專利名稱：一種水基納米銀的制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明屬于納米材料領(lǐng)域，涉及一種納米銀的制備方法，特別是涉及一種水基納 米銀的制備方法。
背景技術(shù)：
現(xiàn)代醫(yī)學(xué)證實，納米銀對格蘭仕陽性菌，陰性菌，真菌，厭氧菌均具有的抗菌功能，而且不會產(chǎn)生抗藥性。水基納米銀以其獨特的安全和相容性，可以使納米銀應(yīng)用到日常生 活中，發(fā)揮其強(qiáng)效殺菌功能。中國專利CN1569366A中公開了一種納米銀水溶液的制備方 法，發(fā)明中做超聲分散處理之后加入去離子水制備成稀釋液，之后加入還原劑、分散劑和穩(wěn) 定劑，最后灌裝、密封保存。然而，因為此發(fā)明中以納米銀粉作為基材，導(dǎo)致其在水中的分散 效果不佳，粒徑大而影響使用效果。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的是提供一種制備工藝簡單、成本低廉、產(chǎn)品穩(wěn)定，適合大規(guī)模生產(chǎn)的 水基納米銀的制備方法。本發(fā)明公開了一種水基納米銀的制備方法，具體步驟如下(1)將硝酸銀、保護(hù)劑和氨水在70-100°C下攪拌溶解于水中，待溶液體系澄清透 明穩(wěn)定5 20分鐘，控制反應(yīng)體系的PH值為7. 8 11 ；(2)將還原劑加入步驟(1)所得的反應(yīng)體系中，持續(xù)攪拌5 30分鐘；即得到所
需產(chǎn)物；其中，保護(hù)劑與硝酸銀的摩爾比為1 1 1 3;還原劑和硝酸銀的摩爾比為 1 1 2 1。本發(fā)明中，所述保護(hù)劑為聚乙烯吡咯烷酮(PVP)或月桂酸中的一至兩種，兩者混 合時PVP與月桂酸的摩爾比為1 2 2 1。本發(fā)明中，所述還原劑為水合胼，硼氫化物，乙二醇，聚乙二醇，丙三醇，過氧化氫 或偏磷酸鈉中的一種或者幾種。與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明的有益效果在于1、本發(fā)明實施工藝簡單，可操作性強(qiáng)，易于大規(guī)模推廣；2、本發(fā)明產(chǎn)品納米銀粒徑小，穩(wěn)定性好，簡單易用，殺菌效果好；3、本發(fā)明無廢棄物排出，綠色環(huán)保，符合現(xiàn)代化工業(yè)要求。


圖1是本發(fā)明實施例1中的水基納米銀40萬倍的透射電鏡圖。圖2是本發(fā)明實施例1中的水基納米銀80萬倍的透射電鏡圖。
具體實施例方式下面的實施例是對本發(fā)明的進(jìn)一步說明，而不是限制本發(fā)明的范圍。實施例1將0. Olmol硝酸銀、0. 02mol氨水和0. 03mol聚乙烯吡咯烷酮在70°C下攪拌溶 解于水中，調(diào)節(jié)PH值9-9. 5，當(dāng)溶液體系澄清透明10分鐘以后，將聚乙二醇400還原劑 0. 02mol加入反應(yīng)體系中，之后持續(xù)攪拌反應(yīng)30分鐘得到水基納米銀。實施例2將0. Olmol硝酸銀、0. Olmol氨水、0. 02mol聚乙烯吡咯烷酮和0. Olmol月桂酸在 80°C下攪拌溶解于水中，調(diào)節(jié)PH值10-10. 5，當(dāng)溶液體系澄清透明15分鐘以后，將還原劑水 合胼0. Olmol加入反應(yīng)體系中，之后持續(xù)攪拌反應(yīng)10分鐘得到水基納米銀。實施例3將0. Olmol硝酸銀、0. 015mol氨水和0. 03mol月桂酸在100°C下攪拌溶解于中，調(diào) 節(jié)PH值8-8. 5，當(dāng)溶液體系澄清透明10分鐘以后，將聚乙二醇2000還原劑0. 02mol加入反 應(yīng)體系中，之后持續(xù)攪拌反應(yīng)20分鐘得到水基納米銀。表13個實施例反應(yīng)數(shù)據(jù) 這些實施例僅用于說明本發(fā)明而不用于限制本發(fā)明的范圍。此外應(yīng)理解，在閱讀 了本發(fā)明講授的內(nèi)容之后，本領(lǐng)域技術(shù)人員可以對本發(fā)明作各種改動或修改，這些等價形 式同樣落于本申請所附權(quán)利要求書所限定的范圍。
權(quán)利要求
一種水基納米銀的制備方法，其特征在于，具體步驟如下(1)將硝酸銀、保護(hù)劑和氨水在70-100℃下攪拌溶解于水中，待溶液體系澄清透明穩(wěn)定5～20分鐘；(2)將還原劑加入步驟(1)所得反應(yīng)體系中，持續(xù)攪拌5～30分鐘，即得所需產(chǎn)物；其中，保護(hù)劑與硝酸銀的摩爾比為1∶1～1∶3；還原劑和銀鹽的摩爾比為1∶1～2∶1。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的水基納米銀的制備方法，其特征在于所述保護(hù)劑為聚乙烯 吡咯烷酮或月桂酸中的一至兩種，當(dāng)兩者混合時，聚乙烯吡咯烷酮與月桂酸的摩爾比為 1 2 2 1。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的水基納米銀的制備方法，其特征在于所述還原劑為水合胼、 硼氫化物、乙二醇、聚乙二醇、丙三醇、過氧化氫或偏磷酸鈉中的一種或者幾種。
全文摘要
本發(fā)明屬于納米材料領(lǐng)域，具體涉及一種水基納米銀的制備方法。其具體步驟將硝酸銀、保護(hù)劑和氨水在70-100℃下攪拌溶解于水中，待溶液體系澄清透明穩(wěn)定5～20分鐘后，將還原劑加入反應(yīng)體系中，持續(xù)攪拌5～30分鐘；其中，保護(hù)劑與硝酸銀的摩爾比為1∶1～1∶3；氨水與硝酸銀的摩爾比為1∶2～2∶1；還原劑和硝酸銀的摩爾比為1∶1～2∶1；所述保護(hù)劑為聚乙烯吡咯烷酮或月桂酸中的一至兩種，兩者混合時聚乙烯吡咯烷酮與月桂酸的摩爾比為1∶2～2∶1；所述還原劑為水合肼、硼氫化物、乙二醇、聚乙二醇、丙三醇、過氧化氫或偏磷酸鈉中的一種或者幾種。本發(fā)明制備工藝簡單、成本低廉、產(chǎn)品穩(wěn)定，適合大規(guī)模生產(chǎn)的水溶性納米銀的制備。
文檔編號B22F9/24GK101869988SQ20101016704
公開日2010年10月27日 申請日期2010年5月6日 優(yōu)先權(quán)日2010年5月6日
發(fā)明者唐曉峰, 楊振國 申請人:復(fù)旦大學(xué)