專(zhuān)利名稱(chēng):植物組織培養(yǎng)的培養(yǎng)基支持體的制作方法
本發(fā)明涉及用于與植物組織培養(yǎng)的液體培養(yǎng)基結(jié)合的培養(yǎng)基支持體，特別涉及由陶瓷纖維組成的培養(yǎng)基支持體，還涉及也可用作小植物1馴化培養(yǎng)基的植物組織培養(yǎng)的一種培養(yǎng)基支持體。
瓊脂在植物組織培養(yǎng)中最常用作培養(yǎng)基支持體和液體培養(yǎng)基以及諸如也已為人們所知的玻璃纖維，脫脂棉等各種專(zhuān)用支持體結(jié)合使用。
然而，瓊脂含有未鑒定的物質(zhì)，這些物質(zhì)會(huì)阻礙植物組織細(xì)胞的繁殖、再生和/或根的生長(zhǎng)、甚至相當(dāng)純的瓊脂也會(huì)阻礙某些植物的繁殖、再生和/或根系形成。此外，含有瓊脂的培養(yǎng)基是一種凝膠，且由培養(yǎng)組織所產(chǎn)生的廢物和有害物質(zhì)可能緩慢地?cái)U(kuò)散，以致對(duì)某些植物極難進(jìn)行培養(yǎng)。
而且，在膠化的培養(yǎng)基如瓊脂中，由組織培養(yǎng)而獲得的小植物中，根從那些培養(yǎng)組織中再生，其中少數(shù)一直生長(zhǎng)而沒(méi)有根毛、即所謂水下根。當(dāng)這些小植物直接移到一種馴化培養(yǎng)基馴化時(shí)，存活者極少。如果把粘連這些根的培養(yǎng)基帶進(jìn)該馴化培養(yǎng)基，就可能引起植物的腐敗和死亡，而導(dǎo)致真菌的污染。小心地從小植物中除去培養(yǎng)基將會(huì)更多地?fù)p害到植物，從而導(dǎo)致阻礙馴化后植物的生長(zhǎng)。因此，在馴化期間，有必要采用一種馴化培養(yǎng)基，這種培養(yǎng)基是由經(jīng)過(guò)特殊滅菌的珍珠巖或蛭石而制備的。
玻璃纖維用作培養(yǎng)基支持體時(shí)，存在著堿性組分進(jìn)入該培養(yǎng)基，因而在使用時(shí)，該培養(yǎng)基的pH和化學(xué)成分會(huì)發(fā)生改變。人們所熟知的脫脂棉要比瓊脂培養(yǎng)基產(chǎn)生更壞的結(jié)果。
本發(fā)明的一個(gè)目的是提供用于與植物組織培養(yǎng)的液體培養(yǎng)基結(jié)合的一種新型培養(yǎng)基支持體。
本發(fā)明的另一個(gè)目的是提供促進(jìn)植物組織的繁殖。再生和根系形成以及在小植物馴化及馴化后生長(zhǎng)期間提高存活率的一種新的培養(yǎng)基支持體。
本發(fā)明的進(jìn)一步目的是提供一種能進(jìn)行植物組織培養(yǎng)的培養(yǎng)基支持體，植物組織培養(yǎng)通過(guò)如瓊脂的凝膠培養(yǎng)基是難以進(jìn)行的。
本發(fā)明還有一個(gè)目的就是提供能用于從組織培養(yǎng)連續(xù)到馴化后植物的栽種的一種培養(yǎng)基支持體，這樣既能節(jié)省馴化工作的勞力，又能提高馴化期間的存活率和馴化后的產(chǎn)率。
因此，本發(fā)明提供一種用于與植物組織培養(yǎng)的液體培養(yǎng)基相結(jié)合的培養(yǎng)基支持體，它由陶瓷纖維制取，這些陶瓷纖維實(shí)際上不會(huì)把有害的成分釋放到植物組織培養(yǎng)中。
在植物組織培養(yǎng)任何階段，例如，在液體培養(yǎng)基浸滲時(shí)和隨后的滅菌處理中，植物組織的繁殖、再生和根系形成，陶瓷纖維都不會(huì)向其釋放有害物質(zhì)，此外，重要的是，實(shí)際上，陶瓷纖維不與被用于結(jié)合的液體培養(yǎng)基反應(yīng)同時(shí)也不會(huì)影響該液體培養(yǎng)基的PH值。尤其是，由支持體溶解出的鋁離子會(huì)與液體培養(yǎng)基中的磷酸根離子反應(yīng)而生成不溶于水的磷酸鋁，導(dǎo)致磷酸根離子的不足;而堿性離子的釋放將會(huì)改變所用的液體培養(yǎng)基的PH值和阻礙植物組織的繁殖，再生和根系形成。
按照本發(fā)明所用的陶瓷纖維包括基于二氧化硅和氧化鋁纖維，諸如SiO2-Al2O3纖維、SiO2-Al2O3-ZrO2纖維以及SiO2-Al2O3-Cr2O3纖維;基于二氧化硅的纖維;基于氧化鋁的纖維;和碳纖維?？紤]到不需要成分的釋放，與液體培養(yǎng)基的反應(yīng)性、穩(wěn)定性及價(jià)格，二氧化硅-氧化鋁纖維作為建造熔爐的耐熔物和絕緣材料以及作為人造紙的原料在商業(yè)上可以大量制造，因?yàn)檫@些纖維通常含有改進(jìn)加工性能的潤(rùn)滑劑和其它添加劑，加熱這些纖維時(shí)，最好采用能除去這些添加劑的溫度或超過(guò)以上溫度。
本發(fā)明陶瓷纖維的大多數(shù)密度范圍為0.005到0.3g/cm3，最好為0.01到0.2g/cm3，取決于預(yù)期的用途。多數(shù)密度小于0.005g/cm3的纖維很難進(jìn)行加工，而那些密度在0.3g/cm3以上的纖維會(huì)阻礙根的生長(zhǎng)。本發(fā)明的陶瓷纖維培養(yǎng)基支持體本身是親水性的，但是通過(guò)把無(wú)害的物質(zhì)，例如無(wú)離子表面活化劑和高分子醇加到植物生長(zhǎng)中，可以進(jìn)一步改進(jìn)纖維的親水性。
本發(fā)明的陶瓷纖維培養(yǎng)基支持體(下文統(tǒng)稱(chēng)本發(fā)明支持體)，可以是塊狀的，但最好是針狀或非針狀的疊層或疏松的纖維，其中，纖維都在一個(gè)方向定向，當(dāng)主要目的是在培養(yǎng)容器中繁殖和再生時(shí)，本發(fā)明支持物可以選配紙、薄片、疊層或疏松纖維形狀用于培養(yǎng)容器中使用，本發(fā)明支持物可以垂直定向、水平定向或隨機(jī)定向，考慮到液體培養(yǎng)基的升高，小植物的分裂以及極的生長(zhǎng)，垂直定向是最理想的。
本發(fā)明的支持體與已知的液體培養(yǎng)基及其改進(jìn)物如Murashige-Skoog、White、Knudson、Linsmaier- Skoog、Heller、Gautheret、Nitsch-Nitsch、Ericksson、Gamborg-Miller-Ojima、以及Tsukamoto-Kano，其中任何一種液體培養(yǎng)基都可以與本發(fā)明的支持體結(jié)合，最好用浸滲，也可用滴注或噴射的方法。
對(duì)于采用本發(fā)明支持體的植物組織培養(yǎng)，把適量的支持體放在經(jīng)過(guò)高壓滅菌器或類(lèi)似高壓鍋滅菌、并冷卻了培養(yǎng)容器中，以需要量的液體培養(yǎng)基浸滲，再把經(jīng)預(yù)先滅菌的植物組織移植到如此制備好的培養(yǎng)基中，像用瓊脂培養(yǎng)基培養(yǎng)時(shí)同樣的方法培養(yǎng)，但使用了本發(fā)明的支持體，還加入了液體培養(yǎng)基和生長(zhǎng)激素，液體培養(yǎng)基的凈化和交換可以在無(wú)菌條件下操作，在培養(yǎng)的組織尚未移植時(shí)進(jìn)行。
本發(fā)明的支持體可用作小植物的馴化培養(yǎng)基，如果需要的話，可與市售的液體肥料結(jié)合，在結(jié)合使用時(shí)，準(zhǔn)備好的液體肥料，以要求的濃度用滴注、噴霧或噴酒的方法，提供給本發(fā)明的支持體，對(duì)于用如此配制的馴化培養(yǎng)基馴化小植物時(shí)，當(dāng)小植物形成時(shí)用連續(xù)流動(dòng)的自來(lái)水自根系洗去培養(yǎng)基，然后，把小植物放置在有適量馴化培養(yǎng)基，并帶有封入培養(yǎng)基的小植物根的培養(yǎng)容器內(nèi)，移入光照及濕度適宜的溫室一星期到一個(gè)月，訓(xùn)練時(shí)注意與采用珍珠巖或蛭石時(shí)相同。因?yàn)楸景l(fā)明的支持物能夠保水，通常不需要噴水，馴化后的小植物可以移植到普通的土壤栽種或不去掉培養(yǎng)基的無(wú)土壤栽種，固此本發(fā)明的支持體給小植物的根部提供適量的水分與通氣，由于該支持物具有高的空間容量，培養(yǎng)基顯示能保留大量的空氣，甚至在里面噴灑之后亦能防止根部所需氧氣的供應(yīng)不足。
如上所述，本發(fā)明的支持體不僅能用作組織培養(yǎng)中繁殖、再生以及根系形成的培養(yǎng)基的支持體，而且也可以作為來(lái)自組織培養(yǎng)的小植物的馴化的馴化培養(yǎng)基的支持體，因此，能夠進(jìn)行植物組織的繁殖、再生和根系形成并通過(guò)預(yù)先用水洗掉液體培養(yǎng)基和未移植前加入后面的液體培養(yǎng)基，接連地簡(jiǎn)化了小植物的馴化。顯然，未移植前的連續(xù)步驟減少了對(duì)小植物的損傷，提高了通過(guò)組織培養(yǎng)方法的小植物的產(chǎn)量，提高了馴化后植物的存活率。
而且，馴化后的植物能夠移植到普通的土壤栽培、水栽、砂栽、砂礫培養(yǎng)、石棉培養(yǎng)，特別適合于類(lèi)似本發(fā)明支持體的采用人造纖維的石棉培養(yǎng)。
陶瓷纖維的化學(xué)穩(wěn)定性和物理性質(zhì)使得采用本發(fā)明支持體有可能與特別的液體培養(yǎng)基結(jié)合使用，并表明了其完備的性能。此外，本發(fā)明支持體具有高的空間容量，而在與液體培養(yǎng)基結(jié)合后，大系數(shù)這種空間仍然留下，這些空間很可能會(huì)促進(jìn)植物組織或細(xì)胞的繁殖、再生和根系形成以及在馴化期間培養(yǎng)組織的生長(zhǎng)。也很可能使與其結(jié)合使用的液體培養(yǎng)基存在于陶瓷纖維之間，從而導(dǎo)致毛細(xì)管作用或粘附作用，這樣，有助于培養(yǎng)組織吸收液體培養(yǎng)基或便利于在馴化期間液體培養(yǎng)基的去除。
本發(fā)明將根據(jù)下面的實(shí)例來(lái)說(shuō)明。
實(shí)例1用作陶瓷纖維的二氧化硅-氧化鋁纖維(SiO2約含53重量%;Al2O3約含47重量%)，它具有以下性質(zhì)當(dāng)1g該纖維與150ml0.5N鹽酸在30℃加熱一小時(shí)后就會(huì)釋放出229ppm鋁，當(dāng)1g該纖維放在密閉容器內(nèi)，在室溫下，浸在8倍量的PH7的試驗(yàn)水中6天后，這些纖維就會(huì)以層式單向定向，加入有機(jī)的潤(rùn)滑劑，這些潤(rùn)滑的纖維就會(huì)成針形，接著在約700℃加熱約20分鐘，潤(rùn)滑劑就會(huì)分解，得到層狀的二氧化硅-氧化鋁纖維培養(yǎng)基支持體，其計(jì)算密度為0.13克/厘米。
把該支持體切成2×2×2cm的立分體，將1克這種立方體放在直徑5cm高12cm的試管底，直立排列纖維，把8ml的the Murashige-Skoog培養(yǎng)基分幾分加到試管中(the Murashige-Skoog培養(yǎng)基含有0.1g/l的萘乙酸、0.1mg/l苯甲基腺嘌呤、和30g/l蔗糖)，用鋁箔蓋住試管，在高壓滅菌器內(nèi)120℃滅菌15分鐘，并使其在室溫下冷卻。
把莎草屬Pulchella(CVnanas)的莖基部浸在7%的次氯酸鈉溶液中10分鐘，以便于將其切成邊長(zhǎng)2mm的立方體，移植到試管中，放在通風(fēng)廚內(nèi)，以25℃，光強(qiáng)為300勒克司，以12小時(shí)光照，12小時(shí)黑暗循環(huán)培養(yǎng)3周，之后檢查存活率、芽的長(zhǎng)度、芽的總生長(zhǎng)量，芽的數(shù)目及根系形成，結(jié)果列于表1。
實(shí)例2二氧化硅-氧化鋁-氧化鋯纖維(SiO2約含50重量%;Al2O3約含35重量%;ZrO2(氧化鋯)約含15重量%)，當(dāng)用實(shí)例1相同方法試驗(yàn)時(shí)，這些纖維就會(huì)釋放出77.7ppm鋁，且PH為6.5，而轉(zhuǎn)化成一種層狀的二氧化硅-氧化鋁-氧化鋯培養(yǎng)基支持體(以與實(shí)例1同樣的方法測(cè)得計(jì)算密度為0.13g/cm3)。
用與實(shí)例1相同的植物組織，采用本支持體培養(yǎng)并在與實(shí)例1相同的條件下培養(yǎng)和檢查，其結(jié)果列于表1。
實(shí)例3以實(shí)例1的方法試驗(yàn)，PH為6.5的二氧化硅-氧化鋁-氧化鉻纖維(SiO2約含55重量%;Al2O3約為42重量%;Cr2O3約為3重量%)就會(huì)轉(zhuǎn)成一種層狀的二氧化硅-氧化鋁-氧化鉻培養(yǎng)基支持體(計(jì)算密度為0.13g/cm3)。
用與實(shí)例1相同的植物組織，采用本發(fā)明支持物，如實(shí)例1中一樣的培養(yǎng)和檢查，其試驗(yàn)結(jié)果列于表1。
比較實(shí)例1培養(yǎng)用的工業(yè)純瓊脂(Difco Bacto瓊脂)以8g/l的比值加到與實(shí)例1-3所用的相同的Murashige-Skoog培養(yǎng)基中，得到瓊脂境養(yǎng)基8ml，將其注入與實(shí)例1-3所用的相同類(lèi)型的試管，用與實(shí)例1相同的植物組織和相同的培養(yǎng)和檢查方法，其試驗(yàn)結(jié)果列于表1。
比較實(shí)例2采用植物培養(yǎng)用途的商業(yè)石棉(疏松纖維，親水型)(SiO2約含46重量%;Al2O3約含13重量%;CaO約含18重量%;MgO約含12重量%;Fe2O3約含8重量%)，用與例1相同的植物組織和相同的境養(yǎng)和檢查方法，其試驗(yàn)結(jié)果列于表1。
比較實(shí)例3采用塊狀的商業(yè)玻璃纖維(SiO2約含59重量%;Al2O3約含4重量%;CaO約16重量%;MgO約含5重量%;B2O3約含3重量%;Na2O約含11重量%)，用與實(shí)例1相同的植物組織及相同的培養(yǎng)和檢查方法，其試驗(yàn)結(jié)果列于表1。
表1中所列的數(shù)值是與比較實(shí)例1的相對(duì)平均值，把這些相對(duì)平均值看成100，而根系形成例外，根系形成是以實(shí)際測(cè)定值表示的。從表1，可以明顯地看出，在實(shí)例1-3中，采用陶瓷纖維培養(yǎng)基支持體的，能改養(yǎng)芽的生長(zhǎng)及存活率和根的形成，以及和比較實(shí)例1-3比較。
表1實(shí)例 比較實(shí)例1 2 3 1 2 3存活率 161 169 154 100 146 38芽的長(zhǎng)度 135 147 138 100 71 3芽的總生長(zhǎng) 134 131 138 100 80 2芽的數(shù)目 72 76 84 100 80 8根系形成(%) 95 91 95 0 47 0實(shí)例4與實(shí)例1相同的二氧化硅-氧化鋁纖維，使其轉(zhuǎn)變成一種層狀的支持體(計(jì)算密度為0.1g/cm3)。
把該支持體切成2×2×2cm的若干立方體，把0.8g這種立方體放在直徑5cm，高12cm的試管底部，直立排列這些纖維，用與實(shí)例1中相同的Murashige-Skoog培養(yǎng)基8ml，把莎草屬pulchella(CVnanas)的莖基部的若干2mm立方體以在與實(shí)例1相同條件下培養(yǎng)三星期，檢查存活率、芽的長(zhǎng)度、芽的數(shù)目以及根系形成，其試驗(yàn)結(jié)果列于表2。如在實(shí)例1-3中，如在比較實(shí)例1中，進(jìn)行對(duì)照培養(yǎng)，把對(duì)照培養(yǎng)的相對(duì)平均值看成100來(lái)表示試驗(yàn)結(jié)果。
表2存活率 117芽的長(zhǎng)度 237芽的數(shù)目 106根系形成 139從表2可以明顯地看出，本實(shí)例采用二氧化硅-氧化鋁培養(yǎng)基支持體具有相當(dāng)高的芽生長(zhǎng)。
取出本實(shí)例中與二氧化硅-氧化鋁纖維培養(yǎng)基支持體一起的試管，獲得莎草屬的若干小植物，用流動(dòng)的水情況，放入裝有該支持體的塑料容器內(nèi)，以75%遮光，在溫室中接受馴化10天，之后，檢查存活率。
把分別由2份重的泥炭蘚、1份重的珍珠巖以及0.5份重的蛭石混合組成的馴化用的培養(yǎng)土壤放入與本實(shí)例中相同類(lèi)型的塑料容器內(nèi)，土壤厚度為2cm，用本實(shí)例中對(duì)照培養(yǎng)而獲得的莎草屬的小植物(從試管中取出小植物并用流動(dòng)的自來(lái)水從根系洗去瓊脂)進(jìn)行栽種，馴化，并在相同的條件下檢查。
以對(duì)照培養(yǎng)的存活率算作100，則本實(shí)例的成活率是143，因此，采用二氧化硅-氧化鋁纖維培養(yǎng)基支持體提高了馴化期間的存活率。
實(shí)例5用與實(shí)例4相同的二氧化硅-氧化鋁纖維培養(yǎng)基支持體，把腎鱗蕨屬exaltate var.marshllii的長(zhǎng)匐基尖端5mm切片移植在如實(shí)例4中的培養(yǎng)基上，在與實(shí)例1相同的條件下培養(yǎng)8星期后，檢查存活率，芽長(zhǎng)度，芽數(shù)目以及根系形成，其試驗(yàn)結(jié)果列于表3。
實(shí)例6使與實(shí)例2中相同的二氧化硅-氧化鋁-氧化鋯纖維轉(zhuǎn)變成層狀的二氧化硅-氧化鋁-氧化鋯纖維培養(yǎng)基支持體(計(jì)算密度為0.1g/cm)，用該支持體，用與實(shí)例5相同的植物組織，與實(shí)例5中的相同的方法進(jìn)行培養(yǎng)和檢查，其試驗(yàn)結(jié)果列于表3。
如在實(shí)例1-3中，如在比較實(shí)例1的方法培養(yǎng)對(duì)照，把對(duì)照培養(yǎng)算作100，來(lái)表示實(shí)例5和6的試驗(yàn)結(jié)果。
從表3明顯地看出，由兩種不同的陶瓷纖維而制備的培養(yǎng)基支持體，與對(duì)照培養(yǎng)相比較，相當(dāng)大地促進(jìn)了芽的生長(zhǎng)和根系形成。
表3實(shí)例 對(duì)照5 6存活率 100 100 100芽的長(zhǎng)度 135 152 100芋的數(shù)目 145 156 100根系形成(%) 33 52 0實(shí)例7將與實(shí)例4中相同的二氧化硅-氧化鋁纖維培養(yǎng)基支持體(計(jì)算密度為0.1g/cm3)切成1.8cm立方體，將約0.6g的這種立方體放入試管中，并將與實(shí)例1中相同的Murashige-Skoog培養(yǎng)基6ml注入該試管，把2mm立方體的非洲紫苣苔屬ionantha種間雜交A的葉片的切片移植到如實(shí)例1中的培養(yǎng)基上，用與實(shí)例1的相同條件培養(yǎng)40天后，檢查存率，愈傷組織的直徑1、芽的長(zhǎng)度、芽的數(shù)目以及根系形成，如比較實(shí)例1中用瓊脂培養(yǎng)基對(duì)照培養(yǎng)的相對(duì)平均值算作100來(lái)表示，其結(jié)果是存活率144，愈傷組織的直徑269，芽的長(zhǎng)度288，芽的數(shù)目260以及根系形成135。
從該試驗(yàn)結(jié)果明顯地看出，在本實(shí)例中，由于采用了二氧化硅-氧化鋁纖維支持體大大地提高了愈傷組織的生長(zhǎng)及芽的再生和生長(zhǎng)。
實(shí)例8將與實(shí)例1中相同的二氧化硅-氧化鋁纖維轉(zhuǎn)變成層狀的二氧化硅-氧化鋁纖維培養(yǎng)基支持體(計(jì)算密度為0.07g/cm3)。
將該支持體切成2×2×2cm立方體，將0.56g/這種立方體放在直徑5cm高12cm的一支試管的底部，使纖維直立排列，將非洲紫苣苔屬ionantha種間雜交B的葉片的切片，移植到如實(shí)例1中的培養(yǎng)基上，與在實(shí)例1中相同的條件培養(yǎng)13星期后，檢查存活率、愈傷組織形或、芽的長(zhǎng)度，芽的數(shù)目和根系形成，如比較實(shí)例1中用瓊脂培養(yǎng)基對(duì)照養(yǎng)的相對(duì)平均值算作100來(lái)表示的試驗(yàn)結(jié)果是存活率100、愈傷組織形成100、芽的長(zhǎng)度276、芽的數(shù)目105以及根系形成100。從這些結(jié)果明顯看出，本實(shí)例由于采用二氧化硅-氧化鋁纖維培養(yǎng)基支持體，大大地促進(jìn)了芽的生長(zhǎng)。
實(shí)例9將實(shí)例1中制備的二氧化硅-氧化鋁纖維培養(yǎng)基支持體切成2cm立方體，這些立方體的中央做一個(gè)切面，并由這些切面立方體來(lái)制備馴化培養(yǎng)基。
從這些試管取出由組織培養(yǎng)(用the Murashige-Skoog培養(yǎng)基培養(yǎng)達(dá)20天)而獲得的莎草屬pulchella(CVnanas)的小植物，并用流動(dòng)自來(lái)水從根系洗去瓊脂，然后將這些小植物插入上述馴化培養(yǎng)基切面中。
接著，把已栽種的這些小植物放入一個(gè)塑料容器內(nèi)，以75%遮光在溫室中馴化10天后，檢查存活率，每天噴灑水一次，直到該培養(yǎng)基為水所飽和為止，并從該培養(yǎng)容器中排出過(guò)剩的水分。
將由2份垂泥炭蘚、1份重珍珠巖，0.5份重蛭石組成的培養(yǎng)土壤引進(jìn)與在實(shí)例4中相同類(lèi)型的一個(gè)塑料容器內(nèi)作為馴化培養(yǎng)基，厚度為2cm，將與實(shí)例4中所用的相同小植物放入該馴化培養(yǎng)基與上述本實(shí)例中相同的條件下馴化作為本實(shí)例的對(duì)照，根據(jù)對(duì)照培養(yǎng)的相對(duì)平均值算作100，其存活率為143。
值算作100，其存活率為143。
實(shí)例10將在試管中用the Murashige-Skoog培養(yǎng)基培養(yǎng)了60天的海芋屬macrorhiza的小植物栽種在3×3×3cm立方體的馴化培養(yǎng)基中，并與在實(shí)例9中相同的條件馴化，松查其存活率。
除土壤培養(yǎng)的厚度是3cm外，其它均與實(shí)例9中相同的條件來(lái)制備和馴化本實(shí)例中的對(duì)照，對(duì)照的相對(duì)平均值算為100本實(shí)例的存活率為125。
將本實(shí)例中馴化的植物及其對(duì)照栽種關(guān)檢查其生長(zhǎng)，將該試驗(yàn)植物和該馴化培養(yǎng)基插入用植物培養(yǎng)用的7×7×6cm商業(yè)石棉塊做的直徑3cm，深3cm的洞中，把該石棉塊放入45%遮光的溫室中培養(yǎng)30天，用稀釋2000倍的Hyponex儲(chǔ)備液(由Murakaml Bussan K.K.5(N)-10(P)-5(K)和微量養(yǎng)料生產(chǎn)的液體肥料)每天噴灑一次。
從培養(yǎng)容器中取出本實(shí)例中作為對(duì)照的馴化的植物，取出時(shí)盡可能多帶培養(yǎng)土壤作為對(duì)照，并將其栽種在石棉塊的中央，用如上述在溫室中馴化和培養(yǎng)所用的土壤培養(yǎng)物，進(jìn)行植物培養(yǎng)。
當(dāng)用葉片數(shù)來(lái)比較植物的生長(zhǎng)時(shí)，以對(duì)照為100，在本實(shí)例中的試驗(yàn)植物生長(zhǎng)150。
權(quán)利要求
1.一種植物組織培養(yǎng)的培養(yǎng)基支持體，其特征是包括實(shí)際上不釋放有害成分到植物組織培養(yǎng)中并能與液體培養(yǎng)基結(jié)合使用的陶瓷纖維。
2.根據(jù)權(quán)利要求
1的植物組織培養(yǎng)的培養(yǎng)基支持體，其中陶瓷纖維實(shí)際上不與液體培養(yǎng)基反應(yīng)。
3.根據(jù)權(quán)利要求
1的植物組織培養(yǎng)的培養(yǎng)基支持體，其中陶瓷纖維是親水性的。
4.根據(jù)權(quán)利要求
1的植物組織培養(yǎng)的培養(yǎng)基支持體，其中陶瓷纖維是二氧化硅-氧化鋁纖維。
5.根據(jù)權(quán)利要求
1的植物組織培養(yǎng)的培養(yǎng)基支持體，其中陶瓷纖維是垂直定向的。
6.根據(jù)權(quán)利要求
1的植物組織培養(yǎng)的培養(yǎng)基支持體1，其中該支持體的計(jì)算密度范圍由0.005到0.3g/cm3。
專(zhuān)利摘要
本發(fā)明涉及由陶瓷纖維而制備的培養(yǎng)基支持體，它實(shí)際上不釋放有害成分到植物組織培養(yǎng)中，并能與液體培養(yǎng)基結(jié)合使用，能促進(jìn)所培養(yǎng)的植物組織的繁殖、再生及根系形成，能提高馴化期間存活率和小植物馴化后的生長(zhǎng)，能適用于不同的植物，能用于從組織培養(yǎng)連續(xù)到馴化后的栽種以及能達(dá)到在馴化期間節(jié)省勞力的目的。
文檔編號(hào)A01H4/00GK86105758SQ86105758
公開(kāi)日1987年1月14日 申請(qǐng)日期1986年7月19日
發(fā)明者大石徹 申請(qǐng)人:新日鐵化學(xué)株式會(huì)社導(dǎo)出引文BiBTeX, EndNote, RefMan