專利名稱：：光擴(kuò)散性芳香族聚碳酸酯樹脂組合物的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及一種光擴(kuò)散性芳香族聚碳酸酯樹脂組合物，更詳細(xì)地說，涉及一種能夠同時(shí)實(shí)現(xiàn)高光擴(kuò)散性和高光線透過率，且具有不產(chǎn)生銀斑、樹脂褐斑的優(yōu)良的熱穩(wěn)定性的光擴(kuò)散性芳香族聚碳酸酯樹脂組合物。另外，涉及適于注塑(擠壓)成型、尤其適于最大投影面積為50050000cm2的大型注塑(擠壓)成型的光擴(kuò)散性芳香族聚碳酸酯樹脂組合物。
背景技術(shù)：
：以往，在各種照明罩、透過型顯示器用光擴(kuò)散板、汽車儀表用的擴(kuò)散板以及各種標(biāo)牌等要求光擴(kuò)散性的用途中，廣泛應(yīng)用在芳香族聚碳酸酯樹脂、丙烯酸樹脂、苯乙烯樹脂以及氯乙烯樹脂等的透明性樹脂上分散了有機(jī)物或無機(jī)物的光擴(kuò)散劑的材料。在這樣的透明性樹脂中，由于芳香族聚碳酸酯樹脂不僅機(jī)械特性、耐熱性、以及耐氣候性優(yōu)良，且具有高光線透過率，所以被廣泛使用。作為光擴(kuò)散劑，可以舉出交聯(lián)丙烯酸類粒子、交聯(lián)硅酮類粒子以及交聯(lián)苯乙烯類粒子等的具有交聯(lián)結(jié)構(gòu)的有機(jī)類粒子。另外，作為光擴(kuò)散劑，還可以利用碳酸鈣、硫酸鋇、氫氧化鋁、二氧化硅、氧化鈦、以及氟化鈣等的無極類粒子或者玻璃短纖維等的無機(jī)類纖維。尤其是，有機(jī)類粒子相比于無極類粒子，由于其成型品的表面平滑性優(yōu)良，能夠?qū)崿F(xiàn)高度的成型品外觀，因此可適用于廣泛的用途中。另外，作為分散有光擴(kuò)散劑的材料的用途，例如在聚碳酸酯樹脂中，可以舉出電燈罩、照明球、車載用轉(zhuǎn)速表、廣告牌(尤其內(nèi)照式)、樹脂窗玻璃、以及顯示裝置用的光擴(kuò)散板(例如，以液晶顯示裝置的背光模塊中使用的光擴(kuò)散板、如投影電視等的投影型顯示裝置的顯示屏中使用的光擴(kuò)散板等為代表)等。在這些用途中共同的重要的功能是盡可能不減少電燈/LED等點(diǎn)光源體、熒光燈/冷陰極管等線光源體的光量，形成以面均勻地?cái)U(kuò)散光的面光源體。該用途中，由于電燈罩、照明球、廣告牌(尤其內(nèi)照式)、樹脂窗玻璃等相當(dāng)于制品的外裝部件，因此其成型品要求具有漂亮的外觀(白度)，當(dāng)產(chǎn)生黃色化、銀斑、褐斑等的外觀不良時(shí)，失去了作為制品的價(jià)值。同樣地，車載用轉(zhuǎn)速表、以及顯示裝置用的光擴(kuò)散板等中，必須從光源向與光源相反側(cè)的面上均勻地發(fā)射擴(kuò)散光，所以產(chǎn)生了成為色度惡化、光遮蔽原因的銀斑、褐斑等的成形品，同樣成為低價(jià)值的制品。進(jìn)一步，近年來，液晶顯示裝置等在大型化、薄型化中取得了顯著的進(jìn)步，成型時(shí)對樹脂的熱歷程也在增加，熱穩(wěn)定性的必要性變得越來越高。作為這樣的熱穩(wěn)定性優(yōu)良的芳香族聚碳酸酯樹脂組合物，公知的有芳香族聚碳酸酯樹脂、以硅酮交聯(lián)粒子為代表的高分子微粒、特定結(jié)構(gòu)的亞膦酸酯和/或亞磷酸酯、磷酸三烷基酯、以特定比率的季戊四醇二亞磷酸酯及受阻酚形成的光擴(kuò)散性樹脂組合物(參考專利文獻(xiàn)l、2)。另外，公知有制造大型注塑成型品時(shí)的熱穩(wěn)定性優(yōu)良的芳香族聚碳酸酯樹脂組合物(專利文獻(xiàn)3)。但是，鑒于這些文獻(xiàn)中記載的見解，即使抑制了高溫成型中的樹脂自身的黃色化，但是，當(dāng)交聯(lián)丙烯酸粒子等粒子自身的分解溫度低的情況下，在超過300。C的高溫成型中，很難說能夠充分抑制銀斑、褐斑的產(chǎn)生。進(jìn)一步，公知有對作為高分子微粒使用的交聯(lián)丙烯酸類粒子自身進(jìn)行熱穩(wěn)定化處理的方法(參照專利文獻(xiàn)3)。在所述文獻(xiàn)中，推定在高溫成型之際，作為光擴(kuò)散劑使用的交聯(lián)丙烯酸粒子分解，在其分解生成物的影響下，聚碳酸酯樹脂被著色，相對于此，通過在交聯(lián)丙烯酸類粒子內(nèi)添加特定的磷類穩(wěn)定劑，來防止了著色。但是，在超過30(TC的高溫成型中，仍然很難說能夠充分抑制銀斑、褐斑的產(chǎn)生，僅對交聯(lián)丙烯酸粒子自身實(shí)施熱穩(wěn)定處理，在考慮樹脂組合物整體的情況下，熱穩(wěn)定性仍不充分。專利文獻(xiàn)1:日本特開2001-214049號(hào)公報(bào)專利文獻(xiàn)2:日本特開2001-323149號(hào)公報(bào)專利文獻(xiàn)3:日本特開2006-307140號(hào)公報(bào)
發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明的目的在于，提供一種具有高光擴(kuò)散性和高光線透過率，且具有不產(chǎn)生銀斑、樹脂褐斑的優(yōu)良的熱穩(wěn)定性的光擴(kuò)散性樹脂組合物。本發(fā)明人為了達(dá)到上述目的進(jìn)行了悉心研究，結(jié)果發(fā)現(xiàn)，相對于(A)芳香族聚碳酸酯樹脂(A成分)100重量份，含有(B)由熱量測定裝置測定的重量減少5%時(shí)的溫度為30(TC以上，且不與上述芳香族聚碳酸酯樹脂相溶的交聯(lián)(甲基)丙烯酸類聚合物粒子(B成分)0.013.0重量份的光擴(kuò)散性樹脂組合物，在注塑(擠壓)成型中，尤其在最大投影面積為50050000cm2的大型注塑(擠壓)成型中，顯示出沒有銀斑、樹脂燒黑的熱穩(wěn)定性，從而完成了本發(fā)明。本發(fā)明的上述目的通過以下方式實(shí)現(xiàn)。(1)一種光擴(kuò)散性樹脂組合物，其相對于100重量份的芳香族聚碳酸酯樹脂(A成分)，含有0.013.0重量份的交聯(lián)(甲基)丙烯酸類聚合物粒子(B成分)，其中，所述交聯(lián)(甲基)丙烯酸類聚合物粒子(B成分)的由熱量測定裝置測定的重量減少5%時(shí)的溫度為30(TC以上，且不與上述芳香族聚碳酸酯樹脂相溶。即，本發(fā)明的要點(diǎn)是將具有比以往更高的重量減少5%時(shí)的溫度的交聯(lián)(甲基)丙烯酸類聚合物粒子配合到芳香族聚碳酸酯樹脂中，由此實(shí)現(xiàn)上述課題。本發(fā)明的優(yōu)選的實(shí)施形態(tài)之一是(2)如上述(1)所述的光擴(kuò)散性芳香族碳酸酯樹脂組合物，其中，B成分是在聚合過程中，向交聯(lián)粒子內(nèi)配合了穩(wěn)定劑的交聯(lián)(甲基)丙烯酸粒子，所述穩(wěn)定劑是選自由磷類化合物、受阻酚類化合物以及硫類抗氧化劑組成的組中的至少一種穩(wěn)定劑，且相對于100重量份的B成分，所述穩(wěn)定劑的配合量為0.0052.0重量份本發(fā)明的優(yōu)選的實(shí)施形態(tài)之一是(3)如上述(2)所述的光擴(kuò)散性樹脂組合物，其中，B成分中含有的磷類化合物為用下式(I)(III)表示的亞磷酸類穩(wěn)定劑，、n(1)(式(I)中，A^為碳原子數(shù)620的垸基、或者可以含有烷基的碳原子數(shù)620的芳香族基)；(II)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage7</formula>(式(II)中，Ar2為碳原子數(shù)620的烷基、或者可以含有垸基的碳原子數(shù)620的芳香族基)；(式(III)中，Ar3為碳原子數(shù)620的垸基、或者可以含有烷基的碳原子數(shù)620的芳香族基)。本發(fā)明的優(yōu)選的實(shí)施形態(tài)之一是(4)如上述(1)(3)中任一項(xiàng)所述的光擴(kuò)散性樹脂組合物，其中，相對于100重量份的A成分，配合有0.00011重量份的磷類穩(wěn)定劑(C成分)和/或0.0011重量份的受阻酚類化合物(D成分)。通過配合所述穩(wěn)定劑，尤其能夠改善芳香族聚碳酸酯樹脂自身的熱穩(wěn)定性，能夠提供具有更良好亮度的光擴(kuò)散性樹脂組合物。本發(fā)明的優(yōu)選的實(shí)施形態(tài)之一是(5)如上述(1)(4)中任一項(xiàng)所述的光擴(kuò)散性樹脂組合物中，其中，相對于100重量份作為A成分的芳香族聚碳酸酯樹脂，配合有0.00050.5重量份的熒光增白劑(E成分)。通過混合所述成分，能夠提供提高了亮度，或者長期使用中的色澤變化少的光擴(kuò)散性芳香族聚碳酸酯樹脂組合物。本發(fā)明的優(yōu)選的實(shí)施形態(tài)之一是(6)由上述(1)(5)中任一項(xiàng)所述的光擴(kuò)散性樹脂組合物形成的照明用罩、車輛用燈罩、以及光擴(kuò)散板。本發(fā)明的優(yōu)選的實(shí)施形態(tài)之一是(7)如上述(6)中所述的光擴(kuò)散板，其是最大投影面積為50050000cm2，且通過注塑擠壓成型法制造的光擴(kuò)散板。圖1為表示本發(fā)明中分散度的測定方法的示意圖。圖2為表示本發(fā)明中成型的大型注塑擠壓成型品的示意圖。如圖所示，該大型成型品具有由平滑的曲面構(gòu)成的三維形狀。[l-A]表示主視圖(成型時(shí)投影于壓板(platen)面的圖)，[l-B]表示長度方向的側(cè)視圖，[l-C]表示從流動(dòng)末端側(cè)的側(cè)視圖。附圖標(biāo)記的說明A試片(平板狀)B光源Y擴(kuò)散光度角11成型品本體(本體部的厚度為5mm，最大投影面積約為11000cm2)12對應(yīng)于熱流道噴嘴前端的部分13成型品的澆口(該澆口是厚度為5mm的平板狀)14成型品澆口側(cè)的長度(相當(dāng)于成型品的最大寬度，為1000mm)15成型品流動(dòng)末端側(cè)的長度(900mm)16成型品本體的長度(1240mm)17包含澆口部的成型品的全長(1350mm)18成型品的高度(卯mm)19安裝用爪部具體實(shí)施例方式下面，詳細(xì)說明本發(fā)明。<對于A成分>本發(fā)明的A成分是成為樹脂組合物主成分的芳香族聚碳酸酯樹脂。作為代表性的芳香族聚碳酸酯樹脂(以下，有時(shí)簡稱為"聚碳酸酯")是使二元苯酚和碳酸酯前驅(qū)體加以反應(yīng)而得到的樹脂。作為反應(yīng)方法，可以舉出界面縮聚法、熔融酯交換法、碳酸酯預(yù)聚物的固相酯交換法以及環(huán)狀碳酸酯化合物的開環(huán)聚合法等。作為上述二元苯酚的具體例子，可以舉出氫醌、間苯二酚、4，4'_雙酚、1，l一雙(4一羥基苯基)乙烷、2，2_雙(4一羥基苯基)丙垸(通常稱之為"雙酚A")、2，2—雙(4—羥基一3—甲基苯基)丙垸、2，2—雙(4一羥基苯基)丁垸、1，l一雙(4一羥基苯基)一l一苯基乙垸、1，1_雙(4一羥基苯基)環(huán)己烷、1，l一雙(4一羥基苯基)一3，3，5—三甲基環(huán)己烷、2，2—雙(4一羥基苯基)戊院、4，4'一(對亞苯基二異亞丙基)二酚、4，4'一(間亞苯基二異亞丙基)二酚、1，l一雙(4一羥基苯基)一4一異丙基環(huán)己烷、雙(4一羥基苯基)氧化物、雙(4一羥基苯基)硫化物、雙(4—羥基苯基)亞砜、雙(4一羥基苯基)砜、雙(4一羥基苯基)酮、雙(4_羥基苯基)酯、2，2—雙(3，5_二溴—4一羥基苯基)丙垸、雙(3，5—二溴一4一羥基苯基)砜、雙(4—羥基一3—甲基苯基)硫化物、9，9一雙(4一羥基苯基)芴、9，9一雙(4一羥基一3—甲基苯基)芴等。其中，通用的是雙(4一羥基苯基)鏈烷烴，尤其是通用的雙酚A(以下簡稱為"BPA")。在本發(fā)明中，除了作為通用的聚碳酸酯的雙酚A類聚碳酸酯以外，作為A成分還可以使用通過其他的二元苯酚類而制造的特殊的聚碳酸酯。例如，作為二元苯酚成分的一部分或全部，使用4,4'一(間亞苯基二異亞丙基)二酚(以下有時(shí)簡稱為"BPM")、1，1—雙(4一羥基苯基)環(huán)己烷、1，1_雙(4一羥基苯基)一3，3，5—三甲基環(huán)己垸(以下有時(shí)簡稱為"Bis—TMC")、9，9一雙(4一羥基苯基)荷以及9，9一雙(4一羥基一3—甲基苯基)芴(以下有時(shí)簡稱為"BCF")的聚碳酸酯(均聚物或共聚物)，適合用于對吸水引起的尺寸變化或形狀穩(wěn)定性要求特別嚴(yán)格的用途上。這些除了BPA以外的二元苯酚，優(yōu)選使用構(gòu)成該聚碳酸酯的二元苯酚成分總量的5摩爾％以上，特別優(yōu)選使用10摩爾％以上。尤其是，當(dāng)要求具有高剛性且更良好的耐水解性的情況下，特別優(yōu)選構(gòu)成樹脂組合物的A成分為下述(1)~(3)的聚碳酸酯共聚物。(1)在100摩爾％的構(gòu)成該聚碳酸酯的二元苯酚成分中，BPM為20~80摩爾％(更優(yōu)選為4075摩爾％，進(jìn)一步優(yōu)選為45~65摩爾％)、且BCF為20~80摩爾％(更優(yōu)選為25~60摩爾％，進(jìn)一步優(yōu)選為35~55摩爾％)的聚碳酸酯共聚物；(2)在100摩爾％的構(gòu)成該聚碳酸酯的二元苯酚成分中，BPA為10~95摩爾％(更優(yōu)選為50卯摩爾％，進(jìn)一步優(yōu)選為6085摩爾％)、且BCF為5~90摩爾％(更優(yōu)選為10-50摩爾％，進(jìn)一步優(yōu)選為15~40摩爾％)的聚碳酸酯共聚物；(3)在100摩爾％的構(gòu)成該聚碳酸酯的二元苯酚成分中，BPM為20~80摩爾％(更優(yōu)選為40~75摩爾％，進(jìn)一步優(yōu)選為45~65摩爾％)、且Bis—TMC為2080摩爾％(更優(yōu)選為25-60摩爾％，進(jìn)一步優(yōu)選為35~55摩爾％)的聚碳酸酯共聚物。這些特殊的聚碳酸酯既可以單獨(dú)使用，也可以兩種以上適當(dāng)?shù)鼗旌鲜褂?。另外，也可以將這些與通用的雙酚A型聚碳酸酯混合使用。關(guān)于這些特殊的聚碳酸酯的制造方法以及特性，例如在JP特開平6-172508號(hào)公報(bào)、JP特開平8-27370號(hào)公報(bào)、JP特開2001-55435號(hào)公報(bào)以及JP特開2002-117580號(hào)公報(bào)等中有詳細(xì)的記載。另外，在上述的各種聚碳酸酯中，通過調(diào)整共聚物組成等將吸水率以及Tg(玻璃化轉(zhuǎn)變溫度)調(diào)整在下述范圍內(nèi)的聚碳酸酯，其聚合物自身的耐水解性良好，且成型后的低彎曲性也特別優(yōu)異，因此，特別適合用于要求具有形狀穩(wěn)定性的領(lǐng)域中。(i)吸水率為0.050.150/o，優(yōu)選為0.06~0.13%;且Tg為120180。C的聚碳酸酯；或者(ii)Tg為160~250°C，優(yōu)選為170~230。C;且吸水率為0.100.30%、優(yōu)選為0.13~0.30%、更優(yōu)選為0.14~0.27°/。的聚碳酸酯。在此，聚碳酸酯的吸水率是利用直徑為45mm、厚度為3.0mm的圓板狀試片，根據(jù)ISO62-1980,測定在23。C的水中浸漬24小時(shí)后的水分含量而得到的數(shù)值。另外，Tg(玻璃化轉(zhuǎn)變溫度)是根據(jù)JISK7121，用差示掃描量熱儀(DSC)測定而求得的數(shù)值。一方面，作為碳酸酯前軀體，使用羰基鹵化物(Carbonylhalide)、碳酸酯或者鹵代甲酸酯(八口沐A乂一卜)等，具體地說，可以舉出碳酰氯(Phosgene)、二苯基碳酸酯或二元苯酚的二鹵代甲酸酯等。當(dāng)通過界面聚合法，由上述二元苯酚和碳酸酯前軀體制造芳香族聚碳酸酯樹脂時(shí)，根據(jù)需要也可以使用催化劑、末端停止劑、抗氧化劑等，其中抗氧化劑用以防止二元苯酚的氧化。另外，芳香族聚碳酸樹脂可以是將三官能度以上的多官能度芳香族化合物加以共聚合的支鏈聚碳酸酯樹脂。在此，作為所使用的三官能度以上的多官能度芳香族化合物，可以舉出1，1，1-三(4-羥基苯基)乙烷、1，1，1-三(3，5-二甲基-4-羥基苯基)乙烷等。在含有產(chǎn)生支鏈聚碳酸酯的多官能度化合物的情況下，其含量在聚碳酸酯總量中為0.0011摩爾％，優(yōu)選為0.005-0.9摩爾％、特別優(yōu)選為0.010.8摩爾％。另外，特別是采用熔融酯交換法的情況下，有時(shí)作為副反應(yīng)產(chǎn)生支鏈結(jié)構(gòu)，關(guān)于該支鏈結(jié)構(gòu)的含量，在聚碳酸酯總量中也優(yōu)選為0.0011摩爾%、優(yōu)選為0.0050.9摩爾％、特別優(yōu)選為0.010.8摩爾％。另外，上述支鏈結(jié)構(gòu)的比率可通過1&自11測定來算出。另外，本發(fā)明的聚碳酸酯也可以是將香族或者脂肪族(包含脂環(huán)式)的二官能度羧酸加以共聚合的聚酯碳酸酯，將二官能度醇(包含脂環(huán)式)加以共聚合的共聚聚碳酸酯，以及將該二官能度羧酸和二官能度醇加以共聚合的聚酯碳酸酯。另外，也可以是混合了兩種以上所得到的聚碳酸酯的混合物。作為在此使用的脂肪族二官能度羧酸，優(yōu)選舉出a，co-二羧酸。作為脂肪族的二官能度羧酸，例如，優(yōu)選可以舉出皮脂酸(癸二酸)、十二垸二酸(Dodecandioicacid)、十四烷二酸、十八垸二酸、二十垸二酸等直鏈飽和脂肪族二羧酸；以及環(huán)己烷二羧酸等的脂環(huán)族二羧酸。作為二官能度醇，優(yōu)選為脂環(huán)族二醇，例如可以舉出環(huán)己烷二甲醇、環(huán)己烷二醇、三環(huán)癸烷二甲醇等。另外，在本發(fā)明中，作為A成分，還可以使用將聚有機(jī)硅氧烷單元加以共聚合的聚碳酸酯一聚有機(jī)硅氧垸共聚物。A成分的聚碳酸酯，也可以將上述二元苯酚不同的聚碳酸酯、含有支鏈成分的聚碳酸酯、聚酯碳酸酯、聚碳酸酯-聚有機(jī)硅氧烷共聚物等各種聚碳酸酯中的兩種加以混合的聚碳酸酯。進(jìn)一步，也可以使用混合了兩種以上制造方法不同的聚碳酸酯、末端停止劑不同的聚碳酸酯等的聚碳酸酯。作為聚碳酸酯樹脂制造方法的界面聚合法、熔融酯交換法、碳酸酯預(yù)聚物固相酯交換法、以及環(huán)狀聚碳酸酯化合物的開環(huán)聚合法等反應(yīng)方式，是通過各種文獻(xiàn)以及專利公報(bào)等已公知的方法。對A成分的芳香族聚碳酸酯樹脂的粘度平均分子量沒有限定。但是，若粘度平均分子量不足lxl04，則強(qiáng)度等降低，若超過5xl04，則成型加工性降低，所以優(yōu)選為1><104~5><104的范圍，更優(yōu)選為1.2xl043xl()4的范圍，進(jìn)一步優(yōu)選為1.5xl04~2.8xl04。此時(shí)，在能夠維持成型性等的范圍內(nèi)，還可以混合粘度平均分子量在上述范圍外的聚碳酸酯。例如，能夠混合粘度平均分子量超過5><104的高分子量聚碳酸酯成分。本發(fā)明所說的粘度平均分子量，可根據(jù)下述方法算出。首先，從在2(TC下將0.7g芳香族聚碳酸酯溶解在100ml二氯甲烷而得到的溶液中，用奧斯特瓦爾特粘度計(jì)，通過下式求出比粘度(nsP):比粘度(lisp)=(t-to)/t0+0.45x["fc([T!]是極限粘度)[r|]=1.23xlO—4M083c=0.7。另外，使用了A成分的樹脂組合物中粘度平均分子量的計(jì)算是按照下述方法進(jìn)行。即，將該樹脂組合物與其重量的2030倍的二氯甲烷進(jìn)行混合，從而溶解樹脂組合物中的可溶成分。通過硅藻土過濾得到該可溶成分。然后，去除所得溶液中的溶劑。對去除溶劑后的固體進(jìn)行充分干燥，得到能夠溶解在二氯甲烷的固體成分。從將0.7g該固體溶解在100ml二氯甲烷而得到的溶液中，與上述同樣操作求出2(TC下的比粘度，并從該比粘度，與上述同樣操作求出粘度平均分子量M。<關(guān)于B成分>本發(fā)明的B成分是，通過熱量測定方法測定的重量減少5%時(shí)的溫度(以下簡單記載為"5%重量減少溫度")為30(TC以上的、不與A成分相溶的交聯(lián)(甲基)丙烯酸類聚合物粒子。配合所述交聯(lián)(甲基)丙烯酸類聚合物粒子的主要目的，是盡可能不遺漏透過光，得到高擴(kuò)散光。本發(fā)明中使用的交聯(lián)(甲基)丙烯酸類聚合物粒子(B成分)相比于以往在光擴(kuò)散性樹脂組合物中通用的交聯(lián)(甲基)丙烯酸類聚合物粒子[例如，亍夕求U7—MBX-5(商品名、5%重量減少溫度250°C、積水化成品工業(yè)(株)制造)]，其5%重量減少溫度顯著高，為30(TC以上，優(yōu)選為320。C以上，更優(yōu)選為34(TC以上。當(dāng)5。/。重量減少溫度低于30(TC時(shí)，通過注塑(擠壓)成型得到的制品中產(chǎn)生銀斑、樹脂褐斑，不僅損害外觀，還難以同時(shí)實(shí)現(xiàn)高光擴(kuò)散性和高光線透過率。另外，對5%重量減少溫度的上限沒有特別的限制，但優(yōu)選為450'C以下。由于交聯(lián)丙烯酸粒子的特性引起的透過光量、色澤、亮度以及銀斑、褐斑等外觀上產(chǎn)生差異的原因被推測為是熱分解該交聯(lián)粒子時(shí)產(chǎn)生的分解物的量。被認(rèn)為所述熱分解物在熔融加工時(shí)與聚碳酸酯樹脂產(chǎn)生副反應(yīng)，由此對透過光量、色澤、亮度以及銀斑、燒黑等外觀產(chǎn)生壞影響。一方面，交聯(lián)(甲基)丙烯酸粒子的5%重量減少溫度與熔融加工時(shí)產(chǎn)生的光亮、色澤、亮度以及銀斑、褐斑等的不良現(xiàn)象有密切的關(guān)系，可以說是用于顯示熱穩(wěn)定性的有用的指標(biāo)。另外，本發(fā)明中的5n/。重量減少溫度的測定是基于JISK7120，釆用TGA測定裝置，在氮?dú)猸h(huán)境中，以從23'C到90(TC的溫度范圍，以及20。C/分鐘的升溫速度的測定條件完成。在所述重量減少舉動(dòng)中，確認(rèn)減少5%的重量時(shí)的溫度為5°/。重量減少溫度。本發(fā)明中使用的交聯(lián)(甲基)丙烯酸類聚合物粒子(B成分)的折射率優(yōu)選為1.55以下，更優(yōu)選為1.53以下，進(jìn)一步優(yōu)選為1.50以下。在折射率超過1.55的情況下，由于與聚碳酸酯樹脂的折射率的差小，導(dǎo)致光的折射變?nèi)?，所以無法得到所期待的光散射效果，因而不優(yōu)選。另外，折射率是通過市售的阿貝式折射儀(2T型阿貝式折射儀、(株)7夕^制造)測定。進(jìn)一步，本發(fā)明中使用的交聯(lián)(甲基)丙烯酸類聚合物粒子的平均粒徑優(yōu)選為150jim，更優(yōu)選為130pm，進(jìn)一步優(yōu)選為110pm。在粒徑小于l^im的情況下，雖然能夠得到光擴(kuò)散性，但是光透過性差，因而不優(yōu)選，當(dāng)大于5(Him時(shí)，為了得到光擴(kuò)散性，需要大量添加，由此引起強(qiáng)度降低等對物性產(chǎn)生影響，因而不優(yōu)選。另外，平均粒徑通過以下的方法進(jìn)行測定。艮P,在孔徑50280pm的細(xì)孔中，填充電解質(zhì)溶液，從顆粒通過該電解質(zhì)溶液時(shí)的電解質(zhì)溶液的導(dǎo)電率變化求出體積，計(jì)算平均粒徑。所測定的平均粒徑是由beckmancoulter公司制造的MultisizerMultisizerII測定的體積平均粒徑。具體測定方法如下。首先，在市售的玻璃制試管中，裝入0.1g粒子和0.ir。非離子類表面活性劑溶液10ml，用YAMATO科學(xué)(株)制造的觸摸式混合機(jī)TOUCHMIXERMT-31混合2秒后，將試管放入市售的VELVOCLEANER公司制造的超聲波清洗機(jī)-ULTRASONICCLEANERVS-150中，對溶液進(jìn)行10秒鐘的預(yù)分散。接著，一邊緩慢攪拌一邊用滴液吸移管將該溶液滴加至安裝在本體上且填滿了ISOTON2(beckmancoulter公司制造，測定用電解液)的燒瓶中，從而將本體畫面的濃度計(jì)的示值調(diào)整在10%左后。接著，根據(jù)REFERENCEMANUALFORTHECOULTERMULTISIZER(1987)向MultisizerII本體輸入，以手動(dòng)(manual)進(jìn)行測定。測定中，事先以氣泡不會(huì)進(jìn)入燒瓶內(nèi)的程度緩慢進(jìn)行攪拌，在測定了io萬個(gè)粒子后即可結(jié)束測定。交聯(lián)(甲基)丙烯酸類聚合物粒子可以采用乳液聚合、懸浮聚合、種子聚合的公知方法來制造。本發(fā)明中使用的交聯(lián)(甲基)丙烯酸類聚合物粒子(B成分)，在其聚合過程中，可以添加選自由磷類化合物、受阻酚類化合物、以及硫類抗氧化劑組成的組中的至少一種穩(wěn)定劑。作為添加至交聯(lián)(甲基)丙烯酸類聚合物(B成分)的磷類化合物，下式(I)(III)表示的亞磷酸類穩(wěn)定劑的效果高，優(yōu)選使用。邱-p<0Ar:(')(式(I)中，An為碳原子數(shù)620的烷基、或者可含有垸基的碳原子數(shù)620的芳香族基。)Ar廣O一P、P~0~Ar2(I1)(式(II)中，Ar2為碳原子數(shù)620的烷基、或者可含有垸基的碳原子數(shù)620的芳香族基。)(III)GH2P-0—Ar3//，(式(III)中，Ar3為碳原子數(shù)620的垸基、或者可含有烷基的碳原子數(shù)620的芳香族基。)作為上式(I)表示的亞磷酸類穩(wěn)定劑的具體例子，例如可以舉出亞磷酸三苯基酯、三(壬基苯基)亞磷酸酯、亞磷酸三癸基酯、亞磷酸三辛基酯、三(十八烷基)亞磷酸酯、二癸基單苯基亞磷酸酯、二辛基單苯基亞磷酸酯、二異丙基單苯基亞磷酸酯、單丁基二苯基亞磷酸酯、單癸基二苯基亞磷酸酯、單辛基二苯基亞磷酸酯、三(二異丙基苯基)亞磷酸酯、三(二正丁基苯基)亞磷酸酯、三(2，4-二叔丁基苯基)亞磷酸酯、三(2，6-二叔丁基苯基)亞磷酸酯、三(二乙基苯基)亞磷酸酯等。作為上式(II)表示的亞磷酸類穩(wěn)定劑的具體例子，例如可以舉出二硬脂?；疚焖拇级喠姿狨?、雙(2，4-二叔丁基苯基)季戊四醇二亞磷酸酯、雙(2，6-二叔丁基-4-甲基苯基)季戊四醇二亞磷酸酯、雙(2，6-二叔丁基-4-乙基苯基)季戊四醇二亞磷酸酯、雙{2，4-雙(l-甲基-l-苯基乙基)苯基}季戊四醇二亞磷酸酯、苯基雙份A季戊四醇二亞磷酸酯、雙(壬基苯基)季戊四醇二亞磷酸酯、以及二環(huán)己基季戊四醇二亞磷酸酯等。作為上式(III)表示的亞磷酸類穩(wěn)定劑的具體例子，例如可以舉出2，2-亞甲基雙(4，6-二叔丁基苯基)辛基亞磷酸酯等。進(jìn)一步，作為其他的亞磷酸酯化合物，可以使用與二元苯酚類反應(yīng)且具有環(huán)狀結(jié)構(gòu)的亞磷酸酯化合物。例如可以舉出2，2，-亞甲基雙(4，6-二叔丁基苯基)(2，4-二叔丁基苯基)亞磷酸酯、2，2，-亞甲基雙(4，6-二叔丁基苯基)(2-叔丁基-4-甲基苯基)亞磷酸酯、以及2，2，-亞甲基雙(4-甲基-6-叔丁基苯基)辛基亞磷酸酯等。其中，優(yōu)選具有酚性O(shè)H基的亞磷酸類化合物，其中，6-[3-(3-叔丁基-4-羥基-5-甲基苯基)苯氧基]-2，4，8，10-四叔丁基二苯并[d，f][l，3，2]二惡磷環(huán)庚烷能夠得到特別好的效果。作為受阻酚類化合物，例如可以舉出(x-生育酚、丁基羥基甲苯、芥子醇、維生素E、十八垸基-3-(3，5-二叔丁基-4羥基苯基)丙酸酯、2-叔丁基-6-(3，-叔丁基-5'-甲基-2'-羥基芐基)-4-甲基苯基丙烯酸酯、2，6-二叔丁基-4-(N,N-二甲基氨基甲基)苯酚、3，5-二叔丁基-4-羥基芐基膦酸二乙基酯、2，2'-亞甲基雙(4-甲基-6-叔丁基苯酚)、2，2，-亞甲基雙(4-乙基-6-叔丁基苯酚)、4，4，-亞甲基雙(2，6-二叔丁基苯酚)、2，2，-亞甲基雙(4-甲基-6-環(huán)己基苯酚)、2，2，-亞甲基-雙(6-(x-甲基-芐基-對甲酚)、2，2，-亞乙基-雙(4，6-二叔丁基苯酚)、2，2，-亞丁基-雙(4-甲基-6-叔丁基苯酚)、4，4，-亞丁基-雙(3-甲基-6-叔丁基苯酚)、三乙二醇-1^-雙-3-(3-叔丁基-4-羥基-5-甲基苯基)丙酸酯、1，6-己二醇-雙[3-(3，5-二叔丁基-4-羥基苯基)丙酸酯]、雙[2-叔丁基-4-甲基-6-(3-叔丁基-5-甲基-2-羥基芐基)苯基]對苯二甲酸酯、3，9-雙{2-[3-(3-叔丁基-4-羥基-5-甲基苯基)丙酰氧基]-1，1-二甲基乙基}-2，4，8，10-四氧雜螺[5，5]i^—垸、4，4，-硫代雙(6-叔丁基-間甲酚)、4，4'誦硫代雙(3-甲基-6-叔丁基苯酚)、2，2'-硫代雙(4-甲基-6-叔丁基苯酚)、雙(3，5-二叔丁基-4-羥基芐基)硫化物、4，4'-二硫代雙(2，6-二叔丁基苯酚)、4，4，-三硫代雙(2，6-二叔丁基苯酚)、2，2-硫代二乙烯基雙-[3-(3，5-二叔丁基-4-羥基苯基)丙酸酯]、2，4-雙(正辛基硫代)-6-(4-羥基-3，5-二叔丁基苯氨基)-1，3，5-三嗪、N，N，-六亞甲基雙-(3，5-二叔丁基-4-羥基氫化肉桂酰胺)、N，N，-雙[3-(3，5-二叔丁基-4-羥基苯基)丙?；鵠肼、1，1，3-三(2-甲基-4-羥基-5-叔丁基苯基)丁烷、1，3，5-三甲基-2，4，6-三(3，5-二叔丁基-4-羥基芐基)苯、三(3，5-二叔丁基-4-羥基苯基)異氰脲酸酯、三(3，5-二叔丁基-4-羥基芐基)異氰脲酸酯、1，3，5-三(4-叔丁基-3-羥基-2，6-二甲基芐基)異氰脲酸酯、1，3，5-三2[3(3，5-二叔丁基-4-羥基苯基)丙酰氧基]乙基異氰脲酸酯、以及四[亞甲基-3-(3，5-二叔丁基-4-羥基苯基)丙酸酯]甲垸等。其中，優(yōu)選十八垸基-3-(3，5-二叔丁基-4羥基苯基)丙酸酯(作為代表性的市售品有CIBASPECILATYCHEMICALS公司制造的Irganox1076(商品名))。上述的受阻酚類抗氧化劑均容易得到手，且這些可以單獨(dú)使用或者兩種以上組合使用。進(jìn)一步，作為硫類抗氧化劑，例句可以舉出二月桂基-3，3'-硫代二丙酸酯、二肉豆蔻基-3，3，-硫代二丙酸酯、二硬脂?；?3，3，-硫代二丙酸酯、季戊四醇_四(3-月桂基硫代丙酸酯)、二(十三烷基)-3，3，-硫代二丙酸酯等。上述硫類抗氧化劑均容易獲得，他們可以單獨(dú)使用或者兩種以上混合使用。上述選自由磷類化合物、受阻酚類化合物、以及硫類抗氧劑組成的組中的至少一種穩(wěn)定劑的添加量，以100重量份的B成分為基準(zhǔn)，優(yōu)選為0.005-2.0重量份，更優(yōu)選為0.05-1.0重量份、進(jìn)一步優(yōu)選為0.050.5重量份。在添加量不足0.005重量份的情況下，抗氧化效果小，引起樹脂的熱分解、色澤的老化等，當(dāng)大于2.0重量份時(shí)，抗氧劑固有的顏色對組合物整體的色澤產(chǎn)生壞的影響，因而不優(yōu)選。B成分的含量以100重量份的A成分為基準(zhǔn)，優(yōu)選為0.013.0重量份，更優(yōu)選為0.05~2.0重量份、進(jìn)一步優(yōu)選為0.05~1.0重量份。在不足0.01重量份時(shí)，無法得到令人滿意的光擴(kuò)散性，若超過3重量份，則雖然光擴(kuò)散性充分，但是透過光顯著降低。<關(guān)于C成分>本發(fā)明的C成分是各種磷類穩(wěn)定劑。配合所述磷類穩(wěn)定劑的主要目的是提高樹脂組合物的加工成型時(shí)的熱穩(wěn)定性，得到具有良好色澤的擴(kuò)散光。作為所述磷類穩(wěn)定劑，可以舉出亞磷酸、磷酸、亞膦酸、膦酸及它們的酯、以及叔膦等。作為具體的亞磷酸酯(phosphite)化合物，例如可以舉出，亞磷酸三苯酯、三(壬基苯基)亞磷酸酯、亞磷酸三癸基酯、亞磷酸三辛基酯、三(十八烷基)亞磷酸酯、二癸基單苯基亞磷酸酯、二辛基單苯基亞磷酸酯、二異丙基單苯基亞磷酸酯、單丁基二苯基亞磷酸酯、單癸基二苯基亞磷酸酯、單辛基二苯基亞磷酸酯、2，2-亞甲基雙(4，6-二叔丁基苯基)辛基亞磷酸酯、三(二乙基苯基)亞磷酸酯、三(二異丙基苯基)亞磷酸酯、三(二正丁基苯基)亞磷酸酯、三(2，4-二叔丁基苯基)亞磷酸酯、三(2，6-二叔丁基苯基)亞磷酸酯、二硬脂?；疚焖拇级喠姿狨?、雙(2，4-二叔丁基苯基)季戊四醇二亞磷酸酯、雙(2，6-二叔丁基-4-甲基苯基)季戊四醇二亞磷酸酯、雙(2，6-二叔丁基-4-乙基苯基)季戊四醇二亞磷酸酯、雙{2，4-雙(l-甲基-l-苯基乙基)苯基}季戊四醇二亞磷酸酯、苯基雙酚A季戊四醇二亞磷酸酯、雙(壬基苯基)季戊四醇二亞磷酸酯、以及二環(huán)己基季戊四醇二亞磷酸酯等。進(jìn)一步，作為其他的亞磷酸酯化合物，可以使用與二元苯酚類反應(yīng)且具有環(huán)狀結(jié)構(gòu)的亞磷酸酯化合物。例如，可以舉出2，2，-亞甲基雙(4，6-二叔丁基苯基)(2，4-二叔丁基苯基)亞磷酸酯、2,2，-亞甲基雙(4，6-二叔丁基苯基)(2-叔丁基-4-甲基苯基)亞磷酸酯、以及2，2，-亞甲基雙(4-甲基-6-叔丁基苯基)辛基亞磷酸酯等。作為磷酸酯(phosphate)化合物，可以舉出磷酸三丁酯、磷酸三甲酯、磷酸三甲苯酯、磷酸三苯酯、三氯苯基磷酸酯、磷酸三乙酯、二苯基甲苯磷酸酯、二苯基單鄰聯(lián)苯基磷酸酯、三丁氧基乙基磷酸酯、磷酸二丁酯、磷酸二辛酯、以及磷酸二異丙酯等。優(yōu)選磷酸三苯酯、磷酸三甲酯。作為亞膦酸酯化合物(phosphonite)，可以舉出四(2，4-二叔丁基苯基)-4，4，-聯(lián)亞苯基二亞膦酸酯、四(2，4-二叔丁基苯基)-4，3，-聯(lián)亞苯基二亞膦酸酯、四(2，4-二叔丁基苯基)-3，3，-聯(lián)亞苯基二亞膦酸酯、四(2，6-二叔丁基苯基)-4，4，-聯(lián)亞苯基二亞膦酸酯、四(2，6-二叔丁基苯基)-4，3，-聯(lián)亞苯基二亞膦酸酯、四(2，6-二叔丁基苯基)-3，3，-聯(lián)亞苯基二亞膦酸酯、雙(2，4-二叔丁基苯基)-4-苯基-苯基亞膦酸酯、雙(2，4-二叔丁基苯基)-3-苯基-苯基亞膦酸酯、雙(2，6-二正丁基苯基)-3-苯基-苯基亞膦酸酯、雙(2，6-二叔丁基苯基)-4-苯基-苯基亞膦酸酯、以及雙(2，6-二叔丁基苯基)-3-苯基-苯基亞膦酸酯等。其中，優(yōu)選四(二叔丁基苯基)-聯(lián)亞苯基二亞膦酸酯、雙(二叔丁基苯基)-苯基-苯基亞膦酸酯，更優(yōu)選四(2，4-二叔丁基苯基)-聯(lián)亞苯基二亞膦酸酯、以及雙(2，4-二叔丁基苯基)-苯基-苯基亞膦酸酯。該亞膦酸酯化合物可與上述垸基具有兩個(gè)以上取代芳基的亞磷酸酯化合物并用，并優(yōu)選采用這種方式。作為膦酸酯化合物(phosphonate)，可以舉出苯膦酸二甲酯、苯膦酸二乙酯以及苯膦酸二丙酯等。作為叔膦，可以舉出三乙基膦、三丙基膦、三丁基膦、三辛基膦、三戊基膦、二甲基苯基膦、二丁基苯基膦、二苯基甲基膦、二苯基辛基膦、三苯基膦、三對甲苯膦、三萘基膦以及二苯基芐基膦等。特別優(yōu)選的叔膦為三苯基膦。上述磷類穩(wěn)定劑既可以單獨(dú)使用一種，也可以兩種以上混合使用。在上述磷類穩(wěn)定劑中，優(yōu)選亞磷酸酯化合物或者亞膦酸酯化合物。最優(yōu)選的亞磷酸酯化合物為三(2，4-二叔丁基苯基)亞磷酸酯。作為亞膦酸酯化合物優(yōu)選為四(2，4-二叔丁基苯基)-4，4，-聯(lián)苯基二亞膦酸酯以及雙(2，4-二叔丁基苯基)-苯基-苯基亞膦酸酯以及它們的混合物，其中最優(yōu)選它們的混合物。兩者的重量比例(前者/后者)優(yōu)選為90/10-70/30，更有選為85/15~75/25的范圍。另外，也優(yōu)選將這些化合物與磷酸酯化合物并用。C成分的配合量以100重量份的A成分為基準(zhǔn)，優(yōu)選為0.00011重量份，更優(yōu)選為0.01-1重量份，進(jìn)一步優(yōu)選為0.02-0.5重量份。在不足0.0001重量份時(shí)，無法得到耐熔融變色性，若超過l重量份，則引起本發(fā)明的光擴(kuò)散性樹脂組合物的變質(zhì)。<關(guān)于D成分>本發(fā)明的D成分為受阻酚類穩(wěn)定劑。配合該受阻酚類穩(wěn)定劑的主要目的是提高光擴(kuò)散性樹脂組合物在加工成型時(shí)的熱穩(wěn)定性、耐熱老化性以及耐紫外線性。作為受阻酚類穩(wěn)定劑，例如可以舉出ct-生育酚、丁基羥基甲苯、芥子醇、維生素E、十八垸基-3-(3，5-二叔丁基-4羥基苯基)丙酸酯、2-叔丁基_6_(3，-叔丁基-5，-甲基2，-羥基芐基)-4-甲基苯基丙烯酸酯、2，6-二叔丁基4-(N,N-二甲基氨基甲基)苯酚、3，5-二叔丁基-4-羥基芐基膦酸二乙基酯、2，2，-亞甲基雙(4-甲基-6-叔丁基苯酚)、2，2，-亞甲基雙(4-乙基-6-叔丁基苯酚)、4，4，-亞甲基雙(2，6-二叔丁基苯酚)、2，2，-亞甲基雙(4-甲基-6-環(huán)己基苯酚)、2，2，-亞甲基雙(6-a-甲基芐基-對甲酚)、2，2，-亞乙基-雙(4，6-二叔丁基苯酚)、2，2，-亞丁基-雙(4-甲基-6-叔丁基苯酚)、4，4，-亞丁基-雙(3-甲基-6-叔丁基苯酚)、三乙二醇-^雙-3-(3-叔丁基-4-羥基-5-甲基苯基)丙酸酯、1，6-己二醇-雙[3-(3,5-二叔丁基-4-羥基苯基)丙酸酯〗、雙[2-叔丁基-4-甲基-6-(3-叔丁基-5-甲基-2-羥基芐基)苯基]對苯二甲酸酯、3，9-雙{2-[3-(3-叔丁基-4-羥基-5-甲基苯基)丙酰氧基]-1，1-二甲基乙基}-2，4，8，10-四氧雜螺[5，5]H^—垸、4，4，-硫代雙(6-叔丁基-間甲酚)、4，4，-硫代雙(3-甲基-6-叔丁基苯酚)、2，2，-硫代雙(4-甲基-6-叔丁基苯酚)、雙(3，5-二叔丁基-4-羥基芐基)硫化物、4，4'-二硫代雙(2，6-二叔丁基苯酚)、4，4，-三硫代雙(2，6-二叔丁基苯酚)、2，2-硫代二乙烯基-雙[3-(3,5-二叔丁基-4-羥基苯基)丙酸酯]、2，4-雙(正辛基硫代)-6-(4-羥基-3，5-二叔丁基苯氨基)-1，3，5-三嗪、N，N，-六亞甲基雙-(3，5-二叔丁基-4-羥基氫化肉桂酰胺)、N，N，-雙[3-(3，5-二叔丁基-4-羥基苯基)丙?；鵠肼、1，1，3-三(2-甲基-4-羥基-5-叔丁基苯基)丁烷、1，3，5-三甲基-2，4，6-三(3，5-二叔丁基-4-羥基芐基)苯、三(3，5-二叔丁基-4-羥基苯基)異氰脲酸酯、三(3，5-二叔丁基-4-羥基芐基)異氰脲酸酯、1，3，5-三(4-叔丁基-3-羥基-2，6-二甲基芐基)異氰脲酸酯、1，3，5-三2[3(3，5-二叔丁基-4-羥基苯基)丙酰氧基]乙基異氰脲酸酯、以及四[亞甲基-3-(3，5-二叔丁基-4-羥基苯基)丙酸酯]甲烷等。其中，優(yōu)選十八烷基-3-(3，5-二叔丁基-4羥基苯基)丙酸酯(代表性的市售品有CIBASPECILATYCHEMICALS公司制造的Irganox1076(商品名))。上述受阻酚類抗氧化劑均容易得到手，這些受阻酚類抗氧化劑即可以單獨(dú)使用，也可以兩種以上組合使用。D成分的配合量以100重量份的A成分為基準(zhǔn)，優(yōu)選為0.001-1重量份，更優(yōu)選為0.0050.8重量份，進(jìn)一步優(yōu)選為0.001-0.5重量份。當(dāng)該配合量不足0.001重量份時(shí)，無法得到耐熔融變色性或耐干熱變色性，若超過1重量份，則亮度降低。所述C成分和D成分可分別單獨(dú)混合，或者兩種以上組合混合。特別優(yōu)選將C成分作為必要成分而含有。<關(guān)于E成分>本發(fā)明的E成分為熒光增白劑。配合所述熒光增白劑的主要目的是提高擴(kuò)散光的亮度，且調(diào)節(jié)擴(kuò)散光的色澤。熒光增白劑是具有吸收光線的紫外部分的能量，并將該能量以可視部分放射的作用。作為熒光增白劑，可以利用公知的雙苯并噁唑、香豆素、以及雙(苯乙烯)聯(lián)苯等。其中優(yōu)選香豆素類熒光增白劑。作為香豆素類熒光增白劑，可以舉出三嗪-苯基香豆素、苯并三唑-苯基香豆素以及萘三唑-苯基香豆素等。E成分的配合量以100重量份的A成分為基準(zhǔn)，為0.00050.5重量份，優(yōu)選為0.00050.3重量份。若超過0.5重量份，則改善該組合物色澤的效果小。<關(guān)于其他成分>在本發(fā)明的光擴(kuò)散性樹脂組合物中，在發(fā)揮本發(fā)明效果的范圍內(nèi)，還可以配合慣用的其他添加劑。例如，可以配合阻燃劑、光穩(wěn)定劑、脫模劑、防滴落劑、阻燃助劑、染料、顏料、蓄光顏料、熒光增白劑以外的熒光染料、抗靜電劑、流動(dòng)改質(zhì)劑、結(jié)晶成核劑、無機(jī)及有機(jī)抗菌劑、光催化類防污劑(氧化鈦微粒、氧化鋅微粒等)、以接枝橡膠為代表的沖突改質(zhì)劑、紅外線吸收劑、以及光致變色劑等。在較強(qiáng)光源下使用的情況下，大多優(yōu)選配合阻燃劑。作為本發(fā)明的阻燃劑，可以舉出四溴雙酚A、四溴雙酚A的低聚物、溴化雙酚類環(huán)氧樹脂、溴化雙酚類苯氧樹脂、溴化雙酚類聚碳酸酯、溴化聚苯乙烯、溴化交聯(lián)聚苯乙烯、溴化聚苯醚、聚二溴苯醚、十溴二苯基氧雙酚縮合物以及含鹵磷酸酯為代表的鹵素類阻燃劑；作為單磷酸酯化合物的磷酸三苯基酯、作為縮合磷酸酯的間苯二酚雙(二甲苯基磷酸酯)、雙酚A雙(二苯基磷酸酯)、以及雙酚A雙(二甲苯基磷酸酯)、其他以季戊四醇二苯基二磷酸酯等為代表的有機(jī)磷酸酯類阻燃劑；聚磷酸銨鹽、磷酸銨、磷酸鎬等的無機(jī)類磷酸鹽、氫氧化鋁、氫氧化鎂等的無機(jī)金屬化合物的水合物、硼酸鋅、甲基硼酸鋅、氧化鎂、氧化鉬、氧化鎬、氧化錫、氧化銻為代表的無機(jī)類阻燃劑；全氟丁磺酸鉀、全氟丁磺酸鈣、全氟丁磺酸銫、二苯磺基-3-磺酸鉀、二苯磺基-3，3'-二磺酸鉀、卩-萘磺酸鈉福爾馬林縮合物為代表的有機(jī)堿(堿土)金屬鹽類阻燃劑；含有苯基的(聚)有機(jī)硅氧垸化合物、以及(聚)有機(jī)硅氧垸和聚碳酸酯樹脂的共聚物；苯氧基磷腈低聚物或者環(huán)狀苯氧基磷腈低聚物為代表的磷腈類阻燃劑等。作為阻燃助劑，可以舉出銻酸鈉、三氧化銻等。作為防滴落劑，可以舉出具有原纖維形成能的聚四氟乙烯等。進(jìn)一步，作為配合時(shí)的形態(tài)，優(yōu)選所述聚四氟乙烯為分散液狀、通過分散液和其他聚合物共凝固等而得到的被覆狀物等且可形成微分散狀態(tài)的聚四氟乙烯。通常以100重量份的A成分為基準(zhǔn)，阻燃劑、阻燃助劑、以及防滴落劑的配合量優(yōu)選為0.0110重量份。本發(fā)明中優(yōu)選使用的脫模劑是其90%重量以上為由一元醇和一元脂肪酸的酯和/或多元醇和脂肪酸的酯組成的脫模劑。所述酯優(yōu)選碳原子數(shù)120的一元醇或者多元醇與碳原子數(shù)530的飽和脂肪酸的酯。作為所述一元醇或多元醇與飽和脂肪酸的酯，可以舉出硬脂酰硬脂酸酯、棕櫚酰棕櫚酸酯、硬脂酸丁酯、月桂酸甲酯、異丙酰棕櫚酸酯、2-乙基己基硬脂酸酯、硬脂酸單甘油酯、硬脂酸三甘油酯、山梨糖醇酐二硬脂酸酯、季戊四醇四硬脂酸酯、季戊四醇四壬酸酯、丙二醇二硬脂酸酯等，這些可以單獨(dú)使用或者使用兩種以上的混合物。其中，優(yōu)選使用硬脂酸單甘油酯、硬脂酸三甘油酯、硬脂酰硬脂酸酯、季戊四醇四硬脂酸酯。在使用所述脫模劑時(shí)，其配合量可根據(jù)目的而不同，但以IOO重量份的A成分為基準(zhǔn)，優(yōu)選為0.021重量份。進(jìn)一步，在本發(fā)明的光擴(kuò)散性樹脂組合物中，還可以配合以蒽醌類染料、茈類染料、香豆素類染料、硫靛類染料、噻噸酮類染料等為代表，且發(fā)出綠色、黃色、以及紅色等的除熒光增白劑以外的熒光染料。另外，還可以混合普魯士藍(lán)等的亞鐵氰化物、紫環(huán)酮類染料、喹啉類染料、喹吖酮類染料、二噁嗪類染料、異吲哚啉酮類染料、以及酞菁類染料等為代表的有機(jī)類染料。這些染料的配合量以100重量份的A成分為基準(zhǔn)，優(yōu)選為0.00012重量份。在屋外使用或者強(qiáng)光源下使用的情況下，作為光穩(wěn)定劑，更優(yōu)選配合紫外線吸收劑。作為本發(fā)明的紫外線吸收劑，具體可以舉出二苯甲酮類，例如可以舉出2，4-二羥基二苯甲酮、2-羥基-4-甲氧基二苯甲酮、2-羥基-4-辛氧基二苯甲酮、2-羥基-4-芐氧基二苯甲酮、2-羥基-4-甲氧基-5-磺氧基二苯甲酮、2_羥基_4-甲氧基-5-磺氧基三氫化物二苯甲酮(2—匕K口年V—4—少卜年、乂一5—7/k沐年V卜U八,K，一Kl^一卜^yy、7工/y)、2，2，-二蘿5基-4-甲氧基二苯甲酮、2，2，，4，4，-四羥基二苯甲酮、2，2，-二羥基-4，4'-二甲氧基二苯甲酮、2，2，-二羥基-4，4，-二甲氧基-5-磺氧酸鈉二苯甲酮、雙(5-苯甲酰-4-羥基-2-甲氧基苯基)甲垸、2-羥基-4-正十二烷氧基二苯甲酮、2-羥基-4-甲氧基-2'-羧基二苯甲酮等。在苯并三唑類中，可以舉出2-(2-羥基-5-甲基苯基)苯并三唑、2-(2-羥基-5-叔辛基苯基)苯并三唑、2-(2-羥基-3，5-二枯基苯基)苯基苯并三唑、2-(2-羥基-3-叔丁基-5-甲基苯基)-5-氯苯并三唑、2，2，-亞甲基雙[4-(1，1，3，3-四甲基丁基)-6-(2H-苯并三唑-2-基)苯酚]、2-(2-羥基-3，5國二叔丁基苯基)苯并三唑、2-(2-羥基-3，5-二叔丁基苯基)-5-氯苯并三唑、2-(2-羥基-3，5-二叔戊基苯基)苯并三唑、2-(2-羥基-5-叔辛基苯基)苯并三唑、2-(2-羥基-5-叔丁基苯基)苯并三唑、2-(2-羥基-4-辛氧基苯基)苯并三唑、2，2，-亞甲基雙(4-枯基-6-苯并三唑苯基)、2，2，-對亞苯基雙(1，3-苯并噁嗪-4-酮)、以及2-[2-羥基-3-(3，4，5，6-四氫鄰苯二甲酰胺甲基)-5-甲基苯基]苯并三唑等。另外，其他還可以舉出如2，2，-對亞苯基雙(3，l-苯并噁嗪-4-酮)等的環(huán)狀亞胺基酯類紫外線吸收劑；1，3-雙-[(2，-氰基-3，，3，-二苯基丙烯?；?氧]-2，2-雙[(2-氰基-3，3-二苯基丙烯?；?氧]甲基)丙垸等的氰基丙烯酸酯類紫外線吸收劑、以及三嗪類紫外線吸收劑。這些也可以是來自紫外線吸收性單體的聚合物，可以使用一種或者兩種以上并用。所述紫外線吸收劑的配合量以100重量份的A成分為基準(zhǔn)，優(yōu)選為0.0012重量份，更優(yōu)選為0.051重量份。<關(guān)于樹脂組合物的制造方法>在制造本發(fā)明的光擴(kuò)散性樹脂組合物時(shí)，對其制造方法未作特別的限定。但是，本發(fā)明樹脂組合物的優(yōu)選制造方法為采用擠出機(jī)對各成分加以熔融混煉的方法。所述方法能夠?qū)崿F(xiàn)交聯(lián)(甲基)丙烯酸類聚合物粒子良好的分散。作為擠出機(jī)特別優(yōu)選雙軸擠出機(jī)。作為其代表性例子，可以舉出ZSK(商品名，Werner&￡^(16^公司制造)。在該ZSK型雙軸擠出機(jī)中，其螺桿為完全齒合型，螺桿由長度和間距不同的各種螺桿部分以及寬度不同的各種捏合盤(kneaderdisc)(或與其相當(dāng)?shù)幕鞜捰貌糠?組成。在雙軸擠出機(jī)中，更優(yōu)選的方式為如下所述。螺桿形狀可以采用單螺旋、雙螺旋以及三螺旋的螺旋式螺桿(承-》，U-—)，特別優(yōu)選使用對熔融樹脂的運(yùn)送能力或剪切混煉能力的兩方面適用范圍都寬的雙螺旋螺桿。雙軸擠出機(jī)中的螺桿長度(L)和直徑(D)之比(L/D)優(yōu)選為20~45，更優(yōu)選為2842。L/D值越大越容易達(dá)成均勻的分散狀態(tài)，但過于大時(shí)，因熱老化容易產(chǎn)生樹脂的分解。螺桿必須具有一個(gè)以上的混煉區(qū)，優(yōu)選具有1~3個(gè)，其中，所述混煉區(qū)由用于提高混煉性的捏合盤部分(或者與其相當(dāng)?shù)幕鞜挷糠?組成。進(jìn)一步，作為擠出機(jī)，優(yōu)選使用具有可以對原料中的水分或由熔融混煉樹脂產(chǎn)生的揮發(fā)性氣體進(jìn)行脫除的排氣口的擠出機(jī)。優(yōu)選設(shè)置有用于從排氣口將所產(chǎn)生的水分或揮發(fā)氣體有效地排至擠出機(jī)外部的真空泵。另外，在擠出機(jī)模具部前的區(qū)域內(nèi)設(shè)置有用于去除混入在擠出原料中的雜質(zhì)等的過濾網(wǎng)，由此也可以將雜質(zhì)從樹脂組合物中除去。作為該過濾網(wǎng)，可以舉出金屬網(wǎng)、濾網(wǎng)更換器、燒結(jié)金屬板(盤式過濾器等)等。而且，對將B成分、C成分、D成分、E成分、以及其他添加劑(下面例示中，僅稱為"添加劑")供給擠出機(jī)的方法沒有特別的限定，但作為其代表性的例子可以舉出以下方法(i)將添加劑與A成分樹脂分別獨(dú)立地供給擠出機(jī)的方法；(ii)采用超級混合機(jī)等的混合機(jī)，事先對添加劑與A成分樹脂粉末進(jìn)行預(yù)混合上述方法(ii)之一，為將所需要的原材料全部進(jìn)行預(yù)混合后再供給擠出機(jī)的方法。方法(ii)以外的其他方法為先制成高濃度地配合有添加劑的主劑(77夕一剤)，將該主劑單獨(dú)地或與剩下的樹脂進(jìn)一步進(jìn)行預(yù)混合后，再供給擠出機(jī)的方法。另外，該主劑可以選擇粉末狀以及對該粉末進(jìn)行了壓縮造粒等的任意形狀。另外，作為其他的預(yù)混合裝置，例如可以舉出諾塔混合器、v型混合器、亨舍爾混合器、化學(xué)動(dòng)力裝置以及擠出混合器等，但優(yōu)選如超級混合器等的高速攪拌型的混合器。進(jìn)一步，其他的預(yù)混合方法，例如是將樹脂和添加劑均勻分散在溶劑而配制成溶液后，再去除該溶劑的方法。通過擠出機(jī)擠出的樹脂，可以直接切斷而進(jìn)行顆?；?，或形成股線后，將該股線用造粒機(jī)加以切斷而進(jìn)行顆?；Ａ硗?，當(dāng)有必要減少外部的如塵埃等的影響時(shí)，優(yōu)選對擠出機(jī)周圍的環(huán)境氣體進(jìn)行潔凈化。進(jìn)一步，在該顆粒的制造中，可通過在光盤用聚碳酸酯樹脂或光學(xué)用環(huán)狀鏈烯烴樹脂中已經(jīng)提出的各種方法，適當(dāng)?shù)剡M(jìn)行顆粒形狀分布的狹小化、短切物(、;^力'夕卜物)的減少、運(yùn)輸或輸送時(shí)產(chǎn)生的微小粉粒的減少以及股線或顆粒內(nèi)部產(chǎn)生的氣泡(真空氣泡)的減少。根據(jù)這些方法，可以進(jìn)行成型的高循環(huán)化以及減少銀斑()a"—)等的不良現(xiàn)象的產(chǎn)生比率。另夕卜，顆粒的形狀可以是圓柱形、角柱形、球形等的通常的形狀，更優(yōu)選為圓柱形。優(yōu)選該圓柱的直徑為15mm，更優(yōu)選為1.54mm，進(jìn)一步優(yōu)選為2-3.3mm。另一方面，圓柱的長度優(yōu)選為l-30mm，更優(yōu)選為25mrn，進(jìn)一步優(yōu)選為2.53.5rnm。<關(guān)于由本發(fā)明的樹脂組合物形成的成型品〉如上所述得到的本發(fā)明的光擴(kuò)散性樹脂組合物，通?？赏ㄟ^對如上所述制造的顆粒進(jìn)行注塑成型而制造出各種產(chǎn)品。而且，也可以不經(jīng)過造粒，用擠出機(jī)直接將熔融混煉后的樹脂制造成片狀、薄膜狀、異型擠出成型品、吹塑(directblow)成型品以及注塑成型品。在所述注塑成型中，不僅可以采用通常的成型方法，還可以根據(jù)目的，適當(dāng)采用注塑壓縮成型、注塑擠壓成型、氣體輔助注塑成型、發(fā)泡成型(包括通過超臨界流體注入的成型)、插入成型、模內(nèi)涂層(In-MoldCoating)成型、隔熱模具成型、急速加熱冷卻模具成型、雙色成型、夾層成型、以及超高速注塑成型等的注塑成型法，從而得到成型品。這些各種成型方法的優(yōu)點(diǎn)都已經(jīng)公知。另外，成型可以選擇冷流道方式以及熱流道方式中的任何一種。其中關(guān)于大型成型品，優(yōu)選注塑擠壓成型。注塑擠壓成型法能夠提供具有優(yōu)良的尺寸精度和降低了形變的成型品。形變的降低對透光的均勻性起到很重要的作用。另外，形變的降低可以帶來粘著性更高的硬膜劑的使用。一方面，注塑擠壓成型法，從其成型方法的特征，可以高速地從數(shù)量少的澆口將大容量的樹脂填充到模具腔室內(nèi)。其結(jié)果，在成型時(shí)的樹脂上容易施加過大的熱負(fù)荷，因此需要熱穩(wěn)定性更高的樹脂組合物。另外，本發(fā)明的注塑成型品在注塑成型后，通過進(jìn)行以熱彎曲加工為代表的二次加工工序，能夠成型為規(guī)定的形狀。另外，本發(fā)明的樹脂組合物，也可通過擠出成型成為各種異形擠出成型品、片狀、薄膜狀等形式而加以利用。另外，在片狀、薄膜狀成型中，還可以使用吹塑法、壓延法、鑄塑法等。而且，通過實(shí)施特定的拉伸作業(yè)，也可以成型為熱收縮管。另外，也可以通過旋轉(zhuǎn)成型或吹塑成型等，將本發(fā)明的樹脂組合物制造成成型品。如此地，可提供具有色澤優(yōu)異的擴(kuò)散光的光擴(kuò)散性樹脂組合物的成型品。即，根據(jù)本發(fā)明，提供對光擴(kuò)散性樹脂組合物加以熔融成型而形成的成型品，所述光擴(kuò)散性樹脂組合物相對于100重量份的A成分，含有0.01~3重量份的B成分以及其他添加劑。<關(guān)于照明用罩>本發(fā)明的光擴(kuò)散性樹脂組合物，具有優(yōu)良的透光性、色澤以及亮度，而且熱穩(wěn)定性也很優(yōu)良，所以適于照明用罩。本發(fā)明的光擴(kuò)散性樹脂組合物，因在成型加工中形狀的隨意性、或者在住宅火災(zāi)中以抑制燃燒為目的的耐燃性材料而被廣泛地使用。作為光源，可以使用燈泡、熒光燈、白色LED、以及排列了紅色、綠色以及藍(lán)色的三色LED組合等。作為原本目的的用于擴(kuò)散光的功能，由于在各種照明中，光亮、以及光源-罩之間距離等不同，所以可以通過調(diào)節(jié)罩成型品的厚度，或者擴(kuò)散粒子濃度，能夠得到所希望的擴(kuò)散光。<關(guān)于車輛用照明罩>本發(fā)明的光擴(kuò)散性樹脂組合物，其透光性、色澤以及亮度優(yōu)良的同時(shí)，熱穩(wěn)定性也優(yōu)良，所以適于車輛用照明罩。與所述照明用罩相同，但是由于本發(fā)明的光擴(kuò)散性樹脂組合物在成型加工中的加工形狀的隨意性、外觀性優(yōu)良，所以能夠被廣泛使用。關(guān)于車輛的內(nèi)裝部件，夏天放置在屋外的車內(nèi)溫度有超過IO(TC的情況，所以非常優(yōu)選耐熱性優(yōu)良的樹脂組合物。另外，作為光源，可以使用燈泡、熒光燈、白色LED、以及排列了紅色、綠色以及藍(lán)色的三色的LED組合等。作為原本目的的用于擴(kuò)散光的功能，在各種照明中，由于光亮、以及光源-罩之間的距離等不同，所以可以通過調(diào)節(jié)罩成型品厚度，或者擴(kuò)散粒子濃度，能夠得到所希望的擴(kuò)散光。<關(guān)于光擴(kuò)散板>本發(fā)明的光擴(kuò)散性樹脂組合物，其透光性、色澤以及亮度優(yōu)良的同時(shí)，熱穩(wěn)定性也優(yōu)良。因此，適于面積大的光擴(kuò)散板。作為更理想的用途，可以舉出最大投影面積為50050000cm2的光擴(kuò)散板。光擴(kuò)散板的優(yōu)選最大投影面積為100025000cm2，優(yōu)選的厚度為0.3~3mm。因此，根據(jù)本發(fā)明，能夠提供由上述光擴(kuò)散性樹脂組合物形成，具有所述最大投影面積，且透光性、色澤以及亮度優(yōu)良的光擴(kuò)散板。作為進(jìn)一步優(yōu)選的形式，根據(jù)本發(fā)明能夠提供由上述光擴(kuò)散性樹脂組合物形成，面積為500~50000cm2(更優(yōu)選為1000-25000cm2)的顯示裝置用光擴(kuò)散板。作為顯示裝置用光擴(kuò)散板，可以舉出液晶顯示裝置的背光模塊中使用的光擴(kuò)散板以及投影電視那樣的投影型顯示裝置的顯示屏中使用的光擴(kuò)散板。其中，優(yōu)選直下型背光用光擴(kuò)散板。背光模塊中可以使用各種光源，可以使用冷陰極管、白色LED、以及排列了紅色、綠色以及藍(lán)色的三色的LED組合。由本發(fā)明的光擴(kuò)散性樹脂組合物形成的光擴(kuò)散板，也可以是其表面具有菲涅爾透鏡形狀、柱面鏡形狀、亮點(diǎn)DOT形狀、以及棱鏡形狀等的表面凹凸形狀的光擴(kuò)散板，或者也可以是用其他材料另外層疊了所述形狀的層疊板。向本發(fā)明光擴(kuò)散性樹脂組合物直接賦予菲涅爾透鏡形狀或柱面鏡形狀時(shí)，可將所述樹脂組合物通過注塑成型、壓縮成型、以及擠出成型等的成型方法加工成型為所期望的形狀。進(jìn)一步，作為通過注塑成型、壓縮成型、以及擠出成型等在表面上形成凹凸的方法，可以舉出(1)在模具腔室表面或者轉(zhuǎn)印輥表面上設(shè)置與所述形狀對應(yīng)的凹凸，所述凹凸被轉(zhuǎn)印到樹脂成型品表面的方法；以及(2)將設(shè)置有與所述形狀對應(yīng)的凹凸的其他材料插入到模具腔室內(nèi)，或者擠出時(shí)被層疊并與樹脂成型品成為一體后，除去所述其他材料，從而在樹脂成型品表面上設(shè)置凹凸的方法等。另外，根據(jù)需要，所述屏幕可通過層疊具有光輝性顏料的層，從而可以省略由表面凹凸形成的透鏡。進(jìn)一步，本發(fā)明所述顯示裝置用光擴(kuò)散板中，為了防止來自光源光的反射，可在其光源側(cè)(與觀察者相反的面)形成各種光反射膜。<關(guān)于其他用途>進(jìn)一步，本發(fā)明的光擴(kuò)散性樹脂組合物，除上述光擴(kuò)散板以外，還在各種電子/電器設(shè)備、OA設(shè)備、車輛用外裝部件、車輛用內(nèi)裝部件、機(jī)械部件、其他農(nóng)業(yè)材料、漁業(yè)材料、運(yùn)輸容器、包裝容器以及雜貨等的各種用途中有用。作為顯示裝置用光擴(kuò)散板以外的用途，例如可以舉出電燈罩、儀表、廣告牌(尤其是內(nèi)照式)、樹脂窗玻璃、圖像讀取裝置、車輛用頂棚材料、船舶用頂棚材料、住宅用屋頂材料、以及太陽能電池殼體等。進(jìn)一步，對由本發(fā)明的光擴(kuò)散性樹脂組合物形成的成型品，還可以進(jìn)行各種表面處理。在此所說的表面處理，是指蒸鍍(物理蒸鍍、化學(xué)蒸鍍等)、鍍敷(電鍍、非電解電鍍、熔融電鍍等)、涂裝、涂層、以及印刷(含轉(zhuǎn)印型層壓)等的在樹脂成型品的表面形成新的涂層的處理，可以使用通常用于聚碳酸酯樹脂的方法。作為表面處理，具體地可以舉出硬涂層、疏水/疏油涂層、紫外線吸收涂層、紅外線吸收涂層、以及金屬涂層(蒸鍍)等的各種表面處理。硬涂層是在屋外使用時(shí)，作為優(yōu)選且必要的表面處理。實(shí)施例本發(fā)明者目前認(rèn)為本發(fā)明的最佳實(shí)施方式，為滿足上述各要件的優(yōu)選范圍的實(shí)施方式，例如，將其代表例記載于下述的實(shí)施例中。當(dāng)然，本發(fā)明并不限定于這些實(shí)施方式。各特性值是按照下述方法測定的。(1)5%重量減少溫度基于JISK7120，采用TGA測定裝置，于氮?dú)猸h(huán)境中，在從23。C到900"C的溫度范圍內(nèi)、以及2(TC/分鐘的升溫速度的測定條件下進(jìn)行測定。在所述重量減少過程中，確認(rèn)減少5%的重量時(shí)，將此時(shí)的溫度作為5%重量減少溫度。(2)全光線透過率在料筒溫度28(TC、以及后述的條件下，制作邊長為50mm、厚度2mm的試片，采用(株)村上色彩技術(shù)研究所制造的霧影儀HR-IOO，基于ASTMD1003測定厚度方向的透光率。(3)分散度在料筒溫度28(TC、以及后述的條件下，制作邊長為50mm、厚度2mm的試片，采用(株)村上色彩技術(shù)研究所制造的變角度計(jì)GP-200進(jìn)行測定。圖1表示測定方法的概略。在圖1中，從上方垂直地向試片表面照射光線時(shí)，若"o度的透過光量作為ioo，則其透過光量成為50時(shí)的y的角度(度)作為分散度。(4)擴(kuò)散光的色澤(YI、AYI)在料筒溫度340°C、以及后述的條件下，通過連續(xù)成型，制作邊長為150mm、厚度2mm的試片，并將其作為"試片A"。另夕卜，在同一溫度條件下，將樹脂在料筒內(nèi)滯留IO分鐘后，開始成型，由第二次注塑而得到的試片作為"試片B"。對這些試片，通過色度測量儀(日本電色工業(yè)(株)制造的Z-1001DP)，由C光源反射法測定YI值。將試片A的YI值作為YI，或者將試片B的YI值減去試片A的YI值的值作為AYI。(5)銀斑關(guān)于銀斑的有無，目視觀察上述試片A、B的成型品表面，并按照以下判定實(shí)施評價(jià)。〇試片A、B均無銀斑試驗(yàn)片A中沒有發(fā)現(xiàn)銀斑，但試驗(yàn)片B中產(chǎn)生了銀斑X:試驗(yàn)片A、B均產(chǎn)生銀斑(6)大型注塑擠壓成型品的熱穩(wěn)定性評價(jià)通過注塑擠壓成型法，并以后述條件，成型圖2所示厚度5mm的成型品，確認(rèn)其外觀。成型是在確定充分的凈化注入量后，連續(xù)進(jìn)行20次注塑成型，待成型穩(wěn)定后，用第ll20次的成型品共計(jì)IO個(gè)，目視觀察有無銀斑，按照以下判定實(shí)施評價(jià)。〇所有成型品均無銀斑部分成型品中產(chǎn)生銀斑X:所有成型品均產(chǎn)生銀斑(7)抗氧化劑的殘存量通過溶劑萃取聚合物粒子中的抗氧化劑，采用高速液體色譜(HPLC)、以及iH-NMR，進(jìn)行定量。實(shí)施例1~39、比較例1~17[擴(kuò)散粒子的制造例](PMMA-1的制備)向帶攪拌機(jī)、溫度計(jì)的聚合器內(nèi)，裝入溶解有0.1重量份月桂基硫酸鈉的脫離子水500重量份，并向其中分散叔磷酸鈣50重量份。再向其中，放入事先制備好的在甲基丙烯酸甲酯90重量份、三羥甲基丙烷三丙烯酸酯10重量份的聚合性單體成分中溶解了過氧化苯甲酰0.5重量份、偶氮二異丁腈0.5重量份、作為亞磷酸酯抗氧化劑的7亍"力^夕7'PEP-24G(旭電化工業(yè)(株)制造)0.5重量份的混合液，用T.K均質(zhì)攪拌機(jī)以10000rpm攪拌10分鐘，調(diào)制成液滴徑大約為3pm后，作為抗氧化劑，添加7f力夕yPEP-24G(旭電化工業(yè)(株)制造)3.0重量份。接著，將聚合器加熱至65°C，一邊攪拌一邊進(jìn)行懸浮聚合后，冷卻至室溫。過濾、洗滌，由此得到的懸浮液后，將其干燥，從而得到成為光擴(kuò)散劑的含有亞磷酸酯類抗氧化劑的交聯(lián)(甲基)丙烯酸類聚合物粒子(PMMA-1、折射率1.49、5%重量減少溫度340°C、平均粒徑3.0jam)。(PMMA-2的制備)除了作為抗氧劑采用了7亍"力^夕7'PEP-24G(旭電化工業(yè)(株)制造)l.O重量份之外，與PMMA-1的制備相同地操作，得到含有亞磷酸酯類抗氧化劑的交聯(lián)(甲基)丙烯酸類聚合物粒子(PMMA-2、折射率1.49、5%重量減少溫度35(TC、平均粒徑3.0(xm)。(PMMA-3的調(diào)制)除了作為抗氧化劑采用一少力、7才7168(于A力V年一公司制造)0.5重量份之外，與PMMA-1的制備相同地操作，得到含有亞磷酸酯類抗氧化劑的交聯(lián)(甲基)丙烯酸類聚合物粒子(PMMA-3、折射率1.49、5%重量減少溫度33(TC、平均粒徑3.(Vm)。(PMMA-4的制備)除了作為抗氧化劑采用7x力7夕^HP-10(旭電化工業(yè)(株)制造)0.5重量份之外，與PMMA-1的制備相同地操作，得到含有亞磷酸酯類抗氧化劑的交聯(lián)(甲基)丙烯酸類聚合物粒子(PMMA-4、折射率1.49、5%重量減少溫度340"C、平均粒徑3.0pm)。(PMMA-5的制備)除了作為抗氧化劑采用,少力V、7夕71076(于A力V年一公司制造)O.l重量份之外，與PMMA-1的制備相同地操作，得到含有亞磷酸酯類抗氧化劑的交聯(lián)(甲基)丙烯酸類聚合物粒子(PMMA-5、折射率1.49、5%重量減少溫度330。C、平均粒徑3.0pm)。(PMMA-6的制備)除了作為抗氧劑采用7^，,f一TP-D(住友化學(xué)(株)制造)0.5重量份之外，與PMMA-1的制備相同地操作，得到含有亞磷酸酯類抗氧化劑的交聯(lián)(甲基)丙烯酸類聚合物粒子(PMMA-6、折射率1.49、5%重量減少溫度330。C、平均粒徑3.0iim)。(PMMA-7的制備)將月桂基硫酸鈉的量調(diào)整為0.05重量份，并且T.K均質(zhì)攪拌機(jī)的轉(zhuǎn)數(shù)調(diào)整為3000rpm，液滴徑調(diào)整為15,以外，與PMMA-1的制備相同地操作，得到含有亞磷酸酯類抗氧化劑的交聯(lián)(甲基)丙烯酸類聚合物粒子(PMMA-7、折射率1.49、5。/。重量減少溫度340。C、平均粒徑14.5pm)。(PMMA-8的制備)將月桂基硫酸鈉的量調(diào)整為0.05重量份，并且T.K均質(zhì)攪拌機(jī)的轉(zhuǎn)數(shù)調(diào)整為2000rpm，液滴徑調(diào)整為31pm以外，與PMMA-1的制備相同地操作，得到含有亞磷酸酯類抗氧化劑的交聯(lián)(甲基)丙烯酸類聚合物粒子(PMMA-8、折射率1.49、5。/。重量減少溫度34(TC、平均粒徑30.0iim)。(PMMA-9的制備)向帶有攪拌機(jī)、溫度計(jì)的聚合器內(nèi)，裝入溶解有月桂基硫酸鈉0.1重量份的脫離子水500重量份，再向其中分散叔磷酸鈣50重量份。并向其中，放入事先制備好的甲基丙烯酸甲酯90重量份、三羥甲基丙烷三丙烯酸酯10重量份的聚合性單體成分中溶解了過氧化苯甲酰0.5重量份、偶氮二異丁腈0.5重量份的混合液，用T.K均質(zhì)攪拌機(jī)以10000rpm攪拌10分鐘，調(diào)制成液滴徑大約成為3jim。接著，將聚合器加熱至65"C，一邊攪拌一邊進(jìn)行懸浮聚合后，冷卻至室溫。過濾、洗滌由此得到的懸浮液后，將其干燥，得到成為光擴(kuò)散劑的含有亞磷酸酯類抗氧化劑的交聯(lián)(甲基)丙烯酸類聚合物粒子(PMMA-9、折射率1.49、5%重量減少溫度254匸、平均粒徑3.0|im)。(PMMA-10的制備)除了作為抗氧化劑采用7f力7夕:/PEP-24G(旭電化工業(yè)(株)制造)O.Ol重量份之外，與PMMA-1的制備相同地操作，得到含有亞磷酸酯類抗氧化劑的交聯(lián)(甲基)丙烯酸類聚合物粒子(PMMA-IO、折射率1.49、5%重量減少溫度27(TC、平均粒徑3.(Him)。(PMMA-ll的制備)除了作為抗氧化劑采用SandstabP-EPQ(夕，U7乂卜^亇八°乂(株)制造)0.5重量份之外，與PMMA-1的制備相同地操作，得到含有亞磷酸酯類抗氧化劑的交聯(lián)(甲基)丙烯酸類聚合物粒子(PMMA-ll、折射率1.49、5%重量減少溫度280°〇、平均粒徑3.0^im)。關(guān)于擴(kuò)散粒子的制造中使用的抗氧化劑的使用量、其殘存量、光擴(kuò)散劑的平均粒徑，表示在表l中。<table>tableseeoriginaldocumentpage32</column></row><table>另外，在擴(kuò)散粒子的制造中使用的抗氧化劑表示以下物質(zhì)。(擴(kuò)散粒子的制造中使用的抗氧化劑)7f力7夕7PEP-24G:雙(2，4-二叔丁基苯基)季戊四醇二亞磷酸酯J少力、7才7168:三(2，4-二叔丁基苯基)亞磷酸酯力7夕7、、HP-10:2，2-亞甲基雙(4，6-二叔丁基苯基)辛基亞磷酸酯,少力V、;/夕71076:十八垸基-3-(3，5-二叔丁基-4-羥基苯基)丙酸酯7^，,f一TP-D:季戊四醇四(3-月桂基硫代丙酸酯)SandstabP-EPQ:四(二叔丁基苯基)-聯(lián)亞苯基二亞膦酸酯(光擴(kuò)散性聚碳酸酯類樹脂組合物顆粒以及由該樹脂組合物顆粒成型的成型體制造例)(0成型用材料的制作將表1以及表2記載的各種添加劑以各自的配合量配合在聚碳酸酯樹脂100重量份中，并采用混合機(jī)均勻混合。將所得到的混合物供給到位于擠出機(jī)的螺桿根部的第一供給口而進(jìn)行擠出。擠出機(jī)使用安裝有直徑30mmO螺桿的、并能排氣的雙軸擠出機(jī)(TEX30a(完全齒合、同向旋轉(zhuǎn)、兩條螺紋式螺桿)，(株)日本制鋼所制造)。采用了在排氣口跟前具有一個(gè)混煉區(qū)的螺桿結(jié)構(gòu)。擠出條件是擠出量25kg/h、螺桿轉(zhuǎn)數(shù)150rpm、排氣部真空度3kPa，另外，擠出機(jī)的料筒溫度是第一供給口為27(TC、模具部為28(TC。料筒溫度的分布大致以每段均等增加進(jìn)行分配。對所得到的股線進(jìn)行剪切而得到顆粒。(ii)試片的制造采用熱風(fēng)干燥機(jī)，在120'C的溫度下對上述得到的顆粒進(jìn)行5小時(shí)的干燥。將所干燥的顆粒供給至注塑成型機(jī)(SG260M-HP，住友重機(jī)械工業(yè)(株)制造)，注塑成型試片。成型條件是將料筒溫度調(diào)整為各評價(jià)中規(guī)定的溫度、模具溫度為80°C、注塑速度為20mm/秒、保持壓力50MPa、冷卻時(shí)間30s。(iii)大型注塑擠壓成型品的制造對上述得到的顆粒，采用具有壓板的四軸并行控制機(jī)構(gòu)的、可進(jìn)行注塑擠壓成型的大型成型機(jī)(MDIP2100、最大合模力33540kN，(株)名機(jī)制作所制造)來進(jìn)行注塑成型，得到圖l所示的大型成型品。通過附帶的料斗干燥機(jī)在12(TC溫度下對顆粒進(jìn)行5小時(shí)的干燥。成型條件是料筒溫度為300°C、熱流道設(shè)定溫度28(TC、固定側(cè)模具溫度ll(TC、可動(dòng)側(cè)模具溫度100°C、注塑速度16mm/s、填充時(shí)間31s、作為從中間合模位置到最終合模位置的沖程的壓力沖程為3.0mm、冷卻時(shí)間為230s、以及成型周期為310s。另外，可動(dòng)側(cè)模具的分型面在最終的前進(jìn)位置中不與固定側(cè)模具的分型面接觸。流道采用千一》K^7夕一X公司制造的閥門澆口型的熱流道(澆口直徑為7mmO)，在即將完成填充之際開始模具壓縮，完成填充之后即刻關(guān)閉閥門澆口，從而以熔融樹脂不會(huì)從澆口向料筒逆流為條件。所得到的成型板的各評價(jià)結(jié)果示于表2表4。另夕卜，表2表4中記載的各成分的標(biāo)記表示以下物質(zhì)。(A成分)PC-1:由雙酚A、作為末端停止劑的對叔丁基苯酚以及碳酰氯，通過界面縮聚法合成的直鏈狀芳香族聚碳酸酯樹脂粉末(八°:/，<卜L-1225WP(商品名)、粘度平均分子量22500，帝人化成(株)制造)PC-2:直鏈狀芳香族聚碳酸酯樹脂粉末(^y，Y卜L-1225WX(商品名)、粘度平均分子量19700，帝人化成(株)制造)(B成分)PMMA-19:由上述方法制備的交聯(lián)丙烯酸粒子(C成分)P-l:四(二叔丁基苯基)-聯(lián)亞苯基二亞膦酸酯(SandstabP-EPQ(商品名)，夕，?。?ry卜^卞/《y(株)制造)P-2:雙(2，4-二叔丁基苯基)季戊四醇二亞磷酸酯(7f、力7夕yPEP-24G(商品名)，旭電化工業(yè)(株)制造)P-3:三甲基磷酸酯(TMP(商品名)，大八化學(xué)工業(yè)(株)制造)(D成分)HP-1:十八烷基-3-(3，5-二叔丁基-4-羥基苯基)丙酸酯(^少力V:y夕71076(商品名)，于,力V斧一公司制造)HP-2:3，9畫雙[2扁[3-(3-叔丁基-4-羥基-5-甲基苯基)丙酰氧基]-l，1-二甲基乙基]-2，4，8，10-四氧雜螺[5，5]H"^—烷(7f'力77、夕AO-80(商品名)，旭電化工業(yè)(株)制造)(E成分)E-l:香豆素類熒光增白劑[八:y3—少PSR(商品名)，八、;/〕一少亇$力》(株)制造]E-2:熒光增白齊U[力亇，一卜OS(商品名)，日本化藥(株)制造]<table>tableseeoriginaldocumentpage36</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage37</column></row><table>表3<table>tableseeoriginaldocumentpage38</column></row><table>表3(續(xù))<table>tableseeoriginaldocumentpage39</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage40</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage41</column></row><table>表4(續(xù))<table>tableseeoriginaldocumentpage42</column></row><table>表4(續(xù))<table>tableseeoriginaldocumentpage43</column></row><table>工業(yè)上的可利用性本發(fā)明的光擴(kuò)散性樹脂組合物是同時(shí)具有以往沒有的高光擴(kuò)散性和高光線透過率，且具有不產(chǎn)生銀斑、樹脂褐斑的優(yōu)良的熱穩(wěn)定性的樹脂組合物。由于具有比以往更良好的熱穩(wěn)定性，所以特別適合作為大型顯示裝置用的光擴(kuò)散板(例如，用于液晶顯示裝置等背光模塊的光擴(kuò)散板、用于投影電視等投影型顯示裝置的顯示屏的光擴(kuò)散板等)。另外，所述特性除顯示裝置用的光擴(kuò)散板以外，例如用于電燈罩、儀表、廣告牌(尤其內(nèi)照式)、樹脂窗玻璃、圖像讀取裝置、車輛用頂棚材料、車輛用內(nèi)裝部件(所述部件以車輛內(nèi)裝照明用罩為代表)、船舶用頂棚材料、住宅用屋頂材料、太陽能電池殼體、各種電子/電器設(shè)備、OA設(shè)備、車輛部件、機(jī)械部件、其他農(nóng)業(yè)資材、漁業(yè)資材、運(yùn)輸容器、包裝容器、以及包含雜貨的廣泛領(lǐng)域中，其所達(dá)到的產(chǎn)業(yè)價(jià)值極高。權(quán)利要求1.一種光擴(kuò)散性樹脂組合物，其特征在于，包括作為A成分的芳香族聚碳酸酯樹脂和作為B成分的交聯(lián)(甲基)丙烯酸類聚合物粒子，其中，所述B成分是由熱量測定裝置測定的重量減少5％時(shí)的溫度為300℃以上且不與所述芳香族聚碳酸酯樹脂相溶的交聯(lián)(甲基)丙烯酸類聚合物粒子，而且，相對于100重量份的A成分，B成分為0.01～3.0重量份。2.如權(quán)利要求1所述的光擴(kuò)散性樹脂組合物，其特征在于，B成分是在聚合過程中向交聯(lián)粒子內(nèi)配合了穩(wěn)定劑的交聯(lián)(甲基)丙烯酸類聚合物粒子，所述穩(wěn)定劑是從磷類化合物、受阻酚類化合物以及硫類抗氧化劑所組成的組中選擇的至少一種穩(wěn)定劑，且相對于100重量份的B成分，所述穩(wěn)定劑為0.0052.0重量份。3.如權(quán)利要求2所述的光擴(kuò)散性樹脂組合物，其特征在于，B成分含有的磷類化合物為下式(I)(III)表示的亞磷酸類穩(wěn)定劑，<formula>formulaseeoriginaldocumentpage2</formula>式(I)中，A^為碳原子數(shù)620的烷基、或者含有烷基或不含有垸基的碳原子數(shù)620的芳香族基；<formula>formulaseeoriginaldocumentpage2</formula>式(II)中，Ar2為碳原子數(shù)620的烷基、或者含有烷基或不含有垸基的碳原子數(shù)620的芳香族基；(Ill)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage2</formula>式(III)中，Ar3為碳原子數(shù)620的垸基、或者含有垸基或不含有烷基的碳原子數(shù)620的芳香族基。4.如權(quán)利要求1至3中任意一項(xiàng)所述的光擴(kuò)散性樹脂組合物，其特征在于，含有作為C成分的磷類穩(wěn)定劑和/或作為D成分的受阻酚類化合物，且相對于100重量份的A成分，C成分為0.00011重量份、D成分為0.0011重量份。5.如權(quán)利要求1至4中任意一項(xiàng)所述的光擴(kuò)散性樹脂組合物，其特征在于，含有作為E成分的熒光增白劑，其中，相對于IOO重量份的A成分，E成分為0.00050.5重量份。6.—種照明用罩，其特征在于，是由權(quán)利要求1至5中任意一項(xiàng)所述的光擴(kuò)散性樹脂組合物形成的照明用罩。7.—種車輛用燈罩，其特征在于，是由權(quán)利要求1至5中任意一項(xiàng)所述的光擴(kuò)散性樹脂組合物形成的車輛用燈罩。8.—種光擴(kuò)散板，其特征在于，是由權(quán)利要求1至5中任意一項(xiàng)所述的光擴(kuò)散性樹脂組合物形成的光擴(kuò)散板。9.一種直下型背光用光擴(kuò)散板，其特征在于，是由權(quán)利要求1至5中任意一項(xiàng)所述的光擴(kuò)散性樹脂組合物形成的直下型背光用光擴(kuò)散板。10.如權(quán)利要求8所述的光擴(kuò)散板，其特征在于，其是最大投影面積為50050000cm2，并由注塑擠壓成型法制造的光擴(kuò)散板。全文摘要本發(fā)明的目的是提供一種同時(shí)具有高光擴(kuò)散性和高光線透過率，且具有不產(chǎn)生銀斑、樹脂褐斑的優(yōu)良的熱穩(wěn)定性的光擴(kuò)散性芳香族聚碳酸酯樹脂組合物。本發(fā)明的光擴(kuò)散性樹脂組合物是，相對于(A)芳香族聚碳酸酯樹脂(A成分)100重量份，含有(B)由熱量測定裝置測定的重量減少5％時(shí)的溫度為300℃以上，且不與上述芳香族聚碳酸酯樹脂相溶的交聯(lián)(甲基)丙烯酸類聚合物粒子(B成分)0.01～3.0重量份的光擴(kuò)散性樹脂組合物。文檔編號(hào)F21V3/00GK101525483SQ200910118599公開日2009年9月9日申請日期2009年3月4日優(yōu)先權(quán)日2008年3月4日發(fā)明者古屋和彥,池松龍介申請人:帝人化成株式會(huì)社