本發(fā)明涉及一種鮞狀高磷赤鐵礦的處理方法,本發(fā)明進(jìn)一步涉及實(shí)現(xiàn)該處理方法的專用系統(tǒng),屬于鮞狀高磷赤鐵礦的綜合利用領(lǐng)域。
背景技術(shù):
中國(guó)鐵礦石的主要特點(diǎn)是貧、細(xì)和雜,平均鐵品位為32%,其中大部分的鐵礦石需要進(jìn)行選礦處理。中國(guó)有30億噸鮞狀高磷赤鐵礦,這種鐵礦石含P高(0.4-1.0%)、品位一般在35%-50%之間,氧化鐵晶粒嵌布粒度細(xì)(1-3μm),選別分離相當(dāng)困難,因而未得到有效開(kāi)采利用。
鮞狀高磷赤鐵礦具有鮞狀結(jié)構(gòu),赤鐵礦呈鱗片狀、纖維狀與脈石礦物混雜繁狀嵌布,礦石中的磷賦存于膠磷礦中,并與富含氧化鐵的鮞綠泥石混雜在一起,形成同心層狀相間的鮞粒結(jié)構(gòu);若不改變鐵的賦存狀態(tài),鐵就無(wú)法精選富集,磷也無(wú)法有效剔除。由于其礦物結(jié)構(gòu)特點(diǎn),鮞狀赤鐵礦的選礦難度很大,脫磷難,處理能力低。目前國(guó)內(nèi)已對(duì)鮞狀赤鐵礦進(jìn)行了大量的強(qiáng)磁一反浮選、強(qiáng)磁一重選、浮選、反浮選及高梯度磁選等選礦實(shí)驗(yàn),但是都難以獲得較好的選別指標(biāo)。
中國(guó)專利申請(qǐng)?zhí)枮镃N201010033784.X的發(fā)明專利提供了一種高磷赤鐵礦中磷元素和鐵元素物理解離的方法,具體包括以下步驟:將高磷赤鐵礦粗磨、篩分、烘干后使用高速氣流磨技術(shù)進(jìn)行超細(xì)磨,將普通粒度80~200目的高磷赤鐵礦細(xì)磨至平均粒度為2μm的超細(xì)粒度,細(xì)磨后的高磷赤鐵礦粒徑分布范圍是102nm~104nm,使磷元素、鐵元素解離。該發(fā)明專利實(shí)施原料需進(jìn)行超細(xì)磨,條件要求嚴(yán)格不宜大規(guī)模生產(chǎn),并且實(shí)際情況磷元素、鐵元素分離不充分。
中國(guó)專利申請(qǐng)?zhí)枮镃N200610124741.6的發(fā)明專利提供了一種鮞狀高磷赤鐵礦的選礦方法,具體包括以下步驟:按重量百分含量將80~99%的破碎后的鮞狀高磷赤鐵礦、1~20%的還原劑煤粉裝入豎爐或者回轉(zhuǎn)窯進(jìn)行焙燒,焙燒溫度為700~1050℃,焙燒時(shí)間為0.5~2.5h,密封冷卻到室溫。再將焙燒礦經(jīng)破碎、磨碎后進(jìn)行弱磁選。然后將磁選獲得的粗精礦調(diào)整pH值至8~12,加入鐵礦抑制劑磺化淀粉0.5~3.0kg/t,加入活化劑0.2~2.0kg/t,最后加入捕收劑0.2~3.0kg/t進(jìn)行反浮選。該方法所存在的主要缺陷如下:
1.該發(fā)明處理鮞狀高磷赤鐵礦工藝復(fù)雜,處理效率低。
2.原料焙燒采用回轉(zhuǎn)窯,還原溫度低、熱損失大且窯內(nèi)易結(jié)圈,焙燒處理時(shí)間較長(zhǎng),最長(zhǎng)需2.5小時(shí)。
隨著鋼鐵工業(yè)的快速發(fā)展,鐵礦資源消耗速率很快,富礦越來(lái)越少,亟待需要開(kāi)發(fā)一種高效處理鮞狀高磷赤鐵礦的方法,提高脫磷效率,增大處理能力。
技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素:
本發(fā)明所要解決的技術(shù)問(wèn)題是解決現(xiàn)有的鮞狀高磷赤鐵礦處理方法所存在的脫磷困難,處理能力低、生產(chǎn)成本高等問(wèn)題,提供一種新的鮞狀高磷赤鐵礦的處理方法,該方法通過(guò)控制原料中還原煤及電石渣配比,調(diào)整原料堿度,改善轉(zhuǎn)底爐內(nèi)布料方式,有效降低生產(chǎn)過(guò)程能耗,提高設(shè)備利用率,增大產(chǎn)能,降低成產(chǎn)成本。
本發(fā)明所要解決的技術(shù)問(wèn)題是通過(guò)以下技術(shù)方案來(lái)實(shí)現(xiàn)的:
一種鮞狀高磷赤鐵礦的處理方法,包括以下步驟:
(1)低配煤量球團(tuán)的制備:將鮞狀高磷赤鐵礦、還原煤和電石渣混合均勻得到混合料,將混合料造球,得到低配煤量球團(tuán);所得到的低配煤量球團(tuán)中,鮞狀高磷赤鐵礦和還原煤的質(zhì)量比為100:(15-30),電石渣在混合料中的配入量控制在使混合料中CaO/SiO2的質(zhì)量比在0.3-0.6。
高配煤量球團(tuán)的制備:將鮞狀高磷赤鐵礦、還原煤和電石渣混合均勻得到混合料,將混合料造球,得到高配煤量球團(tuán);所得到的高配煤量球團(tuán)中,鮞狀高磷赤鐵礦和還原煤的質(zhì)量比為100:(18-38),電石渣在混合料中的配入量控制在使混合料中CaO/SiO2的質(zhì)量比在0.3-0.6。
其中,高配煤量球團(tuán)中還原煤與鮞狀高磷赤鐵礦的用量配比高于低配煤量球團(tuán)中還原煤與鮞狀高磷赤鐵礦的用量配比;
(2)將低配煤量球團(tuán)和高配煤量球團(tuán)干燥后步入轉(zhuǎn)底爐進(jìn)行還原焙燒處理,得到金屬化球團(tuán);
(3)金屬化球團(tuán)進(jìn)行水淬、磨選后得到金屬鐵粉和尾渣;
(4)將金屬鐵粉進(jìn)行二次磨選處理得到鐵精粉和二次尾渣。
為了達(dá)到更好的技術(shù)效果,步驟(1)中優(yōu)選將鮞狀高磷赤鐵礦、還原煤和電石渣分別烘干、磨細(xì)、篩分后再混合均勻得到混合料,將混合料造球,分別得到低配煤量球團(tuán)或高配煤量球團(tuán)。
所述電石渣中氫氧化鈣的含量大于或等于50wt%。
電石渣中所含CaOH2經(jīng)加熱分解后的到CaO,CaO參與反應(yīng)的機(jī)理如下式所示:
Fe2SiO4(s)+2CaO(s)+2C(s)→2Fe(s)+Ca2SiO4(s)+2CO(g)
物料中CaO可從鮞狀高磷赤鐵礦中部分含鐵復(fù)雜氧化物中置換出自由狀態(tài)的FeO,促使含鐵復(fù)雜氧化物的分解,提高鐵氧化物的活度,在碳質(zhì)還原劑左右下使DRI的金屬化程度顯著增加。同時(shí),從礦石中礦物的組成特點(diǎn)來(lái)看,加入CaO能夠與鮞粒中嵌布的SiO2發(fā)生反應(yīng),達(dá)到加速鮞粒破解、促進(jìn)C或CO與礦中含鐵氧化物充分反應(yīng)的目的。電石渣在混合料中的配入量控制在使混合料中CaO/SiO2的質(zhì)量比在0.3-0.6。當(dāng)堿度較低時(shí)起不到上述效果,不能高效處理鮞狀高磷赤鐵礦,當(dāng)堿度過(guò)高時(shí)由于礦物物理結(jié)構(gòu)變化導(dǎo)致產(chǎn)品指標(biāo)鐵的品位和回收率有所下降,所以應(yīng)控制適宜的堿度范圍。
本發(fā)明通過(guò)配入電石渣控制配料的二元堿度在0.3-0.6范圍內(nèi),利于還原反應(yīng)充分進(jìn)行,提高金屬化球團(tuán)的鐵還原率。因?yàn)殡娛蠧aO可從原料中部分含鐵復(fù)雜氧化物中置換出自由狀態(tài)的FeO,促使含鐵復(fù)雜氧化物的分解,提高鐵氧化物的活度,使DRI的金屬化程度顯著增加。同時(shí),從礦石中礦物的組成特點(diǎn)來(lái)看,加入CaO能夠與鮞粒中嵌布的SiO2發(fā)生反應(yīng),達(dá)到加速鮞粒破解、促進(jìn)C或CO與礦中含鐵氧化物充分反應(yīng)的目的。但當(dāng)堿度過(guò)高時(shí)由于礦物物理結(jié)構(gòu)變化導(dǎo)致產(chǎn)品指標(biāo)鐵的品位和回收率有所下降,應(yīng)控制適宜的堿度范圍。
所述還原煤是焦煤、褐煤或者無(wú)煙煤中的任何一種或者一種以上按照任意比例組成的混合物。
步驟(2)中在所述轉(zhuǎn)底爐內(nèi)部,沿著遠(yuǎn)離所述轉(zhuǎn)底爐的旋轉(zhuǎn)爐底方向上底層和頂層為高配煤量球團(tuán),中間層為低配煤量球團(tuán)的布料方式將球團(tuán)布入轉(zhuǎn)底爐的物料區(qū)中進(jìn)行還原焙燒。轉(zhuǎn)底爐生產(chǎn)產(chǎn)能低的一個(gè)重要限制因素就是布料厚度低,當(dāng)爐內(nèi)布料厚度較高時(shí)會(huì)導(dǎo)致?tīng)t內(nèi)底層物料還原不充分,影響生產(chǎn)指標(biāo)。本發(fā)明通過(guò)改善原料配比及布料方式,可實(shí)現(xiàn)在不影響產(chǎn)品生產(chǎn)指標(biāo)的前提下提高爐內(nèi)料層厚度,料層厚度可提高3-5倍,相應(yīng)生產(chǎn)產(chǎn)能可提高3-5倍,進(jìn)而改善轉(zhuǎn)底爐生產(chǎn)效率及產(chǎn)能。
本發(fā)明采用厚料層布料方式,底層和頂層為高配煤量球團(tuán),中間層為低配煤量球團(tuán);在還原焙燒過(guò)程中由于上層球團(tuán)碳含量高,減少因碳燒損而導(dǎo)致上層球團(tuán)還原不充分,同時(shí)碳氧化又可提高物料溫度,縮短反應(yīng)時(shí)間;底層球團(tuán)碳含量高,碳氧化時(shí)可提高底層球團(tuán)溫度且產(chǎn)生還原性氣體,有效控制爐內(nèi)還原氣氛防止還原金屬再氧化,實(shí)現(xiàn)爐內(nèi)多層球團(tuán)同步還原,金屬球團(tuán)還原充分,利于后續(xù)有價(jià)金屬分離,厚料層操作可以有效提高轉(zhuǎn)底爐生產(chǎn)效率及產(chǎn)能。
本發(fā)明通過(guò)將焙燒-磨礦-一次磨選后得到的金屬鐵粉再經(jīng)過(guò)二次磨選進(jìn)一步降低鐵粉中的磷含量,提高鮞狀高磷赤鐵礦磷脫除率。
本發(fā)明中所述的還原焙燒條件優(yōu)選為:還原焙燒溫度為1100℃~1300℃,還原焙燒時(shí)間為20min~40min。
本發(fā)明進(jìn)一步提供了一種實(shí)現(xiàn)上述述任何一項(xiàng)處理方法的專用系統(tǒng),該專用系統(tǒng)由原料處理系統(tǒng)、成球系統(tǒng)、還原焙燒系統(tǒng)、磨選系統(tǒng)和酸浸處理系統(tǒng)組成;其中,所述原料處理系統(tǒng)具有鮞狀高磷出鐵礦入口、還原煤入口、電石渣入口及混合料出口;所述成球系統(tǒng)具有混合料入口及干燥球團(tuán)出口,所述混合料入口與原料處理系統(tǒng)混合料出口相連;所述還原焙燒系統(tǒng)具有球團(tuán)入口和金屬化球團(tuán)出口,所述球團(tuán)入口與所述成球系統(tǒng)干燥球團(tuán)出口相連;所述一次磨選系統(tǒng)具有金屬化球團(tuán)入口、金屬鐵粉出口及一次尾渣出口;所述二次磨選系統(tǒng)具有金屬鐵粉入口、鐵精粉出口和二次尾渣出口,所述金屬鐵粉入口與所述一次磨選系統(tǒng)金屬鐵粉出口相連。
本發(fā)明方法通過(guò)控制原料中還原煤及電石渣配比,調(diào)整原料堿度,改善轉(zhuǎn)底爐內(nèi)布料方式,有效降低生產(chǎn)過(guò)程能耗,提高設(shè)備利用率,增大產(chǎn)能,降低成產(chǎn)成本。本發(fā)明既有效的利用了電石渣固廢又達(dá)到較好的脫磷效果,金屬鐵粉中鐵回收率達(dá)92.31%,脫磷率大于90%,解決了鮞狀高磷赤鐵礦脫磷困難,處理能力低的問(wèn)題,實(shí)現(xiàn)鮞狀高磷赤鐵礦的高效利用。
本發(fā)明技術(shù)方案的主要有益效果:
1.通過(guò)配入電石渣控制配料的二元堿度,將鮞狀高磷赤鐵礦通過(guò)加熱還原,使鐵礦還原成金屬鐵聚集長(zhǎng)大,通過(guò)一次細(xì)磨磁選后可有效將金屬鐵粉和含磷的脈石分離,既有效的利用了電石渣固廢又達(dá)到較好的脫磷效果,將金屬鐵粉進(jìn)行二次磨選有效提高脫磷率大于90%。
2.采用不同配碳量球團(tuán)且分層布料,實(shí)現(xiàn)爐內(nèi)多層球團(tuán)同步還原,使金屬球團(tuán)還原充分,經(jīng)兩次磨選處理得到鐵精粉和尾渣。
3.多層布料可提高爐內(nèi)布料厚度,可有效提高設(shè)備利用率,在保證產(chǎn)品指標(biāo)合格的前提下產(chǎn)能大大提高,比傳統(tǒng)方法產(chǎn)能提高3-5倍。
附圖說(shuō)明
圖1本發(fā)明的鮞狀高磷赤鐵礦的處理方法的工藝流程圖。
圖2實(shí)現(xiàn)本發(fā)明處理方法的專用系統(tǒng)圖的示意圖。
具體實(shí)施方式
下面結(jié)合具體實(shí)施例來(lái)進(jìn)一步描述本發(fā)明,本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)和特點(diǎn)將會(huì)隨著描述而更為清楚。但這些實(shí)施例僅是范例性的,并不對(duì)本發(fā)明的范圍構(gòu)成任何限制。本領(lǐng)域技術(shù)人員應(yīng)該理解的是,在不偏離本發(fā)明的精神和范圍下可以對(duì)本發(fā)明技術(shù)方案的細(xì)節(jié)和形式進(jìn)行修改或替換,但這些修改和替換均落入本發(fā)明的保護(hù)范圍內(nèi)。
實(shí)施例1
某地含TFe42.66%,含P 0.22%的鮞狀高磷赤鐵礦;按照鮞狀高磷赤鐵礦∶焦煤=100∶15的質(zhì)量比例并配入電石渣控制混合料的二元堿度為0.3,混合料混勻后制出低配煤量球團(tuán);按照鮞狀高磷赤鐵礦∶焦煤=100∶24的質(zhì)量比例,并配入電石渣控制混合料的二元堿度為0.3,混合料混勻后制出高配煤量球團(tuán);將配制的低配煤量球團(tuán)和高配煤量球團(tuán)經(jīng)干燥后,沿著遠(yuǎn)離所述轉(zhuǎn)底爐的旋轉(zhuǎn)爐底方向上底層和頂層為高配煤量球團(tuán),中間層為低配煤量球團(tuán)的布料方式將球團(tuán)布入轉(zhuǎn)底爐的物料區(qū)中進(jìn)行還原焙燒,還原焙燒溫度1100℃,時(shí)間20分鐘后,所得金屬化球團(tuán)水淬后經(jīng)兩次磨選處理從而可以分別獲得鐵精粉和尾渣實(shí)現(xiàn)鐵、磷分離,脫磷率達(dá)90%,其中鐵精粉中鐵回收率達(dá)88.65%。
實(shí)施例2
某地含TFe42.66%,含P 0.22%的鮞狀高磷赤鐵礦;按照鮞狀高磷赤鐵礦∶褐煤=100∶20的質(zhì)量比例混合并配入電石渣控制混合料的二元堿度為0.4,混合料混勻后制出低配煤量球團(tuán);按照鮞狀高磷赤鐵礦∶還褐煤=100∶27的質(zhì)量比例混合并配入電石渣控制混合料的二元堿度為0.4,混合料混勻后制出高配煤量球團(tuán);將配制的低配煤量球團(tuán)和高配煤量球團(tuán)經(jīng)干燥后,沿著遠(yuǎn)離所述轉(zhuǎn)底爐的旋轉(zhuǎn)爐底方向上底層和頂層為高配煤量球團(tuán),中間層為低配煤量球團(tuán)的布料方式將球團(tuán)布入轉(zhuǎn)底爐的物料區(qū)中進(jìn)行還原焙燒,還原焙燒溫度1250℃,時(shí)間30分鐘后,所得金屬化球團(tuán)水淬后經(jīng)兩次磨選處理從而可以分別獲得金屬鐵粉和尾渣實(shí)現(xiàn)鐵、磷分離,脫磷率達(dá)92%,其中鐵精粉中鐵回收率達(dá)91.52%。
實(shí)施例3
某地含TFe42.66%,含P 0.22%的鮞狀高磷赤鐵礦;按照鮞狀高磷赤鐵礦∶無(wú)煙煤=100∶30的質(zhì)量比例混合并配入電石渣控制混合料的二元堿度為0.6,混合料混勻后制出低配煤量球團(tuán);按照鮞狀高磷赤鐵礦∶無(wú)煙煤=100∶36的質(zhì)量比例混合并配入電石渣控制混合料的二元堿度為0.6,混合料混勻后制出高配煤量球團(tuán);將配制的低配煤量球團(tuán)和高配煤量球團(tuán)經(jīng)干燥后,沿著遠(yuǎn)離所述轉(zhuǎn)底爐的旋轉(zhuǎn)爐底方向上底層和頂層為高配煤量球團(tuán),中間層為低配煤量球團(tuán)的布料方式將球團(tuán)布入轉(zhuǎn)底爐的物料區(qū)中進(jìn)行還原焙燒,還原焙燒溫度1300℃,時(shí)間40分鐘后,所得金屬化球團(tuán)水淬后經(jīng)兩次磨選處理從而可以分別獲得金屬鐵粉和尾渣實(shí)現(xiàn)鐵、磷分離,脫磷率達(dá)93%,其中鐵精粉中鐵回收率達(dá)92.31%。
實(shí)施例4
某地含TFe42.66%,含P 0.22%的鮞狀高磷赤鐵礦;按照鮞狀高磷赤鐵礦∶焦煤=100∶15的質(zhì)量比例并配入電石渣控制混合料的二元堿度為0.6,混合料混勻后制出低配煤量球團(tuán);按照鮞狀高磷赤鐵礦∶焦煤=100∶18的質(zhì)量比例,并配入電石渣控制混合料的二元堿度為0.6,混合料混勻后制出高配煤量球團(tuán);將配制的低配煤量球團(tuán)和高配煤量球團(tuán)經(jīng)干燥后,沿著遠(yuǎn)離所述轉(zhuǎn)底爐的旋轉(zhuǎn)爐底方向上底層和頂層為高配煤量球團(tuán),中間層為低配煤量球團(tuán)的布料方式將球團(tuán)布入轉(zhuǎn)底爐的物料區(qū)中進(jìn)行還原焙燒,還原焙燒溫度1100℃,時(shí)間20分鐘后,所得金屬化球團(tuán)水淬后經(jīng)兩次磨選處理從而可以分別獲得金屬鐵粉和尾渣實(shí)現(xiàn)鐵、磷分離,脫磷率達(dá)91%,其中鐵精粉中鐵回收率達(dá)90.57%。
實(shí)施例5
某地含TFe42.66%,含P 0.22%的鮞狀高磷赤鐵礦;按照鮞狀高磷赤鐵礦∶褐煤=100∶30的質(zhì)量比例混合并配入電石渣控制混合料的二元堿度為0.5,混合料混勻后制出低配煤量球團(tuán);按照鮞狀高磷赤鐵礦∶褐煤=100∶28的質(zhì)量比例混合并配入電石渣控制混合料的二元堿度為0.5,混合料混勻后制出高配煤量球團(tuán);將配制的低配煤量球團(tuán)和高配煤量球團(tuán)經(jīng)干燥后,沿著遠(yuǎn)離所述轉(zhuǎn)底爐的旋轉(zhuǎn)爐底方向上底層和頂層為高配煤量球團(tuán),中間層為低配煤量球團(tuán)的布料方式將球團(tuán)布入轉(zhuǎn)底爐的物料區(qū)中進(jìn)行還原焙燒,還原焙燒溫度1250℃,時(shí)間30分鐘后,所得金屬化球團(tuán)水淬后經(jīng)兩次磨選處理從而可以分別獲得金屬鐵粉和尾渣實(shí)現(xiàn)鐵、磷分離,脫磷率達(dá)93%,其中鐵精粉中鐵回收率達(dá)91.68%。
對(duì)比實(shí)施例1
某地含TFe42.66%,含P 0.22%的鮞狀高磷赤鐵礦;按照鮞狀高磷赤鐵礦∶焦煤=100∶15的質(zhì)量比例并配入電石渣控制混合料的二元堿度為0.2,混合料混勻后制出低配煤量球團(tuán);按照鮞狀高磷赤鐵礦∶焦煤=100∶24的質(zhì)量比例,并配入電石渣控制混合料的二元堿度為0.2,混合料混勻后制出高配煤量球團(tuán);將配制的低配煤量球團(tuán)和高配煤量球團(tuán)經(jīng)干燥后,沿著遠(yuǎn)離所述轉(zhuǎn)底爐的旋轉(zhuǎn)爐底方向上底層和頂層為高配煤量球團(tuán),中間層為低配煤量球團(tuán)的布料方式將球團(tuán)布入轉(zhuǎn)底爐的物料區(qū)中進(jìn)行還原焙燒,還原焙燒溫度1100℃,時(shí)間20分鐘后,所得金屬化球團(tuán)水淬后經(jīng)兩次磨選處理從而可以分別獲得金屬鐵粉和尾渣實(shí)現(xiàn)鐵、磷分離,脫磷率為81%,其中鐵精粉中鐵回收率為83.24%。
對(duì)比實(shí)施例2
某地含TFe42.66%,含P 0.22%的鮞狀高磷赤鐵礦;按照鮞狀高磷赤鐵礦∶褐煤=100∶20的質(zhì)量比例混合并配入電石渣控制混合料的二元堿度為0.7,混合料混勻后制出低配煤量球團(tuán);按照鮞狀高磷赤鐵礦∶褐煤=100∶27的質(zhì)量比例混合并配入電石渣控制混合料的二元堿度為0.7,混合料混勻后制出高配煤量球團(tuán);將配制的低配煤量球團(tuán)和高配煤量球團(tuán)經(jīng)干燥后,沿著遠(yuǎn)離所述轉(zhuǎn)底爐的旋轉(zhuǎn)爐底方向上底層和頂層為高配煤量球團(tuán),中間層為低配煤量球團(tuán)的布料方式將球團(tuán)布入轉(zhuǎn)底爐的物料區(qū)中進(jìn)行還原焙燒,還原焙燒溫度1250℃,時(shí)間30分鐘后,所得金屬化球團(tuán)水淬后經(jīng)兩次磨選處理從而可以分別獲得金屬鐵粉和尾渣實(shí)現(xiàn)鐵、磷分離,脫磷率為83%,其中鐵精粉中鐵回收率達(dá)85.12%。
對(duì)比實(shí)施例3
某地含TFe42.66%,含P 0.22%的鮞狀高磷赤鐵礦;按照鮞狀高磷赤鐵礦∶褐煤=100∶30的質(zhì)量比例混合并配入電石渣控制混合料的二元堿度為0.7,混合料混勻后制出低配煤量球團(tuán);按照鮞狀高磷赤鐵礦∶褐煤=100∶28的質(zhì)量比例混合并配入電石渣控制混合料的二元堿度為0.7,混合料混勻后制出高配煤量球團(tuán);將配制的低配煤量球團(tuán)和高配煤量球團(tuán)經(jīng)干燥后,沿著遠(yuǎn)離所述轉(zhuǎn)底爐的旋轉(zhuǎn)爐底方向上底層和頂層為高配煤量球團(tuán),中間層為低配煤量球團(tuán)的布料方式將球團(tuán)布入轉(zhuǎn)底爐的物料區(qū)中進(jìn)行還原焙燒,還原焙燒溫度1250℃,時(shí)間30分鐘后,所得金屬化球團(tuán)水淬后經(jīng)兩次磨選處理從而可以分別獲得金屬鐵粉和尾渣實(shí)現(xiàn)鐵、磷分離,脫磷率為85%,其中鐵精粉中鐵回收率為87.44%。
參見(jiàn)圖2,本發(fā)明所提供的一種實(shí)現(xiàn)上處理方法的專用系統(tǒng),由原料處理系統(tǒng)S100、成球系統(tǒng)S200、還原焙燒系統(tǒng)S300、磨選系統(tǒng)S400和酸浸處理系統(tǒng)S500組成;其中,所述原料處理系統(tǒng)S100具有鮞狀高磷出鐵礦入口101、還原煤入口102、電石渣入口103及混合料出口104;所述成球系統(tǒng)S200具有混合料入口201及干燥球團(tuán)出口202,所述混合料入口與原料處理系統(tǒng)混合料出口相連;所述還原焙燒系統(tǒng)S300具有球團(tuán)入口301和金屬化球團(tuán)出口302,所述球團(tuán)入口與所述成球系統(tǒng)干燥球團(tuán)出口相連;所述一次磨選系統(tǒng)S400具有金屬化球團(tuán)入口401、金屬鐵粉出口402及一次尾渣出口403;所述二次磨選系統(tǒng)S500具有金屬鐵粉入口501、鐵精粉出口502和二次尾渣出口503,所述金屬鐵粉入口與所述一次磨選系統(tǒng)金屬鐵粉出口相連。
所述原料處理系統(tǒng)S100包括烘干設(shè)備、磨細(xì)設(shè)備、篩分設(shè)備及混合設(shè)備;
所述造球系統(tǒng)S200包括成球設(shè)備以及干燥設(shè)備;
所述的還原焙燒系統(tǒng)S300包括轉(zhuǎn)底爐及其配套附屬系統(tǒng);
所述一次磨選系統(tǒng)S400包括水淬、磨礦、磁選過(guò)濾設(shè)備;
所述二次磨選系統(tǒng)S500包括磨礦、磁選、過(guò)濾等設(shè)備。