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采用高溫?zé)崽幚礞嚵缀辖鸢茶F粉制備多孔金屬的方法

文檔序號(hào):3286457閱讀:159來源:國(guó)知局
采用高溫?zé)崽幚礞嚵缀辖鸢茶F粉制備多孔金屬的方法
【專利摘要】本發(fā)明涉及一種采用高溫?zé)崽幚礞嚵缀辖鸢茶F粉制備多孔金屬的方法,其具體步驟為:(1)制備鎳磷合金包覆鐵粉;(2)鎳磷合金包覆鐵粉與粘合劑混合均勻;(3)鎳磷合金包覆鐵粉與粘合劑的混合物涂覆在碳鋼試塊上,厚度為50~300μm;(4)將涂覆后的試塊在空氣中進(jìn)行干燥;(5)試塊放入管式加熱爐中進(jìn)行高溫?zé)崽幚恚仁堑獨(dú)獯祾?,然后再通人氫氣?6)管式加熱爐達(dá)到300℃時(shí)恒溫10~20min,然后再升溫到900℃熱處理0.5~2小時(shí),隨爐冷卻,即得到多孔金屬。本發(fā)明制備的多孔金屬孔隙均勻,孔隙率易于控制,多孔層表面覆蓋Ni-P合金后,有較好的耐蝕性能。
【專利說明】采用高溫?zé)崽幚礞嚵缀辖鸢茶F粉制備多孔金屬的方法
【【技術(shù)領(lǐng)域】】
[0001]本發(fā)明涉及多孔金屬【技術(shù)領(lǐng)域】,具體地說,是一種采用高溫?zé)崽幚礞嚵缀辖鸢茶F粉制備多孔金屬的方法。
【【背景技術(shù)】】
[0002]燒結(jié)型金屬多孔材料是一類具有特殊性能的功能材料,特點(diǎn)是內(nèi)部含有大量連通或半連通的孔隙,廣泛應(yīng)用于航空航天、原子能、交通、石油化工、生物、機(jī)械、醫(yī)療、建筑、環(huán)保等行業(yè)中。隨著現(xiàn)代工業(yè)的發(fā)展,以及金屬多孔材料兼?zhèn)浣饘偎哂械臋C(jī)械強(qiáng)度高、可焊接、抗腐蝕、耐高溫、易加工等特性,金屬多孔材料呈現(xiàn)了功能性強(qiáng)、應(yīng)用面廣、新品種不斷涌現(xiàn)、使用空間不斷拓展的景象,其材質(zhì)、制備方法、材料結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)等方面也有了巨大發(fā)展。隨著現(xiàn)代工業(yè)對(duì)性能、壽命、成本等各方面要求的提高,燒結(jié)金屬多孔材料正朝著高精度、高效率、低成本、多功能、有序化、梯度化、微細(xì)化方向發(fā)展。
[0003]燒結(jié)金屬粉末多孔材料采用金屬或合金粉末為原料,通過成型和高溫?zé)Y(jié)而成、具有剛性結(jié)構(gòu)的多孔材料,孔隙結(jié)構(gòu)由規(guī)則和不規(guī)則的粉末顆粒堆垛而成,孔隙大小、分布以及孔隙率取決于粉末粒度組成和加工工藝。然而,傳統(tǒng)的粉末燒結(jié)方法有孔隙分布均勻性不易精確控制等缺點(diǎn)。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0004]本發(fā)明的目的在于克服現(xiàn)有技術(shù)的不足,提供一種采用高溫?zé)崽幚礞嚵缀辖鸢茶F粉制備多孔金屬的方法
[0005]本發(fā)明的目的是通過以下技術(shù)方案來實(shí)現(xiàn)的:
[0006]一種采用高溫?zé)崽幚礞嚵缀辖鸢茶F粉制備多孔金屬的方法,其具體步驟為:
[0007](1)制備鎳磷合金包覆鐵粉;
[0008]所述的粉末由銅基粉末、不銹鋼粉末、陶瓷粉末替換;
[0009](2)鎳磷合金包覆鐵粉與粘合劑混合均勻,鎳磷合金包覆鐵粉與粘合劑的質(zhì)量比為1:1~5 ;
[0010]所述的粘接劑為聚苯乙烯二甲苯溶液,質(zhì)量百分?jǐn)?shù)為為10~25% ;
[0011](3)鎳磷合金包覆鐵粉與粘合劑的混合物涂覆在碳鋼試塊上,厚度為50~300 μ m ;
[0012](4)將涂覆后的試塊在空氣中進(jìn)行干燥;
[0013](5)試塊放入管式加熱爐中進(jìn)行高溫?zé)崽幚?,先是氮?dú)獯祾?,然后再通人氫氣?br> [0014](6)管式加熱爐達(dá)到300°C時(shí)恒溫10~20min,然后再升溫到900°C熱處理0.5~2小時(shí),隨爐冷卻,即得到多孔金屬。
[0015]其中,鎳磷合金包覆鐵粉的制備方法,包括如下步驟:1).將以下組分按比例與去離子水混合:硫酸鎳25~35g/L,次亞磷酸鈉25~35g/L,檸檬酸15~25g/L,醋酸鈉10~20g/L,碘化鉀微量,表面活性劑I~5mg/L,用氫氧化鈉調(diào)整pH值為4~5 ;2).將鐵粉在堿性脫脂浴中進(jìn)行化學(xué)除油,除油溫度70~80°C,時(shí)間5~15min ;3)將除油后的鐵粉浸入質(zhì)量百分比為5%~10%的稀硫酸溶液中I~3min,并用去離子水沖洗;4).步驟I)的鍍液加熱到60°C后,將酸洗活化后的鐵粉加入到鍍液中,加入量為I~10g/L,施鍍溫度為65~75°C,攪拌,使鐵粉懸浮在鍍液中;5).將鍍好后的鐵粉置入干燥箱干燥10~20min,溫度60~100°C,得到鎳磷合金包覆的鐵粉;所述鐵粉的粉末粒徑為50~300 μ m。具體參見中國(guó)專利CN 101537490B。
[0016]與現(xiàn)有技術(shù)相比,本發(fā)明的積極效果是:
[0017]本發(fā)明制備的多孔金屬孔隙均勻,孔隙率易于控制,多孔層表面覆蓋N1-P合金后,有較好的耐蝕性能。
【【專利附圖】

【附圖說明】】
[0018]圖1a為實(shí)施例1的鐵粉表面化學(xué)鍍后的金相照片;
[0019]圖1b為實(shí)施例2的鐵粉表面化學(xué)鍍后的金相照片;
[0020]圖2a是實(shí)施例1制備的多孔金屬表面SEM照片;
[0021]圖2b是實(shí)施例2制備的多孔金屬表面SEM照片。
【【具體實(shí)施方式】】
[0022]以下提供本發(fā)明一種采用高溫?zé)崽幚礞嚵缀辖鸢茶F粉制備多孔金屬的方法的【具體實(shí)施方式】。
[0023]實(shí)施例1
[0024]1.制備出N1-P合金包覆的復(fù)合鐵基粉末,N1-P鍍層厚度約7 μ m ;
[0025]鎳磷合金包覆鐵粉的制備方法,包括如下步驟:1).將以下組分按比例與去離子水混合:硫酸鎳25~35g/L,次亞磷酸鈉25~35g/L,檸檬酸15~25g/L,醋酸鈉10~20g/L,碘化鉀微量,表面活性劑I~5mg/L,用氫氧化鈉調(diào)整pH值為4~5 ;2).將鐵粉在堿性脫脂浴中進(jìn)行化學(xué)除油,除油溫度70~80°C,時(shí)間5~15min;3)將除油后的鐵粉浸入質(zhì)量百分比為5%~10%的稀硫酸溶液中I~3min,并用去離子水沖洗;4).步驟I)的鍍液加熱到60°C后,將酸洗活化后的鐵粉加入到鍍液中,加入量為I~10g/L,施鍍溫度為65~75°C,攪拌,使鐵粉懸浮在鍍液中;5).將鍍好后的鐵粉置入干燥箱干燥10~20min,溫度60~100°C,得到鎳磷合金包覆的鐵粉;表面活性劑為十二烷基苯磺酸鈉。
[0026]2.將有機(jī)粘接劑和步驟I中制備的復(fù)合粉末的混合物均勻涂覆在碳鋼試塊上,涂層厚度為300 μ m,置于空氣中晾干;
[0027]3.將試塊放入管式爐中,通入N2進(jìn)行吹掃,然后通入氫氣;
[0028]4.首先在300°C保溫10分鐘,有機(jī)粘接劑會(huì)發(fā)生分解,然后升溫至900°C熱處理30分鐘后停爐冷卻,得到孔隙率為45%的多孔金屬。
[0029]圖1a為鐵粉表面化學(xué)鍍后的金相照片,可以看出鐵粉經(jīng)化學(xué)鍍后粒徑增大,表面均勻地沉積了一層鎳磷合金。
[0030]圖2a是制備的多孔金屬表面SEM照片。
[0031]實(shí)施例2
[0032]1.制備出N1-P合金包覆的復(fù)合鐵基粉末,N1-P鍍層厚度約8 μ m ;[0033]鎳磷合金包覆鐵粉的制備方法,包括如下步驟:1).將以下組分按比例與去離子水混合:硫酸鎳25~35g/L,次亞磷酸鈉25~35g/L,檸檬酸15~25g/L,醋酸鈉10~20g/L,碘化鉀微量,表面活性劑I~5mg/L,用氫氧化鈉調(diào)整pH值為4~5 ;2).將鐵粉在堿性脫脂浴中進(jìn)行化學(xué)除油,除油溫度70~80°C,時(shí)間5~15min ;3)將除油后的鐵粉浸入質(zhì)量百分比為5%~10%的稀硫酸溶液中I~3min,并用去離子水沖洗;4).步驟I)的鍍液加熱到60°C后,將酸洗活化后的鐵粉加入到鍍液中,加入量為I~10g/L,施鍍溫度為65~75°C,攪拌,使鐵粉懸浮在鍍液中;5).將鍍好后的鐵粉置入干燥箱干燥10~20min,溫度60~100°C,得到鎳磷合金包覆的鐵粉;表面活性劑為十二烷基苯磺酸鈉。
[0034]2.將有機(jī)粘接劑和步驟I中制備的復(fù)合粉末的混合物均勻涂覆在碳鋼試塊上,涂層厚度為300 μ m,置于空氣中晾干;
[0035]3.將試塊放入管式爐中,通入N2進(jìn)行吹掃,然后通入氫氣;
[0036]4.首先在300°C保溫20分鐘,有機(jī)粘接劑會(huì)發(fā)生分解,然后升溫至900°C熱處理30分鐘后停爐冷卻,得到孔隙率為45%的多孔金屬。
[0037]圖1b為鐵粉表面化學(xué)鍍后的金相照片,可以看出鐵粉經(jīng)化學(xué)鍍后粒徑增大,表面均勻地沉積了一層鎳磷合金。 [0038]圖2b是制備的多孔金屬表面SEM照片。
[0039]以上所述僅是本發(fā)明的優(yōu)選實(shí)施方式,應(yīng)當(dāng)指出,對(duì)于本【技術(shù)領(lǐng)域】的普通技術(shù)人員,在不脫離本發(fā)明構(gòu)思的前提下,還可以做出若干改進(jìn)和潤(rùn)飾,這些改進(jìn)和潤(rùn)飾也應(yīng)視為本發(fā)明的保護(hù)范圍內(nèi)。
【權(quán)利要求】
1.一種采用高溫?zé)崽幚礞嚵缀辖鸢茶F粉制備多孔金屬的方法,其特征在于,其具體步驟為: (1)制備鎳磷合金包覆鐵粉; (2)鎳磷合金包覆鐵粉與粘合劑混合均勻, (3)鎳磷合金包覆鐵粉與粘合劑的混合物涂覆在碳鋼試塊上,厚度為50~300μ m ; (4)將涂覆后的試塊在空氣中進(jìn)行干燥; (5)試塊放入管式加熱爐中進(jìn)行高溫?zé)崽幚恚仁堑獨(dú)獯祾?,然后再通人氫氣? (6)管式加熱爐達(dá)到300°C時(shí)恒溫10~20min,然后再升溫到900°C熱處理0.5~2小時(shí),隨爐冷卻,即得到多孔金屬。
2.如權(quán)利要求1所述的采用高溫?zé)崽幚礞嚵缀辖鸢茶F粉制備多孔金屬的方法,其特征在于,在所述的步驟(1)中,所述的粉末由銅基粉末、不銹鋼粉末、陶瓷粉末替換。
3.如權(quán)利要求1所述的采用高溫?zé)崽幚礞嚵缀辖鸢茶F粉制備多孔金屬的方法,其特征在于,在所述的步驟(2)中,鎳磷合金包覆鐵粉與粘合劑的質(zhì)量比為1:1~5。
4.如權(quán)利要求1所述的采用高溫?zé)崽幚礞嚵缀辖鸢茶F粉制備多孔金屬的方法,其特征在于,在所述的步驟(2)中,所述的粘接劑為聚苯乙烯二甲苯溶液,質(zhì)量百分?jǐn)?shù)為10~25%。·
【文檔編號(hào)】C22C1/08GK103849791SQ201210510124
【公開日】2014年6月11日 申請(qǐng)日期:2012年12月3日 優(yōu)先權(quán)日:2012年12月3日
【發(fā)明者】徐宏, 侯峰, 劉京雷, 張莉, 王元華 申請(qǐng)人:華東理工大學(xué)
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