專(zhuān)利名稱(chēng)：：電子照相感光體及包括其的電子照相成像裝置的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及一種電子照相感光體和包括其的電子照相成像裝置，更具體地，涉及如下的電子照相感光體和包括其的電子照相成像裝置，該電子照相感光體包含萘四曱酸二酰亞胺衍生物作為電荷傳輸層中的電子傳輸材料以提高靜電性能如高的感光度和盡管重復(fù)使用但仍然低的殘余電勢(shì)。
背景技術(shù)：
：在電子照相裝置如傳真機(jī)、激光打印機(jī)、照相復(fù)印機(jī)、陰極射線(xiàn)管(CRT)打印機(jī)、發(fā)光二極管(LED)打印機(jī)和液晶打印機(jī)中，電子照相感光體包括形成于導(dǎo)電基板上的感光層。電子照相感光體可具有板、盤(pán)、片、帶、鼓等的形狀。首先，使感光層的表面均勻地帶上靜電，然后將帶電表面暴露于光圖案，其由此形成圖像。曝光選擇性地使在其中光照到帶靜電表面的曝光區(qū)域中的電荷消散，由此形成帶電和不帶電的區(qū)域的圖案，其稱(chēng)為潛像。然后，將濕或干調(diào)色劑施用在潛像附近，調(diào)色劑微滴或顆粒附著在帶電或不帶電的區(qū)域上以在感光層的表面上形成調(diào)色劑圖像。然后可將所得調(diào)色劑圖像轉(zhuǎn)印并定影到合適的最終或中間接收表面如紙上，或者感光層本身可作為用于接收調(diào)色劑圖像的最終接收體。電子照相感光體通常分為兩種類(lèi)型。第一種類(lèi)型是具有雙層結(jié)構(gòu)的疊層電子照相感光體，其包括具有粘合劑樹(shù)脂和電荷產(chǎn)生材料(CGM)的電荷產(chǎn)生層以及具有粘合劑樹(shù)脂和電荷傳輸材料(主要是空穴傳輸材料(HTM))的電荷傳輸層(CTL)。通常，疊層型電子照相感光體用在負(fù)(-)型電子照相感光體的制造中。第二種類(lèi)型是單層電子照相感光體，其中粘合劑樹(shù)脂、CGM、HTM、以及電子傳輸材料(ETM)包含在單層中。通常，單層型感光體用在正(+)型電子照相感光體的制造中。近來(lái)，盡管電子照相成像裝置如激光打印機(jī)和照相復(fù)印機(jī)的印刷速度已提高，但仍需要進(jìn)一步提高印刷速度。因此，電子照相感光體應(yīng)具有高的靈敏度。另外，由于電子照相感光體鼓的直徑隨著電子照相成像裝置的最小化而減小，因此需要更進(jìn)一步改進(jìn)感光體的靈敏度以滿(mǎn)足高速要求。然而，當(dāng)疊層型電子照相感光體重復(fù)使用時(shí)，通過(guò)曝光在電荷產(chǎn)生層中產(chǎn)生的空穴傾向于不能遷移到電荷傳輸層的表面上并留在電荷傳輸層中，由此形成電荷(空穴)陷阱。當(dāng)在電荷傳輸層中形成電荷陷阱時(shí)，感光體的靈敏度可降低且殘余電勢(shì)可增大。所形成的電荷陷阱可因此妨礙電子照相成像裝置以高速度打印高質(zhì)量的圖像。為了解決這些問(wèn)題，先前在日本專(zhuān)利公開(kāi)No.2005-49470中已公開(kāi)了一種疊層型電子照相感光體，其在電荷傳輸層中包括由下式表示的萘四曱酸二酰亞胺衍生物以及空穴傳輸材料。在此，R為氫原子、烷基或烷氧基，R,和R2互不相同且各自獨(dú)立地為取代或未取代的烷基、烷氧基或芳基，且R3為氫原子、或取代或未取代的烷基、烷氧基或芳基。先前在日本專(zhuān)利公開(kāi)No.2004-262813中已/>開(kāi)了一種疊層型電子照相感光體，其在電荷傳輸層中包括由下式表示的萘四曱酸二酰亞胺衍生物。在此，R,-R4可彼此相同或不同并且各自為烷基、環(huán)烷基、芳基或芳烷基，其可含有取代基，m和n彼此相同或不同并且各自為0-4的整數(shù)。Xj和X2可彼此相同或不同并且可各自為烷基、烷氧基、?；?、酰氧基、烷氧羰基、氰基、硝基、卣素基團(tuán)等，其中除氰基、硝基和鹵素基團(tuán)外的基團(tuán)可含有取代基，且a和b彼此相同或不同并且各自為0-2的整數(shù)。然而，由于以上公開(kāi)的萘四曱酸二酰亞胺衍生物具有對(duì)稱(chēng)結(jié)構(gòu)，所述衍萘四曱酸二酰亞胺衍生物可在感光層中結(jié)晶且電子照相感光體的感光度可因此降低。本發(fā)明提供一種電子照相感光體，其通過(guò)包括萘四曱酸二酰亞胺衍生物具有高的感光度和盡管重復(fù)使用但仍然低的殘余電勢(shì)。本發(fā)明的其它方面和效用將在以下描述中部分地闡明，且將>^人該描述中部分地變得明晰，或者可通過(guò)本發(fā)明的實(shí)踐而獲知。本發(fā)明的前述和/或其它方面和效用可通過(guò)提供一種疊層型電子照相感光體而實(shí)現(xiàn)，該疊層型電子照相感光體包括導(dǎo)電基底、以及布置在該導(dǎo)電基底上的電荷產(chǎn)生層和電荷傳輸層，其中該電荷傳輸層包括由下式1表示的萘四曱酸二酰亞胺衍生物其中R,和R2各自獨(dú)立地為氫原子、卣原子、C1-C20取代或未取代的烷基、或C1-C20取代或未取代的烷氧基，113為C1-C20取代或未取代的烷基、C1-C20取代或未取代的烷氧基、C7-C30取代或未取代的芳烷基、或-(CH2)n-Y-R4基團(tuán)，其中Y為氧原子、硫原子、或NH,&為氫原子、或C1-C20取代或未取代的烷基，n為1-12的整數(shù)，且Ar為C6-C30取代或未取代的芳基。R!和R2可包括氫原子，R3可為曱基、乙基、丙基、丁基、戊基、千基、或曱千基，且Ar可為苯基、硝基苯基、羥基苯基、卣代苯基、曱氧基苯基、曱基苯基、萘基、蒽基、或菲基。。因此，所述
發(fā)明內(nèi)容該電荷傳輸層可進(jìn)一步包括基于芳基胺的化合物作為空穴傳輸材料。包含在該電荷傳輸層中的萘四曱酸二酰亞胺衍生物可與空穴傳輸材料形成電荷轉(zhuǎn)移絡(luò)合物，并可吸收約600-約780nm的長(zhǎng)波長(zhǎng)的光以在電荷傳輸層中產(chǎn)生電荷。該萘四曱酸二酰亞胺衍生物可由下式表示該導(dǎo)電基底可包括金屬、導(dǎo)電聚合物或其組合。該金屬可選自鋁、釩、鎳、銅、鋅、釔、銦、錫、鈾、不銹鋼、鉻、或其組合。該導(dǎo)電聚合物可為選自以下的材料聚酯樹(shù)脂、聚碳酸酯樹(shù)脂、聚酰胺樹(shù)脂、聚酰亞胺樹(shù)脂、其組合、以及單體的共聚物。內(nèi)涂層可布置在該導(dǎo)電基底與該電荷產(chǎn)生層之間或在該導(dǎo)電基底與該電荷傳輸層之間。該內(nèi)涂層可至少包括分散在粘合劑樹(shù)脂中的導(dǎo)電粉末、或陽(yáng)極化的Al層。該導(dǎo)電粉末可包括炭黑、石墨、金屬粉末、金屬氧化物粉末、或其組合。該金屬氧化物粉末可包括氧化銦、氧化錫、氧化銦錫、或氧化鈦。本發(fā)明的前述和/或其它方面和效用可通過(guò)提供一種包括電子照相感光體的電子照相成像裝置而實(shí)現(xiàn)，該電子照相感光體包括導(dǎo)電基底、以及布置在該導(dǎo)電基底上的電荷產(chǎn)生層和電荷傳輸層，其中該電荷傳輸層包括由下式1表示的萘四曱酸二酰亞胺衍生物式l其中R,和R2各自獨(dú)立地為氫原子、卣原子、C1-C20取代或未取代的烷基、或C1-C20取代或未取代的烷氧基，113為C1-C20取代或未取代的烷基、C1-C20取代或未取代的烷氧基、C7-C30取代或未取代的芳烷基、或-(CH2)n-Y-R4基團(tuán)，其中Y為氧原子、硫原子、或NH,R4為氫原子、或C1-C20取代或未取代的烷基，n為1-12的整數(shù)，且Ar為C6-C30取代或未取代的芳基。&和112可包括氫原子，R3可為曱基、乙基、丙基、丁基、戊基、節(jié)基、或曱節(jié)基，且Ar可為苯基、硝基苯基、幾基苯基、由代苯基、曱氧基苯基、曱基苯基、萘基、蒽基、或菲基。該電荷傳輸層可進(jìn)一步包括基于芳基胺的化合物作為空穴傳輸材料。包含在該電荷傳輸層中的萘四曱酸二酰亞胺衍生物可與空穴傳輸材料形成電荷轉(zhuǎn)移絡(luò)合物，并可吸收約600-約780nm的長(zhǎng)波長(zhǎng)的光以在電荷傳輸層中產(chǎn)生電荷。.該長(zhǎng)波長(zhǎng)的光可源自曝光的光或擦除的光。該茶四曱酸二酰亞胺衍生物可由下式表示本發(fā)明的前述和/或其它方面和效用可通過(guò)提供一種電子照相感光體而實(shí)現(xiàn)，該電子照相感光體包括導(dǎo)電基底、以及布置在該導(dǎo)電基底上的感光層，其中該感光層包括由下式1表示的萘四曱酸二酰亞胺衍生物:式l其中R,和R2各自獨(dú)立地為氫原子、卣原子、C1-C20取代或未取代的烷基、或C1-C20取代或未取代的烷氧基，R3為C1-C20取代或未取代的烷基、C1-C20取代或未取代的烷氧基、C7-C30取代或未取代的芳烷基、或-(CH2)n-Y-R4基團(tuán)，其中Y為氧原子、硫原子、或NH，R4為氫原子、或C1-C20取代或未取代的烷基，n為1-12的整數(shù)，且Ar為C6-C30取代或未取代的芳基。本發(fā)明的前述和/或其它方面和效用可通過(guò)提供一種包括電子照相感光體的電子照相成像裝置而實(shí)現(xiàn)，該電子照相感光體包括導(dǎo)電基底和感光層，其中該感光層包括由下式1表示的萘四曱酸二酰亞胺衍生物式l其中R!和R2各自獨(dú)立地為氫原子、卣原子、C1-C20取代或未取代的烷基、或C1-C20取代或未取代的烷氧基，113為C1-C20取代或未取代的烷基、C1-C20取代或未取代的烷氧基、C7-C30取代或未取代的芳烷基、或-(CH2)n-Y-R4基團(tuán)，其中Y為氧原子、硫原子、或NH,&為氫原子、或C1-C20取代或未取代的烷基，n為1-12的整數(shù)，且Ar為C6-C30取代或未取代的芳基。在根據(jù)本發(fā)明的電子照相感光體中，包含在該電荷傳輸層中的由式l表示的萘四曱酸二酰亞胺電子傳輸材料可與空穴傳輸材料形成電荷轉(zhuǎn)移絡(luò)合物。該電荷轉(zhuǎn)移絡(luò)合物可吸收600-780nm的長(zhǎng)波段的光。因此，根據(jù)本發(fā)明的電子照相感光體可吸收從用作電子照相成像裝置的曝光設(shè)備的激光掃描單元發(fā)出的曝光的光(780nm)或從擦除器發(fā)出的擦除的光(600nm)以在電荷傳輸層中產(chǎn)生電荷。所產(chǎn)生的電荷可去除在電荷傳輸層中形成的電荷陷阱。結(jié)果，根據(jù)本發(fā)明的疊層型電子照相感光體可具有優(yōu)異的靜電性能如高的感光度和盡管重復(fù)使用但仍然低的殘余電勢(shì)。從參照以下附圖對(duì)本發(fā)明的示例性實(shí)施方式的以下詳細(xì)描述，本發(fā)明的以上和/或其它方面、特征和優(yōu)點(diǎn)將變得明晰和更易理解，在附圖中圖1是說(shuō)明根據(jù)本發(fā)明的示例性實(shí)施方式的電子照相成像裝置的透視圖。具體實(shí)施例方式在下文中，現(xiàn)在將參照其中說(shuō)明本發(fā)明的示例性實(shí)施方式的附圖更充分地描述根據(jù)本發(fā)明的電子照相感光體和包括其的電子照相成像裝置。現(xiàn)在將詳細(xì)提及本發(fā)明的示例性實(shí)施方式，其實(shí)例圖解于附圖中，其中相同的附圖標(biāo)記始終表示相同的元件。下面將通過(guò)參考附圖描述示例性實(shí)施方式以解釋本發(fā)明。根據(jù)本發(fā)明的電子照相感光體具有疊層結(jié)構(gòu)，其中電荷產(chǎn)生層和電荷傳輸層順次形成于導(dǎo)電基底上，其中電荷產(chǎn)生層與電荷傳輸層一起構(gòu)成感光層。然而，本發(fā)明不限于此，例如，電荷傳輸層和電荷產(chǎn)生層的形成順序可顛倒。導(dǎo)電基底可為鼓、管、帶、板等形狀，其可包括任何導(dǎo)電材料，例如，金屬、或?qū)щ娋酆衔铩⑵浣M合等。該金屬可為鋁、釩、鎳、銅、鋅、釔、銦、錫、鉑、不銹鋼、鉻、其組合等。該導(dǎo)電聚合物可為其中分散有導(dǎo)電材料如導(dǎo)電碳、氧化錫、氧化銦等的聚酯樹(shù)脂、聚碳酸酯樹(shù)脂、聚酰胺樹(shù)脂、聚酰亞胺樹(shù)脂、其混合物、或用于制備上述樹(shù)脂的單體的共聚物。其上沉積有金屬或?qū)訅河薪饘倨挠袡C(jī)聚合物片可用作導(dǎo)電基底。內(nèi)涂層可進(jìn)一步形成于導(dǎo)電基底與感光層之間以防止電荷從導(dǎo)電基底注入到感光層和/或改善其間的粘附力。烯醇、酪蛋白、乙基纖維素、明膠、酚醛樹(shù)脂等中而形成。這種形式的內(nèi)涂層可具有約5iim-約50^im的厚度。內(nèi)涂層還可為陽(yáng)極化的Al層。陽(yáng)極化的Al層的厚度可為約0.05pm-約5pm。內(nèi)涂層可包括通過(guò)將導(dǎo)電粉末分散在粘合劑中形成的層和陽(yáng)極化的Al層兩者。包括電荷產(chǎn)生層和電荷傳輸層的感光層形成于根據(jù)本發(fā)明的疊層電子照相感光體的導(dǎo)電基底上。用于形成電荷產(chǎn)生層的電荷產(chǎn)生材料可為有機(jī)顏料或無(wú)機(jī)顏料。如果有機(jī)顏料用作電荷產(chǎn)生材料，則根據(jù)合成方法和加工條件可容易地調(diào)節(jié)電子照相感光體的電性能且可獲得各種晶體結(jié)構(gòu)。因此，在示例性實(shí)施方式中，期望使用有機(jī)顏料。電荷產(chǎn)生材料的實(shí)例可包括基于酞菁的顏料、基于偶氨的化合物、基于雙偶氮的化合物、基于疊氮基的化合物、基于醌的顏料、基于菲的化合物、基于靛藍(lán)的化合物、基于雙苯并咪唑的顏料、基于蒽醌的化合物、基于喹吖啶酮的化合物、基于奧鐵的化合物、基于方酸內(nèi)鐵鹽(squarylium)的化合物、基于吡喃鐵的化合物、基于三芳基曱烷的化合物、基于花青的化合物、基于紫環(huán)酮的化合物、基于多環(huán)醌(polycycloquinone)的化合物、基于吡咯并吡咯的化合物、基于萘酞菁的化合物等，但本發(fā)明不限于此。電荷產(chǎn)生產(chǎn)料可單獨(dú)使用，或者兩種或更多種以上材料組合使用。在示例性實(shí)施方式中，電荷產(chǎn)生材料可為基于酞菁的顏料。基于酞菁的顏料可包括酞菁氧鈦顏料，如在粉末X-射線(xiàn)衍射峰中，在約27.r(29士0.2。)的布拉格角處具有最強(qiáng)衍射峰的D-型或Y-型酞菁氧鈦、在約26.1°(20±0.2。)的布拉格角處具有最強(qiáng)衍射峰的P-型酞菁氧鈦、在約7.5。(20±0.2°)的布拉格角處具有最強(qiáng)衍射峰的a-型酞菁氧鈦等;或不含金屬的酞菁顏料，如在粉末X-射線(xiàn)衍射峰中，在約7.5°和約9.2°(29±0.2°)的布拉格角處具有最強(qiáng)衍射峰的X-型不含金屬的酞菁或T-型不含金屬的酞菁。基于酞菁的顏料對(duì)波長(zhǎng)為約780-800nm的光具有最高的靈敏度，并且該靈敏度能根據(jù)顏料的晶體結(jié)構(gòu)在某種程度上調(diào)節(jié)，從而可有效地用在本發(fā)明中。將用在電荷產(chǎn)生層中的電荷產(chǎn)生材料分散在粘合劑樹(shù)脂中。該粘合劑樹(shù)脂可包括聚乙烯醇縮丁醛、聚乙烯醇縮乙醛、聚酯、聚酰胺、聚乙烯醇、聚乙酸乙烯酯、聚氯乙烯、聚氨酯、聚碳酸酯、聚曱基丙烯酸曱酯、聚偏二氯乙烯、聚苯乙烯、苯乙烯-丁二烯共聚物、苯乙烯-曱基丙烯酸酯共聚物、偏二氯乙烯-丙烯腈共聚物、氯乙烯-乙酸乙烯酯共聚物、氯乙烯-乙酸乙烯酯-馬來(lái)酸酐共聚物、乙烯-丙烯酸共聚物、乙烯-乙酸乙烯酯共聚物、曱基纖維素、乙基纖維素、硝基纖維素、羧曱基纖維素、聚硅氧烷、硅氧烷-醇酸樹(shù)脂、苯酚-曱醛樹(shù)脂、曱酚-曱醛樹(shù)脂、苯氧基樹(shù)脂、苯乙烯-醇酸樹(shù)脂、聚-N-乙蜂基啼唑樹(shù)脂、聚乙烯醇縮曱醛、聚羥基苯乙烯、聚降水片烯、聚環(huán)烯烴、聚乙烯基吡咯烷酮、聚(2-乙基-喁唑啉)、聚砜、三聚氰胺樹(shù)脂、脲醛樹(shù)脂、氨基樹(shù)脂、異氰酸酯樹(shù)脂、環(huán)氧樹(shù)脂等，但本發(fā)明不限于此。該粘合劑樹(shù)脂可單獨(dú)使用，或者兩種或更多種以上材料組合使用粘合劑樹(shù)脂的量可為約5-約350重量份，更優(yōu)選約10-約200重量份，基于100重量份的電荷產(chǎn)生材料。如果基于100重量份的電荷產(chǎn)生材料，粘合劑樹(shù)脂的量小于5重量份，則電荷產(chǎn)生材料未充分分散，因此所獲得的分散體溶液穩(wěn)定性較差。因此，當(dāng)分散體溶液涂覆在導(dǎo)電基底上時(shí)，不能獲得均勻的電荷產(chǎn)生層，而且電荷產(chǎn)生層與導(dǎo)電基底之間的粘附力可減小。然而，如果基于100重量份的電荷產(chǎn)生材料，粘合劑樹(shù)脂的量大于350重量份，則由于過(guò)量的粘合劑樹(shù)脂，因此不能維持充電電勢(shì)且電荷產(chǎn)生層的感光度降低，從而不能獲得所需的圖像。在制備用于形成電荷產(chǎn)生層的涂覆組合物中使用的溶劑可根據(jù)所使用的粘合劑樹(shù)脂的類(lèi)型而改變，并且優(yōu)選地，不應(yīng)在形成電荷產(chǎn)生層時(shí)對(duì)相鄰層產(chǎn)生不利影響。溶劑的具體實(shí)例可包括曱基異丙基酮、曱基異丁基酮、4-曱氧基-4-曱基-2-戊酮、乙酸異丙酯、乙酸叔丁酯、異丙醇、異丁醇、丙酮、曱乙酮、環(huán)己酮、1，2-二氯乙烷、1，1，2-三氯乙烷、l,l，l-三氯乙烷、三氯乙烯、四氯乙烷、二氯曱烷、四氫呋喃、二喵烷、二氧戊環(huán)、曱醇、乙醇、l-丙醇、l-丁醇、2-丁醇、l-曱氧基-2-丙醇、乙酸乙酯、乙酸丁酯、二曱亞砜、曱基纖維素、丁胺、二乙胺、乙二胺、異丙醇胺、三乙醇胺、三亞乙基二胺、N，N'-二甲基曱酰胺、1,2-二曱氧基乙烷、苯、曱苯、二曱苯、曱苯、乙苯、環(huán)己烷、苯曱醚等。然而，本發(fā)明不限于此。這些溶劑可單獨(dú)使用，或者兩種或更多種以上溶劑組合使用。接下來(lái)，將描述制備用于形成電荷產(chǎn)生層的涂覆組合物的方法。首先，將100重量份電荷產(chǎn)生材料如酞菁顏料和5-350重量份，更優(yōu)選10-200重量份的粘合劑樹(shù)脂與適量的溶劑(例如，100-10000重量份，優(yōu)選500-8000重量份)混合。將玻璃珠、鋼珠、氧化鋯珠、氧化鋁珠、氧化鋯球、氧化鋁球、或鋼球加到該混合物中，并使用分散裝置將所得混合物分散約2-50小時(shí)。本文中所使用的分散裝置可為，例如，磨碎機(jī)、球磨機(jī)、砂磨機(jī)、班伯里混合器、輥磨、三輥磨、納米粉碎機(jī)(nanomiser)、微流化機(jī)、搗碎機(jī)、行星式磨機(jī)、振動(dòng)磨、捏合機(jī)、均質(zhì)機(jī)(homonizer)、戴諾磨(Dyno-Mill)、微粉碎機(jī)、涂料振蕩器、高速攪拌機(jī)、ultimiser、超聲均質(zhì)器等。以上分散裝置可單獨(dú)使用或者兩種或更多種以上分散裝置組合使用。使用涂覆方法如浸涂法、環(huán)涂法、輥涂法、噴涂法等將用于形成電荷產(chǎn)生層的涂覆組合物涂覆^上述導(dǎo)電基底上。將涂覆的導(dǎo)電基底在約90-200。C下干燥約0.1-2小時(shí)，由此形成電荷產(chǎn)生層。電荷產(chǎn)生層的厚度可為0.001-10pm，優(yōu)選0.01-10iam,更優(yōu)選0.05-3|im。當(dāng)電荷產(chǎn)生層的厚度小于O.OOljim時(shí)，難以形成具有均勻厚度的電荷產(chǎn)生層。當(dāng)電荷產(chǎn)生層的厚度大于lOpm時(shí)，電子照相特性?xún)A向于惡化。隨后，在包括空穴傳輸材料的電荷傳輸層的情況下，將由式l表示的萘四曱酸二酰亞胺電子傳輸材料和粘合劑樹(shù)脂層壓在電荷產(chǎn)生層上?？稍诒疚闹惺褂玫目昭▊鬏敳牧系膶?shí)例包括含氮的環(huán)狀化合物或稠合的多環(huán)化合物，如基于腙的化合物、基于丁二烯的胺化合物、基于聯(lián)苯胺的化合物(包括N，N'-二-(3-曱基苯基)-N,N'-二(苯基)聯(lián)苯胺、N，N,N',N'-四(3-曱基苯基)聯(lián)苯胺、N,N，N'，N'-四(4-曱基苯基)聯(lián)苯胺、N,N'-二(萘-l-基)-N,N'-二(4-曱基苯基)聯(lián)苯胺和N,N'-二(萘-2-基)-N，N'-二(3-曱基苯基)聯(lián)苯胺)、基于芘的化合物、基于^唑的化合物、基于芳基曱烷的化合物、基于遙唑的化合物、基于苯乙烯基的化合物、基于吡唑啉的化合物、基于芳基胺的化合物、基于哺唑的化合物、基于P惡二唑的化合物、基于吡唑啉酮的化合物、基于芪的化合物、基于多芳基烷烴的化合物、基于乙烯基呻唑的化合物、基于N-丙烯酰胺曱基^唑共聚物、三苯基曱烷共聚物、苯乙烯共聚物、聚苊、聚茚、苊和苯乙烯的共聚物、以及基于曱醛的縮合樹(shù)脂。而且，在示例性實(shí)施方式中，可使用在主鏈或側(cè)鏈中具有上述化合物的取代基的高分子量化合物?？昭▊鬏敳牧峡蔀榛诜蓟返幕衔镆耘c由式l表示的萘四曱酸二酰亞胺電子傳輸材料容易地形成電荷轉(zhuǎn)移絡(luò)合物。在示例性實(shí)施方式中，除空穴傳輸材料外，電荷傳輸層可進(jìn)一步包括由式1表示的萘四曱酸二酰亞胺電子傳輸材料式l其中，R,和R2各自獨(dú)立地為氫原子、卣原子、Cl-C20取代或未取代的烷基、或Cl-C20取代或未取代的烷氧基。R3為C1-C20取代或未取代的烷基、C1-C20取代或未取代的烷氧基、C7-C30取代或未取代的芳烷基、或-(CH2)n-Y-R4基團(tuán)，其中Y為氧原子、硫原子、或NH，Rj為氫原子、或C1-C20取代或未取代的烷基，n為l-12的整數(shù)，且Ar為C6-C30取代或未取代的芳基。由式1表示的萘四曱酸二酰亞胺衍生物包括其中相對(duì)于酰亞胺鍵的氮原子位于a位的碳原子被芳基取代的支鏈烷基。該萘四曱酸二酰亞胺衍生物用在公開(kāi)于未決韓國(guó)專(zhuān)利申請(qǐng)No.2004-0024503中的正(+)型單層電子照相感光體中和公開(kāi)于未決韓國(guó)專(zhuān)利申請(qǐng)No.2005-0050495的負(fù)(-)型疊層電子照相感光體中。制備該萘四甲酸二酰亞胺書(shū)f生物的方法詳細(xì)^Hf在韓國(guó)專(zhuān)利申請(qǐng)No.2004-0024503中。韓國(guó)專(zhuān)利申請(qǐng)No.2004-0024503和韓國(guó)專(zhuān)利申請(qǐng)No.2005-0050495的公開(kāi)內(nèi)容全部引入本文作為參考。包括在電荷傳輸層中的由式1表示的萘四甲酸二酰亞胺電子傳輸材料可與空穴傳輸材料形成電荷轉(zhuǎn)移絡(luò)合物。該電荷轉(zhuǎn)移絡(luò)合物是通過(guò)在空穴傳輸材料與電子傳輸材料之間交換電子而產(chǎn)生的分子絡(luò)合物?？昭▊鬏敳牧暇哂袃A向于給予電子以傳輸正電荷的分子結(jié)構(gòu)，電子傳輸材料具有傾向于接收電子以傳輸負(fù)電荷的分子結(jié)構(gòu)。因此，當(dāng)將它們?cè)陔姾蓚鬏攲又谢旌蠒r(shí)，由于電子傳輸材料接收由空穴傳輸材料給予的電子，因而這些分子彼此靠近以形成電荷轉(zhuǎn)移絡(luò)合物。由此形成的電荷轉(zhuǎn)移絡(luò)合物具有不同于空穴傳輸材料和電子傳輸材料各自的吸收光鐠的吸收光譜。通常，與空穴傳輸材料和電子傳輸材料的吸收波長(zhǎng)相比，電荷轉(zhuǎn)移絡(luò)合物的吸收帶出現(xiàn)在更長(zhǎng)的波長(zhǎng)區(qū)域，且電荷轉(zhuǎn)移絡(luò)合物可吸收約600-約780nm的較長(zhǎng)波長(zhǎng)范圍的光。因此，根據(jù)本發(fā)明的電子照相感光體可吸收從用作電子照相成像裝置的曝光設(shè)備的激光掃描單元發(fā)出的曝光的光(780nm)或從擦除器發(fā)出的擦除的光(600nm)以在電荷傳輸層中產(chǎn)生電荷。所產(chǎn)生的電荷可除去在電荷傳輸層中形成的電荷陷阱。結(jié)果，根據(jù)本發(fā)明的疊層型電子照相感光體可具有優(yōu)異的靜電性能如高的感光度和盡管重復(fù)使用但仍然低的殘余電勢(shì)。具體地，由于由式1表示的萘四曱酸二酰亞胺衍生物包括其中相對(duì)于酰亞胺鍵的氮原子位于a位的碳原子被芳基取代的支鏈烷基，因此與其中芳族基團(tuán)如取代或未取代的苯基鍵合至酰亞胺鍵的氮原子上的常規(guī)萘四曱酸二酰亞胺衍生物相比，該衍生物具有更大的在有機(jī)溶劑中的溶解性和與聚合物粘合劑樹(shù)脂的相容性，并由此可在電荷傳輸層中有效地形成電荷轉(zhuǎn)移絡(luò)合物。式l中的卣原子可為氟、氯、溴或碘。該烷基可為C1-C20直鏈或支鏈烷基，優(yōu)選C1-C12直鏈或支鏈烷基，更優(yōu)選C1-C8直鏈或支鏈烷基。該烷基的實(shí)例包括曱基、乙基、正丙基、異丙基、正丁基、異丁基、仲丁基、叔丁基、戊基、己基、1,2-二曱基-丙基、和2-乙基己基。該烷基可用卣原子如氟、氯、溴或碘取代。在式1中，該烷氧基為C1-C20直鏈或支鏈烷氧基、優(yōu)選C1-C12直鏈或支鏈烷氧基，更優(yōu)選Cl-C8直鏈或支鏈烷氧基。該烷氧基的實(shí)例包括曱氧基、乙氧基和丙氧基。該烷氧基可用囟原子如氟、氯、溴或碘取代。在式1中，芳烷基為C7-C30直鏈或支鏈芳烷基，優(yōu)選C7-C15支鏈或支鏈芳烷基，更優(yōu)選C7-C12直鏈或支鏈芳烷基。該芳烷基的實(shí)例包括千基、曱芐基、苯乙基、萘?xí)趸洼烈一Ｔ摲纪榛捎名u原子如氟、氯、漠或碘，烷基，烷氧基，硝基，羥基或磺酸基取代。在式l中，R3和R4可獨(dú)立地為由-(CH2)n-Y-R4表示的基團(tuán)。在此，Y為氧原子或硫原子；n為1-12并且優(yōu)選1-6的整數(shù)，且R5為氫原子或C1-C20取代或未取代的烷基。-(012)11-￥"114基團(tuán)的具體實(shí)例包括羥曱基、羥乙基和-CH2-S-CH3。在式1中表示為Ar的芳基可為C6-C30芳環(huán)，并優(yōu)選為C6-C12芳環(huán)。該芳基的實(shí)例包括苯基、曱苯基、二曱苯基、聯(lián)苯基、鄰-三聯(lián)苯基、萘基、蒽基和菲基。該芳基可用烷基、烷氧基、硝基、羥基、或磺酸基或卣原子取代。式1的萘四曱酸二酰亞胺衍生物的具體實(shí)例包括以下化合物<formula>formulaseeoriginaldocumentpage19</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage20</formula>(ETM-14),(ETM-15),(ETM-16),(ETM-17),和(ETM-18)。然而，本發(fā)明不限于此，并因此可包括包含式1的萘四曱酸二酰亞胺衍生物的類(lèi)似化合物。式1的電子傳輸材料的量可為約1重量％-約10重量％，更優(yōu)選約1重量％-約5重量％,基于空穴傳輸材料的重量。當(dāng)電子傳輸材料的量小于約1重量％時(shí)，由于在電荷傳輸層中電荷轉(zhuǎn)移絡(luò)合物的量不足，因此感光度不能充分提高且殘余電勢(shì)不能充分穩(wěn)定化。當(dāng)電子傳輸材料的量大于約10重量%時(shí)，由于在電荷傳輸層中空穴傳輸材料的相對(duì)量減少，因此感光度可降低。在示例性實(shí)施方式中，電荷傳輸層可包括不同于式1的電子傳輸材料的電子傳輸材料，而不背離本發(fā)明的范圍。具體地，不由式l表示的電子傳輸材料的實(shí)例包括吸電子的低分子量化合物，例如，基于苯醌的化合物、基于萘醌的化合物、基于蒽醌的化合物、基于丙二腈的化合物、基于藥酮的化合物、基于氰基乙烯的化合物、基于氰基醌二曱烷的化合物、基于口占噸酮的化合物、基于菲醌的化合物、基于鄰苯二曱酸酐的化合物、基于二氰基芴酮的化合物、不由式1表示的萘四曱酸二酰亞胺化合物、基于苯醌亞胺的化合物、基于二苯酚合苯醌的化合物、基于貧醌(stilbenequinone)的化合物、基于二亞氨基醌的化合物、基于二氧并四苯二酮的化合物、和基于噻喃的化合物。制備溶解于或分散于粘合劑樹(shù)脂中的用于形成具有空穴傳輸材料和電子傳輸材料的電荷傳輸層的組合物，和將該組合物涂覆在電荷產(chǎn)生層上并干燥，由此形成電荷傳輸層。用于形成電荷傳輸層的粘^^劑樹(shù)脂的實(shí)例包括，但不限于，能夠形成膜的絕緣樹(shù)脂如聚乙烯醇縮丁醛、聚芳酯(雙酚A與鄰苯二曱酸的縮合聚合物等)、聚碳酸酯、聚酯樹(shù)脂、苯氧基樹(shù)脂、聚乙酸乙烯酯、丙烯酸類(lèi)樹(shù)脂、聚丙烯酰胺樹(shù)脂、聚酰胺、聚乙烯基吡啶、基于纖維素的樹(shù)脂、氨基曱酸酯樹(shù)脂、環(huán)氧樹(shù)脂、硅氧烷樹(shù)脂、聚苯乙烯、聚酮、聚氯乙烯、氯乙烯-乙酸乙烯酯共聚物、聚乙烯醇縮乙醛、聚丙烯腈、酚醛樹(shù)脂、三聚氰胺樹(shù)脂、酪蛋白、聚乙烯醇和聚乙烯基吡咯烷酮，以及有機(jī)光電導(dǎo)聚合物如聚N-乙烯基呻唑、聚乙烯基蒽、聚乙烯基芘等。然而，在示例性實(shí)施方式中，聚碳酸酯為用于形成電荷傳輸層的粘合劑樹(shù)脂。具體地，得自亞環(huán)己基雙酚的聚碳酸酯-Z優(yōu)于得自雙酚A的聚碳酸酯-A或得自曱基雙酚A的聚碳酸酯-C,因?yàn)榫厶妓狨?Z具有高的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度和高的抗磨損性。所使用的粘合劑樹(shù)脂的量可為，對(duì)于100重量份的粘合劑樹(shù)脂，空穴傳輸材料和電子傳輸材料的總重量?jī)?yōu)選為約5-約200重量份，更優(yōu)選為約10-約150重量份。在示例性實(shí)施方式中，電荷傳輸層可包括基于磷酸鹽(酯)的化合物、基于氧化膦的化合物、硅油等以針對(duì)電荷傳輸層的表面提高抗磨損性和提供滑動(dòng)特性。在根據(jù)本發(fā)明的電子照相感光體中，用于制備用于形成電子照相感光體的電荷傳輸層的涂覆組合物的溶劑可根據(jù)粘合劑樹(shù)脂的類(lèi)型改變，并可以不影響形成或布置在下面的電荷產(chǎn)生層的方式優(yōu)選地選擇。具體地，該溶劑可為，例如，芳烴如苯、二曱苯、石腦油、單氯苯和二氯苯；酮如丙酮、曱乙酮和環(huán)己酮；醇如曱醇、乙醇和異丙醇；酯如乙酸乙酯和曱基溶纖劑；卣代脂肪烴如四氯化碳、氯仿、二氯曱烷、二氯乙烷和三氯乙烯；醚如四氫呋喃、二哺烷、二氧戊環(huán)、乙二醇單曱基醚；酰胺如N,N-二曱基曱酰胺、N，N-二曱基乙酰胺；和亞石風(fēng)如二曱亞砜。然而，本發(fā)明不限于此，例如，這些溶劑可單獨(dú)使用，或者兩種或更多種以上溶劑組合使用?，F(xiàn)在將描述制備用于形成電荷傳輸層的涂覆組合物的方法。首先，將100重量份的粘合劑樹(shù)脂、約5-約200重量份的空穴傳輸層和電子傳輸層的混合物、以及適量的溶劑(例如約100-1500重量份，且優(yōu)選約300-1200重量份)混合在一起并攪拌。將所制備的用于形成電荷傳輸層的涂覆組合物涂覆在先前形成的電荷產(chǎn)生層上。可使用的涂覆方法包括，例如，浸涂法、環(huán)涂法、輥涂法和噴涂法。將涂覆的基底在約90-200。C下干燥約0.1-2小時(shí)，由此在電荷產(chǎn)生層上形成電荷傳輸層。電荷傳輸層的厚度可為約2-約100nm，優(yōu)選約5-約50nm，更優(yōu)選約10-約40pm。當(dāng)電荷傳輸層的厚度小于約2nm時(shí)，該厚度可太薄以致不能提供提供足夠的耐久性。當(dāng)電荷傳輸層的厚度大于約lOOpm時(shí)，抗物理磨損性可傾向于提高但印刷圖像的質(zhì)量可傾向于惡化。在示例性實(shí)施方式中，本發(fā)明的電子照相感光體可在電荷傳輸層和電荷產(chǎn)生層至少之一中進(jìn)一步包括添加劑如抗氧化劑、光學(xué)穩(wěn)定劑、增塑劑、流平劑和分散穩(wěn)定劑，以提高電子照相感光體對(duì)環(huán)境條件或有害光線(xiàn)的穩(wěn)定性?？寡趸瘎┑膶?shí)例包括任何已知的抗氧化劑，例如，基于受阻酚的化合物、基于硫的化合物、磷酸酯、連二磷酸酯和基于胺的化合物，但不限于此。光學(xué)穩(wěn)定劑的實(shí)例可包括任何已知的光學(xué)穩(wěn)定劑，例如，基于苯并三唑的化合物、基于二苯曱酮的化合物和基于受阻胺的化合物，但不限于此。如果必要，根據(jù)本發(fā)明的示例性實(shí)施方式的電子照相感光體可進(jìn)一步包括表面保護(hù)層。根據(jù)本發(fā)明的電子照相感光體可應(yīng)用于電子照相成像裝置，如激光打印才幾、復(fù)印機(jī)、傳真機(jī)和LED打印才幾。在下文中，現(xiàn)在將描述釆用根據(jù)本發(fā)明的電子照相感光體的電子照相成像裝置。根據(jù)本發(fā)明的電子照相成像裝置包括電子照相感光體，其中電子照相感光體具有疊層結(jié)構(gòu)，該疊層結(jié)構(gòu)包括導(dǎo)電基底以及形成于該導(dǎo)電基底上的電荷產(chǎn)生層和電荷傳輸層，其中該電荷傳輸層含有以上說(shuō)明的由式l表示的萘四曱酸二酰亞胺書(shū)于生物。圖1是說(shuō)明根據(jù)本發(fā)明的示例性實(shí)施方式的電子照相成像裝置的透視圖。圖1示意性地說(shuō)明了根據(jù)本發(fā)明的示例性實(shí)施方式的電子照相成像裝置。參照?qǐng)D1，根據(jù)本發(fā)明的當(dāng)前示例性實(shí)施方式的電子照相成像裝置包括半導(dǎo)體激光器1。通過(guò)控制電路11根據(jù)圖像信息進(jìn)行信號(hào)調(diào)制的激光在發(fā)出后通過(guò)光學(xué)校準(zhǔn)系統(tǒng)2校準(zhǔn)并實(shí)施掃描同時(shí)被多邊形旋轉(zhuǎn)鏡3反射。激光通過(guò)f-0棱鏡4聚焦在電子照相感光體5的表面上并根據(jù)圖像信息將電子照相感光體5的表面曝光。由于電子照相感光體5可以是已經(jīng)被充電裝置6充過(guò)電，因此通過(guò)曝光形成靜電潛像，然后該靜電潛像通過(guò)顯影裝置7變得可見(jiàn)。然后，可見(jiàn)圖像通過(guò)轉(zhuǎn)印裝置8轉(zhuǎn)印到圖像接收體12如紙上，和在定影裝置10中定影，并提供作為印刷結(jié)果。電子照相感光體5可通過(guò)由清潔裝置9除去殘留在其表面上的著色劑重復(fù)使用。根據(jù)本發(fā)明的當(dāng)前示例性實(shí)施方式的電子照相感光體5是鼓的形狀，然而，本發(fā)明不限于此，且電子照相感光體5還可為例如片或帶的形狀。在下文中，將參照以下實(shí)施例進(jìn)一步詳細(xì)描述本發(fā)明。然而，給出這些實(shí)施例是用于說(shuō)明的目的，而非意圖限制本發(fā)明的范圍。實(shí)施例1將20重量份作為電荷產(chǎn)生材料的由以下所示的式10表示的酞菁氧鈦(y-TiOPc)、10重量份由以下所示的式20表示的聚乙烯醇縮丁醛粘合劑樹(shù)脂(PVB6000-C，DenkaKagakuKogyoK.K.)、890重量份1，2-二曱氧基乙烷和80重量份環(huán)己酮砂磨2小時(shí)并使用超聲波均勻地分散。使用環(huán)形棒將所獲得的用于電荷產(chǎn)生層的組合物涂覆在直徑為30mm的陽(yáng)極化的鋁鼓上，并在12(TC下干燥20分鐘以形成厚度為約0.3pm的電荷產(chǎn)生層(CGL)。將20重量份作為空穴傳輸材料(HTM)的由以下所示的式30表示的基于芳基胺的化合物、和8.6重量份由以下所示的式40表示的基于芳基胺的化合物、0.57重量份作為電子傳輸材料的以上ETM-1、和70重量份由以下所示的式50表示的聚碳酸酯Z粘合劑樹(shù)脂(PCZ200，MitsubishiGasChemicalCo.Ltd.)溶解在500重量份THF/曱苯共溶劑(重量比-3/l)中以獲得用于電荷傳輸層的組合物。使用環(huán)形棒將所獲得的組合物涂覆在形成于陽(yáng)極化的鋁鼓上的電荷產(chǎn)生層上，并在12(TC下干燥30分鐘以形成電荷傳輸層(CTL)。所形成的電荷產(chǎn)生層和電荷傳輸層的總厚度為約30|mi。實(shí)施例2以與實(shí)施例1中相同的方式制備電子照相感光體鼓，除了使用ETM-2代替ETM-1外。實(shí)施例3將20重量份作為電荷產(chǎn)生材料的由以下所示的式IO表示的y-TiOPc、10重量份由以下所示的式20表示的聚乙烯醇縮丁醛粘合劑杉t脂(PVB6000-C,DenkaKagakuKogyoK.K.)、890重量份1,2-二曱氧基乙烷和80重量份環(huán)己酮砂磨2小時(shí)，并使用超聲波均勻地分散以制備用于電荷產(chǎn)生層的組合物1。將20重量份作為電荷產(chǎn)生材料的由下式IO表示的a-TiOPc、10重量份聚乙烯醇縮丁醛粘合劑樹(shù)脂(PVB6000-C，DenkaKagakuKogyoK.K.)、890重量份1，2-二曱氧基乙烷和80重量份環(huán)己酮砂磨2小時(shí)，并使用超聲波均勻地分散以制備用于電荷產(chǎn)生層的組合物2。使用環(huán)形棒將通過(guò)以7:3的重量比混合組合物1和2獲得的用于電荷產(chǎn)生層的組合物涂覆在直徑為30mm的陽(yáng)極化的鋁鼓上，并在12(TC下干燥20分鐘以形成厚度為約0.3pm的電荷產(chǎn)生層(CGL)。將20重量份作為空穴傳輸材料(HTM)的由下式30表示的基于芳基胺的化合物、和8.6重量份由以下所示的式40表示的基于芳基胺的化合物、0.57重量份作為電子傳輸材料的ETM-1(該空穴傳輸材料重量的約1.99重量％)、和70重量份聚碳酸酯Z粘合劑樹(shù)脂(PCZ200，MitsubishiGasChemicalCo.Ltd.)溶解在500重量份的THF/曱苯共溶劑(重量比=3/1)中以獲得用于電荷傳輸層的組合物。使用環(huán)形棒將所獲得的組合物涂覆在形成于陽(yáng)極化的鋁鼓上的電荷產(chǎn)生層上，并在120。C下干燥30分鐘以形成電荷傳輸層(CTL)。所形成的電荷產(chǎn)生層和電荷傳輸層的總厚度為約30pm。實(shí)施例4以與實(shí)施例3中相同的方式制備電子照相感光體鼓，除了使用ETM-2代替ETM-1外。實(shí)施例5以與實(shí)施例1中相同的方式制備電子照相感光體鼓，除了將ETM-1的量調(diào)節(jié)至1.43重量份(空穴傳輸材料重量的約5重量％)外。實(shí)施例6以與實(shí)施例2中相同的方式制備電子照相感光體鼓，除了將ETM-2的量調(diào)節(jié)至1.43重量份(空穴傳輸材料重量的約5重量％)外。對(duì)比例1以與實(shí)施例1中相同的方式制備電子照相感光體鼓，除了在電荷傳輸層的形成中未使用ETM-1外。對(duì)比例2以與實(shí)施例3中相同的方式制備電子照相感光體鼓，除了在電荷傳輸層的形成中未使用ETM-1夕卜。乂十比例3以與實(shí)施例1中相同的方式制備電子照相感光體鼓，除了將ETM-1的量調(diào)節(jié)至3.15重量份(空穴傳輸材料重量的約11重量％)外。對(duì)比例4以與實(shí)施例2中相同的方式制備電子照相感光體鼓，除了將ETM-2的量調(diào)節(jié)至3.15重量份(空穴傳輸材料重量的約11重量％)外。根據(jù)實(shí)施例1-6和對(duì)比例1-4制備的各電子照相感光體的組成和量總結(jié)于表l中。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage27</formula>靜電性能的評(píng)價(jià)使用用于評(píng)價(jià)靜電性能的裝置("Cynthia92",可從GentecCo.得到)測(cè)量根據(jù)實(shí)施例l-6和對(duì)比例l-4制備的電子照相感光體的靜電性能。測(cè)量條件如下(l)感光體的轉(zhuǎn)速50rpm，(2)在充電過(guò)程中施加的電壓:DC(-)800V,(3)在曝光時(shí)所使用的光的波長(zhǎng)具有780nm波長(zhǎng)的單色光。根據(jù)該測(cè)試結(jié)果，測(cè)量了初始充電電勢(shì)Vo_0(V)、初始?xì)堄嚯妱?shì)Vr一O(V)、在連續(xù)進(jìn)行1000次充電和曝光循環(huán)后的充電電勢(shì)Vo一lk(V)、在連續(xù)進(jìn)行1000次充電和曝光循環(huán)后的殘余電勢(shì)Vr—lk(V)、曝光能量El/2(>J/cm2)(其表示作為電子照相感光體的感光度的指標(biāo)的為使電子照相感光體鼓的表面電勢(shì)變成其初始電勢(shì)的一半所需的每單位面積的曝光能量)、以及曝光能量E100(其表示為使電子照相感光體的表面電勢(shì)變成100V所需的每單位面積的曝光能量)。結(jié)果，在測(cè)量初始充電電勢(shì)和殘余電勢(shì)以及IOOO次循環(huán)后的充電電勢(shì)和殘余電勢(shì)的過(guò)程中，曝光的光的曝光能量為0.32pJ/cm2。表1說(shuō)明了靜電性能測(cè)試的結(jié)果。表1<table>tableseeoriginaldocumentpage27</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage28</column></row><table>如表1所示，根據(jù)其中y-TiOPC用作CGM且將基于空穴傳輸材料重量的各1.99重量％的ETM-1和ETM-2添加到CTL中的實(shí)施例1和2制備的電子照相感光體鼓的E1/2和E100遠(yuǎn)遠(yuǎn)小于才艮據(jù)其中未添加ETM的對(duì)比例1制備的電子照相感光體鼓的El/2和E100。1000次循環(huán)后的殘余電勢(shì)Vr—lk僅從初始?xì)堄嚯妱?shì)Vr一0增加了9-1IV，這表明電子照相感光體鼓的重復(fù)使用是穩(wěn)定的。根據(jù)其中y-TiOPC和a-TiOPc以7:3的重量比用作CGM且將基于空穴傳輸材料重量的各1.99重量％的ETM-1和ETM-2加到CTL中的實(shí)施例3和4制備的電子照相感光體鼓的E1/2和E100遠(yuǎn)遠(yuǎn)小于根據(jù)其中未添加ETM的對(duì)比例2制備的電子照相感光體鼓的E1/2和E100。1000次循環(huán)后的殘余電勢(shì)Vr一lk僅從初始?xì)堄嚯妱?shì)VrJ)增加了10-11V,這表明電子照相感光體鼓的重復(fù)使用是穩(wěn)定的。根據(jù)其中y-TiOPC用作CGM且將基于空穴傳輸材料重量的各5.0重量%的ETM-1和ETM-2添加到CTL中的實(shí)施例5和6制備的電子照相感光體鼓的El/2和E100遠(yuǎn)遠(yuǎn)小于根據(jù)其中未添加ETM的對(duì)比例1制備的電子照相感光體鼓的El/2和E100。1000次循環(huán)后的殘余電勢(shì)Vrjk僅從初始?xì)堄嚯妱?shì)VrJ)增加了8-10V,這表明電子照相感光體鼓的重復(fù)使用是穩(wěn)定的。如上所述，與根據(jù)實(shí)施例l-4制備的電子照相感光體鼓相比，根據(jù)其中未將ETM添加到CTL的對(duì)比例1和2制備的電子照相感光體鼓具有更低的靈敏度。1000次循環(huán)后的殘余電勢(shì)Vr—lk從初始?xì)堄嚯妱?shì)Vr_0增加了13-22V,這表明電子照相感光體鼓的重復(fù)使用是不穩(wěn)定的。對(duì)于根據(jù)其中y-TiOPC用作CGM且將基于空穴傳輸材料重量的各11重量o/。的ETM-1和ETM-2添加到CTL中的對(duì)比例3和4制備的電子照相感光體鼓，與根據(jù)其中使用小于10重量％的ETM的實(shí)施例l-6制備的電子照相感光體鼓相比，靈敏度改善效果飽和，且殘余電勢(shì)穩(wěn)定效果也飽和。因此，當(dāng)添加到CTL的式1的ETM的量小于10重量％時(shí)，感光體的感光度可提高且在重復(fù)使用后的殘余電勢(shì)可穩(wěn)定化。如上所述，本發(fā)明可有效地應(yīng)用于疊層型電子照相感光體和采用該疊層型電子照相感光體的電子照相成像裝置的制備，該疊層型電子照相感光體具有優(yōu)異的靜電性質(zhì)例如高的感光度和盡管重復(fù)使用但仍然低的殘余電勢(shì)。盡管已經(jīng)參照其一些示例性實(shí)施方式具體展示和描述了本發(fā)明，但本領(lǐng)域普通技術(shù)人員應(yīng)理解，在不背離由所附權(quán)利要求及它們的等同物所限定的本發(fā)明的精神和范圍的情形下，可在其中進(jìn)行形式和細(xì)節(jié)上的各種變化。權(quán)利要求1.一種疊層型電子照相感光體，其包括導(dǎo)電基底；和布置在該導(dǎo)電基底上的電荷產(chǎn)生層和電荷傳輸層，其中該電荷傳輸層包含由下式1表示的萘四甲酸二酰亞胺衍生物式1其中R1和R2各自獨(dú)立地為氫原子、鹵原子、C1-C20取代或未取代的烷基、或C1-C20取代或未取代的烷氧基；R3為C1-C20取代或未取代的烷基、C1-C20取代或未取代的烷氧基、C7-C30取代或未取代的芳烷基、或-(CH2)n-Y-R4基團(tuán)，其中Y為氧原子、硫原子、或NH，R4為氫原子、或C1-C20取代或未取代的烷基，且n為1-12的整數(shù)；以及Ar為C6-C30取代或未取代的芳基。2.權(quán)利要求1的疊層型電子照相感光體，其中R,和R2為氫原子，R3為曱基、乙基、丙基、丁基、戊基、芐基、或曱千基，且Ar為苯基、硝基苯基、羥基苯基、卣代苯基、曱氧基苯基、甲基苯基、萘基、蒽基、或菲基。3.權(quán)利要求1的疊層型電子照相感光體，其中該電荷傳輸層進(jìn)一步包含作為空穴傳輸材料的基于芳基胺的化合物。4.權(quán)利要求1的疊層型電子照相感光體，其中包含在該電荷傳輸層中的萘四曱酸二酰亞胺衍生物與空穴傳輸材料形成電荷轉(zhuǎn)移絡(luò)合物，并吸收約600-約780nm的長(zhǎng)波長(zhǎng)的光以在該電荷傳輸層中產(chǎn)生電荷。5.權(quán)利要求1的疊層型電子照相感光體，其中該萘四曱酸二酰亞胺衍生物由下式表示6.權(quán)利要求1的疊層型電子照相感光體，其中該導(dǎo)電基底包括金屬、導(dǎo)電聚合物或其組合。7.權(quán)利要求6的疊層型電子照相感光體，其中該金屬選自鋁、釩、鎳、銅、鋅、釔、銦、錫、柏、不銹鋼、鉻、或其組合。8.權(quán)利要求1的疊層型電子照相感光體，其中該導(dǎo)電聚合物為選自以下的材料聚酯樹(shù)脂、聚碳酸酯樹(shù)脂、聚酰胺樹(shù)脂、聚酰亞胺樹(shù)脂、其組合、以及單體的共聚物。9.權(quán)利要求1的疊層型電子照相感光體，其中在該導(dǎo)電基底與該電荷產(chǎn)生層之間或在該導(dǎo)電基底與該電荷傳輸層之間布置內(nèi)涂層。10.權(quán)利要求9的疊層型電子照相感光體，其中該內(nèi)涂層至少包括分散在粘合劑樹(shù)脂中的導(dǎo)電粉末或陽(yáng)極化的Al層。11.權(quán)利要求IO的疊層型電子照相感光體，其中該導(dǎo)電粉末包括炭黑、石墨、金屬粉末、金屬氧化物粉末、或其組合。12.權(quán)利要求11的疊層型電子照相感光體，其中該金屬氧化物粉末包括氧化銦、氧化錫、氧化銦錫、或氧化鈦。13.—種電子照相成像裝置，包括電子照相感光體，該電子照相感光體包括導(dǎo)電基底以及布置在該導(dǎo)電基底上的電荷產(chǎn)生層和電荷傳輸層，其中該電荷傳輸層包含由下式1表示的萘四曱酸二酰亞胺書(shū)f生物式l其中R,和R2各自獨(dú)立地為氫原子、卣原子、C1-C20取代或未取代的烷基、或Cl-C20取代或未取代的烷氧基；R3為C1-C20取代或未取代的烷基、C1-C20取代或未取代的烷氧基、C7-C30取代或未取代的芳烷基、或-(CH2)n-Y-R4基團(tuán)，其中Y為氧原子、硫原子、或NH，R4為氫原子、或Cl-C20取代或未取代的烷基，且n為l-12的整數(shù)；以及Ar為C6-C30取代或未取代的芳基。14.權(quán)利要求13的電子照相成像裝置，其中R,和R2為氫原子，113為曱基、乙基、丙基、丁基、戊基、千基、或曱千基，且Ar為苯基、硝基苯基、羥基苯基、卣代苯基、曱氧基苯基、曱基苯基、萘基、蒽基、或菲基。15.權(quán)利要求13的電子照相成像裝置，其中該電荷傳輸層進(jìn)一步包含作為空穴傳輸材料的基于芳基胺的化合物。16.權(quán)利要求13的電子照相成像裝置，其中在該電荷傳輸層中的萘四曱酸二酰亞胺衍生物與空穴傳輸材料形成電荷轉(zhuǎn)移絡(luò)合物，并吸收約600-約780nm的長(zhǎng)波長(zhǎng)的光以在該電荷傳輸層中產(chǎn)生電荷。17.權(quán)利要求16的電子照相成像裝置，其中該長(zhǎng)波長(zhǎng)的光源自曝光的光或擦除的光。18.權(quán)利要求13的電子照相成像裝置，其中該萘四甲酸二酰亞胺衍生物由下式表示19.一種電子照相感光體，包括導(dǎo)電基底；和布置在該導(dǎo)電基底上的感光層，其中該感光層包含由下式1表示的萘四曱酸二酰亞胺衍生物:式l其中Rt和R2各自獨(dú)立地為氫原子、鹵原子、C1-C20取代或未取代的烷基、或C1-C20取代或未取代的烷氧基；R3為C1-C20取代或未取代的烷基、C1-C20取代或未取代的烷氧基、C7-C30取代或未取代的芳烷基、或-(CH2)n-Y-R4基團(tuán)，其中Y為氧原子、硫原子、或NH，R4為氫原子、或Cl-C20取代或未取代的烷基，且n為1-12的整數(shù)；以及Ar為C6-C30取代或未取代的芳基。20.—種電子照相成像裝置，包括電子照相感光體，該電子照相感光體包括導(dǎo)電基板和感光層，其中該感光層包含由下式l表示的萘四曱酸二酰亞胺衍生物式l飛廣KP其中&和R2各自獨(dú)立地為氬原子、卣原子、C1-C20取代或未取代的烷基、或C1-C20取代或未取代的烷氧基；R3為C1-C20取代或未取代的烷基、C1-C20取代或未取代的烷氧基、C7-C30取代或未取代的芳烷基、或-(CH2)n-Y-R4基團(tuán)，其中Y為氧原子、硫原子、或NH,R4為氫原子、或Cl-C20取代或未取代的烷基，且n為l-12的整數(shù)；以及Ar為C6-C30取代或未取代的芳基。全文摘要本發(fā)明涉及電子照相感光體及包括其的電子照相成像裝置。一種疊層型電子照相感光體，其包括導(dǎo)電基底以及布置在該導(dǎo)電基底上的電荷產(chǎn)生層和電荷傳輸層，其中該電荷傳輸層包含由式1表示的萘四甲酸二酰亞胺衍生物；以及一種電子照相成像裝置，其包括該電子照相感光體。文檔編號(hào)G03G5/047GK101414134SQ20081013372公開(kāi)日2009年4月22日申請(qǐng)日期2008年7月25日優(yōu)先權(quán)日2007年10月15日發(fā)明者金知郁,金范俊申請(qǐng)人:三星電子株式會(huì)社