乙烯專(zhuān)用分子篩的制備方法
【專(zhuān)利摘要】本發(fā)明公開(kāi)了一種乙烯專(zhuān)用分子篩的制備方法，包括以下具體步驟：1）多維晶體分子篩原粉的制備2）將步驟1）制備的多維晶體分子篩原粉與粘土混合研磨至325目以上得到混合粉，然后將混合粉與粘結(jié)劑混合均勻后進(jìn)行造?；驍D條成型得到分子篩坯體；3）將步驟2）制備的分子篩坯體干燥后置于回轉(zhuǎn)爐中在氮?dú)獗Ｗo(hù)下于焙燒制得乙烯專(zhuān)用分子篩；本發(fā)明脫吸附性能佳，吸附穩(wěn)定、安全高效、操作便捷、使用壽命更長(zhǎng)。
【專(zhuān)利說(shuō)明】乙烯專(zhuān)用分子篩的制備方法
[0001]
技術(shù)領(lǐng)域
[0002]本發(fā)明涉及分子篩技術(shù)領(lǐng)域，具體講是一種乙烯專(zhuān)用分子篩的制備方法。
【背景技術(shù)】
[0003]乙烯裝置干燥工藝一般由四至六組干燥器聯(lián)合操作，主要分為:裂解氣干燥器、液相干燥器、裂解氣二級(jí)干燥器、氫氣干燥器、煉廠干氣干燥器、煉廠干氣混合碳三干燥器等組成。
[0004]針對(duì)化工行業(yè)乙烯裝置較高的工藝要求，傳統(tǒng)乙烯專(zhuān)用分子篩已不能滿足，其主要原因是選料不正確，配方不精準(zhǔn)而造成分子篩吸附率偏低，加之抗壓強(qiáng)度低，落粉度大，磨耗率差，使用壽命短等不良現(xiàn)象。
[0005]保障乙烯分子篩的質(zhì)量，是延長(zhǎng)分子篩的壽命的關(guān)鍵所在，因此研發(fā)出一種吸附穩(wěn)定、安全高效、使用壽命更長(zhǎng)的乙烯專(zhuān)用分子篩具有重要的意義。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0006]本發(fā)明所要解決的技術(shù)問(wèn)題是，克服以上現(xiàn)有技術(shù)的缺點(diǎn):提供一種脫吸附性能佳的高效脫吸附的空分分子篩的制備方法。
[0007]本發(fā)明的技術(shù)解決方案如下:一種乙烯專(zhuān)用分子篩的制備方法，包括以下具體步驟:
1)多維晶體分子篩原粉的制備:將Na-A型人造沸石粉通過(guò)K+離子交換成初級(jí)K-A型分子篩原粉;再將斜發(fā)沸石粉與所述初級(jí)K-A型分子篩原粉混合后進(jìn)行水熱晶化為中級(jí)K-A型分子篩原粉;最后將菱沸石粉與所述中級(jí)K-A型分子篩原粉混合后進(jìn)行水熱晶化為多維晶體分子篩原粉;其中按重量份計(jì):人造沸石粉55-65份;斜發(fā)沸石粉25-35份;菱沸石粉5_15份；
2)將步驟I)制備的多維晶體分子篩原粉與粘土混合研磨至325目以上得到混合粉，然后將混合粉與粘結(jié)劑混合均勻后進(jìn)行造?；驍D條成型得到分子篩坯體；
3)將步驟2)制備的分子篩坯體干燥后置于回轉(zhuǎn)爐中在氮?dú)獗Ｗo(hù)下于550-580°C焙燒制得乙烯專(zhuān)用分子篩。
[0008]
所述步驟2)中混合粉的組分重量百分比為:多維晶體分子篩原粉70-90%;粘土 10-30%。
[0009]所述步驟2)中分子篩坯體的組分重量百分比為:混合粉70-96%;粘結(jié)劑4-30%。
[0010]所述粘土為熱液蝕變亞型高嶺土、坡縷縞石中的一種或兩種。
[0011]所述粘結(jié)劑為楊梅栲膠、SG植物膠、羧甲基纖維素鈉中的一種或多種。
[0012]本發(fā)明的有益效果是:由于Na-A型人造沸石粉為一維體系單晶體，斜發(fā)沸石粉為含K、Si較高的三維體系多晶體;菱沸石粉為含Al、Si較高的三維體系多晶體，本發(fā)明通過(guò)結(jié)合三者的空間結(jié)構(gòu)合成多維晶體分子篩原粉，徹底改變分子篩主體的結(jié)構(gòu)，從而達(dá)到乙烯專(zhuān)用分子篩吸附穩(wěn)定、安全高效、操作便捷、使用壽命更長(zhǎng)的效果。本發(fā)明的乙烯專(zhuān)用分子篩在試用3年后，不破碎，無(wú)落粉。再生后經(jīng)檢測(cè)(Φ2-3_小球)抗壓強(qiáng)度>45N，靜態(tài)水吸附>18.62%。
【具體實(shí)施方式】
[0013]下面用具體實(shí)施例對(duì)本發(fā)明做進(jìn)一步詳細(xì)說(shuō)明，但本發(fā)明不僅局限于以下具體實(shí)施例。
[0014]實(shí)施例一
按照以下具體步驟制備乙烯專(zhuān)用分子篩:
1)多維晶體分子篩原粉的制備:將Na-A型人造沸石粉通過(guò)K+離子交換成初級(jí)K-A型分子篩原粉;再將斜發(fā)沸石粉與所述初級(jí)K-A型分子篩原粉混合后進(jìn)行水熱晶化為中級(jí)K-A型分子篩原粉;最后將菱沸石粉與所述中級(jí)K-A型分子篩原粉混合后進(jìn)行水熱晶化為多維晶體分子篩原粉;其中按重量份計(jì):人造沸石粉55份;斜發(fā)沸石粉25份;菱沸石粉15份；
2)將步驟I)制備的多維晶體分子篩原粉與粘土混合研磨至325目以上得到混合粉，然后將混合粉與粘結(jié)劑混合均勻后進(jìn)行造粒得到分子篩坯體;所述混合粉的組分重量百分比為:多維晶體分子篩原粉90%;粘土 10%;所述分子篩坯體的組分重量百分比為:混合粉70%;粘結(jié)劑30%;所述粘土為熱液蝕變亞型尚嶺土;所述粘結(jié)劑為楊梅拷月父。
[0015]3)將步驟2)制備的分子篩坯體干燥后置于回轉(zhuǎn)爐中在氮?dú)獗Ｗo(hù)下于550_580°C焙燒制得乙烯專(zhuān)用分子篩。
[0016]所獲得的分子篩具有下列技術(shù)性質(zhì):動(dòng)態(tài)條件下吸水量多21%，乙烯吸附量<2.0%，抗壓強(qiáng)度70-130N/顆，露點(diǎn)-70°C，靜態(tài)水吸附>22.5%，分子篩再生3000次以上，磨耗損失小于26%，再生后的分子篩保持吸附性能不變。
[0017]實(shí)施例二
按照以下具體步驟制備乙烯專(zhuān)用分子篩:
1)多維晶體分子篩原粉的制備:將Na-A型人造沸石粉通過(guò)K+離子交換成初級(jí)K-A型分子篩原粉;再將斜發(fā)沸石粉與所述初級(jí)K-A型分子篩原粉混合后進(jìn)行水熱晶化為中級(jí)K-A型分子篩原粉;最后將菱沸石粉與所述中級(jí)K-A型分子篩原粉混合后進(jìn)行水熱晶化為多維晶體分子篩原粉;其中按重量份計(jì):人造沸石粉60份;斜發(fā)沸石粉30份;菱沸石粉10份；
2)將步驟I)制備的多維晶體分子篩原粉與粘土混合研磨至325目以上得到混合粉，然后將混合粉與粘結(jié)劑混合均勻后進(jìn)行造粒或擠條成型得到分子篩坯體;所述混合粉的組分重量百分比為:多維晶體分子篩原粉90%;粘土 10%。所述分子篩坯體的組分重量百分比為:混合粉96%;粘結(jié)劑4%;所述粘土為坡縷縞石。所述粘結(jié)劑為羧甲基纖維素鈉。
[0018]3)將步驟2)制備的分子篩坯體干燥后置于回轉(zhuǎn)爐中在氮?dú)獗Ｗo(hù)下于550_580°C焙燒制得乙烯專(zhuān)用分子篩。
[0019]乙烯專(zhuān)用分子篩性能如下:動(dòng)態(tài)水吸附22.6%，靜態(tài)水吸附23.8%，堆比重0.68g/cm3，抗壓強(qiáng)度分別為60N，滿足露點(diǎn)要求-75°C，分子篩在使用期內(nèi)不變形，不破碎，再生后依然保持原有性能。
[0020]實(shí)施例三按照以下具體步驟制備乙烯專(zhuān)用分子篩:
1)多維晶體分子篩原粉的制備:將Na-A型人造沸石粉通過(guò)K+離子交換成初級(jí)K-A型分子篩原粉;再將斜發(fā)沸石粉與所述初級(jí)K-A型分子篩原粉混合后進(jìn)行水熱晶化為中級(jí)K-A型分子篩原粉;最后將菱沸石粉與所述中級(jí)K-A型分子篩原粉混合后進(jìn)行水熱晶化為多維晶體分子篩原粉;其中按重量份計(jì):人造沸石粉65份;斜發(fā)沸石粉25份;菱沸石粉10份；
2)將步驟I)制備的多維晶體分子篩原粉與粘土混合研磨至325目以上得到混合粉，然后將混合粉與粘結(jié)劑混合均勻后進(jìn)行造粒成型得到分子篩坯體;所述混合粉的組分重量百分比為:多維晶體分子篩原粉80%;粘土20%;所述步驟2)中分子篩坯體的組分重量百分比為:混合粉85%;粘結(jié)劑15%;所述粘土為熱液蝕變亞型高嶺土;所述粘結(jié)劑為SG植物膠。
[0021]3)將步驟2)制備的分子篩坯體干燥后置于回轉(zhuǎn)爐中在氮?dú)獗Ｗo(hù)下于550_580°C焙燒制得乙烯專(zhuān)用分子篩。
[0022]乙烯專(zhuān)用分子篩性能如下:動(dòng)態(tài)水吸附23%，靜態(tài)水吸附24.1%，堆比重0.76g/cm3，抗壓強(qiáng)度分別為80N，滿足露點(diǎn)要求-75°C，分子篩在使用期內(nèi)不變形，不破碎，再生后依然保持原有性能。
[0023]以上僅是本發(fā)明的特征實(shí)施范例，對(duì)本發(fā)明保護(hù)范圍不構(gòu)成任何限制。凡采用同等交換或者等效替換而形成的技術(shù)方案，均落在本發(fā)明權(quán)利保護(hù)范圍之內(nèi)。
【主權(quán)項(xiàng)】
1.一種乙烯專(zhuān)用分子篩的制備方法，其特征在于:包括以下具體步驟: 1)多維晶體分子篩原粉的制備:將Na-A型人造沸石粉通過(guò)K+離子交換成初級(jí)K-A型分子篩原粉;再將斜發(fā)沸石粉與所述初級(jí)K-A型分子篩原粉混合后進(jìn)行水熱晶化為中級(jí)K-A型分子篩原粉;最后將菱沸石粉與所述中級(jí)K-A型分子篩原粉混合后進(jìn)行水熱晶化為多維晶體分子篩原粉;其中按重量份計(jì):人造沸石粉55-65份;斜發(fā)沸石粉25-35份;菱沸石粉5_15份； 2)將步驟I)制備的多維晶體分子篩原粉與粘土混合研磨至325目以上得到混合粉，然后將混合粉與粘結(jié)劑混合均勻后進(jìn)行造?；驍D條成型得到分子篩坯體； 3)將步驟2)制備的分子篩坯體干燥后置于回轉(zhuǎn)爐中在氮?dú)獗Ｗo(hù)下于550-580°C焙燒制得乙烯專(zhuān)用分子篩。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的乙烯專(zhuān)用分子篩的制備方法，其特征在于:所述步驟2)中混合粉的組分重量百分比為:多維晶體分子篩原粉70-90%;粘土 10-30%。3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的乙烯專(zhuān)用分子篩的制備方法，其特征在于:所述步驟2)中分子篩坯體的組分重量百分比為:混合粉70-96%;粘結(jié)劑4-30%。4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的乙烯專(zhuān)用分子篩的制備方法，其特征在于:所述粘土為熱液蝕變亞型高嶺土、坡縷縞石中的一種或兩種。5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的乙烯專(zhuān)用分子篩的制備方法，其特征在于:所述粘結(jié)劑為楊梅栲膠、SG植物膠、羧甲基纖維素鈉中的一種或多種。
【文檔編號(hào)】C01B39/02GK106082256SQ201610585693
【公開(kāi)日】2016年11月9日
【申請(qǐng)日】2016年7月25日 公開(kāi)號(hào)201610585693.4, CN 106082256 A, CN 106082256A, CN 201610585693, CN-A-106082256, CN106082256 A, CN106082256A, CN201610585693, CN201610585693.4
【發(fā)明人】易中發(fā), 黃德金, 歐陽(yáng)晃亮, 黃欣, 胡根華
【申請(qǐng)人】江西科帕克環(huán)保化工有限責(zé)任公司