專(zhuān)利名稱(chēng)：一種氨基酸及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種氨基酸及其制備方法，屬于有機(jī)合成領(lǐng)域。
背景技術(shù)：
氨基酸及其衍生物已被廣泛地用于各個(gè)領(lǐng)域，一般的，可采用多種聚合方法合成聚氨基酸多肽，如液相合成、固相合成、NCA開(kāi)環(huán)聚合以及基因工程生物合成等方法。對(duì)氨基酸進(jìn)行分子結(jié)構(gòu)的設(shè)計(jì)，引入一些新的功能團(tuán)，制備新的功能性氨基酸單體，進(jìn)一步用不同的多肽合成方法制備具有特殊性能的多肽，以及通過(guò)聚合反應(yīng)制備均聚物或與其他氨基酸共聚制備嵌段共聚物，使其合成的多肽具有特定的功能。一般情況下酸和醇在酸(通常為濃硫酸)作用下，加熱回流反應(yīng)生成酯。其中濃硫酸起到催化和脫水的作用，而利用谷氨酸和天冬氨酸的羧酸基團(tuán)反應(yīng)活性的差異，可以選擇性的對(duì)其Y和β羧基進(jìn)行酯化。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的是提供一種氨基酸及其制備方法。本發(fā)明提供了一種式(I)所示氨基酸
權(quán)利要求
1.一種式(I)所示氨基酸
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的氨基酸，其特征在于所述氨基酸如式(II)所示
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的氨基酸，其特征在于所述氨基酸如式(III)所示
4.根據(jù)權(quán)利要求1或3所述的氨基酸，其特征在于所述烷氧羰基為叔丁氧羰基；所述芳氧羰基為苯甲?；蜍碳籽豸术；?。
5.權(quán)利要求2所述氨基酸的制備方法，包括如下步驟谷氨酸或天冬氨酸和寡聚乙二醇單甲醚在酸性催化劑下進(jìn)行反應(yīng)即得式(II)所述氨基酸。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的方法，其特征在于所述寡聚乙二醇單甲醚為乙二醇單甲醚、 二乙二醇單甲醚或三乙二醇單甲醚；所述酸性催化劑為濃硫酸、無(wú)水氯化氫或三甲基氯硅焼。
7.根據(jù)權(quán)利要求5或6所述的方法，其特征在于所述谷氨酸或天冬氨酸與所述寡聚乙二醇單甲醚的質(zhì)量份數(shù)比為1 0-8)；所述谷氨酸或天冬氨酸與所述酸性催化劑的質(zhì)量份數(shù)比為1 (0. 5-2)；所述反應(yīng)的溫度為20°C -30°C ；所述反應(yīng)的時(shí)間為8_48小時(shí)。
8.權(quán)利要求3所述氨基酸的制備方法，包括如下步驟按照權(quán)利要求5-7中任一所述方法得到式(II)所述氨基酸；在堿性條件下，式(II)所述氨基酸與式(IV)或式(V)所示化合物進(jìn)行反應(yīng)即得所述式(III)所示氨基酸；
9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的方法，其特征在于所述堿性條件通過(guò)堿性化合物進(jìn)行調(diào)制； 所述堿性化合物為碳酸鉀、碳酸氫鈉、氫氧化鈉或碳酸鈉；所述堿性化合物與式(II)所述氨基酸的摩爾份數(shù)比為1 (0.2- ；式(II)所示氨基酸與式(IV)或式(V)所示化合物的摩爾份數(shù)比為1 (1-1.5)。
10.根據(jù)權(quán)利要求8或9所述的方法，其特征在于所述反應(yīng)的溶劑為水、四氫呋喃、二氧六環(huán)或丙酮；所述反應(yīng)的溫度為0°c -30°C ；所述反應(yīng)的時(shí)間為4小時(shí)-10小時(shí)。
全文摘要
本發(fā)明提供了一種氨基酸及其制備方法。所述氨基酸如式(I)所示，其中，m為1或2，n為1、2或3，R1為H、取代或未取代的烷氧羰基或芳烷氧羰基。本發(fā)明還提供了上述氨基酸及其衍生物的制備方法。本發(fā)明提供的制備方法的原料來(lái)源廣泛，成本低廉，合成方法簡(jiǎn)單易行；由本發(fā)明得到的新型氨基酸及其衍生物可進(jìn)一步用于制備人工多肽、氨基酸均聚物和共聚物，具有潛在的應(yīng)用價(jià)值。
文檔編號(hào)C07C229/24GK102180807SQ20111006464
公開(kāi)日2011年9月14日 申請(qǐng)日期2011年3月17日 優(yōu)先權(quán)日2011年3月17日
發(fā)明者李志波, 陳重一 申請(qǐng)人:中國(guó)科學(xué)院化學(xué)研究所