用官能基改性的眼用透鏡及其制備方法

背景技術(shù)：
一種為隱形眼鏡實(shí)現(xiàn)UV吸收或潤濕性質(zhì)的方法是向透鏡配料中引入U(xiǎn)V或潤濕劑，接著處理該配料以形成透鏡。透鏡形成一般包括固化在模具中的透鏡形成材料。由于UV部分的吸收，透鏡形成材料中存在UV吸收劑可以增加固化時(shí)間。這在制造眼用透鏡時(shí)一般是不期望的。而且，UV吸收部分可以隨時(shí)間從透鏡中溶出，這降低透鏡隨時(shí)間的整體UV吸收性質(zhì)。本文所述方法提供為透鏡引入官能基例如UV吸收基團(tuán)和親水性材料的有效方式。

技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：
描述為眼用透鏡引入一種或多種功能性化合物的方法。一方面，該方法包括：(a)使透鏡與功能性化合物接觸，其中功能性化合物包含至少一個(gè)在將透鏡暴露于輻射和/或熱后能夠與透鏡形成共價(jià)鍵的基團(tuán)；以及(b)輻射和/或加熱步驟(a)中產(chǎn)生的透鏡以使該功能性化合物共價(jià)連接到透鏡上。另一方面，該方法包括：(a)使透鏡與功能性化合物接觸，其中功能性化合物包含至少一個(gè)能夠經(jīng)歷低聚以產(chǎn)生低聚物的基團(tuán)；以及(b)輻射和/或加熱步驟(a)中產(chǎn)生的透鏡以產(chǎn)生該低聚物。另一方面，功能性化合物可以共價(jià)連接到透鏡上以及作為低聚物引入透鏡內(nèi)。本文還描述通過本文所述方法產(chǎn)生的眼用透鏡。本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)部分闡述在下面描述中和部分將從描述中顯而易見，或可以通過實(shí)施下述方面得知。下文所述優(yōu)點(diǎn)將通過所附權(quán)利要求中具體指出的要素和組合實(shí)現(xiàn)和獲得。要理解前面一般描述和下面詳細(xì)描述都僅是示例性和解釋性的，并非限制性。附圖說明本說明書所包括并構(gòu)成本說明書部分的附圖說明下述若干方面。圖1示出本文適用的若干種功能性化合物的結(jié)構(gòu)。詳細(xì)描述在公開并描述本發(fā)明化合物、組合物和方法之前，要理解下述方面不限于特定化合物、合成方法或用途本身，其當(dāng)然可以變化。還要理解本文所用術(shù)語僅用于描述特定方面，并非意在限制。在本說明書和下面的權(quán)利要求書中，將提及的許多術(shù)語限定為具有如下意義：如在本說明書和所附權(quán)利要求書中所用的，必須注意單數(shù)形式“a”和“所述”包括其復(fù)數(shù)，除非上下文另外明確指出。因此，例如提及“(一種)單體”包括兩種或更多種這種單體的混合物等?！叭芜x的”或“任選地”表示隨后描述的事件或情形可以或不出現(xiàn)，并且該描述包括事件或情形發(fā)生的情況和沒有發(fā)生的情況。例如，“任選的連接劑”表示該連接劑可以存在或不存在。除非另外指明，本文所用的所有技術(shù)和科學(xué)術(shù)語具有如本發(fā)明所屬領(lǐng)域的普通技術(shù)人員通常理解的相同意義。如本公開內(nèi)容通篇所用，下面術(shù)語理解為具有如下意義，除非另外指明。如本文所用，術(shù)語“烷基”是具有1至24個(gè)碳原子的支化或未支化的飽和烴基，例如甲基、乙基、正丙基、異丙基、正丁基、異丁基、叔丁基、戊基、己基、庚基、辛基、癸基、十四烷基、十六烷基、二十烷基、二十四烷基等?！暗图壨榛笔前?至6個(gè)碳原子的烷基。如本文所用，術(shù)語“芳基”是包括但不限于苯、萘等的任何碳基芳族基團(tuán)。術(shù)語“芳族”還包括“雜芳基”，“雜芳基”定義為在芳族基團(tuán)的環(huán)內(nèi)包含至少一個(gè)雜原子的芳族基團(tuán)。雜原子的例子包括但不限于氮、氧、硫和磷。芳基可以被取代或未經(jīng)取代。芳基可以被包括但不限于烷基、炔基、烯基、芳基、鹵素、硝基、氨基、酯、酮、醛、羥基、羧酸或烷氧基的一個(gè)或多個(gè)基團(tuán)取代。如本文所用，術(shù)語“烷氧基”具有式-OR，其中R是如本文限定的烷基。如本文所用，術(shù)語“芳氧基”具有式-OR’，其中R’是如本文限定的芳基。如本文所用，術(shù)語“芳烷基”具有式-R-R’，其中R和R’分別是如本文限定的烷基和芳基。芳烷基的例子是芐基(-CH2Ph)。如本文所用，術(shù)語“氨基”具有式-NRR’，其中R和R’獨(dú)立地為氫、烷基或芳基。如本文所用，術(shù)語“亞烷基”具有式-(CH2)n-，其中n是1至10。如本文所用，術(shù)語“亞烷氧基”是由一個(gè)或多個(gè)式-(Ra)nO-重復(fù)單元構(gòu)成的基團(tuán)，其中Ra是線性或支化的C1-C4-亞烷基，n是1至10。如本文所用，術(shù)語“亞烷胺基”是由一個(gè)或多個(gè)式-(Ra)nNR-重復(fù)單元構(gòu)成的基團(tuán)，其中Ra是線性或支化的C1-C4-亞烷基，n是1至10，R是氫、烷基或芳基。如本文所用，術(shù)語“羰基”是由C=O基團(tuán)構(gòu)成的基團(tuán)或分子。羰基可以作為醛、酮、酯、酸酐或羧酸基團(tuán)存在。如本文所用，術(shù)語“二羰基”是由兩個(gè)C=O基團(tuán)構(gòu)成的基團(tuán)或分子。每個(gè)羰基可以獨(dú)立地作為醛、酮、酯、酸酐或羧酸基團(tuán)存在。如本文所用，術(shù)語“硅基”是由至少一個(gè)硅原子構(gòu)成的基團(tuán)或分子。硅基可以被一個(gè)或多個(gè)烷基取代，其中烷基可以相同或不同?！八z”指在其完全水合時(shí)可以吸收至少10重量%水的聚合物材料。水凝膠材料可以通過使至少一種親水性單體在其它單體和/或大分子單體存在或不存在的情況下聚合或共聚得到或通過預(yù)聚物交聯(lián)得到。“硅氧烷水凝膠”指通過使包含至少一種含硅氧烷的乙烯類單體或至少一種含硅氧烷的大分子單體或含硅氧烷預(yù)聚物的可聚合組合物的共聚得到的水凝膠。如本文所用，“親水性”描述相對于脂質(zhì)更容易與水結(jié)合的材料或其部分。如本文所用，術(shù)語“流體”指能夠像液體一樣流動(dòng)的材料。“單體”指可以化學(xué)、光化或熱聚合的低分子量化合物。低分子量通常意味著平均分子量小于700道爾頓。如本文所用，與將透鏡形成材料固化或聚合一起提及的“光化”表示通過光化輻射如UV輻射、可見光輻射、離子輻射(例如γ-射線或X-射線輻射)、微波輻射等進(jìn)行固化(例如交聯(lián)和/或聚合)。光化固化方法是本領(lǐng)域技術(shù)人員公知的。如本文所用，“乙烯類單體”指具有烯鍵式不飽和基團(tuán)并且可以光化聚合、化學(xué)聚合或熱聚合的低分子量化合物。低分子量通常意味著平均分子量小于700道爾頓。如本文所用，“親水性乙烯類單體”指能夠形成在完全水合時(shí)可以吸收至少10重量%水的均聚物的乙烯類單體。合適的親水性單體非窮舉性地是羥基-取代的低級烷基(C1至C8)丙烯酸酯和甲基丙烯酸酯、丙烯酰胺、甲基丙烯酰胺、(低級烷基)丙烯酰胺和甲基丙烯酰胺、乙氧基化的丙烯酸酯和甲基丙烯酸酯、羥基取代的(低級烷基)丙烯酰胺和-甲基丙烯酰胺、羥基取代的低級烷基乙烯基醚、乙烯基磺酸鈉、苯乙烯磺酸鈉、2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸、N-乙烯基吡咯、N-乙烯基-2-吡咯烷酮、2-乙烯基噁唑啉、2-乙烯基-4,4'-二烷基噁唑啉-5-酮、2-和4-乙烯基吡啶、N-甲基-3-亞甲基-吡咯烷酮、具有總共3至5個(gè)碳原子的烯鍵式不飽和羧酸、氨基(低級烷基)-(其中術(shù)語“氨基”也包括季銨)、單(低級烷基氨基)(低級烷基)和二(低級烷基氨基)(低級烷基)丙烯酸酯和甲基丙烯酸酯、烯丙基醇、N-乙烯基烷基酰胺、N-乙烯基-N-烷基酰胺等。如本文所用，“疏水性乙烯類單體”指能夠形成可以吸收少于10重量%水的均聚物的乙烯類單體?！按蠓肿訂误w”指包含能夠經(jīng)歷進(jìn)一步聚合/交聯(lián)反應(yīng)的官能基的中至高分子量的化合物或聚合物。中和高分子量通常指平均分子量大于700道爾頓。一方面，大分子單體包含烯鍵式不飽和基團(tuán)，并且可以光化聚合或熱聚合?！邦A(yù)聚物”指這樣的起始聚合物，即其可以光化固化或熱固化或化學(xué)固化(例如交聯(lián)和/或聚合)以獲得分子量遠(yuǎn)大于起始聚合物的經(jīng)交聯(lián)和/或聚合的聚合物。“可光化交聯(lián)的預(yù)聚物”指這樣的起始聚合物，即其在光化輻射活加熱后可以交聯(lián)獲得分子量遠(yuǎn)大于起始聚合物的交聯(lián)聚合物。術(shù)語“功能性化合物”是具有一個(gè)或多個(gè)具有獨(dú)特性質(zhì)或特性的化合物。這種基團(tuán)的例子包括但不限于UV吸收基團(tuán)、親水性基團(tuán)、抗微生物聚合物、粘蛋白吸附基團(tuán)或其任意組合。下文將更詳細(xì)討論每種基團(tuán)。用語“至少一個(gè)在將透鏡暴露于輻射和/或熱后能夠與透鏡形成共價(jià)鍵的基團(tuán)”本文定義為在暴露于輻射和/或熱后可以與透鏡上的基團(tuán)直接反應(yīng)形成共價(jià)鍵的任何基團(tuán)，或者作為替換在暴露于輻射和/或熱時(shí)繼而轉(zhuǎn)化為可以與透鏡形成共價(jià)鍵的另一基團(tuán)的任何基團(tuán)。下文提供這些基團(tuán)的例子。術(shù)語“烯烴基團(tuán)”本文定義為包含至少一個(gè)C=C基團(tuán)的任何基團(tuán)。示例性的烯烴基團(tuán)包括但不限于丙烯酸酯、甲基丙烯酸酯、丙烯酰胺、甲基丙烯酰胺、烯丙基、乙烯基、乙烯基酯或苯乙烯基。烯烴基團(tuán)能夠與具有烯烴基團(tuán)的其它單體或聚合物在暴露于光化輻射或熱后聚合。術(shù)語“低聚物”是作為多個(gè)當(dāng)量功能性化合物的低聚產(chǎn)物的化合物。在此功能性化合物具有一個(gè)或多個(gè)能夠彼此反應(yīng)產(chǎn)生低聚物的化合物。例如，功能性化合物可以具有本文所述可以經(jīng)歷低聚的烯烴基團(tuán)。根據(jù)本發(fā)明，多種功能性化合物的低聚產(chǎn)物具有可以捕集在周圍基體中的尺寸。本文描述為眼用透鏡引入一種或多種功能性化合物的方法。一方面，該方法包括：(a)使透鏡與功能性化合物接觸，其中功能性化合物包含至少一個(gè)在將透鏡暴露于輻射和/或熱后能夠與透鏡形成共價(jià)鍵的基團(tuán)；以及(b)輻射和/或加熱步驟(a)中產(chǎn)生的透鏡以使該功能性化合物共價(jià)連接到透鏡上，其中經(jīng)歷步驟a)和步驟b)處理的透鏡具有通過具有UVB透射率表征的UVB吸收能力，所述UVB透射率比僅經(jīng)歷步驟a)處理的透鏡在這兩種透鏡都用甲乙酮抽提約20小時(shí)時(shí)低至少50%、優(yōu)選70%、更優(yōu)選90%。另一方面，該方法包括：(a)使透鏡與功能性化合物接觸，其中功能性化合物包含至少一個(gè)能夠經(jīng)歷低聚以產(chǎn)生低聚物的基團(tuán)；以及(b)輻射和/或加熱步驟(a)中產(chǎn)生的透鏡以產(chǎn)生該低聚物，其中經(jīng)歷步驟a)和步驟b)處理的透鏡具有通過具有UVB透射率表征的UVB吸收能力，所述UVB透射率比僅經(jīng)歷步驟a)處理的透鏡在這兩種透鏡都用甲乙酮抽提約20小時(shí)時(shí)低至少50%、優(yōu)選70%、更優(yōu)選90%。第一步驟包括使透鏡與功能性化合物接觸。多種技術(shù)可以用來使功能性化合物接觸透鏡。一方面，將功能性化合物噴霧到透鏡上。在此方面，在已將功能性化合物噴霧到透鏡上后，允許功能性化合物浸泡透鏡足夠時(shí)間，以使足量的功能性化合物引入透鏡。另一方面，將透鏡浸泡在功能性化合物的溶液中。在該方面，功能性化合物可以溶解在一種或多種溶劑中。一方面，溶劑可以是水。另一方面，溶劑可以是有機(jī)溶劑，包括但不限于醇(例如乙醇、異丙醇)、酮(例如甲乙酮)、醚、醛等。功能性化合物的濃度也可以根據(jù)功能性化合物的選擇、透鏡材料和待連接到透鏡上的功能性化合物的所需量變化。一方面，溶液具有1%至50%重量/重量、5%至40%重量/重量、10%至30%重量/重量或10%至20%重量/重量的功能性化合物/溶劑。為優(yōu)化共價(jià)連接到透鏡上的功能性化合物的量而可以變化的其它參數(shù)包括浸泡溶液的pH和浸泡步驟發(fā)生的溫度。在某些方面，如果該pH和/或溫度過高，功能性化合物可以與透鏡分離。該例子示于實(shí)施例部分的實(shí)施例2。一方面，將透鏡浸泡在pH為5至8和溫度低于30°C的包含功能性化合物的溶液中。在已將透鏡與功能性化合物接觸之后，可以在步驟(b)前進(jìn)行任選步驟。一方面，在步驟(a)之后且在步驟(b)之前，可以將透鏡置于水中，接著從水中取出透鏡并將其置于陰模表面中，其中經(jīng)歷步驟a)和步驟b)處理的透鏡具有通過具有UVB透射率表征的UV吸收能力，所述UVB透射率比僅經(jīng)歷步驟a)處理的透鏡在這兩種透鏡都用甲乙酮抽提約20小時(shí)時(shí)低至少50%、優(yōu)選70%、更優(yōu)選90%。一旦透鏡已與功能性化合物接觸，輻射和/或加熱透鏡以使功能性化合物共價(jià)連接到透鏡上，和/或?qū)⒐δ苄曰衔镒鳛榈途畚镆胪哥R內(nèi)。步驟(b)的條件可以根據(jù)功能性化合物上存在的基團(tuán)類型變化。一方面，功能性化合物具有共價(jià)連接到功能性化合物上的光引發(fā)劑。另一方面，功能性化合物可以具有一個(gè)或多個(gè)烯烴基團(tuán)。不希望囿于理論，當(dāng)透鏡曝光時(shí)，光引發(fā)劑和烯烴基團(tuán)可以轉(zhuǎn)化為可以繼而與透鏡形成共價(jià)鍵的反應(yīng)性中間體?；蛘?，官能基可以聚合產(chǎn)生低聚物，其中低聚(例如加熱或輻射)后低聚物捕集在透鏡內(nèi)。低聚物可以部分至完全被透鏡捕集，這可以根據(jù)功能性化合物的用量和功能性化合物可以滲入透鏡內(nèi)的持續(xù)時(shí)間變化。在某些方面，根據(jù)功能性化合物的選擇，功能性化合物可以共價(jià)連接到透鏡上和作為低聚物引入透鏡內(nèi)。下文詳細(xì)描述本文適用的光引發(fā)劑和烯烴基團(tuán)的例子。在某些方面，本文所述功能性化合物具有直接結(jié)合到功能性化合物上的光引發(fā)劑或烯烴基團(tuán)。因此，本文所述方法不需要使用其它光引發(fā)劑。例如，本文所述方法不需要將透鏡與單獨(dú)的光引發(fā)劑接觸，接著將透鏡與功能性化合物接觸。因此，使用本文所述的功能性化合物僅需要一個(gè)接觸步驟，而不是兩個(gè)單獨(dú)步驟。在輻射透鏡以將功能性化合物引入透鏡的情況下，根據(jù)功能性化合物上存在的基團(tuán)選擇改變技術(shù)。一方面，當(dāng)功能性化合物具有一個(gè)或多個(gè)烯烴基團(tuán)時(shí)，可以將具有功能性化合物的透鏡暴露于空間受限的光化輻射以使功能性化合物共價(jià)連接到透鏡上。另一方面，當(dāng)功能性化合物具有一種或多種引發(fā)劑時(shí)，功能性化合物可以暴露于輻射并轉(zhuǎn)化為可以繼而與透鏡形成共價(jià)鍵和/或形成捕集在透鏡內(nèi)的低聚物的反應(yīng)性中間體。在其它方面，用于使功能性化合物共價(jià)連接到透鏡上和/或產(chǎn)生功能性化合物低聚物的能量采取被例如掩模或掩蔽物或其組合引導(dǎo)從而以空間受限的方式撞擊到具有清楚定義的邊界的區(qū)域上的射線形式。例如，空間受限的UV輻射可以通過使用掩?；蜓诒挝飦韺?shí)現(xiàn)，其中掩模或掩蔽物具有被UV不可透過區(qū)域(遮蔽區(qū)域)包圍的透明或開放區(qū)域(未遮蔽區(qū)域)，如美國專利6,627,124(其全文內(nèi)容通過引用并入本文)的圖1-9中示意性示出的。未遮蔽區(qū)域具有被未遮蔽區(qū)域清楚定義的的邊界。用于交聯(lián)的輻射是輻射能、UV輻射、可見光、γ輻射、電子輻射或熱輻射，該輻射能優(yōu)選呈基本平行的束的形式，從而一方面實(shí)現(xiàn)好的限制，另一方面高效利用該能量。輻射透鏡以使功能性化合物共價(jià)連接到透鏡上的示例性程序提供在實(shí)施例中。在其它方面，具有功能性化合物的透鏡可以經(jīng)受熱以使功能性化合物共價(jià)連接到透鏡上和/或產(chǎn)生功能性化合物低聚物。例如，如果功能性化合物具有與其結(jié)合的熱引發(fā)劑，可以使透鏡暴露于熱，以使熱引發(fā)劑轉(zhuǎn)化為可以繼而與透鏡形成共價(jià)鍵和/或產(chǎn)生低聚物的反應(yīng)性中間體。在功能性化合物已共價(jià)連接到透鏡上和/或作為低聚物引入透鏡內(nèi)后，可以接著進(jìn)行任選的步驟。一方面，可以對透鏡進(jìn)行抽提以在步驟(b)后從透鏡上基本除去任何未反應(yīng)的功能性化合物。在將功能性化合物施加到透鏡上所用的任何溶劑也可以用在抽提步驟中。抽提溶劑可以與步驟(a)中所用的溶劑相同或不同。抽提條件可以變化。一方面，將透鏡在15oC至25oC下抽提不到一分鐘至若干小時(shí)。抽提透鏡的示例性程序提供在實(shí)施例中。根據(jù)透鏡應(yīng)用，本文可以使用具有多種不同官能基的功能性化合物。一方面，功能性化合物包含紫外吸收劑、直接或間接結(jié)合紫外吸收劑的光引發(fā)劑和直接或間接結(jié)合紫外吸收劑的烯烴基團(tuán)。一方面，功能性化合物包括式I：其中X包括光引發(fā)劑；Y包括烯烴基團(tuán)；Z包括紫外吸收劑；以及L1和L2獨(dú)立地包括任選的連接基。下文詳細(xì)描述每種組分。一方面，紫外吸收劑包括苯并三唑或二苯甲酮。已知許多苯并三唑和二苯甲酮UV吸收劑，并且許多可商購。苯并三唑或二苯甲酮UV吸收劑的特性并不關(guān)鍵，但應(yīng)該基于其特性UV截留進(jìn)行選擇以得到所期望的UV吸收性。一方面，苯并三唑UV吸收劑可以是羥基苯基苯并三唑，二苯甲酮UV吸收劑可以是羥基苯基二苯甲酮。一方面，功能性化合物的UV吸收劑組分具有下式X：其中R3包括氫、烷基、鹵素或烷氧基。一方面，光引發(fā)劑部分包括氧化膦、過氧化物基團(tuán)、疊氮基團(tuán)、α-羥基酮或α-氨基酮。也可以使用其它類型1和類型2引發(fā)劑，例如噻噸酮和苯偶酰二甲基縮酮。氧化膦光引發(fā)劑的例子描繪在式XI中：其中Q1-Q3獨(dú)立地是-H、-CH3、-CH2CH3、-CH(CH3)CH3或-C(CH3)3。該引發(fā)劑部分可以在式XI的任意芳族基團(tuán)中的任意碳原子處直接或間接結(jié)合到紫外吸收劑組分。適合作光引發(fā)劑部分的過氧化物基團(tuán)例子描繪在式XII中：其中V不存在或是O，L1本文已定義，R是烷基例如-(CH2)nH(n=1-18)、-CH(CH3)CH3、-C(CH3)3、-C6H5、-CH(CH3)CH2CH3、-C(CH3)2CH2C(CH3)3、-C(CH3)2(CH2)4H、-C(CH2CH3)2(CH2)4H、-C(CH3)2(CH2)5H、-C(CH2CH3)2(CH2)5H、-C(CH3)2(CH2)6H或-C(CH2CH3)2(CH2)6H。疊氮基團(tuán)(-N=N-)的例子在國際申請WO2004/062371中有提供。例如，本文可以使用WakoChemicals生產(chǎn)的4,4'-偶氮二(4-氰基戊酸)。在其它方面，光引發(fā)劑部分包括α-羥基酮或α-氨基酮。例如，光引發(fā)劑包括式IIa或b：其中R、R1和R2獨(dú)立地為氫、烷基、芳基、芳烷基；并且A包括羥基、烷氧基、芳氧基、或取代或未經(jīng)取代的氨基。在其它方面，光引發(fā)劑部分包括式III或Iva或b：適用作UV聚合引發(fā)劑的官能化α-羥基酮可商購。例如，2-羥基-1-[4-(2-羥基-乙氧基)苯基]-2-甲基丙-1-酮(2959，CibaSpecialtyChemicals)包含可用于直接或間接將光引發(fā)劑結(jié)合到紫外吸收劑組分上的自由伯羥基?？缮藤彽摩?羥基酮的其它例子包括但不限于和379和Darocure1173。式I功能性化合物還包含一個(gè)或多個(gè)烯烴基團(tuán)。如上述，烯烴基團(tuán)在暴露于光化輻射或熱后能夠與透鏡形成共價(jià)鍵和/或產(chǎn)生功能性化合物低聚物。在某些方面，當(dāng)式I中的光引發(fā)劑和/或烯烴基團(tuán)間接結(jié)合紫外吸收劑時(shí)，可以使用連接基。多種不同基團(tuán)可以用作連接基。連接基的長度也可以變化。此外，連接基的選擇可以改變功能性化合物的親水性/疏水性。這特別適用在眼用透鏡制備過程中使用某些溶劑時(shí)。本文適用的連接基(L1和/或L2)的例子包括但不限于硅基、羰基、二羰基、亞烷基、亞烷氧基、芳烷基、芳基或亞烷胺基。也可考慮這些基團(tuán)的任意組合。一方面，連接基可以是具有式-C(O)L3C(O)-的二羰基，其中L3是本文限定的連接基。一方面，L3是(CH2)n，其中n是1至6的整數(shù)。另一方面，L3是由具有式-(CH2)mO-的一個(gè)或多個(gè)單元構(gòu)成的亞烷氧基，其中m為1至5。本文適用的連接基的其它具體例子描述在下文。圖1還提供本文所述功能性化合物的具體例子，在該化合物中存在特定連接基。一方面，功能性化合物包括式V：其中R3包括氫、烷基、鹵素、芳基、芳烷基或烷氧基；L1和L2獨(dú)立地包括連接基；X包括光引發(fā)劑；和Y包括烯烴基團(tuán)。一方面，式V中的R3是氫。另一方面，式V中的-L1-X包括式VI：其中R1和R2獨(dú)立地為氫、烷基、芳基、芳烷基；A包括羥基、烷氧基、芳氧基、或取代或未經(jīng)取代的氨基；和B包括硅基、羰基、二羰基、亞烷基、亞烷氧基、亞烷胺基或其任意組合。另一方面，式V中的-L2-Y包括式-(CH2)tUC(O)C(R4)=CH2，其中t為1至3，U為O或NH，R4是氫或甲基。另一方面，功能性化合物包括式VII：一方面，其中R10是氫或甲基。另一方面，L1可以衍生自本文所述的任何保護(hù)基團(tuán)，包括例如下表1中提供的那些，其可以與烷基、芳烷基、芳基、烷氧基、芳氧基或芳烷氧基結(jié)合。在其它方面，L1也可以包括下式：其中o、p、q、r、s、u和v獨(dú)立地為1至5的整數(shù)；R11和R12獨(dú)立地為氫或烷基；和X包括下式：一方面，功能性化合物包括式VIII：其中R3包括氫、烷基、鹵素、芳基、芳烷基或烷氧基；L1和L2獨(dú)立地包括連接基；X包括光引發(fā)劑；Y包括烯烴基團(tuán)；和PG包括保護(hù)基團(tuán)。另一方面，功能性化合物包括式IXa或b：其中R5包括氫、烷基或烷氧基；L1和L2獨(dú)立地包括連接基；X包括光引發(fā)劑；Y包括烯烴基團(tuán)；和PG包括保護(hù)基團(tuán)。一方面，功能性化合物包括式X：其中R6包括氫、烷基或烷氧基；L1和L2獨(dú)立地包括連接基；X包括光引發(fā)劑；Y包括烯烴基團(tuán)；和PG包括保護(hù)基團(tuán)。在某些方面，功能性化合物的UV吸收劑組分可以具有一個(gè)或多個(gè)基本防止被UV吸收劑組分吸收能量的保護(hù)基團(tuán)。因此，在該方面，保護(hù)基團(tuán)可以使得UV吸收劑組分基本不吸收UV。一般而言，保護(hù)基團(tuán)是可以利用本領(lǐng)域已知的技術(shù)容易地?cái)嚅_的任何基團(tuán)。保護(hù)基團(tuán)的例子包括但不限于甲硅烷基或酯基。一方面，當(dāng)甲硅烷基或羰基結(jié)合到芳族氧上時(shí)，甲硅烷基或羰基可以通過改變pH斷開。本文適用的保護(hù)基團(tuán)清單和脫保護(hù)方法提供在表1中。表1在存在保護(hù)基團(tuán)時(shí)，用于使化合物脫保護(hù)的方法包括例如將最終眼用透鏡浸泡在高堿性溶液中。一方面，可以將透鏡浸泡在pH大于10、大于11或大于12的水溶液中，接著干燥。在其它方面，脫保護(hù)可以通過將裝置暴露于熱中來完成。例如，可以將透鏡置于高壓釜中并加熱足夠時(shí)間和溫度以斷開保護(hù)基團(tuán)。所述通式I功能性化合物可以采用本領(lǐng)域已知技術(shù)合成。美國申請公開2010/0168359中所公開的方法可以用于制備通式I的功能性化合物。式I功能性化合物的許多例子提供在圖1中。另一方面，功能性化合物包括經(jīng)由連接基結(jié)合到光引發(fā)劑的親水性聚合物。一方面，親水性聚合物包括聚(N-乙烯基內(nèi)酰胺)、聚丙烯酰胺、纖維素化合物、聚丙烯酸、聚甲基丙烯酸或聚乙烯基醚。另一方面，親水性聚合物包括聚乙二醇、聚(乙烯基吡咯烷酮)(PVP)、甲基纖維素、聚乙烯醇、聚(環(huán)氧乙烷)(PEO)、聚(環(huán)氧丙烷)(PPO)。本文所述的任何連接基和光引發(fā)劑都可以用在該實(shí)施方案中。一方面，光引發(fā)劑包括氧化膦、過氧化物基團(tuán)、疊氮基團(tuán)、α-羥基酮或α-氨基酮。另一方面，連接基包括硅基、羰基、二羰基、亞烷基、亞烷氧基、亞烷胺基或其任意組合。一方面，功能性化合物包括式XV：其中X是本文所述的任何光引發(fā)劑；和G是親水性聚合物。一方面，式XV中的X是：另一方面，功能性化合物包括式XVI：其中X是本文所述的任何光引發(fā)劑；和G是親水性聚合物。一方面，式XVI中的X是上述式III、Iva或IVb。一方面，功能性化合物包括式XVII：其中L是本文所述的任何連接基；X是本文所述的任何光引發(fā)劑；和J是粘蛋白吸附單元。一方面，式XVII中的X是上述式XI。另一方面，功能性化合物包括經(jīng)由連接基結(jié)合光引發(fā)劑的紫外吸收劑。一方面，功能性化合物包括式XVIII：其中R3包括氫、烷基、鹵素、芳基、芳烷基或烷氧基；L是本文所述的任何連接基；和X是本文所述的任何光引發(fā)劑。一方面，式XVIII中的X是上述式XI。眼用透鏡可以由各種不同透鏡形成材料制備。術(shù)語“透鏡形成材料”本文定義為能夠采用本領(lǐng)域已知技術(shù)聚合的任何材料。透鏡形成材料可以是單體、預(yù)聚物、大分子或其任意組合。一方面，透鏡形成材料包括預(yù)聚物。例如，可以使用包含至少一種可光化交聯(lián)或可熱交聯(lián)的預(yù)聚物的流體預(yù)聚物組合物。一方面，流體預(yù)聚物組合物是包含至少一種可光化交聯(lián)預(yù)聚物的水溶液。要理解預(yù)聚物組合物還可以包含一種或多種乙烯類單體、一種或多種乙烯類大分子單體和/或一種或多種交聯(lián)劑。但是，這些組分的量應(yīng)該低，以使最終眼用設(shè)備不包含不可接受含量的未聚合的單體、大分子單體和/或交聯(lián)劑。不可接受含量的未聚合的單體、大分子單體和/或交聯(lián)劑的存將需要抽提除去，而這要求成本高且效率不夠的額外步驟?？晒饣宦?lián)的預(yù)聚物的例子包括但不限于美國專利5,583,163和6,303,687(它們?nèi)膬?nèi)容通過引用并入)中所述的水溶性可交聯(lián)聚(乙烯基醇)預(yù)聚物；美國專利申請公開No.2004/0082680(其全文內(nèi)容通過引用并入本文)中所述的水溶性乙烯基封端的聚氨酯預(yù)聚物;美國專利5,849,841(其全文內(nèi)容通過引用并入)中公開的聚乙烯醇、聚乙烯亞胺或聚乙烯胺的衍生物；美國專利6,479,587和美國申請公開2005/0113549(它們?nèi)膬?nèi)容通過引用并入本文)中所述的水溶性可交聯(lián)聚脲預(yù)聚物;EP655,470和美國專利5,712,356中公開的可交聯(lián)聚丙烯酰胺、乙烯內(nèi)酰胺、MMA和共聚單體的可交聯(lián)統(tǒng)計(jì)共聚物；EP712,867和美國專利5,665,840中公開的乙烯內(nèi)酰胺、乙酸乙烯酯和乙烯醇的可交聯(lián)共聚物；EP932,635和美國專利6,492,478中公開的具有可交聯(lián)側(cè)鏈的聚醚-聚酯共聚物；EP958,315和美國專利6,165,408中公開的支化聚亞烷基二醇-氨酯預(yù)聚物;EP961,941和美國專利6,221,303中公開的聚亞烷基二醇-四(甲基)丙烯酸酯預(yù)聚物；國際申請WO2000/31150和美國專利6,472,489中公開的可交聯(lián)聚烯丙基胺葡萄糖酸內(nèi)酯預(yù)聚物；以及共同擁有的美國專利6,039,913、7,091,283、7,268,189和7,238,750中所述的那些含硅氧烷預(yù)聚物。另一方面，透鏡形成材料是包含至少親水性乙烯類單體的可聚合組合物，所述親水性乙烯類單體包括但不限于甲基丙烯酸羥烷基酯、丙烯酸羥烷基酯、N-乙烯基吡咯烷酮、N-甲基-3-亞甲基-吡咯烷酮、烯丙基醇、N-乙烯基烷基酰胺、N-乙烯基-N-烷基酰胺、丙烯酰胺、甲基丙烯酰胺、(低級烷基)丙烯酰胺和甲基丙烯酰胺、以及羥基取代的(低級烷基)丙烯酰胺和-甲基丙烯酰胺。可聚合組合物還可以包含一種或多種疏水性乙烯類單體、交聯(lián)劑、自由基引發(fā)劑和本領(lǐng)域技術(shù)人員已知的其它組分。這些材料通常需要抽提步驟。另一方面，透鏡形成材料是含硅氧烷預(yù)聚物。含硅氧烷預(yù)聚物的例子是美國專利6,039,913、7,091,283、7,268,189和7,238,750、美國專利申請公開US2005/0237483A1和2008/0015315A1、共同待審的美國專利申請12/001562、12/001521、60/896,326和60/896,325中所述的那些，它們的全文內(nèi)容通過引用并入本文。另一方面，透鏡形成材料是包含至少一種含硅乙烯類單體或大分子單體的可聚合組合物，或者可以是用于制備軟質(zhì)隱形眼鏡的任何透鏡配料。示例性的透鏡配料包括但不限于lotrafilconA、lotrafilconB、confilcon、balafilcon、galyfilcon、senofilconA配料等。透鏡形成材料可以還包含其它組分如親水性乙烯類單體、交聯(lián)劑、疏水性乙烯類單體、可視性著色劑、光敏劑、抗微生物劑等。一方面，透鏡形成材料可以是任何含硅氧烷的乙烯類單體。含硅氧烷的乙烯類單體的例子包括但不限于甲基丙烯酰氧基烷基硅氧烷、3-甲基丙烯酰氧基丙基五甲基二硅氧烷、二(甲基丙烯酰氧基丙基)四甲基-二硅氧烷、單甲基丙烯酸酯化的聚二甲基硅氧烷、單丙烯酸酯化的聚二甲基硅氧烷、巰基封端的聚二甲基硅氧烷、三三甲基甲硅烷基氧甲硅烷基丙基甲基丙烯酸酯(TRIS)、N-[三(三甲基甲硅烷氧基)甲硅烷基丙基]甲基丙烯酰胺(“TSMAA”)、N-[三(三甲基甲硅烷氧基)甲硅烷基丙基]丙烯酰胺(“TSAA”)、2-丙烯酸、2-甲基-,2-羥基-3-[3-[1,3,3,3-四甲基-1-[(三甲基甲硅烷基)氧]二硅氧烷基]丙氧基]丙酯(也可以稱作(3-甲基丙烯酰氧基-2-羥丙基氧)丙基二(三甲基甲硅烷氧基)甲基硅烷)、(3-甲基丙烯酰氧基-2-羥丙基氧)丙基三(三甲基甲硅烷氧基)硅烷、二-3-甲基丙烯酰氧基-2-羥丙基氧丙基聚二甲基硅氧烷、3-甲基丙烯酰氧基-2-(2-羥基乙氧基)丙基氧)丙基二(三甲基甲硅烷氧基)甲基硅烷、N,N,N’,N’-四(3-甲基丙烯酰氧基-2-羥丙基)-α,ω-二-3-氨丙基-聚二甲基硅氧烷、聚硅氧烷基烷基(甲基)丙烯酸單體、含硅氧烷碳酸乙烯酯或氨基甲酸乙烯酯單體(例如1,3-二[4-乙烯基氧羰基氧)丁-1-基]四甲基-二硅氧烷、3-(三甲基甲硅烷基)、丙基乙烯基碳酸酯、3-(乙烯基氧羰基硫)丙基-[三(三甲基甲硅烷氧基)硅烷]、3-[三(三甲基甲硅烷氧基)甲硅烷基]丙基乙烯基氨基甲酸酯、3-[三(三甲基甲硅烷氧基)甲硅烷基]丙基烯丙基氨基甲酸酯、3-[三(三甲基甲硅烷氧基)甲硅烷基]丙基乙烯基碳酸酯、叔丁基二甲基甲硅烷氧基乙基乙烯基碳酸酯、三甲基甲硅烷基乙基乙烯基碳酸酯和三甲基甲硅烷基甲基乙烯基碳酸酯。優(yōu)選的含硅氧烷單體是TRIS和TSAA，其為3-甲基丙烯酰氧基丙基三(三甲基甲硅烷氧基)硅烷，表示為CASNo.17096-07-0。術(shù)語“TRIS”也包括3-甲基丙烯酰氧基丙基三(三甲基甲硅烷氧基)硅烷的二聚體?？梢允褂貌煌肿恿康膯渭谆┧狨セ騿伪┧狨セ木鄱谆柩跬?。本文適用的另一種含硅氧烷單體的例子是TSAA。也可以使用不同分子量的二甲基丙烯酸酯化或二丙烯酸酯化的聚二甲基硅氧烷。對于可光固化的粘結(jié)劑聚合物，制備粘結(jié)劑聚合物中所用的含硅單體優(yōu)選具有良好的水解(或親核)穩(wěn)定性。在其它方面，具有烯鍵式不飽和基團(tuán)的含硅氧烷大分子單體可以用于制備適用作透鏡形成材料的硅氧烷水凝膠材料。特別優(yōu)選的含硅氧烷大分子單體選自US5,760,100中所述的大分子單體A、大分子單體B、大分子單體C和大分子單體D，其全文內(nèi)容通過引用并入本文。在其它方面，大分子單體可以是CEPDMS和L21(Atlasmaterial)。大分子單體可以被丙烯酸酯、甲基丙烯酸酯或乙烯基單或二官能化。包含兩個(gè)或更多個(gè)可聚合基團(tuán)(乙烯類基團(tuán))的大分子單體也可以充當(dāng)交聯(lián)劑。由聚二甲基硅氧烷和聚環(huán)氧烷組成的二和三嵌段大分子單體也適用。例如可以使用甲基丙烯酸酯封端的聚環(huán)氧乙烷-嵌段-聚二甲基硅氧烷-嵌段-聚環(huán)氧乙烷以提高氧氣滲透率。一方面，眼用透鏡是隱形眼鏡或眼內(nèi)透鏡。另一方面，當(dāng)透鏡是隱形眼鏡時(shí)，透鏡是硅水凝膠。實(shí)施例給出下面實(shí)施例以為本領(lǐng)域技術(shù)人員提供關(guān)于如何制備并評估本文所述和要求保護(hù)的化合物、組合物和方法的全面公開內(nèi)容和描述，并且這些實(shí)施例意在純粹舉例用，并非意在限制本發(fā)明人視為其發(fā)明的范圍。已經(jīng)努力確保數(shù)據(jù)(例如量、溫度等)的準(zhǔn)確性，但應(yīng)該考慮某些誤差和偏差。除非另有說明，份是重量份，溫度按°C計(jì)或是室溫，壓力為常壓或接近大氣壓。反應(yīng)條件例如組分濃度、所需溶劑、溶劑混合物、溫度、壓力和可以用來優(yōu)化從所述工藝獲得的產(chǎn)物純度和收率的其它反應(yīng)范圍和條件存在許多變化和組合。僅需要合理和常規(guī)實(shí)驗(yàn)來優(yōu)化這類工藝條件。UV透射率根據(jù)ISO18369-3:2006第4.6節(jié)描述的測試方法測量透鏡的UV透射率。使用配有LabsphereDRA-CA-302積分球附件和定制設(shè)計(jì)的6mm孔徑透鏡中心架和石英池附件的VarianCARY3EUV-可見光分光光度計(jì)(PrecisionConcepts,1525BluegrassLakesParkway,Alpharetta,GA30004)測量透鏡的UV透射率。實(shí)施例1具有甲基丙烯酸酯端基的經(jīng)擴(kuò)鏈的聚二甲基硅氧烷乙烯類大分子單體(CE-PDMS大分子單體)的制備在第一步驟，通過使49.85gα,ω-二(2-羥基乙氧基丙基)-聚二甲基硅氧烷與11.1gIPDI在150g干甲乙酮(MEK)中在0.063g二月桂酸二丁基錫(DBTDL)存在下反應(yīng)用異佛爾酮二異氰酸酯(IPDI)封端α,ω-二(2-羥基乙氧基丙基)-聚二甲基硅氧烷(Mn=2000,Shin-Etsu,KF-6001a)。反應(yīng)在40°C下持續(xù)4.5小時(shí)，形成IPDI-PDMS-IPDI。在第二步驟，將164.8gα,ω-二(2-羥基乙氧基丙基)-聚二甲基硅氧烷(Mn=3000,Shin-Etsu,KF-6002)與50g干MEK的混合物逐滴加入已額外加入有0.063gDBTDL的IPDI-PDMS-IPDI溶液中。將反應(yīng)器在40°C保持4.5小時(shí)，形成HO-PDMS-IPDI-PDMS-IPDI-PDMS-OH。接著減壓除去MEK。在第三步驟，通過加入7.77g異氰酸酯乙基甲基丙烯酸酯(IEM)和額外的0.063gDBTDL在第三步驟用甲基丙烯酰氧乙基封端端羥基，形成IEM-PDMS-IPDI-PDMS-IPDI-PDMS-IEM。具有甲基丙烯酸酯端基的CE-PDMS大分子單體的替代制備將240.43gKF-6001加入1-L配有攪拌器、溫度計(jì)、低溫恒溫器、滴液漏斗和氮?dú)?真空入口接頭的反應(yīng)器中，接著通過施加高真空(2×10-2mBar)干燥。接著，在干氮?dú)夥諊袑?20g經(jīng)蒸餾的MEK加入反應(yīng)器內(nèi)，并徹底攪拌混合物。將0.235gDBTDL加入反應(yīng)器中。在將反應(yīng)器加熱到45°C后，將45.86gIPDI通過滴液漏斗在10分鐘內(nèi)加入適度攪拌的反應(yīng)器中。反應(yīng)在60°C持續(xù)2小時(shí)。接著將溶解在452g經(jīng)蒸餾的MEK中的630gKF-6002加入并攪拌，直至形成均勻溶液。加入0.235gDBTDL，并將反應(yīng)器保持在約55°C和干氮?dú)飧采w下過夜。第二天，通過閃蒸除去MEK。將反應(yīng)器冷卻，接著將22.7gIEM和約0.235gDBTDL先后加入反應(yīng)器中。在約3小時(shí)后，再加入3.3gIEM，并使反應(yīng)進(jìn)行過夜。第二天，將反應(yīng)混合物冷卻到約18°C以獲得具有甲基丙烯酸酯端基的CE-PDMS大分子單體。實(shí)施例2透鏡配料的制備通過將組分溶解在1-丙醇中制備具有下面組成的透鏡配料：30.9重量%實(shí)施例2中制備的CE-PDMS大分子單體、21.8重量%N-[三(三甲基甲硅烷氧基)-甲硅烷基丙基]丙烯酰胺(TRIS-Am)、16.0重量%N,N-二甲基丙烯酰胺(DMA)、0.5重量%N-(羰基-甲氧基聚乙二醇-2000)-1,2-二硬脂?；?sn-甘油-3-磷酰乙醇胺,鈉鹽)(L-PEG)、1.0重量%Darocur1173(DC1173)、6.3重量%2-羥乙基丙烯酸酯(HEA)、0.2重量%N,N’-亞甲基二丙烯酰胺(MBA)和23.3重量%1-丙醇。透鏡制備由以上制備的透鏡配料在可重復(fù)使用的模具中通過鑄塑制備透鏡，所述模具類似于美國專利No.7,384,590和7,387,759(圖1-6)的圖1-6中所示的模具。該模具包括由石英(或CaF2)制成的陽半模和由玻璃(或PMMA)制成的陰半模。UV輻射源是約16mW/cm2強(qiáng)度下具有WG330+TM297截止濾波器的Hamamatsu燈。用UV輻射將透鏡配料輻射約27秒。將鑄塑透鏡保存在去離子水中直至進(jìn)一步處理。實(shí)施例3將實(shí)施例2的隱形眼鏡在圖1的功能性化合物11的10%(重量/重量)甲乙酮(MEK)溶液中浸泡120秒。取出透鏡，并在去離子水中再平衡。隨后將透鏡置于陰模表面上。使用Hamamatsu高壓汞燈系統(tǒng)將透鏡暴露于10mW/cm2的光中120秒(具有297nm長通濾波器(longpassfilter)和～16%燈強(qiáng)度的ESEUVB傳感器)。透鏡在MEK中經(jīng)歷20小時(shí)的抽提步驟，并測量UV/VIS透射率。將實(shí)施例2的對比隱形眼鏡在圖1的功能性化合物11的10%(重量/重量)甲乙酮(MEK)溶液中浸泡120秒。取出透鏡，在去離子水中再平衡，在MEK中抽提20小時(shí)，并測量UV/VIS透射率。接下來沒有將透鏡像前面透鏡那樣暴露于UV光中。暴露于UV光的透鏡表現(xiàn)出14.6%的UVA、0.6%的UVB和95.3%的光透射比，而沒有暴露于UV光的對比透鏡表現(xiàn)出88.1%的UVA、74.7%的UVB和97.9%的光透射比。實(shí)施例4將實(shí)施例2的隱形眼鏡在圖1的功能性化合物11的10%(重量/重量)甲乙酮(MEK)溶液中浸泡60秒。取出透鏡，并在去離子水中再平衡。隨后將透鏡置于陰模表面上。使用Hamamatsu高壓汞燈系統(tǒng)將透鏡暴露于10mW/cm2的光中60秒(具有297nm長通濾波器和～16%燈強(qiáng)度的ESEUVB傳感器)。透鏡在MEK中經(jīng)歷20小時(shí)的抽提步驟，并測量UV/VIS透射率。將實(shí)施例2的對比隱形眼鏡在圖1的功能性化合物11的10%(重量/重量)甲乙酮(MEK)溶液中浸泡60秒。取出透鏡，在去離子水中再平衡，在MEK中抽提20小時(shí)，并測量UV/VIS透射率。接下來沒有將透鏡像前面透鏡那樣暴露于UV光中。暴露于UV光的透鏡表現(xiàn)出21.1%的UVA、2.3%的UVB和96.0%的光透射比，而沒有暴露于UV光的對比透鏡表現(xiàn)出81.1%的UVA、65.2%的UVB和98.5%的光透射比。實(shí)施例5將實(shí)施例2的隱形眼鏡在圖1的功能性化合物13的20%(重量/重量)甲乙酮(MEK)溶液中浸泡120秒。取出透鏡，并在去離子水中再平衡。隨后將透鏡置于陰模表面上。使用Hamamatsu高壓汞燈系統(tǒng)將透鏡暴露于10mW/cm2的光中120秒(具有297nm長通濾波器和～16%燈強(qiáng)度的ESEUVB傳感器)。透鏡在MEK中經(jīng)歷20小時(shí)的抽提步驟，并測量UV/VIS透射率。將實(shí)施例2的對比隱形眼鏡在圖1的功能性化合物13的20%(重量/重量)甲乙酮(MEK)溶液中浸泡120秒。取出透鏡，在去離子水中再平衡，在MEK中抽提20小時(shí)，并測量UV/VIS透射率。接下來沒有將透鏡像前面透鏡那樣暴露于UV光中。暴露于UV光的透鏡表現(xiàn)出36.7%的UVA、0.3%的UVB和94.1%的光透射比，而沒有暴露于UV光的對比透鏡表現(xiàn)出92.0%的UVA、56.6%的UVB和97.7%的光透射比。實(shí)施例6將實(shí)施例2的隱形眼鏡在圖1的功能性化合物13的20%(重量/重量)甲乙酮(MEK)溶液中浸泡60秒。取出透鏡，并在去離子水中再平衡。隨后將透鏡置于陰模表面上。使用Hamamatsu高壓汞燈系統(tǒng)將透鏡暴露于10mW/cm2的光中60秒(具有297nm長通濾波器和～16%燈強(qiáng)度的ESEUVB傳感器)。透鏡在MEK中經(jīng)歷20小時(shí)的抽提步驟，并測量UV/VIS透射率。將實(shí)施例2的對比隱形眼鏡在圖1的功能性化合物13的20%(重量/重量)甲乙酮(MEK)溶液中浸泡60秒。取出透鏡，在去離子水中再平衡，在MEK中抽提20小時(shí)，并測量UV/VIS透射率。接下來沒有將透鏡像前面透鏡那樣暴露于UV光中。暴露于UV光的透鏡表現(xiàn)出33.6%的UVA、0.1%的UVB和97.1%的光透射比，而沒有暴露于UV光的對比透鏡表現(xiàn)出92.7%的UVA、59.4%的UVB和97.3%的光透射比。本申請的通篇中提及多種出版物。這些出版物的全文公開內(nèi)容在此通過引用并入本申請，以更全面地描述本文所述的化合物、組合物和方法?？梢詫Ρ疚乃龅幕衔?、組合物和方法進(jìn)行各種修改和改變?？紤]本說明書并實(shí)施本文所述的化合物、組合物和方法，本文所述的化合物、組合物和方法的其它方面將是顯而易見的。本說明書和實(shí)施例意在視為示例性的。