1.一種球形納米氧化鎂的制備方法，其特征在于具體制備步驟為：
（1）量取3～5L質(zhì)量濃度為15～20g/L氯化鎂溶液，倒入反應(yīng)釜中，再加入4～6g檸檬酸，于溫度為45～55℃，轉(zhuǎn)速為600～800r/min條件下，恒溫?cái)嚢?5～20min，得混合溶液，再量取80～120mL濃度為0.8～1.2mol/L氫氧化鈉溶液，并將其預(yù)熱至45～55℃，隨后在恒溫?cái)嚢锠顟B(tài)下，通過滴液漏斗將預(yù)熱后的氫氧化鈉溶液滴加至混合溶液中，控制滴加時間為25～35min，待滴加完畢，繼續(xù)恒溫?cái)嚢璺磻?yīng)30～45min，得混合漿液；
（2）依次取1200～1400mL正己烷，18～20g十二烷基苯磺酸鈉，100～120mL正丁醇，加入燒杯中，用玻璃棒攪拌混合10～15min，隨后將燒杯中物料與上述所得混合漿液按體積比為1:1混合，并以250～300W功率超聲處理15～20min，靜置分層，分離除去下層水相，得微乳液；
（3）將上述所得微乳液轉(zhuǎn)入燒瓶中，再依次加入3～5g過氧化鈉，3～5mL質(zhì)量分?jǐn)?shù)為98%硫酸，2～4g干冰，隨后將燒瓶轉(zhuǎn)入超聲振蕩儀，以200～220W功率超聲反應(yīng)10～15min；
（4）待超聲反應(yīng)結(jié)束，過濾，除去濾液，用無水乙醇洗滌濾餅3～5次，再用去離子水洗滌濾餅2～4次，隨后將濾餅轉(zhuǎn)入烘箱中，于溫度為105～110℃條件下，干燥至恒重，即得球形納米氧化鎂。