專(zhuān)利名稱(chēng)：回收鎢的方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種回收鎢的方法。
技術(shù)背景鴒催化劑作為一種催化劑，用于過(guò)氧化氫作為氧化劑的各種氧化反 應(yīng)。通常在水存在下進(jìn)行氧化反應(yīng)，使用的鴒催化劑溶解于反應(yīng)混合物。 因此，已經(jīng)報(bào)道了各種從反應(yīng)混合物中回收包含在使用的鴒催化劑中的鎢的方法。例如，JP 8-291 1 04 A和JP 55-4459 B公開(kāi)了氧化反應(yīng)混合物與一 種離子交換樹(shù)脂接觸。46-41 526 B公開(kāi)了 一種包含通過(guò)加入8倍或 更多重量的丙酮、四氫呋喃、二惡烷、正丙醇或異丙醇到氧化反應(yīng)混合 物中沉淀鎢催化劑和回收鎢催化劑的方法。WO 2005/1 10962 A公開(kāi)了 一 種包含冷卻用反應(yīng)含有羥基己酸廢水得到的反應(yīng)混合物，其從環(huán)己烷與 過(guò)氧化氫在鎢催化劑存在下氧化反應(yīng)并且分離鎢酸沉淀的固體中得到。發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明提供了 一種從反應(yīng)混合物中回收鎢的方法，其中反應(yīng)混合物 由有機(jī)化合物和過(guò)氧化氫在鎢催化劑存在下反應(yīng)得到，包含將一種氣體 鼓入反應(yīng)混合物中沉淀鴒酸(W03 H20)并分離沉淀的鴒酸。用于實(shí)施本發(fā)明的最佳方式作為鴒催化劑的例子如鎢金屬、硼化鎢、碳化鵠、疏化鵠、氧化鎢、 鵠酸和鵠酸鹽；和使至少一種鵠類(lèi)物質(zhì)與過(guò)氧化氫反應(yīng)得到的鵠的氧化物。鵠酸鹽例子如鵠酸鈉和鵠酸鉀的堿金屬鹽，鴒酸鈣和鎢酸鎂的堿土 金屬鹽以及鴒酸銨。作為鴒金屬，可以使用一般市面上出售的產(chǎn)品。作為鎢酸，可以使 用一種酸如硫酸對(duì)鴒酸的上迷鹽反應(yīng)進(jìn)行制備。作為鵠酸鹽，可以使用鵠酸和相對(duì)應(yīng)堿反應(yīng)進(jìn)行制備。在這些鴒催化劑中，優(yōu)選通過(guò)至少一種鵠類(lèi)物質(zhì)(tungstens)與過(guò) 氧化氬反應(yīng)得到鎢酸、鵠酸鹽和鎢氧化物。作為用于制備使至少 一種鎢類(lèi)物質(zhì)與過(guò)氧化氫反應(yīng)得到的鎢的氧化 物時(shí)使用的過(guò)氧化氬， 一般使用水溶液。在過(guò)氧化氫水溶液中過(guò)氧化氫 的濃度沒(méi)有特別限制，實(shí)用的濃度范圍為1-60重量％左右。作為用于和至少一種鎢類(lèi)物質(zhì)反應(yīng)的過(guò)氧化氫，可以直接使用通常 市售的產(chǎn)品，如果需要的話，使用通過(guò)稀釋或濃縮進(jìn)行濃度調(diào)節(jié)后的過(guò) 氧化氫。相對(duì)于l摩爾的鎢類(lèi)物質(zhì)，與至少一種鎢類(lèi)物質(zhì)反應(yīng)的過(guò)氧化氫的 使用量通常在3摩爾倍或3摩爾倍以上，優(yōu)選5摩爾倍或5摩爾倍以上， 上限沒(méi)有特別的定義。通過(guò)至少一種鵠類(lèi)物質(zhì)與過(guò)氧化氫反應(yīng)制備鴒氧化物，該反應(yīng)通常 在水溶液中進(jìn)行。鎢類(lèi)物質(zhì)可以與過(guò)氧化氫在如乙醚、甲基叔丁基醚和 四氫呋喃的醚溶劑，如乙酸乙酯的酯溶液，如叔丁醇的醇溶液，如乙腈、 丙腈的腈溶液等有機(jī)溶劑中進(jìn)行反應(yīng)，或者也可以在該有機(jī)溶劑和水的 混和溶劑中進(jìn)行反應(yīng)。制備鎢氧化物時(shí)的制備溫度，通常為-10-100'C。通過(guò)鵠類(lèi)物質(zhì)與過(guò)氧化物在水、有機(jī)溶劑或該有機(jī)溶劑和水的混和 溶劑中進(jìn)行反應(yīng)，可以制備含有鎢氧化物的均一溶液或懸濁液?？梢詫?該鴒氧化物通過(guò)如濃縮處理從制備液中分離出來(lái)，用于有機(jī)化合物與過(guò) 氧化氫的反應(yīng)，也可以使用含有鎢氧化物的制備液。由于在鵠催化劑存在下有機(jī)化合物用于與過(guò)氧化氫反應(yīng)，只要可以與過(guò) 氧化氫反應(yīng)，有機(jī)化合物沒(méi)有特別的限定。有機(jī)化合物的例子包括烯烴化 合物、醇化合物、含氮化合物如胺化合物和疏化合物。作為這些有機(jī)化合 物，可以使用市場(chǎng)購(gòu)買(mǎi)的化合物和使用已知方法制備的化合物。根據(jù)已知的方法通常進(jìn)行有機(jī)化合物和過(guò)氧化氫的反應(yīng)。當(dāng)烯烴化 合物作為有機(jī)化合物時(shí)，根椐在如JP 8-291 1 04 A或EP 1 188753 B中 所描述的方法進(jìn)行反應(yīng)，得到氧化產(chǎn)品或產(chǎn)品如相應(yīng)的過(guò)氣化物、酮、 醛和羧酸化合物。當(dāng)醇化合物用作有機(jī)化合物時(shí)，根椐在如JP 2003-201 266 A、 JP 2003-96016 A或JP 2004-217625 A中所描迷的方 法進(jìn)行反應(yīng)，得到氧化產(chǎn)品或產(chǎn)品如相應(yīng)的羧酸化合物。當(dāng)含氮化合物用作有機(jī)化合物時(shí)，根據(jù)在如US 4596874、 JP 2006- 231677 A、 JP 2003-231677 A、 JP 2003— 261516 A、 JP 2003- 277329 A、 JP 2003- 277330 A或JP 2003- 286243 A中所描述的方法進(jìn)行反應(yīng)，得到氧化產(chǎn)品或產(chǎn) 品如相應(yīng)的N-氧化物、肟、硝基和硝酮化合物。當(dāng)含硫化合物用作有機(jī) 化合物時(shí)，根據(jù)在如J， Org. Chem.，旦，1 140 (1963)或EP 1 334956 A 中所描述的方法進(jìn)行反應(yīng)，得到氧化產(chǎn)品或產(chǎn)品如相應(yīng)的硫氧化物和砜 化合物。在鵠催化劑存在下用有機(jī)化合物和過(guò)氧化氫反應(yīng)得到的反應(yīng)混合物 通常含有一種氧化產(chǎn)物或產(chǎn)物、未反應(yīng)的有機(jī)化合物、副產(chǎn)品、未反應(yīng) 的過(guò)氧化氬等。通過(guò)反應(yīng)使用的鵠催化劑通常轉(zhuǎn)化為鴒酸(W03 H20)， 其溶于反應(yīng)混合物或其部分沉淀在反應(yīng)混合物中。溶解在反應(yīng)混合物中的鵠酸或沉淀的部分鴒酸可用于本發(fā)明。通過(guò)將一種氣體鼓入反應(yīng)混合物中沉淀鎢酸和分離沉淀的鎢酸，本 發(fā)明回收包含在鴒催化劑中的鵠用作鵠酸。使用如從反應(yīng)混合物中結(jié)晶的方法分離想要的氧化產(chǎn)物或產(chǎn)物之 后，可以鼓入氣體，可以鼓入氣體而無(wú)需分離氧化產(chǎn)物或產(chǎn)物。當(dāng)使用氣體時(shí)，只要?dú)怏w不與氧化產(chǎn)物或產(chǎn)物或在反應(yīng)混合物中未 反應(yīng)的有機(jī)化合物反應(yīng)，就沒(méi)有特別的限定。氣體的例子包括氫氣、氮 氣、氧氣、氦氣、氬氣和空氣，優(yōu)選氮?dú)夂涂諝?。鼓入氣體的數(shù)量通常相對(duì)于1體積的化合物來(lái)說(shuō)為1%體積/分鐘或 更多，其上限沒(méi)有特別限定，以處理的觀察點(diǎn)來(lái)說(shuō)，其優(yōu)選30%體積/ 分鐘或更少。通常在水的存在下進(jìn)行鼓入氣體。相對(duì)于鵠催化劑的1重量份，水 的使用量通常為1重量份或更多。其上限沒(méi)有特別限定。當(dāng)鼓入氣體時(shí)，反應(yīng)混合物的pH通常為0-6,因?yàn)榉磻?yīng)混合物的pH 不同取決于使用鎢催化劑的種類(lèi)，所以如果需要，可以使用酸如鹽酸、 硫酸和硝酸或堿如氬氧化鈉來(lái)調(diào)節(jié)反應(yīng)混合物的pH后鼓入氣體。氣體鼓入的溫度通常為20-13(TC,優(yōu)選50-IO(TC。在普通壓力條件 下進(jìn)行鼓入氣體，也可以在加壓或減壓條件下進(jìn)行鼓入氣體。鼓入氣體的時(shí)間通常為1-30小時(shí)，優(yōu)選3-20小時(shí)。通過(guò)將氣體鼓入反應(yīng)混合物中沉淀鎢酸，為了促進(jìn)鎢酸的沉淀，可 以將少量鎢酸加入到反應(yīng)混合物中。此外，相對(duì)于在反應(yīng)中使用的l重量份的鵠催化劑，加入鵠酸的數(shù)量通常是0. 01-0. 1重量％ 。通過(guò)可以按原樣或如果必要冷卻后過(guò)濾反應(yīng)混合物來(lái)分離鎢酸沉 淀。當(dāng)氣體鼓入未分離氧化產(chǎn)物或產(chǎn)物的反應(yīng)混合物中，同時(shí)氧化產(chǎn)物 或產(chǎn)物作為晶體在反應(yīng)混合物中與鵠酸一起沉淀，其取決于鼓入氣體的 溫度。在這些情況上，可以通過(guò)加熱反應(yīng)混合物來(lái)分離鵠酸，其中沉淀 鴒酸和氧化產(chǎn)物或產(chǎn)物，溶解在氧化產(chǎn)物或產(chǎn)物中，然后再過(guò)濾。按原 樣或如果必要的話，干燥后分離的鎬酸可以被再次用于氧化反應(yīng)。按原 樣或如果必要的話，在用還原劑如亞疏酸鈉分解未反應(yīng)的過(guò)氧化氫后， 通過(guò)濃縮或結(jié)晶分離鵠酸后得到的反應(yīng)混合物可以分離氧化產(chǎn)物或產(chǎn) 物。實(shí)施例通過(guò)以下實(shí)施例進(jìn)一步詳細(xì)地闡明了本發(fā)明，但本發(fā)明不限于這些 實(shí)施例。使用高效液相色傳法進(jìn)行分析。 實(shí)施例1在液相中通過(guò)氧化環(huán)己烷得到的反應(yīng)混合物用水洗滌得到含有環(huán)己酮和環(huán)己醇的反應(yīng)混合物和含有羥己酸的廢水(羥己酸的含量7. 5重量 %)。在廢水中，除了羥己酸，還包含己二酸、戊二酸、s-己內(nèi)酯、己 二酯和環(huán)己酯。將26克鵠酸鈉二水合物、30克水和68克硝酸(69重量％)裝入一個(gè) 配備有回流冷凝器的2L四頸燒瓶中，以制備含有鵠催化劑的懸浮液。 將1 200克含有羥己酸的上述廢水加入其中，調(diào)節(jié)瓶?jī)?nèi)溫度至8(TC。在 相同溫度、大于6小時(shí)下又滴加了 248克含水過(guò)氧化氫溶液(30重量％)， 形成的混合物保持?jǐn)嚢?小時(shí)，得到含有己二酸的反應(yīng)混合物。在瓶?jī)?nèi) 溫度為80'C、攪拌下以150毫升/分鐘的速度鼓入氮?dú)?4小時(shí)以沉淀黃 色固體。反應(yīng)混合物的內(nèi)部溫度保持在70°C，通過(guò)傾析除去上清液，過(guò) 濾含有黃色固體的剩余懸浮液以分離黃色固體。用20克水和20克丙酮 洗滌分離的黃色固體。得到的上清液和濾液是混和的，分析發(fā)現(xiàn)己二酸 的產(chǎn)率為74%。干燥得到的黃色固體，用粉末X-射線衍射法研究發(fā)現(xiàn)它們?nèi)际擎u 酸(WOa 其中不包含氧化鎢(WO》。得到鎢酸的數(shù)量19. 5克，鵠的回收率'.99.0°/0。己二酸的產(chǎn)率用以下公式計(jì)算。鎢酸的產(chǎn)率(％)-{[(上清液和濾液中己二酸的摩爾數(shù))-(含羥己酸廢水中己二酸的摩爾數(shù))]/含輕己酸廢水中己二酸的摩爾數(shù))x 100 實(shí)施例2將26克鎢酸鈉二水合物、30克水和68克硝酸(69重量％)裝入一個(gè) 配備有回流冷凝器的2L四頸燒瓶中，以制備含有鵠催化劑的懸浮液。 將1200克含有羥己酸的廢水，如同實(shí)施例1中所使用的一樣，加入其 中并調(diào)節(jié)瓶?jī)?nèi)溫度至80'C。在相同溫度、大于6小時(shí)下又滴加了 248克 含水過(guò)氧化氪溶液(30重量％)，形成的混合物保持?jǐn)嚢?小時(shí)，得到含 有己二酸的反應(yīng)混合物。反應(yīng)混合物的pH是2. 1。在瓶?jī)?nèi)溫度為80。C、 攪拌下以150毫升/分鐘的速度鼓入氮?dú)?4小時(shí)以沉淀黃色固體。反應(yīng) 混合物的pH是2. 0。反應(yīng)混合物的內(nèi)部溫度保持在7(TC,通過(guò)傾析除 去上清液。過(guò)濾含有黃色固體的剩余懸浮液以分離黃色固體。用20克 水和20克丙酮洗滌分離的黃色固體。得到的上清液和濾液是混和的， 分析發(fā)現(xiàn)己二酸的產(chǎn)率為70%。用上述實(shí)施例1中描述的公式計(jì)算己二 酸的產(chǎn)率。干燥得到的黃色固體，用粉末X-射線衍射法研究發(fā)現(xiàn)它們?nèi)际蛆] 酸，其中不包含氧化鎢。得到鎢酸的數(shù)量19. 3克，鎢的回收率98.0%。實(shí)施例3將9. 9克實(shí)施例1中回收的鎢酸、9. 8克實(shí)施例2中回收的鎢酸、30克 水和58克硝酸(69重量。/。)裝入一個(gè)配備有回流冷凝器的2L四頸燒瓶中， 以制備含有鎢催化劑的懸浮液。將1200克含有羥己酸的廢水，如同實(shí)施 例l中所使用的一樣，加入其中并調(diào)節(jié)瓶?jī)?nèi)溫度至80。C。在相同溫度、 大于6小時(shí)下又滴加了271克含水過(guò)氧化氬溶液(30重量％),形成的混合 物保持?jǐn)嚢?小時(shí)，得到含有己二酸的反應(yīng)混合物。在瓶?jī)?nèi)溫度為80'C、 攪拌下以15 0毫升/分鐘的速度鼓入氮?dú)?小時(shí)以沉淀黃色固體。反應(yīng)混 合物的內(nèi)部溫度保持在7 0。C,通過(guò)傾析除去上清液。過(guò)濾含有黃色固體 的剩余懸浮液以分離黃色固體。用20克水和20克丙酮洗滌分離的黃色固 體。得到的上清液和濾液是混和的，分析發(fā)現(xiàn)己二酸的產(chǎn)率為70%。用上迷實(shí)施例l中描迷的公式計(jì)算己二酸的產(chǎn)率。千燥得到的黃色固體，用粉末x-射線衍射法研究發(fā)現(xiàn)它們?nèi)际蛆]酸，其中不包含氧化鎢。得到鎢酸的數(shù)量19.6克，鵠的回收率99.5%。比4交實(shí)施例1將26克鵠酸鈉二水合物、3G克水和68克硝酸(69重量％)裝入一個(gè)配 備有回流冷凝器的2L四頸燒瓶中，以制備含有鵠催化劑的懸浮液。將 1 200克含有羥己酸的廢水，如同實(shí)施例l中所使用的一樣，加入其中并 調(diào)節(jié)瓶?jī)?nèi)溫度至80。C。在相同溫度、大于6小時(shí)下又滴加了271克含水過(guò) 氧化氬溶液(30重量％),形成的混合物保持?jǐn)嚢?小時(shí)，得到含有己二 酸的反應(yīng)混合物。得到的反應(yīng)混合物在瓶?jī)?nèi)溫度為8 (TC下進(jìn)一 步保留24 小時(shí)。反應(yīng)混合物的內(nèi)部溫度保持在70'C，通過(guò)傾析除去上清液。過(guò)濾 含有黃色固體的剩余懸浮液以分離淺黃色固體。用20克水和20克丙酮洗 滌分離的淺黃色固體。得到的上清液和濾液是混和的，分析發(fā)現(xiàn)己二酸 的產(chǎn)率為82%。用上述實(shí)施例l中描述的公式計(jì)算己二酸的產(chǎn)率。千燥得到的淺黃色固體后，用粉末X-射線衍射法研究發(fā)現(xiàn)它們的66 重量°/。是鎢酸，它們的34重量％是鎢氧化物。得到淺黃色固體的數(shù)量15, 0克鴒的回收率鴒酸為50. 3%鵠氣化物為27. 9%實(shí)施例4將3. O克鎢酸鈉二水合物、350克水和5. 0克疏酸(98重量％)裝入一個(gè) 配備有回流冷凝器的5 0 OmL四頸燒瓶中，以制備含有鴒催化劑的懸浮液。 在瓶?jī)?nèi)溫度為9(TC下加熱含鵠催化劑的懸浮液，加入100克四氪化鄰苯 二甲酸酐，然后又加入少量。在相同溫度、大于3小時(shí)下又滴加了 188. 1 克含水過(guò)氧化氫溶液(60重量％),形成的混合物保持?jǐn)嚢?小時(shí)，得到 含有l(wèi)， 2， 3，4_丁烷四甲酸的反應(yīng)混合物。在瓶?jī)?nèi)溫度為80。C、攪拌下以 100毫升/分鐘的速度鼓入氮?dú)?4小時(shí)以沉淀黃色固體。反應(yīng)混合物的內(nèi) 部溫度保持在6(TC,通過(guò)傾析除去上清液。過(guò)濾含有黃色固體的剩余懸 浮液以分離黃色固體。用10克水和10克丙酮洗涂分離的黃色固體。得到 的上清液和濾液是混和的，分析發(fā)現(xiàn)l, 2, 3， 4-丁烷四曱酸的產(chǎn)率為85. 2%。干燥得到的黃色固體，用粉末x-射線衍射法研究發(fā)現(xiàn)它們?nèi)际区o酸，其中不包含氧化鎢。得到鎢酸的數(shù)量2，26克，鎢的回收率99.6%。比較實(shí)施例2除了沒(méi)有鼓入氮?dú)庵?，根?jù)實(shí)施例4中描迷的相同方法回收了 4980 毫克含有鎢酸和鎢氧化物的淺黃色粉末。實(shí)施例5在液相中通過(guò)氧化環(huán)己烷得到的反應(yīng)混合物用水洗滌得到含有環(huán)己 酮和環(huán)己醇的反應(yīng)混合物和含有羥己酸的廢水(羥己酸的含量7. 5重量 %)。在廢水中，除了輕己酸，還包含己二酸、戊二酸、e-己內(nèi)酯、己 二酯和環(huán)己酯。將26. l克鎢酸鈉二水合物、100克水和78. 2克硝酸(60重量％)裝入一 個(gè)配備有回流冷凝器的2L四頸燒瓶中，以制備含有鵠催化劑的懸浮液。 將1200克含有羥己酸的上述廢水加入其中，調(diào)節(jié)瓶?jī)?nèi)溫度至80'C。在相 同溫度、大于6小時(shí)下又滴加了 270. 4克含水過(guò)氧化氫溶液(30重量％), 形成的混合物保持?jǐn)嚢?小時(shí)，得到含有己二酸的反應(yīng)混合物。在瓶?jī)?nèi) 溫度為8(TC、攪拌下以150毫升/分鐘的速度鼓入氮?dú)?2小時(shí)以沉淀黃色 固體。反應(yīng)混合物的內(nèi)部溫度保持在70。C，通過(guò)傾析除去上清液，過(guò)濾 含有黃色固體的剩余懸浮液以分離黃色固體。用20克水和20克丙酮洗滌 分離的黃色固體。得到的上清液和濾液是混和的，分析發(fā)現(xiàn)己二酸的產(chǎn) 率為33%。用上迷實(shí)施例l中描述的公式計(jì)算己二酸的產(chǎn)率。得到鴒酸的數(shù)量18. 8克，鎢的回收率95.4%。實(shí)施例6將22. 5克鎢酸鈉二水合物、100克水和78. 2克硝酸(60重量％)裝入一 個(gè)配備有回流冷凝器的2 L四頸燒瓶中，以制備含有鵠催化劑的懸浮液。 將1200克含有羥己酸的如在實(shí)施例5中使用的相同廢水加入其中，調(diào)節(jié) 瓶?jī)?nèi)溫度至80'C。在相同溫度、大于6小時(shí)下又滴加了 270. 4克含水過(guò)氧 化氫溶液(30重量％),形成的混合物保持?jǐn)嚢?小時(shí)，得到含有己二酸的反應(yīng)混合物。在瓶?jī)?nèi)溫度為8(TC、攪拌下以150毫升/分鐘的速度鼓入 氮?dú)?/b>2小時(shí)以沉淀黃色固體。反應(yīng)混合物的內(nèi)部溫度保持在7(TC，通過(guò) 傾析除去上清液，過(guò)濾含有黃色固體的剩余懸浮液以分離黃色固體。用 2 0克水和2 0克丙酮洗滌分離的黃色固體。得到的上清液和濾液是混和 的，分析發(fā)現(xiàn)己二酸的產(chǎn)率為36%。用上述實(shí)施例l中描述的公式計(jì)算 己二酸的產(chǎn)率。得到鎢酸的數(shù)量16. 2克，鵠的回收率95.2%。工業(yè)實(shí)用性根據(jù)本發(fā)明，包含在使用的鎢催化劑中的鎢作為鎢酸(冊(cè)3 '出0)具有 優(yōu)良的回收率，回收的鵠酸可再次用于氧化反應(yīng)，并且鎢來(lái)源可有效使 用，因此它是一種工業(yè)有用的方法。
權(quán)利要求
1.一種從反應(yīng)混合物中回收鎢的方法，其中反應(yīng)混合物由有機(jī)化合物和過(guò)氧化氫在鎢催化劑存在下反應(yīng)得到，包含將一種氣體鼓入反應(yīng)混合物中以沉淀鎢酸(WO3·H2O)并分離沉淀的鎢酸。
2. 根椐權(quán)利要求1用于回收鵠的方法，其中反應(yīng)混合物的pH在0-6范圍內(nèi)。
3. 根椐權(quán)利要求1用于回收鎢的方法，其中氣體是氮?dú)饣蚩諝狻?br> 4. 根據(jù)權(quán)利要求1用于回收鴒的方法，其中鼓入氣體的溫度是 20-1 30。C。
5. 根據(jù)權(quán)利要求1用于回收鵠的方法，其中鼓入氣體的時(shí)間是l-30小時(shí)。
6. 根據(jù)權(quán)利要求1用于回收鴒的方法，其中鵠催化劑是鴒金屬、硼 化鵠、碳化鴒、疏化鵠、氧化鴒、鴒酸或鴒酸鹽。
7. 根據(jù)權(quán)利要求1用于回收鴒的方法，其中鴒催化劑是鎢的氧化物， 其通過(guò)選自鎢金屬、硼化鎢、碳化鎢、硫化鎢、氧化鎢、鎢酸或鎢酸鹽 的至少 一種鎢與過(guò)氧化氫反應(yīng)得到。
8. —種在鵠催化劑存在下用過(guò)氧化氫氧化有機(jī)化合物的方法，其包 括將氣體鼓入得到的反應(yīng)混合物中以沉淀鵠酸并分離沉淀的鴒酸。
全文摘要
公開(kāi)了一種從反應(yīng)混合物中回收鎢的方法，反應(yīng)混合物由有機(jī)化合物和過(guò)氧化氫在鎢催化劑存在下反應(yīng)得到。用于回收鎢的該方法，其特征在于通過(guò)將一種氣體鼓入反應(yīng)混合物中沉淀鎢酸(WO₃·H₂O)，然后從其中分離沉淀的鎢酸。
文檔編號(hào)C07C29/50GK101268033SQ20068003456
公開(kāi)日2008年9月17日 申請(qǐng)日期2006年9月20日 優(yōu)先權(quán)日2005年9月21日
發(fā)明者萩谷弘壽 申請(qǐng)人:住友化學(xué)株式會(huì)社