m。
[0028] 其制備方法包括以下步驟： 第一步，先對鎂錠進行預(yù)熱，以除去鎂錠表面的水分，同時將熔煉爐預(yù)熱，并將坩堝預(yù) 熱至645°C ; 第二步，通入氮氣排空坩堝內(nèi)的空氣，將稱好的鎂錠放入坩堝內(nèi)加熱，將鎂錠放入坩堝 內(nèi)時，鎂錠緊密堆放，且放置整齊，不能出現(xiàn)搭橋現(xiàn)象或大量閑置空間，蓋上爐蓋，使鎂錠完 全恪化； 第三步，升溫至675°C，加入鈣錠和鋅錠，此時加入鈣錠不但起到合金元素的作用，而且 還能起到阻燃劑的作用，邊攪拌邊升溫至790°C，再加入鈰錠，邊攪拌邊升溫至812°C，再加 入銪錠，邊攪拌邊升溫至850°C，使其充分合金化，得到合金液，撈出合金液表面的氧化渣， 然后加入六氯乙烷進行精煉、變質(zhì)處理，鑄錠澆注，降溫，得到合金材料； 第四步，對合金材料進行激光表面合金化改性處理。
[0029] 第一步至第三步中，溫度的測試是通過測溫電偶進行的。
[0030] 實施例3 一種生物可降解的、可植入式醫(yī)療器械用材料，按原子百分比計，所述醫(yī)療器械用材料 包括： Mg 94% ； Zn 3% ； Eu 0. 5% ； Ca 0. 5% ； Ce 2% ； 其中，Mg的純度至少為99. 99%，所述醫(yī)療器械用材料的表面經(jīng)過激光表面合金化改性 處理，所述醫(yī)療器械用材料的平均粒徑為37 μ m。
[0031] 其制備方法包括以下步驟： 第一步，先對鎂錠進行預(yù)熱，以除去鎂錠表面的水分，同時將熔煉爐預(yù)熱，并將坩堝預(yù) 熱至655°C ; 第二步，通入氬氣排空坩堝內(nèi)的空氣，將稱好的鎂錠放入坩堝內(nèi)加熱，將鎂錠放入坩堝 內(nèi)時，鎂錠緊密堆放，且放置整齊，不能出現(xiàn)搭橋現(xiàn)象或大量閑置空間，蓋上爐蓋，使鎂錠完 全恪化； 第三步，升溫至672°C，加入鈣錠和鋅錠，此時加入鈣錠不但起到合金元素的作用，而且 還能起到阻燃劑的作用，邊攪拌邊升溫至792°C，再加入鈰錠，邊攪拌邊升溫至808°C，再加 入銪錠，邊攪拌邊升溫至880°C，使其充分合金化，得到合金液，撈出合金液表面的氧化渣， 然后加入六氯乙烷進行精煉、變質(zhì)處理，鑄錠澆注，降溫，得到合金材料； 第四步，對合金材料進行激光表面合金化改性處理。
[0032] 第一步至第三步中，溫度的測試是通過測溫電偶進行的。
[0033] 實施例4 本實施例提供了一種生物可降解的、可植入式醫(yī)療器械用材料，按原子百分比計，所述 醫(yī)療器械用材料包括： Mg 85% ~99% ; Zn 1% ~10% ; Eu 0. 1% ~3% ; Ca 0.01% ~1%; Ce 0· 5% ~5% ; 其中，Mg的純度至少為99. 99%，所述醫(yī)療器械用材料的表面經(jīng)過激光表面合金化改性 處理，所述醫(yī)療器械用材料的平均粒徑為33 μ m。
[0034] 其制備方法包括以下步驟： 第一步，先對鎂錠進行預(yù)熱，以除去鎂錠表面的水分，同時將熔煉爐預(yù)熱，并將坩堝預(yù) 熱至642°C ; 第二步，通入氮氣排空坩堝內(nèi)的空氣，將稱好的鎂錠放入坩堝內(nèi)加熱，將鎂錠放入坩堝 內(nèi)時，鎂錠緊密堆放，且放置整齊，不能出現(xiàn)搭橋現(xiàn)象或大量閑置空間，蓋上爐蓋，使鎂錠完 全恪化； 第三步，升溫至676°C，加入鈣錠和鋅錠，此時加入鈣錠不但起到合金元素的作用，而且 還能起到阻燃劑的作用，邊攪拌邊升溫至798°C，再加入鈰錠，邊攪拌邊升溫至810°C，再加 入銪錠，邊攪拌邊升溫至845°C，使其充分合金化，得到合金液，撈出合金液表面的氧化渣， 然后加入六氯乙烷進行精煉、變質(zhì)處理，鑄錠澆注，降溫，得到合金材料； 第四步，對合金材料進行激光表面合金化改性處理。
[0035] 第一步至第三步中，溫度的測試是通過測溫電偶進行的。
[0036] 實施例5 本實施例提供了一種生物可降解的、可植入式醫(yī)療器械用材料，按原子百分比計，所述 醫(yī)療器械用材料包括： Mg 86% ； Zn 8. 8% ； Eu 1. 1% ； Ca 0. 1% ； Ce 4% ； 其中，Mg的純度至少為99. 99%，所述醫(yī)療器械用材料的表面經(jīng)過激光表面合金化改性 處理，所述醫(yī)療器械用材料的平均粒徑為34 μ m。
[0037] 其制備方法包括以下步驟： 第一步，先對鎂錠進行預(yù)熱，以除去鎂錠表面的水分，同時將熔煉爐預(yù)熱，并將坩堝預(yù) 熱至638°C ; 第二步，通入氬氣排空坩堝內(nèi)的空氣，將稱好的鎂錠放入坩堝內(nèi)加熱，將鎂錠放入坩堝 內(nèi)時，鎂錠緊密堆放，且放置整齊，不能出現(xiàn)搭橋現(xiàn)象或大量閑置空間，蓋上爐蓋，使鎂錠完 全恪化； 第三步，升溫至677°C，加入鈣錠和鋅錠，此時加入鈣錠不但起到合金元素的作用，而且 還能起到阻燃劑的作用，邊攪拌邊升溫至795°C，再加入鈰錠，邊攪拌邊升溫至808°C，再加 入銪錠，邊攪拌邊升溫至865°C，使其充分合金化，得到合金液，撈出合金液表面的氧化渣， 然后加入六氯乙烷進行精煉、變質(zhì)處理，鑄錠澆注，降溫，得到合金材料； 第四步，對合金材料進行激光表面合金化改性處理。
[0038] 第一步至第三步中，溫度的測試是通過測溫電偶進行的。
[0039] 通過電子萬能材料試驗機測試實施例1至5提供的生物可降解的、可植入式醫(yī)療 器械用材料的力學(xué)性能，包括伸長率、250°C下的抗壓屈服強度、抗壓強度和彈性模量，所得 結(jié)果如表1所示。
[0040] 將實施例1至5提供的生物可降解的、可植入式醫(yī)療器械用材料制成圓柱狀，并浸 泡在模擬體液（SBF)中，每個樣本獨立放入一個密封塑料容器內(nèi)，再將浸泡瓶放入37°C恒 溫水浴鍋中，浸泡持續(xù)時間為28天，計算腐蝕率，所得結(jié)果見表1。
[0041] 表1 :實施例1至5提供的生物可降解的、可植入式醫(yī)療器械用材料的物理性能
由表1可以看出：本發(fā)明提供的生物可降解的、可植入式醫(yī)療器械用材料，其具有較高 的耐腐蝕性和力學(xué)強度，能夠滿足醫(yī)療器械等對材料的需求。
[0042] 根據(jù)上述說明書的揭示和教導(dǎo)，本發(fā)明所屬領(lǐng)域的技術(shù)人員還可以對上述實施方 式進行變更和修改。因此，本發(fā)明并不局限于上面揭示和描述的【具體實施方式】，對本發(fā)明的 一些修改和變更也應(yīng)當落入本發(fā)明的權(quán)利要求的保護范圍內(nèi)。此外，盡管本說明書中使用 了一些特定的術(shù)語，但這些術(shù)語只是為了方便說明，并不對本發(fā)明構(gòu)成任何限制。
【主權(quán)項】
1. 一種生物可降解的、可植入式醫(yī)療器械用材料，其特征在于，按原子百分比計，所述 醫(yī)療器械用材料包括： Mg85% ~99% ; Zn1% ~10% ; Eu0. 1% ~3% ; Ca0.01% ~1%; Ce0· 5% ~5% ; 其中，Mg的純度至少為99. 99%，所述醫(yī)療器械用材料的表面經(jīng)過激光表面合金化改性 處理，所述醫(yī)療器械用材料的平均粒徑為30μm-40μm。2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的生物可降解的、可植入式醫(yī)療器械用材料，其特征在于，按原 子百分比計，所述醫(yī)療器械用材料包括： Mg88% ~95% ; Zn2% ~7% ; Eu0· 5% ~2% ; Ca0· 1% ~0· 5% ; Ce1% ~3%〇3. 根據(jù)權(quán)利要求2所述的生物可降解的、可植入式醫(yī)療器械用材料，其特征在于，按原 子百分比計，所述醫(yī)療器械用材料包括： Mg90. 5% ； Zn5% ； Eu1. 5% ； Ca0. 3% ； Ce2. 7%〇4. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的生物可降解的、可植入式醫(yī)療器械用材料，其特征在于，其制 備方法包括以下步驟： 第一步，將熔煉爐預(yù)熱，并將坩堝預(yù)熱至590°C~660°C; 第二步，通入保護氣體排空坩堝內(nèi)的空氣，將稱好的鎂錠放入坩堝內(nèi)加熱，蓋上爐蓋， 使鎂錠完全熔化； 第三步，升溫至670°C-680 °C，加入鈣錠和鋅錠，邊攪拌邊升溫至780°C-800 °C，再加入 鈰錠，邊攪拌邊升溫至805°C-815 °C，再加入銪錠，邊攪拌邊升溫至820°C-880 °C，使其充分 合金化，得到合金液，鑄錠澆注，降溫，得到合金材料； 第四步，對合金材料進行激光表面合金化改性處理。5. 根據(jù)權(quán)利要求4所述的生物可降解的、可植入式醫(yī)療器械用材料，其特征在于，在將 鎂錠加入坩堝內(nèi)之前，先對鎂錠進行預(yù)熱，以除去鎂錠表面的水分。6. 根據(jù)權(quán)利要求4所述的生物可降解的、可植入式醫(yī)療器械用材料，其特征在于，將鎂 錠放入坩堝內(nèi)時，鎂錠緊密堆放，且放置整齊。7. 根據(jù)權(quán)利要求4所述的生物可降解的、可植入式醫(yī)療器械用材料，其特征在于，第三 步中，在得到合金液之后、鑄錠澆注之前，撈出合金液表面的氧化渣，然后加入六氯乙烷進 行精煉、變質(zhì)處理。8. 根據(jù)權(quán)利要求4所述的生物可降解的、可植入式醫(yī)療器械用材料，其特征在于，第二 步至第四步均在保護氣體的保護氛圍中進行。9. 根據(jù)權(quán)利要求4所述的生物可降解的、可植入式醫(yī)療器械用材料，其特征在于，第一 步至第三步均通過測溫電偶測試溫度。10. 根據(jù)權(quán)利要求4所述的生物可降解的、可植入式醫(yī)療器械用材料，其特征在于，所 述保護氣體為氬氣或氮氣。
【專利摘要】本發(fā)明屬于醫(yī)療器械用材料技術(shù)領(lǐng)域，特別涉及一種生物可降解的、可植入式醫(yī)療器械用材料，按原子百分比計，包括：Mg85%～99%；Zn1%～10%；Eu0.1%～3%；Ca0.01%～1%；Ce0.5%～5%；其中，Mg的純度至少為99.99%，醫(yī)療器械用材料的表面經(jīng)過激光表面合金化改性處理，平均粒徑為30μm-40μm。相對于現(xiàn)有技術(shù)，本發(fā)明通過合理地在純鎂材料中加入適量的Zn、Ca、Ce和Eu，通過幾種金屬元素的協(xié)同增效作用和相互的配搭，并通過對材料的表面進行激光改性處理，同時限定其平均粒徑，可以得到具有較高的耐腐蝕性和力學(xué)強度的生物可降解的、可植入式醫(yī)療器械用材料，能夠滿足醫(yī)療器械等對材料的需求。
【IPC分類】C22C1/02, C22F1/06, C22C23/04
【公開號】CN105385919
【申請?zhí)枴緾N201510880548
【發(fā)明人】李揚德, 李衛(wèi)榮
【申請人】東莞宜安科技股份有限公司, 東莞市鎂安鎂業(yè)科技有限公司
【公開日】2016年3月9日
【申請日】2015年12月3日