專利名稱：水性二氧化鈦漿體組合物及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及水性二氧化鈦漿體及其制備方法，更詳細(xì)而言，涉及對二氧化鈦溶膠不進(jìn)行粉末化或不使用溶劑置換法而直接使用來制備的網(wǎng)版印刷用水性漿體，尤其網(wǎng)版印刷用水性二氧化鈦漿體組合物及其制備方法。
背景技術(shù)：
網(wǎng)版印刷用漿體，尤其網(wǎng)版印刷用二氧化鈦(TiO2)漿體涂覆在導(dǎo)電性玻璃或?qū)щ娦阅z片上作為染料敏化太陽能電池的金屬氧化物電極而使用。尤其，染料敏化太陽能電池在涂覆了吸附有釕系染料的多孔性的納米氧化物粒子薄膜的電極與涂覆了鉬或碳的對電極之間注入碘系氧化/還原電解質(zhì)并密封而制得。染料敏化太陽能電池的光電轉(zhuǎn)換效率取決于太陽能電池的電流密度、電壓以及填充系數(shù)(fill factor)的乘積(苷)，因此為了增加能量轉(zhuǎn)換效率，應(yīng)提高電流、電壓以及填充系數(shù)的值。在此，為了制備上述染料敏化太陽能電池，作為比表面積大的導(dǎo)電性元件，需要制備二氧化鈦納米粒子薄膜，且為了將金屬氧化物電極涂覆于上述導(dǎo)電性元件，適合進(jìn)行網(wǎng)版印刷，為了這種網(wǎng)版印刷而需要使用由松油醇等高粘度有機(jī)溶劑構(gòu)成的網(wǎng)版印刷用二氧化鈦漿體。為了制備這種網(wǎng)版印刷用二氧化鈦漿體，需要使用商品化的納米級的二氧化鈦粉末，或?qū)⒋见}或四氯化鈦等二氧化鈦前體利用溶膠-凝膠法或水熱合成法來合成二氧化鈦，為了將其制備成粉末且與松油醇等高粘度有機(jī)溶劑很好地進(jìn)行混合，需要在乙醇之類的有機(jī)溶劑中利用砂磨粉碎(attrition milling)裝置來進(jìn)行粉碎以及分散。在此，上述現(xiàn)有網(wǎng)版印刷用二氧化鈦漿體的制備方法由于使用松油醇之類的有機(jī)溶劑，因此無法直接使用現(xiàn)在被商品化的水性膠體二氧化鈦溶膠以及利用水熱合成法或溶膠-凝膠法的水性膠體二氧化鈦溶膠，需要利用乙醇等有機(jī)溶劑來進(jìn)行溶劑置換或進(jìn)行粉末化后，利用砂磨粉碎裝置使其重新分散，因此工序復(fù)雜，也不適于大量的生產(chǎn)，存在量產(chǎn)性以及經(jīng)濟(jì)性低的問題。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明所要解決的課題是提供一種無需利用粉末化或分離方法將分散在水中的二氧化鈦溶膠用乙醇等有機(jī)溶劑進(jìn)行置換的工序即可用于網(wǎng)版印刷方法的網(wǎng)版印刷用水性二氧化鈦漿體組合物及其制備方法。為了克服上述問題，本發(fā)明解決上述課題的方法是提供一種水性二氧化鈦漿體組合物，其中，含有水性膠體二氧化鈦溶膠和粘合劑，以所述水性膠體二氧化鈦溶膠的固體成分重量為基準(zhǔn)，所述粘合劑為5 50重量份。另外，上述水性二氧化鈦漿體組合物還包括濕潤分散劑、保存穩(wěn)定劑和添加劑；以所述水性膠體二氧化鈦溶膠的固體成分重量為基準(zhǔn)，所述濕潤分散劑為0. 1 10重量份；以所述水性膠體二氧化鈦溶膠重量為基準(zhǔn)，所述保存穩(wěn)定劑為5 20重量份；以所述水性膠體二氧化鈦溶膠重量為基準(zhǔn)，所述添加劑為1 3重量份。另外，本發(fā)明解決上述課題的方法是提供一種水性二氧化鈦漿體組合物的制備方法，其中包括1)將水性膠體二氧化鈦溶膠與濕潤分散劑進(jìn)行混合而制備混合物的步驟， 其中，以所述水性膠體二氧化鈦溶膠的固體成分重量為基準(zhǔn)，所述濕潤分散劑為0. 1 10 重量份；以及2)將所述步驟1)的混合物加熱到20 40°C后，加入粘合劑進(jìn)行混合并攪拌1 2小時而制備混合物的步驟，其中，以所述水性膠體二氧化鈦溶膠的固體成分重量為基準(zhǔn)， 所述粘合劑為5 50重量份。根據(jù)本發(fā)明的水性二氧化鈦漿體無需經(jīng)過現(xiàn)有的用于在油性漿體中將粉末形態(tài)的二氧化鈦分散在有機(jī)溶劑中的砂磨粉碎工序，也能使水性膠體二氧化鈦溶膠自身維持納米級的膠體狀態(tài)，因此能夠在網(wǎng)版印刷后制備透明薄膜，具有能夠以比油性二氧化鈦漿體的制備費用更低的制備費用來進(jìn)行大量生產(chǎn)的效果。
具體實施例方式在一實施方式中，本發(fā)明提供一種水性二氧化鈦漿體組合物，其中，含有水性膠體二氧化鈦溶膠和粘合劑，以所述水性膠體二氧化鈦溶膠的固體成分重量為基準(zhǔn)，所述粘合劑為5 50重量份。在另一實施方式中，本發(fā)明提供一種水性二氧化鈦漿體組合物的制備方法，其中包括1)將水性膠體二氧化鈦溶膠與濕潤分散劑進(jìn)行混合而制備混合物的步驟，其中，以所述水性膠體二氧化鈦溶膠的固體成分重量為基準(zhǔn)，所述濕潤分散劑為0. 1 10重量份； 以及2、將所述步驟1)的混合物加熱到20 40°C后，加入粘合劑進(jìn)行混合并攪拌1 2小時而制備混合物的步驟，其中，以所述水性膠體二氧化鈦溶膠的固體成分重量為基準(zhǔn)，所述粘合劑為5 50重量份。此時，還可包括將上述水性二氧化鈦漿體組合物的制備方法的步驟2、的混合物與保存穩(wěn)定劑及添加劑進(jìn)行混合而制備混合物的步驟，其中，以水性膠體二氧化鈦溶膠重量為基準(zhǔn)，所述保存穩(wěn)定劑為5 20重量份，所述添加劑為1 3重量份；以及4)對所述步驟幻的混合物進(jìn)行均質(zhì)化的步驟。本發(fā)明的水性二氧化鈦漿體組合物是用于印刷二氧化鈦的水溶性組合物，只要是用于實現(xiàn)此目的本領(lǐng)域的通常二氧化鈦漿體組合物則沒有特別限定，但優(yōu)選為用于在染料敏化太陽能電池、光催化劑等中涂覆二氧化鈦粒子、尤其進(jìn)行網(wǎng)版印刷而涂覆二氧化鈦粒子來作為導(dǎo)電性元件的漿體組合物。本發(fā)明的水性二氧化鈦漿體組合物，特別是網(wǎng)版印刷用水性二氧化鈦漿體組合物由水性膠體二氧化鈦溶膠和粘合劑構(gòu)成。進(jìn)一步，本發(fā)明的水性膠體二氧化鈦溶膠還可含有濕潤分散劑、保存穩(wěn)定劑以及添加劑。以總重量為基準(zhǔn)，上述水性膠體二氧化鈦溶膠含有5 40重量份、優(yōu)選10 30 重量份固體成分形態(tài)的二氧化鈦，所述二氧化鈦具有5 500nm、優(yōu)選為10 30nm的一次粒子大小、且比表面積為40 300m2/g、優(yōu)選為50 1000m2/g。
此時，上述水性膠體二氧化鈦溶膠的固體成分是指二氧化鈦，作為上述固體成分的二氧化鈦優(yōu)選在二氧化鈦溶膠中以膠體狀態(tài)被水分散。本發(fā)明的粘合劑用于在將水性二氧化鈦漿體組合物進(jìn)行印刷而涂覆在基板，特別是導(dǎo)電性基板上的情況下，調(diào)節(jié)上述漿體組合物與基板之間的附著力以及構(gòu)成漿體組合物的二氧化鈦粒子之間的結(jié)合力，只要是用于此目的的粘合劑則無特別限定，但優(yōu)選使用丙烯酸乳液聚合物(外丑看^1 暑司巧)、甲基纖維素(Methyl cellulose)、羥乙基纖維素(Hydroxyethyl cellulose)、2_ 羥乙基纖維素(2-Hydroxyethyl cellulose)、 輕丙基纖維素(Hydroxypropyl cellulose)、羧甲基纖維素鈉(Sodium carboxymethyl cellulose)、羥丁基甲基纖維素(Hydroxybuthyl methyl cellulose)、聚乙烯吡咯烷 if (Polyvinylpyrrolidone)(Polyvinyl alcohol) > ^ MiiIit 1 (Polyacryl amine)、淀粉、糊精或它們的混合物，以水性膠體二氧化鈦溶膠的固體成分重量為基準(zhǔn)，其用量為5 50重量份、優(yōu)選為15 35重量份。此時，若上述粘合劑的用量不足5重量份，則會因水性二氧化鈦漿體組合物的粘度不足而漿體組合物的網(wǎng)版印刷時涂覆液容易流下來，從而難以進(jìn)行涂覆；若其用量超過 50重量份，則會因水性二氧化鈦漿體組合物的粘度過高而在涂覆后調(diào)平不佳而無法進(jìn)行均勻的涂覆。另一方面，上述粘合劑中，聚乙烯吡咯烷酮對于增加構(gòu)成漿體組合物的粒子間的結(jié)合力的效果好，上述丙烯酸乳液聚合物具有增加用于網(wǎng)版印刷的目標(biāo)基材與二氧化鈦粒子間的結(jié)合力的效果，所述目標(biāo)基材例如為導(dǎo)電性基板、導(dǎo)電性元件等基材。另外，在本發(fā)明的粘合劑中，在使用羥丙基纖維素時，具有不僅能增加二氧化鈦粒子間的結(jié)合力還能夠增加基材與二氧化鈦粒子間的結(jié)合力的效果。上述羥丙基纖維素不僅起到粘合劑的作用，還具有像水溶性增粘劑那樣增加漿體組合物的粘度的效果。因此，對于構(gòu)成上述水性二氧化鈦漿體組合物的粘合劑而言，應(yīng)考慮可作為粘合劑來使用的物質(zhì)的特性而選擇其用量及使用對象。尤其，為了增加構(gòu)成漿體組合物的粒子間的結(jié)合力，并增加用于網(wǎng)版印刷的目標(biāo)基材與二氧化鈦粒子間的結(jié)合力，優(yōu)選以聚乙烯吡咯烷酮和丙烯酸乳液聚合物的混合物作為粘合劑來使用。本發(fā)明的濕潤分散劑用于提高膠體相的水性膠體二氧化鈦溶膠以及上述二氧化鈦的分散穩(wěn)定性，只要是用于此目的的本領(lǐng)域的通常濕潤分散劑則使用任何物質(zhì)也無妨， 但優(yōu)選使用辛基酚聚氧乙烯醚(Polyoxyethylated octyl phenol)、DISPERBI_192或它們的混合物，以水性膠體二氧化鈦溶膠的固體成分重量為基準(zhǔn)，其用量優(yōu)選使用0. 1 10重量份。此時，若上述濕潤分散劑的用量不足0. 1重量份，則水性二氧化鈦漿體組合物的分散穩(wěn)定性急劇降低，若其用量為10重量份以上，則有可能會發(fā)生漿體內(nèi)的層分離或?qū)е聺{體的性能降低。本發(fā)明的保存穩(wěn)定劑用于抑制含于水性二氧化鈦漿體組合物中的水的蒸發(fā)而使?jié){體能夠長時間穩(wěn)定地進(jìn)行保存，只要是用于實現(xiàn)此目的本領(lǐng)域的通常保存穩(wěn)定劑則沒有特別限定，但優(yōu)選使用丙二醇(Propylene glycol)、乙二醇(Ethylene glycol)、丁二醇(butylene glycol)、聚乙二醇(Polyethylene glycol)或它們的混合物，以全部水性膠體二氧化鈦溶膠的重量為基準(zhǔn)，其用量優(yōu)選為5 20重量份。在此，若上述保存穩(wěn)定劑的用量不足5重量份，則保存性能差而在一個月內(nèi)從表面開始干燥而變成無法進(jìn)行印刷的狀態(tài)；若其用量超過20重量份，則漿體的粘度超出適當(dāng)水準(zhǔn)或涂覆后使透明性降低。本發(fā)明的添加劑用于使?jié){體的粘度增加到適當(dāng)水準(zhǔn)或使其粘度維持在一定程度， 只要是為了實現(xiàn)此目的的本領(lǐng)域的通常添加劑則無特別限定，但優(yōu)選使用乙酰丙酮、聚乙烯醇或它們的混合物，以水性膠體二氧化鈦溶膠重量為基準(zhǔn)，其用量優(yōu)選為1 3重量份。此時，上述添加劑可根據(jù)在水性二氧化鈦漿體組合物中使用的粘合劑來改變其用量，在作為粘合劑而使用丙烯酸乳液聚合物、甲基纖維素、聚乙烯吡咯烷酮或它們的混合物的情況下，優(yōu)選使用上述添加劑，但在將羥丙基纖維素作為粘合劑使用的情況下，即使不使用上述添加劑也無妨。具有這樣的組成的本發(fā)明的水性二氧化鈦漿體組合物，可將水性膠體二氧化鈦溶膠與以上述水性膠體二氧化鈦溶膠的固體成分重量為基準(zhǔn)的5 50重量份的粘合劑進(jìn)行混合后，將其進(jìn)行均質(zhì)化而制備。此時，作為上述粘合劑優(yōu)選使用無需其它的添加劑的羥丙基纖維素。在此，上述羥丙基纖維素在不使用乙酰丙酮和/或聚乙烯醇等添加劑時也能使水性二氧化鈦漿體組合物維持漿體形態(tài)。這種情況下，本發(fā)明的水性二氧化鈦漿體組合物的制備方法包括如下步驟1)將水性膠體二氧化鈦溶膠與濕潤分散劑進(jìn)行混合而制備混合物的步驟，其中， 以所述水性膠體二氧化鈦溶膠的固體成分重量為基準(zhǔn)，所述濕潤分散劑為0. 1 10重量份；以及2)將所述步驟1)的混合物加熱到20 40°C后，加入粘合劑進(jìn)行混合并攪拌1 2小時而制備混合物的步驟，其中，以所述水性膠體二氧化鈦溶膠的固體成分重量為基準(zhǔn)， 所述粘合劑為5 50重量份。尤其，為了增加本發(fā)明的水性二氧化鈦漿體組合物的分散性以及保存穩(wěn)定性等， 還可以含有其它濕潤分散劑以及保存穩(wěn)定劑，在這種情況下水性膠體二氧化鈦溶膠的制備方法包括如下步驟1)將水性膠體二氧化鈦溶膠與濕潤分散劑進(jìn)行混合而制備混合物的步驟，其中， 以所述水性膠體二氧化鈦溶膠的固體成分重量為基準(zhǔn)，所述濕潤分散劑為0. 1 10重量份；2)將所述步驟1)的混合物加熱到20 40°C后，加入粘合劑進(jìn)行混合并攪拌1 2小時而制備混合物的步驟，其中，以所述水性膠體二氧化鈦溶膠的固體成分重量為基準(zhǔn)， 所述粘合劑為5 50重量份；3)將所述步驟2、的混合物與保存穩(wěn)定劑及添加劑進(jìn)行混合而制備混合物的步驟，其中，以所述水性膠體二氧化鈦溶膠重量為基準(zhǔn)，所述保存穩(wěn)定劑為5 20重量份，所述添加劑為1 3重量份；以及4)對所述步驟幻的混合物進(jìn)行均質(zhì)化的步驟。在此，在進(jìn)行上述步驟1)的水性膠體二氧化鈦溶膠與濕潤分散劑的混合時，優(yōu)選利用超聲波來進(jìn)行分散。另外，在步驟4)中進(jìn)行均質(zhì)化的方法，只要是能夠?qū)⒒旌衔镞M(jìn)行均質(zhì)化的本領(lǐng)域的通常方法則采用任何方法也無妨，但優(yōu)選對混合物進(jìn)行3輥軋機(jī)(3曼望)處理而進(jìn)行均質(zhì)化。以下，根據(jù)實施例來對本發(fā)明進(jìn)行具體說明。但是下面的實施例僅僅是用于對本發(fā)明進(jìn)行具體說明，而本發(fā)明的范圍不被這些實施例所限定。<實施例1>在將一次粒子大小為約20nm且比表面積為50m2/g的二氧化鈦以總重量為基準(zhǔn)含有40重量％的水性膠體二氧化鈦溶膠[STS-21，Ishihara Sangyo Kaisha Ltd,日本]中， 添加以水性膠體二氧化鈦溶膠的二氧化鈦固體成分重量為基準(zhǔn)為30重量％的羥丙基纖維素[Aldrich，美國]而作為粘合劑，并在常溫下攪拌20小時。此時，上述混合物隨時間流逝粘度漸漸增加，最終帶有高粘性。然后，對上述混合物用3輥軋機(jī)[EXAKT 50，德國]處理5次使其均質(zhì)化，從而制備出水性二氧化鈦漿體組合物。<實施例2>在將一次粒子大小為約IOnm且比表面積為250m2/g的二氧化鈦以總重量為基準(zhǔn)含有17重量％的水性膠體二氧化鈦溶膠[S5-300B，Cristal，法國]中，一邊攪拌一邊添加以水性膠體二氧化鈦溶膠的二氧化鈦固體成分重量為基準(zhǔn)為7重量％的分散劑 [DISPERBYK-192, BYK Additives&Instruments，德國]，進(jìn)行攪拌和超聲波使其分散。然后，在將添加了上述分散劑的混合物保持25°C的情況下，將相對于水性膠體二氧化鈦溶膠的二氧化鈦固體成分為10重量％的聚乙烯吡咯烷酮[Polyvinylpyrrolidone K-30,Junsei,日本]混合到上述混合物中后，攪拌1小時使其溶解后，向上述混合物中一邊攪拌一邊混合相對于水性膠體二氧化鈦溶膠的二氧化鈦固體成分為10重量％的丙烯酸乳液聚合物 PA_1103[FineChemTech，韓國]。接下來，向上述混合物中一邊攪拌一邊混合以水性膠體二氧化鈦溶膠的重量為基準(zhǔn)為1重量％的乙酰丙酮[Samjeon Chemical，韓國]以及10重量％的丙二醇[Daejung Chemicals,韓國]。接下來，對上述混合物用3輥軋機(jī)[EXAKT 50，德國]處理5次使其均質(zhì)化，從而制備出水性二氧化鈦漿體組合物。<實施例3>為了將二氧化鈦漿體組合物作為染料敏化太陽能電池來使用，向涂覆有FTO的導(dǎo)電性玻璃基板[FT022，Hartport Glass，美國]利用網(wǎng)版印刷法以10 14μπι的厚度涂覆了根據(jù)實施例1制備的水性二氧化鈦漿體組合物后，在500°C下進(jìn)行熱處理后，吸附約M小時染料[B2(N719)Dye，DyeS0l，澳大利亞]而制備出涂覆有染料的半導(dǎo)體電極。接下來，作為對電極，在涂覆有FTO的導(dǎo)電性玻璃基板[FT022，Hartport glass, 美國]上涂覆了鉬。接下來，在上述制備出的半導(dǎo)體電極和對電極之間填充沙林[surlyn，DUP0NT，美國]后，加熱加壓而使兩個電極強力接合。接下來，將電解質(zhì)溶液[Iodolyte AN-50，Solaronix，瑞士 ]通過對電極中預(yù)設(shè)的細(xì)孔進(jìn)行注入。接下來，為了防止上述電解質(zhì)溶液的漏出，利用蓋玻片[Cover glass, Marienfeld，德國]和沙林[Surlyn，DUP0NT，美國]密封了細(xì)孔，從而制備出染料敏化太陽能電池。為了測定制備的染料敏化太陽能電池的光電池特性，利用300W氙氣燈光源以及 AMI. 5人工太陽[300W oriel, Newport，美國]分析了電流-電壓特性。其結(jié)果顯示在表1中。<實施例4>與實施例3相同地進(jìn)行，且代替根據(jù)實施例1制備的水性二氧化鈦漿體組合物，使用根據(jù)實施例2制備的水性二氧化鈦漿體組合物。其結(jié)果顯示在表1中。<比較例>為了與現(xiàn)有的發(fā)達(dá)國家中商品化的昂貴的油性二氧化鈦漿體比較效率，準(zhǔn)備了最廣為人知并通常使用的二氧化鈦漿體[DSL 18NR-T，Dyesol，澳大利亞]，按照與實施例3相同的方法進(jìn)行實施。其結(jié)果顯示在表1中。表1染料敏化太陽能電池的光電池特性
權(quán)利要求
1.一種水性二氧化鈦漿體組合物，其特征在于，含有水性膠體二氧化鈦溶膠和粘合劑， 以所述水性膠體二氧化鈦溶膠的固體成分重量為基準(zhǔn)，所述粘合劑為5 50重量份。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的水性二氧化鈦漿體組合物，其中，所述水性二氧化鈦漿體組合物還包括濕潤分散劑、保存穩(wěn)定劑和添加劑；以所述水性膠體二氧化鈦溶膠的固體成分重量為基準(zhǔn)，所述濕潤分散劑為0. 1 10重量份；以所述水性膠體二氧化鈦溶膠重量為基準(zhǔn)，所述保存穩(wěn)定劑為5 20重量份；以所述水性膠體二氧化鈦溶膠重量為基準(zhǔn)，所述添加劑為1 3重量份。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的水性二氧化鈦漿體組合物，其中，以總重量為基準(zhǔn)，所述水性膠體二氧化鈦溶膠含有5 40重量份的固體成分形態(tài)的二氧化鈦，所述二氧化鈦具有5 500nm的一次粒子大小且比表面積為40 300m2/g。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的水性二氧化鈦漿體組合物，其中，所述粘合劑為丙烯酸乳液聚合物、甲基纖維素、羥乙基纖維素、2-羥乙基纖維素、羥丙基纖維素、羧甲基纖維素鈉、羥丁基甲基纖維素、聚乙烯吡咯烷酮、聚乙烯醇、聚丙烯酰胺、淀粉、糊精或它們的混合物。
5.根據(jù)權(quán)利要求2所述的水性二氧化鈦漿體組合物，其中，所述濕潤分散劑為辛基酚聚氧乙烯醚或DISPERBI-192。
6.根據(jù)權(quán)利要求2所述的水性二氧化鈦漿體組合物，其中，保存穩(wěn)定劑為丙二醇、乙二醇、丁二醇、聚乙二醇或它們的混合物。
7.根據(jù)權(quán)利要求2所述的水性二氧化鈦漿體組合物，其中，所述添加劑為乙酰丙酮、聚乙烯醇或它們的混合物。
8.—種水性二氧化鈦漿體組合物的制備方法，其特征在于，包括1)將水性膠體二氧化鈦溶膠與濕潤分散劑進(jìn)行混合而制備混合物的步驟，其中，以所述水性膠體二氧化鈦溶膠的固體成分重量為基準(zhǔn)，所述濕潤分散劑為0. 1 10重量份；以及2)將所述步驟1)的混合物加熱到20 40°C后，加入粘合劑進(jìn)行混合并攪拌1 2小時而制備混合物的步驟，其中，以所述水性膠體二氧化鈦溶膠的固體成分重量為基準(zhǔn)，所述粘合劑為5 50重量份。
9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的水性二氧化鈦漿體組合物的制備方法，其中，還包括3)將所述步驟幻的混合物與保存穩(wěn)定劑及添加劑進(jìn)行混合而制備混合物的步驟，其中，以水性膠體二氧化鈦溶膠重量為基準(zhǔn)，所述保存穩(wěn)定劑為5 20重量份，所述添加劑為 1 3重量份；以及4)對所述步驟幻的混合物進(jìn)行均質(zhì)化的步驟。
全文摘要
本發(fā)明提供一種水性二氧化鈦漿體組合物，其中，含有水性膠體二氧化鈦溶膠和粘合劑，以所述水性膠體二氧化鈦溶膠的固體成分重量為基準(zhǔn)，所述粘合劑為5～50重量份。根據(jù)本發(fā)明，具有無需將水性二氧化鈦溶膠用乙醇等溶劑有機(jī)溶劑進(jìn)行置換的工序、能夠由其本身大量且廉價地制備均質(zhì)化的網(wǎng)版印刷用水性二氧化鈦漿體的效果。
文檔編號C01B13/14GK102459086SQ201080025261
公開日2012年5月16日 申請日期2010年5月4日 優(yōu)先權(quán)日2009年5月7日
發(fā)明者尹佑碩, 李昊錫, 李泰奎 申請人:南歐派克有限公司