專利名稱：：像載置體保護劑,保護層形成裝置及圖像形成裝置的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及復印機，打印機，傳真機，繪圖機及至少具備這些設(shè)備中的一種的復合機等的圖像形成裝置，被涂布或附著在該圖像形成裝置的像載置體表面上的像載置體保護劑，使用該像載置休保護劑在像載置體表面形成保護層的保護層形成裝置，使用該像載置體保護劑的圖像形成方法，以及用于該圖像形成裝置的處理卡盒。
背景技術(shù)：
：以往，在通過靜電復印方式形成圖像時，在光電導性物質(zhì)等的像載置體上形成靜電潛像，使帶電的調(diào)色劑顆粒附著于該靜電潛像而形成可視圖像。由調(diào)色劑形成的可視圖像，最后轉(zhuǎn)印至紙張等轉(zhuǎn)印介質(zhì)上之后，通過加熱，壓力及溶劑氣體等，被定影在轉(zhuǎn)印介質(zhì)上，成為輸出圖像。根據(jù)使得用于圖像可視化的調(diào)色劑顆粒帶電方法的不同，這些圖像形成方式大致可分成兩種方式，即，通過調(diào)色劑顆粒和載體顆粒的攪拌、混合而摩擦帶電的所謂雙組分顯影方式，和不使用載體顆粒賦予調(diào)色劑顆粒以電荷的所謂單組分顯影方式。在單組分顯影方式中，根據(jù)是否使用磁力使調(diào)色劑顆粒保持在顯像輥上，又可分為磁性單組分顯影方式和非磁性單組分顯影方式。迄今，在要求高速性、圖像重現(xiàn)性的復印機及以此為基礎(chǔ)的復合機等中，由于要求調(diào)色劑顆粒的帶電穩(wěn)定性、上升性(易顯影性)、圖像品質(zhì)的長期穩(wěn)定性等，多采用雙組分顯影方式，而在小型打印機、傳真機等對省空間、低成本化等的要求高，故多采用單組分顯影方式。尤其，近來隨著輸出圖像彩色化的進展，對于圖像的高畫質(zhì)化以及圖像品質(zhì)的長期穩(wěn)定性的要求日益增強。為了達到高品質(zhì)的圖像，調(diào)色劑的平均顆粒直徑變小，其顆粒形狀沒有5棱角的部分，而是成更加圓的形狀。'這些以靜電復印方式形成圖像的裝置，不論其顯影方式有什么不同，一般說來都是使鼓狀或帶狀的像載置體(一般稱作感光體)旋轉(zhuǎn)的同時均勻帶電，利用激光等在像載置體上形成潛像圖樣，通過顯影裝置將其可視化，再轉(zhuǎn)印至轉(zhuǎn)印介質(zhì)上。在將調(diào)色劑圖像轉(zhuǎn)印至轉(zhuǎn)印介質(zhì)上之后的像載置體上，殘存有未被轉(zhuǎn)印的調(diào)色劑成分。如果這些殘存物直接被輸送到充電工序，往往會阻礙像載置體的平均帶電。為此，通常是在轉(zhuǎn)印工序之后，將殘存于像載置體上的調(diào)色劑成分在清潔處理工序中去除，在像載置體表面處于充分干凈的狀態(tài)下進行充電。如此，在圖像形成的各個工序中，存在著各種各樣的物理應(yīng)力和電氣應(yīng)力，這使得像載置體，充電部件，清潔部件的狀態(tài)不斷惡化。迄今為止，為了減少像載置體，充電部件，清潔部件的狀態(tài)惡化，就有關(guān)各種潤滑劑和潤滑成分的供給、薄膜形成方法，提出過多種方案以解決該問題。例如，在專利文獻l中，提出了為延長感光體和清潔刮板的壽命，將以硬脂酸鋅為主成分的固體潤滑劑供給感光體表面，在感光體表面形成潤滑表層薄膜的方案。由此，可抑制感光體表面的磨損，延長像載置體的壽命。但是，以硬脂酸鋅為首的脂肪酸金屬鹽，由于在充電工序中受到像載置體附近放電的影響，在早期就已經(jīng)失去了它的潤滑性。結(jié)果，導致清潔刮板與像載置體間的潤滑性受損，調(diào)色劑擠出，形成不良圖像。針對該問題，專利文獻2提出了涂布將脂肪酸金屬鹽與氮化硼配成的像載置體保護劑的方案。由此，即使受到充電工序中像載置體附近放電的影響，但因氮化硼潤滑性的效果，清潔刮板與像載置體間的潤滑性得以保持，能防止調(diào)色劑擠出。專利文獻3提出了涂布在脂肪酸金屬鹽中添加無機微粒的像載置體保護劑的方案。根據(jù)該方案。在使用無機微粒時，與使用氮化硼等不同，可以使調(diào)色劑不殘留在像載置體上，能防止調(diào)色劑擠出。在專利文獻4中，為了改善長寬比大的像載置體保護劑的成型性能，使用了至少兩種碳原子數(shù)不同的高級脂肪酸金屬鹽。特公昭51-22380號公報[專利文獻2]特開2006-350240號公報[專利文獻3]特開2005-171107號公報[專利文獻4]特開2007-145993號公報但是，如專利文獻2記載的方式，在使用氮化硼作為像載置體保護劑時，由于它的潤滑性強，所以難以從像載置體的表面上去除，像載置體保護劑形成薄膜附著在像載置體上，成為圖像模糊的原因。在專利文獻3記載的方式中，只添加了無機微粒，調(diào)色劑擠出的情形雖然有某種程度的改善，但在低溫環(huán)境下未能改善調(diào)色劑擠出的情形，而且，脂肪酸金屬鹽本身會飛起附著在充電部件上，引起充電不良。因此，在比像載置體的壽命遠遠短的時間內(nèi)就發(fā)生了充電部件使用不合適問題。在專利文獻4記載的方式中，雖然改善了像載置體保護劑成型性，但由于使用了不同的脂肪酸金屬鹽造成潤滑性降低，存在調(diào)色劑擠出以及充電部件污染惡化的問題。
發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明就是為解決上述先有技術(shù)所存在的問題而提出來的，本發(fā)明的目的在于，提供一種像載置體保護劑，所述像載置體保護劑能夠防止像載置體的磨耗及成膜、充電部件的污染及調(diào)色劑的擠出。本發(fā)明的目的又在于，提供一種保護層形成裝置，所述保護層形成裝置能夠在像載置體表面良好地形成保護層。本發(fā)明的目的又在于，提供一種圖像形成方法和圖像形成裝置，所述圖像形成方法和圖像形成裝置能夠長時間穩(wěn)定地得到良好質(zhì)量的圖像。本發(fā)明的目的還在于，提供一種處理卡盒，所述處理卡盒能夠穩(wěn)定地得到良好質(zhì)量的圖像。為了達到上述目的，本發(fā)明的技術(shù)方案l涉及一種像載置體保護劑，在具有將像載置體保護劑涂布或附著在像載置體表面的工序的圖像形成方法中使用，其特征在于該像載置體保護劑含有疏水性有機化合物(A)、無機微粒(B)和無機潤滑劑(C)。根據(jù)本發(fā)明的技術(shù)方案第2項，系在第l項所述的像載置體保護劑中，其特征在于，上述疏水性有機化合物(A)具有片狀晶體。根據(jù)本發(fā)明的技術(shù)方案第3項，系在第1或第2項所述的像載置體保護劑中，其特征在于，上述疏水性有機化合物(A)是脂肪酸的金屬鹽。根據(jù)本發(fā)明的技術(shù)方案第4項，系在第l-3項任一項所述的像載置體保護劑中，其特征在于，上述無機微粒(B)是由選自二氧化硅、氧化鋁、氧化鈦、氧化鋯、氧化鎂、鐵氧體(ferrite)、磁鐵礦之中至少一種所構(gòu)成的物質(zhì)。根據(jù)本發(fā)明的技術(shù)方案第5項，系在第1-4項任一項所述的像載置體保護劑中，其特征在于，上述無機潤滑劑(C)是二維層狀結(jié)構(gòu)。根據(jù)本發(fā)明的技術(shù)方案第6項，系在第1-5項任一項所述的像載置體保護劑中，其特征在于，上述無機潤滑劑(C)是由選自云母、氮化硼、二硫化鉬、二硫化鎢、滑石、高嶺土、蒙脫土、氟化鈣、石墨之中至少一種所構(gòu)成的物質(zhì)。根據(jù)本發(fā)明的技術(shù)方案第7項，涉及一種保護層形成裝置，將像載置體保護劑涂布或附著在像載置體表面，其特征在于上述像載置體保護劑是如上述技術(shù)方案第1第6項之任意一項所述的像載置體保護劑。根據(jù)本發(fā)明的技術(shù)方案第8項，系在第7項所述的保護層形成裝置中，其特征在于，通過供給部件將上述像載置體保護劑供給至上述像載置體的表面。根據(jù)本發(fā)明的技術(shù)方案第9項，系在第7或第8項所述的保護層形成裝置中，其特征在于，具有層形成部件,擠壓供給至上述像載置體表面的上述像載置體保護劑，使其薄膜化。根據(jù)本發(fā)明的技術(shù)方案第10項，涉及一種圖像形成方法，像載置體經(jīng)過載置調(diào)色劑像的工序，通過轉(zhuǎn)印裝置，將所述像載置體上的調(diào)色劑像轉(zhuǎn)印至轉(zhuǎn)印介質(zhì)上，通過保護層形成裝置，將像載置體保護劑涂布或使其附著在調(diào)色劑像被轉(zhuǎn)印至轉(zhuǎn)印介質(zhì)上之后的上述像載置體表面，其特征在于上述像載置體保護劑是如上述技術(shù)方案第16項任意一項所述的像載置體保護劑。根據(jù)本發(fā)明的技術(shù)方案第ll項，涉及一種圖像形成裝置，具有經(jīng)過載置調(diào)色劑像的工序的像載置體；將上述像載置體上的調(diào)色劑像轉(zhuǎn)印至轉(zhuǎn)印介質(zhì)上的轉(zhuǎn)印裝置；以及保護層形成裝置，將像載置體保護劑涂布或附著在調(diào)色劑像被轉(zhuǎn)印至轉(zhuǎn)印介質(zhì)上之后的上述像載置體表面上;其特征在于上述保護層形成裝置是如上述技術(shù)方案第7第9項任意一項所述的保護層形成裝置。根據(jù)本發(fā)明的技術(shù)方案第12項，系在第ll項所述的圖像形成裝置中，其特征在于，沿著上述像載置體的旋轉(zhuǎn)方向，在上述轉(zhuǎn)印裝置的下游側(cè)、且在上述保護層形成裝置的上游側(cè)，設(shè)有清潔裝置，通過與該像載置體的滑擦，從該表面除去殘留在上述像載置體表面的調(diào)色劑。根據(jù)本發(fā)明的技術(shù)方案第13項，系在第1l或第12項所述的圖像形成裝置中，其特征在于，上述像載置體至少在其最表面上形成的層中含有熱固性樹脂。根據(jù)本發(fā)明的技術(shù)方案第14項，系在第1113項之任意一項所述的圖像形成裝置中，其特征在于，上述像載置體是感光體。根據(jù)本發(fā)明的技術(shù)方案第15項，系在第1114項之任意一項所述的圖像形成裝置中，其特征在于，設(shè)有與上述像載置體表面接觸或鄰近配置的充電裝置。根據(jù)本發(fā)明的技術(shù)方案第16項，系在第15項所述的圖像形成裝置中，其特征在于，在上述充電裝置設(shè)有電壓施加裝置，施加具有交流成分的電壓。根據(jù)本發(fā)明的技術(shù)方案第17項，系在第11或第12項所述的圖像形成裝置中，其特征在于，上述像載置體是中間轉(zhuǎn)印介質(zhì)。根據(jù)本發(fā)明的技術(shù)方案第18項，系在第1117項之任意一項所述的圖像形成裝置中，其特征在于，上述調(diào)色劑的以下式所示的圓度SR為O.931.00:圓度SR二與顆粒投影面積相同面積的圓的周長/顆粒投影圖像的周長。根據(jù)本發(fā)明的技術(shù)方案第19項，系在第1118項之任意一項所述的圖像9形成裝置中，其特征在于，上述調(diào)色劑按重量平均的直徑(D4)與按顆粒數(shù)平均的直徑(D1)之比(D4/D1)為1.001.40。根據(jù)本發(fā)明的技術(shù)方案第20項，涉及一種處理卡盒，將像載置體和保護層形成裝置形成為一體，所述像載置體經(jīng)過載置調(diào)色劑像的工序，所述保護層形成裝置將像載置體保護劑涂布或附著在調(diào)色劑像被轉(zhuǎn)印至轉(zhuǎn)印介質(zhì)之后的上述像載置體表面上，其特征在于上述保護層形成裝置是如上述技術(shù)案第79之任意一項所述的保護層形成裝置。根據(jù)本發(fā)明的技術(shù)方案第21項，系在技術(shù)方案第20項所述的處理卡盒中，沿著上述像載置體的旋轉(zhuǎn)方向，在上述保護層形成裝置的上游側(cè)，設(shè)有清潔裝置，通過與該像載置體的滑擦，將殘留在上述像載置體表面的調(diào)色劑從該表面上除去。根據(jù)本發(fā)明的技術(shù)方案第22項，系在技術(shù)方案第20項或第21項所述的處理卡盒中，上述像載置體至少在其最表面上形成的層中含有熱固性樹脂。根據(jù)本發(fā)明的技術(shù)方案第23項，系在技術(shù)方案第20-第22項之任一項所述的處理卡盒中，設(shè)有與上述像載置體表面接觸或鄰近配置的充電裝置。根據(jù)本發(fā)明的技術(shù)方案第24項，系在技術(shù)方案第20-第23項之任一項的處理卡盒中，其特征在于，上述調(diào)色劑的以下式所示的圓度SR為O.931.00:圓度SR二與顆粒投影面積相同面積的圓的周長/顆粒投影圖像的周長。根據(jù)本發(fā)明的技術(shù)方案第25項，系在技術(shù)方案第20-第24項之任一項所述的處理卡盒中，上述調(diào)色劑按重量平均的直徑(D4)與按顆粒數(shù)平均的直徑(Dl)之比(D4/D1)為L001.40。根據(jù)本發(fā)明的技術(shù)方案第26項，涉及一種圖像形成裝置，其特征在于，所述圖像形成裝置具有如技術(shù)方案2025項任意一項所述的處理卡盒。根據(jù)本發(fā)明，在有效利用無機潤滑劑(C)的潤滑性的同時，通過取入疏水性有機化合物(A)和無機微粒(B)，去除無機潤滑劑(C)，能防止無機潤滑劑(C)的成膜副作用，能防止像載置體的磨耗和成膜，充電部件的污染，以及調(diào)色劑擠出。10圖l是有關(guān)本發(fā)明實施形態(tài)涉及的保護層形成裝置的概略結(jié)構(gòu)圖。圖2是具有圖1的保護層形成裝置的處理卡盒的概略截面圖。圖3是作為圖像形成裝置的彩色復印機的概略截面圖。圖中符號說明1作為像載置體的感光體鼓2保護層形成裝置3作為充電裝置的充電輥4清潔裝置6作為轉(zhuǎn)印裝置的轉(zhuǎn)印輥12處理卡盒21像載置體保護劑22作為供給部件的保護劑供給部件。具體實施例方式下面，參照附圖詳細說明本發(fā)明最佳實施形態(tài)，在以下實施形態(tài)中，雖然對構(gòu)成要素，種類，組合，形狀，相對配置等作了各種限定，但是，這些僅僅是例舉，本發(fā)明并不局限于此。圖1為本實施形態(tài)涉及的保護層形成裝置2的構(gòu)造概略圖。與作為像載置體的感光體鼓1對置設(shè)置的保護層形成裝置2，主要由成型為柱狀及條狀的像載置體保護劑(以下也簡稱為"保護劑")21、作為供給部件的保護劑供給部件22、推壓力賦與機構(gòu)23、保護層形成機構(gòu)24構(gòu)成。保護層形成機構(gòu)24具有相對于感光體鼓l以非逆方向相接的刮板24a，支持該刮板24a的刮板支持體24b，將該刮板24a與刮板支持體24b—起壓向感光體鼓l側(cè)的賦能手段24c。這里，作為推壓力賦與機構(gòu)23和保護層形成機構(gòu)24的賦能手段，例舉螺旋彈簧作為例子，但并不限定于此，例如也可以采用具有橡膠彈性的部件或板簧，或者其他彈性部件。像載置體保護劑21通過來自推壓力賦與機構(gòu)23的推壓力，與回轉(zhuǎn)刷狀的保護劑供給部件22相接。保護劑供給部件22與像載置體1有線速度差，回轉(zhuǎn)滑擦，此時，保持在保護劑供給部件22表面的像載置體保護劑供給至像載置體的表面。供給到像載置體表面的像載置體保護劑通過保護層形成機構(gòu)24形成薄層(薄膜化)。劣化的像載置體保護劑與殘存于像載置體上的調(diào)色劑等其他成分一起被清潔機構(gòu)去除。雖然清潔機構(gòu)也可以兼用作保護層形成裝置2，但去除像載置體表面殘留物的功能與形成保護層的功能，合適部件的滑動摩擦狀態(tài)有時不同，所以，在本實施形態(tài)中，將功能分離。如圖1所示，沿著感光體鼓l的轉(zhuǎn)動方向，在后述轉(zhuǎn)印裝置的下游，且在保護層形成裝置2的上游側(cè)，設(shè)置清潔裝置4。清潔裝置4由作為清潔部件的清潔刮板41和清潔推壓機構(gòu)42等構(gòu)成。這里，作為清潔推壓機構(gòu)42，例示螺旋彈簧，但并不限定于此，也可以采用例如具有橡膠彈性的部件，或板簧，或其他的彈性部件。本實施形態(tài)的像載置體保護劑21的特征是，含有疏水性有機化合物(A)，無機微粒(B)，和無機潤滑劑(C)。作為疏水性有機化合物(A)的例子，除了分類為飽和脂肪烴，不飽和脂肪烴，飽和脂環(huán)烴，不飽和脂環(huán)烴和芳烴的烴類外，還可以列舉聚四氟乙烯(PTFE)、聚全氟垸基醚(PFA)、全氟乙烯-全氟丙烯共聚物(FEP)、聚偏氟乙烯(PVdF)、乙烯-四氟乙烯共聚物(ETFE)等氟樹脂或氟蠟類，聚甲基硅氧烷、聚甲基苯基硅氧垸等硅樹脂或硅蠟類等。又，作為可得到如前所述那樣的脂肪酸金屬鹽、且穩(wěn)定的疏水性金屬鹽的有代表性的脂肪酸，可以列舉己酸，辛酸，庚酸，壬酸，十一酸，十二酸(月桂酸)，十三酸，十四酸(肉豆蔻酸)，十六酸(棕櫚酸)，十七酸，十八酸(硬脂酸)，十九酸，花生酸，二十二酸(山崳酸)，草烏柏精(7于yy年^)酸，棕櫚油酸，油酸，蓖麻油酸，巖芹酸，牛痘酸，亞油酸，亞麻酸，桐酸，十八碳三烯-4-酮酸，帕里拉油(parinaric)酸，順二十碳烯酸，花生四烯酸，鯨油酸及它們的混合物。脂肪酸的有代表性的穩(wěn)定的金屬鹽可以列舉硬脂酸鋇，硬脂酸鉛，硬脂酸鐵，硬脂酸鎳，硬脂酸鈷，硬脂酸銅，硬12脂酸鍶，硬脂酸鉀，硬脂酸鎘，硬脂酸鎂，硬脂酸鋅，油酸鋅，油酸鎂，油酸鐵，油酸鈷，油酸銅，油酸鉛，油酸錳，棕櫚酸鋅，棕櫚酸鈷，棕櫚酸鉛，棕櫚酸鎂，棕櫚酸鋁，棕櫚酸鉀，辛酸鉛，癸酸鉛，亞麻酸鋅，亞麻酸鈷，亞麻酸鉀，蓖麻酸鋅，蓖麻酸鎘及它們的混合物，但并不限定于此。也可以把這些混合起來使用。所謂無機潤滑劑(C)指的是，其物質(zhì)本身裂開潤滑，或者導致內(nèi)部滑動的物質(zhì)。作為其例子可以列舉云母，氮化硼，二硫化鉬，二硫化鎢，滑石，高嶺土，蒙脫土，氟化鈣，石墨等，但不限于這些。例如氮化硼，其原子牢固地組合成的六角形網(wǎng)狀平面以寬的間隔重疊，層與層之間的連接僅僅依靠微弱的范德華力，所以其層間容易裂開，潤滑。例如，作為無機潤滑劑的氮化硼(BN)的晶體結(jié)構(gòu)大體上可分為兩種。常壓相六方晶系h-BN，菱面體晶系r-BN，亂層結(jié)構(gòu)(turbostraticstructure)t-BN。高壓相立方晶格型c-BN，纖鋅礦結(jié)構(gòu)w-BN。常壓相者形成二維層(two-dimensionallayer)結(jié)構(gòu)，高壓相者不形成二維層結(jié)構(gòu)。如后所述，二維層結(jié)構(gòu)體的無機潤滑劑能使得像載置體和刮板的摩擦力非常小，因此，可有效地實行調(diào)色劑清潔，且容易保護清潔刮板。與此相反，所謂無機微粒(B)指的是，夾在物體與物體之間、雖然起著滾子的作用但其物質(zhì)本身不產(chǎn)生內(nèi)部的滑動、裂開的顆粒。作為它的例子可以列舉二氧化硅，氧化錫，氧化鋅，氧化鈦，氧化鋁，氧化鋯，氧化銦，氧化銻，氧化鉍，氧化鈣，摻雜銻的氧化錫，摻雜錫的氧化銦等的金屬氧化物，氟化錫，氟化鈣，氟化鋁等的金屬氟化物，鈦酸鉀等，但并不局限于這些。也可以將多種這些化合物混合起來使用。用于保護層形成機構(gòu)24的刮板24a的材料并無特別限制，例如，清潔刮板用的材料可以采用一般公知的聚氨酯橡膠，聚環(huán)氧氯丙烷橡膠，硅橡膠，氟橡膠等的彈性體，這些彈性體可以單獨或摻合使用。這些橡膠刮板與像載置體相接點部分也可以用低摩擦系數(shù)的材料涂層或作浸漬處理。為了調(diào)整彈性體的硬度，也可以將以其他有機填料或無機填料為代表的填充料分散進去。這些刮板可以用粘接或埒接等任意方法固定在刮板支持體24b上，其尖端部能推壓像載置體表面并與之相接。刮板的厚度要兼顧推壓時施加的力，不可作單一定義，大致在0.55毫米左右，能較好地使用，13毫米左右更為理想。又，關(guān)于從刮板支持體24b上突出、可保持撓性的清潔刮板長度，即所謂的懸臂長度也同樣需兼顧推壓所施加的力，不可作單一定義。大致在115毫米左右能較好地使用，210毫米左右更為理想。作為形成保護層用刮板部件的其它結(jié)構(gòu)，根據(jù)需要，也可以在彈簧板等彈性金屬刮板的表面，通過偶聯(lián)劑或底涂料，采用涂布或浸漬等方法形成樹脂，橡膠，彈性體層，需要時可進行熱固化，必要時，還可進一步實施表面拋光。彈性金屬刮板的厚度在0.053毫米左右能較好地使用，0.1l毫米左右時更為理想。為了抑制刮板的扭曲，安裝之后也可以在與支軸大致平行的方向進行彎曲加工處理。作為表面層的形成材料，可以采用PFA，PTFE，F(xiàn)EP，PVdF等氟樹脂或氟橡膠，甲基苯基硅彈性體等有機硅彈性體等，必要時與填料一起使用，但并不限定于此。又，在保護層形成機構(gòu)24推壓像載置體的力，只要是像載置體保護劑延展形成保護層或保護膜的狀態(tài)的力就足夠，作為線壓力，較好的是，5gf/cm以上、80gf/cm以下，更好的是，10gf/cm以上、60gf/cm以下。在本發(fā)明中，上述例如"5gf/cm以上"，包含5gf/cm，"80gf/cra以下"包含80gf/cm。刷狀部件適于用作保護劑供給部件22，但是，此時，為了抑制像載置體表面的機械應(yīng)力，刷纖維宜保持柔軟性。一般說來，可以從公知的材料中挑選一種乃至幾種作為具體的柔軟性刷纖維的材料。具體而言，可以采用聚烯烴樹脂(如聚乙烯，聚丙烯)；聚乙烯基類及聚壓乙烯基類樹脂(如聚苯乙烯，丙烯酸酯樹脂，聚丙烯腈，聚醋酸乙烯酯，聚乙烯醇，聚乙烯醇縮丁醛，聚氯乙烯，聚乙烯咔唑，聚乙烯醚，以及聚乙烯基甲酮)；氯乙烯與醋酸乙烯的共聚物；苯乙烯-丙烯酸的共聚物，苯乙烯-丁二烯樹脂，氟樹脂(如聚四氟乙烯，聚氟乙烯，聚偏氟乙烯，聚三氟氯乙烯)；聚酯；尼龍；丙烯酸；人造絲；聚氨酯；聚碳酸酯；酚醛樹脂；氨基樹脂(如脲甲醛樹脂，三聚氰胺樹脂，苯胍胺樹脂，尿素樹脂，聚酰胺樹脂)等中有柔軟性的樹脂。為了調(diào)整柔軟的程度，也可以將二烯基橡膠，苯乙烯-丁二烯橡膠(SBR)，乙丙橡膠，異戊二烯橡膠，丁腈橡膠，聚氨酯橡膠，硅橡膠，聚環(huán)氧氯丙烷橡膠，降冰片烯(Norbornene)橡膠等復合起來使用。保護劑供給部件22的支持體有固定型的支持體和可以轉(zhuǎn)動的滾筒狀支持體二種。作為滾筒狀的供給部件有如將刷纖維織成毛絨的帶子纏繞在金屬制的芯子上成螺旋狀的部件。刷纖維最好采用纖維直徑10500ym程度，纖維長度115毫米，刷密度每1平方英寸1萬30萬根(相當于每1平方米1.5X1074.5Xl(f根)。從供給的均勻性和穩(wěn)定性方面來看，保護劑供給部件22最好采用刷密度盡可能高的部件，最好由數(shù)根數(shù)百根細微的纖維做成1根纖維。例如，也可以如333分特(decitex)=6.7分特*50根纖維絲[300丹尼爾(denier)=6丹尼爾*50根纖維絲]那樣，用50根6.7分特(6丹尼爾)的細微的纖維捆在一起作為l根纖維植毛。'根據(jù)需要，出于使刷表面形狀或環(huán)境穩(wěn)定性等穩(wěn)定的目的，也可以在刷表面設(shè)置包覆層。構(gòu)成包覆層的成分最好采用可隨著刷纖維的撓曲有可能變形的包覆層成分，這些材料如果能夠保持撓曲性的話，可以不加任何限定地使用，例如可以列舉如聚乙烯，聚丙烯，聚氯乙烯，氯磺化聚乙烯等聚烯烴樹脂；如聚苯乙烯，丙矽酸酯(例如聚甲基丙烯酸甲酯)，聚丙烯腈，聚醋酸乙烯酯，聚乙烯醇，聚乙烯縮丁醛，聚氯乙烯，聚乙烯咔唑，聚乙烯醚，聚乙烯酮等的聚乙烯基樹脂和聚偏乙烯基樹脂；如氯乙烯-醋酸乙烯的共聚物;如有機硅氧烷鍵形成的硅樹脂或其變換產(chǎn)品(例如醇酸樹脂，聚酯樹脂，環(huán)氧樹脂，聚氨酯等的變換產(chǎn)品)；如全氟垸基醚，聚氟乙烯，聚偏氟乙烯，聚三氨基樹脂；環(huán)氧樹脂，或者它們的復合樹脂。圖2是使用保護層形成裝置的處理卡盒構(gòu)造例的概略截面圖。處理卡盒12將感光體鼓1，保護層形成裝置2，充電輥3，顯影裝置5，清潔裝置4等收納成一體。顯影裝置5具有顯像輥51，攪拌、并輸送顯像劑使其循環(huán)的運送螺旋52，53，收納調(diào)色劑的預(yù)置盒54等。感光體鼓l在轉(zhuǎn)印工序后，其表面殘存局部劣化的像載置體保護劑和調(diào)色劑成分等，通過清潔刮板41清除表面殘存物，進行清潔。清潔刮板41以類似于所謂逆向型的角度相接。通過保護劑供給部件22，像載置體保護劑21通過保護層形成機構(gòu)24，對由清潔裝置4已將表面殘留的調(diào)色劑或已劣化的像載置體保護劑去除了的感光體鼓l的表面形成薄膜狀的保護層。利用保護層形成裝置2在表面上形成了保護層的感光體鼓1在充電之后，用激光等曝光形成靜電潛像。該潛像通過顯影裝置5作為調(diào)色劑像被可視像化，通過處理卡盒12外的作為轉(zhuǎn)印裝置的轉(zhuǎn)印輥6等，將所述調(diào)色劑像轉(zhuǎn)印至作為轉(zhuǎn)印介質(zhì)的中間轉(zhuǎn)印帶105上。采用直接轉(zhuǎn)印方式時，轉(zhuǎn)印介質(zhì)為片狀記錄介質(zhì)。圖3是表示串列型中間轉(zhuǎn)印方式的彩色復印機100—例的截面圖，其作為設(shè)有保護層形成裝置2的圖像形成裝置。彩色復印機100具有裝置本體101、設(shè)置于裝置本體101的上面的掃描器102及設(shè)置于該掃描器102上部的原稿自動搬送裝置(ADF)103。裝置本體101的下部設(shè)置有供紙部104，其設(shè)有多個供紙盒104a，104b，104c，104d。在裝置本體101的大致中央部位，配置有作為中間轉(zhuǎn)印體的環(huán)狀中間轉(zhuǎn)印帶105。中間轉(zhuǎn)印帶105掛設(shè)在多個支承輥106，107，108等上，由圖中未示出的驅(qū)動源，驅(qū)動其沿圖中順時鐘方向回轉(zhuǎn)。在支承輥108的附近設(shè)有中間轉(zhuǎn)印體清潔裝置109，用于除去二次轉(zhuǎn)印后殘留在中間轉(zhuǎn)印帶105上的殘留調(diào)色劑。在支承輥106與107之間張緊懸掛的中間轉(zhuǎn)印帶105上，沿著其輸送方向橫向并排配置著作為黃(Y)，品紅(M)，青(C)，黑(K)四個圖像形成手段的處200910理卡盒12Y，12M，12C，12K，構(gòu)成串列的圖像形成部IO。但這四種顏色順序只是一個例子，并不限定如此。在串列的圖像形成部10的上方配置曝光裝置8。夾著中間轉(zhuǎn)印帶105，在與支承輥108相反側(cè)，配置作為轉(zhuǎn)印裝置的二次轉(zhuǎn)印輥110。中間轉(zhuǎn)印帶105上的圖像通過二次轉(zhuǎn)印輥110，轉(zhuǎn)印到由供紙盒供給的片材(紙)上。在二次轉(zhuǎn)印輥108的左側(cè)設(shè)置有將片材上的轉(zhuǎn)印圖像定影的定影裝置111。定影裝置lll具有使得加壓輥lllb與環(huán)狀帶狀的定影帶llla壓接的結(jié)構(gòu)。在定影裝置lll的下方，大致與上述的串列的圖像形成部平行，設(shè)有片材翻轉(zhuǎn)裝置112，當在片材兩面記錄圖像時，用于將片材翻轉(zhuǎn)。關(guān)于用于形成圖像的系列處理，以負-正處理加以說明。由具有有機光導電層的感光體(OPC)為代表的感光體鼓l用消電燈(圖中未示)消電，用作為充電裝置的充電輥3(參照圖2)使其均勻地帶上負電。在充電輥3對感光體鼓1充電時，由圖中未示出的電壓施加裝置向充電輥3施加充電電壓，該電壓適于使得感光體鼓l帶所希望的電位，其是適當大小的電壓，或者是在該電壓上疊加交流電壓的充電電壓。帶電的感光體鼓1由激光光學系統(tǒng)等的曝光裝置8照射激光，形成潛像(曝光部分的電位絕對值成為低于非曝光部分電位絕對值的低電位)。激光由半導體激光器發(fā)出，利用高速回轉(zhuǎn)的多棱柱的多面鏡(polygon)等，沿著感光體鼓l的回轉(zhuǎn)軸方向，對感光體鼓l表面進行掃描。這樣形成的潛像通過顯像劑顯像，形成調(diào)色劑可視圖像。該顯像劑是由供給到顯影裝置5的顯像輥51上的調(diào)色劑顆粒，或由調(diào)色劑顆粒以及載體顆粒的混合物構(gòu)成。潛像顯影時，從施加電壓的機構(gòu)(圖中未示出)向顯像套施加顯影偏壓，該顯影偏壓為處于感光體鼓l的曝光部與非曝光部之間的、適當大小的電壓，或在此電壓上疊合交流電壓。對應(yīng)于各顏色在感光體鼓l上形成的調(diào)色劑像，通過轉(zhuǎn)印輥6疊合轉(zhuǎn)印到中間轉(zhuǎn)印帶上，通過二次轉(zhuǎn)印輥110將疊合調(diào)色劑像(彩色圖像)一并轉(zhuǎn)印在由供紙部104或者手送盒113供給的紙等轉(zhuǎn)印介質(zhì)(片材)上。作為轉(zhuǎn)印偏壓，較好的是，在轉(zhuǎn)印輥6上施加與調(diào)色劑帶電極性相反極性的電位。殘存在感光體鼓1上的調(diào)色劑顆粒由清潔刮板41清除，回收到清潔裝置4內(nèi)的調(diào)色劑回收室。圖像轉(zhuǎn)印后的片材被送往定影裝置lll，在那里通過加熱加壓，轉(zhuǎn)印的圖像被定影之后，通過一對排紙輥l15堆放在排紙盤116上?；蛘撸脠D中未示出的切換爪切換運送通道，使得片材進入片材翻轉(zhuǎn)裝置112，在那里，片材被翻轉(zhuǎn)過來再導向轉(zhuǎn)印位置，在紙的反面也記錄圖像之后，再通過排紙輥對115排出到排紙盤116上。利用中間轉(zhuǎn)印體清潔裝置109除去轉(zhuǎn)印圖像后殘留在中間轉(zhuǎn)印帶105上的殘留調(diào)色劑，備作再次通過串列型圖像形成部10形成圖像。作為圖像形成裝置，如上所述，采用配置多個顯影裝置者，將通過多個顯影裝置順序制作的不同顏色的多個調(diào)色劑像順序暫時轉(zhuǎn)印在中間轉(zhuǎn)印介質(zhì)上之后，再將它一并轉(zhuǎn)印到如紙那樣的轉(zhuǎn)印介質(zhì)上之后定影，S卩，所謂"串列型中間轉(zhuǎn)印方式"，但本發(fā)明并不局限于此，例如，也可以釆用將同樣制作成的多個調(diào)色劑像，順序疊合轉(zhuǎn)印在轉(zhuǎn)印介質(zhì)上之后定影的"串列型直接轉(zhuǎn)印方式"。上述充電裝置較好的是，與像載置體表面接觸或接近設(shè)置，這樣，與采用放電金屬絲的所謂線式電暈器(corotron)或柵控式電暈器(scorotron)的電暈放電器相比，能大幅度抑制充電時產(chǎn)生的臭氧量。但是，在使充電部件接觸或接近像載置體表面進行充電的充電裝置中，由于如上所述那樣，放電是在像載置體表面附近的區(qū)域進行，因此，往往對像載置體造成高的電氣應(yīng)力。在本發(fā)明中，保護層形成裝置使用本發(fā)明的像載置體保護劑，通過使用本發(fā)明的保護層形成裝置，能夠維持使得像載置體雖經(jīng)過長期間但不劣化，能大幅度抑制經(jīng)過一段期間后所形成圖像發(fā)生變化，以及因使用環(huán)境不同而使得所形成圖像發(fā)生變化，可確保穩(wěn)定的圖像質(zhì)量。實施例表l顯示本實施形態(tài)的像載置體保護劑的配方(配合條件)的實施例。在理光公司制的imagioMPC4500的成像部(圖2)中，從保護層形成裝置2供給本實施例的像載置體保護劑。進行A4大小、圖像面積率5%的原稿十萬張連續(xù)通紙試驗，評價充電部件(充電輥3)的污染，調(diào)色劑擠出及感光體保護性。比較例的配合條件如圖2所示，實施例以及比較例的評價結(jié)果分別如圖3，4所示。表l實施例l實施例2實施例3實施例4實施例5實施例6A硬脂酸鋅(和光純薬)70%70%70%德60%■硬脂酸鈣(和光純薬)月桂酸鋅(和光純薬)B氧化鋁(粒徑3um)10%氧化鋁(粒徑0.3um)10%10%10%10%二氧化硅(粒徑0.3um，大阪化成SS-03)10%C氮化硼(資生堂)20%20%20%50%30%10%(注)比率為重量％表2比較例比較例2比較例3比較例4比較例5比較例6比較例比較例8比較例9A硬脂酸鋅(和光純薬)100%90%90%80%80%80%80%硬脂酸鈣(和光純薬)10%月桂酸鋅(和光純薬)10%B氧化鋁(粒徑3ym)20%氧化鋁(粒徑0.3um)20%50%二氧化硅(粒徑0.3um，大阪化成SS-03)20%50%C氮化硼(資生堂)20%50%50%19表3<table>tableseeoriginaldocumentpage20</column></row><table>清潔性◎:調(diào)色劑幾乎沒有擠出〇有調(diào)色劑擠出，未產(chǎn)生異常圖像調(diào)色劑擠出多，有時產(chǎn)生異常圖像X:異常圖像頻繁產(chǎn)生充電部件污染◎:充電部件幾乎沒有污染〇雖有少許污染，但在常溫環(huán)境下對圖像無影響△:低溫環(huán)境下圖像顯現(xiàn)出污染X:早期就產(chǎn)生異常圖像感光體保護性◎:感光體幾乎沒有磨耗，成膜〇雖有少許成膜，但在可接受的程度△:過了一段期間產(chǎn)生異常圖像X:早期就產(chǎn)生異常圖像比較例l作為像載置體保護劑只使用一種脂肪酸金屬鹽。比較例2及3作為像載置體保護劑混合兩種不同脂肪酸金屬鹽使用。比較例46作為像載置體保護劑，在脂肪酸金屬鹽中混合無機微粒使用。比較例7作為像載置體保護劑，在脂肪酸金屬鹽中混合無機潤滑劑使用。比較例8及9作為像載置體保護劑，使用無機微粒與無機潤滑劑的混合物。[對表中結(jié)果進行考察]根據(jù)以下理由，可以認為，本實施形態(tài)的像載置體保護劑能夠防止調(diào)色劑的擠出，充電部件污染及像載置體的成膜。為了保護像載置體避免充電及清潔處理帶來的危害，將像載置體保護劑涂布在電子照相方式的像載置體上。但是，一般使用的脂肪酸金屬鹽由于帶電的影響，潤滑性已經(jīng)降低，調(diào)色劑擠過清潔部件，產(chǎn)生清潔不良。脂肪酸金屬鹽本身飛散到充電部件上附著在那里，也會引起充電部件污染。因此，通過添加無機潤滑劑(C)，能輔助潤滑性，防止調(diào)色劑擠出。又通過該潤滑性的提高，可以減少脂肪酸金屬鹽本身的擠出量，減少脂肪酸金屬鹽飛散到充電部件上的量。然而，在僅添加無機潤滑劑(C)的場合，由于其潤滑性高，所以，難以從像載置體表面除去，導致在像載置體上成膜。因此，除了添加無機潤滑劑(C)，還添加無機微粒(B)，由此，可利用無機微粒(B)除去無機潤滑劑(C)。但是，僅僅將無機潤滑劑(C)和無機微粒(B)作為像載置體保護劑使用時，利用無機微粒(B)不能夠去除無機潤滑劑(C)在像載置體表面上的成膜。這可以認為是，通過脂肪酸金屬鹽等的疏水性有機化合物(A)取入無機微粒，才可能去除無機潤滑劑(C)。如比較例l，僅僅使用脂肪酸金屬鹽的場合，則產(chǎn)生清潔不良及充電部件的污染。如比較例2及3，使用多種脂肪酸金屬鹽的場合，與單獨使用的場合相比，其清潔性能降低。如比較例46，在往脂肪酸金屬鹽中添加了無機微粒(B)的場合，雖然此時的清潔性及充電部件污染狀況得到改善，但還不能得到良好的結(jié)果。如比較例7，在往脂肪酸金屬鹽中添加了無機潤滑劑(C)的場合，可以發(fā)現(xiàn)顯著地改善了清潔性以及充電部件污染狀況。但是，僅僅添加無機潤滑劑(C)時，發(fā)生像載置體成膜。如比較例8及9，僅僅使用無機潤滑劑(C)和無機微粒(B)的場合，不能抑制像載置體表面的成膜。如實施例16，通過在脂肪酸金屬鹽中同時添加無機微粒(B)和無機潤滑劑(C)，大幅度地改善了清潔性能及充電部件的污染狀況，同時能防止像載置體的成膜。其中，由實施例13看，希望無機微粒(B)的粒徑小于3um。由實施例46看，希望無機潤滑劑(C)的配合比率不低于50%。具有片狀晶體的物質(zhì)的兩親分子具有自組織化的層狀結(jié)構(gòu)，若施加剪切力，則沿分子層間晶體易裂開滑動。因此具有優(yōu)異的潤滑性。其中，脂肪酸的金屬鹽，尤其是硬脂酸鋅多用于電子照相裝置。二氧化硅，氧化鋁，氧化鈦，氧化鋯，氧化鎂，鐵氧體以及磁鐵礦，因可以低成本地制得小粒徑的均勻顆粒，作為磨料是出色的。二維層狀結(jié)構(gòu)體的固體潤滑劑與像載置體和刮板的摩擦力非常低，所以易于調(diào)色劑的清潔處理和保護清潔刮板。這里所謂的二維層狀結(jié)構(gòu)體是指具有以金屬鍵或共價鍵或離子鍵結(jié)合的層狀結(jié)構(gòu)，其層間僅靠范德華力結(jié)合的物質(zhì)。本發(fā)明的像載置體保護劑通過附著在像載置體表面成膜發(fā)現(xiàn)保護效果，因此，是一種比較容易塑性變形的物質(zhì)。因此，在將塊狀的像載置體保護劑成分直接按壓在像載置體表面以形成保護層的場合，不僅其供給過剩，形成保護層的效率差，而且，保護層變得多層化，在形成靜電潛像時等的曝光工序中成為阻礙光的透過的主要原因，所以，能夠使用的像載置體保護劑的種類受到限制。與此相反，如上述那樣構(gòu)成的保護層形成裝置2，通過使得供給部件介于像載置體保護劑和像載置體之間，則即使在采用軟質(zhì)的像載置體保護劑的場合，也能向像載置體表面均勻供給像載置體保護劑。在保護層形成裝置中設(shè)置推壓像載置體保護劑形成薄膜化層的層形成機構(gòu)24的場合，也可以使層形成部件兼用作清潔部件，但為了更加確實地形成保護層，預(yù)先用清潔部件將像載置體上的以調(diào)色劑為主成分的殘存物去除，以不致讓殘存物混入保護層內(nèi)。由于使用具有像載置體保護劑21的保護層形成裝置2構(gòu)成的圖像形成裝置，可極長時間不更換像載置體地持續(xù)使用。特別是，在像載置體至少其最表面上形成的層中含有熱固性樹脂時，由于用像載置體保護劑防止了像載置體因電氣應(yīng)力造成的劣化，能長期間地持續(xù)含有熱固性樹脂的像載置體對于機械應(yīng)力的耐久性。由此，能將像載置體的耐久性提高至實質(zhì)上無需更換使用的水平。在與像載置體表面接觸或接近配設(shè)的充電裝置3中，因為放電區(qū)域與像載置體靠得極近，電氣應(yīng)力往往很大，但若是形成像載置體保護層的本發(fā)明的圖像形成裝置，就能在使像載置體不暴露在電氣應(yīng)力的狀態(tài)下使用。根據(jù)像載置體表面形成的保護層的效果，由于可將表面狀態(tài)的變化降至極小，因此，即使是清潔處理好壞與否對于像載置體的狀態(tài)變化敏感變動那樣的、圓形度大的調(diào)色劑或平均粒徑小的調(diào)色劑，也能夠長期進行穩(wěn)定的清潔處理。通過使用具有像載置體保護劑21的保護層形成裝置構(gòu)成處理卡盒，因為能將處理卡盒12的更換時間間隔設(shè)定極長，所以運行成本下降，廢棄物的數(shù)量也大量減少。特別是，像載置體至少最表面上形成的層中含有熱固性樹脂時，由于用像載置體保護劑防止了像載置體因電氣應(yīng)力造成的劣化，能長期間持續(xù)含有熱固性樹脂的像載置體對于機械應(yīng)力的耐久性。又，如前所述，本發(fā)明的像載置體保護成分實質(zhì)上不含金屬成分，所以，不會對接觸或接近配設(shè)的充電部件帶來因金屬氧化物等引起的污染，能減少充電裝置的隨時間的變化。因此，可容易地再利用像載置體或充電部件等的處理卡盒構(gòu)成部件，且能削減廢棄物的數(shù)量。以下就適用于本發(fā)明的感光體加以說明。用于本發(fā)明圖像形成裝置的感光體是在導電性支持體上設(shè)置感光層。感光層的結(jié)構(gòu)有將產(chǎn)生電荷的材料與輸送電荷的材料混合在一起的單層型，在電荷發(fā)生層上面設(shè)置電荷輸送層的順層型，在電荷輸送層上面設(shè)置電荷發(fā)生層的逆層型。為了改善感光體的機械強度，耐磨耗性，耐氣體性，清潔性等，可以在感光層上設(shè)置保護層。也可以在感光層與導電性支持體之間設(shè)置基底層。根據(jù)需要，各層都可適量添加增塑劑，如抗氧化劑，勻涂劑等。作為感光體的導電性支持體，可使用其導電性為體積電阻10"Q，cm以下的導電性支持體，例如，可以使用如鋁，鎳，鉻，鎳鉻合金，銅，金，銀，鉑等的金屬，如氧化錫，氧化銦等金屬氧化物，利用氣相沉積或濺涂包覆于薄膜狀或圓筒狀的塑料、紙上；或者使用通過將鋁、鋁合金、鎳、不銹鋼等的板及通過將其擠壓、拉制等的工序，做成鼓狀的坯管后，經(jīng)切削、超精加工、拋光等表面處理的管等。作為鼓狀支持體，可以使用直徑為20150毫米的鼓狀支持體，較好的是24100毫米的鼓狀支持體，更好的是2870毫米直徑的鼓狀支持體。如鼓狀支持體的直徑小于20毫米時，物理上難以在感光體鼓周圍配置充電，曝光，顯像，轉(zhuǎn)印各工序；如鼓狀支持體的直徑大于150毫米，則圖像形成裝置變得太大，故不適宜使用。特別是，當圖像形成裝置是串列型的場合，需要搭載多個感光體，所以，最好60毫米以下。如特開昭52-36016號公報公開的環(huán)形鎳帶，環(huán)形不銹鋼帶可以用于導電性支持體。作為用于本發(fā)明圖像形成裝置的感光體基底層，可以例如列舉樹脂或以白色顏料和樹脂為主要成分，以及使得導電性基體表面化學或電化學地氧化的氧化金屬薄膜等，但理想的是以白色顏料和樹脂為主要成分的基底層。白色顏料可以列舉氧化鈦，氧化鋁，氧化鋯，氧化鋅等金屬氧化物，其中最理想的是含有氧化鈦，它有優(yōu)異的防止電荷從導電性基體注入的性能。作為基底層用的樹脂，可例舉聚酰胺，聚乙烯醇，酪朊，甲基纖維素等熱塑性樹脂，丙烯酸類樹脂，酚醛樹脂，三聚腈胺樹脂，醇酸樹脂，不飽和聚酯，環(huán)氧樹脂等熱固性樹脂，上述樹脂的一種或多種混合物。作為用于本發(fā)明圖像形成裝置感光體的電荷發(fā)生物質(zhì)，可以使用例如單偶氮顏料，雙偶氮顏料，三偶氮顏料，四偶氮顏料等偶氮顏料，三芳甲烷染料，噻嗪染料，噁嗪染料，卩占噸染料，花青色素，苯乙烯基系色素，吡喃鎗染料，喹吖啶酮顏料，靛藍顏料，茈系顏料，多環(huán)醌顏料，二苯并咪唑顏料，陰丹酮顏料，方酸菁(squarylium)顏料，酞青顏料等有機顏料及染料，硒，硒-砷，硒-碲，硫化鎘，硫化鋅，氧化鈦，無定形硅等無機材料，電荷發(fā)生物質(zhì)可以一種或多種混合使用?；讓涌梢杂梢粚右部梢远鄬訕?gòu)成。作為用于本發(fā)明圖像形成裝置感光體的電荷輸送物質(zhì)，可以使用例如蒽衍生物，芘衍生物，咔唑衍生物，四唑衍生物，金屬茂衍生物，吩噻嗪酮衍生物，吡唑啉化合物，腙化合物，苯乙烯基化合物，苯乙烯基腙化合物，烯胺化合物，丁二烯化合物，聯(lián)苯乙烯化合物，唑化合物，噁二唑化合物，噻唑化合物，咪唑化合物，三苯胺衍生物，苯二胺衍生物，氨基l，2-二苯乙烯(stilbene)衍生物，三苯甲浣衍生物等一種或多種混合使用。作為形成上述電荷發(fā)生層，電荷輸送層的感光層時使用的粘合樹脂，可以采用電絕緣的、其本身是公知的熱塑性樹脂，熱固性樹脂，光固性樹脂以及光導電性樹脂等。合適的粘合樹脂例如可列舉聚氯乙烯，聚偏氯乙烯，氯乙烯-醋酸乙烯酯共聚物，氯乙烯-醋酸乙烯酯-馬來酸酐共聚物，乙烯-醋酸乙烯酯共聚物，聚乙烯醇縮丁醛，聚乙烯醇縮醛類，聚酯，苯氧樹脂，(甲基)丙烯酸樹脂，聚苯乙烯，聚碳酸酯，聚芳酯，聚砜，聚醚砜，ABS樹脂等25的熱塑性樹脂，醇酸樹脂，硅樹脂，熱固性丙烯酸樹脂等熱固性樹脂，聚乙烯咔唑，聚乙烯蒽，聚乙烯芘等光導電性樹脂等一種的粘合樹脂或多種粘合樹脂的混合物，但并無特別限定。作為抗氧化劑，例如可采用以下的化合物。2，6-二叔丁基對甲酚，丁基化羥基苯甲醚，2，6-二叔丁基-4-乙基酚，硬酯基-e-(3，5-二叔丁基-4-羥基苯)丙酸酯，3-叔丁基-4-羥基苯甲醚等。2，2，-亞甲基-雙-(4-甲基-6-叔丁基苯酚)，2，2，-亞甲基-雙-(4-乙基-6-叔丁基苯酚)，4，4'-硫代雙-(3-甲基-6-叔丁基苯酚)，4，4'-亞丁基-雙-(3-甲基-6-叔丁基苯酚)等。1，1，3-三-(2-甲基-4-羥基-5-叔丁基苯酚)丁垸，1，3，5-三甲基-2，4，6-三(3，5-二叔丁基-4-羥基芐基)苯，四-[亞甲基-3-(3'，5，-二叔丁基-4，-羥基苯)丙酸酯]甲烷，雙[3，3'-雙(4'-羥基-3'-叔丁基苯酚)丁酸]乙二醇酯，生育酚(維生素E)類等。N-苯基-N，-異丙基-對苯二胺，N，N'-二仲丁基-對苯二胺，N-苯基-N-仲丁基-對苯二胺，N，N'-二異丙基-對苯二胺，N，N'-二甲基-N，N'-二叔丁基-對苯二胺等。2，5-二叔辛基氫醌，2，6-二-十二烷基氫醌，2-十二烷基氫醌，2-十二烷基-5-氯氫醌，2-叔辛基-5-甲基氫醌，2-(2-十八癸烯基)-5-甲基氫醌等。3，3'-硫代二丙酸二月桂酯，3，3'-硫代二丙酸二硬脂酯，3，3'-硫代二丙酸二-十四烷基酯等。[有機磷化合物類]三苯膦，三(壬基苯基)膦，三(二壬基苯基)膦，三甲苯基膦，三(2，4-二丁基苯氧基)膦等。作為增塑劑，可以直接使用如鄰苯二甲酸二丁酯，鄰苯二甲酸二辛酯等一般的樹脂，其適當?shù)氖褂昧?相對每100重量份的粘合樹脂為030重量份左右。也可以往電荷輸送層中添加勻涂劑。作為勻涂劑，可以使用二甲基硅油，甲基苯基硅酮油等硅油類，或者側(cè)鏈上有全氟烷基的聚合物或低聚物，其適當?shù)氖褂昧?相對每1OO重量份的粘合樹脂為01重量份左右。如前所述，表面層的設(shè)置是為了改善感光體的機械強度、耐磨耗性、耐氣體性、清潔性等。作為表面層，可列舉機械強度比感光層高的高分子，在高分子中分散無機填料。作為用于表面層的高分子，雖然可以使用熱塑性高分子，熱固性高分等任何高分子，但因熱固性高分子的機械強度高，對因與清潔刮板的摩擦造成的磨耗的抑制能力極強，所以非常令人滿意。如果表面層的膜厚度薄，即使表面層沒有電荷輸送能力也無妨，但是，如果沒有電荷輸送能力的表面層形成得厚，則容易引起感光體的靈敏度降低，曝光后電位升高，殘留電位升高。因此，最好采用表面層中含有電荷輸送物質(zhì)，或使用用于保護層的高分子具有電荷輸送能力的表面層。由于感光層與表面層的機械強度通常有很大的差異，如通過與清潔刮板的摩擦使保護層磨耗，消失，則感光層早已磨耗掉，因此，在設(shè)置表面層時，重要的是表面層要有充分的膜厚。表面層的膜厚以0.0112wm為宜，較理想的是110um，更理想的是28ixm。若表面層的膜厚小于O.1um，則太薄，容易經(jīng)與清潔刮板的摩擦發(fā)生表面層局部消失，而感光層則從已消失的摩擦發(fā)生表面層的部分進一步磨耗掉，所以是不適宜的。若表面層膜厚大于12um，則容易引起感光體的靈敏度降低，曝光后電位升高，殘留電位升高，尤其是采用具有電荷輸送能力的高分子時，具有電荷輸送能力的高分子的成本變得很高，所以也是不適宜的。作為用于表面層的高分子，希望對于圖像形成時的寫入光是透明的、具有優(yōu)異的絕緣性、機械強度、粘合性的物質(zhì)。例如，可以列舉ABS樹脂，ACS樹脂，烯烴-乙烯基單體共聚物，'氯化聚醚，烯丙基樹脂，酚醛樹脂，聚27縮醛樹脂，聚酰胺，聚酰胺-酰亞胺，聚丙烯酸酯，聚芳基砜，聚丁烯，聚對苯二甲酸丁二醇酯，聚碳酸酯，聚醚砜，聚乙烯，聚對苯二甲酸乙二醇酯，聚酰亞胺，丙烯酸樹脂，聚甲基戊烯(polymethylpentene)，聚丙烯，聚苯醚，聚砜，聚苯乙烯，AS樹脂，丁二烯-苯乙烯共聚物，聚氨酯，聚氯乙烯，聚偏氯乙烯，環(huán)氧樹脂等樹脂。這些高分子也可以是熱塑性高分子，但為了提高高分子的機械強度，利用含有多官能的丙烯酰基、羧基、羥基、氨基等的交聯(lián)劑進行交聯(lián)成為熱固性高分子，則有可能提高表面層的機械強度，大幅度減少與清潔刮板磨擦引起的磨耗。如前所述，理想的是表面層具有電荷輸送能力。為了讓表面層具有電荷輸送能力，可考慮使用兩種方法，§卩，將用于表面層的高分子與上述的電荷輸送物質(zhì)混合的方法，和將具有電荷輸送能力的高分子用于表面層的方法。用后一種方法能得到高靈敏度，且曝光后電位升高、殘留電位升高少的感光體。如上所述，本發(fā)明的像載置體也可以是對感光體上形成的調(diào)色劑像一次轉(zhuǎn)印、進行色重疊、再轉(zhuǎn)印到轉(zhuǎn)印介質(zhì)上的所謂中間轉(zhuǎn)印方式形成圖像時使用的中間轉(zhuǎn)印介質(zhì)。作為中間轉(zhuǎn)印介質(zhì)，較好的是，表示體積電阻10510110cm的導電性。如表面電阻低于1050/口，則從感光體往中間轉(zhuǎn)印介質(zhì)轉(zhuǎn)印調(diào)色劑像時，伴隨著放電，調(diào)色劑像會產(chǎn)生紊亂，即所謂的轉(zhuǎn)印污點。而表面電阻超過1011Q/口時，則從中間轉(zhuǎn)印介質(zhì)往紙等轉(zhuǎn)印介質(zhì)轉(zhuǎn)印調(diào)色劑像后，調(diào)色劑像的對抗電荷殘留在中間轉(zhuǎn)印介質(zhì)上，有時會作為殘像出現(xiàn)在下一圖像上。作為中間轉(zhuǎn)印介質(zhì)，可以使用例如將氧化不銹鋼，氧化銦等的金屬氧化物或炭黑等導電性顆?；?qū)щ娦愿叻肿樱瑔为毣蛘卟⒂门c熱塑性樹脂一起混煉后擠出成型為帶狀或圓筒形狀的塑料等。另外，往含有熱交聯(lián)反應(yīng)性的單體或低聚物的樹脂液中，根據(jù)需要加入上述的導電性顆?；?qū)щ娦愿叻肿樱贿吋訜嵋贿呺x心成型，可以得到環(huán)形帶的中間轉(zhuǎn)印介質(zhì)。在中間轉(zhuǎn)印介質(zhì)上設(shè)置表面層時，在上述感光體表面層中使用過的表面層材料之中，可以在除電荷輸送材料的組成物中，適當?shù)夭⒂脤щ娦晕镔|(zhì)，進行電阻調(diào)整。下面就本發(fā)明中適用的調(diào)色劑加以說明。首先，本發(fā)明的調(diào)色劑的平均圓度較好的是，為0.931.00。在本發(fā)明中，將由下式(l)得到的值定義為圓度。該圓度是調(diào)色劑顆粒凹凸不平的指標，完全球形的調(diào)色劑表示為i.oo，表面形狀越復雜圓度值就越小。圓度SR二與顆粒投影面積相同面積的圓的周長/顆粒投影圖像的周長(式l)平均圓度在0.931.00的范圍內(nèi)時，調(diào)色劑顆粒的表面光滑，調(diào)色劑顆粒彼此之間，調(diào)色劑顆粒與感光體的接觸面積小，所以轉(zhuǎn)印性能優(yōu)異。由于調(diào)色劑顆粒沒有菱角，其在顯影裝置里顯像劑的攪拌扭矩小，攪拌的驅(qū)動穩(wěn)定，所以，不會產(chǎn)生異常圖像。在形成點的調(diào)色劑中，由于不存在有棱角的調(diào)色劑顆粒，轉(zhuǎn)印過程中與轉(zhuǎn)印介質(zhì)壓接時，該壓力平均作用在形成點的整個調(diào)色劑上，所以難以產(chǎn)生轉(zhuǎn)印脫落。由于調(diào)色劑顆粒沒有棱角，調(diào)色劑顆粒本身的研磨力小，又不會傷害像載置體的表面，也不會產(chǎn)生像載置體的表面磨耗。以下就圓度的測定方法加以說明?？梢圆捎脰|亞醫(yī)用電子製流動式粒子圖像分析儀FPIA-1000測定圓度。具體測定方法是，在容器中的預(yù)先已經(jīng)去除了固形物雜質(zhì)的水100150毫升中加入O.10.5毫弁作為分散劑的表面活性劑，較好的是垸基苯磺酸鹽，再加入O.10.5克程度的測定試樣。用超聲波分散器對已經(jīng)分散了試樣的懸濁液進行13分鐘的分散處理，分散液濃度為3000個10000個/n1，用上述裝置測定調(diào)色劑的形狀和粒度。在本發(fā)明中，調(diào)色劑按重量平均的直徑D4以310um為宜。在此范圍內(nèi)，因調(diào)色劑顆粒的粒徑非常小，相對于微小的潛像點的點重現(xiàn)性優(yōu)異。如重量平均的直徑D4小于3um，則轉(zhuǎn)印效率低，刮板的清潔性能下降的現(xiàn)象容易發(fā)生。如重量平均的直徑D4大于10um，則難以抑制文字和行的四散。本發(fā)明的調(diào)色劑的重量平均的直徑D4與按顆粒數(shù)平均的直徑D1之比值29(D4/D1)以1.001.40為宜。如(M/D1)的值越接近于1，則意味著該調(diào)色劑的粒度分布越窄。因而，在(D4/D1)在1.001.40的范圍內(nèi)，不會引起因調(diào)色劑粒徑不同引起的選擇顯像，因此，圖像質(zhì)量穩(wěn)定性優(yōu)異。由于調(diào)色劑的粒度分布窄，摩擦帶電量的分布也窄，可以抑制發(fā)生模糊。若調(diào)色劑粒徑整齊，則對于潛像點可形成致密且井然并列的顯像，所以，點的重現(xiàn)性優(yōu)異。以下，就調(diào)色劑顆粒的粒度分布的測定方法加以說明。作為利用庫特計數(shù)法(CoulterCounter)測定調(diào)色劑顆粒的粒度分布的測定裝置，可以列舉CoulterCounter-TA-II或者CoulterMulti-Size-II(二者都是Coulter公司的制品)。下邊描述測定方法。首先，往100150毫升的電解水溶液加入0.15毫升的表面活性劑(最好是烷基苯磺酸鹽)作為分散劑。這里的電解液是用一級氯化鈉配制成約1%的NaCl水溶液，例如可采用ISOTON-II(Coulter公司制品)。再加入220毫克測定試樣。用超聲波分散器對試樣懸濁電解液進行分散處理，利用上述的測定裝置，采用100iim的孔徑測定調(diào)色劑顆?；蛘{(diào)色劑的體積，個數(shù)，算出體積分布和顆粒個數(shù)分布。由得到的分布求出調(diào)色劑按重量平均的直徑D4，按顆粒數(shù)平均的直徑D1。作為頻段(channel),使用以下13個頻段的顆粒作為對象2.002.52ym不到；2.523.17um不到；3.174.00um不到；4.005.04um不到；5.046.35um不到;6.358.00nm不到；8.OO;IO.08um不到；10.0812.70um不到;12.7016.00um不到;16.0020.20um不到;20.2025.40ym不到；25.4032.OOum不到；32.0040.30um不到。以粒徑2.OOum以上、40.30nm不到的粒子作為對象。又，作為這樣大致成球形狀的調(diào)色劑，理想的是以下調(diào)色劑:使得含有具有含氮原子官能基團的聚酯預(yù)聚物，聚酯，著色劑，脫模劑的調(diào)色劑組合物在水系介質(zhì)中，在有樹脂微粒存在下發(fā)生交聯(lián)以及/或鏈增長反應(yīng)。利用此反應(yīng)制得的調(diào)色劑，通過使調(diào)色劑表面硬化，可以減少熱粘附(hotoffset)，抑制其成為定影裝置的污點并出現(xiàn)在圖像上。作為由可用于制成調(diào)色劑的改性聚酯系樹脂形成的預(yù)聚物，可以列舉具有異氰酸酯基的聚酯預(yù)聚物(A)，作為與該預(yù)聚物發(fā)生鏈增長或交聯(lián)反應(yīng)的化合物，可以列舉胺類(B)。作為具有異氰酸酯基的聚酯預(yù)聚物(A)，可以列舉令多羥基化合物(l)和多元羧酸(2)的縮聚物且有活性氫基的聚酯進一步與聚異氰酸酯發(fā)生反應(yīng)的物質(zhì)。作為上述聚酯具有的活性氫基，可以列舉羥基(醇羥基和酚羥基)，氨基，羧基，巰基等，其中理想的是醇羥基。作為多羥基化合物(l)，可以列舉二醇(l-l)和三價以上的多羥基化合物(1-2)，理想的是，僅僅是(1-1)，或者(1-1)與少量的(l-2)的混合物。作為二醇(l-1)，可以列舉垸撐二醇(乙二醇，1，2-丙二醇，1，3-丙二醇，1，4-丁二醇，1，6-己二醇等)；亞烴醚二醇(二甘醇，三甘醇，雙丙甘醇，聚乙二醇，聚丙二醇，聚四亞甲基醚乙二醇等)；脂環(huán)二醇(l，4-環(huán)己垸二甲醇，加氫雙酚A等)；雙酚類(雙酚A，雙酚F，雙酚S等)；上述脂環(huán)二醇的環(huán)氧烷(環(huán)氧乙垸，環(huán)氧丙烷，環(huán)氧丁烷等)加成產(chǎn)物；上述雙酚類的環(huán)氧垸(環(huán)氧乙烷，環(huán)氧丙烷，環(huán)氧丁烷等)加成產(chǎn)物等。其中，理想的是碳原子數(shù)為212的烷撐二醇以及雙酚類的環(huán)氧垸加成產(chǎn)物，特別令人滿意的是雙酚類的環(huán)氧烷加成產(chǎn)物，以及把它與碳原子數(shù)為212的垸撐二醇并用。作為三價以上的多羥基化合物(1-2)可以列舉38價或更高的多元脂肪醇(丙三醇，三羥甲基丙垸，季戊四醇，山梨糖醇等)；三價以上的酚類(三苯酚PA，'線型酚醛樹脂，甲酚線型酚醛樹脂等)；上述三價以上的多酚類的環(huán)氧烷加成產(chǎn)物。作為多元羧酸(2)，可以列舉二羧酸(2-l)和三價以上的多元羧酸(2-2)，理想的是單獨(2-l)，以及(2-1)與少量的(2-2)的混合物。作為二羧酸(2-l)可以列舉垸撐二酸(琥珀酸，己二酸，癸二酸等)；亞烯二酸(馬來酸，富馬酸等)；芳香族二酸(鄰苯二甲酸，間苯二甲酸，對苯二甲酸，萘二甲酸等)。其中理想的是碳原子數(shù)為420的亞烯二酸以及碳原子數(shù)為820的芳香族多元羧酸。作為三價以上的多元羧酸(2-2)可以列舉碳原子數(shù)為920的芳香族多元羧酸(偏苯三酸，均苯四酸等)。又，作為多元羧酸(2)，也可以采用上述物質(zhì)的酸酐或低級垸基酯(甲酯，乙酯，異丙酯等)與多羥基化合物(l)反應(yīng)。多羥基化合物(1)與多元羧酸(2)的比率，以羥基[OH]與羧基[COOH]的當量比計，通常為2/11/1，理想的是1.5/11/1，更理想的是，1.3/11.02/1。作為聚異氰酸酯(3)，可以列舉脂肪族聚異氰酸酯(二異氰酸四亞甲酯，二異氰酸六亞甲酯，2，6-二異氰酸根合己酸甲酯等)；脂環(huán)式聚異氰酸酯(異佛爾酮二異氰酸酯，環(huán)己基甲烷二異氰酸酯等)；芳香族二異氰酸酯(a，ct，a，，a'-四甲代苯二甲撐二異氰酸酯等)；異氰脲酸酯類；將上述聚異氰酸酯用酚衍生物、肟、己內(nèi)酰胺嵌段的化合物；以及并合使用這些化合物的兩種以上。、聚異氰酸酯(3)的比率，以異氰酸酯基[NCO]與具有羥基的聚酯的羥基的當量比[NC0/0H]計，通常為5/11/1，理想的是4/11.2/1，更理想的是2.5/11.5/1。如[NC0]/比超過5，則低溫下定影性惡化。如[NCO]的摩爾比小于l，則改性聚酯中的脲含量低，耐熱粘附性惡化。末端有異氰酸酯基的預(yù)聚物(A)中的聚異氰酸酯(3)構(gòu)成成分的含量，通常為O.540重量％，理想的是130重量％，更理想的是220重量％。如上述含量不到O.5重量o/。，則耐熱粘附性惡化，同時，從耐熱保存性和低溫定影性兼顧方面看是不利的。超過40重量％，則低溫定影性惡化。作為胺類(B)，可以列舉二胺(B1)，三價以上的多胺(B2)，氨基醇(B3)，氨基硫醇(B4)，氨基酸(B5)，以及將B1B5的氨基嵌段了的化合物(B6)。作為二胺(B1)，可以列舉芳香族二胺(苯二胺，二乙基甲苯二胺，4，4，-二氨基二苯基甲垸等)；脂環(huán)式二胺(4，4，-二氨基-3，3'二甲基二環(huán)己基甲垸，二氨基環(huán)己垸，異佛爾酮二胺等)；以及脂肪族二胺(乙二胺，四亞甲基二胺，六亞甲基二胺等)等。作為三價以上的多胺(B2)，可以列舉二亞乙基三胺，二亞乙基四胺等。作為氨基醇(B3)，可以列舉乙醇胺，羥乙基苯胺等。作為氨基硫醇(B4)，可以列舉氨乙基硫醇，氨丙基硫醇等。作為氨基酸(B5)，可以列舉氨基丙酸，氨基己酸等。作為將B1B5的氨基嵌段了的化合物(B6)，可以列舉由上述B1B5的胺類與酮類(丙酮，甲乙酮，甲基異丁基酮等)得到的酮亞胺(ketimine)化合物，噁唑啉化合物等。這些胺類(B)中理想的是B1或B1與少量B2的混合物。32根據(jù)需要，可以使用鏈增長終止劑調(diào)整脲改性聚酯的分子量。作為鏈增長終止劑，可以列舉一元胺(二乙胺，二丁胺，丁胺，月桂胺等)，和使它們嵌段的化合物(酮亞胺化合物)等。胺類(B)的比率，以具有異氰酸酯基的預(yù)聚物(A)中的異氰酸酯基[NCO]與胺類(B)中的氨基[NHx]的當量比[NCO]/[NHx]計，通常為1/22/1，理想的是l.5/11/1.5，更理想的是1.2/11/1.2。如[NC0]/[NHx]超過2或不到1/2，則脲改性聚酯(i)的分子量變低，耐熱粘附性惡化。脲改性聚酯(i)的數(shù)均分子量通常在l萬以上，理想的是2萬1000萬，更理想的是3萬100萬。不到1萬時，耐熱粘附性惡化。使用后述的未經(jīng)改性的聚酯(ii)的場合并無特別的限定，脲改性聚酯的數(shù)均分子量作為上述的重均分子量是可以的，數(shù)均分子量容易得到。(i)單獨的場合下，數(shù)均分子量通常在2萬以下，理想的為100010000，更理想的為20008000。超過20000時，低溫定影性惡化，并且，用于彩色裝置時的光澤性惡化。又，在本發(fā)明中，不僅僅是單獨使用上述脲鍵改性的聚酯(i)，也可以與該(i)一起，含有未經(jīng)改性的聚酯(ii)作為粘合樹脂。通過(ii)的并用，改善低溫定影性以及用于彩色裝置時的光澤性，比單獨使用好。作為(ii)，可以列舉與上述(i)的聚酯成分同樣的多元醇(l)與多元羧酸(2)的縮聚物，理想的化合物也與(l)相同。(ii)不僅是未經(jīng)改性的聚酯，而且可以用除脲鍵以外的其他化學鍵改性，例如也可以用尿烷鍵改性。(i)和(ii)至少一部分是相溶的，這一點從低溫定影性和耐熱粘附性方面是合乎理想的。因此，(i)的聚酯成分與(ii)類似的組成是理想的。含有(ii)時的(i)與(ii)的重量比通常為5/9580/20,理想的為5/9530/70，更理想的為5/9525/75，特別理想的為7/9320/80。(1)的重量比不到5%時，耐熱粘附性惡化，同時不利于耐熱保存性和低溫定影性的兼容。(i)的分子量峰值通常為100030000，理想的為150010000，更理想的為20008000。不到1000時，耐熱保存性惡化，超過10000時，低溫定影性惡化。(ii)的羥基價在5以上是理想的，更理想的是10120，特別理想的是20S0。不到5時，同時不利于耐熱保存性和低溫定影性的兼容。(ii)的酸價通常為130，理想的為520。由于持有酸價，所以有容易變得負帶電性的傾向。在本發(fā)明中，粘合樹脂的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度(Tg)通常為5070。C，理想的為5565°C。如所述玻璃化轉(zhuǎn)變溫度不到50。C，則調(diào)色劑在高溫下保存時的粘連結(jié)塊惡化，超過70°C，則低溫定影性不充分。通過脲改性聚酯樹脂的共存，在本發(fā)明的干式調(diào)色劑中，與公知的聚酯系調(diào)色劑相比，即使玻璃化轉(zhuǎn)變溫度低，也顯示出良好的耐熱保存性傾向。作為粘合樹脂的儲能彈性模量，在測定頻率20Hz時為10000達因/cm2的溫度(TG，)通常在IOO。C以上，理想的為110200。C。不到IOO。C，則耐熱粘附性惡化。作為粘合樹脂的粘性，在測定頻率20Hz時變?yōu)?000泊的溫度(Tn)通常為180。C以下，理想的為9016(TC。超過180°C時，低溫定影性惡化。S卩，從低溫定影性與耐熱粘附性兼容的觀點出發(fā)，TG'宜高于Tn。換言之，TG'與Tn之差(TG'-Tn)在o。c以上是合乎理想的。更理想的是在io。c以上，特別理想的是在20°C以上。差值的上限并無限定。從耐熱保存性與低溫定影性兼容的觀點出發(fā)，TG，與Tn之差宜在0100。C。更理想的是在1090。C，特別理想的是在2080°C。粘合樹脂可按以下方法制造。在鈦酸四丁氧酯，氧化二丁錫等公知的酯化反應(yīng)催化劑的存在下，將多羥基化合物(1)和多元羧酸(2)加熱至150280°C，必要時一邊減壓一邊將生成的水蒸餾去，得到有羥基的聚酯。接著，在4014(TC下使該聚酯與聚異氰酸酯(3)反應(yīng)，得到有異氰酸酯基的預(yù)聚物(A)。再讓胺類(B)與(A)在0140。C下反應(yīng)，得到用脲鍵改性了的聚酯。在使(3)反應(yīng)時以及使(A)與(B)反應(yīng)時，必要時可以使用溶劑。作為可使用的溶劑，可以列舉芳香族溶劑(甲苯，二甲苯等)；酮類(丙酮，甲乙酮，甲基異丁基酮等)；酯類(醋酸乙酯等)；酰胺類(二甲基甲酰胺，二甲基乙酰胺等)以及醚類(四氫呋喃等)等對于異氰酸酯(3)惰性的化合物。并用未經(jīng)脲鍵改性的聚酯(ii)時，按照與有羥基的聚酯同樣的方法制造(ii)，將它溶解在上述(i)的反應(yīng)結(jié)束之后的溶液中，混合。用于本發(fā)明的調(diào)色劑可以大致按照以下的方法制造，當然并不限定于此。作為用于本發(fā)明的水系介質(zhì)，雖然可以單獨用水，但也可以并用能與水34混和的溶劑。作為能與水混和的溶劑可以列舉醇(甲醇，異丙醇，乙二醇等)，二甲基甲酰胺，四氫呋喃，溶纖劑類(甲基溶纖劑等)，低級酮類(丙酮，甲乙酮等)等。調(diào)色劑顆?？梢栽谒到橘|(zhì)中使由具有異氰酸酯基的預(yù)聚物(A)形成的分散體與(B)反應(yīng)形成，也可以用預(yù)先制備好的脲改性聚酯(i)。作為在水系介質(zhì)中由脲改性聚酯(i)和預(yù)聚物(A)形成穩(wěn)定分散體的方法，可以列舉往水系介質(zhì)中加入由脲改性聚酯(i)和預(yù)聚物(A)形成的調(diào)色劑原料組合物、利用剪切力分散的方法?？梢栽谒到橘|(zhì)形成分散體時混合作為預(yù)聚物(A)和其他的作為調(diào)色劑組合物(以下稱為調(diào)色劑原料)的著色劑，著色劑母料，脫模劑，充電控制劑，未改性聚酯樹脂等，但是更理想的是，在預(yù)先將調(diào)色劑原料混合之后再將該混合物加到水系介質(zhì)中分散。在本發(fā)明中，著色劑，脫模劑，充電控制劑等的其他調(diào)色劑原料不一定非要在水系介質(zhì)中形成顆粒時混合，也可以在讓顆粒形成之后再添加。例如，可以在形成不含著色劑的顆粒之后再以公知的染色方法添加著色劑。作為分散方法并無特別限定，可以適用低速剪切，高速剪切，摩擦式，高壓噴射式，超聲波等公知的設(shè)備。為了使分散體的粒徑達到220um，高速剪切式是理想的。使用高速剪切分散設(shè)備時的轉(zhuǎn)速并無特別限定，通常為100030000rpm，理想的是500020000rpm。分散時間并無特別限定，分批式分散時，通常為O.15分鐘。分散時的溫度通常為0150t:(加壓下)，理想的為4098'C。高溫下由脲改性聚酯(i)和預(yù)聚物(A)形成的分散體的粘度低，容易分散，從這一點看來，高溫是理想的。相對100份含有脲改性聚酯(i)和預(yù)聚物(A)的調(diào)色劑組合物的水系介質(zhì)的使用量，通常為502000重量份，理想的為1001000重量份。如不到50重量份時，調(diào)色劑組合物的分散狀態(tài)差，不能夠得到所規(guī)定粒徑的調(diào)色劑顆粒。而超過2000重量份則不經(jīng)濟。根據(jù)需要還可以使用分散劑。從粒度分布窄同時分散穩(wěn)定這方面來看，使用分散劑是適宜的。從預(yù)聚物(A)合成脲改性聚酯(i)的工序，可以在水系介質(zhì)中分散調(diào)色劑組合物之前就加入胺類(B)使發(fā)生反應(yīng)，也可以在水系介質(zhì)中分散調(diào)色劑組合物之后才加入胺類(B)，從顆粒界面開始發(fā)生反應(yīng)。此時制備的調(diào)色劑表面上優(yōu)選生成脲改性聚酯，可以在顆粒內(nèi)部設(shè)置濃度梯度。作為用于將分散有調(diào)色劑組合物的油相乳化、分散在含水液體中的分散劑，可以列舉如烷基苯磺酸鹽，cl-烯烴磺酸鹽，磷酸酯等的陰離子表面活性劑，如烷基胺鹽，氨基醇脂肪酸衍生物，聚胺脂肪酸衍生物，咪唑啉等的胺鹽型，和烷基三甲基銨鹽，二烷基二甲基銨鹽，烷基二甲基芐基銨鹽，吡啶鹽，垸基異喹啉鹽，氯化芐乙氧銨等的季銨鹽型的陽離子表面活性劑，如脂肪酸酰胺衍生物，多元醇衍生物等非離子表面活性劑，例如丙氨酸，十二垸基二(氨乙基)甘氨酸，二(辛基氨乙基)甘氨酸，和N-垸基-N，N-二甲基銨內(nèi)銨鹽兩性表面,活性劑等。又，通過使用具有氟代垸基的表面活性劑，用非常少的量就能夠增加它的效果。作為適宜使用的具有氟代垸基的陰離子表面活性劑，可以列舉碳原子數(shù)為210的氟代烷基羧酸及其金屬鹽，全氟辛垸磺酰谷氨酸二鈉，3-["-氟代烷基(C6C11)氧]-l-垸基(C3C4)磺酸鈉，3-["-氟代垸?；?C6C8)-N-乙氨基]-l-丙烷磺酸鈉，氟代垸基(C11C20)羧酸及其金屬鹽，全氟烷基羧酸(C7Q3)及其金屬鹽，全氟垸基磺酸(C4Q2)及其金屬鹽，全氟辛烷磺酸二乙醇酰胺，N-丙基-N-(二羥乙基)全氟辛烷磺酰胺，全氟烷基(C6C10)磺酰胺丙基三甲基銨鹽，全氟烷基(C6C10)-N-乙基磺酰氨基乙酸鹽，一全氟烷基(C6C16)乙基磷酸酯等。作為商品名稱，可以列舉SURFLONS-111,S-112，S-113(旭硝子公司制品)，F(xiàn)LUO腸FC-93，F(xiàn)C-95，F(xiàn)C-98，F(xiàn)C-129(住友3M公司制品)，UNIDINGDS-101，DS-102(大金工業(yè)公司制品)，MEGAFACEF-110，F(xiàn)-120，F(xiàn)-113，F(xiàn)-191，F(xiàn)-812，F(xiàn)-833(大日本印墨公司制品)，EKTOPEF-102，103，104，105，112，123A，123B，306A，501，201，204(Tochem化學產(chǎn)品公司制品)，F(xiàn)TERGENTF-100，F(xiàn)150(Noes公司制品)等。作為陽離子表面活性劑，可以列舉具有氟代烷基的脂肪族伯氨基酸，仲氨基酸或叔氨基酸，全氟烷基(C6Q0)磺酰胺丙基三甲基銨鹽等的脂肪族季銨鹽，芐垸銨鹽(benzalkonium)，氯化芐乙氧銨，吡啶鹽，咪唑鎗鹽，作為商品名稱，可以列舉SURFL0NS-121(旭硝子公司制品)，F(xiàn)LUORADFC-135(住友3M公司制品)，UNIDINGDS-202(大金工業(yè)公司制品)，MEGAFACEF-110，F(xiàn)-150，F(xiàn)-824(大日本油墨公司制品)，EKTOPEF-132(Tochem化學產(chǎn)品公司制品)，F(xiàn)TERGENTF-300(Noes公司制品)等。又，也可以使用磷酸三鉀，碳酸鉀，氧化鈦，膠態(tài)二氧化硅，羥基磷灰石等作為難溶水的無機化合物的分散劑。也可以用高分子系保護膠體使分散液液滴穩(wěn)定化。例如，可以使用如丙烯酸、甲基丙烯酸、a-氰基丙烯酸、a-氰基甲基丙烯酸、衣康酸、巴豆酸、富馬酸、馬來酸或馬來酸酐等的酸類；或者含有羥基的(甲基)丙烯酸系單體，例如丙烯酸3-羥乙酯，甲基丙烯酸羥乙酯，丙烯酸e-羥丙酯，甲基丙烯酸e-羥丙酯，丙烯酸Y-羥丙酯，甲基丙烯酸Y-羥丙酯，丙烯酸3-氯-2-羥丙酯，甲基丙烯酸3-氯-2-羥丙酯，二甘醇一丙烯酸酯，二甘醇一甲基丙烯酸酯，甘油一丙烯酸酯，甘油一甲基丙烯酸酯，N-羥甲基丙烯酰胺，N-羥甲基甲基丙烯酰胺等；乙烯醇或者與乙烯醇的醚類，例如乙烯基，甲基醚，乙烯基*乙基醚，乙烯基，丙基醚等；或者含有乙烯醇和羧基的化合物的酯類，例如醋酸乙烯酯，丙酸乙烯酯，丁酸乙烯酯等；如丙烯酰胺，甲基丙烯酰胺，雙丙酮丙烯酰胺或者它們的羥甲基化合物；氯丙烯酸，氯甲基丙烯酸等酰基氯類，乙烯基吡啶，乙烯基吡咯垸酮，乙烯基咪唑，哌嗪等的具有氮原子，或其雜環(huán)的化合物等的均聚物或共聚物；聚氧乙烯，聚氧丙烯，聚氧乙烯化垸基胺，聚氧丙烯化烷基胺，聚氧乙烯化烷基酰胺，聚氧丙烯化垸基酰胺，聚氧乙烯化壬基苯基醚，聚氧乙烯化十二烷基苯基醚，聚氧乙烯化十八烷基苯酯，聚氧乙烯化壬基苯酯等聚氧乙烯系；甲基纖維素，羥乙基纖維素，羥丙基纖維素等纖維素類等。在使用磷酸鉀鹽等的酸，堿可溶物作為分散穩(wěn)定劑時，按照利用鹽酸等的酸溶解磷酸鉀鹽之后，再由水洗等的方法從微粒中去除磷酸鉀鹽。另外，利用酶分解等的操作也能夠去除磷酸鉀鹽。使用分散劑時，該分散劑可以直接殘存在調(diào)色劑顆粒的表面，但是從調(diào)色劑的帶電這方面來考慮還是以洗凈為宜。為了降低調(diào)色劑組合物的粘度，可以使用可溶解脲改性聚酯(i)和預(yù)聚物(A)的溶劑。使用溶劑以粒度分布窄為宜。較好的是，該溶劑是揮發(fā)性的，容易去除。作為該溶劑，可以單獨或至少兩種組合起來使用，例如甲苯，二甲苯，苯，四氯化碳，二氯甲烷，1，2-二氯乙烷，1，1，2-三氯乙烷，三氯乙烯，三氯甲烷，一氯苯，1，l-二氯乙烷，醋酸甲酯，醋酸乙酯，甲基乙基酮，甲基*異丁基酮等。尤其理想的是甲苯，二甲苯等芳香族溶劑以及二氯甲垸，1，2-二氯乙垸，三氯甲垸，四氯化碳等鹵代烴。其中，甲苯，二甲苯等芳香族溶劑更為理想。對于100份預(yù)聚物(A)的溶劑使用量，通常為0300份，理想的是0100份，更理想的是2570份。使用溶劑時，在鏈增長和/或交聯(lián)反應(yīng)之后，在常壓或減壓下升溫去除。鏈增長和/或交聯(lián)反應(yīng)的時間是根據(jù)預(yù)聚物(A)所具有的異氰酸酯基的結(jié)構(gòu)和與胺類(B)組合起來的反應(yīng)性來選擇的，通常為10分鐘40小時之間，理想的是在224小時。反應(yīng)溫度通常為015(TC，理想的是4098'C。根據(jù)需要可以使用公知的催化劑。具體的可以列舉月桂酸二丁基錫，月桂酸二辛基錫等。為了從得到的乳化分散體中去除有機溶劑，可以使整個系統(tǒng)緩慢升溫，將液滴中的有機溶劑完全蒸發(fā)去除的方法。或者也可以將乳化分散體噴霧到干燥氣的氣氛中，使液滴中的非水溶性有機溶劑完全去除，形成調(diào)色劑的微粒，同時將水系分散劑蒸發(fā)去除。作為乳化分散體噴霧干燥氣體，一般可以用加熱過的空氣，氮氣，二氧化碳，燃燒尾氣等，特別是采用加熱到所使用的最高沸點溶劑的沸點以上的溫度的各種氣流。通過噴霧干燥器，帶式干燥器，回轉(zhuǎn)爐等的短時間處理，可以得到充分目標的品質(zhì)。乳化分散時的粒度分布廣，保持其粒度分布進行洗凈干燥處理時，可以調(diào)整粒度分布，分級成所希望的粒度分布。分級操作可以在液相中，利用旋風分離器，潷析器，離心分離等將微細顆粒的部分去除。當然也可以在干燥后得到了粉體再進行分級操作，但從效率方面考慮，在液相中進行是理想的。所得到的不需要的微細顆?；虼诸w粒可以再返回到混煉工序，用于形成粒子。此時的微細顆?；虼诸w粒即使處于濕的狀態(tài)也沒有關(guān)系。最好盡量將所用過的分散劑從得到的分散液中去除，但更好的是，與上述的分級操作同時進行。使所得到的干燥后的調(diào)色劑粉體與脫模劑微粒，充電控制性微粒，流動38促進劑微粒，著色劑微粒等異種微粒一起混合，通過給混合粉體機械的沖擊力，由此使其在表面固定融合，可以防止異種顆粒從所得到的復合體顆粒的表面脫離。作為具體手段，有利用高速轉(zhuǎn)動的槳葉給混合物施加沖擊力的方法，有將混合物投入到高速器流中加速，使顆粒之間或復合化的顆粒在適當?shù)呐鲎矒醢迳吓鲎驳姆椒ǖ?。作為裝置，可以列舉將Ong磨機(HosokawaMicron公司制品)，I型磨機(日本Pneumatic公司制品)經(jīng)過改造，降低粉碎空氣壓力的裝置，混成系統(tǒng)(奈良機械制作所公司制品)，Cryptron系統(tǒng)(川崎重工業(yè)公司制品)，自動研磨器等。又，用于該調(diào)色劑的著色劑可以使用迄今一直用作調(diào)色劑的著色劑的顏料及染料，具體地說，可以單獨或混合使用炭黑，燈黑，黑銻粉，群青，尼格染料(nigrosine)，苯胺藍，酞菁藍，酞菁綠，耐曬黃-G，若丹明6C色淀，鉻黃，奎吖啶酮紅，聯(lián)苯胺黃，玫瑰紅等。根據(jù)需要，為了要讓調(diào)色劑顆粒本身帶有磁性，還可以讓調(diào)色劑顆粒單獨或混合起來含有鐵氧體，磁鐵礦，磁赤鐵礦，鐵，鈷，鎳等的金屬，它們與其他金屬的合金等的磁性成分。這些成分可以作為著色劑成分使用或并用。本發(fā)明中使用的調(diào)色劑中的著色劑的按顆粒數(shù)平均的直徑以0.5ym以下為宜，較理想的是0.4um以下，更理想的是0.3um以下。本發(fā)明中使用的調(diào)色劑中的著色劑的按顆粒數(shù)平均的直徑大于0.5um時，顏料的分散性達不到充分的水平，有時不能得到理想的透明性能。比O.lum小的微粒直徑的著色劑被認為對光的反射，吸收特性不會帶來壞的影響，這是因為該粒徑比可見光的半波長小得多的緣故。因此，不到O.1um的著色劑顆粒對具有良好色彩重現(xiàn)性和穩(wěn)定圖像的OHP片材(Sheet)的透明性作出貢獻。同時，比0.5um大的微粒直徑的著色劑存在多，一方面入射光的透過會受到阻礙，一方面還發(fā)生散射，OHP片材的投影圖像亮度有下降的傾向。再有，如粒徑大于0.5ym的著色劑存在多，則容易引起著色劑從調(diào)色劑顆粒表面上脫離、感光過度、感光體鼓污染、清潔處理不良的種種問題，所以是不理想的。尤其是，粒徑大于0.7um的著色劑以占全部著色劑的10個數(shù)%為宜，更好的是在5個數(shù)％以下。通過將著色劑與一部分或全部的粘合樹脂一起，在預(yù)先加入潤濕液后混煉，開始時著色劑處于與粘合樹脂充分粘著的狀態(tài)，在隨后的調(diào)色劑制備工序中，調(diào)色劑顆粒中的著色劑的分散效果會更好，著色劑的分散粒徑變小，能夠獲得更好的透明性。作為用于預(yù)先混煉的粘合樹脂，可以直接使用作為調(diào)色劑用的粘合樹脂例示過的樹脂類，但也并不限定于這些。作為上述將粘合樹脂和著色劑的混合物預(yù)先與潤濕液一起混煉的具體方法，為將例如粘合樹脂、著色劑及潤濕液在亨謝爾混合機等的摻合機中混合后，將得到的混合物用雙輥、三輥等的混煉機以低于粘合樹脂的熔融溫度混煉，得到樣品。作為潤濕液，雖然要考慮粘合樹脂的溶解性，對著色劑的污染性，可以用一般的潤濕劑，但是，丙酮，甲苯，丁酮等有機溶劑和水從著色劑的分散性方面考慮，是特別令人滿意的。其中，考慮到環(huán)境的影響，后續(xù)調(diào)色劑制造工序中要維持著色劑的分散穩(wěn)定性，使用水是更理想的。依照該制法，包含在所得調(diào)色劑中的著色劑顆粒不僅粒徑小，而且該顆粒的分散狀態(tài)的均勻性強，所以O(shè)HP投影圖像的色彩重現(xiàn)性更好。另外，只要采用本發(fā)明的結(jié)構(gòu)，調(diào)色劑中含有粘合樹脂和著色劑同時，也可以含有以蠟為代表的脫模劑。作為脫模劑，可以用公知的化合物，例如可列舉聚烯烴蠟(聚乙烯蠟，聚丙烯蠟等)；長鏈烴(石蠟，southall蠟等)；含有羰基的蠟等。其中，理想的是含有羰基的蠟。作為含有羰基的蠟可以列舉聚鏈烷酸酯(巴西棕櫚蠟，褐煤蠟，三羥甲基丙烷三山崳酸酯，四山崳酸季戊四醇酯，二乙酸二山崳酸季戊四醇酯，三山崳酸甘油酯，二硬脂酸l，18-十八二醇酯等)；聚鏈垸醇酯(偏苯三酸三硬脂酯，馬來酸二硬脂酯等)；聚鏈烷酸酰胺(乙二胺二山?；０返?；聚烷基酰胺(偏苯三酸三硬脂基酰胺等)；以及二烷基酮(二硬脂酮等)。40在這些含有羰基的蠟中，理想的是聚鏈垸酸酯。這些脫模劑的熔點通常為40160。C，理想的為50120。C，更'理想的為609(TC。熔點低于40。C的蠟對耐熱保存性帶來壞的影響，而超過160。C的蠟則在低溫定影時容易引起冷粘附。蠟的熔融粘度是在比熔點高2(TC的溫度下的測定值，以51000cps為宜，更理想的為10100cps。超過1000cps的蠟缺乏改善耐熱粘附性和低溫定影性的效果。調(diào)色劑中蠟的含量通常為040重量％，理想的為330重為了迅速恢復調(diào)色劑的帶電量，根據(jù)需要，調(diào)色劑中也可以含有帶電控制劑。如果釆用有顏色的材料作為電荷控制劑就會引起顏色的變化，所以理想的是采用無色或接近白色的材料?？梢圆捎盟泄膸щ娍刂苿┳鳛閹щ娍刂苿?，例如，三苯甲烷系染料，鉬酸螯合物顏料，若丹明系染料，垸氧基系胺，季銨鹽(包括氟改性季銨鹽)，烷基酰胺，磷的單體或化合物，鎢的單體或化合物，氟系活化劑，水楊酸金屬鹽，以及水楊酸衍生物的金屬鹽等。具體的可以列舉季銨鹽的BontronP-51，a-萘酚酸系金屬絡(luò)合物的E-82，水楊酸系金屬絡(luò)合物的E-84，酚系縮合物的E-89(以上為0rient公司制品)，季銨鹽的CopyChargePSYVP2038，三苯甲垸衍生物的CopyBlue(—種分散藍)PR，季銨鹽的CopyChargeNEGVP2036,CopyChargeNXVP434(以上為Hoechst公司制品)，LRA-901，硼絡(luò)合物LR-147(日本Carlit公司制品)，喹吖啶酮，偶氮系顏料，此外，具有磺酸基，羧基，季銨鹽等的官能團的高分子系化合物。本發(fā)明的電荷控制劑的用量是根據(jù)調(diào)色劑的制造方法決定的，它包括粘合樹脂的種類，根據(jù)是否視需要而添加使用了添加劑，分散方法等，并無單一的限定。但較好的是，對每100重量份的粘合樹脂以0.110重量份的范圍為宜。理想的范圍為0.25重量份。超過10重量份時，調(diào)色劑的帶電性過大，主帶電劑的效果減低，和顯像輥的靜電吸引力增大，引起顯像劑的流動性下降和圖像濃度的減低?？梢詫⑦@些帶電劑在母料與樹脂一起熔融混煉后再溶解分散，也可以直接溶解，分散在有機溶劑中時加入，也可以在調(diào)色劑表面作成調(diào)色劑顆粒后固定化。調(diào)色劑制造過程中將調(diào)色劑組合物分散在水系介質(zhì)中時，可以添加主要為了使分散穩(wěn)定化的樹脂微粒。所用的樹脂微粒只要是能形成水性分散體的都可以使用，不論熱塑性樹脂，熱固性樹脂，都可以使用，例如，可以列舉乙烯基系樹脂，聚氨酯樹脂，環(huán)氧樹脂，聚酯樹脂，聚酰胺樹脂，聚酰亞胺樹脂，硅樹脂，酚醛樹脂，三聚氰胺樹脂，尿素樹脂，苯胺樹脂，離子交聯(lián)聚合物樹脂，聚碳酸酯樹脂等。上述樹脂可以兩種或兩種以上并用。從容易得到微細球狀樹脂顆粒的水性分散體角度出發(fā)，其中理想的是乙烯基樹脂，聚氨酯樹脂，環(huán)氧樹脂，聚酯樹脂及它們的合并使用。作為乙烯基樹脂，是乙烯系單體的單獨聚合或共聚聚合物，例如可以列舉苯乙烯-(甲基)丙烯酸酯樹脂，苯乙烯-丁二烯共聚物，(甲基)丙烯酸-丙烯酸酯聚合物，苯乙烯-丙烯腈共聚物，苯乙烯-馬來酸酐共聚物，苯乙烯-(甲基)丙烯酸共聚物等，但也不限定于這些。作為用于輔助調(diào)色劑顆粒的流動性、顯像性、帶電性的外添加劑，較好的是，可以使用無機微粒。這種無機微粒的一次粒徑以5mu2um為宜，特別理想的為5500mu。用BET法測定的比表面積以20500m7g為理想。該無機微粒的使用比例為調(diào)色劑的0.015重量％為宜，特別理想的為0.012.0重量％。作為無機微粒的具體例子，可以列舉二氧化硅，氧化鋁，氧化鈦，鈦酸鋇，鈦酸鎂，鈦酸鈣，鈦酸鍶，氧化鋅，氧化錫，硅砂，粘土，云母，硅灰石，硅藻土，氧化鉻，氧化鈰，三氧化二鐵，三氧化銻，氧化鎂，氧化鋯，硫酸鋇，碳酸鋇，碳酸鉀，碳化硅，氮化硅等。另外，還可以列舉高分子系微粒，例如由無皂乳液聚合、懸浮聚合、分散聚合所得到的聚苯乙烯，甲基丙烯酸酯和丙烯酸酯共聚物和硅酮，苯胍胺，尼龍等的縮聚物系，熱固性樹脂的聚合物顆粒。用這樣的流動促進劑進行表面處理，可以提高疏水性能，即使在高濕度條件下也能防止流動性和帶電性的惡化。例如可以列舉硅烷偶聯(lián)劑、硅垸化劑、具有氟代垸基的硅偶聯(lián)劑、有機鈦酸酯系偶聯(lián)劑、鋁系偶聯(lián)劑、硅油、改性硅油等作為理想的表面處理劑。作為用于去除殘存在感光體和一次轉(zhuǎn)印介質(zhì)上的轉(zhuǎn)印后的顯像劑的清潔處理性促進劑，可以列舉例如硬脂酸鋅，硬脂酸鈣，硬脂酸等脂肪酸金屬鹽，如聚甲基丙烯酸甲酯微粒，聚苯乙烯微粒等由無皂乳液聚合等制造的聚合物微粒等。理想的聚合物微粒的粒度分布窄，體積平均粒徑為0.011Wm。由于使用了這些調(diào)色劑，如上所述，顯像的穩(wěn)定性優(yōu)異，可以形成高畫質(zhì)的調(diào)色劑像。但是，在轉(zhuǎn)印裝置中未被轉(zhuǎn)印到轉(zhuǎn)印介質(zhì)或中間轉(zhuǎn)印介質(zhì)上去的，已經(jīng)殘存在像載置體上的調(diào)色劑，因為其非常的細微且流動性好，所以有時難以通過清潔裝置去除掉。為了完全將調(diào)色劑從像載置體上去除掉，必須將例如清潔刮板那樣的調(diào)色劑去除部件強有力地頂住像載置體。這樣的負荷不僅使像載置體和清潔裝置的壽命縮短，而且使用了多余的能量。在減輕對于像載置體的負荷時，像載置體上的調(diào)色劑和小直徑載體的去除是不充分的，它們在通過清潔裝置時，會傷害像載置體的表面，成為圖像形成裝置性能變動的主要原因。本發(fā)明的圖像形成裝置如前所述，因其結(jié)構(gòu)為一可高度抑制像載置體表面狀態(tài)的變動，特別是具有相對于低電阻部位存在的優(yōu)異的容許范圍，為一可高度抑制對像載置體的帶電性能的變動的結(jié)構(gòu)，所以，通過并用上述結(jié)構(gòu)的調(diào)色劑，能夠長期穩(wěn)定地得到極高畫質(zhì)的圖像。本發(fā)明的圖像形成裝置不僅能并用上述那樣的適于得到高品質(zhì)畫像而構(gòu)成的調(diào)色劑，而且也能適用通過粉碎方法得到的無定形調(diào)色劑，大幅度地延長了裝置的壽命，這一點是不言而喻的。作為這種構(gòu)成粉碎法調(diào)色劑的材料，通常的電子照相用的調(diào)色劑可以適用，并無特別的限制。作為可使用于該調(diào)色劑的一般的粘合樹脂，可以例舉如聚苯乙烯，聚對氯苯乙烯，聚甲基苯乙烯等苯乙烯及其取代化合物的均聚物；如苯乙烯/對氯苯乙烯的共聚物，苯乙烯/丙烯的共聚物，苯乙烯/甲基苯乙烯的共聚物，苯乙烯/乙烯基萘的共聚物，苯乙烯/丙烯酸甲酯的共聚物，苯乙烯/丙烯酸乙酯的共聚物，苯乙烯/丙烯酸丁酯的共聚物，苯乙烯/a-氯甲基丙烯酸甲酯的共聚物，苯乙烯/丙烯腈的共聚物，苯乙烯/乙烯基，甲基酮的共聚物，苯乙烯/丁二烯的共聚物，苯乙烯/異戊烯的共聚物，苯乙烯/馬來酸的共聚43物等的苯乙烯系共聚物；如聚丙烯酸甲酯，聚丙烯酸丁酯，聚甲基丙烯酸甲酯，聚甲基丙烯酸丁酯等的丙烯酸酯的均聚物或其共聚物；如聚氯乙烯，聚醋酸乙烯酯等的聚乙烯基衍生物；聚酯系聚合物，聚氨酯系聚合物，聚酰胺系聚合物，聚酰亞胺系聚合物，多元醇系聚合物，環(huán)氧系聚合物，萜系聚合物，脂肪族烴或脂環(huán)族烴樹脂，芳香族系石油樹脂等，這些可以單獨或合并使用，并無特別限定。其中，從苯乙烯-丙烯酸系共聚合樹脂，聚酯系樹脂，多元醇系樹脂中至少選一種以上，從電氣性能，成本方面看，是更理想的。作為具有良好定影性的材料，采用聚酯系樹脂和/或多元醇系樹脂是更加令人滿意的。根據(jù)上述理由，與構(gòu)成包含在充電部件的包覆層中的上述調(diào)色劑的粘合樹脂的樹脂成分相同的樹脂成分，可在線型聚酯樹脂組合物、線型多元醇樹脂組合物、線型苯乙烯丙烯酸樹脂組合物或它們的交聯(lián)物之內(nèi)，令人滿意地使用至少一種。對于粉碎法調(diào)色劑，可以將前述那樣的著色劑成分、蠟成分、電荷控制劑成分和這些樹脂成分一起，根據(jù)需要在預(yù)先混合后，在靠近樹脂成分熔融溫度以下的溫度下混煉，冷卻后經(jīng)過粉碎分級，作成調(diào)色劑，又，根據(jù)需要，也可以適當?shù)靥砑踊旌仙鲜隽硗獾奶砑映煞帧Ｉ厦鎱⒄樟吮景l(fā)明的實施例，但本發(fā)明并不局限于上述實施例。在本發(fā)明技術(shù)思想范圍內(nèi)可以作種種變更，它們都屬于本發(fā)明的保護范圍。權(quán)利要求1.一種像載置體保護劑，在具有將像載置體保護劑涂布或附著在像載置體表面的工序的圖像形成方法中使用，其特征在于該像載置體保護劑含有疏水性有機化合物(A)、無機微粒(B)和無機潤滑劑(C)。2.如權(quán)利要求l所述的像載置體保護劑，其特征在于，上述疏水性有機化合物(A)具有片狀晶體。3.如權(quán)利要求1或2所述的像載置體保護劑，其特征在于，上述疏水性有機化合物(A)是脂肪酸的金屬鹽。4.如權(quán)利要求1一3之任意一項所述的像載置體保護劑，其特征在于，上述無機微粒(B)是由選自二氧化硅、氧化鋁、氧化鈦、氧化鋯、氧化鎂、鐵氧體、磁鐵礦之中至少一種所構(gòu)成的物質(zhì)。5.如權(quán)利要求14之任意一項所述的像載置體保護劑，其特征在于，上述無機潤滑劑(C)是二維層狀結(jié)構(gòu)。6.如權(quán)利要求15之任意一項所述的像載置體保護劑，其特征在于，上述無機潤滑劑(C)是由選自云母、氮化硼、二硫化鉬、二硫化鎢、滑石、高嶺土、蒙脫土、氟化鈣、石墨之中至少一種所構(gòu)成的物質(zhì)。7.—種保護層形成裝置，將像載置體保護劑涂布或附著在像載置體表面，其特征在于上述像載置體保護劑是如權(quán)利要求16之任意一項所述的像載置體保護劑。8.如權(quán)利要求7所述的保護層形成裝置，其特征在于，通過供給部件將上述像載置體保護劑供給至上述像載置體的表面。9.如權(quán)利要求7或8所述的保護層形成裝置，其特征在于，具有層形成部件，擠壓供給至上述像載置體表面的上述像載置體保護劑，使其薄膜化。10.—種圖像形成裝置，具有經(jīng)過載置調(diào)色劑像的工序的像載置體；將上述像載置體上的調(diào)色劑像轉(zhuǎn)印至轉(zhuǎn)印介質(zhì)上的轉(zhuǎn)印裝置；以及保護層形成裝置，將像載置體保護劑涂布或附著在調(diào)色劑像被轉(zhuǎn)印至轉(zhuǎn)印介質(zhì)上之后的上述像載置體表面上;其特征在于上述保護層形成裝置是如權(quán)利要求79中任意一項所述的保護層形成裝置。11.如權(quán)利要求10所述的圖像形成裝置，其特征在于，沿著上述像載置體的旋轉(zhuǎn)方向，在上述轉(zhuǎn)印裝置的下游側(cè)、且在上述保護層形成裝置的上游側(cè)，設(shè)有清潔裝置，通過與該像載置體的滑擦，從該表面除去殘留在上述像載置體表面的調(diào)色劑。12.如權(quán)利要求10或11所述的圖像形成裝置，其特征在于，上述像載置體至少在其最表面上形成的層中含有熱固性樹脂。13.如權(quán)利要求1012之任意一項所述的圖像形成裝置，其特征在于，上述像載置體是感光體。14.如權(quán)利要求1013之任意一項所述的圖像形成裝置，其特征在于，設(shè)有與上述像載置體表面接觸或鄰近配置的充電裝置。15.如權(quán)利要求14所述的圖像形成裝置，其特征在于，在上述充電裝置設(shè)有電壓施加裝置，施加具有交流成分的電壓。16.如權(quán)利要求10或11所述的圖像形成裝置，其特征在于，上述像載置體是中間轉(zhuǎn)印介質(zhì)。17.如權(quán)利要求1016之任意一項所述的圖像形成裝置，其特征在于，上述調(diào)色劑的以下式所示的圓度SR為O.931.00:圓度SR-與顆粒投影面積相同面積的圓的周長/顆粒投影圖像的周長。18.如權(quán)利要求1017之任意一項所述的圖像形成裝置，其特征在于，上述調(diào)色劑按重量平均的直徑(D4)與按顆粒數(shù)平均的直徑(Dl)之比(D4/D1)為1.001.40。19.一種處理卡盒，將像載置體和保護層形成裝置形成為一體，所述像載置體經(jīng)過載置調(diào)色劑像的工序，所述保護層形成裝置將像載置體保護劑涂布或附著在調(diào)色劑像被轉(zhuǎn)印至轉(zhuǎn)印介質(zhì)之后的上述像載置體表面上，其特征在于上述保護層形成裝置是如權(quán)利要求79之任意一項所述的保護層形成<formula>formulaseeoriginaldocumentpage4</formula>全文摘要本發(fā)明涉及像載置體保護劑，保護層形成裝置及圖像形成裝置。提供能夠防止像載置體的磨耗及成膜、充電部件的污染及調(diào)色劑擠出的像載置體保護劑。與感光體鼓(1)對置設(shè)置的保護層形成裝置(2)由像載置體保護劑(21)、刷輥狀保護劑供給部件(22)、推壓力賦與機構(gòu)(23)、使供給至感光體鼓表面的像載置體保護劑薄層化的保護層形成機構(gòu)(24)等構(gòu)成。像載置體保護劑(21)含有疏水性有機化合物(A)、無機微粒(B)和無機潤滑劑(C)。文檔編號G03G21/18GK101504517SQ20091000615公開日2009年8月12日申請日期2009年2月3日優(yōu)先權(quán)日2008年2月4日發(fā)明者中井洋志,尾崎直幸,山下昌秀,田中真也,長谷川邦雄,飯尾雅人申請人:株式會社理光