1.一種酸性溶液中的鈀回收方法，其特征在于，包括以下步驟：
(1)將磁性吸附劑在真空條件下，干燥24h；
(2)干燥后的磁性吸附劑加入鈀的硝酸溶液中，超聲5-10min，在室溫下，放入振蕩機中，以200-300r/min的速度振蕩6-8h后，吸附結(jié)束；
(3)將磁性吸附劑與鈀的硝酸溶液分離后，將其放入5％的硫脲的硝酸溶液中，將鈀脫附。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的酸性溶液中的鈀回收方法，其特征在于：所述磁性吸附劑的投入比為10-15g/L鈀的硝酸溶液。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的酸性溶液中的鈀回收方法，其特征在于：所述鈀的硝酸溶液中，鈀的濃度為48-55mg/L，硝酸的濃度為1-5mol/L。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的酸性溶液中的鈀回收方法，其特征在于,所述磁性吸附劑的制備方法為：
(1)將嗎啉乙磺酸溶解于水中，濃度為1mol/L，將氮雜環(huán)壬烷三乙酸溶解于其中，其中氮雜環(huán)壬烷三乙酸與嗎啉乙磺酸水溶液的投入比為20mmol/L，通入氮氣，加入催化劑，室溫下攪拌60-90min，制得氮雜環(huán)壬烷三乙酸的活化中間體；
(2)將氨基功能化的磁性微球加入氮雜環(huán)壬烷三乙酸的活化中間體中，超聲10min后，控制溫度在25℃，攪拌反應(yīng)8-12h后，降溫，控制溫度在4℃下靜置反應(yīng)12-16h；
(3)用磁鐵分離產(chǎn)品，使用0.1mol鹽酸溶液、乙醇和水交替洗滌三次，在45℃的溫度下真空干燥12h，既得所需磁性吸附劑。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的酸性溶液中的鈀回收方法，其特征在于：所述步驟1中催化劑為二氯乙烷·HCl和N-羥基琥珀酰亞胺的混合物。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的酸性溶液中的鈀回收方法，其特征在于：所述催化劑與氮雜環(huán)壬烷三乙酸的摩爾比為10:1。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的酸性溶液中的鈀回收方法，其特征在于：所述氨基功能化的磁性微球是以Fe3O4磁性納米顆粒為核芯，SiO2為保護殼層，殼層含有末端氨基結(jié)構(gòu)。