專利名稱：：光波導(dǎo)板用液體硅橡膠組合物的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及以有機(jī)聚硅氧烷為主要成分，通過氫化硅烷化反應(yīng)而固化的光波導(dǎo)板用液體硅橡膠組合物，特別是由于能夠得到高透明、高硬度的成型物，因此適合用于移動電話的鍵盤照射光用背光裝置的光波導(dǎo)板。
背景技術(shù)：
：為了移動電話在夜間使用，大量的鍵盤具有照射光用背光裝置，但現(xiàn)有的構(gòu)成是在鍵盤的背側(cè)配置多個發(fā)光二極管(LED)。但是，隨著最近移動電話的高功能化，對于照射光用背光裝置的薄型化、輕質(zhì)化、高亮度化、降低成本的要求也在高漲，提出了利用已在液晶顯示器(LCD)中采用的光波導(dǎo)板的照射光用背光裝置。其由LED光源和從與該光源相對的端面將光導(dǎo)入內(nèi)部并擴(kuò)散、用設(shè)置在想要照射光的鍵部分的反射面反射光而將反射光投射到外部的光波導(dǎo)板構(gòu)成(參照專利文獻(xiàn)l:特開2003-59321號公報)。該裝置的特征在于，通過沿橫向設(shè)置LED從而可以實現(xiàn)薄型化，與以往將LED設(shè)置在背側(cè)的類型相比，雖然LED個數(shù)減少，但可以均勻地、高亮度地對鍵盤整個面照射光。此外，消耗電力也減少，因此電池的小型、輕質(zhì)化也在發(fā)展，對低成本化也有利。對于LCD背光裝置的光波導(dǎo)板，只要求光學(xué)特性，但鍵盤照射光用背光裝置的光波導(dǎo)板，由于還承擔(dān)著將鍵輸入的位移(敲擊)傳送到轉(zhuǎn)換元件的作用，因此除了其為高透明外，還需要彈性以及彈性的溫度依賴性小，能夠以薄而均勻的厚度成型表面平滑的膜等。一般而言，丙烯酸樹脂和聚碳酸酯樹脂為高透明，膜成型性良好，但由于彈性的溫度依賴性，特別是在低溫范圍的脆化，有時在鍵輸入時產(chǎn)生開裂。因此，已在LED的密封材料等光學(xué)材料中應(yīng)用的高透明的有機(jī)硅類樹脂(專利文獻(xiàn)2:特開2002-265787號公報，專利文獻(xiàn)3:特開2006-202952號公報，專利文獻(xiàn)4:特開2006-342200號公報)在低溫特性優(yōu)異方面受到關(guān)注。其中，由于完全不含二氧化硅而高透明，并且即使低溫也不破壞彈性，采用熱固化的膜成型也比較容易的氫化硅烷化固化型液體硅橡膠組合物的固化物已作為鍵盤照射光用背光裝置的光波導(dǎo)板釆用。但是，完全不含作為補強材料的二氧化硅的硅橡膠，通常不具有強度且柔軟，具有表面粘著性，不適合膜成型。如果提高交聯(lián)密度則強度和硬度提高，粘著性也減小，因此膜成型性得以改善，但成為了不具撓性的脆性膜。專利文獻(xiàn)l:特開2003-59321號公報專利文獻(xiàn)2:特開2002-265787號公報專利文獻(xiàn)3:特開2006-202952號公報專利文獻(xiàn)4:特開2006-342200號公報
發(fā)明內(nèi)容發(fā)明要解決的問題本發(fā)明鑒于上述實際情況而完成，目的在于提供完全不含有作為補強材料的二氧化硅的高透明的氫化硅烷化固化型液體硅橡膠組合物，提供能夠形成同時具有硬度和撓性的固化物，特別適合作為背光裝置使用的光波導(dǎo)板用氫化硅烷化固化型液體硅橡膠組合物。用于解決問題的手段本發(fā)明人為了實現(xiàn)上述目的反復(fù)深入研究，結(jié)果發(fā)現(xiàn)通過將用于顯現(xiàn)固化物的硬度的有機(jī)硅樹脂和用于賦予撓性的生橡膠狀有機(jī)聚硅氧烷并用而制成氫化硅烷化固化型液體硅橡膠組合物，可以同時具有固化后的成型膜的硬度和撓性，從而完成了本發(fā)明。即，本發(fā)明提供光波導(dǎo)板用氫化硅烷化固化型液體硅橡膠組合物，其特征在于，以下述成分為必要成分(A)100質(zhì)量份的有機(jī)硅樹脂，其包含選自R3Si0^單元(M單元)、SiO^單元(Q單元)、1^02/2單元(D單元)和RSiOw單元(T單元)的單元，在這些的全部結(jié)構(gòu)單元中，M單元和Q單元的合計量為80摩爾％以上，并且M單元與Q單元的摩爾比為0.5~1.5的范圍，其中R是碳原子數(shù)1~6的一價烴基，并且每一分子中的至少2個是鏈烯基；(B)50200質(zhì)量份的室溫下為液體的有機(jī)聚硅氧烷，其平均聚合度為2000以下，每一分子中含有至少2個與硅原子鍵合的鏈烯基；(C)150質(zhì)量份的室溫下為生橡膠狀的有機(jī)聚硅氧烷，其平均聚合度大于2000，每一分子中含有至少2個與硅原子鍵合的鏈烯基；(D)每一分子中含有至少2個與硅原子鍵合的氫原子的有機(jī)氫聚硅氧烷，其量使相對于(A)、(B)成分和(C)成分中的每1個與硅原子鍵合的鏈烯基，與硅原子鍵合的氫原子數(shù)為1.0~10.0個；(E)催化量的氫化硅烷化反應(yīng)催化劑。發(fā)明效果本發(fā)明的氫化硅烷化固化型液體硅橡膠組合物的固化物膜為高透明、高硬度，并且具有撓性，因此最適合用作移動電話的鍵盤照射光用背光裝置的光波導(dǎo)板。具體實施例方式以下對本發(fā)明進(jìn)行更詳細(xì)的說明。本發(fā)明的氫化硅烷化固化型液體硅橡膠組合物的(A)成分的有機(jī)硅樹脂為分支狀或三維網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，其包含選自R3SiO^單元(M單元)、Si04"單元(Q單元)、R2SiO"2單元(D單元)和RSi03/2單元(T單元)的單元，在這些的全部結(jié)構(gòu)單元中，M單元和Q單元的合計量為80摩爾％以上，并且M單元與Q單元的摩爾比為0.5~1.5的范圍。其中，R是碳原子數(shù)1~6的一價烴基，并且每一分子中的至少2個是鏈烯基。作為上述有機(jī)硅樹脂的碳原子數(shù)1~6的一價烴基R的具體例，可以列舉曱基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基等烷基，乙烯基、烯丙基、丁烯基、戊烯基、己烯基等鏈烯基，環(huán)己基、環(huán)己烯基和苯基等未取代的一價烴基，3，3，3-三氟丙基、氰甲基等上述一價烴基的氫原子的至少一部分被卣素原子或氰基取代的取代烷基等取代的一價烴基，(A)成分的有機(jī)硅樹脂中含有的多個R可以相同，也可以不同，點出發(fā)，優(yōu)選R的80摩爾％以上為甲基。這是因為如果各成分的相容性變差，則氫化硅烷化固化型液體硅橡膠組合物的固化物的透明性降低。此外，作為鏈烯基，優(yōu)選乙烯基，其原因也在于保持與其他成分的相容性。在上述(A)成分的有機(jī)硅樹脂中，上述四種結(jié)構(gòu)單元中，R3Si01/2單元(M單元)和Si04"單元(Q單元)是必需的，為了提高氫化硅烷化固化型液體硅橡膠組合物的固化物的硬度，這2種結(jié)構(gòu)單元在全部結(jié)構(gòu)單元中所占的比例在80摩爾％以上是必要的，優(yōu)選為90摩爾％以上，更優(yōu)選為100摩爾％?？梢院谢虿缓?(23102/2單元(D單元)和RSi03/2單元(T單元)。此外，R3SiO^單元(M單元)與Si04,2單元(Q單元)的摩爾比如果小于0.5，與氬化硅烷化固化型液體硅橡膠組合物的其他成分的相容性變差，如果大于1.5，氫化硅烷化固化型液體硅橡膠組合物的固化物的硬度降低。因此，M單元與Q單元的摩爾比在0.5~1.5范圍內(nèi)是必要的，優(yōu)選為0.7~1.2的范圍。作為上述(A)成分的有機(jī)硅樹脂，具體可以列舉乙烯基二曱基甲硅烷氧基和Q單元的共聚物、乙烯基二曱基甲硅烷氧基-三甲基甲硅烷氧基和Q單元的共聚物、乙烯基二甲基甲硅烷氧基-二甲基硅氧烷單元和Q單元的共聚物、乙烯基二甲基曱硅烷氧基-苯基硅倍半氧烷單元和Q單元的共聚物、乙烯基二曱基曱硅烷氧基-二曱基硅氧烷單元-苯基硅倍半氧烷單元和Q單元的共聚物、三曱基甲硅烷氧基-乙烯基曱基硅氧烷單元和Q單元的共聚物等。本發(fā)明的氫化硅烷化固化型液體硅橡膠組合物的(B)成分的室溫下為液體的有機(jī)聚硅氧烷，其平均聚合度為2000以下，每一分子中含有至少2個與硅原子鍵合的鏈烯基，是通常作為氫化硅烷化固化型液體硅橡膠組合物的基礎(chǔ)聚合物使用的公知材料，25'C下的粘度為1~100Pa.s，優(yōu)選具有5~100Pa.s的粘度。此外，本發(fā)明的氫化硅烷化固化型液體硅橡膠組合物的(C)成分的室溫下為生橡膠狀的有機(jī)聚硅氧烷，其平均聚合度大于2000，每一分子中含有至少2個與硅原子鍵合的鏈烯基，是通常作為混煉型的硅橡膠混煉料的基礎(chǔ)聚合物使用的公知材料。平均聚合度優(yōu)選2100~100000，更優(yōu)選3000~10000。(B)成分、(C)成分的平均聚合度可以應(yīng)用例如由凝膠滲透色譜(GPC)分析中根據(jù)聚苯乙烯換算的重均分子量算出的平均值(重均聚合度)等。上述(B)成分、(C)成分均為含有鏈烯基的有機(jī)聚硅氧烷，不同點只是分子量(聚合度)。它們通常用下述平均組成式(I)表示<formula>formulaseeoriginaldocumentpage7</formula>(其中，Ri為碳原子數(shù)1~6的取代或未取代的一價烴基，作為具體例，可以列舉曱基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基等烷基，乙烯基、烯丙基、丁烯基、戊烯基、己烯基等鏈烯基，環(huán)己基、環(huán)己烯基、苯基等未取代的一價烴基，3,3，3-三氟丙基、氰曱基等上述一價烴基的氫原子的至少一部分被離素原子或氰基取代的取代烷基等取代的一價烴基。多個取代基可以不同，也可以相同，但分子中含有2個以上鏈烯基是必要的。此外，a是1.9~2.4、優(yōu)選1.95~2.05范圍的數(shù))，可以是直鏈狀，也可以分支。優(yōu)選列舉主鏈由二有機(jī)聚硅氧烷單元(D單元)的重復(fù)構(gòu)成、分子鏈兩末端由三有機(jī)曱硅烷氧基(M單元)封端的直鏈狀有機(jī)聚硅氧烷，與硅原子鍵合的取代基優(yōu)選甲基或苯基。此外，每一分子中必須含有的2個以上的與硅原子鍵合的鏈烯基優(yōu)選乙烯基，其可以位于分子鏈末端，也可以位于側(cè)鏈，但優(yōu)選在兩末端含有2個。為了使本發(fā)明的氫化硅烷化固化型液體硅橡膠組合物固化后的成型膜同時具有硬度和撓性，相對于(A)成分100質(zhì)量份，(B)成分優(yōu)選50~200質(zhì)量份，(C)成分優(yōu)選1~50質(zhì)量份的范圍。如果是(B)成分、(c)成分均未達(dá)到該范圍的組成，則成為不具撓性的脆性膜，相反如果是超過該范圍的組成，則成為柔軟且具有表面粘著性的膜，因此不適合。優(yōu)選地，相對于(A)成分100質(zhì)量份，(B)成分為80~150質(zhì)量份，(C)成分為5~20質(zhì)量份。本發(fā)明的氫化硅烷化固化型液體硅橡膠組合物的(D)成分的有機(jī)氫聚硅氧烷，在每一分子中含有至少2個與硅原子鍵合的氫原子(SiH基)，可以應(yīng)用下述平均組成式(II)所示的目前公知的有機(jī)氫聚硅氧烷R2bHcSi(Wc)/2(II)(其中，R2為碳原子數(shù)l6的取代或未取代的一價烴基，優(yōu)選是不具有脂肪族不飽和鍵的基團(tuán)。作為具體例，可以列舉甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基等烷基，環(huán)己基、環(huán)己烯基、苯基等未取代的一價烴基，3，3，3-三氟丙基、氰甲基等上述一價烴基的氫原子的至少一部分被卣素原子或氰基取代的取代烷基等取代的一價烴基。b由0.7~2.1的正數(shù)表示，c由0.18~1.0的正數(shù)表示，并且b+c滿足0.8~3.0，優(yōu)選b由0.8~2.0的正數(shù)表示，c由0.2~1.0的正數(shù)表示，并且b+c滿足l.0~2.5)。此外，有機(jī)氬聚硅氧烷的分子結(jié)構(gòu)可以是直鏈狀、環(huán)狀、分支狀、三維網(wǎng)狀的任何一種結(jié)構(gòu)。在這種情況下，優(yōu)選使用每一分子中的硅原子的數(shù)(或聚合度)為2~300個、特別優(yōu)選使用4~200個左右的室溫下為液體的有機(jī)氫聚硅氧烷。應(yīng)予說明，與硅原子鍵合的氫原子(SiH基)可以位于分子鏈末端，也可以位于側(cè)鏈，也可以位于分子鏈末端和側(cè)鏈，使用每一分子中含有至少2個(通常2~300個)、優(yōu)選3個以上(例如3~200個)、更優(yōu)選4~150個左右的與硅原子鍵合的氫原子的有機(jī)氫聚硅氧烷。作為上述(D)成分的有機(jī)氫聚硅氧烷，具體可以列舉1，1，3，3-四曱基二硅氧烷、1，3，5，7-四曱基環(huán)四硅氧烷、甲基氫環(huán)聚硅氧烷、曱基氫硅氧烷-二甲基硅氧烷環(huán)狀共聚物、三(二甲基氫甲硅烷氧基)甲基硅烷、三(二甲基氫甲硅烷氧基)苯基硅烷、兩末端三曱基曱硅烷氧基封端的甲基氫聚硅氧烷、兩末端三曱基甲硅烷氧基封端的二甲基硅氧烷-甲基氫硅氧烷共聚物、兩末端二甲基氫甲硅烷氧基封端的二甲基聚硅氧烷、兩末端二甲基氫曱硅烷氧基封端的二曱基硅氧烷-曱基氫硅氧烷共聚物、兩末端三甲基甲硅烷氧基封端的甲基氫硅氧烷-二苯基硅氧烷共聚物、兩末端三曱基甲硅烷氧基封端的曱基氫硅氧烷-二苯基硅氧烷-二曱基硅氧烷共聚物、環(huán)狀甲基氫聚硅氧垸、環(huán)狀甲基氫硅氧烷-二甲基硅氧烷共聚物、環(huán)狀甲基氫硅氧烷-二苯基硅氧烷-二曱基硅氧烷共聚物、由(CH3)2HSi0^單元和Si0v2單元組成的共聚物、由(CH3)2HSiOm單元和SiOw單元和(CaySiOv2單元組成的共聚物等，以及在上述各例示化合物中，曱基的一部分或全部被乙基、丙基等其他烷基或苯基等芳基替換的有機(jī)氫聚硅氧烷等。對于(D)成分的配合量，為了使本發(fā)明的氫化硅烷化固化型液體有機(jī)硅橡膠組合物固化后同時具有成型膜的硬度和撓性，有必要調(diào)節(jié)(D)成分的量，以使相對于(A)成分、(B)成分和(C)成分中的每1個與硅原子鍵合的鏈烯基，與硅原子鍵合的氫原子數(shù)為1.0~10.0,優(yōu)選為1.5~5.0的范圍。如果不到該范圍，成為柔軟、具有表面粘著性的膜，如果超過該范圍，則成為不具有撓性的膜。本發(fā)明的氫化硅烷化固化型液體硅橡膠組合物的(E)成分的氫化硅烷化反應(yīng)催化劑可以使用公知的催化劑，可以列舉例如鉑黑、氯化鉑、氯鉑酸、氯鉑酸和一元醇的反應(yīng)物、氯鉑酸與烯烴類的絡(luò)合物、雙乙酰乙酸鉑等鉑系催化劑，鈀系催化劑，銠系催化劑等。再有，該氫化硅烷化反應(yīng)催化劑的配合量可以為催化量，通常以鉑族金屬計，相對于(A)成分，為0.5~1，OOOppm，優(yōu)選為1~200ppm左右。在本發(fā)明的氫化硅烷化固化型液體硅橡膠組合物中，在不破壞本發(fā)明效果的范圍內(nèi)，可以配合含有烷氧基曱硅烷基的烷氧基硅烷系化合物、硅烷偶聯(lián)劑、鈦系和鋯系等的縮合催化劑等作為交聯(lián)輔助劑。此外，為了確保貯存期，可以添加例如1，3，5，7-四甲基-l，3，5，7-四乙烯基環(huán)四硅氧烷、1，3，5-三烯丙基-1，3，5-三嗪-2，4，6-(1H，3H，5H)-三酮(異氰脲酸三烯丙酯)等多官能鏈烯基化合物，l-乙炔基環(huán)己醇、3，5-二曱基-1-己炔-3-醇等炔屬醇衍生物等氫化硅烷化反應(yīng)抑制劑，為了提高固化物的硬度和強度，可以配合例如用三曱基氯硅烷或八甲基四環(huán)硅氧烷進(jìn)行表面處理過的處理二氧化硅等無機(jī)填充材料。此外，在不破壞本發(fā)明的效果的范圍內(nèi)，還可以配合染料、顏料、阻燃劑、脫模劑等。這些的各任意成分可以單獨使用1種，也可以將2種以上并用。本發(fā)明的氫化硅烷化固化型液體硅橡膠組合物，通過使用通常的混合攪拌器、混煉器等將上述各成分均勻混合而制備。由本發(fā)明的氫化硅烷化固化型液體硅橡膠組合物的固化物形成的背光裝置用光波導(dǎo)板，通過在80350'C、優(yōu)選100200X:、更優(yōu)選120150'C下將均勻混合各成分而得到的上述氫化硅烷化固化型液體硅橡膠組合物加熱固化而得到。作為成型法，可以使用公知的采用熱固化樹脂的膜成型法，如果釆用例如加壓成型法，可以將2張樹脂膜(襯里)間澆鑄本發(fā)明的氫化硅烷化固化型液體硅橡膠組合物，在規(guī)定的模具、條件下將其加壓疏化。此外，作為拉伸成型法的例子，邊將本發(fā)明的氫化硅烷化固化型液體硅橡膠組合物供給到兩張連續(xù)樹脂膜之間邊用輥拉伸為一定厚度，連續(xù)地供給到加熱爐而使之常壓加熱硫化。固化后，冷卻后剝離襯里，得到光波導(dǎo)板。在這種情況下，本發(fā)明的氫化硅烷化固化型液體硅橡膠組合物的固化物，其橡膠硬度用肖氏A(DurometerA)計，為70度以上(通常7085度)，特別優(yōu)選為7585度。此外，厚度2mm的固化物片材的總光線透射率用義《試驗機(jī)(林)制直讀霧度計算機(jī)HGM-2的測定值表示，優(yōu)選為90%以上，特別優(yōu)選為92%以上。此外，優(yōu)選即使將厚0.2mm的固化物膜對折(即180。)，也不產(chǎn)生斷裂。實施例以下通過實施例和比較例對本發(fā)明進(jìn)行具體說明，但本發(fā)明并不受以下實施例的限定。應(yīng)予說明，配合量的單位為質(zhì)量份。此外，重均分子量、重均聚合度是凝膠滲透色譜(GPC)分析中的聚苯乙烯換算值。粘度為采用旋轉(zhuǎn)粘度計測定的值。[實施例1~7、比較例1~6〗對于氫化硅烷化固化型液體硅橡膠組合物的各例，將(A)有機(jī)硅樹脂、(B)液體含有鏈烯基的有機(jī)聚硅氧烷、(C)生橡膠狀含有鏈烯基的有機(jī)聚硅氧烷、(D)有機(jī)氫聚硅氧烷、(E)氫化硅烷化反應(yīng)催化劑、(F)氫化硅烷化反應(yīng)控制劑各自的配合量示于表l。將各組合物混合攪拌均勻，進(jìn)行減壓脫泡。將聚對苯二甲酸乙二醇酯(PET)襯里、厚2.2mm的框重疊在壓板上，將上述的氫化硅烷化固化型液體硅橡膠組合物澆鑄到該框內(nèi)，在其上再重疊PET襯里、壓板，在120'C下加壓成型10分鐘。與2張PET襯里一起取出、冷卻后，將PET襯里剝離，得到厚約2mm的硅橡膠制透明膜。同樣地使用厚0.2mm的間隔物(框)，在150。C下加壓成型2分鐘，從而得到厚約0.2mm的硅橡膠制透明片材。對它們進(jìn)行下述的物性評價。橡膠硬度JIS-K6249(2mm片材)、肖氏A，透明性測定2mm片材的總光線透射率。撓性從0.2mm片材中切出縱60mmx橫20mm的片，在縱向的大致中央進(jìn)行對折，如果在彎曲部沒有產(chǎn)生開裂(斷裂)，則記為合格。綜合評價橡膠硬度方面用肖氏A硬度計為70以上，透明性方面總光線透射率為90%以上，撓性合格，滿足以上全部3個項目時記為,除此之外記為x。使用的材料(A)有機(jī)硅樹脂A-l(CH3)3SiO^單元、(CH2=CH)(CH3)2Si01/2單元、Si04/2單元的共聚物摩爾比(CH3)3Si01/2/(GH產(chǎn)CH)(CH3)2SiO1/2/SiO4/2-40/l0/50每一分子的鏈烯基數(shù)4.2個(重均分子量=3，000)A-2(CH3)3SiOm單元、(CH2=CH)(CH3)2Si01/2單元、Si04/2單元的共聚物摩爾比(CH3)3Si01/2/(CH產(chǎn)CH)(CH3)2SiO1/2/SiO4/2=40/5/55每一分子的鏈烯基數(shù)3.5個(重均分子量=5，000)A-3(CH3)3SiO!"單元、(CH尸CH)(CH3)Si02/2單元、SiOV2單元的共聚物摩爾比(CH3)3Si01/2/(CH2=CH)(CH3)Si02/2/Si04/2=45/l0/45每一分子的鏈烯基數(shù)4.2個(重均分子量=3，000)A-4(CH3)3Si0m單元、SiOw單元的共聚物摩爾比(CH3)3SiO1/2/SiO4/2=50/50每一分子的鏈烯基數(shù)0個(重均分子量=3，000)(B)液體含有鏈烯基的有機(jī)聚硅氧烷B-l兩末端二曱基乙烯基曱硅烷氧基封端的二曱基聚硅氧烷重均聚合度約1，100(重均分子量-約80,000)粘度約lOOPasB-2兩末端二曱基乙烯基甲硅烷氧基封端的二曱基聚硅氧烷重均聚合度約450(重均分子量-約33,000)粘度約5PasB-3兩末端三曱基甲硅烷氧基封端的二甲基聚硅氧烷-二曱基聚硅氧烷共聚物重均聚合度約750(重均分子量=約56,000)粘度約30Pas每一分子的鏈烯基數(shù)3.8個(C)生橡膠狀含有鏈烯基的有機(jī)聚硅氧烷C-l兩末端二甲基乙烯基甲硅烷氧基封端的二甲基聚硅氧烷重均聚合度約8,000(重均分子量-約600,000)C-2兩末端三曱基曱硅烷氧基封端的乙烯基曱基硅氧烷-二甲基聚硅氧烷共聚物重均聚合度約8，000(重均分子量-約600,000)每一分子的鏈烯基數(shù)10個C-3兩末端三甲基曱硅烷氧基封端的二曱基聚硅氧烷重均聚合度約8,000(重均分子量-約600，000)每一分子的鏈烯基數(shù)0個(D)有機(jī)氫聚硅氧烷D-l兩末端三甲基甲硅烷氧基封端的曱基氫聚硅氧烷粘度20mPas每一分子的SiH基數(shù)40個(SiH基含量0.016mol/g)D-2兩末端二甲基氫甲硅烷氧基封端的二甲基聚硅氧烷-甲基氫聚硅氧烷共聚物粘度40mPas每一分子的SiH基數(shù)45個(SiH基含量0.011mol/g)(E)氫化硅烷化反應(yīng)催化劑E-ll-乙炔基環(huán)己醇(F)氫化硅烷化反應(yīng)催化劑F-l鉑催化劑Pt濃度1重量％<table>tableseeoriginaldocumentpage14</column></row><table>權(quán)利要求1.用于形成光波導(dǎo)板的氫化硅烷化固化型液體硅橡膠組合物，其包含下述成分作為必要成分(A)100重量份的有機(jī)硅樹脂，其包含選自R3SiOv2單元(M單元)、Si。4"單元(Q單元)、R2SiO"2單元(D單元)和RSiOw單元(T單元)的單元，其中R是碳原子數(shù)1~6的一價烴基，每一分子中至少2個R是鏈烯基，M單元和Q單元的總量為全部結(jié)構(gòu)單元的80摩爾％以上，并且M單元與Q單元的摩爾比在0.5/1~1.5/1的范圍內(nèi)；(B)50~200重量份的室溫下為液體的有機(jī)聚硅氧烷，其平均聚合度為2000以下，每一分子中含有至少2個與硅鍵合的鏈烯基；(C)1~50重量份的室溫下為生橡膠狀的有機(jī)聚硅氧烷，其平均聚合度大于2000,每一分子中含有至少2個與硅鍵合的鏈烯基；(D)每一分子中含有至少2個與硅鍵合的氫原子的有機(jī)氫聚硅氧烷，其量使相對于成分(A)、(B)和(C)中的每1個與硅鍵合的鏈烯基，與硅鍵合的氫原子數(shù)為1.0~10.0個；和(E)催化量的氫化硅烷化催化劑2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的組合物，其中成分(B)和(C)是直鏈狀二有機(jī)聚硅氧烷。3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的組合物，其中該組合物的固化物的橡膠硬度以肖氏A計，為70度以上。4.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的組合物，其中當(dāng)該組合物固化為厚2mm的片材時，該片材的總光線透射率為90%以上。5.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的組合物，其中當(dāng)將該組合物固化為厚O.2mm的膜時，該膜在折疊時耐開裂。全文摘要光波導(dǎo)板用氫化硅烷化固化型液體硅橡膠組合物，其以下述成分為必要成分(A)含有鏈烯基的有機(jī)硅樹脂，其包含選自M、Q、D和T單元的單元，M和Q單元的合計量為80摩爾％以上，M單元與Q單元的摩爾比為0.5～1.5的范圍；(B)平均聚合度為2000以下且含有鏈烯基的室溫下為液體的有機(jī)聚硅氧烷；(C)平均聚合度大于2000且含有鏈烯基的室溫下為生橡膠狀的有機(jī)聚硅氧烷；(D)含有與硅原子鍵合的氫原子的有機(jī)氫聚硅氧烷；(E)氫化硅烷化反應(yīng)催化劑。本發(fā)明的組合物的固化物膜為高透明、高硬度，并且具有撓性，因此最適合用作移動電話的鍵盤照射光用背光裝置的光波導(dǎo)板。文檔編號G02B1/04GK101311751SQ20081010918公開日2008年11月26日申請日期2008年5月23日優(yōu)先權(quán)日2007年5月25日發(fā)明者宇野貴雄,山崎敏夫,生方茂申請人:信越化學(xué)工業(yè)株式會社