專利名稱：液晶取向劑、液晶取向膜及液晶顯示元件的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及液晶取向劑、液晶取向膜及液晶顯示元件。更詳細(xì)而言，涉及無論構(gòu)成液晶顯示元件的電極種類如何燒附特性(焼き付き特性)都良好的液晶取向劑、由該液晶取向劑得到的液晶取向膜以及具有該膜的液晶顯示元件。

背景技術(shù)：
以往，已知具有TN(Twisted Nematic)型液晶盒的TN型液晶顯示元件，所述TN型液晶盒是在介由透明導(dǎo)電膜在表面形成有液晶取向膜的2片基板之間，形成具有正介電各向異性的向列型液晶層，從而形成夾心結(jié)構(gòu)的盒，且是上述液晶分子的長軸從一個(gè)基板向另一個(gè)基板連續(xù)扭轉(zhuǎn)90度而得到的。
此外，還存在STN(Super Twisted Nematic)型液晶顯示元件，其通過添加手性劑而形成該液晶分子的長軸在基板間連續(xù)扭轉(zhuǎn)180度以上的狀態(tài)、并利用由此產(chǎn)生的雙折射效果。此外，近年來，還開發(fā)出反射型液晶顯示元件，其在相對的基板間形成具有負(fù)介電各向異性的同回歸取向狀態(tài)的向列液晶層、螺旋軸與基板法線成平行狀態(tài)的膽甾型液晶層，在這些液晶層中添加有色素的客-主型的反射型液晶顯示元件。這些液晶顯示元件中的液晶取向通常通過施以摩擦處理的液晶取向膜來表現(xiàn)。在此，作為構(gòu)成液晶顯示元件的液晶取向膜的材料，以往已知聚酰亞胺、聚酰胺和聚酯等。特別是聚酰亞胺，由于耐熱性、與液晶的親和性、機(jī)械強(qiáng)度等優(yōu)異，所以被用于許多液晶顯示元件中。
最近，以液晶顯示元件的高精細(xì)化為首的顯示品質(zhì)提高、低耗電化等的研究不斷發(fā)展，液晶顯示元件的利用范圍也在擴(kuò)大。特別是在室外使用時(shí)能夠維持高顯示品質(zhì)的反射型或半透過型液晶顯示元件被用于攜帶終端，所以為了表現(xiàn)反射外部光的功能而使用各種金屬電極(以下稱為反射電極)。然而，對于具有反射電極的液晶顯示元件來說，存在與以往的透過型液晶顯示元件相比容易產(chǎn)生燒附的問題，對液晶取向膜要求高于以往所要求水準(zhǔn)以上的燒附特性。


發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于提供可獲得無論構(gòu)成液晶顯示元件的電極種類如何燒附特性都優(yōu)異的液晶取向膜的液晶取向劑。
本發(fā)明的其它目的在于提供上述液晶取向膜和具有該膜的液晶顯示元件。
本發(fā)明的其它目的和優(yōu)點(diǎn)由以下說明可明確。
根據(jù)本發(fā)明，本發(fā)明的上述目的和優(yōu)點(diǎn)是通過，第1，一種液晶取向劑達(dá)成的，所述液晶取向劑的特征在于，含有具有下式(I-1)表示的酰亞胺結(jié)合單元和下式(I-2)表示的酰胺酸結(jié)合單元的聚合物100重量份、以及在分子內(nèi)含有環(huán)氧基的下式(I-3)表示的化合物(以下稱為“特定環(huán)氧化合物”)至少5重量份，其中，上述酰胺酸結(jié)合單元相對于上述酰亞胺結(jié)合單元和上述酰胺酸結(jié)合單元的總結(jié)合單元數(shù)的比例為60～95摩爾％。

(在此，P1是4價(jià)有機(jī)基團(tuán)，Q1是2價(jià)有機(jī)基團(tuán)。)
(在此，P2是4價(jià)有機(jī)基團(tuán)，包含至少30摩爾％來源于均苯四酸二酐的4價(jià)有機(jī)基團(tuán)、以及來源于選自1，2，3，4-環(huán)丁烷四羧酸二酐、1，2-二甲基-1，2，3，4-環(huán)丁烷四羧酸二酐、1，3-二甲基-1，2，3，4-環(huán)丁烷四羧酸二酐、1，3-二氯-1，2，3，4-環(huán)丁烷四羧酸二酐、1，2，3，4-四甲基-1，2，3，4-環(huán)丁烷四羧酸二酐和1，2，4，5-環(huán)己烷四羧酸二酐中的至少一種四羧酸二酐的4價(jià)有機(jī)基團(tuán)；Q2是2價(jià)有機(jī)基團(tuán)。)
(在此，R是2價(jià)有機(jī)基團(tuán)。) 根據(jù)本發(fā)明，本發(fā)明的上述目的和優(yōu)點(diǎn)是通過，第2，由本發(fā)明的液晶取向劑形成的液晶取向膜達(dá)成的。
根據(jù)本發(fā)明，本發(fā)明的上述目的和優(yōu)點(diǎn)是通過，第3，具有本發(fā)明的液晶取向膜的液晶顯示元件達(dá)成的。

具體實(shí)施例方式 以下，對于本發(fā)明進(jìn)行詳細(xì)說明。
本發(fā)明的液晶取向劑含有具有由四羧酸二酐與二胺反應(yīng)形成的酰亞胺結(jié)合單元和酰胺酸結(jié)合單元的聚合物。酰亞胺結(jié)合單元和酰胺酸結(jié)合單元可以包含在同一聚合物中，也可以包含在不同的聚合物中。
上述酰胺酸結(jié)合單元相對于上述酰亞胺結(jié)合單元和上述酰胺酸結(jié)合單元的總結(jié)合單元數(shù)的比例為60～95摩爾％。少于60摩爾％時(shí)，有時(shí)燒附特性差，超過95摩爾％時(shí)，有時(shí)液晶取向性差。
含有酰胺酸結(jié)合單元的聚酰胺酸通過將四羧酸二酐與二胺化合物開環(huán)加成聚合而得到，聚酰亞胺通常通過將聚酰胺酸脫水閉環(huán)而得到。部分酰亞胺化聚合物通?？梢酝ㄟ^使酰胺酸預(yù)聚物和酰亞胺預(yù)聚物結(jié)合而合成嵌段共聚物的方法來得到。
<聚酰胺酸和聚酰亞胺> [四羧酸二酐] 上式(I-2)中的P2包含至少30摩爾％來源于均苯四酸二酐的4價(jià)有機(jī)基團(tuán)、以及來源于選自1，2，3，4-環(huán)丁烷四羧酸二酐、1，2-二甲基-1，2，3，4-環(huán)丁烷四羧酸二酐、1，3-二甲基-1，2，3，4-環(huán)丁烷四羧酸二酐、1，3-二氯-1，2，3，4-環(huán)丁烷四羧酸二酐、1，2，3，4-四甲基-1，2，3，4-環(huán)丁烷四羧酸二酐和1，2，4，5-環(huán)己烷四羧酸二酐中的至少一種四羧酸二酐的4價(jià)有機(jī)基團(tuán)。
上式(I-2)中的P2還可以含有來源于上述以外的其它四羧酸二酐的4價(jià)有機(jī)基團(tuán)。作為這樣的其它四羧酸二酐，可以列舉例如丁烷四羧酸二酐、1，2，3，4-環(huán)戊烷四羧酸二酐、3，3’，4，4’-二環(huán)己基四羧酸二酐、2，3，5-三羧基環(huán)戊基乙酸二酐、1，3，3a，4，5，9b-六氫-5-(四氫-2，5-二氧代-3-呋喃基)-萘并[1，2-c]-呋喃-1，3-二酮、1，3，3a，4，5，9b-六氫-5-甲基-5-(四氫-2，5-二氧代-3-呋喃基)-萘并[1，2-c]-呋喃-1，3-二酮、1，3，3a，4，5，9b-六氫-7-甲基-5-(四氫-2，5-二氧代-3-呋喃基)-萘并[1，2-c]-呋喃-1，3-二酮、1，3，3a，4，5，9b-六氫-8-甲基-5-(四氫-2，5-二氧代-3-呋喃基)-萘并[1，2-c]-呋喃-1，3-二酮、1，3，3a，4，5，9b-六氫-5，8-二甲基-5-(四氫-2，5-二氧代-3-呋喃基)-萘并[1，2-c]-呋喃-1，3-二酮、3，5，6-三羧基降冰片烷-2-乙酸二酐、2，3，4，5-四氫呋喃四羧酸二酐、1，3，3a，4，5，9b-六氫-5-乙基-5-(四氫-2，5-二氧代-3-呋喃基)-萘并[1，2-c]-呋喃-1，3-二酮、1，3，3a，4，5，9b-六氫-7-乙基-5-(四氫-2，5-二氧代-3-呋喃基)-萘并[1，2-c]-呋喃-1，3-二酮、1，3，3a，4，5，9b-六氫-8-乙基-5-(四氫-2，5-二氧代-3-呋喃基)-萘并[1，2-c]-呋喃-1，3-二酮、5-(2，5-二氧代四氫呋喃基)-3-甲基-3-環(huán)己烯-1，2-二羧酸二酐、雙環(huán)[2.2.2]-辛-7-烯-2，3，5，6-四羧酸二酐、3-氧雜雙環(huán)[3.2.1]辛烷-2，4-二酮-6-螺-3’-(四氫呋喃-2’，5’-二酮)、5-(2，5-二氧代四氫-3-呋喃基)-3-甲基-3-環(huán)己烯-1，2-二羧酸酐、3，5，6-三羧基-2-羧基降冰片烷-23，56-二酐、4，9-二氧雜三環(huán)[5.3.1.02，6]十一烷-3，5，8，10-四酮、下式(I)和(II)表示的化合物等脂肪族和脂環(huán)式四羧酸二酐；
(式中，R1和R3表示具有芳香環(huán)的2價(jià)有機(jī)基團(tuán)，R2和R4表示氫原子或烷基，多個(gè)存在的R2和R4各自可以相同也可以不同。) 3，3’，4，4’-二苯甲酮四羧酸二酐、3，3’，4，4’-聯(lián)苯砜四羧酸二酐、1，4，5，8-萘四羧酸二酐、2，3，6，7-萘四羧酸二酐、3，3’，4，4’-聯(lián)苯醚四羧酸二酐、3，3’，4，4’-二甲基二苯基硅烷四羧酸二酐、3，3’，4，4’-四苯基硅烷四羧酸二酐、1，2，3，4-呋喃四羧酸二酐、4，4’-雙(3，4-二羧基苯氧基)二苯基硫醚二酐、4，4’-雙(3，4-二羧基苯氧基)二苯基砜二酐、4，4’-雙(3，4-二羧基苯氧基)二苯基丙烷二酐、3，3’，4，4’-全氟異亞丙基二酞酸二酐、3，3’，4，4’-聯(lián)苯四羧酸二酐、2，2’，3，3’-聯(lián)苯四羧酸二酐、雙(酞酸)苯基氧化膦二酐、對亞苯基雙(三苯基酞酸)二酐、間亞苯基雙(三苯基酞酸)二酐、雙(三苯基酞酸)-4，4’-二苯醚二酐、雙(三苯基酞酸)-4，4’-二苯基甲烷二酐、乙二醇雙(偏苯三酸酐酯)、丙二醇雙(偏苯三酸酐酯)、1，4-丁二醇雙(偏苯三酸酐酯)、1，6-己二醇雙(偏苯三酸酐酯)、1，8-辛二醇雙(偏苯三酸酐酯)、2，2-雙(4-羥基苯基)丙烷-雙(偏苯三酸酐酯)、下式(1)～(4)所表示的化合物等芳香族四羧酸二酐。這些化合物可以單獨(dú)使用1種或者組合2種以上使用。


其中，從可以表現(xiàn)良好的液晶取向性的角度考慮，優(yōu)選丁烷四羧酸二酐、1，2，3，4-環(huán)戊烷四羧酸二酐、1，2，4，5-環(huán)己烷四羧酸二酐、5-(2，5-二氧代四氫呋喃基)-3-甲基-3-環(huán)己烯-1，2-二羧酸二酐、雙環(huán)[2.2.2]-辛-7-烯-2，3，5，6-四羧酸二酐、3-氧雜雙環(huán)[3.2.1]辛烷-2，4-二酮-6-螺-3’-(四氫呋喃-2’，5’-二酮)、5-(2，5-二氧代四氫-3-呋喃基)-3-甲基-3-環(huán)己烯-1，2-二羧酸酐、3，5，6-三羧基-2-羧基降冰片烷-23，56-二酐、4，9-二氧雜三環(huán)[5.3.1.02，6]十一烷-3，5，8，10-四酮、2，2’，3，3’-聯(lián)苯四羧酸二酐、上式(I)表示的化合物中的下式(5)～(7)所表示的化合物、以及上式(II)表示的化合物中的下式(8)所表示的化合物。
優(yōu)選P2包含來源于均苯四酸二酐的4價(jià)有機(jī)基團(tuán)30～70摩爾％、來源于選自1，2，3，4-環(huán)丁烷四羧酸二酐、1，2-二甲基-1，2，3，4-環(huán)丁烷四羧酸二酐、1，3-二甲基-1，2，3，4-環(huán)丁烷四羧酸二酐、1，3-二氯-1，2，3，4-環(huán)丁烷四羧酸二酐、1，2，3，4-四甲基-1，2，3，4-環(huán)丁烷四羧酸二酐和1，2，3，4-環(huán)己烷四羧酸二酐中的至少一種四羧酸二酐的4價(jià)有機(jī)基團(tuán)或來源于其它四羧酸二酐的4價(jià)有機(jī)基團(tuán)30～70摩爾％。
此外，作為構(gòu)成上式(I-1)中的P1的四羧酸二酐，與聚酰胺酸的情況不同，可以沒有任何限制地使用以上對于聚酰胺酸所述的四羧酸二酐。

[二胺化合物] 作為用于合成聚酰胺酸或聚酰亞胺的二胺化合物，可以列舉例如對苯二胺、間苯二胺、4，4’-二氨基二苯基甲烷、4，4’-二氨基二苯基乙烷、4，4’-二氨基二苯基硫醚、4，4’-二氨基二苯基砜、3，3’-二甲基-4，4’-二氨基聯(lián)苯、4，4’-二氨基苯甲酰苯胺、4，4’-二氨基二苯基醚、1，5-二氨基萘、2，2’-二甲基-4，4’-二氨基聯(lián)苯、5-氨基-1-(4’-氨基苯基)-1，3，3-三甲基茚滿、6-氨基-1-(4’-氨基苯基)-1，3，3-三甲基茚滿、3，4’-二氨基二苯基醚、3，3’-二氨基二苯甲酮、3，4’-二氨基二苯甲酮、4，4’-二氨基二苯甲酮、2，2-雙[4-(4-氨基苯氧基)苯基]丙烷、2，2-雙[4-(4-氨基苯氧基)苯基]六氟丙烷、2，2-雙(4-氨基苯基)六氟丙烷、2，2-雙[4-(4-氨基苯氧基)苯基]砜、1，4-雙(4-氨基苯氧基)苯、1，3-雙(4-氨基苯氧基)苯、1，3-雙(3-氨基苯氧基)苯、9，9-雙(4-氨基苯基)-10-氫蒽、2，7-二氨基芴、9，9-二甲基-2，7-二氨基芴、9，9-雙(4-氨基苯基)芴、4，4’-亞甲基-雙(2-氯苯胺)、2，2’，5，5’-四氯-4，4’-二氨基聯(lián)苯、2，2’-二氯-4，4’-二氨基-5，5’-二甲氧基聯(lián)苯、3，3’-二甲氧基-4，4’-二氨基聯(lián)苯、1，4，4’-(對亞苯基異亞丙基)雙苯胺、4，4’-(間亞苯基異亞丙基)雙苯胺、2，2’-雙[4-(4-氨基-2-三氟甲基苯氧基)苯基]六氟丙烷、4，4’-二氨基-2，2’-雙(三氟甲基)聯(lián)苯、4，4’-雙[(4-氨基-2-三氟甲基)苯氧基]八氟聯(lián)苯、4-(4’-三氟甲氧基苯甲酰氧基)環(huán)己基-3，5-二氨基苯甲酸酯等芳香族二胺； 1，1-間苯二甲胺、1，3-丙二胺、丁二胺、戊二胺、己二胺、庚二胺、辛二胺、壬二胺、4，4-二氨基庚二胺、1，4-二氨基環(huán)己烷、異佛爾酮二胺、四氫二環(huán)戊二烯基二胺(テトラヒドロジシクロペンタジエニレンジアミン)、六氫-4，7-亞甲基亞茚滿基二亞甲基二胺(メタノインダニレンジメチレンジアミン)、三環(huán)[6.2.1.02，7]-十一碳烯二甲基二胺、4，4’-亞甲基雙(環(huán)己基胺)、1，3-雙(氨基甲基)環(huán)己烷、1，4-雙(氨基甲基)環(huán)己烷等的脂肪族和脂環(huán)式二胺； 2，3-二氨基吡啶、2，6-二氨基吡啶、3，4-二氨基吡啶、2，4-二氨基嘧啶、5，6-二氨基-2，3-二氰基吡嗪、5，6-二氨基-2，4-二羥基嘧啶、2，4-二氨基-6-二甲氨基-1，3，5-三嗪、1，4-雙(3-氨基丙基)哌嗪、2，4-二氨基-6-異丙氧基-1，3，5-三嗪、2，4-二氨基-6-甲氧基-1，3，5-三嗪、2，4-二氨基-6-苯基-1，3，5-三嗪、2，4-二氨基-6-甲基-s-三嗪、2，4-二氨基-1，3，5-三嗪、4，6-二氨基-2-乙烯基-s-三嗪、2，4-二氨基-5-苯基噻唑、2，6-二氨基嘌呤、5，6-二氨基-1，3-二甲基尿嘧啶、3，5-二氨基-1，2，4-三唑、6，9-二氨基-2-乙氧基吖啶乳酸酯、3，8-二氨基-6-苯基菲啶、1，4-二氨基哌嗪、3，6-二氨基吖啶、雙(4-氨基苯基)苯胺、3，6-二氨基咔唑、N-甲基-3，6-二氨基咔唑、N-乙基-3，6-二氨基咔唑、N-苯基-3，6-二氨基咔唑、N，N’-二(4-氨基苯基)聯(lián)苯胺、以及下式(III)～(VI)所表示的化合物等在分子內(nèi)具有2個(gè)伯胺基和該伯胺基以外的氮原子的二胺；
(式中，R5表示具有選自吡啶、嘧啶、三嗪、哌啶和哌嗪中的含有氮原子的環(huán)結(jié)構(gòu)的1價(jià)有機(jī)基團(tuán)，X表示2價(jià)有機(jī)基團(tuán)。)
(式中，X表示具有選自吡啶、嘧啶、三嗪、哌啶和哌嗪中的含有氮原子的環(huán)結(jié)構(gòu)的2價(jià)有機(jī)基團(tuán)，R6表示2價(jià)有機(jī)基團(tuán)，多個(gè)存在的X可以相同也可以不同。) 下式(V)表示的單取代苯二胺；下式(VI)表示的二氨基有機(jī)硅氧烷；
(式中，R7表示選自-O-、-COO-、-OCO-、-NHCO-、-CONH-和-CO-中的2價(jià)有機(jī)基團(tuán)，R8表示具有選自甾族化合物骨架、三氟甲基和氟基團(tuán)中的基團(tuán)的1價(jià)有機(jī)基團(tuán)或碳原子數(shù)為6～30的烷基。)
(式中，R9表示碳原子數(shù)為1～12的烴基，多個(gè)存在的R9可以相同也可以不同，p是1～3的整數(shù)，q是1～20的整數(shù)。) 下式(9)～(13)所表示的化合物等。這些二胺化合物可以單獨(dú)使用或組合2種以上使用。

(式中，y是2～12的整數(shù)，z是1～5的整數(shù)。) 其中，優(yōu)選對苯二胺、4，4’-二氨基二苯基甲烷、4，4’-二氨基二苯基硫醚、1，5-二氨基萘、2，7-二氨基芴、4，4’-二氨基二苯基醚、2，2-雙[4-(4-氨基苯氧基)苯基]丙烷、9，9-雙(4-氨基苯基)芴、2，2-雙[4-(4-氨基苯氧基)苯基]六氟丙烷、2，2-雙(4-氨基苯基)六氟丙烷、4，4’-(對亞苯基二異亞丙基)雙苯胺、4，4’-(間亞苯基二異亞丙基)雙苯胺、1，4-環(huán)己烷二胺、4，4’-亞甲基雙(環(huán)己胺)、1，4-雙(4-氨基苯氧基)苯、4，4’-雙(4-氨基苯氧基)聯(lián)苯、4-(4’-三氟甲氧基苯甲酰氧基)環(huán)己基-3，5-二氨基苯甲酸酯、1，3-雙(氨基甲基)環(huán)己烷、上式(9)～(13)所表示的化合物、2，6-二氨基吡啶、3，4-二氨基吡啶、2，4-二氨基嘧啶、3，6-二氨基吖啶、3，6-二氨基咔唑、N-甲基-3，6-二氨基咔唑、N-乙基-3，6-二氨基咔唑、N-苯基-3，6-二氨基咔唑、N，N’-二(4-氨基苯基)聯(lián)苯胺、上式(III)表示的化合物中的下式(14)表示的化合物、上式(IV)表示的化合物中的下式(15)表示的化合物以及上式(V)表示的化合物中的下式(16)～(21)表示的化合物。


[聚酰胺酸的合成反應(yīng)] 供給聚酰胺酸合成反應(yīng)的四羧酸二酐和二胺化合物的使用比例如下優(yōu)選相對于二胺化合物中含有的氨基1當(dāng)量，四羧酸二酐的酸酐基為0.5～2當(dāng)量的比例，更優(yōu)選為0.7～1.2當(dāng)量的比例。
聚酰胺酸的合成反應(yīng)是在有機(jī)溶劑中、優(yōu)選-20～150℃、更優(yōu)選0～100℃的溫度條件下進(jìn)行的。在此，作為有機(jī)溶劑，只要是能夠溶解所合成的聚酰胺酸的溶劑就沒有特別限制，可以舉出例如N-甲基-2-吡咯烷酮、N，N-二甲基乙酰胺、N，N-二甲基甲酰胺、二甲亞砜、γ-丁內(nèi)酯、四甲基脲、六甲基磷酸三酰胺等非質(zhì)子類極性溶劑；間甲酚、二甲酚、苯酚、鹵代苯酚等酚類溶劑。此外，有機(jī)溶劑的使用量(a)優(yōu)選為如下的量使四羧酸二酐和二胺化合物的總量(b)相對于反應(yīng)溶液的總量(a+b)為0.1～30重量％的量。
[不良溶劑] 在上述有機(jī)溶劑中，可以在生成的聚酰胺酸不析出的范圍并用作為聚酰胺酸的不良溶劑的醇、酮、酯、醚、鹵代烴、烴等。作為所述不良溶劑的具體例，可以列舉例如甲醇、乙醇、異丙醇、環(huán)己醇、乙二醇、丙二醇、1，4-丁二醇、三甘醇、乙二醇單甲醚、乳酸乙酯、乳酸丁酯、丙酮、甲基乙基酮、甲基異丁基酮、環(huán)己酮、乙酸甲酯、乙酸乙酯、乙酸丁酯、甲基甲氧基丙酸酯、乙基乙氧基丙酸酯、草酸二乙酯、丙二酸二乙酯、乙醚、乙二醇甲基醚、乙二醇乙基醚、乙二醇正丙基醚、乙二醇異丙基醚、乙二醇正丁基醚、乙二醇二甲基醚、乙二醇乙基醚乙酸酯、二乙二醇二甲基醚、二乙二醇二乙基醚、二乙二醇單甲醚、二乙二醇單乙醚、二乙二醇單甲醚乙酸酯、二乙二醇單乙醚乙酸酯、四氫呋喃、二氯甲烷、1，2-二氯乙烷、1，4-二氯丁烷、三氯乙烷、氯苯、鄰二氯苯、己烷、庚烷、辛烷、苯、甲苯、二甲苯、丙酸異戊酯、異丁酸異戊酯、二異戊基醚等。
如上得到溶解聚酰胺酸而成的反應(yīng)溶液。接著，將該反應(yīng)溶液注入到大量的不良溶劑中，得到析出物，可以將該析出物在減壓下進(jìn)行干燥或者用蒸發(fā)器將反應(yīng)溶液減壓蒸餾，由此可以得到聚酰胺酸。此外，通過進(jìn)行1次或數(shù)次將該聚酰胺酸再溶解在有機(jī)溶劑中，接著用不良溶劑使其析出的工序，或者用蒸發(fā)器減壓蒸餾的工序，可以純化聚酰胺酸。
[聚酰亞胺] 構(gòu)成本發(fā)明的液晶取向劑的聚酰亞胺可以如上通過將聚酰胺酸脫水閉環(huán)來制備。在本發(fā)明中使用的聚酰亞胺，可以是酰亞胺化率小于100％的、經(jīng)部分脫水閉環(huán)的物質(zhì)。在此所說的“酰亞胺化率”是指，具有酰亞胺環(huán)或異酰亞胺環(huán)的重復(fù)單元在聚合物的所有重復(fù)單元中的比例，是以百分率表示的值。含有酰亞胺化率為20～100％的酰亞胺化聚合物的取向劑，特別是用于TFT型元件時(shí)，可以獲得電壓保持率高的評價(jià)。聚酰胺酸的脫水閉環(huán)通過如下方法進(jìn)行(i)加熱聚酰胺酸的方法，或者(ii)將聚酰胺酸溶解在有機(jī)溶劑中，在該溶液中添加脫水劑和脫水閉環(huán)催化劑，根據(jù)需要進(jìn)行加熱的方法。
上述(i)加熱聚酰胺酸的方法中的反應(yīng)溫度優(yōu)選為50～200℃，更優(yōu)選60～170℃。反應(yīng)溫度低于50℃時(shí)，脫水閉環(huán)反應(yīng)難以充分進(jìn)行，反應(yīng)溫度超過200℃時(shí)，有時(shí)所得酰亞胺化聚合物的分子量會降低。
另一方面，上述(ii)在聚酰胺酸溶液中添加脫水劑和脫水閉環(huán)催化劑的方法中，作為脫水劑，可以使用例如醋酸酐、丙酸酐、三氟醋酸酐等酸酐。脫水劑的使用量優(yōu)選相對于聚酰胺酸的重復(fù)單元1摩爾為0.01～20摩爾。此外，作為脫水閉環(huán)催化劑，可以使用例如吡啶、三甲吡啶、二甲基吡啶、三乙胺等叔胺。但并不限于這些。脫水閉環(huán)催化劑的使用量優(yōu)選相對于脫水劑1摩爾為0.01～10摩爾。應(yīng)說明的是，作為用于脫水閉環(huán)反應(yīng)的有機(jī)溶劑，可以舉出作為用于聚酰胺酸合成的溶劑列舉的有機(jī)溶劑。脫水閉環(huán)反應(yīng)的反應(yīng)溫度優(yōu)選為0～180℃，更優(yōu)選為10～150℃。此外，對如此得到的反應(yīng)溶液，進(jìn)行與聚酰胺酸的純化方法同樣的操作，由此可以純化聚酰亞胺。

將酰亞胺化聚合物在室溫下減壓干燥后，溶解于氘代二甲亞砜中，以四甲基硅烷為基準(zhǔn)物質(zhì)，在室溫下測定1H-NMR，通過下式(ii)所示的式子可以求出酰亞胺化率。
酰亞胺化率(％)＝(1-A1/A2×α)×100(ii) A1來自NH基質(zhì)子的峰面積(10ppm) A2來自其它質(zhì)子的峰面積 α聚合物前體(聚酰胺酸)中的其它質(zhì)子個(gè)數(shù)相對于NH基質(zhì)子1個(gè)的比例 <末端修飾型的聚合物> 上述聚酰胺酸、聚酰亞胺和部分酰亞胺化嵌段聚合物可以是進(jìn)行了分子量調(diào)節(jié)的末端修飾型聚合物。通過使用該末端修飾型聚合物，可以無損本發(fā)明效果地改善液晶取向劑的涂布特性等。這樣的末端修飾型聚合物，可以在合成聚酰胺酸時(shí)向反應(yīng)體系中添加酸單酐、單胺化合物、單異氰酸酯化合物等來合成。其中，作為酸單酐，可以列舉例如馬來酸酐、酞酸酐、衣康酸酐、正癸基琥珀酸酐、正十二烷基琥珀酸酐、正十四烷基琥珀酸酐、正十六烷基琥珀酸酐等。此外，作為單胺化合物，可以列舉例如苯胺、環(huán)己胺、正丁胺、正戊胺、正己胺、正庚胺、正辛胺、正壬胺、正癸胺、正十一烷胺、正十二烷胺、正十三烷胺、正十四烷胺、正十五烷胺、正十六烷胺、正十七烷胺、正十八烷胺、正二十烷胺等。此外，作為單異氰酸酯化合物，可以列舉例如異氰酸苯酯、異氰酸萘酯等。
<溶液粘度> 本發(fā)明的取向劑中使用的聚合物，制成10重量％的溶液時(shí)，優(yōu)選具有20～800mPa·s的粘度，更優(yōu)選具有30～500mPa·s的粘度。
應(yīng)說明的是，聚合物的溶液粘度(mpa·s)是使用規(guī)定的溶劑，用E型旋轉(zhuǎn)粘度計(jì)在25℃下對稀釋到固體成分濃度為10重量％的溶液進(jìn)行測定的。
<液晶取向劑> 本發(fā)明的液晶取向劑通常是在有機(jī)溶劑中溶解有上述聚合物和任意添加的其它成分而構(gòu)成的。構(gòu)成本發(fā)明的液晶取向劑的聚合物中的上式(I-1)所表示的酰亞胺結(jié)合單元上式(I-2)所表示的酰胺酸結(jié)合單元的摩爾比例為40∶60～5∶95。
作為構(gòu)成本發(fā)明的液晶取向劑的有機(jī)溶劑，可以舉出作為在聚酰胺酸的合成反應(yīng)中使用的溶劑所列舉的溶劑。此外，也可以適當(dāng)選擇作為在聚酰胺酸的合成反應(yīng)時(shí)可以并用的溶劑所列舉的不良溶劑來并用。
作為本發(fā)明的液晶取向劑中使用的特別優(yōu)選的有機(jī)溶劑，可以列舉N-甲基-2-吡咯烷酮、γ-丁內(nèi)酯、γ-丁內(nèi)酰胺、N，N-二甲基甲酰胺、N，N-二甲基乙酰胺、4-羥基-4-甲基-2-戊酮、乙二醇單甲醚、乳酸丁酯、乙酸丁酯、甲基甲氧基丙酸酯、乙基乙氧基丙酸酯、乙二醇甲基醚、乙二醇乙基醚、乙二醇正丙基醚、乙二醇異丙基醚、乙二醇正丁基醚(丁基溶纖劑)、乙二醇二甲基醚、乙二醇乙基醚乙酸酯、二乙二醇二甲基醚、二乙二醇二乙基醚、二乙二醇單甲基醚、二乙二醇單乙基醚、二乙二醇單甲基醚乙酸酯、二乙二醇單乙基醚乙酸酯、丙酸異戊酯、異丁酸異戊酯、二異戊基醚等。這些溶劑可以單獨(dú)使用或混合2種以上使用。特別優(yōu)選的溶劑組成是將上述溶劑組合而得的組成，是聚合物在取向劑中不析出且取向劑的表面張力在25～40mN/m范圍的組成。
本發(fā)明的液晶取向劑中的固體成分濃度是考慮粘性、揮發(fā)性等而選擇的。優(yōu)選在1～10重量％的范圍。即，本發(fā)明的液晶取向劑被涂布于基板表面，形成成為液晶取向膜的涂膜，但固體成分濃度小于1重量％時(shí)，該涂膜的膜厚過小而難以得到良好的液晶取向膜，固體成分濃度超過10重量％時(shí)，涂膜的膜厚過大而同樣難以得到良好的液晶取向膜，而且液晶取向劑的粘性增大而涂布特性差。
應(yīng)說明的是，特別優(yōu)選的固體成分濃度的范圍根據(jù)在基板上涂布液晶取向劑時(shí)使用的方法而不同。例如，使用旋涂法時(shí)，特別優(yōu)選1.5～4.5重量％的范圍。使用印刷法時(shí)，特別優(yōu)選使固體成分濃度在3～9重量％的范圍，由此使溶液粘度在12～50mPa·s的范圍。使用噴墨法時(shí)，特別優(yōu)選使固體成分濃度在1～5重量％的范圍，由此使溶液粘度在3～15mPa·s的范圍。
制備本發(fā)明的液晶取向劑時(shí)的溫度優(yōu)選為0℃～200℃，更優(yōu)選20℃～60℃。
在形成本發(fā)明的液晶取向膜的液晶取向劑中必須含有特定的環(huán)氧化合物。作為特定的環(huán)氧化合物，可以列舉例如N，N，N’，N’-四縮水甘油基間二甲苯二胺、1，3-雙(N，N-二縮水甘油基氨基甲基)環(huán)己烷等。這些含有環(huán)氧基的化合物的配合比例相對于聚合物100重量份為5重量份以上，優(yōu)選為10～30重量份。
此外，本發(fā)明的液晶取向劑還可以含有含官能性硅烷的化合物。作為所述含官能性硅烷的化合物，可以列舉例如3-氨基丙基三甲氧基硅烷、3-氨基丙基三乙氧基硅烷、2-氨基丙基三甲氧基硅烷、2-氨基丙基三乙氧基硅烷、N-(2-氨基乙基)-3-氨基丙基三甲氧基硅烷、N-(2-氨基乙基)-3-氨基丙基甲基二甲氧基硅烷、3-脲基丙基三甲氧基硅烷、3-脲基丙基三乙氧基硅烷、N-乙氧基羰基-3-氨基丙基三甲氧基硅烷、N-乙氧基羰基-3-氨基丙基三乙氧基硅烷、N-三乙氧基甲硅烷基丙基三亞乙基三胺、N-三甲氧基甲硅烷基丙基三亞乙基三胺、10-三甲氧基甲硅烷基-1，4，7-三氮雜癸烷、10-三乙氧基甲硅烷基-1，4，7-三氮雜癸烷、9-三甲氧基甲硅烷基-3，6-二氮雜壬基乙酸酯、9-三乙氧基甲硅烷基-3，6-二氮雜壬基乙酸酯、N-芐基-3-氨基丙基三甲氧基硅烷、N-芐基-3-氨基丙基三乙氧基硅烷、N-苯基-3-氨基丙基三甲氧基硅烷、N-苯基-3-氨基丙基三乙氧基硅烷、N-雙(氧化亞乙基(oxyethylene))-3-氨基丙基三甲氧基硅烷、N-雙(氧化亞乙基)-3-氨基丙基三乙氧基硅烷等。
這些含官能性硅烷的化合物的配合比例相對于聚合物100重量份，優(yōu)選為2重量份以下，更優(yōu)選為0.2重量份以下。
<液晶顯示元件> 使用本發(fā)明的液晶取向劑得到的液晶顯示元件例如可以通過如下方法制造。
(1)在設(shè)有已形成圖案的透明導(dǎo)電膜的基板的一面，通過例如輥涂法、旋涂法、印刷法、噴墨法等方法涂布本發(fā)明的液晶取向劑，接著，通過加熱涂布面來形成涂膜。在此，作為基板，可以使用例如由浮法玻璃、鈉玻璃等玻璃；聚對苯二甲酸乙二醇酯、聚對苯二甲酸丁二醇酯、聚醚砜、聚碳酸酯、脂環(huán)式聚烯烴等塑料構(gòu)成的透明基板。作為設(shè)置在基板一面的透明導(dǎo)電膜，可以使用包含氧化錫(SnO2)的NESA膜(美國PPG公司注冊商標(biāo))、包含氧化銦-氧化錫(In2O3-SnO2)的ITO膜等。這些透明導(dǎo)電膜的圖案形成可以采用光蝕刻法、預(yù)先使用掩模的方法。涂布液晶取向劑時(shí)，為了進(jìn)一步改善基板表面以及透明導(dǎo)電膜和涂膜的粘附性，可以預(yù)先在基板的該表面上涂布含有官能性硅烷的化合物、含有官能性鈦的化合物等。涂布液晶取向劑后，為了防止所涂布的取向劑液體下流(液垂れ)等，優(yōu)選實(shí)施預(yù)備加熱(預(yù)烘)。預(yù)烘溫度優(yōu)選30～200℃，更優(yōu)選40～150℃，特別優(yōu)選40～100℃。然后，將溶劑完全除去，為了將聚酰胺酸進(jìn)行熱酰亞胺化，實(shí)施燒結(jié)(后烘)工序。該燒結(jié)(后烘)溫度優(yōu)選80～300℃，更優(yōu)選120～250℃。這樣，含有聚酰胺酸的本發(fā)明的液晶取向劑通過涂布后將有機(jī)溶劑除去而可以形成成為液晶取向膜的涂膜，進(jìn)而通過加熱而進(jìn)行脫水閉環(huán)，可形成進(jìn)一步酰亞胺化的液晶取向膜。所形成的液晶取向膜的膜厚優(yōu)選0.001～1μm，更優(yōu)選為0.005～0.5μm。
(2)對于所形成的涂膜面，用卷纏有由例如尼龍、人造絲、棉等纖維構(gòu)成的布的輥，進(jìn)行在一定方向摩擦的摩擦處理。由此，賦予涂膜液晶分子取向能力，形成液晶取向膜。
此外，通過對由本發(fā)明的液晶取向劑形成的液晶取向膜施以如下處理，可以改善液晶顯示元件的視野特性；所述處理例如在日本特開平6-222366號公報(bào)、日本特開平6-281937號公報(bào)中公開那樣的、通過部分照射紫外線來使預(yù)傾角變化的處理，或者在日本特開平5-107544號公報(bào)中公開那樣的、在實(shí)施了摩擦處理的液晶取向膜表面部分地形成抗蝕劑膜，在與在先摩擦處理不同的方向上進(jìn)行摩擦處理后，除去上述抗蝕劑膜，使液晶取向膜的液晶取向能力變化的處理。
(3)如上那樣制作2片形成液晶取向膜的基板，將2片基板介由間隙(盒間隙)相對配置，使得各個(gè)液晶取向膜的摩擦方向正交或逆平行，用密封劑貼合2片基板的周邊部，在由基板表面和密封劑劃分出的盒間隙內(nèi)注入填充液晶，將注入孔封閉來構(gòu)成液晶單元。然后，在液晶單元的外表面、即構(gòu)成液晶盒的透明基板側(cè)配置偏振板，由此得到液晶顯示元件。
在此，作為密封劑，可以使用例如含有固化劑和作為間隔物(spacer)的氧化鋁球的環(huán)氧樹脂等。
作為液晶，可以舉出向列型液晶和近晶型液晶，其中優(yōu)選向列型液晶，例如，可以使用希夫堿類液晶、氧化偶氮類液晶、聯(lián)苯類液晶、苯基環(huán)己烷類液晶、酯類液晶、三聯(lián)苯類液晶、聯(lián)苯基環(huán)己烷類液晶、嘧啶類液晶、二烷類液晶、二環(huán)辛烷類液晶、立方烷類液晶等。此外，可以向這些液晶中例如添加膽甾基氯(コレスチルクロライド)、膽甾醇壬酸酯、膽甾醇碳酸酯等膽甾型液晶或以商品名“C-15”、“CB-15”(メルク公司制)銷售的手性劑等來使用。進(jìn)一步，還可以使用對癸氧基亞芐基-對氨基-2-甲基丁基肉桂酸酯等強(qiáng)介電性液晶。
此外，作為貼合在液晶單元外表面的偏振板，可以舉出用乙酸纖維素保護(hù)膜夾持使聚乙烯醇拉伸取向的同時(shí)吸收碘的被稱為“H膜”的偏振膜而成的偏振板或含有H膜本身的偏振板等。
如上，由本發(fā)明的液晶取向劑形成的液晶取向膜與以往的取向膜相比，燒附特性優(yōu)異，可以很好地用于構(gòu)成TN型液晶顯示元件、STN型液晶顯示元件、反射型液晶顯示元件和半透過型液晶顯示元件等各種液晶顯示元件。
本發(fā)明的液晶顯示元件可以有效地用于各種裝置，例如，可以很好地用作臺式計(jì)算機(jī)、手表、臺表、移動電話、計(jì)數(shù)顯示板、語言文字處理機(jī)、個(gè)人計(jì)算機(jī)、液晶電視等的顯示裝置。
實(shí)施例 以下，通過實(shí)施例更具體地說明本發(fā)明，但本發(fā)明并不限于這些實(shí)施例。實(shí)施例和比較例中的燒附、酰亞胺化率通過以下方法進(jìn)行評價(jià)。
[燒附] 對液晶顯示元件施加5.0V的直流電壓20小時(shí)，通過閃爍消除法(フリツカ-消去法)求出剛切斷直流電壓后殘留在液晶盒內(nèi)的電壓，由此求得殘留DC電壓。殘留DC電壓的值為0.1V以下的判斷為好，其它的為不好。
[酰亞胺化聚合物的酰亞胺化率的測定方法] 將酰亞胺化聚合物在室溫下減壓干燥后，溶解于氘代二甲亞砜中，以四甲基硅烷為基準(zhǔn)物質(zhì)，在室溫下測定1H-NMR，通過下式(ii)所示的式子求出酰亞胺化率。
酰亞胺化率(％)＝(1-A1/A2×α)×100(ii) A1來自NH基質(zhì)子的峰面積(10ppm) A2來自其它質(zhì)子的峰面積 α聚合物前體(聚酰胺酸)中的其它質(zhì)子個(gè)數(shù)相對于NH基質(zhì)子1個(gè)的比例 [溶液粘度] 聚合物的溶液粘度(mPa·s)是使用規(guī)定的溶劑，用E型旋轉(zhuǎn)粘度計(jì)在25℃下對稀釋到固體成分濃度為10重量％的溶液進(jìn)行測定得到的。
合成例1 將作為四羧酸二酐的2，3，5-三羧基環(huán)戊基乙酸二酐191g(0.85摩爾)和1，3，3a，4，5，9b-六氫-8-甲基-5-(四氫-2，5-二氧代-3-呋喃基)萘并[1，2-c]呋喃-1，3-二酮47g(0.15摩爾)，作為二胺化合物的對苯二胺91g(0.85摩爾)、雙氨基丙基四甲基二硅氧烷25g(0.10摩爾)和3，6-雙(4-氨基苯甲酰氧基)膽甾烷25g(0.040摩爾)，作為單胺的苯胺2.8g(0.030摩爾)溶解在N-甲基-2-吡咯烷酮4500g中，在60℃下反應(yīng)6小時(shí)。接著，將所得聚酰胺酸30g溶解在N-甲基-2-吡咯烷酮570g中，添加吡啶23g和醋酸酐18g，在110℃下進(jìn)行脫水閉環(huán)4小時(shí)。酰亞胺化反應(yīng)后，用新的γ-丁內(nèi)酯對體系內(nèi)的溶劑進(jìn)行溶劑置換(通過本操作將酰亞胺化反應(yīng)中使用的吡啶、醋酸酐除到體系外)，得到固體成分濃度為10重量％時(shí)(γ-丁內(nèi)酯溶液)的溶液粘度為65mPa·s、酰亞胺化率為約95％的酰亞胺化聚合物(將其稱為“聚酰亞胺(A-1)”)溶液約120g。
合成例2 將作為四羧酸二酐的均苯四酸二酐109g(0.50摩爾)、1，2，3，4-環(huán)丁烷四羧酸二酐98g(0.50摩爾)、作為二胺化合物的4，4-二氨基二苯基醚200g(1.0摩爾)溶解在N-甲基-2-吡咯烷酮230g、γ-丁內(nèi)酯2060g中，在40℃下反應(yīng)3小時(shí)后，追加γ-丁內(nèi)酯1350g，得到固體成分濃度為10重量％時(shí)溶液粘度為200mPa·s的聚酰胺酸(將其稱為“聚酰胺酸(B-1)”)溶液約3590g。
合成例3 將作為四羧酸二酐的1，2，3，4-環(huán)丁烷四羧酸二酐98g(0.50摩爾)、均苯四酸二酐109g(0.50摩爾)、作為二胺化合物的4，4’-二氨基二苯基甲烷198g(1.0摩爾)溶解在N-甲基-2-吡咯烷酮230g、γ-丁內(nèi)酯2060g中，在40℃下反應(yīng)3小時(shí)后，追加γ-丁內(nèi)酯1350g，得到固體成分濃度為10重量％時(shí)溶液粘度為125mPa·s的聚酰胺酸(將其稱為“聚酰胺酸(B-2)”)溶液約3600g。
合成例4 將作為四羧酸二酐的1，2，3，4-環(huán)丁烷四羧酸二酐98g(0.50摩爾)、均苯四酸二酐109g(0.50摩爾)、作為二胺化合物的2，2’-二甲基-4，4’-二氨基聯(lián)苯212g(1.0摩爾)溶解在N-甲基-2-吡咯烷酮230g、γ-丁內(nèi)酯2060g中，在40℃下反應(yīng)3小時(shí)后，追加γ-丁內(nèi)酯1350g，得到固體成分濃度為10重量％時(shí)溶液粘度為220mPa·s的聚酰胺酸(將其稱為“聚酰胺酸(B-3)”)溶液約3600g。
合成例5 將作為四羧酸二酐的1，2，3，4-環(huán)丁烷四羧酸二酐196g(1.0摩爾)、作為二胺化合物的2，2’-二甲基-4，4’-二氨基聯(lián)苯212g(1.0摩爾)溶解在N-甲基-2-吡咯烷酮370g、γ-丁內(nèi)酯3300g中，在40℃下反應(yīng)3小時(shí)，得到溶液粘度為160mPa·s的聚酰胺酸(將其稱為“聚酰胺酸(B-4)”)溶液約3700g。
實(shí)施例1 將在合成例1中得到的聚酰亞胺(A-1)和在合成例2得到的聚酰胺酸(B-1)溶解在γ-丁內(nèi)酯/N-甲基-2-吡咯烷酮/丁基溶纖劑的混合溶劑(重量比71/17/12)中，使得聚酰亞胺∶聚酰胺酸＝20∶80(重量比)，相對于聚合物100重量份溶解20重量份的N，N，N’，N’-四縮水甘油基間二甲苯二胺，制成固體成分濃度為3.5重量％的溶液，充分?jǐn)嚢韬?，用孔?μm的過濾器過濾該溶液，制成本發(fā)明的液晶取向劑。使用旋涂器將上述液晶取向劑涂布到設(shè)在厚1mm的玻璃基板一面的由ITO膜形成的透明導(dǎo)電膜上(轉(zhuǎn)速2500rpm，涂布時(shí)間1分鐘)，在200℃下干燥1小時(shí)，從而形成干燥膜厚為0.08μm的被膜。通過具有卷纏有人造絲制布的輥的摩擦機(jī)，對該被膜施以如下條件的摩擦處理輥的轉(zhuǎn)速400rpm，臺的移動速度3cm/秒，絨毛壓入長度(毛足押し込み長さ)0.4mm。接著，在超純水中超聲波洗滌1分鐘，在100℃的潔凈烘箱中干燥10分鐘。接著，在一對透明電極/透明電極基板的上述液晶取向膜涂布基板的具有液晶取向膜的各個(gè)外緣，涂布混有直徑5.5μm氧化鋁球的環(huán)氧樹脂粘結(jié)劑后，以液晶取向膜面相對的方式重疊壓合，使粘結(jié)劑固化。接著，通過液晶注入口在基板之間填充向列型液晶(メルク公司制，MLC-6221)后，用丙烯酸類光固化粘結(jié)劑將液晶注入口封閉，在基板外側(cè)的兩面貼合偏振板，制得液晶顯示元件。評價(jià)所得液晶顯示元件的燒附。在本發(fā)明中得到的液晶取向劑，殘留DC電壓顯示0.1V以下的低值。
實(shí)施例2～6和比較例1～8 將在合成例1中得到的聚酰亞胺(A-1)、在合成例2～5中得到的聚酰胺酸(B-1)～(B-4)和N，N，N’，N’-四縮水甘油基間二甲苯二胺或1，3-雙(N，N-二縮水甘油基氨基甲基)環(huán)己烷溶解在以γ-丁內(nèi)酯為主要成分的混合溶劑中，得到固體成分濃度為3.5重量％的溶液，用孔徑1μm的過濾器過濾該溶液，由此制成本發(fā)明的液晶取向劑。使用如此制得的各液晶取向劑，與實(shí)施例1同樣地操作，在基板表面上形成被膜，使用形成有該液晶取向膜的基板制作液晶顯示元件，評價(jià)燒附。將各結(jié)果示于表1。
表1 *相對于聚酰亞胺和聚酰胺酸的合計(jì)重量100重量份的配合量(重量份)
權(quán)利要求
1.液晶取向劑，其特征在于，含有具有下式(I-1)表示的酰亞胺結(jié)合單元和下式(I-2)表示的酰胺酸結(jié)合單元的聚合物100重量份、以及在分子內(nèi)含有環(huán)氧基的下式(I-3)表示的化合物至少5重量份，其中，上述酰胺酸結(jié)合單元相對于上述酰亞胺結(jié)合單元和上述酰胺酸結(jié)合單元的總結(jié)合單元數(shù)的比例為60～95摩爾％，
在此，P1是4價(jià)有機(jī)基團(tuán)，Q1是2價(jià)有機(jī)基團(tuán)；
在此，P2是4價(jià)有機(jī)基團(tuán)，包含至少30摩爾％來源于均苯四酸二酐的4價(jià)有機(jī)基團(tuán)以及來源于選自1，2，3，4-環(huán)丁烷四羧酸二酐、1，2-二甲基-1，2，3，4-環(huán)丁烷四羧酸二酐、1，3-二甲基-1，2，3，4-環(huán)丁烷四羧酸二酐、1，3-二氯-1，2，3，4-環(huán)丁烷四羧酸二酐、1，2，3，4-四甲基-1，2，3，4-環(huán)丁烷四羧酸二酐和1，2，4，5-環(huán)己烷四羧酸二酐中的至少一種四羧酸二酐的4價(jià)有機(jī)基團(tuán)；Q2是2價(jià)有機(jī)基團(tuán)；
在此，R是2價(jià)有機(jī)基團(tuán)。
2.液晶取向膜，由權(quán)利要求1所述的液晶取向劑形成。
3.液晶顯示元件，其具有權(quán)利要求2所述的液晶取向膜。
全文摘要
本發(fā)明為一種液晶取向劑，其含有具有酰亞胺結(jié)合單元和酰胺酸結(jié)合單元的聚合物100重量份、以及在分子內(nèi)具有環(huán)氧基的下式(I-3)表示的化合物至少5重量份。其中，R是2價(jià)有機(jī)基團(tuán)。上述酰胺酸結(jié)合單元相對于上述酰亞胺結(jié)合單元和上述酰胺酸結(jié)合單元的總結(jié)合單元數(shù)的比例為60～95％。本發(fā)明提供無論構(gòu)成液晶顯示元件的電極種類如何燒附特性都良好的液晶取向劑，由該液晶取向劑得到的液晶取向膜以及具有該膜的液晶顯示元件。
文檔編號G02F1/13GK101241274SQ200810074229
公開日2008年8月13日 申請日期2008年2月13日 優(yōu)先權(quán)日2007年2月6日
發(fā)明者植阪裕介, 黑田美彥 申請人:Jsr株式會社