專利名稱：由甲基苯基環(huán)氧丙酸乙酯一步合成2-苯基丙酸的方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及有機(jī)化合物的制備領(lǐng)域，特別是一種由甲基苯基環(huán)氧丙酸こ酯ー步合成2-苯基丙酸的方法。
背景技術(shù)：
(DL) -2-苯基丙酸為無色至淡黃色液體，沸點261 V /760mmHg,閃點154. 3± 13.9 °C，易溶于こ醇、こ酸こ酷、ニ氯甲烷等有機(jī)溶剤，微溶于水，其分子式為C9HltlO2,相對分子質(zhì)量為150. 17，2-苯基丙酸的結(jié)構(gòu)式為
權(quán)利要求
1.一種由甲基苯基環(huán)氧丙酸乙酯一步合成2-苯基丙酸的方法，其特征在于反應(yīng)按以下步驟進(jìn)行步驟1、將甲基苯基環(huán)氧丙酸乙酯與雙氧水放入反應(yīng)器中；步驟2、加熱，邊攪拌邊緩慢滴加酸并控制pH值；步驟3、反應(yīng)完畢后，反應(yīng)液用氫氧化鈉溶液萃取后取水相；步驟4、所得水相再滴加酸調(diào)pH值至酸性出現(xiàn)油狀物質(zhì)，用有機(jī)溶劑萃取油狀物質(zhì)后除去有機(jī)溶劑得到2-苯基丙酸。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的由甲基苯基環(huán)氧丙酸乙酯一步合成2-苯基丙酸的方法，其特征在于步驟I中所述的甲基苯基環(huán)氧丙酸乙酯與雙氧水的摩爾比為1:廣1:5，所述的雙氧水的濃度為5% 30%。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的由甲基苯基環(huán)氧丙酸乙酯一步合成2-苯基丙酸的方法，其特征在于步驟2中所述的加熱溫度為30°C ^980C，所述的酸為鹽酸或者硫酸，所述的pH值控制在為廣5。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的由甲基苯基環(huán)氧丙酸乙酯一步合成2-苯基丙酸的方法，其特征在于步驟3中所述的反應(yīng)時間為O. 5tT6h。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的由甲基苯基環(huán)氧丙酸乙酯一步合成2-苯基丙酸的方法，其特征在于步驟4中所述的有機(jī)溶劑為乙酸乙酯。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種由甲基苯基環(huán)氧丙酸乙酯一步合成2-苯基丙酸的方法，包括以下步驟1、甲基苯基環(huán)氧丙酸乙酯與雙氧水按一定比例放入反應(yīng)器中；2、加熱，邊攪拌邊緩慢滴加酸并控制pH值；3、反應(yīng)完畢后，反應(yīng)液用氫氧化鈉溶液萃取后取水相；4、所得水相再滴加酸調(diào)pH值至酸性出現(xiàn)油狀物質(zhì)，用有機(jī)溶劑萃取油狀物質(zhì)后除去有機(jī)溶劑得到2-苯基丙酸。本發(fā)明制備過程簡單，反應(yīng)條件易控制，產(chǎn)品純度較高，克服了傳統(tǒng)工藝步驟多、產(chǎn)生對環(huán)境有害的金屬離子的缺點，是一種具有工業(yè)規(guī)?；a(chǎn)應(yīng)用前景的方法。
文檔編號C07C51/31GK103030552SQ201110300589
公開日2013年4月10日 申請日期2011年10月9日 優(yōu)先權(quán)日2011年10月9日
發(fā)明者彭新華, 袁露, 劉敏 申請人:南京理工大學(xué)