專利名稱：吡美拉唑e晶型的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明屬于化學領(lǐng)域，尤其是涉及一種吡美拉唑E晶型。
背景技術(shù)：
藥物晶型研究和藥物固態(tài)研發(fā)在制藥業(yè)具有舉足輕重的意義。藥物分子通常有不同的固體形態(tài)，包括鹽類，多晶，共晶，無定形，水合物和溶劑合物；同一藥物分子的不同晶型，在晶體結(jié)構(gòu)，穩(wěn)定性，可生產(chǎn)性和生物利用度等性質(zhì)方面可能會有顯著差異，從而直接影響藥物的療效以及可開發(fā)性。因此，任何一個藥品研發(fā)，都需要進行全面系統(tǒng)的多晶型篩選，找到盡可能多的晶型，然后使用各種固態(tài)方法對這些晶型進行深入的研究，從而找到最適合開發(fā)的晶型。在現(xiàn)有的技術(shù)中吡美拉唑已有多種晶型，但是其穩(wěn)定性和成藥性有待提高。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明要解決的問題是提供一種新的吡美拉唑E晶型，其結(jié)構(gòu)如附圖I所示。為解決上述技術(shù)問題，本發(fā)明采用的技術(shù)方案是將吡美拉唑或其晶型溶于有機溶劑中析晶得所述E晶型，優(yōu)選地，所述有機溶劑為乙二醇。本發(fā)明所提供的吡美拉唑E晶型性質(zhì)穩(wěn)定，可重復性好，適合藥物開發(fā)。


圖I是本發(fā)明的X-射線粉末衍射圖
具體實施例方式實施例I使用乙二醇制備吡美拉唑的E晶型把吡美拉唑粗品(100. Og)加到乙二醇(4. 0L)中，室溫(20 30。E)攪拌O. 5小時，基本溶清。過濾，向濾液中緩慢加入正庚烷(6. 0L)，攪拌析晶O. 5小時，再補加正庚烷(9. 0L)，繼續(xù)攪拌析晶O. 5小時。過濾，抽干，所得固體用正庚烷打漿洗滌(7. 5LX2次)，每次60min,過濾,抽干,60° E真空(油泵)干燥過夜，得固體85. 0g。經(jīng)附圖I所示XRPE數(shù)據(jù)確證吡美拉唑的E晶型。以上對本發(fā)明的一個實施例進行了詳細說明，但所述內(nèi)容僅為本發(fā)明的較佳實施例，不能被認為用于限定本發(fā)明的實施范圍。凡依本發(fā)明申請范圍所作的均等變化與改進等，均應仍歸屬于本發(fā)明的專利涵蓋范圍之內(nèi)。
權(quán)利要求
1.一種吡美拉唑晶型E，其特征在于該晶型的結(jié)構(gòu)如附圖I所示。
2.根據(jù)權(quán)利要求I所述的吡美拉唑晶型E，其特征在于所述晶型E的X射線粉末衍射圖的特征峰如附圖I所示。
3.根據(jù)權(quán)利要求I所述的吡美拉唑晶型E，其特征在于所述晶型E的每個峰的相對峰強度不偏離附圖I所示圖譜中相對峰強度20%以上。
4.根據(jù)權(quán)利要求I所述的吡美拉唑晶型E，其特征在于所述晶型E以有關(guān)物質(zhì)在-99. 6%以上的形式存在。
全文摘要
本發(fā)明提供一種吡美拉唑的晶型E，其結(jié)構(gòu)如附圖1所示。本發(fā)明的有益效果是該晶型性質(zhì)穩(wěn)定。
文檔編號C07D401/12GK102731480SQ20121022468
公開日2012年10月17日 申請日期2012年7月2日 優(yōu)先權(quán)日2012年7月2日
發(fā)明者王進 申請人:天津市嘉凡生物科技有限公司