專利名稱：：電子照相感光體、處理盒、成像裝置和成膜用涂布液的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及電子照相感光體、處理盒、成像裝置和成膜用涂布液。技術(shù)背景一般來說，電子照相成像裝置具有以下結(jié)構(gòu)并進(jìn)行以下處理。具體而言，通過充電單元使電子照相感光體表面均勻地帶有所需極性和電位的電，通過進(jìn)行像曝光來將帶電的電子照相感光體表面選擇性除去電荷從而形成靜電潛像。然后由顯影單元將調(diào)色劑附著到該靜電潛像上，從而將潛像顯影為調(diào)色劑圖像，通過轉(zhuǎn)印單元將調(diào)色劑圖像轉(zhuǎn)印至受像介質(zhì)，然后將受像介質(zhì)作為成像物排出。電子照相感光體由于具有速度快和印刷品質(zhì)高的優(yōu)點，現(xiàn)廣泛用于復(fù)印機(jī)、激光束打印機(jī)和其他裝置中。作為用于成像裝置的電子照相感光體，主要使用有機(jī)感光體，該有機(jī)感光體使用有機(jī)光導(dǎo)電材料，與使用如硒、硒-碲合金、硒-砷合金和硫化鎘等無機(jī)光導(dǎo)電材料的常用電子照相感光體相比，有機(jī)感光體的優(yōu)點是廉價，且容易制造和處置。作為充電方法，常用利用電暈充電裝置的電暈充電法。不過，近年來，具有如低臭氧生成和低耗電等優(yōu)點的接觸充電法已實用化并被廣泛使用。在接觸充電法中，通過使作為充電部件的導(dǎo)電性部件與感光體表面接觸或接近并對帶電部件施加電壓，從而使感光體表面帶電。有兩種對充電部件施加電壓的方法僅施加直流電壓的直流法，和施加疊加有交流電壓的直流電壓的交流疊加法。接觸充電法具有使裝置小型化并抑制如臭氧等有害氣體產(chǎn)生的優(yōu)點。作為轉(zhuǎn)印方法，通常，直接轉(zhuǎn)印到紙的方法一直是主流。不過，由于轉(zhuǎn)印用紙的種類日益廣泛，現(xiàn)在普遍使用經(jīng)中間轉(zhuǎn)印體轉(zhuǎn)印到紙上的轉(zhuǎn)印方法。還有人提出，在電子照相感光體表面上設(shè)置保護(hù)層以改善強(qiáng)度，從而防止由接觸充電法導(dǎo)致的感光體的劣化和磨損，或者防止由直接充電法或使用中間轉(zhuǎn)印體而導(dǎo)致感光體被擦傷或刺傷，由此防止感光體泄漏(感光體局部流過過大電流的現(xiàn)象)的發(fā)生。構(gòu)成保護(hù)層的材料的實例包括專利文獻(xiàn)l(日本特許第3287678號公報)提出的分散于酚醛樹脂中的導(dǎo)電粉；專利文獻(xiàn)2(日本特開平12-019749號公報)提出的有機(jī)-無機(jī)雜合材料；專利文獻(xiàn)3(日本特開2005-234546號公報)提出的鏈?zhǔn)骄酆闲圆牧?；專利文獻(xiàn)4(日本特開2000-66424號公報)提出的丙烯酸類材料；和專利文獻(xiàn)5(日本特開2002-82469號公報)提出的由醇溶性電荷輸送性材料與酚醛樹脂形成的物質(zhì)。專利文獻(xiàn)6(日本特開昭62-251757號公報)提出了由烷基醚化的苯胍胺-甲醛樹脂和吸電子性羧酸或吸電子性多元羧酸酐構(gòu)成的固化膜。專利文獻(xiàn)7(日本特開平7-146564號公報)提出了由摻雜碘、有機(jī)磺酸化合物或氯化鐵的苯胍胺樹脂構(gòu)成的固化膜。專利文獻(xiàn)8(日本特開2006-84711號公報)提出了由特定添加劑與酚醛樹脂、三聚氰胺樹脂、苯胍胺樹脂、硅氧烷樹脂或聚氨酯樹脂構(gòu)成的固化膜。
發(fā)明內(nèi)容例如，專利文獻(xiàn)24和專利文獻(xiàn)68中公開的電子照相感光體具有高機(jī)械強(qiáng)度和高耐磨性，從而提供了較長的壽命。另一方面，由專利文獻(xiàn)5中公開的酚醛樹脂構(gòu)成的保護(hù)層具有高阻氣性，并且對于如放電生成物等高氧化性氣體具有高的耐受性，從而提供了長期穩(wěn)定的圖像。本發(fā)明目的是提供一種電子照相感光體，該感光體給予感光層的最表面層(outmostlayer)高機(jī)械強(qiáng)度并防止其剝離，防止長期重復(fù)使用導(dǎo)致的電學(xué)特性和畫質(zhì)特性的劣化，并能得到環(huán)境依賴性低的穩(wěn)定的圖像。本發(fā)明目的還在于提供包含該電子照相感光體的處理盒和成像裝置。另外，本發(fā)明目的是提供一種成膜用涂布液，該成膜用涂布液形成對下層具有優(yōu)異的粘附性的膜，防止長期重復(fù)使用導(dǎo)致的性能劣化。本發(fā)明提出以下方案。<1>一種電子照相感光體，所述電子照相感光體包含導(dǎo)電性基體和設(shè)置于所述導(dǎo)電性基體的表面上的感光層，所述感光層的最表面層含有交聯(lián)物，所述交聯(lián)物由胍胺化合物與至少一種電荷輸送性材料構(gòu)成，所述電荷輸送性材料具有選自由-OH、-OCH3、-NH2、-SH和-COOH組成的組中的至少一個取代基。<2>如<1>所述的電子照相感光體，其中，所述胍胺化合物為選自由下式(A)所示化合物和其多聚體組成的組中的至少一種化合物4尺2(A》在所述式(A)中，R,表示具有l(wèi)10個碳原子的直鏈或支鏈垸基、具有610個碳原子的具有取代基或不具有取代基的苯基或者具有410個碳原子的具有取代基或不具有取代基的脂環(huán)烴基；R2R5各自獨立地表示氫原子、-CH2-OH或者-CH2-OR6;R6表示氫原子或者具有110個碳原子的直鏈或支鏈垸基。<3〉如<2>所述的電子照相感光體，其中，在所述式(A)中，Ri表示具有610個碳原子的具有取代基或不具有取代基的苯基，R2Rs表示-CH2-0-R6。<4>如<2>或<3>所述的電子照相感光體，其中，在所述式(A)中，R6選自甲基或正丁基。<5>如<1><4>任一項所述的電子照相感光體，其中，所述電荷輸送性材料具有選自由-OH、-OCH3、-NH2、-SH和-COOH組成的組中的至少3個取代基。<6>如<1><3>任一項所述的電子照相感光體，其中，所述電荷輸送性材料為下式(I)所示化合物<formula>formulaseeoriginaldocumentpage8</formula>(I)在所述式(I)中，F(xiàn)表示衍生自具有空穴輸送能力的化合物的有機(jī)基團(tuán)；R7和Rs各自獨立地表示具有15個碳原子的直鏈或支鏈亞垸基；nl表示0或l;n2表示l4的整數(shù)；X表示氧、NH或硫原子；Y表示-OH、-OCH3、-NH2、誦SH或畫COOH。<7>如<6>所述的電子照相感光體，其中，在所述式(I)所示化合物中，n2表示3或4。<8>—種處理盒，所述處理盒包括<1><7>任一項所述的電子照相感光體和選自由充電單元、顯影單元和調(diào)色劑去除單元組成的組中的至少一種單元，所述充電單元使所述電子照相感光體帶電，所述顯影單元用調(diào)色劑使所述電子照相感光體上形成的靜電潛像顯影，所述調(diào)色劑去除單元從所述電子照相感光體的表面除去殘留調(diào)色劑。<9>如<8>所述的處理盒，其中，所述顯影單元包括顯影劑保持體，所述顯影劑保持體沿與所述電子照相感光體的移動方向相反的方向移動。<10>—種成像裝置，所述成像裝置包括<1〉<7〉任一項所述的電子照相感光體、充電單元、靜電潛像單元、顯影單元和轉(zhuǎn)印單元，所述充電單元使所述電子照相感光體帶電，所述靜電潛像單元在帶電的所述電子照相感光體上形成靜電潛像，所述顯影單元用調(diào)色劑使所述電子照相感光體上形成的所述靜電潛像顯影，所述轉(zhuǎn)印單元將調(diào)色劑圖像轉(zhuǎn)印至受像介質(zhì)。<11>如<10>所述的成像裝置，其中，所述顯影單元包括顯影劑保持體，所述顯影劑保持體沿與所述電子照相感光體的移動方向相反的方向移動。<12>—種成膜用涂布液，所述涂布液至少包含胍胺化合物和至少一種電荷輸送性材料，所述電荷輸送性材料具有選自由-OH、-OCH3、-NH2、-SH和-COOH組成的組中的至少一個取代基。<13>—種電子照相感光體，所述電子照相感光體包含導(dǎo)電性基體和設(shè)置于所述導(dǎo)電性基體的表面上的感光層，所述感光層的最表面層通過涂布成膜用涂布液并交聯(lián)而形成，所述成膜用涂布液含有胍胺和至少一種電荷輸送性材料，所述電荷輸送性材料具有選自由-OH、-OCH3、-NH2、-SH和-COOH組成的組中的至少一個取代基。本發(fā)明的方案<1>給予感光層的最表面層高機(jī)械強(qiáng)度并防止其剝離，防止長期重復(fù)使用導(dǎo)致的電學(xué)特性和畫質(zhì)特性的劣化，并能得到環(huán)境依賴性低的穩(wěn)定的圖像。本發(fā)明的方案<2>更有效地給予感光層的最表面層高機(jī)械強(qiáng)度并防止其剝離，防止長期重復(fù)使用導(dǎo)致的電學(xué)特性和畫質(zhì)特性的劣化，并能得到環(huán)境依賴性低的穩(wěn)定的圖像。本發(fā)明的方案<3>更有效地給予感光層的最表面層高機(jī)械強(qiáng)度并防止其剝離，防止長期重復(fù)使用導(dǎo)致的電學(xué)特性和畫質(zhì)特性的劣化，并能得到環(huán)境依賴性低的穩(wěn)定的圖像。本發(fā)明的方案<4>更有效地給予感光層的最表面層高機(jī)械強(qiáng)度并防止其剝離，防止長期重復(fù)使用導(dǎo)致的電學(xué)特性和畫質(zhì)特性的劣化，并能得到環(huán)境依賴性低的穩(wěn)定的圖像。本發(fā)明的方案<5>提高了交聯(lián)密度，從而提供了更強(qiáng)的交聯(lián)膜，特別是在使用刮刀清潔器的情況中降低了電子照相感光體的旋轉(zhuǎn)轉(zhuǎn)矩，以防止刮刀的損傷或者電子照相感光體的磨損。本發(fā)明的方案<6>給予感光層的最表面層高機(jī)械強(qiáng)度并防止其剝離，防止長期重復(fù)使用導(dǎo)致的電學(xué)特性和畫質(zhì)特性的劣化，并能得到環(huán)境依賴性低的穩(wěn)定的圖像。本發(fā)明的方案<7>提高了交聯(lián)密度，從而提供了更強(qiáng)的交聯(lián)膜，特別是在使用刮刀清潔器的情況中降低了電子照相感光體的旋轉(zhuǎn)轉(zhuǎn)矩，以防止刮刀的損傷或者電子照相感光體的磨損。本發(fā)明的方案<8>能得到長期環(huán)境依賴性低的穩(wěn)定的圖像。本發(fā)明的方案<9>用保持在顯影劑保持體與電子照相感光體之間的調(diào)色劑摩擦電子照相感光體的表面，改善了從電子照相感光體表面除去放電生成物(尤其是衍生自臭氧和NOx的低阻抗物質(zhì))的能力，這在很長的時期內(nèi)防止了放電生成物的沉積。本發(fā)明的方案<10>能得到長期環(huán)境依賴性低的穩(wěn)定的圖像。本發(fā)明的方案<11>用保持在顯影劑保持體與電子照相感光體之間的調(diào)色劑摩擦電子照相感光體的表面，改善了從電子照相感光體表面除去放電生成物(尤其是衍生自臭氧和NOx的低阻抗物質(zhì))的能力，這在很長的時期內(nèi)防止了放電生成物的沉積。本發(fā)明的方案<12>形成對下層具有優(yōu)異的粘附性的膜，防止長期重復(fù)使用導(dǎo)致的性能劣化。本發(fā)明的方案<13>給予感光層的最表面層高機(jī)械強(qiáng)度并防止其剝離，防止長期重復(fù)使用導(dǎo)致的電學(xué)特性和畫質(zhì)特性的劣化，并能得到環(huán)境依賴性低的穩(wěn)定的圖像。下面將基于以下附圖對本發(fā)明的示例性實施方式進(jìn)行詳細(xì)說明，其中圖1為顯示本發(fā)明的一個示例性實施方式的電子照相感光體的部分截面示意圖；圖2為顯示本發(fā)明的一個示例性實施方式的電子照相感光體的部分截面示意圖；圖3為顯示本發(fā)明的一個示例性實施方式的電子照相感光體的部分截面示意圖；圖4為顯示本發(fā)明的一個示例性實施方式的成像裝置的構(gòu)成示意圖；圖5為顯示本發(fā)明的另一個示例性實施方式的成像裝置的構(gòu)成示意圖；圖6A為顯示重影評價標(biāo)準(zhǔn)的說明圖；圖6B為顯示重影評價標(biāo)準(zhǔn)的說明圖；和圖6C為顯示重影評價標(biāo)準(zhǔn)的說明圖。具體實施方式(電子照相感光體)本發(fā)明的示例性實施方式的電子照相感光體包括導(dǎo)電性基體和設(shè)置于所述導(dǎo)電性基體的表面上的感光層，其中，所述感光層的最表面層含有下述交聯(lián)物，所述交聯(lián)物由胍胺化合物與特定電荷輸送性材料構(gòu)成。當(dāng)本發(fā)明的示例性實施方式的電子照相感光體具有上述結(jié)構(gòu)時，它給予感光層的最表面層高機(jī)械強(qiáng)度并防止其剝離，防止長期重復(fù)使用導(dǎo)致的電學(xué)特性和畫質(zhì)特性的劣化，并能得到環(huán)境依賴性低的穩(wěn)定的圖像。其原因尚不明確，但推測如下。具有胍胺骨架的胍胺化合物與具有特定官能團(tuán)的電荷輸送性材料生成了高度交聯(lián)物，從而形成了電學(xué)特性隨環(huán)境變化較小的膜。使用該特定化合物抑制了交聯(lián)(固化)時的體積收縮，并改善了所形成的膜對下層的粘附性。尤其是，當(dāng)式(A)所示化合物用作所述胍胺化合物時，該化合物的官能團(tuán)(式中的R,)帶來了適當(dāng)?shù)氖杷?，從而防止吸收放電生成氣體和濕氣。此外，由于一個分子中多至四個的交聯(lián)位點，因而該膜高度交聯(lián)。另外，當(dāng)式(I)所示化合物用作所述特定電荷輸送性材料時，發(fā)生高度交聯(lián)，改善了電子照相特性和耐電特性。此外，該特定化合物提供了具有高硬度的膜，并減少了來自成像裝置內(nèi)外的導(dǎo)電性異物對感光體的刺傷，從而防止發(fā)生泄漏。該特定化合物還抑制了膜的磨損，從而防止長期重復(fù)使用時發(fā)生泄漏。因此，本發(fā)明的示例性實施方式的電子照相感光體達(dá)到了上述效果。參照附圖對本發(fā)明的優(yōu)選實施方式進(jìn)行詳細(xì)說明。在附圖中，相同或相應(yīng)的元件用相同的附圖標(biāo)記表示，省略重復(fù)說明。(電子照相感光體)下面將對本發(fā)明所用的電子照相感光體進(jìn)行說明。圖1為顯示本發(fā)明的電子照相感光體的一個優(yōu)選實施方式的截面示意圖。圖2和圖3為顯示本發(fā)明的電子照相感光體的另外的優(yōu)選實施方式的截面示意圖。在圖1所示的電子照相感光體7中，在導(dǎo)電性基體4上設(shè)置底涂層1，并在底涂層1上依次設(shè)置電荷產(chǎn)生層2、電荷輸送層3和保護(hù)層5，從而形成感光層。與圖1所示的電子照相感光體7的情況相同，圖2所示的電子照相感光體7具有電荷產(chǎn)生層2與電荷輸送層3相互分離的感光層。圖3所示的電子照相感光體7在同一層(單層型感光層6(電荷產(chǎn)生/電荷輸送層))中含有電荷產(chǎn)生材料和電荷輸送性材料。在圖2所示的電子照相感光體7中，在導(dǎo)電性基體4上設(shè)置底涂層1，并在底涂層1上依次設(shè)置電荷輸送層3、電荷產(chǎn)生層2和保護(hù)層5，從而形成感光層。在圖3所示的電子照相感光體7中，在導(dǎo)電性基體4上設(shè)置底涂層1，并在底涂層1上依次設(shè)置單層型感光層6和保護(hù)層5，從而形成感光層。圖13所示的電子照相感光體7對應(yīng)于最表面層。在圖1圖3所示的電子照相感光體中，可以設(shè)置或不設(shè)置底涂層。下面以構(gòu)成圖1中的電子照相感光體7的元件為例進(jìn)行進(jìn)一步說明。<導(dǎo)電性基體>導(dǎo)電性基體4的實例包括使用如鋁、銅、鋅、不銹鋼、鉻、鎳、鉬、釩、銦、金、鉑等金屬或其合金的金屬板、金屬鼓和金屬帶；和涂覆、沉積或?qū)臃e有導(dǎo)電聚合物和氧化銦等導(dǎo)電性化合物、諸如鋁、鈀和金等金屬或其合金的紙、塑料膜和帶。術(shù)語"導(dǎo)電性"指體積電阻率低于1013Qcm。當(dāng)電子照相感光體7用于激光打印機(jī)時，導(dǎo)電性基體4的表面優(yōu)選被粗糙化以具有0.04pm0.5pm的中心線平均粗糙度(Ra)，從而防止當(dāng)激光照射時形成干涉條紋。如果Ra小于0.04pm，則表面幾乎為鏡面，無法顯示令人滿意的防止干涉的效果。如果Ra超過0.5pm，即使形成膜時，畫質(zhì)也容易變粗糙。當(dāng)使用非相干光源時，不必為了防止干涉條紋而進(jìn)行表面粗糙化，導(dǎo)電性基體4的不平整表面能夠防止缺陷的發(fā)生，從而實現(xiàn)更長的使用壽命。表面粗糙化方法的優(yōu)選例包括濕式珩磨(將懸浮在水中的研磨劑吹到支持體上)、無心研磨(通過將支持體按壓到旋轉(zhuǎn)的研磨石上來連續(xù)研磨支持體)和陽極氧化。作為另一種表面粗糙化方法，也優(yōu)選使用下述表面粗糙化方法在基體表面上形成樹脂層(其中在樹脂中分散有導(dǎo)電性或半導(dǎo)電性顆粒)，從而在不粗糙化導(dǎo)電性基體4的表面的情況下，通過分散在該層中的顆粒實現(xiàn)了表面粗糙化。在通過陽極氧化進(jìn)行表面粗糙化處理中，通過陽極氧化(在電解質(zhì)溶液中鋁作為陽極被陽極氧化)在鋁表面上形成氧化膜。電解質(zhì)溶液的實例包括硫酸溶液和草酸溶液。不過，通過陽極氧化形成的多孔陽極氧化膜在未改性的情況下化學(xué)性質(zhì)活潑、容易受污染并且根據(jù)環(huán)境具有較大的阻抗變化。因此，優(yōu)選進(jìn)行密封處理，其中，通過由加壓水蒸氣或沸水(可以向其中添加入鎳鹽等金屬鹽)中的水合反應(yīng)引起的體積膨脹，將陽極氧化膜的微孔密封，從而將陽極氧化物轉(zhuǎn)化成更穩(wěn)定的水合氧化物。陽極氧化膜的厚度優(yōu)選為0.3pm15)Lim。當(dāng)陽極氧化膜厚度小于0.3pm時，對注入的屏蔽性可能較低并且無法達(dá)到足夠的效果。如果陽極氧化膜厚度超過15|^im，殘留電位容易由于重復(fù)使用而升高。導(dǎo)電性基體4可以進(jìn)行使用酸性水溶液的處理或勃姆石(boehmite)處理。使用包含磷酸、格酸和氫氟酸的酸性水溶液的處理如下進(jìn)行將磷酸、鉻酸和氫氟酸混合以制備混合比優(yōu)選為10重量％11重量％的磷酸、3重量％5重量％的鉻酸和0.5重量％2重量％的氫氟酸的酸性處理液。全部酸成分的濃度優(yōu)選為13.5重量％18重量％。處理溫度優(yōu)選為4248r，與低于上述范圍的處理溫度的情況相比，通過將處理溫度保持較高，能夠更快速地獲得更厚的膜。膜厚優(yōu)選為0.3pm15)Lim。如果膜厚低于0.3pm，對注入的屏蔽性可能較低并且無法達(dá)到足夠的效果。如果膜厚超過15pm，殘留電位容易由于重復(fù)使用而升高。勃姆石處理如下進(jìn)行將基體浸在溫度為9(TC100。C的純水中560分鐘，或者使其與溫度為90。C12(TC的加熱水蒸汽接觸560分鐘。膜厚優(yōu)選為O.lpm5pm。該膜可以進(jìn)一步使用很少溶解該膜的電解質(zhì)溶液(如己二酸、硼酸、硼酸鹽、磷酸鹽、鄰苯二甲酸、馬來酸鹽、苯甲酸鹽、酒石酸鹽和檸檬酸鹽溶液)進(jìn)行陽極氧化。<底涂層>底涂層1包含，例如含有無機(jī)顆粒的粘合劑樹脂。該無機(jī)顆粒的粉體電阻(體積電阻率)優(yōu)選為約102Q-cm1011D*cm，以便底涂層1能夠獲得足夠的阻抗，從而實現(xiàn)抗泄漏性和載流子阻擋性。如果無機(jī)顆粒的電阻值低于該范圍的下限，不能實現(xiàn)足夠的抗泄漏性，如果高于該范圍的上限，可能導(dǎo)致殘留電位升高。具有上述電阻值的無機(jī)顆粒的優(yōu)選例包括氧化錫、二氧化鈦、氧化鋅和氧化鋯的無機(jī)顆粒，最優(yōu)選為氧化鋅的無機(jī)顆粒。無機(jī)顆?？梢詾檫M(jìn)行過表面處理的無機(jī)顆粒。進(jìn)行過不同的表面處理的顆?；蛘呔哂胁煌降念w?？梢詢煞N以上組合使用。優(yōu)選使用比表面積(經(jīng)BET分析測定)為10m2/g以上的無機(jī)顆粒。當(dāng)其比表面積小于10m"g時，容易導(dǎo)致充電特性的下降，并且不能獲得良好的電子照相特性。通過包含無機(jī)顆粒和受電性化合物，能夠?qū)崿F(xiàn)電學(xué)特性的長期穩(wěn)定性和載流子阻擋性優(yōu)異的底涂層。任何能夠獲得所需特性的受電性化合物都可以使用，但其優(yōu)選例包括如醌類化合物(如氯醌和溴醌)、四氰基醌二甲烷類化合物、荷酮化合物(如2，4，7-三硝基芴酮和2,4,5,7-四硝基-9-芴酮)、噁二唑類化合物(如2-(4-聯(lián)苯基)-5-(4-叔丁基苯基)-l,3，4-噁二唑、2,5-二(4-萘基)-1,3，4-噁二唑和2,5-二(4-二乙基氨基苯基)-1,3,4-噁二唑)、氧雜蒽酮類化合物、噻吩化合物和聯(lián)苯醌化合物(如3，3',5,5'-四叔丁基聯(lián)苯醌)等電子輸送性物質(zhì)，特別優(yōu)選為具有蒽醌結(jié)構(gòu)的化合物。進(jìn)一步更優(yōu)選實例為如羥基蒽醌類化合物、氨基蒽醌類化合物和氨基羥基蒽醌類化合物等具有蒽醌結(jié)構(gòu)的受電性化合物，其具體例包括蒽醌、茜素、醌茜、蒽絳酚和紅紫素。受電性化合物的含量可以在能夠?qū)崿F(xiàn)所需特性的范圍內(nèi)適當(dāng)?shù)卮_定，不過優(yōu)選相對于無機(jī)顆粒為0.01重量％20重量％，從防止電荷的蓄積和無機(jī)顆粒的凝集而言，更優(yōu)選為0.05重量％10重量％。無機(jī)顆粒的凝集可導(dǎo)致導(dǎo)電通道變得不規(guī)則，重復(fù)使用時的如殘留電位升高等維持性劣化，或者產(chǎn)生如黑點等圖像缺陷。受電性化合物可以簡單地在涂布底涂層時添加，或者可以預(yù)先附著到無機(jī)顆粒的表面。作為將受電性化合物附著到無機(jī)顆粒表面的方法，有干法和濕法。當(dāng)根據(jù)干法進(jìn)行表面處理時，在用具有高剪切力的混合機(jī)等攪拌無機(jī)顆粒的同時，直接或以受電性化合物溶于有機(jī)溶劑的溶液的形式，將受電性化合物滴加到無機(jī)顆粒中，或者與干燥空氣或氮氣一起向其中噴霧，由此在沒有導(dǎo)致不規(guī)則的情況下處理顆粒。添加或噴霧優(yōu)選在低于溶劑沸點的溫度進(jìn)行。如果噴霧在不低于溶劑沸點的溫度進(jìn)行，則有以下缺點在攪拌該無機(jī)顆粒以防止不均勻之前溶劑可能蒸發(fā)，受電性化合物可能局部凝結(jié)，因而難以進(jìn)行不導(dǎo)致不均勻的處理，這是不理想的。在添加或噴霧受電性化合物之后，可以在IO(TC以上的溫度對無機(jī)顆粒進(jìn)一步進(jìn)行焙燒。該焙燒可以在能夠獲得所需電子照相特性的溫度和時間適當(dāng)?shù)剡M(jìn)行。當(dāng)根據(jù)濕法進(jìn)行表面處理時，通過攪拌、超聲波、砂磨機(jī)、磨碎機(jī)或球磨機(jī)等將無機(jī)顆粒分散在溶劑中，然后添加受電性化合物，并進(jìn)一步攪拌或分散該混合物，之后除去溶劑，從而在不導(dǎo)致不均勻的情況下對該顆粒進(jìn)行表面處理。溶劑通過過濾或蒸餾除去。除去溶劑后，該顆粒可以在IO(TC以上的溫度進(jìn)行焙燒。該焙燒可以在能夠獲得所需電子照相特性的任何溫度和時間進(jìn)行。在濕法中，可以在添加表面處理劑之前除去無機(jī)顆粒中含有的水分。例如，可以通過攪拌并加熱表面處理用溶劑中的顆粒，或者通過與溶劑共沸的除去方法來除去水分。在添加受電性化合物之前，無機(jī)顆?？梢赃M(jìn)行表面處理。表面處理劑可以為能夠獲得所需特性的任何試劑，可選自公知材料。其實例包括硅垸偶聯(lián)劑、鈦酸酯類偶聯(lián)劑、鋁類偶聯(lián)劑和表面活性劑。其中，優(yōu)選使用能夠提供良好的電子照相特性的硅烷偶聯(lián)劑，優(yōu)選例為能夠給予底涂層1良好的阻擋性的具有氨基的硅烷偶聯(lián)劑。具有氨基的硅烷偶聯(lián)劑可以為能夠獲得所需電子照相感光體特性的任何化合物。其具體例包括Y-氨基丙基三乙氧基硅烷、N-P-(氨基乙基)個氨基丙基三甲氧基硅烷、N-P-(氨基乙基)-Y-氨基丙基甲基二甲氧基硅烷和N，N-二((3-羥基乙基)-Y-氨基丙基三乙氧基硅烷，不過并非局限于此。硅烷偶聯(lián)劑可以單獨使用或者兩種以上組合使用。可以與上述具有氨基的硅烷偶聯(lián)劑組合使用的硅烷偶聯(lián)劑的實例包括乙烯基三甲氧基硅烷、Y-甲基丙烯酰氧基丙基-三(P-甲氧基乙氧基)硅烷、(3-(3,4-環(huán)氧環(huán)己基)乙基三甲氧基硅烷、Y-環(huán)氧丙氧基丙基三甲氧基硅烷、乙烯基三乙酰氧基硅院、Y-巰基丙基三甲氧基硅垸、Y-氨丙基三乙氧基硅烷、N-P-(氨基乙基)卞氨丙基三甲氧基硅垸、N-P-(氨基乙基)個氨丙基甲基二甲氧基硅垸、N,N-二(P-羥基乙基)-Y-氨丙基三乙氧基硅烷和Y-氯丙基三甲氧基硅烷，不過并非局限于此。表面處理法可以為任何公知的干法或濕法。受電性化合物的添加與使用偶聯(lián)劑等的表面處理可以同步進(jìn)行。相對于底涂層1中含有的無機(jī)顆粒，硅垸偶聯(lián)劑的含量可以在能夠獲得所需電子照相特性的范圍內(nèi)適當(dāng)?shù)卮_定，不過從改善分散性的觀點而言，優(yōu)選為0.5重量％10重量％。作為底涂層1中的含有的粘合劑樹脂，可以使用能夠形成良好的膜并實現(xiàn)所需特性的任何公知樹脂。其實例包括公知聚合物樹脂化合物，例如，如聚乙烯醇縮丁醛等縮醛樹脂、聚乙烯醇樹脂、酪素、聚酰胺樹脂、纖維素樹脂、明膠、聚氨酯樹脂、聚酯樹脂、甲基丙烯酸樹脂、丙烯酸樹脂、聚氯乙烯樹脂、聚乙酸乙烯酯樹脂、氯乙烯-乙酸乙烯酯-馬來酸酐樹脂、硅樹脂、硅醇酸樹脂、酚醛樹脂、苯酚甲醛樹脂、三聚氰胺樹脂和聚氨酯樹脂；具有電荷輸送性基團(tuán)的電荷輸送性樹脂；和如聚苯胺等導(dǎo)電樹脂。特別優(yōu)選例為不溶于上層用涂布溶劑的樹脂，具體為酚醛樹脂、苯酚甲醛樹脂、三聚氰胺樹脂、聚氨酯樹脂和環(huán)氧樹脂等。當(dāng)這些樹脂以兩種以上組合使用時，可以根據(jù)情況來適當(dāng)?shù)卮_定混合比。在底涂層形成用涂布液中，賦予了受電性的金屬氧化物與粘合劑樹脂之比，或者無機(jī)顆粒與粘合劑樹脂之比，可以在能夠獲得所需電子照相感光體特性的范圍內(nèi)適當(dāng)?shù)卮_定。可以將各種添加劑用于底涂層1以改善電學(xué)特性、環(huán)境穩(wěn)定性或畫質(zhì)。添加劑的實例包括如多環(huán)稠合類或偶氮類電子輸送性顏料、鋯螯合物、鈦螯合物、鋁螯合物、烴氧基鈦化合物、有機(jī)鈦化合物和硅垸偶聯(lián)劑等公知材料。用于金屬氧化物的表面處理的硅烷偶聯(lián)劑也可以作為添加劑添加到涂布液中。該硅垸偶聯(lián)劑的具體例包括乙烯基三甲氧基硅烷、y-甲基丙烯酰氧基丙基-三(P-甲氧基乙氧基)硅烷、(3-(3,4-環(huán)氧環(huán)己基)乙基三甲氧基硅烷、Y-環(huán)氧丙氧基丙基三甲氧基硅烷、乙烯基三乙酰氧基硅烷、y-巰基丙基三甲氧基硅垸、Y-氨丙基三乙氧基硅烷、N-P-(氨乙基)-Y-氨丙基三甲氧基硅垸、N-P-(氨乙基)個氨丙基甲基二甲氧基硅烷、N,N-二(P-羥基乙基)-Y-氨丙基三乙氧基硅烷和Y-氯丙基三甲氧基硅垸。鋯螯合物的實例包括丁氧基鋯、乙酰乙酸乙酯鋯、三乙醇胺鋯、乙酰丙酮丁氧基鋯、乙酰乙酸乙酯丁氧基鋯、乙酸鋯、草酸鋯、乳酸鋯、磷酸鋯、辛酸鋯、環(huán)烷酸鋯、月桂酸鋯、硬脂酸鋯、異硬脂酸鋯、甲基丙烯酸丁氧基鋯、硬脂酸丁氧基鋯和異硬脂酸丁氧基鋯。鈦螯合物的實例包括鈦酸四異丙酯、鈦酸四正丁酯、鈦酸丁酯二聚體、鈦酸四(2-乙基己基)酯、乙酰丙酮鈦、多乙酰丙酮鈦、辛二醇酸鈦、乳酸鈦銨鹽、乳酸鈦、乳酸鈦乙酯、三乙醇鈦胺化物和多羥基硬脂酸鈦。鋁螯合物的實例包括異丙醇鋁、單丁氧基二異丙醇鋁、丁醇鋁、二(乙酰乙酸乙酯)二異丙醇鋁和三(乙酰乙酸乙酯)鋁。這些化合物可以單獨使用，或者作為兩種以上的混合物或縮合物使用。用于制備底涂層形成用涂布液的溶劑可以適當(dāng)?shù)剡x自如醇類、芳烴類、鹵代烴類、酮類、酮醇類、醚類和酯類溶劑等公知有機(jī)溶劑。其實例包括如甲醇、乙醇、正丙醇、異丙醇、正丁醇、芐醇、甲基溶纖劑、乙基溶纖劑、丙酮、甲基乙基酮、環(huán)己酮、乙酸甲酯、乙酸乙酯、乙酸正丁酯、二氧六環(huán)、四氫呋喃、二氯甲垸、氯仿、氯苯和甲苯等常用有機(jī)溶劑。用于分散的這些溶劑可以單獨使用，或者作為兩種以上的混合物使用。當(dāng)混合時，可以使用能夠溶解粘合劑樹脂的任何混合溶劑?？梢允褂萌巛伳C(jī)、球磨機(jī)、振動球磨機(jī)、磨碎機(jī)、砂磨機(jī)、膠體磨或涂料振動器等公知裝置來進(jìn)行分散。為了涂布底涂層1，可以使用如刮刀涂布法、繞線棒涂布法、噴霧涂布法、浸漬涂布法、溝槽涂布法(beadcoating)、氣刀涂布法或幕涂法等公知方法。使用通過上述方法獲得的涂布液在導(dǎo)電性基體上形成底涂層1。底涂層1的維氏(Vickers)硬度優(yōu)選為35以上。底涂層1的厚度可以在能夠獲得所需特性的范圍內(nèi)可選地確定，不過優(yōu)選為15pm以上，更優(yōu)選為15jum50|um。當(dāng)?shù)淄繉?的厚度小于15pm時，不能獲得足夠的抗泄漏性，而當(dāng)?shù)淄繉?的厚度超過50pm時，長期操作時容易留有殘留電位，導(dǎo)致圖像濃度的缺陷。為了防止波紋圖像，底涂層1的表面粗糙度(IO點平均粗糙度)調(diào)節(jié)為1/4nl/2X，其中X表示曝光用激光的波長，n表示上層的折射率。還可以將樹脂等的顆粒添加到底涂層，以調(diào)節(jié)其表面粗糙度。樹脂顆粒的實例包括硅樹脂顆粒和交聯(lián)聚甲基丙烯酸甲酯樹脂顆粒。底涂層可以進(jìn)行研磨，以調(diào)節(jié)其表面粗糙度。如拋光、噴砂處理、濕式珩磨和研削處理等方法可以用于研磨。底涂層可以通過將涂布的涂層干燥而獲得，這通常通過在能夠形成膜的溫度蒸發(fā)溶劑來進(jìn)行。<電荷產(chǎn)生層>電荷產(chǎn)生層2含有電荷產(chǎn)生材料和粘合劑樹脂。電荷產(chǎn)生材料的實例包括如雙偶氮和三偶氮顏料等偶氮顏料、如二溴蒽酮等稠合芳香族顏料、茈顏料、吡咯并吡咯顏料、酞菁顏料、氧化鋅和三方硒。對于近紅外區(qū)域的激光曝光，優(yōu)選例為金屬或無金屬酞菁顏料，更優(yōu)選為日本特開平5-263007和特開平5-279591號公報公開的羥基鎵酞菁、日本特開平5-98181號公報公開的氯化鎵酞菁、日本特開平5-140472和特開平5—140473號公報公開的二氯化錫酞菁和日本特開平4-189873和特開平5-43823號公報公開的鈦氧基酞菁。對于近紫外區(qū)域的激光曝光，優(yōu)選例為如二溴蒽酮等稠合芳香族顏料、硫靛藍(lán)類顏料、紫菜嗪化合物、氧化鋅和三方硒。用于電荷產(chǎn)生層2的粘合劑樹脂可以選自大量的絕緣性樹脂和如聚-N-乙烯基咔唑、聚乙烯基蒽、聚乙烯基芘和聚硅烷等有機(jī)光導(dǎo)電性聚合物。粘合劑樹脂的優(yōu)選實例包括聚乙烯醇縮丁醛樹脂、聚芳酯樹脂(雙酚與芳香族二羧酸的縮聚物等)、聚碳酸酯樹脂、聚酯樹脂、苯氧樹脂、氯乙烯-乙酸乙烯酯共聚物、聚酰胺樹脂、丙烯酸樹脂、聚丙烯酰胺樹脂、聚乙烯基吡啶樹脂、纖維素樹脂、聚氨酯樹脂、環(huán)氧樹脂、酪素、聚乙烯醇樹脂和聚乙烯基吡咯烷酮樹脂。這些粘合劑樹脂可以單獨使用或者兩種以上組合使用。電荷產(chǎn)生材料與粘合劑樹脂的混合比以重量比計優(yōu)選為10:11:10。術(shù)語"絕緣性"指體積電阻率為1013Qcm以上。電荷產(chǎn)生層2可以使用將上述電荷產(chǎn)生材料和粘合劑樹脂分散在給定溶劑中的涂布液來形成。用于分散的溶劑的實例包括甲醇、乙醇、正丙醇、正丁醇、節(jié)醇、甲基溶纖劑、乙基溶纖劑、丙酮、甲基乙基酮、環(huán)己酮、乙酸甲酯、乙酸正丁酯、二氧六環(huán)、四氫呋喃、二氯甲烷、氯仿、氯苯和甲苯，它們可以單獨使用或者兩種以上組合使用。為了將電荷產(chǎn)生材料和粘合劑樹脂分散在溶劑中，可以使用如球磨機(jī)分散法、磨碎機(jī)分散法和砂磨機(jī)分散法等常用方法。通過這些分散法，可以防止分散導(dǎo)致的電荷產(chǎn)生材料的晶型變化。待分散的電荷產(chǎn)生材料的平均粒徑優(yōu)選為0.5pm以下，更優(yōu)選為0.3pm以下，進(jìn)一步優(yōu)選為0.15|am以下。為了形成電荷產(chǎn)生層2，可以使用刮刀涂布法、邁耶(Meyer)棒涂布法、噴霧涂布法、浸漬涂布法、溝槽涂布法、氣刀涂布法或幕涂法等常規(guī)方法。通過上述方法獲得的電荷產(chǎn)生層2的膜厚優(yōu)選為0.1pm5.0iLim，更優(yōu)選為0.2jLim2.0,。<電荷輸送層>電荷輸送層3通過包含電荷輸送性材料和粘合劑樹脂或者包含高分子電荷輸送性材料而形成。電荷輸送性材料的實例包括如醌類化合物(如對苯醌、氯醌、溴醌和蒽醌等)、四氰基醌二甲烷類化合物、芴酮類化合物(如2,4,7-三硝基芴酮等)、咕噸酮類化合物、二苯甲酮類化合物、氰基乙烯基類化合物和乙烯類化合物等電子輸送性化合物；和如三芳基胺類化合物、聯(lián)苯胺類化合物、芳基烷烴類化合物、芳基取代的乙烯類化合物、二苯乙烯類化合物、蒽類化合物和腙類化合物等空穴輸送性化合物。從電荷遷移率的觀點而言，電荷輸送性化合物優(yōu)選為下式(a-l)所示三芳基胺衍生物和下式(a-2)所示聯(lián)苯胺衍生物。在式(a-l)中，RS表示氫原子或甲基。n表示l或2。A一和Ai"7各自獨立地表示具有取代基或不具有取代基的芳基、-QHrCXR^KXR^XR11)或者-C6H4-Ct^CH-CHK:(R12)(1113)，R9R13各自獨立地表示氫原子、具有取代基或不具有取代基的垸基或者具有取代基或不具有取代基的芳基。所述取代基為鹵原子、具有15個碳原子的烷基、具有15個碳原子的垸氧基或者被具有13個碳原子的烷基取代的氨基。在式(a-2)，R"和R"'可以彼此相同或不同，各自獨立地表示氫原子、鹵原子、具有15個碳原子的垸基或者具有15個碳原子的烷氧基，R15、R15'、R"和R"'可以彼此相同或不同，各自獨立地表示氫原子、鹵原子、具有15個碳原子的烷基、具有15個碳原子的垸氧基、被具有l(wèi)2個碳原子的垸基取代的氨基、具有取代基或不具有取代基的芳基、-。(1117)=0:1118)(1119)或者-01=01-01<:(112())(1121)，R17R21各自獨立地表示氫原子、具有取代基或者不具有取代基的烷基或者具有取代基或不具有取代基的芳基，m和n各自獨立地表示02的整數(shù)。在式(a-l)所示三芳基胺衍生物和式(a-2)所示聯(lián)苯胺衍生物中，特別優(yōu)選具有"-C6H4-CH=CH-CH=C(R12)(R13)"的三芳基胺衍生物和具有"-CH=CH-CH=C(R2Q)(R21)"的聯(lián)苯胺衍生物，因為它們在電荷遷移率、對保護(hù)層的粘附性和防止在先圖像的殘留導(dǎo)致重影方面優(yōu)異。用于電荷輸送層3的粘合劑樹脂的實例包括聚碳酸酯樹脂、聚酯樹脂、聚芳酯樹脂、甲基丙烯酸樹脂、丙烯酸樹脂、聚氯乙烯樹脂、聚偏二氯乙烯樹脂、聚苯乙烯樹脂、聚乙酸乙烯酯樹脂、苯乙烯-丁二烯共聚物、偏二氯乙烯-丙烯腈共聚物、氯乙烯-乙酸乙烯酯共聚物、氯乙烯-乙酸乙烯酯-馬來酸酐共聚物、硅樹脂、硅醇酸樹脂、苯酚-甲醛樹脂、苯乙烯-醇酸樹脂、聚-N-乙烯基咔唑和聚硅垸。另外，高分子電荷輸送性材料也可以用作粘合劑樹脂，如日本特開平8-176293和特開平8-208820號公報中公開的聚酯類高分子電荷輸送性材料。這些粘合劑樹脂可以單獨使用，或者兩種以上組合使用。電荷輸送性材料與粘合劑樹脂的混合比以重量比計優(yōu)選為10:11:5。作為電荷輸送性材料，還可以使用高分子電荷輸送性材料。作為高分子電荷輸送性材料，可以使用如聚-N-乙烯基咔唑和聚硅垸等具有電荷輸送性的公知材料。特別優(yōu)選為日本特開平8-176293和特開平8-208820號公報中公開的具有較高的電荷輸送性的聚酯類高分子電荷輸送性材料。電荷輸送性聚合物材料可以獨立地形成膜，不過也可以與上述粘合劑混合來形成膜。電荷輸送層3可以使用含有上述成分的涂布液來形成。電荷輸送層形成用涂布液所用的溶劑的實例包括如芳烴類(如苯、甲苯、二甲苯和氯苯等)、酮類(如丙酮和2-丁酮等)、脂肪族鹵代烴類(如二氯甲烷、氯仿和二氯乙烯等)和環(huán)狀或直鏈醚類(如四氫呋喃和乙醚等)等常用有機(jī)溶劑。這些溶劑可以單獨使用或者兩種以上組合使用?？梢允褂霉椒▉矸稚⑸鲜龀煞帧榱藢㈦姾奢斔蛯有纬捎猛坎家和坎嫉诫姾僧a(chǎn)生層2上，可以使用如刮刀涂布法、邁耶棒涂布法、噴霧涂布法、浸漬涂布法、溝槽涂布法、氣刀涂布法或幕涂法等常用方法。電荷輸送層3的膜厚優(yōu)選為5|im50(im，更優(yōu)選為10;im30fim。<保護(hù)層>保護(hù)層5為電子照相感光體7的最表面層，其被設(shè)置來給予表面對于磨損或擦傷的抗性和增強(qiáng)調(diào)色劑轉(zhuǎn)印效率。保護(hù)層5含有交聯(lián)物，該交聯(lián)物由胍胺化合物與至少一種電荷輸送性材料構(gòu)成，所述電荷輸送性材料具有選自由-OH、-OCH3、-NH2、-SH和-COOH組成的組中的至少一個取代基。下面對胍胺化合物進(jìn)行進(jìn)一步說明。胍胺化合物的實例包括乙酰胍胺、苯胍胺、甲酰胍胺、甾胍胺、螺胍胺和環(huán)己基胍胺。胍胺化合物特別優(yōu)選為下式(A)所示化合物和其多聚體中的至少一種化合物。所述多聚體為通過作為結(jié)構(gòu)單元的式(A)所示化合物的聚合獲得的低聚物，聚合度為例如2200，優(yōu)選2100。式(A)所示化合物可以單獨使用或者兩種以上混合使用。特別是，當(dāng)式(A)所示化合物兩種以上混合使用或者作為結(jié)構(gòu)單元構(gòu)成多聚體(低聚物)時，該化合物的溶劑溶解性得到改善。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage22</formula>在式(A)中,Ri表示具有110個碳原子的直鏈或支鏈烷基、具有610個碳原子的具有取代基或不具有取代基的苯基或者具有410個碳原子的具有取代基或不具有取代基的脂環(huán)烴基；R2R5各自獨立地表示氫原子、-CH2-OH或者-CH2-0-R^R6表示氫原子或者具有l(wèi)10個碳原子的直鏈或支鏈垸基。在式(A)中，R,所示垸基的碳原子數(shù)為110，優(yōu)選18，更優(yōu)選為15。該烷基可以為直鏈或支鏈。在式(A)中，R,所示苯基的碳原子數(shù)為610，優(yōu)選為68。該苯基的取代基的實例包括甲基、乙基和丙基。在式(A)中，R,所示脂環(huán)烴基的碳原子數(shù)為410，優(yōu)選為58。該脂環(huán)烴基的取代基的實例包括甲基、乙基和丙基。在式(A)中R2Rs所示"-CH2-0-R6"中，R6所示烷基的碳原子數(shù)為110，優(yōu)選為18，更優(yōu)選為16。該烷基可以為直鏈或直鏈。該烷基的優(yōu)選例包括甲基、乙基和丁基。式(A)所示化合物特別優(yōu)選為下述化合物其中，R,表示具有6IO個碳原子的具有取代基或不具有取代基的苯基，R2Rs各自獨立地表示-CH2-OR6。R6優(yōu)先選自甲基或正丁基。式(A)所示化合物可以根據(jù)例如《實驗化學(xué)講座》(第四版，28巻，430頁)所述的公知方法從例如胍胺和甲醛合成得到。式(A)所示化合物的具體例包括但不局限于以下化合物。這些具體例可以為單體或以該單體為結(jié)構(gòu)單元構(gòu)成的多聚體(低聚物)。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage24</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage25</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage26</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage27</formula>式(A)所示化合物的市售產(chǎn)品的實例包括"SUPERBECKAMIN(R)L-148-55、SUPERBECKAMIN(R)13-535、SUPERBECKAMIN(R)L-145-60和SUPERBECKAMIN(R)TD-126(由DainipponInkAndChemicals,Incorporated制造)"、"NIKALACKBL-60和NIKALACKBX-4000(由NipponCarbideIndustriesCo"Inc.制造)"。在合成或購買式(A)所示化合物之后，為了除去殘留催化劑的影響，可將該化合物溶于合適的溶劑(如甲苯、二甲苯或乙酸乙酯)中，然后用蒸餾水或離子交換水洗滌或者用離子交換樹脂處理。下面對特定電荷輸送性材料進(jìn)行進(jìn)一步說明。所述特定電荷輸送性材料優(yōu)選具有選自由-OH、-OCH3、-NH2、-SH和-COOH組成的組中的至少一個取代基。特定電荷輸送性材料特別優(yōu)選具有選自由-OH、-OCH3、-NH2、-81^和-(:0011組成的組中的至少3個取代基。當(dāng)特定電荷輸送性材料的反應(yīng)性官能團(tuán)(取代基)的數(shù)目增加時，交聯(lián)密度增加，交聯(lián)膜的強(qiáng)度上升。尤其是，使用刮刀清潔器時的電子照相感光體的旋轉(zhuǎn)轉(zhuǎn)矩降低，這降低了對刮刀的損傷和電子照相感光體的磨損。其原因尚不明確，但可能是由于反應(yīng)性官能團(tuán)數(shù)目的增加使固化膜的交聯(lián)密度增加，抑制了電子照相感光體最表面上的分子運(yùn)動，減弱了刮刀部件表面上的分子的相互作用。特定電荷輸送性材料優(yōu)選為下式(I)所示的化合物F-((-R7-X)nlR8-Y)n2(I)在式(I)中，F(xiàn)表示衍生自具有空穴輸送能力的化合物的有機(jī)基團(tuán)；R7和Rs各自獨立地表示具有15個碳原子的直鏈或支鏈亞烷基；nl表示0或1;n2表示l4的整數(shù)；X表示氧、NH或硫原子；Y表示-OH、-OCH3、-NH2、-SH或-COOH。在式(I)中，F(xiàn)所示有機(jī)基團(tuán)優(yōu)選衍生自如芳基胺衍生物等空穴輸送性化合物。芳基胺衍生物的優(yōu)選例包括三苯胺衍生物和四苯基聯(lián)苯胺衍生物。式(i)所示化合物優(yōu)選為下式(n)所示化合物。特別是，式(n)所示化合物相對于電荷遷移率和氧化的穩(wěn)定性優(yōu)異。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage29</formula>(II)在式(II)中，Ar'A/可以彼此相同或不同，各自獨立地表示具有取代基或不具有取代基的芳基，Ar5表示具有取代基或不具有取代基的芳基或者具有取代基或不具有取代基的亞芳基，D表示-(-R7-X^R8-Y，c表示0或l，k表示O或l，D的總數(shù)為14;R7和Rs各自獨立地表示具有l(wèi)5個碳原子的直鏈或支鏈亞烷基，nl表示0或l，X表示氧、NH或硫原子，Y表示-OH、-OCH3、-NH2、-SH或-COOH。在式(II)中，D所示"-(-R7-X)nlR8-Y"與式(I)中的相同，仗7和Rs各自獨立地表示具有15個碳原子的直鏈或支鏈亞烷基。nl優(yōu)選為1。X優(yōu)選為氧。Y優(yōu)選為羥基。式(II)中D的總數(shù)對應(yīng)于式(I)中的n2，優(yōu)選為24，更優(yōu)選為34。在式(I)和(II)中，當(dāng)一個分子中的D的總數(shù)優(yōu)選為24、更優(yōu)選為34時，交聯(lián)密度增加，從而形成更強(qiáng)的交聯(lián)膜。尤其是，使用刮刀清潔器時的電子照相感光體的旋轉(zhuǎn)轉(zhuǎn)矩降低，這降低了對刮刀的損傷和電子照相感光體的磨損。其原因尚不明確，但可能是由于反應(yīng)性官能團(tuán)數(shù)目的增加使固化膜的交聯(lián)密度增加，抑制了電子照相感光體最表面上的分子運(yùn)動，減弱了刮刀部件表面上的分子的相互作用。在式(II)中，Ar、Ar4優(yōu)選如下式(l)(7)中的任一式子所示。式(1)。與可以連接到AnAr4的"-(D)c"—起顯示。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage30</formula>在式(1)和(2)中，W表示選自由氫原子、具有14個碳原子的垸基、被具有14個碳原子的烷基或具有14個碳原子的烷氧基取代的苯基、不具有取代基的苯基和具有710個碳原子的芳烷基組成的組中的一種基團(tuán)，111()1112各自獨立地表示氫原子、具有14個碳原子的垸基、具有14個碳原子的烷氧基、被具有14個碳原子的垸氧基取代的苯基、不具有取代基的苯基、具有710個碳原子的芳烷基和鹵原子。Ar表示具有取代基或不具有取代基的亞芳基，D和c與式(II)中的"D"和"c"相同，s表示O或l，t表示l3的整數(shù)。其中，在式(7)中，Ar優(yōu)選如下式(8)或(9)所示。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage30</formula>(8)徹在式(8)和(9)中，R"和R"各自獨立地表示選自由氫原子、具有14個碳原子的垸基、具有14個碳原子的烷氧基、被具有14個碳原子的垸氧基取代的苯基、不具有取代基的苯基、具有710垸基和鹵原子組成的組中的一種基團(tuán)，t表示l3的整數(shù),在式(7)中，Z'優(yōu)選如式(10)(17)中的任一式子所示(水碳原子的芳<formula>formulaseeoriginaldocumentpage31</formula>(14)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage31</formula>(12)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage31</formula>(15)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage31</formula>(17)在式(10)(17)中，R"和R"各自獨立地表示選自由具有14個碳原子的烷基、具有14個碳原子的烷氧基或被具有14個碳原子的烷氧基取代的苯基、不具有取代基的苯基、具有710個碳原子的芳烷基和鹵原子組成的組中的一種基團(tuán)，W表示二價基團(tuán)，q和r各自獨立地表示110的整數(shù)，t表示l3的整數(shù)。在式(16)和(17)中，W優(yōu)選為式(18)(26)中任一式子所示的二價基團(tuán)。在式(25)中，u表示03的整數(shù)。輸(1鄰C(GF3)2——別闊》2一(幼咖咖在式(II)中，當(dāng)k為0時，A,為A—A/所例示的芳基，當(dāng)k為1時，ArS為通過從該芳基除去特定氫原子而獲得的亞芳基。式(I)所示化合物的具體例包括下述化合物(I)-l(I)-34。式(I)所示化合物并非局限于下述化合物。<table>tableseeoriginaldocumentpage32</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage33</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage34</column></row><table>null<table>tableseeoriginaldocumentpage36</column></row><table><formula>formulaseeoriginaldocumentpage37</formula><table>tableseeoriginaldocumentpage38</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage39</column></row><table>從電學(xué)特性和強(qiáng)度的觀點而言，特定電荷輸送性材料(式(I)所示化合物)與1重量份的胍胺化合物(式(A)所示化合物)之比優(yōu)選為0.24重量份，更優(yōu)選為0.33重量份，進(jìn)一步更優(yōu)選為0.42重量份。所述胍胺化合物(式(A)所示化合物)相對于全部成層材料的量優(yōu)選為10重量％80重量％，更優(yōu)選為15重量％70重量％，進(jìn)一步更優(yōu)選為20重量％65重量％。下面對保護(hù)層5進(jìn)行進(jìn)一步說明。除由胍胺化合物(式(A)所示化合物)和特定電荷輸送性化合物(式(I)所示化合物)構(gòu)成的交聯(lián)物以外，保護(hù)層5還可以包含酚醛樹脂、三聚氰胺樹脂、尿素樹脂和醇酸樹脂等。為了改善強(qiáng)度，將如螺乙酰胍胺樹脂(例如"CTU-GUANAMINE"(由Ajinomoto-Fine-TechnoCo.,Inc.制造))等在一個分子中具有更多個官能團(tuán)的化合物與該交聯(lián)物中的材料共聚是有效的。為了防止過量吸收放電生成氣體，保護(hù)層5可以包含如酚醛樹脂、三聚氰胺樹脂或苯胍胺樹脂等其他熱固性樹脂，從而有效地防止被方夂電生成氣體氧化。本發(fā)明的保護(hù)層5還可以包含其他偶聯(lián)劑或氟類化合物，以控制膜的成膜性、柔性、潤滑性和粘附性等性質(zhì)。此類化合物的實例包括各種硅垸偶聯(lián)劑和市售硅酮類硬涂劑。所述硅烷偶聯(lián)劑的實例包括乙烯基三氯硅垸、乙烯基三甲氧基硅烷、乙烯基三乙氧基硅烷、Y-環(huán)氧丙氧基丙基甲基二乙氧基硅垸、Y-環(huán)氧丙氧基丙基三甲氧基硅烷、Y-氨丙基三乙氧基硅烷、Y-氨丙基三甲氧基硅垸、Y-氨丙基甲基二甲氧基硅垸、N-P(氨基乙基)個氨丙基三乙氧基硅烷、四甲氧基硅烷、甲基三甲氧基硅烷和二甲基二甲氧基硅烷。市售硬涂劑的實例包括KP-85、X-40-9740、X-8239(由信越化學(xué)社制造)、AY42-440、AY42-441和AY49-208(由TorayDowCorningSiliconeCo.Ltd.制造)。為了賦予防水性，可以添加如(十三氟-l，l，2，2-四氫化辛基)三乙氧基硅烷、(3,3,3-三氟丙基)三甲氧基硅垸、3-(七氟異丙氧基)丙基三乙氧基硅烷、lH,lH,2H，2H-全氟烷基三乙氧基硅垸、lH,lH,2H,2H-全氟癸基三乙氧基硅垸和lH，lH，2H，2H-全氟辛基三乙氧基硅垸等含氟化合物。硅烷偶聯(lián)齊IJ的量可以適當(dāng)?shù)卮_定。不過，相對于無氟化合物，含氟化合物的量優(yōu)選為0.25倍重量以下。如果含氟化合物的量超過上述范圍，交聯(lián)膜的成膜性可能受損。溶于醇類的樹脂也可以添加到保護(hù)層5中，以控制放電氣體耐性、機(jī)械強(qiáng)度、耐擦傷性、顆粒分散性和粘度；降低轉(zhuǎn)矩；控制磨損；以及延長貯存期等。醇溶性樹脂指在具有5個以下的碳原子的醇中可溶解1重量％以上的樹脂?？扇苡诖碱惾軇┑臉渲膶嵗ň垡蚁┐伎s丁醛樹脂、聚乙烯醇縮甲醛樹脂、聚乙烯醇縮乙醛樹脂(如部分縮醛化的聚乙烯醇縮丁醛樹脂，其中縮丁醛基被甲縮醛基或乙酰乙縮醛基部分改性(例如，S-LecB和K系列，由積水化學(xué)社制造))、聚酰胺樹脂、纖維素樹脂和聚乙烯基苯酚樹脂。從電學(xué)特性的觀點而言，最優(yōu)選為聚乙烯醇縮乙醛樹脂和聚乙烯基苯酚樹脂。該樹脂的重均分子量優(yōu)選為2,000100,000，更優(yōu)選為5,00050,000。如果該樹脂的分子量低于2,000，通過添加樹脂而達(dá)到的效果可能不足，如果超過IOO，OOO，則樹脂的溶解性可能降低，從而限制樹脂的含量，這影響涂布時的成膜性。該樹脂的含量優(yōu)選為1重量％40重量％，更優(yōu)選為1重量％30重量％，進(jìn)一步更優(yōu)選為5重量20重量％。如果該樹脂的含量低于1重量％，則通過添加樹脂而達(dá)到的效果可能不足，如果超過40重量％，則高溫高濕(例如28°C、85%RH(相對濕度))時發(fā)生圖像模糊。為了防止充電裝置產(chǎn)生的臭氧等氧化性氣體導(dǎo)致的保護(hù)層5的劣化，優(yōu)選將抗氧化劑添加到保護(hù)層5中。具有增強(qiáng)的表面機(jī)械強(qiáng)度和更長的操作壽命的感光體需要高出尋常的抗氧化性，因為這樣的感光體易于長時間地暴露于氧化性氣體?？寡趸瘎┑膬?yōu)選例包括受阻酚類或受阻胺類抗氧化劑，也可以使用如有機(jī)硫類抗氧化劑、亞磷酸鹽類抗氧4七劑、二硫代氨基甲酸鹽類抗氧化劑、硫脲類抗氧化劑和苯并咪唑類抗氧化劑等已知抗氧化劑?？寡趸瘎┑暮績?yōu)選為20重量％以下，更優(yōu)選為10重量％以下。受阻酚類抗氧化劑的實例包括3，5-二叔丁基-4-羥基甲苯(BHT)、2,5-二叔丁基氫醌^，-六亞甲基二(3,5-二叔丁基-4-羥基氫化肉桂酸酯)、3，5-二叔丁基-4-羥基-,基膦酸二乙酯、2,4-二[(辛基硫代)甲基]-鄰甲酚、2，6-二叔丁基-4-乙基苯酚、2,2，-亞甲基二(4-甲基-6-叔丁基苯酚)、2，2，-亞甲基二(4-乙基-6-叔丁基苯酚)、4,4'-亞丁基二(3-甲基-6-叔丁基苯酚)、2,5-二叔戊基氫醌、2-叔丁基-6-(3-丁基-2-羥基-5-甲基芐基)-4-甲基苯基丙烯酸酯和4，4，-亞丁基二(3-甲基-6-叔丁基苯酚)。為了降低殘留電位或改善強(qiáng)度，保護(hù)層5可以包含各種顆粒。顆粒的一個實例為含硅顆粒。含硅顆粒包含硅作為構(gòu)成元素，其具體例包括膠體二氧化硅和有機(jī)硅顆粒。用作含硅顆粒的膠體二氧化硅是平均粒徑為1nm100nm、優(yōu)選10nm30nm的二氧化硅在酸性或堿性水分散液或者如醇、酮或酯等有機(jī)溶劑中的分散液，也可以為市售的膠體二氧化硅。保護(hù)層5中的膠體二氧化硅的固體含量沒有特別的限制，從成膜性、電學(xué)特性和強(qiáng)度的觀點而言，相對于保護(hù)層5的總固體含量，優(yōu)選為0.1重量％50重量％，更優(yōu)選為0.1重量％30重量％。用作含硅顆粒的有機(jī)硅顆粒可以選自硅樹脂顆粒、硅橡膠顆粒和經(jīng)硅酮表面處理的二氧化硅顆粒等普通市售制品。這些有機(jī)硅顆粒為球形，平均粒徑優(yōu)選為1nm500nm，更優(yōu)選為10nm100nm。通過j吏用有機(jī)硅顆粒，能夠在不抑制交聯(lián)反應(yīng)的情況下改善電子照相感光體的表面性質(zhì)，因為該顆粒粒徑小且無化學(xué)活性，所以在樹脂中具有優(yōu)異的分散性，而且實現(xiàn)所需特性所要求的該有機(jī)硅顆粒的含量較小。更具體而言，在不導(dǎo)致不均勻的情況下顆粒被包含到強(qiáng)交聯(lián)結(jié)構(gòu)中，從而增強(qiáng)電子照相感光體表面的潤滑性和防水性，并長時間保持良好的耐磨性和耐污染性。相對于保護(hù)層5的總固體含量，保護(hù)層5中的有機(jī)硅顆粒的含量優(yōu)選為0.1重量％30重量％，更優(yōu)選為0.5重量％10重量％。該顆粒的其他實例包括如四氟乙烯、三氟乙烯、六氟丙烯、氟乙烯和偏二氟乙烯等含氟顆粒；第8屆聚合物材料論壇論文集(theproceedingofthe8thPolymerMaterialForumLecture滯89頁所述的顆粒、由通過碳氟樹脂與含羥基單體的共聚制備的樹脂構(gòu)成的顆粒；和如ZnO-Al203、Sn02-Sb203、In203-Sn02、Zn02-Ti02、ZnO-Ti02、MgO-Al203、FeO-Ti02、Ti02、Sn02、ln203、ZnO和MgO等半導(dǎo)電性金屬氧化物。對于同一目的，可以添加如硅油等油類。硅油的實例包括如二甲基聚硅氧烷、二苯基聚硅氧烷和苯基甲基硅氧烷等硅油；如氨基改性聚硅氧烷、環(huán)氧改性聚硅氧烷、羧基改性聚硅氧烷、甲醇改性聚硅氧垸、甲基丙烯醛基改性聚硅氧烷、巰基改性聚硅氧垸和苯酚改性聚硅氧烷等反應(yīng)性硅油；如六甲基環(huán)三硅氧烷、八甲基環(huán)四硅氧垸、十甲基環(huán)五硅氧烷和十二甲基環(huán)六硅氧垸等環(huán)狀二甲基環(huán)硅氧烷；如1，3，5-三甲基-1,3,5-三苯基環(huán)三硅氧烷、1,3,5,7-四甲基-1，3，5,7-四苯基環(huán)四硅氧烷和1，3,5,7，9-五甲基-1，3,5,7，9-五苯基環(huán)五硅氧烷等環(huán)狀甲基苯基環(huán)硅氧烷；如六苯基環(huán)三硅氧烷等環(huán)狀苯基環(huán)硅氧烷；如(3,3，3-三氟丙基)甲基環(huán)三硅氧垸等含氟環(huán)硅氧烷；如甲基氫化硅氧垸混合物、五甲基環(huán)五硅氧烷和苯基氫化環(huán)硅氧烷等含氫化甲硅垸基的環(huán)硅氧垸；和如五乙烯基五甲基環(huán)五硅氧烷等含乙烯基的環(huán)硅氧垸。保護(hù)層5還可以包含金屬、金屬氧化物和炭黑。金屬的實例包括鋁、鋅、銅、絡(luò)、鎳、銀和不銹鋼以及鍍有這些金屬的金屬蒸鍍塑料顆粒。金屬氧化物的實例包括氧化鋅、二氧化鈦、氧化錫、氧化銻、氧化銦、氧化鉍、錫摻雜氧化銦、銻摻雜或鉭摻雜氧化錫、銻摻雜氧化鋯。這些金屬、金屬氧化物和炭黑可單獨使用，或者兩種以上混合使用。當(dāng)混合兩種以上時，可以將它們簡單地混合或者制成固溶體或熔融體。從保護(hù)層的透明性的觀點而言，導(dǎo)電顆粒的平均粒徑優(yōu)選為0.3)Lim以下，特別優(yōu)選0.1pm以下。保護(hù)層5可以包含用于加速胍胺化合物(式(A)所示化合物)或電荷輸送性材料的固化的固化催化劑。固化催化劑優(yōu)選為酸催化劑。酸催化劑的實例包括如乙酸、氯乙酸、三氯乙酸、三氟乙酸、草酸、馬來酸、丙二酸和乳酸等脂肪族羧酸；如苯甲酸、鄰苯二甲酸、對苯二甲酸和偏苯三酸等芳香族羧酸；和如甲磺酸、十二烷基磺酸、苯磺酸、十二烷基苯磺酸和萘磺酸等脂肪族或芳香族磺酸。其中，優(yōu)選含硫材料。當(dāng)含硫材料用作固化催化劑時，含硫材料顯示出優(yōu)異的作為胍胺化合物(式(A)所示化合物)或電荷輸送性材料的固化催化劑的作用，加速固化反應(yīng)，從而改善所得保護(hù)層5的機(jī)械強(qiáng)度。在式(I)(包括式(II))所示化合物用作電荷輸送性材料的情況中，含硫材料還顯示出優(yōu)異的作為電荷輸送性材料的摻雜劑的作用，改善了所得功能層的電學(xué)特性。因此，所得電子照相感光體具有高水平的機(jī)械強(qiáng)度、成膜性和電學(xué)特性。作為固化催化劑的含硫材料優(yōu)選在常溫(例如25。C)或加熱后為酸性，從粘附性、抗重影性和電學(xué)特性的觀點而言，最優(yōu)選為有機(jī)磺酸和其衍生物中的至少一種。保護(hù)層5中的催化劑的存在容易通過如XPS來檢測。有機(jī)磺酸和/或其衍生物的實例包括對甲苯磺酸、二壬基萘磺酸(DNNSA)、二壬基萘二磺酸(DNNDSA)、十二烷基苯磺酸和苯酚磺酸。從催化活性和成膜性的觀點而言，最優(yōu)選對甲苯磺酸和十二烷基苯磺酸。也可以使用有機(jī)磺酸鹽，只要它們能夠在固化性樹脂組合物中具有一定程度的解離性即可。通過使用所謂的熱潛在性催化劑(當(dāng)施加一定程度以上的溫度時其顯示出提高的催化活性)，能夠?qū)崿F(xiàn)降低固化溫度并實現(xiàn)儲存穩(wěn)定性，因為儲存液體的溫度下催化活性低，而固化時的催化活性高。熱潛在性催化劑的實例包括涂布有聚合物的有機(jī)砜化合物等的顆粒狀微囊、如吸附有酸等的沸石等多孔化合物、將質(zhì)子酸和/或其衍生物用堿封端的熱潛在性質(zhì)子酸催化劑、通過伯醇或仲醇酯化的質(zhì)子酸和/或其衍生物、用乙烯基醚和/或乙烯基硫醚封端的質(zhì)子酸和/或其衍生物、三氟化硼的一乙胺絡(luò)合物和三氟化硼的吡啶絡(luò)合物。從催化活性、儲存穩(wěn)定性、易得性和成本的觀點而言，優(yōu)選使用用堿封端的質(zhì)子酸和/或其衍生物。熱潛在性質(zhì)子酸催化劑的質(zhì)子酸的實例包括硫酸、鹽酸、乙酸、甲酸、硝酸、磷酸、磺酸、一元羧酸、多元羧酸、丙酸、草酸、苯甲酸、丙烯酸、甲基丙烯酸、衣康酸、鄰苯二甲酸、馬來酸、苯磺酸、鄰、間、對甲苯磺酸、苯乙烯磺酸、二壬基萘磺酸、二壬基萘二磺酸、癸基苯磺酸、十一垸基苯磺酸、十三垸基苯磺酸、十四烷基苯磺酸和十二烷基苯磺酸。質(zhì)子酸衍生物的實例包括如磺酸和磷酸等質(zhì)子酸被堿金屬鹽或堿土金屬鹽中和的中和物，以及將質(zhì)子酸骨架導(dǎo)入高分子鏈中的高分子化合物(如聚乙烯基磺酸)。用于封端質(zhì)子酸的堿的實例包括胺。胺分為伯胺、仲胺和叔胺。在本發(fā)明中，任何這些胺都可以使用，沒有限制。伯胺的實例包括甲基胺、乙基胺、丙基胺、異丙基胺、正丁基胺、異丁基胺、叔丁基胺、己基胺、2-乙基己基胺、仲丁基胺、烯丙基胺和甲基己基胺。仲胺的實例包括二甲基胺、二乙基胺、二正丙基胺、二異丙基胺、二正丁基胺、二異丁基胺、二叔丁基胺、二己基胺、二(2-乙基己基)胺、N-異丙基-N-異丁基胺、二(2-乙基己基)胺、二仲丁基胺、二烯丙基胺、N-甲基己基胺、3-甲基哌啶、4-甲基哌啶、2,4-二甲基哌啶、2,6-二甲基哌啶、3,5-二甲基哌啶、嗎啉和N-甲基芐基胺。叔胺的實例包括三甲基胺、三乙基胺、三正丙基胺、三異丙基胺、三正丁基胺、三異丁基胺、三叔丁基胺、三己基胺、三(2-乙基己基)胺、N-甲基嗎啉、N，N-二甲基烯丙基胺、N-甲基二烯丙基胺、三烯丙基胺、N，N-二甲基烯丙基胺、N,N,N',N'-四甲基-l,2-二氨基乙烷、N，N,N，，N，-四甲基-l,3-二氨基丙烷、N，N，N'，N'-四烯丙基-l，4-二氨基丁垸、N-甲基哌啶、吡啶、4-乙基吡啶、N-丙基二烯丙基胺、3-二甲基氨基丙醇、2-乙基吡嗪、2,3-二甲基吡嗪、2,5-二甲基吡嗪、2,4-二甲基吡啶、2,5-二甲基吡啶、3,4-二甲基吡啶、3,5-二甲基吡啶、2,4,6-三甲基吡啶、2-甲基-4-乙基吡啶、2-甲基-5-乙基吡啶、N,N，N，,N，-四甲基環(huán)己二胺、N-乙基-3-羥基哌啶、3-甲基-4-乙基吡啶、3-乙基-4-甲基吡啶、4-(5-壬基)卩比啶、咪唑和N-甲基哌嗪。市售制品的實例包括NACURE2501(甲苯磺酸解離，甲醇/異丙醇溶齊U，pH:6.07.2，解離溫度80°C)、NACURE2107(對甲苯磺酸解離，異丙醇溶劑，pH:8.09.0，解離溫度90°C)、NACURE2500(對甲苯磺酸解離，異丙醇溶劑，pH:6.07.0，解離溫度65°C)、NACURE2530(對甲苯磺酸解離，甲醇/異丙醇溶劑，pH:5.76.5，解離溫度65"C)、NACURE2547(對甲苯磺酸解離，水溶液，pH:8.09.0，解離溫度107°C)、NACURE2558(對甲苯磺酸解離，乙二醇溶劑，pH:3.54.5，解離溫度80°C)、NACUREXP-357(對甲苯磺酸解離，甲醇溶劑，pH:2.04.0，解離溫度65°C)、NACUREXP-386(對甲苯磺酸解離，水溶液，pH:6.16.4，解離溫度80°C)、NACUREXC-2211(對甲苯磺酸解離，pH:7.28.5，解離溫度80°C)、NACURE5225(十二垸基苯磺酸解離，異丙醇溶劑，pH:6.07.0，解離溫度120°C)、NACURE5414(十二烷基苯磺酸解離，二甲苯溶劑，解離溫度120°C)、NACURE5528(十二垸基苯磺酸解離，異丙醇溶劑，pH:7.08.0，解離溫度120°C)、NACURE5925(十二烷基苯磺酸解離，pH:7.07.5，解離溫度130°C)、NACURE1323(二壬基萘磺酸解離，二甲苯溶劑，pH:6.87.5，解離溫度150°C)、NACURE1419(二壬基萘磺酸解離，二甲苯/甲基異丁基酮溶劑，解離溫度150°C)、NACURE1557(二壬基萘磺酸解離，丁醇/2-丁氧基乙醇溶劑，pH:6.57.5，解離溫度150°C)、NACUREX49-110(二壬基萘二磺酸解離，異丁醇/異丙醇溶劑，pH:6.57.5，解離溫度90°C)、NACURE3525(二壬基萘二磺酸解離，異丁醇/異丙醇溶劑，pH:7.08.5，解離溫度120°C)、NACUREXP-383(二壬基萘二磺酸磺酸解離，二甲苯溶劑，解離溫度120°C)、NACURE3327(二壬基萘二磺酸解離，異丁醇/異丙醇溶劑，pH:6.57.5，解離溫度150°C)、NACURE4167(磷酸解離，異丙醇/異丁醇溶劑，pH:6.87.3，解離溫度80°C)、NACUREXP-297(磷酸解離，水/異丙醇溶劑，pH:6.57.5，解離溫度9(TC)和NACURE4575(磷酸解離，pH:7.08.0，解離溫度110。C)(由KingIndustries制造)。這些熱潛在性催化劑可以單獨使用或者兩種以上組合使用。相對于樹脂溶液中100份的固形物，熱潛在性催化劑的含量優(yōu)選為0.01重量％20重量％，最優(yōu)選為0.1重量％10重量％。如果含量超過20重量％，則燒結(jié)處理后催化劑可能沉積為異物，而如果低于0.01重量％，則催化活性降低。具有上述結(jié)構(gòu)的保護(hù)層5使用成膜用涂布液來形成，所述成膜用涂布液含有所述胍胺化合物(式(A)所示化合物)和至少一種所述特定電荷輸送性化合物。必要時成膜用涂布液含有保護(hù)層5的成分。成膜用涂布液可以不用溶劑制得，或者必要時用溶劑制得。溶劑的實例包括如甲醇、乙醇、丙醇和丁醇等醇類；如丙酮和甲乙酮等酮類；和如四氫呋喃、乙醚和二氧六環(huán)等醚類。溶劑可以單獨使用或者兩種以上混合使用，沸點優(yōu)選為IO(TC以下。溶劑特別優(yōu)選至少具有一個以上的羥基(例如醇)。溶劑量可以任意選擇，不過相對于1重量份的所述胍胺化合物(式(A)所示化合物)通常為0.5重量份30重量份，優(yōu)選為1重量份20重量份，以防止所述胍胺化合物(式(A)所示化合物)的沉積。當(dāng)上述成分反應(yīng)制得涂布液時，可選地在室溫(例如25°C)100°C、優(yōu)選3(TC80"C加熱10分鐘100小時、優(yōu)選1小時50小時的情況下將它們混合并溶解。加熱時，優(yōu)選施加超聲波振動。這可能進(jìn)行部分反應(yīng)，促進(jìn)無涂層缺陷且膜厚變化小的膜的形成。使用如刮刀涂布法、邁耶棒涂布法、噴霧涂布法、浸漬涂布法、溝槽涂布法、氣刀涂布法或幕涂法等常規(guī)方法將成膜用涂布液涂布到電荷輸送層3上。必要時在例如10(TC17(TC的溫度加熱而將涂膜固化，從而形成保護(hù)層5。成膜用涂布液用于感光體以及例如熒光涂料和玻璃或塑料表面的抗靜電膜。成膜用涂布液形成對下層具有優(yōu)異的粘附性的膜，防止長期重復(fù)使用導(dǎo)致的性能劣化。上述電子照相感光體為功能分離型。單層型感光層6(電荷產(chǎn)生層/電荷輸送層)中的電荷產(chǎn)生材料的含量約為10重量％85重量％，優(yōu)選為20重量％50重量％。電荷輸送性材料的含量優(yōu)選為5重量％50重量％。單層型感光層6(電荷產(chǎn)生層/電荷輸送層)按照與電荷產(chǎn)生層2和電荷輸送層3相同的方式形成。單層型感光層6(電荷產(chǎn)生層/電荷輸送層)的厚度優(yōu)選為5pm50pm，更優(yōu)選10(im40|um。在上述示例性實施方式中，由所述胍胺化合物(式(A)所示化合物)和特定電荷輸送性材料(式(I)所示化合物)構(gòu)成的交聯(lián)物包含在保護(hù)層5中。在沒有保護(hù)層5的情況中，例如，交聯(lián)物可以包含在置于最外表面的電荷輸送層中。(成像裝置/處理盒)圖4為顯示本發(fā)明的示例性實施方式的成像裝置的構(gòu)成示意圖。如圖4所示，成像裝置100包括處理盒300、曝光裝置9、轉(zhuǎn)印裝置40和中間轉(zhuǎn)印體50，其中處理盒300包括電子照相感光體7。在成像裝置100中，將曝光裝置9設(shè)置為通過處理盒300的開口部照射到電子照相感光體7，將轉(zhuǎn)印裝置40設(shè)置為隔著中間轉(zhuǎn)印體50而與電子照相感光體7相對，將中間轉(zhuǎn)印體50設(shè)置為與電子照相感光體7部分接觸。處理盒300整體地承載位于外殼內(nèi)的電子照相感光體7、充電裝置8、顯影裝置11和清潔裝置13。清潔裝置13具有清潔刮刀131(清潔部件)。將清潔刮刀131設(shè)置為與電子照相感光體7的表面接觸。必要時可以使用將潤滑劑14供給到感光體7表面的纖維狀部件132(輥狀)和輔助清潔的纖維狀部件133(扁刷狀)。作為充電裝置8，可以使用例如使用導(dǎo)電性或半導(dǎo)電性充電輥、充電刷、充電膜、充電橡膠刀片或充電管等的接觸型充電裝置。也可以使用公知充電裝置，如利用充電輥的非接觸型輥充電裝置，和利用電暈放電的柵式電暈管(scorotron)或電暈管充電裝置等。盡管未圖示感光體加熱部件，但是為了改善圖像穩(wěn)定性，可以在電子照相感光體7周圍設(shè)置感光體加熱部件，從而提高電子照相感光體7的溫度并降低相對溫度。曝光裝置9的實例包括能夠通過使用半導(dǎo)體激光器的光、發(fā)光二極管(LED)光和液晶快門光等將感光體7表面曝光從而形成所需圖像的光學(xué)設(shè)備。所用光源的波長在該感光體的光譜靈敏度區(qū)域的范圍內(nèi)。對于半導(dǎo)體激光器光，主要使用共振波長在780nm附近的近紅外光。不過光源的波長并非局限于上述波長，也可以使用共振波長在600nm級別的激光和共振波長在400nm450nm附近的藍(lán)色激光。能夠多束輸出的面發(fā)光型激光光源可有效地形成彩色圖像。作為顯影裝置ll，可以使用一般的顯影裝置，例如使磁性或非磁性的單組分顯影劑或雙組分顯影劑接觸或非接觸顯影而形成圖像的顯影裝置。此顯影裝置沒有特別的限制，只要其具有上述功能即可，并且可以根據(jù)優(yōu)選用途進(jìn)行適當(dāng)選擇。其實例包括使用刷或輥將所述單組分顯影劑或雙組分顯影劑施加到感光體7的公知顯影裝置。下面將對顯影裝置中所用的調(diào)色劑進(jìn)行說明。從實現(xiàn)高顯影性、高轉(zhuǎn)印性和高畫質(zhì)的觀點而言，本實施方式的成像裝置中所用的調(diào)色劑顆粒的平均形狀系數(shù)(ML"AxTi/4x100，其中ML表示顆粒的最大長度，A表示該顆粒的投影面積)優(yōu)選為100150，更優(yōu)選為105145，進(jìn)一步更優(yōu)選為110140。而且，調(diào)色劑顆粒的體積平均粒徑優(yōu)選為3)im12iLim，更優(yōu)選為3.5|im10|Lim，進(jìn)一步更優(yōu)選為4|iim9pm。通過使用具有上述平均形狀系數(shù)和體積平均粒徑的調(diào)色劑顆粒，能夠增強(qiáng)顯影性和轉(zhuǎn)印性，并且能夠獲得高品質(zhì)圖像，即所謂的電子照相圖像。制造調(diào)色劑的方法沒有特別的限制，只要所得調(diào)色劑顆粒滿足上述平均形狀系數(shù)和體積平均粒徑即可。所述方法的實例包括捏和粉碎法(將粘合劑樹脂、著色劑、脫模劑和必要時添加的充電控制劑等混合并捏和、粉碎并分級)；捏和粉碎法(使用機(jī)械沖擊力或熱能通過捏和粉碎法改變所得顆粒的形狀的方法)；乳液聚合凝集法(使通過將粘合劑樹脂的聚合性單體乳化并聚合而得到的分散液與含有著色劑、脫模劑和必要時添加的充電控制劑及其他試劑的分散液混合，然后凝集、加熱并熔合，從而獲得調(diào)色劑顆粒)；懸浮聚合法(將用于獲得粘合劑樹脂的聚合性單體和含有著色劑、脫模劑和必要時添加的充電控制劑及其他試劑的溶液懸浮在水性溶劑中并在其中聚合)；和溶解懸浮法(將粘合劑樹脂和含有著色劑、脫模劑和必要時添加的充電控制劑及其他試劑的溶液懸浮在水性溶劑中，從而形成顆粒)。而且，可以使用如制造具有核-殼結(jié)構(gòu)的調(diào)色劑顆粒的方法(將凝集顆粒進(jìn)一步附著到作為核的通過上述方法獲得的調(diào)色劑顆粒，然后加熱熔合)等公知方法。作為調(diào)色劑顆粒制造方法，從控制形狀和粒度分布的觀點而言，優(yōu)選在水性溶劑中進(jìn)行的懸浮聚合法、乳液聚合凝集法和溶解懸浮法。調(diào)色劑母顆粒包含粘合劑樹脂、著色劑和脫模劑，必要時還包含二氧化硅和充電控制劑。調(diào)色劑母顆粒中所用的粘合劑樹脂的實例包括苯乙烯類(如苯乙烯和氯苯乙烯)、單烯烴類(如乙烯、丙烯、丁烯和異戊二烯)、乙烯基酯類(如乙酸乙烯酯、丙酸乙烯酯、苯甲酸乙烯酯和丁酸乙烯酯)、a-亞甲基脂肪族一元羧酸酯類(如丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸丁酯、丙烯酸十二烷基酯、丙烯酸辛酯、丙烯酸苯酯、甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸丁酯和甲基丙烯酸十二烷基酯)、乙烯基醚類(如乙烯基甲基醚、乙烯基乙基醚和乙烯基丁基醚)、乙烯基酮類(如乙烯基甲基酮、乙烯基己基酮和乙烯基異丙烯基酮)的均聚物和共聚物，以及通過二元羧酸類和二醇類的共聚而合成出的聚酯樹脂。典型的粘合劑樹脂的實例包括聚苯乙烯、苯乙烯-丙烯酸烷基酯共聚物、苯乙烯-甲基丙烯酸烷基酯共聚物、苯乙烯-丙烯腈共聚物、苯乙烯-丁二烯共聚物、苯乙烯-馬來酸酐共聚物、聚乙烯、聚丙烯和聚酯樹脂。其他實例包括聚氨酯、環(huán)氧樹脂、硅樹脂、聚酰胺、改性松香和石蠟。典型的著色劑的實例包括如磁鐵礦和鐵酸鹽等磁性粉末、炭黑、苯胺藍(lán)、chalcoyl藍(lán)、鉻黃、群青、杜邦(DuPont)油紅、喹啉黃、氯化亞甲基藍(lán)、酞菁藍(lán)、孔雀綠草酸鹽、燈黑、玫瑰紅、c丄(染料索引)顏料紅48:1、C.I.顏料紅122、C.I.顏料紅57:1、C.I.顏料黃97、C丄顏料黃17、C.I.顏料藍(lán)15:1和C.I.顏料藍(lán)15:3。典型的脫模劑的實例包括低分子量聚乙烯、低分子量聚丙烯、費托蠟、褐煤蠟、巴西棕櫚蠟、米蠟和小燭樹蠟。作為充電控制劑，可以使用如偶氮金屬絡(luò)合物、水楊酸的金屬絡(luò)合物和具有極性基團(tuán)的樹脂型充電控制劑。當(dāng)通過濕法制造調(diào)色劑顆粒時，從控制離子強(qiáng)度和減少廢水污染的觀點而言，優(yōu)選使用難以溶于水的材料。調(diào)色劑可以為含有磁性材料的磁性調(diào)色劑或者不含有磁性材料的非磁性調(diào)色劑。顯影裝置11中所用的調(diào)色劑顆粒可以通過使用亨舍爾混合機(jī)或V型混合機(jī)等將上述調(diào)色劑母顆粒與外添劑混合而制得。當(dāng)通過濕法制造調(diào)色劑母顆粒時，可以通過濕法添加外添劑。潤滑劑顆粒可以添加到顯影裝置11所用的調(diào)色劑中。潤滑劑顆粒的實例包括如石墨、二硫化鉬、滑石、脂肪酸和脂肪酸金屬鹽等固體潤滑劑；如聚丙烯、聚乙烯和聚丁烯等低分子量聚烯烴；經(jīng)加熱而具有軟化點的硅酮類；如油酸酰胺、芥酸酰胺、蓖麻酸酰胺和硬脂酸酰胺等脂肪酸酰胺；如巴西棕櫚蠟、米蠟、小燭樹蠟、日本蠟和霍霍巴油等植物蠟；如蜂蠟等動物蠟；如褐煤蠟、地蠟、純白地蠟、石蠟、微晶蠟和費托蠟等礦物和石油蠟以及它們的改性物。這些潤滑劑可以單獨使用或者兩種以上組合使用。平均粒徑優(yōu)選為0.1^im10jam，具有上述化學(xué)結(jié)構(gòu)的潤滑劑可以粉碎為具有相同粒徑的顆粒。調(diào)色劑中的該顆粒的含量優(yōu)選為0.05重量％2.0重量％，更優(yōu)選為0.1重量％1.5重量％?？梢詫o機(jī)顆粒、有機(jī)顆粒或者無機(jī)顆粒附著到有機(jī)顆粒的復(fù)合顆粒添加到顯影裝置11所用的調(diào)色劑顆粒中，以從電子照相感光體表面除去附著物或者劣化物。合適的無機(jī)顆粒的實例包括各種無機(jī)氧化物、氮化物和硼化物，如二氧化硅、氧化鋁、二氧化鈦、氧化鋯、鈦酸鋇、鈦酸鋁、鈦酸鍶、鈦酸鎂、氧化鋅、氧化鉻、氧化鈰、氧化銻、氧化鎢、氧化錫、氧化碲、氧化錳、氧化硼、碳化硅、碳化硼、碳化鈦、氮化硅、氮化鈦和氮化硼。上述無機(jī)顆?？梢杂靡韵挛镔|(zhì)處理如鈦酸四丁酯、鈦酸四辛酯、鈦酸異丙基三(異硬脂酰)酯、鈦酸異丙基三(癸基苯磺酰)酯和雙(二辛基焦磷酸)氧乙酸酞酸酯等鈦偶聯(lián)劑；如Y-(2-氨基乙基)氨丙基三甲氧基硅烷、Y-(2-氨基乙基)氨丙基甲基二甲氧基硅烷、Y-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷、N-P-(N-乙烯基芐基氨基乙基)-Y-氨丙基三甲氧基硅垸鹽酸鹽、六甲基二硅氮垸、甲基三甲氧基硅烷、丁基三甲氧基硅烷、異丁基三甲氧基硅垸、己基三甲氧基硅烷、辛基三甲氧基硅垸、癸基三甲氧基硅烷、十二烷基三甲氧基硅烷、苯基三甲氧基硅烷、鄰甲基苯基三甲氧基硅垸和對甲基苯基三甲氧基硅垸等硅垸偶聯(lián)劑。用如硅油、硬脂酸鋁、硬脂酸鋅和硬脂酸鈣等高級脂肪酸金屬鹽疏水化處理過的上述顆粒也是優(yōu)選使用的。有機(jī)顆粒的實例包括苯乙烯樹脂顆粒、苯乙烯丙烯酸樹脂顆粒、聚酯樹脂顆粒和聚氨酯樹脂顆粒?；跀?shù)均粒徑的粒徑優(yōu)選為5nm1000nm，更優(yōu)選為5nm800nm，進(jìn)一步更優(yōu)選為5nm700nm。如果平均粒徑低于下限，顆粒的研磨能力容易不足。另一方面，如果平均粒徑超過上限，顆粒容易擦傷電子照相感光體表面。上述顆粒和潤滑劑顆粒的總含量優(yōu)選為0.6重量％以上。作為添加到調(diào)色劑顆粒中的其他無機(jī)氧化物，從粉末流動性和充電控制的觀點而言，優(yōu)選使用一次粒徑為40nm以下的較小的無機(jī)氧化物顆粒。從粘附性降低和充電控制的觀點而言，優(yōu)選添加粒徑比所述較小的無機(jī)氧化物顆粒大的無機(jī)氧化物顆粒?？梢允褂霉獰o機(jī)氧化物顆粒，不過優(yōu)選為二氧化硅與二氧化鈦顆粒的組合，以精確控制充電。對較小的無機(jī)顆粒的表面處理增強(qiáng)了這些顆粒的分散性和粉末流動性。另外，還優(yōu)選添加入碳酸鈣和碳酸鎂等碳酸鹽和如水滑石等無機(jī)礦物質(zhì)，以除去放電生成物。電子照相用彩色調(diào)色劑顆粒與載體組合使用。載體的實例包括鐵粉、玻璃珠、鐵酸鹽粉末、鎳粉和涂有樹脂的這些載體。載體的混合比可以適當(dāng)?shù)卮_定。轉(zhuǎn)印裝置40的實例包括以下公知轉(zhuǎn)印充電裝置如使用帶、輥、膜、橡膠刀片等的接觸型轉(zhuǎn)印充電裝置；和利用電暈放電的柵式電暈管轉(zhuǎn)印充電裝置和電暈管轉(zhuǎn)印充電裝置等。作為中間轉(zhuǎn)印體50，可使用聚酰亞胺、聚酰胺酰亞胺、聚碳酸酯、聚芳酯、聚酯或橡膠等制成的給予了半導(dǎo)電性的帶(中間轉(zhuǎn)印帶)。中間轉(zhuǎn)印體50也可以采取鼓的形式。除上述裝置以外，成像裝置100還可以設(shè)有如對感光體7進(jìn)行光除電的光除電裝置。圖5為顯示本發(fā)明的另一示例性實施方式的成像裝置的構(gòu)成示意圖。如圖5所示，成像裝置120為包括四個處理盒300的串聯(lián)型全色成像裝置。在成像裝置120中，在中間轉(zhuǎn)印體50上設(shè)置相互平行的四個處理盒300，一個電子照相感光體可用于一種顏色。成像裝置120除為串聯(lián)型外，具有與成像裝置100相同的構(gòu)成。當(dāng)本發(fā)明的電子照相感光體用于串聯(lián)型成像裝置時，四個感光體的電學(xué)特性得以穩(wěn)定，這可以長時間提供具有優(yōu)異的色平衡的高畫質(zhì)。在本發(fā)明的示例性實施方式的成像裝置(處理盒)中，顯影裝置(顯影單元)優(yōu)選包括顯影輥，該顯影輥是沿與電子照相感光體的移動方向(旋轉(zhuǎn)方向)相反的方向移動(旋轉(zhuǎn))的顯影劑保持體。例如，顯影輥具有將顯影劑保持在其表面上的圓筒狀顯影套筒，并且顯影裝置具有控制供給到顯影套筒的顯影劑的量的控制部件。當(dāng)顯影裝置的顯影輥沿與電子照相感光體的旋轉(zhuǎn)方向相反的方向移動(旋轉(zhuǎn))時，用保持在顯影輥與電子照相感光體之間的調(diào)色劑摩擦電子照相感光體的表面。據(jù)認(rèn)為，由胍胺化合物和特定電荷輸送性材料(尤其是提供了通過增加反應(yīng)性官能團(tuán)數(shù)目而高度交聯(lián)的固化膜的材料)構(gòu)成的交聯(lián)物改善了的摩擦操作和附著物除去性能，通過該摩擦操作和附著物除去性能，改善了從電子照相感光體表面除去放電生成物(尤其是衍生自臭氧和NOx的低阻抗物質(zhì))的能力，從而可在很長期內(nèi)防止放電生成物的沉積。據(jù)推測，因此而防止了具有高耐磨性的感光體中固有的如分辨率劣化、條紋和圖像模糊等畫質(zhì)缺陷的發(fā)生，更高水平地實現(xiàn)了更高品質(zhì)的圖像和更長的壽命。還認(rèn)為，防止放電生成物的沉積使得電子照相感光體表面長期維持優(yōu)異的潤滑性。因此，有效地防止了清潔刮刀的巻刃或雜音的發(fā)生，長期維持高水平的清潔性能。此外，在本發(fā)明的示例性實施方式的成像裝置(處理盒)中，從長期防止放電生成物的沉積的觀點而言，顯影套筒與感光體之間的間隔優(yōu)選為200^m600pm，更優(yōu)選為300|Lim500pm。基于相同的觀點，顯影套筒與控制刀片(控制顯影劑的量的控制部件)之間的間隔優(yōu)選為300)Lim1000iam，更優(yōu)選為400|nm750pm。從更為長期地防止放電生成物的沉積的觀點而言，顯影輥表面的絕對移動速度(處理速度)優(yōu)選為感光體表面的移動速度的1.5倍2.5倍，更優(yōu)選為1.7倍2.0倍。在本發(fā)明的示例性實施方式的成像裝置(處理盒)中，顯影裝置(顯影單元)包括具有磁性物質(zhì)的顯影劑保持體，優(yōu)選用含有磁性載體和調(diào)色劑的雙組分顯影劑將靜電潛像顯影。與使用單組分顯影液(尤其是非磁性單組分顯影劑)的其他結(jié)構(gòu)相比，通過采用此結(jié)構(gòu)產(chǎn)生了更好的彩色圖像，實現(xiàn)了更高的品質(zhì)和更長的壽命。實施例現(xiàn)將參照實施例對本發(fā)明進(jìn)行更詳細(xì)說明。不過，本發(fā)明并非局限于這些實施例。<胍胺樹脂(0-1)>將500重量份的含有結(jié)構(gòu)(A)-15的SUPERBECKAMIN(R)L-148-55(DainipponInkAndChemicals,Incorporated制造的丁基化苯胍胺樹脂)溶于500重量份的二甲苯，并每次用300ml的蒸餾水洗滌5次。最終洗滌水的電導(dǎo)率為6pS/cm。通過減壓蒸發(fā)除去溶劑，從而獲得了250重量份的膠凍狀樹脂。該樹脂用作胍胺樹脂G-1。洗滌水的電導(dǎo)率使用直接電導(dǎo)率計(商品名ConductivityMeterDS-12;由Horiba，Ltd.制造)在室溫(約20。C)測定。<胍胺樹脂(0-2)>將500重量份的含有結(jié)構(gòu)(A)-14的SUPERBECKAMIN(R)13-535(DainipponInkAndChemicals,Incorporated制造的甲基化苯胍胺樹脂)溶于500重量份的二甲苯，并每次用300ml的蒸餾水洗滌5次。最終洗滌水的電導(dǎo)率為7^S/cm。通過減壓蒸發(fā)除去溶劑，從而獲得了270重量份的膠凍狀樹脂。該樹脂用作胍胺樹脂G-2。<胍胺樹脂(0-3)>將500重量份的含有結(jié)構(gòu)(A)-15的SUPERBECKAMIN(R)L-148-55(DainipponInkAndChemicals,Incorporated制造的丁基化苯胍胺樹脂)溶于500重量份的二甲苯。向該溶液中添加20重量份的陽離子交換樹脂(商品名AMBERITE15;由RohmandHaas制造)禾卩20重量份的陰離子交換樹脂(商品名AMBERITEIRA-400;由RohmandHaas制造)，攪拌20分鐘，然后經(jīng)過濾除去離子交換樹脂。向10重量份的該溶液中添加10重量份的蒸餾水并攪拌，然后靜置。分離的水相的電導(dǎo)率為3^S/cm。通過減壓蒸發(fā)除去溶劑，從而獲得了250重量份的膠凍狀樹脂。該樹脂用作胍胺樹脂G-3。<胍胺樹脂(0-4)>含有結(jié)構(gòu)(A)-15的SUPERBECKAMIN(R)L-148-55用作胍胺樹脂G-4。<胍胺樹脂(^5)>含有結(jié)構(gòu)(A)-14的SUPERBECKAMIN(R)13-535用作胍胺樹脂G畫5。<胍胺樹脂(0-6)>含有結(jié)構(gòu)(A)-17的NIKALACKBL-60(由NipponCarbideIndustriesCo.，Inc.制造)用作胍胺樹脂G-6。該樹脂含有約37重量％的二甲苯類溶劑。<催化劑-1>對甲苯磺酸用作催化劑-1。<催化劑-2>NACURE2501(由KingIndustry制造)用作催化劑-2。<催化劑-3>NACURE5225(由KingIndustry制造)用作催化劑-3。<催化劑-4〉NACURE4167(由KingIndustry制造)用作催化劑-4。<實施例1>如下所述制造電子照相感光體。C底涂層的制備)將100重量份的氧化鋅(平均粒徑70nm，由TaycaCorporation制造，比表面積15mVg)與500重量份的甲苯攪拌混合，向其中添加1.3重量份的硅垸偶聯(lián)劑(商品名KBM503，由信越化學(xué)社制造)并攪拌2小時。然后，通過減壓蒸餾除去甲苯，在12(TC的溫度進(jìn)行焙燒3小時，從而獲得表面經(jīng)硅垸偶聯(lián)劑處理過的氧化鋅。將110重量份的經(jīng)前述表面處理的氧化鋅與500重量份的四氫呋喃攪拌混合，向其中添加0.6重量份的茜素溶于50重量份的四氫呋喃中的溶液，然后在5(TC的溫度攪拌5小時。然后，通過減壓過濾，收集添加有茜素的氧化鋅，并在6(TC的溫度減壓干燥，從而獲得添加有茜素的氧化鋅。將60重量份的添加有茜素的氧化鋅、13.5重量份的固化劑(封端異氰酸酉旨，商品名Sumidur3175，由Sumitomo-BayerUrethaneCo.，Ltd.制造)和15重量份的縮丁醛樹脂(商品名S-LecBM-l，由積水化學(xué)社制造)溶于85重量份的甲乙酮制得溶液，將38重量份的該溶液與25重量份的甲乙酮混合。使用具有直徑為1mm的玻璃珠的砂磨機(jī)將該混合物分散2小時，從而獲得分散液。將0.005重量份的二月桂酸二辛基錫作為催化劑和40重量份的硅樹脂顆粒(商品名Tospal145，由GEToshibaSiliconeCo.，Ltd.制造)添加到該分散液中，從而獲得底涂層用涂布液。通過用浸漬涂布法將該涂布液涂布到直徑為30mm、長度為340mm且厚度為1mm的鋁基體上，并在170'C的溫度干燥固化40分鐘，形成了膜厚為18pm的底涂層。(電荷產(chǎn)生層的制備)用具有1mm直徑的玻璃珠的砂磨機(jī)將以下物質(zhì)的混合物分散4小時15重量份作為電荷產(chǎn)生物質(zhì)的羥基鎵酞菁，該羥基鎵酞菁在CukaX射線的X射線衍射譜中，至少在7.3°、16.0。、24.9°和28.0。的布拉格角(2e士0.2。)處具有衍射峰；10重量份的作為粘合劑樹脂的氯乙烯-乙酸乙烯酯共聚物樹脂(商品名VMCH，由NipponUnicarCo.，Ltd.制造)；禾口200重量份的乙酸正丁酯。將175重量份的乙酸正丁酯和180重量份的甲乙酮添加到所得分散液中，然后攪拌，從而獲得電荷產(chǎn)生層用涂布液。通過浸漬涂布法將電荷產(chǎn)生層用涂布液涂布到底涂層上，并在常溫(25°C)干燥，從而形成膜厚為0.2pm的電荷產(chǎn)生層。(電荷輸送層的制備)將45重量份的N,N，-二苯基-:^"-二(3-甲基苯基)-[1,1，]聯(lián)苯基-4，4'-二胺和55重量份的雙酚Z聚碳酸酯樹脂(粘均分子量40,000)溶于800重量份的氯苯，從而獲得電荷輸送層用涂布液。將該涂布液涂布到電荷產(chǎn)生層上，然后在13(TC的溫度干燥45分鐘，從而形成膜厚為15jam的電荷輸送層。(保護(hù)層的制備)將3重量份的胍胺樹脂G-1、3重量份的式(I-2)所示化合物、0.3重量份的膠體二氧化硅(商品名PL-1，由FusoChemicalCo.，Ltd.制造)、0.2重量份的聚乙烯基苯酚樹脂(重均分子量約8000，由Aldrich制造)、8重量份的l-甲氧基-2-丙醇、0.2重量份的3,5-二叔丁基-4-羥基甲苯(BHT)和0.01重量份的對甲苯磺酸混合，從而制得保護(hù)層用涂布液。通過浸漬涂布法將該涂布液涂布到電荷輸送層上，在室溫(25。C)風(fēng)干30分鐘，然后在15(TC加熱固化1小時。從而形成膜厚為約7pm的保護(hù)層，并獲得了實施例1的感光體。在將具有電荷輸送層的感光體浸漬在保護(hù)層用涂布液中1小時期間，N，N'-二苯基-N,N'-二(3-甲基苯基)-[l,r]聯(lián)苯基-4,4'-二胺沒有在保護(hù)層用涂布液中溶出。[畫質(zhì)評價]將如上所述制得的電子照相感光體安裝在富士施樂株式會社制造的DocuCentreColor400CP上，在低溫低濕(8。C、20。/。RH)和高溫高濕(28。C、85。/。RH)下連續(xù)進(jìn)行下述評價。顯影裝置以下述方式配置在滑動部，顯影輥(顯影劑保持體)和電子照相感光體的移動方向相同(以下可以稱為"同向方式")。更具體而言，通過在低溫低濕(8'C、20%，時在5000頁上連續(xù)形成圖像濃度為10%的半色調(diào)圖像，來進(jìn)行成像試驗。在5000頁的成像試驗之后，使感光體在低溫低濕(8"、20。/。RH)中放置24小時。對5000頁的成像試驗之后立即印刷的圖像和放置之后印刷的第一幅圖像的品質(zhì)進(jìn)行重影、霧化、條紋和圖像劣化的評價。結(jié)果示于表2中。在低溫低濕時的畫質(zhì)評價之后，通過在高溫高濕(28"、85。/。RH)時在5000頁上連續(xù)形成圖像濃度為10%的半色調(diào)圖像，來進(jìn)行另一成像試驗。在5000頁的成像試驗之后，使感光體在高溫高濕(28'C、85。/。RH)中放置24小時。對5000頁的成像試驗之后立即印刷的圖像和放置之后印刷的第一幅圖像的品質(zhì)進(jìn)行重影、霧化、條紋和圖像劣化的評價。結(jié)果示于表3中。FujiXeroxOfficeSupply制造的P紙(A3大小)用于成像試驗。(重影評價)<重影>對于重影評價，打印如圖6A所示的各自具有G字符和黑色區(qū)域的圖案，目測黑色區(qū)域中G字符出現(xiàn)的情況。A:如圖6A所示的無到輕微。B:如圖6B所示的稍明顯。C:如圖6C所示的顯而易見。<霧化>使用與重影評價相同的樣品，通過目視，評價白色區(qū)域的調(diào)色劑附著程度。A:良好。B:顯影出輕度霧化。C:顯影出對畫質(zhì)具有損害性影響的霧化。<條紋>使用與重影評價相同的樣品，通過目視，評價條紋的顯影。A:良好。B:部分發(fā)生條紋。C:顯影出對畫質(zhì)具有損害性影響的條紋。(圖像劣化評價)<圖像劣化>與重影評價相同的樣品用于圖像劣化評價。在低溫低濕時和高溫高濕時進(jìn)行的成像試驗中，基于目視來評價黑色區(qū)域的濃度劣化。A:良好。B-連續(xù)印刷時沒有問題，但放置24小時后發(fā)生圖像劣化。C:連續(xù)印刷時發(fā)生圖像劣化。[保護(hù)層粘附性評價]如下評價保護(hù)層的粘附性。在成像試驗之后，用切刀在感光體上切割總計25(5x5)個每邊2mm的方格，貼上3M公司制造的修補(bǔ)膠帶，然后以相對于粘附面為90。的角度除去膠帶。以殘留方格數(shù)來評價粘附性。結(jié)果示于表2中。A:殘留21個以上的方格。B:殘留1120個方格。C:殘留IO個以下的方格。[轉(zhuǎn)矩測定]將如上所述制得的電子照相感光體安裝在富士施樂株式會社制造的DocuCentreColor400CP上，印刷各色圖像濃度為20%的全面圖像。然后，取出鼓盒，將手動轉(zhuǎn)矩計(商品名BTG90CN-S，由TOHNICHIMfg,Co.，Ltd.制造)連接到該鼓盒中的感光體。將轉(zhuǎn)矩計從靜止?fàn)顟B(tài)移動到旋轉(zhuǎn)狀態(tài)，在低溫低濕(8'C,20。/。RH)時測定最大轉(zhuǎn)矩3次，將平均值視作感光體的轉(zhuǎn)矩。結(jié)果示于表2中。<實施例213>以與實施例1相同的方式制造實施例213的感光體，不同之處在于根據(jù)表1改變胍胺樹脂(式(A)所示化合物)、電荷輸送性材料(式(I)所示化合物)、添加劑和催化劑的種類和量，以與實施例1相同的方式進(jìn)行評價。結(jié)果示于表2和3中。<實施例14>以與實施例1相同的方式制造具有保護(hù)層的實施例14的感光體，不同之處在于如下所述形成電荷輸送層，以與實施例1相同的方式進(jìn)行評價。結(jié)果示于表2和3中。(電荷輸送層的制備)將45重量份的下述化合物(a)和55重量份的雙酚Z聚碳酸酯樹脂(粘均分子量40,000)溶于800重量份的氯苯，從而獲得電荷輸送層用涂布液。將該涂布液涂布到電荷產(chǎn)生層上，然后在13(TC的溫度干燥45分鐘，從而形成膜厚為17vim的電荷輸送層?；衔?oO<實施例15>以與實施例1相同的方式制造具有保護(hù)層的感光體15，不同之處在于根據(jù)如下所述的方法形成電荷輸送層。以與其他實施例相同的方式進(jìn)行評價。結(jié)果示于表2和3中。(電荷輸送層的制備)將50重量份的下述化合物((3)和50重量份的雙酚Z聚碳酸酯樹脂(粘均分子量50,000)溶于800重量份的氯苯，從而獲得電荷輸送層用涂布液。將該涂布液涂布到電荷產(chǎn)生層上，然后在13(TC的溫度干燥45分鐘，從而形成膜厚為15pm的電荷輸送層?；衔?P)<實施例16>以與實施例1相同的方式制造具有保護(hù)層的感光體16，不同之處在于根據(jù)如下所述的方法形成電荷輸送層。以與其他實施例相同的方式進(jìn)行評價。結(jié)果示于表2和3中。(電荷輸送層的制備)將50重量份的下述化合物(力和50重量份的雙酚Z聚碳酸酯樹脂(粘均分子量S0，000)溶于800重量份的氯苯，從而獲得電荷輸送層用涂布液。將該涂布液涂布到電荷產(chǎn)生層上，然后在13(TC的溫度干燥45分鐘，從而形成膜厚為15iLim的電荷輸送層?；衔?Y)<實施例1723>以與實施例1相同的方式制造實施例1723的感光體，不同之處在于根據(jù)表1改變胍胺樹脂(式(A)所示化合物)、電荷輸送性材料(式(I)所示化合物)、添加劑和催化劑的種類和量，以與實施例l相同的方式進(jìn)行評價。結(jié)果示于表2和3中。<對比例14>以與實施例1、14、15和16相同的方式制造對比例14的感光體，不同之處在于未形成保護(hù)層，以與實施例l相同的方式進(jìn)行i^H介。結(jié)果示于表2和3中。<對比例57〉將60重量份的由被覆有銻摻雜氧化錫的導(dǎo)電顆粒構(gòu)成的^^末(商品名S國l，由MitsubishiMaterialsCorporation帝lj造)、30重量份的二氧化鈦(商品名TITONER-1T，由SakaiChemicalIndustryCo.,Ltd.制造)、60重量份的甲階型酚醛樹脂(商品名PHENOLITEJ-325，由DainipponInkAndChemicals,Incorporated制造，固體含量70重量％)、50重量份的2-甲氧基-l-丙醇和50重量份的甲醇所構(gòu)成的溶液用球磨機(jī)分散約20小時。將該分散液涂布到實施例1、15和16的各電荷輸送層上，從而形成膜厚為5,的保護(hù)層。從而制得對比例57的感光體，以與實施例1相同的方式進(jìn)行評價。結(jié)果示于表2和3中。<對比例8>將6重量份的下述化合物(A)、7重量份的胍胺樹脂G-6、0.5重量份的縮丁醛樹脂(商品名S-LecBM-l，由積水化學(xué)社制造)、0.5重量份的二縮水甘油基雙酚A、0.5重量份的聯(lián)苯四羧酸、0.03重量份的甲基苯基聚硅氧烷和0.2重量份的抗氧化劑(SANOLLS2626，由SankyoLifetechCo.,Ltd制造)溶于7重量份的異丙醇。以與實施例l相同的方式，通過浸漬涂布法將該涂布液涂布到電荷輸送層上，在室溫風(fēng)干30分鐘，然后在150'C加熱固化1小時。從而形成了膜厚為約7)iim的保護(hù)層，獲得了對比例8的感光體，以與實施例1相同的方式進(jìn)行評價。結(jié)果示于表2和3中。對對比例8的感光體進(jìn)行在高溫高濕(28。C，85。/。RH)時打印10000頁的成像試驗，然后觀察表面狀況；觀察到表面層的擦傷狀剝離。在將具有電荷輸送層的感光體浸漬在保護(hù)層用涂布液中1小時之后，用紫外光(356歸)照射保護(hù)層用涂布液；觀察到藍(lán)色熒光，因為N,N，-二苯基-N,N'-二(3-甲基苯基)-[l,r脾苯基-4，4，-二胺溶出到保護(hù)層用涂布液中?；衔?A)<實施例2427>以與實施例1、9、13和23相同的方式制造感光體。評價裝置為富士施樂株式會社制造的DocuCentreColor400CP的改裝型，其中顯影裝置以下述方式配置在滑動部，顯影輥(顯影劑保持體)和電子照相感光體的移動方向相反(以下可以稱為"反向方式")。顯影輥的圓周速度設(shè)置為182mm/sec(處理速度的1.75倍)，對顯影輥與控制刀片之間的間隔進(jìn)行設(shè)置，以便使反向方式下顯影輥每單位面積的顯影劑的量與同向方式下的相同。對該結(jié)構(gòu)進(jìn)行與實施例1相同的試驗，所得結(jié)果示于表2和3中。表l<table>tableseeoriginaldocumentpage63</column></row><table>在表1中，S-l指MitsubishiMaterialsCorporation制造的被覆有銻摻雜氧化錫的導(dǎo)電顆粒(商品名S-l)，PTFE指DaikinIndustries,Ltd制造的PTFE顆粒(商品名LUBRONL-2)，縮丁醛樹脂(BM-l)指積水化學(xué)社制造的縮丁醛樹脂(商品名S-LECBM畫1)，SANOLLS770指SankyoLifetechCo.,Ltd.制造的抗氧化劑(商品名SANOLLS770)。酚醛樹脂指GunEiChemicalCo"Ltd.制造的PL-4852,三聚氰胺樹脂指SanwaChemicalCo.,Ltd.制造的MW-30。表2<table>tableseeoriginaldocumentpage65</column></row><table>表3<table>tableseeoriginaldocumentpage66</column></row><table>權(quán)利要求1.一種電子照相感光體，所述電子照相感光體包含導(dǎo)電性基體和設(shè)置于所述導(dǎo)電性基體的表面上的感光層，所述感光層的最表面層含有交聯(lián)物，所述交聯(lián)物由胍胺化合物與至少一種電荷輸送性材料構(gòu)成，所述電荷輸送性材料具有選自由-OH、-OCH3、-NH2、-SH和-COOH組成的組中的至少一個取代基。2.如權(quán)利要求l所述的電子照相感光體，其中，所述胍胺化合物為選自由下式(A)所示化合物和其多聚體組成的組中的至少一種化合物-在所述式(A)中，！^表示具有110個碳原子的直鏈或支鏈烷基、具有610個碳原子的具有取代基或不具有取代基的苯基或者具有410個碳原子的具有取代基或不具有取代基的脂環(huán)烴基；R2R5各自獨立地表示氫原子、-CH2-OH或者-CH2-0-R6;R6表示氫原子或者具有110個碳原子的直鏈或支鏈烷基。3.如權(quán)利要求2所述的電子照相感光體，其中，在所述式(A)中，A表示具有610個碳原子的具有取代基或不具有取代基的苯基，R2Rs表示-CH2-0-R6。4.如權(quán)利要求2所述的電子照相感光體，其中，在所述式(A)中，R6選自甲基或正丁基。5.如權(quán)利要求l所述的電子照相感光體，其中，所述電荷輸送性材料具有選自由-OH、-OCH3、-NH2、-SH和-COOH組成的組中的至少3個取代基。6.如權(quán)利要求l所述的電子照相感光體，其中，所述電荷輸送性材料為下式(I)所示化合物-F-((-R7-X)nlR8-Y)n2(I)在所述式(I)中，F(xiàn)表示衍生自具有空穴輸送能力的化合物的有機(jī)基團(tuán)；&和R8各自獨立地表示具有15個碳原子的直鏈或支鏈亞烷基；nl表示0或l;n2表示l4的整數(shù)；X表示氧、NH或硫原子；Y表示-OH、-OCH3、-NH2、-SH或畫COOH。7.如權(quán)利要求6所述的電子照相感光體，其中，在所述式(I)所示化合物中，n2表示3或4。8.—種處理盒，所述處理盒包括權(quán)利要求l所述的電子照相感光體和選自由充電單元、顯影單元和調(diào)色劑去除單元組成的組中的至少一種單元，所述充電單元使所述電子照相感光體帶電，所述顯影單元用調(diào)色劑使所述電子照相感光體上形成的靜電潛像顯影，所述調(diào)色劑去除單元從所述電子照相感光體的表面除去殘留調(diào)色劑。9.如權(quán)利要求8所述的處理盒，其中，所述顯影單元包括顯影劑保持體，所述顯影劑保持體沿與所述電子照相感光體的移動方向相反的方向移動。10.—種成像裝置，所述成像裝置包括權(quán)利要求1所述的電子照相感光體、充電單元、靜電潛像單元、顯影單元和轉(zhuǎn)印單元，所述充電單元使所述電子照相感光體帶電，所述靜電潛像單元在帶電的所述電子照相感光體上形成靜電潛像，所述顯影單元用調(diào)色劑使所述電子照相感光體上形成的所述靜電潛像顯影，所述轉(zhuǎn)印單元將調(diào)色劑圖像轉(zhuǎn)印至受像介質(zhì)。11.如權(quán)利要求10所述的成像裝置，其中，所述顯影單元包括顯影劑保持體，所述顯影劑保持體沿與所述電子照相感光體的移動方向相反的方向移動。12.—種成膜用涂布液，所述涂布液至少包含胍胺化合物和至少一種電荷輸送性材料，所述電荷輸送性材料具有選自由-OH、-OCH3、-NH2、-SH和-COOH組成的組中的至少一個取代基。13.—種電子照相感光體，所述電子照相感光體包含導(dǎo)電性基體和設(shè)置于所述導(dǎo)電性基體的表面上的感光層，所述感光層的最表面層通過涂布成膜用涂布液并交聯(lián)而形成，所述成膜用涂布液含有胍胺和至少一種電荷輸送性材料，所述電荷輸送性材料具有選自由-OH、-OCH3、-NH2、-SH和-COOH組成的組中的至少一個取代基。全文摘要本發(fā)明提供電子照相感光體、處理盒、成像裝置和成膜用涂布液。所述電子照相感光體包含導(dǎo)電性基體和設(shè)置于所述導(dǎo)電性基體的表面上的感光層，所述感光層的最表面層含有交聯(lián)物，所述交聯(lián)物由胍胺化合物與至少一種電荷輸送性材料構(gòu)成，所述電荷輸送性材料具有選自由-OH、-OCH₃、-NH₂、-SH和-COOH組成的組中的至少一個取代基。文檔編號G03G5/06GK101334593SQ20081009251公開日2008年12月31日申請日期2008年4月18日優(yōu)先權(quán)日2007年6月28日發(fā)明者小關(guān)一浩,山田涉,巖崎真宏,額田克己申請人:富士施樂株式會社