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一種減摩抗氧化鋁型材熱擠壓制造方法與流程

文檔序號(hào):12346997閱讀:215來源:國知局

本發(fā)明涉及鋁合金制造技術(shù)領(lǐng)域,更具體的說涉及一種減摩抗氧化鋁型材熱擠壓制造方法。



背景技術(shù):

鋁型材具有比強(qiáng)度高、外形美觀、耐磨損、耐腐蝕、抗沖擊良好、加工性能好、易于回收等優(yōu)點(diǎn),廣泛應(yīng)用于建筑門窗、幕墻、航空航天、汽車和城市軌道交通等行業(yè)。鋁型材模具工作在300度以上高溫下,經(jīng)氧化、壓力磨損,損耗嚴(yán)重。修模換模占用大量的生產(chǎn)時(shí)間,而且由于修模技術(shù)差異及安裝位置誤差直接影響鋁型材的精度。

現(xiàn)有的耐磨方式其中的自潤滑作用就是將料一般采用固體潤滑劑(石墨、二硫化鉬、聚四氟乙烯等物質(zhì))作為潤滑相,存在失效、濺落的問題,在空間環(huán)境或高精密儀器儀表環(huán)境下適用范圍有限,而且自潤滑材料應(yīng)用過程中必須要有金屬材料作為承載體,需加入大量固體潤滑劑,往往使得自潤滑材料的力學(xué)性能與自潤滑性不能同時(shí)兼顧,因此急需一種既具有自潤滑性又能夠保持一定力學(xué)性能的材料和制作工藝。



技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素:

本發(fā)明的目的是克服現(xiàn)有技術(shù)的不足,提供一種減摩抗氧化鋁型材熱擠壓制造方法,它采用熱擠壓鑄造工藝將NiB加入鋁合金中使其摩擦過程中NiB與大氣環(huán)境中的O2反應(yīng),生成了具有自潤滑效果的硼 酸,進(jìn)而起到了減小摩擦,提高耐磨性的作用。

本發(fā)明解決所述技術(shù)問題的方案是:

一種減摩抗氧化鋁型材熱擠壓制造方法,包括以下步驟:

(1)、將工業(yè)純鋁、結(jié)晶硅、工業(yè)純鎂、Al-Mn中間合金、Al-Cu中間合金、純銅、白銀預(yù)熱至100~200℃,保溫2小時(shí)以上;

(2)、熔煉Al:預(yù)熱熔煉器具至400~500℃,在其底部加入結(jié)晶硅,在結(jié)晶硅上面覆蓋所需工業(yè)純鋁總量的90%,升溫,純鋁熔化得鋁熔液;結(jié)晶硅在鋁熔液的包裹下熔化,熔化后反復(fù)攪拌,再加入余下工業(yè)純鋁;

(3)、加Mn中間合金:在710~730℃條件下,向步驟(2)所得熔液中加入Al-Mn中間合金;

(4)、加Mg:在710~730℃條件下,向步驟(3)所得溶液中加入工業(yè)純鎂,充分熔化;

(5)、加Cu:在710~730℃條件下,向步驟(4)所得溶液中加入Al-Cu中間合金,充分熔化;

(6)、加Ag、Co、Cr:在710~730℃條件下,向步驟(4)所得溶液中加入Ag、Co、Cr;

(7)、精煉:在710~740℃條件下,向步驟(6)所得熔液中加入精煉劑精煉10~20分鐘,靜置15~40分鐘;冷卻至680~700℃,撇去表面浮渣;

(8)、將NiB粉末在空氣中預(yù)熱,預(yù)熱溫度為650℃;

(9)、加NiB:在710~730℃條件下,向步驟(7)所得溶液 中加入NiB;

(10)、再次精煉:在750℃條件下,向步驟(9)所得熔液中加入精煉劑精煉10~20分鐘,靜置15~40分鐘;冷卻至680~700℃,撇去表面浮渣,即得鋁合金熔體;

(11)、將步驟(10)的熔體進(jìn)行擠壓鑄造,其澆鑄溫度為710℃,模具溫度為350℃,擠壓壓力為50MPa至150MPa,保壓5分鐘至8分鐘;

(12)、將步驟(11)中的鋁合金鑄件進(jìn)行固溶處理、冷卻處理和時(shí)效處理;

(13)、將步驟(12)得到的鋁合金鑄件進(jìn)行切割即得到鋁合金型材。

所述精煉劑為六氯乙烷。

所述鋁合金型材中各元素含量為:硅0.6-0.8%,鐵0.4-0.5%,銅0.4-0.7%,銀0.05-0.2%,鈷0.05-0.2%,錳0.1-0.2%,鎂0.4-0.6%,鉻0.1-0.2%,硼0.1-0.2%,鎳0.1-0.2%,余量為鋁。

所述的固溶處理是指在550~580℃的環(huán)境下固溶3~9小時(shí);所述的冷卻處理是指按爐冷、空冷或水淬方式進(jìn)行冷卻;所述的時(shí)效處理是指在200~300℃的環(huán)境下進(jìn)行10~40小時(shí)的時(shí)效處理。

本發(fā)明的突出效果是:

與現(xiàn)有技術(shù)相比,它采用熱擠壓鑄造工藝將NiB加入鋁合金中使其摩擦過程中NiB與大氣環(huán)境中的O2反應(yīng),生成了具有自潤滑效果的硼酸,進(jìn)而起到了減小摩擦,提高耐磨性的作用。

具體實(shí)施方式:

下面結(jié)合具體的較佳實(shí)施例對(duì)本發(fā)明進(jìn)行詳細(xì)闡述,以使本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)和特征能更易于被本領(lǐng)域技術(shù)人員理解,這些實(shí)施例僅僅是例示的目的,并不旨在對(duì)本發(fā)明的范圍進(jìn)行限定。

實(shí)施例1,一種減摩抗氧化鋁型材熱擠壓制造方法,包括以下步驟:

(1)、將工業(yè)純鋁、結(jié)晶硅、工業(yè)純鎂、Al-Mn中間合金、Al-Cu中間合金、純銅、白銀預(yù)熱至100℃,保溫2小時(shí)以上;

(2)、熔煉Al:預(yù)熱熔煉器具至500℃,在其底部加入結(jié)晶硅,在結(jié)晶硅上面覆蓋所需工業(yè)純鋁總量的90%,升溫,純鋁熔化得鋁熔液;結(jié)晶硅在鋁熔液的包裹下熔化,熔化后反復(fù)攪拌,再加入余下工業(yè)純鋁;

(3)、加Mn中間合金:在710~730℃條件下,向步驟(2)所得熔液中加入Al-Mn中間合金;

(4)、加Mg:在710~730℃條件下,向步驟(3)所得溶液中加入工業(yè)純鎂,充分熔化;

(5)、加Cu:在710~730℃條件下,向步驟(4)所得溶液中加入Al-Cu中間合金,充分熔化;

(6)、加Ag、Co、Cr:在710~730℃條件下,向步驟(4)所得溶液中加入Ag、Co、Cr;

(7)、精煉:在710~740℃條件下,向步驟(6)所得熔液中加入精煉劑精煉10分鐘,靜置15分鐘;冷卻至680℃,撇去表面浮渣;

(8)、將NiB粉末在空氣中預(yù)熱,預(yù)熱溫度為650℃;

(9)、加NiB:在710~730℃條件下,向步驟(7)所得溶液中加入NiB;

(10)、再次精煉:在750℃條件下,向步驟(9)所得熔液中加入精煉劑精煉10分鐘,靜置15分鐘;冷卻至680℃,撇去表面浮渣,即得鋁合金熔體;

(11)、將步驟(10)的熔體進(jìn)行擠壓鑄造,其澆鑄溫度為710℃,模具溫度為350℃,擠壓壓力為50MPa,保壓5分鐘;

(12)、將步驟(11)中的鋁合金鑄件進(jìn)行固溶處理、冷卻處理和時(shí)效處理;

(13)、將步驟(12)得到的鋁合金鑄件進(jìn)行切割即得到鋁合金型材。

所述精煉劑為六氯乙烷。

所述鋁合金型材中各元素含量為:硅0.6-0.8%,鐵0.4-0.5%,銅0.4-0.7%,銀0.05-0.2%,鈷0.05-0.2%,錳0.1-0.2%,鎂0.4-0.6%,鉻0.1-0.2%,硼0.1-0.2%,鎳0.1-0.2%,余量為鋁。

所述的固溶處理是指在550~580℃的環(huán)境下固溶3~9小時(shí);所述的冷卻處理是指按爐冷、空冷或水淬方式進(jìn)行冷卻;所述的時(shí)效處理是指在200~300℃的環(huán)境下進(jìn)行10~40小時(shí)的時(shí)效處理。

實(shí)施例2,一種減摩抗氧化鋁型材熱擠壓制造方法,包括以下步驟:

(1)、將工業(yè)純鋁、結(jié)晶硅、工業(yè)純鎂、Al-Mn中間合金、Al-Cu 中間合金、純銅、白銀預(yù)熱至100℃,保溫2小時(shí)以上;

(2)、熔煉Al:預(yù)熱熔煉器具至400℃,在其底部加入結(jié)晶硅,在結(jié)晶硅上面覆蓋所需工業(yè)純鋁總量的90%,升溫,純鋁熔化得鋁熔液;結(jié)晶硅在鋁熔液的包裹下熔化,熔化后反復(fù)攪拌,再加入余下工業(yè)純鋁;

(3)、加Mn中間合金:在710~730℃條件下,向步驟(2)所得熔液中加入Al-Mn中間合金;

(4)、加Mg:在710~730℃條件下,向步驟(3)所得溶液中加入工業(yè)純鎂,充分熔化;

(5)、加Cu:在710~730℃條件下,向步驟(4)所得溶液中加入Al-Cu中間合金,充分熔化;

(6)、加Ag、Co、Cr:在710~730℃條件下,向步驟(4)所得溶液中加入Ag、Co、Cr;

(7)、精煉:在710~740℃條件下,向步驟(6)所得熔液中加入精煉劑精煉20分鐘,靜置40分鐘;冷卻至700℃,撇去表面浮渣;

(8)、將NiB粉末在空氣中預(yù)熱,預(yù)熱溫度為650℃;

(9)、加NiB:在710~730℃條件下,向步驟(7)所得溶液中加入NiB;

(10)、再次精煉:在750℃條件下,向步驟(9)所得熔液中加入精煉劑精煉20分鐘,靜置40分鐘;冷卻至700℃,撇去表面浮渣,即得鋁合金熔體;

(11)、將步驟(10)的熔體進(jìn)行擠壓鑄造,其澆鑄溫度為710℃, 模具溫度為350℃,擠壓壓力為150MPa,保壓8分鐘;

(12)、將步驟(11)中的鋁合金鑄件進(jìn)行固溶處理、冷卻處理和時(shí)效處理;

(13)、將步驟(12)得到的鋁合金鑄件進(jìn)行切割即得到鋁合金型材。其余同實(shí)施例1,通過分析優(yōu)先實(shí)施例1,實(shí)施例1中,其硼酸在整個(gè)鋁合金型材中的覆蓋面積達(dá)到26.5~36.7%,使本實(shí)施例中的鋁合金型材的整體受到“保護(hù)”,避免了黏著磨損的產(chǎn)生。而且當(dāng)覆蓋面積繼續(xù)增大,也僅僅是帶來硼酸的加厚,對(duì)摩擦磨損結(jié)果無較大影響。

最后,以上實(shí)施方式僅用于說明本發(fā)明,而并非對(duì)本發(fā)明的限制,有關(guān)技術(shù)領(lǐng)域的普通技術(shù)人員,在不脫離本發(fā)明的精神和范圍的情況下,還可以做出各種變化和變型,因此所有等同的技術(shù)方案也屬于本發(fā)明的范疇,本發(fā)明的專利保護(hù)范圍應(yīng)由權(quán)利要求限定。

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