專利名稱：：液體顯影劑的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及在印刷機(jī)、復(fù)印機(jī)、打印機(jī)、傳真機(jī)等中使用的用于電子照相或者靜電記錄的液體顯影劑。
背景技術(shù)：
：作為液體顯影劑，一般使用在電絕緣性介質(zhì)中分散有含有顏料等著色劑的著色樹脂顆粒(以下，也稱為調(diào)色劑顆粒)的形態(tài)的液體顯影劑。并且，作為制造這樣的液體顯影劑的方法之一，有凝聚法。凝聚法是指如下方法從溶解樹脂的溶劑和不溶解樹脂的電絕緣性介質(zhì)的混合液中除去溶劑，由此使以溶解狀態(tài)包含在混合液中的樹脂以內(nèi)包著色劑的狀態(tài)析出，從而使著色樹脂顆粒分散在電絕緣性介質(zhì)中。一般認(rèn)為，在由這樣的方法得到的液體顯影劑中，著色樹脂顆粒的形狀接近球形，粒徑也均勻，因此電泳性良好。但是，在凝聚法中具有如下問題樹脂析出時(shí)易發(fā)生著色樹脂顆粒的聚集，使顆粒變得粗大等，因而導(dǎo)致所得到的顯影劑的分散穩(wěn)定性和光學(xué)特性不充分。于是，為了解決上述問題，提出了以下方法在凝聚法中，使具有酸性基團(tuán)的高分子化合物或具有堿性基團(tuán)的高分子化合物之一吸附在著色劑表面上，再內(nèi)包在另一高分子化合物中，由此使著色樹脂顆粒穩(wěn)定分散在電絕緣性介質(zhì)中(例如，參見專利文獻(xiàn)l)。但是，上述方法本身是以往所熟知的基于酸-堿相互作用的概念的技術(shù)，該技術(shù)利用具有酸性基團(tuán)或堿性基團(tuán)的化合物處理顏料表面，提高與具有另一種基團(tuán)的樹脂的親和力，從而實(shí)現(xiàn)分散穩(wěn)定化。此外，已被公開的化合物也只不過是丙烯酸系樹脂和苯乙烯-丙烯酸系樹脂等極為常用的化合物，因此不能期待可獲得可使微細(xì)的著色樹脂顆粒的分散性充3分提高的效果。而且對(duì)液體顯影劑的適性方面進(jìn)行考察時(shí)，存在導(dǎo)致絕緣性降低、著色樹脂顆粒的帶電特性和電泳性惡化，不能得到良好的圖像品質(zhì)這樣的問題。專利文獻(xiàn)h日本特開2001-31900號(hào)公報(bào)這樣，現(xiàn)狀如下對(duì)于利用凝聚法得到的液體顯影劑來說，尚未發(fā)現(xiàn)一種方法，該方法能夠使這種液體顯影劑以高水平同時(shí)實(shí)現(xiàn)調(diào)色劑顆粒的電泳性和帶電特性的維持以及調(diào)色劑顆粒的分散性，并使該液體顯影劑的絕緣性良好且還能夠使其適用于所有顏色的著色劑。
發(fā)明內(nèi)容于是，本發(fā)明的課題在于提供一種液體顯影劑，該液體顯影劑是利用凝聚法得到的電子照相或者靜電記錄用的液體顯影劑，對(duì)于該液體顯影劑來說，液體顯影劑的電阻以及調(diào)色劑顆粒的電泳性和帶電特性被充分維持，顏料的分散性和調(diào)色劑顆粒的分散穩(wěn)定性良好。本發(fā)明人為了解決上述課題進(jìn)行了深入研究，結(jié)果發(fā)現(xiàn)，為了使顏料分散而使用下述特定的分散劑，進(jìn)而使用具有酸性基團(tuán)的樹脂，由此不受顏料種類的特別限制而能夠適用于液體顯影劑，且能夠?qū)?duì)液體顯影劑的電阻、作為調(diào)色劑顆粒的著色樹脂顆粒的電泳性和帶電特性的不良影響抑制到最小限度，并能夠顯著改善顏料的分散性、調(diào)色劑顆粒的分散穩(wěn)定性，從而完成了本發(fā)明。本發(fā)明與目前為人們所知的基于酸堿相互作用的技術(shù)完全不同，本發(fā)明是能夠?qū)?duì)液體顯影劑的電阻、調(diào)色劑顆粒的電泳性和帶電特性的不良影響抑制到最小限度，并且在顏料的分散性、調(diào)色劑顆粒的分散穩(wěn)定性方面能夠得到良好的效果的技術(shù)。艮口，(l)本發(fā)明提供一種液體顯影劑，該液體顯影劑是利用凝聚法使至少包含顏料、分散劑和樹脂的著色樹脂顆粒分散在烴類絕緣性介質(zhì)中而形成的液體顯影劑，所述液體顯影劑的特征在于，所述分散劑為在分子內(nèi)具有至少一個(gè)含堿性氮原子的基團(tuán)和至少一個(gè)通過與碳二亞胺基的反應(yīng)而被引入的聚酯側(cè)鏈的碳二亞胺系化合物，且所述樹脂為含有酸性基團(tuán)的樹脂，該樹脂的酸值為1100。此外，(2)本發(fā)明涉及上述(1)所述的液體顯影劑，其特征在于，所述分散劑為在每克化合物中包含0.02mmo14mmol含堿性氮原子的基團(tuán)的碳二亞胺系化合物。此外，(3)本發(fā)明涉及上述(1)或(2)所述的液體顯影劑，其特征在于，所述分散劑為在主鏈上具有含堿性氮原子的基團(tuán)的碳二亞胺系化合物。此外，(4)本發(fā)明涉及上述(1)(3)任一項(xiàng)所述的液體顯影劑，其特征在于，所述含堿性氮原子的基團(tuán)為叔氨基。此外，(5)本發(fā)明涉及上述(1)(4)任一項(xiàng)所述的液體顯影劑，其中，該液體顯影劑是使用碳二亞胺當(dāng)量為10050000的碳二亞胺系化合物作為所述分散劑而形成的。此外，(6沐發(fā)明涉及上述(1)(5)任一項(xiàng)所述的液體顯影劑，其特征在于，所述樹脂為含羧基的樹脂。此外，(7)本發(fā)明涉及上述(1)(6)任一項(xiàng)所述的液體顯影劑，其中，該液體顯影劑是使用沸點(diǎn)為150°C以上的高沸點(diǎn)垸烴作為所述烴類絕緣性介質(zhì)而形成的。此外，(8)本發(fā)明涉及一種液體顯影劑的制造方法，該液體顯影劑的制造方法為上述(1)(7)任一項(xiàng)所述的液體顯影劑的制造方法，其特征在于，所述制造方法具有得到至少包含顏料、分散劑、樹脂、溶解所述樹脂的有機(jī)溶劑、和烴類絕緣性介質(zhì)的混合液的工序以及將所述混合液中所含有的有機(jī)溶劑蒸餾去除的工序，所述分散劑為在分子內(nèi)具有至少一個(gè)含堿性氮原子的基團(tuán)和至少一個(gè)通過與碳二亞胺基的反應(yīng)而被引入的聚酯側(cè)鏈的碳二亞胺系化合物，且所述樹脂為含有酸性基團(tuán)的樹脂，該樹脂的酸值為1100。下面，對(duì)本發(fā)明的液體顯影劑進(jìn)行詳細(xì)說明。關(guān)于本發(fā)明中使用的顏料，可以舉出無機(jī)顏料、有機(jī)顏料，具體地說，可以舉出諸如乙炔黑、石墨、氧化鐵紅、鉻黃、群青、炭黑等無機(jī)顏料和諸如偶氮顏料、色淀顏料、酞菁顏料、異吲哚啉顏料、蒽醌顏料、喹吖啶酮顏料等有機(jī)顏料。上述顏料優(yōu)選為具有能與后述的碳二亞胺系化合物的含堿性氮原子的基團(tuán)發(fā)生吸附的吸附部位的顏料，作為其吸附部位，代表性的為酸性基團(tuán)，優(yōu)選為羧基、磺酸基等能夠與含堿性氮原子的基團(tuán)反應(yīng)的官能團(tuán)。此外，即使是不具有能與含堿性氮原子的基團(tuán)發(fā)生吸附的吸附部位的顏料，也可以采用衍生物處理、磺化處理等通常的引入官能團(tuán)的方法對(duì)顏料表面進(jìn)行處理，從而引入羧基或磺酸基來加以利用。在后述的碳二亞胺系化合物具有碳二亞胺基的情況下，更優(yōu)選上述顏料為具有能夠與碳二亞胺基發(fā)生反應(yīng)的官能團(tuán)的顏料。此處，作為能夠與碳二亞胺基發(fā)生反應(yīng)的官能團(tuán)，優(yōu)選選自由羧基、羥基、磷酸基和氨基組成的組中的至少一種官能團(tuán)。此外，即使是不具有能夠與碳二亞胺基發(fā)生反應(yīng)的官能團(tuán)的顏料，還可以通過表面處理引入官能團(tuán)，除上述衍生物處理和磺化處理以外，還可以通過例如如下方法引入能夠與上述碳二亞胺基發(fā)生反應(yīng)的官能團(tuán)在《顏料分散穩(wěn)定化和表面處理技術(shù)及評(píng)價(jià)(顔料分散安定化t表面処理技術(shù)評(píng)価)》(第一版，技術(shù)信息協(xié)會(huì)(出版)，2001年12月25日，p.7685)中記載的等離子體處理和氧-紫外線處理、日本特開昭58-217559號(hào)公報(bào)所記載的低溫等離子體法等。在本發(fā)明中，對(duì)顏料的含量沒有特別限定，但是從圖像濃度的方面考慮，優(yōu)選在最終的液體顯影劑中顏料的含量達(dá)到2質(zhì)量％20質(zhì)量％。接下來，在本發(fā)明中使用的樹脂為含有酸性基團(tuán)的樹脂，并且樹脂的酸值為1100。作為所述樹脂，優(yōu)選對(duì)印刷用紙等被附著體有固著性的熱塑性樹脂。具體地說，可以舉出利用以羧酸化合物作為聚合材料、加成材料的方法或利用過氧化物處理等而在如下樹脂中引入了羧基、磺酸基、磷酸基等酸性基團(tuán)而成的樹脂乙烯-(甲基)丙烯酸共聚物、乙烯-乙酸乙烯酯共聚物、乙烯-乙酸乙烯酯共聚物的部分皂化物、乙烯-(甲基)丙烯酸酯共聚物、聚乙烯樹脂、聚丙烯樹脂等烯烴樹脂；熱塑性飽和聚酯樹脂；苯乙烯-丙烯酸系共聚物樹脂、苯乙烯-丙烯酸改性聚酯樹脂等苯乙烯系樹脂；醇酸樹脂、酚醛樹脂、環(huán)氧樹脂、松香改性酚醛樹脂、松香改性馬來酸樹脂、松香改性富馬酸樹脂、(甲基)丙烯酸酯樹脂等丙烯酸系樹脂、氯乙烯樹脂、乙酸乙烯酯樹脂、偏氯乙烯樹脂、氟系樹脂、聚酰胺系樹脂、聚縮醛樹脂等。此外，這些樹脂可以使用一種或兩種以上。作為所述樹脂，優(yōu)選含羧基的樹脂。此外，作為在本發(fā)明中使用的樹脂，也可以合用上述含有酸性基團(tuán)的樹脂和不含有酸性基團(tuán)的樹脂。如果上述樹脂的酸值小于1或酸值大于100，則在良溶劑被蒸餾去除而不良溶劑增多的體系中，由分散劑分散著的顏料顆粒難以被包埋在上述樹脂中，其結(jié)果，上述體系中生成只有樹脂的顆粒，因此不優(yōu)選上述樹脂的酸值小于1或酸值大于100。此外，上述酸值優(yōu)選為1080。上述樹脂的重均分子量?jī)?yōu)選為5000100000。如果所述重均分子量小于5000，則在良溶劑被蒸餾去除而不良溶劑增多的體系中，由分散劑分散著的顏料顆粒難以被包埋在上述樹脂中，其結(jié)果，上述體系中生成只有樹脂的顆粒，因此不優(yōu)選所述重均分子量小于5000。此外，如果所述重均分子量大于100000，則從上述樹脂的熔融粘度的方面考慮，不優(yōu)選。此外，所述重均分子量是利用與后述的數(shù)均分子量的測(cè)定方法相同的方法得到的值。接下來，本發(fā)明中使用的分散劑為在分子內(nèi)具有至少一個(gè)含堿性氮原子的基團(tuán)和至少一個(gè)通過與碳二亞胺基的反應(yīng)而被引入的聚酯側(cè)鏈的碳二亞胺系化合物。此外，在下文中，有時(shí)將使碳二亞胺化合物的碳二亞胺基與具有可與碳二亞胺基發(fā)生反應(yīng)的基團(tuán)的化合物反應(yīng)而形成的、處于從來自碳二亞胺化合物的部分分支的狀態(tài)的鏈稱為"側(cè)鏈"。在本發(fā)明中，不管鏈結(jié)構(gòu)的尺寸，將來自碳二亞胺化合物的部分稱為"主鏈"，將處于從主鏈分支的狀態(tài)的鏈均稱為"側(cè)鏈"。本發(fā)明的碳二亞胺系化合物可以是全部碳二亞胺基與其他官能團(tuán)反應(yīng)以將聚酯側(cè)鏈、含堿性氮原子的基團(tuán)等引入而形成的化合物，也可以是具有未反應(yīng)的碳二亞胺基的化合物，但是本發(fā)明的碳二亞胺系化合物優(yōu)選具有未反應(yīng)的碳二亞胺基。1)用于合成碳二亞胺系化合物的材料首先，對(duì)本發(fā)明的碳二亞胺系化合物的必要構(gòu)成材料，即碳二亞胺化合物(起始物質(zhì))、用于將聚酯側(cè)鏈引入的化合物和用于將含堿性氮原子的基團(tuán)引入的化合物進(jìn)行說明。1-1)碳二亞胺化合物為了得到本發(fā)明的碳二亞胺系化合物，用作起始物質(zhì)的碳二亞胺化合物為在分子內(nèi)具有至少一個(gè)碳二亞胺基(即，以-^ON-表示的基團(tuán))的化合物，此處以下述(a)(d)的優(yōu)選形態(tài)為例，進(jìn)行更具體的說明。根據(jù)形態(tài)，適當(dāng)?shù)剡x擇所述碳二亞胺化合物來使用。(a)通過二異氰酸酯化合物的脫羧反應(yīng)而得到的具有異氰酸酯基的碳二亞胺化合物。碳二亞胺化合物通?？梢酝ㄟ^如下方式制造在有機(jī)溶劑中，在碳二亞胺化催化劑的存在下使異氰酸酯化合物通過脫羧反應(yīng)而轉(zhuǎn)化為碳二亞胺；此外，其材料為二異氰酸酯化合物時(shí)，會(huì)得到分子的兩末端具有異氰酸酯基的碳二亞胺化合物。在上述制造方法中，作為發(fā)生脫羧反應(yīng)的二異氰酸酯化合物，可以舉出例如，1,6-己二異氰酸酯、異佛爾酮二異氰酸酯、甲苯二異氰酸酯、二苯基甲垸二異氰酸酯、環(huán)己烷二異氰酸酯、二環(huán)己基甲垸二異氰酸酯、苯二亞甲基二異氰酸酯、四亞甲基二異氰酸酯、四甲基苯二亞甲基二異氰酸酯等脂肪族、脂環(huán)族、芳香族或芳香脂肪族二異氰酸酯化合物。作為上述有機(jī)溶劑，優(yōu)選使用沸點(diǎn)高且不具有與異氰酸酯化合物或與生成的碳二亞胺化合物發(fā)生反應(yīng)的活性氫的溶劑，可以舉出例如，甲苯、二甲苯、二乙苯等芳香烴類；二甘醇二乙酸酯、二丙二醇二丁酸酯、己二醇二乙酸酯、乙二醇二乙酸酯、乙二醇一甲醚乙酸酯、乙二醇乙醚乙酸酯、乙二醇丁醚乙酸酯、二乙二醇乙醚乙酸酯、二乙二醇丁醚乙酸酯等二元醇醚酯類；乙基丁基酮、乙酰苯、苯丙酮、二異丁基酮、環(huán)己酮等酮類；乙酸戊酯、丙酸丙酯、丁酸乙酯等脂肪酸酯類等。作為上述碳二亞胺化催化劑，優(yōu)選使用環(huán)磷烯類(求7爾^y)或環(huán)磷烯氧化物(沐7求^y才年寸^K)類等，可以舉出例如，1-乙基-3-甲基-3-環(huán)磷烯氧化物、l-苯基-3-甲基-3-環(huán)磷烯氧化物、l-苯基-3-甲基-2-環(huán)磷烯氧化物等。作為使用這些材料進(jìn)行異氰酸酯基的脫羧反應(yīng)的方法，可以利用已知的方法，例如，可以在氮?dú)鈿夥障掠?0(TC20(TC的反應(yīng)溫度進(jìn)行該反應(yīng)。此外，作為得到上述具有碳二亞胺基的化合物的其他方法，可以舉出例如，美國(guó)專利第2941956號(hào)說明書、日本特公昭47-33279號(hào)公報(bào)、日本特開平5-178954號(hào)公報(bào)、日本特開平6-56950號(hào)公報(bào)等的方法。關(guān)于使用這樣的制造方法得到的具有異氰酸酯基的碳二亞胺化合物，例如，將K摩爾(其中，K為2以上的整數(shù))的二異氰酸酯化合物脫羧得到的化合物表示為下述通式(l)。OCN-(A-N:C:N)k.廣A畫NCO(1)上述通式(l)中，A表示在具有異氰酸酯基的碳二亞胺化合物的合成中使用的二異氰酸酯化合物的除去異氰酸酯基后的殘基。對(duì)于以上述通式(l)表示的具有異氰酸酯基的碳二亞胺化合物的市售品，例如，作為以四甲基苯二亞甲基二異氰酸酯為原料的碳二亞胺化合物，可以舉出CarbodiliteV-03、CarbodiliteV-05(均為商品名，日清紡社制造)等。(b)進(jìn)一步利用擴(kuò)鏈劑將上述(a)的碳二亞胺化合物擴(kuò)鏈而得到的碳二亞胺化合物。所述碳二亞胺化合物為使用可與異氰酸酯基發(fā)生反應(yīng)的擴(kuò)鏈劑將上述(a)的碳二亞胺化合物高分子量化而得到的化合物，可以制成分子內(nèi)含有更多的碳二亞胺基的化合物。作為此時(shí)能夠利用的擴(kuò)鏈劑，優(yōu)選與碳二亞胺基的反應(yīng)性較低并且選擇性地先與異氰酸酯基發(fā)生反應(yīng)的化合物，可以舉出例如，2，4-二乙基-1,5-戊二醇等二元醇化合物、二胺化合物、肼等。(c)將2摩爾的單異氰酸酯化合物與Q摩爾(其中，l)的二異氰酸酯化合物脫羧而得到的化合物。上述(a)和(b)的碳二亞胺化合物為在分子的兩末端具有異氰酸酯基的化合物，這種碳二亞胺化合物具有利用該異氰酸酯基能夠進(jìn)一步附加各種分子鏈這樣的優(yōu)點(diǎn)，但是當(dāng)與碳二亞胺基發(fā)生反應(yīng)的材料也與異氰酸酯基發(fā)生反應(yīng)時(shí)，存在難以作為側(cè)鏈引入分子鏈這樣的問題。相對(duì)于此，對(duì)于以單異氰酸酯化合物使分子的兩末端停止了反應(yīng)的碳二亞胺化合物，可以認(rèn)為不會(huì)發(fā)生上述問題。這樣的以單異氰酸酯化合物使分子的兩末端停止了反應(yīng)的碳二亞胺化合物可以以下述通式(2)表示。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage10</formula>(2)上述通式(2)中，B表示在具有異氰酸酯基的碳二亞胺化合物的合成中使用的單異氰酸酯化合物的除去異氰酸酯基后的殘基。A如上所述。此處，作為可利用的二異氰酸酯化合物，可以舉出與上述(a)的合成材料相同的材料。此外，作為單異氰酸酯化合物，可以舉出例如，甲基異氰酸酯、乙基異氰酸酯、丙基異氰酸酯、丁基異氰酸酯、十八烷基異氰酸酯、苯基異氰酸酯等脂肪族、脂環(huán)族、芳香族或芳香脂肪族單異氰酸酯化合物等。(d)將1摩爾的單異氰酸酯化合物與R摩爾(其中，R^1)的二異氰酸酯化合物脫羧而得到的化合物。作為在分子的兩末端具有異氰酸酯基的化合物和在分子的兩末端不具有異氰酸酯基的化合物的中間化合物，也可以得到僅一個(gè)末端以單異氰酸酯化合物停止反應(yīng)而另外一個(gè)末端具有異氰酸酯基的碳二亞胺化合物。這樣的以單異氰酸酯化合物使分子的一個(gè)末端停止了反應(yīng)的碳二亞胺化合物可以以下述通式(3)表示。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage10</formula>(3)上述通式(3)中，B表示在具有異氰酸酯基的碳二亞胺化合物的合成中使用的單異氰酸酯化合物的除去異氰酸酯基后的殘基。A如上所述。此處，作為可利用的二異氰酸酯化合物，可以舉出與上述(a)的合成材料相同的化合物，此外，作為單異氰酸酯化合物，可以舉出與上述(c)的合成材料相同的化合物。上述碳二亞胺化合物(a)(d)作為碳二亞胺系化合物的起始物質(zhì)可以單獨(dú)使用，也可以合用兩種以上。1-2)用于將聚酯側(cè)鏈引入的化合物接下來，對(duì)用于將聚酯側(cè)鏈引入到上述碳二亞胺化合物中的化合物進(jìn)行說明。本發(fā)明的碳二亞胺系化合物的特征在于，利用碳二亞胺基和可與該碳二亞胺基反應(yīng)的官能團(tuán)發(fā)生反應(yīng)而將側(cè)鏈引入的方法，并且該側(cè)鏈為聚酯側(cè)鏈。因而，對(duì)于作為側(cè)鏈而被引入的化合物，可以利用具有可與碳二亞胺基發(fā)生反應(yīng)的官能團(tuán)且具有聚酯鏈的聚酯化合物。作為與碳二亞胺基發(fā)生反應(yīng)的官能團(tuán)，可以舉出例如，羧基、磺酸基、磷酸基、羥基、氨基等，優(yōu)選羧基、磺酸基、磷酸基等酸性基團(tuán)。作為上述聚酯化合物，首先，可以舉出(l)以羥基羧酸、-一元醇、低分子二元醇化合物等作為引發(fā)劑使環(huán)狀酯化合物開環(huán)聚合而得到的化合物(例如，使用乳酸、己酸、12-羥基硬脂酸、二羥甲基丙酸、二羥甲基丁酸等單羥基羧酸或多羥基羧酸作為引發(fā)劑，使s-己內(nèi)酯、Y-丁內(nèi)酯、2-甲基己內(nèi)酯、4-甲基己內(nèi)酯、(3-丙內(nèi)酯、S-戊內(nèi)酯、|3-甲基-5-戊內(nèi)酯等環(huán)狀酯化合物開環(huán)聚合得到的含有羧基和羥基的聚酯化合物；使用甲醇、乙醇等低分子一元醇化合物作為引發(fā)劑，使上述環(huán)狀酯化合物開環(huán)聚合得到的含有羥基的聚酯一元醇化合物；使用乙二醇、丙二醇等低分子二元醇化合物作為引發(fā)劑，使上述環(huán)狀酯化合物開環(huán)聚合得到的含有羥基的聚酯二元醇化合物等)。此外，可以舉出(2)羥基羧酸自縮聚物(例如，使乳酸、己酸、12-羥基硬脂酸等單羥基羧酸縮聚得到的含有羧基和羥基的聚酯化合物等)。此外，可以舉出(3)使低分子二元醇化合物與低分子二羧酸化合物縮聚得到的化合物(例如，使低分子二元醇化合物成分(乙二醇、1,3-丙二醇、1,4-丁二醇、1,6-己二醇等直鏈狀二元醇類；1，2-丙二醇、新戊二醇、3-甲基-l，5-戊二醇、乙基丁基丙二醇等支鏈狀二元醇類等)與低分子二羧酸化合物成分(琥珀酸、己二酸、壬二酸、癸二酸、馬來酸等飽和和不飽和脂肪族二羧酸；鄰苯二甲酸等芳香族二羧酸等)在低分子二元醇化合物過量存在下反應(yīng)而得到的含有羥基的聚酯二元醇化合物等)。此外，可以舉出(4)以一元醇為引發(fā)劑使環(huán)狀酯化合物開環(huán)聚合得到的聚合物的磷酸酯化合物(例如，使上述的聚酯一元醇化合物與磷酸發(fā)生酯化反應(yīng)而得到的含有磷酸基的聚酯二元醇化合物等)；(5)以含有氨基的磺酸化合物為引發(fā)劑使環(huán)狀酯化合物開環(huán)聚合而得到的化合物(例如，以?；撬岬群邪被幕撬峄衔餅橐l(fā)劑，使上述環(huán)狀酯化合物開環(huán)聚合而得到的含有磺酸的聚酯二元醇化合物等)。此外，可以舉出(6)以一元醇為引發(fā)劑使環(huán)狀酯化合物開環(huán)聚合得到的聚合物的二氧化硫加成物(例如，將二氧化硫加成到上述的聚酯一元醇化合物中而得到的含有磺酸的聚酯二元醇化合物等)。作為上述聚酯化合物，優(yōu)選具有羥基羧酸自縮聚物的聚酯化合物，更優(yōu)選具有12-羥基硬脂酸的聚酯化合物。此外，優(yōu)選本發(fā)明的碳二亞胺系化合物是聚酯側(cè)鏈的數(shù)均分子量為20010000的化合物。本發(fā)明中的數(shù)均分子量是基于凝膠滲透色譜法(GPC法)(聚苯乙烯換算)得到的分子量，作為裝置使用Water2690(Waters公司制造)，作為色譜柱，使用PLgel5pMIXED-D(PolymerLaboratories公司制造)。1-3)用于將含堿性氮原子的基團(tuán)引入的材料本發(fā)明的碳二亞胺系化合物還具有含堿性氮原子的基團(tuán)。上述"含堿性氮原子的基團(tuán)"不僅包括在水中形成季銨離子的含氮原子的基團(tuán)，而且還包括起到路易斯堿的作用的含氮原子的基團(tuán)，作為其代表性的基團(tuán)，有氨基、含堿性氮原子的雜環(huán)基等。作為氨基，可以舉出叔氨基。作為含堿性氮原子的基團(tuán)，優(yōu)選叔氨基。作為得到具有這樣的含堿性氮原子的基團(tuán)的碳二亞胺系化合物的方法，可以舉出如下方法等使具有可與碳二亞胺基反應(yīng)的官能團(tuán)和含堿性氮原子的基團(tuán)的化合物與碳二亞胺基發(fā)生反應(yīng)，從而將含堿性氮原子的基團(tuán)引入到側(cè)鏈上，或者，在碳二亞胺化合物具有異氰酸酯基的情況下，使具有可與異氰酸酯基反應(yīng)的官能團(tuán)和含堿性氮原子的基團(tuán)的化合物與異氰酸酯基發(fā)生反應(yīng)，從而將含堿性氮原子的基團(tuán)引入到主鏈上。作為可與碳二亞胺基反應(yīng)的官能團(tuán)，對(duì)于聚酯化合物，可以舉出上述的官能團(tuán)，作為可與異氰酸酯基發(fā)生反應(yīng)的官能團(tuán)，可以舉出羥基、氨基等。利用上述與異氰酸酯基的反應(yīng)來將含堿性氮原子的基團(tuán)引入到碳二亞胺系化合物的主鏈上的方法是合適的方法之一。此外，將含堿性氮原子的基團(tuán)引入到碳二亞胺系化合物上時(shí)，優(yōu)選利用具有羥基、以及叔氨基或含堿性氮原子的雜環(huán)基的化合物，其中羥基適合作為可選擇性地與異氰酸酯基發(fā)生反應(yīng)的官能團(tuán)，叔氨基或含堿性氮原子的雜環(huán)基不參與與碳二亞胺基或異氰酸酯基的反應(yīng)。具體地說，作為具有一個(gè)羥基和叔氨基的化合物，可以舉出例如，N，N-二甲基乙醇胺、N,N-二乙基乙醇胺等N，N-二垸基垸醇胺化合物；仲胺化合物的環(huán)氧乙垸加成物、仲胺化合物與環(huán)氧化合物的反應(yīng)產(chǎn)物等。此外，作為具有2個(gè)羥基和叔氨基的化合物，可以舉出例如，N-甲基二乙醇胺、N-乙基二乙醇胺等N-垸基二烷醇胺化合物；伯胺化合物的環(huán)氧乙烷加成物、伯胺化合物與環(huán)氧化合物的反應(yīng)產(chǎn)物等。此外，作為具有羥基和含堿性氮原子的雜環(huán)基的化合物，可以使用例如，羥基吡啶、吡啶甲醇、吡啶乙醇等具有吡啶、吡嗪、三嗪、喹啉等含有堿性叔氮原子的雜環(huán)和羥基的化合物。此外，即使是哌啶和哌嗪等含有堿性仲氮原子的雜環(huán)化合物，也可以通過垸基化使所述仲氮原子轉(zhuǎn)化為叔氮原子，并使該化合物含有羥基，從而可以進(jìn)行使用。此外，可以使2摩爾的具有1個(gè)羥基的化合物與1摩爾的以上述通式(l)表示的碳二亞胺化合物反應(yīng)，從而將含堿性氮原子的基團(tuán)引入到主鏈末端，此外，可以以異氰酸酯基的量過量于羥基的量的方式使具有2個(gè)羥基的化合物與以上述通式(l)表示的碳二亞胺化合物反應(yīng)，從而將含堿性氮原子的基團(tuán)引入到主鏈中，這樣的在主鏈中引入有含堿性氮原子的基團(tuán)的化合物是更優(yōu)選的化合物。此外，以上舉出的反應(yīng)(即，以上述的含有羥基的化合物為引發(fā)劑的環(huán)狀酯化合物的閉環(huán)反應(yīng)，羥基羧酸的縮聚反應(yīng)，低分子二元醇化合物與低分子二羧酸化合物的縮聚反應(yīng)，碳二亞胺基與羧基、磺酸基、磷酸基、羥基、氨基等的反應(yīng)，以及異氰酸酯基與羥基、氨基等的反應(yīng))可以利用常規(guī)方法。2)關(guān)于碳二亞胺系化合物的分子結(jié)構(gòu)和效果本發(fā)明的碳二亞胺系化合物是利用上述材料得到的化合物，通過與碳二亞胺基的反應(yīng)將作為上述聚酯側(cè)鏈引入的材料引入到作為起始物質(zhì)的碳二亞胺化合物中，并通過與碳二亞胺基或異氰酸酯基的反應(yīng)將用于引入含堿性氮原子的基團(tuán)的材料引入到作為起始物質(zhì)的碳二亞胺化合物中。作為這樣的碳二亞胺系化合物，例如，在將具有上述式(l)的結(jié)構(gòu)的化合物用于作為起始物質(zhì)的碳二亞胺化合物的情況下，可以以下述通式(4)示意性地表示。OCN-X(L)-(N=C=N)(N.L)-OCN(4)(在通式(4)中，X各自獨(dú)立，表示含有聚酯側(cè)鏈的結(jié)構(gòu)單元，該聚酯側(cè)鏈通過碳二亞胺基和可與碳二亞胺基反應(yīng)的官能團(tuán)發(fā)生反應(yīng)所形成的連接基團(tuán)而鍵合。L表示分子內(nèi)的X結(jié)構(gòu)單元的個(gè)數(shù)，其為1以上的整數(shù)。N表示作為起始物質(zhì)的碳二亞胺化合物中的碳二亞胺基的個(gè)數(shù)，其為1以上的整數(shù)。(N-L)表示0以上的整數(shù)。在通式中省略A。)此外，對(duì)于含堿性氮原子的基團(tuán)的引入，可以利用通過與碳二亞胺基或異氰酸酯基中的任意一種基團(tuán)的反應(yīng)來引入的方法。作為這樣的碳二亞胺系化合物，例如，在將具有上述式(l)的結(jié)構(gòu)的化合物用于作為起始物質(zhì)的碳二亞胺化合物的情況下，可以以下述通式(5)示意性地表示。Y-X(l)-Z(m)-(N《:N)(n隱l國(guó)m)-Y(5)(此處，X、L和N與上述的定義相同，Y各自獨(dú)立，表示未反應(yīng)的異氰酸酯基或者表示包含含堿性氮原子的基團(tuán)的結(jié)構(gòu)單元，該含堿性氮原子的基團(tuán)通過異氰酸酯基和可與異氰酸酯基反應(yīng)的官能團(tuán)發(fā)生反應(yīng)所形成的連接基團(tuán)而鍵合。Z各自獨(dú)立，表示包含含堿性氮原子的基團(tuán)的結(jié)構(gòu)單元，該含堿性氮原子的基團(tuán)通過碳二亞胺基和可與碳二亞胺基反應(yīng)的官能團(tuán)發(fā)生反應(yīng)所形成的連接基團(tuán)而鍵合。此外，M表示分子內(nèi)的Z結(jié)構(gòu)單元的個(gè)數(shù)，其表示0以上的整數(shù)。此外，對(duì)于(N-L-M)，也表示0以上的整數(shù)。在該通式中省略A。)此外，上述的通式(4)和(5)是僅將主要部位抽象化來表示的通式，并且代表性地表示X結(jié)構(gòu)單元和Z結(jié)構(gòu)單元各自相連的結(jié)構(gòu)，但是上述的通式(4)和(5)還包括X、Z與-(N:C二N)-無規(guī)鍵合而成的結(jié)構(gòu)。此外，在M為1以上的整數(shù)的情況下，g卩，只要式(5)中具有至少1個(gè)含堿性氮原子的基團(tuán)，則上述式(5)的Y部位可以為含堿性氮原子的基團(tuán)以外的基團(tuán)，還可以是能夠與異氰酸酯基反應(yīng)的化合物通過進(jìn)行同14樣的反應(yīng)所形成的連接基團(tuán)鍵合而成的結(jié)構(gòu)單元。作為這樣的具有能夠與異氰酸酯基反應(yīng)的官能團(tuán)的化合物，優(yōu)選與碳二亞胺基的反應(yīng)性低，選擇性地先與異氰酸酯基發(fā)生反應(yīng)的化合物，可以舉出例如，甲醇、乙醇等低分子一元醇化合物等。此外，作為通過使碳二亞胺基和可與碳二亞胺基反應(yīng)的官能團(tuán)反應(yīng)而將上述的側(cè)鏈引入時(shí)所形成的連接基團(tuán)，通常為由碳二亞胺基與羧基、磺酸基、磷酸基、羥基、氨基等的反應(yīng)所形成的連接基團(tuán)，并形成如下結(jié)構(gòu)。例如，作為由碳二亞胺基和羧基的反應(yīng)所形成的連接基團(tuán)，以下述通式(6)或(7)表示，由碳二亞胺基和羥基的反應(yīng)所形成的連接基團(tuán)以下述通式(8)或(9)表示，由碳二亞胺基與氨基的反應(yīng)所形成的連接基團(tuán)以下述通式(10)表示，由碳二亞胺基和磺酸基的反應(yīng)所形成的連接基團(tuán)以下述通式(ll)表示，由碳二亞胺基和磷酸基的反應(yīng)所形成的連接基團(tuán)以下述通式(12)表示。此外，作為使異氰酸酯基和可與異氰酸酯基反應(yīng)的官能團(tuán)反應(yīng)所形成的連接基團(tuán)，通常為由異氰酸酯基與羥基、伯氨基或仲氨基等的反應(yīng)所形成的基團(tuán)。例如，由異氰酸酯基和羥基的反應(yīng)所形成的連接基團(tuán)以下述通式(13)表示，由異氰酸酯基和伯氨基或仲氮基的反應(yīng)所形成的連接基團(tuán)以下述通式(14)表示。—NH一C-N一O一CO一NH—CO一N—co—NH-CO-N—麗一C-N—O——NR'C一NR—IIN一—NH_C=N—O—S02—_NH—C=N_O—P03——O—CO—NH—一NR一CO—NH—(6)(7)(8)(9)U0)(12)(13)(14)上述式中，R表示氫原子或碳原子數(shù)為1以上的烴基。如上所述，本發(fā)明的碳二亞胺系化合物為通過如下方式形成的通式(4)的具有X結(jié)構(gòu)單元的化合物通過通式(6)通式(12)中的任意一個(gè)連接基團(tuán)將至少1個(gè)聚酯側(cè)鏈引入到例如通式(l)的碳二亞胺化合物(作為起始物質(zhì))的碳二亞胺基的部位。本發(fā)明的碳二亞胺系化合物還為通過同樣方式進(jìn)一步將含堿性氮原子的基團(tuán)、其他功能性側(cè)鏈弓1入而形成的通式(5)的具有Z結(jié)構(gòu)單元的化合物，該化合物是通過通式(13)、(14)中的任意一個(gè)連接基團(tuán)將含堿性氮原子的基團(tuán)、功能性鏈等引入到分子的兩末端或者一個(gè)末端而成的化合物，并且優(yōu)選為在分子內(nèi)殘存碳二亞胺基的化合物。由于具有聚酯側(cè)鏈和含堿性氮原子的基團(tuán)，因此本發(fā)明的碳二亞胺系化合物具有優(yōu)異的調(diào)色劑顆粒的分散性，并且如果用于液體顯影劑，則可以同時(shí)使絕緣性、帶電特性的維持和顏料、調(diào)色劑顆粒的分散性均良好。3)碳二亞胺系化合物的制造方法在使用上述材料來制造本發(fā)明的碳二亞胺系化合物時(shí)，對(duì)于所有反應(yīng)(即，碳二亞胺基與羧基等的反應(yīng)作為用于將側(cè)鏈引入的反應(yīng)，以及異氰酸酯基與羥基等的反應(yīng)等)可以使用常規(guī)方法。而且，對(duì)于將聚酯側(cè)鏈、含堿性氮原子的基團(tuán)等引入的順序沒有特別限定，例如，在使用兩種以上具有與碳二亞胺基發(fā)生反應(yīng)的官能團(tuán)的化合物的情況下，可以分別或者同時(shí)將所述化合物加入來進(jìn)行反應(yīng)，在使用兩種以上具有與異氰酸酯基發(fā)生反應(yīng)的官能團(tuán)的化合物的情況下，也可以分別或者同時(shí)將所述化合物加入來進(jìn)行反應(yīng)。例如，使用三種成分((l)碳二亞胺化合物；(2)具有(a)能夠與碳二亞胺基發(fā)生反應(yīng)的官能團(tuán)和(b)能夠連結(jié)聚酯側(cè)鏈的官能團(tuán)的化合物；(3)形成聚酯側(cè)鏈并具有與上述(2)的(b)發(fā)生反應(yīng)的官能團(tuán)的化合物)來制造分散劑時(shí)，可以先使(1)和(2)反應(yīng)后，再使(3)反應(yīng)，也可以先使(2)和(3)反應(yīng)后，再使(l)反應(yīng)，對(duì)于在所述各種情況下得到的分散劑來說，聚酯側(cè)鏈為"通過與碳二亞胺基的反應(yīng)而引入的聚酯側(cè)鏈"。此外，利用具有與碳二亞胺基發(fā)生反應(yīng)的官能團(tuán)的化合物和具有與異氰酸酯基發(fā)生反應(yīng)的官能團(tuán)的化合物時(shí)，只要最終得到相同的化合物，既可以先與碳二亞胺基發(fā)生反應(yīng)，也可以先與異氰酸酯基發(fā)生反應(yīng)。此外，關(guān)于引入到分子內(nèi)的聚酯側(cè)鏈和含堿性氮原子的基團(tuán)的種類及其比例以及殘存的碳二亞胺基的量等，根據(jù)例如用作液體顯影劑時(shí)的顏料、分散介質(zhì)等的種類，以及在其他應(yīng)用領(lǐng)域所要求的性能來適當(dāng)?shù)卦O(shè)定，優(yōu)選混合各種材料以得到最終具有良好的性能平衡的化合物。使以上材料反應(yīng)而得到的在分子內(nèi)具有聚酯側(cè)鏈和含堿性氮原子的基團(tuán)的碳二亞胺系化合物優(yōu)選每克碳二亞胺系化合物中的含堿性氮原子的基團(tuán)的量為0.02mmol4mmo1，更優(yōu)選每克碳二亞胺系化合物中的含堿性氮原子的基團(tuán)的量為0.05mmo13mmol。如果每克碳二亞胺系化合物中的含堿性氮原子的基團(tuán)的量處于上述范圍，則可以得到良好的分散穩(wěn)定性。作為由以上材料和制造方法得到的本發(fā)明的碳二亞胺系化合物的數(shù)均分子量，優(yōu)選為1000100000。如果數(shù)均分子量過分升高，則制得液體顯影劑時(shí)，有時(shí)會(huì)難以得到具有適當(dāng)粘度的化合物，特別是需要高濃度的液體顯影劑時(shí)不優(yōu)選數(shù)均分子量過分升高。另一方面，如果數(shù)均分子量過分降低，則有時(shí)液體顯影劑中的顏料的分散穩(wěn)定性會(huì)降低，因而數(shù)均分子量過分降低是不優(yōu)選的。更優(yōu)選的數(shù)均分子量為100050000。此外，為了不使所述分散劑隨時(shí)間的推移而從顏料或調(diào)色劑顆粒的表面脫離，需要共價(jià)鍵和吸附力充分發(fā)揮作用，根據(jù)所利用的顏料和用于形成調(diào)色劑顆粒的樹脂，優(yōu)選調(diào)整碳二亞胺當(dāng)量、含堿性氮原子的基團(tuán)的量。此外，從能夠更良好地保持顏料和調(diào)色劑顆粒的分散穩(wěn)定性的方面考慮，優(yōu)選聚酯側(cè)鏈本身可溶于絕緣性烴類有機(jī)溶劑。優(yōu)選上述碳二亞胺系化合物的碳二亞胺當(dāng)量為10050000。此處，碳二亞胺當(dāng)量是指以(碳二亞胺系化合物的數(shù)均分子量)/(碳二亞胺系化合物分子中的碳二亞胺基的個(gè)數(shù))表示的數(shù)。如果碳二亞胺系化合物的碳二亞胺當(dāng)量過高，則有時(shí)聚酯側(cè)鏈相對(duì)于碳二亞胺系化合物的整個(gè)分子的重量比例降低，導(dǎo)致顏料的分散穩(wěn)定性降低。另一方面，碳二亞胺當(dāng)量低的化合物在可將聚酯側(cè)鏈或具有各種功能性的側(cè)鏈相對(duì)于碳二亞胺系化合物的整個(gè)分子的重量比例提高的方面是有利的，但有時(shí)會(huì)難以控制碳二亞胺化合物本身的合成，并且會(huì)難以控制用于將側(cè)鏈引入的反應(yīng)。更優(yōu)選的碳二亞胺當(dāng)量為20010000。在本發(fā)明的液體顯影劑中，上述碳二亞胺系化合物可以使用一種或兩種以上。此外，本發(fā)明的液體顯影劑中顏料、分散劑和樹脂所占的總比例優(yōu)選為5質(zhì)量％50質(zhì)量％。如果所述總比例小于5質(zhì)量％，則有時(shí)會(huì)得不到足夠的圖像濃度，如果總比例多于50質(zhì)量％，則有時(shí)會(huì)產(chǎn)生液體顯影劑的粘度過高的問題。接下來，對(duì)本發(fā)明的液體顯影劑的制造方法進(jìn)行說明。本發(fā)明的液體顯影劑使用凝聚法來制造。"凝聚法"是指如下方法在對(duì)樹脂為良溶劑的溶劑和對(duì)樹脂為不良溶劑的溶劑的混合液中，通過改變?nèi)軇┑幕旌媳壤箻渲瑥娜芙鉅顟B(tài)轉(zhuǎn)變?yōu)槲龀鰻顟B(tài)時(shí)，使作為著色劑的顏料內(nèi)包在樹脂中而形成著色樹脂顆粒。在本發(fā)明中利用如下方法從溶解所述樹脂的有機(jī)溶劑和不溶解所述樹脂的烴類絕緣性介質(zhì)的混合液(分散有著色劑并且溶解有樹脂)中除去有機(jī)溶劑，使樹脂以內(nèi)包著色劑的狀態(tài)析出，由此使著色樹脂顆粒分散在徑類絕緣性介質(zhì)中。具體地說，首先，將顏料、分散劑和有機(jī)溶劑的一部分混合，利用磨碎機(jī)、球磨機(jī)、砂磨機(jī)、珠磨機(jī)等介質(zhì)型分散機(jī)(^7V7型分散機(jī))或者高速混合器、高速均化器等非介質(zhì)型分散機(jī)使顏料分散，得到顏料分散液。進(jìn)一步向該顏料分散液中加入樹脂、剩下的有機(jī)溶劑后，在高速剪切攪拌裝置中邊攪拌邊添加烴類絕緣性介質(zhì)，可以得到混合液。另外，制備上述顏料分散液時(shí)，也可以預(yù)先添加樹脂，然后再將顏料分散。接下來，利用高速剪切攪拌裝置攪拌上述混合液的同時(shí)，蒸餾去除有機(jī)溶劑，由此可以得到本發(fā)明的液體顯影劑。此外，所得到的液體顯影劑中的固體成分濃度較高時(shí)，為了達(dá)到所要求的固體成分濃度，也可以進(jìn)一步加入烴類絕緣性介質(zhì)。進(jìn)而，還可以根據(jù)需要加入電荷控制劑等其他添加劑。此外，也可以同時(shí)進(jìn)行有機(jī)溶劑的蒸餾去除和烴類絕緣性介質(zhì)的添加，從而得到本發(fā)明的液體顯影劑。作為本發(fā)明中使用的溶解樹脂的有機(jī)溶劑，優(yōu)選SP值為8.5以上的有機(jī)溶劑，進(jìn)一步優(yōu)選易于通過蒸餾而從混合液中去除的低沸點(diǎn)溶劑，可以舉出例如，四氫呋喃等醚類；甲基乙基酮、環(huán)己酮等酮類；乙酸乙酯等酯類，而且在具有溶解樹脂的能力的情況下還可以使用甲苯、苯等芳香烴類。這些有機(jī)溶劑可以單獨(dú)使用或合用兩種以上。上述高速剪切攪拌裝置是能夠施加攪拌和剪切力的裝置，作為這種裝置，可以利用均化器、均相混合機(jī)等。這些裝置有容量、轉(zhuǎn)速、型號(hào)等各種參數(shù)，但是可以根據(jù)生產(chǎn)形式使用適當(dāng)?shù)难b置。此外，使用均化器時(shí)，其轉(zhuǎn)速優(yōu)選每分鐘500轉(zhuǎn)(rpm)以上。作為本發(fā)明中使用的烴類絕緣性介質(zhì)，優(yōu)選如下的烴類絕緣性介質(zhì):不溶解上述樹脂，具有電絕緣性，溶解度參數(shù)(SP)(優(yōu)選SP值小于8.5)低于上述有機(jī)溶劑的溶解度參數(shù)，而且蒸餾去除上述有機(jī)溶劑時(shí)不揮發(fā)。作為滿足這樣的條件的烴類絕緣性介質(zhì)，可以舉出不揮發(fā)性低揮發(fā)性的烴類，更優(yōu)選脂肪烴類、脂環(huán)烴類。此外，只要不溶解上述樹脂，并且在滿足上述SP值的范圍內(nèi)，就還可以使用芳香烴類或鹵代烴類等。其中，特別是從異味、無害性、成本的方面考慮，優(yōu)選正鏈垸烴系、異鏈烷烴系、環(huán)垸烴系和它們的2種以上的混合物等高沸點(diǎn)(沸點(diǎn)為15(TC以上)烷烴。作為正鏈垸烴系、異鏈垸烴系、環(huán)烷烴系或它們的混合物等高沸點(diǎn)烷烴的市售品，可以舉出例如，IsoparG、IsoparH、IsoparL、IsoparM、ExsoleD130、ExsoleD140(以上均為?？松瘜W(xué)公司制造)；Shellsol71(殼石油化學(xué)公司制造)；IPsolvent1620、IPsolvent2028、IPsolvent2835(以上均為出光石油化學(xué)社制造)；MORESCO-WHITEP-40、MORESCO-WHITEP-55、MORESCO-WHITEP-80(以上均為松村石油研究所社制造的液體石蠟)；液體石蠟No.40-S、液體石蠟No.55-S(以上均為中央化成社制造的液體石蠟)等。此外，本發(fā)明的液體顯影劑中烴類絕緣性介質(zhì)所占的比例優(yōu)選為50質(zhì)量％95質(zhì)量％。利用上述凝聚法得到的液體顯影劑中的著色樹脂顆粒的平均粒徑通常為0.1拜5.0(xm，優(yōu)選為0.1拜3.0,。本發(fā)明的液體顯影劑除了含有這些材料以外，必要時(shí)還可以進(jìn)一步含有電荷控制劑，對(duì)電荷控制劑進(jìn)行大體分類，有以下說明的(1)和(2)的兩種類型。(1)利用能夠進(jìn)行離子化或者離子吸附的物質(zhì)被覆調(diào)色劑顆粒的表面的類型。作為該類型，適合的是亞麻籽油、大豆油等油脂；醇酸樹脂、鹵化聚合物、芳香族多元羧酸、含有酸性基團(tuán)的水溶性染料、芳香族多元胺的氧化縮合物等。(2)使能夠溶解于烴類絕緣性介質(zhì)并能夠與調(diào)色劑顆粒進(jìn)行離子的給予和接受的物質(zhì)共存的類型，適合的是環(huán)垸酸鈷、環(huán)垸酸鎳、環(huán)烷酸鐵、環(huán)烷酸鋅、辛酸鈷、辛酸鎳、辛酸鋅、月桂酸鈷、月桂酸鎳、月桂酸鋅、2-乙基己酸鈷等金屬皂類；石油系磺酸金屬鹽、磺基琥珀酸酯的金屬鹽等磺酸金屬鹽類；卵磷脂等磷脂；叔丁基水楊酸金屬絡(luò)合物等水楊酸金屬鹽類；聚乙烯吡咯垸酮樹脂、聚酰胺樹脂、含有磺酸的樹脂、羥基苯甲酸衍生物等。并且，除此以外，還可以根據(jù)需要混合其他添加劑。本發(fā)明的液體顯影劑將對(duì)電阻、調(diào)色劑顆粒的帶電特性的不良影響抑制到最小限度，并且顏料的分散性和調(diào)色劑顆粒的分散穩(wěn)定性優(yōu)異，因此本發(fā)明的液體顯影劑可以用作例如在印刷機(jī)、復(fù)印機(jī)、打印機(jī)、傳真機(jī)等中使用的電子照相或者靜電記錄用的液體顯影劑。通過使用本發(fā)明的分散劑和樹脂，也能夠適用于使用了任何顏料的液體顯影劑，并能夠得到如下液體顯影劑該液體顯影劑是將對(duì)液體顯影劑的電阻以及調(diào)色劑顆粒的電泳性、帶電特性的不良影響抑制到最小限度，并且顏料的分散性和調(diào)色劑顆粒的分散穩(wěn)定性得到改善的液體顯影劑。具體實(shí)施例方式下面，通過實(shí)施例對(duì)本發(fā)明的液體顯影劑進(jìn)行更詳細(xì)地說明，但本發(fā)明只要不脫離其要點(diǎn)和適用范圍，就不限于這些實(shí)施例。此外，在以下的記述中，只要不特別聲明，"份"和"％"分別表示"質(zhì)量份"和"質(zhì)量％"。<顏料>作為顏料，使用MA285(三菱化學(xué)社制造的炭黑)。合成例1<分散劑1>在具有回流冷凝管、氮?dú)鈱?dǎo)入管、攪拌棒、溫度計(jì)的四口燒瓶中加入132.6份具有異氰酸酯基且碳二亞胺當(dāng)量為316的聚碳二亞胺化合物的甲苯溶液(固體成分50%)、12.8份N-甲基二乙醇胺，在約IO(TC保持3小時(shí)，使異氰酸酯基與羥基反應(yīng)。接下來，加入169.3份在末端具有羧基且數(shù)均分子量為1600的12-羥基硬脂酸自縮聚物，在約8(TC保持2小時(shí)，使碳二亞胺基與羧基反應(yīng)后，在減壓下蒸餾去除甲苯，從而得到數(shù)均分子量為約9300、含堿性氮原子的基團(tuán)的量為0.4188mmol、碳二亞胺當(dāng)量為2400的顏料分散劑l(固體成分100%)。合成例2<分散劑2>將在末端具有羧基且數(shù)均分子量為1600的12-羥基硬脂酸自縮聚物變更為在末端具有羧基且數(shù)均分子量為2000的聚己內(nèi)酯的開環(huán)物，除此以外，利用與合成例1相同的方法，得到數(shù)均分子量為11492、含堿性氮原子的基團(tuán)的量為0.3386mmol/g、碳二亞胺當(dāng)量為2786的顏料分散劑2(固體成分100%)。<比較顏料分散劑>作為比較顏料分散劑，使用AJISPERPB821(味之素社制造)。<樹脂〉通過使如表1所示的組成(摩爾比)的單體分別進(jìn)行聚合反應(yīng)，得到樹脂14。表l<table>tableseeoriginaldocumentpage22</column></row><table>需要注意的是，表l中的記號(hào)表示如下，St:苯乙烯、BzMA:甲基丙烯酸芐酯、SMA:甲基丙烯酸十八酯、MMA:甲基丙烯酸甲酯、AA:丙烯酸、Mw:重均分子量、Av:酸值。<液體顯影劑的制造>實(shí)施例1將10份MA285、作為分散劑的1份上述分散劑1和1份上述分散劑2、88份四氫呋喃(SP值9.1，以下稱為"THF，)混合，使用直徑5mm的鋼珠在油漆攪拌器中混煉15分鐘后，使用直徑0.5mm的氧化鋯珠，利用EigerMotorMillM-250(EigerJapan社制造)再混煉2小時(shí)。在50份所述混煉物中添加8份樹脂1，進(jìn)而利用42份THF稀釋。禾lj用86份MORESCO-WHITEP-40(松村石油化學(xué)研究所社制造，SP值小于8.5，沸點(diǎn)26(TC)對(duì)所述稀釋物進(jìn)行稀釋的同時(shí)進(jìn)行攪拌，得到混合液。接下來，使用將具有密閉式攪拌槽的均化器與溶劑蒸餾去除裝置(與減壓裝置連接)連接而成的裝置，利用均化器高速攪拌(轉(zhuǎn)速為5,000rpm)混合液的同時(shí)，利用減壓裝置減壓并使混合液溫達(dá)到50°C，利用密閉式攪拌槽將THF完全蒸餾去除，從而得到實(shí)施例1的液體顯影劑(固體成分濃度14%)。除將分散劑變更為僅使用分散劑1以外，利用與實(shí)施例1相同的方法得到實(shí)施例2的液體顯影劑。實(shí)施例3除將樹脂變更為樹脂3以外，利用與實(shí)施例1相同的方法得到實(shí)施例3的液體顯影劑。實(shí)施例4除將樹脂變更為樹脂4以外，利用與實(shí)施例1相同的方法得到實(shí)施例4的液體顯影劑。比較例1除將樹脂變更為樹脂2以外，利用與實(shí)施例1相同的方法得到比較例1的液體顯影劑。比較例2除將分散劑變更為僅使用AJISPERPB821以夕卜，利用與實(shí)施例1相同的方法得到比較例2的液體顯影劑。<評(píng)價(jià)方法>利用如下評(píng)價(jià)方法，評(píng)價(jià)各液體顯影劑。這些結(jié)果列于表2。(粘度)利用E型粘度計(jì)(東機(jī)產(chǎn)業(yè)社制造，50rpm)，運(yùn)轉(zhuǎn)60秒后，測(cè)定25°C下的粘度。(顆粒尺寸)使用光學(xué)顯微鏡BH-2(奧林巴斯社制造)，通過目視進(jìn)行顆粒尺寸(著色樹脂顆粒的平均粒徑)的測(cè)定。(帶電性和電泳性)使用電泳池進(jìn)行顆粒的觀察(條件電極間距離為80pm，施加電壓為200V)0〇顆粒不聚集而流暢地泳動(dòng)顆粒形成聚集體，但進(jìn)行泳動(dòng)X:顆粒在電極間聚集并且不移動(dòng)關(guān)于帶電性，對(duì)電泳池施加電壓時(shí)，當(dāng)90%以上的調(diào)色劑顆粒在負(fù)電極側(cè)泳動(dòng)時(shí)，帶電性評(píng)價(jià)為"+"，當(dāng)90%以上的調(diào)色劑顆粒在正電極側(cè)泳動(dòng)時(shí)，帶電性評(píng)價(jià)為"一"，除這些以外的情況評(píng)價(jià)為"士"。此外，對(duì)于比較例2，由于聚集嚴(yán)重，未能評(píng)價(jià)帶電性。表2<table>tableseeoriginaldocumentpage24</column></row><table>權(quán)利要求1.一種液體顯影劑，該液體顯影劑是利用凝聚法使至少包含顏料、分散劑和樹脂的著色樹脂顆粒分散在烴類絕緣性介質(zhì)中而形成的液體顯影劑，所述液體顯影劑的特征在于，所述分散劑為在分子內(nèi)具有至少一個(gè)含堿性氮原子的基團(tuán)和至少一個(gè)通過與碳二亞胺基的反應(yīng)而被引入的聚酯側(cè)鏈的碳二亞胺系化合物，并且，所述樹脂為含有酸性基團(tuán)的樹脂，該樹脂的酸值為1100。2.如權(quán)利要求1所述的液體顯影劑，其特征在于，所述分散劑為每克化合物中包含0.02mmo14mmol含堿性氮原子的基團(tuán)的碳二亞胺系化合物。3.如權(quán)利要求1或2所述的液體顯影劑，其特征在于，所述分散劑為在主鏈上具有含堿性氮原子的基團(tuán)的碳二亞胺系化合物。4.如權(quán)利要求13任一項(xiàng)所述的液體顯影劑，其特征在于，所述含堿性氮原子的基團(tuán)為叔氨基。5.如權(quán)利要求14任一項(xiàng)所述的液體顯影劑，其中，所述液體顯影劑是使用碳二亞胺當(dāng)量為10050000的碳二亞胺系化合物作為所述分散劑而形成的。6.如權(quán)利要求15任一項(xiàng)所述的液體顯影劑，其特征在于，所述樹脂為含羧基的樹脂。7.如權(quán)利要求16任一項(xiàng)所述的液體顯影劑，其中，所述液體顯影劑是使用沸點(diǎn)為150°C以上的高沸點(diǎn)垸烴作為所述烴類絕緣性介質(zhì)而形成的。8.—種液體顯影劑的制造方法，該液體顯影劑為權(quán)利要求17任一項(xiàng)所述的液體顯影劑，所述制造方法的特征在于，所述制造方法具有得到至少包含顏料、分散劑、樹脂、溶解所述樹脂的有機(jī)溶劑和烴類絕緣性介質(zhì)的混合液的工序以及將所述混合液中所含有的有機(jī)溶劑蒸餾去除的工序，所述分散劑為在分子內(nèi)具有至少一個(gè)含堿性氮原子的基團(tuán)和至少一個(gè)通過與碳二亞胺基的反應(yīng)而被引入的聚酯側(cè)鏈的碳二亞胺系化合物，并且，所述樹脂為含有酸性基團(tuán)的樹脂，該樹脂的酸值為1100。全文摘要本發(fā)明提供一種液體顯影劑，該液體顯影劑是利用凝聚法得到的電子照相或者靜電記錄用的液體顯影劑，該液體顯影劑是充分維持液體顯影劑的電阻和調(diào)色劑顆粒的電泳性、帶電特性并且顏料的分散性和調(diào)色劑顆粒的分散穩(wěn)定性良好的液體顯影劑。所述液體顯影劑為利用凝聚法使至少包含顏料、分散劑和樹脂的著色樹脂顆粒分散在烴類絕緣性介質(zhì)中而形成的，所述液體顯影劑的特征在于，所述分散劑為在分子內(nèi)具有至少一個(gè)含堿性氮原子的基團(tuán)和至少一個(gè)通過與碳二亞胺基的反應(yīng)而引入的聚酯側(cè)鏈的碳二亞胺系化合物，且所述樹脂為含有酸性基團(tuán)的樹脂，該樹脂的酸值為1～100。文檔編號(hào)G03G9/13GK101313254SQ200680043948公開日2008年11月26日申請(qǐng)日期2006年11月24日優(yōu)先權(quán)日2005年11月28日發(fā)明者岡本勝利,巖瀬孝司,柴田英雄,淀貴明申請(qǐng)人:阪田油墨株式會(huì)社