專利名稱：品紅色調(diào)色劑、顯影劑、調(diào)色劑的制法、成像方法及成像裝置的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及品紅色靜電顯影用調(diào)色劑、靜電顯影用顯影劑、靜電顯影用調(diào)色劑的 制備方法、成像方法以及成像裝置。
背景技術(shù)：
目前，通過靜電潛像來顯現(xiàn)圖像信息的方法(如電子照相法)廣泛用于各領(lǐng)域中。 在電子照相法中，采用靜電顯影用調(diào)色劑(以下有時(shí)也簡(jiǎn)稱為“調(diào)色劑”)使通過充電步驟、 曝光步驟等而形成在電子照相感光體(靜電潛像保持元件，以下有時(shí)也稱為“感光體”)表 面上的靜電潛像顯影，并且通過轉(zhuǎn)印步驟、定影步驟等使該靜電潛像顯現(xiàn)。已知多種方法用作調(diào)色劑的制備方法，并且關(guān)于化學(xué)制備法，已知的有(例如) 捏合_粉碎法，即，將粘結(jié)劑樹脂、著色劑等混合，并將混合物進(jìn)行熔融、粉碎并且分級(jí)，從 而獲得調(diào)色劑；懸浮聚合法，即，將聚合性單體與著色劑等一起分散在液體中，并且使所述 單體聚合；以及乳液聚合_顆粒聚集法，即，將樹脂顆粒與著色劑等聚集，并將聚集體熔融。與捏合_粉碎法相比，通過化學(xué)制備法制得的調(diào)色劑通常具有優(yōu)異的結(jié)構(gòu)可控 性，特別是在乳液聚合-顆粒聚集法(其中形成了尺寸相當(dāng)于調(diào)色劑粒徑的聚集顆粒，然后 加熱從而使聚集顆粒熔融并聚結(jié)從而獲得調(diào)色劑)中，通過在調(diào)色劑中進(jìn)行從內(nèi)層到表面 層的自由控制，可以實(shí)現(xiàn)對(duì)顆粒結(jié)構(gòu)更精確的控制。關(guān)于乳液聚合-顆粒聚集法，例如美國(guó)專利5，853，943提出了膠乳聚合物的制備 方法。人們已經(jīng)對(duì)添加到調(diào)色劑中的除了著色劑和防粘劑之外的其他添加劑進(jìn)行了許 多研究。例如，專利文獻(xiàn)JP-A-2009-42386 (本文所用的術(shù)語“ JP-A”是指“未審查的日本專 利申請(qǐng)公開”)提出了這樣一種技術(shù)，其將珍珠項(xiàng)鏈型二氧化硅加入到調(diào)色劑的內(nèi)部，以增 強(qiáng)耐成膜性，并且專利文獻(xiàn)JP-A-2007-334139公開了這樣一種示例性的實(shí)施方案，其中兩 種膠態(tài)二氧化硅被加入到調(diào)色劑中。此外，關(guān)于著色劑，在專利文獻(xiàn)JP-A-2006-171139 (其涉及一種內(nèi)部加入了 二氧 化硅的調(diào)色劑)中，人們研究了 C. I.顏料紅185、C. I.顏料黃74等，從而提出了一種防止 調(diào)色劑成膜的技術(shù)。

發(fā)明內(nèi)容
同時(shí)，在將粒徑與調(diào)色劑顆粒的粒徑相同或接近、并且不含有著色劑或防粘劑的 無色顆粒(以下有時(shí)稱為“無色粘結(jié)劑樹脂顆粒”)混入到調(diào)色劑中的情況下，調(diào)色劑內(nèi)混 入的無色粘結(jié)劑樹脂顆粒難以顯影，因此容易殘留在顯影裝置中。另一方面，在不具有滴流 機(jī)構(gòu)(trickle mechanism)的成像裝置中，當(dāng)進(jìn)行長(zhǎng)時(shí)間的圖像輸出操作時(shí)，由于混入到調(diào) 色劑內(nèi)的無色粘結(jié)劑樹脂顆粒難以顯影并殘留在顯影裝置中，因此，顯影裝置中調(diào)色劑的 電荷分布發(fā)生改變，從而最終使得調(diào)色劑在與常規(guī)的調(diào)色劑組成相比含有大量的無色粘結(jié)劑樹脂顆粒的狀態(tài)下顯影，結(jié)果，例如在輸出半色調(diào)圖像時(shí)，可能會(huì)明顯地產(chǎn)生諸如顏色缺 失等圖像缺陷，并且顏色重現(xiàn)性可能會(huì)劣化。本發(fā)明的主要目的是，即使在不具有滴流機(jī)構(gòu)的成像裝置中，也能夠防止顯影裝 置中的調(diào)色劑的電荷分布隨時(shí)間而變化，并且在輸出半色調(diào)的情況下，也能實(shí)現(xiàn)顏色重現(xiàn) 性，所述目的通過以下方法實(shí)現(xiàn)限定調(diào)色劑內(nèi)混入的無色粘結(jié)劑樹脂顆粒 的量、無機(jī)顆粒 的粒徑和添加量以及著色劑的種類。根據(jù)本發(fā)明的第一方面，提供一種品紅色靜電顯影用調(diào)色劑，其包含粘結(jié)劑樹脂 顆粒，該粘結(jié)劑樹脂顆粒不含著色劑或防粘劑、并且其形狀因子SFl為110或更小，并且在 每5，000個(gè)靜電顯影用調(diào)色劑顆粒中，該粘結(jié)劑樹脂顆粒的數(shù)量為50或更少；無機(jī)顆粒， 該無機(jī)顆粒的中位直徑為5nm至70nm，并且該無機(jī)顆粒的量為靜電顯影用調(diào)色劑的質(zhì)量的 0. 01質(zhì)量％至0. 4質(zhì)量％ ；以及具有偶氮基團(tuán)的品紅色著色劑。根據(jù)本發(fā)明的第二方面，提供如本發(fā)明第一方面所述的品紅色靜電顯影用調(diào)色 齊IJ，其中所述無機(jī)顆粒為二氧化硅。根據(jù)本發(fā)明的第三方面，提供如本發(fā)明第一方面所述的品紅色靜電顯影用調(diào)色 齊U，其中所述具有偶氮基團(tuán)的品紅色著色劑為單偶氮類顏料。根據(jù)本發(fā)明的第四方面，提供如本發(fā)明第三方面所述的品紅色靜電顯影用調(diào)色 齊U，其中所述單偶氮類顏料為C. I.顏料紅238。根據(jù)本發(fā)明的第五方面，提供如本發(fā)明第一方面所述的品紅色靜電顯影用調(diào)色 齊U，其中所述調(diào)色劑還包含防粘劑。根據(jù)本發(fā)明的第六方面，提供如本發(fā)明第五方面所述的品紅色靜電顯影用調(diào)色 齊U，其中所述防粘劑的重均分子量為500至5，000。根據(jù)本發(fā)明的第七方面，提供如本發(fā)明第五方面所述的品紅色靜電顯影用調(diào)色 齊U，其中所述防粘劑的熔融溫度為60°C至100°C。根據(jù)本發(fā)明的第八方面，提供如本發(fā)明第一方面所述的品紅色靜電顯影用調(diào)色 齊U，其中該調(diào)色劑的體均粒徑為3 μ m至10 μ m。根據(jù)本發(fā)明的第九方面，提供一種靜電顯影用顯影劑，其包含如本發(fā)明的第一方 面所述的品紅色靜電顯影用調(diào)色劑和載體。根據(jù)本發(fā)明的第十方面，提供一種靜電顯影用調(diào)色劑的制備方法，其包括向含有 單偶氮類顏料的著色劑和無機(jī)顆粒中加入聚集劑，從而制得其內(nèi)分散有聚集的著色劑和無 機(jī)顆粒的分散液；將其內(nèi)分散有聚集的著色劑和無機(jī)顆粒的分散液、其內(nèi)分散有粘結(jié)劑樹 脂顆粒的粘結(jié)劑樹脂顆粒分散液以及其內(nèi)分散有防粘劑的防粘劑分散液混合，從而聚集成 顆粒，該顆粒含有防粘劑、粘結(jié)劑樹脂顆粒、著色劑和無機(jī)顆粒，并且具有調(diào)色劑的粒徑；以 及通過在不低于所述粘結(jié)劑樹脂顆粒的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度的溫度下加熱使所獲得的顆粒熔 融，從而形成調(diào)色劑顆粒。根據(jù)本發(fā)明的第十一方面，提供一種成像方法，包括對(duì)感光體進(jìn)行靜電充電；將 經(jīng)過靜電充電的感光體曝光，從而在感光體上形成潛像；使所述潛像顯影從而形成顯影后 的圖像；將顯影后的圖像轉(zhuǎn)印到轉(zhuǎn)印接收材料上；以及通過加熱將調(diào)色劑定影在定影用基 材上，其中所述調(diào)色劑為本發(fā)明第一方面所述的品紅色靜電顯影用調(diào)色劑。根據(jù)本發(fā)明的第十二方面，提供一種成像裝置，包括潛像形成單元，該潛像形成單元在潛像保持元件上形成潛像；顯影單元，該顯影單元通過使用靜電顯影用顯影劑使?jié)?像顯影；轉(zhuǎn)印單元，該轉(zhuǎn)印單元將顯影后的調(diào)色劑圖像轉(zhuǎn)印到轉(zhuǎn)印接收材料上；以及定影 單元，該定影單元通過加熱將調(diào)色劑圖像定影在轉(zhuǎn)印接收材料上，其中所述靜電顯影用顯 影劑為本發(fā)明第九方面所述的靜電顯影用顯影劑。 根據(jù)本發(fā)明的第一至第八方面，即使在使用不具有滴流機(jī)構(gòu)的成像裝置時(shí)，也會(huì) 減少顯影裝置中調(diào)色劑的電荷分布隨時(shí)間而變化，在輸出半色調(diào)圖像的情況下會(huì)抑制產(chǎn)生 諸如顏色缺失等圖像缺陷，并且實(shí)現(xiàn)顏色重現(xiàn)性。根據(jù)本發(fā)明的第九方面，在輸出半色調(diào)圖像的情況下，可以抑制產(chǎn)生諸如顏色缺 失等圖像缺陷，并且實(shí)現(xiàn)顏色重現(xiàn)性。根據(jù)本發(fā)明的第十方面，可以提高由單偶氮類顏料(其分散性比其他著色劑差) 組成的著色劑的分散性，并且抑制不含著色劑的粘結(jié)劑樹脂顆粒的產(chǎn)生。根據(jù)本發(fā)明的第十一方面，當(dāng)進(jìn)行成像操作時(shí)，在輸出半色調(diào)圖像的情況下可以 抑制產(chǎn)生諸如顏色缺失等圖像缺陷，并且實(shí)現(xiàn)顏色重現(xiàn)性。根據(jù)本發(fā)明的第十二方面，當(dāng)使用成像裝置進(jìn)行成像操作時(shí)，在輸出半色調(diào)圖像 的情況下可以抑制產(chǎn)生諸如顏色缺失等圖像缺陷，并且實(shí)現(xiàn)顏色重現(xiàn)性。附圖簡(jiǎn)要說明以下將基于附圖對(duì)本發(fā)明的示例性實(shí)施方案進(jìn)行詳細(xì)描述，其中

圖1為示出粘結(jié)劑樹脂顆粒的制造裝置的一個(gè)例子的構(gòu)造的示意圖，所述粘結(jié)劑 樹脂顆粒用于本發(fā)明的示例性實(shí)施方案中的調(diào)色劑的制備方法，圖2為示出在本發(fā)明的示例性實(shí)施方案中，使用各分散液的調(diào)色劑顆粒制造裝置 的一個(gè)例子的構(gòu)造的示意圖，圖3為示出用于本發(fā)明的成像方法的成像裝置的構(gòu)造的一個(gè)例子的示意圖，其中10表示乳化裝置，12表示乳化槽，14、24、54和84表示驅(qū)動(dòng)源，15、25、55和85表示 攪拌棒，16、26、56和86表示攪拌元件，18表示含有聚合性單體的乳液，19和29表示管道， 20表示聚合裝置，22表示聚合槽，28表示乳液聚合物，30表示貯液槽，38表示溶液，40表示 著色劑貯液槽，41、43、45、52、62和72表示閥，42表示無機(jī)顆粒貯液槽，44表示聚集劑貯液 槽，50表示著色劑_無機(jī)顆粒聚集和分散槽，58表示著色劑_無機(jī)顆粒聚集體分散液，60表 示粘結(jié)劑樹脂顆粒分散液貯液槽，68表示粘結(jié)劑樹脂顆粒分散液，70表示防粘劑分散液貯 液槽，78表示防粘劑分散液，80表示調(diào)色劑顆粒制備槽，88表示調(diào)色劑顆粒分散液，200表 示成像裝置，400表示殼體，401a至401d表示電子照相感光體，402a至402d表示充電輥， 403表示曝光裝置，404a至404d表示顯影裝置，405a至405d表示調(diào)色劑盒，406表示驅(qū)動(dòng) 輥，407表示張力輥，408表示支撐輥，409表示中間轉(zhuǎn)印帶，410a至410d表示一次轉(zhuǎn)印輥， 411表示托盤(轉(zhuǎn)印接收介質(zhì)托盤)，412表示輸送輥，413表示二次轉(zhuǎn)印輥，414表示定影 輥，415a至415d和416表示清潔刮板，并且500表示轉(zhuǎn)印接收介質(zhì)。
具體實(shí)施例方式以下對(duì)根據(jù)本發(fā)明的示例性實(shí)施方案的品紅色靜電顯影用調(diào)色劑、靜電顯影用顯 影劑、靜電顯影用調(diào)色劑的制備方法、成像方法以及成像裝置進(jìn)行描述。
[靜電顯影用調(diào)色劑及其制備方法]品紅色靜電顯影用調(diào)色劑(下文有時(shí)稱之為“品紅色調(diào)色劑”)為這樣的品紅色靜 電顯影用調(diào)色劑其中相對(duì)于每5，000個(gè)靜電顯影用調(diào)色劑顆粒，不含有著色劑和防粘劑、 并且其形狀因子SFl為110或更低、或者為約110或更低的粘結(jié)劑樹脂顆粒(其包含在該 品紅色靜電顯影用調(diào)色劑中)的數(shù)量為50或更少，或者為約50或更少；相對(duì)于該品紅色靜 電顯影用調(diào)色劑的質(zhì)量，中位直徑為5nm至70nm或者為約5nm至約70nm的無機(jī)顆粒的含 量為0. 01質(zhì)量％至0. 4質(zhì)量％，或者為約0. 01質(zhì)量％至約0. 4質(zhì)量并且該品紅色靜電 顯影用調(diào)色劑含有具有偶氮基團(tuán)的品紅色著色劑作為著色劑。 已知的是，將無機(jī)顆粒加入到調(diào)色劑的內(nèi)部中的方法可作為用于將調(diào)色劑粘度控 制到特定程度的技術(shù)。據(jù)信，顆粒通過存在于構(gòu)成調(diào)色劑的粘結(jié)劑樹脂的樹脂鏈之間而起 到填料的作用，并且控制樹脂分子之間的聚集。如果無機(jī)顆粒的添加量較大，則粘度變化可 能過大，對(duì)定影性反而難以進(jìn)行控制。通常，調(diào)色劑被定影在其上的材料是紙張，并且由于 紙張具有纖維從而凹凸不平，因此施加給調(diào)色劑的熱量在調(diào)色劑顆粒存在于凹處和存在于 凸處時(shí)存在差異。存在這種情況是因?yàn)闉榱藢⒄{(diào)色劑加熱熔融需要同時(shí)對(duì)紙張加熱，而在 紙張的凸處部分更難以對(duì)紙張進(jìn)行加熱。結(jié)果，紙張的凸處部位的調(diào)色劑受熱比凹陷部分 處的調(diào)色劑受熱少，從而容易產(chǎn)生光澤度的差異。此外，當(dāng)存在大小相當(dāng)于調(diào)色劑直徑的樹 脂顆粒時(shí)，樹脂顆粒不含有防粘劑，因此其在定影時(shí)容易發(fā)生偏移(offset)。尤其是在半調(diào) 色劑部位更容易發(fā)生偏移，在該半色調(diào)部位，調(diào)色劑顆粒的數(shù)量較少，因而由調(diào)色劑顆粒供 給的防粘劑的量也較少，此外，在紙張的凸出部分(其中調(diào)色劑的加熱溫度較低)滲出的防 粘劑的量較少，結(jié)果，在半色調(diào)部位，伴隨著樹脂顆粒的偏移，紙張的凸出部分更容易發(fā)生 調(diào)色劑顆粒的偏移。在本發(fā)明中，相對(duì)于調(diào)色劑的總量，該調(diào)色劑在其內(nèi)部含有含量為0.01重量％至 0. 4重量％或者約0. 01重量％至約0. 4重量％的無機(jī)顆粒，同時(shí)該調(diào)色劑還含有具有偶氮 基團(tuán)的品紅色著色劑，由于偶氮基團(tuán)部分的極性使得能夠?qū)o機(jī)顆粒更容易地加入到調(diào)色 劑的內(nèi)部。結(jié)果，能夠在一定程度上抑制由于調(diào)色劑的加熱而產(chǎn)生的粘度差異，此外，相對(duì) 于每5，000個(gè)調(diào)色劑顆粒，樹脂顆粒的數(shù)量被限定為50或更少，或者約50或更少，從而可 以獲得不存在諸如偏移等問題的調(diào)色劑。品紅色著色劑包括β-萘酚型顏料，如下式(I)所示的C. I.顏料紅146以及 C. I.顏料紅 2、5、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、21、22、23、31、32、95、112、114、 119、136、147、148、150、164、170、184、187、188、210、212、213、222、223、238、245、253、256、 258、261、266、267、268和269 ；偶氮色淀型顏料，如下式(2)所示的C. I.顏料紅57:1以 及 C. I.顏料紅 18:1、48:2、48:3、48:4、48:5、50:1、51、52:1、52:2、53:1、53:2、53:3、58:2、 58:4、64:1、68和200 ；雙偶氮型顏料，如C. I.顏料紅37、38、41和111，以及C. I.顏料橙13、 15,16,34和44 ；以及雙偶氮縮合型顏料，如C. I.顏料紅144、166、214、220、221、242、248和 262和C. I.顏料橙31。 中位直徑為5nm至70nm的無機(jī)顆粒的例子包括通常用作調(diào)色劑表面的外加式添 加劑的所有無機(jī)顆粒，如二氧化硅、氧化鋁和二氧化鈦。相對(duì)于調(diào)色劑的質(zhì)量，如果內(nèi)加式無機(jī)顆粒的含量低于0. 01質(zhì)量％或多于0. 4質(zhì) 量％，則在每5，000個(gè)調(diào)色劑顆粒中，不含有上述的具有偶氮基團(tuán)的品紅色著色劑和防粘 劑的粘結(jié)劑樹脂顆粒的數(shù)量超過50個(gè)，并且在通過后述的成像裝置形成圖像時(shí)，可能損害 半色調(diào)圖像的顏色重現(xiàn)性。此外，相對(duì)于每5，000個(gè)靜電顯影用調(diào)色劑顆粒，如果不含有著色劑和防粘劑、并 且形狀因子SFl為110或更小的真球形樹脂顆粒(下文有時(shí)稱之為“無色粘結(jié)劑樹脂顆 ?！?的數(shù)量超過50個(gè)，由于混入在調(diào)色劑中的無色粘結(jié)劑樹脂顆粒具有真球 形狀從而與 顯影機(jī)內(nèi)的載體接觸較少，并且容易保持為低充電狀態(tài)，結(jié)果樹脂顆粒幾乎不能被顯影，并 且殘留在顯影裝置內(nèi)。隨著無色粘結(jié)劑樹脂顆粒在顯影裝置內(nèi)的量增加，顯影裝置內(nèi)的調(diào) 色劑電荷分布發(fā)生改變，最終，調(diào)色劑以與常規(guī)調(diào)色劑組成相比含有大量的無色粘結(jié)劑樹 脂顆粒的形式被顯影，結(jié)果，(例如)在輸出半色調(diào)圖像的情況下，可能會(huì)明顯地產(chǎn)生諸如 顏色缺失等圖像缺陷，并且顏色重現(xiàn)性可能會(huì)劣化。在本發(fā)明的示例性實(shí)施方案中，相對(duì)于 每5，000個(gè)靜電顯影用調(diào)色劑顆粒，不含有著色劑和防粘劑、并且形狀因子SFl為110或更 小的粘結(jié)劑樹脂顆粒的數(shù)量?jī)?yōu)選為30個(gè)或更少。以下對(duì)構(gòu)成本發(fā)明的示例性實(shí)施方案中的調(diào)色劑的各種材料(其不同于上述的 材料)進(jìn)行描述。所用的粘結(jié)劑樹脂的例子包括苯乙烯類(例如苯乙烯和氯苯乙烯)的均聚物和共 聚物；諸如乙烯、丙烯、丁烯和異戊二烯之類的單烯烴類；諸如醋酸乙烯酯、丙酸乙烯酯、苯 甲酸乙烯酯和丁酸乙烯酯之類的乙烯酯類；諸如丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸丁酯、丙 烯酸十二烷基酯、丙烯酸辛酯、丙烯酸苯酯、甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸 丁酯和甲基丙烯酸十二烷基酯之類的α-亞甲基脂肪族單羧酸酯類；諸如乙烯基甲基醚、 乙烯基乙基醚和乙烯基丁基醚之類的乙烯基醚類；或者諸如乙烯基甲基酮、乙烯基己基酮 和乙烯基異丙烯基酮之類的乙烯基酮類。粘結(jié)劑樹脂的特別典型的例子包括聚苯乙烯、苯 乙烯_丙烯酸烷基酯共聚物、苯乙烯_甲基丙烯酸烷基酯共聚物、苯乙烯_丙烯腈共聚物、 苯乙烯-丁二烯共聚物、苯乙烯-馬來酸酐共聚物、聚乙烯和聚丙烯。其他的例子包括聚酯、 聚氨酯、環(huán)氧樹脂、硅樹脂、聚酰胺、改性松香、以及石蠟。用于本發(fā)明示例性實(shí)施方案的調(diào)色劑中的防粘劑的例子包括諸如聚乙烯、聚丙烯和聚丁烯之類的低分子量聚烯烴；加熱后顯示出軟化溫度的有機(jī)硅；諸如油酸酰胺、芥子酸酰胺、蓖麻油酸酰胺和硬脂酸酰胺之類的脂肪酸酰胺；諸如巴西棕櫚蠟、米蠟、小燭樹 蠟、濁蠟和西蒙得木油之類的植物蠟；諸如蜂蠟之類的動(dòng)物蠟；諸如蒙旦蠟、天然地蠟、純 白地蠟、石蠟、微晶蠟和費(fèi)-托石蠟之類的礦物/石油蠟；諸如脂肪酸酯、蒙旦酸酯和羧酸酯 之類的酯蠟；以及它們的改性產(chǎn)物。可單獨(dú)使用這些防粘劑中的一種或者可以聯(lián)合使用兩 種或多種防粘劑。用于本發(fā)明示例性實(shí)施方案的調(diào)色劑中的防粘劑優(yōu)選為與粘結(jié)劑樹脂具 有低相容性的防粘劑，例如低極性的防粘劑，如聚乙烯、石蠟和聚烯烴，并且從防粘性而言， 在定影時(shí)滲出防粘劑是有利的。此外，從調(diào)色劑與紙張可以良好地剝離、或者在輸出半色調(diào) 圖像時(shí)較少發(fā)生重現(xiàn)性不足的角度來說，防粘劑的重均分子量?jī)?yōu)選為500至5，000或者約 500至約5，000，并且熔融溫度優(yōu)選為60°C至100°C或者約60°C至約100°C。如上所述，防 粘劑需要在短時(shí)間內(nèi)從調(diào)色劑的內(nèi)部出來并進(jìn)入到定影元件和圖像之間，因此，以上示例 出的防粘劑類型(其為具有上述重均分子量和熔融溫度的防粘劑)是優(yōu)選的。除了上述的那些材料之外，如果需要的話，可以加入諸如內(nèi)加式添加劑、電荷控制 劑和有機(jī)顆粒等各種成分。內(nèi)加式添加劑的例子包括磁性材料，如金屬(如鐵素體、磁鐵 礦、還原鐵、鈷、鎳、錳)、它們的合金以及含有這樣的金屬的化合物。電荷控制劑的例子包括 季銨鹽，苯胺黑類化合物，由鋁、鐵或鉻的絡(luò)合物構(gòu)成的染料，以及三苯甲烷類顏料。關(guān)于聚集劑，除了表面活性劑之外，還可以適當(dāng)?shù)厥褂脽o機(jī)鹽或者二價(jià)或更多價(jià) 的金屬鹽。特別是，從控制聚集和諸如調(diào)色劑帶電性等特性的角度來說，優(yōu)選使用金屬鹽。 這將在以下結(jié)合調(diào)色劑的制備方法進(jìn)行描述。本發(fā)明示例性實(shí)施方案中調(diào)色劑的體均粒徑為3 μ m至10 μ m或者約3 μ m至約 10 μ m，優(yōu)選為3 μ m至9 μ m或者約3 μ m至約9 μ m，更優(yōu)選為3 μ m至8 μ m或者約3 μ m至 約8 μ m。此外，本發(fā)明示例性實(shí)施方案中的調(diào)色劑的數(shù)均粒徑優(yōu)選為3 μ m至10 μ m，更優(yōu) 選為2 μ m至8 μ m。如果粒徑過小，則不僅制造性不穩(wěn)定，而且?guī)щ娦砸膊怀浞?，從而?dǎo)致顯 影性降低，而如果粒徑過大，則圖像的分辨率降低。本發(fā)明示例性實(shí)施方案中的調(diào)色劑的制備方法具有以下的步驟預(yù)先向含有偶氮 基團(tuán)的品紅色著色劑和無機(jī)顆粒中加入聚集劑，從而制得其內(nèi)分散有聚集的著色劑和無機(jī) 顆粒的分散液的步驟；聚集步驟，即，將其內(nèi)分散有聚集的含偶氮基團(tuán)的品紅色著色劑和無 機(jī)顆粒的分散液、其內(nèi)分散有粘結(jié)劑樹脂顆粒的粘結(jié)劑樹脂顆粒分散液和其內(nèi)分散有防粘 劑的防粘劑分散液混合，從而聚集成顆粒，該顆粒含有防粘劑、粘結(jié)劑樹脂顆粒、著色劑和 無機(jī)顆粒；以及熔融步驟，即，通過在不低于所述粘結(jié)劑樹脂顆粒的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度的溫度 下加熱使所獲得的聚集物熔融，從而形成調(diào)色劑顆粒。與其他的炭黑或青色顏料相比，上述的品紅色著色劑難以分散。因此，在本發(fā)明的 示例性實(shí)施方案中，將聚集劑預(yù)先加入到含偶氮基團(tuán)的品紅色著色劑和無機(jī)顆粒中，以制 備其內(nèi)分散有聚集的著色劑和無機(jī)顆粒的分散液，并且使得具有上述中位直徑的無機(jī)顆粒 存在于含有偶氮基團(tuán)的品紅色著色劑的顆粒表面上，因此防止品紅色著色劑在含有該著色 劑的分散液中局部聚集，并且能夠容易地控制由于著色劑在調(diào)色劑中的分散不良而產(chǎn)生的 粘度。以下參照?qǐng)D1和圖2描述本發(fā)明示例性實(shí)施方案中的通過乳液聚合-聚集法制備 調(diào)色劑的方法的一個(gè)例子。
圖1示出在本發(fā)明示例性方案的調(diào)色劑制備方法中使用的乳液聚合裝置的構(gòu)造 的一個(gè)例子。該乳液聚合裝置是用于制備在制造調(diào)色劑時(shí)所用的粘結(jié)劑樹脂顆粒的裝置， 并且其具有乳化裝置10，其用于乳化一種或多種聚合性單體、水和(如果需要的話)表面 活性劑；聚合裝置20，其用于將引發(fā)劑加入到在乳化槽12中制備的含有聚合性單體的乳液 中，并且進(jìn)行乳液聚合以制備粘結(jié)劑樹脂顆粒；以及(如果需要的話)貯液槽30，其用于貯 存在聚合槽22中制備的含有粘結(jié)劑樹脂顆粒的溶液并且使得溶液保持靜置。
乳化裝置10設(shè)置有乳化槽12 ；攪拌棒15，其具有用于攪拌乳化槽12中的乳液18 的攪拌元件16 ；以及驅(qū)動(dòng)源14，其用于驅(qū)動(dòng)攪拌棒15旋轉(zhuǎn)。此外，聚合裝置20設(shè)置有聚 合槽22，通過管路19向其內(nèi)引入從乳化裝置10的乳化槽12的底部提取的乳液；攪拌棒25， 其具有用于攪拌聚合槽22中的乳液聚合物28的攪拌元件26 ；以及驅(qū)動(dòng)源24，其用于驅(qū)動(dòng) 攪拌棒25的旋轉(zhuǎn)。在聚合槽22中制備的含有粘結(jié)劑樹脂顆粒的溶液通過管路29被引入 到貯液槽30內(nèi)，并且根據(jù)比重分為既不含有著色劑也不含有防粘劑、并且大小接近于調(diào)色 劑大小的無色粘結(jié)劑樹脂顆粒、以及粒徑為(例如)1 μ m或更小的粘結(jié)劑樹脂顆粒。在本發(fā)明的示例性實(shí)施方案中，粘結(jié)劑樹脂顆粒是采用以下的步驟(I)至(III) 中的所有步驟或者任意步驟而形成的。作為步驟(I)，在乳化裝置10內(nèi)，采用高速攪拌的方式將含有用于制備粘結(jié)劑樹 脂的聚合性單體的油相與水相乳化，以制備含有聚合性單體的乳液18。本文所用的術(shù)語“高 速攪拌”是指攪拌速度為常規(guī)乳化步驟的攪拌速度(例如，1，OOOrpm)的1. 2倍或更高。此 夕卜，在乳化裝置10內(nèi)，在高速攪拌時(shí)，基于通常的乳化制備溫度(例如，30°C )將乳化槽12 一次性冷卻到_3°C至-20°C的范圍內(nèi)。通過上述的冷卻，可以抑制聚合性單體在可溶性膠 束中的失衡，并且與不冷卻乳化槽的情況相比，可以減少不含著色劑和防粘劑、并且大小接 近于調(diào)色劑大小的無色粘結(jié)劑樹脂顆粒的產(chǎn)生。作為步驟(II)，當(dāng)將聚合引發(fā)劑加入到在水相中所加入的含聚合性單體的乳液 18中時(shí)，在聚合裝置20內(nèi)進(jìn)行高速攪拌，以使聚合性單體聚合，并且由此制得粘結(jié)劑樹 脂顆粒。本文所用的術(shù)語“高速攪拌”是指攪拌速度為常規(guī)乳化步驟的攪拌速度(例如， 160rpm至240rpm)的1. 5倍或更高。隨后，在促進(jìn)聚合的步驟中，將攪拌速度降低，從而可 以控制無色粘結(jié)劑樹脂顆粒的形狀。更具體的說，通過將攪拌速度由1.5倍或更高降低為 0. 9倍至1. 1倍，可以將形狀因子SF 1控制為120或更小。作為步驟(III)，將在聚合槽22中制備的含有粘結(jié)劑樹脂顆粒的溶液38在貯液 槽30內(nèi)保持靜置，并且通過利用由于粒徑的不同而產(chǎn)生的析出速度的差別，使具有調(diào)色劑 尺寸的較粗粘結(jié)劑樹脂顆粒在貯液槽30中析出，并且與粒徑為(例如)Iym或更小的粘結(jié) 劑樹脂顆粒相分離。然后收集靜置后位于貯液槽30中的上清液側(cè)的含有粘結(jié)劑樹脂顆粒 (其粒徑例如為Iym或更小)的溶液，并且用于后面階段的調(diào)色劑制備步驟中。使溶液靜 置的時(shí)間隨粘結(jié)劑樹脂的種類和是否添加比重控制劑而不同，因此適當(dāng)?shù)剡x擇該時(shí)間，但 是在貯液槽的深度為25cm的情況下，僅僅作為指導(dǎo)，該時(shí)間為(例如)15小時(shí)至48小時(shí)?？晒┻x用的另外一種方式是，在貯液槽30內(nèi)通過離心分離器(圖中未示出)將在 聚合槽22中制得的含有粘結(jié)劑樹脂顆粒的溶液38分離為粒徑為(例如)Iym或更小的粘 結(jié)劑樹脂顆粒以及粒徑比該粒徑大的粘結(jié)劑樹脂顆粒。此外，在這種情況下，收集離心分離 后的上清液(例如，含有粒徑為1 μ m或更小的粘結(jié)劑樹脂顆粒的溶液)，并且將含有粒徑為Iym或更小的粘結(jié)劑樹脂顆粒的上清液用于后續(xù)階段中的粘結(jié)劑樹脂顆粒分散液。離 心效果隨粘結(jié)劑樹脂的種類或樹脂顆粒的粒度分布的不同而有所不同，因此需對(duì)其進(jìn)行適 當(dāng)?shù)剡x定，但是通過施加500G至1，OOOG的離心力可以將溶液分離。在上文中，將通過乳液聚合法制備粘結(jié)劑樹脂顆粒的方法作為例子進(jìn)行了描述， 但是制備方法并不局限于此，并且粘結(jié)劑樹脂顆粒可以通過懸浮聚合法來類似地制備。 因此，在制備著色劑-無機(jī)顆粒聚集體分散液58的情況下，如圖2所示，首先在保 持閥45關(guān)閉的同時(shí)將閥41和43打開，并且將著色劑溶液和無機(jī)顆粒溶液以預(yù)定的量分別 從著色劑貯液槽40和無機(jī)顆粒貯液槽42供入到著色劑-無機(jī)顆粒聚集分散槽50內(nèi)。經(jīng) 過預(yù)定的時(shí)間之后，關(guān)閉閥41和43，打開閥45，并且將預(yù)定量的聚集劑溶液從聚集劑貯液 槽44供入到著色劑-無機(jī)顆粒聚集分散槽50內(nèi)，并且攪拌，從而制得著色劑_無機(jī)顆粒聚 集體分散液58。本文所用的術(shù)語“高速攪拌”是指該速度為常規(guī)著色劑分散液的制備步驟 中的攪拌速度(例如制備著色劑_無機(jī)顆粒聚集體分散液58時(shí)的攪拌速度)的1. 2倍或 1. 5倍或更高。此外，“預(yù)定量的聚集劑溶液”是指使著色劑_無機(jī)顆粒聚集體分散液58的 PH值為8至10時(shí)的量，并且根據(jù)著色劑和無機(jī)顆粒的分散狀態(tài)來適當(dāng)?shù)剡x定“經(jīng)過預(yù)定的 時(shí)間之后”。此處，著色劑_無機(jī)顆粒聚集分散槽50設(shè)置有具有攪拌元件56的攪拌棒55 和用于驅(qū)動(dòng)攪拌棒55轉(zhuǎn)動(dòng)的驅(qū)動(dòng)源54。在通過利用本發(fā)明示例性實(shí)施方案中的各分散液、并通過聚集方法來制備調(diào)色劑 的方法中，所使用的裝置具有粘結(jié)劑樹脂顆粒分散液貯液槽60，其用于貯存含有粒徑為 (例如)1 μ m或更小的粘結(jié)劑樹脂顆粒(其是在圖1中的貯液槽30中分離得到的)的粘 結(jié)劑樹脂顆粒分散液68 ；防粘劑分散液貯液槽70，其用于貯存含有防粘劑的防粘劑分散液 78 ；以及調(diào)色劑顆粒制備槽80。調(diào)色劑顆粒制備槽80設(shè)置有攪拌棒85，該攪拌棒具有用 于對(duì)槽內(nèi)的溶液進(jìn)行攪拌的攪拌元件86 ；以及驅(qū)動(dòng)源84，其用于驅(qū)動(dòng)攪拌棒85的轉(zhuǎn)動(dòng)。此 夕卜，調(diào)色劑顆粒制備槽80通過具有閥52、62和72的液體供給管路分別與著色劑-無機(jī)顆 粒聚集分散槽50、粘結(jié)劑樹脂顆粒分散液貯液槽60和防粘劑分散液貯液槽70相連。此外， 圖中未示出的加熱單元(例如，夾套)被設(shè)置在調(diào)色劑顆粒制備槽80的外周。因此，在制備調(diào)色劑顆粒時(shí)，打開閥52、62和72，并且將著色劑-無機(jī)顆粒聚集體 分散液58、粘結(jié)劑樹脂顆粒分散液68和防粘劑分散液78分別從著色劑-無機(jī)顆粒聚集分 散槽50、粘結(jié)劑樹脂顆粒分散液貯液槽60和防粘劑分散液貯液槽70供入到調(diào)色劑顆粒制 備槽80內(nèi)。用攪拌元件86攪拌使各分散液混合之后，加入含有(例如)酸性聚集劑(圖 中未示出)的溶液，使得混合溶液的PH變?yōu)槿跛嵝?例如，pH為4至5)，并且使防粘劑、粘 結(jié)劑樹脂顆粒、著色劑和無機(jī)顆粒聚集，從而形成具有調(diào)色劑粒徑的聚集顆粒。通過在不低 于粘結(jié)劑樹脂顆粒的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度的溫度下進(jìn)行加熱使所獲得的聚集體熔融，從而形成 含有調(diào)色劑顆粒的調(diào)色劑顆粒分散液88，然后對(duì)該調(diào)色劑顆粒的分散液88適當(dāng)?shù)剡M(jìn)行過 濾和干燥，從而制得靜電顯影用調(diào)色劑。加入到調(diào)色劑顆粒制備槽80內(nèi)的酸性聚集劑的例 子包括酸，如鹽酸、硫酸、硝酸、醋酸和草酸；以及無機(jī)酸的金屬鹽，如聚氯化鋁、氯化鎂、 氯化鈉、硫酸鋁、硫酸鈣、硫酸銨、硝酸鋁、硝酸銀和硝酸銅。[靜電顯影用顯影劑]將通過上述本發(fā)明靜電顯影用調(diào)色劑的制備方法而獲得的調(diào)色劑用于靜電顯影 齊U。除了顯影劑應(yīng)含有所述靜電顯影用調(diào)色劑并且可具有根據(jù)需要的恰當(dāng)組成外，對(duì)該顯影劑沒有其他特別限定?？蓡为?dú)使用靜電顯影用調(diào)色劑而將其制成單組分靜電顯影劑，或 將其與載體組合使用而制成雙組分靜電顯影劑。對(duì)載體沒有特別限定，其包括已知的載體本身，并且可使用由樹脂包覆的載體之 類的已知載體。 載體的具體例子包括如下由樹脂包覆的載體。即，載體的核顆粒的例子包括普通 鐵粉、鐵素體或磁鐵礦成型產(chǎn)品。其平均粒徑為約30μπι至200μπι。核顆粒的包覆樹脂的 例子包括苯乙烯類，如苯乙烯、對(duì)氯苯乙烯和α -甲基苯乙烯；α _亞甲基脂肪酸單羧酸 類，如丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸正丙酯、丙烯酸月桂酯、丙烯酸2-乙基己酯、甲基丙 烯酸甲酯、甲基丙烯酸正丙酯、甲基丙烯酸月桂酯、甲基丙烯酸2-乙基己酯；含氮丙烯酸酯 類，如甲基丙烯酸二甲氨乙酯；乙烯腈類，如丙烯腈和甲基丙烯腈；乙烯基吡啶類，如2-乙 烯基吡啶和4-乙烯基吡啶；乙烯基醚類，如乙烯基甲醚和乙烯基異丁醚；乙烯酮類，如乙烯 基甲酮、乙烯基乙酮、乙烯基異丙烯酮；烯烴類，如乙烯和丙?。还铇渲?，如甲基硅樹脂和 甲苯基硅樹脂；含氟乙烯基單體(如偏二氟乙烯、四氟乙烯以及六氟乙烯)的共聚物；含雙 酚、二醇等的聚酯類；環(huán)氧樹脂；聚氨酯樹脂；聚酰胺樹脂；纖維素樹脂和聚醚樹脂?？蓡为?dú) 使用這些樹脂中的一種，或者將其兩種或多種聯(lián)合使用。相對(duì)于(每100質(zhì)量份的)載體 而言，涂敷樹脂的量大約為0. 1質(zhì)量份至10質(zhì)量份，優(yōu)選為0. 5質(zhì)量份至3. 0質(zhì)量份。在 制備載體時(shí)，可使用加熱型捏合機(jī)、加熱型Henschel混合器、UM混合器等。根據(jù)涂敷樹脂 的量，可使用加熱型流化輥床、加熱型窯等。在靜電顯影劑中，對(duì)靜電顯影用調(diào)色劑和載體的混合比例不特別限制，并且可根 據(jù)目的來選擇。[成像裝置]以下對(duì)本發(fā)明的示例性實(shí)施方案中的成像裝置進(jìn)行描述。圖3是成像裝置構(gòu)造實(shí)例的示意圖，該成像裝置用于根據(jù)本發(fā)明示例性實(shí)施方案 中的成像方法來形成圖像。在所示的成像裝置200內(nèi)，4個(gè)電子照相感光體401a至401d 在殼體400的內(nèi)部沿著中間轉(zhuǎn)印帶409彼此并列設(shè)置。關(guān)于4個(gè)電子照相感光體401a至 401d，例如，電子照相感光體401a、電子照相感光體401b、電子照相感光體401c和電子照相 感光體401d分別可以形成由黃色、品紅色、青色和黑色構(gòu)成的圖像。各個(gè)電子照相感光體401a至401d可以沿預(yù)定的方向(在紙面上沿逆時(shí)針方向) 旋轉(zhuǎn)，并且沿著旋轉(zhuǎn)方向設(shè)置有充電輥402a至402d、顯影裝置404a至404d、一次轉(zhuǎn)印輥 410a至410d和清潔刮板415a至415d。調(diào)色劑盒405a至405d中所含的黑色、黃色、品紅 色和青色這四色調(diào)色劑可以分別被供給到顯影裝置404a至404d內(nèi)，并且一次轉(zhuǎn)印輥410a 至410d通過中間轉(zhuǎn)印帶409分別與電子照相感光體401a至401d鄰接。此外，曝光裝置403被設(shè)置在殼體400內(nèi)部的預(yù)定位置上，并且從曝光裝置403發(fā) 出的光束可以輻射到已被充電的電子照相感光體401a至401d的表面上。由于具有上述的 構(gòu)造，在電子照相感光體401a至401d旋轉(zhuǎn)的過程中，依次進(jìn)行充電、曝光、顯影、一次轉(zhuǎn)印 和清潔各步驟，并且各顏色的調(diào)色劑圖像以重疊的形式被轉(zhuǎn)印到中間轉(zhuǎn)印帶409上。充電輥402a至402d通過使導(dǎo)電元件(充電輥)與電子照相感光體401a至401d 的表面接觸而均勻地對(duì)感光體施加電壓，從而將感光體的表面充電至預(yù)定的電勢(shì)(充電步 驟)。除了本示例性實(shí)施方案中所述的充電輥之外，還可通過利用充電刷、充電膜、充電管等的接觸式充電體系來進(jìn)行充電。此外，也可以通過采用電暈管或高壓艙的非接觸式充電體 系來進(jìn)行充電。關(guān)于曝光裝置403，可以采用具有能夠在電子照相感光體401a至401d的表面上以 所需的圖像圖案進(jìn)行曝光的光源的光學(xué)系統(tǒng)裝置等，如半導(dǎo)體激光器、LED(發(fā)光二極管) 和液晶遮光器。尤其是，當(dāng)使用能夠照射非干涉光的曝光裝置時(shí)，可以防止在導(dǎo)電基材和各 電子照相感光體401a至401d的感光層之間出現(xiàn)干涉條紋。在顯影裝置404a至404d中，可以利用常見顯影裝置來進(jìn)行顯影，該常見顯影裝置 通過與上述雙組分靜電圖像顯影劑接觸或不接觸以進(jìn)行顯影(顯影步驟)。對(duì)顯影裝置沒 有特別限定，只要其使用靜電圖像顯影用雙組分顯影劑即可，可根據(jù)目的來恰當(dāng)?shù)剡x擇已 知的顯影裝置。在一次轉(zhuǎn)印步驟中，向一次轉(zhuǎn)印輥410a至410d上施加其極性與圖像保持 元件上的調(diào)色劑極性相反的一次轉(zhuǎn)印偏壓，從而使各顏色的調(diào)色劑圖像由圖像保持元件順 次地一次轉(zhuǎn)印至中間轉(zhuǎn)印帶409上。采用清潔刮板415a至415d來除去轉(zhuǎn)印步驟之后粘附在電子照相感光體表面上的 殘余調(diào)色劑，通過清潔刮板清潔過的電子照相感光體可在上述圖像形成過程中重復(fù)使用。 用于清潔刮板的材料的例子包括聚氨酯橡膠、氯丁橡膠和硅橡膠。中間轉(zhuǎn)印帶409由驅(qū)動(dòng)輥406、支撐輥408和張力輥407以預(yù)定的張力所支撐，并 且由于這些輥的旋轉(zhuǎn)而旋轉(zhuǎn)，不會(huì)產(chǎn)生撓曲。另外，二次轉(zhuǎn)印輥413被設(shè)置為經(jīng)由中間轉(zhuǎn)印 帶409而與支撐輥408接觸。其極性與中間轉(zhuǎn)印帶上的調(diào)色劑極性相反的二次轉(zhuǎn)印偏壓被施加于二次轉(zhuǎn)印輥 413上，從而使調(diào)色劑由中間轉(zhuǎn)印帶被二次轉(zhuǎn)印至記錄介質(zhì)上。在支撐輥408和二次轉(zhuǎn)印輥 413之間穿過的中間轉(zhuǎn)印帶409的表面被(例如)設(shè)置于驅(qū)動(dòng)輥406附近的清潔刮板416 或去靜電器(未示出)所清潔，然后重復(fù)地被用于下一次的圖像形成過程中。另外，托盤 (轉(zhuǎn)印_接收介質(zhì)托盤)411設(shè)置在殼體400內(nèi)的預(yù)定位置上，并且托盤411中的轉(zhuǎn)印-接 收介質(zhì)500 (例如，紙)通過輸送輥412依次被傳輸?shù)街虚g轉(zhuǎn)印帶409和二次轉(zhuǎn)印輥413之 間的間隙和互相接觸的兩個(gè)定影輥414之間的間隙，然后從殼體400中被排出。該示例性實(shí)施方案中的成像裝置的特征在于定影裝置，假定在通過接通電源以 加熱定影輥414并隨后停止加熱時(shí)的溫度為T，則超過T的溫度最大值優(yōu)選為小于或等于 T+20°C，更優(yōu)選為小于或等于T+10°C。當(dāng)溫度最大值位于該范圍內(nèi)時(shí)，易于抑制定影時(shí)的光 澤不均勻。該控制方法的具體例子包括這樣的方法當(dāng)溫度接近于控制溫度時(shí)，逐漸減少供 給到(例如)鹵燈的電力，其中鹵燈為作為定影元件的定影輥414的光源。[成像方法]本發(fā)明示例性實(shí)施方案中的成像方法至少具有如下步驟對(duì)圖像保持元件進(jìn)行充 電的步驟；在圖像保持元件上形成潛像的步驟；通過使用上述電子照相顯影劑以對(duì)潛像保 持元件上的潛像進(jìn)行顯影的步驟；將經(jīng)顯影的調(diào)色劑圖像轉(zhuǎn)印至中間轉(zhuǎn)印材料上的一次轉(zhuǎn) 印步驟；將已轉(zhuǎn)印至圖像轉(zhuǎn)印材料上的調(diào)色劑圖像轉(zhuǎn)印至記錄介質(zhì)上的二次轉(zhuǎn)印步驟；以 及借助于加熱加壓將調(diào)色劑圖像定影的步驟。所述顯影劑是至少含有本發(fā)明的靜電顯影用 調(diào)色劑的顯影劑。該顯影劑可以是單組分顯影劑或雙組分顯影劑。上述所有步驟均可采 用成像方法中已知的步驟。可使用的潛像保持元件的例子包括電子照相感光體以及介電記錄材料。在使用電子照相感光體的情況中，該電子照相感光體的表面經(jīng)電暈管充電器、接觸型充電器等均勻 充電，并對(duì)其進(jìn)行曝光，從而形成靜電潛像(潛像形成步驟)，隨后將其與表面上形成有顯 影劑層的顯影輥接觸或接近，從而使調(diào)色劑顆粒粘附于靜電潛像上，從而在電子照相感光 體上形成調(diào)色劑圖像(顯影步驟)。通過利用電暈管充電器等將所形成的調(diào)色劑圖像轉(zhuǎn)印 至轉(zhuǎn)印-接收材料(例如，紙)的表面(轉(zhuǎn)印步驟)。另外，根據(jù)需要，通過定影機(jī)將已轉(zhuǎn)印 至轉(zhuǎn)印-接收材料表面上的調(diào)色劑圖像進(jìn)行加熱定影，從而形成最終的調(diào)色劑圖像。順帶提及，在通過定影機(jī)進(jìn)行加熱定影時(shí)，向普通定影機(jī)的定影元件供給防粘劑， 以防止出現(xiàn)偏移等情況，然而無需向本示例性實(shí)施方案的成像裝置的定影機(jī)中供給防粘 齊U，因而可進(jìn)行無油定影(Oil-lessfixing)。對(duì)于向用于加熱定影的定影輥或定影帶等定影元件的表面供應(yīng)防粘劑的方法沒 有特別限定，其例子包括利用浸漬有液態(tài)防粘劑的襯墊的襯墊法、網(wǎng)法、輥法、以及非接觸 型噴淋法(噴霧法)。在這些方法中，網(wǎng)法和輥法是優(yōu)選的。這些方法的優(yōu)點(diǎn)在于能夠均勻 地供應(yīng)防粘劑，此外可輕松地控制防粘劑的供應(yīng)量。順帶提及，為了通過噴淋法將防粘劑均 勻地供應(yīng)至定影元件的整個(gè)表面，需要另外使用刮板等。其上轉(zhuǎn)印有調(diào)色劑圖像的轉(zhuǎn)印_接收材料(記錄材料)的例 子包括電子照相復(fù)印 機(jī)中使用的普通紙、打印紙等，以及OHP片。[附記](1)品紅色靜電顯影用調(diào)色劑及其制備方法，其中所述品紅色著色劑為萘酚 型顏料，如 C. I.顏料紅 146 和 C. I.顏料紅2、5、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、21、 22、23、31、32、95、112、114、119、136、147、148、150、164、170、184、187、188、210、212、213、 222、223、238、245、253、256、258、261、266、267、268 和 269。(2)品紅色靜電顯影用調(diào)色劑及其制備方法，其中所述品紅色著色劑為C. I.顏料 紅 238。(3)品紅色靜電顯影用調(diào)色劑及其制備方法，其中中位直徑為5nm至70nm的無機(jī) 顆粒為二氧化硅。[例子]以下參考例子對(duì)本發(fā)明進(jìn)行更詳細(xì)地描述，但是本發(fā)明并不局限于這些例子。在實(shí)施例中，按照如下方式進(jìn)行各項(xiàng)測(cè)量。-顆粒尺寸和顆粒尺寸分布的測(cè)量方法_下面將對(duì)粒徑(有時(shí)稱為“顆粒尺寸”)和粒徑分布(有時(shí)稱為“顆粒尺寸分布”) 的測(cè)量進(jìn)行描述。當(dāng)所測(cè)的粒徑為2μπι或更大時(shí)，使用Coulter Multisizer Model II(由 Beckman-Coulter公司制造)作為測(cè)量裝置，并將IS0T0N-II (由Beckman-Coulter公司制 造)作為電解液。作為測(cè)定方法，將0. 5mg至50mg的待測(cè)樣品加入到表面活性劑(優(yōu)選是2mL、5% 的作為分散劑的烷基苯磺酸鈉的水溶液)中，并將所得溶液加入到IOOmL的上述電解液中。使用Coulter Multisizer Model II測(cè)定其中分散有樣品的電解液，并利用孔隙 直徑為100 μ m的孔來測(cè)量顆粒尺寸為2 μ m至60 μ m的顆粒的顆粒尺寸分布，從而測(cè)定體 均分布以及數(shù)均分布。被測(cè)顆粒的數(shù)目為50，000。
通過下述方法測(cè)定調(diào)色劑的顆粒尺寸分布。將測(cè)得的顆粒尺寸分布劃分為顆粒尺寸范圍(通道)，從而從較小的顆粒尺寸一側(cè)來繪制體積累積分布曲線。將累積百分比為 16%時(shí)的累積體積粒徑定義為D16v，將累積百分比為50%時(shí)的累積體積粒徑定義為D5tlv，并 將累積百分比為84%時(shí)的累積體積粒徑定義為D84v。本發(fā)明中所稱的體均粒徑為D5tlv,通過下式來計(jì)算體均顆粒尺寸指數(shù)GSDv 式GSDv={ (D84v)/(D16v) }0·5在所測(cè)得的粒徑小于2μπι的情況下，使用激光衍射顆粒尺寸分布測(cè)定裝置 (LA-700，由Horiba Ltd.制造)進(jìn)行測(cè)量。關(guān)于該測(cè)量方法，將處于分散液狀態(tài)的樣品的固 體含量調(diào)節(jié)為約2g，加入離子交換水以將體積調(diào)節(jié)至約40ml。將溶液加入到測(cè)量杯中至合 適的濃度，約2分鐘后，當(dāng)測(cè)量杯中的濃度幾乎穩(wěn)定時(shí)，測(cè)定顆粒尺寸。所獲得的每個(gè)通道 的體均粒徑是從小的體均粒徑一側(cè)累計(jì)的，在累計(jì)百分比為50%時(shí)的粒徑作為體均粒徑。順帶提及，在測(cè)定粉末顆粒(外加式添加劑、內(nèi)加式添加劑等)的情況中，將2g的 測(cè)定樣品加入到表面活性劑(優(yōu)選50ml的5%烷基苯磺酸鈉的水溶液)中，將所得溶液用 超聲分散機(jī)(1，000Hz)分散2分鐘后，按照與上述與分散液相同的方法測(cè)定所制得的樣品。-調(diào)色劑的形狀因子SFl的測(cè)量方法-調(diào)色劑的形狀因子SFl是表示調(diào)色劑顆粒表面的凹凸度的形狀因子SF，其按照下 式來計(jì)算式SFl= ((ML)2/A) X (π/4) XlOO其中ML表示調(diào)色劑顆粒的最大長(zhǎng)度，A表示調(diào)色劑顆粒的投影面積。在形狀因子 SFl的測(cè)量中，通過攝影機(jī)將鋪展在載玻片上的調(diào)色劑顆粒的光學(xué)顯微照片輸入到圖像分 析器中，計(jì)算50個(gè)調(diào)色劑顆粒的SF值，并求出其平均值。-玻璃化轉(zhuǎn)變溫度的測(cè)量方法_調(diào)色劑的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度是通過DSC(差示掃描量熱計(jì))測(cè)定法測(cè)得的，并且由根 據(jù)ASTMD3418-8測(cè)定的主要的最大峰而獲得?？梢允褂肞erkinElmer公司制造的DSC-7測(cè)定主要的最大峰。利用銦和鋅的熔融 溫度對(duì)上述測(cè)量?jī)x中的檢測(cè)器的溫度進(jìn)行校正，并利用銦的熔融熱進(jìn)行熱量的校正。使用 鋁制鍋?zhàn)鳛闃悠?，并設(shè)置空白鍋?zhàn)鳛閷?duì)照，以10°c /分鐘的升溫速率進(jìn)行測(cè)量。_調(diào)色劑以及樹脂顆粒的分子量和分子量分布的測(cè)量方法_在如下條件下進(jìn)行分子量分布的測(cè)量。GPC為“HLC-8120GPC，SC-8020 (Tosoh公 司制造)”，使用兩根“TSK gel, Super HM-H(Tosoh 公司制造，6. Omm IDX 15cm)，，GPC 柱，將 THF(四氫呋喃)作為洗脫液。實(shí)驗(yàn)條件為樣品濃度為0.5%、流速為0.6ml/分鐘、注入樣 品量為10 μ 1、測(cè)量溫度為40°C，并使用IR檢測(cè)器來進(jìn)行該實(shí)驗(yàn)。此外，使用10個(gè)“聚苯 乙烯標(biāo)準(zhǔn)樣品TSK Standards” (Tosoh 公司生產(chǎn)，分別為 A-500、F_l、F-10、F-80、F-380、 A-2500、F-4、F-40、F-128 和 F-700)來制作校準(zhǔn)曲線。_不含著色劑和防粘劑、并且其尺寸與調(diào)色劑尺寸相當(dāng)?shù)臒o色粘結(jié)劑樹脂顆粒的 數(shù)目_使用由Nireco公司生產(chǎn)的LUZEX對(duì)所觀察到的圖像進(jìn)行拍照，并對(duì)任意提取的約 5，000個(gè)調(diào)色劑顆粒進(jìn)行圖像分析，以測(cè)定顆粒的數(shù)目。更具體而言，測(cè)量圖像中所有顆粒 的數(shù)目，選取其中的無色顆粒，并測(cè)量調(diào)色劑的形狀因子SFl和無色顆粒的數(shù)目。重復(fù)該操作，直至調(diào)色劑顆粒的數(shù)目為5，OOO為止。下面將參照實(shí)施例 和比較例對(duì)本發(fā)明進(jìn)行描述，然而，本發(fā)明不局限于這些例子。 在下面的例子中，除非另外說明，否則單位“份”均為“質(zhì)量份”。[調(diào)色劑的制備例和顯影劑的評(píng)價(jià)]〈實(shí)施例1>-樹脂顆粒分散液(1)的制備_將370質(zhì)量份的離子交換水和0. 3質(zhì)量份的表面活性劑加入到聚合反應(yīng)槽內(nèi)，并 且在通過攪拌將它們混合的同時(shí)，使溫度升至75°C。另外，將以下的組分加入到乳化槽中， 并攪拌混合，從而制得乳液。離子交換水170質(zhì)量份非離子型表面活性劑(N0NIP0L 400，2質(zhì)量份由 Sanyo Chemical Industries 株式會(huì)社生產(chǎn))陰離子型表面活性劑(Neogen SC，由Daiichi 3質(zhì)量份Kogyo Seiyaku 株式會(huì)社生產(chǎn))苯乙烯300質(zhì)量份丙烯酸正丁酯90質(zhì)量份丙烯酸β-羧乙酯(以下有時(shí)稱為“β-CEA”) 11質(zhì)量份十二烷硫醇6質(zhì)量份二丙烯酸1，10-癸二醇酯1.5質(zhì)量份當(dāng)聚合槽內(nèi)的溫度穩(wěn)定時(shí)，在10分鐘內(nèi)將2重量％的所制得的乳液加入到反應(yīng)槽 內(nèi)。然后，將5質(zhì)量份的過硫酸銨用離子交換水稀釋5倍，在10分鐘內(nèi)加入到反應(yīng)槽內(nèi)，并 且將所得的體系保持20分鐘。隨后，在3小時(shí)內(nèi)將余量的乳液加入到反應(yīng)槽內(nèi)。添加結(jié)束 后，將體系繼續(xù)保持3小時(shí)，以完成反應(yīng)。通過使用離心分離器、施加900G的離心力達(dá)10分鐘，將所獲得的含樹脂顆粒的溶 液離心。然后，收集占溶液總體積的50體積％的上清液，并且將所收集的含有粘結(jié)劑樹脂 顆粒(其粒徑為Iym或更小)的上清液稱為樹脂顆粒分散液(1)。所獲得的樹脂的重均分 子量為36，200，并且體均粒徑為212nm。-樹脂顆粒分散液(2)的制備_不進(jìn)行實(shí)施例1的離心分離操作來制備樹脂顆粒分散液(2)。所獲得的樹脂的重 均分子量為36，200，并且體均粒徑為219nm。-防粘劑分散液(1)的制備_POLYffAX 655 (由 Baker Petrolite 株式會(huì)社生產(chǎn))3O 質(zhì)量份陽離子型表面活性劑(SANISOL B50,由Kao株氏會(huì)社生產(chǎn))2質(zhì)量份離子交換水68質(zhì)量份將這些組分在120°C下加熱，在50MPa的高壓勻化器中進(jìn)行處理，然后迅速冷卻， 從而獲得防粘劑分散液(1)。經(jīng)分散的蠟的體均粒徑為250nm。順便提及，P0LYWAX 655 (由 Baker Petrolite株式會(huì)社生產(chǎn))為聚乙烯蠟，其數(shù)均分子量為655、熔融溫度為99°C。(著色劑-無機(jī)顆粒聚集體分散液的制備)
-品紅色著色劑_無機(jī)顆粒聚集體分散液(1)的制備_C. I.顏料紅238 (由Sanyo Color Works株式會(huì)社)50質(zhì)量份離子型表面活性劑Neogen RK(由Daiichi KogyoSeiyaku株式會(huì)社生產(chǎn))5質(zhì)量份離子交換水192. 9質(zhì)量份 將這些組分混合，并且在240MPa下采用Ultimizer (由SuginoMachine株式會(huì)社 生產(chǎn))處理10分鐘，從而獲得數(shù)均粒徑為137nm的品紅色著色劑分散液。二氧化硅(Snowtex XS，由 Nissan Chemicals2· O 質(zhì)量份Industries株式會(huì)社生產(chǎn)，中位直徑5nm)作為聚集劑的聚氯化鋁1質(zhì)量份將著色劑分散液與二氧化硅以300rpm的攪拌速度混合，并向所得的混合物中加 入聚集劑，將攪拌速度增加至450rpm并攪拌該混合物10分鐘，隨后將攪拌速度降至300rpm 并繼續(xù)進(jìn)行攪拌，從而獲得品紅色著色劑_無機(jī)顆粒聚集體分散液(1)。將以下的組分加入到反應(yīng)槽內(nèi)，并且充分?jǐn)嚢杌旌?，離子交換水300質(zhì)量份樹脂顆粒分散液(1)135質(zhì)量份品紅色著色劑-無機(jī)顆粒聚集體分散液(1)28. 1質(zhì)量份防粘劑分散液(1)24質(zhì)量份此后，在Ultraturrax中，在施加剪切力的同時(shí)，逐漸加入作為聚集劑的14. 5質(zhì)量 份的聚氯化鋁水溶液。由于漿料的粘度隨聚集劑的加入而增加，因此將Ultraturrax的 旋轉(zhuǎn)速度升高至最大值7，OOOrpm,并且在加料結(jié)束后，進(jìn)一步分散處理5分鐘。在充分?jǐn)嚢璧耐瑫r(shí)，將上述漿料的溫度逐漸升高，并在48°C下保持2小時(shí)，結(jié)果， 聚集顆粒的平均粒徑達(dá)到5. 4 μ m。此時(shí)，于10分鐘內(nèi)再次緩慢加入70質(zhì)量份的樹脂顆粒 分散液(1)，并保持1小時(shí)，結(jié)果，聚集顆粒的平均粒徑變?yōu)?. O μ m。隨后，將反應(yīng)槽的pH調(diào) 節(jié)為7. 0，將溫度緩慢地升至95°C，并且將該體系保持4小時(shí)，從而使聚集顆粒聚結(jié)，然后冷 卻至40°C，從而獲得平均粒徑為5. 8 μ m的品紅色調(diào)色劑1。在品紅色調(diào)色劑1中，每5，000 個(gè)調(diào)色劑顆粒中，SF為110或更小的無色粘結(jié)劑樹脂顆粒的數(shù)量為20。〈實(shí)施例2>(著色劑-無機(jī)顆粒聚集體分散液的制備)-品紅色著色劑_無機(jī)顆粒聚集體分散液(2)的制備_C. I.顏料紅238 (由Sanyo Color Works株式會(huì)社)50質(zhì)量份二氧化硅(Snowtex XS，由 Nissan Chemicals0· 055 質(zhì)量份Industries株式會(huì)社生產(chǎn)，中位直徑40nm)離子交換水195質(zhì)量份將這些組分混合，并且在1，200rpm的攪拌速度下采用Ultimizer(由Sugino Machine株式會(huì)社生產(chǎn))分散10分鐘，并且在將攪拌速度降低至1，OOOrpm之后，加入離子型表面活性劑Neogen RK(由Daiichi5質(zhì)量份Kogyo Seiyaku 株式會(huì)社生產(chǎn))從而獲得品紅色著色劑_無機(jī)顆粒聚集體分散液(2)。
此后，根據(jù)實(shí)施例1來制備品紅色調(diào)色劑2，不同之處在于使用品紅色著色 劑-無機(jī)顆粒聚集體分散液(2)代替品紅色著色劑-無機(jī)顆粒聚集體分散液(1)。所獲得 的調(diào)色劑的粒徑為5. 7 μ m，并且在5，000個(gè)調(diào)色劑顆粒中，SF為110或更小的無色粘結(jié)劑 樹脂顆粒的數(shù)量為10?！磳?shí)施例3> (著色劑-無機(jī)顆粒聚集體分散液的制備)-品紅色著色劑_無機(jī)顆粒聚集體分散液(3)的制備_C. I.顏料紅238 (由Sanyo Color Works株式會(huì)社生產(chǎn))50質(zhì)量份二氧化硅(Snowtex XL，由 Nissan Chemicals0· 28 質(zhì)量份Industries株式會(huì)社生產(chǎn)，中位直徑55nm)離子交換水195質(zhì)量份將這些組分混合，并且在1，200rpm的攪拌速度下采用Ultimizer(由Sugino Machine株式會(huì)社生產(chǎn))分散10分鐘，并且在將攪拌速度降低至1，OOOrpm之后，加入離子型表面活性劑Neogen RK(由Daiichi5質(zhì)量份Kogyo Seiyaku 株式會(huì)社生產(chǎn))從而獲得品紅色著色劑_無機(jī)顆粒聚集體分散液(3)。此后，根據(jù)實(shí)施例1來制備品紅色調(diào)色劑3，不同之處在于使用品紅色著色 劑-無機(jī)顆粒聚集體分散液(3)代替品紅色著色劑-無機(jī)顆粒聚集體分散液(1)。所獲得 的調(diào)色劑的粒徑為5. 7 μ m，并且在5，000個(gè)調(diào)色劑顆粒中，SF為110或更小的無色粘結(jié)劑 樹脂顆粒的數(shù)量為28。〈實(shí)施例4>(著色劑-無機(jī)顆粒聚集體分散液的制備)-品紅色著色劑_無機(jī)顆粒聚集體分散液(4)的制備_按照與制備品紅色著色劑-無機(jī)顆粒聚集體分散液(2)相同的方式制備品紅色著 色劑-無機(jī)顆粒聚集體分散液(4)，不同之處在于將著色劑更換為50質(zhì)量份的C. I.顏料紅 53:1 (A120Red,由 Dainichiseika Color&Chemicals Mfg.株式會(huì)社生產(chǎn))。此后，根據(jù)實(shí)施例2來制備品紅色調(diào)色劑4，不同之處在于使用品紅色著色 劑-無機(jī)顆粒聚集體分散液(4)代替品紅色著色劑-無機(jī)顆粒聚集體分散液(2)。所獲得 的調(diào)色劑的粒徑為5. 6 μ m，并且在5，000個(gè)調(diào)色劑顆粒中，SF為110或更小的無色粘結(jié)劑 樹脂顆粒的數(shù)量為42?！磳?shí)施例5>(著色劑-無機(jī)顆粒聚集體分散液的制備)-品紅色著色劑_無機(jī)顆粒聚集體分散液(5)的制備_按照與制備品紅色著色劑-無機(jī)顆粒聚集體分散液(2)相同的方式制備品紅色著 色劑-無機(jī)顆粒聚集體分散液(5)，不同之處在于將著色劑更換為50質(zhì)量份的C. I.顏料紅 5 (SEIKAFAST CARMINE 3840 (偶氮顏料)，由 Dainichiseika Color & Chemicals Mfg.株 式會(huì)社生產(chǎn)。此后，根據(jù)實(shí)施例2來制備品紅色調(diào)色劑5，不同之處在于使用品紅色著色 劑-無機(jī)顆粒聚集體分散液(5)代替品紅色著色劑-無機(jī)顆粒聚集體分散液(2)。所獲得的調(diào)色劑的粒徑為5. 6 μ m，并且在5，OOO個(gè)調(diào)色劑顆粒中，SF為110或更小的無色粘結(jié)劑 樹脂顆粒的數(shù)量為42。〈實(shí)施例6>(著色劑-無機(jī)顆粒聚集體分散液的制備)-品紅色著色劑_無機(jī)顆粒聚集體分散液(6)的制備_按照與制備品紅色著色劑-無機(jī)顆粒聚集體分散液(2)相同的方式制備品紅色著 色劑-無機(jī)顆粒聚集體分散液(6)，不同之處在于將著色劑更換為50質(zhì)量份的C. I.顏料 170(SEIKAFAST Red 3820，由 Dainichiseika Color & Chemicals Mfg.株式會(huì)社生產(chǎn))。此后，根據(jù)實(shí)施例2來制備品紅色調(diào)色劑6，不同之處在于使用品紅色著色 劑-無機(jī)顆粒聚集體分散液(6)代替品紅色著色劑-無機(jī)顆粒聚集體分散液(2)。所獲得 的調(diào)色劑的粒徑為5. 7 μ m，并且在5，000個(gè)調(diào)色劑顆粒中，SF為110或更小的無色粘結(jié)劑 樹脂顆粒的數(shù)量為40。〈實(shí)施例7>(著色劑-無機(jī)顆粒聚集體分散液的制備)-品紅色著色劑_無機(jī)顆粒聚集體分散液(7)的制備_二氧化鈦(由Tayca株式會(huì)社生產(chǎn)，中位直徑10nm)0. 4質(zhì)量份離子交換水195質(zhì)量份將這些組分混合，并且在1，200rpm的攪拌速度下采用Ultimizer(由Sugino Machine株式會(huì)社生產(chǎn))分散10分鐘，并且在將攪拌速度降低至1，OOOrpm之后，加入離子型表面活性劑Neogen RK(由Daiichi 5質(zhì)量份Kogyo Seiyaku 株式會(huì)社生產(chǎn))從而獲得品紅色著色劑_無機(jī)顆粒聚集體分散液(7)。此后，根據(jù)實(shí)施例1來制備品紅色調(diào)色劑7，不同之處在于使用品紅色著色 劑-無機(jī)顆粒聚集體分散液(7)代替品紅色著色劑-無機(jī)顆粒聚集體分散液(1)。所獲得 的調(diào)色劑的粒徑為5. 7 μ m，并且在5，000個(gè)調(diào)色劑顆粒中，SF為110或更小的無色粘結(jié)劑 樹脂顆粒的數(shù)量為39。<比較例1>-品紅色著色劑分散液(8)的制備_C. I.顏料紅238 (由Sanyo Color Works株式會(huì)社生產(chǎn)) 50質(zhì)量份離子型表面活性劑Neogen RK(由Daiichi KogyoSeiyaku株式會(huì)社生產(chǎn))5質(zhì)量份離子交換水195質(zhì)量份將這些組分混合，并且采用Ultimizer (由Sugino Machine株式會(huì)社生產(chǎn))分散 10分鐘，從而獲得數(shù)均粒徑為168nm的品紅色著色劑分散液(8)。 此后，根據(jù)實(shí)施例1來制備品紅色調(diào)色劑8，不同之處在于使用品紅色著色劑 分散液(8)代替品紅色著色劑-無機(jī)顆粒聚集體分散液(1)。所獲得的調(diào)色劑的粒徑為 5. 8 μ m，并且在5，000個(gè)調(diào)色劑顆粒中，SF為110或更小的無色粘結(jié)劑樹脂顆粒的數(shù)量為 83。
〈比較例2>(著色劑-無機(jī)顆粒聚集體分散液的制備)-品紅色著色劑_無機(jī)顆粒聚集體分散液(9)的制備_ 按照與制備品紅色著色劑-無機(jī)顆粒聚集體分散液(2)相同的方式制備品紅色著 色劑_無機(jī)顆粒聚集體分散液(9)，不同之處在于將二氧化硅的量更換為0. 041質(zhì)量份。此后，根據(jù)實(shí)施例2來制備品紅色調(diào)色劑9，不同之處在于使用品紅色著色 劑-無機(jī)顆粒聚集體分散液(9)代替品紅色著色劑-無機(jī)顆粒聚集體分散液(2)。所獲得 的調(diào)色劑的粒徑為5. 5 μ m，并且在5，000個(gè)調(diào)色劑顆粒中，SF為110或更小的無色粘結(jié)劑 樹脂顆粒的數(shù)量為68。<比較例3>(著色劑-無機(jī)顆粒聚集體分散液的制備)-品紅色著色劑_無機(jī)顆粒聚集體分散液(10)的制備_按照與制備品紅色著色劑-無機(jī)顆粒聚集體分散液(2)相同的方式制備品紅色著 色劑-無機(jī)顆粒聚集體分散液(10)，不同之處在于將二氧化硅的量更換為2. 2質(zhì)量份。此后，根據(jù)實(shí)施例2來制備品紅色調(diào)色劑10，不同之處在于使用品紅色著色 劑-無機(jī)顆粒聚集體分散液(10)代替品紅色著色劑-無機(jī)顆粒聚集體分散液(2)。所獲得 的調(diào)色劑的粒徑為5. 8 μ m，并且在5，000個(gè)調(diào)色劑顆粒中，SF為110或更小的無色粘結(jié)劑 樹脂顆粒的數(shù)量為55。<比較例4>(著色劑-無機(jī)顆粒聚集體分散液的制備)-品紅色著色劑_無機(jī)顆粒聚集體分散液(11)的制備_按照與制備品紅色著色劑_無機(jī)顆粒聚集體分散液(2)相同的方式制備品紅色 著色劑-無機(jī)顆粒聚集體分散液(11)，不同之處在于將二氧化硅更換為Snowtex ZL(由 Nissan Chemicals Industries 株式會(huì)社生產(chǎn)，中位直徑85nm)。此后，根據(jù)實(shí)施例1來制備品紅色調(diào)色劑11，不同之處在于使用品紅色著色 劑-無機(jī)顆粒聚集體分散液(11)代替品紅色著色劑-無機(jī)顆粒聚集體分散液(1)。所獲得 的調(diào)色劑的粒徑為5. 9 μ m，并且在5，000個(gè)調(diào)色劑顆粒中，SF為110或更小的無色粘結(jié)劑 樹脂顆粒的數(shù)量為61。<比較例5>按照與調(diào)色劑2相同的方式制備品紅色調(diào)色劑12，不同之處在于使用樹脂顆粒分 散液(2)代替樹脂顆粒分散液(1)。所獲得的調(diào)色劑的粒徑為6. 2 μ m，并且在5，000個(gè)調(diào) 色劑顆粒中，SF為110或更小的無色粘結(jié)劑樹脂顆粒的數(shù)量為85。[顏色重現(xiàn)性的評(píng)價(jià)方法]使用如圖3所示的改進(jìn)型機(jī)器DocuCentre Color 400 (由FujiXerox Co. ,Ltd.制 造，經(jīng)改進(jìn)后其不具有滴流機(jī)構(gòu))進(jìn)行圖像輸出，其中顯影裝置中填充了靜電圖像顯影用 顯影劑1至靜電圖像顯影用顯影劑12，并且品紅色調(diào)色劑1至12填充在調(diào)色劑盒內(nèi)。隨后， 在高溫高濕度(28°C，85% RH)環(huán)境下連續(xù)輸出1，000張?jiān)宓膱D像(測(cè)試卡No. 5-1,1995， Imaging Society of Japan)，通過評(píng)價(jià)第1，001張上的圖像在測(cè)試卡(測(cè)試卡No. 5-1, 1995，Imaging Society of Japan)黃色部分的+1. 8處的Lab值，從而對(duì)差值進(jìn)行評(píng)價(jià)。結(jié)果示于表1中。這里，dL、da和db分別表示第1，001張上Lab值與第一張上的Lab值的各 項(xiàng)差值，差值小于1.0是可以接受的。按照J(rèn)IS Z 8729-2004中所述方法進(jìn)行顏色的測(cè)量。

〔0237〕 修1丑啓雒湘逾鄰7宮屮冴銀。琳鈄姊溫洚碧沛3:商畫冴，鍾晚制駕_漸剄沄輒 SS,浼到爹民鵁室1 M 5剄雄莊，脹5,000->鉬龐窆翹簿書浮葛遄翹簿浮燁朋豳陣§ a..則圖像的顏色再現(xiàn)性會(huì)發(fā)生劣化。 本發(fā)明可適用于(例如)利用電子照相系統(tǒng)的成像裝置(例如復(fù)印機(jī)和打印機(jī))
的處理盒。
權(quán)利要求
一種品紅色靜電顯影用調(diào)色劑，其包含粘結(jié)劑樹脂顆粒，該粘結(jié)劑樹脂顆粒不含著色劑或防粘劑、并且該粘結(jié)劑樹脂顆粒的形狀因子SF1為110或更小，在每5,000個(gè)所述靜電顯影用調(diào)色劑顆粒中，所述粘結(jié)劑樹脂顆粒的數(shù)量為50或更少；無機(jī)顆粒，該無機(jī)顆粒的中位直徑為5nm至70nm，并且該無機(jī)顆粒的量為所述靜電顯影用調(diào)色劑的質(zhì)量的0.01質(zhì)量％至0.4質(zhì)量％；以及具有偶氮基團(tuán)的品紅色著色劑。
2.權(quán)利要求1所述的品紅色靜電顯影用調(diào)色劑，其中 所述無機(jī)顆粒為二氧化硅。
3.權(quán)利要求1所述的品紅色靜電顯影用調(diào)色劑，其中 所述具有偶氮基團(tuán)的品紅色著色劑為單偶氮類顏料。
4.權(quán)利要求3所述的品紅色靜電顯影用調(diào)色劑，其中 所述單偶氮類顏料為C. I.顏料紅238。
5.權(quán)利要求1所述的品紅色靜電顯影用調(diào)色劑，其還包含防粘劑。
6.權(quán)利要求5所述的品紅色靜電顯影用調(diào)色劑，其中 所述防粘劑的重均分子量為500至5，000。
7.權(quán)利要求5所述的品紅色靜電顯影用調(diào)色劑，其中 所述防粘劑的熔融溫度為60°C至100°C。
8.權(quán)利要求1所述的品紅色靜電顯影用調(diào)色劑，其體均粒徑為3ym至10 ym。
9.一種靜電顯影用顯影劑，其包含權(quán)利要求1所述的品紅色靜電顯影用調(diào)色劑；以及 載體。
10.靜電顯影用調(diào)色劑的制備方法，其包括向著色劑以及無機(jī)顆粒中加入聚集劑以制備分散液，所述著色劑含有單偶氮類顏料， 所述分散液具有聚集的且分散于其中的所述著色劑和所述無機(jī)顆粒；將其中分散有所述聚集的著色劑和無機(jī)顆粒的所述分散液、其中分散有粘結(jié)劑樹脂顆 粒的粘結(jié)劑樹脂顆粒分散液、以及其中分散有防粘劑的防粘劑分散液混合，從而聚集生成 含有所述防粘劑、所述粘結(jié)劑樹脂顆粒、所述著色劑和所述無機(jī)顆粒、并且具有調(diào)色劑粒徑 的顆粒；以及在不低于所述粘結(jié)劑樹脂顆粒的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度的溫度下將所獲得的所述顆粒熔融， 從而形成調(diào)色劑顆粒。
11.一種成像方法，包括 對(duì)感光體進(jìn)行靜電充電；將所述經(jīng)靜電充電的感光體曝光，以在所述感光體上形成潛像；將所述潛像顯影，以形成顯影圖像；將所述顯影圖像轉(zhuǎn)印至轉(zhuǎn)印-接收材料上；以及通過加熱將調(diào)色劑定影于定影基材上，其中所述調(diào)色劑為權(quán)利要求1所述的品紅色靜電顯影用調(diào)色劑。
12.—種成像裝置，包括潛像形成單元，其在潛像保持元件上形成潛像；顯影單元，其利用靜電顯影用顯影劑使所述潛像顯影；轉(zhuǎn)印單元，其將所述顯影后的調(diào)色劑圖像轉(zhuǎn)印至轉(zhuǎn)印-接收材料上；以及定影單元，其通過加熱將所述調(diào)色劑圖像定影于所述轉(zhuǎn)印-接收材料上，其中所述靜電顯影用顯影劑為權(quán)利要求9所述的靜電顯影用顯影劑。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種品紅色靜電顯影用調(diào)色劑，其包含粘結(jié)劑樹脂顆粒，該粘結(jié)劑樹脂顆粒不含著色劑或防粘劑、并且該粘結(jié)劑樹脂顆粒的形狀因子SF1為110或更小，在每5,000個(gè)所述靜電顯影用調(diào)色劑顆粒中，該粘結(jié)劑樹脂顆粒的數(shù)量為50或更少；無機(jī)顆粒，該無機(jī)顆粒的中位直徑為5nm至70nm，并且該無機(jī)顆粒的量為所述靜電顯影用調(diào)色劑的質(zhì)量的0.01質(zhì)量％至0.4質(zhì)量％；以及具有偶氮基團(tuán)的品紅色著色劑。
文檔編號(hào)G03G9/107GK101859079SQ200910252799
公開日2010年10月13日 申請(qǐng)日期2009年12月18日 優(yōu)先權(quán)日2009年4月13日
發(fā)明者朝長(zhǎng)淳一, 秋山仁美, 鹿島保伸 申請(qǐng)人:富士施樂株式會(huì)社