專利名稱：：調(diào)色劑及其制備方法、利用其的成像方法及成像裝置的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及一種制備調(diào)色劑的方法和利用該方法制備的調(diào)色劑，更具體而言，涉及利用顏料分散體溶液制備調(diào)色劑的方法、利用該方法制備的調(diào)色劑、利用該調(diào)色劑成像的方法和使用該調(diào)色劑的成像裝置，其中該顏料分散體溶液是通過將顏料分散在由陰離子活性表面活性劑(anionicreactivesurfactant)和非離子型活性表面活性劑(nonionicreactivesurfactant)組成的混合表面活性劑溶液中而制備的。
背景技術(shù)：
：在電子照相過程或靜電記錄過程中，顯影劑用于形成靜電圖像或靜電潛像，且可以是由調(diào)色劑和載體顆粒形成的雙組分顯影劑或^1由調(diào)色劑形成的單組分顯影劑。單組分顯影劑可以是磁性單組分顯影劑或非磁性單組分顯影劑。流化劑(fluidingagent)例如硅膠經(jīng)常被單獨加入到非磁性單組分顯影劑中以增加調(diào)色劑的可流動性。通常，將通過將例如炭黑的顏料或其它添加劑分散在粘合劑樹脂中而獲得的著色性顆粒用于調(diào)色劑。制備調(diào)色劑的方法包括粉碎或聚合。在粉碎時，通過將合成樹脂與顏料、以及如果需要的其它添加劑熔化并混合，粉碎該混合物并揀選該顆粒，直到獲得所需尺寸的顆粒而獲得調(diào)色劑。在聚合時，通過將能聚合的單體、顏料、聚合引發(fā)劑、以及如果需要的各種添加劑例如交聯(lián)劑和抗靜電劑均勻地溶解或分散而制備能聚合的單體的組合物。然后，利用攪拌器將該能聚合的單體的組合物分散在包含分散穩(wěn)定劑的水性分散介質(zhì)中以形成微小的液滴顆粒。隨后，升溫并進行懸浮聚合以獲得具有所需尺寸的著色性聚合物顆粒的聚合調(diào)色劑。在成像設(shè)備例如電子照相設(shè)備或靜電照相記錄設(shè)備中，圖像是這樣形成的使在均勻帶電的感光體上的圖像曝光以形成靜電潛像，將調(diào)色劑附著到靜電潛像上以形成調(diào)色過的圖像，將調(diào)色過的圖像轉(zhuǎn)印到轉(zhuǎn)印部件例如轉(zhuǎn)印紙等上，然后通過各種方法包括加熱、加壓、溶劑汽蒸等將未定影的調(diào)色過的圖像定影到轉(zhuǎn)印部件上。在大多數(shù)定影過程中，帶有調(diào)色劑圖像的轉(zhuǎn)印介質(zhì)經(jīng)過定影輥和加壓輥，并且通過加熱和加壓使調(diào)色劑圖像熔合到轉(zhuǎn)印介質(zhì)上。通過成像裝置例如電光復(fù)印機(electrophotocopier)形成的圖像應(yīng)該滿足高精度和準確度的要求。常規(guī)地，用于成像裝置的調(diào)色劑通常利用粉碎方法獲得。在粉碎時，形成具有大范圍尺寸的著色顆粒。因此，為了獲得令人滿意的顯影劑性能，需要根據(jù)尺寸揀選通過粉碎獲得的著色性顆粒以減小顆粒尺寸分布。然而，在適用于電子照相過程或靜電記錄過程的調(diào)色劑顆粒的生產(chǎn)中，利用常規(guī)的混合/粉碎方法難以精確地控制顆粒尺寸分布。而且，在制備細顆粒調(diào)色劑時，由于揀選過程，調(diào)色劑制備產(chǎn)率低。另外，對用于獲得合意的帶電和定影性能的調(diào)色劑設(shè)計的改變/調(diào)整存在限制。因此，近來已高度關(guān)注其顆粒尺寸易于控制并且無需經(jīng)歷復(fù)雜生產(chǎn)過程例如揀選的聚合調(diào)色劑。當通過聚合制備調(diào)色劑時，不用粉碎或揀選就可獲得具有所需顆粒直徑和直徑分布的聚合調(diào)色劑。美國專利No.6033822公開了一種常規(guī)的聚合調(diào)色劑。該常規(guī)的聚合調(diào)色劑包含核顆粒和覆蓋該核顆粒的殼，并且通過懸浮聚合而制備。然而，利用這種方法仍然難以控制調(diào)色劑顆粒的形狀和尺寸，而且，調(diào)色劑顆粒尺寸分布寬。美國專利No.6258911公開了一種雙官能大分子和由該大分子形成的調(diào)色劑組合物，該調(diào)色劑組合物有窄的多分散性，以及用于制備具有共價鍵合在聚合物兩端的自由基的聚合物的乳化-聚集聚合方法。然而，盡管利用這種方法，表面活性劑也會導(dǎo)致相反的效果，仍然難以控制膠乳顆粒的尺寸。
發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明提供一種制備用于具有高圖像質(zhì)量的高速印刷機的調(diào)色劑的方法，其中調(diào)色劑顆?？梢栽诘蜏叵露ㄓ暗郊埳?，并且通過容易地調(diào)節(jié)調(diào)色劑顆粒的形狀而獲得優(yōu)異的耐久性和存儲性。本發(fā)明還提供一種調(diào)色劑，其中調(diào)色劑顆粒的形狀可以容易地控制，并且調(diào)色劑具有優(yōu)異的物理性能，例如存儲性、耐久性等。本發(fā)明還提供一種利用調(diào)色劑形成高質(zhì)量圖像的方法，其中，調(diào)色劑顆?？梢远ㄓ暗接∷⒔橘|(zhì)例如紙上，在所述調(diào)色劑中，調(diào)色劑顆粒的形狀可以容易地控制，并且調(diào)色劑具有優(yōu)異的物理性能，例如存儲性、耐久性等。本發(fā)明還提供一種包含調(diào)色劑的用于形成高質(zhì)量圖像的裝置，其中，調(diào)色劑顆?？梢远ㄓ暗接∷⒔橘|(zhì)例如紙上，在所述調(diào)色劑中，調(diào)色劑顆粒的形狀可以容易地控制，并且調(diào)色劑具有優(yōu)異的物理性能，例如存儲性、耐久性等。本發(fā)明的其它方面和效用將在下面的描述中部分地闡述，并且從該描述中部分地變得明晰，或者可以通過實施本發(fā)明而得知。本發(fā)明的前述和/或其它方面和效用可以通過提供一種制備調(diào)色劑的方法來實現(xiàn)，該方法包括通過將顏料分散在由陰離子活性表面活性劑和非離色劑組合物包含在其端部具有至少一個反應(yīng)性官能團的兩親大分子單體和至少一種能聚合的單體；以及將無機鹽加入到待聚集(aggregate)的聚合物膠乳與顏料分散體溶液的混合溶液中，其中，通過將非離子型活性表面活性劑的量調(diào)節(jié)到基于100重量份的陰離子活性表面活性劑的20-100重量份，可以將調(diào)色劑的調(diào)色劑顆粒形狀控制為具有0.5-1.0的圓度。本發(fā)明的前述和/或其它方面和效用還可以通過提供包含利用以下方法所制備的調(diào)色劑的顯影單元來實現(xiàn)，該方法包括通過將顏料分散在由陰離子活性表面活性劑和非離子型活性表面活性劑組成的混合表面活性劑溶液中而制備顏料分散體溶液；將顏料分散體溶液與通過聚合調(diào)色劑組合物而制備的聚合物膠乳混合，該調(diào)色劑組合物包含在其端部具有至少一個反應(yīng)性官能團的兩親大分子單體和至少一種能聚合的單體；以及將無機鹽加入到待聚集的聚合物膠乳與顏料分散體溶液的混合溶液中，其中，通過將非離子型活性表面活性劑的量調(diào)節(jié)到基于100重量份的陰離子活性表面活性劑的20-100重量份，調(diào)色劑顆粒可以具有0.5-1.0的圓度。本發(fā)明的前述和/或其它方面和效用還可以通過提供利用以下方法所制備的調(diào)色劑來實現(xiàn)，該方法包括通過將顏料分散在由陰離子活性表面活性劑和非離子型活性表面活性劑組成的混合表面活性劑溶液中而制備顏料分混合，該調(diào)色劑組合物包含在其端部具有至少一個反應(yīng)性官能團的兩親大分子單體和至少一種能聚合的單體；以及將無機鹽加入到待聚集的聚合物膠乳和顏料分散體溶液的混合溶液中，其中，通過將非離子型活性表面活性劑的量調(diào)節(jié)到基于100重量份的陰離子活性表面活性劑的20-100重量份，調(diào)色劑顆粒可以具有0.5-1.0的圓度。本發(fā)明的前述和/或其它方面和效用還可以通過提供一種利用通過上述方法所制備的調(diào)色劑形成圖像的方法來實現(xiàn)，其中該方法包括將調(diào)色劑附著到其上形成靜電潛像的感光體的表面上以形成可視圖像，以及將可視圖像轉(zhuǎn)印到轉(zhuǎn)印介質(zhì)。本發(fā)明的前述和/或其它方面和效用還可以通過提供一種成像裝置來實現(xiàn)，該成像裝置包含有機感光體、在有機感光體的表面上形成靜電潛像的成像單元、接收利用上述方法所制備的調(diào)色劑的單元、將調(diào)色劑供應(yīng)到有機感光體的表面上以通過使靜電潛像顯影而形成調(diào)色劑圖像的調(diào)色劑供給單元、以及將調(diào)色劑圖像從有機感光體的表面轉(zhuǎn)印到轉(zhuǎn)印介質(zhì)上的調(diào)色劑轉(zhuǎn)印單元。通過參照附圖詳細描述其示例性實施方式，本發(fā)明的上述和其它方面及效用將變得更加明晰，其中圖1圖示根據(jù)本發(fā)明實施方式的成像裝置；圖2是根據(jù)實施例1制備的調(diào)色劑的掃描電子顯微鏡(SEM)圖像；圖3是根據(jù)實施例2制備的調(diào)色劑的SEM圖像；圖4是根據(jù)實施例3制備的調(diào)色劑的SEM圖像；圖5是根據(jù)實施例4制備的調(diào)色劑的SEM圖像；圖6是根據(jù)實施例5制備的調(diào)色劑的SEM圖像；圖7是根據(jù)對比例1制備的調(diào)色劑的SEM圖像；圖8是根據(jù)對比例2制備的調(diào)色劑的SEM圖像；和圖9是根據(jù)對比例3制備的調(diào)色劑的SEM圖像。具體實施方式現(xiàn)在將詳細描述本發(fā)明的實施方式，其實施例圖示于附圖中，其中相同的附圖標記始終是指相同的元件。下面參照附圖描述實施方式以說明本發(fā)明。本發(fā)明提供一種制備調(diào)色劑的方法，該方法包括通過將顏料分散在由陰離子活性表面活性劑和非離子型活性表面活性劑組成的混合表面活性劑溶液中而制備顏料分散體溶液；將顏料分散體溶液與通過聚合調(diào)色劑組合物而制備的聚合物膠乳混合，該調(diào)色劑組合物包含在其端部具有至少一個反應(yīng)性官能團的兩親大分子單體和至少一種能聚合的單體；和將無機鹽添加到待聚集的聚合物膠乳與顏料分散體溶液的混合溶液中，其中，通過將非離子型活性表面活性劑的量調(diào)節(jié)到基于100重量份的陰離子活性表面活性劑的20-100重量份，可以將調(diào)色劑顆粒的形狀控制為具有0.5-1.0的圓度。在根據(jù)本發(fā)明的制備調(diào)色劑的方法中，通過調(diào)節(jié)陰離子活性表面活性劑與非離子型活性表面活性劑的重量比，可控制要制備的調(diào)色劑顆粒的形狀。也就是說，當非離子型活性表面活性劑用于顏料分散體溶液的制備時，與單獨使用陰離子活性表面活性劑時相比，在恒定的聚集時間內(nèi)，通過加速聚集可獲得形狀均勻的調(diào)色劑顆粒。此外，在恒定聚集時間內(nèi)，使用的非離子型活性表面活性劑的量越大，調(diào)色劑顆粒的形成時間或用于形成所需形狀或尺寸的調(diào)色劑顆粒的時間越長。結(jié)果，調(diào)色劑顆粒的形狀變得接近球形。因此，根據(jù)陰離子活性表面活性劑與非離子型活性表面活性劑的重量比，可控制調(diào)色劑顆粒的形狀。調(diào)色劑顆粒的形狀可用圓度值來表示。具體而言，當非離子型活性表面活性劑的量為基于100重量份的陰離子活性表面活性劑的20-100重量份時，調(diào)色劑顆?？梢跃哂?.5-1.0的圓度，從而變得接近球形?？梢愿鶕?jù)顏料的類型調(diào)節(jié)陰離子活性表面活性劑和非離子型活性表面活性劑而使用它們，從而可調(diào)節(jié)聚集程度。例如，黑色和青色可以完全(fairly)聚集，品紅色和黃色相對而言未聚集。因此，對于黑色和青色，非離子型活性表面活性劑的量越大，聚集可越好。顏料分散體溶液可以通過將顏料與去離子水、陰離子活性(reactive)乳化劑和非離子型活性乳化劑混合，并利用均化器分散該混合物而制備。這里，可以使用各種方法。例如顏料分散體溶液可以通過以下方法制備將顏料分別分散在陰離子活性表面活性劑和非離子型活性表面活性劑中，然后，將包含分散在其中的顏料的陰離子活性表面活性劑和包含分散在其中的顏料的非離子型活性表面活性劑混合。顏料分散體溶液也可以通過將陰離子活性表面活性劑和非離子型活性表面活性劑混合，然后將顏料分散在混合的活性表面活性劑中而制備?；?00重量份的混合表面活性劑溶液，顏料分散體溶液可以具有10-30重量份的量的顏料。當顏料的量小于10重量份時，最終調(diào)色劑中的顏料量不足。另一方面，當顏料的量大于30重量份時，聚集不均勻。陰離子活性表面活性劑可以是松香酸皂(rosinacidsoap)、十二烷基硫酸鈉、油酸鈉、油酸鉀、十二烷基苯磺酸鈉、十二烷基烯丙基磺基琥珀酸鈉、石黃基琥珀酸的乙氧基化醇半酯二鈉(disodiumethoxylatedalcoholhalfesterofsulfosuccinisacid)、琥珀酸二辛酯石黃酸鈉、專屬石黃基琥珀酸鹽混合物(proprietarysulfosuccinateblend)等，^旦不卩艮于jt匕。非離子型活性表面活性劑可以是烷基聚乙氧基丙烯酸酯、烷基聚乙氧基曱基丙烯酸酯、芳基聚乙氧基丙烯酸酯、芳基聚乙氧基曱基丙烯酸酯等，但不限于此。此外，在根據(jù)本發(fā)明的制備調(diào)色劑的方法中，通過聚合調(diào)色劑組合物而形成聚合物膠乳，該調(diào)色劑組合物包含在其端部具有至少一個反應(yīng)性官能團的兩親大分子單體和至少一種能聚合的單體。將利用上述方法制備的顏料分散體溶液加入到聚合物膠乳中，并將無機鹽加入到其中。通過加入的無機鹽產(chǎn)生聚集反應(yīng)，可控制調(diào)色劑顆粒的尺寸和形狀。在獲得所需尺寸和形狀的聚合物膠乳顆粒后，過濾所得物以分離調(diào)色劑顆粒并干燥它們。干燥過的調(diào)色劑利用二氧化硅等進行外部處理以調(diào)節(jié)電荷的量。結(jié)果，獲得最終的調(diào)色劑。在此使用的大分子單體是既具有親水基團又具有疏水基團的兩親物質(zhì)，是在其端部具有至少一個反應(yīng)性官能團的聚合物或低聚物的形狀。化學(xué)性結(jié)用增加調(diào)色劑顆粒的長期穩(wěn)定性，并且可根據(jù)注入的大分子單體的量或分子量調(diào)節(jié)聚合物膠乳顆粒的尺寸。大分子單體的疏水基團存在于調(diào)色劑顆粒的表面上并且可以促進聚合反應(yīng)。通過接枝、支化或交聯(lián)，與調(diào)色劑組合物中所含的能聚合的單體鍵合，大分子單體可形成共聚物。該聚合物膠乳可簡化調(diào)色劑的制備過程，并降低能聚合的調(diào)色劑的制備成本。兩親大分子單體的重均分子量可以是100-100000，優(yōu)選為1000-10000。當兩親大分子單體的重均分子量小于100時，調(diào)色劑的物理性能沒有改進，或者調(diào)色劑不能有效地起到穩(wěn)定劑的作用。當該大分子單體的重均分子量大于100000時，反應(yīng)轉(zhuǎn)化率可降低。該兩親大分子單體可以為選自以下的物質(zhì)聚乙二醇(PEG)-曱基丙烯酸酯、聚乙二醇(PEG)-乙基醚曱基丙烯酸酯、聚乙二醇(PEG)-二曱基丙烯酸酉旨、聚乙二醇(PEG)改性聚氨酯、聚乙二醇(PEG)改性聚酯、聚丙烯酰胺(PAM)、聚乙二醇(PEG)-羥乙基曱基丙烯酸酯、六官能聚酯丙烯酸酯、樹枝狀聚酯丙烯酸酯、羧基聚酯丙烯酸酯、脂肪酸改性環(huán)氧丙烯酸酯、和聚酯曱基丙烯酸酯，但不限于此。能聚合的單體可以選自乙烯基單體、具有羧基的極性單體、具有不飽和聚酯基團的單體和具有脂肪酸基團的單體。能聚合的單體為選自以下的至少一種苯乙烯類單體，例如苯乙烯、乙烯基曱苯、a-甲基苯乙烯；丙烯酸、曱基丙烯酸；(甲基)丙烯酸酯的衍生物，例如丙烯酸曱酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸丙酯、丙烯酸丁酯、丙烯酸-2-乙基己酯、丙烯酸二曱氨基乙酯、曱基丙烯酸曱酯、曱基丙烯酸乙酯、曱基丙烯酸丙酯、曱基丙烯酸丁酯、曱基丙烯酸-2-乙基己酯、曱基丙烯酸二曱氨基乙酉旨、丙烯腈、曱基丙烯腈、丙烯酰胺、曱基丙烯酰胺；烯屬不飽和單烯烴，例如乙烯、丙烯、丁烯；卣代乙烯基化合物，例如氯乙烯、偏二氯乙烯、氟乙烯；乙烯基酯，例如乙酸乙烯酯、丙酸乙烯酯；乙烯基醚，例如乙烯基曱基醚、乙烯基乙基醚；乙烯基酮，例如乙烯基曱基酮、曱基異丙苯基酮(methylisopr叩henylketone);以及含氮的乙烯基化合物，例如2-乙烯基吡啶、4-乙烯基吡夂、N-乙烯基吡咯烷酮，但不限于此?；?00重量份的能聚合的單體，調(diào)色劑組合物具有1-10重量份，優(yōu)選為3-7重量份的量的兩親大分子單體。當兩親大分子單體的量小于1重量份時，調(diào)色劑顆粒的分散穩(wěn)定性會降低。另一方面，當兩親大分子單體的量大于10重量份時，調(diào)色劑的物理性能會惡化。利用該方法制備的調(diào)色劑還可以包含引發(fā)劑和鏈轉(zhuǎn)移劑。由引發(fā)劑產(chǎn)生的自由基可以與能聚合的單體反應(yīng)。所述自由基可與大分子單體的反應(yīng)性官能團反應(yīng)并形成共聚物。引發(fā)劑的實例可以包括過硫酸鹽，例如過硫酸鉀、過硫酸銨等；偶氮化合物，例如4，4-偶氮二(4-氰基戊酸)、二曱基-2，2'-偶氮二(2-曱基丙酸酯)、2，2-偶氮二(2-脒基丙烷)二鹽酸化物、2，2-偶氮二-2-曱基-N-1，1-二(羥曱基)-2-羥乙基丙酰胺、2，2'-偶氮二(2，4-二曱基戊腈)、2，2'-偶氮二異丁腈、l,l'-偶氮二(l-環(huán)己烷腈)等；過氧化物，例如曱基乙基過氧化物、二叔丁基過氧化物、乙?；^氧化物、二枯基過氧化物、月桂酰過氧化物、苯曱酰過氧化物、叔丁基過氧基-2-乙基己酸酯、過氧化二碳酸二異丙酯、二叔丁基過氧化間苯二曱酸酯等。還可以使用其中聚合引發(fā)劑與還原劑相結(jié)合的氧化-還原《1發(fā)劑。鏈轉(zhuǎn)移劑限定為在鏈式反應(yīng)中轉(zhuǎn)變鏈載體(chaincarrier)的類型的物質(zhì)。新的鏈具有比以前的鏈小得多的活性。鏈轉(zhuǎn)移劑可以減少單體的聚合并引發(fā)新的鏈。利用鏈轉(zhuǎn)移劑可以減小單體的聚合度并且可以引發(fā)新的鏈。此外，可調(diào)節(jié)聚合物膠乳的分子量分布。鏈轉(zhuǎn)移劑的實例包括含硫化合物，例如十二烷硫醇、巰基乙酸、硫代乙酸、巰基乙醇；亞磷酸化合物，例如亞磷酸和亞磷酸鈉；次磷酸化合物，例如次磷酸和次磷酸鈉；和醇類，例如曱醇、乙醇、異丙醇和正丁醇，^旦不限于此。此外，通過將無機鹽加入到聚合物膠乳和顏料分散體溶液的混合溶液中以產(chǎn)生聚集來制備調(diào)色劑。即，通過加入無機鹽而增加的離子強度降低調(diào)色劑顆粒的分散穩(wěn)定性，從而促進調(diào)色劑顆粒之間的聚集。因此，調(diào)色劑顆粒的尺寸增加。當無機鹽的濃度大于臨界聚沉濃度(CCC)時，聚合物膠乳顆粒之間的靜電排斥力可以抵銷，因此，由于聚合物膠乳顆粒的布朗運動，可以迅速產(chǎn)生聚集。當無機鹽的濃度低于CCC時，聚集速度可以低，因此，可控制聚合物膠乳顆粒的聚集。這里，無機鹽的實例可以包括選自以下的至少一種NaCl、MgCl2.8H20和[Al2(OH)nCl6-n〗m，其中1SnS5,l^n^lO,但不限于此。根據(jù)本發(fā)明的實施方式制備聚合調(diào)色劑的方法將描述如下。當用氮氣吹掃反應(yīng)器內(nèi)部時，將介質(zhì)例如蒸餾過的去離子水(或水與有機溶劑的混合物)等和兩親大分子單體的混合溶液加入到反應(yīng)器中，并邊攪拌邊加熱。此時，可以加入電解質(zhì)例如NaCl或離子鹽等以調(diào)節(jié)反應(yīng)介質(zhì)的離子強度。當反應(yīng)器內(nèi)的溫度達到一定水平時，注入引發(fā)劑，優(yōu)選水溶性自由基引發(fā)劑。隨后，優(yōu)選利用半連續(xù)法將至少一種能聚合的單體連同鏈轉(zhuǎn)移劑注入到反應(yīng)器中。這里，利用缺料進料法慢慢地提供能聚合的單體以調(diào)節(jié)反應(yīng)速度和溶液的可分散性。兩親大分子單體不僅可起到共聚物的作用，而且可起到穩(wěn)定劑的作用。自由基和單體的引發(fā)反應(yīng)(initialreaction)產(chǎn)生低聚物自由基并且顯示出原位穩(wěn)定效果。通過熱溶解的引發(fā)劑產(chǎn)生自由基并且與水溶液中的單體反應(yīng)，溶液的疏水性增加。低聚物自由基的這種疏水性促進向膠束中的擴散和與能聚合的單體的反應(yīng)，并且連同這點，可以進行與大分子單體的共聚反應(yīng)。由于兩親大分子單體的親水性，共聚可以容易地在調(diào)色劑顆粒的表面附增加調(diào)色劑顆粒的穩(wěn)定性，并且可以根據(jù)大分子單體的量或分子量調(diào)節(jié)調(diào)色劑顆粒的尺寸。同樣，在調(diào)色劑顆粒表面上進行反應(yīng)的官能團可改善調(diào)色劑的摩擦帶電。調(diào)色劑還包括至少一種顏料和蠟。顏料可以選自黃色、品紅色、青色和黑色顏料。具體地說，在黑色調(diào)色劑的情況下，該顏料可以是炭黑或苯胺黑。非磁性調(diào)色劑對于制備彩色調(diào)色劑是有效的。對于彩色調(diào)色劑，炭黑用作黑色著色劑，對于彩色著色劑，還包括黃色、品紅色和青色顏料。對于黃色顏料，可以使用縮合氮化合物、異二氫吲哚酮化合物、蒽醌化合物、偶氮金屬絡(luò)合物、或烯丙基酰亞胺化合物。具體地說，可以使用C.L顏料黃12、13、14、17、62、74、83、93、94、95、109、110、111、128、129、147、168、180等。對于品紅色顏料，可以使用縮合氮化合物、蒽醌、會吖啶酮化合物、堿性染料色淀(basedyelake)化合物、萘酚化合物、苯并咪唑化合物、硫靛化合物、或二萘嵌苯化合物。具體地說，可以使用C丄顏料紅2、3、5、6、7、23、48:2、48:3、48:4、57:1、81:1、122、144、146、166、169、177、184、185、202、206、220、221、254等。對于青色顏料，可以使用銅酞菁化合物及其衍生物、蒽醌化合物、或磁<性染料色淀化合物。具體地說，可以使用C.I.顏料藍1、7、15、15:1、15:2、15:3、15:4、60、62、66等。這些著色劑可以單獨使用或至少兩種著色劑組合使用，并考慮顏色、色度、亮度、耐候性、在調(diào)色劑中的分散性進行選擇。基于100重量份的能聚合的單體，上述顏料的量優(yōu)選為0.1-20重量份。顏料的量應(yīng)該足以給調(diào)色劑著色；然而，當基于IOO重量份的能聚合的單體，顏料的量小于O.l重量份時，著色效果不足。當顏料的量大于20重量份時，調(diào)色劑的制備成本增加，并且因此不能獲得足夠的摩擦電荷。根據(jù)最終調(diào)色劑的用途適當選擇蠟?？梢允褂玫南灥膶嵗ɑ诰垡蚁┑南?、基于聚丙烯的蠟、硅酮蠟、基于石蠟的蠟、基于酯的蠟、巴西棕櫚蠟和金屬茂蠟，但不限于此。蠟的熔點優(yōu)選為約50-150°C。蠟成分物理性附著到調(diào)色劑顆粒上，但優(yōu)選不與調(diào)色劑顆粒共價鍵合。因此，提供調(diào)色劑，其在低的定影溫度下定影在最終的圖像接收體上，并且表現(xiàn)出優(yōu)異的最終圖像耐久性和抗磨損性。調(diào)色劑還可包含選自脫模劑(releaseagent)和電荷控制劑中的至少一種。脫模劑可以用于保護感光體和防止顯影的劣化，從而獲得高質(zhì)量的圖像。脫模劑可以是高純度固態(tài)脂肪酸酯物質(zhì)。脫模劑的實例包括低分子量聚烯烴，例如低分子量聚乙烯、低分子量聚丙烯、低分子量聚丁烯等；石蠟；多官能酯化合物等。用于本發(fā)明的脫模劑可以是由具有三個或更多個官能團的醇和羧酸構(gòu)成的多官能酯化合物。具有至少三個官能團的多元醇可以是脂肪醇，例如丙三醇、季戊四醇、l，l,l-三(羥曱基)乙烷(pentaglycerol)等；脂環(huán)族醇，例如氯代山梨糖醇(chloroglycitol)、櫟醇(quersitol)、肌醇等；芳香族醇，例如三(羥曱基)苯等；糖，例如D-赤蘚糖、L-阿拉伯糖、D-甘露糖、D-半乳糖、D-果糖、L-lmunose、蔗糖、麥芽糖、乳糖等；或糖醇，例如赤蘚糖醇、D-trate、L-阿拉伯糖醇、阿東糖醇(adnit)、chissirite等。羧酸可以是脂族羧酸，例如乙酸、丁酸、己酸、庚酸(enantate)、辛酸、壬酸、癸酸、十一酸、十二酸、十四酸、十/v酸、十七酸(magaricacid)、二十酸、蠟酸、山梨酸、亞油酸、亞麻酸、二十二酸、2-丁炔酸等；脂環(huán)族羧酸，例如環(huán)己烷羧酸、六氫化間苯二曱酸、六氫化對苯二曱酸、3，4,5,6-四氫化鄰苯二甲酸等；或芳香族羧酸，例如苯曱酸、枯酸、鄰苯二曱酸、間苯二甲酸、對苯二曱酸、均苯三曱酸、偏苯三酸、苯連三曱酸等。電荷控制劑可以優(yōu)選選自含金屬例如鋅、鋁的水楊酸化合物、雙二笨基乙醇酸的硼絡(luò)合物和硅酸鹽。更優(yōu)選地，可以使用二烷基水楊酸鋅、硼二(1,1-二苯基-l-氧代-乙酰基鉀鹽)等。本發(fā)明還提供通過以下方法制備的調(diào)色劑通過將顏料分散在由陰離子活性表面活性劑和非離子型活性表面活性劑組成的混合表面活性劑溶液中而制備顏料分散體溶液；將顏料分散體溶液與通過聚合調(diào)色劑組合物而制備的聚合物膠乳混合，該調(diào)色劑組合物包含在其端部具有至少一個反應(yīng)性官能團的兩親大分子單體和至少一種能聚合的單體；以及將無機鹽加入到待聚集的聚合物膠乳和顏料分散體溶液的混合溶液中，其中，通過將非離子型活性表面活性劑的量調(diào)節(jié)到基于100重量份的陰離子活性表面活性劑的20-100重量份，調(diào)色劑顆?？梢跃哂?.5-1.0的圓度。以具有0.5-20jim,并優(yōu)選為5-10pm的體積平均直徑。本實施方式還提供利用本發(fā)明的調(diào)色劑成像的方法，該方法包括將調(diào)色劑附著到其上形成靜電潛像的感光體的表面上以形成可視圖像，并將可視圖像轉(zhuǎn)印到轉(zhuǎn)印介質(zhì)上。在利用本發(fā)明的調(diào)色劑成像的方法中，調(diào)色劑通過以下方法制備通過將顏料分散在由陰離子活性表面活性劑和非離子型活性表面活性劑構(gòu)成的混合表面活性劑溶液中而制備顏料分散體溶液；將顏料分散體溶液與通過聚合調(diào)色劑組合物而制備的聚合物膠乳混合，該調(diào)色劑組合物包含在其端部具有至少一個反應(yīng)性官能團的兩親大分子單體和至少一種能聚合的單體；以及將無機鹽加入到待聚集的聚合物膠乳和顏料分散體溶液的混合溶液中。此外，通過將非離子型活性表面活性劑的量調(diào)節(jié)到基于100重量份的陰離子活性表面活性劑的20-100重量份，調(diào)色劑顆粒的形狀可以具有0.5-1.0的圓度。典型的電子照相成像過程包括充電、曝光、顯影、轉(zhuǎn)印、定影、清潔和抗靜電處理操作、以及在接收體上成像的一系列過程。在充電過程中，通過電暈或充電輥使得感光體的表面充上所需的負電荷或正電荷。在曝光過程中，光學(xué)系統(tǒng)，常規(guī)地為激光掃描儀或二極管陣列，相應(yīng)于在最終的圖像接收體上形成的最終可^L圖像，以成像(imagewise)方式選擇性地使感光體的帶電表面放電，以形成潛像?？煞Q為"光"的電磁輻射包括紅外輻射、可見光和紫外線輻射。在顯影過程中，適合極性的調(diào)色劑顆粒與感光體的潛像廣泛接觸，并且常規(guī)地，使用具有與調(diào)色劑極性相同的電勢極性的電偏壓顯影劑。調(diào)色劑顆粒移到感光體上并通過靜電選擇性地附著到潛像上，并且在感光體上形成調(diào)色劑圖^f象。在轉(zhuǎn)印過程中，調(diào)色劑圖像從感光體轉(zhuǎn)印到最終的圖像接收體上，并且有時候，當從感光體轉(zhuǎn)印調(diào)色劑圖像時，使用中間轉(zhuǎn)印元件，以幫助將調(diào)色劑圖像轉(zhuǎn)印到最終的圖像接收體上。在定影過程中，加熱最終的圖像接收體的調(diào)色劑圖像，并使其調(diào)色劑顆粒軟化或熔融，從而將調(diào)色劑圖像定影到最終的圖像接收體上。另一種定影方法是在有無加熱的情況下在高壓下將調(diào)色劑定影到最終的圖像接收體上。在清潔過程中，去除殘留在感光體上的調(diào)色劑。最后，在抗靜電處理中，將感光體的介質(zhì)/主體的電荷曝光于預(yù)定波段的光并減少到基本上均勻的低值，從而去除原始潛像的殘余，并使感光體為下一成像循環(huán)做好準備。本發(fā)明還提供一種成像裝置，其包括有機感光體；用于給有機感光體的表面充電的單元；用于在有機感光體的表面上形成靜電潛像的成像單元；用于接收調(diào)色劑的單元；調(diào)色劑供應(yīng)單元，其將調(diào)色劑供給到有機感光體的表面，以通過使靜電潛像顯影而形成調(diào)色劑圖像；和調(diào)色劑轉(zhuǎn)印單元，其將調(diào)色劑圖像從有機感光體的表面轉(zhuǎn)印到轉(zhuǎn)印介質(zhì)。在根據(jù)本發(fā)明的成像裝置中，利用以下方法制備調(diào)色劑，包括通過聚合調(diào)色劑組合物而形成聚合物膠乳，該調(diào)色劑組合物包含含有親水基團、疏水基團和至少一個反應(yīng)性官能團的大分子單體、至少一種能聚合的單體、引發(fā)劑和鏈轉(zhuǎn)移劑；將聚合物膠乳與顏料分散體溶液混合，該顏料分散體溶液分散在陰離子活性表面活性劑和非離子型活性表面活性劑中；將無機鹽加入到該混合物中，以使調(diào)色劑聚集；以及分離并干燥聚集的調(diào)色劑。型成像裝置的示意圖。該成像裝置的工作原理說明如下。作為顯影單元4的非^磁性單組分顯影劑的顯影劑8通過由彈性材料例如聚氨酯泡沫體或海綿形成的進料輥6供給到顯影輥5。供給到顯影輥5的顯影劑8隨著顯影輥5的旋轉(zhuǎn)而到達顯影輥5和顯影劑調(diào)節(jié)刮板7之間的接觸點。顯影劑調(diào)節(jié)刮板7由彈性材料例如金屬、橡膠等形成。當顯影劑8通過顯影輥5與顯影劑調(diào)節(jié)刮板7之間的接觸點時，顯影劑8被刮平以形成充分帶電的薄層。顯影輥5將顯影劑8的薄層轉(zhuǎn)印到顯影區(qū)域，其中，顯影劑8的薄層在作為潛像載體的感光體1的靜電潛像上顯影。通過將光3掃描到感光體1上而形成靜電潛像。顯影輥5和感光體1之間以恒定的距離彼此相對。顯影輥5逆時針旋轉(zhuǎn)，感光體1順時針旋轉(zhuǎn)。轉(zhuǎn)印到感光體1的顯影區(qū)域的顯影劑8根據(jù)電荷強度在感光體1上形成靜電潛像，該電荷由從電源12施加到顯影輥5上的疊加有DC電壓的AC電壓與由充電單元2充電的感光體1的潛像電勢之間的差產(chǎn)生。因此，形成調(diào)色劑圖像。隨著感光體1的旋轉(zhuǎn)，在感光體1上顯影的顯影劑8轉(zhuǎn)印到轉(zhuǎn)印設(shè)備9。將具有與顯影劑8相反極性的高電壓施加到轉(zhuǎn)印設(shè)備9上，因此，在轉(zhuǎn)印設(shè)備9上形成圖像。在感光體1上顯影的顯影劑8隨著感光體1的旋轉(zhuǎn)到達轉(zhuǎn)印設(shè)備9。隨著印刷紙13通過感光體1和轉(zhuǎn)印設(shè)備9之間，在感光體1上顯影的顯影劑8通過電暈放電或通過輥轉(zhuǎn)印到印刷紙13上。轉(zhuǎn)印到印刷紙13上的圖像通過提供高溫和高壓的熔合設(shè)備(fusingdevice)(未示出)，并且隨著顯影劑8熔合到印刷紙13上，圖像熔合到印刷紙13上。同時，殘留在顯影輥5上并且沒有被顯影的顯影劑8被傳送回與顯影輥5相接觸的進料輥6。未在感光體1上顯影的殘留顯影劑8'由清潔刮板10收集。重復(fù)上述過程。將參照以下實施例更詳細地描述本發(fā)明，但不限于此。以下實施例僅出于說明性目的，并非意圖限制本發(fā)明的范圍。實施例聚合物膠乳的合成當用氮氣吹掃1L反應(yīng)器的內(nèi)部時，將420g蒸餾過的去離子水與3.5g聚(乙二醇)乙基醚曱基丙烯酸酯(PEG-EEM,Aldrich)的混合溶液加入到反應(yīng)器中，以250rpm攪拌并同時加熱。當反應(yīng)器的內(nèi)部溫度達到82。C時，將1.9g過硫酸鉀(KPS)溶解在45g去離子水中，并作為反應(yīng)引發(fā)劑投入到反應(yīng)器中，并利用缺料進料法將87g的苯乙烯、丙烯酸丁酯和曱基丙烯酸(重量比為100:28:2)的單體混合物以及1.3g作為鏈轉(zhuǎn)移劑的1-十二烷硫醇加入到反應(yīng)器中。在反應(yīng)過程中，將13.5g酯蠟在包含25.3g的苯乙烯、丙烯酸丁酯和曱基丙烯酸(這里，重量比為100:28:2)的單體混合物及0.4gl-十二烷硫醇的混合溶液中加熱，使其緩慢熔化，并且分散在包括1100g蒸餾水和1.0g大分子單體(HS-IO，DAI-ICHIKOGYO)的混合溶液中，以制備蠟分散溶液。將制備的蠟分散溶液放入到反應(yīng)器中，將lgKPS溶解在36g去離子水中，并將所得物加入到反應(yīng)器中。反應(yīng)時間持續(xù)2-3小時，當反應(yīng)完成時，將1.6gKPS溶解在50g去離子水中，并將所得物加入到反應(yīng)器中。然后，將73g的苯乙烯、丙烯酸丁酯和曱基丙烯酸(重量比為100:28:2)的單體混合物和1.1g再次作為鏈轉(zhuǎn)移劑的l-十二烷硫醇放入到反應(yīng)器中，反應(yīng)約4小時，然后自然冷卻。在反應(yīng)后，聚合物膠乳顆粒的尺寸是400-600nm，轉(zhuǎn)化率接近100%。顏料分散體溶液的制備將10g根據(jù)示于下表1中的混合比將陰離子活性表面活性劑(HS-10;DAI-ICHKOGYO)和非離子型活性表面活性劑(RN-10;DAI-ICHKOGYO)混合而制備的溶液以及60g顏料(黑色、青色、品紅色或黃色)力n入到250g超純水中，然后，利用均質(zhì)器分散。將超聲波均質(zhì)器、利用400g直徑為0.8-1mm的玻璃珠的珠磨機(beadmiller)、或微流化機(microfludizer)用作均質(zhì)器。表1顏料分散體溶液的混合比<table>tableseeoriginaldocumentpage20</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage21</column></row><table>調(diào)色劑的聚集和制備將316g去離子水和307g共聚物月交乳引入到1L反應(yīng)器中，并以350rpm攪拌該混合物，其中，該共聚物膠乳從前面的聚合過程獲得，其由苯乙烯、丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸和具有不同分子量的聚(乙二醇)乙基醚甲基丙烯酸酯的共聚物構(gòu)成并含有蠟，。在攪拌該混合物時，將30g通過活性表面活性劑分散的混合顏料溶液加入到反應(yīng)器中。將該混合物的pH調(diào)節(jié)到11,然后將無機鹽MgCl2.8H20逐滴地加入到該混合物中，并將該混合物加熱到95°C。在該混合物在95°C下反應(yīng)2-4小時后，將NaCl加入到該混合物中。然后，進行反應(yīng)，直到獲得所得物的所需尺寸和形狀。此后，將所得物的溫度冷卻至低于室溫，過濾所得物以分離調(diào)色劑顆粒，并將其干燥。利用二氧化硅等對干燥的調(diào)色劑顆粒進行表面處理，并調(diào)節(jié)其帶電的電荷量，以制備用于激光打印機的調(diào)色劑。調(diào)色劑性能的評^介拍攝所獲得的調(diào)色劑的掃描電子顯微鏡(SEM)圖像。從調(diào)色劑的SEM圖像中選擇50幅SEM圖像，然后，利用軟件ImageJsoftware1.33u(美國國立衛(wèi)生研究院)基于下面的計算公式測量調(diào)色劑的圓度以定量分析圖像材料。計算公式圓度-4兀x(面積/周長2)調(diào)色劑的圓度在0-1的范圍內(nèi)，并且隨著圓度接近于1，調(diào)色劑顆粒的形狀變得更接近球形。此外，利用庫爾特顆粒計數(shù)儀(Coultercounter)(Multisizer3,Beckman,USA)測量調(diào)色劑顆粒的體積直徑。實施例1將316g去離子水和307g共聚物膠乳加入到1L反應(yīng)器中，并以450rpm進行攪拌，該共聚物膠乳是利用本發(fā)明的聚合過程獲得的，其包含苯乙烯、丙烯酸丁酯和甲基丙烯酸以及聚乙二醇乙基醚曱基丙烯酸酯。當攪拌該混合物時，將30g顏料分散體溶液逐滴加入到反應(yīng)器中，該顏料分散體溶液通過在用活性表面活性劑分散的混合黑色顏料溶液中，以100重量份比25重量份的混合比將HS-10和RN-10混合而制備。將溶液的pH調(diào)節(jié)到11,然后將30gMgCl2加入到該混合物中，并將該混合物加熱到95°C。在該混合物在95。C反應(yīng)2小時后，將NaCl加入到該混合物中。在反應(yīng)4小時后，將所得物的溫度冷卻至低于室溫，過濾所得物以分離調(diào)色劑顆粒，并將其干燥。結(jié)果，確認制備的調(diào)色劑具有0.68的圓度，表明調(diào)色劑顆粒是土豆形狀的，并且具有約5.8)im的平均體積直徑。實施例2除了將30g通過以IOO重量份比IOO重量份的混合比將HS-IO和RN-IO進行混合而制備的混合黃色分散溶液用作顏料分散體溶液之外，用與實施例l相同的方式制備調(diào)色劑。制備的調(diào)色劑具有0.67的圓度、土豆形狀的顆粒和約5.6jam的平均體積直徑。實施例3除了將30g通過以IOO重量份比IOO重量份的混合比將HS-IO和RN-IO進行混合而制備的混合品紅色分散溶液用作顏料分散體溶液之外，用與實施例l相同的方式制備調(diào)色劑。制備的調(diào)色劑具有0.54的圓度、土豆形狀的顆?；驘o定形形狀(amorphous-shaped)的顆粒和約5.4pm的平均體積直徑。實施例4除了將30g通過以100重量份比25重量份的混合比將HS-10和RN-10進行混合而制備的混合青色分散溶液用作顏料分散體溶液之外，用與實施例l相同的方式制備調(diào)色劑。制備的調(diào)色劑具有0.7的圓度、土豆形狀的顆粒和約6.0pm的平均體積直徑。實施例5除了將30g通過以100重量^f分比43重量〗分的混合比將HS-10和RN-10進行混合而制備的混合青色分散溶液用作顏料分散體溶液之外，用與實施例1相同的方式制備調(diào)色劑。制備的調(diào)色劑具有0.91的圓度、球形顆粒和約5.2(im的平均體積直徑。只于比例1將346g預(yù)先利用十二烷基硫酸鈉(SDS)表面活性劑聚合的且包含苯乙烯、丙烯酸丁酯和曱基丙烯酸酯的共聚物膠乳顆粒加入到307g其中分散了2.0gSDS表面活性劑的超純水中，并進行攪拌。將18.2g通過SDS表面活性劑分散的顏料顆粒的水性分散體(青色15:3,40%的固含量)和17g分散在SDS表面活性劑中的蠟分散溶液加入到該混合物中，并進行混合。當以350rpm攪拌該混合物時，使用10%的NaOH緩沖劑滴定水性膠乳顏料分散體溶液以使pH為10。將10g的無機鹽MgCl2溶解在30g超純水中。然后，將所得溶液在10分鐘內(nèi)加入到該水性膠乳顏料分散體溶液中，并將該混合物的溫度升高95。C。將該混合物加熱7小時，直到獲得具有所需尺寸的調(diào)色劑顆粒。當獲得具有所需尺寸的調(diào)色劑顆粒時，終止反應(yīng)，并使所得物自然冷卻。所獲得的調(diào)色劑顆粒具有約6.5|im的平均體積直徑。對比例2除了將30g利用單獨的HS-10制備的黑色分散溶液用作顏料分散體溶液之外，用與實施例l相同的方式制備調(diào)色劑。制備的調(diào)色劑顆粒具有0.73的圓度，為球形或土豆形狀，并且具有約5.4jam的平均體積直徑。3于比例3除了將30g利用單獨的HS-10制備的青色分散溶液用作顏料分散體溶液之外，用與實施例l相同的方式制備調(diào)色劑。制備的調(diào)色劑顆粒具有0.58的圓度，為無定形形狀，并且具有約5.6pm的平均體積直徑。對比例4除了將30g利用單獨的HS-10制備的品紅色分散溶液用作顏料分散體溶液之外，用與實施例l相同的方式制備調(diào)色劑。制備的調(diào)色劑顆粒為無定形形狀，并且具有約3.4nm的平均體積直徑。對比例5除了將30g利用單獨的HS-10制備的黃色分散溶液用作顏料分散體溶液之外，用與實施例l相同的方式制備調(diào)色劑。制備的調(diào)色劑顆粒為無定形形狀，并且具有約2.5pm的平均體積直徑。對比例6除了將30g利用單獨的RN-10制備的黑色分散溶液用作顏料分散體溶液之外，用與實施例1相同的方式制備調(diào)色劑。制備的調(diào)色劑顆粒為球形，并且具有約12(im或更大的平均體積直徑。對比例7除了將30g利用單獨的RN-10制備的黃色分散溶液用作顏料分散體溶液之外，用與實施例l相同的方式制備調(diào)色劑。制備的調(diào)色劑顆粒為球形，并且具有約15(im或更大的平均體積直徑。對比例823除了將30g利用單獨的RN-10制備的品紅色分散溶液用作顏料分散體溶液之外，用與實施例1相同的方式制備調(diào)色劑。制備的調(diào)色劑顆粒為球形，并且具有約15pm或更大的平均體積直徑。圖2-9分別示出了在實施例1-5和對比例1-3中制備的各調(diào)色劑的SEM圖像。參照實施例和附圖可以看出，聚集后的調(diào)色劑顆粒的形狀可以根據(jù)在制備顏料分散體溶液時陰離子活性表面活性劑和非離子型活性表面活性劑的混合比而變化。這里，調(diào)色劑的形狀越接近球形，其可轉(zhuǎn)印性能越好，調(diào)色劑的形狀越是無定形的，其清潔性能越好。因此，通過陰離子活性表面活性劑和非離子型活性表面活性劑的混合比，可容易地控制同時具有良好的可轉(zhuǎn)印性能和良好的清潔性能的調(diào)色劑顆粒的形狀。根據(jù)本發(fā)明，通過調(diào)節(jié)陰離子活性表面活性劑和非離子型活性表面活性劑的重量比，使得可以容易地控制調(diào)色劑顆粒的形狀，可獲得用于具有高圖像質(zhì)量的高速打印機的調(diào)色劑，其中調(diào)色劑顆?？稍诘蜏叵露ㄓ暗郊埳?，并且耐久性和存儲性優(yōu)異。盡管已經(jīng)示出和描述了本發(fā)明的一些實施方式，本領(lǐng)域的普通技術(shù)人員應(yīng)該理解，在不脫離本發(fā)明的原則和精神的情形下，這些實施方式可以進行變化，本發(fā)明的范圍限定在所附權(quán)利要求及其等價物中。權(quán)利要求1.一種制備調(diào)色劑的方法，其包括將顏料分散在由陰離子活性表面活性劑和非離子型活性表面活性劑組成的混合表面活性劑溶液中制備顏料分散體溶液；將該顏料分散體溶液與通過聚合調(diào)色劑組合物而制備的聚合物膠乳混合，該調(diào)色劑組合物包含在其端部具有至少一個反應(yīng)性官能團的兩親大分子單體和至少一種能聚合的單體；和將無機鹽加入到待聚集的該聚合物膠乳與該顏料分散體溶液的混合溶液中，其中，通過將該非離子型活性表面活性劑的量調(diào)節(jié)到基于100重量份的該陰離子活性表面活性劑的20-100重量份，而將該調(diào)色劑的調(diào)色劑顆粒形狀控制為具有0.5-1.0的圓度。2.權(quán)利要求1的方法，其中該兩親大分子單體選自以下之一聚乙二醇(PEG)-曱基丙烯酸酯、聚乙二醇(PEG)-乙基醚曱基丙烯酸酯、聚乙二醇(PEG)-二曱基丙烯酸酯、聚乙二醇(PEG)改性聚氨酯、聚乙二醇(PEG)改性聚酯、聚丙烯酰胺(PAM)、聚乙二醇(PEG)-羥乙基曱基丙烯酸酯、六官能聚酯丙烯酸酯、樹枝狀聚酯丙烯酸酯、羧基聚酯丙烯酸酯、脂肪酸改性環(huán)氧丙烯酸酯和聚酯曱基丙烯酸酯。3.權(quán)利要求l的方法，其中基于100重量份的該能聚合的單體，該調(diào)色劑組合物的兩親大分子單體具有l(wèi)-10重量份的量。4.權(quán)利要求l的方法，其中該兩親大分子單體具有100-100000的重均分子量。5.權(quán)利要求l的方法，其中該能聚合的單體選自以下之一乙烯基單體、具有羧基的極性單體、具有不飽和聚酯基團的單體和具有脂肪酸基團的單體。6.權(quán)利要求l的方法，其中該能聚合的單體為選自以下的至少一種苯乙烯單體，例如苯乙烯、乙烯基曱苯、a-甲基苯乙烯；丙烯酸、曱基丙烯酸；(曱基)丙烯酸酯的衍生物，例如丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸丙酯、丙烯酸丁酯、丙烯酸-2-乙基己酯、丙烯酸二曱氨基乙酯、甲基丙烯酸曱酯、甲基丙烯酸乙酯、曱基丙烯酸丙酯、曱基丙烯酸丁酯、曱基丙烯酸-2-乙基己酯、曱基丙烯酸二曱氨基乙酯、丙烯腈、曱基丙烯腈、丙烯酰胺、曱基丙烯酰胺；烯屬不飽和單烯烴，例如乙烯、丙烯、丁烯；卣代乙烯基化合物，例如氯乙烯、偏二氯乙烯、氟乙烯；乙烯基酯，例如乙酸乙烯酯、丙酸乙烯酯；乙烯基醚，例如乙烯基曱基醚、乙烯基乙基醚；乙烯基酮，例如乙烯基曱基酮、曱基異丙苯基酮；以及含氮的乙烯基化合物，例如2-乙烯基吡啶、4-乙烯基吡啶、N-乙歸基吡咯烷酮。7.權(quán)利要求1的方法，其中該陰離子活性表面活性劑選自以下的至少一種松香酸皂、十二烷基硫酸鈉、油酸鈉、油酸鉀、十二烷基苯石黃酸鈉、十二烷基烯丙基磺基琥珀酸鈉、磺基琥珀酸的乙氧基化醇半酯二鈉、琥珀酸二辛酯石黃酸鈉和專屬磺基琥珀酸鹽混合物(proprietarysulfosuccinateblend)。8.權(quán)利要求l的方法，其中該非離子型活性表面活性劑為選自以下的至少一種烷基聚乙氧基丙烯酸酯、烷基聚乙氧基曱基丙烯酸酯、芳基聚乙氧基丙烯酸酯和芳基聚乙氧基曱基丙烯酸酯。9.權(quán)利要求1的方法，其中該顏料為選自黃色、品紅色、青色和黑色顏料中的一種。10.權(quán)利要求1的方法，其中基于100重量份的該混合表面活性劑溶液，該顏料的量為10-30重量份。11.權(quán)利要求l的方法，其中基于100重量份的該能聚合的單體，該顏料的量為0.1-20重量份。12.權(quán)利要求l的方法，其中該顏料分散體溶液通過以下方法制備分別將顏料分散在該陰離子活性表面活性劑和該非離子型活性表面活性劑中，然后，將包含分散在其中的顏料的陰離子活性表面活性劑和包含分散在其中的顏料的非離子型活性表面活性劑混合。13.權(quán)利要求1的方法，其中該顏料分散體溶液通過將該陰離子活性表面活性劑和該非離子型活性表面活性劑混合，然后將顏料分散在該混合的活性表面活性劑中而制備。14.權(quán)利要求1的方法，其中該調(diào)色劑還包含選自引發(fā)劑、鏈轉(zhuǎn)移劑、電荷控制劑和脫模劑中的至少一種。15.權(quán)利要求1的方法，其中該無機鹽為選自以下的至少一種NaCl、MgCl2.8H20和[Al2(OH)nCl6一n]m，其中15nS5,lSrn^10。16.—種顯影單元，其包含利用以下方法制備的調(diào)色劑通過將顏料分散在由陰離子活性表面活性劑和非離子型活性表面活性劑組成的混合表面活性劑溶液中而制備顏料分散體溶液；混合，該調(diào)色劑組合物包含在其端部具有至少一個反應(yīng)性官能團的兩親大分子單體和至少一種能聚合的單體；和將無機鹽加入到待聚集的該聚合物膠乳與該顏料分散體溶液的混合溶液中，其中，通過將該非離子型活性表面活性劑的量調(diào)節(jié)到基于100重量份的該陰離子活性表面活性劑的20-100重量份，而將該調(diào)色劑的調(diào)色劑顆粒形狀控制為具有0.5-1.0的圓度。17.通過以下方法制備的調(diào)色劑通過將顏料分散在由陰離子活性表面活性劑和非離子型活性表面活性劑組成的混合表面活性劑溶液中而制備顏料分散體溶液；夕fc'口-例巴"ll5且？柳四刑貧trj外混合，該調(diào)色劑組合物包含在其端部具有至少一個反應(yīng)性官能團的兩親大分子單體和至少一種能聚合的單體；和將無機鹽加入到待聚集的該聚合物膠乳與該顏料分散體溶液的混合溶液中，其中，通過將該非離子型活性表面活性劑的量調(diào)節(jié)到基于100重量份的該陰離子活性表面活性劑的20-100重量份，該調(diào)色劑的顆?？删哂?.5-1.0的圓度。18.權(quán)利要求17的調(diào)色劑，其中該陰離子活性表面活性劑為選自以下的至少一種松香酸皂、十二烷基硫酸鈉、油酸鈉、油酸鉀、十二烷基苯磺酸鈉、十二烷基烯丙基磺基琥珀酸鈉、磺基琥珀酸的乙氧基化醇半酯二鈉、琥珀酸二辛酯磺酸鈉和專屬磺基琥珀酸鹽混合物。19.權(quán)利要求17的調(diào)色劑，其中該非離子型活性表面活性劑為選自以下的至少一種烷基聚乙氧基丙烯酸酯、烷基聚乙氧基甲基丙烯酸酯、芳基聚乙氧基丙烯酸酯和芳基聚乙氧基曱基丙烯酸酯。20.權(quán)利要求17的調(diào)色劑，其中該兩親大分子單體選自以下之一聚乙二醇(PEG)-曱基丙烯酸酯、聚乙二醇(PEG)-乙基醚曱基丙烯酸酯、聚乙二醇(PEG)-二曱基丙烯酸酯、聚乙二醇(PEG)改性聚氨酯、聚乙二醇(PEG)改性聚酯、聚丙烯酰胺(PAM)、聚乙二醇(PEG)-羥乙基曱基丙烯酸酯、六官能聚酯丙烯酸酯、樹枝狀聚酯丙烯酸酯、羧基聚酯丙烯酸酯、脂肪酸改性環(huán)氧丙烯酸酯和聚酯曱基丙烯酸酯。21.—種在成像裝置中利用調(diào)色劑成像的方法，該調(diào)色劑通過以下步驟制備通過將顏料分散在由陰離子活性表面活性劑和非離子型活性表面活性劑組成的混合表面活性劑溶液中而制備顏料分散體溶液；混合，該調(diào)色劑組合物包含在其端部具有至少一個反應(yīng)性官能團的兩親大分子單體和至少一種能聚合的單體；和將無機鹽加入到待聚集的該聚合物膠乳與該顏料分散體溶液的混合溶液中，其中，通過將該非離子型活性表面活性劑的量調(diào)節(jié)到基于100重量份的該陰離子活性表面活性劑的20-100重量份，而將該調(diào)色劑的調(diào)色劑顆粒形狀控制為具有0.5-1.0的圓度，其中，該方法包括將該調(diào)色劑附著到其上形成靜電潛像的感光體的表面上以形成可視圖像，并將該可視圖像轉(zhuǎn)印到轉(zhuǎn)印介質(zhì)。22.—種成像裝置，其包含有機感光體；成像單元，其在該有機感光體的表面上形成靜電潛像；接收使用以下方法所制備的調(diào)色劑的單元通過將顏料分散在由陰離子活性表面活性劑和非離子型活性表面活性劑組成的混合表面活性劑溶液中而制備顏料分散體溶液；膠乳混合，該調(diào)色劑組合物包含在其端部具有至少一個反應(yīng)性官能團的兩親大分子單體和至少一種能聚合的單體；和將無機鹽加入到待聚集的該聚合物膠乳與該顏料分散體溶液的混合溶液中，其中，通過將該非離子型活性表面活性劑的量調(diào)節(jié)到基于100重量份的該陰離子活性表面活性劑的20-100重量份，而將該調(diào)色劑的調(diào)色劑顆粒形狀控制為具有0.5-1.0的圓度；調(diào)色劑供應(yīng)單元，其將該單元的調(diào)色劑供應(yīng)到該有機感光體的表面上，以通過使該靜電潛像顯影而形成調(diào)色劑圖像；和調(diào)色劑轉(zhuǎn)印單元，其將該調(diào)色劑圖像從該有機感光體的表面轉(zhuǎn)印到轉(zhuǎn)印介質(zhì)上。全文摘要提供一種制備調(diào)色劑的方法，其包括通過將顏料分散在由陰離子活性表面活性劑和非離子型活性表面活性劑組成的混合表面活性劑溶液中而制備顏料分散體溶液；將該顏料分散體溶液與通過聚合調(diào)色劑組合物而制備的聚合物膠乳混合，該調(diào)色劑組合物包含在其端部具有至少一個反應(yīng)性官能團的兩親大分子單體和至少一種能聚合的單體；以及將無機鹽加入到待聚集的該聚合物膠乳與該顏料分散體溶液的混合溶液中，其中，通過將該非離子型活性表面活性劑的量調(diào)節(jié)到基于100重量份的該陰離子活性表面活性劑的20-100重量份，可以將調(diào)色劑顆粒的形狀控制為具有0.5-1.0的圓度。另外，提供一種利用該調(diào)色劑成像的方法以及一種使用該調(diào)色劑成像的成像裝置。文檔編號G03G9/08GK101226348SQ20071019979公開日2008年7月23日申請日期2007年11月15日優(yōu)先權(quán)日2006年11月15日發(fā)明者任相淳,李廷原,洪昌國,申曜多,連卿烈,鄭旻泳申請人:三星電子株式會社