專利名稱：一種2-氯-5-硝基吡啶的制備方法
一種2-氯-5-硝基吡啶的制備方法技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明屬于有機(jī)合成領(lǐng)域，具體說涉及一種2-氯-5-硝基吡啶的制備方法。
技術(shù)背景
2-氯-5-硝基吡啶是農(nóng)藥、醫(yī)藥工業(yè)中的重要中間體，是合成一些抗生素類藥的 重要中間體；其中以2-氯-5-硝基吡啶為中間體制得的抗金球菌的抗生素具有強(qiáng)心劑、抗 病毒劑、滅菌劑、抗心律不齊等作用。
大多數(shù)硝基吡啶常溫下是無色或者淡黃色的高沸點(diǎn)固體或液體，不易溶于水，易 溶于有機(jī)溶劑如乙醚、四氯化碳等。吡啶環(huán)上的硝基具有類似于鹵素的性質(zhì)，易被親核試劑 取代。另外，吡啶環(huán)上引入鹵素，可使分子極性增加，通過鹵素的轉(zhuǎn)換，可制備含有其它取代 基的衍生物，某些精細(xì)化學(xué)品中引入鹵素，可顯著改變其性能。因此，研究2-氯-5-硝基吡 啶的制備工藝具有十分重要的意義。
目前，2-氯-5-硝基吡啶的合成分為三步硝化，水解，氯化。WilliamT. Caldwell 和Edmund C. Komfeld采用發(fā)煙硝酸為硝化劑，反應(yīng)過程中副產(chǎn)物2-氨基-3-硝基比例較 多，并且，氯化過程中收率較低。發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明所要解決的技術(shù)問題是提供一種消化過程副產(chǎn)物少，反應(yīng)溫和，總產(chǎn)率高 的2-氯-5-硝基吡啶的制備方法。
為解決上述技術(shù)問題，本發(fā)明采用的技術(shù)方案為2-氯-5-硝基吡啶的制備方法， 反應(yīng)方程式為
權(quán)利要求
1.一種2-氯-5-硝基吡啶的制備方法，合成步驟包括步驟一、2-氨基-5硝基吡啶的合成
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種2-氯-5-硝基吡啶的制備方法，其特征在于，2-氨基吡 啶與發(fā)煙硝酸的摩爾比為1 3. 2 3. 8。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種2-氯-5-硝基吡啶的制備方法，其特征在于2-氨 基-5-硝基吡啶與亞硝酸鈉和鹽酸的摩爾比為1 1. 2 1. 6 4. 0 5. 0。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種2-氯-5-硝基吡啶的制備方法，其特征在2-羥基-5-硝 基吡啶與N，N-二乙基苯胺和四乙基氯化銨的摩爾比為1 1.0 1.5 0.2 0.4。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種2-氯-5-硝基吡啶的制備方法，制備步驟為步驟一、2-氨基-5硝基吡啶的合成；步驟二、2-羥基-5-硝基吡啶的合成，步驟三、2-氯-5-硝基吡啶的合成。該制備方法消化過程副產(chǎn)物少，反應(yīng)條件溫和，總產(chǎn)率高的2-氯-5-硝基吡啶的制備方法。
文檔編號C07D213/61GK102040554SQ20101057608
公開日2011年5月4日 申請日期2010年12月6日 優(yōu)先權(quán)日2010年12月6日
發(fā)明者錢建平 申請人:張家港任發(fā)化工材料有限公司