本發(fā)明涉及化合物及著色組合物。
背景技術(shù)：
：作為黃色顏料，例如已知有c.i.顏料黃139等具有異吲哚啉骨架的化合物，在印刷墨液、涂料等領(lǐng)域中為了利用反射光或透射光進(jìn)行彩色顯示而使用。技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：發(fā)明所要解決的問題本發(fā)明的主旨如下所示：[1]一種著色組合物，其包含以式(i)表示的化合物及樹脂。[式(i)中，l1表示－co－或－so2－。r1～r5及r12～r13相互獨(dú)立地表示氫原子、－co－r102、－coo－r101、－oco－r102、－o－r102、－so2－r101、－so2n(r102)2、－con(r102)2、－n(r102)2、－nhco－r102、－nhco－n(r102)2、－nhcoor102、－ocon(r102)2、鹵素原子、氰基、硝基、－so3m、－co2m、可以具有取代基的碳原子數(shù)1～40的烴基或可以具有取代基的雜環(huán)基。r2與r3、r3與r4、r4與r5及r12與r13可以分別相互鍵合而形成環(huán)。r11及r101相互獨(dú)立地表示可以具有取代基的碳原子數(shù)1～40的烴基或可以具有取代基的雜環(huán)基。r102表示氫原子、可以具有取代基的碳原子數(shù)1～40的烴基或可以具有取代基的雜環(huán)基。m表示氫原子或堿金屬原子。在r101、r102及m存在有多個(gè)的情況下，它們既可以相同，也可以不同。波浪線表示e體或z體。][2]根據(jù)[1]中記載的著色組合物，其中，以式(i)表示的化合物是以式(i－a)表示的化合物。[式(i－a)中，l1、r11、r1～r5及波浪線表示與上述相同的意味。l2表示－co－或－so2－。r14表示可以具有取代基的碳原子數(shù)1～40的烴基或可以具有取代基的雜環(huán)基。][3]根據(jù)[2]中記載的著色組合物，其中，r11與r14是相同的基團(tuán)，l1與l2是相同的基團(tuán)。[4]根據(jù)[2]或[3]中記載的著色組合物，其中，r11及r14相互獨(dú)立地為可以具有取代基的碳原子數(shù)1～40的烷基、可以具有取代基的苯基、可以具有取代基的萘基、可以具有取代基的四氫萘基、可以具有取代基的噻吩基、可以具有取代基的呋喃基或可以具有取代基的吡啶基。[5]根據(jù)[1]中記載的著色組合物，其中，以式(i)表示的化合物是以式(i－b)表示的化合物。[式(i－b)中，l1、r11、r1～r5及波浪線表示與上述相同的意味。r20及r30鍵合而形成環(huán)q。環(huán)q也可以具有取代基，是環(huán)的構(gòu)成原子數(shù)為5～7的環(huán)，該環(huán)q可以是烴環(huán)，也可以是雜環(huán)。在環(huán)q上也可以鍵合選自烴環(huán)及雜環(huán)中的、環(huán)的構(gòu)成原子數(shù)為5～7的單環(huán)或該單環(huán)稠合而成的稠環(huán)。][6]根據(jù)[5]中記載的著色組合物，其中，以式(i)表示的化合物是以式(i－c)表示的化合物。[式(i－c)中，l1、r11、r1～r5及波浪線表示與上述相同的意味。r6及r7相互獨(dú)立地表示氫原子、－co－r102、－coo－r101、－oco－r102、－o－r102、－so2－r101、－so2n(r102)2、－con(r102)2、－n(r102)2、－nhco－r102、－nhco－n(r102)2、－nhcoor102、－ocon(r102)2、鹵素原子、氰基、硝基、－so3m、－co2m、可以具有取代基的碳原子數(shù)1～40的烴基或可以具有取代基的雜環(huán)基。r101、r102及m表示與上述相同的意味。][7]根據(jù)[1]～[6]中任一項(xiàng)記載的著色組合物，其中，r1為氫原子，r2～r5相互獨(dú)立地為氫原子或硝基。[8]一種著色固化性樹脂組合物，其中，包含[1]～[7]中任一項(xiàng)記載的著色組合物、聚合性化合物及聚合引發(fā)劑。[9]一種濾色片，其由[8]中記載的著色固化性樹脂組合物形成。[10]一種液晶顯示裝置，其包含[9]中記載的濾色片。[11]一種化合物，其以式(ii)表示。[式(ii)中，r1～r5及r12～r13相互獨(dú)立地表示氫原子、－co－r102、－coo－r101、－oco－r102、－o－r102、－so2－r101、－so2n(r102)2、－con(r102)2、－n(r102)2、－nhco－r102、－nhco－n(r102)2、－nhcoor102、－ocon(r102)2、鹵素原子、氰基、硝基、－so3m、－co2m、可以具有取代基的碳原子數(shù)1～40的烴基或可以具有取代基的雜環(huán)基。r2與r3、r3與r4、r4與r5及r12與r13可以分別相互鍵合而形成環(huán)。r11及r101相互獨(dú)立地表示可以具有取代基的碳原子數(shù)1～40的烴基或可以具有取代基的雜環(huán)基。r102表示氫原子、可以具有取代基的碳原子數(shù)1～40的烴基或可以具有取代基的雜環(huán)基。m表示氫原子或堿金屬原子。在r101、r102及m存在有多個(gè)的情況下，它們既可以相同，也可以不同。波浪線表示e體或z體。][12]一種化合物，其以式(ii－a1)表示。[式中，r1～r5及r12～r13相互獨(dú)立地表示氫原子、－co－r102、－coo－r101、－oco－r102、－o－r102、－so2－r101、－so2n(r102)2、－con(r102)2、－n(r102)2、－nhco－r102、－nhco－n(r102)2、－nhcoor102、－ocon(r102)2、鹵素原子、氰基、硝基、－so3m、－co2m、可以具有取代基的碳原子數(shù)1～40的烴基或可以具有取代基的雜環(huán)基。r101表示可以具有取代基的碳原子數(shù)1～40的烴基或可以具有取代基的雜環(huán)基。r102表示氫原子、可以具有取代基的碳原子數(shù)1～40的烴基或可以具有取代基的雜環(huán)基。r2與r3、r3與r4、r4與r5及r12與r13可以分別相互鍵合而形成環(huán)。r111表示可以具有取代基的雜環(huán)、或可以具有取代基的碳原子數(shù)1～40的烴基。其中，r111為可以具有取代基的碳原子數(shù)1～40的烴基，在r12及r13的任意一方為－so2－r111、并且r12及r13的任意另一方為氰基的情況下，r2～r5的至少1個(gè)表示－co－r102、－coo－r101、－oco－r102、－o－r102、－so2－r101、－so2n(r102)2、－con(r102)2、－n(r102)2、－nhco－r102、－nhco－n(r102)2、－nhcoor102、－ocon(r102)2、鹵素原子、氰基、硝基、－so3m、－co2m、可以具有取代基的碳原子數(shù)1～40的烴基或可以具有取代基的雜環(huán)基。m表示氫原子或堿金屬原子。r101、r102及m存在有多個(gè)的情況下，它們既可以相同，也可以不同。波浪線表示e體或z體。][13]根據(jù)[12]中記載的化合物，其中，r111為可以具有取代基的雜環(huán)。[14]一種化合物，其以式(i－b)表示。[式(i－b)中，l1表示－co－或－so2－。r20及r30鍵合而形成環(huán)q。環(huán)q也可以具有取代基，是環(huán)的構(gòu)成原子數(shù)為5～7的環(huán)，該環(huán)q可以是烴環(huán)，也可以是雜環(huán)。在環(huán)q上也可以鍵合選自烴環(huán)及雜環(huán)中的、環(huán)的構(gòu)成原子數(shù)為5～7的單環(huán)或該單環(huán)稠合而成的稠環(huán)。r1～r5相互獨(dú)立地表示氫原子、－co－r102、－coo－r101、－oco－r102、－o－r102、－so2－r101、－so2n(r102)2、－con(r102)2、－n(r102)2、－nhco－r102、－nhco－n(r102)2、－nhcoor102、－ocon(r102)2、鹵素原子、氰基、硝基、－so3m、－co2m、可以具有取代基的碳原子數(shù)1～40的烴基或可以具有取代基的雜環(huán)基。r2與r3、r3與r4及r4與r5可以分別相互鍵合而形成環(huán)。r11及r101相互獨(dú)立地表示可以具有取代基的碳原子數(shù)1～40的烴基或可以具有取代基的雜環(huán)。r102表示氫原子、可以具有取代基的碳原子數(shù)1～40的烴基或可以具有取代基的雜環(huán)基。m表示氫原子或堿金屬原子。r101、r102及m存在有多個(gè)的情況下，它們既可以相同，也可以不同。波浪線表示e體或z體。]具體實(shí)施方式本發(fā)明的著色組合物包含以式(i)表示的化合物(以下有時(shí)稱作化合物(i)。)及樹脂(以下有時(shí)稱作樹脂(b)。)。在化合物(i)中，也包含其互變異構(gòu)體或它們的鹽?；衔?i)可以作為著色劑使用。在本發(fā)明的著色組合物中，也可以包含1種或2種以上的化合物(i)。本發(fā)明的著色組合物也可以包含化合物(i)以外的著色劑(以下有時(shí)稱作著色劑(a1)。以下有時(shí)將化合物(i)及著色劑(a1)總稱為“著色劑(a)”。)。在著色劑(a1)中，也可以包含1種或2種以上的著色劑。著色劑(a1)優(yōu)選包含黃色著色劑或綠色著色劑。本發(fā)明的著色組合物優(yōu)選包含溶劑(e)。另外，在本發(fā)明的著色組合物包含溶劑(e)的情況下，優(yōu)選化合物(i)分散于溶劑(e)中。另外，本發(fā)明的著色固化性樹脂組合物在以式(i)表示的化合物及樹脂以外，還包含聚合性化合物(c)及聚合引發(fā)劑(d)。本發(fā)明的著色固化性樹脂組合物也可以包含聚合引發(fā)助劑(d1)。本發(fā)明的著色組合物及著色固化性樹脂組合物也可以還包含流平劑(f)及抗氧化劑。本發(fā)明的著色組合物及著色固化性樹脂組合物可以制成相位差值比由包含c.i顏料黃185的著色固化性樹脂組合物形成的濾色片低的濾色片。＜化合物(i)＞化合物(i)是以式(i)表示的化合物。[式(i)中，l1表示－co－或－so2－。r1～r5及r12～r13相互獨(dú)立地表示氫原子、－co－r102、－coo－r101、－oco－r102、－o－r102、－so2－r101、－so2n(r102)2、－con(r102)2、－n(r102)2、－nhco－r102、－nhco－n(r102)2、－nhcoor102、－ocon(r102)2、鹵素原子、氰基、硝基、－so3m、－co2m、可以具有取代基的碳原子數(shù)1～40的烴基或可以具有取代基的雜環(huán)基。r2與r3、r3與r4、r4與r5及r12與r13可以分別相互鍵合而形成環(huán)。r11及r101相互獨(dú)立地表示可以具有取代基的碳原子數(shù)1～40的烴基或可以具有取代基的雜環(huán)基。r102表示氫原子、可以具有取代基的碳原子數(shù)1～40的烴基或可以具有取代基的雜環(huán)基。m表示氫原子或堿金屬原子。r101、r102及m存在有多個(gè)的情況下，它們既可以相同，也可以不同。波浪線表示e體或z體。]l1優(yōu)選為－co－。化合物(i)中，優(yōu)選r1～r5及r12～r13相互獨(dú)立地表示氫原子、－co－r102、－coo－r101、－oco－r102、－o－r102、－so2－r101、－so2n(r102)2、－con(r102)2、－n(r102)2、－nhco－r102、鹵素原子、氰基、硝基、－so3m、－co2m、可以具有取代基的碳原子數(shù)1～40的烴基或可以具有取代基的雜環(huán)基。以r1～r5、r11、r12、r13、r101及r102表示的烴基的碳原子數(shù)為1～40，優(yōu)選為1～30，更優(yōu)選為1～20，進(jìn)一步優(yōu)選為1～15，更進(jìn)一步優(yōu)選為1～10。以r1～r5、r11、r12、r13、r101及r102表示的碳原子數(shù)1～40的烴基可以是脂肪族烴基及芳香族烴基，該脂肪族烴基可以飽和或不飽和，也可以是鏈狀或脂環(huán)。作為以r1～r5、r11、r12、r13、r101及r102表示的飽和或不飽和鏈狀烴基，可以舉出甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基、庚基、辛基、壬基、癸基、十一烷基、十二烷基、十七烷基、十八烷基及二十烷基等直鏈狀烷基等；異丙基、(2－甲基)丙基、異丁基、仲丁基、叔丁基、(2－乙基)丁基、異戊基、新戊基、叔戊基、(1－甲基)戊基、(2－甲基)戊基、(1－乙基)戊基、(3－乙基)戊基、異己基、(5－甲基)己基、(2－乙基)己基、以及(3－乙基)庚基等支鏈狀烷基等；乙烯基、1－丙烯基、2－丙烯基(烯丙基)、異丙烯基、(1－甲基)乙烯基、2－丁烯基、3－丁烯基、1，3－丁二烯基、(1－(2－丙烯基))乙烯基、(1，2－二甲基)丙烯基及2－戊烯基等烯基；等。飽和或不飽和鏈狀烴基的碳原子數(shù)優(yōu)選為1～30，更優(yōu)選為1～20，進(jìn)一步1～15，更進(jìn)一步優(yōu)選為1～10，更進(jìn)一步優(yōu)選為1～8，特別優(yōu)選為1～5。其中，尤其優(yōu)選為碳原子數(shù)1～8的直鏈或支鏈的烷基。作為以r1～r5、r11、r12、r13、r101及r102表示的飽和或不飽和脂環(huán)式烴基，可以舉出環(huán)丙基、1－甲基環(huán)丙基、環(huán)丁基、環(huán)戊基、環(huán)己基、環(huán)庚基、1－甲基環(huán)己基、2－甲基環(huán)己基、3－甲基環(huán)己基、4－甲基環(huán)己基、1，2－二甲基環(huán)己基、1，3－二甲基環(huán)己基、1，4－二甲基環(huán)己基、2，3－二甲基環(huán)己基、2，4－二甲基環(huán)己基、2，5－二甲基環(huán)己基、2，6－二甲基環(huán)己基、3，4－二甲基環(huán)己基、3，5－二甲基環(huán)己基、2，2－二甲基環(huán)己基、3，3－二甲基環(huán)己基、4，4－二甲基環(huán)己基、環(huán)辛基、2，4，6－三甲基環(huán)己基、2，2，6，6－四甲基環(huán)己基及3，3，5，5－四甲基環(huán)己基、4－戊基環(huán)己基、4－辛基環(huán)己基、4－環(huán)己基環(huán)己基等環(huán)烷基；環(huán)己烯基(例如2－環(huán)己烯基、3－環(huán)己烯基)、環(huán)庚烯基、環(huán)辛烯基等環(huán)烯基；降冰片烷基、金剛烷基、二環(huán)[2，2，2]辛烷等。脂環(huán)式烴基的碳原子數(shù)優(yōu)選為3～30，更優(yōu)選為3～20，進(jìn)一步優(yōu)選為4～20，更進(jìn)一步優(yōu)選為4～15，更進(jìn)一步優(yōu)選為5～15，特別進(jìn)一步優(yōu)選為5～10。其中，尤其優(yōu)選為環(huán)戊基、環(huán)己基、環(huán)庚基、環(huán)辛基。以r1～r5、r11、r12、r13、r101及r102表示的飽和或不飽和烴基也可以是將上述舉出的烴基組合而得的基團(tuán)，例如可以舉出環(huán)丙基甲基、環(huán)丙基乙基、環(huán)丁基甲基、環(huán)丁基乙基、環(huán)戊基甲基、環(huán)戊基乙基、環(huán)己基甲基、環(huán)己基乙基等鍵合有1個(gè)以上的脂環(huán)式烴基的烷基，其碳原子數(shù)優(yōu)選為4～30，更優(yōu)選為4～20，進(jìn)一步優(yōu)選為4～15。作為以r1～r5、r11、r12、r13、r101及r102表示的芳香族烴基，可以舉出苯基、鄰甲苯基、間甲苯基、對(duì)甲苯基、2，3－二甲基苯基、2，4－二甲基苯基、2，5－二甲基苯基、2，6－二甲基苯基、3，4－二甲基苯基、3，5－二甲基苯基、4－乙烯基苯基、鄰異丙基苯基、間異丙基苯基、對(duì)異丙基苯基、鄰叔丁基苯基、間叔丁基苯基、對(duì)叔丁基苯基、基、4－乙基苯基、4－丁基苯基、4－戊基苯基、2，6－雙(2－丙基)苯基、4－環(huán)己基苯基、2，4，6－三甲基苯基、4－辛基苯基、4－乙烯基苯基、1－萘基、2－萘基、5，6，7，8－四氫－1－萘基、5，6，7，8－四氫－2－萘基、芴基、菲基及蒽基、芘基；等。芳香族烴基的碳原子數(shù)優(yōu)選為6～30，更優(yōu)選為6～20，進(jìn)一步優(yōu)選為6～15。以r1～r5、r11、r12、r13、r101及r102表示的芳香族烴基也可以是將上述舉出的烴基組合而成的基團(tuán)，可以舉出芐基、苯乙基、1－甲基－1－苯基乙基等芳烷基；苯基次乙基(エテニル基)(苯基乙烯基)等芳基烯基；苯基乙炔基等芳基炔基；聯(lián)苯基、三聯(lián)苯基等鍵合有1個(gè)以上的苯基的苯基；環(huán)己基甲基苯基、芐基苯基、(二甲基(苯基)甲基)苯基；等，其碳原子數(shù)優(yōu)選為4～30，更優(yōu)選為4～20，進(jìn)一步優(yōu)選為4～15。以r1～r5、r11、r12、r13、r101及r102表示的烴基也可以具有取代基。取代基無論是1價(jià)還是2價(jià)都可以。2價(jià)的取代基優(yōu)選2個(gè)鍵與相同的碳原子鍵合而形成雙鍵。作為該1價(jià)的取代基，可以舉出：甲氧基、乙氧基、丙氧基、異丙氧基、丁氧基、異丁氧基、仲丁氧基、叔丁氧基、戊氧基、己氧基、(2－乙基)己氧基、庚氧基、辛氧基、壬氧基、苯氧基、以及鄰甲苯氧基等在一側(cè)鍵合有碳原子數(shù)1～10的烴基的氧基；甲硫基、乙硫基、丙硫基及丁硫基等碳原子數(shù)1～10的烷硫基；甲酰基；乙?；?、丙酰基、丁酰基、2，2－二甲基丙酰基、戊酰基、己?；?、(2－乙基)己酰基、庚?；?、辛酰基、壬酰基及苯甲酰基等鍵合有碳原子數(shù)為1～12的烴基的羰基；甲氧基羰基、乙氧基羰基、丙氧基羰基、丁氧基羰基、叔丁氧基羰基、戊氧基羰基、己氧基羰基、(2－乙基)己氧基羰基、庚氧基羰基及辛氧基羰基、壬氧基羰基、苯氧基羰基、鄰甲苯氧基羰基等鍵合有碳原子數(shù)1～10的烴基的氧基羰基；氨基；n－甲基氨基、n，n－二甲基氨基、n－乙基氨基、n，n－二乙基氨基、n－丙基氨基、n，n－二丙基氨基、n－異丙基氨基、n，n－二異丙基氨基、n－丁基氨基、n，n－二丁基氨基、n－異丁基氨基、n，n－二異丁基氨基、n－仲丁基氨基、n，n－二仲丁基氨基、n－叔丁基氨基、n，n－二叔丁基氨基、n－戊基氨基、n，n－二戊基氨基、n－(1－乙基丙基)氨基、n，n－二(1－乙基丙基)氨基、n－己基氨基、n，n－二己基氨基、n－(2－乙基)己基氨基、n，n－二(2－乙基)己基氨基、n－庚基氨基、n，n－二庚基氨基、n－辛基氨基、n，n－二辛基氨基、n－壬基氨基、n，n－二壬基氨基、n－苯基氨基、n，n－二苯基氨基、n，n－乙基甲基氨基、n，n－丙基甲基氨基、n，n－異丙基甲基氨基、n，n－丁基甲基氨基、n，n－叔丁基甲基氨基及n，n－苯基甲基氨基等由1個(gè)或2個(gè)碳原子數(shù)1～10的烴基取代了的氨基；氨磺酰基；n－甲基氨磺?；，n－二甲基氨磺?；－乙基氨磺?；?、n，n－二乙基氨磺?；?、n－丙基氨磺?；?、n，n－二丙基氨磺酰基、n－異丙基氨磺?；?、n，n－二異丙基氨磺?；?、n－丁基氨磺?；，n－二丁基氨磺?；?、n－異丁基氨磺酰基、n，n－二異丁基氨磺?；－仲丁基氨磺?；，n－二仲丁基氨磺酰基、n－叔丁基氨磺?；?、n，n－二叔丁基氨磺酰基、n－戊基氨磺酰基、n，n－二戊基氨磺?；?、n－(1－乙基丙基)氨磺?；?、n，n－二(1－乙基丙基)氨磺酰基、n－己基氨磺酰基、n，n－二己基氨磺?；?、n－(2－乙基)己基氨磺?；，n－二(2－乙基)己基氨磺?；－庚基氨磺?；?、n，n－二庚基氨磺酰基、n－辛基氨磺?；，n－二辛基氨磺酰基、n，n－辛基甲基氨磺?；－壬基氨磺?；?、n，n－二壬基氨磺?；?、n－苯基氨磺酰基、n，n－二苯基氨磺?；，n－乙基甲基氨磺?；，n－丙基甲基氨磺?；，n－異丙基甲基氨磺酰基、n，n－丁基甲基氨磺?；?、n，n－叔丁基甲基氨磺?；皀，n－苯基甲基氨磺?；扔?個(gè)或2個(gè)碳原子數(shù)1～10的烴基取代了的氨磺?；?；甲?；被?、乙?；被⒈；被?、丁?；被?、2，2－二甲基丙?；被?、戊?；被⒓乎；被?2－乙基)己酰基氨基、庚?；被?、辛酰基氨基、壬?；被?、癸酰基氨基、十一烷酰基氨基、十二烷酰基氨基、二十一碳酰基氨基及苯甲?；被孺I合有碳原子數(shù)1～12的烴基的羰基所取代的氨基；羥基；氟原子、氯原子、溴原子及碘原子等鹵素原子；羧基；磺基；硝基；氰基；－so3m；－co2m；甲酰氧基；乙酰氧基、丙酰氧基、丁酰氧基、2，2－二甲基丙酰氧基、戊酰氧基、己酰氧基、(2－乙基)己酰氧基、庚酰氧基、辛酰氧基、壬酰氧基及苯甲酰氧基等鍵合有碳原子數(shù)1～10的烴基的羰基氧基；甲基磺?；?、乙基磺?；?、丙基磺?；?、丁基磺?；⑽旎酋；⒓夯酋；?2－乙基)己基磺?；?、庚基磺酰基、辛基磺?；⑷苫酋；?、癸基磺?；?、苯基磺?；皩?duì)甲苯磺?；忍荚訑?shù)1～10的烴基取代了的磺?；?；氨基甲?；籲－甲基氨基甲?；，n－二甲基氨基甲酰基、n－乙基氨基甲?；?、n，n－二乙基氨基甲?；?、n－丙基氨基甲?；?、n，n－二丙基氨基甲?；?、n－異丙基氨基甲酰基、n，n－二異丙基氨基甲酰基、n－丁基氨基甲?；，n－二丁基氨基甲?；?、n－異丁基氨基甲酰基、n，n－二異丁基氨基甲?；?、n－仲丁基氨基甲?；，n－二仲丁基氨基甲酰基、n－叔丁基氨基甲?；?、n，n－二叔丁基氨基甲?；?、n－戊基氨基甲?；?、n，n－二戊基氨基甲?；?、n－(1－乙基丙基)氨基甲酰基、n，n－二(1－乙基丙基)氨基甲酰基、n－己基氨基甲酰基、n，n－二己基氨基甲?；?、n－(2－乙基)己基氨基甲?；?、n，n－二(2－乙基)己基氨基甲?；?、n－庚基氨基甲?；?、n，n－二庚基氨基甲?；－辛基氨基甲?；，n－二辛基氨基甲?；?、n－壬基氨基甲酰基、n，n－二壬基氨基甲?；?、n－苯基氨基甲酰基、n，n－二苯基氨基甲?；?、n，n－乙基甲基氨基甲?；?、n，n－丙基甲基氨基甲?；?、n，n－異丙基甲基氨基甲?；?、n，n－丁基甲基氨基甲?；，n－叔丁基甲基氨基甲?；皀，n－苯基甲基氨基甲?；扔?個(gè)或2個(gè)碳原子數(shù)1～10的烴基取代了的氨基甲?；?；三氟甲基、全氟乙基、全氟丙基、全氟異丙基、全氟丁基、全氟戊基、全氟己基、全氟庚基、全氟辛基、全氟壬基、全氟癸基、全氟環(huán)己基、全氟苯基、全氟乙基甲基、全氟丙基甲基、全氟異丙基甲基、全氟丁基甲基、全氟戊基甲基、全氟己基甲基、全氟庚基甲基、全氟辛基甲基、全氟壬基甲基；2－氟苯基、3－氟苯基、4－氟苯基及2，4，6－三氟苯基等氟取代了的碳原子數(shù)1～10的烴基；－co－sh、－co－s－ch3、－co－s－ch2ch3、－co－s－ch2－ch2－ch3、－co－s－ch2－ch2－ch2－ch3等與鍵合有碳原子數(shù)2～10的烷基的硫原子鍵合了的羰基、－co－s－c6h5等與鍵合有碳原子數(shù)7～20的芳基的硫原子鍵合了的羰基；等。作為2價(jià)的取代基，可以舉出橋氧基(oxo)、硫酮基(thioxo)、亞氨基、碳原子數(shù)1～20(優(yōu)選碳原子數(shù)1～10)的烷基取代了的亞氨基、碳原子數(shù)6～20的芳基取代了的亞氨基等。作為烷基取代了的亞氨基，可以舉出ch3－n＝、ch3－ch2－n＝、ch3－(ch2)2－n＝、ch3－(ch2)3－n＝等。作為芳基取代了的亞氨基，可以舉出c6h5－n＝等。作為碳原子數(shù)1～40的烴基的取代基，優(yōu)選：在一側(cè)鍵合有碳原子數(shù)1～10的烴基的氧基；鍵合有碳原子數(shù)1～12的烴基的羰基；鍵合有碳原子數(shù)1～10的烴基的氧基羰基；氨基；由1個(gè)或2個(gè)碳原子數(shù)1～10的烴基取代了的氨基；氨磺?；挥?個(gè)或2個(gè)碳原子數(shù)1～10的烴基取代了的氨磺?；绘I合有碳原子數(shù)1～12的烴基的羰基所取代的氨基；羥基；氟原子、氯原子、溴原子；羧基；磺基；硝基；氰基；鍵合有碳原子數(shù)1～10的烴基的羰基氧基；鍵合有碳原子數(shù)1～10的烴基的磺?；话被柞；?；由1個(gè)或2個(gè)碳原子數(shù)1～10的烴基取代了的氨基甲?；?；氟所取代的碳原子數(shù)1～10的烴基；橋氧基；－so3m；－co2m。作為以r1～r5、r11、r12、r13、r101及r102表示的雜環(huán)基，無論是單環(huán)還是稠環(huán)都可以，優(yōu)選為作為環(huán)的構(gòu)成要素包含雜原子的雜環(huán)。作為雜原子，可以舉出氮原子、氧原子及硫原子等。作為以r1～r5、r11、r12、r13、r101及r102表示的雜環(huán)基，具體而言，可以舉出以下式表示的環(huán)。雜環(huán)基的碳原子數(shù)優(yōu)選為3～30，更優(yōu)選為3～22，進(jìn)一步優(yōu)選為3～20，更進(jìn)一步優(yōu)選為3～18，更進(jìn)一步優(yōu)選為3～15，特別優(yōu)選為3～14。作為包含氮原子的雜環(huán)，可以舉出：氮丙啶、氮雜環(huán)丁烷、吡咯烷、哌啶、哌嗪等單環(huán)系飽和雜環(huán)；2，5－二甲基吡咯等吡咯、2－甲基吡唑、3－甲基吡唑等吡唑、咪唑、1，2，3－三唑、1，2，4－三唑等5元環(huán)系不飽和雜環(huán)；吡啶、噠嗪、6－甲基嘧啶等嘧啶、吡嗪、1，3，5－三嗪等6元環(huán)系不飽和雜環(huán)；吲唑、吲哚啉、異吲哚啉、吲哚、吲嗪、苯并咪唑、喹啉、異喹啉、5，6，7，8－四氫(3－甲基)喹喔啉、3－甲基喹喔啉等喹喔啉、喹唑啉、噌啉、酞嗪、萘啶、嘌呤、喋啶、苯并吡唑、苯并哌啶等稠合二環(huán)系雜環(huán)；咔唑、吖啶、吩嗪等稠合三環(huán)系雜環(huán)；等。作為包含氧原子的雜環(huán)，可以舉出氧雜環(huán)丙烷、氧雜環(huán)丁烷、四氫呋喃、四氫吡喃、1，3－二噁烷、1，4－二噁烷、1－環(huán)戊基二氧雜環(huán)戊烷等單環(huán)系飽和雜環(huán)；1，4－二氧雜螺[4.5]癸烷、1，4－二氧雜螺[4.5]壬烷等二環(huán)系飽和雜環(huán)；α－乙內(nèi)酯、β－丙內(nèi)酯、γ－丁內(nèi)酯、γ－戊內(nèi)酯及δ－戊內(nèi)酯等內(nèi)酯系雜環(huán)；2，3－二甲基呋喃、2，5－二甲基呋喃等呋喃等5元環(huán)系不飽和雜環(huán)；2h－吡喃、4h－吡喃等的6元環(huán)系不飽和雜環(huán)；1－苯并呋喃、4－甲基苯并吡喃等苯并吡喃、苯并二氧雜環(huán)戊烯、色滿、異色滿等稠合二環(huán)系雜環(huán)；呫噸、二苯并呋喃等稠合三環(huán)系雜環(huán)；等。作為包含硫原子的雜環(huán)，可以舉出二硫戊環(huán)等5元環(huán)系飽和雜環(huán)；硫雜環(huán)己烷、1，3－二噻烷、2－甲基1，3－二硫雜環(huán)己烷等6元環(huán)系飽和雜環(huán)；3－甲基噻吩、2－羧基噻吩等噻吩、4h－硫代吡喃、苯并四氫硫代吡喃等苯并硫代吡喃等5元環(huán)系不飽和雜環(huán)；苯并噻吩等稠合二環(huán)系雜環(huán)；噻蒽、二苯并噻吩等稠合三環(huán)系雜環(huán)；等。作為包含氮原子及氧原子的雜環(huán)，可以舉出嗎啉、2－吡咯烷酮、2－甲基－2－吡咯烷酮、2－哌啶酮、2－甲基－2－哌啶酮等單環(huán)系飽和雜環(huán)；4－甲基噁唑等噁唑、2－甲基異噁唑、3－甲基異噁唑等異噁唑等單環(huán)系不飽和雜環(huán)；苯并噁唑、苯并異噁唑、苯并噁嗪、苯并二氧雜環(huán)己烷、苯并咪唑啉等稠合二環(huán)系雜環(huán)；吩噁嗪等稠合三環(huán)系雜環(huán)；等。作為包含氮原子及硫原子的雜環(huán)，可以舉出3―甲基噻唑、2，4－二甲基噻唑等噻唑等單環(huán)系雜環(huán)；苯并噻唑等稠合二環(huán)系雜環(huán)；吩噻嗪等稠合三環(huán)系雜環(huán)；等。上述雜環(huán)也可以是將上述舉出的烴基組合而成的基團(tuán)，例如可以舉出四氫呋喃基甲基等。其他的雜環(huán)可以是由以下的基團(tuán)表示的雜環(huán)。上述雜環(huán)基也可以是鍵合r1～r5的2個(gè)以上而形成的雜環(huán)基。這樣的雜環(huán)基連同r1～r5所鍵合的苯環(huán)一起具有2環(huán)以上的環(huán)結(jié)構(gòu)。作為該2環(huán)以上的環(huán)結(jié)構(gòu)，例如可以舉出下式的結(jié)構(gòu)。而且，上述的雜環(huán)的鍵合位是各環(huán)中所含的任意的氫原子發(fā)生脫離的部分。以r1～r5、r11、r12、r13、r101及r102表示的雜環(huán)基也可以具有取代基。作為該取代基，可以舉出與以r1～r5、r11、r12、r13、r101及r102表示的烴基可以具有的取代基相同的基團(tuán)。另外，在所述雜環(huán)作為其構(gòu)成元素包含氮原子的情況下，也可以在該氮原子上作為取代基鍵合上述舉出的烴基。以下，對(duì)r1～r5、r6、r7、r11、r12、r13的－co－r102、－coo－r101、－oco－r102、－o－r102、－so2－r101、－so2n(r102)2、－con(r102)2、－n(r102)2、－nhco－r102、－nhcon(r102)2、－nhcoor102、－ocon(r102)2、鹵素原子、－so3m、－co2m進(jìn)行說明。作為－co－r102，可以舉出甲酰基；乙?；?、丙?；⒍□；?、2，2－二甲基丙?；⑽祯；⒓乎；?2－乙基)己?；?、庚酰基、辛?；?、壬?；?、癸酰基、十一?；?、十二?；?、二十一酰基及苯甲?；孺I合有碳原子數(shù)1～41的烴基的羰基等，優(yōu)選舉出鍵合有碳原子數(shù)為1～12的烴基的羰基等。作為－coo－r101，可以舉出甲氧基羰基、乙氧基羰基、丙氧基羰基、叔丁氧基羰基、丁氧基羰基、戊氧基羰基、己氧基羰基、(2－乙基)己氧基羰基、庚氧基羰基、辛氧基羰基、壬氧基羰基、癸氧基羰基、十一烷氧基羰基、十二烷氧基羰基、苯氧基羰基及二十烷氧基羰基等鍵合有碳原子數(shù)1～40的烴基的氧基羰基等，優(yōu)選舉出鍵合有碳原子數(shù)1～10的烴基的氧基羰基等。作為－oco－r102，可以舉出甲酰氧基；乙酰氧基、丙酰氧基、丁酰氧基、2，2－二甲基丙酰氧基、戊酰氧基、己酰氧基、(2－乙基)己酰氧基、庚酰氧基、辛酰氧基、壬酰氧基、癸酰氧基、十一酰氧基、十二酰氧基、二十一酰氧基及苯甲酰氧基等鍵合有碳原子數(shù)1～41的烴基的羰氧基等，優(yōu)選舉出鍵合有碳原子數(shù)1～12的烴基的羰氧基等。作為－o－r102，可以舉出羥基；甲氧基、乙氧基、丙氧基、異丙氧基、丁氧基、異丁氧基、仲丁氧基、叔丁氧基、戊氧基、己氧基、庚氧基、辛氧基、壬氧基、癸氧基、十一烷氧基、十二烷氧基、(2－乙基)己氧基、二十烷氧基、1－苯基乙氧基、1－甲基－1－苯基乙氧基、苯氧基、2，3－二甲基苯氧基、2，4－二甲基苯氧基、2，5－二甲基苯氧基、2，6－二甲基苯氧基、3，4－二甲基苯氧基、3，5－二甲基苯氧基、2，2－二氰基苯氧基、2，3－二氰基苯氧基、2，4－二氰基苯氧基、2，5－二氰基苯氧基、2，6－二氰基苯氧基、3，4－二氰基苯氧基、3，5－二氰基苯氧基、4－甲氧基苯氧基、2－甲氧基苯氧基、3－甲氧基苯氧基、4－乙氧基苯氧基、2－乙氧基苯氧基、3－乙氧基苯氧基等鍵合有碳原子數(shù)1～40的烴基的氧基等，優(yōu)選舉出鍵合有碳原子數(shù)1～10的烴基的氧基等。作為－so2－r101，可以舉出甲基磺酰基、乙基磺酰基、丙基磺?；⒍』酋；?、戊基磺酰基、己基磺酰基、(2－乙基)己基磺酰基、庚基磺酰基、辛基磺?；?、壬基磺酰基、癸基磺?；?、十一烷基磺?；⑹榛酋；?、二十烷基磺?；⒈交酋；?、對(duì)甲苯磺酰基等鍵合有碳原子數(shù)1～40的烴基的磺?；?，優(yōu)選舉出鍵合有碳原子數(shù)1～10的烴基的磺?；取Ｗ鳛椋璼o2n(r102)2，可以舉出氨磺?；?；n－甲基氨磺?；?、n－乙基氨磺?；?、n－丙基氨磺酰基、n－異丙基氨磺?；?、n－丁基氨磺酰基、n－異丁基氨磺?；－仲丁基氨磺?；?、n－叔丁基氨磺酰基、n－戊基氨磺?；?、n－(1－乙基丙基)氨磺?；－己基氨磺?；－(2－乙基)己基氨磺?；?、n－庚基氨磺?；?、n－辛基氨磺酰基、n－壬基氨磺酰基、n－癸基氨磺酰基、n－十一烷基氨磺酰基、n－十二烷基氨磺酰基、n－二十烷基氨磺?；皀－苯基氨磺酰基等由1個(gè)碳原子數(shù)1～40的烴基取代了的氨磺酰基等；n，n－二甲基氨磺酰基、n，n－乙基甲基氨磺?；，n－二乙基氨磺?；?、n，n－丙基甲基氨磺?；，n－二丙基氨磺?；，n－異丙基甲基氨磺?；?、n，n－二異丙基氨磺酰基、n，n－叔丁基甲基氨磺酰基、n，n－二異丁基氨磺酰基、n，n－二仲丁基氨磺?；，n－二叔丁基氨磺?；，n－丁基甲基氨磺?；，n－二丁基氨磺?；?、n，n－二戊基氨磺?；?、n，n－二(1－乙基丙基)氨磺?；?、n，n－二己基氨磺?；?、n，n－二(2－乙基)己基氨磺酰基、n，n－二庚基氨磺?；?、n，n－辛基甲基氨磺?；?、n，n－二辛基氨磺?；，n－二壬基氨磺酰基、n，n－癸基甲基氨磺?；?、n，n－十一烷基甲基氨磺?；，n－十二烷基甲基氨磺?；?、n，n－二十烷基甲基氨磺?；，n－苯基甲基氨磺?；皀，n－二苯基氨磺?；扔?個(gè)碳原子數(shù)1～40的烴基取代了的氨磺?；?，優(yōu)選舉出由1個(gè)或2個(gè)碳原子數(shù)1～10的烴基取代了的氨磺?；?。作為－con(r102)2，可以舉出氨基甲酰基；n－甲基氨基甲酰基、n－乙基氨基甲?；?、n－丙基氨基甲酰基、n－異丙基氨基甲?；?、n－丁基氨基甲?；－異丁基氨基甲?；－仲丁基氨基甲?；?、n－叔丁基氨基甲酰基、n－戊基氨基甲酰基、n－(1－乙基丙基)氨基甲?；－己基氨基甲?；－(2－乙基)己基氨基甲?；?、n－庚基氨基甲酰基、n－辛基氨基甲?；－壬基氨基甲?；?、n－癸基氨基甲?；?、n－十一烷基氨基甲?；?、n－十二烷基氨基甲酰基、n－二十烷基氨基甲酰基及n－苯基氨基甲?；扔?個(gè)碳原子數(shù)1～40的烴基取代了的氨基甲?；?；n，n－二甲基氨基甲?；，n－乙基甲基氨基甲?；?、n，n－二乙基氨基甲?；?、n，n－丙基甲基氨基甲?；?、n，n－二丙基氨基甲酰基、n，n－異丙基甲基氨基甲?；，n－二異丙基氨基甲?；，n－叔丁基甲基氨基甲?；?、n，n－二異丁基氨基甲?；?、n，n－二仲丁基氨基甲?；?、n，n－二叔丁基氨基甲酰基、n，n－丁基甲基氨基甲?；?、n，n－二丁基氨基甲酰基、n，n－丁基辛基氨基甲?；?、n，n－二戊基氨基甲酰基、n，n－二(1－乙基丙基)氨基甲?；?、n，n－二己基氨基甲?；，n－二(2－乙基)己基氨基甲酰基、n，n－二庚基氨基甲酰基、n，n－辛基甲基氨基甲?；，n－二辛基氨基甲?；?、n，n－二壬基氨基甲?；?、n，n－癸基甲基氨基甲?；，n－十一烷基甲基氨基甲酰基、n，n－十二烷基甲基氨基甲?；?、n，n－二十烷基甲基氨基甲?；，n－苯基甲基氨基甲酰基及n，n－二苯基氨基甲?；扔?個(gè)碳原子數(shù)1～40的烴基取代了的氨基甲?；?，優(yōu)選舉出由1個(gè)或2個(gè)碳原子數(shù)1～10的烴基取代了的氨基甲?；?。作為－n(r102)2，可以舉出氨基；n－甲基氨基、n－乙基氨基、n－丙基氨基、n－異丙基氨基、n－丁基氨基、n－異丁基氨基、n－仲丁基氨基、n－叔丁基氨基、n－戊基氨基、n－己基氨基、n－(2－乙基)己基氨基、n－庚基氨基、n－辛基氨基、n－壬基氨基、n－癸基氨基、n－十一烷基氨基、n－十二烷基氨基、n－二十烷基氨基及n－苯基氨基等由1個(gè)碳原子數(shù)1～40的烴基取代了的氨基等；n，n－二甲基氨基、n，n－乙基甲基氨基、n，n－二乙基氨基、n，n－丙基甲基氨基、n，n－二丙基氨基、n，n－異丙基甲基氨基、n，n－二異丙基氨基、n，n－叔丁基甲基氨基、n，n－二異丁基氨基、n，n－二仲丁基氨基、n，n－二叔丁基氨基、n，n－丁基甲基氨基、n，n－二丁基氨基、n，n－二戊基氨基、n，n－二(1－乙基丙基)氨基、n，n－二己基氨基、n，n－二(2－乙基)己基氨基、n，n－二庚基氨基、n，n－二辛基氨基、n，n－二壬基氨基、n，n－癸基甲基氨基、n，n－十一烷基甲基氨基、n，n－十二烷基甲基氨基、n，n－二十烷基甲基氨基、n，n－苯基甲基氨基及n，n－二苯基氨基等由2個(gè)碳原子數(shù)1～40的烴基取代了的氨基等；優(yōu)選舉出由1個(gè)或2個(gè)碳原子數(shù)1～10的烴基取代了的氨基等。作為－nhco－r102，可以舉出甲?；被灰阴；被⒈；被?、丁?；被?、2，2－二甲基丙?；被⑽祯；被?、己?；被?2－乙基)己?；被⒏；被?、辛酰基氨基、壬?；被⒐秕；被⑹货；被?、十二?；被?、二十一酰基氨基及苯甲?；被孺I合有碳原子數(shù)1～40的烴基的羰基氨基等，優(yōu)選舉出鍵合有碳原子數(shù)1～10的烴基的羰基氨基等。作為鹵素原子，優(yōu)選氟原子、氯原子、溴原子及碘原子等。作為－so3m及－co2m的m，可以舉出氫原子；鋰原子、鈉原子及鉀原子等堿金屬原子，優(yōu)選舉出氫原子、鈉原子、鉀原子。r2與r3、r3與r4、以及r4與r5所形成的環(huán)與式(i)的異吲哚啉骨架的苯環(huán)稠合。作為r2與r3、r3與r4、或r4與r5所形成的環(huán)與所述苯環(huán)的稠合環(huán)結(jié)構(gòu)，可以舉出茚、萘、聯(lián)苯、引達(dá)省、苊、芴、非那烯、菲、蒽、熒蒽、醋菲烯、醋蒽烯、三亞苯、芘、n－甲基鄰苯二甲酰亞胺、n－(1－苯基乙基)鄰苯二甲酰亞胺及并四苯等烴系稠環(huán)結(jié)構(gòu)及其部分還原體(例如9，10－二氫蒽、1，2，3，4－四氫萘等)；吲哚、異吲哚、吲唑、喹啉、異喹啉、酞嗪、喹喔啉、喹唑啉、噌啉、咔唑、咔啉、菲啶、吖啶、呸啶、菲咯啉、吩嗪等含氮稠合雜環(huán)及其部分還原體；3－氫苯并呋喃2－酮等含氧稠合雜環(huán)及其部分還原體。在r2與r3、r3與r4、以及r4與r5形成環(huán)的情況下，該環(huán)也可以具有取代基。作為該取代基，可以舉出與以r1～r5、r11、r12、r13、r101及r102表示的烴基可以具有的取代基相同的基團(tuán)。作為該取代基的優(yōu)選的基團(tuán)，可以舉出與以r1～r5、r11、r12、r13、r101及r102表示的烴基可以具有的取代基的優(yōu)選的基團(tuán)相同的基團(tuán)。r12與r13所形成的環(huán)與式(i)的異吲哚啉骨架的外亞甲基(c＝ch2)鍵合，如果作為包含該外亞甲基(c＝ch2)的結(jié)構(gòu)舉出r12與r13所形成的環(huán)，例如可以例示出下述組a之類的羰基和外亞甲基和羰基依次排列的結(jié)構(gòu)。＊＊表示異吲哚啉骨架的鍵合端。[組a]r104及r105相互獨(dú)立地表示氫原子、－co－r102、－coo－r101、－oco－r102、－o－r102、－so2－r101、－so2n(r102)2、－con(r102)2、－n(r102)2、－nhco－r102、－nhco－n(r102)2、－nhcoor102、－ocon(r102)2、鹵素原子、氰基、硝基、－so3m、－co2m、可以具有取代基的碳原子數(shù)1～40的烴基或可以具有取代基的雜環(huán)基。r104及r105優(yōu)選相互獨(dú)立地為甲基、乙基、丙基、異丙基、丁基、叔丁基、戊基、己基、(2－乙基)己基、庚基、辛基、壬基、環(huán)己基及苯基等碳原子數(shù)1～10的烴基或氫原子。組a中例示的基團(tuán)的與環(huán)結(jié)構(gòu)鍵合的氫原子也可以由取代基取代。作為該取代基，可以舉出與以r1～r5、r11、r12、r13、r101及r102表示的烴基可以具有的取代基相同的基團(tuán)。在r12與r13不形成環(huán)的情況下，化合物(i)優(yōu)選為以式(i－a)表示的化合物(以下有時(shí)稱作化合物(i－a)。)、以式(ii)表示的化合物(以下有時(shí)稱作化合物(ii)。)、以式(ii－a1)表示的化合物(以下有時(shí)稱作化合物(ii－a1)。)。[式(i－a)中，l1、r11、r1～r5及波浪線表示與上述相同的意味。l2表示－co－或－so2－。r14表示可以具有取代基的碳原子數(shù)1～40的烴基或可以具有取代基的雜環(huán)基。]作為以r14表示的可以具有取代基的碳原子數(shù)1～40的烴基或可以具有取代基的雜環(huán)基，可以舉出與以r11及r101表示的可以具有取代基的碳原子數(shù)1～40的烴基或可以具有取代基的雜環(huán)基相同的基團(tuán)。在化合物(i－a)中，優(yōu)選r11與r14是相同的基團(tuán)。另外，優(yōu)選l1與l2是相同的基團(tuán)。r11及r14相互獨(dú)立地優(yōu)選為可以具有取代基的苯基、可以具有取代基的萘基、可以具有取代基的四氫萘基、可以具有取代基的吡啶基、可以具有取代基的噻吩基、可以具有取代基的呋喃基或可以具有取代基的烷基。該烷基的碳原子數(shù)優(yōu)選為1～20，更優(yōu)選為1～10，進(jìn)一步優(yōu)選為1～8。苯基、萘基、四氫萘基、噻吩基、呋喃基及吡啶基的取代基優(yōu)選為甲基、乙基、丙基、異丙基、丁基、叔丁基、己基、(2－乙基)己基及辛基等碳原子數(shù)1～10的烷基；氟原子、氯原子、溴原子及碘原子等鹵素原子；三氟甲基；鍵合有碳原子數(shù)1～10的烴基的氧基羰基；硝基；羥基；氨磺酰基；－so3m；－co2m。作為烷基的取代基，優(yōu)選為氟原子、氯原子、溴原子及碘原子等鹵素原子；羥基；－so3m；－co2m。l1優(yōu)選為－co－。l2優(yōu)選為－co－。r1優(yōu)選為氫原子。r2～r5優(yōu)選相互獨(dú)立地為氫原子、鹵素原子或硝基。鹵素原子優(yōu)選為氟原子、氯原子及溴原子，更優(yōu)選為氯原子。鹵素原子的個(gè)數(shù)優(yōu)選為1～4個(gè)，更優(yōu)選為1或2個(gè)。r3或r4優(yōu)選為鹵素原子。硝基的個(gè)數(shù)優(yōu)選為0～2個(gè)，更優(yōu)選為0或1個(gè)。r3或r4優(yōu)選為硝基。[式(ii)中，r1～r5、r11～r13分別表示與上述相同的意味。]r11優(yōu)選為可以具有取代基的苯基、可以具有取代基的萘基、可以具有取代基的四氫萘基、可以具有取代基的吡啶基、可以具有取代基的噻吩基、可以具有取代基的呋喃基或可以具有取代基的烷基。該烷基的碳原子數(shù)優(yōu)選為1～20，更優(yōu)選為1～10，進(jìn)一步優(yōu)選為1～8。苯基、萘基、四氫萘基、噻吩基、呋喃基及吡啶基的取代基優(yōu)選為甲基、乙基、丙基、異丙基、丁基、叔丁基、己基、(2－乙基)己基及辛基等碳原子數(shù)1～10的烷基；氟原子、氯原子、溴原子及碘原子等鹵素原子；三氟甲基；鍵合有碳原子數(shù)1～10的烴基的氧基羰基；硝基；羥基；氨磺?；?；－so3m；－co2m。作為烷基的取代基，優(yōu)選為氟原子、氯原子、溴原子及碘原子等鹵素原子；羥基；－so3m；－co2m。r1優(yōu)選為氫原子。r2～r5優(yōu)選相互獨(dú)立地為氫原子、鹵素原子或硝基。鹵素原子優(yōu)選為氟原子、氯原子及溴原子，更優(yōu)選為氯原子。鹵素原子的個(gè)數(shù)優(yōu)選為1～4個(gè)，更優(yōu)選為1或2個(gè)。r3或r4優(yōu)選為鹵素原子。硝基的個(gè)數(shù)優(yōu)選為0～2個(gè)，更優(yōu)選為0或1個(gè)。r3或r4優(yōu)選為硝基。r12優(yōu)選為－co－r102或－so2－r101。r12更優(yōu)選為－co－r102。r13優(yōu)選為氰基。r101及r102分別表示與上述相同的意味。[式(ii－a1)中，r1～r5、r12～r13及波浪線分別表示與上述相同的意味。r111表示可以具有取代基的雜環(huán)、或可以具有取代基的碳原子數(shù)1～40的烴基。其中，在r111為可以具有取代基的碳原子數(shù)1～40的烴基，r12及r13的任意一方為－so2－r111、并且r12及r13的任意另一方為氰基的情況下，r2～r5的至少1個(gè)表示－co－r102、－coo－r101、－oco－r102、－o－r102、－so2－r101、－so2n(r102)2、－con(r102)2、－n(r102)2、－nhco－r102、－nhco－n(r102)2、－nhcoor102、－ocon(r102)2、鹵素原子、氰基、硝基、－so3m、－co2m、可以具有取代基的碳原子數(shù)1～40的烴基或可以具有取代基的雜環(huán)基。]作為以r111表示的可以具有取代基的雜環(huán)基，可以舉出與以r11表示的可以具有取代基的雜環(huán)基相同的基團(tuán)。r111優(yōu)選為可以具有取代基的吡啶基、噻吩基及呋喃基。噻吩基、呋喃基及吡啶基的取代基優(yōu)選為甲基、乙基、丙基、異丙基、丁基、叔丁基、己基、(2－乙基)己基及辛基等碳原子數(shù)1～10的烷基；氟原子、氯原子、溴原子及碘原子等鹵素原子；三氟甲基；鍵合有碳原子數(shù)1～10的烴基的氧基羰基；硝基；羥基；氨磺?；唬璼o3m；－co2m。r12優(yōu)選為－co－r102或－so2－r101。r12更優(yōu)選為－so2－r101。r101及r102分別表示與上述相同的意味。r13優(yōu)選為氰基。r1優(yōu)選為氫原子。r2～r5優(yōu)選相互獨(dú)立地為氫原子、鹵素原子或硝基。鹵素原子優(yōu)選為氟原子、氯原子及溴原子，更優(yōu)選為氯原子。鹵素原子的個(gè)數(shù)優(yōu)選為1～4個(gè)，更優(yōu)選為1或2個(gè)。r3或r4優(yōu)選為鹵素原子。硝基的個(gè)數(shù)優(yōu)選為0～2個(gè)，更優(yōu)選為0或1個(gè)。r3或r4優(yōu)選為硝基?；衔?ii－a1)中，作為上述烴基，可以舉出對(duì)r11所例示出的烴基。在r12與r13形成環(huán)的情況下，化合物(i)優(yōu)選為以式(i－b)表示的化合物(以下有時(shí)稱作化合物(i－b)。)。[式(i－b)中，l1、r11、r1～r5及波浪線表示與上述相同的意味。r20及r30鍵合而形成環(huán)q。環(huán)q也可以具有取代基，是環(huán)的構(gòu)成原子數(shù)為5～7的環(huán)，該環(huán)q可以是烴環(huán)，也可以是雜環(huán)。在環(huán)q上也可以鍵合選自烴環(huán)及雜環(huán)中的、環(huán)的構(gòu)成原子數(shù)為5～7的單環(huán)或該單環(huán)稠合而成的稠環(huán)。]環(huán)的構(gòu)成原子數(shù)優(yōu)選為5～6的環(huán)。這些單環(huán)或稠環(huán)優(yōu)選在2處與環(huán)q鍵合而形成稠環(huán)。作為環(huán)q及在其上鍵合有單環(huán)或稠環(huán)的環(huán)，可以舉出與所述組a相同的環(huán)、式(qq1)～式(qq25)。其中，優(yōu)選為式(q1)、式(q4)、式(q7)、式(q8)、式(q18)、式(qq5)、式(qq9)、式(qq25)，更優(yōu)選為式(q8)、式(q18)、式(qq9)、式(qq25)?；衔?i－b)更優(yōu)選為以式(i－c)表示的化合物(以下有時(shí)稱作化合物(i－c)。)。[式(i－c)中，l1、r11、r1～r5及波浪線表示與上述相同的意味。r6及r7相互獨(dú)立地表示氫原子、－co－r102、－coo－r101、－coco－r102、－o－r102、－so2－r101、－so2n(r102)2、－con(r102)2、－n(r102)2、－nhco－r102、－nhco－n(r102)2、－nhcoor102、－ocon(r102)2、鹵素原子、氰基、硝基、－so3m、－co2m、或可以具有取代基的碳原子數(shù)1～40的烴基或可以具有取代基的雜環(huán)。r101、r102及m表示與上述相同的意味。]在化合物(i－b)及化合物(i－c)中，r11優(yōu)選為可以具有取代基的苯基、可以具有取代基的萘基、可以具有取代基的四氫萘基、可以具有取代基的吡啶基、可以具有取代基的噻吩基、可以具有取代基的呋喃基或可以具有取代基的烷基。在r11為可以具有取代基的烷基的情況下，該烷基的碳原子數(shù)優(yōu)選為1～20，碳原子數(shù)更優(yōu)選為1～10，碳原子數(shù)進(jìn)一步優(yōu)選為1～8。苯基、萘基、四氫萘基、噻吩基、呋喃基及吡啶基的取代基優(yōu)選為甲基、乙基、丙基、異丙基、丁基、叔丁基、己基、(2－乙基)己基及辛基等碳原子數(shù)1～10的烷基；氟原子、氯原子、溴原子及碘原子等鹵素原子；三氟甲基；鍵合有碳原子數(shù)1～10的烴基的氧基羰基；硝基；羥基；氨磺?；唬璼o3m；－co2m。作為烷基的取代基，優(yōu)選為氟原子、氯原子、溴原子及碘原子等鹵素原子；羥基；－so3m；－co2m。r1優(yōu)選為氫原子。l1優(yōu)選為－co－。r2～r5優(yōu)選相互獨(dú)立地為氫原子、鹵素原子或硝基。鹵素原子優(yōu)選為氟原子、氯原子及溴原子，更優(yōu)選為氯原子。鹵素原子的個(gè)數(shù)優(yōu)選為1～4個(gè)，更優(yōu)選為1或2個(gè)。r3或r4優(yōu)選為鹵素原子。硝基的個(gè)數(shù)優(yōu)選為0～2個(gè)，更優(yōu)選為0或1個(gè)。r3或r4優(yōu)選為硝基。r6及r7優(yōu)選相互獨(dú)立地為甲基、乙基、丙基、異丙基、丁基、叔丁基、己基、(2－乙基)己基、辛基等碳原子數(shù)1～10的烷基、環(huán)己基、苯基或氫原子。作為化合物(i)的具體例，例如可以舉出式(i－aa)中具有表1～表4及表9(a)中所示的取代基的化合物(化合物1～360及化合物725～745)。b1b2表示以式(bb1)～式(bb60)表示的任意一個(gè)的結(jié)構(gòu)。r11、r14表示以式(hh1)～式(hh89)表示的任意一個(gè)結(jié)構(gòu)。表1化合物l1r11l2r14b1b2化合物l1r11l2r14b1b21-co-hh2-co-hh3bb151-co-hh39-co-hh73bb392-co-hh2-co-hh13bb152-co-hh40-co-hh80bb403-co-hh2-co-hh15bb153-co-hh41-co-hh59bb414-co-hh2-co-hh3bb1954-co-hh42-co-hh33bb425-co-hh2-co-hh13bb1955-co-hh43-co-hh16bb436-co-hh2-co-hh15bb1956-co-hh44-co-hh57bb447-co-hh3-co-hh13bb157-co-hh45-co-hh63bb458-co-hh3-co-hh15bb158-co-hh46-co-hh61bb469-co-hh3-co-hh13bb1959-co-hh47-co-hh68bb4710-co-hh3-co-hh15bb1960-co-hh48-co-hh19bb4811-co-hh13-co-hh15bb161-co-hh49-so2-hh1bb4912-co-hh13-co-hh15bb1962-co-hh50-co-hh65bb5013-co-hh1-co-hh11bb163-co-hh51-co-hh41bb5114-co-hh2-co-hh21bb264-co-hh52-co-hh81bb5215-co-hh3-co-hh23bb365-co-hh53-co-hh27bb5316-co-hh4-co-hh76bb466-co-hh54-co-hh47bb5417-co-hh5-co-hh36bb567-co-hh55-co-hh67bb5518-co-hh6-co-hh77bb668-co-hh56-co-hh20bb5619-co-hh7-co-hh15bb769-co-hh57-co-hh78bb5720-co-hh8-co-hh60bb870-co-hh58-co-hh71bb5821-co-hh9-co-hh31bb971-co-hh59-co-hh69bb5922-co-hh10-co-hh28bb1072-co-hh60-co-hh75bb6023-co-hh11-co-hh74bb1173-co-hh61-co-hh17bb124-co-hh12-co-hh5bb1274-co-hh62-co-hh14bb225-co-hh13-co-hh24bb1375-co-hh63-co-hh54bb326-co-hh14-co-hh30bb1476-co-hh64-co-hh79bb427-co-hh15-co-hh66bb1577-co-hh65-so2-hh55bb528-co-hh16-co-hh29bb1678-co-hh66-co-hh25bb629-co-hh17-co-hh22bb1779-co-hh67-co-hh52bb730-co-hh18-co-hh26bb1880-co-hh68-co-hh56bb831-co-hh19-co-hh13bb1981-co-hh69-co-hh34bb932-co-hh20-co-hh2bb2082-co-hh70-co-hh39bb1033-co-hh21-co-hh10bb2183-co-hh71-co-hh4bb1134-co-hh22-co-hh72bb2284-co-hh72-co-hh44bb1235-co-hh23-co-hh64bb2385-co-hh73-co-hh49bb1336-co-hh24-so2-hh18bb2486-co-hh74-co-hh32bb1437-co-hh25-co-hh12bb2587-co-hh75-co-hh6bb1738-co-hh26-co-hh40bb2688-co-hh76-co-hh82bb1839-co-hh27-so2-hh3bb2789-co-hh77-co-hh50bb1940-co-hh28-co-hh1bb2890-co-hh78-so2-hh69bb2041-co-hh29-co-hh42bb2991-co-hh79-co-hh18bb2142-co-hh30-co-hh9bb3092-co-hh80-co-hh53bb2243-co-hh31-co-hh37bb3193-co-hh81-co-hh3bb2444-co-hh32-co-hh58bb3294-co-hh82-co-hh62bb2845-co-hh33-co-hh43bb3395-so2-hh1-co-hh38bb3146-co-hh34-co-hh45bb3496-so2-hh3-co-hh70bb3247-co-hh35-co-hh8bb3597-so2-hh18-co-hh55bb3348-co-hh36-co-hh48bb3698-so2-hh69-co-hh51bb3449-co-hh37-co-hh7bb3799-so2-hh55-co-hh46bb3650-co-hh38-co-hh35bb38100-co-hh1-co-hh1bb1表2化合物l1r11l2r14b1b2化合物l1r11l2r14b1b2101-co-hh2-co-hh2bb1151-co-hh52-co-hh52bb1102-co-hh3-co-hh3bb1152-co-hh53-co-hh53bb1103-co-hh4-co-hh4bb1153-co-hh54-co-hh54bb1104-co-hh5-co-hh5bb1154-co-hh55-co-hh55bb1105-co-hh6-co-hh6bb1155-co-hh56-co-hh56bb1106-co-hh7-co-hh7bb1156-co-hh57-co-hh57bb1107-co-hh8-co-hh8bb1157-co-hh58-co-hh58bb1108-co-hh9-co-hh9bb1158-co-hh59-co-hh59bb1109-co-hh10-co-hh10bb1159-co-hh60-co-hh60bb1110-co-hh11-co-hh11bb1160-co-hh61-co-hh61bb1111-co-hh12-co-hh12bb1161-co-hh62-co-hh62bb1112-co-hh13-co-hh13bb1162-co-hh63-co-hh63bb1113-co-hh14-co-hh14bb1163-co-hh64-co-hh64bb1114-co-hh15-co-hh15bb1164-co-hh65-co-hh65bb1115-co-hh16-co-hh16bb1165-co-hh66-co-hh66bb1116-co-hh17-co-hh17bb1166-co-hh67-co-hh67bb1117-co-hh18-co-hh18bb1167-co-hh68-co-hh68bb1118-co-hh19-co-hh19bb1168-co-hh69-co-hh69bb1119-co-hh20-co-hh20bb1169-co-hh70-co-hh70bb1120-co-hh21-co-hh21bb1170-co-hh71-co-hh71bb1121-co-hh22-co-hh22bb1171-co-hh72-co-hh72bb1122-co-hh23-co-hh23bb1172-co-hh73-co-hh73bb1123-co-hh24-co-hh24bb1173-co-hh74-co-hh74bb1124-co-hh25-co-hh25bb1174-co-hh75-co-hh75bb1125-co-hh26-co-hh26bb1175-co-hh76-co-hh76bb1126-co-hh27-co-hh27bb1176-co-hh77-co-hh77bb1127-co-hh28-co-hh28bb1177-co-hh78-co-hh78bb1128-co-hh29-co-hh29bb1178-co-hh79-co-hh79bb1129-co-hh30-co-hh30bb1179-co-hh80-co-hh80bb1130-co-hh31-co-hh31bb1180-co-hh81-co-hh81bb1131-co-hh32-co-hh32bb1181-co-hh82-co-hh82bb1132-co-hh33-co-hh33bb1182-so2-hh1-so2-hh1bb1133-co-hh34-co-hh34bb1183-so2-hh3-so2-hh3bb1134-co-hh35-co-hh35bb1184-so2-hh18-so2-hh18bb1135-co-hh36-co-hh36bb1185-so2-hh55-so2-hh55bb1136-co-hh37-co-hh37bb1186-so2-hh69-so2-hh69bb1137-co-hh38-co-hh38bb1187-co-hh1-co-hh1bb19138-co-hh39-co-hh39bb1188-co-hh2-co-hh2bb19139-co-hh40-co-hh40bb1189-co-hh3-co-hh3bb19140-co-hh41-co-hh41bb1190-co-hh4-co-hh4bb19141-co-hh42-co-hh42bb1191-co-hh5-co-hh5bb19142-co-hh43-co-hh43bb1192-co-hh6-co-hh6bb19143-co-hh44-co-hh44bb1193-co-hh7-co-hh7bb19144-co-hh45-co-hh45bb1194-co-hh8-co-hh8bb19145-co-hh46-co-hh46bb1195-co-hh9-co-hh9bb19146-co-hh47-co-hh47bb1196-co-hh10-co-hh10bb19147-co-hh48-co-hh48bb1197-co-hh11-co-hh11bb19148-co-hh49-co-hh49bb1198-co-hh12-co-hh12bb19149-co-hh50-co-hh50bb1199-co-hh13-co-hh13bb19150-co-hh51-co-hh51bb1200-co-hh14-co-hh14bb19表3化合物l1r11l2r14b1b2化合物l1r11l2r14b1b2201-co-hh15-co-hh15bb19251-co-hh65-co-hh65bb19202-co-hh16-co-hh16bb19252-co-hh66-co-hh66bb19203-co-hh17-co-hh17bb19253-co-hh67-co-hh67bb19204-co-hh18-co-hh18bb19254-co-hh68-co-hh68bb19205-co-hh19-co-hh19bb19255-co-hh69-co-hh69bb19206-co-hh20-co-hh20bb19256-co-hh70-co-hh70bb19207-co-hh21-co-hh21bb19257-co-hh71-co-hh71bb19208-co-hh22-co-hh22bb19258-co-hh72-co-hh72bb19209-co-hh23-co-hh23bb19259-co-hh73-co-hh73bb19210-co-hh24-co-hh24bb19260-co-hh74-co-hh74bb19211-co-hh25-co-hh25bb19261-co-hh75-co-hh75bb19212-co-hh26-co-hh26bb19262-co-hh76-co-hh76bb19213-co-hh27-co-hh27bb19263-co-hh77-co-hh77bb19214-co-hh28-co-hh28bb19264-co-hh78-co-hh78bb19215-co-hh29-co-hh29bb19265-co-hh79-co-hh79bb19216-co-hh30-co-hh30bb19266-co-hh80-co-hh80bb19217-co-hh31-co-hh31bb19267-co-hh81-co-hh81bb19218-co-hh32-co-hh32bb19268-co-hh82-co-hh82bb19219-co-hh33-co-hh33bb19269-so2-hh1-so2-hh1bb19220-co-hh34-co-hh34bb19270-so2-hh3-so2-hh3bb19221-co-hh35-co-hh35bb19271-so2-hh18-so2-hh18bb19222-co-hh36-co-hh36bb19272-so2-hh55-so2-hh55bb19223-co-hh37-co-hh37bb19273-so2-hh69-so2-hh69bb19224-co-hh38-co-hh38bb19274-co-hh1-co-hh1bb41225-co-hh39-co-hh39bb19275-co-hh2-co-hh2bb42226-co-hh40-co-hh40bb19276-co-hh3-co-hh3bb43227-co-hh41-co-hh41bb19277-co-hh4-co-hh4bb44228-co-hh42-co-hh42bb19278-co-hh5-co-hh5bb45229-co-hh43-co-hh43bb19279-co-hh6-co-hh6bb46230-co-hh44-co-hh44bb19280-co-hh7-co-hh7bb47231-co-hh45-co-hh45bb19281-co-hh8-co-hh8bb48232-co-hh46-co-hh46bb19282-co-hh9-co-hh9bb49233-co-hh47-co-hh47bb19283-co-hh10-co-hh10bb50234-co-hh48-co-hh48bb19284-co-hh11-co-hh11bb51235-co-hh49-co-hh49bb19285-co-hh12-co-hh12bb52236-co-hh50-co-hh50bb19286-co-hh13-co-hh13bb53237-co-hh51-co-hh51bb19287-co-hh14-co-hh14bb54238-co-hh52-co-hh52bb19288-co-hh15-co-hh15bb55239-co-hh53-co-hh53bb19289-co-hh16-co-hh16bb56240-co-hh54-co-hh54bb19290-co-hh17-co-hh17bb57241-co-hh55-co-hh55bb19291-co-hh18-co-hh18bb58242-co-hh56-co-hh56bb19292-co-hh19-co-hh19bb59243-co-hh57-co-hh57bb19293-co-hh20-co-hh20bb60244-co-hh58-co-hh58bb19294-co-hh21-co-hh21bb2245-co-hh59-co-hh59bb19295-co-hh22-co-hh22bb3246-co-hh60-co-hh60bb19296-co-hh23-co-hh23bb4247-co-hh61-co-hh61bb19297-co-hh24-co-hh24bb5248-co-hh62-co-hh62bb19298-co-hh25-co-hh25bb6249-co-hh63-co-hh63bb19299-co-hh26-co-hh26bb7250-co-hh64-co-hh64bb19300-co-hh27-co-hh27bb8表4化合物l1r11l2r14b1b2化合物l1r11l2r14b1b2301-co-hh28-co-hh28bb9331-co-hh58-co-hh58bb10302-co-hh29-co-hh29bb10332-co-hh59-co-hh59bb11303-co-hh30-co-hh30bb11333-co-hh60-co-hh60bb12304-co-hh31-co-hh31bb12334-co-hh61-co-hh61bb13305-co-hh32-co-hh32bb13335-co-hh62-co-hh62bb14306-co-hh33-co-hh33bb14336-co-hh63-co-hh63bb15307-co-hh34-co-hh34bb16337-co-hh64-co-hh64bb16308-co-hh35-co-hh35bb17338-co-hh65-co-hh65bb17309-co-hh36-co-hh36bb18339-co-hh66-co-hh66bb18310-co-hh37-co-hh37bb20340-co-hh67-co-hh67bb20311-co-hh38-co-hh3bbb21341-co-hh68-co-hh68bb21312-co-hh39-co-hh39bb22342-co-hh69-co-hh69bb22313-co-hh40-co-hh40bb23343-co-hh70-co-hh70bb23314-co-hh41-co-hh41bb24344-co-hh71-co-hh71bb24315-co-hh42-co-hh42bb25345-co-hh72-co-hh72bb25316-co-hh43-co-hh43bb28346-co-hh73-co-hh73bb26317-co-hh44-co-hh44bb31347-co-hh74-co-hh74bb27318-co-hh45-co-hh45bb32348-co-hh75-co-hh75bb28319-co-hh46-co-hh46bb33349-co-hh76-co-hh76bb29320-co-hh47-co-hh47bb34350-co-hh77-co-hh77bb30321-co-hh48-co-hh4bbb35351-co-hh78-co-hh78bb31322-co-hh49-co-hh49bb36352-co-hh79-co-hh79bb32323-co-hh50-co-hh50bb2353-co-hh80-co-hh80bb33324-co-hh51-co-hh51bb3354-co-hh81-co-hh81bb34325-co-hh52-co-hh52bb4355-co-hh82-co-hh82bb35326-co-hh53-co-hh53bb5356-so2-hh1-so2-hh1bb36327-co-hh54-co-hh54bb6357-so2-hh3-so2-hh3bb37328-co-hh55-co-hh55bb7358-so2-hh18-so2-hh18bb38329-co-hh56-co-hh56bb8359-so2-hh55-so2-hh55bb39330-co-hh57-co-hh57bb9360-so2-hh69-so2-hh69bb40另外，作為化合物(i)的具體例，例如可以舉出式(i-bb)中具有表5～表8、以及表9(b)中所示的取代基的化合物(化合物361～724及化合物746～759)。b1b2表示以式(bb1)～式(bb60)表示的任意一個(gè)結(jié)構(gòu)。qq表示以式(qq1)～式(qq25)表示的任意一個(gè)結(jié)構(gòu)。r11表示以式(hh1)～式(hh89)表示的任意一個(gè)結(jié)構(gòu)。表5表6化合物l1r11qqb1b2化合物l1r11qqb1b2464-co-hh1qq25bb1514-co-hh51qq25bb1465-co-hh2qq25bb1515-co-hh52qq25bb1466-co-hh3qq25bb1516-co-hh53qq25bb1467-co-hh4qq25bb1517-co-hh54qq25bb1468-co-hh5qq25bb1518-co-hh55qq25bb1469-co-hh6qq25bb1519-co-hh56qq25bb1470-co-hh7qq25bb1520-co-hh57qq25bb1471-co-hh8qq25bb1521-co-hh58qq25bb1472-co-hh9qq25bb1522-co-hh59qq25bb1473-co-hh10qq25bb1523-co-hh60qq25bb1474-co-hh11qq25bb1524-co-hh61qq25bb1475-co-hh12qq25bb1525-co-hh62qq25bb1476-co-hh13qq25bb1526-co-hh63qq25bb1477-co-hh14qq25bb1527-co-hh64qq25bb1478-co-hh15qq25bb1528-co-hh65qq25bb1479-co-hh16qq25bb1529-co-hh66qq25bb1480-co-hh17qq25bb1530-co-hh67qq25bb1481-co-hh18qq25bb1531-co-hh68qq25bb1482-co-hh19qq25bb1532-co-hh69qq25bb1483-co-hh20qq25bb1533-co-hh70qq25bb1484-co-hh21qq25bb1534-co-hh71qq25bb1485-co-hh22qq25bb1535-co-hh72qq25bb1486-co-hh23qq25bb1536-co-hh73qq25bb1487-co-hh24qq25bb1537-co-hh74qq25bb1488-co-hh25qq25bb1538-co-hh75qq25bb1489-co-hh26qq25bb1539-co-hh76qq25bb1490-co-hh27qq25bb1540-co-hh77qq25bb1491-co-hh28qq25bb1541-co-hh78qq25bb1492-co-hh29qq25bb1542-co-hh79qq25bb1493-co-hh30qq25bb1543-co-hh80qq25bb1494-co-hh31qq25bb1544-co-hh81qq25bb1495-co-hh32qq25bb1545-co-hh82qq25bb1496-co-hh33qq25bb1546-so2-hh1qq25bb1497-co-hh34qq25bb1547-so2-hh3qq25bb1498-co-hh35qq25bb1548-so2-hh18qq25bb1499-co-hh36qq25bb1549-so2-hh55qq25bb1500-co-hh37qq25bb1550-so2-hh69qq25bb1501-co-hh38qq25bb1551-co-hh1qq25bb19502-co-hh39qq25bb1552-co-hh2qq25bb19503-co-hh40qq25bb1553-co-hh3qq25bb19504-co-hh41qq25bb1554-co-hh4qq25bb19505-co-hh42qq25bb1555-co-hh5qq25bb19506-co-hh43qq25bb1556-co-hh6qq25bb19507-co-hh44qq25bb1557-co-hh7qq25bb19508-co-hh45qq25bb1558-co-hh8qq25bb19509-co-hh46qq25bb1559-co-hh9qq25bb19510-co-hh47qq25bb1560-co-hh10qq25bb19511-co-hh48qq25bb1561-co-hh11qq25bb19512-co-hh49qq25bb1562-co-hh12qq25bb19513-co-hh50qq25bb1563-co-hh13qq25bb19表7化合物l1r11qqb1b2化合物l1r11qqb1b2564-co-hh14qq25bb19614-co-hh64qq25bb19565-co-hh15qq25bb19615-co-hh65qq25bb19566-co-hh16qq25bb19616-co-hh66qq25bb19567-co-hh17qq25bb19617-co-hh67qq25bb19568-co-hh18qq25bb19618-co-hh68qq25bb19569-co-hh19qq25bb19619-co-hh69qq25bb19570-co-hh20qq25bb19620-co-hh70qq25bb19571-co-hh21qq25bb19621-co-hh71qq25bb19572-co-hh22qq25bb19622-co-hh72qq25bb19573-co-hh23qq25bb19623-co-hh73qq25bb19574-co-hh24qq25bb19624-co-hh74qq25bb19575-co-hh25qq25bb19625-co-hh75qq25bb19576-co-hh26qq25bb19626-co-hh76qq25bb19577-co-hh27qq25bb19627-co-hh77qq25bb19578-co-hh28qq25bb19628-co-hh78qq25bb19579-co-hh29qq25bb19629-co-hh79qq25bb19580-co-hh30qq25bb19630-co-hh80qq25bb19581-co-hh31qq25bb19631-co-hh81qq25bb19582-co-hh32qq25bb19632-co-hh82qq25bb19583-co-hh33qq25bb19633-so2-hh1qq25bb19584-co-hh34qq25bb19634-so2-hh3qq25bb19585-co-hh35qq25bb19635-so2-hh18qq25bb19586-co-hh36qq25bb19636-so2-hh55qq25bb19587-co-hh37qq25bb19637-so2-hh69qq25bb19588-co-hh38qq25bb19638-co-hh1qq25bb6589-co-hh39qq25bb19639-co-hh2qq25bb7590-co-hh40qq25bb19640-co-hh3qq25bb8591-co-hh41qq25bb19641-co-hh4qq25bb9592-co-hh42qq25bb19642-co-hh5qq25bb10593-co-hh43qq25bb19643-co-hh6qq25bb11594-co-hh44qq25bb19644-co-hh7qq25bb12595-co-hh45qq25bb19645-co-hh8qq25bb13596-co-hh46qq25bb19646-co-hh9qq25bb14597-co-hh47qq25bb19647-co-hh10qq25bb16598-co-hh48qq25bb19648-co-hh11qq25bb17599-co-hh49qq25bb19649-co-hh12qq25bb18600-co-hh50qq25bb19650-co-hh13qq25bb20601-co-hh51qq25bb19651-co-hh14qq25bb21602-co-hh52qq25bb19652-co-hh15qq25bb22603-co-hh53qq25bb19653-co-hh16qq25bb23604-co-hh54qq25bb19654-co-hh17qq25bb24605-co-hh55qq25bb19655-co-hh18qq25bb25606-co-hh56qq25bb19656-co-hh19qq25bb28607-co-hh57qq25bb19657-co-hh20qq25bb31608-co-hh58qq25bb19658-co-hh21qq25bb32609-co-hh59qq25bb19659-co-hh22qq25bb33610-co-hh60qq25bb19660-co-hh23qq25bb34611-co-hh61qq25bb19661-co-hh24qq25bb35612-co-hh62qq25bb19662-co-hh25qq25bb36613-co-hh63qq25bb19663-co-hh26qq25bb2表8表9(a)化合物l1r11l2r14b1b2725-co-hh83-co-hh2bb1726-co-hh84-co-hh3bb19727-co-hh85-co-hh13bb1728-co-hhb6-co-hh15bb19729-co-hh87-co-hh2bb1730-co-hh88-co-hh3bb19731-co-hh89-co-hh13bb1732-co-hh83-co-hh83bb1733-co-hh84-co-hh84bb1734-co-hh85-co-hh85bb1735-co-hh86-co-hh86bb1736-co-hh87-co-hh87bb1737-co-hh88-co-hh88bb1738-co-hh89-co-hh89bb1739-co-hh83-co-hh83bb19740-co-hh84-co-hh84bb19741-co-hh85-co-hh85bb19742-co-hh86-co-hh86bb19743-co-hh87-co-hh87bb19744-co-hh88-co-hh88bb19745-co-hh89-co-hh89bb19表9(b)化合物l1r11qqb1b2746-co-hh83qq25bb1747-co-hh84qq25bb1748-co-hh85qq25bb1749-co-hh86qq25bb1750-co-hh87qq25bb1751-co-hh88qq25bb1752-co-hh89qq25bb1753-co-hh83qq25bb19754-co-hh84qq25bb19755-co-hh85qq25bb19756-co-hh86qq25bb19757-co-hh87qq25bb19758-co-hh88qq25bb19759-co-hh89qq25bb19作為化合物(i)的具體例，也可以舉出在以表1～表9(a)及表9(b)表示的化合物上鍵合有1～3個(gè)-so3m或-co2m的化合物。例如，在表2的化合物102上鍵合有1～3個(gè)磺基的化合物表示下述結(jié)構(gòu)。從合成的難度低的觀點(diǎn)考慮，優(yōu)選化合物1～化合物12、化合物100～化合物273、化合物448～化合物637、化合物725～化合物759、以及在這些化合物的任意一個(gè)上鍵合有1～3個(gè)－so3m或－co2m的化合物，更優(yōu)選化合物1～化合物12、化合物100～化合物168、化合物186～化合物255、化合物273、化合物448～化合物532、化合物550～化合物619、化合物637、化合物725～化合物726、化合物732～化合物733、化合物739～化合物740、化合物746～化合物747、化合物753～化合物754、以及在這些化合物的任意一個(gè)上鍵合有1～3個(gè)－so3m或－co2m的化合物，特別優(yōu)選化合物100～化合物168、化合物186～化合物255、化合物273、化合物464～化合物532、化合物550～化合物619、化合物637、化合物732～化合物733、化合物739～化合物740、化合物746～化合物747、化合物753～化合物754、以及在這些化合物的任意一個(gè)上鍵合有1～3個(gè)－so3m或－co2m的化合物。表1～9(b)中的各記號(hào)表示以下的結(jié)構(gòu)。在以下的結(jié)構(gòu)中，me表示甲基，et表示乙基，bu表示丁基，ph表示苯基。＊、b1、b2及＊＊分別表示鍵合端。作為化合物(i)，優(yōu)選如下的化合物，即，在式(i)中，l1為－co－或－so2－，優(yōu)選為－co－，r1為氫原子或－so3m，r2～r5各自獨(dú)立地為氫原子、硝基、－so3m、或鹵素原子，r11為可以具有選自－coo－r101、－oco－r102、－so3m、－co2m、－o－r102、－so2n(r102)2、鹵素原子、氰基及硝基中的取代基的碳原子數(shù)6～10的芳香族烴基，r12及r13中的1個(gè)為氰基，r12及r13中的另1個(gè)為以－co－r11或－so2－r11表示的基團(tuán)，優(yōu)選為－co－r11表示的基團(tuán)，r101及r102分別為氫原子、或碳原子數(shù)1～8的脂肪族烴基，m為氫原子或堿金屬原子，更優(yōu)選如下的化合物，即，l1為－co－或－so2－，優(yōu)選為－co－，r1為氫原子或－so3m，r2～r5各自獨(dú)立地為氫原子、硝基、－so3m、或鹵素原子，r11為可以具有選自－coo－r101、－oco－r102、－so3m、－co2m、－o－r102、－so2n(r102)2、鹵素原子、氰基及硝基中的取代基的苯基，r12及r13中的1個(gè)為氰基，r12及r13中的另1個(gè)為以－co－r11或－so2－r11表示的基團(tuán)，優(yōu)選為－co－r11，r101及r102分別為氫原子、或碳原子數(shù)1～8的烷基，m為氫原子或堿金屬原子。作為優(yōu)選的化合物(i)，除了上述的化合物以外，還可以舉出如下的化合物，是以式(i－c)表示的化合物，l1為－co－或－so2－，優(yōu)選為－co－，r1為氫原子或－so3m，r2～r5各自獨(dú)立地為氫原子、硝基、－so3m、或鹵素原子，r6～r7相互獨(dú)立地為氫原子、－so3m、碳原子數(shù)1～4的烷基、碳原子數(shù)3～8的環(huán)烷基或苯基，r11為可以具有選自－coo－r101、－oco－r102、－so3m、－co2m、－o－r102、－so2n(r102)2、鹵素原子、氰基及硝基中的取代基的碳原子數(shù)6～10的芳香族烴基，m為氫原子或堿金屬原子。對(duì)于化合物(i)，在r1為氫原子時(shí)，可以通過在使以式(pt1)表示的化合物(以下有時(shí)稱作鄰苯二甲腈化合物)與以式(pt2)表示的化合物(以下有時(shí)稱作醇鹽化合物)反應(yīng)后，再使之與以式(pt3)表示的化合物和以式(pt4)表示的化合物在酸的存在下反應(yīng)而制造。另外，在r1為氫原子以外的情況下，可以通過再與以式(pt5)表示的化合物反應(yīng)而制造化合物(i)。[式(pt1)～式(pt5)及式(i)中，r1～r5及r11～r13表示與上述相同的意味。r14表示碳原子數(shù)1～20的烷基。m1表示堿金屬原子。lg表示鹵素原子、甲磺酰氧基、甲苯磺酰氧基或三氟甲磺酰氧基。]作為以r14表示的碳原子數(shù)1～20的烷基，可以舉出甲基、乙基、丙基、異丙基、丁基、異丁基、仲丁基及叔丁基等，優(yōu)選舉出碳原子數(shù)1～6的烷基。作為以m1表示的堿金屬原子，可以舉出鋰原子、鈉原子及鉀原子。對(duì)于醇鹽化合物的使用量，相對(duì)于鄰苯二甲腈化合物1摩爾，通常為0.1～10摩爾，優(yōu)選為0.2～5摩爾，更優(yōu)選為0.3～3摩爾，進(jìn)一步優(yōu)選為0.4～2摩爾。對(duì)于化合物(pt3)的使用量，相對(duì)于鄰苯二甲腈化合物1摩爾，通常為1～10摩爾，優(yōu)選為1～5摩爾，更優(yōu)選為1～3摩爾，進(jìn)一步優(yōu)選為1～2摩爾。對(duì)于化合物(pt4)的使用量，相對(duì)于鄰苯二甲腈化合物1摩爾，通常為1～10摩爾，優(yōu)選為1～5摩爾，更優(yōu)選為1～3摩爾，進(jìn)一步優(yōu)選為1～2摩爾。作為酸，可以舉出鹽酸、氫溴酸、氫碘酸、硫酸、硝酸、氟磺酸、磷酸等無機(jī)酸；甲磺酸、三氟甲磺酸及對(duì)甲苯磺酸等磺酸；乙酸、檸檬酸、甲酸、葡糖酸、乳酸、草酸及酒石酸等羧酸，優(yōu)選舉出鹽酸、氫溴酸、硫酸、甲磺酸、三氟甲磺酸、對(duì)甲苯磺酸及羧酸，更優(yōu)選舉出乙酸。對(duì)于酸的使用量，相對(duì)于鄰苯二甲腈化合物1摩爾，通常為1～20摩爾，優(yōu)選為1～10摩爾，更優(yōu)選為1～8摩爾，進(jìn)一步優(yōu)選為1～6摩爾。鄰苯二甲腈化合物、醇鹽化合物、化合物(pt3)及化合物(pt4)的反應(yīng)通常是在溶劑的存在下實(shí)施。作為溶劑，可以舉出水；乙腈等腈溶劑；甲醇、乙醇、2－丙醇、1－丁醇、1－戊醇及1－辛醇等醇溶劑；四氫呋喃等醚溶劑；丙酮等酮溶劑；乙酸乙酯等酯溶劑；己烷等脂肪族烴溶劑；甲苯等芳香族烴溶劑；二氯甲烷及氯仿等鹵代烴溶劑；n，n－二甲基甲醛及n－甲基吡咯烷酮等酰胺溶劑；二甲亞砜等亞砜溶劑，優(yōu)選舉出水、腈溶劑、醇溶劑、醚溶劑、酮溶劑、酯溶劑、芳香族烴溶劑、鹵代烴溶劑、酰胺溶劑及亞砜溶劑，更優(yōu)選為水、乙腈、甲醇、乙醇、2－丙醇、1－丁醇、1－戊醇、1－辛醇、四氫呋喃、丙酮、乙酸乙酯、甲苯、二氯甲烷、氯仿、n，n－二甲基甲醛、n－甲基吡咯烷酮及二甲亞砜，進(jìn)一步優(yōu)選舉出水、乙腈、甲醇、乙醇、2－丙醇、1－丁醇、1－戊醇、1－辛醇、丙酮、二氯甲烷、氯仿、n，n－二甲基甲醛、n－甲基吡咯烷酮及二甲亞砜，尤其優(yōu)選舉出水、乙腈、甲醇、乙醇及2－丙醇。對(duì)于溶劑的使用量，相對(duì)于鄰苯二甲腈化合物1質(zhì)量份，通常為1～1000質(zhì)量份。反應(yīng)溫度通常為0～200℃，優(yōu)選為0～100℃，更優(yōu)選為0～50℃。反應(yīng)時(shí)間通常為0.5～300小時(shí)。對(duì)于化合物(pt5)的使用量，相對(duì)于r1為氫原子的化合物(i)1摩爾，通常為1～10摩爾，優(yōu)選為1～5摩爾，更優(yōu)選為1～3摩爾，進(jìn)一步優(yōu)選為1～2摩爾。另外，在使化合物(pt5)反應(yīng)的情況下，優(yōu)選有堿共存。作為堿，可以舉出三乙胺、4－(n，n－二甲基氨基)吡啶、吡啶、哌啶等有機(jī)堿、甲醇鈉、乙醇鈉、叔丁醇鈉、叔丁醇鉀等金屬醇鹽、丁基鋰、叔丁基鋰及苯基鋰等有機(jī)金屬化合物；氫氧化鋰、氫氧化鈉及氫氧化鉀等無機(jī)堿。對(duì)于堿的使用量，相對(duì)于r1為氫原子的化合物(i)1摩爾，通常為1～10摩爾，優(yōu)選為1～5摩爾，更優(yōu)選為1～3摩爾，進(jìn)一步優(yōu)選為1～2摩爾?；衔?pt5)的反應(yīng)通常是在溶劑的存在下實(shí)施。溶劑可以從與上述相同的范圍中選擇。對(duì)于溶劑的使用量，相對(duì)于r1并非氫原子的化合物(i)1質(zhì)量份，通常為1～1000質(zhì)量份?；衔?pt5)的反應(yīng)溫度通常為－90～200℃，優(yōu)選為－80～100℃，更優(yōu)選為0～50℃。反應(yīng)時(shí)間通常為0.5～300小時(shí)。在化合物(i)不具有磺基的情況下，可以通過使化合物(i)與發(fā)煙硫酸或氯磺酸等磺化劑反應(yīng)而導(dǎo)入磺基。對(duì)于發(fā)煙硫酸中的so3的使用量，相對(duì)于化合物(i)1摩爾，通常為1～50摩爾，優(yōu)選為5～40摩爾，更優(yōu)選為5～30摩爾，進(jìn)一步優(yōu)選為5～25摩爾。對(duì)于發(fā)煙硫酸中的硫酸的使用量，相對(duì)于化合物(i)1摩爾，通常為1～200摩爾，優(yōu)選為10～100摩爾，更優(yōu)選為10～75摩爾，進(jìn)一步優(yōu)選為10～50摩爾。對(duì)于氯磺酸的使用量，相對(duì)于化合物(i)1摩爾，通常為1～500摩爾，優(yōu)選為10～300摩爾，更優(yōu)選為10～200摩爾，進(jìn)一步優(yōu)選為10～150摩爾?；腔姆磻?yīng)溫度通常為－20～200℃，優(yōu)選為－10～100℃，更優(yōu)選為0～50℃。反應(yīng)時(shí)間通常為0.5～300小時(shí)。從反應(yīng)混合物中取出化合物(i)的方法沒有特別限定，可以利用公知的各種方法取出。例如，可以在反應(yīng)結(jié)束后，通過過濾反應(yīng)混合物而取出化合物(i)。另外，也可以在過濾后，對(duì)所得的殘?jiān)M(jìn)行柱色譜或重結(jié)晶等。另外，也可以在反應(yīng)結(jié)束后，蒸餾除去反應(yīng)混合物的溶劑，然后利用柱色譜進(jìn)行提純。本發(fā)明的著色組合物包含化合物(i)及樹脂(b)?？梢詫⒒衔?i)作為著色劑使用。本發(fā)明的著色組合物包含化合物(i)及樹脂(b)。＜樹脂(b)＞樹脂(b)優(yōu)選為堿可溶性樹脂，更優(yōu)選為具有來自于選自不飽和羧酸及不飽和羧酸酐中的至少1種單體(a)(以下有時(shí)稱作“(a)”)的結(jié)構(gòu)單元的聚合物。樹脂(b)優(yōu)選為具有來自于具有碳原子數(shù)2～4的環(huán)狀醚結(jié)構(gòu)和烯鍵式不飽和鍵的單體(b)(以下有時(shí)稱作“(b)”)的結(jié)構(gòu)單元、以及其他的結(jié)構(gòu)單元的共聚物。作為其他的結(jié)構(gòu)單元，可以舉出來自于能夠與單體(a)共聚的單體(c)(但是，與單體(a)及單體(b)不同。以下有時(shí)稱作“(c)”)的結(jié)構(gòu)單元、具有烯鍵式不飽和鍵的結(jié)構(gòu)單元等。作為(a)，例如可以舉出丙烯酸、甲基丙烯酸、巴豆酸及鄰、間、對(duì)乙烯基苯甲酸等不飽和單羧酸；馬來酸、富馬酸、檸康酸、中康酸、衣康酸、3－乙烯基鄰苯二甲酸、4－乙烯基鄰苯二甲酸、3，4，5，6－四氫鄰苯二甲酸、1，2，3，6－四氫鄰苯二甲酸、二甲基四氫鄰苯二甲酸及1，4－環(huán)己烯二甲酸等不飽和二羧酸；甲基－5－降冰片烯－2，3－二羧酸、5－羧基二環(huán)[2.2.1]庚－2－烯、5，6－二羧基二環(huán)[2.2.1]庚－2－烯、5－羧基甲基二環(huán)[2.2.1]庚－2－烯及5－羧基乙基二環(huán)[2.2.1]庚－2－烯等含有羧基的二環(huán)不飽和化合物；除了富馬酸及中康酸以外的上述不飽和二羧酸的酸酐等羧酸酐；琥珀酸單〔2－(甲基)丙烯酰氧基乙基〕酯及鄰苯二甲酸單〔2－(甲基)丙烯酰氧基乙基〕酯等2價(jià)以上的多元羧酸的不飽和單〔(甲基)丙烯酰氧基烷基〕酯類；α－(羥基甲基)丙烯酸酯之類的在同一分子中含有羥基及羧基的不飽和丙烯酸酯類等。它們當(dāng)中，從共聚反應(yīng)性的方面、所得的樹脂在堿水溶液中的溶解性的方面考慮，優(yōu)選丙烯酸、甲基丙烯酸及馬來酸酐等。(b)是指具有碳原子數(shù)2～4的環(huán)狀醚結(jié)構(gòu)(例如選自氧雜環(huán)丙烷環(huán)、氧雜環(huán)丁烷環(huán)及四氫呋喃環(huán)中的至少1種)和烯鍵式不飽和鍵的聚合性化合物。(b)優(yōu)選為具有碳原子數(shù)2～4的環(huán)狀醚和(甲基)丙烯酰氧基的單體。作為(b)，例如可以舉出具有環(huán)氧乙基和烯鍵式不飽和鍵的單體(b1)(以下有時(shí)稱作“(b1)”)、具有氧雜環(huán)丁烷基和烯鍵式不飽和鍵的單體(b2)(以下有時(shí)稱作“(b2)”)及具有四氫呋喃基和烯鍵式不飽和鍵的單體(b3)(以下有時(shí)稱作“(b3)”)等。作為(b1)，例如可以舉出具有直鏈狀或支鏈狀的脂肪族不飽和烴被環(huán)氧基化的結(jié)構(gòu)的單體(b1－1)(以下有時(shí)稱作“b1－1)”)及具有脂環(huán)式不飽和烴被環(huán)氧基化的結(jié)構(gòu)的單體(b1－2)(以下有時(shí)稱作“(b1－2)”)。作為(b1－1)，優(yōu)選具有縮水甘油基和烯鍵式不飽和鍵的單體。作為(b1－1)，具體而言，可以舉出(甲基)丙烯酸縮水甘油酯、(甲基)丙烯酸β－甲基縮水甘油酯、(甲基)丙烯酸β－乙基縮水甘油酯、縮水甘油基乙烯基醚、乙烯基芐基縮水甘油醚、α－甲基乙烯基芐基縮水甘油醚、2，3－雙(縮水甘油氧基甲基)苯乙烯、2，4－雙(縮水甘油氧基甲基)苯乙烯、2，5－雙(縮水甘油氧基甲基)苯乙烯、2，6－雙(縮水甘油氧基甲基)苯乙烯、2，3，4－三(縮水甘油氧基甲基)苯乙烯、2，3，5－三(縮水甘油氧基甲基)苯乙烯、2，3，6－三(縮水甘油氧基甲基)苯乙烯、3，4，5－三(縮水甘油氧基甲基)苯乙烯及2，4，6－三(縮水甘油氧基甲基)苯乙烯等。作為(b1－2)，可以舉出單氧化乙烯基環(huán)己烯、1，2－環(huán)氧基－4－乙烯基環(huán)己烷(例如celloxide(注冊(cè)商標(biāo))2000；(株)daicel制)、3，4－環(huán)氧基環(huán)己基甲基(甲基)丙烯酸酯(例如cyclomer(注冊(cè)商標(biāo))a400；(株)daicel制)、3，4－環(huán)氧基環(huán)己基甲基(甲基)丙烯酸酯(例如cyclomer(注冊(cè)商標(biāo))m100；(株)daicel制)、以式(bi)表示的化合物及式以(bii)表示的化合物等。[式(bi)及式(bii)中，ra及rb相互獨(dú)立地表示氫原子、或碳原子數(shù)1～4的烷基，該烷基中所含的氫原子也可以由羥基取代。xa及xb相互獨(dú)立地表示單鍵、＊－rc－、＊－rc－o－、＊－rc－s－或＊－rc－nh－。rc表示碳原子數(shù)1～6的烷二基。＊表示與o的鍵合端。]作為以式(bi)表示的化合物，可以舉出以式(bi－1)～式(bi－15)的任意一個(gè)表示的化合物等。其中，優(yōu)選以式(bi－1)、式(bi－3)、式(bi－5)、式(bi－7)、式(bi－9)及式(bi－11)～式(bi－15)表示的化合物，更優(yōu)選以式(bi－1)、式(bi－7)、式(bi－9)及式(bi－15)表示的化合物。作為以式(bii)表示的化合物，可以舉出以式(bii－1)～式(bii－15)的任意一個(gè)表示的化合物等，其中優(yōu)選舉出以式(bii－1)、式(bii－3)、式(bii－5)、式(bii－7)、式(bii－9)及式(bii－11)～式(bii－15)表示的化合物，更優(yōu)選舉出以式(bii－1)、式(bii－7)、式(bii－9)及式(bii－15)表示的化合物。以式(bi)表示的化合物及以式(bii)表示的化合物可以分別單獨(dú)使用，也可以將以式(bi)表示的化合物與以式(bii)表示的化合物并用。在并用這些化合物的情況下，以式(bi)表示的化合物及以式(bii)表示的化合物的含有比率以摩爾基準(zhǔn)計(jì)優(yōu)選為5：95～95：5，更優(yōu)選為10：90～90：10，進(jìn)一步優(yōu)選為20：80～80：20。作為(c)，例如可以舉出(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸正丁酯、(甲基)丙烯酸仲丁酯、(甲基)丙烯酸叔丁酯、(甲基)丙烯酸2－乙基己酯、(甲基)丙烯酸十二烷基酯、(甲基)丙烯酸月桂酯、(甲基)丙烯酸硬脂基酯、(甲基)丙烯酸環(huán)戊酯、三環(huán)[5.2.1.02，6]癸烷－8－基(甲基)丙烯酸酯、三環(huán)[5.2.1.02，6]癸烷－9－基(甲基)丙烯酸酯、三環(huán)[5.2.1.02，6]癸烯－8－基(甲基)丙烯酸酯、三環(huán)[5.2.1.02，6]癸烯－9－基(甲基)丙烯酸酯、(甲基)丙烯酸二環(huán)戊基氧基乙酯、(甲基)丙烯酸異冰片酯、(甲基)丙烯酸金剛烷基酯、(甲基)丙烯酸烯丙酯、(甲基)丙烯酸炔丙酯、(甲基)丙烯酸苯酯、(甲基)丙烯酸萘酯及(甲基)丙烯酸芐酯等(甲基)丙烯酸酯；(甲基)丙烯酸2－羥基乙酯及(甲基)丙烯酸2－羥基丙酯等含有羥基的(甲基)丙烯酸酯；馬來酸二乙酯、富馬酸二乙酯及衣康酸二乙酯等二羧酸二酯；二環(huán)[2.2.1]庚－2－烯、5－甲基二環(huán)[2.2.1]庚－2－烯、5－乙基二環(huán)[2.2.1]庚－2－烯、5－羥基二環(huán)[2.2.1]庚－2－烯、5－羥基甲基二環(huán)[2.2.1]庚－2－烯、5－(2’－羥基乙基)二環(huán)[2.2.1]庚－2－烯、5－甲氧基二環(huán)[2.2.1]庚－2－烯、5－乙氧基二環(huán)[2.2.1]庚－2－烯、5，6－二羥基二環(huán)[2.2.1]庚－2－烯、5，6－二(羥基甲基)二環(huán)[2.2.1]庚－2－烯、5，6－二(2’－羥基乙基)二環(huán)[2.2.1]庚－2－烯、5，6－二甲氧基二環(huán)[2.2.1]庚－2－烯、5，6－二乙氧基二環(huán)[2.2.1]庚－2－烯、5－羥基－5－甲基二環(huán)[2.2.1]庚－2－烯、5－羥基－5－乙基二環(huán)[2.2.1]庚－2－烯、5－羥基甲基－5－甲基二環(huán)[2.2.1]庚－2－烯、5－叔丁氧基羰基二環(huán)[2.2.1]庚－2－烯、5－環(huán)己氧基羰基二環(huán)[2.2.1]庚－2－烯、5－苯氧基羰基二環(huán)[2.2.1]庚－2－烯、5，6－雙(叔丁氧基羰基)二環(huán)[2.2.1]庚－2－烯及5，6－雙(環(huán)己氧基羰基)二環(huán)[2.2.1]庚－2－烯等二環(huán)不飽和化合物；n－苯基馬來酰亞胺、n－環(huán)己基馬來酰亞胺、n－芐基馬來酰亞胺、n－琥珀酰亞胺基－3－馬來酰亞胺苯甲酸酯、n－琥珀酰亞胺基－4－馬來酰亞胺丁酸酯、n－琥珀酰亞胺基－6－馬來酰亞胺己酸酯、n－琥珀酰亞胺基－3－馬來酰亞胺丙酸酯及n－(9－吖啶基)馬來酰亞胺等二羰基酰亞胺衍生物；苯乙烯、α－甲基苯乙烯、乙烯基甲苯及對(duì)甲氧基苯乙烯等含有乙烯基的芳香族化合物；(甲基)丙烯腈等含有乙烯基的腈；氯乙烯及偏二氯乙烯等鹵代烴；(甲基)丙烯酰胺等含有乙烯基的酰胺；乙酸乙烯酯等酯；1，3－丁二烯、異戊二烯及2，3－二甲基－1，3－丁二烯等二烯；等。它們當(dāng)中，從共聚反應(yīng)性及耐熱性的方面考慮，優(yōu)選苯乙烯、乙烯基甲苯、三環(huán)[5.2.1.02，6]癸烷－8－基(甲基)丙烯酸酯、三環(huán)[5.2.1.02，6]癸烷－9－基(甲基)丙烯酸酯、三環(huán)[5.2.1.02，6]癸烯－8－基(甲基)丙烯酸酯、三環(huán)[5.2.1.02，6]癸烯－9－基(甲基)丙烯酸酯、n－苯基馬來酰亞胺、n－環(huán)己基馬來酰亞胺、n－芐基馬來酰亞胺、二環(huán)[2.2.1]庚－2－烯及芐基(甲基)丙烯酸酯等。具有烯鍵式不飽和鍵的結(jié)構(gòu)單元優(yōu)選為具有(甲基)丙烯?；慕Y(jié)構(gòu)單元。具有此種結(jié)構(gòu)單元的樹脂可以通過在具有來自于(a)或(b)的結(jié)構(gòu)單元的聚合物上加成具有能夠與(a)或(b)所具有的基團(tuán)反應(yīng)的基團(tuán)和烯鍵式不飽和鍵的單體而得到。作為此種結(jié)構(gòu)單元，可以舉出在(甲基)丙烯酸單元上加成(甲基)丙烯酸縮水甘油酯而得的結(jié)構(gòu)單元、在馬來酸酐單元上加成(甲基)丙烯酸2－羥基乙酯而得的結(jié)構(gòu)單元及在(甲基)丙烯酸縮水甘油酯單元上加成(甲基)丙烯酸而得的結(jié)構(gòu)單元等。另外，在這些結(jié)構(gòu)單元具有羥基的情況下，再加成羧酸酐而得的結(jié)構(gòu)單元也可以作為具有烯鍵式不飽和鍵的結(jié)構(gòu)單元舉出。具有來自于(a)的結(jié)構(gòu)單元的聚合物例如可以通過在聚合引發(fā)劑的存在下、將構(gòu)成聚合物的結(jié)構(gòu)單元的單體在溶劑中聚合而制造。聚合引發(fā)劑及溶劑等沒有特別限定，可以使用該領(lǐng)域中通常使用的物質(zhì)。例如，作為聚合引發(fā)劑，可以舉出偶氮化合物(2，2’－偶氮二異丁腈、2，2’－偶氮雙(2，4－二甲基戊腈)等)、有機(jī)過氧化物(過氧化苯甲酰等)，作為溶劑，只要是溶解各單體的溶劑即可。而且，所得的聚合物可以直接使用反應(yīng)后的溶液，也可以使用濃縮或稀釋了的溶液，還可以使用利用再沉淀等方法作為固體(粉體)取出的物質(zhì)。根據(jù)需要，也可以使用羧酸或羧酸酐與環(huán)狀醚的反應(yīng)催化劑(例如三(二甲基氨基甲基)苯酚等)及阻聚劑(例如對(duì)苯二酚等)等。作為羧酸酐，可以舉出馬來酸酐、檸康酸酐、衣康酸酐、3－乙烯基鄰苯二甲酸酐、4－乙烯基鄰苯二甲酸酐、3，4，5，6－四氫鄰苯二甲酸酐、1，2，3，6－四氫鄰苯二甲酸酐、二甲基四氫鄰苯二甲酸酐及二環(huán)[2.2.1]庚－2－烯－5，6－二羧酸酐等。作為樹脂(b)，具體而言，可以舉出3，4－環(huán)氧基環(huán)己基甲基(甲基)丙烯酸酯/(甲基)丙烯酸共聚物、3，4－環(huán)氧基三環(huán)[5.2.1.02，6]癸基(甲基)丙烯酸酯/(甲基)丙烯酸共聚物、(甲基)丙烯酸縮水甘油酯/(甲基)丙烯酸芐酯/(甲基)丙烯酸共聚物、(甲基)丙烯酸縮水甘油酯/苯乙烯/(甲基)丙烯酸共聚物、3，4－環(huán)氧基三環(huán)[5.2.1.02，6]癸基(甲基)丙烯酸酯/(甲基)丙烯酸/n－環(huán)己基馬來酰亞胺共聚物、3，4－環(huán)氧基三環(huán)[5.2.1.02，6]癸基(甲基)丙烯酸酯/(甲基)丙烯酸/n－環(huán)己基馬來酰亞胺/(甲基)丙烯酸2－羥基乙酯共聚物、3，4－環(huán)氧基三環(huán)[5.2.1.02，6]癸基(甲基)丙烯酸酯/(甲基)丙烯酸/乙烯基甲苯共聚物、3，4－環(huán)氧基三環(huán)[5.2.1.02，6]癸基(甲基)丙烯酸酯/(甲基)丙烯酸/(甲基)丙烯酸2－乙基己酯共聚物、3，4－環(huán)氧基三環(huán)[5.2.1.02，6]癸基(甲基)丙烯酸酯/三環(huán)[5.2.1.02，6]癸烯基(甲基)丙烯酸酯/(甲基)丙烯酸/n－環(huán)己基馬來酰亞胺共聚物、3－甲基－3－(甲基)丙烯酰氧基甲基氧雜環(huán)丁烷/(甲基)丙烯酸/苯乙烯共聚物、(甲基)丙烯酸芐酯/(甲基)丙烯酸共聚物、苯乙烯/(甲基)丙烯酸共聚物以及日本特開平9－106071號(hào)公報(bào)、日本特開2004－29518號(hào)公報(bào)及日本特開2004－361455號(hào)公報(bào)的各公報(bào)記載的樹脂等。其中，作為樹脂(b)，優(yōu)選包含來自于(a)的結(jié)構(gòu)單元及來自于(b)的結(jié)構(gòu)單元的共聚物。樹脂(b)也可以組合2種以上，該情況下，樹脂(b)優(yōu)選至少包含選自3，4－環(huán)氧基三環(huán)[5.2.1.02，6]癸基(甲基)丙烯酸酯/(甲基)丙烯酸共聚物、3，4－環(huán)氧基三環(huán)[5.2.1.02，6]癸基(甲基)丙烯酸酯/(甲基)丙烯酸/n－環(huán)己基馬來酰亞胺/(甲基)丙烯酸2－羥基乙酯共聚物、3，4－環(huán)氧基三環(huán)[5.2.1.02，6]癸基(甲基)丙烯酸酯/(甲基)丙烯酸/乙烯基甲苯共聚物、3，4－環(huán)氧基三環(huán)[5.2.1.02，6]癸基(甲基)丙烯酸酯/(甲基)丙烯酸/(甲基)丙烯酸2－乙基己酯共聚物中的1種以上。樹脂(b)的聚苯乙烯換算的重均分子量(mw)優(yōu)選為3，000～100，000，更優(yōu)選為5，000～50，000，進(jìn)一步優(yōu)選為5，000～30，000。樹脂(b)的分子量分布[重均分子量(mw)/數(shù)均分子量(mn)]優(yōu)選為1.1～6，更優(yōu)選為1.2～4。樹脂(b)的酸值(固體成分換算值)優(yōu)選為10～300mg－koh/g，更優(yōu)選為20～250mg－koh/g，進(jìn)一步優(yōu)選為20～200mg－koh/g，更進(jìn)一步優(yōu)選為20～170mg－koh/g，更進(jìn)一步優(yōu)選為30～170mg－koh/g，更進(jìn)一步優(yōu)選為60～150mg－koh/g，特別優(yōu)選為70～135mg－koh/g。此處酸值是作為中和樹脂(b)1g所必需的氫氧化鉀的量(mg)測(cè)定的值，例如可以通過使用氫氧化鉀水溶液進(jìn)行滴定來求出。在著色組合物中，對(duì)于樹脂(b)的含有率，相對(duì)于固體成分的總量，優(yōu)選為3質(zhì)量％以上，更優(yōu)選為5質(zhì)量％以上，進(jìn)一步優(yōu)選為7～99質(zhì)量％，更進(jìn)一步優(yōu)選為13～99質(zhì)量％，特別進(jìn)一步優(yōu)選為17～95質(zhì)量％。本說明書中所謂“固體成分的總量”，是指從本發(fā)明的著色組合物中除去溶劑(e)后的成分的合計(jì)量。固體成分的總量及相對(duì)于它而言的各成分的含量可以利用液相色譜或氣相色譜等公知的分析方法進(jìn)行測(cè)定。＜著色劑(a1)＞本發(fā)明的著色組合物也可以包含化合物(i)以外的著色劑(以下有時(shí)稱作著色劑(a1)。)。在著色劑(a1)中，可以包含1種或2種以上的著色劑。著色劑(a1)優(yōu)選包含黃色著色劑或綠色著色劑。著色劑(a1)無論是染料還是顏料都可以。作為染料，可以舉出colourindex(thesocietyofdyersandcolourists出版)及dyeingnote(色染社)中記載的公知的染料。另外，根據(jù)化學(xué)結(jié)構(gòu)，可以舉出偶氮染料、蒽醌染料、三苯基甲烷染料、呫噸染料及酞菁染料等。這些染料也可以并用2種以上。具體而言，可以舉出如下所示的colourindex(c.i.)編號(hào)的染料。c.i.溶劑黃14、15、23、24、25、38、62、63、68、79、81、82、83、89、94、98、99、162；c.i.酸性黃1、3、7、9、11、17、23、25、29、34、36、38、40、42、54、65、72、73、76、79、98、99、111、112、113、114、116、119、123、128、134、135、138、139、140、144、150、155、157、160、161、163、168、169、172、177、178、179、184、190、193、196、197、199、202、203、204、205、207、212、214、220、221、228、230、232、235、238、240、242、243、251；c.i.活性黃2、76、116；c.i.直接黃2、4、28、33、34、35、38、39、43、44、47、50、54、58、68、69、70、71、86、93、94、95、98、102、108、109、129、132、136、138、141；c.i.分散黃51、54、76；c.i.溶劑橙2、7、11、15、26、41、54、56、99；c.i.酸性橙6、7、8、10、12、26、50、51、52、56、62、63、64、74、75、94、95、107、108、149、162、169、173；c.i.活性橙16；c.i.直接橙26、34、39、41、46、50、52、56、57、61、64、65、68、70、96、97、106、107；c.i.溶劑紅24、49、90、91、111、118、119、122、124、125、127、130、132、143、145、146、150、151、155、160、168、169、172、175、181、207、218、222、227、230、245、247；c.i.酸性紅52、73、80、91、92、97、138、151、211、274、289；c.i.酸性紫34、102；c.i.分散紫26、27；c.i.溶劑紫11、13、14、26、31、36、37、38、45、47、48、51、59、60；c.i.溶劑藍(lán)14、18、35、36、45、58、59、59：1、63、68、69、78、79、83、94、97、98、100、101、102、104、105、111、112、122、128、132、136、139；c.i.酸性藍(lán)25、27、40、45、78、80、112；c.i.直接藍(lán)40；c.i.分散藍(lán)1、14、56、60；c.i.溶劑綠1、3、5、28、29、32、33；c.i.酸性綠3、5、9、25、27、28、41；c.i.堿性綠1；c.i.還原綠1等。作為顏料，可以使用公知的顏料，例如可以舉出colourindex(thesocietyofdyersandcolourists出版)中分類為顏料的顏料。也可以組合2種以上。具體而言，可以舉出c.i.顏料黃1、3、12、13、14、15、16、17、20、24、31、53、83、86、93、94、109、110、117、125、128、129、137、138、139、147、148、150、153、154、166、173、185、194、214等黃色顏料；c.i.顏料橙13、31、36、38、40、42、43、51、55、59、61、64、65、71、73等橙色顏料；c.i.顏料紅9、97、105、122、123、144、149、166、168、176、177、179、180、192、209、215、216、224、242、254、255、264、265、266、268、269、273等紅色顏料；c.i.顏料藍(lán)15、15：3、15：4、15：6、60等藍(lán)色顏料；c.i.顏料紫1、19、23、29、32、36、38等紫色顏料；c.i.顏料綠7、36、58、59等綠色顏料。作為著色劑(a1)，優(yōu)選黃色染料及黃色顏料(以下有時(shí)將它們總稱為“黃色著色劑”)、綠色染料及綠色顏料(以下有時(shí)將它們總稱為“綠色著色劑”)，更優(yōu)選黃色顏料及綠色顏料，進(jìn)一步優(yōu)選綠色顏料。作為黃色染料，可以舉出上述染料當(dāng)中的色調(diào)被分類為黃色的染料，作為黃色顏料，可以舉出上述顏料當(dāng)中色調(diào)被分類為黃色的顏料。在黃色顏料當(dāng)中，優(yōu)選喹酞酮黃顏料、含有金屬的黃色顏料、異吲哚啉黃顏料。作為綠色染料，可以舉出上述染料當(dāng)中的色調(diào)被分類為綠色的染料，作為綠色顏料，可以舉出上述顏料當(dāng)中的色調(diào)被分類為綠色的顏料。在綠色顏料當(dāng)中，優(yōu)選酞菁顏料，更優(yōu)選選自鹵化銅酞菁顏料及鹵化鋅酞菁顏料中的至少一種，進(jìn)一步優(yōu)選選自c.i.顏料綠7、36、58及59中的至少一種。＜溶劑(e)＞著色組合物也可以含有溶劑(e)。溶劑(e)例如可以舉出酯溶劑(在分子內(nèi)包含－coo－、且不包含－o－的溶劑)、醚溶劑(在分子內(nèi)包含－o－、且不包含－coo－的溶劑)、醚酯溶劑(在分子內(nèi)包含－coo－和－o－的溶劑)、酮溶劑(在分子內(nèi)包含－co－、且不包含－coo－的溶劑)、醇溶劑(在分子內(nèi)包含oh、且不包含－o－、－co－及－coo－的溶劑)、芳香族烴溶劑、酰胺溶劑及二甲亞砜等。作為酯溶劑，可以舉出乳酸甲酯、乳酸乙酯、乳酸丁酯、2－羥基異丁酸甲酯、乙酸乙酯、乙酸正丁酯、乙酸異丁酯、甲酸戊酯、乙酸異戊酯、丙酸丁酯、丁酸異丙酯、丁酸乙酯、丁酸丁酯、丙酮酸甲酯、丙酮酸乙酯、丙酮酸丙酯、乙酰乙酸甲酯、乙酰乙酸乙酯、環(huán)己醇乙酸酯及γ－丁內(nèi)酯等。作為醚溶劑，可以舉出乙二醇單甲醚、乙二醇單乙醚、乙二醇單丙醚、乙二醇單丁醚、二乙二醇單甲醚、二乙二醇單乙醚、二乙二醇單丁醚、丙二醇單甲醚、丙二醇單乙醚、丙二醇單丙醚、丙二醇單丁醚、3－甲氧基－1－丁醇、3－甲氧基－3－甲基丁醇、四氫呋喃、四氫吡喃、1，4－二噁烷、二乙二醇二甲醚、二乙二醇二乙醚、二乙二醇甲乙醚、二乙二醇二丙醚、二乙二醇二丁醚、苯甲醚、苯乙醚及甲基苯甲醚等。作為醚酯溶劑，可以舉出甲氧基乙酸甲酯、甲氧基乙酸乙酯、甲氧基乙酸丁酯、乙氧基乙酸甲酯、乙氧基乙酸乙酯、3－甲氧基丙酸甲酯、3－甲氧基丙酸乙酯、3－乙氧基丙酸甲酯、3－乙氧基丙酸乙酯、2－甲氧基丙酸甲酯、2－甲氧基丙酸乙酯、2－甲氧基丙酸丙酯、2－乙氧基丙酸甲酯、2－乙氧基丙酸乙酯、2－甲氧基－2－甲基丙酸甲酯、2－乙氧基－2－甲基丙酸乙酯、3－甲氧基丁基乙酸酯、3－甲基－3－甲氧基丁基乙酸酯、丙二醇單甲醚乙酸酯、丙二醇單乙醚乙酸酯、丙二醇單丙醚乙酸酯、乙二醇單甲醚乙酸酯、乙二醇單乙醚乙酸酯、二乙二醇單乙醚乙酸酯、二乙二醇單丁醚乙酸酯及二丙二醇甲醚乙酸酯等。作為酮溶劑，可以舉出4－羥基－4－甲基－2－戊酮、丙酮、2－丁酮、2－庚酮、3－庚酮、4－庚酮、4－甲基－2－戊酮、環(huán)戊酮、環(huán)己酮及異佛爾酮等。作為醇溶劑，可以舉出甲醇、乙醇、丙醇、丁醇、己醇、環(huán)己醇、乙二醇、丙二醇、甘油等。作為芳香族烴溶劑，可以舉出苯、甲苯、二甲苯、均三甲苯等。作為酰胺溶劑，可以舉出n，n－二甲基甲酰胺、n，n－二甲基乙酰胺及n－甲基吡咯烷酮等。這些溶劑也可以并用2種以上。對(duì)于溶劑(e)的含量，相對(duì)于著色組合物的總量，優(yōu)選為40～99質(zhì)量％，更優(yōu)選為50～95質(zhì)量％，進(jìn)一步優(yōu)選為70～95質(zhì)量％，更進(jìn)一步優(yōu)選為75～90質(zhì)量％。在本發(fā)明的著色組合物包含溶劑(e)的情況下，也可以在預(yù)先制備包含化合物(i)、著色劑(a1)和溶劑(e)的含著色劑溶液后，使用該含著色劑溶液制備著色組合物。在著色劑不溶于溶劑(e)中的情況下，可以通過使著色劑分散于溶劑(e)中并混合來制備含著色劑溶液。含著色劑溶液也可以包含著色組合物中所含有的溶劑(e)的一部分或全部。上述著色組合物優(yōu)選通過將式(i)表示的化合物、樹脂(b)、根據(jù)需要使用的溶劑(e)、和包含著色劑(a1)及溶劑(e)的含著色劑(a1)溶液混合而制造。作為所述制造方法，優(yōu)選將以式(i)表示的化合物、樹脂(b)、和根據(jù)需要使用的溶劑(e)利用珠磨機(jī)等混合、并將所得的混合物與包含著色劑(a1)及溶劑(e)的含著色劑(a1)溶液混合的方法。著色劑(a1)優(yōu)選為包含選自綠色著色劑、以及黃色著色劑中的1種以上的著色劑。根據(jù)需要，可以對(duì)化合物(i)等著色劑實(shí)施松香處理、使用了導(dǎo)入有酸性基或堿性基的著色劑衍生物等的表面處理、利用高分子化合物等對(duì)著色劑表面的接枝處理、利用硫酸微?；ǖ鹊奈⒘；幚怼⒂糜诔ルs質(zhì)的利用有機(jī)溶劑、水等的清洗處理、離子性雜質(zhì)的利用離子交換法等的除去處理等。著色劑的粒徑優(yōu)選大致上均勻。通過使著色劑含有分散劑而進(jìn)行分散處理，可以使著色劑變?yōu)樵诜稚⒁褐芯鶆虻胤稚⒌臓顟B(tài)。著色劑可以分別單獨(dú)地進(jìn)行分散處理，也可以混合多種地進(jìn)行分散處理。作為分散劑，可以舉出表面活性劑等，可以是陽離子系、陰離子系、非離子系及兩性的任意一種表面活性劑。具體而言可以舉出聚酯系、聚胺系及丙烯酸系等表面活性劑等。這些分散劑可以單獨(dú)或組合兩種以上地使用。作為分散劑，如果以商品名表示，則可以舉出kp(信越化學(xué)工業(yè)(株)制)、flowlen(共榮社化學(xué)(株)制)、solspearse(注冊(cè)商標(biāo))(zeneca(株)制)、efka(注冊(cè)商標(biāo))(basf(株)制)、ajisuper(注冊(cè)商標(biāo))(味之素finetechno(株)制)及disperbyk(注冊(cè)商標(biāo))(byk－chemie公司制)、byk(注冊(cè)商標(biāo))(byk－chemie公司制)等。為了制備所述含著色劑溶液，在使用分散劑的情況下，對(duì)于該分散劑(固體成分)的使用量，相對(duì)于著色劑100質(zhì)量份，優(yōu)選為300質(zhì)量份以下，更優(yōu)選為100質(zhì)量份以下，進(jìn)一步優(yōu)選為5質(zhì)量份以上且100質(zhì)量份以下，更進(jìn)一步優(yōu)選為5質(zhì)量份以上且50質(zhì)量份以下。如果分散劑的使用量處于所述的范圍，則會(huì)有可以得到更加均勻的分散狀態(tài)的含著色劑溶液的趨勢(shì)。對(duì)于含著色劑溶液中的著色劑的含有率，在含著色劑溶液的總量中，通常為0.1～60質(zhì)量％，優(yōu)選為0.5～50質(zhì)量％，更優(yōu)選為1～40質(zhì)量％。對(duì)于含著色劑溶液中的著色劑的含有率，相對(duì)于固體成分的總量，通常為1質(zhì)量％以上且90質(zhì)量％以下，優(yōu)選為1質(zhì)量％以上且80質(zhì)量％以下，更優(yōu)選為2質(zhì)量％以上且75質(zhì)量％以下，進(jìn)一步優(yōu)選為5質(zhì)量％以上且75質(zhì)量％以下。在預(yù)先制備包含著色劑和溶劑(e)的含著色劑溶液后、使用該含著色劑溶液制備本發(fā)明的著色組合物的情況下，含著色劑溶液可以預(yù)先包含著色組合物中所含有的樹脂(b)的一部分或全部、優(yōu)選包含一部分。通過預(yù)先包含樹脂(b)，可以進(jìn)一步改善含著色劑溶液的分散穩(wěn)定性。對(duì)于含著色劑溶液中的樹脂(b)的含量，相對(duì)于著色劑100質(zhì)量份，通常為1～500質(zhì)量份，優(yōu)選為5～200質(zhì)量份，更優(yōu)選為10～100質(zhì)量份。對(duì)于著色組合物中、將化合物(i)等及著色劑(a1)相加而得的著色劑(a)的含有率，相對(duì)于固體成分的總量，通常為1質(zhì)量％以上且90質(zhì)量％以下，優(yōu)選為1質(zhì)量％以上且80質(zhì)量％以下，更優(yōu)選為2質(zhì)量％以上且75質(zhì)量％以下，進(jìn)一步優(yōu)選為5質(zhì)量％以上且75質(zhì)量％以下。對(duì)于化合物(i)的含有率，在著色劑(a)的總量中，通常為0.001質(zhì)量％以上，優(yōu)選為0.003質(zhì)量％以上，更優(yōu)選為0.005質(zhì)量％以上，進(jìn)一步優(yōu)選為1質(zhì)量％以上，上限為100質(zhì)量％以下，優(yōu)選為99.999質(zhì)量％以下，更優(yōu)選為99.997質(zhì)量％以下，進(jìn)一步優(yōu)選為70質(zhì)量％以下，更進(jìn)一步優(yōu)選為50質(zhì)量％以下。對(duì)于化合物(i)的含有率，在黃色著色劑的總量中，通常為0.001質(zhì)量％以上，優(yōu)選為40質(zhì)量％以上，更優(yōu)選為50質(zhì)量％以上，進(jìn)一步優(yōu)選為60質(zhì)量％以上，尤其優(yōu)選為70質(zhì)量％以上，上限為100質(zhì)量％以下，優(yōu)選為99.999質(zhì)量％以下，更優(yōu)選為99.997質(zhì)量％以下。在包含著色劑(a1)的情況下，對(duì)于著色劑(a1)的含量，相對(duì)于化合物(i)100質(zhì)量份，優(yōu)選為0.1質(zhì)量份以上，更優(yōu)選為0.5質(zhì)量份以上，進(jìn)一步優(yōu)選為1質(zhì)量份以上，優(yōu)選為10000質(zhì)量份以下，更優(yōu)選為5000質(zhì)量份以下。本發(fā)明的著色固化性樹脂組合物包含化合物(i)、樹脂(b)、聚合性化合物(c)及聚合引發(fā)劑(d)。＜聚合性化合物(c)＞聚合性化合物(c)是可以因由聚合引發(fā)劑(d)產(chǎn)生的活性自由基和/或酸而聚合的化合物，例如為聚合性的具有烯鍵式不飽和鍵的化合物等，優(yōu)選為(甲基)丙烯酸酯化合物。作為具有1個(gè)烯鍵式不飽和鍵的聚合性化合物，例如可以舉出壬基苯基卡必醇丙烯酸酯、2－羥基－3－苯氧基丙基丙烯酸酯、2－乙基己基卡必醇丙烯酸酯、丙烯酸2－羥基乙酯、n－乙烯基吡咯烷酮等、以及上述的單體(a)、單體(b)及單體(c)。作為具有2個(gè)烯鍵式不飽和鍵的聚合性化合物，例如可以舉出1，6－己二醇二(甲基)丙烯酸酯、乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、新戊二醇二(甲基)丙烯酸酯、三乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、雙酚a的雙(丙烯酰氧基乙基)醚及3－甲基戊二醇二(甲基)丙烯酸酯等。其中，聚合性化合物(c)優(yōu)選為具有3個(gè)以上烯鍵式不飽和鍵的聚合性化合物。作為此種聚合性化合物，例如可以舉出三羥甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇三(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇四(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇五(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇六(甲基)丙烯酸酯、三季戊四醇八(甲基)丙烯酸酯、三季戊四醇七(甲基)丙烯酸酯、四季戊四醇十(甲基)丙烯酸酯、四季戊四醇九(甲基)丙烯酸酯、三(2－(甲基)丙烯酰氧基乙基)異氰脲酸酯、乙二醇改性季戊四醇四(甲基)丙烯酸酯、乙二醇改性二季戊四醇六(甲基)丙烯酸酯、丙二醇改性季戊四醇四(甲基)丙烯酸酯、丙二醇改性二季戊四醇六(甲基)丙烯酸酯、己內(nèi)酯改性季戊四醇四(甲基)丙烯酸酯及己內(nèi)酯改性二季戊四醇六(甲基)丙烯酸酯等，優(yōu)選舉出二季戊四醇五(甲基)丙烯酸酯及二季戊四醇六(甲基)丙烯酸酯。聚合性化合物(c)的重均分子量優(yōu)選為150以上且2900以下，更優(yōu)選為250以上且1500以下。對(duì)于聚合性化合物(c)的含量，在著色固化性樹脂組合物中，相對(duì)于固體成分的總量，優(yōu)選為1質(zhì)量％以上，更優(yōu)選為3質(zhì)量％以上，進(jìn)一步優(yōu)選為5質(zhì)量％以上，更進(jìn)一步優(yōu)選為7～65質(zhì)量％，更優(yōu)選為13～60質(zhì)量％，特別優(yōu)選為17～55質(zhì)量％。＜聚合引發(fā)劑(d)＞聚合引發(fā)劑(d)只要是因光或熱的作用而產(chǎn)生活性自由基、酸等、并可以引發(fā)聚合的化合物，就沒有特別限定，可以使用公知的聚合引發(fā)劑。作為聚合引發(fā)劑(d)，可以舉出o－?；炕衔?、烷基苯酮化合物、雙咪唑化合物、三嗪化合物及酰基氧化膦化合物等。作為o－?；炕衔?，例如可以舉出n－苯甲酰氧基－1－(4－苯硫基苯基)丁烷－1－酮－2－亞胺、n－苯甲酰氧基－1－(4－苯硫基苯基)辛烷－1－酮－2－亞胺、n－苯甲酰氧基－1－(4－苯硫基苯基)－3－環(huán)戊基丙烷－1－酮－2－亞胺、n－乙酰氧基－1－(4－苯基硫基苯基)－3－環(huán)戊基丙烷－1－酮－2－亞胺、n－乙酰氧基－1－(4－苯基硫基苯基)－3－環(huán)己基丙烷－1－酮－2－亞胺、n－乙酰氧基－1－[9－乙基－6－(2－甲基苯甲?；?－9h－咔唑－3－基]乙烷－1－亞胺、n－乙酰氧基－1－[9－乙基－6－{2－甲基－4－(3，3－二甲基－2，4－二氧雜環(huán)戊基甲氧基)苯甲酰基}－9h－咔唑－3－基]乙烷－1－亞胺、n－乙酰氧基－1－[9－乙基－6－(2－甲基苯甲酰基)－9h－咔唑－3－基]－3－環(huán)戊基丙烷－1－亞胺及n－苯甲酰氧基－1－[9－乙基－6－(2－甲基苯甲?；?－9h－咔唑－3－基]－3－環(huán)戊基丙烷－1－酮－2－亞胺等。另外，作為o－?；炕衔?，也可以使用irgacureoxe01、oxe02(以上為basf(株)制)及n－1919(adeka(株)制)等市售品。其中，作為o－酰基肟化合物，優(yōu)選選自n－苯甲酰氧基－1－(4－苯硫基苯基)丁烷－1－酮－2－亞胺、n－苯甲酰氧基－1－(4－苯硫基苯基)辛烷－1－酮－2－亞胺及n－苯甲酰氧基－1－(4－苯硫基苯基)－3－環(huán)戊基丙烷－1－酮－2－亞胺中的至少1種，更優(yōu)選n－苯甲酰氧基－1－(4－苯硫基苯基)辛烷－1－酮－2－亞胺。作為烷基苯酮化合物，可以舉出2－甲基－2－嗎啉代－1－(4－甲硫基苯基)丙烷－1－酮、2－二甲基氨基－1－(4－嗎啉代苯基)－2－芐基丁烷－1－酮及2－(二甲基氨基)－2－[(4－甲基苯基)甲基]－1－[4－(4－嗎啉基)苯基]丁烷－1－酮等。作為烷基苯酮化合物，也可以使用irgacure369、907、379(以上為basf(株)制)等市售品。作為烷基苯酮化合物，也可以舉出2－羥基－2－甲基－1－苯基丙烷－1－酮、2－羥基－2－甲基－1－〔4－(2－羥基乙氧基)苯基〕丙烷－1－酮、1－羥基環(huán)己基苯基甲酮、2－羥基－2－甲基－1－(4－異丙烯基苯基)丙烷－1－酮的低聚物、α，α－二乙氧基苯乙酮及苯偶酰二甲基縮酮。作為雙咪唑化合物，例如可以舉出2，2’－雙(2－氯苯基)－4，4’，5，5’－四苯基雙咪唑、2，2’－雙(2，3－二氯苯基)－4，4’，5，5’－四苯基雙咪唑(例如參照日本特開平6－75372號(hào)公報(bào)、日本特開平6－75373號(hào)公報(bào)等。)、2，2’－雙(2－氯苯基)－4，4’，5，5’－四苯基雙咪唑、2，2’－雙(2－氯苯基)－4，4’，5，5’－四(烷氧基苯基)雙咪唑、2，2’－雙(2－氯苯基)－4，4’，5，5’－四(二烷氧基苯基)雙咪唑、2，2’－雙(2－氯苯基)－4，4’，5，5’－四(三烷氧基苯基)雙咪唑(例如參照日本特公昭48－38403號(hào)公報(bào)、日本特開昭62－174204號(hào)公報(bào)等。)及4，4’，5，5’－位的苯基被烷氧羰基取代的咪唑化合物(例如參照日本特開平7－10913號(hào)公報(bào)等)等。作為三嗪化合物，可以舉出2，4－雙(三氯甲基)－6－(4－甲氧基苯基)－1，3，5－三嗪、2，4－雙(三氯甲基)－6－(4－甲氧基萘基)－1，3，5－三嗪、2，4－雙(三氯甲基)－6－胡椒基－1，3，5－三嗪、2，4－雙(三氯甲基)－6－(4－甲氧基苯乙烯基)－1，3，5－三嗪、2，4－雙(三氯甲基)－6－〔2－(5－甲基呋喃－2－基)乙烯基〕－1，3，5－三嗪、2，4－雙(三氯甲基)－6－〔2－(呋喃－2－基)乙烯基〕－1，3，5－三嗪、2，4－雙(三氯甲基)－6－〔2－(4－二乙基氨基－2－甲基苯基)乙烯基〕－1，3，5－三嗪及2，4－雙(三氯甲基)－6－〔2－(3，4－二甲氧基苯基)乙烯基〕－1，3，5－三嗪等。作為?；趸⒒衔铮梢耘e出2，4，6－三甲基苯甲?；交趸⒌取４送庾鳛榫酆弦l(fā)劑(d)，可以舉出苯偶姻、苯偶姻甲醚、苯偶姻乙醚、苯偶姻異丙醚、苯偶姻異丁醚等苯偶姻化合物；二苯甲酮、鄰苯甲?；郊姿峒柞ァ?－苯基二苯甲酮、4－苯甲?；?’－甲基二苯硫醚、3，3’，4，4’－四(叔丁基過氧化羰基)二苯甲酮及2，4，6－三甲基二苯甲酮等二苯甲酮化合物；9，10－菲醌、2－乙基蒽醌及樟腦醌等醌化合物；10－丁基－2－氯吖啶酮、苯偶酰、苯基乙醛酸甲酯及二茂鈦化合物等。優(yōu)選將它們與后述的聚合引發(fā)助劑(d1)(特別是胺類)組合使用。聚合引發(fā)劑(d)優(yōu)選為包含選自烷基苯酮化合物、三嗪化合物、酰基氧化膦化合物、o－酰基肟化合物及雙咪唑化合物中的至少一種的聚合引發(fā)劑，更優(yōu)選為包含o－酰基肟化合物的聚合引發(fā)劑。對(duì)于聚合引發(fā)劑(d)的含量，相對(duì)于樹脂(b)及聚合性化合物(c)的合計(jì)量100質(zhì)量份，優(yōu)選為0.1～40質(zhì)量份，更優(yōu)選為1～30質(zhì)量份。對(duì)于聚合引發(fā)劑(d)的含有率，在著色固化性樹脂組合物中的固體成分的總量中，優(yōu)選為0.001～40質(zhì)量％，更優(yōu)選為0.01～30質(zhì)量％。＜聚合引發(fā)助劑(d1)＞聚合引發(fā)助劑(d1)是為了促進(jìn)由聚合引發(fā)劑引發(fā)聚合的聚合性化合物的聚合而使用的化合物、或敏化劑。在包含聚合引發(fā)助劑(d1)的情況下，通常與聚合引發(fā)劑(d)組合使用。作為聚合引發(fā)助劑(d1)，可以舉出胺化合物、烷氧基蒽化合物、噻噸酮化合物及羧酸化合物等。作為胺化合物，可以舉出三乙醇胺、甲基二乙醇胺、三異丙醇胺、4－二甲基氨基苯甲酸甲酯、4－二甲基氨基苯甲酸乙酯、4－二甲基氨基苯甲酸異戊酯、苯甲酸2－二甲基氨基乙酯、4－二甲基氨基苯甲酸2－乙基己酯、n，n－二甲基對(duì)甲苯胺、4，4’－雙(二甲基氨基)二苯甲酮(通稱米蚩酮)、4，4’－雙(二乙基氨基)二苯甲酮及4，4’－雙(乙基甲基氨基)二苯甲酮等，優(yōu)選舉出4，4’－雙(二乙基氨基)二苯甲酮。另外，作為胺化合物，也可以使用eab－f(保土谷化學(xué)工業(yè)(株)制)等市售品。作為烷氧基蒽化合物，可以舉出9，10－二甲氧基蒽、2－乙基－9，10－二甲氧基蒽、9，10－二乙氧基蒽、2－乙基－9，10－二乙氧基蒽、9，10－二丁氧基蒽及2－乙基－9，10－二丁氧基蒽等。作為噻噸酮化合物，可以舉出2－異丙基噻噸酮、4－異丙基噻噸酮、2，4－二乙基噻噸酮、2，4－二氯噻噸酮及1－氯－4－丙氧基噻噸酮等。作為羧酸化合物，可以舉出苯硫基乙酸、甲基苯硫基乙酸、乙基苯硫基乙酸、甲基乙基苯硫基乙酸、二甲基苯硫基乙酸、甲氧基苯硫基乙酸、二甲氧基苯硫基乙酸、氯苯硫基乙酸、二氯苯硫基乙酸、n－苯基甘氨酸、苯氧基乙酸、萘基硫代乙酸、n－萘基甘氨酸及萘氧基乙酸等。在使用這些聚合引發(fā)助劑(d1)的情況下，對(duì)于其含有率，在著色固化性樹脂組合物中的固體成分的總量中，優(yōu)選為0.001～30質(zhì)量％，更優(yōu)選為0.01～20質(zhì)量％。在使用這些聚合引發(fā)助劑(d1)的情況下，對(duì)于其含量，相對(duì)于樹脂(b)及聚合性化合物(c)的合計(jì)量100質(zhì)量份，優(yōu)選為0.1～30質(zhì)量份，更優(yōu)選為1～20質(zhì)量份。＜溶劑(e)＞作為溶劑(e)，可以舉出與所述著色組合物中舉出的溶劑相同的溶劑。對(duì)于溶劑(e)的含量，相對(duì)于著色固化性樹脂組合物的總量，優(yōu)選為70～95質(zhì)量％，更優(yōu)選為75～90質(zhì)量％。＜流平劑(f)＞作為流平劑(f)，可以舉出硅酮系表面活性劑、氟系表面活性劑及具有氟原子的硅酮系表面活性劑等。它們也可以在側(cè)鏈中具有聚合性基團(tuán)。作為硅酮系表面活性劑，可以舉出在分子內(nèi)具有硅氧烷鍵的表面活性劑等。具體而言，可以舉出toraysiliconedc3pa、toraysiliconesh7pa、toraysiliconedc11pa、toraysiliconesh21pa、toraysiliconesh28pa、toraysiliconesh29pa、toraysiliconesh30pa、toraysiliconesh8400(商品名：toraydowcorning(株)制)、kp321、kp322、kp323、kp324、kp326、kp340、kp341(信越化學(xué)工業(yè)(株)制)、tsf400、tsf401、tsf410、tsf4300、tsf4440、tsf4445、tsf4446、tsf4452及tsf4460(momentiveperformancematerialsjapan合同會(huì)社制)等。作為氟系表面活性劑，可以舉出在分子內(nèi)具有氟碳鏈的表面活性劑等。具體而言，可以舉出fluorad(注冊(cè)商標(biāo))fc430、fluoradfc431(住友3m(株)制)、megafac(注冊(cè)商標(biāo))f142d、megafacf171、megafacf172、megafacf173、megafacf177、megafacf183、megafacf554、megafacr30、megafacrs－718－k(dic(株)制)、eftop(注冊(cè)商標(biāo))ef301、eftopef303、eftopef351、eftopef352(三菱材料電子化成(株)制)、surflon(注冊(cè)商標(biāo))s381、surflons382、surflonsc101、surflonsc105(旭硝子(株)制)及e5844((株)daikinfinechemical研究所制)等。作為具有氟原子的硅酮系表面活性劑，可以舉出在分子內(nèi)具有硅氧烷鍵及氟碳鏈的表面活性劑等。具體而言，可以舉出megafac(注冊(cè)商標(biāo))r08、megafacbl20、megafacf475、megafacf477及megafacf443(dic(株)制)等。在含有流平劑(f)的情況下，對(duì)于其含量，相對(duì)于著色組合物或著色固化性樹脂組合物的總量，通常為0.0005質(zhì)量％以上且1質(zhì)量％以下，優(yōu)選為0.001質(zhì)量％以上且0.5質(zhì)量％以下，更優(yōu)選為0.001質(zhì)量％以上且0.2質(zhì)量％以下，進(jìn)一步優(yōu)選為0.002質(zhì)量％以上且0.1質(zhì)量％以下，尤其優(yōu)選為0.005質(zhì)量％以上且0.1質(zhì)量％以下。如果流平劑(f)的含量處于所述的范圍內(nèi)，則可以使濾色片的平坦性良好。＜抗氧化劑＞從提高著色劑的耐熱性及耐光性的觀點(diǎn)考慮，優(yōu)選單獨(dú)或組合2種以上地使用抗氧化劑。作為抗氧化劑，只要是工業(yè)上通常使用的抗氧化劑，就沒有特別限定，可以使用酚系抗氧化劑、磷系抗氧化劑及硫系抗氧化劑等。作為所述酚系抗氧化劑，例如可以舉出irganox1010(季戊四醇四[3－(3，5－二叔丁基－4－羥基苯基)丙酸酯]、basf(株)制)、irganox1076(十八烷基－3－(3，5－二叔丁基－4－羥基苯基)丙酸酯、basf(株)制)、irganox1330(3，3’，3”，5，5’，5”－六叔丁基－a，a’，a”－(均三甲苯基－2，4，6－甲苯基)三對(duì)甲酚、basf(株)制)、irganox3114(1，3，5－三(3，5－二叔丁基－4－羥基芐基)－1，3，5－三嗪－2，4，6(1h，3h，5h)－三酮、basf(株)制)、irganox3790(1，3，5－三((4－叔丁基－3－羥基－2，6－二甲苯基)甲基)－1，3，5－三嗪－2，4，6(1h，3h，5h)－三酮、basf(株)制)、irganox1035(硫代二乙撐雙[3－(3，5－二叔丁基－4－羥基苯基)丙酸酯]、basf(株)制)、irganox1135(苯丙酸、3，5－雙(1，1－二甲基乙基)－4－羥基、c7－c9側(cè)鏈烷基酯、basf(株)制)、irganox1520l(4，6－二(辛硫甲基)－鄰甲酚、basf(株)制)、irganox3125(basf(株)制)、irganox565(2，4－二(正辛硫基)－6－(4－羥基3’，5’－二叔丁基苯胺基)－1，3，5－三嗪、basf(株)制)、adekastabao－80(3，9－雙(2－(3－(3－叔丁基－4－羥基－5－甲基苯基)丙酰氧基)－1，1－二甲基乙基)－2，4，8，10－四氧雜螺(5，5)十一烷、(株)adeka制)、sumilizerbht(住友化學(xué)(株)制)、sumilizerga－80(住友化學(xué)(株)制)、sumilizergs(住友化學(xué)(株)制)、cyanox1790((株)cytec制)及維生素e(eisai(株)制)等。作為所述磷系抗氧化劑，例如可以舉出irgafos168(三(2，4－二叔丁基苯基)亞磷酸酯、basf(株)制)、irgafos12(三[2－[[2，4，8，10－四叔丁基二苯并[d，f][1，3，2]二噁磷環(huán)庚烷－6－基]氧基]乙基]胺、basf(株)制)、irgafos38(亞磷酸二(2，4－二(1，1－二甲基乙基)－6－甲基苯基)乙酯、basf(株)制)、adekastab329k((株)adeka制)、adekastabpep36((株)adeka制)、adekastabpep－8((株)adeka制)、sandstabp－epq(clariant公司制)、weston618(ge公司制)、weston619g(ge公司制)、ultranox626(ge公司制)及sumilizergp(6－[3－(3－叔丁基－4－羥基－5－甲基苯基)丙氧基]－2，4，8，10－四叔丁基二苯并[d，f][1.3.2]二噁磷環(huán)庚烷)(住友化學(xué)(株)制)等。作為所述硫系抗氧化劑，例如可以舉出硫代二丙酸二月桂酯、二肉豆蔻酯或二硬脂基酯等二烷基硫代二丙酸酯化合物及四[亞甲基(3－十二烷基硫代)丙酸酯]甲烷等多元醇的β－烷基巰基丙酸酯化合物等。＜其他的成分＞本發(fā)明的著色組合物及著色固化性樹脂組合物分別根據(jù)需要也可以包含填充劑、其他的高分子化合物、密合促進(jìn)劑、抗氧化劑、光穩(wěn)定劑、鏈轉(zhuǎn)移劑等該
技術(shù)領(lǐng)域：
中公知的添加劑。作為密合促進(jìn)劑，例如可以舉出乙烯基三甲氧基硅烷、乙烯基三乙氧基硅烷、乙烯基三(2－甲氧基乙氧基)硅烷、3－縮水甘油基氧基丙基三甲氧基硅烷、3－環(huán)氧丙氧基丙基甲基二甲氧基硅烷、3－環(huán)氧丙氧基丙基甲基二乙氧基硅烷、2－(3，4－環(huán)氧基環(huán)己基)乙基三甲氧基硅烷、3－氯丙基甲基二甲氧基硅烷、3－氯丙基三甲氧基硅烷、3－甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷、3－巰基丙基三甲氧基硅烷、3－硫基丙基三甲氧基硅烷、3－異氰酸酯基丙基三乙氧基硅烷、n－2－(氨基乙基)－3－氨基丙基甲基二甲氧基硅烷、n－2－(氨基乙基)－3－氨基丙基甲基二乙氧基硅烷、n－2－(氨基乙基)－3－氨基丙基三甲氧基硅烷、n－2－(氨基乙基)－3－氨基丙基甲基二乙氧基硅烷、3－氨基丙基三甲氧基硅烷、3－氨基丙基三乙氧基硅烷、n－苯基－3－氨基丙基三甲氧基硅烷及n－苯基－3－氨基丙基三乙氧基硅烷等。＜濾色片＞可以由本發(fā)明的著色固化性樹脂組合物形成濾色片。作為形成著色圖案的方法，可以舉出光刻法、噴墨法、印刷法等。其中，優(yōu)選光刻法。光刻法是如下的方法，即，將所述著色固化性樹脂組合物涂布于基板上，使之干燥而形成著色固化性樹脂組合物層，夾隔著光掩模對(duì)該著色固化性樹脂組合物層進(jìn)行曝光、顯影。光刻法中，通過在曝光時(shí)不使用光掩模、且/或不進(jìn)行顯影，就可以形成作為上述著色固化性樹脂組合物層的固化物的著色涂膜。像這樣形成的著色圖案或著色涂膜為本發(fā)明的濾色片。所制作的濾色片的膜厚沒有特別限定，可以根據(jù)目的、用途等適當(dāng)?shù)卣{(diào)整，例如為0.1～30μm，優(yōu)選為0.1～20μm，進(jìn)一步優(yōu)選為0.5～6μm。作為基板，可以使用玻璃板、樹脂板、硅、或在所述基板上形成了鋁、銀、銀/銅/鈀合金薄膜等的基板。也可以在這些基板上形成其他的濾色片層、樹脂層、晶體管及電路等?；诠饪谭ǖ母魃袼氐男纬煽梢岳霉驊T用的裝置、條件來進(jìn)行。例如，可以如下所述地制作。首先，將著色固化性樹脂組合物涂布于基板上，進(jìn)行加熱干燥(預(yù)烘烤)和/或減壓干燥，由此除去溶劑等揮發(fā)成分而使之干燥，得到平滑的著色固化性樹脂組合物層。作為涂布方法，可以舉出旋涂法、?？p涂布法及?？p旋涂法等。然后，夾隔著用于形成目標(biāo)的著色圖案的光掩模對(duì)著色固化性樹脂組合物層進(jìn)行曝光。由于可以對(duì)整個(gè)曝光面均勻地照射平行光線、進(jìn)行光掩模與形成有著色固化性樹脂組合物層的基板的準(zhǔn)確的對(duì)準(zhǔn)，因此優(yōu)選使用掩模對(duì)準(zhǔn)曝光機(jī)(maskaligner)及步進(jìn)曝光機(jī)(stepper)等曝光裝置。通過使曝光后的著色固化制樹脂組合物層接觸顯影液進(jìn)行顯影，而在基板上形成著色圖案。利用顯影，將著色固化性樹脂組合物層的未曝光部溶解于顯影液中而除去。作為顯影液，例如優(yōu)選氫氧化鉀、碳酸氫鈉、碳酸鈉及氫氧化四甲基銨等堿性化合物的水溶液。顯影方法可以是液池法、浸漬法及噴霧法等任意一種方法。此外在顯影時(shí)可以將基板傾斜為任意的角度。顯影后的基板優(yōu)選被進(jìn)行水洗。此外，優(yōu)選對(duì)所得的著色圖案進(jìn)行后烘烤。所述濾色片作為顯示裝置(例如液晶顯示裝置、有機(jī)el裝置、電子紙等)及固體拍攝元件中所用的濾色片而言有用，其中尤其是作為液晶顯示裝置中所用的濾色片而言有用。[實(shí)施例]以下，舉出實(shí)施例對(duì)本發(fā)明進(jìn)行更具體的說明，然而本發(fā)明當(dāng)然不受下述實(shí)施例限制。在以下的合成例及實(shí)施例中，利用nmr(jmm－eca－500；日本電子(株)制)或質(zhì)譜(lc；agilent制1200型、mass；agilent制lc/msd6130型)確認(rèn)了化合物的結(jié)構(gòu)。樹脂的聚苯乙烯換算的重均分子量(mw)及數(shù)均分子量(mn)的測(cè)定是利用gpc法在以下的條件下進(jìn)行。裝置：hlc－8120gpc(tosoh(株)制)色譜柱：tsk－gelg2000hxl柱溫：40℃溶劑：四氫呋喃流速：1.0ml/分鐘分析試樣的固體成分濃度：0.001～0.01質(zhì)量％注入量：50μl檢測(cè)器：ri校正用標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)：tskstandardpolystyrenef－40、f－4、f－288、a－2500、a－500(tosoh(株)制)將利用上述操作得到的聚苯乙烯換算的重均分子量(mw)及數(shù)均分子量(mn)的比(mw/mn)作為分散度。實(shí)施例1將鄰苯二甲腈(東京化成工業(yè)(株)制)11.0份與甲醇91.5份混合。在將所得的混合物的溫度保持在2℃下的同時(shí)，用1小時(shí)45分鐘滴加28％甲氧基鈉甲醇溶液(和光純藥工業(yè)(株)制)8.59份和甲醇77.6份的混合物，在2℃下攪拌6小時(shí)40分鐘。向所得的混合物中，加入28％甲氧基鈉甲醇溶液(和光純藥工業(yè)(株)制)4.18份，在2℃下攪拌1小時(shí)45分鐘。在將所得的混合物的溫度保持為4℃以下的同時(shí)，加入乙酸17.0份。向所得的混合物中，加入新戊酰基乙腈(東京化成工業(yè)(株)制)23.9份，在室溫下攪拌87小時(shí)。向所得的混合物中，加入新戊?；译?東京化成工業(yè)(株)制)10.8份和乙酸5.40份，在40℃下攪拌4小時(shí)30分鐘。過濾所得的混合物，用甲醇360份清洗殘?jiān)?。將所得的殘?jiān)?0℃下減壓干燥，得到以式(i－1)表示的化合物22.8份。＜以式(i－1)表示的化合物的鑒定＞(質(zhì)譜)離子化模式＝esi+：m/z＝[m+h]+362exactmass：361實(shí)施例2將4－硝基鄰苯二甲腈(東京化成工業(yè)(株)制)2.59份與甲醇24.1份混合。在將所得的混合物的溫度在2℃下保持的同時(shí)，向該混合物中用1小時(shí)10分鐘滴加28％甲氧基鈉甲醇溶液(和光純藥工業(yè)(株)制)1.50份與甲醇23.2份的混合物。將所得的混合物在2℃下攪拌2小時(shí)20分鐘。在將所得的混合物的溫度保持為3℃以下的同時(shí)，加入乙酸2.35份，再加入新戊?；译?東京化成工業(yè)(株)制)4.13份。將所得的混合物在室溫下攪拌3小時(shí)35分鐘，在40℃下攪拌1小時(shí)45分鐘。向所得的混合物中，加入新戊?；译?東京化成工業(yè)(株)制)4.16份，在40℃下攪拌1小時(shí)30分鐘。將所得的混合物在室溫下攪拌37小時(shí)。向所得的混合物中，加入新戊?；译?東京化成工業(yè)(株)制)1.89份和乙酸1.24份，在40℃下攪拌5小時(shí)15分鐘。過濾所得的混合物，用甲醇198份清洗殘?jiān)?。將所得的殘?jiān)?0℃下減壓干燥，得到以式(i－2)表示的化合物5.58份。＜以式(i－2)表示的化合物的鑒定＞(質(zhì)譜)離子化模式＝esi+：m/z＝[m+h]+407exactmass：406實(shí)施例3將鄰苯二甲腈(東京化成工業(yè)(株)制)7.02份與甲醇61.6份混合。在將所得的混合物的溫度在2℃下保持的同時(shí)，用1小時(shí)30分鐘滴加28％甲氧基鈉甲醇溶液(和光純藥工業(yè)(株)制)8.20份與甲醇74.6份的混合物。將所得的混合物在2℃下攪拌6小時(shí)15分鐘。在將所得的混合物的溫度保持為4℃以下的同時(shí)，加入乙酸10.7份。向所得的混合物中，加入苯甲?；译?東京化成工業(yè)(株)制)17.6份，在室溫下攪拌44小時(shí)。過濾所得的混合物，用甲醇800份清洗殘?jiān)?。將所得的殘?jiān)?0℃下減壓干燥，得到以式(i－3)表示的化合物18.0份。＜以式(i－3)表示的化合物的鑒定＞(質(zhì)譜)離子化模式＝esi+：m/z＝[m+h]+402exactmass：401實(shí)施例4將鄰苯二甲腈(東京化成工業(yè)(株)制)4.12份與甲醇37.2份混合。在將該混合物的溫度在2℃下保持的同時(shí)，向該混合物中，用1小時(shí)滴加28％甲氧基鈉甲醇溶液(和光純藥工業(yè)株式會(huì)社制)4.82份與甲醇45.2份的混合物。將所得的混合物在2℃下攪拌6小時(shí)。在將所得的混合物的溫度保持為4℃以下的同時(shí)，加入乙酸6.29份。向所得的混合物中，加入2－氯苯甲?；译?東京化成工業(yè)(株)制)12.7份，在2℃下攪拌1小時(shí)，在室溫下攪拌20分鐘。將所得的混合物在40℃下攪拌2小時(shí)，在室溫下攪拌11小時(shí)，再在40℃下攪拌5小時(shí)40分鐘。向所得的混合物中加入乙酸3.18份和2－氯苯甲?；译?東京化成工業(yè)(株)制)6.45份。將所得的混合物在40℃下攪拌4小時(shí)，在室溫下攪拌62小時(shí)。過濾所得的混合物，用與殘?jiān)嗤w積的甲醇清洗3次殘?jiān)⑺玫臍堅(jiān)胣，n－二甲基甲酰胺重結(jié)晶。將所得的晶體在60℃下減壓干燥，得到以式(i－4)表示的化合物9.99份。＜以式(i－4)表示的化合物的鑒定＞(質(zhì)譜)離子化模式＝esi+：m/z＝[m+h]+470exactmass：469實(shí)施例5將鄰苯二甲腈(東京化成工業(yè)(株)制)4.07份與甲醇36.0份混合。在將所得的混合物的溫度在2℃下保持的同時(shí)，用1小時(shí)10分鐘滴加28％甲氧基鈉甲醇溶液(和光純藥工業(yè)(株)制)4.76份與甲醇44.3份的混合物。將所得的混合物在2℃下攪拌5小時(shí)25分鐘。在將所得的混合物保持為3℃以下的同時(shí)，加入乙酸6.23份。向所得的混合物中，加入4－氯苯甲酰基乙腈(東京化成工業(yè)(株)制)12.6份，在40℃下攪拌40分鐘。向所得的混合物中加入甲醇456份，在40℃下攪拌3小時(shí)，在室溫下攪拌37小時(shí)。向所得的混合物中，加入乙酸3.14份、4－氯苯甲?；译?東京化成工業(yè)(株)制)6.31份及甲醇124份，在40℃下攪拌6小時(shí)40分鐘。將所得的混合物在室溫下攪拌18小時(shí)。過濾所得的混合物，用甲醇554份清洗殘?jiān)?。向所得的殘?jiān)?，加入n，n－二甲基甲酰胺1740份，在80℃下攪拌后，在80℃下保持的同時(shí)，進(jìn)行了過濾。得到殘?jiān)蜑V液(roe－1)。用n，n－二甲基甲酰胺150份清洗所得的殘?jiān)５玫綒堅(jiān)拖匆?sen－1)。將所得的殘?jiān)?0℃下減壓干燥，得到以式(i－5)表示的化合物4.88份。將所得的液體(roe－1)與洗液(sen－1)合并，在室溫下靜置12小時(shí)。過濾所得的混合物，用與殘?jiān)嗤w積的n，n－二甲基甲酰胺清洗3次殘?jiān)?。將所得的殘?jiān)?0℃下減壓干燥，得到以式(i－5)表示的化合物5.16份。＜以式(i－5)表示的化合物的鑒定＞(質(zhì)譜)離子化模式＝esi+：m/z＝[m+h]+470exactmass：469實(shí)施例6將鄰苯二甲腈(東京化成工業(yè)(株)制)10.0份與甲醇93份混合。在2℃下保持的同時(shí)，向所得的混合物中，用1小時(shí)15分鐘滴加28％甲氧基鈉甲醇溶液(和光純藥工業(yè)(株)制)11.7份與甲醇110份的混合物。將所得的混合物在5℃下攪拌3小時(shí)。在保持為5℃以下的同時(shí)，向所得的混合物中，加入乙酸7.71份和甲醇8份。向所得的混合物中，加入苯甲?；译?東京化成工業(yè)(株)制)11.4份。將所得的混合物在2℃下攪拌40分鐘后，在室溫下攪拌17小時(shí)40分鐘。向所得的混合物中加入甲醇109份，在室溫下攪拌1小時(shí)20分鐘。向所得的混合物中加入乙酸6.41份、巴比妥酸10.1份及甲醇16.0份。將所得的混合物在室溫下攪拌5小時(shí)后，在40℃下攪拌2小時(shí)。向所得的混合物中加入水344份。將所得的混合物在40℃下攪拌3小時(shí)25分鐘后，在室溫下攪拌16小時(shí)。將所得的混合物用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀蒸餾除去溶劑后，用柱色譜提純所得的殘?jiān)玫揭允?i－6)表示的化合物1.55份。＜以式(i－6)表示的化合物的鑒定＞(質(zhì)譜)離子化模式＝esi+：m/z＝[m+h]+385exactmass：384實(shí)施例7將鄰苯二甲腈(東京化成工業(yè)(株)制)5.00份與甲醇42.0份混合。在2℃下保持的同時(shí)，用1小時(shí)30分鐘將28％甲氧基鈉甲醇溶液(和光純藥工業(yè)(株)制)5.83份與甲醇52.5份的混合物滴加到所得的混合物中。將所得的混合物在2℃下攪拌6小時(shí)。在保持為4℃以下的同時(shí)，向所得的混合物中加入乙酸7.59份，再加入4－氰基乙?；郊姿峒柞?依照日本特開平8－176154號(hào)公報(bào)中記載的方法合成)17.4份和甲醇682份。將所得的混合物在室溫下攪拌4小時(shí)后，在40℃下攪拌48小時(shí)。將所得的混合物用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀蒸餾除去溶劑后，用柱色譜提純所得的殘?jiān)玫揭允?i－7)表示的化合物2.21份。＜以式(i－7)表示的化合物的鑒定＞(質(zhì)譜)離子化模式＝esi+：m/z＝[m+h]+518exactmass：517實(shí)施例8將4－硝基鄰苯二甲腈(東京化成工業(yè)(株)制)8.10份與甲醇69.0份混合。在2℃下保持的同時(shí)，用50分鐘將28％甲氧基鈉甲醇溶液(和光純藥工業(yè)(株)制)4.68份與甲醇45.0份的混合物滴加到所得的混合物中。將所得的混合物在2℃下攪拌2小時(shí)30分鐘。在2℃下保持的同時(shí)，向所得的混合物中加入乙酸7.35份及苯基磺?；译?東京化成工業(yè)(株)制)18.7份。將所得的混合物在室溫下攪拌15小時(shí)后，在40℃下攪拌50小時(shí)。將所得的混合物平分，得到混合物1和混合物2。將混合物1用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀蒸餾除去溶劑后，用柱色譜提純所得的殘?jiān)?，得到以?i－8)表示的化合物0.0273份。向混合物2中加入乙酸2.00份、巴比妥酸3.02份、甲醇50份及水102份，在40℃下攪拌12小時(shí)。將所得的混合物用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀蒸餾除去溶劑后，用柱色譜提純所得的殘?jiān)玫揭允?i－9)表示的化合物0.0313份。＜以式(i－8)表示的化合物的鑒定＞(質(zhì)譜)離子化模式＝esi+：m/z＝[m+h]+519exactmass：518＜以式(i－9)表示的化合物的鑒定＞(質(zhì)譜)離子化模式＝esi+：m/z＝[m+h]+466exactmass：465實(shí)施例9除了在保持其摩爾比的同時(shí)，將4－氰基乙?；郊姿峒柞プ兏鼮?－氯苯甲?；译?sigmaaldrichjapan(株)制)以外，與實(shí)施例7相同地得到以式(i－10)表示的化合物。＜以式(i－10)表示的化合物的鑒定＞(質(zhì)譜)離子化模式＝esi+：m/z＝[m+h]+470exactmass：469實(shí)施例10除了在保持其摩爾比的同時(shí)，將4－氰基乙?；郊姿峒柞プ兏鼮?－氰基乙?；郊姿峒柞ヒ酝猓c實(shí)施例7相同地得到以式(i－11)表示的化合物。＜以式(i－11)表示的化合物的鑒定＞(質(zhì)譜)離子化模式＝esi+：m/z＝[m+h]+518exactmass：517合成例1除了在保持其摩爾比的同時(shí)，將4－氰基乙?；郊姿峒柞プ兏鼮楸交酋；译?東京化成工業(yè)(株)制)以外，與實(shí)施例7相同地得到以式(i－12)表示的化合物。＜以式(i－12)表示的化合物的鑒定＞(質(zhì)譜)離子化模式＝esi+：m/z＝[m+h]+474exactmass：473實(shí)施例11除了在保持其摩爾比的同時(shí)，將4－氰基乙?；郊姿峒柞プ兏鼮?－甲基苯甲?；译?sigmaaldrichjapan(株)制)以外，與實(shí)施例7相同地得到以式(i－13)表示的化合物。＜以式(i－13)表示的化合物的鑒定＞(質(zhì)譜)離子化模式＝esi+：m/z＝[m+h]+430exactmass：429實(shí)施例12除了在保持其摩爾比的同時(shí)，將4－氰基乙?；郊姿峒柞プ兏鼮?－甲基苯甲?；译?sigmaaldrichjapan(株)制)以外，與實(shí)施例7相同地得到以式(i－14)表示的化合物。＜以式(i－14)表示的化合物的鑒定＞(質(zhì)譜)離子化模式＝esi+：m/z＝[m+h]+430exactmass：429實(shí)施例13除了在保持其摩爾比的同時(shí)，將4－氰基乙酰基苯甲酸甲酯變更為4－甲基苯甲?；译?sigmaaldrichjapan(株)制)以外，與實(shí)施例7相同地得到以式(i－15)表示的化合物。＜以式(i－15)表示的化合物的鑒定＞(質(zhì)譜)離子化模式＝esi+：m/z＝[m+h]+430exactmass：429實(shí)施例14除了在保持其摩爾比的同時(shí)，將4－氰基乙?；郊姿峒柞プ兏鼮?－硝基苯甲?；译嬉酝?，與實(shí)施例7相同地實(shí)施，得到以式(i－16)表示的化合物。＜以式(i－16)表示的化合物的鑒定＞(質(zhì)譜)離子化模式＝esi+：m/z＝[m+h]+492exactmass：491實(shí)施例15除了在保持其摩爾比的同時(shí)，將4－氰基乙?；郊姿峒柞プ兏鼮?－硝基苯甲酰基乙腈以外，與實(shí)施例7相同地得到以式(i－17)表示的化合物。＜以式(i－17)表示的化合物的鑒定＞(質(zhì)譜)離子化模式＝esi+：m/z＝[m+h]+492exactmass：491實(shí)施例16除了在保持其摩爾比的同時(shí)，將4－氰基乙?；郊姿峒柞プ兏鼮?－硝基苯甲?；译嬉酝?，與實(shí)施例7相同地得到以式(i－18)表示的化合物。＜以式(i－18)表示的化合物的鑒定＞(質(zhì)譜)離子化模式＝esi+：m/z＝[m+h]+492exactmass：491實(shí)施例17除了在保持其摩爾比的同時(shí)，將4－氰基乙?；郊姿峒柞プ兏鼮?－氰基苯甲?；译嬉酝猓c實(shí)施例7相同地得到以式(i－19)表示的化合物。＜以式(i－19)表示的化合物的鑒定＞(質(zhì)譜)離子化模式＝esi+：m/z＝[m+h]+452exactmass：451實(shí)施例18除了在保持其摩爾比的同時(shí)，將4－氰基乙?；郊姿峒柞プ兏鼮?－二甲基氨基苯甲酰基乙腈以外，與實(shí)施例7相同地得到以式(i－20)表示的化合物。＜以式(i－20)表示的化合物的鑒定＞(質(zhì)譜)離子化模式＝esi+：m/z＝[m+h]+488exactmass：487實(shí)施例19除了在保持其摩爾比的同時(shí)，將4－氰基乙酰基苯甲酸甲酯變更為1－萘甲?；译嬉酝猓c實(shí)施例7相同地得到以式(i－21)表示的化合物。＜以式(i－21)表示的化合物的鑒定＞(質(zhì)譜)離子化模式＝esi+：m/z＝[m+h]+502exactmass：501實(shí)施例20除了在保持其摩爾比的同時(shí)，將4－氰基乙?；郊姿峒柞プ兏鼮?－萘甲?；译嬉酝猓c實(shí)施例7相同地得到以式(i－22)表示的化合物。＜以式(i－22)表示的化合物的鑒定＞(質(zhì)譜)離子化模式＝esi+：m/z＝[m+h]+502exactmass：501實(shí)施例21除了在保持其摩爾比的同時(shí)，將4－氰基乙?；郊姿峒柞プ兏鼮?－三氟甲基苯甲?；译嬉酝?，與實(shí)施例7相同地得到以式(i－23)表示的化合物。＜以式(i－23)表示的化合物的鑒定＞(質(zhì)譜)離子化模式＝esi+：m/z＝[m+h]+538exactmass：537實(shí)施例22除了在保持其摩爾比的同時(shí)，將4－氰基乙?；郊姿峒柞プ兏鼮?－三氟甲基苯甲酰基乙腈(sigmaaldrichjapan(株)制)以外，與實(shí)施例7相同地得到以式(i－24)表示的化合物。＜以式(i－24)表示的化合物的鑒定＞(質(zhì)譜)離子化模式＝esi+：m/z＝[m+h]+538exactmass：537實(shí)施例23除了在保持其摩爾比的同時(shí)，將4－氰基乙酰基苯甲酸甲酯變更為4－三氟甲基苯甲?；译?sigmaaldrichjapan(株)制)以外，與實(shí)施例7相同地得到以式(i－25)表示的化合物。＜以式(i－25)表示的化合物的鑒定＞(質(zhì)譜)離子化模式＝esi+：m/z＝[m+h]+538exactmass：537實(shí)施例24除了在保持其摩爾比的同時(shí)，將4－氰基乙?；郊姿峒柞プ兏鼮?－氟苯甲?；译?sigmaaldrichjapan(株)制)以外，與實(shí)施例7相同地得到以式(i－26)表示的化合物。＜以式(i－26)表示的化合物的鑒定＞(質(zhì)譜)離子化模式＝esi+：m/z＝[m+h]+438exactmass：437實(shí)施例25除了在保持其摩爾比的同時(shí)，將4－氰基乙?；郊姿峒柞プ兏鼮?－氟苯甲?；译嬉酝?，與實(shí)施例7相同地得到以式(i－27)表示的化合物。＜以式(i－27)表示的化合物的鑒定＞(質(zhì)譜)離子化模式＝esi+：m/z＝[m+h]+438exactmass：437實(shí)施例26除了在保持其摩爾比的同時(shí)，將4－氰基乙?；郊姿峒柞プ兏鼮?－氟苯甲酰基乙腈(sigmaaldrichjapan(株)制)以外，與實(shí)施例7相同地得到以式(i－28)表示的化合物。＜以式(i－28)表示的化合物的鑒定＞(質(zhì)譜)離子化模式＝esi+：m/z＝[m+h]+438exactmass：437實(shí)施例27除了在保持其摩爾比的同時(shí)，將4－氰基乙酰基苯甲酸甲酯變更為2－溴苯甲?；译嬉酝?，與實(shí)施例7相同地得到以式(i－29)表示的化合物。＜以式(i－29)表示的化合物的鑒定＞(質(zhì)譜)離子化模式＝esi+：m/z＝[m+h]+558exactmass：557實(shí)施例28除了在保持其摩爾比的同時(shí)，將4－氰基乙?；郊姿峒柞プ兏鼮?－溴苯甲?；译嬉酝?，與實(shí)施例7相同地得到以式(i－30)表示的化合物。＜以式(i－30)表示的化合物的鑒定＞(質(zhì)譜)離子化模式＝esi+：m/z＝[m+h]+558exactmass：557實(shí)施例29除了在保持其摩爾比的同時(shí)，將4－氰基乙酰基苯甲酸甲酯變更為4－溴苯甲?；译?sigmaaldrichjapan(株)制)以外，與實(shí)施例7相同地得到以式(i－31)表示的化合物。＜以式(i－31)表示的化合物的鑒定＞(質(zhì)譜)離子化模式＝esi+：m/z＝[m+h]+558exactmass：557實(shí)施例30除了在保持其摩爾比的同時(shí)，將4－氰基乙?；郊姿峒柞プ兏鼮?－甲氧基苯甲酰基乙腈以外，與實(shí)施例7相同地得到以式(i－32)表示的化合物。＜以式(i－32)表示的化合物的鑒定＞(質(zhì)譜)離子化模式＝esi+：m/z＝[m+h]+462exactmass：461實(shí)施例31除了在保持其摩爾比的同時(shí)，將4－氰基乙酰基苯甲酸甲酯變更為3－甲氧基苯甲?；译嬉酝?，與實(shí)施例7相同地得到以式(i－33)表示的化合物。＜以式(i－33)表示的化合物的鑒定＞(質(zhì)譜)離子化模式＝esi+：m/z＝[m+h]+462exactmass：461實(shí)施例32除了在保持其摩爾比的同時(shí)，將4－氰基乙酰基苯甲酸甲酯變更為4－甲氧基苯甲?；译?sigmaaldrichjapan(株)制)以外，與實(shí)施例7相同地得到以式(i－34)表示的化合物。＜以式(i－34)表示的化合物的鑒定＞(質(zhì)譜)離子化模式＝esi+：m/z＝[m+h]+462exactmass：461實(shí)施例33將4－硝基鄰苯二甲腈(東京化成工業(yè)(株)制)13.8份與甲醇115份混合。在2～3℃下保持的同時(shí)，向所得的混合物中，用40分鐘滴加28％甲氧基鈉甲醇溶液(和光純藥工業(yè)(株)制)7.94份與甲醇74.0份的混合物。將所得的混合物在2～3℃下攪拌4小時(shí)。在將所得的混合物保持為3℃以下的同時(shí)，加入乙酸12.5份后，再加入苯甲?；译?東京化成工業(yè)(株)制)25.4份和甲醇150份。將所得的混合物在室溫下攪拌18小時(shí)后，在43℃下攪拌5小時(shí)。將所得的混合物用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀蒸餾除去溶劑后，用柱色譜提純所得的殘?jiān)?，得到以?i－35)表示的化合物1.02份。＜以式(i－35)表示的化合物的鑒定＞(質(zhì)譜)離子化模式＝esi+：m/z＝[m+h]+447exactmass：446實(shí)施例34除了在保持其摩爾比的同時(shí)，將4－氰基乙?；郊姿峒柞プ兏鼮?，4－二氯苯甲酰基乙腈(sigmaaldrichjapan(株)制)以外，與實(shí)施例7相同地得到以式(i－36)表示的化合物。＜以式(i－36)表示的化合物的鑒定＞(質(zhì)譜)離子化模式＝esi+：m/z＝[m+h]+538exactmass：537實(shí)施例35除了在保持其摩爾比的同時(shí)，將4－氰基乙?；郊姿峒柞プ兏鼮?5，6，7，8－四氫－2－萘甲?；?乙腈(sigmaaldrichjapan(株)制)以外，與實(shí)施例7相同地得到以式(i－37)表示的化合物。＜以式(i－37)表示的化合物的鑒定＞(質(zhì)譜)離子化模式＝esi+：m/z＝[m+h]+510exactmass：509實(shí)施例36除了在保持其摩爾比的同時(shí)，將4－氰基乙?；郊姿峒柞プ兏鼮?－二甲基氨基苯甲酰基乙腈(sigmaaldrichjapan(株)制)以外，與實(shí)施例7相同地得到以式(i－38)表示的化合物。＜以式(i－38)表示的化合物的鑒定＞(質(zhì)譜)離子化模式＝esi+：m/z＝[m+h]+488exactmass：487合成例2除了在保持其摩爾比的同時(shí)，將4－氰基乙?；郊姿峒柞プ兏鼮榧谆酋；译?sigmaaldrichjapan(株)制)以外，與實(shí)施例7相同地得到以式(i－39)表示的化合物。＜以式(i－39)表示的化合物的鑒定＞(質(zhì)譜)離子化模式＝esi+：m/z＝[m+h]+350exactmass：349合成例3除了在保持其摩爾比的同時(shí)，將4－氰基乙?；郊姿峒柞プ兏鼮?4－溴苯基磺?；?乙腈(sigmaaldrichjapan(株)制)以外，與實(shí)施例7相同地得到以式(i－40)表示的化合物。＜以式(i－40)表示的化合物的鑒定＞(質(zhì)譜)離子化模式＝esi+：m/z＝[m+h]+630exactmass：629實(shí)施例37除了在保持其摩爾比的同時(shí)，將4－氰基乙?；郊姿峒柞プ兏鼮?－氰基乙?；郊姿峒柞ヒ酝猓c實(shí)施例7相同地實(shí)施，得到以式(i－41)表示的化合物。＜以式(i－41)表示的化合物的鑒定＞(質(zhì)譜)離子化模式＝esi+：m/z＝[m+h]+518exactmass：517實(shí)施例38除了在保持其摩爾比的同時(shí)，將4－氰基乙?；郊姿峒柞プ兏鼮?－氨磺?；郊柞；译嬉酝?，與實(shí)施例7相同地實(shí)施，得到以式(i－42)表示的化合物。實(shí)施例39除了在保持其摩爾比的同時(shí)，將4－氰基乙?；郊姿峒柞プ兏鼮?－氰基乙?；郊姿嵋酝猓c實(shí)施例7相同地實(shí)施，得到以式(i－43)表示的化合物。＜以式(i－43)表示的化合物的鑒定＞(質(zhì)譜)離子化模式＝esi－：m/z＝[m－h(huán)]－488exactmass：489實(shí)施例40除了在保持其摩爾比的同時(shí)，將4－氰基乙酰基苯甲酸甲酯變更為3－氰基乙?；郊姿嵋酝?，與實(shí)施例7相同地實(shí)施，得到以式(i－44)表示的化合物。＜以式(i－44)表示的化合物的鑒定＞(質(zhì)譜)離子化模式＝esi－：m/z＝[m－h(huán)]－488exactmass：489實(shí)施例41除了在保持其摩爾比的同時(shí)，將4－氰基乙?；郊姿峒柞プ兏鼮?－氰基乙?；郊姿嵋酝?，與實(shí)施例7相同地實(shí)施，得到以式(i－45)表示的化合物。＜以式(i－45)表示的化合物的鑒定＞(質(zhì)譜)離子化模式＝esi－：m/z＝[m－h(huán)]－488exactmass：489實(shí)施例42除了在保持其摩爾比的同時(shí)，將4－氰基乙酰基苯甲酸甲酯變更為3－氰基乙?；郊姿嵋酝?，與實(shí)施例7相同地實(shí)施，得到以式(i－46)表示的化合物。實(shí)施例43除了在保持其摩爾比的同時(shí)，將4－氰基乙?；郊姿峒柞プ兏鼮?－羥基苯甲酰基乙腈以外，與實(shí)施例7相同地實(shí)施，得到以式(i－47)表示的化合物。＜以式(i－47)表示的化合物的鑒定＞(質(zhì)譜)離子化模式＝esi+：m/z＝[m+h]+434exactmass：433實(shí)施例44除了在保持其摩爾比的同時(shí)，將4－氰基乙?；郊姿峒柞プ兏鼮?－羥基苯甲?；译嬉酝?，與實(shí)施例7相同地實(shí)施，得到以式(i－48)表示的化合物。＜以式(i－48)表示的化合物的鑒定＞(質(zhì)譜)離子化模式＝esi+：m/z＝[m+h]+434exactmass：433實(shí)施例45除了在保持其摩爾比的同時(shí)，將4－氰基乙?；郊姿峒柞プ兏鼮?－羥基苯甲?；译嬉酝?，與實(shí)施例7相同地實(shí)施，得到以式(i－49)表示的化合物。＜以式(i－49)表示的化合物的鑒定＞(質(zhì)譜)離子化模式＝esi+：m/z＝[m+h]+434exactmass：433實(shí)施例46除了在保持其摩爾比的同時(shí)，將4－氰基乙酰基苯甲酸甲酯變更為2－氨基苯甲?；译嬉酝猓c實(shí)施例7相同地實(shí)施，得到以式(i－50)表示的化合物。實(shí)施例47除了在保持其摩爾比的同時(shí)，將4－氰基乙?；郊姿峒柞プ兏鼮?－氨基苯甲酰基乙腈以外，與實(shí)施例7相同地實(shí)施，得到以式(i－51)表示的化合物。實(shí)施例48除了在保持其摩爾比的同時(shí)，將4－氰基乙酰基苯甲酸甲酯變更為4－氨基苯甲?；译嬉酝?，與實(shí)施例7相同地實(shí)施，得到以式(i－52)表示的化合物。實(shí)施例49除了在保持其摩爾比的同時(shí)，將4－氰基乙?；郊姿峒柞プ兏鼮?－乙?；郊柞；译嬉酝?，與實(shí)施例7相同地實(shí)施，得到以式(i－53)表示的化合物。＜以式(i－53)表示的化合物的鑒定＞(質(zhì)譜)離子化模式＝esi+：m/z＝[m+h]+486exactmass：485實(shí)施例50除了在保持其摩爾比的同時(shí)，將4－氰基乙?；郊姿峒柞プ兏鼮?－二乙基氨基苯甲?；译嬉酝?，與實(shí)施例7相同地實(shí)施，得到以式(i－54)表示的化合物。實(shí)施例51除了在保持其摩爾比的同時(shí)，將4－氰基乙?；郊姿峒柞プ兏鼮?－甲硫基苯甲?；译嬉酝?，與實(shí)施例7相同地實(shí)施，得到以式(i－55)表示的化合物。合成例4除了在保持其摩爾比的同時(shí)，將4－氰基乙酰基苯甲酸甲酯變更為(4－乙?；被交酋；?乙腈以外，與實(shí)施例7相同地實(shí)施，得到以式(i－56)表示的化合物。實(shí)施例52除了在保持其摩爾比的同時(shí)，將4－氰基乙?；郊姿峒柞プ兏鼮?2－吡啶基磺?；?乙腈以外，與實(shí)施例7相同地實(shí)施，得到以式(i－57)表示的化合物。實(shí)施例53除了在保持其摩爾比的同時(shí)，將4－氰基乙?；郊姿峒柞プ兏鼮閚－辛基－((4－氰基乙?；?苯基)磺酰胺以外，與實(shí)施例7相同地實(shí)施，得到以式(i－58)表示的化合物。實(shí)施例54除了在保持其摩爾比的同時(shí)，將4－氰基乙?；郊姿峒柞プ兏鼮閚，n－二丁基－((4－氰基乙?；?苯基)磺酰胺以外，與實(shí)施例7相同地實(shí)施，得到以式(i－59)表示的化合物。實(shí)施例55除了將4－氰基乙?；郊姿峒柞プ兏鼮閚，n－二苯基－((4－氰基乙?；?苯基)磺酰胺以外，與實(shí)施例7相同地得到以式(i－60)表示的化合物。實(shí)施例56在攪拌3℃下的發(fā)煙硫酸(25％)(和光純藥工業(yè)(株)制)7.6份的同時(shí)，加入實(shí)施例3中得到的以式(i－3)表示的化合物0.513份。向所得的混合物中加入發(fā)煙硫酸(25％)(和光純藥工業(yè)(株)制)3.8份。在攪拌所得的混合物的同時(shí)，用3小時(shí)30分鐘升溫到15℃。向所得的混合物中加入冰水139份，再加入氯化鈉38.2份。過濾所得的混合物，用21.5％氯化鈉水溶液64份清洗所得的殘?jiān)?。將所得的殘?jiān)?0℃下減壓干燥，得到以式(i－61)表示的化合物1.02份。＜以式(i－61)表示的化合物的鑒定＞(質(zhì)譜)離子化模式＝esi－：m/z＝[m－h(huán)]－560exactmass：561實(shí)施例57將鄰苯二甲腈(東京化成工業(yè)(株)制)12.2份與甲醇103份混合。在4～6℃下保持的同時(shí)，向所得的混合物中，用2小時(shí)10分鐘滴加28％甲氧基鈉甲醇溶液(和光純藥工業(yè)(株)制)14.3份與甲醇130份的混合物。將所得的混合物在4～6℃下攪拌6小時(shí)。在保持為5℃以下的同時(shí)，向所得的混合物中，加入乙酸9.37份和苯甲?；译?東京化成工業(yè)(株)制)13.8份。將所得的混合物在室溫下攪拌15小時(shí)。向所得的混合物中加入乙酸1.00份和苯甲酰基乙腈(東京化成工業(yè)(株)制)1.39份，在室溫下攪拌3小時(shí)，在40℃下攪拌2小時(shí)30分鐘。向所得的混合物中加入乙酸1.44份和苯甲?；译?東京化成工業(yè)(株)制)2.13份，在40℃下攪拌3小時(shí)。向所得的混合物中加入乙酸0.985份、苯甲?；译?東京化成工業(yè)(株)制)1.46份及甲醇170份，在40℃下攪拌2小時(shí)。向所得的混合物中加入乙酸9.29份、巴比妥酸12.2份及甲醇17份，在40℃下攪拌20小時(shí)。向所得的混合物中加入乙酸9.29份、巴比妥酸14.4份及甲醇14份，在40℃下攪拌18小時(shí)。過濾所得的混合物。將所得的殘?jiān)盟?00份與甲醇200份的混合物清洗2次，用水219份與甲醇219份的混合物清洗1次，用水500份清洗1次。將所得的殘?jiān)?0℃下減壓干燥，得到包含以式(i－3)表示的化合物和以式(i－6)表示的化合物的混合物31.3份。＜以式(i－3)表示的化合物的鑒定＞(質(zhì)譜)離子化模式＝esi+：m/z＝[m+h]+402exactmass：401＜以式(i－6)表示的化合物的鑒定＞(質(zhì)譜)離子化模式＝esi+：m/z＝[m+h]+385exactmass：384實(shí)施例58將鄰苯二甲腈(東京化成工業(yè)(株)制)11.5份與甲醇136份混合。在2～4℃下保持的同時(shí)，向所得的混合物中，用1小時(shí)滴加28％甲氧基鈉甲醇溶液(和光純藥工業(yè)(株)制)13.5份與甲醇101份的混合物。在將所得的混合物保持為5℃以下的同時(shí)，攪拌6小時(shí)。在保持為4～8℃的同時(shí)，向所得的混合物中，加入乙酸8.88份和甲醇3.2份及2－氯苯甲酰基乙腈(東京化成工業(yè)(株)制)16.3份。將所得的混合物在室溫下攪拌16小時(shí)。向所得的混合物中加入乙酸1.02份、2－氯苯甲?；译?東京化成工業(yè)(株)制)1.64份及甲醇10份，在室溫下攪拌1.5小時(shí)，在40℃下攪拌6小時(shí)。向所得的混合物中加入乙酸1.35份、2－氯苯甲?；译?東京化成工業(yè)(株)制)2.44份及甲醇10份，在40℃下攪拌3小時(shí)。向所得的混合物中加入乙酸1.16份、2－氯苯甲酰基乙腈(東京化成工業(yè)(株)制)2.03份及甲醇10份，在40℃下攪拌17小時(shí)。向所得的混合物中加入乙酸8.83份、巴比妥酸12.6份及甲醇14份，在40℃下攪拌22小時(shí)。向所得的混合物中加入乙酸4.40份、巴比妥酸5.75份及甲醇14份，在40℃下攪拌9小時(shí)，在室溫下攪拌4小時(shí)。過濾所得的混合物。將所得的殘?jiān)眉状?93份清洗1次，用水393份與甲醇393份的混合物清洗1次。向所得的殘?jiān)屑尤爰状?00份，在40℃下攪拌2小時(shí)。過濾所得的混合物。將所得的殘?jiān)?0℃下減壓干燥，得到包含以式(i－4)表示的化合物和以式(i－63)表示的化合物的混合物40.7份。＜以式(i－4)表示的化合物的鑒定＞(質(zhì)譜)離子化模式＝esi+：m/z＝[m+h]+470exactmass：469＜以式(i－63)表示的化合物的鑒定＞(質(zhì)譜)離子化模式＝esi+：m/z＝[m+h]+419exactmass：418實(shí)施例59除了在保持其摩爾比的同時(shí)，將2－氯苯甲?；译孀兏鼮?－氯苯甲?；译嬉酝?，與實(shí)施例58相同地得到包含以式(i－5)表示的化合物和以式(i－64)表示的化合物的混合物。＜以式(i－5)表示的化合物的鑒定＞(質(zhì)譜)離子化模式＝esi+：m/z＝[m+h]+470exactmass：469＜以式(i－64)表示的化合物的鑒定＞(質(zhì)譜)離子化模式＝esi+：m/z＝[m+h]+419exactmass：418實(shí)施例60除了在保持其摩爾比的同時(shí)，將2－氯苯甲酰基乙腈變更為新戊?；译嬉酝猓c實(shí)施例58相同地得到包含以式(i－1)表示的化合物和以式(i－65)表示的化合物的混合物。＜以式(i－1)表示的化合物的鑒定＞(質(zhì)譜)離子化模式＝esi+：m/z＝[m+h]+362exactmass：361＜以式(i－65)表示的化合物的鑒定＞(質(zhì)譜)離子化模式＝esi+：m/z＝[m+h]+365exactmass：364實(shí)施例61除了在保持其摩爾比的同時(shí)，將鄰苯二甲腈變更為4－硝基鄰苯二甲腈以外，與實(shí)施例58相同地實(shí)施，得到包含以式(i－66)表示的化合物和以式(i－67)表示的化合物的混合物。＜以式(i－66)表示的化合物的鑒定＞(質(zhì)譜)離子化模式＝esi+：m/z＝[m+h]+515exactmass：514＜以式(i－67)表示的化合物的鑒定＞(質(zhì)譜)離子化模式＝esi+：m/z＝[m+h]+464exactmass：463實(shí)施例62除了在保持其摩爾比的同時(shí)將鄰苯二甲腈變更為4－硝基鄰苯二甲腈、在保持其摩爾比的同時(shí)將2－氯苯甲?；译孀兏鼮?－氯苯甲?；译嬉酝?，與實(shí)施例58相同地得到包含以式(i－68)表示的化合物和以式(i－69)表示的化合物的混合物。＜以式(i－68)表示的化合物的鑒定＞(質(zhì)譜)離子化模式＝esi+：m/z＝[m+h]+515exactmass：514＜以式(i－69)表示的化合物的鑒定＞(質(zhì)譜)離子化模式＝esi+：m/z＝[m+h]+464exactmass：463實(shí)施例63除了在保持其摩爾比的同時(shí)將鄰苯二甲腈變更為4－硝基鄰苯二甲腈、在保持其摩爾比的同時(shí)將2－氯苯甲?；译孀兏鼮樾挛祯；译嬉酝?，與實(shí)施例58相同地實(shí)施，得到包含以式(i－2)表示的化合物和以式(i－70)表示的化合物的混合物。＜以式(i－2)表示的化合物的鑒定＞(質(zhì)譜)離子化模式＝esi+：m/z＝[m+h]+407exactmass：406＜以式(i－70)表示的化合物的鑒定＞(質(zhì)譜)離子化模式＝esi+：m/z＝[m+h]+410exactmass：409實(shí)施例64除了在保持其摩爾比的同時(shí)將鄰苯二甲腈變更為4－硝基鄰苯二甲腈、在保持其摩爾比的同時(shí)將2－氯苯甲?；译孀兏鼮楸郊柞；译嬉酝?，與實(shí)施例58相同地實(shí)施，得到包含以式(i－35)表示的化合物和以式(i－72)表示的化合物的混合物。＜以式(i－35)表示的化合物的鑒定＞(質(zhì)譜)離子化模式＝esi+：m/z＝[m+h]+447exactmass：446＜以式(i－72)表示的化合物的鑒定＞(質(zhì)譜)離子化模式＝esi+：m/z＝[m+h]+430exactmass：429實(shí)施例65除了在保持其摩爾比的同時(shí)，將巴比妥酸變更為苯甲酰基乙腈以外，與實(shí)施例58相同地得到包含以式(i－4)表示的化合物和以式(i－73)表示的化合物的混合物。＜以式(i－4)表示的化合物的鑒定＞(質(zhì)譜)離子化模式＝esi+：m/z＝[m+h]+470exactmass：469＜以式(i－73)表示的化合物的鑒定＞(質(zhì)譜)離子化模式＝esi+：m/z＝[m+h]+436exactmass：435實(shí)施例66除了在保持其摩爾比的同時(shí)，將2－氯苯甲?；译孀兏鼮?－氯乙腈、將巴比妥酸變更為苯甲?；译嬉酝?，與實(shí)施例58相同地得到包含以式(i－5)表示的化合物和以式(i－74)表示的化合物的混合物。＜以式(i－5)表示的化合物的鑒定＞(質(zhì)譜)離子化模式＝esi+：m/z＝[m+h]+470exactmass：469＜以式(i－74)表示的化合物的鑒定＞(質(zhì)譜)離子化模式＝esi+：m/z＝[m+h]+436exactmass：435實(shí)施例67除了在保持其摩爾比的同時(shí)將鄰苯二甲腈變更為4－硝基鄰苯二甲腈、在保持其摩爾比的同時(shí)將巴比妥酸變更為苯甲?；译嬉酝猓c實(shí)施例58相同地得到包含以式(i－66)表示的化合物和以式(i－75)表示的化合物的混合物。＜以式(i－66)表示的化合物的鑒定＞(質(zhì)譜)離子化模式＝esi+：m/z＝[m+h]+515exactmass：514＜以式(i－75)表示的化合物的鑒定＞(質(zhì)譜)離子化模式＝esi+：m/z＝[m+h]+481exactmass：480實(shí)施例68除了在保持其摩爾比的同時(shí)將鄰苯二甲腈變更為4－硝基鄰苯二甲腈、在保持其摩爾比的同時(shí)將2－氯苯甲?；译孀兏鼮?－氯苯甲?；译?、將巴比妥酸變更為苯甲酰基乙腈以外，與實(shí)施例58相同地得到包含以式(i－68)表示的化合物和以式(i－76)表示的化合物的混合物。＜以式(i－68)表示的化合物的鑒定＞(質(zhì)譜)離子化模式＝esi+：m/z＝[m+h]+515exactmass：514＜以式(i－76)表示的化合物的鑒定＞(質(zhì)譜)離子化模式＝esi+：m/z＝[m+h]+481exactmass：480實(shí)施例69除了在保持其摩爾比的同時(shí)，將巴比妥酸變更為雙甲酮(東京化成工業(yè)(株)制)以外，與實(shí)施例57相同地實(shí)施，得到包含以式(i－3)表示的化合物和以式(i－77)表示的化合物的混合物。＜以式(i－3)表示的化合物的鑒定＞(質(zhì)譜)離子化模式＝esi+：m/z＝[m+h]+402exactmass：401＜以式(i－77)表示的化合物的鑒定＞(質(zhì)譜)離子化模式＝esi+：m/z＝[m+h]+397exactmass：396實(shí)施例70除了在保持其摩爾比的同時(shí)，將4－氰基乙?；郊姿峒柞プ兏鼮?－氧代－3－(2－噻吩基)丙腈(sigmaaldrichjapan(株)制)以外，與實(shí)施例7相同地得到以式(i－78)表示的化合物。＜以式(i－78)表示的化合物的鑒定＞(質(zhì)譜)離子化模式＝esi+：m/z＝[m+h]+414exactmass：413實(shí)施例71除了在保持其摩爾比的同時(shí)，將4－氰基乙?；郊姿峒柞プ兏鼮?－呋喃甲酰乙腈(sigmaaldrichjapan(株)制)以外，與實(shí)施例7相同地得到以式(i－79)表示的化合物。＜以式(i－79)表示的化合物的鑒定＞(質(zhì)譜)離子化模式＝esi+：m/z＝[m+h]+382exactmass：381實(shí)施例72除了在保持其摩爾比的同時(shí)，將2－氯苯甲?；译孀兏鼮?－氰基乙?；郊姿嵋酝?，與實(shí)施例58相同地得到包含以式(i－44)表示的化合物和以式(i－80)表示的化合物的混合物。＜以式(i－44)表示的化合物的鑒定＞(質(zhì)譜)離子化模式＝esi－：m/z＝[m－h(huán)]－488exactmass：489＜以式(i－80)表示的化合物的鑒定＞(質(zhì)譜)離子化模式＝esi－：m/z＝[m－h(huán)]－427exactmass：428實(shí)施例73除了在保持其摩爾比的同時(shí)，將2－氯苯甲?；译孀兏鼮?－氰基乙?；郊姿嵋酝?，與實(shí)施例58相同地得到包含以式(i－45)表示的化合物和以式(i－81)表示的化合物的混合物。＜以式(i－45)表示的化合物的鑒定＞(質(zhì)譜)離子化模式＝esi－：m/z＝[m－h(huán)]－488exactmass：489＜以式(i－81)表示的化合物的鑒定＞(質(zhì)譜)離子化模式＝esi－：m/z＝[m－h(huán)]－427exactmass：428實(shí)施例74除了在保持其摩爾比的同時(shí)將鄰苯二甲腈變更為4－硝基鄰苯二甲腈、在保持其摩爾比的同時(shí)將2－氯苯甲酰基乙腈變更為3－氰基乙?；郊姿嵋酝猓c實(shí)施例58相同地得到包含以式(i－82)表示的化合物和以式(i－83)表示的化合物的混合物。＜以式(i－82)表示的化合物的鑒定＞(質(zhì)譜)離子化模式＝esi－：m/z＝[m－h(huán)]－533exactmass：534＜以式(i－83)表示的化合物的鑒定＞(質(zhì)譜)離子化模式＝esi－：m/z＝[m－h(huán)]－472exactmass：473實(shí)施例75除了在保持其摩爾比的同時(shí)將鄰苯二甲腈變更為4－硝基鄰苯二甲腈、在保持其摩爾比的同時(shí)將2－氯苯甲?；译孀兏鼮?－氰基乙?；郊姿嵋酝?，與實(shí)施例58相同地得到包含以式(i－84)表示的化合物和以式(i－85)表示的化合物的混合物。＜以式(i－84)表示的化合物的鑒定＞(質(zhì)譜)離子化模式＝esi－：m/z＝[m－h(huán)]－533exactmass：534＜以式(i－85)表示的化合物的鑒定＞(質(zhì)譜)離子化模式＝esi－：m/z＝[m－h(huán)]－472exactmass：473實(shí)施例76除了在保持其摩爾比的同時(shí)，將2－氯苯甲?；译孀兏鼮?－氰基乙?；郊姿嵋酝?，與實(shí)施例58相同地得到包含以式(i－43)表示的化合物和以式(i－86)表示的化合物的混合物。＜以式(i－43)表示的化合物的鑒定＞(質(zhì)譜)離子化模式＝esi－：m/z＝[m－h(huán)]－488exactmass：489＜以式(i－86)表示的化合物的鑒定＞(質(zhì)譜)離子化模式＝esi－：m/z＝[m－h(huán)]－427exactmass：428實(shí)施例77除了在保持其摩爾比的同時(shí)，將鄰苯二甲腈變更為4－硝基鄰苯二甲腈、將2－氯苯甲酰基乙腈變更為2－氰基乙?；郊姿嵋酝?，與實(shí)施例58相同地得到包含以式(i－87)表示的化合物和以式(i－88)表示的化合物的混合物。＜以式(i－87)表示的化合物(化合物221)的鑒定＞(質(zhì)譜)離子化模式＝esi－：m/z＝[m－h(huán)]－533exactmass：534＜以式(i－88)表示的化合物(化合物585)的鑒定＞(質(zhì)譜)離子化模式＝esi－：m/z＝[m－h(huán)]－472exactmass：473合成例5在具備回流冷凝器、滴液漏斗及攪拌機(jī)的1l的燒瓶內(nèi)流過適量氮?dú)猓脫Q為氮?dú)鈿夥?，加入丙二醇單甲醚乙酸?80份，在攪拌的同時(shí)加熱到80℃。然后，用5小時(shí)滴加丙烯酸38份、3，4－環(huán)氧三環(huán)[5.2.1.02，6]癸烷－8－基丙烯酸酯及3，4－環(huán)氧三環(huán)[5.2.1.02，6]癸烷－9－基丙烯酸酯的混合物289份、丙二醇單甲醚乙酸酯125份的混合溶液。另一方面，用6小時(shí)滴加在丙二醇單甲醚乙酸酯235份中溶解有2，2－偶氮雙(2，4－二甲基戊腈)33份的混合溶液。滴加結(jié)束后，在相同溫度保持4小時(shí)，然后冷卻到室溫，得到固體成分35.0％的共聚物(樹脂b1)的溶液。所得的樹脂b1的重均分子量為8800，分散度為2.1，溶液酸值為28mg－koh/g。合成例6在具備回流冷凝器、滴液漏斗及攪拌機(jī)的1l的燒瓶內(nèi)流過適量氮?dú)猓脫Q為氮?dú)鈿夥眨尤氡紗渭酌岩宜狨?71份，在攪拌的同時(shí)加熱到85℃。然后，用4小時(shí)滴加丙烯酸54份、3，4－環(huán)氧三環(huán)[5.2.1.02，6]癸烷－8－基丙烯酸酯及3，4－環(huán)氧三環(huán)[5.2.1.02，6]癸烷－9－基丙烯酸酯的混合物225份、乙烯基甲苯(異構(gòu)體混合物)81份、丙二醇單甲醚乙酸酯80份的混合溶液。另一方面，用5小時(shí)滴加在丙二醇單甲醚乙酸酯160份中溶解有聚合引發(fā)劑2，2－偶氮雙(2，4－二甲基戊腈)30份的溶液。引發(fā)劑溶液的滴加結(jié)束后，在相同溫度保持4小時(shí)，然后冷卻到室溫，得到固體成分37.5％的共聚物(樹脂b2)的溶液。所得的樹脂b2的重均分子量為10600，分散度為2.01，溶液酸值為43mg－koh/g。實(shí)施例78將著色劑(a)：實(shí)施例2中得到的化合物(i－2)18份；樹脂(b)：樹脂b1溶液465份；溶劑(e)：丙二醇單甲醚乙酸酯6.24份；溶劑(e)：n－甲基－2－吡咯烷酮510份；以及表面活性劑：聚醚改性硅油(toraysiliconesh8400；toraydowcorning(株)制)0.063份混合而得到著色組合物。實(shí)施例79將著色劑(a)：實(shí)施例3中得到的化合物(i－3)10份；分散劑(disperbyk－2155；byk－chemiejapan株式會(huì)社制)7份；樹脂(b)：樹脂b2溶液18.6份；溶劑(e)：丙二醇單甲醚乙酸酯154份；以及溶劑(e)：4－羥基－4－甲基－2－戊酮10份混合，使用珠磨機(jī)使以式(i－3)表示的化合物分散，得到著色分散液。實(shí)施例80將顏料：c.i.顏料綠727份；丙烯酸系顏料分散劑12.2份；樹脂(b)：樹脂b2溶液25.2份；以及溶劑(e)：丙二醇單甲醚乙酸酯161份混合，使用珠磨機(jī)使顏料分散，得到顏料分散液；將實(shí)施例79中得到的著色分散液60份；樹脂(b)：樹脂b2溶液97.2份；聚合性化合物(c)：二季戊四醇六丙烯酸酯(kayarad(注冊(cè)商標(biāo))dpha；日本化藥(株)制)48份；聚合引發(fā)劑(d)：n－苯甲酰氧基－1－(4－苯硫基苯基)辛烷－1－酮－2－亞胺(irgacure(注冊(cè)商標(biāo))oxe－01；basf公司制)9.6份；溶劑(e)：丙二醇單甲醚乙酸酯560份；以及流平劑：聚醚改性硅油(toraysiliconesh8400；toraydowcorning(株)制)0.15份混合，得到著色固化性樹脂組合物。實(shí)施例81將顏料：c.i.顏料綠5827份；丙烯酸系顏料分散劑12.2份；樹脂(b)：樹脂b2溶液25.2份；以及溶劑(e)：丙二醇單甲醚乙酸酯161份混合，使用珠磨機(jī)使顏料分散，得到顏料分散液；將實(shí)施例79中得到的著色分散液60份；樹脂(b)：樹脂b2溶液97.2份；聚合性化合物(c)：二季戊四醇六丙烯酸酯(kayarad(注冊(cè)商標(biāo))dpha；日本化藥(株)制)48份；聚合引發(fā)劑(d)：n－苯甲酰氧基－1－(4－苯硫基苯基)辛烷－1－酮－2－亞胺(irgacure(注冊(cè)商標(biāo))oxe－01；basf公司制)9.6份；溶劑(e)：丙二醇單甲醚乙酸酯560份；以及流平劑：聚醚改性硅油(toraysiliconesh8400；toraydowcorning(株)制)0.15份混合而得到著色固化性樹脂組合物。實(shí)施例82將顏料：c.i.顏料綠5927份；丙烯酸系顏料分散劑12.2份；樹脂(b)：樹脂b2溶液25.2份；以及溶劑(e)：丙二醇單甲醚乙酸酯161份混合，使用珠磨機(jī)使顏料分散，得到顏料分散液；將實(shí)施例79中得到的著色分散液60份；樹脂(b)：樹脂b2溶液97.2份；聚合性化合物(c)：二季戊四醇六丙烯酸酯(kayarad(注冊(cè)商標(biāo))dpha；日本化藥(株)制)48份；聚合引發(fā)劑(d)：n－苯甲酰氧基－1－(4－苯硫基苯基)辛烷－1－酮－2－亞胺(irgacure(注冊(cè)商標(biāo))oxe－01；basf公司制)9.6份；溶劑(e)：丙二醇單甲醚乙酸酯560份；以及流平劑：聚醚改性硅油(toraysiliconesh8400；toraydowcorning(株)制)0.15份混合，得到著色固化性樹脂組合物。實(shí)施例83顏料：c.i.顏料綠3627份；丙烯酸系顏料分散劑12.2份；樹脂(b)：樹脂b2溶液25.2份；以及溶劑(e)：丙二醇單甲醚乙酸酯161份混合，使用珠磨機(jī)使顏料分散，得到顏料分散液；將實(shí)施例79中得到的著色分散液60份；樹脂(b)：樹脂b2溶液97.2份；聚合性化合物(c)：二季戊四醇六丙烯酸酯(kayarad(注冊(cè)商標(biāo))dpha；日本化藥(株)制)48份；聚合引發(fā)劑(d)：n－苯甲酰氧基－1－(4－苯硫基苯基)辛烷－1－酮－2－亞胺(irgacure(注冊(cè)商標(biāo))oxe－01；basf公司制)9.6份；溶劑(e)：丙二醇單甲醚乙酸酯560份；以及流平劑：聚醚改性硅油(toraysiliconesh8400；toraydowcorning(株)制)0.15份混合，得到著色固化性樹脂組合物。實(shí)施例84[著色圖案的制作]在2英寸見方的玻璃基板(eaglexg；corning公司制)上，利用旋涂法涂布實(shí)施例80中得到的著色固化性樹脂組合物后，在100℃預(yù)烘烤3分鐘而形成著色組合物層。冷卻后，將形成有著色組合物層的基板與石英玻璃制光掩模的間隔設(shè)為200μm，使用曝光機(jī)(tme－150rsk；topcon(株)制)，在大氣氣氛下，以80mj/cm2的曝光量(365nm基準(zhǔn))進(jìn)行了曝光。而且，作為光掩模，使用了形成有100μm的線與間隔圖案的光掩模。使曝光后的著色組合物層在包含非離子系表面活性劑0.12％和氫氧化鉀0.04％的水溶液中在25℃浸漬70秒而顯影，并進(jìn)行了水洗。通過將該著色涂布膜在230℃進(jìn)行30分鐘后烘烤，而得到著色圖案。實(shí)施例85除了將實(shí)施例80中得到的著色固化性樹脂組合物變更為實(shí)施例81中得到的著色固化性樹脂組合物以外，與實(shí)施例84相同地實(shí)施，得到著色圖案。實(shí)施例86除了將實(shí)施例80中得到的著色固化性樹脂組合物變更為實(shí)施例82中得到的著色固化性樹脂組合物以外，與實(shí)施例84相同地實(shí)施，得到著色圖案。實(shí)施例87除了將實(shí)施例80中得到的著色固化性樹脂組合物變更為實(shí)施例83中得到的著色固化性樹脂組合物以外，與實(shí)施例84相同地實(shí)施，得到著色圖案。合成例7在－78℃下，得到4－(羧甲基)苯甲酸甲酯10份的摩爾數(shù)的4倍的摩爾數(shù)的乙腈、4－(羧甲基)苯甲酸甲酯10份的摩爾數(shù)的3倍的摩爾數(shù)的鋰雙(三甲基甲硅烷基)酰胺及四氫呋喃130份的混合物。向該混合物中加入4－(羧甲基)苯甲酸甲酯10份及四氫呋喃90份的混合物，從－78℃下到室溫下攪拌16小時(shí)。提純所得的混合物，得到4－(羧甲基)－1－(氰基甲基羰基)苯8份。＜4－(羧甲基)－1－(氰基甲基羰基)苯的鑒定＞(質(zhì)譜)離子化模式＝esi－：m/z＝[m－h(huán)]－202exactmass：203合成例8在－78℃下，得到4－(2－羧乙基)苯甲酸甲酯33份的摩爾數(shù)的6倍的摩爾數(shù)的乙腈、4－(2－羧乙基)苯甲酸甲酯33份的摩爾數(shù)的5.5倍的摩爾數(shù)的鋰雙(三甲基甲硅烷基)酰胺及四氫呋喃890份的混合物。向該混合物中，加入4－(2－羧乙基)苯甲酸甲酯33份，在－78℃下攪拌30分鐘。提純所得的混合物，得到4－(2－羧乙基)－1－(氰基甲基羰基)苯29份。＜4－(2－羧乙基)－1－(氰基甲基羰基)苯的鑒定＞(質(zhì)譜)離子化模式＝esi－：m/z＝[m－h(huán)]－216exactmass：217合成例9在－78℃下，得到2－(羧甲基)苯甲酸甲酯30份的摩爾數(shù)的4倍的摩爾數(shù)的乙腈、2－(羧甲基)苯甲酸甲酯30份的摩爾數(shù)的3倍的摩爾數(shù)的鋰雙(三甲基甲硅烷基)酰胺及四氫呋喃270份的混合物。向該混合物中，加入2－(羧甲基)苯甲酸甲酯30份及四氫呋喃270份的混合物，從－78℃下到室溫下攪拌3小時(shí)。提純所得的混合物，得到2－(羧甲基)－1－(氰基甲基羰基)苯27份。＜2－(羧甲基)－1－(氰基甲基羰基)苯的鑒定＞(質(zhì)譜)離子化模式＝esi－：m/z＝[m－h(huán)]－202exactmass：203合成例10在－78℃下，得到4－(2－(甲氧基羰基)乙基)苯甲酸34份的摩爾數(shù)的6倍的摩爾數(shù)的乙腈、4－(2－(甲氧基羰基)乙基)苯甲酸34份的摩爾數(shù)的5.5倍的摩爾數(shù)的鋰雙(三甲基甲硅烷基)酰胺及四氫呋喃1200份的混合物。向該混合物中，加入4－(2－(甲氧基羰基)乙基)苯甲酸34份，在－78℃下攪拌1小時(shí)。利用使用了乙酸乙酯和己烷的重結(jié)晶提純所得的混合物，得到4－(2－(氰基甲基羰基)乙基)苯甲酸30份。＜4－(2－(氰基甲基羰基)乙基)苯甲酸的鑒定＞(質(zhì)譜)離子化模式＝esi－：m/z＝[m－h(huán)]－216exactmass：217合成例11在－78℃下，得到4－(甲氧基羰基甲基)苯甲酸28份的摩爾數(shù)的5.5倍的摩爾數(shù)的乙腈、4－(甲氧基羰基甲基)苯甲酸28份的摩爾數(shù)的5倍的摩爾數(shù)的正丁基鋰及四氫呋喃1100份的混合物。向該混合物中，加入4－(甲氧基羰基甲基)苯甲酸28份，在－78℃下攪拌15分鐘。利用柱色譜提純所得的混合物，得到4－(氰基甲基羰基甲基)苯甲酸22份。＜4－(氰基甲基羰基甲基)苯甲酸的鑒定＞(質(zhì)譜)離子化模式＝esi－：m/z＝[m－h(huán)]－202exactmass：203合成例12在－78℃下，得到4－(甲氧基羰基)－3－甲氧基苯甲酸18份的摩爾數(shù)的4倍的摩爾數(shù)的乙腈、4－(甲氧基羰基)－3－甲氧基苯甲酸18份的摩爾數(shù)的3倍的摩爾數(shù)的鋰雙(三甲基甲硅烷基)酰胺及四氫呋喃160份的混合物。向該混合物中，加入4－(甲氧基羰基)－3－甲氧基苯甲酸18部及四氫呋喃160份的混合物，從－78℃下到室溫下攪拌16小時(shí)。提純所得的混合物，得到4－(氰基甲基羰基)－3－甲氧基苯甲酸15份。＜4－(氰基甲基羰基)－3－甲氧基苯甲酸的鑒定＞(質(zhì)譜)離子化模式＝esi－：m/z＝[m－h(huán)]－218exactmass：219合成例13在－78℃下，得到4－(甲氧基羰基)－2－甲氧基苯甲酸14份的摩爾數(shù)的4倍的摩爾數(shù)的乙腈、4－(甲氧基羰基)－2－甲氧基苯甲酸14份的摩爾數(shù)的3倍的摩爾數(shù)的鋰雙(三甲基甲硅烷基)酰胺及四氫呋喃120份的混合物。向該混合物中，加入4－(甲氧基羰基)－2－甲氧基苯甲酸14部及四氫呋喃120份的混合物，從－78℃下到室溫下攪拌16小時(shí)。提純所得的混合物，得到4－(氰基甲基羰基)－2－甲氧基苯甲酸13份。＜4－(氰基甲基羰基)－2－甲氧基苯甲酸的鑒定＞(質(zhì)譜)離子化模式＝esi－：m/z＝[m－h(huán)]－218exactmass：219實(shí)施例88將4－氨基鄰苯二甲腈5份和甲醇40份混合。在保持為5℃以下的同時(shí)，向所得的混合物中，加入包含4－氨基鄰苯二甲腈5份的摩爾數(shù)的0.5倍的摩爾數(shù)的甲醇鈉的25％甲醇鈉甲醇溶液。將該混合物在5℃下攪拌3小時(shí)，在室溫下攪拌16小時(shí)。向所得的混合物中，加入包含4－氨基鄰苯二甲腈5份的摩爾數(shù)的2.2倍的摩爾數(shù)的苯甲酰乙腈、和乙酸5.3份。將該混合物在室溫下攪拌32小時(shí)。將所得的混合物用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀蒸餾除去溶劑后，利用柱色譜提純所得的殘?jiān)?，得到以?i－89)表示的化合物0.3份。＜以式(i－89)表示的化合物的鑒定＞(質(zhì)譜)離子化模式＝esi+：m/z＝[m+h]+417exactmass：416實(shí)施例89將4－(n－乙?；被?鄰苯二甲腈5份和甲醇40份混合。在保持為5℃以下的同時(shí)，向所得的混合物中，加入包含4－(n－乙?；被?鄰苯二甲腈5份的摩爾數(shù)的0.5倍的摩爾數(shù)的甲醇鈉的25％甲醇鈉甲醇溶液。將該混合物在5℃下攪拌3小時(shí)，在室溫下攪拌16小時(shí)。向所得的混合物中，加入包含4－(n－乙?；被?鄰苯二甲腈5份的摩爾數(shù)的2.2倍的摩爾數(shù)的苯甲酰乙腈、和乙酸5.3份。將該混合物在室溫下攪拌16小時(shí)。將所得的混合物用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀蒸餾除去溶劑后，利用柱色譜提純所得的殘?jiān)?，得到以?i－90)表示的化合物0.2份。＜以式(i－90)表示的化合物的鑒定＞(質(zhì)譜)離子化模式＝esi+：m/z＝[m－h(huán)]+459exactmass：458實(shí)施例90將4－羧基鄰苯二甲腈3份和乙醇32份混合。向所得的混合物中，在室溫下加入包含4－羧基鄰苯二甲腈3份的摩爾數(shù)的2.1倍的摩爾數(shù)的乙醇鈉的21％乙醇鈉乙醇溶液。將該混合物在60℃下攪拌16小時(shí)。向所得的混合物中，加入4－羧基鄰苯二甲腈3份的摩爾數(shù)的2.3倍的摩爾數(shù)的苯甲酰乙腈、和乙酸9.4份。將該混合物在90℃下攪拌20小時(shí)。向所得的混合物中加入乙酸9.4份。將該混合物在90℃下攪拌72小時(shí)。將所得的混合物用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀蒸餾除去溶劑后，利用柱色譜提純所得的殘?jiān)?，得到以?i－91)表示的化合物0.5份。＜以式(i－91)表示的化合物的鑒定＞(質(zhì)譜)離子化模式＝esi－：m/z＝[m－h(huán)]－444exactmass：445實(shí)施例91將4－羧基鄰苯二甲腈3份和乙醇47份混合。向所得的混合物中，在室溫下加入包含4－羧基鄰苯二甲腈3份的摩爾數(shù)的2倍的摩爾數(shù)的甲醇鈉的25％甲醇鈉甲醇溶液。將該混合物在60℃下攪拌16小時(shí)。向所得的混合物中，加入乙酸9.4份、4－羧基鄰苯二甲腈3份的摩爾數(shù)的2.3倍的摩爾數(shù)的4－氰基乙?；郊姿峒凹状?20份。將該混合物在70℃下攪拌96小時(shí)。將所得的混合物用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀蒸餾除去溶劑后，利用柱色譜提純所得的殘?jiān)玫揭允?i－92)表示的化合物0.2份。＜以式(i－92)表示的化合物的鑒定＞(質(zhì)譜)離子化模式＝esi－：m/z＝[m－h(huán)]－532exactmass：533實(shí)施例92將4，5－二氯鄰苯二甲腈3份和甲醇48份混合。在保持為0℃的同時(shí)，向所得的混合物中，加入包含4，5－二氯鄰苯二甲腈3份的摩爾數(shù)的1倍的摩爾數(shù)的甲醇鈉的25％甲醇鈉甲醇溶液。將該混合物在室溫下攪拌16小時(shí)。向所得的混合物中，加入乙酸6.3份、4，5－二氯鄰苯二甲腈3份的摩爾數(shù)的2.2倍的摩爾數(shù)的4－氰基乙酰基苯甲酸及甲醇160份。將該混合物在室溫下攪拌48小時(shí)，在50℃下攪拌16小時(shí)。將所得的混合物用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀蒸餾除去溶劑后，利用柱色譜提純所得的殘?jiān)?，得到以?i－93)表示的化合物0.6份。＜以式(i－93)表示的化合物的鑒定＞(質(zhì)譜)離子化模式＝esi－：m/z＝[m－h(huán)]－556exactmass：557實(shí)施例93將4－甲氧基鄰苯二甲腈5份和甲醇79份混合。在保持為0℃的同時(shí)，向所得的混合物中，加入包含4－甲氧基鄰苯二甲腈5份的摩爾數(shù)的2.5倍的摩爾數(shù)的甲醇鈉的25％甲醇鈉甲醇溶液。將該混合物在室溫下攪拌3小時(shí)，在65℃下攪拌3小時(shí)。向所得的混合物中，加入4－甲氧基鄰苯二甲腈5份的摩爾數(shù)的2.2倍的摩爾數(shù)的4－氰基乙酰基苯甲酸、甲醇160份及乙酸21份。將該混合物在室溫下攪拌64小時(shí)。將所得的混合物用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀蒸餾除去溶劑后，利用柱色譜提純所得的殘?jiān)?，得到以?i－94)表示的化合物0.6份。＜以式(i－94)表示的化合物的鑒定＞(質(zhì)譜)離子化模式＝esi－：m/z＝[m－h(huán)]－518exactmass：519實(shí)施例94將4－甲氧基鄰苯二甲腈5份和甲醇79份混合。在保持為0℃的同時(shí)，向所得的混合物中，加入包含4－甲氧基鄰苯二甲腈5份的摩爾數(shù)的2倍的摩爾數(shù)的甲醇鈉的25％甲醇鈉甲醇溶液。將該混合物在70℃下攪拌5小時(shí)。向所得的混合物中，加入4－甲氧基鄰苯二甲腈5份的摩爾數(shù)的2.5倍的摩爾數(shù)的3－氰基乙酰基苯甲酸、甲醇160份及乙酸21份。將該混合物在室溫下攪拌68小時(shí)。將所得的混合物用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀蒸餾除去溶劑后，利用柱色譜提純所得的殘?jiān)?，得到以?i－95)表示的化合物0.6份。＜以式(i－95)表示的化合物(化合物21－168)的鑒定＞(質(zhì)譜)離子化模式＝esi－：m/z＝[m－h(huán)]－518exactmass：519實(shí)施例95將4－甲氧基鄰苯二甲腈8份和甲醇95份混合。在室溫下，向所得的混合物中，加入包含4－甲氧基鄰苯二甲腈8份的摩爾數(shù)的2.5倍的摩爾數(shù)的甲醇鈉的25％甲醇鈉甲醇溶液。將該混合物在65℃下攪拌3小時(shí)。向所得的混合物中，加入4－甲氧基鄰苯二甲腈8份的摩爾數(shù)的2.2倍的摩爾數(shù)的2－氰基乙?；郊姿峒耙宜?4份。將該混合物在室溫下攪拌16小時(shí)。將所得的混合物用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀蒸餾除去溶劑后，利用柱色譜提純所得的殘?jiān)?，得到以?i－96)表示的化合物0.4份。＜以式(i－96)表示的化合物(化合物21－167)的鑒定＞(質(zhì)譜)離子化模式＝esi－：m/z＝[m－h(huán)]－518exactmass：519實(shí)施例96將4－羧基鄰苯二甲腈2份和甲醇32份混合。在保持為0℃下的同時(shí)，向所得的混合物中，加入包含4－羧基鄰苯二甲腈2份的摩爾數(shù)的2倍的摩爾數(shù)的甲醇鈉的25％甲醇鈉甲醇溶液。將該混合物在60℃下攪拌6小時(shí)。向所得的混合物中，加入乙酸4.2份、4－羧基鄰苯二甲腈2份的摩爾數(shù)的2.2倍的摩爾數(shù)的4－(羧甲基)－1－(氰基甲基羰基)苯及甲醇95份。將該混合物在70℃下攪拌16小時(shí)。將所得的混合物用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀蒸餾除去溶劑后，利用柱色譜提純所得的殘?jiān)?，得到以?i－97)表示的化合物0.3份。＜以式(i－97)表示的化合物的鑒定＞(質(zhì)譜)離子化模式＝esi－：m/z＝[m－h(huán)]－560exactmass：561實(shí)施例97將鄰苯二甲腈(東京化成工業(yè)(株)制)6.51份和甲醇58份。在保持為5℃以下的同時(shí)，用1小時(shí)30分鐘將28％甲醇鈉甲醇溶液(和光純藥工業(yè)(株)制)7.61份和甲醇71份的混合物滴加到所得的混合物中。將所得的混合物在5℃以下攪拌12小時(shí)。在保持為5℃以下的同時(shí)，向所得的混合物中加入乙酸15.0份，再加入2－氯苯甲酰乙腈(東京化成工業(yè)(株)制)30.2份和甲醇927份。將所得的混合物在室溫下攪拌4小時(shí)后，在40℃下攪拌96小時(shí)。將所得的混合物用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀蒸餾除去溶劑后，利用柱色譜提純所得的殘?jiān)?，得到以?i－4)表示的化合物0.882份。＜以式(i－4)表示的化合物的鑒定＞(質(zhì)譜)離子化模式＝esi+：m/z＝[m+h]+470exactmass：469實(shí)施例98將鄰苯二甲腈(東京化成工業(yè)(株)制)5.44份和甲醇64份混合。在保持為5℃以下的同時(shí)，向所得的混合物中，用1小時(shí)30分鐘滴加28％甲醇鈉甲醇溶液(和光純藥工業(yè)(株)制)6.37份和甲醇48份的混合物。在將所得的混合物保持為5℃以下的同時(shí)，攪拌12小時(shí)。在保持為5℃以下的同時(shí)，向所得的混合物中，加入乙酸4.20份和甲醇742份及2－氯苯甲酰乙腈(東京化成工業(yè)(株)制)7.69份。將所得的混合物在室溫下攪拌36小時(shí)。向所得的混合物中加入乙酸0.482份及2－氯苯甲酰乙腈(東京化成工業(yè)(株)制)0.775份，在室溫下攪拌3小時(shí)，在40℃下攪拌12小時(shí)。向所得的混合物中加入乙酸0.638份及2－氯苯甲酰乙腈(東京化成工業(yè)(株)制)1.15份，在40℃下攪拌6小時(shí)。向所得的混合物中加入乙酸0.549份及2－氯苯甲酰乙腈(東京化成工業(yè)(株)制)0.958份，在40℃下攪拌36小時(shí)。向所得的混合物中加入乙酸4.17份及巴比妥酸5.96份，在40℃下攪拌48小時(shí)。向所得的混合物中加入乙酸2.08份及巴比妥酸2.72份，在40℃下攪拌24小時(shí)。將所得的混合物用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀蒸餾除去溶劑后，利用柱色譜提純所得的殘?jiān)?，得到以?i－63)表示的化合物0.283份。＜以式(i－63)表示的化合物的鑒定＞(質(zhì)譜)離子化模式＝esi+：m/z＝[m+h]+419exactmass：418實(shí)施例99將4，5－二氯鄰苯二甲腈(東京化成工業(yè)(株)制)7.51份和甲醇130份混合。在保持為0℃的同時(shí)，用1小時(shí)30分鐘向所得的混合物中滴加28％甲醇鈉甲醇溶液(和光純藥工業(yè)(株)制)7.41份。將所得的混合物在室溫下攪拌16小時(shí)。在室溫下，向所得的混合物中，加入乙酸16.0份和甲醇670份及4－氰基乙?；郊姿?.27份。將所得的混合物在室溫下攪拌12小時(shí)，在50℃下攪拌12小時(shí)。向所得的混合物中加入乙酸0.433份及4－氰基乙酰基苯甲酸0.733份，在50℃下攪拌6小時(shí)。向所得的混合物中加入乙酸0.573份及4－氰基乙?；郊姿?.09份，在50℃下攪拌6小時(shí)。向所得的混合物中加入乙酸0.493份及4－氰基乙酰基苯甲酸0.906份，在50℃下攪拌12小時(shí)。向所得的混合物中加入乙酸3.75份及巴比妥酸5.35份，在50℃下攪拌24小時(shí)。向所得的混合物中加入乙酸1.87份及巴比妥酸2.44份，在50℃下攪拌24小時(shí)。將所得的混合物用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀蒸餾除去溶劑后，利用柱色譜提純所得的殘?jiān)?，得到以?i－98)表示的化合物0.252份。＜以式(i－98)表示的化合物的鑒定＞(質(zhì)譜)離子化模式＝esi－：m/z＝[m－h(huán)]－495exactmass：496實(shí)施例100除了在保持其摩爾比的同時(shí)將2－氯苯甲酰乙腈變更為4－氰基乙?；郊姿帷⒃诒３制淠柋鹊耐瑫r(shí)將巴比妥酸變更為苯甲酰乙腈的以外，與實(shí)施例98相同地得到以式(i－99)表示的化合物。＜以式(i－99)表示的化合物的鑒定＞(質(zhì)譜)離子化模式＝esi－：m/z＝[m－h(huán)]－444exactmass：445實(shí)施例101除了在保持其摩爾比的同時(shí)將鄰苯二甲腈變更為4－硝基鄰苯二甲腈、在保持其摩爾比的同時(shí)將2－氯苯甲酰乙腈變更為4－氰基乙?；郊姿?、在保持其摩爾比的同時(shí)將巴比妥酸變更為苯甲酰乙腈以外，與實(shí)施例98相同地得到以式(i－100)表示的化合物。＜以式(i－100)表示的化合物的鑒定＞(質(zhì)譜)離子化模式＝esi－：m/z＝[m－h(huán)]－489exactmass：490實(shí)施例102除了在保持其摩爾比的同時(shí)，將巴比妥酸變更為苯甲酰乙腈以外，與實(shí)施例99相同地得到以式(i－101)表示的化合物。＜以式(i－101)表示的化合物的鑒定＞(質(zhì)譜)離子化模式＝esi－：m/z＝[m－h(huán)]－512exactmass：513實(shí)施例103除了在保持其摩爾比的同時(shí)，將2－氯苯甲酰乙腈變更為2－氰基乙酰基苯甲酸、在保持其摩爾比的同時(shí)將巴比妥酸變更為苯甲酰乙腈以外，與實(shí)施例98相同地得到以式(i－102)表示的化合物。＜以式(i－102)表示的化合物的鑒定＞(質(zhì)譜)離子化模式＝esi－：m/z＝[m－h(huán)]－444exactmass：445實(shí)施例104除了在保持其摩爾比的同時(shí)將鄰苯二甲腈變更為4－硝基鄰苯二甲腈、將2－氯苯甲酰乙腈變更為2－氰基乙?；郊姿帷⒃诒３制淠柋鹊耐瑫r(shí)將巴比妥酸變更為苯甲酰乙腈以外，與實(shí)施例98相同地得到以式(i－103)表示的化合物。＜以式(i－103)表示的化合物的鑒定＞(質(zhì)譜)離子化模式＝esi－：m/z＝[m－h(huán)]－489exactmass：490實(shí)施例105除了在保持其摩爾比的同時(shí)將4－氰基乙?；郊姿嶙兏鼮?－氰基乙?；郊姿?、在保持其摩爾比的同時(shí)，將巴比妥酸變更為苯甲酰乙腈以外，與實(shí)施例99相同地得到以式(i－104)表示的化合物。＜以式(i－104)表示的化合物(化合物01－151)的鑒定＞(質(zhì)譜)離子化模式＝esi－：m/z＝[m－h(huán)]－512exactmass：513實(shí)施例106將4－溴鄰苯二甲腈3份和甲醇24份混合。在保持為0℃的同時(shí)，向所得的混合物中，加入包含4－溴鄰苯二甲腈3份的摩爾數(shù)的0.5倍的摩爾數(shù)的甲醇鈉的25％甲醇鈉甲醇溶液。將該混合物在0℃下攪拌3小時(shí)。向所得的混合物中，加入4－溴鄰苯二甲腈3份的摩爾數(shù)的2.2倍的摩爾數(shù)的4－氰基乙?；郊姿峒耙宜?.1份。將該混合物在室溫下攪拌16小時(shí)。將所得的混合物用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀蒸餾除去溶劑后，利用柱色譜提純所得的殘?jiān)?，得到以?i－105)表示的化合物0.3份。＜以式(i－105)表示的化合物的鑒定＞(質(zhì)譜)離子化模式＝esi－：m/z＝[m－h(huán)]－566exactmass：567實(shí)施例107將3，4－二氰基苯磺酸5份和甲醇79份混合。在保持為0℃的同時(shí)，向所得的混合物中，加入包含3，4－二氰基苯磺酸5份的摩爾數(shù)的0.5倍的摩爾數(shù)的甲醇鈉的25％甲醇鈉甲醇溶液。將該混合物在0℃下攪拌6小時(shí)。向所得的混合物中，加入3，4－二氰基苯磺酸5份的摩爾數(shù)的2.2倍的摩爾數(shù)的4－氰基乙酰基苯甲酸及乙酸5.2份。將該混合物在室溫下攪拌16小時(shí)。將所得的混合物用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀蒸餾除去溶劑后，利用柱色譜提純所得的殘?jiān)?，得到以?i－106)表示的化合物0.4份。＜以式(i－106)表示的化合物的鑒定＞(質(zhì)譜)離子化模式＝esi－：m/z＝[m－h(huán)]－568exactmass：569實(shí)施例108將鄰苯二甲腈2份和甲醇16份混合。在保持為5℃的同時(shí)，向所得的混合物中，加入包含鄰苯二甲腈2份的摩爾數(shù)的0.5倍的摩爾數(shù)的甲醇鈉的25％甲醇鈉甲醇溶液。將該混合物在5℃下攪拌3小時(shí)。向所得的混合物中，加入鄰苯二甲腈2份的摩爾數(shù)的2.2倍的摩爾數(shù)的n－乙?；?－(氰基乙?；?苯胺及乙酸2.2份。將該混合物在室溫下攪拌16小時(shí)。向所得的混合物中，加入鄰苯二甲腈2份的摩爾數(shù)的1.1倍的摩爾數(shù)的n－乙?；?－(氰基乙?；?苯胺。將該混合物在室溫下攪拌16小時(shí)，在50℃下攪拌48小時(shí)。將所得的混合物用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀蒸餾除去溶劑后，利用柱色譜提純所得的殘?jiān)玫揭允?i－107)表示的化合物0.3份。＜以式(i－107)表示的化合物的鑒定＞(質(zhì)譜)離子化模式＝esi+：m/z＝[m+h]+516exactmass：515實(shí)施例109將4－(三氟甲基)鄰苯二甲腈2份和甲醇32份混合。在保持為0℃的同時(shí)，向所得的混合物中，加入包含4－(三氟甲基)鄰苯二甲腈2份的摩爾數(shù)的0.8倍的摩爾數(shù)的甲醇鈉的25％甲醇鈉甲醇溶液。將該混合物在10℃下攪拌2小時(shí)。向所得的混合物中，加入乙酸4.4份及4－(三氟甲基)鄰苯二甲腈2份的摩爾數(shù)的2.2倍的摩爾數(shù)的4－氰基乙?；郊姿?。將該混合物在室溫下攪拌16小時(shí)。將所得的混合物用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀蒸餾除去溶劑后，利用柱色譜提純所得的殘?jiān)玫揭允?i－108)表示的化合物0.3份。＜以式(i－108)表示的化合物的鑒定＞(質(zhì)譜)離子化模式＝esi－：m/z＝[m－h(huán)]－556exactmass：557實(shí)施例110將4－(三氟甲基)鄰苯二甲腈4份和甲醇32份混合。在保持為0℃的同時(shí)，向所得的混合物中，加入包含4－(三氟甲基)鄰苯二甲腈4份的摩爾數(shù)的0.5倍的摩爾數(shù)的甲醇鈉的25％甲醇鈉甲醇溶液。將該混合物在0℃下攪拌3小時(shí)。向所得的混合物中，加入4－(三氟甲基)鄰苯二甲腈4份的摩爾數(shù)的2.2倍的摩爾數(shù)的3－氰基乙?；郊姿峒耙宜?.4份。將該混合物在室溫下攪拌16小時(shí)。將所得的混合物用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀蒸餾除去溶劑后，利用柱色譜提純所得的殘?jiān)?，得到以?i－109)表示的化合物0.3份。＜以式(i－109)表示的化合物的鑒定＞(質(zhì)譜)離子化模式＝esi－：m/z＝[m－h(huán)]－556exactmass：557實(shí)施例111將4－(三氟甲基)鄰苯二甲腈2.5份和甲醇79份混合。在保持為0℃的同時(shí)，向所得的混合物中，加入包含4－(三氟甲基)鄰苯二甲腈2.5份的摩爾數(shù)的0.5倍的摩爾數(shù)的甲醇鈉的25％甲醇鈉甲醇溶液。將該混合物在0℃下攪拌3小時(shí)。向所得的混合物中，加入4－(三氟甲基)鄰苯二甲腈2.5份的摩爾數(shù)的2.2倍的摩爾數(shù)的2－氰基乙酰基苯甲酸及乙酸3份。將該混合物在室溫下攪拌16小時(shí)。將所得的混合物用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀蒸餾除去溶劑后，利用柱色譜提純所得的殘?jiān)?，得到以?i－110)表示的化合物0.1份。＜以式(i－110)表示的化合物的鑒定＞(質(zhì)譜)離子化模式＝esi－：m/z＝[m－h(huán)]－556exactmass：557實(shí)施例112將鄰苯二甲腈2份和甲醇16份混合。在保持為5℃的同時(shí)，向所得的混合物中，加入包含鄰苯二甲腈2份的摩爾數(shù)的0.5倍的摩爾數(shù)的甲醇鈉的25％甲醇鈉甲醇溶液。將該混合物在5℃下攪拌3小時(shí)，在室溫下攪拌16小時(shí)。向所得的混合物中，加入鄰苯二甲腈2份的摩爾數(shù)的2.2倍的摩爾數(shù)的4－氨磺?；郊柞Ｒ译婕耙宜?.2份。將該混合物在室溫下攪拌16小時(shí)。將所得的混合物用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀蒸餾除去溶劑后，利用柱色譜提純所得的殘?jiān)?，得到以?i－42)表示的化合物0.3份。＜以式(i－42)表示的化合物的鑒定＞(質(zhì)譜)離子化模式＝esi+：m/z＝[m+h]+560exactmass：559實(shí)施例113將鄰苯二甲腈(東京化成工業(yè)(株)制)4.1份和甲醇48份混合。在保持為5℃以下的同時(shí)，用1小時(shí)30分鐘向所得的混合物中滴加28％甲醇鈉甲醇溶液(和光純藥工業(yè)(株)制)4.8份和甲醇36份的混合物。在將所得的混合物保持為5℃以下的同時(shí)，攪拌12小時(shí)。在保持為5℃以下的同時(shí)，向所得的混合物中，加入乙酸5.1份和甲醇750份及4－氨磺酰基苯甲酰乙腈7.2份。將所得的混合物在室溫下攪拌36小時(shí)。向所得的混合物中加入乙酸0.56份及4－氨磺?；郊柞Ｒ译?.73份，在室溫下攪拌3小時(shí)，在40℃下攪拌12小時(shí)。向所得的混合物中加入乙酸0.77份及4－氨磺酰基苯甲酰乙腈1.1份，在40℃下攪拌6小時(shí)。向所得的混合物中加入乙酸0.66份及4－氨磺?；郊柞Ｒ译?.90份，在40℃下攪拌36小時(shí)。向所得的混合物中加入乙酸3.1份及巴比妥酸4.5份，在40℃下攪拌48小時(shí)。向所得的混合物中加入乙酸1.6份及巴比妥酸2.0份，在40℃下攪拌24小時(shí)。將所得的混合物用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀蒸餾除去溶劑后，利用柱色譜提純所得的殘?jiān)?，得到以?i－111)表示的化合物0.21份。＜以式(i－111)表示的化合物的鑒定＞(質(zhì)譜)離子化模式＝esi+：m/z＝[m+h]+464exactmass：463實(shí)施例114除了在保持其摩爾比的同時(shí)，將鄰苯二甲腈變更為4－硝基鄰苯二甲腈以外，與實(shí)施例113相同地得到以式(i－112)表示的化合物。＜以式(i－112)表示的化合物的鑒定＞(質(zhì)譜)離子化模式＝esi+：m/z＝[m+h]+509exactmass：508實(shí)施例115除了在保持其摩爾比的同時(shí)，將鄰苯二甲腈變更為4－硝基鄰苯二甲腈以外，與實(shí)施例108相同地得到以式(i－113)表示的化合物。＜以式(i－113)表示的化合物的鑒定＞(質(zhì)譜)離子化模式＝esi+：m/z＝[m+h]+561exactmass：560實(shí)施例116除了在保持其摩爾比的同時(shí)，將鄰苯二甲腈變更為4－硝基鄰苯二甲腈以外，與實(shí)施例112相同地得到以式(i－114)表示的化合物。＜以式(i－114)表示的化合物的鑒定＞(質(zhì)譜)離子化模式＝esi+：m/z＝[m+h]+605exactmass：604實(shí)施例117除了在保持其摩爾比的同時(shí)，將4－氰基乙酰基苯甲酸變更為2－氰基乙?；郊姿嵋酝?，與實(shí)施例106相同地得到以式(i－115)表示的化合物。＜以式(i－115)表示的化合物的鑒定＞(質(zhì)譜)離子化模式＝esi－：m/z＝[m－h(huán)]－566exactmass：567實(shí)施例118除了在保持其摩爾比的同時(shí)，將4－氰基乙酰基苯甲酸變更為3－氰基乙?；郊姿嵋酝?，與實(shí)施例106相同地得到以式(i－116)表示的化合物。＜以式(i－116)表示的化合物的鑒定＞(質(zhì)譜)離子化模式＝esi－：m/z＝[m－h(huán)]－566exactmass：567實(shí)施例119除了在保持其摩爾比的同時(shí)，將巴比妥酸變更為雙甲酮(東京化成工業(yè)(株)制)以外，與實(shí)施例99相同地實(shí)施，得到以式(i－117)表示的化合物。＜以式(i－117)表示的化合物的鑒定＞(質(zhì)譜)離子化模式＝esi－：m/z＝[m－h(huán)]－507exactmass：508實(shí)施例120～實(shí)施例171除了將鄰苯二甲腈變更為表10的具有“b1b2”欄中所示的基團(tuán)的以式(ppa－1)表示的化合物、此外將2－氯苯甲酰乙腈變更為表10的具有“l(fā)k”欄和“hd”欄中所示的基團(tuán)的以式(ppa－2)表示的化合物以外，利用與實(shí)施例97相同的步驟，得到具有上述各欄中記載的取代基的以式(ppa－3)表示的化合物。利用質(zhì)譜實(shí)施了化合物的鑒定。對(duì)于“離子化模式”欄中記載有“1”的實(shí)施例，將以(質(zhì)譜)離子化模式＝esi+：m/z＝[m+h]+檢測(cè)出的值表示于“檢測(cè)值”欄中。對(duì)于下頁的表的“離子化模式”欄中記載有“－1”的實(shí)施例，將以(質(zhì)譜)離子化模式＝esi－：m/z＝[m－h(huán)]－檢測(cè)出的值表示于表10的“檢測(cè)值”欄中。在表10的“exact.mass.”欄中，表示出exact.mass.的值。表10表10中，“b1b2”欄及“hd”欄中記載的記號(hào)(hh35、bb19等)除了下述記號(hào)以外，被與本申請(qǐng)說明書的表1～表9(b)中的記號(hào)相同地定義。上述表中，hhj5、hhj6、hhj7、hhj10、hhj14、hhj15、hhk5、hhk6、hhk7分別表示以式(hhj5)、式(hhj6)、式(hhj7)、式(hhj10)、式(hhj14)、式(hhj15)、式(hhk5)、式(hhk6)及式(hhk7)表示的基團(tuán)。實(shí)施例172～實(shí)施例187除了將4－氰基乙酰基苯甲酸變更為具有表11的“l(fā)k”欄和“hd”欄中所示的基團(tuán)的以式(ppa－2)表示的化合物以外，利用與實(shí)施例92相同的步驟，得到具有上述各欄中記載的取代基的以式(i－93a)表示的化合物。利用質(zhì)譜實(shí)施了化合物的鑒定。將各質(zhì)譜的結(jié)果以與實(shí)施例120～實(shí)施例171相同的要領(lǐng)記載于表11中。表11lkhd離子化模式檢測(cè)值exact.mass.實(shí)施例172cohh21430429實(shí)施例173cohh31470469實(shí)施例174cohh91606605實(shí)施例175cohh121506505實(shí)施例176cohh131538537實(shí)施例177cohh151538537實(shí)施例178cohh181626625實(shí)施例179cohh251502501實(shí)施例180cohh35－1556557實(shí)施例181cohh36－1556557實(shí)施例182cohh401586585實(shí)施例183cohh431560559實(shí)施例184cohh581628627實(shí)施例185cohhk7－1460461實(shí)施例186cohh831482481實(shí)施例187cohh841450449表11中，“hd”欄中記載的記號(hào)(hh35等)被與本申請(qǐng)說明書的表1～表9(b)中的記號(hào)相同地定義。hhk7表示以上述式(hhk7)表示的基團(tuán)。實(shí)施例188～實(shí)施例229除了將鄰苯二甲腈變更為具有表12的“b1b2”欄中所示的基團(tuán)的以式(ppa－1)表示的化合物、此外將2－氯苯甲酰乙腈變更為具有表12的“l(fā)k”欄和“hd”欄中所示的基團(tuán)的以式(ppa－2)表示的化合物以外，利用與實(shí)施例98相同的步驟，得到具有上述各欄中記載的取代基的以式(i－63a)表示的化合物。利用質(zhì)譜實(shí)施了化合物的鑒定。將各質(zhì)譜的結(jié)果以與實(shí)施例120～實(shí)施例171相同的要領(lǐng)記載于表12中。表12表12中，“b1b2”欄及“hd”欄中記載的記號(hào)除了下述記號(hào)以外，被與本申請(qǐng)說明書的表1～表9(b)中的記號(hào)相同地定義。hhk7表示以上述式(hhk7)表示的基團(tuán)。實(shí)施例230～實(shí)施例243除了將4－氰基乙?；郊姿嶙兏鼮榫哂斜?3的“l(fā)k”欄和“hd”欄中所示的基團(tuán)的以式(ppa－2)表示的化合物以外，利用與實(shí)施例99相同的步驟，得到具有上述各欄中記載的取代基的以式(i－98a)表示的化合物。利用質(zhì)譜實(shí)施了化合物的鑒定。將各質(zhì)譜的結(jié)果以與實(shí)施例120～實(shí)施例171相同的要領(lǐng)記載于表13中。表13表13中，“hd”欄中記載的記號(hào)除了下述記號(hào)以外，被與本申請(qǐng)說明書的表1～表9(b)中的記號(hào)相同地定義。hhk7表示以上述式(hhk7)表示的基團(tuán)。實(shí)施例244～實(shí)施例246除了將鄰苯二甲腈變更為具有表14的“b1b2”欄中所示的基團(tuán)的以式(ppa－1)表示的化合物、將2－氯苯甲酰乙腈變更為具有表14的“l(fā)k”欄和“hd”欄中所示的基團(tuán)的以式(ppa－2)表示的化合物、此外將巴比妥酸變更為雙甲酮以外，利用與實(shí)施例98相同的步驟，得到具有上述各欄中記載的取代基的以式(i－63b)表示的化合物。利用質(zhì)譜實(shí)施了化合物的鑒定。將各質(zhì)譜的結(jié)果以與實(shí)施例120～實(shí)施例171相同的要領(lǐng)記載于表14中。表14lkhdb1b2離子化模式檢測(cè)值exact.mass.實(shí)施例244cohh3bb11397396實(shí)施例245cohh37bb1－1439440實(shí)施例246cohh37bb19－1484485表14中，“b1b2”欄及“hd”欄中記載的記號(hào)被與本申請(qǐng)說明書的表1～表9(b)中的記號(hào)相同地定義。實(shí)施例247除了在保持其摩爾比的同時(shí)將2－氯苯甲酰乙腈變更為3－氰基乙?；郊姿?、在保持其摩爾比的同時(shí)將巴比妥酸變更為苯甲酰乙腈以外，與實(shí)施例98相同地得到以式(i－118)表示的化合物。＜以式(i－118)表示的化合物的鑒定＞(質(zhì)譜)離子化模式＝esi－：m/z＝[m－h(huán)]－444exactmass：445實(shí)施例248除了在保持其摩爾比的同時(shí)將鄰苯二甲腈變更為4－硝基鄰苯二甲腈、在保持其摩爾比的同時(shí)將2－氯苯甲酰乙腈變更為3－氰基乙?；郊姿?、在保持其摩爾比的同時(shí)將巴比妥酸變更為苯甲酰乙腈以外，利用與實(shí)施例98相同的步驟，得到以式(i－119)表示的化合物。＜以式(i－119)表示的化合物的鑒定＞(質(zhì)譜)離子化模式＝esi－：m/z＝[m－h(huán)]－489exactmass：490實(shí)施例249除了在保持其摩爾比的同時(shí)將4－氰基乙?；郊姿嶙兏鼮?－氰基乙酰基苯甲酸、在保持其摩爾比的同時(shí)將巴比妥酸變更為苯甲酰乙腈以外，利用與實(shí)施例99相同的步驟，得到以式(i－120)表示的化合物。＜以式(i－120)表示的化合物的鑒定＞(質(zhì)譜)離子化模式＝esi－：m/z＝[m－h(huán)]－512exactmass：513合成例14在具備回流冷凝器、滴液漏斗及攪拌機(jī)的燒瓶內(nèi)流過適量氮?dú)舛脫Q為氮?dú)鈿夥眨尤氡紗渭酌岩宜狨?50份，在攪拌的同時(shí)加熱到85℃。然后，用4小時(shí)滴加丙烯酸70份、3，4－環(huán)氧三環(huán)[5.2.1.02,6]癸烷－8－基丙烯酸酯和/或3，4－環(huán)氧三環(huán)[5.2.1.02,6]癸烷－9－基丙烯酸酯的混合物202份、乙烯基甲苯(異構(gòu)體混合物)78份、丙二醇單甲醚乙酸酯100份的混合溶液。另一方面，用5小時(shí)滴加在丙二醇單甲醚乙酸酯167份中溶解有聚合引發(fā)劑2，2－偶氮雙(2，4－二甲基戊腈)33份的溶液。引發(fā)劑溶液的滴加結(jié)束后，在相同溫度保持4小時(shí)，然后冷卻到室溫，得到固體成分38.1％的共聚物(樹脂b5)的溶液。所得的樹脂b5的重均分子量(mw)為10400，分散度為2.03，溶液酸值為53mg－koh/g。實(shí)施例250將顏料：c.i.顏料綠5860份、丙烯酸系顏料分散劑8.1份、樹脂(b)：樹脂b5溶液73份、以及溶劑(e)：丙二醇單甲醚乙酸酯290份混合，使用珠磨機(jī)使顏料分散，制備出顏料分散液(含著色劑(a1)溶液)。另外將著色劑(a)：式(i－45)的化合物50份、分散劑58份、樹脂(b)：樹脂b2溶液93份、以及溶劑(e)：丙二醇單甲醚乙酸酯800份混合，使用珠磨機(jī)使式(i－45)的化合物分散，得到著色組合物。然后，將所得的顏料分散液(含著色劑(a1)溶液)的全部量；所得的著色組合物400份；樹脂(b)：樹脂b1溶液45份；聚合性化合物(c)：二季戊四醇六丙烯酸酯(kayarad(注冊(cè)商標(biāo))dpha；日本化藥(株)制)25份；聚合引發(fā)劑(d)：n－苯甲酰氧基－1－(4－苯硫基苯基)辛烷－1－酮－2－亞胺(irgacure(注冊(cè)商標(biāo))oxe－01；basf(株)制)15份；溶劑(e)：丙二醇單甲醚乙酸酯86份；以及流平劑：聚醚改性硅油(toraysiliconesh8400；toraydowcorning(株)制)0.12份混合而得到著色固化性樹脂組合物1。[著色圖案的制作]在2英寸見方的玻璃基板(eaglexg；corning公司制)上，利用旋涂法涂布著色固化性樹脂組合物1后，在100℃進(jìn)行3分鐘預(yù)烘烤而形成著色固化性樹脂組合物層。冷卻后，將形成有著色固化性樹脂組合物層的基板與石英玻璃制光掩模的間隔設(shè)為200μm，使用曝光機(jī)(tme－150rsk；topcon(株)制)，在大氣氣氛下，以80mj/cm2的曝光量(365nm基準(zhǔn))進(jìn)行曝光。而且，作為光掩模，使用了形成有100μm的線與間隔圖案的光掩模。將曝光后的著色固化性樹脂組合物層在25℃在包含非離子系表面活性劑0.12％和氫氧化鉀0.04％的水溶液中浸漬70秒而顯影，并進(jìn)行水洗。通過對(duì)該著色固化性樹脂組合物層在230℃進(jìn)行30分鐘后烘烤，而得到著色圖案。[相位差值測(cè)定]在2英寸見方的玻璃基板(eaglexg；corning公司制)上，利用旋涂法涂布著色固化性樹脂組合物1后，在100℃進(jìn)行3分鐘預(yù)烘烤而形成著色固化性樹脂組合物層。冷卻后，對(duì)著色固化性樹脂組合物層使用曝光機(jī)(tme－150rsk；topcon(株)制)，在大氣氣氛下，以80mj/cm2的曝光量(365nm基準(zhǔn))進(jìn)行曝光。將曝光后的著色固化性樹脂組合物層在25℃在包含非離子系表面活性劑0.12％和氫氧化鉀0.04％的水溶液中浸漬70秒而顯影，并進(jìn)行了水洗。通過對(duì)該著色固化性樹脂組合物層在230℃進(jìn)行30分鐘后烘烤而得到著色涂膜。使用dektak3(日本真空技術(shù)(株)制)測(cè)定所得的著色涂膜的膜厚。使用橢圓偏振計(jì)(m－220型分光橢圓偏振計(jì)；日本分光(株)制)，測(cè)定出該著色涂膜的小俯角(あおり角)45°時(shí)的相位差值。在相位差值測(cè)定時(shí)，使用了波長550nm的光。將結(jié)果表示于表15中。實(shí)施例251～實(shí)施例480除了將式(i－45)表示的化合物變更為表15的“化合物”欄中所示的化合物以外，與實(shí)施例250相同地得到表15的“著色固化性樹脂組合物”欄中所示的著色固化性樹脂組合物，得到著色圖案。此外，與實(shí)施例250相同地得到著色涂膜，進(jìn)行了膜厚測(cè)定及相位差值測(cè)定。將結(jié)果表示于表15中。表15實(shí)施例481～實(shí)施例711除了將以式(i－45)表示的化合物變更為表16的“化合物”欄中所示的化合物、此外將c.i.顏料綠58變更為c.i.顏料綠7以外，利用與實(shí)施例250相同的步驟，得到表16的“著色固化性樹脂組合物”欄中所示的著色固化性樹脂組合物，得到著色圖案。此外，利用與實(shí)施例250相同的步驟，得到著色涂膜，進(jìn)行了膜厚測(cè)定及相位差值測(cè)定。將結(jié)果表示于表16中。表16實(shí)施例712～實(shí)施例942除了將以式(i－45)表示的化合物變更為表17的“化合物”欄中所示的化合物、將c.i.顏料綠58變更為c.i.顏料綠59以外，利用與實(shí)施例250相同的步驟，得到表17的“著色固化性樹脂組合物”欄中所示的著色固化性樹脂組合物，得到著色圖案。另外，利用與實(shí)施例250相同的步驟，得到著色涂膜，進(jìn)行了膜厚測(cè)定及相位差值測(cè)定。將結(jié)果表示于表17中。表17比較例1～比較例3除了將以式(i－45)表示的化合物變更為c.i.顏料黃185、將著色組合物的分散劑變更為分散劑(byk－lpn6919；byk－chemiejapan(株)制)、將c.i.顏料綠58變更為表18的“顏料”欄中所示的顏料以外，利用與實(shí)施例250相同的步驟，得到表18“著色固化性樹脂組合物”欄中所示的著色固化性樹脂組合物，得到著色圖案。此外，利用與實(shí)施例250相同的步驟，得到著色涂膜，進(jìn)行了膜厚測(cè)定及相位差值測(cè)定。將結(jié)果表示于表18中。表18根據(jù)上述的結(jié)果可知，由包含本發(fā)明的化合物的著色固化性樹脂組合物形成的著色涂膜中，與由包含c.i.顏料黃185的著色固化性樹脂組合物形成的著色涂膜相比，相位差值變小。產(chǎn)業(yè)上的可利用性本發(fā)明的著色組合物及化合物可以適用于濾色片、液晶顯示裝置等顯示裝置中。當(dāng)前第1頁12