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含氟三氮唑衍生物及其制備方法

文檔序號(hào):3510295閱讀:355來源:國(guó)知局
專利名稱:含氟三氮唑衍生物及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及一種含氟三氮唑衍生物的合成方法。
背景技術(shù)
含氟三氮唑結(jié)構(gòu)片段是一類非常重要的化合物結(jié)構(gòu)片段,在先導(dǎo)化合物庫的建立、糖類化合物的修飾和改性、合成類似天然化合物的分子、原位點(diǎn)擊化學(xué)、生物大分子中都有相應(yīng)的應(yīng)用。因此,該類化合物的合成方法被人們廣泛地研究,特別是近年來,點(diǎn)擊反應(yīng)更是掀起了一陣研究的熱潮。然而,從目前很多已經(jīng)發(fā)表的研究成果來看,雖然有很多不同的結(jié)構(gòu)新穎三氮唑類化合物被合成,但還沒有將氟原子引入其中的化合物出現(xiàn),而含氟雜環(huán)化合物已經(jīng)在各領(lǐng)域上得到廣泛的應(yīng)用。目前報(bào)道的通過“點(diǎn)擊反應(yīng)”制備含氟三氮唑衍生物合成方法列舉如下 (1) 以一價(jià)銅催化的末端炔烴與疊氮化合物的反應(yīng)
權(quán)利要求
1.一種含氟三氮唑衍生物,其特征在于該化合物的結(jié)構(gòu)式為
2.一種制備根據(jù)權(quán)利要求1所述的含氟三氮唑衍生物的合成方法,其特征在于該方法具有如下步驟將全氟烷基炔酸酯、疊氮按1. 1 1的摩爾比溶于叔丁醇中,20°C 80°C 反應(yīng)至反應(yīng)體系中疊氮反應(yīng)完全;反應(yīng)結(jié)束后,去除溶劑,經(jīng)純化得到白色固體或黃色液體,即含氟三氮唑衍生物;所述的全氟烷基炔酸酯的結(jié)構(gòu)式為A^^COOChb ,其中,Rp 為CF3、C2F5 或 C3F7 ;所述的疊氮的結(jié)構(gòu)式為R43,其中,R 為C6H5CH2、-MeC6H4CH2、-MeOC6H4 CH2, -ClC6H4CH2,-NO2C6H4CH2,Naphthalen-2-y 1-CH2,-NO2C6H4, C6H5、-MeC6H4、-MeOC6H4、-ClC6H 4、-FC6H4、-CNC6H4 或-CNC6H4 為CF3、C2F5 或 C3F7。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種含氟三氮唑衍生物的合成方法。該化合物的結(jié)構(gòu)式為a. ;b.。本發(fā)明得到的產(chǎn)物含氟三氮唑衍生物,由于產(chǎn)物上帶有很多官能團(tuán),是很好的反應(yīng)中間體,本發(fā)明方法具有原子經(jīng)濟(jì)性、環(huán)境友好、操作簡(jiǎn)便、條件溫和的優(yōu)勢(shì)。除此之外,得到的產(chǎn)物三氮唑產(chǎn)率良好。
文檔編號(hào)C07D249/06GK102336718SQ20111022340
公開日2012年2月1日 申請(qǐng)日期2011年8月5日 優(yōu)先權(quán)日2011年8月5日
發(fā)明者張慧, 徐婕超, 曹衛(wèi)國(guó), 曹隆, 陳杰, 魏佳媚 申請(qǐng)人:上海大學(xué)
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