專利名稱：一種溴碘化銀板狀顆粒乳劑的生產(chǎn)工藝的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種感光膠片，特別是AgBr(I)T顆粒乳劑的生產(chǎn)工藝。
近年來(lái)，為降低醫(yī)用X線膠片涂布銀的耗量以及提高膠片的照相性能，國(guó)際上競(jìng)相開發(fā)研究T顆粒乳劑的制備，如EP391560號(hào)專利即公開了一種典型的制備方法。然而，至今所采用的均為平衡雙注工藝，其平衡控制難度大，參數(shù)多且要求條件苛刻，乳化時(shí)間也長(zhǎng)，故此弊端較大。
本發(fā)明的目的在于克服上述現(xiàn)有技術(shù)中的缺陷，采用一種同時(shí)恒流添加AgNO3和溴化物水溶液實(shí)施乳化的簡(jiǎn)潔工藝，即可制備出AgBr(I)T顆粒乳劑的創(chuàng)新技術(shù)方案。
本發(fā)明的任務(wù)是按照如下技術(shù)方案來(lái)實(shí)現(xiàn)的乳化原料溶液的配制選用去離子水1000ml明膠10～20gKI1.7～2.0g溴化物4.6～19.8g所用之溴化物可以是KBr，也可以是NH4Br。
將溶液置于乳化槽中，在加入氨水及AgNO3，使總液量中AgNO3的含量不足20%，原料液PBr至1.0～2.0時(shí)仃止加入AgNO3，且氨水的濃度在0.20～0.80M，在此條件下以同時(shí)恒流方式注入AgNO3及溴化物水溶液。
在50～75℃溫度，經(jīng)25～35分鐘的攪拌乳化后，即生成AgBr(I)T顆粒乳劑。
本發(fā)明之AgBr(I)T顆粒乳劑的生產(chǎn)工藝將結(jié)合實(shí)施例做進(jìn)一步闡述
實(shí)施例1將配制溶液用之原料組分置入乳化槽內(nèi)，去離子水1000ml，KI1.7g KBr4.6g，明膠用量為20g，并須在75℃溫度下溶化及恒溫20分鐘左右，再加入27%濃度的氨水30ml，而后注入2.0M的AgNO3，當(dāng)PBr至2.0時(shí)即仃，經(jīng)1分鐘后，同時(shí)恒流加入AgNO3和KBr，添加量為AgNO3118g用水稀釋至347ml;KBr100g加水稀釋至420ml。在攪拌條件下，乳化溫度控制在75℃，經(jīng)25分鐘完成乳化反應(yīng)，冷卻降溫至40℃，制成AgBrI(AgI1.4%)T顆粒乳劑。
實(shí)施例2在乳化槽內(nèi)置入配制溶液用的原料組分去離子水1000ml、KI2.0g、NH4Br19.8g、明膠10g須在50℃下使之溶化，并恒溫20分鐘左右后，注入2.0M的AgNO3并在PBr至1.0時(shí)仃止，而后加入27%的氨水60ml，接著同時(shí)恒流加入AgNO3和NH4Br水溶液，添加量分別為AgNO384.5g加水稀釋至249ml;NH4Br60g加水稀釋至306ml。整個(gè)乳化過(guò)程在攪拌條件下進(jìn)行，乳化溫度控制在50℃，反應(yīng)時(shí)間為35分鐘，即制備出AgBr(I)(AgI2.5%)T顆粒乳劑。
用本發(fā)明工藝制取的AgBr(I)T顆粒乳劑，其顆粒的特性是，碘含量為1～5%，平均粒徑在0.6～1.3μm，形態(tài)比為1∶3～1∶15，再經(jīng)后工序處理后達(dá)到在X線膠片雙面涂布銀量為5.0g的效果。
本發(fā)明之AgBr(I)T顆粒乳劑的生產(chǎn)工藝同現(xiàn)有技術(shù)相比較，具有明顯的優(yōu)點(diǎn)這種工藝，由于僅需同時(shí)恒流注入AgNO3及溴化物的注入量以及溫度參數(shù)的控制，故而使工藝控制簡(jiǎn)化，工業(yè)生產(chǎn)操作簡(jiǎn)便，乳劑的質(zhì)量可以得到保證，較現(xiàn)有技術(shù)縮短了乳化時(shí)間，有利于提高產(chǎn)量。作為一種創(chuàng)新工藝，有廣闊地應(yīng)用前景。
權(quán)利要求
1.一種以去離子水、明膠、鹵化物及AgNO3等調(diào)配乳化制取AgBr(Ⅰ)T顆粒乳劑的生產(chǎn)工藝，其特征在于溶液配制去離子水 1000ml明膠 10～20gKI1.7～2.0g溴化物4.6～19.8g
2.在乳化原料液中所添加的AgNO3含量不足20%，原料液PBr至1.0～2.0時(shí)仃加AgNO3，且氨水的濃度為0.20～0.80M之條件下，以同時(shí)恒流方式注入AgNO3及溴化物水溶液。
3.在50～75℃溫度，經(jīng)25～35分鐘攪拌乳化后，生成AgBr(I)T顆粒乳劑。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種感光膠片乳劑特別是AgBr(I)T顆粒乳劑的生產(chǎn)工藝。本工藝由于采用了在乳化原料液中AgNO
文檔編號(hào)G03C1/035GK1086611SQ9311663
公開日1994年5月11日 申請(qǐng)日期1993年8月31日 優(yōu)先權(quán)日1993年8月31日
發(fā)明者冉啟分 申請(qǐng)人:天津感光材料公司