本發(fā)明涉及層疊體及液晶顯示裝置。
背景技術:
::液晶顯示裝置已被裝配到移動電話等移動設備、個人電腦、乃至大型電視機等多種設備中。在移動電話等移動設備中,在觀看側(cè)的表面上配置保護玻璃(coverglass)或帶有接觸式傳感器(touchsensor)組件的保護玻璃(以下稱為觸摸面板(touchpanel)),在保護玻璃或觸摸面板與液晶面板之間設置光學透明的液體粘接劑(LiquidOpticallyClearAdhesives,以下稱為LOCA)并使其固化的情況較多。通過使用LOCA,可抑制在液晶面板與保護玻璃或觸摸面板之間嚙入氣泡,進而可降低因反射而造成的光損失。然而,在保護玻璃或觸摸面板與液晶面板之間設置LOCA時,有時會有作為構成液晶面板的最外表面的構件之一的偏光板的保護膜的主面與LOCA接觸的情況,或發(fā)生因LOCA為液體而導致LOCA液體滴落至偏光板側(cè)面的情況。而且還已知有下述情況:因偏光板的主面及側(cè)面與LOCA接觸,LOCA的粘接劑成分導致在構成偏光板的表面的保護膜上發(fā)生溶劑裂紋(solventcrack),顯示裝置的可視性降低。專利文獻1中公開了通過在構成偏光板的保護膜的兩面形成陽離子聚合性的保護膜、并使保護膜的面內(nèi)相位差值Re為50nm以上,從而提高耐溶劑裂紋性的方法?,F(xiàn)有技術文獻專利文獻專利文獻1:日本特開2014-32270號公報技術實現(xiàn)要素:發(fā)明所要解決的課題仍然存在發(fā)生溶劑裂紋、液晶顯示裝置的可視性降低這樣的問題(根據(jù)粘接劑中包含的聚合性單體的種類及聚合性單體的含有比例、以及構成偏光板的保護膜的種類的不同而發(fā)生)。即使是在保護膜的兩面形成有陽離子聚合性的保護膜的情況下,也無法避免偏光板側(cè)面與粘接劑的接觸,在偏光板的端部仍然發(fā)生溶劑裂紋這樣的問題尚未解決。用于解決課題的手段本發(fā)明包括下述方案。[1]層疊體,所述層疊體依序具有基板、活性能量射線固化型粘接劑層及偏光板,其中,所述偏光板為具有偏光片和環(huán)狀烯烴系樹脂保護膜的偏光板,所述層疊體滿足下式(1)。Re(550)≥-38.37ln(S)-434.4δ+8063(1)[式(1)中,S表示:S=Σk=1n(akSk)Σk=1nak.]]>Sk表示形成所述活性能量射線固化型粘接劑層的活性能量射線固化型粘接劑組合物中包含的第k個聚合性單體在100g的25℃的水中的溶解度,ak表示所述第k個聚合性單體的重量份。Re(550)表示波長550nm處的環(huán)狀烯烴系樹脂保護膜的面內(nèi)相位差值。δ表示通過Y-MB法計算得到的所述環(huán)狀烯烴系樹脂保護膜的SP值。其中,S的單位為g,Re(550)的單位為nm,δ的單位為(MPa)1/2。][2]項[1]所述的層疊體,其中,活性能量射線固化型粘接 劑層為覆蓋偏光板的主面及側(cè)面的層。[3]項[1]或[2]所述的層疊體,其中,活性能量射線固化型粘接劑組合物包含自由基聚合性化合物。[4]項[1]~[3]中任一項所述的層疊體,其中,環(huán)狀烯烴系樹脂保護膜的SP值為17~19。[5]項[1]~[4]中任一項所述的層疊體,其中,層疊體的形狀為矩形,長邊的長度為5cm以上,短邊的長度為3cm以上。[6]液晶顯示裝置,其具有項[1]~[5]中任一項所述的層疊體。發(fā)明的效果通過本發(fā)明,可提供在構成偏光板的保護膜上不發(fā)生溶劑裂紋的層疊體,進而可提供裝配有所述層疊體的可視性優(yōu)異的液晶顯示裝置。附圖說明[圖1]為表示本發(fā)明的層疊體的層結構的一例的示意圖。[圖2]為表示本發(fā)明的層疊體的層結構的一例的示意圖。[圖3]為表示實施例及比較例中的環(huán)狀烯烴系樹脂保護膜的與SP值相對應的面內(nèi)相位差值Re(550)與溶解度S之間的關系的圖。附圖標記說明1基板2活性能量射線固化型粘接劑層3環(huán)狀烯烴系樹脂保護膜4偏光片5其他保護膜6粘合劑7液晶盒8已知的偏光板10偏光板11帶有粘合劑的偏光板20液晶面板100層疊體具體實施方式本發(fā)明的層疊體依序具有基板、活性能量射線固化型粘接劑層及偏光板,所述偏光板具有偏光片和環(huán)狀烯烴系樹脂保護膜。以下,對構成本發(fā)明的層疊體的各構件進行說明。[基板]本發(fā)明的層疊體中使用的基板優(yōu)選為光學透明的基板。所謂光學透明,是指在460~720nm的波長范圍內(nèi)具有85%的透射率?;宓暮穸韧ǔ?.5~5mm。另外,基板的折射率優(yōu)選與活性能量射線固化型粘接劑層及液晶面板的折射率接近,優(yōu)選為1.4~1.7?;蹇梢詾椴AЩ?,也可以為樹脂基板。作為形成玻璃基板的玻璃,可舉出硼硅酸(borosilicicacid)型、堿石灰型等。具體而言,可舉出EAGLEXG(注冊商標)(Corning公司)及JADE(注冊商標)(Corning公司)。作為樹脂基板,可舉出聚對苯二甲酸乙二醇酯等聚酯膜、聚碳酸酯膜、聚甲基丙烯酸甲酯膜等丙烯酸膜?;逡部梢詾橛|摸面板。觸摸面板可采用現(xiàn)有已知的觸摸面板,通常,包括配置在2片透明的基板之間的導電層。作為2片透明的基板,可舉出上述玻璃基板,作為導電層,可舉出氧化銦錫。[活性能量射線固化型粘接劑層]活性能量射線固化型粘接劑層是在基板與偏光板之間形成的層,是用于填塞基板與偏光板之間的空隙(airgap)、將基板與偏光板粘接的層。通過用活性能量射線固化型粘接劑層填充空隙,可提高耐沖擊性,或降低因反射而造成的光損失。活性能量射線固化型粘接劑層可通過向活性能量射線固化型粘接劑組合物照射活性能量射線、使其固化而形成。活性能量射線固化型粘接劑層形成在后述 的偏光板上即可,但由于會產(chǎn)生因粘接劑組合物為液態(tài)而導致的液體滴落,所以通常在偏光板的側(cè)面上也形成有活性能量射線固化型粘接劑層。即,活性能量射線固化型粘接劑層常常以后述的覆蓋偏光板的表面的方式被設置。活性能量射線固化型粘接劑層的厚度通常為30~200μm,優(yōu)選為50~200μm,更優(yōu)選為80~150μm。活性能量射線固化型粘接劑層優(yōu)選為光學透明。所謂光學透明,是指在460~720nm的范圍內(nèi)具有85%的透射率。另外,活性能量射線固化型粘接劑層的折射率優(yōu)選與基板及液晶面板的折射率接近,優(yōu)選為1.4~1.7。[活性能量射線固化型粘接劑組合物]活性能量射線固化型粘接劑組合物為液態(tài),包含聚合性單體。作為聚合性單體,可舉出陽離子聚合性化合物、自由基聚合性化合物,優(yōu)選自由基聚合性化合物。作為陽離子聚合性化合物,可舉出在分子內(nèi)具有至少1個氧雜環(huán)丁烷環(huán)(4元環(huán)醚)的化合物(以下,稱為氧雜環(huán)丁烷化合物)、在分子內(nèi)具有至少1個環(huán)氧乙烷環(huán)(3元環(huán)醚)的化合物(以下,稱為環(huán)氧化合物)等。作為自由基聚合性化合物,優(yōu)選在分子內(nèi)具有至少1個(甲基)丙烯酰氧基的化合物(以下,稱為(甲基)丙烯酸系化合物)。需要說明的是,本說明書中,(甲基)丙烯酰氧基是指,甲基丙烯酰氧基或丙烯酰氧基,在其他的附有(甲基)的術語中也同樣。作為(甲基)丙烯酸系化合物,可舉出在分子內(nèi)具有至少1個(甲基)丙烯酰氧基的(甲基)丙烯酸酯單體、在分子內(nèi)具有至少2個(甲基)丙烯酰氧基的(甲基)丙烯酸酯低聚物等。它們可以分別單獨使用,也可并用2種以上。在并用2種以上時,(甲基)丙烯酸酯單體可以為2種以上,(甲基)丙烯酸酯低聚物可以為2種以上,當然,也可并用1種以上的(甲基)丙烯酸酯單體和1種以上的(甲基)丙烯酸酯低聚物。作為上述的(甲基)丙烯酸酯單體,可舉出在分子內(nèi)具有1個(甲基)丙烯酰氧基的單官能(甲基)丙烯酸酯單體、在分子內(nèi)具 有2個(甲基)丙烯酰氧基的二官能(甲基)丙烯酸酯單體及在分子內(nèi)具有3個以上的(甲基)丙烯酰氧基的多官能(甲基)丙烯酸酯單體。作為單官能(甲基)丙烯酸酯單體,可舉出(甲基)丙烯酸四氫糠酯、(甲基)丙烯酸2-羥基乙酯、(甲基)丙烯酸2-羥基丙酯或(甲基)丙烯酸3-羥基丙酯、(甲基)丙烯酸2-羥基丁酯、(甲基)丙烯酸4-羥基丁酯、(甲基)丙烯酸2-羥基-3-苯氧基丙酯、(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸異丙酯、(甲基)丙烯酸丁酯、(甲基)丙烯酸異丁酯、(甲基)丙烯酸叔丁酯、(甲基)丙烯酸2-乙基己酯、(甲基)丙烯酸辛酯、(甲基)丙烯酸壬酯、(甲基)丙烯酸癸酯、(甲基)丙烯酸十一烷基酯、(甲基)丙烯酸十二烷基酯、(甲基)丙烯酸環(huán)己酯、1,4-環(huán)己烷二甲醇單丙烯酸酯、(甲基)丙烯酸雙環(huán)戊基酯(dicyclopentanyl(meth)acrylate)、(甲基)丙烯酸雙環(huán)戊烯基酯(dicyclopentenyl(meth)acrylate)、(甲基)丙烯酸芐基酯、(甲基)丙烯酸異冰片酯、(甲基)丙烯酸苯氧基乙酯、(甲基)丙烯酸雙環(huán)戊烯基氧基乙酯(dicyclopentenyloxyethyl(meth)acrylate)、(甲基)丙烯酸二甲基氨基乙酯、乙基卡必醇(甲基)丙烯酸酯、三羥甲基丙烷單(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇單(甲基)丙烯酸酯、苯氧基聚乙二醇(甲基)丙烯酸酯(phenoxypolyethyleneglycol(meth)acrylate)等。作為單官能(甲基)丙烯酸酯單體,可使用含有羧基的(甲基)丙烯酸酯單體。作為含有羧基的單官能(甲基)丙烯酸酯單體,可舉出2-(甲基)丙烯酰氧基乙基鄰苯二甲酸、2-(甲基)丙烯酰氧基乙基六氫鄰苯二甲酸、(甲基)丙烯酸羧基乙酯、2-(甲基)丙烯酰氧基乙基琥珀酸、N-(甲基)丙烯酰氧基-N’,N’-二羧甲基對苯二胺、4-(甲基)丙烯酰氧基乙基偏苯三酸等。作為二官能(甲基)丙烯酸酯單體,可舉出乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、1,3-丁二醇二(甲基)丙烯酸酯、1,4-丁二醇二(甲 基)丙烯酸酯、1,6-己二醇二(甲基)丙烯酸酯、1,9-壬二醇二(甲基)丙烯酸酯、新戊二醇二(甲基)丙烯酸酯、三羥甲基丙烷二(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇二(甲基)丙烯酸酯、二三羥甲基丙烷二(甲基)丙烯酸酯、二乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、三乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、二丙二醇二(甲基)丙烯酸酯、三丙二醇二(甲基)丙烯酸酯、聚乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、聚丙二醇二(甲基)丙烯酸酯、聚丁二醇二(甲基)丙烯酸酯(polytetramethyleneglycoldi(meth)acrylate)、聚硅氧烷二(甲基)丙烯酸酯、羥基特戊酸新戊二醇酯的二(甲基)丙烯酸酯、2,2-雙[4-(甲基)丙烯酰氧基乙氧基乙氧基苯基]丙烷、2,2-雙[4-(甲基)丙烯酰氧基乙氧基乙氧基環(huán)己基]丙烷、氫化二聚環(huán)戊二烯基二(甲基)丙烯酸酯、三環(huán)癸烷二甲醇二(甲基)丙烯酸酯、1,3-二氧雜環(huán)己烷-2,5-二基二(甲基)丙烯酸酯〔別名:二氧雜環(huán)己烷二醇二(甲基)丙烯酸酯〕、羥基新戊醛與三羥甲基丙烷形成的縮醛化合物〔化學名:2-(2-羥基-1,1-二甲基乙基)-5-乙基-5-羥基甲基-1,3-二氧雜環(huán)己烷〕的二(甲基)丙烯酸酯、三(羥基乙基)異氰脲酸酯二(甲基)丙烯酸酯等。作為三官能以上的多官能(甲基)丙烯酸酯單體,可舉出甘油三(甲基)丙烯酸酯、三羥甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯、二三羥甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯、二三羥甲基丙烷四(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇三(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇四(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇四(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇五(甲基)丙烯酸酯及二季戊四醇六(甲基)丙烯酸酯這樣的三官能以上的脂肪族多元醇的多(甲基)丙烯酸酯。此外,可舉出三官能以上的經(jīng)鹵素取代的多元醇的多(甲基)丙烯酸酯、甘油的環(huán)氧烷加成物的三(甲基)丙烯酸酯、三羥甲基丙烷的環(huán)氧烷加成物的三(甲基)丙烯酸酯、1,1,1-三[(甲基)丙烯酰氧基乙氧基乙氧基]丙烷、三(羥基乙基)異氰脲酸酯三(甲基)丙烯酸酯類等。作為(甲基)丙烯酸酯低聚物,可舉出氨基甲酸酯(甲基)丙 烯酸酯(urethane(meth)acrylate)低聚物、聚酯(甲基)丙烯酸酯低聚物、環(huán)氧(甲基)丙烯酸酯低聚物等。氨基甲酸酯(甲基)丙烯酸酯低聚物是指,在分子內(nèi)具有氨基甲酸酯鍵(-NHCOO-)及至少2個(甲基)丙烯酰氧基的化合物。具體而言,可舉出在分子內(nèi)具有至少1個(甲基)丙烯酰氧基及至少1個羥基的含有羥基的(甲基)丙烯酸酯單體與多異氰酸酯的氨基甲酸酯化反應的產(chǎn)物,使多元醇與多異氰酸酯反應而得到的含有末端異氰酸酯基的氨基甲酸酯化合物、與在分子內(nèi)分別具有至少1個(甲基)丙烯酰氧基及至少1個羥基的(甲基)丙烯酸酯單體的氨基甲酸酯化反應的產(chǎn)物等。作為氨基甲酸酯化反應中使用的含有羥基的(甲基)丙烯酸酯單體,可舉出(甲基)丙烯酸2-羥基乙酯、(甲基)丙烯酸2-羥基丙酯、(甲基)丙烯酸2-羥基丁酯、(甲基)丙烯酸2-羥基-3-苯氧基丙酯、甘油二(甲基)丙烯酸酯、三羥甲基丙烷二(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇三(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇五(甲基)丙烯酸酯等。作為供于與上述含有羥基的(甲基)丙烯酸酯單體的氨基甲酸酯化反應的多異氰酸酯,可舉出1,6-己二異氰酸酯、賴氨酸二異氰酸酯、異佛爾酮二異氰酸酯、二環(huán)己基甲烷二異氰酸酯、甲苯二異氰酸酯、苯二甲撐二異氰酸酯、將這些二異氰酸酯中的芳香族的異氰酸酯類氫化而得到的二異氰酸酯(例如,氫化甲苯二異氰酸酯、氫化苯二甲撐二異氰酸酯等)、三苯基甲烷三異氰酸酯、二芐基苯三異氰酸酯等二-或三-異氰酸酯及將上述的二異氰酸酯多聚化而得到的多異氰酸酯等。另外,作為為了通過與多異氰酸酯的反應制成含有末端異氰酸酯基的氨基甲酸酯化合物而使用的多元醇類,除了芳香族、脂肪族及脂環(huán)式的多元醇之外,還可舉出聚酯多元醇、聚醚多元醇等。作為芳香族的多元醇,可舉出1,4-苯二甲醇、1,3-苯二甲醇、1,2-苯二甲醇、4,4’-萘二甲醇、3,4’-萘二甲醇等。作為脂肪 族及脂環(huán)式的多元醇,可舉出1,4-丁二醇、1,6-己二醇、乙二醇、二乙二醇、三乙二醇、丙二醇、新戊二醇、三羥甲基乙烷、三羥甲基丙烷、二三羥甲基丙烷、季戊四醇、二季戊四醇、二羥甲基庚烷、二羥甲基丙酸、二羥甲基丁酸、甘油、氫化雙酚A等。聚酯多元醇是通過上述的多元醇類與多元羧酸或其酐的脫水縮合反應而得到的物質(zhì)。作為多元羧酸或其酐,包括琥珀酸、琥珀酸酐、己二酸、馬來酸、馬來酸酐、衣康酸、衣康酸酐、偏苯三酸、偏苯三酸酐、均苯四酸、均苯四酸酐、鄰苯二甲酸、鄰苯二甲酸酐、間苯二甲酸、對苯二甲酸、六氫鄰苯二甲酸、六氫鄰苯二甲酸酐等。關于聚醚多元醇,除了聚亞烷基二醇之外,還可舉出通過上述多元醇類或二羥基苯類與環(huán)氧烷的反應而得到的聚氧化烯改性多元醇(polyoxyalkylene-modifiedpolyol)等。聚酯(甲基)丙烯酸酯低聚物是指,在分子內(nèi)具有至少2個酯鍵和至少2個(甲基)丙烯酰氧基的化合物。具體而言,可通過(甲基)丙烯酸、多元羧酸或其酐、及多元醇的脫水縮合反應而得到。作為脫水縮合反應中使用的多元羧酸或其酐,可舉出琥珀酸、琥珀酸酐、己二酸、馬來酸、馬來酸酐、衣康酸、衣康酸酐、偏苯三酸、偏苯三酸酐、均苯四酸、均苯四酸酐、六氫鄰苯二甲酸、六氫鄰苯二甲酸酐、鄰苯二甲酸、鄰苯二甲酸酐、間苯二甲酸、對苯二甲酸等。另外,作為脫水縮合反應中使用的多元醇,可舉出1,4-丁二醇、1,6-己二醇、乙二醇、二乙二醇、三乙二醇、丙二醇、新戊二醇、三羥甲基乙烷、三羥甲基丙烷、二三羥甲基丙烷、季戊四醇、二季戊四醇、二羥甲基庚烷、二羥甲基丙酸、二羥甲基丁酸、甘油、氫化雙酚A等。環(huán)氧(甲基)丙烯酸酯低聚物在分子內(nèi)具有至少2個(甲基)丙烯酰氧基,可通過多縮水甘油醚與(甲基)丙烯酸的加成反應而得到。作為加成反應中使用的多縮水甘油醚,可舉出乙二醇二縮水甘油醚、丙二醇二縮水甘油醚、三丙二醇二縮水甘油醚、1,6-己二醇二縮水甘油醚、雙酚A二縮水甘油醚等。相對于100重量份活性能量射線固化型粘接劑組合物,上述自由基聚合性化合物的合計量優(yōu)選為20~80重量份,更優(yōu)選為30~70重量份?;钚阅芰可渚€固化型粘接劑組合物優(yōu)選包含聚合引發(fā)劑。包含自由基聚合性化合物作為聚合性單體時,優(yōu)選包含自由基聚合引發(fā)劑;包含陽離子聚合性化合物作為聚合性單體時,優(yōu)選包含陽離子聚合引發(fā)劑。陽離子聚合引發(fā)劑只要是通過活性能量射線的照射,產(chǎn)生陽離子種類(cationicspecies)或路易斯酸,引發(fā)以環(huán)氧化合物為代表例的陽離子聚合性單體的聚合反應的物質(zhì)即可。關于自由基聚合引發(fā)劑,只要是通過活性能量射線的照射,可引發(fā)(甲基)丙烯酸系化合物等自由基聚合性化合物的聚合的物質(zhì)即可,可使用已知的自由基聚合引發(fā)劑。作為自由基聚合引發(fā)劑,可舉出苯乙酮、3-甲基苯乙酮、苯偶酰二甲基縮酮、1-(4-異丙基苯基)-2-羥基-2-甲基丙烷-1-酮、2-甲基-1-[4-(甲基硫基)苯基-2-嗎啉基丙烷-1-酮及2-羥基-2-甲基-1-苯基丙烷-1-酮這樣的苯乙酮系引發(fā)劑;二苯甲酮、4-氯二苯甲酮及4,4’-二氨基二苯甲酮這樣的二苯甲酮系引發(fā)劑;苯偶姻丙基醚及苯偶姻乙基醚這樣的苯偶姻醚系引發(fā)劑;4-異丙基噻噸酮這樣的噻噸酮系引發(fā)劑;其他的氧雜蒽酮、芴酮、莰醌、苯甲醛、蒽醌等。對于自由基聚合引發(fā)劑而言,可容易地獲得市售品,例如,分別以商品名記載,可舉出BASF公司制的“IRGACURE(注冊商標)184”、“IRGACURE(注冊商標)907”、“DAROCURE(注冊商標)1173”、“Lucirin(注冊商標)TPO”等。對于自由基聚合引發(fā)劑的含量而言,相對于(甲基)丙烯酸系化合物等自由基聚合性化合物的總量100重量份,通常為0.5~20重量份,優(yōu)選為1~6重量份。自由基聚合引發(fā)劑的配合量少時,固化變得不充分,存在活性能量射線固化型粘接劑層與偏光板的密合性降低的傾向。對于陽離子聚合引發(fā)劑的含量而言,相對于環(huán)氧化合物等陽離 子聚合性化合物的總量100重量份,通常為0.5~20重量份,優(yōu)選為1~6重量份。陽離子聚合引發(fā)劑的配合量少時,固化變得不充分,存在活性能量射線固化型粘接劑層與偏光板的密合性降低的傾向。活性能量射線固化型粘接劑組合物還可包含增塑劑、光敏化劑、均化劑(levelingagent)、抗氧化劑、穩(wěn)定劑、阻燃劑、粘度調(diào)節(jié)劑、抑泡劑、防靜電劑等。[偏光板]構成本發(fā)明的層疊體的偏光板具有偏光片和環(huán)狀烯烴系樹脂保護膜。環(huán)狀烯烴系樹脂保護膜配置在偏光片的至少一側(cè)即可,也可配置在兩側(cè)。另外,也可形成僅在偏光片的單側(cè)具有保護膜的結構,并使該保護膜為環(huán)狀烯烴系樹脂保護膜。環(huán)狀烯烴系樹脂保護膜被配置在偏光片的兩側(cè)時,環(huán)狀烯烴系樹脂保護膜可以由彼此相同的樹脂形成,也可由彼此不同的樹脂形成。環(huán)狀烯烴系樹脂保護膜優(yōu)選被層疊在偏光片上。構成本發(fā)明的層疊體的偏光板可以是在其表面上具有粘合劑層的帶有粘合劑的偏光板。粘合劑層的厚度通常為3~30μm,優(yōu)選為5~25μm。通過使偏光板具有粘合劑層,可將偏光板貼附于液晶盒(liquidcrystalcell)。粘合劑層可由粘合劑組合物形成,可由以(甲基)丙烯酸系、橡膠系、氨基甲酸酯系、酯系、聚硅氧烷系、聚乙烯基醚系這樣的樹脂為主成分的粘合劑組合物構成。其中,以透明性、耐氣候性、耐熱性等優(yōu)異的(甲基)丙烯酸系樹脂為基礎聚合物(basepolymer)的粘合劑組合物是優(yōu)選的。粘合劑組合物可以為活性能量射線固化型、熱固化型。粘合劑組合物還可包含交聯(lián)劑、聚合引發(fā)劑、敏化劑、用于賦予光散射性的微粒、珠(樹脂珠、玻璃珠等)、玻璃纖維、粘合性賦予劑、填充劑(金屬粉、其他無機粉末等)、抗氧化劑、紫外線吸收劑、染料、顏料、著色劑、消泡劑、防腐蝕劑、光聚合引發(fā)劑 等添加劑。[偏光片]偏光片優(yōu)選為具有吸收具有與光軸平行的振動面的直線偏振光、使具有與光軸正交的振動面的直線偏振光透過的性質(zhì)的光學膜,具體而言,可舉出在聚乙烯醇系樹脂膜中吸附二色性色素(碘或二色性有機染料)并使其取向而成的偏光片。偏光片的厚度通常為2μm以上30μm以下,優(yōu)選為25μm以下,更優(yōu)選為15μm以下,進一步優(yōu)選為10μm以下,特別優(yōu)選為7μm以下。需要說明的是,應用在聚乙烯醇系樹脂層中吸附二色性色素并使其取向而成的偏光片作為偏光片時,可單獨地對聚乙烯醇系樹脂進行拉伸;也可在將聚乙烯醇系樹脂的溶液涂布于基材等并使其干燥后,與基材共同拉伸,然后除去基材。在與基材共同拉伸的情況下,容易制作厚度為7μm以下的偏光片。作為上述的基材,可舉出聚對苯二甲酸乙二醇酯膜、聚碳酸酯膜、三乙酰纖維素膜、降冰片烯膜、聚酯膜、聚苯乙烯膜等。作為構成聚乙烯醇系樹脂層的聚乙烯醇系樹脂,可使用將聚乙酸乙烯酯系樹脂皂化而得到的樹脂。作為聚乙酸乙烯酯系樹脂,除了乙酸乙烯酯的均聚物即聚乙酸乙烯酯之外,還可例舉乙酸乙烯酯和可與其共聚的其他單體的共聚物。作為可與乙酸乙烯酯共聚的其他單體,可舉出不飽和羧酸、烯烴、乙烯基醚、不飽和磺酸、具有銨基的丙烯酰胺等。聚乙烯醇系樹脂的皂化度通常為80摩爾%以上,優(yōu)選為90~99.5摩爾%,更優(yōu)選為94~99摩爾%。皂化度不足80摩爾%時,得到的偏光板的耐水性及耐濕熱性降低。皂化度超過99.5摩爾%時,有時染色速度變慢,生產(chǎn)率降低,并且得不到具有充分的偏光性能的偏光片。聚乙烯醇系樹脂可以是一部分被改性的改性聚乙烯醇,例如,可使用經(jīng)過基于乙烯及丙烯等的烯烴改性的聚乙烯醇;經(jīng)過基于丙烯酸、甲基丙烯酸及巴豆酸等的不飽和羧酸改性的聚乙烯醇;利用 不飽和羧酸的烷基酯、丙烯酰胺等進行改性而得到的聚乙烯醇。聚乙烯醇系樹脂的改性的比例優(yōu)選不足30摩爾%,更優(yōu)選不足10%。進行了超過30摩爾%的改性時,存在二色性色素變得難以吸附的傾向,有時得不到具有充分的偏光性能的偏光片。聚乙烯醇系樹脂的平均聚合度優(yōu)選為100~10000左右,更優(yōu)選為1500~8000,進一步優(yōu)選為2000~5000。平均聚合度不足100時,存在難以得到令人滿意的偏光性能的傾向,平均聚合度超過10000時,存在在溶劑中的溶解性變差,難以形成聚乙烯醇系樹脂層的傾向。作為聚乙烯醇系樹脂,可使用適當?shù)氖惺燮?。作為?yōu)選的市售品,均以商品名記載,可舉出KURARAYCO.,LTD.制的“PVA124”及“PVA117”(皂化度均為:98~99摩爾%)、“PVA624”(皂化度:95~96摩爾%)、“PVA617”(皂化度:94.5~95.5摩爾%);日本合成化學工業(yè)株式會社制的“N-300”及“NH-18”(皂化度均為:98~99摩爾%)、“AH-22”(皂化度:97.5~98.5摩爾%)、“AH-26”(皂化度:97~98.8摩爾%);JAPANVAM&POVALCO.,LTD.制的“JC-33”(皂化度:99摩爾%以上)、“JF-17”、“JF-17L”及“JF-20”(皂化度均為:98~99摩爾%)、“JM-26”(皂化度:95.5~97.5摩爾%)、“JM-33”(皂化度:93.5~95.5摩爾%)、“JP-45”(皂化度:86.5~89.5摩爾%)等。關于偏光片中含有(吸附取向)的二色性色素,可舉出碘或二色性有機染料等。作為二色性有機染料,可舉出紅(red)BR、紅LR、紅R、粉紅(pink)LB、玉紅(rubine)BL、棗紅(bordeaux)GS、天藍(skyblue)LG、檸檬黃(lemonyellow)、藍(blue)BR、藍2R、藏青(navy)RY、綠(green)LG、紫(violet)LB、紫B、黑(black)H、黑B、黑GSP、黃(yellow)3G、黃R、橙(orange)LR、橙3R、猩紅(scarlet)GL、猩紅KGL、剛果紅(CongoRed)、亮紫(brilliantviolet)BK、超級藍(SupraBlue)G、超級藍GL、超級橙(SupraOrange)GL、直接天藍(directskyblue)、直接堅牢 橙(directfastorange)S、堅牢黑(fastblack)。二色性色素可僅單獨使用1種,也可并用2種以上。[環(huán)狀烯烴系樹脂保護膜]偏光板所具有的環(huán)狀烯烴系樹脂保護膜可由環(huán)狀烯烴系樹脂形成。作為構成環(huán)狀烯烴系樹脂的單體,可舉出降冰片烯。作為降冰片烯的取代物的例子,將降冰片烯的雙鍵位置作為1,2-位,包括3-取代物、4-取代物、4,5-二取代物等,此外,也可將二聚環(huán)戊二烯、二甲橋八氫萘(dimethanooctahydronaphthalene)等作為構成環(huán)狀烯烴系樹脂的單體。以降冰片烯系單體為結構單元的環(huán)狀烯烴系樹脂可以在其主鏈上具有降冰片烷環(huán),也可不具有降冰片烷環(huán)。作為形成在主鏈上不具有降冰片烷環(huán)的環(huán)狀烯烴系樹脂的降冰片烯系單體,例如,可舉出通過開環(huán)而形成5元環(huán)的降冰片烯系單體,代表性地,可舉出降冰片烯、二聚環(huán)戊二烯、1-或4-甲基降冰片烯、4-苯基降冰片烯等。環(huán)狀烯烴系樹脂為共聚物時,其分子的排列狀態(tài)沒有特別限制,可以為無規(guī)共聚物,也可以為嵌段共聚物,還可以為接枝共聚物。作為環(huán)狀烯烴系樹脂的更具體的例子,包括降冰片烯系單體的開環(huán)聚合物、降冰片烯系單體與其他單體的開環(huán)共聚物、針對它們進行了馬來酸加成、環(huán)戊二烯加成等的聚合物改性物、將它們氫化而得到的聚合物或共聚物、降冰片烯系單體的加成聚合物、降冰片烯系單體與其他單體的加成共聚物等。作為形成共聚物的情況下的其他單體,可舉出α-烯烴類、環(huán)烯烴類、非共軛二烯類等。這些中,環(huán)狀烯烴系樹脂優(yōu)選為針對使用了降冰片烯系單體的開環(huán)聚合物進行了氫化的樹脂。對于環(huán)狀烯烴系樹脂而言,除了可對由其形成的坯料膜(日語:原反フィルム)實施拉伸處理而形成相位差膜之外,也可通過不僅進行拉伸、而且還貼合具有規(guī)定的收縮率的收縮性膜并實施加熱收縮處理,從而形成均勻性高、具有大的相位差值的相位差膜。作為降冰片烯系單體聚合而成的環(huán)狀烯烴系樹脂,包括由日本 ZEONCORPORATION銷售的“ZEONEX(注冊商標)”及“ZEONOR(注冊商標)”、由JSR株式會社銷售的“ARTON(注冊商標)”等。這些環(huán)狀烯烴系樹脂的膜、其拉伸膜也可作為市售品而獲得,例如,均以商品名記載,包括由日本ZEONCORPORATION銷售的“ZEONOR膜(注冊商標)”、由JSR株式會社銷售的“ARTON(注冊商標)膜”、由積水化學工業(yè)株式會社銷售的“ESCENA(注冊商標)相位差膜”等。另外,也可使用由包含2種以上的環(huán)狀烯烴系樹脂和烯烴系樹脂的混合樹脂形成的膜、由環(huán)狀烯烴系樹脂與其他熱塑性樹脂的混合樹脂形成的膜作為環(huán)狀烯烴系樹脂保護膜。例如,作為包含2種以上的環(huán)狀烯烴系樹脂和烯烴系樹脂的混合樹脂,可舉出上述的環(huán)狀烯烴系樹脂與鏈狀脂肪族烯烴系樹脂的混合物。使用環(huán)狀烯烴系樹脂與其他熱塑性樹脂的混合樹脂時,關于其他熱塑性樹脂,根據(jù)目的而選擇適當?shù)臒崴苄詷渲纯?。舉出具體例的話,包括聚氯乙烯系樹脂、纖維素系樹脂、聚苯乙烯系樹脂、丙烯腈/丁二烯/苯乙烯共聚樹脂、丙烯腈/苯乙烯共聚樹脂、(甲基)丙烯酸系樹脂、聚乙酸乙烯酯系樹脂、聚偏二氯乙烯系樹脂、聚酰胺系樹脂、聚縮醛系樹脂、聚碳酸酯系樹脂、改性聚苯醚系樹脂、聚對苯二甲酸丁二醇酯系樹脂、聚對苯二甲酸乙二醇酯系樹脂、聚苯硫醚系樹脂、聚砜系樹脂、聚醚砜系樹脂、聚醚醚酮系樹脂、聚芳酯系樹脂、液晶性樹脂、聚酰胺酰亞胺系樹脂、聚酰亞胺系樹脂、聚四氟乙烯系樹脂等。熱塑性樹脂可僅單獨使用1種,也可組合使用2種以上。另外,對于上述熱塑性樹脂而言,可進行任意的適當?shù)木酆衔锔男院筮M行使用。作為聚合物改性的例子,可舉出共聚、交聯(lián)、分子末端改性、立構規(guī)整性賦予等。當使用環(huán)狀烯烴系樹脂與其他熱塑性樹脂的混合樹脂時,對于其他熱塑性樹脂的含量而言,通常,相對于樹脂整體,為50重量%以下,進一步優(yōu)選為40重量%以下。通過使其他熱塑性樹脂的含量在上述范圍內(nèi),可得到光彈性系數(shù)的絕對值小、顯示良好的波長分 散特性、并且耐久性、機械強度及透明性優(yōu)異的相位差膜。環(huán)狀烯烴系樹脂保護膜還可根據(jù)需要而含有殘留溶劑、穩(wěn)定劑、增塑劑、抗氧化劑、防靜電劑、紫外線吸收劑、均化劑等成分。本發(fā)明中使用的環(huán)狀烯烴系樹脂保護膜優(yōu)選為具有面內(nèi)相位差的相位差膜。此處,將膜的面內(nèi)慢軸方向的折射率記為nx,將面內(nèi)快軸方向的折射率記為ny,將厚度方向的折射率記為nz,并且將膜的厚度記為d,面內(nèi)相位差值Re由下式(2)定義。Re=(nx-ny)×d(2)相位差還包括厚度方向相位差值Rth,其由下式(3)定義。另外,作為相位差膜的雙軸性的基準的Nz系數(shù)由下式(4)定義。Rth=〔(nx+ny)/2-nz〕×d(3)Nz系數(shù)=(nx-nz)/(nx-ny)(4)Nz系數(shù)為1時,相位差膜的拉伸取向成為完全單軸性,由本發(fā)明帶來的耐溶劑裂紋性的效果最大。隨著Nz系數(shù)的增大,成為雙軸性的取向,越來越難以呈現(xiàn)由本發(fā)明帶來的耐溶劑裂紋性的效果。因此,對于本發(fā)明中使用的環(huán)狀烯烴系樹脂保護膜而言,優(yōu)選其Nz系數(shù)在1以上3以下的范圍內(nèi),更優(yōu)選為1以上2以下的范圍。這些相位差值及Nz系數(shù)可以是可見光的中心附近的波長處的值,本說明書中,只要沒有特別說明,則為波長550nm處的值。上述這樣的具有折射率各向異性的環(huán)狀烯烴系樹脂保護膜,可通過利用自由端縱向單軸拉伸、拉幅機橫向單軸拉伸、同時雙軸拉伸、依次雙軸拉伸等適當?shù)姆绞綄Νh(huán)狀烯烴系樹脂的膜進行拉伸而得到,通過除了適當?shù)卣{(diào)整拉伸倍率和拉伸速度之外,還適當選擇拉伸時的預熱溫度、拉伸溫度、熱固定(heatset)溫度、及冷卻溫度等各種溫度、以及各自的變化模式,可得到賦予所期望的折射率各向異性的保護膜。環(huán)狀烯烴系樹脂保護膜可以是在其表面上設置有保護層的由多層形成的結構,保護層可被設置于保護膜的單面,也可被設置于兩面,從可提高生產(chǎn)率方面考慮,優(yōu)選為在單面具有保護層的保護膜 或在表面不具有保護層的由單層形成的保護膜。作為保護層,可舉出硬涂層、防眩層、防反射層、防靜電層、防污層。[其他保護膜]構成本發(fā)明的層疊體的偏光板僅在單側(cè)具有環(huán)狀烯烴系樹脂保護膜時,可在另一側(cè)配置由環(huán)狀烯烴系樹脂保護膜以外的樹脂形成的保護膜(以下,有時稱為其他保護膜)。這種情況下,也優(yōu)選將其他保護膜層疊于偏光片。本說明書中,有時將環(huán)狀烯烴系樹脂保護膜和其他保護膜統(tǒng)稱為保護膜。作為其他保護膜,可使用由乙酸纖維素系樹脂、鏈狀烯烴系樹脂、丙烯酸系樹脂、聚酰亞胺系樹脂、聚碳酸酯系樹脂、聚酯系樹脂等本領域中以往作為保護膜的形成材料而被廣泛使用的材料形成的熱塑性樹脂膜。從批量生產(chǎn)率及粘接性的觀點考慮,保護膜優(yōu)選為乙酸纖維素系樹脂膜。乙酸纖維素系樹脂膜是由纖維素的部分或完全乙酸酯化物形成的膜,可舉出三乙酰纖維素膜、二乙酰纖維素膜等。作為乙酸纖維素系樹脂膜,可使用市售品。作為優(yōu)選的市售品,可舉出由FujifilmCorporation銷售的“Fujitac(注冊商標)TD80”、“Fujitac(注冊商標)TD80UF”、“Fujitac(注冊商標)TD80UZ”;由KonicaMinoltaOptoProductsCo.,Ltd.銷售的“KC8UX2M”、“KC8UY”(以上均為商品名)等。鏈狀烯烴系樹脂為以乙烯、丙烯這樣的鏈狀烯烴為主要單體的聚合物,可以為均聚物,也可以為共聚物。其中,優(yōu)選丙烯的均聚物、在丙烯中共聚少量的乙烯而成的共聚物。丙烯酸系樹脂為以甲基丙烯酸甲酯為主要單體的聚合物,可以為甲基丙烯酸甲酯的均聚物,也可以為甲基丙烯酸甲酯與丙烯酸甲酯這樣的丙烯酸酯的共聚物。聚酰亞胺系樹脂為在主鏈上具有酰亞胺鍵的聚合物,可舉出在使四羧酸二酐與二胺聚合而形成作為聚酰亞胺的前體的聚酰胺酸(polyamicacid)后,利用脫水·環(huán)化(酰亞胺化)反應而得到的聚 酰亞胺系樹脂。聚碳酸酯系樹脂為在主鏈上具有碳酸酯鍵的聚合物,可舉出通過雙酚A與光氣的縮合聚合而得到的聚碳酸酯系樹脂。聚酯系樹脂為通過二元酸與二元醇的縮合聚合而得到的聚合物,可舉出聚對苯二甲酸乙二醇酯等。另外,對于其他保護膜的距偏光片較遠側(cè)的面,可實施防眩處理、硬涂處理、防靜電處理、防反射處理等表面處理,也可形成由液晶性化合物、其他高分子量化合物等形成的涂覆層。保護膜的厚度過薄時,存在強度降低、加工性差的傾向;厚度過厚時,存在透明性降低、或偏光板的重量增大的傾向。本發(fā)明的偏光板中的保護膜的厚度通常為5~100μm,優(yōu)選為10~80μm,更優(yōu)選為50μm以下,特別優(yōu)選為30μm以下。[粘接劑]在將保護膜與偏光片層疊時,可使用粘接劑進行保護膜與偏光片的貼合。作為粘接劑,可舉出活性能量射線固化型粘接劑組合物、水系粘接劑。作為活性能量射線固化型粘接劑組合物,可與上述的設置在基板與偏光板之間的活性能量射線固化型粘接劑組合物相同,也可以與其不同。作為水系粘接劑,可舉出含有聚乙烯醇系樹脂、氨基甲酸酯樹脂作為主成分的粘接劑組合物。干燥或固化后得到的粘接劑層的厚度通常為0.01~5μm,在使用水系粘接劑時,通常形成為1μm以下。另一方面,在使用活性能量射線固化型粘接劑的情況下,也優(yōu)選形成為2μm以下,更優(yōu)選形成為1μm以下。粘接劑層過薄時,粘接可能會變得不充分,粘接劑層過厚時,有可能發(fā)生偏光板的外觀不良。本申請的發(fā)明人一并考察研究了活性能量射線固化型粘接劑組合物和環(huán)狀烯烴系樹脂保護膜,結果發(fā)現(xiàn),通過根據(jù)環(huán)狀烯烴系樹脂保護膜的溶解度參數(shù)(以下,稱為SP值),以滿足下式(1)的 方式選擇活性能量射線固化型粘接劑組合物中包含的聚合性單體、和構成偏光板的環(huán)狀烯烴系樹脂保護膜的面內(nèi)相位差值,從而可有效防止溶劑裂紋。本領域技術人員可根據(jù)作為目標的活性能量射線固化型粘接劑層的粘接力、透射率等,以滿足式(1)的方式適當選擇聚合性單體。Re(550)≥-38.37ln(S)-434.4δ+8063(1)[式(1)中,S表示聚合性單體的溶解度,表示為下式:S=Σk=1n(akSk)Σk=1nak.]]>Sk表示形成活性能量射線固化型粘接劑層的活性能量射線固化型粘接劑組合物中包含的第k個聚合性單體在100g25℃的水中的溶解度,ak表示活性能量射線固化型粘接劑組合物中包含的第k個聚合性單體的重量份。Re(550)表示波長550nm處的環(huán)狀烯烴系樹脂保護膜的面內(nèi)相位差值。δ表示通過Y-MB法計算得到的環(huán)狀烯烴系樹脂保護膜的SP值。需要說明的是,關于用于確定代入各式中時的數(shù)值的單位,使S的單位為g,使Re(550)的單位為nm,使δ的單位為(MPa)1/2。]當在偏光片的兩側(cè)配置環(huán)狀烯烴系樹脂保護膜時,上式(1)中,將Re(550)規(guī)定為:一對環(huán)狀烯烴系樹脂保護膜的面內(nèi)相位差值中絕對值小的環(huán)狀烯烴系樹脂保護膜的面內(nèi)相位差值。當在偏光片的兩側(cè)配置環(huán)狀烯烴系樹脂保護膜時,上式(1)中,將δ規(guī)定為:一對環(huán)狀烯烴系樹脂保護膜的面內(nèi)相位差值中絕對值小的環(huán)狀烯烴系樹脂保護膜的δ。雖然也取決于環(huán)狀烯烴結構所具有的官能團,但環(huán)狀烯烴系樹脂的SP值優(yōu)選為17~19(MPa)1/2。上式(1)中,聚合性單體是指可參與基于活性能量射線的照射的聚合的化合物,聚合性單體中不包括不參與聚合反應的防靜電劑等添加劑。當使用自由基聚合性化合物作為聚合性單體時,自由基 聚合性化合物在100g25℃的水中的溶解度例如如以下的表格所示。從可使用更廣泛的種類的環(huán)狀烯烴系樹脂的保護膜的方面考慮,式(1)中的S優(yōu)選為10以上,更優(yōu)選為50以上,可以為100以上。另外,S通常為1500以下。表1自由基聚合性化合物100g的25℃的水中的溶解度丙烯酸異冰片酯(IBOA)0.02g丙烯酸丁酯(BA)1.4g丙烯酸乙酯(EA)15g丙烯酸甲酯(MA)52g丙烯酸2-羥基乙酯(2HEA)1000g對于聚合性單體而言,即使是固化后的活性能量射線固化型粘接劑層,也可通過使用加熱流體、超臨界流體等將固化物分解成單體單元,利用液相色譜法、氣相色譜法等進行分析而確定。[層疊體的制造方法]本發(fā)明的層疊體可通過以下方式制造:在偏光板上及/或基板上涂布活性能量射線固化型粘接劑組合物,將偏光板與基板貼合,使活性能量射線固化型粘接劑組合物固化。也可代替偏光板而將具有偏光板的液晶面板與基板貼合。本發(fā)明的層疊體的形狀沒有特別限制,優(yōu)選為矩形。通過使層疊體的形狀為矩形,從而容易進行活性能量射線固化型粘接劑組合物的設置,可得到可視性更優(yōu)異的液晶顯示裝置。將通常的層疊體裝配于移動電話、平板(tablet)終端這樣的小型液晶顯示裝置時,與裝配于電視機這樣的大型液晶顯示裝置時相比,相對于畫面面積而言的端部的面積相對更大,因而,在偏光板的端部發(fā)生溶劑裂紋時,可視性降低的部分容易被使用者察覺到。本發(fā)明的層疊體中,由于在偏光板的端部不發(fā)生溶劑裂紋,因此,也可合適地裝配于小型的液晶顯示裝置。對于這樣的裝配于小型的液晶顯示裝置的層疊體的大小而言,在層疊體的形狀為矩形時,其長邊的長度優(yōu)選為5cm以上,可以為10cm以上,通常為30cm以下。另外,短邊的長度 優(yōu)選為3cm以上,可以為5cm以上,通常為20cm以下。需要說明的是,端部是指距環(huán)狀烯烴系樹脂保護膜的邊緣為5mm以內(nèi)的區(qū)域。作為在偏光板上及/或基板上涂布活性能量射線固化型粘接劑組合物的方法,可采用模具涂布(diecoating)、刮刀涂布(knifecoating)、簾式涂布(curtaincoating)等已知的方法??蓪⒒钚阅芰可渚€固化型粘接劑組合物涂布于偏光板及/或基板的整個主面,也可以以在偏光板及/或基板的主面的一部分上殘留未涂布部的方式進行涂布。作為涂布于偏光板及/或基板的整個主面的方法,可舉出以使活性能量射線固化型粘接劑組合物與偏光板的端部及側(cè)面接觸的方式進行涂布的方法。作為以在偏光板及/或基板的主面的一部分上殘留未涂布部的方式進行涂布的方法,例如,可舉出在偏光板及/或基板的主面的端部殘留未涂布部的方法。在偏光板上及/或基板上涂布活性能量射線固化型粘接劑組合物后,將偏光板與基板貼合,得到貼合體。此時,為了調(diào)整活性能量射線固化型粘接劑層的厚度,可利用隔棒及間隔物(spacer)等,保持偏光板與基板之間的距離。通過向貼合體照射活性能量射線,從而可使活性能量射線固化型粘接劑組合物固化,形成活性能量射線固化型粘接劑層,得到本發(fā)明的層疊體。作為向活性能量射線固化型粘接劑組合物照射的活性能量射線,可舉出可見光線、紫外線、X射線、電子束,其中,優(yōu)選紫外線。作為活性能量射線的光源,可舉出低壓汞燈、中壓汞燈、高壓汞燈、超高壓汞燈、氙燈、鹵素燈、碳弧(carbonarc)燈、鎢燈、鎵燈、準分子激光、發(fā)出波長范圍380~440nm的光的LED光源、化學燈、黑光燈、微波激發(fā)汞燈、金屬鹵化物燈。向活性能量射線固化型粘接劑組合物照射的活性能量射線的強度通常為0.1~100mW/cm2?;钚阅芰可渚€固化型粘接劑組合物含有聚合引發(fā)劑時,優(yōu)選使對聚合引發(fā)劑的活化有效的波長區(qū)域中的活 性能量射線的強度為0.1~100mW/cm2?;钚阅芰可渚€的強度為上述范圍時,可縮短反應時間,并且可抑制因輻射熱、反應熱而導致的活性能量射線固化型粘接劑層的變黃及環(huán)狀烯烴系樹脂保護膜的劣化。優(yōu)選使由活性能量射線的強度與照射時間的積表示的累積光量成為10~5000mJ/cm2。累積光量為上述范圍時,可產(chǎn)生足量的聚合引發(fā)劑的活性種,并且,可縮短活性能量射線的照射時間,可提高生產(chǎn)率。對如上所述地制造的本發(fā)明的層疊體的層結構進行說明。圖1(a)表示介由活性能量射線固化型粘接劑層2將在偏光片4的兩面上具有環(huán)狀烯烴系樹脂保護膜3的偏光板10與基板1層疊而得到的層疊體100。圖1(b)表示介由活性能量射線固化型粘接劑層2將在偏光片4的一面上具有環(huán)狀烯烴系樹脂保護膜3、在另一面上具有其他保護膜5的偏光板10與基板1層疊而得到的層疊體100。圖1(b)所表示的結構中,以環(huán)狀烯烴系樹脂保護膜3的主面與活性能量射線固化型粘接劑層2的主面接觸的方式將其層疊。圖1(c)表示介由活性能量射線固化型粘接劑層2將與圖1(b)同樣地在偏光片4的一面上具有環(huán)狀烯烴系樹脂保護膜3、在另一面上具有其他保護膜5的偏光板10與基板1層疊而得到的層疊體100。圖1(c)所表示的結構中,以其他保護膜5的主面與活性能量射線固化型粘接劑層2的主面接觸的方式將其層疊。本發(fā)明的層疊體也可以是介由活性能量射線固化型粘接劑將液晶面板與基板層疊而得到的層疊體,所述液晶面板是介由粘合劑將液晶盒貼合于偏光板而得到的。在液晶盒的與貼合了本發(fā)明的層疊體的面呈相反側(cè)的面上,通常可層疊偏光板。該偏光板可應用現(xiàn)有已知的偏光板。圖2為介由活性能量射線固化型粘接劑層2將液晶面板20與基板1層疊而得到的層疊體。液晶面板20具有下述結構:帶有粘合劑的偏光板11與液晶盒7介由粘合劑6而被貼合,進而,在液晶盒的與貼合了帶有粘合劑的偏光板11的面呈相反側(cè)的面上貼 合有已知的偏光板8,所述帶有粘合劑的偏光板11中,在偏光片4的兩面上具有環(huán)狀烯烴系樹脂保護膜3,而且具有粘合劑6。對于本發(fā)明的層疊體而言,由于抑制了因粘接劑組合物含有的聚合性單體而導致的溶劑裂紋的發(fā)生,所以可視性優(yōu)異,可合適地將其裝配到各種液晶顯示裝置中。實施例以下,舉出實施例來說明本發(fā)明,但本發(fā)明不受這些實施例的任何限制。[溶解度參數(shù)(SP值)的計算方法]通過稱為HSPiP的軟件的Y-MB法計算環(huán)狀烯烴系樹脂保護膜的SP值。[活性能量射線固化型粘接劑組合物的制造]如以下的表2中記載那樣,將聚合性單體混合,得到組合物1~12。通過下式,求出各組合物中包含的聚合性單體的溶解度S,合并記載于表2。S=Σk=1n(akSk)Σk=1nak]]>Sk表示形成活性能量射線固化型粘接劑層的活性能量射線固化型粘接劑組合物中包含的第k個聚合性單體在100g25℃的水中的溶解度,ak表示活性能量射線固化型粘接劑組合物中包含的第k個聚合性單體的重量份。需要說明的是,表2中的縮寫表示以下的化合物,在100g25℃的水中的溶解度如表1所示。IBOA:丙烯酸異冰片酯BA:丙烯酸丁酯EA:丙烯酸乙酯MA:丙烯酸甲酯2HEA:丙烯酸2-羥基乙酯表2[偏光板的制造]利用干式法將平均聚合度為約2400、皂化度為99.9摩爾%以上、且厚度為75μm的聚乙烯醇膜單軸拉伸至約5倍,進而,在保持緊繃狀態(tài)的情況下將其浸漬于60℃的純水中1分鐘,然后在碘/碘化鉀/水的重量比為0.05/5/100的水溶液中,于28℃浸漬60秒。然后,在碘化鉀/硼酸/水的重量比為8.5/8.5/100的水溶液中,于72℃浸漬300秒。接下來,用26℃的純水洗滌20秒,然后于65℃進行干燥,得到在聚乙烯醇中吸附取向有碘的偏光膜。在100份水中溶解3份羧基改性聚乙烯醇〔由KURARAYCO.,LTD.獲得的“KL-318”〕,在該水溶液中添加1.5份作為水溶性環(huán)氧樹脂的聚酰胺環(huán)氧樹脂系添加劑〔由田岡化學工業(yè)株式會社獲得的商品名“SumirezResin(注冊商標)650(30)”,固態(tài)成分濃度為30%的水溶液〕,制成水系粘接劑。使用上述水系粘接劑,將面內(nèi)相位差值為0nm的厚度為23μm的未拉伸環(huán)狀烯烴系樹脂保護膜(日本ZEONCORPORATION制,ZEONOR膜(注冊商標),ZF14-023,SP值:18.0(MPa)1/2)貼合于上述偏光膜的兩面,得到偏光板1。在貼合之前,對環(huán)狀烯烴系 樹脂保護膜的貼合面實施電暈放電處理。貼合后,于80℃將偏光板1干燥5分鐘,進而于40℃養(yǎng)護168小時。將環(huán)狀烯烴系樹脂保護膜替換成面內(nèi)相位差值為90nm的厚度為25μm的橫向單軸拉伸環(huán)狀烯烴系樹脂保護膜(日本ZEONCORPORATION制,ZEONOR膜(注冊商標),ZT12-090079-F1330,SP值:18.0(MPa)1/2),除此之外,與偏光板1同樣地操作,得到偏光板2。將環(huán)狀烯烴系樹脂保護膜替換成面內(nèi)相位差值為125nm的厚度為20μm的橫向單軸拉伸的環(huán)狀烯烴系樹脂保護膜(日本ZEONCORPORATION制,SP值:18.0(MPa)1/2),除此之外,與偏光板1同樣地操作,得到偏光板3。將環(huán)狀烯烴系樹脂保護膜替換成面內(nèi)相位差值為141nm的厚度為23μm的斜向拉伸環(huán)狀烯烴系樹脂保護膜(日本ZEONCORPORATION制,ZEONOR膜(注冊商標),ZD12-141158-A1330,SP值:18.0(MPa)1/2),除此之外,與偏光板1同樣地操作,得到偏光板4。將環(huán)狀烯烴系樹脂保護膜替換成面內(nèi)相位差值為90nm的厚度為25μm的斜向拉伸環(huán)狀烯烴系樹脂保護膜(ARTON(注冊商標)膜,RJT1150,SP值:17.8(MPa)1/2),除此之外,與偏光板1同樣地操作,得到偏光板5。[偏光板的耐溶劑裂紋性能的評價]針對以下的表3及表4所示的偏光板與活性能量射線固化型粘接劑組合物的組合,利用以下記載的方法評價耐溶劑裂紋性能。將偏光板切成10cm×10cm的正方形。介由壓敏式粘接劑片材(厚度為25μm,在以丙烯酸丁酯為主成分、共聚有少量的丙烯酸2-羥基乙酯及丙烯酸的丙烯酸樹脂中配合異氰酸酯系交聯(lián)劑及硅烷化合物而成),將切出的偏光板貼附于厚度為0.4mm的玻璃基板(CORNING公司制,EAGLEXG(注冊商標)),制成評價用樣品。然后,為了除去玻璃基板與評價用樣品之間的氣泡,利用高壓釜, 在0.5MPa、50℃的條件下進行20分鐘處理,為了使膜的變形極大化,于105℃進行30分鐘熱處理。將活性能量射線固化型粘接劑組合物涂布到偏光板的主面上,使得厚度成為100μm,在其上放置保護玻璃。需要說明的是,在放置了保護玻璃的狀態(tài)下,偏光板的側(cè)面被活性能量射線固化型粘接劑組合物覆蓋。于室溫放置24小時,然后目視觀察在評價用樣品的環(huán)狀烯烴系樹脂保護膜上是否產(chǎn)生了裂紋。需要說明的是,表3及表4所示的溶劑裂紋評價的判定基準如下所述?!穑涸诃h(huán)狀烯烴系樹脂保護膜中未產(chǎn)生裂紋。×:在環(huán)狀烯烴系樹脂保護膜中產(chǎn)生了1個以上的裂紋。表3表4如表3及表4所示,在實驗例(根據(jù)環(huán)狀烯烴系樹脂保護膜的SP值,以滿足式(1)的方式恰當?shù)剡x擇了活性能量射線固化型粘接劑組合物中包含的聚合性單體的種類及配合比例和環(huán)狀烯烴系樹脂保護膜的面內(nèi)相位差值)中,在構成偏光板的環(huán)狀烯烴系樹脂保護膜上未發(fā)生溶劑裂紋。因此,由未發(fā)生溶劑裂紋的活性能量射線固化型粘接劑組合物與偏光板的組合而得到的層疊體不發(fā)生溶劑裂紋,可得到可視性優(yōu)異的液晶顯示裝置。產(chǎn)業(yè)上的可利用性通過本發(fā)明,可提供在構成偏光板的保護膜上不發(fā)生溶劑裂紋的層疊體,而且可提供裝配有所述層疊體的可視性優(yōu)異的液晶顯示裝置,因此是有用的。當前第1頁1 2 3 當前第1頁1 2 3