專利名稱：用于純化(氫)氟烯烴的方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及純化(氫)氟烯烴的方法。
背景技術(shù)：
本說(shuō)明書(shū)中關(guān)于背景信息或明顯現(xiàn)已公開(kāi)的文件的列舉或討論不應(yīng)必然被視為承認(rèn)所述信息文件是現(xiàn)有技術(shù)的一部分或?yàn)楣ＷR(shí)。(氫)氟烯烴越來(lái)越多地被考慮作為諸如制冷、熱泵送、發(fā)泡、滅火 劑/阻燃劑、推進(jìn)劑和溶解質(zhì)(如等離子清潔和蝕刻)的應(yīng)用中的工作流體。用于制備(氫)氟烯烴的方法可導(dǎo)致生成有毒的和/或其他不期望的副產(chǎn)物。少量雜質(zhì)的存在可能無(wú)損(氫)氟烯烴產(chǎn)品整體的物理性質(zhì)，因此對(duì)于一些應(yīng)用而言無(wú)需將其去除。然而，一些應(yīng)用要求非常低的雜質(zhì)水平，并且這些雜質(zhì)中有許多雜質(zhì)難以通過(guò)已知手段從(氫)氟烯烴去除。例如，雜質(zhì)通常通過(guò)蒸餾從(氫)氟烯烴去除，但如果雜質(zhì)的沸點(diǎn)接近(氫)氟烯烴的沸點(diǎn)或者如果物質(zhì)相互作用使原本不同沸點(diǎn)的化合物緊密接近(例如共沸混合物)，則該去除方法會(huì)變得難以進(jìn)行。而且，即使在蒸餾之后，也可能會(huì)殘留少量不期望的雜質(zhì)。3，3，3-三氟丙烯(R_1243zf)是(氫)氟烯烴的一個(gè)例子。R_1243zf據(jù)信在諸如制冷的應(yīng)用中存在用途。市售R_1243zf含有許多雜質(zhì)，包括高毒性物質(zhì)1，2，3，3，3-五氟丙烯(R-1225ye)、l，l，3，3，3-五氟丙烯(R_1225zc)，以及對(duì)環(huán)境有害的氯氟烴物質(zhì)氯氟甲燒(R-31)、氯氟乙烯(R-1131)、二氯氟甲燒(R-Il)、二氯二氟甲燒(R-12)、氯二氟甲燒(R-13)和二氯四氟乙烷(R-114)。蒸餾在純化R_1243zf中的應(yīng)用有限，因?yàn)槭褂迷摷夹g(shù)難以去除所有的雜質(zhì)。例如，R-1225ZC (沸點(diǎn)-25. 82°C )非常難通過(guò)蒸餾從R_1243zf (沸點(diǎn)-25. 19°C )去除?？傊?，需要用于純化(氫)氟烯烴的改進(jìn)方法。

發(fā)明內(nèi)容
發(fā)明人已出人意料地發(fā)現(xiàn)，含鋁吸收劑、活性碳或其混合物有效地將一種或更多種不期望的(氫)鹵化碳化合物從還含有期望的(氫)氟烯烴的組合物中去除。因此，本發(fā)明通過(guò)提供一種用于將一種或更多種不期望的(氫)鹵化碳化合物從(氫)氟烯烴去除的方法來(lái)解決前述以及其他缺點(diǎn)，該方法包括使包含(氫)氟烯烴和一種或更多種不期望的(氫)鹵化碳化合物的組合物與含鋁吸收劑、活性碳或其混合物接觸。術(shù)語(yǔ)“(氫)氟烯烴”，是指除碳原子外還含有氟并任選含有氫原子的直鏈或支鏈不飽和化合物。因此，該術(shù)語(yǔ)包括全氟烯烴以及除碳以外還含有氟和氫原子兩者的氫氟烯烴。氫氟烯烴是(氫)氟烯烴的優(yōu)選組。(氫)氟烯烴的優(yōu)選例子包括C2_1Q(氫)氟烯烴，特別是c3_7(氫)氟烯烴。在一個(gè)實(shí)施方案中，(氫)氟烯烴是含有氫和氟取代基的C3-7氫氟烯烴。在一個(gè)優(yōu)選實(shí)施方案中，(氫)氟烯烴是(氫)氟丙烯?？赏ㄟ^(guò)本發(fā)明方法純化的(氫)氟丙烯的例子包括含有0、1、2、3、4或5個(gè)氫取代基和1、2、3、4、5或6個(gè)氟取代基的那些。優(yōu)選的(氫)氟丙烯是具有3至5個(gè)氟原子(由此具有I至3個(gè)氫原子)的氫氟丙烯。換句話說(shuō)，優(yōu)選的氫氟丙烯是三氟丙烯、四氟丙烯和五氟丙烯，特別是三氟丙烯和四氟丙烯。合適的三氟丙烯的例子包括但不限于3，3，3_三氟丙烯(CF3CH = CH2，也稱為R-1243zf)、2，3，3-三氟丙烯(CF2HCF = CH2)、1，2，3-三氟丙烯(CFH2CF = CHF)和 1，3，3-三氟丙烯(CF2HCH = CHF)t5可通過(guò)本發(fā)明方法純化的優(yōu)選三氟丙烯為R_1243zf。合適的四氟丙烯的例子包括2，3，3，3-四氟丙烯(CF3CF = CH2，也稱為R-1234yf)、I，3，3，3-四氟丙烯(E/Z-HFC = CHCF3,也稱為 R_1234ze)、1，2，3，3-四氟丙烯(HFC =CFCF2H)、1，1，3，3-四氟丙烯(F2C = CHCF2H)和 1，1，2，3-四氟丙烯(F2C = CFCH2F) 0R-1234ze和R-1234yf是可通過(guò)本發(fā)明方法純化的優(yōu)選四氟丙烯，特別是R_1234ze。合適的五氟丙烯的例子包括1，2，3，3，3_五氟丙烯(E/Z-HFC = CFCF3，也稱為R-1225ye)、l，l，3，3，3-五氟丙烯(F2C = CHCF3,也稱為 R_1225zc)和 1，1，2，3，3-五氟丙烯(F2C = CFCF2H)。當(dāng)然，R-1225ye是可通過(guò)本發(fā)明方法純化的優(yōu)選五氟丙烯。 在一個(gè)實(shí)施方案中，可通過(guò)本發(fā)明方法純化的(氫)氟烯烴是選自R_1243zf、R-1234yf、R-1234ze、R-1225ye及其混合物的氫氟烯烴。優(yōu)選地，(氫)氟烯烴選自R-1243zf、R-1234yf、R-1234ze及其混合物，例如選自R_1243zf和/或R_1234yf，或者選自R-1243zf 和 / 或 R-1234ze。術(shù)語(yǔ)“不期望的(氫)鹵化碳化合物”是指除碳原子以外還含有鹵素并任選含有氫原子的、期望從被純化的(氫)氟烯烴去除的任何飽和或不飽和直鏈或支鏈化合物。因此，該術(shù)語(yǔ)包括全鹵碳以及除碳原子以外還含有氫和鹵素原子兩者的氫鹵碳。通常，該術(shù)語(yǔ)包括(氫)氟烷烴、(氫)氟烯烴、(氫)氟炔烴和(氫)氯氟烴(CFC)物質(zhì)，例如(氫)氯氟烷烴、(氫)氯氟烯烴和(氫)氯氟炔烴。上文描述的不期望的(氫)鹵化碳化合物可包括(氫)氟烯烴。本領(lǐng)域技術(shù)人員會(huì)理解，某些不期望的(氫)氟烯烴可存在于含有期望的(氫)氟烯烴的組合物中。這種不期望的(氫)氟烯烴的例子可包括含有=CHF或=CF2基團(tuán)的那些。發(fā)明人已出乎意料地發(fā)現(xiàn)，含鋁吸收劑、活性碳或其混合物可有效地從含有期望的(氫)氟烯烴的組合物去除含有=CHF或=CF2基團(tuán)(尤其是=CF2)的(氫)氟烯烴。舉例來(lái)說(shuō)，如果本領(lǐng)域技術(shù)人員試圖純化特定的三氟丙烯(如R_1243zf)，則該三氟丙烯可能被其他(氫)氟烯烴如四氟丙烯或五氟丙烯污染。如上文指出的，R_1225ye和R-1225zc是市售R_1243zf 中的典型雜質(zhì)。通過(guò)使用含鋁吸收劑和/或活性碳，這種不期望的(氫)氟烯烴可通過(guò)本發(fā)明方法從含有期望的(氫)氟烯烴的組合物去除。相應(yīng)地，在一個(gè)實(shí)施方案中，通過(guò)本發(fā)明方法純化的期望(氫)氟烯烴(如(氫)氟丙烯)不是(i)五氟丙烯，如 R-1225ye、R-1225zc *F2C = CFCF2H(如 R-1225zc);或(ii)含有=CF2 基團(tuán)的(氫)氟烯烴。在一方面中，本發(fā)明的方法有效地從包含期望的(氫)氟烯烴R_1243zf的組合物中去除不期望的(氫)鹵化碳(一種或多種)R-1225ZC、R-31和/或R133a。作為替代方案或另外的方案，本發(fā)明方法有效地從包含期望的(氫)氟烯烴R-1234ze的組合物中去除不期望的(氫)鹵化碳三氟甲基乙炔(TFMA)。含鋁吸收劑或活性碳均可為多孔或無(wú)孔的，但優(yōu)選為多孔的。
用于根據(jù)本發(fā)明方法的優(yōu)選含鋁吸收劑為氧化鋁或含氧化鋁的基質(zhì)。有利地，所述基質(zhì)為多孔的。關(guān)于氧化鋁的各種結(jié)晶形式的其他信息可見(jiàn)于Acta. Cryst.，1991，B47，617，該文獻(xiàn)的內(nèi)容通過(guò)引用并入本文。根據(jù)本發(fā)明使用的優(yōu)選含鋁吸收劑(如氧化鋁)具有有利于其與被吸收劑去除的化合物的結(jié)合的功能性。這種功能性的例子包括酸性或堿性，它們?cè)谛再|(zhì)上可為路易斯型或布氏型的，它們有助于含鋁吸收劑與被吸收劑去除的化合物的結(jié)合。酸性或堿性可通過(guò)使用改性劑如硫酸鈉以本領(lǐng)域公知的方式來(lái)改變。具有酸性或堿性功能性的含鋁吸收劑的例子包括酸性的n_氧化鋁，以及堿性的Alumina ALO104 鋁硅酸鹽分子篩(沸石)是可用于本發(fā)明的進(jìn)一步優(yōu)選組的含鋁吸收劑。通常，沸石具有孔隙，該孔隙具有足夠大的開(kāi)口，以允許期望的和不期望的化合物進(jìn)入沸石內(nèi)部而由此截留不期望的化合物。相應(yīng)地，優(yōu)選如下沸石其具有孔隙，所述空隙具有開(kāi)口，所述開(kāi)口在其最大尺度方向上具有3▲至12 A范圍內(nèi)的尺寸。優(yōu)選的沸石具有足夠大的孔隙開(kāi)口，以允許不期望的化合物進(jìn)入沸石的內(nèi)部而由此截留不期望的化合物，同時(shí)不允許期望的化合物進(jìn)入沸石的內(nèi)部。這樣的沸石通常具有
如下開(kāi)口 所述開(kāi)口在其最大尺度方向上具有3A至12A、優(yōu)選Al至謂A或4A至12A范圍內(nèi)的尺寸。特別優(yōu)選的是那些具有如下孔隙的分子篩所述孔隙在其最大尺度方向上具有4贏至IOA范圍，如4A至&4 (如4贏至5,\)的尺寸的開(kāi)口，并且可包括沸石Y、超穩(wěn)定Y (脫鋁的Y)、沸石^、沸石X、沸石A和沸石ZSM-5、AW-500。本文上下文中的“開(kāi)口 ”是指孔隙的口，不期望的化合物通過(guò)所述口進(jìn)入孔隙的本體而可被截留在其中?？紫兜拈_(kāi)口可為橢圓形、大致圓形或甚至不規(guī)則形狀，但通常為橢圓形或大致圓形。當(dāng)孔隙開(kāi)口大致為圓形時(shí)，它們應(yīng)在較小尺度方向上具有約3贏范圍內(nèi)的直徑。如果在其最大尺度方向上的尺寸在約3/1至約12A的范圍內(nèi)，則它們?nèi)钥捎行У匚栈衔?。在吸收劑具有帶有橢圓形狀開(kāi)口的孔隙(在其較小尺度方向上小于3贏)的情況下，如果在其最大尺度方向上的開(kāi)口尺寸在約3美至約12入的范圍內(nèi)，則它們?nèi)钥捎行У匚栈衔??！盎钚蕴肌卑ň哂邢鄬?duì)高的表面積如約50至約3000m2或約100至約2000m2 (例如約200至約1500m2或約300至約IOOOm2)的任何碳?；钚蕴伎稍醋杂谌魏翁假|(zhì)材料，例如煤(如木炭)、堅(jiān)果殼(如椰子)以及木材?？墒褂萌魏涡问降幕钚蕴?，如粉末狀、粒狀、擠出的和丸狀活性碳。優(yōu)選已通過(guò)添加劑改性(如浸潰)的活性碳，該添加劑改變活性碳的功能性并有 助于其與期望被去除的化合物的結(jié)合。合適的添加劑的例子包括金屬或金屬化合物，以及堿。典型的金屬包括過(guò)渡金屬、堿金屬或堿土金屬，或它們的鹽。合適的金屬的例子包括 Na、K、Cr、Mn、Au、Fe、Cu、Zn、Sn、Ta、Ti、Sb、Al、Co、Ni、Mo、Ru、Rh、Pd 和 / 或 Pt，和 / 這些金屬中的一種或更多種的化合物(如鹵化物、氫氧化物、碳酸鹽)。堿金屬(如Na或K)鹽是目前針對(duì)活性碳的優(yōu)選添加劑組，例如鹵化物、氫氧化物或碳酸鹽的堿金屬鹽。堿金屬鹽的氫氧化物或碳酸鹽是堿。可使用任何其他合適的堿，包括氨化物(如，氨基鈉)。
浸潰的活性碳可通過(guò)本領(lǐng)域已知的任何手段來(lái)制備，例如將碳浸潰在期望的鹽或多種鹽的溶液中，并蒸發(fā)溶劑。合適的市售活性碳的例子包括可從Chemviron Carbon獲得的那些,例如Carbon207C,Carbon STlXXarbon 209M 和 Carbon 207EA。Carbon STlX 在目前是優(yōu)選的。然而，任何活性碳均可用于本發(fā)明，只要它們?nèi)绫疚乃枋龅哪菢颖惶幚砗褪褂眉纯?。有利地，在本發(fā)明的方法中使用含鋁吸收劑與活性碳的組合，特別是當(dāng)含鋁吸收劑與活性碳中均各自有效地從也含有期望的(氫)氟烯烴的組合物中去除特定不期望的化合物時(shí)如此。優(yōu)選含鋁吸收劑與活性碳的組合的例子包括沸石和活性碳以及含鋁吸收劑和浸潰的活性碳。本發(fā)明可應(yīng)用于期望從其中去除一種或更多種不期望的(氫)鹵化碳化合物的含有(氫)氟烯烴的任何組合物。例如，組合物可為來(lái)自用于生產(chǎn)(氫)氟烯烴的過(guò)程的產(chǎn)品料流。相應(yīng)地，本發(fā)明的方法可為生產(chǎn)(氫)氟烯烴的過(guò)程中的純化步驟。
本發(fā)明方法可為用于生產(chǎn)氟烯烴的過(guò)程中的若干純化步驟之一。例如，本發(fā)明方法可與一個(gè)或更多個(gè)蒸餾、冷凝或相分離步驟和/或通過(guò)用水或堿水洗滌相結(jié)合。本發(fā)明方法要求組合物(如產(chǎn)品料流)為液相或氣相。優(yōu)選液相接觸。利用吸收劑的固定床的處理通常應(yīng)用于連續(xù)過(guò)程。組合物(如產(chǎn)品料流)經(jīng)過(guò)包含含鋁吸收劑、活性碳或其混合物的固定床上方或穿過(guò)所述固定床。含鋁吸收劑、活性碳或其混合物一般在使用前通過(guò)在干燥氣體料流如干燥空氣或干燥氮?dú)庵屑訜醽?lái)進(jìn)行預(yù)處理。該過(guò)程具有活化含鋁吸收劑、活性碳或其混合物的效果。用于預(yù)處理的典型溫度在約100至約400°C (如約100至約300°C )的范圍內(nèi)。本發(fā)明的方法可以以間歇或連續(xù)的方式操作，但是優(yōu)選連續(xù)方式。在任一情形中，在方法的操作期間，含鋁吸收劑、活性碳或其混合物的吸收能力隨著孔隙被一種或更多種不期望的(氫)鹵化碳化合物所占據(jù)而逐漸降低。最終，含鋁吸收劑、活性碳或其混合物吸收不期望的化合物(一種或多種)的能力將基本上被削弱，因此在該階段應(yīng)將其再生。再生通常通過(guò)在約100至約400°C如約100至約300°C (如約100至約200°C )范圍的溫度以及約I至約30巴(如約5至約15巴)范圍的壓力下，在干燥氣體料流如干燥空氣或干燥氮?dú)庵屑訜嵊眠^(guò)的含鋁吸收劑、活性碳或其混合物來(lái)進(jìn)行。本發(fā)明的方法通常在約-50°C至約200°C，優(yōu)選約0°C至約100°C，例如約10至約50°C范圍內(nèi)的溫度下進(jìn)行。該溫度范圍適用于純化容器的內(nèi)部溫度。(氫)氟烯烴包含容易發(fā)生反應(yīng)的雙鍵，特別是當(dāng)與含有反應(yīng)性官能性(如酸、堿、金屬等)的含鋁吸收劑和/或活性碳接觸時(shí)如此。例如，某些(氫)氟烯烴已知為單體，并且可預(yù)期它們?cè)谶@種吸收劑的存在下聚合。發(fā)明人已發(fā)現(xiàn)，(氫)氟烯烴出人意料地在含鋁吸收劑和/或活性碳的存在下穩(wěn)定。這可能部分上是由于可實(shí)施本發(fā)明方法的溫和條件(如溫度)引起的。用于本發(fā)明方法的典型操作壓力為約I至約30巴，如約I至約20巴，優(yōu)選約5至約15巴。本發(fā)明的(間歇)方法中，含鋁吸收劑、活性碳或其混合物通常以基于包含(氫)氟烯烴和一種或更多種不期望的化合物的組合物重量計(jì)為約0. I至約100重量％，如約I或5至約50重量％，優(yōu)選約10至約50重量％的量使用。
在本發(fā)明的連續(xù)方法中，包含(氫)氟烯烴和一種或更多種不期望的化合物的組合物(如產(chǎn)品料流)向含鋁吸收劑、活性碳或其混合物的典型進(jìn)料速率為使得液相中吸附物與吸附劑的接觸時(shí)間為約0. I至24小時(shí)，優(yōu)選為約I至8小時(shí)。在一個(gè)優(yōu)選的操作模式中，吸附物被連續(xù)地再循環(huán)通過(guò)吸收劑床，直到不期望組分的水平已充分減少。在采用氣相接觸時(shí)，吸附物與吸附劑的接觸時(shí)間為約0. 001至4小時(shí)，優(yōu)選約0. 01至0. 5小時(shí)。在一個(gè)優(yōu)選的操作模式中，吸附物被連續(xù)地再循環(huán)通過(guò)吸附劑床，直到不期望組分的水平已充分減少。本發(fā)明特別適合用于從含有被純化的(氫)氟烯烴的組合物(如產(chǎn)品料流)中去除相對(duì)低水平的不期望的(氫)鹵化碳化合物(一種或多種)。典型的水平為約0. I至約IOOOppm,如約0. I至約500ppm,優(yōu)選約I至約lOOppm。本發(fā)明方法去除存在于包含期望的(氫)氟烯烴的組合物中的不期望的(氫)鹵 化碳化合物(一種或多種)中的至少一部分。優(yōu)選地，本發(fā)明去除存在于包含期望的(氫)氟烯烴的組合物中的不期望的化合物(一種或多種)的至少50%、60%、70%或80%。更優(yōu)選地，組合物去除存在于包含期望的(氫)氟烯烴的組合物中的不期望的化合物(一種或多種)的至少90%、95%或甚至99%。在通過(guò)本發(fā)明方法純化之后，在包含期望的(氫)氟烯烴的組合物中的不期望化合物(一種或多種)的水平通常為從(通過(guò)目前可用的技術(shù)，如毛細(xì)管氣相色譜法)不可檢測(cè)至約IOppm,例如約0. Olppm至約5ppm,優(yōu)選為從不可檢測(cè)至約lppm。
具體實(shí)施例方式通過(guò)以下非限定性實(shí)施例來(lái)闡述本發(fā)明。實(shí)施例I針對(duì)吸附劑在從R_1243zf中去除目標(biāo)化合物R_1225zc和三氟甲基乙炔(TFMA)方面的效力來(lái)篩選吸附劑的范圍。制備摻有400ppm wt/wt TFMA和765ppm wt/wt R_1225zc的R-1243zf樣品。然后用5g吸附劑在環(huán)境溫度下于密封的壓力管中處理50g該R-1243zf。在R-1243zf與吸附劑接觸20分鐘(在一些情形中16小時(shí))之后，取樣進(jìn)行毛細(xì)管GC分析。篩選以下吸附劑n -氧化鋁ex-BASF-活性氧化鋁的酸性形式Chemviron Activated Carbon 207EA負(fù)載10%氫氧化鉀的 Chemviron Activated Carbon 207EA負(fù)載10%碳酸鉀的 Chemviron Activated Carbon 207EA負(fù)載10%碘化鉀的 Chemviron Activated Carbon 207EA負(fù)載10%氫氧化鉀和 10%碘化鉀的 Chemviron Activated Carbon 207EAChemviron STlx-包含浸潰有多種物質(zhì)(包括堿(一種或多種))的207EA的活性碳通過(guò)含水浸潰來(lái)制備經(jīng)摻雜的207EA樣品。將摻雜劑(一種或多種)(Ig)溶解在100水中并添加IOg 207EA?；旌现笤谡婵罩腥コ粤粝伦杂梢苿?dòng)(running)的固體。在使用前，所有吸附劑均在250-300°C下于經(jīng)氮?dú)獯迪吹臓t中預(yù)活化最少16小時(shí)。
結(jié)果在下表中列出
權(quán)利要求
1.ー種用于從(氫)氟烯烴去除ー種或更多種不期望的(氫)鹵化碳化合物的方法，所述方法包括使包含所述(氫)氟烯烴和ー種或更多種不期望的(氫)鹵化碳化合物的組合物與含鋁吸收劑、活性碳或其混合物接觸。
2.根據(jù)權(quán)利要求I所述的方法，其中所述(氫)氟烯烴是C3_7(氫)氟烯烴。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的方法，其中所述C3_7(氫)氟烯烴是氫氟丙烯。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的方法，其中氫氟丙烯是三氟丙烯或四氟丙烯。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的方法，其中所述三氟丙烯是3，3，3-三氟丙烯(R-1243zf)。
6.根據(jù)權(quán)利要求4所述的方法，其中所述四氟丙烯是E/Z-l，3，3，3-四氟丙烯(R-1234ze)或 2，3，3，3-四氟丙烯(R_1234yf)。
7.根據(jù)前述權(quán)利要求中任一項(xiàng)所述的方法，其中所述或每種(氫)鹵化碳選自(氫)氟烷烴、(氫)氟烯烴、(氫)氟炔烴以及(氫)氯氟烴(CFC)物質(zhì)，所述(氫)氯氟烴(CFC)物質(zhì)例如為(氫)氯氟烷烴、(氫)氯氟烯烴和(氫)氯氟炔烴。
8.根據(jù)前述權(quán)利要求中任一項(xiàng)所述的方法，其中所述含鋁吸收劑是多孔的并且包含氧化招或招娃酸鹽。
9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的方法，其中所述氧化鋁包括酸性功能性。
10.根據(jù)權(quán)利要求8所述的方法，其中所述鋁硅酸鹽是具有3至12埃的孔徑的分子篩(沸石)。
11.根據(jù)前述權(quán)利要求中任一項(xiàng)所述的方法，其中所述活性碳浸潰有選自金屬、金屬化合物、堿以及其混合物的添加劑。
12.根據(jù)權(quán)利要求11所述的方法，其中所述添加劑是堿金屬鹽。
13.根據(jù)權(quán)利要求12所述的方法，其中所述堿金屬鹽是堿。
14.根據(jù)前述權(quán)利要求中任一項(xiàng)所述的方法，其中所述或每種不期望的(氫)鹵化碳化合物以基于包含所述(氫)氟烯烴和ー種或更多種不期望的(氫)鹵化碳化合物的所述組合物的重量計(jì)為約O. I至約IOOOppm的量存在。
15.根據(jù)前述權(quán)利要求中任一項(xiàng)所述的方法，其中在所述接觸步驟之后，所得到的組合物包含所述(氫)氟烯烴和從約O至約IOppm的所述或每種不期望的(氫)鹵化碳化合物。
16.根據(jù)前述權(quán)利要求中任一項(xiàng)所述的方法，其中包含所述(氫)氟烯烴和一種或更多種不期望的(氫)鹵化碳化合物的所述組合物是來(lái)自用于生產(chǎn)所述(氫)氟烯烴的過(guò)程的產(chǎn)品料流。
17.根據(jù)權(quán)利要求16所述的用于從(氫)氟烯烴中去除ー種或更多種不期望的(氫)鹵化碳化合物的方法，所述方法與一個(gè)或更多額外的純化步驟相結(jié)合。
18.一般如本文描述的任意新穎方法，其任選參考實(shí)施例來(lái)描述。
全文摘要
本發(fā)明涉及從(氫)氟烯烴去除一種或更多種不期望的(氫)鹵化碳化合物的方法，所述方法包括使包括(氫)氟烯烴和一種或更多種不期望的(氫)鹵化碳化合物的組合物與含鋁吸收劑、活性碳或其混合物接觸。
文檔編號(hào)C07C17/389GK102695692SQ201080046052
公開(kāi)日2012年9月26日 申請(qǐng)日期2010年10月8日 優(yōu)先權(quán)日2009年10月15日
發(fā)明者克萊爾·伊利莎白·麥圭尼斯, 安德魯·保爾·沙拉特, 約翰·海斯 申請(qǐng)人:墨西哥化學(xué)阿瑪科股份有限公司