1.一種石墨烯-銀納米顆粒復(fù)合薄膜的制備方法，包括以下步驟：
步驟1：將氧化石墨烯、水合肼加入去離子水中，超聲混合，得到均勻的氧化石墨烯分散液；其中，氧化石墨烯與水合肼的質(zhì)量濃度比為1:(10～40)，氧化石墨烯的質(zhì)量濃度為0.3～0.6g/L；
步驟2：將步驟1得到的氧化石墨烯分散液在100℃油浴下攪拌反應(yīng)24～48h，完成第一次原位還原；
步驟3：將可溶性銀鹽、檸檬酸鈉加入去離子水中，超聲混合，得到混合液；其中，可溶性銀鹽與檸檬酸鈉的物質(zhì)的量比為(50～100)：1，可溶性銀鹽的物質(zhì)的量濃度為0.02～0.05mol/L；
步驟4：將步驟3得到的混合液與步驟2反應(yīng)完成后的溶液混合，超聲均勻后，在100℃油浴下攪拌反應(yīng)1～2h，完成第二次原位還原后，即可得到石墨烯-銀納米顆粒復(fù)合溶液；
步驟5：將步驟4得到的石墨烯-銀納米顆粒復(fù)合溶液經(jīng)超聲、離心、去離子水清洗處理，以去除多余的還原劑和游離的銀納米顆粒，涂覆于基板上，然后烘干即可得到石墨烯-銀納米顆粒復(fù)合薄膜。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的石墨烯-銀納米顆粒復(fù)合薄膜的制備方法，其特征在于，步驟3所述可溶性銀鹽為硝酸銀或氯化銀。
3.權(quán)利要求1至2中任一項(xiàng)所述方法得到的石墨烯-銀納米顆粒復(fù)合薄膜作為pn結(jié)紫外探測(cè)器中p型材料的應(yīng)用。
4.一種基于權(quán)利要求1所述方法得到的石墨烯-銀納米顆粒復(fù)合薄膜的紫外探測(cè)器的制備方法，包括以下步驟：
步驟1：將得到的石墨烯-銀納米顆粒復(fù)合溶液經(jīng)多次超聲、離心、去離子水清洗處理，以去除多余的還原劑和游離的銀納米顆粒，得到石墨烯-銀納米顆粒復(fù)合旋涂液；
步驟2：將步驟1得到的石墨烯-銀納米顆粒復(fù)合旋涂液均勻涂覆于帶絕緣層的基板上，烘干，即可在基板上得到石墨烯-銀納米顆粒復(fù)合薄膜，然后再在復(fù)合薄膜上制備頂電極，即可得到紫外探測(cè)器。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述紫外探測(cè)器的制備方法，其特征在于，步驟2中所述制備頂電極的方法為濺射法或電子束蒸發(fā)法。
6.根據(jù)權(quán)利要求4所述紫外探測(cè)器的制備方法，其特征在于，步驟2所述頂電極為金電極或鉑電極。
7.根據(jù)權(quán)利要求4所述紫外探測(cè)器的制備方法，其特征在于，步驟2所述石墨烯-銀納米顆粒復(fù)合薄膜的厚度為1～5μm。