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一種棉漿泊黒液資源化系統(tǒng)和方法與流程

文檔序號(hào):11765177閱讀:869來源:國知局
一種棉漿泊黒液資源化系統(tǒng)和方法與流程
本發(fā)明涉及造紙行業(yè)廢水治理
技術(shù)領(lǐng)域
,尤其涉及一種棉漿泊黒液資源化系統(tǒng)和方法。
背景技術(shù)
:我國是產(chǎn)棉大國,有著豐富的棉短絨資源,而木材資源卻比較短缺,因此不像西方國家那樣多使用木漿生產(chǎn)粘膠纖維,而是采用棉短絨制成棉漿泊作為粘膠纖維的主要生產(chǎn)原料。棉漿生產(chǎn)過程也和木漿生產(chǎn)過程一樣,要產(chǎn)生大量的污染廢水——黑液,但棉漿黑液和木漿黑液成分不太一樣。由于棉短絨的純度要比木材高得多,主要為纖維素與半纖維素的堿性降解產(chǎn)物,如樹脂、脂肪皂化物、蠟質(zhì)乳化物等,其固形物含量,特別是有機(jī)物含量比較低,而無機(jī)物含量比較高,因此,有些在木漿生產(chǎn)過程中采用的有效的黑液治理技術(shù)卻無法在棉漿生產(chǎn)中有效地應(yīng)用。目前,每生產(chǎn)1噸棉漿泊就要排出蒸煮黑液10噸左右,固含量在5%左右。新疆是產(chǎn)棉大省,按照現(xiàn)有新疆產(chǎn)能48萬噸/年核算,每年排出棉漿泊黑液為480萬噸,固形物為24萬噸,其中na2o含量為36.2%,則每年11.2萬噸燒堿沒有進(jìn)入產(chǎn)品,成為廢棄物排出。隨著國家對(duì)環(huán)境保護(hù)的要求越來越高,棉漿泊生產(chǎn)企業(yè)不斷加大對(duì)棉漿泊黑液處理技術(shù)的研究開發(fā),投入數(shù)千萬元的資金用在黑液治理上。目前,造紙行業(yè)傳統(tǒng)技術(shù)是堿回收,其應(yīng)用呂布蘭制堿法的基本原理,將黑液中鈉的有機(jī)化合物燒成碳酸鈉,再經(jīng)過石灰苛化,制成氫氧化鈉溶液。工藝過程包括:從洗滌過程提取的黑液中,經(jīng)過蒸發(fā)水分,提高黑液濃度以便于燃燒。黑液蒸發(fā)采用五效蒸發(fā)器系統(tǒng)。將蒸濃的黑液送入回收爐中燃燒。堿回收爐是完成堿回收化學(xué)反應(yīng)的反應(yīng)器,又是產(chǎn)生蒸氣的動(dòng)力鍋爐,爐膛內(nèi)溫度達(dá)1000℃~1200℃,使黑液蒸發(fā)、干燥,成為黑灰落在爐底上,鋪成墊層,著火燃燒成碳酸鈉熔融物,從爐底出口處流入溶解槽。燃燒產(chǎn)生的煙氣,在爐內(nèi)上升,通過鍋爐部分吸收熱量,產(chǎn)生蒸氣。最后煙氣經(jīng)蒸發(fā)器進(jìn)一步利用余熱,或再經(jīng)靜電除塵器等裝置回收堿塵后排出。綠液中添加石灰乳液,使碳酸鈉轉(zhuǎn)化成為氫氧化鈉,以制成蒸煮藥液——白液。然后進(jìn)入苛化,連續(xù)苛化是將綠液用澄清或過濾方式,連續(xù)除去其中懸浮的固體雜質(zhì),得到清綠液,再送入苛化器中,與經(jīng)過消化的石灰乳液充分反應(yīng),得到含有氫氧化鈉和碳酸鈉顆粒的苛化乳液,連續(xù)分離白泥,取得清白液,供蒸煮使用。由于原料的不同,造紙行業(yè)的蒸煮黑液與棉漿泊黑液有很大的不同,棉漿泊黑液濃度低,蒸煮能耗高,同時(shí)固形物的燃燒性能比造紙黑液差,現(xiàn)有的堿回收爐的結(jié)構(gòu)無法實(shí)現(xiàn)棉漿泊黑液的堿回收,面臨很大的工程難度。有個(gè)別企業(yè)開始建設(shè)棉漿泊黑液堿回收裝置,但至今無成功先例,行業(yè)大多持懷疑態(tài)度。cn101585617a公開了一種化纖棉漿黑液處理工藝,是將化纖棉漿黑液與木漿黑液通過黑液過濾機(jī)過濾后按比例混合,蒸發(fā)后在堿回收爐中進(jìn)行有氧燃燒,燃燒產(chǎn)生的熔融物溶解、苛化生成氫氧化鈉。此工藝雖然省去了重油助燃,但其基本路線仍然無法脫離木漿黑液的傳統(tǒng)工藝,面臨很大的工程難度,目前國內(nèi)木漿黑液的輸出遠(yuǎn)少于棉漿黑液,所以此工藝在應(yīng)用上很受限。鑒于上述原因,大多數(shù)企業(yè)對(duì)棉漿泊黑液堿回收期待更具優(yōu)勢(shì)的技術(shù)。技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素:鑒于現(xiàn)有技術(shù)中存在的問題,本發(fā)明的目的之一在于提供一種棉漿泊黒液資源化系統(tǒng),所述系統(tǒng)包括:干燥單元、隔絕煅燒單元、分離單元、苛化單元和活化單元。所述隔絕煅燒單元包括加熱裝置;所述分離單元設(shè)有入水口、溶液出口和固料出口。所述隔絕煅燒單元的固料出口連接所述分離單元的入口;所述分離單元的固料出口連接所述活化單元的入口;所述分離單元的溶液出口連接所述苛化單元的入口。采用本發(fā)明所述系統(tǒng)進(jìn)行棉漿泊黒液資源化時(shí),經(jīng)濃縮后的棉漿泊黒液在干燥單元中干燥后形成固化物,開啟加熱裝置,產(chǎn)生高溫?zé)煔?,預(yù)熱隔絕煅燒爐,固化物進(jìn)入隔絕煅燒單元中被加熱裝置間接加熱熱解,熱解后的固體從隔絕煅燒單元的固料出口輸出進(jìn)入分離單元,從分離單元的入水口加水,進(jìn)行洗滌、固液分離,含有碳酸鈉的溶液從分離單元的溶液出口輸出并進(jìn)入苛化單元進(jìn)行苛化化,獲得合格的燒堿溶液和脫硫碳酸鈣;分離得到的固相從分離單元的固料出口輸出并進(jìn)入活化單元分離單元進(jìn)行活性炭改性,獲得活性炭產(chǎn)品。本發(fā)明中加熱裝置對(duì)隔絕煅燒單元中的濃縮棉漿泊黒液是間接加熱的,隔絕空氣煅燒使得濃縮棉漿泊黒液發(fā)生分解而不是氧化,現(xiàn)有技術(shù)中的堿回收爐中發(fā)生的是氧化,燃料、空氣與和濃縮棉漿泊黒液直接接觸,生成硫氧化物、氮氧化物等腐蝕性氣體,高溫下對(duì)設(shè)備的腐蝕嚴(yán)重,本發(fā)明利用間接加熱,精確控溫,低溫?zé)峤獾冗^程,有效防止棉漿泊固形物的氧化過程,熔融堿液腐蝕等問題。本發(fā)明所述干燥單元優(yōu)選包括噴霧干燥器。優(yōu)選地,所述干燥單元與所述隔絕煅燒單元之間設(shè)有除塵單元。優(yōu)選地,所述除塵單元包括旋風(fēng)分離器和布袋除塵器;其中,所述噴霧干燥器的固料出口連接所述旋風(fēng)分離器的固料入口,所述旋風(fēng)分離器的粉體出口連接所述布袋除塵器的粉體入口,所述布袋除塵器的粉體出口連接所述隔絕煅燒單元的固料入口。干燥后的氣體經(jīng)過后續(xù)的旋風(fēng)分離器與布袋除塵器將氣體中的粉末回收后達(dá)標(biāo)排放。實(shí)際工作中,可利用氣力輸送將噴霧干燥器、旋風(fēng)分離器和布袋除塵器收集的黒液粉末送至中間倉,再將粉狀物料匯入隔絕煅燒單元。本發(fā)明所述加熱裝置優(yōu)選包括燃燒爐。優(yōu)選地,所述隔絕燃燒單元的氣體出口連接所述加熱裝置的燃料入口。熱解的氣體進(jìn)入燃燒爐中進(jìn)一步燃燒,作為煅燒熱源。本發(fā)明所述加熱裝置的出口優(yōu)選連接所述噴霧干燥器的氣體入口。加熱裝置產(chǎn)生的煙氣進(jìn)入噴霧干燥器中,與從干燥器頂部噴入的棉漿泊黒液進(jìn)行接觸,大大降低能耗。本發(fā)明所述分離單元優(yōu)選包括化漿槽和過濾機(jī),所述化漿槽的出口連接所述過濾機(jī)的混合相入口。熱解后的固體進(jìn)入化漿槽,將固體中的堿液溶解在溶液中。優(yōu)選地,所述過濾機(jī)包括帶式真空過濾機(jī)。優(yōu)選地,所述分離單元的入口為所述化漿槽的固料入口,所述分離單元的溶液出口為所述過濾機(jī)的一級(jí)濾液出口。優(yōu)選地,所述分離單元的出水口連接所述分離單元的入水口。帶式真空過濾機(jī)具有多級(jí)逆流洗滌功能,第一級(jí)濾液中堿液的濃度較高,更具回收價(jià)值,多級(jí)洗滌、過濾后的濾液則可以回流到化漿槽中,相當(dāng)于節(jié)省了洗滌用水并且減少了堿的損失。本發(fā)明的目的之二在于提供一種棉漿泊黒液資源化方法,包括如下步驟:(1)將棉漿泊黒液進(jìn)行濃縮,得到濃縮液,所述濃縮液經(jīng)干燥得到固形物;(2)將步驟(1)所得固形物進(jìn)行隔絕空氣煅燒,得到碳化物和氣體產(chǎn)物;(3)將步驟(2)所得碳化物進(jìn)行洗滌、固液分離,分別收集固相和液相;所述固相經(jīng)活化得到活性炭,同時(shí),所述液相經(jīng)苛化得到燒堿溶液和碳酸鈣。作為苛化副產(chǎn)物的碳酸鈣為脫硫碳酸鈣,可用于電廠脫硫。本發(fā)明所述方法優(yōu)選通過如目的之一所述的系統(tǒng)實(shí)現(xiàn)。優(yōu)選地,步驟(1)所述濃縮液的固含量大于等于45wt%,例如45wt%、46wt%、47wt%、50wt%、55wt%、60wt%、70wt%或80wt%等,優(yōu)選為45~60wt%。優(yōu)選地,步驟(1)所述干燥在所述干燥單元中進(jìn)行。優(yōu)選地,步驟(1)所述干燥的溫度為120~160℃,例如120℃、125℃、130℃、140℃、150℃或160℃等,優(yōu)選130~150℃。優(yōu)選地,步驟(1)中,所述干燥的方式包括噴霧干燥。優(yōu)選地,所述噴霧干燥的煙氣溫度為250~330℃,例如250℃、265℃、270℃、280℃、290℃、300℃、310℃、320℃或330℃等,優(yōu)選300~330℃。優(yōu)選地,步驟(1)所述干燥之后,還包括:除塵。優(yōu)選地,所述除塵包括旋風(fēng)除塵和/或布袋除塵,優(yōu)選先進(jìn)行旋風(fēng)除塵再進(jìn)行旋風(fēng)除塵。優(yōu)選地,步驟(1)所述固形物中的含水量小于等于5wt%,例如5wt%、4.5wt%、4wt%、3.5wt%、3wt%、2.5wt%、2wt%、1wt%、0.5wt%或0.1wt%等,優(yōu)選為2~5wt%。本發(fā)明步驟(2)所述隔絕空氣煅燒優(yōu)選在所述隔絕煅燒單元中進(jìn)行。優(yōu)選地,步驟(2)所述隔絕空氣煅燒的溫度為500~650℃,例如500℃、520℃、550℃、580℃、600℃、620℃、630℃、640℃或650℃等,優(yōu)選600~650℃。優(yōu)選地,步驟(2)所述隔絕空氣煅燒的時(shí)間為40~90min,優(yōu)選50~80min。優(yōu)選地,步驟(2)所述氣體產(chǎn)物經(jīng)燃燒給所述隔絕空氣煅燒提供熱量。優(yōu)選地,所述燃燒再所述加熱裝置中進(jìn)行。優(yōu)選地,步驟(2)所述氣體產(chǎn)物經(jīng)燃燒產(chǎn)生溫度為800~1000℃的高溫?zé)煔?。例如所述高溫?zé)煔獾臏囟葹?00℃、810℃、820℃、830℃、850℃、880℃、900℃、920℃、950℃、980℃或1000℃等。優(yōu)選地,所述高溫?zé)煔庥糜诓襟E(1)所述噴霧干燥。本發(fā)明步驟(3)所述洗滌優(yōu)選包括逆流洗滌。優(yōu)選地,所述逆流洗滌的循環(huán)次數(shù)大于等于4次,例如4次、5次或8次等,優(yōu)選4~6次。優(yōu)選地,步驟(3)所述洗滌用的洗滌劑包括脫鹽水。優(yōu)選地,步驟(3)所述所述脫鹽水的質(zhì)量為所述碳化物質(zhì)量的4~6倍,優(yōu)選4.5~5.5倍。優(yōu)選地,步驟(3)所述洗滌在所述分離單元中進(jìn)行。優(yōu)選地,步驟(3)所述固液分離在所述分離單元中進(jìn)行。優(yōu)選地,步驟(3)所述固液分離的方式包括過濾。優(yōu)選地,步驟(3)所述活化具體包括:將所述固相與水蒸氣在700~900℃下接觸1~2h,得到活性炭。優(yōu)選地,步驟(3)所述液相中碳酸鈉的濃度為110~160g/l,例如110g/l、120g/l、130g/l、140g/l、150g/l或160g/l等,優(yōu)選120~150g/l。優(yōu)選地,步驟(3)所述燒堿溶液的濃度為110~130g/l,例如110g/l、112g/l、115g/l、118g/l、120g/l、125g/l或130g/l等,優(yōu)選110~120g/l。作為本發(fā)明優(yōu)選的技術(shù)方案,棉漿泊黒液資源化方法包括如下步驟:(1)將棉漿泊黒液進(jìn)行濃縮,得到固含量大于等于45wt%的濃縮液,所述濃縮液在所述干燥單元中經(jīng)120~160℃干燥得到含水量小于等于5wt%的固形物;(2)將步驟(1)所得固形物在所述隔絕煅燒單元中于500~650℃下進(jìn)行隔絕空氣煅燒40~90min,得到碳化物和氣體產(chǎn)物;所述氣體產(chǎn)物在所述加熱裝置中燃燒給所述隔絕空氣煅燒提供熱量;(3)將步驟(2)所得碳化物在所述分離單元中進(jìn)行洗滌、固液分離,分別收集固相和含碳酸鈉110~160g/l的液相;所述固相在所述活化單元中進(jìn)行活化得到活性炭,同時(shí),所述液相在所述苛化單元中進(jìn)行苛化得到燒堿溶液和碳酸鈣。與現(xiàn)有技術(shù)相比,本發(fā)明至少具有如下有益效果:(1)本發(fā)明利用隔絕空氣煅燒代替?zhèn)鹘y(tǒng)木漿泊黒液處理工藝中的有氧燃燒,提供了一種適合棉漿泊黒液的資源化系統(tǒng)和方法,產(chǎn)物包括活性炭,達(dá)到國家標(biāo)準(zhǔn)(二等品),活性炭的產(chǎn)率為60%以上,具有突出的經(jīng)濟(jì)效益,而現(xiàn)有技術(shù)中棉漿泊黒液有氧燃燒生成二氧化碳,碳元素沒有被充分利用;(2)本發(fā)明中煅燒的氣體產(chǎn)物中含有可燃性氣體,可以作為燃料,燃料燃燒后生成的高溫氣體可以進(jìn)行噴霧干燥,洗滌的水可以循環(huán)利用較少堿液的損失;最終實(shí)現(xiàn)了系統(tǒng)內(nèi)部熱量和物質(zhì)的雙循環(huán),以廢治廢,節(jié)能減排。附圖說明圖1是本發(fā)明示例性的工藝路線圖;圖2是本發(fā)明實(shí)施例1系統(tǒng)示意圖;圖中標(biāo)記示意為:1-噴霧干燥器;2-旋風(fēng)分離器;3-布袋除塵器;4-引風(fēng)機(jī);5-帶布袋除塵中間倉;6-氣力輸送風(fēng)機(jī);7-燃燒爐;8-隔絕煅燒爐;9-化漿槽;10-化槳泵;11-帶式真空過濾機(jī);12-苛化系統(tǒng);13-活性炭活化系統(tǒng)具體實(shí)施方式下面結(jié)合附圖并通過具體實(shí)施方式來進(jìn)一步說明本發(fā)明的技術(shù)方案。但下述的實(shí)施例僅僅是本發(fā)明的簡(jiǎn)易例子,并不代表或限制本發(fā)明的權(quán)利保護(hù)范圍,本發(fā)明的保護(hù)范圍以權(quán)利要求書為準(zhǔn)。實(shí)施例1一種棉漿泊黒液資源化系統(tǒng),如圖2所示,包括噴霧干燥器1;旋風(fēng)分離器2;布袋除塵器3;引風(fēng)機(jī)4;帶布袋除塵中間倉5;氣力輸送風(fēng)機(jī)6;燃燒爐7;隔絕煅燒爐8;化漿槽9;化槳泵10;帶式真空過濾機(jī)11;苛化系統(tǒng)12;活性炭活化系統(tǒng)13。并且,所述的噴霧干燥器1連接到旋風(fēng)分離器2的入口,旋風(fēng)分離器2的出口連接到布袋除塵器3的入口,布袋除塵器3的出口連接到引風(fēng)機(jī)4的入口,引風(fēng)機(jī)4氣體出口放空,噴霧干燥器1、旋風(fēng)分離器2和布袋除塵器3下部的粉塵出口連接到帶布袋除塵器中間倉5的入口,帶布袋除塵器中間倉5的氣體出口連接到氣力輸送風(fēng)機(jī)6的入口,氣力輸送風(fēng)機(jī)6的出口放空,帶布袋除塵器中間倉5的下部粉體出口連接到隔絕煅燒爐8粉體入口,清潔燃料連接到燃燒爐7入口,燃料爐7出口連接到隔絕煅燒爐8高溫?zé)煔馊肟?,隔絕煅燒爐8氣體出口連接到燃燒爐7入口,隔絕煅燒爐8粉體出口連接到化漿槽9入口,化漿槽9出口連接到化漿泵10入口,化漿泵10出口連接到帶式真空過濾機(jī)漿料11入口,外界脫鹽水連接到帶式真空過濾機(jī)11洗水入口,帶式真空過濾機(jī)11最末端洗水出口連接到化漿槽9的入口,帶式真空過濾機(jī)11過濾堿液出口連接到苛化系統(tǒng)12入口,苛化系統(tǒng)12出口獲得合格燒堿溶液與脫硫碳酸鈣,帶式真空過濾機(jī)11濾餅出口連接到活性炭活化系統(tǒng)13入口,活性炭活化系統(tǒng)13出口獲得合格活性炭產(chǎn)品。利用如圖2所示系統(tǒng)進(jìn)行棉漿泊黒液資源化的方法:1)將1000kg固含量45wt%的棉漿泊黒液利用壓力式噴頭噴入噴霧干燥器1中,其中噴霧干燥器1的熱源溫度為300℃,噴霧后尾氣溫度為130~135℃,在噴霧干燥器1底部取樣分析黒液粉末含水量為4.8wt%。待隔絕煅燒爐8爐體溫度達(dá)到500℃,將進(jìn)入中間倉5的固體粉末定量加入隔絕煅燒爐8中進(jìn)行隔絕煅燒,其中加入物料重量為420kg,物料從加入至出料歷時(shí)60min,煅燒后固體粉末重量為268.8kg,灼燒減量為36wt%。2)將獲得的268.8kg固體物料加入正在運(yùn)行的化漿槽9中,其中帶式真空過濾機(jī)11所用脫鹽水的量為1344kg,即按質(zhì)量比為固體量的5倍,運(yùn)行化漿槽9攪拌與帶式真空過濾機(jī)11進(jìn)行過濾洗滌,獲得的濾餅與濾液組成如表1所示,其中c0表示化漿濾液na含量,c1表示一級(jí)洗液na含量,c2表示二級(jí)洗液na含量,c3表示三級(jí)洗液na含量,c4表示四級(jí)洗液na含量,w水表示濾餅含水量,wna表示干渣中的na含量,x%表示na浸出率。表1c0(g/l)c1(g/l)c2(g/l)c3(g/l)c4(g/l)w水(wt%)wna(wt%)x%53.540.46520.28470.14470.0847650.797.00%濾液中na2co3濃度為123.4g/l。3)上述濾液與濾餅分別進(jìn)入苛化系統(tǒng)12與活性炭活化系統(tǒng)13,其中濾液進(jìn)入苛化系統(tǒng)12,經(jīng)過苛化后獲得燒堿溶液,其中naoh濃度為110g/l。濾餅進(jìn)入活性炭活化系統(tǒng)13,利用水蒸氣進(jìn)行活化,活化溫度800℃,獲得33.3kg活性炭,收率(活化后活性炭質(zhì)量與活化前物質(zhì)質(zhì)量的比率,下同)為62wt%,滿足國家標(biāo)準(zhǔn)gb/t13803.2-1999中二等品的標(biāo)準(zhǔn),如表2所示。表2實(shí)施例21)以將1000kg固含量45wt%的棉漿泊黒液利用壓力式噴頭噴入噴霧干燥器中,其中噴霧干燥器的熱源溫度250℃,噴霧后尾氣溫度120~125℃,在噴霧干燥器底部取樣分析黒液粉末含水量為4.7wt%。待隔絕煅燒爐爐體溫度達(dá)到600℃,將進(jìn)入中間倉的固體粉末定量加入煅燒爐中進(jìn)行隔絕煅燒,其中加入物料重量為410kg,物料從加入至出料歷時(shí)60min,固體粉末重量為258kg,灼燒減量為37wt%。2)將獲得的258kg固體物料加入正在運(yùn)行的化漿槽中,其中帶式真空過濾機(jī)所用脫鹽水的量為1161kg,即按質(zhì)量比為固體量的4.5倍,運(yùn)行化漿槽攪拌與帶式真空過濾機(jī)進(jìn)行過濾洗滌,獲得的濾餅與濾液組成如表3所示。表3c0(g/l)c1(g/l)c2(g/l)c3(g/l)c4(g/l)w水(wt%)wna(wt%)x%59.100.56520.32470.18470.0947650.995.00%濾液中na2co3濃度為136.2g/l。3)上述濾液與濾餅分別進(jìn)入苛化系統(tǒng)與活性炭活化系統(tǒng),其中濾液進(jìn)入苛化系統(tǒng),經(jīng)過苛化后獲得燒堿溶液,其中naoh濃度為115g/l;獲得的濾餅進(jìn)入活性炭活化系統(tǒng),利用水蒸氣進(jìn)行活化,活化溫度800℃,獲得36.9kg的活性炭,收率65wt%。滿足國家標(biāo)準(zhǔn)gb/t13803.2-1999中二等品產(chǎn)品的標(biāo)準(zhǔn),如表4所示。表4實(shí)施例31)將1000kg固含量45wt%的棉漿泊黒液利用壓力式噴頭噴入噴霧干燥器中,其中噴霧干燥器的熱源溫度300℃,噴霧后尾氣溫度135~140℃,在噴霧干燥器底部取樣分析黒液粉末含水量為3.5wt%。待隔絕煅燒爐爐體溫度達(dá)到650℃,將進(jìn)入中間倉的固體粉末定量加入煅燒爐中進(jìn)行隔絕煅燒,其中加入物料重量為400kg,物料從加入至出料歷時(shí)60min,固體粉末重量為240kg,灼燒減量為40wt%。2)將獲得的240kg固體物料加入正在運(yùn)行的化漿槽中,其中帶式真空過濾機(jī)所用脫鹽水的量為1200kg,即按質(zhì)量比為固體量的5倍,運(yùn)行化漿槽攪拌與帶式真空過濾機(jī)進(jìn)行過濾洗滌,獲得的濾餅與濾液組成如表5所示。表5c0(g/l)c1(g/l)c2(g/l)c3(g/l)c4(g/l)w水(wt%)wna(wt%)x%54.010.46520.22140.13210.0765650.696.00%濾液中na2co3濃度為124.5g/l。3)上述濾液與濾餅分別進(jìn)入苛化系統(tǒng)與活性炭活化系統(tǒng),其中濾液進(jìn)入苛化系統(tǒng),經(jīng)過苛化后獲得燒堿溶液,naoh濃度為110g/l;獲得的濾餅進(jìn)入活性炭活化系統(tǒng),利用水蒸氣進(jìn)行活化,活化溫度700℃,獲得28.8kg的活性炭,收率60wt%,滿足國家標(biāo)準(zhǔn)gb/t13803.2-1999中二等品產(chǎn)品的標(biāo)準(zhǔn),如表6所示。表6本發(fā)明將現(xiàn)有造紙黒液高溫焚燒回收堿液的技術(shù)中的富氧燃燒替換為間接加熱的缺氧熱解,增加了資源化產(chǎn)物的種類和產(chǎn)率,資源化程度大大提高。本發(fā)明將黒液固形物的噴霧干燥、熱解和帶式過濾洗滌技術(shù)進(jìn)行耦合,構(gòu)成了一種棉漿泊黒液資源化系統(tǒng)。事實(shí)上,本領(lǐng)域普通的技術(shù)人員按照公知常識(shí)傾向于采用現(xiàn)有技術(shù)的堿回收工藝中回收氫氧化鈉用于造紙工藝,至多在如何提高堿回收率方面采取改進(jìn)方案,例如cn101585617a公開了一種將化纖棉漿黑液與木漿黑液通過黑液過濾機(jī)過濾后按比例混合、蒸發(fā)后在堿回收爐中進(jìn)行有氧燃燒的方法,但其基本路線仍然無法脫離木漿黑液的傳統(tǒng)工藝,面臨很大的工程難度,目前國內(nèi)僅有很少的地方有木漿造紙,尤其是在海南等速生林多的地方,新疆是棉漿泊的主產(chǎn)地,木質(zhì)資源匱乏,所以此工藝在應(yīng)用上很受限,不具有可實(shí)施性。申請(qǐng)人聲明,本發(fā)明通過上述實(shí)施例來說明本發(fā)明的詳細(xì)工藝設(shè)備和工藝流程,但本發(fā)明并不局限于上述詳細(xì)工藝設(shè)備和工藝流程,即不意味著本發(fā)明必須依賴上述詳細(xì)工藝設(shè)備和工藝流程才能實(shí)施。所屬
技術(shù)領(lǐng)域
的技術(shù)人員應(yīng)該明了,對(duì)本發(fā)明的任何改進(jìn),對(duì)本發(fā)明產(chǎn)品各原料的等效替換及輔助成分的添加、具體方式的選擇等,均落在本發(fā)明的保護(hù)范圍和公開范圍之內(nèi)。當(dāng)前第1頁12
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