專利名稱：原料預處理的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及在催化轉(zhuǎn)化之前從化學原料中除去在所述催化轉(zhuǎn)化中將損害催化劑的物質(zhì)的方法。特別地，本發(fā)明提供在再生循環(huán)之間和直到要求更換催化劑時延長可用于芳族物質(zhì)烷基化的催化劑的壽命的方法。
背景技術(shù)：
由于在烴原料內(nèi)包含的一種或多種雜質(zhì)導致的催化劑“中毒”，使用催化劑的烴轉(zhuǎn)化工藝常常進行催化劑的再生和存在更換催化劑的要求。在許多情況下，催化劑的開發(fā)(例如，來降低焦炭的形成和其它副產(chǎn)物的反應)已進展到其中原料雜質(zhì)引起的“中毒”是催化劑性能劣化主要原因的階段，而催化劑性能的劣化迫使更換或再生催化劑。已開發(fā)了各種方法在使其與催化劑接觸之前除去這些雜質(zhì)。
常常在酸性分子篩催化劑存在下，通過使芳族物質(zhì)和烯烴反應來生產(chǎn)烷基芳族化合物，如枯烯和乙基苯。已發(fā)現(xiàn)，芳族物質(zhì)烷基化工藝的液相操作比早期的氣相技術(shù)常常導致操作成本的降低以及較少的非所需的副產(chǎn)物。
在液相中可用于用丙烯對苯的烷基化以及苯和多異丙基苯的烷基轉(zhuǎn)移反應的催化劑包括沸石β、沸石Y、沸石Ω、ZSM-5、ZSM-12、ITQ-1、ITQ-2、ERB-3、SSZ-25、MCM-22、MCM-36、MCM-49、MCM-56、MCM-58、MCM-68、八面沸石、絲光沸石、多孔晶體的鎂硅酸鹽和鎢酸鹽改性的氧化鋯，所有這些都是本領(lǐng)域已知的。
在液相工藝中可用于用乙烯對苯的烷基化以及苯和多乙基苯的烷基轉(zhuǎn)移反應的催化劑包括沸石β、沸石Y、沸石Ω、ZSM-5、ZSM-12、ITQ-1、ITQ-2、ERB-3、SSZ-25、MCM-22、MCM-36、MCM-49、MCM-56、MCM-58、MCM-68、八面沸石、絲光沸石、多孔晶體的鎂硅酸鹽和鎢酸鹽改性的氧化鋯。
液相中芳族物質(zhì)烷基化反應的操作，特別是在相對低的溫度下，導致催化劑對原料內(nèi)痕量雜質(zhì)更高的敏感性。已嘗試各種努力來減少雜質(zhì)以延長催化劑的壽命。雜質(zhì)常常導致更為頻繁的催化劑再生的要求和在需要更換之前催化劑的最終壽命的降低。催化劑的更換常常涉及工藝停工、生產(chǎn)損失和顯著的成本。已開發(fā)了各種工藝用于化學原料的預處理以除去有害雜質(zhì)。這些工藝包括蒸餾、吸附和萃取。
美國專利No.6313362(Green)(在此引入作為參考)教導了一種芳族物質(zhì)的烷基化工藝，其中在液相烷基化反應之前，在液相步驟中使烷基化產(chǎn)品與大孔分子篩催化劑(如MCM-22)接觸以除去雜質(zhì)。已教導被除去的雜質(zhì)包括烯烴、二烯烴、苯乙烯、氧化的有機化合物、含硫化合物、含氮化合物和低聚的化合物。
美國專利No.4358362(Smith)(在此引入作為參考)教導了通過使含有催化有害雜質(zhì)的原料流與沸石吸附劑接觸而提高沸石催化劑的催化活性的方法。該發(fā)明使用Si/Al比大于12、具有10-12元環(huán)且約束指數(shù)介于1至12之間的吸附劑，優(yōu)選ZSM-11。
美國專利No.5030786(Shamshoum)(在此引入作為參考)教導了一種生產(chǎn)乙基苯的方法，其中通過降低進入反應器的原料中水的濃度來增加催化劑的壽命。
美國專利No.5744686(Gajda)(在此引入作為參考)教導了通過使芳烴流與平均孔徑小于約5.5埃的選擇性吸附劑接觸，從芳烴流中除去氮化合物的方法。該選擇性吸附劑是選自閉孔沸石4A、沸石4A、沸石5A、硅質(zhì)巖(silicalite)、F-硅質(zhì)巖、ZSM-5及其混合物中的非酸性分子篩。
美國專利No.6297417(Samson)(在此引入作為參考)教導了一種制備烷基化苯的方法。該方法包括在溫度介于約130℃至約300℃的預處理區(qū)內(nèi)，使苯原料與固體酸(例如，酸性粘土或酸性沸石)接觸以改進烷基化和烷基轉(zhuǎn)移反應催化劑的壽命。
美國專利No.6355851(Wu)(在此引入作為參考)教導了一種沸石催化的枯烯的合成方法，其中使苯原料與“熱”的粘土床接觸，接著蒸餾苯原料，從在熱粘土的處理過程中由烯烴毒物形成的較高分子量的材料中分離出苯，接著進行“冷”粘土處理，其中使苯的餾出液與環(huán)境溫度的粘土接觸。通過與氧化鋁接觸以除去痕量的鈉化合物和濕氣，通過與分子篩接觸以除去水，和通過與兩種改性的氧化鋁接觸以除去其它催化劑毒物，從而對丙烯原料進行預處理。預處理的丙烯和苯原料然后在沸石催化劑存在下反應，在沒有引起催化劑活性快速劣化的情況下，形成枯烯。
PCT公開的申請WO0214240(Venkat)(在此引入作為參考)教導了在低于130℃的溫度下，通過使芳族原料與孔徑大于5.6埃的分子篩接觸，除去芳族原料中的極性污染物。
盡管以上所述的方法常常成功地改進了分子篩催化劑的壽命，但催化劑壽命在商業(yè)應用中仍是一個問題。本發(fā)明的方法完全或者至少部分地克服了這些現(xiàn)有技術(shù)的局限和缺陷。
發(fā)明概述本發(fā)明提供一種烴轉(zhuǎn)化的方法，其中烴原料與至少兩種不同的分子篩接觸以產(chǎn)生處理過的烴原料。優(yōu)選地，第一分子篩的Si/Al摩爾比小于約5，和第二分子篩的Si/Al摩爾比大于約5。在另一實施方案中，這種烴轉(zhuǎn)化的方法包括使烴原料與至少第一分子篩和第二分子篩接觸，其中第一和第二分子篩具有不同的孔徑，以產(chǎn)生處理過的烴原料。優(yōu)選地，第一分子篩的孔徑為至少約6埃，和第二分子篩的孔徑為小于約6埃。
在又一實施方案中，本發(fā)明涉及芳烴的烷基化方法，其使用已利用上述方法處理過的芳族原料。
在再一實施方案中，本發(fā)明涉及芳族物質(zhì)的烷基化方法，其使用均利用上述方法處理過的烷基化試劑和芳烴。
發(fā)明詳述原料預處理所使用的分子篩分子篩是具有不同尺寸孔隙的多孔固體，其中包括結(jié)晶分子篩(如沸石)，以及碳和氧化物。商業(yè)上最有用的用于石油和石化工業(yè)的分子篩是結(jié)晶分子篩。結(jié)晶分子篩一般具有一維、二維或三維的結(jié)晶孔隙結(jié)構(gòu)，其中在每一維空間內(nèi)具有分子水平的均勻尺寸的孔隙。這些孔隙選擇性地吸附可以進入該孔隙的分子并排除那些太大的分子。
鋁硅酸鹽分子篩(也稱為沸石)含有[SiO4]和[AlO4]頂角共享四面體單元的三維微孔晶體骨架結(jié)構(gòu)。通常通過硅源和鋁源的反應混合物的水熱結(jié)晶合成沸石。在一部分的結(jié)晶骨架內(nèi)利有各種金屬(例如，鎵、鐵和/或硼)取代鋁的其它金屬硅酸鹽分子篩也是本領(lǐng)域已知的。
分子篩常常形成為分子篩催化劑組合物，以改進其耐久性和促進在商業(yè)轉(zhuǎn)化工藝中的處理。通過使分子篩與基體材料和/或粘合劑結(jié)合，形成這些分子篩催化劑組合物。盡管已知使用粘合劑和基體材料用于與分子篩一起使用以形成分子篩催化劑組合物，但這些粘合劑和基體材料典型地僅僅用于為催化劑組合物提供所需的物理特性，而對分子篩的轉(zhuǎn)化作用和選擇性幾乎沒有影響到?jīng)]有影響。
優(yōu)選地，在預處理之前，原料至少部分脫水。盡管在預處理步驟中所使用的分子篩能夠脫水，但若大量水被分子篩預處理材料吸附，則吸附雜質(zhì)的容量將下降。本領(lǐng)域已知，在預處理之前用高Si/Al比的分子篩干燥烴原料導致極性化合物的較好吸附。最佳地，在預處理之前，使原料基本上脫水，和水含量大約為100-200ppmw或更低?？赏ㄟ^本領(lǐng)域已知的各種方法的任何一種(其中包括使用單獨的分子篩脫水步驟)實現(xiàn)這一脫水。
在本發(fā)明的一個實施方案中，第一預處理步驟使用Si/Al(硅對鋁)摩爾比小于約5，優(yōu)選小于約2，更優(yōu)選介于約1至約2之間的分子篩。合適的分子篩的實例是Linde A型(LTA)分子篩(如3A、4A和5A)和Linde X型(FAU)分子篩(如13X分子篩)，及其結(jié)合?？稍凇癦eoliteMolecular Sieves”(Donald W.Breck，John Wiley & Sons，1974)中找到這些分子篩的描述，以及其結(jié)構(gòu)、性能和合成方法，在此引入作為參考。
第二預處理步驟使用Si/Al摩爾比大于約5，優(yōu)選大于約10的分子篩。合適的分子篩包括MCM-22、MCM-36、MCM-49、MCM-56、ITQ-1、ITQ-2、PSH-3、SSZ-25、沸石β、絲光沸石、沸石Ω、US-Y、ZSM-5及其結(jié)合。
教導MCM-22的美國專利No.4954325；教導MCM-36的美國專利No.5250277；教導MCM-49的美國專利No.5236575；教導MCM-56的美國專利No.5362697；教導ITQ-1的美國專利No.6077498；教導ITQ-2的美國專利No.6231751；教導PSH-3的美國專利No.4439409；教導SSZ-25的美國專利No.4826667；教導沸石β的美國專利No.3308069；教導沸石Y及其改性形式(如US-Y)的美國專利Nos.3130007、4459426和4798816；和教導ZSM-5的美國專利No.3702886的全部內(nèi)容在此引入作為參考。沸石Ω和絲光沸石的描述參考“Atlas of ZoeliteFramework Types”(第5版，Ch.Baerlocher，W.M.Meier & D.H.Olson，AmsterdamElsevier(2001))，在此引入作為參考。在第二預處理步驟中使用的優(yōu)選的分子篩包括含有下述d-間距最大值12.4+0.25、6.9+0.15、3.57±0.07和3.42±0.07的X-射線衍射圖案的那些。
在本發(fā)明的另一實施方案中，第一分子篩的Si/Al摩爾比大于約5，優(yōu)選大于約10，和最優(yōu)選是MCM-22。第二分子篩的Si/Al摩爾比小于約5，優(yōu)選介于約1至約2之間，和最優(yōu)選是13X分子篩。
在本發(fā)明又一實施方案中，使烴原料與具有不同孔徑的至少兩種分子篩材料接觸。優(yōu)選地，第一分子篩具有直徑為至少約6埃的12環(huán)的孔隙(即，含有12個T原子)?？讖街辽偌s6埃的合適的分子篩是MCM-22、MCM-36、MCM-49、MCM-56、ITQ-1、ITQ-2、PSH～3、SSZ-25、沸石β、絲光沸石、沸石Ω、US-Y、Linde X型(FAU)分子篩(如13X)，及其結(jié)合。優(yōu)選地，第二分子篩具有直徑小于約6埃的孔隙。具有直徑小于約6埃的孔隙的合適的分子篩包括10環(huán)孔隙的沸石(如ZSM-5)和其它這種中孔分子篩，以及Linde A型(LTA)分子篩(如3A、4A和5A)，及其結(jié)合。
在再一實施方案中，使烴原料與具有直徑小于約6埃的孔隙的第一分子篩接觸，然后與具有直徑至少約6埃的孔隙的第二分子篩接觸。具有直徑小于約6埃的孔隙合適的分子篩包括10環(huán)孔隙的沸石(如ZSM-5)和其它這種中孔分子篩，以及Linde A型(LTA)分子篩(如3A、4A和5A)，及其結(jié)合。具有孔徑至少約6埃的合適的分子篩是MCM-22、MCM-36、MCM-49、MCM-56、ITQ-1、ITQ-2、PSH-3、SSZ-25、沸石β、絲光沸石、沸石Ω、US-Y、Linde X型(FAU)分子篩(如13X)，及其結(jié)合。
一般來說，在任何一步預處理步驟中，液相預處理優(yōu)選的分子篩含有10環(huán)或更大的孔隙。
α值常用作特定分子篩的表面酸性位點活性的指標。一般來說，α值傾向于隨著骨架氧化鋁含量的增加而增加。
此處所指的Si/Al摩爾比可通過常規(guī)的分析方法測定。該比例盡可能接近地表示在分子篩晶體的剛性陰離子骨架內(nèi)的比例，且排除在粘合劑內(nèi)的鋁或者在孔道內(nèi)的陽離子或其它形式的鋁。盡管Si/Al摩爾比至少約5的分子篩可用于第二預處理步驟，但優(yōu)選使用Si/Al摩爾比大于約100的分子篩。
當以堿金屬形式合成時，分子篩通常通過由銨離子交換導致的中間形成的銨形式，和焙燒該銨形式產(chǎn)生氫形式，而可以方便地轉(zhuǎn)化成氫形式。除了氫形式以外，可使用其中起始堿金屬下降到優(yōu)選小于約1.5wt％的其它形式的分子篩。因此，可通過元素周期表的第I-VIII族的其它合適的金屬陽離子，其中作為實例，包括鎳、銅、鋅、鈀、鈣或稀土金屬，進行離子交換而替換分子篩中的起始堿金屬。
可以將以上所述的結(jié)晶分子篩與包含其它材料的基體結(jié)合，所述其它材料可以耐受在該方法中使用的溫度和其它條件。有用的基體材料包括合成和天然存在的物質(zhì)，以及無機材料，如粘土、二氧化硅和/或金屬氧化物。后者可以是天然存在的或者為包括二氧化硅和金屬氧化物的混合物的膠狀沉淀或凝膠的形式?？梢耘c分子篩復合的天然存在的粘土包括蒙脫石族和高嶺土族中的那些，這些族包括常稱為Dixie、McNamee-Georgia的變膨潤土和高嶺土，和佛羅里達白土或其中主要的礦物成分是埃洛石、高嶺石、地開石、珍珠陶土或蠕陶土的其它物質(zhì)。這些粘土可以如最初采集的未加工的狀態(tài)使用或者在起始時進行焙燒、酸處理或化學改性。
除了前述材料以外，此處所使用的分子篩可與多孔基體材料，如氧化鋁、二氧化硅-氧化鋁、二氧化硅-氧化鎂、二氧化硅-氧化鋯、二氧化硅-氧化釷、二氧化硅-氧化鈹和二氧化硅-二氧化鈦，以及三元組合物，如二氧化硅-氧化鋁-氧化釷、二氧化硅-氧化鋁-氧化鋯、二氧化硅-氧化鋁-氧化鎂和二氧化硅-氧化鎂-氧化鋯復合?；w可以是共凝膠的形式。分子篩組分和無機氧化物凝膠基體的相對比例，以無水狀態(tài)為基礎，可在寬范圍內(nèi)變化，其中分子篩含量范圍為干燥復合材料的約1-約99wt％和更通常的范圍為約5-約80wt％。
一般來說，盡管優(yōu)選在流動體系中進行預處理步驟，其中吸附劑顆粒為1/16英寸-1/4英寸的擠出物或球粒的固定床形式，但也可使用其它的吸附劑形狀和尺寸或接觸模式。通過各種考慮因素，其中包括原料的性質(zhì)和所需的精制程度來決定第一預處理步驟所選的精確條件，其中后者根據(jù)所觀測到的預處理的催化結(jié)果來判斷。
對本領(lǐng)域的技術(shù)人員來說，顯而易見的是，可使用并聯(lián)或串聯(lián)組的預處理單元來避免使工藝停工的任何需求，而同時對一種或兩種預處理分子篩進行再生或更換。
本發(fā)明的一個優(yōu)選實施方案在此處所述的任何一個或兩個預處理步驟中使用廢催化劑。此處所使用的術(shù)語“廢催化劑”應理解為表示已用作催化劑且不再用于催化的分子篩。廢催化劑通常是使用和再生之后選擇性和/或活性已喪失的分子篩。廢分子篩還可包括因任何原因已被更換的已用過的催化劑。
與含有更多骨架氧化鋁的相同結(jié)構(gòu)相比，高硅含量的分子篩傾向于具有總體較低的吸附極性化合物的容量。而且，與“干燥”烴原料相反，在“濕”烴原料存在下，更高硅含量的分子篩通常顯示出更大的吸附容量的損失。另一方面，與高硅含量的材料相比，在其骨架結(jié)構(gòu)內(nèi)含有較高含量氧化鋁的分子篩傾向于具有較高的吸附容量和更加親水。因此，這種分子篩傾向于顯示出較高的吸附極性化合物的容量。當高氧化鋁含量的分子篩用作濕烴原料的吸附劑時，它傾向于保留較多的它的干燥吸附容量。這些觀點適用于其中我們可顯著改變骨架氧化鋁含量的類似結(jié)構(gòu)，一個主要實例是八面沸石結(jié)構(gòu)(FAU)，對其而言，13X分子篩表示高氧化鋁含量的實例，和US-Y表示高硅含量的實例。
水對所有疏水性分子篩容量的影響將教導使用蒙脫石粘土作為從水飽和的烴原料中吸附高極性化合物的良好選擇。然而，這些粘土是非常弱的酸，而且潛在的污染物必須具有高的極性，為的是在這種酸性粘土內(nèi)捕獲這些潛在的污染物。實際上，常規(guī)地在粘土上處理水飽和的烴物流，以在用于許多石化工藝之前除去強堿性的氮化合物。
對于在氣相中在較高溫度下發(fā)生的反應，甚至高極性的氮化合物在反應條件下也將顯示出吸附/解吸的平衡。在約375℃以上，在用乙烯對苯的氣相烷基化中，可在原料中容許多達10ppmw的氨。盡管這一含量的原料氨影響催化劑活性，但實現(xiàn)了較低的穩(wěn)定態(tài)水平的活性，并可在商業(yè)條件下生產(chǎn)乙基苯(EB)。氨是高度極性和堿性的氮化合物，雖然它也是高度揮發(fā)性的。由于許多石化工藝在較高溫度下運行，通常的做法是通過滴定來測量堿性氮化合物的含量并控制這些材料以輔助控制催化劑活性。若在用乙烯對苯的液相烷基化以制備乙基苯的過程中存在這種強堿性的氮化合物，其中所述液相烷基化在低得多的溫度(約200℃)下發(fā)生，則理論上這種強堿性的氮化合物將被吸附在催化劑的活性位點上，直到苯與乙烯的反應基本上被中止。實際上，存在具有寬范圍的極性和堿度的各種氮化合物。通過以上所討論的滴定方法可檢測到較強的堿，但較弱的堿則檢測不到。采用這一新型的較低溫度的液相工藝，甚至非常低含量的強堿性氮化合物隨著時間的延長也會對催化劑活性具有實質(zhì)性影響。另外，極性較低和堿性較小的氮化合物在較低的反應溫度下也會影響催化劑活性，從而顯示出與較強的氮堿在高得多的溫度下非常類似的吸附/解吸行為。
對于吸附一定范圍的極性化合物來說，以上所述的連續(xù)使用兩種分子篩令人驚奇地有效，而且一起使用可顯著提高預處理體系的循環(huán)時間，同時為在化學原料的低溫、液相操作中所使用的催化劑提供最大的保護。例如，在第一階段中，通過選擇在“更親水”的較低Si/Al摩爾比的分子篩上預處理原料，然后在第二階段中，在“更疏水”的較高Si/Al摩爾比的分子篩上預處理原料，可實現(xiàn)除去全部范圍的氮化合物，并可長時間維持預處理體系的高效率以除去甚至痕量的這些污染物。
芳烴的烷基化在本發(fā)明改進的烷基化方法的進一步的實施方案中，使至少一種可烷基化的芳族化合物(如苯)與此處所述的第一預處理的分子篩和第二預處理的分子篩接觸。處理過的可烷基化的芳族化合物和至少一種烷基化試劑在充分的反應條件下(優(yōu)選液相)和在催化劑存在下接觸，以提供含有衍生于所述烷基化試劑的至少一個烷基的烷基化芳族產(chǎn)物。優(yōu)選地，使苯原料與第一分子篩(如13X分子篩)和第二分子篩(如MCM-22)接觸，以產(chǎn)生處理過的苯原料流。使處理過的苯原料流與乙烯在烷基化催化劑(如MCM-22、MCM-36、MCM-49或MCM-56)存在下、在合適的烷基化條件下接觸，形成乙基苯。任選地，可使烷基化試劑(如乙烯)與一種或多種分子篩，如此處所述的第一和/或第二預處理的分子篩接觸，形成處理過的烷基化試劑。常常還產(chǎn)生至少一種多烷基化的芳族化合物。然后可在充分的反應條件下(優(yōu)選液相)，使至少一部分多烷基化的芳族化合物和至少一種可烷基化的芳族化合物在烷基轉(zhuǎn)移反應區(qū)中在催化劑存在下接觸，將至少一部分多烷基化的芳族化合物轉(zhuǎn)化成單烷基化的芳族化合物。
通過加入以上所述的預處理步驟，具有液相烷基轉(zhuǎn)移步驟的大多數(shù)芳族烷基化工藝適合采用本發(fā)明的方法進行改進。例如，美國專利Nos.4962256、4992606、4954663、5001295和5043501(為了描述特定的烷基化工藝的目的，將每一篇在此全文引入作為參考)描述了在含特定結(jié)晶材料的催化劑(如PSH-3或MCM-22)上，芳族化合物與各種烷基化試劑的烷基化反應。美國專利No.4962256描述了通過用長鏈烷基化試劑對芳族化合物進行烷基化，制備長鏈的烷基芳族化合物。美國專利No.4992606描述了通過用短鏈烷基化試劑對芳族化合物進行烷基化，制備短鏈的烷基芳族化合物。美國專利No.4954663教導了酚的烷基化，和美國專利No.5001295教導了萘的烷基化。美國專利No.5043501描述了2，6-二甲基萘的制備。盡管肯定不是窮舉，但這些是數(shù)個可用本發(fā)明改進的烷基化工藝類型的實例。
在此處有用的可烷基化的化合物中涉及的術(shù)語“芳族”應根據(jù)現(xiàn)有技術(shù)的認識范圍來理解，它包括烷基取代和未取代的單-和多核的化合物。擁有雜原子(例如，N或S)的芳族特征的化合物也是有用的，條件是在所選的反應條件下它們不起到催化劑毒物的作用。
此處可烷基化的取代的芳族化合物必須擁有直接鍵合到芳核上的至少一個氫原子。芳環(huán)可用一個或多個烷基、芳基、烷芳基、烷氧基、芳氧基、環(huán)烷基、鹵素和/或不干擾烷基化反應的其它基團取代。
合適的芳烴包括苯、萘、蒽、并四苯、苝、暈苯和菲。
一般來說，可作為取代基存在于芳族化合物上的烷基含有1-約22個碳原子，和優(yōu)選約1-8個碳原子，和最優(yōu)選約1-4個碳原子。
合適的烷基取代的芳族化合物包括甲苯、二甲苯、異丙基苯、正丙基苯、α-甲基萘、乙基苯、枯烯、1，3，5-三甲基苯、杜烯、對異丙基苯甲烷、丁基苯、假枯烯、鄰二乙基苯、間二乙基苯、對二乙基苯、異戊基苯、異己基苯、五乙基苯、五甲基苯、1，2，3，4-四乙基苯、1，2，3，5-四甲基苯、1，2，4-三乙基苯、1，2，3-三甲基苯、間丁基甲苯、對丁基甲苯、3，5-二乙基甲苯、鄰乙基甲苯、對乙基甲苯、間丙基甲苯、4-乙基間二甲苯、二甲基萘、乙基萘、2，3-二甲基蒽、9-乙基蒽、2-甲基蒽、鄰甲基蒽、9，10-二甲基菲和3-甲基菲。較高分子量的烷基芳烴也可用作起始材料和包括如通過芳烴與烯烴低聚物的烷基化反應所生產(chǎn)的芳烴。這些產(chǎn)品在本領(lǐng)域中常常被稱為烷基化物，和包括己基苯、壬基苯、十二烷基苯、十五烷基苯、己基甲苯、壬基甲苯、十二烷基甲苯、十五烷基甲苯等。經(jīng)常以其中連接到芳核上的烷基的尺寸從約C6變化到約C12的高沸點餾分的形式獲得烷基化物。重整產(chǎn)品，特別是含大量苯、甲苯和/二甲苯的重整產(chǎn)品，也構(gòu)成本發(fā)明烷基化工藝的有用原料。
可在本發(fā)明方法中使用的烷基化試劑通常包括具有一個或多個能夠與可烷基化的芳族化合物反應的可獲得的烷基化脂族基團的任何脂族或芳族有機化合物，優(yōu)選所述烷基化基團具有1-5個碳原子。合適的烷基化試劑的實例是烯烴，如乙烯、丙烯、丁烯和戊烯；醇(包括一元醇、二元醇、三元醇等)，如甲醇、乙醇、丙醇、丁醇和戊醇；醛如甲醛、乙醛、丙醛、丁醛和正戊醛；和鹵代烷如氯代甲烷、氯代乙烷、氯代丙烷、氯代丁烷和氯代戊烷等。
在本發(fā)明的烷基化方法中，輕質(zhì)烯烴的混合物也可用作烷基化試劑。因此，作為各種煉油廠物流(如燃料氣)的主要成分的乙烯、丙烯、丁烯和/或戊烯的混合物，含乙烯、丙烯等的煤氣廠的廢氣，含輕質(zhì)烯烴的石腦油裂化器廢氣，煉油廠的FCC丙烷/丙烯物流等都是此處有用的烷基化試劑。
可通過本發(fā)明改進的典型的芳族烷基化反應包括由苯與乙烯反應獲得乙基苯，由苯與丙烯反應獲得枯烯，由甲苯與乙烯反應獲得乙基甲苯，和由甲苯與丙烯反應獲得異丙基苯甲烷。
實施本發(fā)明的烷基化方法，以便在合適的反應區(qū)內(nèi)，例如在含催化劑組合物的固定床的流動反應器內(nèi)，在有效的烷基化條件下，使有機反應物(即，可烷基化的芳族化合物和烷基化試劑)與烷基化催化劑接觸。這種條件包括約0℃-約500℃的溫度，和優(yōu)選介于約50℃至約250℃之間；約0.2-約250atm.的壓力，和優(yōu)選約5-約100atm.的壓力；可烷基化的芳族化合物對烷基化試劑的摩爾比為約0.1∶1到約50∶1，和優(yōu)選約0.5∶1到約10∶1；和原料的重時空速度(WHSV)為約0.1至500hr-1，優(yōu)選介于0.5至100hr-1之間。
反應物可以在氣相內(nèi)或者在液相內(nèi)，和可以是純的(即，不含特意的混合物)或用其它材料稀釋，或者可在載氣或稀釋劑(如氫氣或氮氣)的輔助下，使它們與沸石催化劑組合物接觸。
當用乙烯對苯烷基化生產(chǎn)乙基苯時，烷基化反應可在液相內(nèi)進行。合適的液相條件包括介于300°F至600°F(約150至316℃)，優(yōu)選介于400°F至500°F(約205℃至260℃)之間的溫度；多至約3000psig(20875kPa)，優(yōu)選介于400至800psig(2860至5600kPa)之間的壓力；介于約0.1至20WHSV，優(yōu)選介于1至6WHSV之間的空速，基于乙烯原料；和在烷基化反應器內(nèi)苯對乙烯的摩爾比為1∶1到30∶1，優(yōu)選約1∶1到10∶1。
當用丙烯對苯烷基化生產(chǎn)枯烯時，反應也可在液相條件下發(fā)生，所述液相條件包括多至約250℃，例如多至約150℃，例如約10℃-約125℃的溫度；約250atm.或更低，例如約1-約30atm.的壓力；和約0.1hr-1-約250hr-1，優(yōu)選1hr-1-50hr-1的芳烴重時空速度(WHSV)。
芳族原料流可含有雜質(zhì)，如烯烴、二烯烴、苯乙烯、氧化的有機化合物、含硫化合物、含氮化合物、低聚的化合物，及其結(jié)合。這些雜質(zhì)或污染物可使烷基化和/或烷基轉(zhuǎn)移催化劑失活或堵塞。這些雜質(zhì)可來自于外部的原料流或者可在液相或氣相烷基化反應器內(nèi)產(chǎn)生，或者它們可來自于上述兩個來源。
在本發(fā)明的方法中，在預處理步驟中，通過分階段的吸附來除去這些雜質(zhì)。通過防止有價值的催化劑的中毒和潛在的堵塞，這些雜質(zhì)的除去延長了在催化劑更換(changeout)之間的循環(huán)時間。預處理步驟的操作條件是使得原料處于液相的條件。
在本發(fā)明的一些實施方案中，在合適的預處理區(qū)內(nèi)，例如在含有含分子篩的固定床的流動反應器內(nèi)，在有效的液相條件下，使待處理的原料流(即，可烷基化的芳族化合物和任選的烷基化試劑，它們中的一種或多種含有一些或全部以上所提及的雜質(zhì))分別與第一和第二預處理分子篩接觸，通過吸附實現(xiàn)雜質(zhì)的去除?？赏榛姆紵N和烷基化試劑可與第一和/或第二預處理分子篩連續(xù)地或者同時地接觸。預處理步驟所使用的優(yōu)選條件包括約70°F-約600°F，和優(yōu)選介于約150°F至約500°F之間的溫度；介于約0.1hr-1至約200hr-1，和優(yōu)選0.5hr-1至約100hr-1的重時空速度(WHSV)；和介于約環(huán)境壓力和約600psig之間的壓力。預處理步驟的操作條件可以是適于實現(xiàn)用于烷基化反應的優(yōu)選的入口條件的任何條件。
實施例下述實施例提供本發(fā)明芳烴烷基化的有效性的舉例說明。在向上流動的預處理單元內(nèi)，使苯原料與常規(guī)的13X分子篩接觸。在反應器內(nèi)，在合適的液相烷基化條件下，使處理過的苯原料和未處理的乙烯與烷基化催化劑接觸，產(chǎn)生乙基苯。當苯原料用13X分子篩預處理時，在進行生產(chǎn)22天之后，烷基化催化劑的活性下降38％。隨后，將幾乎等體積的4A分子篩加入到預處理單元的頂部和處于13X分子篩的下游。在添加4A分子篩之后，使用相同的烷基化催化劑，在沒有中間的再生工序的情況下，反應器保持投入使用。用13X分子篩和4A分子篩預處理苯原料，接著用乙烯對苯烷基化，持續(xù)在基本上相同的操作條件下操作另外22天。在這一時間段期間，烷基化催化劑的活性在第2個22天期間顯示出僅僅2％的進一步下降，催化烷基化活性從起始的活性起總體下降40％。
在與以上相當?shù)膶嶒炛?，接近等體積的MCM-22放置在預處理單元內(nèi)13X分子篩的下游。在沒有中間的再生工序的情況下反應器保持投入使用并操作。在持續(xù)的22天的試驗期間，烷基化催化劑的活性沒有顯示出額外的下降。這些實驗表明催化劑老化速度的實質(zhì)性下降和經(jīng)濟成本的顯著下降。
本領(lǐng)域的技術(shù)人員會理解，額外的預處理步驟可與以上所述的預處理方法結(jié)合，而且這種結(jié)合也在本發(fā)明的范圍之內(nèi)。
權(quán)利要求
1.一種使用催化劑轉(zhuǎn)化烴原料的方法，該方法包括(a)使烴原料與第一分子篩接觸，然后與第二分子篩接觸，產(chǎn)生處理過的烴原料，所述第二分子篩不同于第一分子篩；和(b)使處理過的烴原料與催化劑在轉(zhuǎn)化條件下接觸，產(chǎn)生轉(zhuǎn)化的烴。
2.權(quán)利要求1的方法，其中第一分子篩的Si/Al摩爾比小于約5，和第二分子篩的Si/Al摩爾比大于約5。
3.權(quán)利要求2的方法，其中第一分子篩的Si/Al摩爾比小于約2。
4.權(quán)利要求3的方法，其中第一分子篩是13X分子篩。
5.前述任一項權(quán)利要求的方法，其中第二分子篩選自MCM-22、MCM-36、MCM-49、MCM-56、ITQ-1、ITQ-2、PSH-3、SSZ-25、沸石β、絲光沸石、沸石Ω、US-Y、ZSM-5、及其結(jié)合，其中任何一種可以是廢催化劑。
6.權(quán)利要求1的方法，其中第一分子篩是13X分子篩，和第二分子篩具有包括下述d-間距最大值12.4±0.25、6.9±0.15、3.57±0.07和3.42±0.07的X-射線衍射圖案。
7.權(quán)利要求5或6的方法，其中第二分子篩是MCM-22。
8.權(quán)利要求1的方法，其中第一分子篩的Si/Al摩爾比大于約5，和第二分子篩的Si/Al摩爾比介于約1至2之間。
9.權(quán)利要求9的方法，其中第一分子篩是MCM-22和第二分子篩是13X。
10.前述任一項權(quán)利要求的方法，其中烴原料在與第一分子篩接觸之前，含有少于200ppmw的水。
11.一種使用催化劑轉(zhuǎn)化烴原料的方法，該方法包括(a)使烴原料與至少第一分子篩和然后與第二分子篩接觸，其中第一和第二分子篩具有不同的孔徑，以產(chǎn)生處理過的烴原料；和(b)使處理過的烴原料與催化劑在轉(zhuǎn)化條件下接觸，產(chǎn)生轉(zhuǎn)化的烴。
12.權(quán)利要求11的方法，其中第一分子篩的孔徑為至少約6埃，和第二分子篩的孔徑為小于約6埃。
13.權(quán)利要求11或12的方法，其中第一分子篩選自MCM-22、MCM-36、MCM-49、MCM-56、ITQ-1、ITQ-2、PSH-3、SSZ-25、沸石β、絲光沸石、沸石Ω、US-Y、和Linde X型分子篩，及其結(jié)合，其中任何一種可以是廢催化劑。
14.權(quán)利要求11、12或13的方法，其中第二分子篩選自Linde A型分子篩、中孔沸石、ZSM-5，及其結(jié)合。
15.權(quán)利要求11的方法，其中第一分子篩是13X分子篩，和第二分子篩是4A。
16.權(quán)利要求11的方法，其中第一分子篩的孔徑小于約6埃，和第二分子篩的孔徑為至少約6埃。
17.一種芳烴的烷基化方法，所述方法包括(a)使芳烴與兩種不同的分子篩材料接觸，產(chǎn)生處理過的芳烴；和(b)在烷基化催化劑存在下并在烷基化條件下，使處理過的芳烴與烷基化試劑接觸，產(chǎn)生烷基化的芳烴。
18.權(quán)利要求17的方法，其中兩種不同的分子篩材料是Si/Al摩爾比小于約5的第一分子篩，和Si/Al摩爾比大于約5的第二分子篩。
19.權(quán)利要求17或18的方法，其中芳烴是苯或甲苯。
20.權(quán)利要求17、18或19的方法，其中烷基化試劑是乙烯或丙烯。
21.權(quán)利要求17-20任一項的方法，其中至少一部分第一分子篩是13X分子篩。
22.權(quán)利要求17-21任一項的方法，其中第二分子篩選自MCM-22、MCM-36、MCM-49、MCM-56、ITQ-1、ITQ-2、PSH-3、SSZ-25、沸石β、絲光沸石、沸石Ω、US-Y、ZSM-5，及其結(jié)合，其中任何一種可以是廢催化劑。
23.權(quán)利要求17-22任一項的方法，其中芳烴含有小于約200ppmw的水。
24.一種芳烴烷基化的方法，所述方法包括(a)使芳烴與第一分子篩和然后與第二分子篩接觸，產(chǎn)生處理過的芳烴；(b)任選地，使烷基化試劑與一種或多種分子篩接觸，產(chǎn)生處理過的烷基化試劑；和(c)在烷基化催化劑存在下并在烷基化條件下，使處理過的芳烴與烷基化試劑，或任選地與處理過的烷基化試劑接觸，產(chǎn)生烷基化的芳烴。
25.權(quán)利要求24的方法，其中第一分子篩的Si/Al摩爾比小于約5，和第二分子篩的Si/Al摩爾比大于約5。
26.權(quán)利要求24或25的方法，其中第一分子篩是13X分子篩，和第二分子篩選自MCM-22、MCM-36、MCM-49、MCM-56、ITQ-1、ITQ-2、PSH-3、SSZ-25、沸石β、絲光沸石、沸石Ω、US-Y、ZSM-5，及其結(jié)合，其中任何一種可以是廢催化劑。
27.權(quán)利要求24的方法，其中第一分子篩的孔徑為至少約6埃，和第二分子篩的孔徑為小于約6埃。
28.權(quán)利要求27的方法，其中第一分子篩選自MCM-22、MCM-36、MCM-49、MCM-56、ITQ-1、ITQ-2、PSH-3、SSZ-25、沸石β、絲光沸石、沸石Ω、US-Y、Linde X型分子篩，及其結(jié)合，其中任何一種可以是廢催化劑。
29.權(quán)利要求27的方法，其中第二分子篩選自Linde A型分子篩、中孔沸石、ZSM-5，及其結(jié)合。
30.權(quán)利要求17-29任一項的方法，其中芳烴的水含量小于200ppmw。
31.權(quán)利要求30的方法，其中芳烴的水含量小于100ppmw。
32.前述任一項權(quán)利要求的方法，其中第一分子篩和/或第二分子篩是廢催化劑。
全文摘要
本發(fā)明提供一種烴轉(zhuǎn)化的方法，其中使部分脫水的烴原料與至少兩種不同的分子篩材料接觸，其中所述至少兩種不同的分子篩材料包括Si/Al摩爾比小于約5的第一分子篩和Si/Al摩爾比大于約5的第二分子篩。此外，本發(fā)明包括其中這種烴原料與孔隙至少約6埃的第一分子篩和孔隙小于約6埃的第二分子篩接觸的這種方法。
文檔編號C07C2/66GK1764620SQ200480007965
公開日2006年4月26日 申請日期2004年3月22日 優(yōu)先權(quán)日2003年3月24日
發(fā)明者C·M·史密斯 申請人:?？松梨诨瘜W專利公司