專利名稱：：具有優(yōu)異再加工性的用于等離子體顯示面板的濾光器及包括該濾光器的等離子體顯示面板的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及一種包括具有優(yōu)異的可再加工性的壓敏粘合劑組合物層的用于等離子體顯示面板的濾光器，并且涉及包括此種濾光器的等離子體顯示面板。本申請(qǐng)要求2005年1月19日提交到韓國知識(shí)產(chǎn)權(quán)局的韓國專利申請(qǐng)?zhí)?0-2005-0005028的權(quán)益，其公開在此處全部引用作為參考。
背景技術(shù)：
：近來，對(duì)包括數(shù)字電視的高品質(zhì)/大尺寸電視的期望升高，用于滿足此種期望，活躍地進(jìn)行了在陰極射線管(CRT)，液晶顯示器(LCD)、等離子體顯示器等領(lǐng)域的開發(fā)。雖然常規(guī)用于電視機(jī)顯示器的CRT具有優(yōu)異的分辨率和屏幕質(zhì)量，但是它的長度和重量隨屏幕尺寸的增加而不令人期望地成比例增加，因此，它不適合用于40英寸或更大的大屏幕。此外，因?yàn)長CD具有低功率消耗和優(yōu)良的驅(qū)動(dòng)電壓，所以它是有利的，但是因?yàn)樗媾R在裝配大屏幕中的技術(shù)問題和在視角上的限制，所以它有不利方面。然而，等離子體顯示器容易用于大屏幕，因此，已經(jīng)開發(fā)了70英寸或更大的產(chǎn)品。等離子體顯示面板(PDP)可以這樣形成通過在下板上形成障壁(barrierrib)以分隔下板，在障壁的溝中形成紅色、綠色和藍(lán)色磷光層，將上板平行設(shè)置在下板上以使上板的電極與下板的電極互相面對(duì)，并導(dǎo)入及密封放電氣體。此種PDP以使用自氣體放電發(fā)生的等離子發(fā)出的光提供圖像的方式運(yùn)行。通過放電產(chǎn)生的等離子體通過微小障壁分離，從而形成晶胞。用于參照，圖1示出了PDP的一般橫截面結(jié)構(gòu)。如圖1所示，參照號(hào)11表示盒，12表示驅(qū)動(dòng)電路板，13表示面板裝配，14表示PDP濾光器，并且15表示蓋。PDP濾光器的功能是用自面板發(fā)出的唯一的橙色光譜補(bǔ)償降低的紅色光譜，并且防護(hù)近紅外線引起的遠(yuǎn)程控制器發(fā)生故障和電磁波對(duì)人體的傷害。為了實(shí)現(xiàn)上述功能，PDP濾光器由具有對(duì)應(yīng)功能的層組成，例如抗反射層、用于補(bǔ)償顏色純度的補(bǔ)色層、近紅外吸收層、電磁屏蔽層等。具有對(duì)應(yīng)功能的此類層以膜形式提供，并一般使用粘合劑層壓。一般地，使用PDP濾光器一個(gè)表面上提供的壓敏粘合劑層將PDP濾光器粘附在PDP的上玻璃板上。在這種方式中，當(dāng)其上提供的具有壓敏粘合劑層的PDP濾光器粘附在PDP的上玻璃板時(shí)，并且如果該濾光器不適當(dāng)?shù)胤胖没蛟赑DP的濾光器和上玻璃板之間插入了雜質(zhì)，需要分離過程。因此，該濾光器應(yīng)當(dāng)能容易地從上玻璃板移除并應(yīng)當(dāng)能剝離而不將粘合劑層轉(zhuǎn)移到玻璃板上。此外，當(dāng)PDP濾光器處于粘附在PDP上玻璃板的狀態(tài)時(shí)，它應(yīng)當(dāng)具有高可靠性從而防止在高溫、高溫及高濕度條件下產(chǎn)生氣泡或剝離。一般而言，PDP濾光器粘附在PDP模塊的上板后，進(jìn)行如凈化電極和壓制散熱件的過程，接著進(jìn)行圖像檢查過程和產(chǎn)品輸出過程。結(jié)果，在將PDP濾光器粘附在PDP組件的上板的過程后至進(jìn)行老化過程和輸出過程之前的期間，任何時(shí)候都需要防止將粘合劑轉(zhuǎn)移到PDP模塊的上板上的分離過程，并且其后應(yīng)當(dāng)滿足耐久性和可靠性。近年來，根據(jù)PDP的尺寸和性能的增強(qiáng)，對(duì)上述性能的要求進(jìn)一步增強(qiáng)。如日本專利公開號(hào)平11-65464所披露，具有在特定條件下測定的在特定范圍的粘合性的粘合劑層的PDP濾光器可滿足抗?jié)駵y試條件下需要的可再加工性和耐久性。然而，由于現(xiàn)在的大尺寸PDP高達(dá)80英寸，當(dāng)在上述范圍中分離具有粘合性的粘合劑層的PDP濾光器時(shí)，工人容易疲憊并且增加了損傷模件的危險(xiǎn)。日本專利公開號(hào)平14-372619公開了包括具有高玻璃轉(zhuǎn)化溫度的高分子量材料和低分子量材料的混合物以實(shí)現(xiàn)充足可靠粘合力的丙烯酸樹脂。上述專利顯示了耐久性和可靠性，但沒有談及容易的可再加工性。韓國專利號(hào)0385720公開了向用于光學(xué)用途的丙烯酸壓敏粘合劑加入硅氧烷化合物的方法，從而降低初始粘合性，產(chǎn)生優(yōu)異的可再加工性。然而，由于剝離強(qiáng)度仍然高，所以該專利不適合在具有高性能的大尺寸PDP中使用。因此，在粘附在PDP的情況下，具有壓敏粘合劑組合物層的常規(guī)PDP濾光器不能提供優(yōu)異的可再加工性和高耐久性和可靠性。
發(fā)明內(nèi)容技術(shù)問題因此，本發(fā)明了解現(xiàn)有技術(shù)中發(fā)生的上述問題，并且本發(fā)明的目的是提供具有優(yōu)異的可再加工性、耐久性和可靠性的用于PDP的濾光器，及包括該濾光器的PDP。技術(shù)方案為了達(dá)到上述目的，本發(fā)明提供了用于PDP的濾光器，所述濾光器包括在經(jīng)過72小時(shí)或更長時(shí)間后具有至少為初始粘合性的1.5倍的粘合性(剝離角度180°及剝離速度300mm/min)的丙烯酸壓敏粘合劑組合物層。此種PDP濾光器可以包括至少一層功能膜，在所述功能膜的最外表面中的至少一個(gè)表面上提供丙烯酸壓敏粘合劑層。此外，在功能膜包括至少兩層的情況下，丙烯酸壓敏粘合劑組合物層可以進(jìn)一步介于功能膜之間。在本發(fā)明中，使用丙烯酸壓敏粘合劑組合物可以實(shí)現(xiàn)所述的丙烯酸壓敏粘合劑組合物層，所述丙烯酸壓敏粘合劑組合物包括a)100重量份的含有羥基但不含羧基的丙烯酸共聚物；b)0.01～10重量份的交聯(lián)劑；和c)0.01～5重量份的具有HLB為4～13的及下述式1結(jié)構(gòu)的聚醚改性的聚二甲基硅氧烷共聚物式1其中PE為-CH2CH2CH2O(EO)n(PO)mZ，n+m為1或1以上的整數(shù)，EO為環(huán)氧乙烷，并且PO為環(huán)氧丙烷，以及Z為氫、氨基或烷基。此外，本發(fā)明提供了包括用于上述PDP濾光器的PDP。圖1為顯示PDP一般橫截面結(jié)構(gòu)的圖；圖2為顯示根據(jù)本發(fā)明實(shí)施例2的取決于其上具有粘合劑組合物層的時(shí)間期限的粘合性變化的圖；以及圖3為顯示用于根據(jù)本發(fā)明的實(shí)施例2的PDP濾光器粘合劑膜的光譜變化的圖。具體實(shí)施例方式下文將對(duì)本發(fā)明進(jìn)行詳細(xì)描述。用于根據(jù)本發(fā)明PDP的濾光器的特征在于包括在經(jīng)過72小時(shí)或更長時(shí)間后具有至少為初始粘合性的1.5倍的粘合性(剝離角度180°及剝離速度300mm/min)的丙烯酸壓敏粘合劑組合物層。一旦將用于PDP的濾光器粘附在PDP的上板上，在使用具有上述性能的丙烯酸壓敏粘合劑組合物層的情況下，粘合性最初是低的，因此，可再加工性是優(yōu)異的。而粘合性隨時(shí)間增強(qiáng)，因此，獲得具有優(yōu)異耐久性而沒有氣泡或剝離的PDP。如果72小時(shí)后PDP濾光器的粘合性增加到初始粘合性的至少1.5倍，優(yōu)選至少2.0倍，可長時(shí)期滿足耐久性和可靠性。組合物層粘附在玻璃板后4小時(shí)，室溫下測定的粘合劑組合物層的初始粘合性優(yōu)選為30gf/25mm～900gf/25mm，更優(yōu)選100gf/25mm～700gf/25mm。特別地，在本發(fā)明中，在23℃及65％R.H.條件下通過2kg橡膠滾柱一次往復(fù)移動(dòng)，將濾光器粘附在玻璃襯底后4小時(shí)，使用Texture檢偏器(StableMicroSystems)在180°和剝離速度300mm/min測定初始粘合性。此外，在23℃及65％R.H.條件下通過2kg橡膠滾柱一次往復(fù)移動(dòng)，將濾光器粘附在玻璃襯底后72小時(shí)，使用Texture檢偏器(StableMicroSystems)在180°和剝離速度300mm/min測定經(jīng)過72小時(shí)或更長時(shí)間后的粘合性。如顯示本發(fā)明實(shí)施例2的實(shí)驗(yàn)結(jié)果的表4和圖2中，本發(fā)明的粘合劑組合物隨時(shí)間期間的流逝粘合性增強(qiáng)。因此，如果經(jīng)過72小時(shí)后粘合性為初始粘合性的至少1.5倍，在甚至經(jīng)過此時(shí)間期間后粘合性仍然為初始粘合性的至少1.5倍。優(yōu)選地，丙烯酸壓敏粘合劑組合物可用于PDP濾光器的一個(gè)或多個(gè)表面，優(yōu)選PDP濾光器的最外層的一個(gè)或多個(gè)表面。使用丙烯酸壓敏粘合劑組合物可以實(shí)現(xiàn)經(jīng)過72小時(shí)或更長時(shí)間后具有至少為初始粘合性的1.5倍的粘合性的上述丙烯酸壓敏粘合劑組合物層，所述丙烯酸壓敏粘合劑組合物包括a)100重量份的含有羥基但不含羧基的丙烯酸共聚物；b)0.01～10重量份的交聯(lián)劑；和c)0.01～5重量份的具有HLB為4～13及下述式1結(jié)構(gòu)的聚醚改性的聚二甲基硅氧烷共聚物式1其中PE為-CH2CH2CH2O(EO)n(PO)mZ，n+m為1或1以上的整數(shù)，EO為環(huán)氧乙烷，并且PO為環(huán)氧丙烷，以及Z為氫、氨基或烷基。所述烷基優(yōu)選為具有1～10個(gè)碳的線性或支鏈烷基。所述丙烯酸共聚物優(yōu)選從具有低玻璃轉(zhuǎn)化溫度以顯示柔韌性和粘合性的烷基(甲基)丙烯酸酯單體、含有能提供交聯(lián)位點(diǎn)的官能團(tuán)的單體，并且任選顯示內(nèi)聚力的共聚單體而制備。如果所述烷基(甲基)丙烯酸酯單體具有長鏈烷基，粘合劑的內(nèi)聚力降低。因此，為了在高溫下保持內(nèi)聚力，優(yōu)選烷基(甲基)丙烯酸酯單體具有1～12個(gè)碳的烷基。所述單體的特定實(shí)例包括(甲基)丙烯酸丁酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸正丙酯、(甲基)丙烯酸異丙酯、(甲基)丙烯酸叔丁酯、(甲基)丙烯酸戊酯、(甲基)丙烯酸正辛酯、(甲基)丙烯酸正十四烷基酯、(甲基)丙烯酸-2-乙基己酯等。這些單體可以單獨(dú)使用或?qū)⑵浣M合使用。在本發(fā)明使用的丙烯酸共聚單體中，基于100重量份的丙烯酸共聚物，烷基(甲基)丙烯酸酯單體的重復(fù)單位優(yōu)選使用70～99.89重量份。為了向丙烯酸共聚物賦予粘合性和內(nèi)聚力，烷基(甲基)丙烯酸酯單體可以與具有高玻璃化轉(zhuǎn)變溫度的共聚單體共聚合?？晒簿酆系墓簿蹎误w的實(shí)例包括丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸乙酯、乙酸乙烯酯、苯乙烯、丙烯腈等。這些單體可以單獨(dú)使用或?qū)⑵浣M合使用。只要所述單體為具有乙烯基的可共聚合單體，則可以使用任何單體。在本發(fā)明使用的丙烯酸共聚物中，基于100重量份的丙烯酸共聚物，優(yōu)選以0～20重量份的量使用可共聚合共聚單體組分。作為含有提供交聯(lián)位點(diǎn)的官能團(tuán)的單體，使用具有羥基的單體。根據(jù)本發(fā)明人的實(shí)驗(yàn)，證明具有羰基的單體對(duì)玻璃具有高粘合性，因此，不能顯示本發(fā)明需要程度的剝離強(qiáng)度。適合用于本發(fā)明的具有羥基的單體的實(shí)例包括乙烯基單體，如2-羥乙基(甲基)丙烯酸酯、2-羥丙基(甲基)丙烯酸酯、4-羥丁基(甲基)丙烯酸酯、6-羥己基(甲基)丙烯酸酯、2-羥基乙二醇(甲基)丙烯酸酯、2-羥基丙二醇(甲基)丙烯酸酯等，但不局限于此。此外，所有具有羥基的乙烯基單體可以在本發(fā)明中使用。如果需要，上述談及的組分可以單獨(dú)使用或?qū)⑵浣M合使用?；?00重量份的丙烯酸共聚物，丙烯酸共聚物中優(yōu)選包括0.11～10重量份的在本發(fā)明中使用的具有羥基的乙烯基單體組分。因此，本發(fā)明的濾光器中可用的丙烯酸共聚物的特征在于它不含有羧基。通過上述談及單體的共聚合可以制備丙烯酸共聚物?？紤]到粘合性性能、涂敷性等，此種丙烯酸共聚物優(yōu)選具有分子量400,000～2,000,000。制備丙烯酸共聚物的方法不特別受限，并且優(yōu)選包括溶液聚合、光聚合、本體聚合、懸浮聚合或乳液聚合。在這些方法中，最優(yōu)選溶液聚合。對(duì)于制備丙烯酸共聚物的情況，將上述談及的單體在有機(jī)溶劑中溶解然后只與適當(dāng)?shù)耐ㄟ^熱或光活化的自由基引發(fā)劑聚合。所述通過熱活化的引發(fā)劑適當(dāng)例證為如2，2’-偶氮二(異丁腈)的偶氮化合物和如過氧化苯甲酰的過氧化物化合物。所述通過光活化的引發(fā)劑的適當(dāng)例證為二苯甲酮、苯偶姻乙醚和2，2’-二甲氧基-2-苯基乙酰苯。此外，為了適當(dāng)控制分子量，優(yōu)選加入鏈轉(zhuǎn)移劑。所述鏈轉(zhuǎn)移劑的適當(dāng)例證為如十二烷硫醇、月桂硫醇等的硫醇化合物、α-甲基苯乙烯二聚物等。在溶液聚合中使用的有機(jī)溶劑對(duì)上述談及的單體和聚合物是惰性的并且不應(yīng)負(fù)面影響聚合反應(yīng)。因此適當(dāng)?shù)娜軇┌ㄒ宜嵋阴ィ耙宜嵋阴ヅc甲苯、己烷或丙醇的混合物。聚合溫度優(yōu)選在50～140℃的范圍，并且反應(yīng)時(shí)間優(yōu)選在4～10小時(shí)的范圍。在粘合劑組合物中，做為多官能團(tuán)交聯(lián)劑的交聯(lián)劑通過與羥基反應(yīng)起到增強(qiáng)粘合劑的內(nèi)聚力的作用?；?00重量份的丙烯酸共聚物，優(yōu)選使用的交聯(lián)劑為0.01～10重量份。如果多官能團(tuán)交聯(lián)劑的量小于0.01重量份，在高溫條件下可發(fā)生氣泡。另一方面，如果上述量超過10重量份，在高溫及高濕度條件下可以發(fā)生剝離現(xiàn)象。交聯(lián)劑包括異氰酸酯、環(huán)氧、氮丙啶、金屬螯合劑等。在這些交聯(lián)劑中，容易使用異氰酸酯交聯(lián)劑。異氰酸酯交聯(lián)劑的實(shí)例包括甲苯二異氰酸酯、二甲苯二異氰酸酯、二苯基甲烷二異氰酸酯、六亞甲基二異氰酸酯、異佛爾酮二異氰酸酯、四甲基二甲苯二異氰酸酯、萘二異氰酸酯及其與如三羥甲基丙烷的多元醇的受體等。此外，環(huán)氧交聯(lián)劑的實(shí)例包括乙二醇二縮水甘油醚、三縮水甘油醚、三羥甲基丙烷三縮水甘油醚、N，N，N’N’-四縮水甘油乙二胺、甘油二環(huán)氧甘油醚等。氮丙啶交聯(lián)劑的實(shí)例包括N，N’-甲苯-2，4-二(1-羰基氮丙啶)、N，N’-二苯基甲烷-4，4’-二(1-羰基氮丙啶)、三乙撐三聚氰胺、二異-鄰苯二甲酰-1-(2-甲基氮丙啶)、三-1-氮丙啶基氧化膦等。金屬螯合交聯(lián)劑的實(shí)例包括如鋁、鐵、鋅、錫、鈦、銻、鎂、釩等多價(jià)金屬與乙酰丙酮或乙酰乙酸乙酯的配位化合物。在粘合劑組合物中，加入的以降低丙烯酸壓敏粘合劑的初始粘合性的硅氧烷化合物，具有式1結(jié)構(gòu)的聚醚改性的聚二甲基硅氧烷共聚物優(yōu)選與丙烯酸共聚物具有高相容性?；?00重量份的丙烯酸共聚物，優(yōu)選以0.01～5重量份的量使用聚醚改性的聚二甲基硅氧烷共聚物。如果聚醚改性的聚二甲基硅氧烷聚合物的量小于0.01重量份，初始粘合劑降低效果不顯著，因此，可再加工性降低。另一方面，如果上述量超過5重量份，與丙烯酸共聚物的相容性受到破壞，并且此共聚物主要存在于粘合劑層和玻璃平板之間的界面，因此，在分離方法中，轉(zhuǎn)移到玻璃平板表面，并且隨時(shí)間流逝粘合劑的增強(qiáng)效果變得不充足，不適合用于本發(fā)明的目的。如下述公式1計(jì)算，聚醚改性的聚二甲基硅氧烷聚合物應(yīng)具有4～13的HLB。如果HLB小于4，初始粘合劑降低效果不充分。另一方面，如果HLB大于13，在粘合劑組合物粘附在玻璃襯底后隨時(shí)間流逝粘合劑增強(qiáng)效果不顯著，與本發(fā)明的目的不一致。公式1HLB＝20(MH/M)其中MH為親水基的分子量，并且M是聚醚改性的聚二甲基硅氧烷共聚物的分子量。聚醚改性的聚二甲基硅氧烷共聚物的分子量優(yōu)選在300～300,000的范圍。如果分子量小于300，在耐久性條件下由于此材料主要存在于玻璃平板的表面，可發(fā)生不希望的氣泡和剝離。另一方面，如果分子量大于300,000，與丙烯酸共聚物的相容性受到破壞。丙烯酸壓敏粘合劑組合物可以進(jìn)一步包括硅烷交聯(lián)劑。因此，在粘合劑組合物粘附在玻璃襯底的情況，由于粘合穩(wěn)定性增強(qiáng)，可進(jìn)一步改善抗熱性和抗?jié)裥?。特別地，當(dāng)粘合劑組合物在高溫及高濕度條件下放置長時(shí)間時(shí)，硅烷交聯(lián)劑的功能是幫助改善粘合可靠性。基于100重量份的丙烯酸共聚物，可以以0.005～5重量份的量使用硅烷交聯(lián)劑。硅烷交聯(lián)劑化合物的實(shí)例包括乙烯基三甲氧基硅烷、乙烯基三乙氧基硅烷、γ-縮水甘油基丙基三甲氧基硅烷、γ-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷等。這些化合物可以單獨(dú)使用或?qū)⑵浣M合使用。制備丙烯酸壓敏粘合劑組合物的方法不特別局限，并且根據(jù)一般方法，可以通過混合丙烯酸共聚物、交聯(lián)劑和聚醚改性的聚二甲基硅氧烷共聚物而獲得。這樣，優(yōu)選交聯(lián)劑為多官能團(tuán)交聯(lián)劑。為了進(jìn)行均勻涂敷過程，優(yōu)選在形成粘合劑層的混合過程中，很少引起交聯(lián)劑的官能團(tuán)交聯(lián)反應(yīng)的該多官能團(tuán)交聯(lián)劑。使用粘合劑組合物后，將其干燥然后老化，從而形成交聯(lián)結(jié)構(gòu)，因此，得到具有彈性并具有高內(nèi)聚力的粘合劑層。這樣，由于粘合劑的高內(nèi)聚力使粘合劑產(chǎn)品的如耐久性和可靠性的粘合性性能得到改善。此外，對(duì)于本發(fā)明的特定目的，粘合劑組合物可以進(jìn)一步包括增塑劑、環(huán)氧樹脂和固化劑，并且，用于一般目的，也可以與UV穩(wěn)定劑、抗氧化劑、著色劑、增強(qiáng)劑、填料等適當(dāng)混合。本發(fā)明的PDP濾光器包括選自包括抗反射層、電磁屏蔽層、近紅外吸收或反射層、氖切割(neon-cut)補(bǔ)色層和具有上述功能的至少兩種功能的層的組的功能膜層的至少一層。電磁屏蔽層的功能是屏蔽等離子體放電時(shí)發(fā)生的電磁波。該層可以通過在玻璃平板或透明襯底上沉積或噴射透明導(dǎo)電薄膜而制備。備選地，通過無電電鍍用銅或鎳涂敷聚酯纖維得到的銅蝕刻網(wǎng)或?qū)щ娎w維網(wǎng)可以用作電磁屏蔽層。只要透射率主要在可見范圍(380～780nm)但在近紅外范圍(800～1200nm)內(nèi)透射率為20％或更低，就可以沒有特別限制地使用近紅外吸收層。近紅外吸收劑可以用粘合劑在透明襯底的一個(gè)表面上形成薄膜，或可以在透明襯底中混合并分散或在本發(fā)明的壓敏粘合劑組合物中混合并分散。特別地，對(duì)于在本發(fā)明的壓敏粘合劑組合物中混合并分散的上述吸收劑的情況，可以簡化功能膜層壓并且可以預(yù)計(jì)方法產(chǎn)量增強(qiáng)效果。近紅外吸收劑包括選自包括二茚鑄染料(diimmoniumdye)、酞菁染料、萘酞菁染料(naphthalocyaninedye)和金屬復(fù)合物染料的組的至少一種。氖切割補(bǔ)色層優(yōu)選由包括具有最大吸收波長570～600nm和半峰寬50nm或更低的染料的層組成。氖切割補(bǔ)色層可以通過使用粘合劑在透明襯底的一個(gè)表面上的膜中形成具有分子內(nèi)或分子間金屬復(fù)合物的染料、或通過在透明襯底中混合并分散染料或在本發(fā)明中使用的壓敏粘合劑組合物中混合并分散染料而得到。顏色純度可以通過氖切割補(bǔ)色層而增強(qiáng)。氖切割染料包括選自包括具有分子內(nèi)金屬復(fù)合物形式的卟啉染料、花青染料、偶氮染料、蒽醌染料和酞菁染料等的組的至少一種。功能膜層可以使用一般壓敏粘合劑膜或使用本發(fā)明中使用的丙烯酸壓敏粘合劑組合物層壓。在功能膜層上形成粘合劑層的過程不特別受到局限，并且包括例如使用繞線棒刮涂器將上述粘合劑組合物直接用于功能膜的表面上，并將其干燥。備選地，可以將粘合劑應(yīng)用到由硅形成的釋放層構(gòu)成的可剝離襯底表面上然后干燥，然后可以將在可剝離襯底上形成的粘合劑層轉(zhuǎn)移到功能膜層然后老化。用于示出而闡明的本發(fā)明的下述實(shí)施例和比較例可以更好地理解本發(fā)明，但不構(gòu)成對(duì)本發(fā)明的限制。<丙烯酸共聚物的制備>為了制備丙烯酸共聚物，將下表1中顯示的單體混合物作為表1的單體組合物置于裝備有氮?dú)饣亓鲿r(shí)用于容易地調(diào)節(jié)溫度的冷卻系統(tǒng)的1L反應(yīng)器中。加入120重量份(基于100重量份的丙烯酸共聚物，其與下述實(shí)施例相同)的乙酸乙酯(EAc)作為溶劑。為了除去氧，溫度保持60℃用氮?dú)馇宄?0分鐘。將0.03重量份的作為反應(yīng)引發(fā)劑的2，2’-偶氮二異丁腈(AIBN)用乙酸乙酯稀釋到45％的濃度，然后加到反應(yīng)溶液中。使反應(yīng)溶液反應(yīng)8小時(shí)以制備最終丙烯酸共聚物。制備的丙烯酸共聚物的轉(zhuǎn)換率為99％或更高，并且用聚苯乙烯作為標(biāo)準(zhǔn)材料通過GPC(凝膠滲透色譜法)測定其分子量。<粘合劑混合、涂敷和染料混合>如下表2所示，向100重量份的如此得到的丙烯酸共聚物中，加入作為交聯(lián)劑的異氰酸脂三羥甲基丙烷的甲苯二異氰酸酯加合物(TDI-1)和聚醚改性的聚二甲基硅氧烷共聚物?？紤]到涂敷性，將得到的組合物稀釋10倍，均勻混合，用于粘性處理紙上然后干燥，以得到25μm厚的均勻粘合劑層。此外，當(dāng)使用溶劑將該組合物稀釋到適當(dāng)濃度時(shí)，它與補(bǔ)色染料混合然后充分混合，從而在粘合劑中顯示補(bǔ)色效果。<包括壓敏粘合劑的PDP濾光器的裝配>將抗反射層置于濾光器的最外層。此外，不管層的順序，只要它們?cè)诳狗瓷鋵酉麓嬖?，可以放置電磁屏蔽層、近紅外吸收層和補(bǔ)色層。在下述實(shí)施例中，抗反射層、近紅外吸收層、補(bǔ)色層、電磁屏蔽層順序?qū)訅?。將?yīng)用到粘性處理紙上的丙烯酸壓敏粘合劑層粘附在待在PDP的上玻璃上層壓的層上，以裝配膜型的壓敏粘合劑PDP濾光器。此外，可能向丙烯酸壓敏粘合劑層加入補(bǔ)色染料。在23℃及65％R.H條件下進(jìn)行4天老化過程。<測定試驗(yàn)>180°剝離強(qiáng)度剝離強(qiáng)度隨測定角度和剝離速度而變化。在本發(fā)明中，使用Texture檢偏器(StableMicroSystems)測定180°和剝離速度300mm/min的剝離強(qiáng)度。將根據(jù)本發(fā)明裝配的壓敏粘合劑PDP濾光器切成25mm×150mm，然后在23℃及65％R.H.條件下通過2kg橡膠滾柱的一次往復(fù)移動(dòng)粘附在玻璃上。在粘附后最初4小時(shí)及72小時(shí)測定剝離強(qiáng)度。容易的可再加工性將根據(jù)本發(fā)明裝配的壓敏粘合劑PDP濾光器切成560mm×970mm，然后在23℃及65％R.H.條件下通過2kg橡膠滾柱的一次往復(fù)移動(dòng)粘附在玻璃襯底(580mm×990mm×3mm)上。粘附PDP濾光器并在23℃及65％R.H.條件下放置最初4小時(shí)和72小時(shí)后，5個(gè)人各剝離pDP濾光器，并判斷濾光器是否容易剝離并且也觀察粘合劑層是否留在玻璃表面。用于測定可再加工性的標(biāo)準(zhǔn)如下○當(dāng)濾光器容易剝離并且粘合劑不轉(zhuǎn)移到玻璃襯底時(shí)，△當(dāng)濾光器可剝離并且粘合劑不轉(zhuǎn)移到玻璃襯底時(shí)，×當(dāng)粘合劑轉(zhuǎn)移到玻璃襯底時(shí)。耐久性和可靠性將如上裝配的壓敏粘合劑PDP濾光器切成560mm×970mm然后通過2kg橡膠滾柱的一次往復(fù)移動(dòng)粘附在玻璃板(580mm×990mm×3mm)上。將測試樣品在60℃及90％R.H的條件下放置1000小時(shí)以測定抗?jié)裥院涂篃嵝?，然后觀察是否產(chǎn)生氣泡或剝離。對(duì)于抗熱性的測定，將樣品在80℃放置1000小時(shí)，然后觀察是否產(chǎn)生氣泡或剝離。立即測定樣品的狀態(tài)前，將樣品在室溫放置24小時(shí)。用于可靠性的測定標(biāo)準(zhǔn)如下?！甬?dāng)不產(chǎn)生氣泡或剝離時(shí)，△當(dāng)產(chǎn)生一些氣泡或剝離時(shí)，×當(dāng)產(chǎn)生氣泡或剝離時(shí)。光學(xué)耐久性和可靠性粘合劑層可進(jìn)一步包括補(bǔ)色染料或近紅外染料。在高溫條件(80℃，500小時(shí))或高溫及高濕度條件(60℃，90％R.H.，500小時(shí))下，具有染料的粘合劑的光透射率應(yīng)無變化。將包括補(bǔ)色染料的壓敏粘合劑在PET膜之間層壓，切成10×5cm，然后在高溫試驗(yàn)和高溫及高濕度試驗(yàn)之前或之后，使用從Shimadzu獲得的UV3101PC分光光度計(jì)測定透射率。如下表1所示的丙烯酸共聚物A用作丙烯酸單體組合物，加入1.0重量份的下表2所示的具有HLB為8的聚醚改性的聚二甲基硅氧烷共聚物(GEToshibaSiliconesL-7500Silwet_)，然后進(jìn)行上述混合和涂敷過程及PDP濾光器裝配過程，并進(jìn)行剝離試驗(yàn)和耐久性試驗(yàn)。180°剝離強(qiáng)度、可再加工性和耐久性的測定結(jié)果在下表3中給出。除了使用如下表1顯示的丙烯酸共聚物A，并加入如下表2顯示的0.1重量份的具有HLB為8的聚醚改性的聚二甲基硅氧烷共聚物(GEToshibaSiliconesL-7500Silwet_)和0.05重量份的卟啉補(bǔ)色染料(JapanYamadachemical，TAP-2級(jí)，四氮雜卟啉染料)外，以與實(shí)施例1相同的方式進(jìn)行本實(shí)施例(不使用功能膜層中的補(bǔ)色層)。180°剝離強(qiáng)度、可再加工性和耐久性的測定結(jié)果在下表3中給出。此外，為了確定粘合性隨時(shí)間期間的變化，在如測定初始粘合性的相同條件下測定各經(jīng)過4小時(shí)、72小時(shí)、100小時(shí)和150小時(shí)后PDP濾光器的粘合性。結(jié)果在下表4及圖2給出。此外，光耐久性實(shí)驗(yàn)的結(jié)果在下表5給出并且粘合劑膜的光譜的變化在圖3中顯示。將通過使用如下表1顯示的丙烯酸單體組合物制備的丙烯酸共聚物A，而不加如下表2顯示的聚醚改性的聚二甲基硅氧烷共聚物得到的組合物進(jìn)行混合過程和PDP濾光器裝配過程，然后進(jìn)行剝離試驗(yàn)和耐久性實(shí)驗(yàn)。180°剝離強(qiáng)度、可再加工性和耐久性的測定結(jié)果在下表3中給出。將通過使用如下表1顯示的丙烯酸單體組合物制備的丙烯酸共聚物，加入如下表2顯示的1.0重量份的具有HLB為15的聚醚改性的聚二甲基硅氧烷共聚物(GEToshibaSiliconesL-7600Silwet_)得到的組合物進(jìn)行混合過程和PDP濾光器裝配過程，然后進(jìn)行剝離試驗(yàn)和耐久性實(shí)驗(yàn)。180°剝離強(qiáng)度、可再加工性和耐久性的測定結(jié)果在下表3中給出。除了使用如下表1顯示的具有作為提供交聯(lián)位點(diǎn)的官能團(tuán)羰基的丙烯酸共聚物B，并加入如表2顯示的1.0重量份的具有HLB為8的聚醚改性的聚二甲基硅氧烷共聚物(GEToshibaSiliconesL-7500Silwet_)外，用與實(shí)施例1相同的方式進(jìn)行本實(shí)施例，180°剝離強(qiáng)度、可再加工性和耐久性的測定結(jié)果在下表3中給出。通過使用如下表1顯示的丙烯酸單體組合物制備的丙烯酸共聚物，并加入如下表2顯示的1.0重量份的具有HLB為3的聚醚改性的聚二甲基硅氧烷共聚物而得到的組合物進(jìn)行混合過程和PDP濾光器裝配過程，然后進(jìn)行剝離試驗(yàn)和耐久性實(shí)驗(yàn)。180°剝離強(qiáng)度、可再加工性和耐久性的測定結(jié)果在下表3中給出。表1制備的共聚物組合物(基于100重量份的丙烯酸共聚物)注解表1中，縮寫詞如下n-BA丙烯酸正丁酯2-HEMA甲基丙烯酸-2-羥基乙酯AA丙烯酸AIBN偶氮二異丁腈DDM十二烷硫醇EAc乙酸乙酯表2壓敏粘合劑組合物組分表3剝離強(qiáng)度、可再加工性、耐久性和可靠性結(jié)果表4實(shí)施例2中PDP濾光器粘合性隨時(shí)間的變化表5在高溫及高濕度條件下實(shí)施例2中PDP濾光器的光耐久性結(jié)果如從表3顯而易見，在根據(jù)本發(fā)明的實(shí)施例1和2中，由于初始粘合性非常低，可以容易地分離大尺寸PDP濾光器。并且，在抗熱和抗?jié)窦翱篃釛l件下，耐久性和可靠性是優(yōu)良的。然而，在不加聚醚改性的聚二甲基硅氧烷共聚物的比較例1中，由于初始粘合性高，難于分離濾光器。此外，在使用具有高HLB的聚醚改性的聚二甲基硅氧烷共聚物的比較例2中，由于初始粘合性非常低，可以非常容易地進(jìn)行分離過程從而耐久性和可靠性差。此外，經(jīng)過預(yù)定時(shí)間期間后粘合性增強(qiáng)效果低，與本發(fā)明的目的不一致。此外，在使用具有羰基的丙烯酸共聚物的比較例3中，雖然加入了聚醚改性的聚二甲基硅氧烷共聚物，由于初始粘合性仍然高，不容易進(jìn)行分離過程。在使用具有低HLB的聚醚改性的聚二甲基硅氧烷共聚物的比較例4中，由于初始粘合性高所以不容易進(jìn)行分離過程。并且，在一起使用聚醚改性的聚二甲基硅氧烷共聚物化合物和卟啉染料的實(shí)施例2中，可以同時(shí)顯示可再加工性和補(bǔ)色功能，并且在耐久性試驗(yàn)之前或之后的光性能很少變化。工業(yè)適用性如自實(shí)施例1和2的實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯而易見，根據(jù)本發(fā)明的PDP濾光器具有低的初始粘合性。因此，當(dāng)本發(fā)明的濾光器粘附在平板的上玻璃板并且如果發(fā)生缺陷時(shí)，可以容易地分離濾光器。此外，由于隨時(shí)間流逝粘合性增強(qiáng)，不發(fā)生氣泡和剝離，產(chǎn)生優(yōu)良的耐久性和可靠性。此外，如從實(shí)施例2的結(jié)果可以看到，可以同時(shí)向粘合劑層提供可再加工性和補(bǔ)色功能。權(quán)利要求1.一種用于等離子體顯示面板的濾光器，所述濾光器包括在經(jīng)過72小時(shí)或更長時(shí)間后具有至少為初始粘合性的1.5倍的粘合性(剝離角度180°及剝離速度300mm/min)的丙烯酸壓敏粘合劑組合物層。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的用于等離子體顯示面板的濾光器，其中用于等離子體顯示面板的濾光器包括至少一層功能膜，在所述功能膜的最外表面中的至少一個(gè)表面提供丙烯酸壓敏粘合劑組合物層。3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的用于等離子體顯示面板的濾光器，其中所述功能膜包括至少兩層，并且丙烯酸壓敏粘合劑組合物層進(jìn)一步插入功能膜之間。4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的用于等離子體顯示面板的濾光器，其中所述功能膜包括選自包括抗反射層、電磁屏蔽層、近紅外吸收層、近紅外反射層、氖切割補(bǔ)色層和具有上述功能中至少兩種功能的層的組的至少一層5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的用于等離子體顯示面板的濾光器，其中所述丙烯酸壓敏粘合劑組合物層包括a)100重量份的含有羥基但不含羧基的丙烯酸共聚物；b)0.01～10重量份的交聯(lián)劑；和c)0.01～5重量份的具有HLB為4～13及下述式1結(jié)構(gòu)的聚醚改性的聚二甲基硅氧烷共聚物式1其中PE為-CH2CH2CH2O(EO)n(PO)mZ，n+m為1或更大的整數(shù)，EO為環(huán)氧乙烷，并且PO為環(huán)氧丙烷，以及Z為氫、氨基或烷基。6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的用于等離子體顯示面板的濾光器，其中a)丙烯酸共聚物從包括烷基(甲基)丙烯酸酯單體和具有羥基而不含羧基的含有提供交聯(lián)位點(diǎn)官能團(tuán)的單體的單體而制備。7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的用于等離子體顯示面板的濾光器，其中所述烷基(甲基)丙烯酸酯單體包括具有1～12個(gè)碳的烷基。8.根據(jù)權(quán)利要求6所述的用于等離子體顯示面板的濾光器，其中所述烷基(甲基)丙烯酸酯單體包括選自包括(甲基)丙烯酸丁酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸正丙酯、(甲基)丙烯酸異丙酯、(甲基)丙烯酸叔丁酯、(甲基)丙烯酸戊酯、(甲基)丙烯酸正辛酯、(甲基)丙烯酸正十四烷基酯和(甲基)丙烯酸-2-乙基己酯的組的至少一種。9.根據(jù)權(quán)利要求6所述的用于等離子體顯示面板的濾光器，其中所述含有提供交聯(lián)位點(diǎn)官能團(tuán)的具有羥基而不含羧基的單體包括選自包括2-羥乙基(甲基)丙烯酸酯、2-羥丙基(甲基)丙烯酸酯、4-羥丁基(甲基)丙烯酸酯、6-羥己基(甲基)丙烯酸酯、2-羥基乙二醇(甲基)丙烯酸酯和2-羥基丙二醇(甲基)丙烯酸酯的組的至少一種。10.根據(jù)權(quán)利要求6所述的用于等離子體顯示面板的濾光器，其中所述用于制備a)丙烯酸共聚物的單體進(jìn)一步包括選自包括丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸乙酯、乙酸乙烯酯、苯乙烯和丙烯腈的組的至少一種。11.根據(jù)權(quán)利要求5所述的用于等離子體顯示面板的濾光器，其中所述b)交聯(lián)劑包括選自包括異氰酸酯化合物、環(huán)氧化合物、氮丙啶化合物和金屬螯合化合物的組的至少一種。12.根據(jù)權(quán)利要求5所述的用于等離子體顯示面板的濾光器，其中所述c)聚醚改性的聚二甲基硅氧烷共聚物具有300～300,000的分子量。13.根據(jù)權(quán)利要求1所述的用于等離子體顯示面板的濾光器，其中所述丙烯酸壓敏粘合劑組合物層進(jìn)一步包括補(bǔ)色染料或近紅外吸收染料。14.一種等離子體顯示面板，其包括權(quán)利要求1～13中任一項(xiàng)的用于等離子顯示面板的濾光器。全文摘要本發(fā)明涉及一種具有優(yōu)異的可再加工性、耐久性和可靠性的用于等離子體顯示面板的濾光器及包括所述濾光器的等離子體顯示面板。本發(fā)明的用于等離子體顯示面板的濾光器特征在于包括在經(jīng)過預(yù)定時(shí)間后具有初始粘合性的至少1.5倍粘合性的丙烯酸壓敏粘合劑組合物層。由于用于等離子體顯示面板的本發(fā)明的濾光器的初始粘合性低，當(dāng)將所述濾光器粘附到等離子體顯示面板的上玻璃板的過程中出現(xiàn)缺陷時(shí)，可以容易地進(jìn)行分離過程，并且隨時(shí)間推移，粘合性增強(qiáng)，因此顯示優(yōu)良的耐久性和可靠性，而不產(chǎn)生氣泡和剝離。文檔編號(hào)H01J17/49GK1977349SQ200680000389公開日2007年6月6日申請(qǐng)日期2006年1月18日優(yōu)先權(quán)日2005年1月19日發(fā)明者張錫基,韓仁天,趙顯珠,崔現(xiàn)碩,樸相炫,金正斗,李修林申請(qǐng)人:Lg化學(xué)株式會(huì)社