本發(fā)明涉及一種偏光板。

背景技術(shù)：
偏光板是被使用在圖像顯示設(shè)備(例如，液晶顯示設(shè)備)中。偏光板通常包括偏光膜及保護(hù)偏光膜用保護(hù)層。近年來(lái)，圖像顯示設(shè)備被要求薄型化，就此而論，偏光板也被要求薄型化。此外，有提案揭示一種在樹(shù)脂基材上形成聚乙烯醇系樹(shù)脂層，通過(guò)將所得層疊體進(jìn)行拉伸、染色而得到偏光膜的方法(例如，專利文獻(xiàn)1)。根據(jù)這種方法，得到厚度薄的(例如，10μm以下)偏光膜，因此該方法因其有助于圖像顯示設(shè)備的薄型化的能力而受到注目。但是，當(dāng)偏光膜的厚度減少時(shí)，所得到的偏光板具有其外觀不良的問(wèn)題?，F(xiàn)有技術(shù)文獻(xiàn)專利文獻(xiàn)專利文獻(xiàn)1：日本特開(kāi)2000-338329號(hào)公報(bào)

技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：
發(fā)明要解決的問(wèn)題本發(fā)明是為了解決常規(guī)課題而進(jìn)行的，并且本發(fā)明的主要目的是提供外觀優(yōu)異的偏光板。用于解決問(wèn)題的方案本發(fā)明的偏光板包括厚度為10μm以下的偏光膜、和借助于粘合層設(shè)置在偏光膜的至少一側(cè)上的保護(hù)層。粘合層的厚度為0.7μm以上，并且粘合層 的整體吸水率(percentageofbulkwaterabsorption)為10重量％以下。在本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施方案中，偏光膜的Aa×(Is/Ia)值為0.53以上。Aa表示在波長(zhǎng)480nm下偏光膜的沿其吸收軸方向的吸光度。Ia表示通過(guò)在沿偏光膜的厚度方向的全區(qū)間將下述積分強(qiáng)度沿偏光膜的厚度方向的積分強(qiáng)度分布作積分獲得的值，所述積分強(qiáng)度是通過(guò)在90cm-1～120cm-1的波數(shù)區(qū)間將偏光膜的拉曼光譜作積分獲得的。Is表示通過(guò)在沿偏光膜的厚度方向的全區(qū)間將下述積分強(qiáng)度沿偏光膜的厚度方向的積分強(qiáng)度分布作積分獲得的值，所述積分強(qiáng)度是在90cm-1～120cm-1的波數(shù)區(qū)間將I3-的拉曼散射作積分獲得的，且該I3-是存在于范圍在沿偏光膜的厚度方向從偏光膜表面至1μm深度的部分、并取向于偏光膜的吸收軸方向。在本發(fā)明的另一實(shí)施方案中，粘合層的厚度為2μm以下。根據(jù)本發(fā)明的另一方面，提供了一種圖像顯示設(shè)備。該圖像顯示設(shè)備包括上述偏光板。發(fā)明的效果根據(jù)本發(fā)明，保護(hù)層借助于厚度為0.7μm以上的粘合層設(shè)置在偏光膜上，因而能夠有效抑制氣泡的產(chǎn)生。結(jié)果，能夠得到外觀優(yōu)異的偏光板。另外，將粘合層的整體吸水率設(shè)為10重量％以下，因而能夠得到還具有耐久性的偏光板。附圖說(shuō)明圖1是根據(jù)本發(fā)明一個(gè)實(shí)施方案的偏光板的截面示意圖。圖2是示出在使與偏光膜的吸收軸平行的偏振光入射的情況下吸光度與波長(zhǎng)之間的關(guān)系的圖。圖3是偏光膜的拉曼光譜的一個(gè)實(shí)例。圖4是基于拉曼分光法在偏光膜的各測(cè)量點(diǎn)的拉曼光譜中在90cm-1～ 120cm-1的波數(shù)區(qū)間的積分強(qiáng)度分布的實(shí)例。圖5是示出在近似Is的I3-于平滑化(smoothing)處理后的積分強(qiáng)度分布與激光光點(diǎn)(laserlightspot)的位置之間的關(guān)系的圖。圖6是說(shuō)明拉曼分光測(cè)定用試樣的制造方法的圖。圖7是說(shuō)明拉曼分光測(cè)定方法的圖。圖8(a)是示出比較例2的耐久性評(píng)價(jià)結(jié)果的照片，圖8(b)是示出實(shí)施例2的耐久性評(píng)價(jià)結(jié)果的照片。具體實(shí)施方式以下描述本發(fā)明的實(shí)施方案。然而，本發(fā)明并不限于這些實(shí)施方案。圖1是根據(jù)本發(fā)明一個(gè)實(shí)施方案的偏光板的截面示意圖。偏光板100包括偏光膜10；設(shè)置在偏光膜10的一側(cè)上的第一保護(hù)層21；和設(shè)置在偏光膜10的另一側(cè)上的第二保護(hù)層22。第一保護(hù)層21借助于第一粘合層31設(shè)置在偏光膜10上。第二保護(hù)層22借助于第二粘合層32設(shè)置在偏光膜上。當(dāng)如圖例中說(shuō)明的保護(hù)層分別設(shè)置在偏光膜的兩側(cè)上時(shí)，保護(hù)層可具有相同的構(gòu)成，或者可具有不同的構(gòu)成。A.偏光膜偏光膜典型地為已使二色性物質(zhì)吸附定向于其上的聚乙烯醇系樹(shù)脂(以下，稱為“PVA系樹(shù)脂”)膜。偏光膜的厚度優(yōu)選為10μm以下，更優(yōu)選為7μm以下，和特別優(yōu)選5μm以下。另一方面，偏光膜的厚度優(yōu)選為0.5μm以上，更優(yōu)選為1.0μm以上。偏光膜優(yōu)選在380nm～780nm的波長(zhǎng)范圍內(nèi)的任一波長(zhǎng)下顯示吸收二色性。偏光膜的單體透過(guò)率(singleaxistransmittance)優(yōu)選為40.0％以上，更優(yōu)選為41.0％以上，仍更優(yōu)選為42.0％以上，特別優(yōu)選43.0％以上。偏光膜的偏光度(polarizationdegree)優(yōu)選為99.8％以上，更優(yōu)選為99.9％以上，仍更優(yōu)選為 99.95％以上。二色性物質(zhì)的實(shí)例包括碘和有機(jī)染料。該物質(zhì)可以單獨(dú)或組合使用。碘優(yōu)選作為二色性物質(zhì)。任意適當(dāng)?shù)臉?shù)脂可以采用作形成PVA系樹(shù)脂膜的PVA系樹(shù)脂。該樹(shù)脂的實(shí)例包括聚乙烯醇和乙烯-乙烯醇共聚物。聚乙烯醇通過(guò)將聚乙酸乙烯酯皂化來(lái)得到。乙烯-乙烯醇共聚物通過(guò)將乙烯-乙酸乙烯酯共聚物皂化來(lái)得到。PVA系樹(shù)脂的皂化度典型為85摩爾％～100摩爾％，優(yōu)選為95.0摩爾％～99.95摩爾％，更優(yōu)選為99.0摩爾％～99.93摩爾％。皂化度可依據(jù)JISK6726-1994而確定。具有此類皂化度的PVA系樹(shù)脂的使用能夠提供耐久性優(yōu)異的偏光膜。當(dāng)皂化度過(guò)高時(shí)，膠凝化(gelling)可能出現(xiàn)。PVA系樹(shù)脂的平均聚合度可根據(jù)目的而適當(dāng)?shù)剡x擇。平均聚合度典型地為1,000～10,000，優(yōu)選為1,200～4,500，更優(yōu)選為1,500～4,300。應(yīng)注意到：平均聚合度可依據(jù)JISK6726-1994而確定。在一個(gè)實(shí)施方案中，偏光膜的Aa×(Is/Ia)的值為0.53以上，其中：Aa表示在480nm波長(zhǎng)下偏光膜沿其吸收軸方向的吸光度；Ia表示通過(guò)在沿偏光膜的厚度方向的全區(qū)間將下述積分強(qiáng)度沿偏光膜的厚度方向的積分強(qiáng)度分布作積分獲得的值，所述積分強(qiáng)度是通過(guò)在90cm-1～120cm-1的波數(shù)區(qū)間將偏光膜的拉曼光譜作積分獲得的；Is表示通過(guò)在沿偏光膜的厚度方向的全區(qū)間將下述積分強(qiáng)度沿偏光膜的厚度方向的積分強(qiáng)度分布作積分獲得的值，所述積分強(qiáng)度是通過(guò)在90cm-1～120cm-1的波數(shù)區(qū)間將I3-的拉曼散射作積分獲得的，且該I3-是存在于范圍在沿偏光膜的厚度方向從偏光膜表面至1μm深度的部分、并取向于偏光膜的吸收軸方向。進(jìn)一步，Aa×(Is/Ia)的值可設(shè)為0.55以上。如稍后詳細(xì)描述的，Aa×(Is/Ia)是偏光膜表面的碘濃度的指標(biāo)。厚度薄的(厚度10μm以下)偏光膜具有高的碘濃度，并且可以顯示上述Aa×(Is/Ia)的值。應(yīng)注意到：所得到的偏光膜的碘量取決于其制造方法而可能在其厚度方向上 不均勻。例如，通過(guò)采用后述的水中拉伸模式，能夠得到碘在其厚度方向上均勻地存在的偏光膜。描述在480nm波長(zhǎng)下偏光膜沿其吸收軸方向的吸光度Aa的意思。圖2示出顯示在使與偏光膜的吸收軸平行的偏振光入射的情況下吸光度與波長(zhǎng)之間的關(guān)系的圖。在為其上已吸附碘的PVA系樹(shù)脂膜的偏光膜中，一般認(rèn)為所吸附的碘采取如I3-或I5-等聚碘離子與PVA的配合物形式。在圖2中，已知的是480nm附近的吸收對(duì)應(yīng)于處在與PVA的配合物形式的I3-，而600nm附近的吸收對(duì)應(yīng)于處在與PVA的配合物形式的I5-。依照朗伯-比爾定律(Lambert-Beer’slaw)，特定介質(zhì)的吸光度A可以通常由A＝εcL表示，其中ε表示介質(zhì)的摩爾吸光系數(shù)，c表示介質(zhì)的摩爾濃度，且L表示單元(cell)(光路)長(zhǎng)度。這給出了cL＝A/ε，因而吸光度當(dāng)作基于偏光膜的整個(gè)膜厚度的每單位面積的介質(zhì)量(介質(zhì)的面密度)的指標(biāo)。因而，雖然難以確定處在與PVA的配合物形式的I3-和I5-各自的摩爾吸光系數(shù)，但是取向于偏光膜的吸收軸方向且處在與PVA的配合物形式的I3-基于偏光膜的整個(gè)膜厚度的每單位面積的量可以通過(guò)使用在480nm下偏光膜沿其吸收軸方向的吸光度Aa作為指標(biāo)來(lái)表示。在480nm下偏光膜沿其吸收軸方向的吸光度Aa是基于偏光膜的整個(gè)膜厚度的每單位面積的I3-的量的指標(biāo)，且該I3-取向于偏光膜的吸收軸方向且處在與PVA的配合物形式。因此，在偏光膜表面附近的部分中取向于偏光膜的吸收軸方向且處在與PVA的配合物形式的I3-的量的指標(biāo)能夠在求得其相對(duì)于整個(gè)厚度方向的比例時(shí)來(lái)確定。在此，一般認(rèn)為在偏光膜表面附近的部分中取向于偏光膜的吸收軸方向且處在與PVA的配合物形式的I3-的量，是存在于范圍在沿偏光膜的厚度方向從偏光膜表面至1μm深度的部分、并取向于偏光膜的吸收軸方向且處在與PVA的配合物形式的I3-的量。拉曼分光法已知為用于評(píng)價(jià)偏光膜中的I3-或I5-的量的手段。拉曼分光法 是涉及使從紫外至近紅外區(qū)域的單一波長(zhǎng)的激光入射且檢測(cè)源自分子骨架的振動(dòng)而產(chǎn)生的拉曼散射光的方法。圖3示出通過(guò)拉曼分光法得到的偏光膜的拉曼光譜的實(shí)例，該拉曼分光法使用具有與偏光膜的吸收軸方向平行的偏光面且具有514.5nm波長(zhǎng)的激光。在該拉曼光譜中，已知在108cm-1附近的峰可歸因?yàn)槿∠蛴谄饽さ奈蛰S方向的I3-，而在158cm-1附近的峰可歸因?yàn)槿∠蛴谄饽さ奈蛰S方向的I5-。因此，可將拉曼光譜中在108cm-1波數(shù)左右的峰附近的預(yù)定波數(shù)區(qū)間作積分所得的積分強(qiáng)度，用作在測(cè)量點(diǎn)的取向于偏光膜的吸收軸方向的I3-的量的指標(biāo)。90cm-1～120cm-1的波數(shù)區(qū)間采用作上述預(yù)定波數(shù)區(qū)間。另外，針對(duì)拉曼強(qiáng)度進(jìn)行基線校正?，F(xiàn)在參照?qǐng)D3，基線校正是指以下操作：在90cm-1～120cm-1的波數(shù)區(qū)間，將在90cm-1波數(shù)的拉曼強(qiáng)度與在120cm-1波數(shù)的拉曼強(qiáng)度的各點(diǎn)a、b連接的直線用于將拉曼光譜的基線近似于直線，并且將距離近似直線的距離定義為拉曼強(qiáng)度來(lái)校正測(cè)量時(shí)的基線的傾斜。為了確定I3-的量相對(duì)于沿偏光膜的整個(gè)厚度方向的量的比例，所述I3-存在于范圍在沿偏光膜的厚度方向從偏光膜表面至1μm深度的部分、并取向于偏光膜的吸收軸方向，首先，在沿厚度方向移動(dòng)測(cè)量點(diǎn)的同時(shí)，針對(duì)偏光膜的截面測(cè)量拉曼光譜，由此確定在各測(cè)量點(diǎn)的于90cm-1～120cm-1的波數(shù)區(qū)間的積分強(qiáng)度的分布。圖4示出所得到的積分強(qiáng)度分布的實(shí)例(后述實(shí)施例2的偏光膜)。應(yīng)注意到：圖中厚度方向的原點(diǎn)對(duì)應(yīng)后述拐點(diǎn)的位置，且一般認(rèn)為使光從負(fù)坐標(biāo)側(cè)入射。在圖4即沿偏光膜的厚度方向的積分強(qiáng)度分布的圖中，通過(guò)在沿偏光膜的厚度方向的全區(qū)間將積分強(qiáng)度分布作積分所得的值Ia，對(duì)應(yīng)存在于偏光膜的整個(gè)厚度方向并取向于偏光膜的吸收軸方向的I3-的拉曼散射，所以被認(rèn)為是表示沿偏光膜的整個(gè)厚度方向并取向于偏光膜的吸收軸方向的I3-的量。Ia作為已用加權(quán)移動(dòng)平均進(jìn)行平滑化處理的積分強(qiáng)度的積分來(lái)確定。平 滑化處理中，將平滑化處理前在厚度方向上的位置x的積分強(qiáng)度表示為I(x)，且通過(guò)下式確定平滑化處理后的積分強(qiáng)度IWMA(x)。IWMA(x)＝[I(x-0.5)×1+I(x-0.4)×2+I(x-0.3)×4+I(x-0.2)×6+I(x-0.1)×8+I(x)×10+I(x+0.1)×8+I(x+0.2)×6+I(x+0.3)×4+I(x+0.4)×2+I(x+0.5)×1]/(1+2+4+6+8+10+8+6+4+2+1)圖4示出所得到的平滑化處理后的積分強(qiáng)度分布的實(shí)例。另外，存在于范圍在沿偏光膜的厚度方向從偏光膜表面至1μm深度的部分、并取向于偏光膜的吸收軸方向的I3-的量，對(duì)應(yīng)存在于范圍在沿偏光膜的厚度方向從偏光膜表面至1μm深度的部分、并取向于偏光膜的吸收軸方向的I3-的拉曼散射。因而，通過(guò)將下述積分強(qiáng)度沿偏光膜的厚度方向的積分強(qiáng)度分布在偏光膜的厚度方向上作積分獲得的值Is被認(rèn)為是表示存在于范圍在沿偏光膜的厚度方向從偏光膜表面至1μm深度的部分、并取向于偏光膜的吸收軸方向的I3-的量，所述積分強(qiáng)度是在90cm-1～120cm-1的波數(shù)區(qū)間將存在于范圍在沿偏光膜的厚度方向從偏光膜表面至1μm深度的部分、并取向于偏光膜的吸收軸方向的I3-的拉曼散射作積分而得到的。因此，因?yàn)閾?jù)認(rèn)為存在于范圍在沿偏光膜的厚度方向從偏光膜表面至1μm深度的部分、并取向于偏光膜的吸收軸方向且處在與PVA的配合物形式的I3-的量相對(duì)于沿偏光膜的整個(gè)厚度方向的取向于偏光膜的吸收軸方向且處在與PVA的配合物形式的I3-的量的比例，可近似下述比例：存在于范圍在沿偏光膜的厚度方向從偏光膜表面至1μm深度的部分、并取向于偏光膜的吸收軸方向的I3-的量相對(duì)于沿偏光膜的整個(gè)厚度方向的取向于偏光膜的吸收軸方向的I3-的量的比例；所以，Aa×(Is/Ia)當(dāng)做存在于范圍在沿偏光膜的厚度方向從偏光膜表面至1μm深度的部分、并取向于偏光膜的吸收軸方向且處在與PVA的配合物形式的I3-的量的指標(biāo)。在本文中，存在于范圍在沿偏光膜的厚度方向從偏光膜表面至1μm深度 的部分、并取向于偏光膜的吸收軸方向的I3-的量對(duì)應(yīng)Is值，所述Is值通過(guò)在沿偏光膜的厚度方向的全區(qū)間對(duì)下述積分強(qiáng)度的分布曲線(部分分布曲線)作積分所得的值，所述積分強(qiáng)度對(duì)應(yīng)存在于范圍在沿偏光膜的厚度方向從偏光膜表面至1μm深度的部分、并取向于偏光膜的吸收軸方向的I3-的拉曼散射，但是Is值無(wú)法精確地確定。因此，近似地確定通過(guò)在沿偏光膜的厚度方向的全區(qū)間對(duì)下述積分強(qiáng)度沿偏光膜的厚度方向的積分強(qiáng)度分布作積分所得的Is值，所述積分強(qiáng)度是通過(guò)在90cm-1～120cm-1的波數(shù)區(qū)間對(duì)存在于范圍在沿偏光膜的厚度方向從偏光膜表面至1μm深度的部分、并取向于偏光膜的吸收軸方向的I3-的拉曼散射積分所得的。參照?qǐng)D5，首先，在Ia的計(jì)算中如上所述獲得的平滑化處理后的積分強(qiáng)度分布中，確定在光入射一側(cè)的上升部分的拐點(diǎn)。假設(shè)在拉曼分析中使用的激光的光點(diǎn)截面為圓形，當(dāng)光點(diǎn)截面的中心位于偏光膜表面上的位置時(shí)，一般認(rèn)為用激光照射的偏光膜截面的面積的變化率變?yōu)榫植繕O大，且I3-的拉曼散射的積分強(qiáng)度的變化率變?yōu)榫植繕O大。因此，能夠推定拐點(diǎn)的位置基本上是偏光膜表面上的位置。其次，當(dāng)激光的光點(diǎn)截面位于范圍在沿偏光膜的厚度方向從偏光膜表面至1μm深度的部分的中央，即位于距離偏光膜表面0.5μm的位置時(shí)，與激光的光點(diǎn)截面位于任何其他位置的情況相比，來(lái)自存在于除范圍在沿偏光膜的厚度方向從偏光膜表面至1μm深度的部分以外的部分的I3-或空氣的拉曼散射相對(duì)于測(cè)量值的比例為最小。因此，在激光的光點(diǎn)截面位于距離偏光膜表面+0.5μm的位置的情況下的積分強(qiáng)度被認(rèn)為最適合表示存在于范圍在沿偏光膜的厚度方向從偏光膜表面至1μm深度的部分的I3-的拉曼散射所對(duì)應(yīng)的積分強(qiáng)度值。因此，通過(guò)下述近似確定Is：積分強(qiáng)度沿偏光膜的厚度方向的積分強(qiáng)度分布在從偏光膜表面至1μm的區(qū)間被認(rèn)為是恒定在距離拐點(diǎn)+0.5μm的位置的平滑化處理后的積分強(qiáng)度的值IWMA(0.5)，并且在任何其他區(qū)間被認(rèn)為 是零，所述積分強(qiáng)度是通過(guò)在90cm-1～120cm-1的波數(shù)區(qū)間對(duì)存在于范圍在沿偏光膜的厚度方向從偏光膜表面至1μm深度的部分、并取向于偏光膜的吸收軸方向的I3-的拉曼散射作積分所得的。即，通過(guò)Is＝IWMA(0.5)×1＝IWMA(0.5)來(lái)進(jìn)行近似。任意適當(dāng)?shù)姆椒刹捎米髌饽さ闹圃旆椒?。偏光膜典型地通過(guò)對(duì)PVA系樹(shù)脂膜施行各種處理來(lái)制造。任意適當(dāng)?shù)男问娇捎糜谑┬辛烁鞣N處理的PVA系樹(shù)脂膜。具體而言，可采用PVA系樹(shù)脂膜，或者可采用形成在樹(shù)脂基材上的PVA系樹(shù)脂層。在一個(gè)實(shí)施方案中，偏光膜通過(guò)將PVA系樹(shù)脂層形成在樹(shù)脂基材上從而制造層疊體，并對(duì)該層疊體施行各種處理來(lái)制造。PVA系樹(shù)脂層例如通過(guò)在樹(shù)脂基材上涂布含有PVA系樹(shù)脂的涂布液來(lái)形成。通過(guò)使PVA系樹(shù)脂溶解在溶劑中制備的溶液典型地用作涂布液。用于使PVA系樹(shù)脂溶解的溶劑的實(shí)例包括水、二甲亞砜、二甲基甲酰胺、二甲基乙酰胺、N-甲基吡咯啶酮、各種二醇類、如三羥甲基丙烷等的多元醇類、和如乙二胺、二乙烯三胺等的胺類。溶劑可單獨(dú)或組合使用。其中，優(yōu)選水。溶液中PVA系樹(shù)脂的濃度相對(duì)于100重量份溶劑優(yōu)選為3重量份～20重量份。涂布液可含有添加劑。添加劑的實(shí)例包括增塑劑、表面活性劑等。增塑劑的實(shí)例包括如乙二醇和甘油等的多元醇。表面活性劑的實(shí)例為非離子表面活性劑。此類添加劑可用于使所得到的PVA系樹(shù)脂層的均勻性、染色性、或拉伸性額外提升的目的。添加劑的其他實(shí)例為易粘合組分(easy-adhesioncomponent)。易粘合組分的使用能夠提升樹(shù)脂基材與PVA系樹(shù)脂層之間的密合性(adhesiveness)。結(jié)果，例如，抑制了如PVA系樹(shù)脂層從樹(shù)脂基材剝離等的問(wèn)題，因而能夠滿意地進(jìn)行后述的染色和水中拉伸。例如，如乙酰乙?；男訮VA等改性PVA用作易粘合組分。任意適當(dāng)?shù)姆椒刹捎米魍坎家旱耐坎挤椒?。所述方法的?shí)例包括輥涂 法、旋涂法、線棒涂布法、浸涂法、模涂布法、簾式涂布法、噴涂法、和刮刀涂布法(逗點(diǎn)涂布法等)。涂布液的涂布溫度優(yōu)選為50℃以上。優(yōu)選干燥涂膜。干燥溫度優(yōu)選為50℃以上。PVA系樹(shù)脂層的厚度(拉伸前)優(yōu)選為3μm～40μm，更優(yōu)選3μm～20μm。任意適當(dāng)?shù)牟牧峡刹捎米鳂?shù)脂基材的構(gòu)成材料。所述材料的實(shí)例包括如聚對(duì)苯二甲酸乙二酯系樹(shù)脂等酯系樹(shù)脂、環(huán)烯烴系樹(shù)脂、如聚丙烯等烯烴系樹(shù)脂、(甲基)丙烯酸系樹(shù)脂、聚酰胺系樹(shù)脂、聚碳酸酯系樹(shù)脂、及它們的共聚物樹(shù)脂。其中，優(yōu)選使用聚對(duì)苯二甲酸乙二酯系樹(shù)脂。特別地，優(yōu)選使用無(wú)定形聚對(duì)苯二甲酸乙二酯系樹(shù)脂。無(wú)定形聚對(duì)苯二甲酸乙二酯系樹(shù)脂的具體實(shí)例包括：進(jìn)一步含有間苯二甲酸作為二羧酸的共聚物；和進(jìn)一步含有環(huán)己烷二甲醇作為二醇的共聚物。樹(shù)脂基材的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度(Tg)優(yōu)選為100℃以下。當(dāng)使用此種樹(shù)脂基材時(shí)，在后述的層疊體的拉伸中，在抑制PVA系樹(shù)脂層的結(jié)晶化的同時(shí)能夠充分地確保拉伸性(特別是在水中拉伸時(shí))。結(jié)果，能夠制造具有優(yōu)異光學(xué)特性(例如，偏光度)的偏光膜。另一方面，樹(shù)脂基材的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度優(yōu)選為60℃以上。應(yīng)注意到：玻璃化轉(zhuǎn)變溫度(Tg)為依據(jù)JISK7121確定的值。樹(shù)脂基材的厚度優(yōu)選為20μm～300μm，更優(yōu)選50μm～200μm。樹(shù)脂基材的表面可施行表面改性處理(例如，電暈處理)，或者可具有形成于其上的易粘合層。各種處理的實(shí)例包括染色處理、拉伸處理、不溶化處理、交聯(lián)處理、洗滌處理和干燥處理。該處理可根據(jù)目的而適當(dāng)?shù)剡x擇。另外，可適當(dāng)?shù)卦O(shè)定處理的順序、時(shí)機(jī)和次數(shù)等。以下描述各處理。(染色處理)染色處理典型地通過(guò)使用二色性物質(zhì)將PVA系樹(shù)脂膜染色來(lái)進(jìn)行。染色 處理優(yōu)選通過(guò)使PVA系樹(shù)脂膜吸附二色性物質(zhì)來(lái)進(jìn)行。吸附方法例如為，涉及將PVA系樹(shù)脂膜(層疊體)浸漬在含有二色性物質(zhì)的染色液中的方法；涉及將染色液涂布在PVA系樹(shù)脂膜的方法；或者涉及將染色液噴霧在PVA系樹(shù)脂膜的方法。其中，優(yōu)選涉及將層疊體浸漬在染色液中的方法。這是因?yàn)槎晕镔|(zhì)能夠滿意地吸附至該膜。當(dāng)?shù)庥米鞫晕镔|(zhì)時(shí)，染色液優(yōu)選為碘的水溶液。相對(duì)于100重量份水，碘的配混量?jī)?yōu)選為0.1重量份～0.5重量份。為了可以提高碘在水中的溶解度，碘的水溶液優(yōu)選配混有碘化物。碘化物的實(shí)例包括碘化鉀、碘化鋰、碘化鈉、碘化鋅、碘化鋁、碘化鉛、碘化銅、碘化鋇、碘化鈣、碘化錫和碘化鈦。其中，優(yōu)選為碘化鉀。相對(duì)于100重量份水，碘化物的配混量?jī)?yōu)選為0.02重量份～20重量份，更優(yōu)選0.1重量份～10重量份。為了可以抑制PVA系樹(shù)脂的溶解，染色液在染色時(shí)的液溫優(yōu)選為20℃～50℃。當(dāng)將PVA系樹(shù)脂膜浸漬在染色液中時(shí)，為了可以確保PVA系樹(shù)脂膜的透過(guò)率，浸漬時(shí)間優(yōu)選為5秒～5分鐘。另外，可以設(shè)定染色條件(濃度、液溫和浸漬時(shí)間)以致最后所得偏光膜的偏光度或單體透過(guò)率可以落在預(yù)定范圍。在一個(gè)實(shí)施方案中，以所得偏光膜的偏光度可以為99.98％以上的方式設(shè)定浸漬時(shí)間。在另外的實(shí)施方案中，以所得偏光膜的單體透過(guò)率可以為40％～44％的方式設(shè)定浸漬時(shí)間。(拉伸處理)任意適當(dāng)?shù)姆椒刹捎米鲗盈B體的拉伸方法。具體而言，可采用固定端拉伸(例如，涉及使用拉幅拉伸機(jī)的方法)，或者可采用自由端拉伸(例如，涉及使層疊體通過(guò)圓周速度不同的輥之間從而單軸拉伸層疊體的方法)。可選地，可采用同時(shí)雙軸拉伸(例如，涉及使用同時(shí)雙軸拉伸機(jī)的方法)，或可采用逐次雙軸拉伸。層疊體的拉伸可以在一個(gè)階段中進(jìn)行，或者可以在多個(gè)階段中進(jìn)行。當(dāng)在多個(gè)階段中進(jìn)行拉伸時(shí)，后述的層疊體的拉伸倍率(最大拉 伸倍率)是各階段的拉伸倍率的乘積。拉伸處理可以是水中拉伸模式，其中在使層疊體浸漬在拉伸浴中的同時(shí)進(jìn)行拉伸，或者可以是空中拉伸模式。優(yōu)選進(jìn)行水中拉伸處理至少1次，更優(yōu)選將水中拉伸處理與空中拉伸處理組合進(jìn)行。根據(jù)水中拉伸，可在比樹(shù)脂基材和PVA系樹(shù)脂膜各自的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度(典型地約80℃)低的溫度下進(jìn)行拉伸，因此可將PVA系樹(shù)脂膜以高倍率地進(jìn)行拉伸同時(shí)抑制其結(jié)晶化。結(jié)果，能夠制造具有優(yōu)異光學(xué)特性(例如偏光度)的偏光膜。任意適當(dāng)?shù)姆较蚩蛇x擇作為層疊體的拉伸方向。在一個(gè)實(shí)施方案中，沿長(zhǎng)條狀層疊體的長(zhǎng)度方向拉伸層疊體。具體而言，將層疊體沿其長(zhǎng)度方向輸送，并且沿其輸送方向(MD)拉伸。在另外的實(shí)施方案中，沿長(zhǎng)條狀層疊體的寬度方向拉伸層疊體。具體而言，將層疊體沿其長(zhǎng)度方向輸送，并且沿與其輸送方向(MD)垂直的方向(TD)拉伸。層疊體的拉伸溫度可根據(jù)例如樹(shù)脂基材的形成材料和拉伸模式等而設(shè)定為任意適當(dāng)?shù)闹怠．?dāng)采用空中拉伸模式時(shí)，拉伸溫度優(yōu)選為樹(shù)脂基材的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度(Tg)以上，更優(yōu)選Tg+10℃以上，和特別優(yōu)選Tg+15℃以上。與此同時(shí)，層疊體的拉伸溫度優(yōu)選為170℃以下。在此種溫度下進(jìn)行拉伸抑制PVA系樹(shù)脂的結(jié)晶化急速地進(jìn)展，由此能夠抑制由于結(jié)晶化而引起的問(wèn)題(例如，妨礙通過(guò)拉伸進(jìn)行的PVA系樹(shù)脂膜的取向)。當(dāng)采用水中拉伸模式作為拉伸模式時(shí)，拉伸浴的液溫優(yōu)選為40℃～85℃，更優(yōu)選50℃～85℃。在此種溫度下，能夠在抑制PVA系樹(shù)脂膜的溶解的同時(shí)將PVA系樹(shù)脂膜以高倍率地拉伸。具體而言，如上所述，由于與PVA系樹(shù)脂膜的形成有關(guān)聯(lián)，樹(shù)脂基材的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度(Tg)優(yōu)選為60℃以上。在此情況下，當(dāng)拉伸溫度小于40℃時(shí)，即使考慮到樹(shù)脂基材因水而塑化，也存在無(wú)法滿意地進(jìn)行拉伸的風(fēng)險(xiǎn)。另一方面，隨著拉伸浴的溫度升高，PVA系樹(shù)脂膜的溶解性提高，因此無(wú)法得到優(yōu)異的光學(xué)特性。當(dāng)采用水中拉伸模式時(shí)，優(yōu)選在使層疊體浸漬在硼酸水溶液中的同時(shí)拉伸層疊體(硼酸溶液中拉伸)。硼酸水溶液作為拉伸浴的使用能夠?qū)VA系樹(shù)脂膜賦予足以承受在拉伸時(shí)要施加的張力的剛性、和所述膜不溶解于水這樣的耐水性。具體而言，硼酸在水溶液中可生成四羥基硼酸根陰離子從而能夠通過(guò)氫鍵與PVA系樹(shù)脂交聯(lián)。結(jié)果，借助于賦予PVA系樹(shù)脂膜的剛性和耐水性可滿意地拉伸PVA系樹(shù)脂膜，因此能夠制造具有優(yōu)異光學(xué)特性的偏光膜。硼酸水溶液優(yōu)選通過(guò)使硼酸和/或硼酸鹽溶解在作為溶劑的水中來(lái)得到。相對(duì)于100重量份水，硼酸濃度優(yōu)選為1重量份～10重量份。將硼酸濃度設(shè)為1重量份以上能夠有效地抑制PVA系樹(shù)脂膜的溶解，由此能夠制造具有額外高的特性的偏光膜。應(yīng)注意到：也可使用通過(guò)將如硼砂等硼化合物、乙二醛或戊二醛等以及硼酸或硼酸鹽溶解在溶劑中而得到的水溶液。拉伸浴(硼酸水溶液)優(yōu)選配混有碘化物。所述浴配混有碘化物能夠抑制PVA系樹(shù)脂膜已吸附的碘的溶出。碘化物的具體實(shí)例如上所述。相對(duì)于100重量份水，碘化物的濃度優(yōu)選為0.05重量份～15重量份，更優(yōu)選0.5重量份～8重量份。層疊體優(yōu)選浸漬在拉伸浴中15秒～5分鐘的時(shí)間。相對(duì)于層疊體的原始長(zhǎng)度，層疊體的拉伸倍率(最大拉伸倍率)優(yōu)選為5.0倍以上。此種高拉伸倍率可通過(guò)采用例如水中拉伸模式(硼酸溶液中拉伸)來(lái)達(dá)成。應(yīng)注意到：如在本說(shuō)明書中使用的術(shù)語(yǔ)“最大拉伸倍率”是指層疊體斷裂之前即刻的拉伸倍率。單獨(dú)確認(rèn)層疊體斷裂時(shí)的拉伸倍率，并且比該值低0.2的值是最大拉伸倍率。水中拉伸處理優(yōu)選在染色處理之后進(jìn)行。(不溶化處理)不溶化處理典型地通過(guò)使PVA系樹(shù)脂膜浸漬在硼酸水溶液中來(lái)進(jìn)行。特別是當(dāng)采用水中拉伸模式時(shí)，通過(guò)將所述膜施行不溶化處理能夠?qū)VA系樹(shù) 脂膜賦予耐水性。相對(duì)于100重量份水，硼酸水溶液的濃度優(yōu)選為1重量份～4重量份。不溶化浴(硼酸水溶液)的液溫優(yōu)選為20℃～40℃。不溶化處理優(yōu)選在層疊體制造后且在染色處理或水中拉伸處理之前進(jìn)行。(交聯(lián)處理)交聯(lián)處理典型地通過(guò)使PVA系樹(shù)脂膜浸漬在硼酸水溶液中來(lái)進(jìn)行。通過(guò)將所述膜施行交聯(lián)處理能夠?qū)VA系樹(shù)脂膜賦予耐水性。相對(duì)于100重量份水，硼酸水溶液的濃度優(yōu)選為1重量份～4重量份。另外，當(dāng)在染色處理后進(jìn)行交聯(lián)處理時(shí)，該溶液優(yōu)選進(jìn)一步配混有碘化物。該溶液配混有碘化物能夠抑制PVA系樹(shù)脂膜已吸附的碘的溶出。相對(duì)于100重量份水，碘化物的配混量?jī)?yōu)選為1重量份～5重量份。碘化物的具體實(shí)例如上所述。交聯(lián)浴(硼酸水溶液)的液溫優(yōu)選為20℃～50℃。交聯(lián)處理優(yōu)選在水中拉伸處理之前進(jìn)行。在優(yōu)選的實(shí)施方案中，依序進(jìn)行染色處理、交聯(lián)處理和水中拉伸處理。(洗滌處理)洗滌處理典型地通過(guò)使PVA系樹(shù)脂膜浸漬在碘化鉀水溶液來(lái)進(jìn)行。(干燥處理)在干燥處理時(shí)的干燥溫度優(yōu)選為30℃～100℃。B.保護(hù)層任意適當(dāng)?shù)臉?shù)脂膜可用作保護(hù)層。作為樹(shù)脂膜的形成材料，可舉出例如，(甲基)丙烯酸系樹(shù)脂、如二乙?；w維素或三乙?；w維素等纖維素系樹(shù)脂、如降冰片烯系樹(shù)脂等環(huán)烯烴系樹(shù)脂、如聚丙烯等烯烴系樹(shù)脂、如聚對(duì)苯二甲酸乙二酯系樹(shù)脂等酯系樹(shù)脂、聚酰胺系樹(shù)脂、聚碳酸酯系樹(shù)脂、和它們的共聚物樹(shù)脂。應(yīng)注意到：術(shù)語(yǔ)“(甲基)丙烯酸系樹(shù)脂”是指丙烯酸系樹(shù)脂和/或甲基丙烯酸系樹(shù)脂。在一個(gè)實(shí)施方案中，具有戊二酰亞胺結(jié)構(gòu)的(甲基)丙烯酸系樹(shù)脂用作上述(甲基)丙烯酸系樹(shù)脂。具有戊二酰亞胺結(jié)構(gòu)的(甲基)丙烯酸系樹(shù)脂(以下有 時(shí)稱為戊二酰亞胺樹(shù)脂)記載在例如，日本專利申請(qǐng)?zhí)亻_(kāi)2006-309033號(hào)公報(bào)、日本專利申請(qǐng)?zhí)亻_(kāi)2006-317560號(hào)公報(bào)、日本專利申請(qǐng)?zhí)亻_(kāi)2006-328329號(hào)公報(bào)、日本專利申請(qǐng)?zhí)亻_(kāi)2006-328334號(hào)公報(bào)、日本專利申請(qǐng)?zhí)亻_(kāi)2006-337491號(hào)公報(bào)、日本專利申請(qǐng)?zhí)亻_(kāi)2006-337492號(hào)公報(bào)、日本專利申請(qǐng)?zhí)亻_(kāi)2006-337493號(hào)公報(bào)、日本專利申請(qǐng)?zhí)亻_(kāi)2006-337569號(hào)公報(bào)、日本專利申請(qǐng)?zhí)亻_(kāi)2007-009182號(hào)公報(bào)、日本專利申請(qǐng)?zhí)亻_(kāi)2009-161744號(hào)公報(bào)、和日本專利申請(qǐng)?zhí)亻_(kāi)2010-284840號(hào)公報(bào)。這些的描述引用在本說(shuō)明書作為參考。樹(shù)脂膜通過(guò)任意適當(dāng)?shù)姆椒▉?lái)形成。成膜方法的實(shí)例包括熔融擠出法、溶液流延法、壓延機(jī)法、和壓縮成形法等。其中，優(yōu)選熔融擠出法。另外，樹(shù)脂膜可施行拉伸處理。保護(hù)層的厚度通常為10μm～100μm，優(yōu)選10μm～50μm，更優(yōu)選10μm～30μm。C.粘合層粘合層可由任意適當(dāng)?shù)恼辰觿┖?或粘合劑來(lái)形成。粘合層的厚度為0.7μm以上，優(yōu)選0.8μm以上，更優(yōu)選0.9μm以上。當(dāng)形成此種粘合層時(shí)，能夠有效地抑制氣泡的產(chǎn)生，因而能夠得到外觀優(yōu)異的偏光板。如上所述，厚度薄的偏光膜具有高的碘濃度，并且偏光膜當(dāng)具有高碘濃度時(shí)傾向于變硬。在借助于粘合層將保護(hù)層層壓在偏光膜上時(shí)，當(dāng)偏光膜硬時(shí)，在偏光膜與粘合層之間易于產(chǎn)生氣泡。將此種厚度的粘合層設(shè)置在厚度薄的(厚度10μm以下)偏光膜上是本發(fā)明的特征之一。另一方面，粘合層的厚度優(yōu)選為2μm以下，更優(yōu)選1.7μm以下，特別優(yōu)選1.5μm以下。當(dāng)厚度落在此種范圍時(shí)，能夠保持耐久性。具體而言，能夠抑制在高濕度下的光學(xué)特性的劣化。粘合層的整體吸水率為10重量％以下，優(yōu)選8重量％以下，更優(yōu)選5重量％以下，特別優(yōu)選2重量％以下。當(dāng)將整體吸水率設(shè)為10重量％以下時(shí)，能夠得到耐久性也優(yōu)異的偏光板。具體而言，當(dāng)偏光板放在高溫高濕的環(huán)境下時(shí)， 抑制了水浸入偏光膜，因而能夠抑制如斑點(diǎn)產(chǎn)生和光學(xué)特性劣化等問(wèn)題。另一方面，粘合層的整體吸水率優(yōu)選為0.05重量％以上。當(dāng)將整體吸水率設(shè)為0.05重量％以上時(shí)，粘合層當(dāng)與偏光膜接觸時(shí)能夠適當(dāng)?shù)匚掌饽に械乃郑蚨軌蛞种扑闷獍宓耐庥^不良(如收縮(cissing)、氣泡等)。應(yīng)注意到：整體吸水率依據(jù)在JISK7209中記載的吸水率的試驗(yàn)方法來(lái)測(cè)量。具體而言，整體吸水率是在將固化后的粘合層浸漬在23℃的純水24小時(shí)的情況下的吸水率，并通過(guò)下式確定：整體吸水率(％)＝[{(浸漬后粘合層的重量)-(浸漬前粘合層的重量)}/(浸漬前粘合層的重量)]×100。粘合層的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度Tg優(yōu)選為60℃以上，更優(yōu)選70℃以上，仍更優(yōu)選75℃以上，特別優(yōu)選100℃以上，最優(yōu)選120℃以上。另一方面，粘合層的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度Tg優(yōu)選為300℃以下，更優(yōu)選240℃以下，特別優(yōu)選180℃以下。當(dāng)玻璃化轉(zhuǎn)變溫度Tg落在此種范圍時(shí)，能夠得到撓性優(yōu)異和耐久性優(yōu)異的偏光板。玻璃化轉(zhuǎn)變溫度由通過(guò)動(dòng)態(tài)粘彈性測(cè)量所得到的tanδ的峰頂溫度來(lái)確定。例如，玻璃化轉(zhuǎn)變溫度可使用在TAInstruments的商品名“RSAIII”下的動(dòng)態(tài)粘彈性測(cè)量裝置在下述測(cè)量條件下來(lái)測(cè)量。試樣尺寸：寬度10mm、長(zhǎng)度30mm夾鉗距離：20mm測(cè)量模式：拉伸、頻率：1Hz、升溫速度：5℃/分鐘粘合層于70℃以下區(qū)域的貯能模量?jī)?yōu)選為1.0×106Pa～1.0×1010Pa，更優(yōu)選1.0×107Pa～1.0×1010Pa。當(dāng)貯能模量落在此種范圍時(shí)，能夠更有效地抑制氣泡的產(chǎn)生。另外，能夠抑制在熱循環(huán)(例如，-40℃～80℃)施加時(shí)所產(chǎn)生的偏光板的龜裂。貯能模量可使用動(dòng)態(tài)粘彈性測(cè)量來(lái)測(cè)量。滿足上述整體吸水率的粘合層通過(guò)例如，使固化性粘接劑固化而形成。固化性粘接劑的實(shí)例包括自由基聚合固化性粘接劑、陽(yáng)離子聚合固化性粘接劑等。固化性粘接劑含有固化性化合物作為主組分。整體吸水率能夠通過(guò)適 當(dāng)?shù)剡x擇例如固化性化合物的種類、含量等來(lái)調(diào)整。(自由基聚合固化性粘接劑)自由基聚合固化性粘接劑含有作為固化性化合物的自由基聚合性化合物。自由基聚合性化合物可以是能夠使用活性能量線而固化的化合物，或者可以是能夠使用熱而固化的化合物。活性能量線的實(shí)例包括電子束、紫外光和可見(jiàn)光等。作為自由基聚合性化合物，例如，能夠使用具有如(甲基)丙烯?；蛞蚁┗群刑?碳雙鍵的自由基聚合性官能團(tuán)的化合物。多官能自由基聚合性化合物優(yōu)選用作上述自由基聚合性化合物。自由基聚合性化合物可單獨(dú)使用或組合2種以上使用。另外，多官能自由基聚合性化合物和單官能自由基聚合性化合物可以組合使用。logP值(辛醇/水分配系數(shù)(partitioncoefficient))高(優(yōu)選為2以上，更優(yōu)選3以上，仍更優(yōu)選4以上)的化合物優(yōu)選用作固化性化合物。另外，也優(yōu)選選擇logP值高的化合物作為自由基聚合性化合物。自由基聚合性化合物的logP值優(yōu)選為2以上，更優(yōu)選3以上，仍更優(yōu)選4以上。當(dāng)logP值落在在此種范圍時(shí)，能夠防止偏光膜因水分所致的劣化，因而能夠得到耐久性優(yōu)異的偏光板。logP值可依據(jù)在JISZ7260中記載的燒瓶振蕩法來(lái)測(cè)量。另外，logP值也可使用例如Cambridgesoft的ChemDrawUltra通過(guò)計(jì)算來(lái)確定。多官能自由基聚合性化合物的實(shí)例包括：如三丙二醇二(甲基)丙烯酸酯、四甘醇二(甲基)丙烯酸酯、1,6-己二醇二(甲基)丙烯酸酯、1,9-壬二醇二(甲基)丙烯酸酯、1,10-癸二醇二丙烯酸酯、2-乙基-2-丁基丙二醇二(甲基)丙烯酸酯、雙酚A二(甲基)丙烯酸酯、雙酚A環(huán)氧乙烷加成物二(甲基)丙烯酸酯、雙酚A環(huán)氧丙烷加成物二(甲基)丙烯酸酯、雙酚A二縮水甘油醚二(甲基)丙烯酸酯、新戊二醇二(甲基)丙烯酸酯、三環(huán)癸烷二甲醇二(甲基)丙烯酸酯、環(huán)狀三羥甲基丙烷甲縮醛(甲基)丙烯酸酯、二噁烷二醇二(甲基)丙烯酸酯、三羥甲基 丙烷三(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇三(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇四(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇五(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇六(甲基)丙烯酸酯、EO改性的二甘油四(甲基)丙烯酸酯等(甲基)丙烯酸酯與多元醇的酯化物；9,9-雙[4-(2-(甲基)丙烯酰氧基乙氧基)苯基]芴；環(huán)氧(甲基)丙烯酸酯；氨基甲酸酯(甲基)丙烯酸酯；和聚酯(甲基)丙烯酸酯等。logP值高的化合物優(yōu)選用作多官能自由基聚合性化合物。此種化合物的實(shí)例包括：如三環(huán)癸烷二甲醇二(甲基)丙烯酸酯(logP＝3.05)、或(甲基)丙烯酸異冰片酯(logP＝3.27)等脂環(huán)族(甲基)丙烯酸酯；如1,9-壬二醇二(甲基)丙烯酸酯(logP＝3.68)、或1,10-癸二醇二丙烯酸酯(logP＝4.10)等長(zhǎng)鏈脂肪族(甲基)丙烯酸酯；如羥基新戊酸新戊二醇酯-(甲基)丙烯酸加成物(logP＝3.35)、或2-乙基-2-丁基丙二醇二(甲基)丙烯酸酯(logP＝3.92)等多支化的(甲基)丙烯酸酯；如雙酚A二(甲基)丙烯酸酯(logP＝5.46)、雙酚A-環(huán)氧乙烷(4摩爾)加成物二(甲基)丙烯酸酯(logP＝5.15)、雙酚A-環(huán)氧丙烷(2摩爾)加成物二(甲基)丙烯酸酯(logP＝6.10)、雙酚A-環(huán)氧丙烷(4摩爾)加成物二(甲基)丙烯酸酯(logP＝6.43)、9,9-雙[4-(2-(甲基)丙烯酰氧基乙氧基)苯基]芴(logP＝7.48)、或?qū)Ρ交椒?甲基)丙烯酸酯(logP＝3.98)等含有芳香環(huán)的(甲基)丙烯酸酯等。單官能自由基聚合性化合物的實(shí)例為具有(甲基)丙烯酰胺基的(甲基)丙烯酰胺衍生物。當(dāng)使用(甲基)丙烯酰胺衍生物時(shí)，密合性優(yōu)異的粘合層能夠以高生產(chǎn)性地形成。(甲基)丙烯酰胺衍生物的具體實(shí)例包括：如N-甲基(甲基)丙烯酰胺、N,N-二甲基(甲基)丙烯酰胺、N,N-二乙基(甲基)丙烯酰胺、N-異丙基(甲基)丙烯酰胺、N-丁基(甲基)丙烯酰胺、或N-己基(甲基)丙烯酰胺等含N-烷基的(甲基)丙烯酰胺衍生物；如N-羥甲基(甲基)丙烯酰胺、N-羥乙基(甲基)丙烯酰胺、或N-羥甲基-N-丙烷(甲基)丙烯酰胺等含N-羥烷基的(甲基)丙烯酰胺衍生物；如氨甲基(甲基)丙烯酰胺、或氨乙基(甲基)丙烯酰胺等含N-氨基烷基的(甲基)丙烯酰胺衍生物；如N-甲氧基甲基丙烯酰胺、或N-乙氧基甲 基丙烯酰胺等含N-烷氧基的(甲基)丙烯酰胺衍生物；如巰基甲基(甲基)丙烯酰胺、或巰基乙基(甲基)丙烯酰胺等含N-巰基烷基的(甲基)丙烯酰胺衍生物等。另外，作為其中的(甲基)丙烯酰胺基的氮原子形成雜環(huán)的含雜環(huán)的(甲基)丙烯酰胺衍生物，例如，可使用N-丙烯?；鶈徇?、N-丙烯?；哙ぁ-甲基丙烯?；哙?、或N-丙烯酰基吡咯烷等。其中，優(yōu)選含N-羥烷基的(甲基)丙烯酰胺衍生物，更優(yōu)選N-羥乙基(甲基)丙烯酰胺。另外，作為單官能自由基聚合性化合物，例如，可使用具有(甲基)丙烯酰氧基的(甲基)丙烯酸衍生物；如(甲基)丙烯酸、丙烯酸羧乙酯、丙烯酸羧戊酯、衣康酸、馬來(lái)酸、富馬酸、巴豆酸、或異巴豆酸等含羧基的單體；如N-乙烯基吡咯烷酮、N-乙烯基-ε-己內(nèi)酰胺、或甲基乙烯基吡咯烷酮等內(nèi)酰胺系乙烯基單體；如乙烯基吡啶、乙烯基哌啶酮、乙烯基嘧啶、乙烯基哌嗪、乙烯基吡嗪、乙烯基吡咯、乙烯基咪唑、乙烯基噁唑、或乙烯基嗎啉等具有含氮雜環(huán)的乙烯基系單體等。當(dāng)多官能自由基聚合性化合物和單官能自由基聚合性化合物組合使用時(shí)，相對(duì)于自由基聚合性化合物的總量，多官能自由基聚合性化合物的含量?jī)?yōu)選為20重量％～97重量％，更優(yōu)選50重量％～95重量％，仍更優(yōu)選75重量％～92重量％，特別優(yōu)選80重量％～92重量％。相對(duì)于自由基聚合性化合物的總量，單官能自由基聚合性化合物的含量?jī)?yōu)選為3重量％～80重量％，更優(yōu)選5重量％～50重量％，仍更優(yōu)選8重量％～25重量％，特別優(yōu)選8重量％～20重量％。當(dāng)所述含量落在此種范圍時(shí)，能夠得到耐久性優(yōu)異的偏光板。自由基聚合固化性粘接劑可進(jìn)一步含有任何其他的添加劑。當(dāng)自由基聚合固化性粘接劑含有能夠使用活性能量線而固化的固化性化合物時(shí)，粘接劑可進(jìn)一步含有例如，光聚合引發(fā)劑、光酸產(chǎn)生劑、硅烷偶聯(lián)劑等。另外，當(dāng)自由基聚合固化性粘接劑含有能夠使用熱而固化的固化性化合物時(shí)，粘接劑可進(jìn)一步含有例如，熱聚合引發(fā)劑、硅烷偶聯(lián)劑等。另外，其他的添加劑的 實(shí)例包括聚合抑制劑、聚合引發(fā)助劑、流平劑、濕潤(rùn)性改良劑、表面活性劑、增塑劑、紫外線吸收劑、無(wú)機(jī)填料、顏料和染料等。(陽(yáng)離子聚合固化性粘接劑)陽(yáng)離子聚合固化性粘接劑含有作為固化性化合物的陽(yáng)離子聚合性化合物。陽(yáng)離子聚合性化合物的實(shí)例為具有環(huán)氧基和/或氧雜環(huán)丁烷基的化合物。分子內(nèi)具有至少2個(gè)環(huán)氧基的化合物優(yōu)選用作上述具有環(huán)氧基的化合物。具有環(huán)氧基的化合物的實(shí)例包括：具有至少2個(gè)環(huán)氧基和至少1個(gè)芳香環(huán)的化合物(芳香族環(huán)氧化合物)；和在分子內(nèi)具有至少2個(gè)環(huán)氧基、其中至少1個(gè)形成在脂環(huán)式環(huán)的相鄰的2個(gè)構(gòu)造碳原子之間的化合物(脂環(huán)族環(huán)氧化合物)等。陽(yáng)離子聚合固化性粘接劑優(yōu)選含有光陽(yáng)離子聚合引發(fā)劑。光陽(yáng)離子聚合引發(fā)劑通過(guò)用如可見(jiàn)光、紫外光、X射線或電子束等的活性能量線照射而產(chǎn)生陽(yáng)離子物種(species)或路易斯酸，由此引發(fā)環(huán)氧基或氧雜環(huán)丁烷基的聚合反應(yīng)。另外，陽(yáng)離子聚合固化性粘接劑可進(jìn)一步含有上述添加劑。粘合層例如通過(guò)將固化性粘接劑涂布在偏光膜或保護(hù)層上，其次貼合保護(hù)層或偏光膜，隨后使固化性粘接劑固化來(lái)形成。應(yīng)注意到：保護(hù)層可具有預(yù)先形成于其上的易粘合層，或者可施行表面改性處理。表面改性處理的實(shí)例包括電暈處理、等離子體處理和皂化處理等。根據(jù)粘接劑的粘度和粘合層的期望厚度，任意適當(dāng)?shù)姆椒刹捎米鞴袒哉辰觿┑耐坎挤椒āＭ坎挤椒ǖ膶?shí)例為使用反向涂布器、凹版涂布器(直接、反向式、或膠版(offset))、棒式反向涂布器、輥涂布器、模涂布器、棒涂布器或桿涂布器等的涂布。另外，可采用使用浸漬方法的涂布。任意適當(dāng)?shù)姆椒刹捎米鞴袒哉辰觿┑墓袒椒ā．?dāng)固化性粘接劑含有能夠使用活性能量線而固化的固化性化合物時(shí)，可通過(guò)從偏光膜側(cè)或保護(hù)層側(cè)照射活性能量線而使粘接劑固化。從防止偏光膜的劣化的觀點(diǎn)而言，優(yōu)選從保護(hù)層側(cè)照射活性能量線。如活性能量線的波長(zhǎng)和劑量等條件可根據(jù)例 如所使用的固化性化合物的種類等而設(shè)定成任意適當(dāng)?shù)臈l件。當(dāng)固化性粘接劑含有能夠使用熱而固化的固化性化合物時(shí)，粘接劑可通過(guò)加熱來(lái)固化。加熱的條件可根據(jù)例如所使用的固化性化合物的種類等而設(shè)定成任意適當(dāng)?shù)臈l件。實(shí)施例通過(guò)實(shí)施例的方式具體地描述本發(fā)明。然而，本發(fā)明不被實(shí)施例限定。應(yīng)注意到：各特性的測(cè)量方法如下所述，并且在實(shí)施例和比較例中所使用的保護(hù)層、粘接劑和活性能量線如下所述。(測(cè)量方法)1.厚度厚度使用數(shù)字測(cè)微計(jì)(ANRITSUCORPORATION制、商品名：“KC-351C”)來(lái)測(cè)量。2.水蒸汽透過(guò)率基于在JISZ0208中記載的用于確定防濕包裝材料的水蒸汽透過(guò)率的試驗(yàn)方法(杯法(dishmethod))來(lái)進(jìn)行測(cè)量。3.整體吸水率在與后述的實(shí)施例1的那些同樣的條件下使固化性粘接劑固化從而制成厚度100μm的評(píng)價(jià)用固化物(重量：M1g)。使評(píng)價(jià)用固化物浸漬在23℃的純水24小時(shí)，隨后取出，并且將其表面上的水擦去。之后，測(cè)量浸漬后的評(píng)價(jià)用固化物的重量(M2g)。由浸漬前的評(píng)價(jià)用固化物的重量M1g和浸漬后的評(píng)價(jià)用固化物的重量M2g，依照{(diào)(M2-M1)/M1}×100(％)式來(lái)計(jì)算整體吸水率。(保護(hù)層)將具有戊二酰亞胺環(huán)單元的甲基丙烯酸系樹(shù)脂的粒料在100.5kPa和100℃下干燥12小時(shí)，并且借助于通過(guò)使用單螺桿擠出機(jī)在270℃的模具溫度下從T模頭擠出而成形為膜形狀。在具有比樹(shù)脂的Tg高10℃的溫度的環(huán)境下 將膜沿其輸送方向(MD方向)拉伸，然后在具有比樹(shù)脂的Tg高7℃的溫度的環(huán)境下沿與膜的輸送方向垂直的方向(TD方向)拉伸。因而，得到厚度40μm和水蒸汽透過(guò)率80g/m2的丙烯酸系膜。(固化性粘接劑)將如表1A和表1B所示的各組分混合且于50℃下攪拌1小時(shí)，從而得到各自能夠使用活性能量線而固化的固化性粘接劑A、B和固化性粘接劑C至F。應(yīng)注意到：固化性粘接劑A的整體吸水率為1.3重量％，固化性粘接劑B的整體吸水率為68.2重量％。此外，固化性粘接劑C的整體吸水率為2.5重量％，固化性粘接劑D的整體吸水率為3.1重量％，固化性粘接劑E的整體吸水率為8.7重量％，固化性粘接劑F的整體吸水率為15.4重量％。[表1A][表1B](重量份)表1A和表1B中，自由基聚合性化合物如下：HEAA：羥乙基丙烯酰胺，logP＝-0.56、其均聚物的Tg＝123℃、KOHJINHoldingsCo.,Ltd制；ACMO：丙烯?；鶈徇琹ogP＝-0.20、其均聚物的Tg＝150℃、KOHJINHoldingsCo.,Ltd制；FA-THFM：(甲基)丙烯酸四羥糠酯，logP＝1.13、其均聚物的Tg＝45℃、HitachiChemicalCo.,Ltd制；LIGHT-ACRYLATEDCP-A：三環(huán)癸烷二甲醇二丙烯酸酯，logP＝3.05、 其均聚物的Tg＝134℃、KYOEISHACHEMICALCo.,LTD制；LIGHT-ACRYLATE1,9ND-A：1,9-壬二醇二丙烯酸酯，logP＝3.68、其均聚物的Tg＝68℃、KYOEISHACHEMICALCo.,LTD制；TPGDA：三丙二醇二丙烯酸酯，logP＝1.68、其均聚物的Tg＝69℃、TOAGOSEICO.,LTD.制(ARONIXM-220)；ARONIXM-306：季戊四醇三/四丙烯酸酯，logP＝1.04、其均聚物的Tg＝250℃以上、TOAGOSEICO.,LTD.制；和丙烯酸類低聚物：ARUFONUP-1190，logP＝1.95、TOAGOSEICO.,LTD.制；含烷氧基的化合物：NIKALACMX-750LM，logP＝0.8、NIPPONCARBIDEINDUSTRIESCO.,INC.制含環(huán)氧基的化合物：JER828，logP＝4.76、日本環(huán)氧樹(shù)脂株式會(huì)社制異氰酸酯化合物：KARENZAOI，logP＝1.6、昭和電工株式會(huì)社制自由基聚合引發(fā)劑如下：IRGACURE907(2-甲基-1-(4-甲硫基苯基)-2-嗎啉代丙烷-1-酮)，logP＝2.09、BASF制；KAYACUREDETX-S(二乙基噻噸酮)，logP＝5.12、NipponKayakuCo.,Ltd.制。光酸產(chǎn)生劑：CPI-100P(以三芳基锍六氟磷酸酯為主要成分的有效成分50％的碳酸亞丙酯溶液)、San-AproLtd.制(活性能量線)所使用的活性能量線是可見(jiàn)光(摻雜鎵的金屬鹵化物燈)，照射裝置：FusionUVSystems,Inc.制的“LightHammer10”，閥：V閥，峰照度：1,600mW/cm2，累積劑量：1,000mJ/cm2(波長(zhǎng)：380～440nm)。應(yīng)注意到：可見(jiàn)光的照度使用SolatellLtd.制的Sola-Check系統(tǒng)來(lái)測(cè)量。[實(shí)施例1](偏光膜)作為樹(shù)脂基材，準(zhǔn)備厚度100μm、Tg75℃的具有7摩爾％間苯二甲酸單元的無(wú)定形聚對(duì)苯二甲酸乙二酯(IPA-共聚合的PET)膜。該膜的表面施行電暈處理(58W/m2/min)。準(zhǔn)備添加有1重量％的乙酰乙酰基改性PVA(TheNipponSyntheticChemicalIndustryCo.,Ltd.制、商品名：GOHSEFIMERZ200、平均聚合度：1,200、皂化度：98.5摩爾％以上、乙酰乙?；龋?％)的PVA(平均聚合度：4,200、皂化度：99.2摩爾％)，并且制備含有5.5重量％PVA系樹(shù)脂的水溶液。將水溶液以干燥后的膜厚度為9μm的方式涂布在樹(shù)脂基材的電暈處理后的表面上，并且在60℃的環(huán)境下用熱風(fēng)干燥10分鐘，從而在樹(shù)脂基材上形成厚度9μm的PVA系樹(shù)脂層。因而，制成層疊體。將所得到的層疊體首先在空氣中在130℃下以1.8倍的倍率拉伸(空中輔助拉伸)。其次，使層疊體浸漬在液溫30℃的硼酸水溶液中30秒，從而使PVA系樹(shù)脂層不溶化。該步驟中的硼酸水溶液以硼酸含量相對(duì)于100重量份水為3重量份的方式來(lái)調(diào)整。然后，將層疊體以所得到的偏光膜的單體透過(guò)率為40～44％的方式，通過(guò)使其在液溫30℃的含有碘和碘化鉀的染色液中浸漬任意適當(dāng)?shù)臅r(shí)間來(lái)染色。染色液含有水作為溶劑，并且以碘濃度在0.1～0.4重量％的范圍內(nèi)、碘化鉀濃度在0.7～2.8重量％的范圍內(nèi)、以及碘與碘化鉀之間的濃度比為1:7的方式來(lái)調(diào)整。其次，將層疊體浸漬在30℃下的硼酸水溶液60秒從而使吸附有碘的PVA樹(shù)脂層施行交聯(lián)處理。本步驟中的硼酸水溶液以硼酸含量相對(duì)于100重量份水為3重量份、和碘化鉀含量相對(duì)于100重量份水為3重量份的方式來(lái)調(diào)整。此外，在硼酸水溶液中在70℃的拉伸溫度下，將層疊體以與前述空中輔助拉伸同樣的方向以3.05倍的倍率拉伸(最后的拉伸倍率：5.50倍)。本步驟中的硼酸水溶液以硼酸含量相對(duì)于100重量份水為4重量份、和碘化鉀含量相對(duì)于100重量份水為5重量份的方式來(lái)調(diào)整。其次，使用以碘化鉀含量相對(duì)于100重量份水為4重量份的方式調(diào)整的水溶液洗滌層疊體，并且使用60℃的熱風(fēng)干燥，從而得到樹(shù)脂基材上厚度3.7μm的偏光膜。(偏光板)將厚度40μm的丙烯酸系膜借助于固化性粘接劑A貼合至所得到的偏光膜(在與樹(shù)脂基材相對(duì)一側(cè)的表面上)。具體而言，將固化性粘接劑使用MCD涂布器(FUJIKIKAIKOGYOCo.,Ltd.制、單元形狀：蜂窩狀、凹版輥線數(shù)：1,000根/英寸、轉(zhuǎn)速：140％/相對(duì)于線速度)，以厚度為1.0μm的方式涂布在丙烯酸系膜上，并且整體使用輥磨機(jī)貼合。在25m/min線速度下進(jìn)行貼合。之后，從丙烯酸系膜側(cè)使用IR加熱器將所得物加熱至50℃，且從丙烯酸系膜側(cè)用可見(jiàn)光照射，從而使固化性粘接劑固化。然后，將所得物使用70℃的熱風(fēng)干燥3分鐘，并且將PET膜從偏光膜剝離而得到偏光板。[實(shí)施例2]除了在制造偏光膜時(shí)，在樹(shù)脂基材上形成厚度11μm的PVA系樹(shù)脂層從而形成厚度4.7μm的偏光膜以外，以與實(shí)施例1相同的方式來(lái)制造偏光板。[實(shí)施例3]除了在制造偏光膜時(shí)，在樹(shù)脂基材上形成厚度17μm的PVA系樹(shù)脂層從而形成厚度6.9μm的偏光膜以外，以與實(shí)施例1相同的方式來(lái)制造偏光板。[實(shí)施例4]除了在制造偏光膜時(shí)，在樹(shù)脂基材上形成厚度22μm的PVA系樹(shù)脂層從而形成厚度9.1μm的偏光膜以外，以與實(shí)施例1相同的方式來(lái)制造偏光板。[實(shí)施例5]除了在制造偏光板時(shí)，粘合層的厚度變?yōu)?.8μm以外，以與實(shí)施例2相同的方式來(lái)制造偏光板。[實(shí)施例6]除了在制造偏光板時(shí)，粘合層的厚度變?yōu)?.5μm以外，以與實(shí)施例2相同的方式來(lái)制造偏光板。[實(shí)施例7]除了在制造偏光板時(shí)，使用固化性粘接劑C來(lái)代替固化性粘接劑A以外，以與實(shí)施例2相同的方式來(lái)制造偏光板。[實(shí)施例8]除了在制造偏光板時(shí)，使用固化性粘接劑D來(lái)代替固化性粘接劑A以外，以與實(shí)施例2相同的方式來(lái)制造偏光板。[實(shí)施例9]除了在制造偏光板時(shí)，使用固化性粘接劑E來(lái)代替固化性粘接劑A以外，以與實(shí)施例2相同的方式來(lái)制造偏光板。[比較例1]除了在制造偏光板時(shí)，粘合層的厚度變?yōu)?.5μm以外，以與實(shí)施例2相同的方式來(lái)制造偏光板。[比較例2]除了在制造偏光板時(shí)，使用固化性粘接劑B來(lái)代替固化性粘接劑A以外，以與實(shí)施例2相同的方式來(lái)制造偏光板。[比較例3]除了在制造偏光板時(shí)，使用固化性粘接劑F來(lái)代替固化性粘接劑A以外，以與實(shí)施例2相同的方式來(lái)制造偏光板。對(duì)在各實(shí)施例和比較例中所得到的偏光膜進(jìn)行下述測(cè)量。(偏光膜的光學(xué)特性)使用紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)(JASCOCorporation制的V7100)，測(cè)量偏光膜的單體透過(guò)率(Ts)、平行透過(guò)率(Tp)和正交透過(guò)率(crossedtransmittance，Tc)，并且通過(guò)下式確定其偏光度(P)。透過(guò)率是用JISZ8701的2度視野(C光源)測(cè)量且進(jìn)行可見(jiàn)度校正(visibilitycorrection)的Y值。在其中將保護(hù)層(丙烯酸系膜)貼合至偏光膜的狀態(tài)(偏光板的狀態(tài))下進(jìn)行測(cè)量，以便使偏光膜的操作便利。相較于偏光膜的吸光，保護(hù)層的吸光微不足道地小，因此將偏光板的透過(guò)率采用作偏光膜的透過(guò)率。偏光度(P)＝{(Tp-Tc)/(Tp+Tc)}1/2×100(吸光度的計(jì)算)將在上述的透過(guò)率和偏光度測(cè)量中所測(cè)得的平行透過(guò)率Tp和正交透過(guò)率Tc用于下式，從而計(jì)算出在使與偏光膜的吸收軸平行的偏振光入射的情況下的透過(guò)率ka，然后由ka計(jì)算偏光膜沿其吸收軸方向的吸光度(在使與偏光膜的吸收軸平行的偏振光入射的情況下的吸光度)Aa。在該計(jì)算中，直接使用在380～780nm的測(cè)量波長(zhǎng)下的值作為Tp和Tc，而不是進(jìn)行可見(jiàn)度校正后的Y值。ka＝(1/2)1/2(Tp+Tc)1/2/(Tp-Tc)1/2Aa＝-log10(ka)(拉曼分光測(cè)定)如圖6所示，將所得到的偏光板的中央部使用超微切片機(jī)(LEICAMICROSYSTEMS制、產(chǎn)品名：“LEICAULTRACUTUCT”或“LEICAEMUC7”)沿偏光膜的吸收軸方向(拉伸方向)和沿偏光膜的厚度方向切斷，從而制成沿與偏光膜吸收軸方向和偏光膜的厚度方向均垂直的方向的尺寸為約100nm的超薄切片試樣。在拉曼分光測(cè)定中所使用的裝置和條件如下所述。·裝置：激光-拉曼顯微鏡，JobinYvonS.A.S制、LabRAMHR800(HORIBAJobinYvonSAS制、HR800)·激發(fā)波長(zhǎng)：514.5nm·光柵：1,800gr/mm·物鏡：100×(數(shù)值孔徑：0.9)·測(cè)量間距：0.1μm如圖7所示，將超薄切片試樣的偏光膜截面沿偏光膜的厚度方向在0.1μm間隔的測(cè)量點(diǎn)進(jìn)行拉曼光譜的測(cè)量。使激光以沿其偏光面與偏光膜的吸收軸方向(拉伸方向)平行且垂直于超薄切片試樣的偏光膜截面的方式入射。另外，在超薄切片試樣的后面放置分析器。分析器的偏光面設(shè)為與激光的偏光面平行。基于上述測(cè)量條件，分辨率即激光在試樣上的光點(diǎn)直徑(半值寬度)為0.7μm。當(dāng)激光的光點(diǎn)截面的中心位于距離偏光膜表面0.5μm的位置時(shí)，激光的光點(diǎn)截面基本上對(duì)應(yīng)范圍在沿偏光膜的厚度方向從偏光膜表面至1μm深度的部分的中心，并且由于存在于范圍在沿偏光膜的厚度方向從偏光膜表面至1μm深度的部分的I3-或空氣的拉曼散射所致的誤差少，這能夠使Is滿意的近似。在實(shí)施例和比較例的拉曼光譜的每一個(gè)中，如圖3所示，在108cm-1附近觀測(cè)到對(duì)應(yīng)I3-的峰，在158cm-1附近觀測(cè)到對(duì)應(yīng)I5-的峰。(I3-的積分強(qiáng)度分布的計(jì)算)將在各測(cè)量點(diǎn)所得到的拉曼光譜進(jìn)行基線校正，從而確定在90cm-1～120cm-1的波數(shù)區(qū)間的積分強(qiáng)度?；€校正如下進(jìn)行：在90cm-1～120cm-1的波數(shù)區(qū)間，將在90cm-1波數(shù)的拉曼強(qiáng)度與在120cm-1波數(shù)的拉曼強(qiáng)度的各點(diǎn)連接的直線用于將拉曼光譜的基線近似于直線，并且將距近似直線的距離定義為拉曼強(qiáng)度，從而校正測(cè)量 時(shí)的基線的傾斜(參照?qǐng)D3)。從所得在各測(cè)量點(diǎn)的積分強(qiáng)度確定沿偏光膜的厚度方向的積分強(qiáng)度分布(圖4)。應(yīng)注意到：圖中厚度方向的原點(diǎn)對(duì)應(yīng)后述拐點(diǎn)的位置，并且一般認(rèn)為使光從負(fù)坐標(biāo)側(cè)入射。(Aa×(Is/Ia)值的計(jì)算)在圖4即沿偏光膜的厚度方向的積分強(qiáng)度分布圖中，計(jì)算出通過(guò)在沿偏光膜的厚度方向的全區(qū)間對(duì)積分強(qiáng)度分布作積分所得的值Ia。具體而言，將平滑化處理前的在沿厚度方向的位置x的積分強(qiáng)度表示為I(x)，通過(guò)下式確定平滑化處理后的積分強(qiáng)度IWMA(x)，且在全區(qū)間對(duì)IWMA(x)作積分從而計(jì)算出Ia值。IWMA(x)＝[I(x-0.5)×1+I(x-0.4)×2+I(x-0.3)×4+I(x-0.2)×6+I(x-0.1)×8+I(x)×10+I(x+0.1)×8+I(x+0.2)×6+I(x+0.3)×4+I(x+0.4)×2+I(x+0.5)×1]/(1+2+4+6+8+10+8+6+4+2+1)圖4示出所得到的平滑化處理后的積分強(qiáng)度分布的實(shí)例。其次，近似地確定通過(guò)在沿偏光膜的厚度方向的全區(qū)間對(duì)下述積分強(qiáng)度沿偏光膜的厚度方向的積分強(qiáng)度分布作積分所得的Is值，所述積分強(qiáng)度是通過(guò)在90cm-1～120cm-1的波數(shù)區(qū)間對(duì)存在于范圍在沿偏光膜的厚度方向從偏光膜表面至1μm深度的部分、并取向于前述偏光膜的吸收軸方向的I3-的拉曼散射作積分所得的。具體而言，首先，在計(jì)算Ia中如上所述得到的平滑化處理后的積分強(qiáng)度分布中，通過(guò)確定積分強(qiáng)度分布的微分的局部極大值而確認(rèn)在光入射一側(cè)的上升部分的拐點(diǎn)的位置。其次，確定距離確認(rèn)的拐點(diǎn)位置+0.5μm的位置的平滑化處理后的積分強(qiáng)度的值IWMA(0.5)，并且將該值用作Is?；谒玫降腁a、Ia、IWMA(0.5)的值，如上所述，確定Aa×(IWMA(0.5)/Ia)值作為Aa×(Is/Ia)值。(評(píng)價(jià))對(duì)各實(shí)施例和比較例進(jìn)行下述評(píng)價(jià)。1.外觀質(zhì)量(有無(wú)產(chǎn)生氣泡)將各實(shí)施例和比較例的偏光板目視觀察其外觀質(zhì)量。2.耐久性(有無(wú)產(chǎn)生斑點(diǎn))將各實(shí)施例和比較例的偏光板投入加熱加濕試驗(yàn)機(jī)，然后觀察有無(wú)產(chǎn)生斑點(diǎn)，由此評(píng)價(jià)其耐久性。細(xì)節(jié)如下所述。將切取為5英寸的尺寸的偏光板的偏光膜表面借助于丙烯酸系粘合劑(厚度：20μm)貼合至玻璃板，從而制成評(píng)價(jià)試樣。將評(píng)價(jià)試樣保存在溫度65℃濕度90％的加熱加濕烘箱內(nèi)500h，然后從烘箱中取出且保存一夜，接著觀察有無(wú)產(chǎn)生斑點(diǎn)。通過(guò)將評(píng)價(jià)試樣和市售的偏光板(NittoDenkoCorporation制、SEG型偏光板)以它們的吸收軸彼此垂直的方式配置在亮度10,000cd/cm2的背光源(backlight)上來(lái)進(jìn)行觀察。[表2A][表2B]各實(shí)施例中，均沒(méi)有發(fā)現(xiàn)外觀質(zhì)量和耐久性的問(wèn)題。比較例1中，由于產(chǎn)生許多氣泡以致外觀質(zhì)量有問(wèn)題。比較例2、3中，耐久性差且如圖8(a)所示在加熱加濕試驗(yàn)后產(chǎn)生條紋狀斑點(diǎn)。產(chǎn)業(yè)上的可利用性本發(fā)明的偏光板適合使用在圖像顯示設(shè)備中。具體而言，本發(fā)明的偏光板適合用于例如液晶電視、液晶顯示器、移動(dòng)電話、數(shù)字相機(jī)、攝像機(jī)、攜帶式游戲機(jī)、汽車導(dǎo)航系統(tǒng)、復(fù)印機(jī)、打印機(jī)、傳真機(jī)、鐘表和微波爐等的液晶面板、以及有機(jī)EL器件的防反射板。附圖標(biāo)記說(shuō)明10...偏光膜21...保護(hù)層22....保護(hù)層31...粘合層32...粘合層100...偏光板