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粘合劑和采用該粘合劑的光學(xué)部件的制作方法

文檔序號(hào):2754603閱讀:145來(lái)源:國(guó)知局
專利名稱:粘合劑和采用該粘合劑的光學(xué)部件的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及在液晶顯示裝置液晶池(液晶セル)等光學(xué)部件上粘貼偏振片和相位差片等光學(xué)部件所用的粘合劑,以及采用了該粘合劑的光學(xué)部件。
背景技術(shù)
液晶顯示裝置的液晶池等光學(xué)部件上粘貼著偏振片以及偏振片與相位差片的層合體。該偏振片,一般是以三乙?;w維素系保護(hù)片從兩面將聚乙烯醇系起偏器央在中間的多層結(jié)構(gòu),并且在該偏振片一面或兩面的三乙?;w維素系保護(hù)片上形成粘合劑層。偏振片通過(guò)該粘合劑層而粘貼在液晶池等光學(xué)部件上,由此用于液晶顯示裝置。近年來(lái),液晶顯示裝置從以個(gè)人計(jì)算機(jī)顯示器、液晶電視為首的家用用途開(kāi)始逐漸擴(kuò)展到汽車導(dǎo)航用顯示器等車載用途,其使用環(huán)境變得越來(lái)越苛刻。
液晶顯示裝置用的偏振片,因其材料特性所致,其尺寸穩(wěn)定性很差,在熱或濕熱條件下發(fā)生伸縮,所以尺寸的變化很大,因此在這些條件下容易產(chǎn)生粘合劑層發(fā)泡以及偏振片從液晶池中浮離(浮きハガレ)等問(wèn)題。
為了解決這些問(wèn)題,作為粘合劑,提出了由丙烯酸系聚合物形成的壓敏粘合劑,它是由以烷基碳原子數(shù)為1-12的(甲基)丙烯酸烷基酯為主要成分的由丙烯酸系聚合物形成的壓敏粘合劑,該壓敏粘合劑含有至多15重量%的重均分子量至多10萬(wàn)的聚合物成分,并且含有至少10重量%的重均分子量至少100萬(wàn)的聚合物成分(參見(jiàn)比如特開(kāi)平1-66283號(hào)公報(bào))。
通過(guò)采用前述壓敏粘合劑,能夠抑制粘合劑層發(fā)泡和偏振片從液晶池中浮離的現(xiàn)象,但是無(wú)法吸收和松弛因偏振片尺寸變化而產(chǎn)生的應(yīng)力,應(yīng)力集中在偏振片的邊緣部位上,所以液晶顯示裝置的邊緣部位與中央部位的明亮程度是不同的,因此存在著在液晶顯示裝置表面上產(chǎn)生色彩不均勻和白斑的問(wèn)題。
為了消除液晶顯示裝置表面上的色彩不均勻和白斑現(xiàn)象,作為粘合劑,由重均分子量至少100萬(wàn)的高分子量(甲基)丙烯酸系共聚物100重量份、重均分子量至多3萬(wàn)的低分子量(甲基)丙烯酸系共聚物20-200重量份與多官能性化合物0.005-5重量份形成的偏振片用粘合劑是已知的(參見(jiàn)比如特開(kāi)平10-279907號(hào)公報(bào))。
還有,由可以與含有反應(yīng)性官能團(tuán)的重均分子量為100萬(wàn)-250萬(wàn)的高分子量丙烯酸系聚合物和玻璃化轉(zhuǎn)變溫度為0℃~-80℃的重均分子量為3萬(wàn)-10萬(wàn)的低分子量丙烯酸系聚合物和具有可以形成交聯(lián)結(jié)構(gòu)的官能團(tuán)的多官能性化合物形成的偏振片用粘合劑組合物是已知的(參見(jiàn)比如特開(kāi)2002-121521號(hào)公報(bào))。
在特開(kāi)平10-279907號(hào)公報(bào)中,該文獻(xiàn)公開(kāi)的偏振片粘合劑能夠跟隨偏振片的尺寸變化,因此根據(jù)所述,在液晶元件上不容易產(chǎn)生色彩不均勻和白斑現(xiàn)象。但是,特開(kāi)平10-279907號(hào)公報(bào)所公開(kāi)的偏振片粘合劑,在與多官能性化合物三維交聯(lián)的高分子量(甲基)丙烯酸系共聚物中存在著很難發(fā)生交聯(lián)或者無(wú)法進(jìn)行交聯(lián)的低分子量(甲基)丙烯酸系(共)聚合物,所以能顯示出應(yīng)力松弛性能,可以改善色彩不均勻和白斑現(xiàn)象,但是低分子量(甲基)丙烯酸系聚合物很容易滲漏,使被粘合物受到污染的問(wèn)題尚待解決。
還有,特開(kāi)2002-121521號(hào)公報(bào)中公開(kāi)了偏振片用粘合劑組合物,根據(jù)所述,同時(shí)具備了不容易產(chǎn)生色彩不均勻和白斑現(xiàn)象的性能與低分子量丙烯酸系聚合物不易發(fā)生滲漏的性能,但是在更為苛刻的環(huán)境下的液晶顯示裝置的應(yīng)用中,很難發(fā)揮性能平衡效果。

發(fā)明內(nèi)容
因此,本發(fā)明的目的是提供粘合劑,采用它時(shí),即使在熱或濕熱條件下也不產(chǎn)生粘合劑層發(fā)泡和偏振片浮離等現(xiàn)象、使因偏振片伸縮等而產(chǎn)生的應(yīng)力集中現(xiàn)象得到松弛因而使液晶顯示裝置上不產(chǎn)生色彩不均勻和白斑等現(xiàn)象,而且能夠減少重新粘貼偏振片時(shí)產(chǎn)生的被粘物污染和濁霧等問(wèn)題。
本發(fā)明的粘合劑因?yàn)楹刑囟ū壤母叻肿恿抗簿畚?A)、帶有羧基的單體和其它單體在該共聚物(A)存在下通過(guò)自由基共聚反應(yīng)獲得的低分子量共聚物(B)和多官能性化合物(C),所以同時(shí)具有了使因偏振片尺寸變化而產(chǎn)生的色彩不均勻和白斑等現(xiàn)象緩和的性能,以及在熱或濕熱條件下能夠抑制發(fā)泡和分離等現(xiàn)象的性能。
即,本發(fā)明粘合劑是包含以下組分的粘合劑共聚物(A),它由下述單體(a)和(b)通過(guò)自由基共聚反應(yīng)而形成,其重均分子量為至少100萬(wàn)至多200萬(wàn),相對(duì)于該共聚物(A)100重量份,由下述單體(c)和(d)在前述共聚物(A)存在下通過(guò)自由基共聚反應(yīng)而形成的重均分子量至少1萬(wàn)至多10萬(wàn)的共聚物(B)20-100重量份,以及帶有至少兩個(gè)可以與前述共聚物(A)和/或前述共聚物(B)發(fā)生反應(yīng)的反應(yīng)性官能團(tuán)的多官能性化合物(C)0.003-3重量份,(a)帶有反應(yīng)性官能團(tuán)和烯屬不飽和雙鍵的單體,(b)可與前述共聚物(a)發(fā)生共聚反應(yīng)且?guī)в信c前述共聚物(a)不同的烯屬不飽和雙鍵的單體,(c)帶有羧基和烯屬不飽和雙鍵的單體,(d)可以與前述共聚物(c)發(fā)生共聚反應(yīng)且?guī)в信c前述共聚物(c)不同的烯屬不飽和雙鍵的單體。
在上述粘合劑中,構(gòu)成共聚物(A)的單體(a)的共聚比例為0.1-15重量%是優(yōu)選的,單體(b)的共聚比例為85-99.9重量%是優(yōu)選的。
還有,本發(fā)明中粘合劑的制造方法是包含下述工序(1)-(3)的粘合劑制造方法(1)使帶有反應(yīng)性官能團(tuán)和烯屬不飽和雙鍵的單體(a)和可以與前述共聚物(a)發(fā)生共聚反應(yīng)且?guī)в信c前述共聚物(a)不同的烯屬不飽和雙鍵的單體(b)按轉(zhuǎn)化率50-90%發(fā)生自由基共聚反應(yīng)而聚合共聚物(A)的工序;(2)使共聚物(A)聚合時(shí)殘留的單體和帶有羧基和烯屬不飽和雙鍵的單體(c)在共聚物(A)存在下發(fā)生自由基共聚反應(yīng)而聚合共聚物(B)的工序;(3)添加具有至少兩個(gè)可以與共聚物(A)和/或共聚物(B)發(fā)生反應(yīng)的反應(yīng)性官能團(tuán)的多官能性化合物(C)的工序。
在工序(2)中,使共聚物(A)聚合時(shí)殘留的單體和帶有羧基和烯屬不飽和雙鍵的單體(c)按轉(zhuǎn)化率70-100%發(fā)生自由基共聚反應(yīng)而聚合共聚物(B)是優(yōu)選的。
還有,本發(fā)明的粘合劑是按照前述方法制造的粘合劑。
還有,本發(fā)明的光學(xué)部件是以此為特征的光學(xué)部件,即在該光學(xué)部件的至少一個(gè)面上形成了具有前述任意一種粘合劑的粘合劑層。
具體實(shí)施例方式
首先,針對(duì)本發(fā)明的粘合劑進(jìn)行說(shuō)明。
粘合劑中所含的共聚物(A)是帶有反應(yīng)性官能團(tuán)和烯屬不飽和雙鍵的單體(a)和可以與前述共聚物(a)發(fā)生共聚反應(yīng)且?guī)в信c前述共聚物(a)不同的烯屬不飽和雙鍵的單體(b)[即,帶有可以與(a)發(fā)生共聚反應(yīng)的其它烯屬不飽和雙鍵的單體(b)]通過(guò)自由基共聚反應(yīng)而獲得的共聚物。就反應(yīng)性官能團(tuán)而言,可以提及羧基、羥基、氨基、酰胺基、馬來(lái)酰亞胺基、衣康酰亞胺基、琥珀酰亞胺基、環(huán)氧基等。還有,就單體(a)和單體(b)而言,可以適宜地采用(甲基)丙烯酸系單體、乙烯基系單體。
帶有羧基的單體(a)的具體實(shí)例,可以提及(甲基)丙烯酸、丙烯酸β-羧基乙基酯、衣康酸、巴豆酸、富馬酸、富馬酸酐、馬來(lái)酸、馬來(lái)酸酐、馬來(lái)酸丁酯等。
帶有羥基的單體(a)的具體實(shí)例,可以提及(甲基)丙烯酸2-羥基乙基酯、(甲基)丙烯酸2-羥基丙基酯、(甲基)丙烯酸4-羥基丁基酯、(甲基)丙烯酸6-羥基己基酯、(甲基)丙烯酸8-羥基辛基酯、(甲基)丙烯酸10-羥基癸基酯、(甲基)丙烯酸12-羥基月桂基酯、甲基丙烯酸(4-羥基甲基己基)酯、(甲基)丙烯酸氯代-2-羥基丙基酯、二乙二醇單(甲基)丙烯酸酯、己內(nèi)酯改性的(甲基)丙烯酸酯類、聚乙二醇(甲基)丙烯酸酯類、聚丙二醇(甲基)丙烯酸酯類等。
帶有氨基的單體(a)的具體實(shí)例,可以提及(甲基)丙烯酸氨基甲基酯、(甲基)丙烯酸二甲基氨基甲基酯、(甲基)丙烯酸二甲基氨基乙基酯、(甲基)丙烯酸二甲基氨基丙基酯等。
帶有酰胺基的單體(a)的具體實(shí)例,可以提及(甲基)丙烯酰胺、N-丙烯酰嗎啉、N-取代(甲基)丙烯酰胺、N-乙烯基吡咯烷酮等。
帶有馬來(lái)酰亞胺基的單體(a)的具體實(shí)例,可以提及N-環(huán)己基馬來(lái)酰亞胺、N-異丙基馬來(lái)酰亞胺、N-月桂基馬來(lái)酰亞胺、N-苯基馬來(lái)酰亞胺等。
帶有衣康酰亞胺基的單體(a)的具體實(shí)例,可以提及N-甲基衣康酰亞胺、N-乙基衣康酰亞胺、N-丁基衣康酰亞胺、N-辛基衣康酰亞胺、N-2-乙基己基衣康酰亞胺、N-環(huán)己基衣康酰亞胺、N-月桂基衣康酰亞胺等。
帶有琥珀酰亞胺基的單體(a)的具體實(shí)例,可以提及N-(甲基)丙烯酰氧亞甲基琥珀酰亞胺、N-(甲基)丙烯酰-6-氧六亞甲基琥珀酰亞胺、N-(甲基)丙烯酰-8-氧八亞甲基琥珀酰亞胺等。
帶有環(huán)氧基的單體(a)的具體實(shí)例,可以提及(甲基)丙烯酸縮水甘油酯等。
這些單體可以單獨(dú)或多個(gè)組合在一起使用。
構(gòu)成共聚物(A)的單體(a)的共聚比例基于單體的總量為0.1-15重量%是優(yōu)選的。共聚比例低于0.1重量%時(shí),粘合劑的聚集力降低,在加熱環(huán)境下有可能產(chǎn)生粘合劑發(fā)泡和浮離等現(xiàn)象。還有,超過(guò)15重量%時(shí),粘合劑的粘接力降低,很難獲得充分吸收和松弛因偏振片伸縮而引起的應(yīng)力集中現(xiàn)象的性能。
還有,單體(b)的具體實(shí)例,可以提及(甲基)丙烯酸酯,比如(甲基)丙烯酸甲基酯、(甲基)丙烯酸乙基酯、(甲基)丙烯酸丙基酯、(甲基)丙烯酸正丁基酯、(甲基)丙烯酸異丁基酯、(甲基)丙烯酸2-乙基己基酯、(甲基)丙烯酸正辛基酯、(甲基)丙烯酸異辛基酯、(甲基)丙烯酸月桂基酯、(甲基)丙烯酸十八烷基酯、(甲基)丙烯酸異壬基酯、(甲基)丙烯酸環(huán)己基酯、(甲基)丙烯酸芐基酯、(甲基)丙烯酸甲氧基乙基酯、(甲基)丙烯酸乙氧基乙基酯、(甲基)丙烯酸苯氧基乙基酯等。還有,可以提及苯乙烯、甲基苯乙烯、乙烯基甲苯等芳香族乙烯基單體、乙酸乙烯酯、(甲基)丙烯腈等。
構(gòu)成共聚物(A)的單體(b)共聚比例基于單體的總量為85-99.9重量%是優(yōu)選的。共聚比例低于85重量%時(shí),偏振片與光學(xué)部件的密著性下降。還有,超過(guò)99.9重量%時(shí),帶有反應(yīng)性官能團(tuán)的單體(a)的含量變少,粘合劑的聚集力降低,在加熱環(huán)境下會(huì)產(chǎn)生粘合劑發(fā)泡和浮離等現(xiàn)象。
共聚物(A)能通過(guò)已知的任何方法制造。
比如,合成共聚物(A)時(shí),相對(duì)于單體總量100重量份,可以采用0.001-1重量份的聚合引發(fā)劑,可通過(guò)本體聚合、溶液聚合等方法進(jìn)行,優(yōu)選溶液聚合方法。就聚合引發(fā)劑而言,可以采用偶氮系化合物、有機(jī)過(guò)氧化物,兩種或以上聚合引發(fā)劑共用也是可以的。還有,溶液聚合時(shí),就聚合溶劑而言,可以采用乙酸乙酯、乙酸正丁酯、乙酸異丁酯、甲苯、丙酮、己烷、甲基乙基酮等。兩種或以上聚合溶劑混合使用也是可以的。
就聚合引發(fā)劑中的偶氮系化合物而言,可以提及比如2,2’-偶氮二異丁腈、2,2’-偶氮二(2-甲基丁腈)、1,1’-偶氮二(環(huán)己烷-1-腈)、2,2’-偶氮二(2,4-二甲基戊腈)、2,2’-偶氮二(2,4-二甲基-4-甲氧基戊腈)、二甲基2,2’-偶氮二(2-甲基丙酸酯)、4,4’-偶氮二(4-氰基戊酸)、2,2’-偶氮二(2-羥基甲基丙腈)、2,2’-偶氮雙[2-(2-咪唑啉-2-基)丙烷]等。
還有,就有機(jī)過(guò)氧化物而言,比如可以提及過(guò)氧化苯甲酰、叔丁基過(guò)苯甲酸酯、氫過(guò)氧化枯烯、二異丙基過(guò)氧化二碳酸酯、二正丙基過(guò)氧化二碳酸酯、二(2-乙氧基乙基)過(guò)氧化二碳酸酯、叔丁基過(guò)氧化新癸酸酯、叔丁基過(guò)氧化新戊酸酯(t-ブチルパ-オキシビバレ-ト)、(3,5,5-三甲基己?;?過(guò)氧化物、二丙酰基過(guò)氧化物、二乙?;^(guò)氧化物等。
共聚物(A)的重均分子量必須為至少100萬(wàn)至多200萬(wàn),而且至少120萬(wàn)至多180萬(wàn)是優(yōu)選的。共聚物(A)的重均分子量比100萬(wàn)小時(shí),即使交聯(lián)后再使用,粘合劑的聚集力也不足,會(huì)產(chǎn)生發(fā)泡和浮離等現(xiàn)象。還有,重均分子量超過(guò)200萬(wàn)時(shí),粘合劑的粘度變大,使涂布等操作性能變差。而且,共聚物(A)的重均分子量是在共聚物(B)開(kāi)始聚合之前通過(guò)從反應(yīng)溶液中取樣,利用凝膠滲透色譜法(GPC)測(cè)定而計(jì)算出來(lái)的。
粘合劑中所含的共聚物(B)是帶有羧基和烯屬不飽和雙鍵的單體(c)和帶有可與(c)共聚的其它烯屬不飽和雙鍵的單體(d)在前述共聚物(A)存在下通過(guò)自由基共聚反應(yīng)而形成的重均分子量至少1萬(wàn)至多10萬(wàn)的共聚物。通過(guò)將在共聚物(A)存在下使單體(c)和單體(d)通過(guò)自由基共聚反應(yīng)而獲得的、分子量比共聚物(A)更低的共聚物(B)包含在粘合劑中,即使在熱或濕熱條件下也不會(huì)產(chǎn)生粘合劑發(fā)泡和浮離等現(xiàn)象、使因偏振片伸縮而產(chǎn)生的應(yīng)力集中得到松弛因而使液晶元件上不會(huì)產(chǎn)生色彩不均勻和白斑現(xiàn)象。
就單體(c)和單體(d)而言,適宜地可以采用(甲基)丙烯酸系單體、乙烯基系單體。單體(c)的具體實(shí)例可以提及(甲基)丙烯酸、β-羧基乙基丙烯酸酯、衣康酸、巴豆酸、富馬酸、富馬酸酐、馬來(lái)酸、馬來(lái)酸酐、馬來(lái)酸丁酯等。這些單體可以單獨(dú)或多個(gè)組合在一起采用。
構(gòu)成共聚物(B)的單體(c)的共聚比例以單體(c)和單體(d)的總量計(jì)為0.1-50重量%是優(yōu)選的,0.5-30重量%是更為優(yōu)選的。
作為單體(d),可以采用與在構(gòu)成共聚物(A)的單體(a)中帶有除羧基以外的反應(yīng)性官能團(tuán)的單體(a)相同的單體,以及與單體(b)相同的單體。
共聚物(B)可以是帶有羧基和烯屬不飽和雙鍵的單體(c)和可與前述共聚物(c)共聚且?guī)в信c前述共聚物(c)不同的烯屬不飽和雙鍵的單體(d)[即,帶有可與(c)發(fā)生共聚反應(yīng)的其它烯屬不飽和雙鍵的單體(d)]在共聚物(A)存在下按照與共聚物(A)相同的方法通過(guò)自由基共聚反應(yīng)制造的。共聚物(B)優(yōu)選是使單體(a)和單體(b)按照轉(zhuǎn)化率50-90%(優(yōu)選70-80%)通過(guò)自由基共聚反應(yīng)而聚合共聚物(A)之后,使殘留的單體與單體(c)在共聚物(A)存在下進(jìn)行自由基共聚反應(yīng)而制造的。
還有,共聚物(A)聚合時(shí)殘留的單體與單體(c)按轉(zhuǎn)化率70-100%進(jìn)行自由基共聚反應(yīng)是優(yōu)選的。其中,轉(zhuǎn)化率是單體聚合而獲得的共聚物的重量除以用作原材料的單體的總重量所得到的值。
通過(guò)在前述轉(zhuǎn)化率下使共聚物(A)和共聚物(B)聚合,相對(duì)于共聚物(A)100重量份,很容易使共聚物(B)處于20-100重量份的范圍。
共聚物(B)優(yōu)選是通過(guò)溶液聚合法合成的,使用合成共聚物(A)時(shí)5-50重量倍左右的聚合引發(fā)劑,即相對(duì)于單體總量100重量份采用0.005-50重量份的聚合引發(fā)劑是優(yōu)選的。還有,合成共聚物(B)時(shí),使用月桂基硫醇、正十二烷基硫醇等硫醇類、α-甲基苯乙烯二聚體、萜二烯等鏈轉(zhuǎn)移劑也是可以的。
共聚物(B)的重均分子量必須至少1萬(wàn)至多10萬(wàn),更優(yōu)選至少2萬(wàn)至多5萬(wàn)。使用重均分子量比1萬(wàn)小的共聚物(B)時(shí),因?yàn)榫奂Σ蛔闳菀桩a(chǎn)生發(fā)泡和浮離等現(xiàn)象。還有,使用重均分子量超過(guò)10萬(wàn)的共聚物(B)時(shí),充分吸收和松弛因偏振片伸縮而引起的應(yīng)力集中現(xiàn)象的性質(zhì)是很難獲得的。其中,共聚物(B)的重均分子量是通過(guò)計(jì)算經(jīng)GPC法測(cè)定共聚物(A)和共聚物(B)混合物而獲得的GPC譜與前述方法測(cè)定的共聚物(A)的GPC譜的差示譜而得到的。
相對(duì)于共聚物(A)100重量份,粘合劑中所含的共聚物(B)的含量是20-100重量份,優(yōu)選20-50重量份。共聚物(B)的含量低于20重量份時(shí),充分吸收和松弛因偏振片伸縮而引起的應(yīng)力集中現(xiàn)象的性質(zhì)是很難獲得的。還有,共聚物(B)含量超過(guò)100重量份時(shí),因?yàn)檎澈蟿┑木奂Σ蛔闳菀桩a(chǎn)生發(fā)泡和浮離等現(xiàn)象。
共聚物(A)和共聚物(B)的重量比是通過(guò)以下方法取得的。即,首先將在共聚物(B)聚合開(kāi)始之前取樣的一定量溶液添加到重量已知的容器中然后精確稱量,將該精確稱量的溶液加熱干燥,使共聚物以外的成分揮發(fā)掉,將只殘留有共聚物(A)的容器精確稱量,計(jì)算出該一定量溶液中所含的共聚物(A)的重量。然后在共聚物(B)聚合結(jié)束之后,取樣含有共聚物(A)和共聚物(B)的溶液,采用與計(jì)算共聚物(A)重量時(shí)相同的方法,計(jì)算出一定量溶液中所含的共聚物(A)和共聚物(B)的重量。然后將一定量溶液中所含的共聚物(A)以及共聚物(A)與共聚物(B)混合物的重量換算成同量溶液中所含的共聚物(A)以及共聚物(A)和共聚物(B)混合物的重量,從共聚物(A)和共聚物(B)混合物的重量中扣除掉共聚物(A),由此計(jì)算出共聚物(B)的重量。
含有至少兩個(gè)可與粘合劑中所含的共聚物(A)和/或共聚物(B)發(fā)生反應(yīng)的反應(yīng)性官能團(tuán)的多官能性化合物(C),是具有至少兩個(gè)、優(yōu)選2-4個(gè)可以與共聚物(A)具有的反應(yīng)性官能團(tuán)和/或共聚物(B)具有的羧基以及除羧基以外的反應(yīng)性官能團(tuán)等發(fā)生反應(yīng)的反應(yīng)性官能團(tuán)的化合物。作為這種多官能性化合物的實(shí)例,可以提及異氰酸酯系化合物、環(huán)氧系化合物、胺系化合物、金屬螯合物系化合物、氮丙啶系化合物等。特別地,異氰酸酯系化合物、環(huán)氧系化合物、氮丙啶系化合物是優(yōu)選的。多官能性化合物可以單獨(dú)使用或者多種組合在一起使用。
就異氰酸酯系化合物的實(shí)例而言,可以提及甲苯二異氰酸酯、六亞甲基二異氰酸酯、異佛爾酮二異氰酸酯、二甲苯二異氰酸酯、氫化二甲苯二異氰酸酯、二苯基甲烷二異氰酸酯、氫化二苯基甲烷二異氰酸酯、四甲基二甲苯二異氰酸酯、萘二異氰酸酯、三苯基甲烷三異氰酸酯、多亞甲基多苯基異氰酸酯等多異氰酸酯化合物,以及這些多異氰酸酯化合物與三羥甲基丙烷等多元醇化合物的加成產(chǎn)物,這些多異氰酸酯化合物的縮二脲產(chǎn)物和異氰脲酸酯產(chǎn)物等,進(jìn)一步可以提及這些多異氰酸酯化合物與已知的聚醚多元醇和聚酯多元醇、丙烯酸類多元醇、聚丁二烯多元醇、聚異戊二烯多元醇等的加成產(chǎn)物等。
還有,作為環(huán)氧系化合物的實(shí)例,可以提及雙酚A-表氯醇型環(huán)氧系樹(shù)脂、乙二醇二縮水甘油醚、聚乙二醇二縮水甘油醚、甘油二縮水甘油醚、甘油三縮水甘油醚、1,6-己二醇二縮水甘油醚、トリチロ一ル丙烷三縮水甘油醚、二縮水甘油基苯胺、N,N,N′,N′-四縮水甘油基-m-二甲苯二胺、1,3-雙(N,N′-二縮水甘油基氨基甲基)環(huán)己烷、N,N,N′,N′-四縮水甘油基氨基苯基甲烷、三縮水甘油基等。
還有,氮丙啶化合物的實(shí)例可以提及N,N′-二苯基甲烷-4,4′-雙(1-氮丙啶羰基化物)、N,N′-甲苯-2,4-雙(1-氮丙啶羰基化物)、雙間苯二酰-1-(2-甲基氮丙啶)、三-1-氮丙啶基氧化膦、N,N′-六亞甲基-1,6-雙(1-氮丙啶羰基化物)、三羥甲基丙烷三-β-氮丙啶基丙酸酯、四羥甲基甲烷-β-氮丙啶基丙酸酯、三-2,4,6-(1-氮丙啶基)-1,3,5-三嗪等。
多官能性化合物(C)的官能團(tuán)可根據(jù)前述共聚物(A)和/或前述共聚物(B)所具有的反應(yīng)性官能團(tuán)的種類進(jìn)行適當(dāng)選擇。比如,前述共聚物(A)和/或前述共聚物(B)所具有的反應(yīng)性官能團(tuán)是羥基時(shí),多官能性化合物(C)可具有異氰酸酯基作為官能團(tuán),前述共聚物(A)和/或前述共聚物(B)所具有的反應(yīng)性官能團(tuán)是羧基時(shí),多官能性化合物(C)具有環(huán)氧基或氮丙啶基作為官能團(tuán)是優(yōu)選的。
相對(duì)于前述共聚物(A)100重量份,多官能性化合物(C)的含量是0.003-3重量份。多官能性化合物(C)的含量未達(dá)到0.003重量份時(shí),著色劑的聚集力不足,容易產(chǎn)生發(fā)泡和浮離等現(xiàn)象。還有,超過(guò)3重量份時(shí),充分吸收和松弛因偏振片伸縮而引起的應(yīng)力集中現(xiàn)象的性質(zhì)是很難獲得的。
粘合劑中組合使用硅烷偶聯(lián)劑是優(yōu)選的。作為硅烷偶聯(lián)劑,可以提及乙烯基三甲氧基硅烷、乙烯基三乙氧基硅烷、甲基丙烯氧基丙基三甲氧基硅烷、γ-甲基丙烯氧基丙基甲基二甲氧基硅烷、γ-環(huán)氧丙氧丙基三甲氧基硅烷、γ-環(huán)氧丙氧丙基甲基二甲氧基硅烷、γ-環(huán)氧丙氧丙基甲基二乙氧基硅烷、2-(3,4-環(huán)氧基環(huán)已基)乙基三甲氧基硅烷、γ-氨基丙基三甲氧基硅烷、γ-氨基丙基三乙氧基硅烷、γ-氨基丙基甲基甲氧基硅烷N-(2-氨基乙基)-3-氨基丙基甲氧基硅烷、N-(2-氨基乙基)3-氨基丙基甲基二甲氧基硅烷、γ-巰基丙基三甲氧基硅烷、γ-巰基丙基三乙氧基硅烷、巰基丁基三甲氧基硅烷γ-巰基丙基甲基二甲氧基硅烷等。
相對(duì)于共聚物(A)100重量份,粘合劑中硅烷偶聯(lián)劑的含量是0.01~2重量份是優(yōu)選的。比0.01重量份少時(shí),改善物理性能的效果不足,超過(guò)2重量份時(shí),不僅粘合劑成本高而且會(huì)產(chǎn)生浮離現(xiàn)象。
還有,粘合劑中組合使用紫外線吸收劑、抗氧化劑、增粘樹(shù)脂、增塑劑、消泡劑、流平劑也是可以的。
本發(fā)明的粘合劑可以使用(1)前述共聚物(A)和共聚物(B)和(2)多官能性化合物(C)的雙液型粘合劑的形態(tài)。
該粘合劑可通過(guò)下述工序(1)-(3)進(jìn)行制造(1)使帶有反應(yīng)性官能團(tuán)和烯屬不飽和雙鍵的單體(a)和可以與前述共聚物(a)發(fā)生共聚反應(yīng)且?guī)в衅渌南俨伙柡碗p鍵的單體(b)按轉(zhuǎn)化率50-90%發(fā)生自由基共聚反應(yīng)而聚合共聚物(A)的工序;(2)使共聚物(A)聚合時(shí)殘留的單體和帶有羧基和烯屬不飽和雙鍵的單體(c)在共聚物(A)存在下按轉(zhuǎn)化率70-100%發(fā)生自由基共聚反應(yīng)而聚合共聚物(B)的工序;(3)添加具有至少兩個(gè)可以與共聚物(A)和/或共聚物(B)發(fā)生反應(yīng)的反應(yīng)性官能團(tuán)的多官能性化合物(C)的工序。
在通過(guò)前述制造方法獲得的粘合劑中,前述共聚物(B)含有來(lái)自于單體(c)的羧基,所以本發(fā)明所獲得的粘合劑在粘合界面上表現(xiàn)出優(yōu)異的物理性能,不容易產(chǎn)生浮起和剝離等現(xiàn)象。而且,單體(a)在工序(1)中完全消耗掉,沒(méi)有殘留,所以即使前述工序(1)中所用的單體(a)含有作為反應(yīng)性官能團(tuán)的羧基時(shí),也有必要通過(guò)在工序(2)中添加含有羧基的單體(c),而在共聚物(B)中引入羧基。還有,如果前述工序(1)中所用的單體(b)未在前述工序(1)中完全消耗而是殘留下來(lái),那么在工序(2)中添加單體(d)就不是必要的了。
通過(guò)控制它們?cè)谶M(jìn)行共聚反應(yīng)時(shí)所使用的聚合引發(fā)劑的種類和用量,能夠適當(dāng)控制共聚物(A)和共聚物(B)各自的重均分子量。比如,在前述工序(1)中,使用偶氮二異丁腈在反應(yīng)溫度約50-70℃下調(diào)制共聚物(A),然后,采用溶劑(比如甲苯)將前述工序(1)的生成物進(jìn)行稀釋,然后在前述工序(2)中采用偶氮二異戊腈在反應(yīng)溫度約60-80℃下調(diào)制共聚物(B),就能夠形成重均分子量和重量比落入目標(biāo)范圍的共聚物(A)和共聚物(B)的組合物。
即,在前述工序(2)所生成的共聚物(A)和共聚物(B)的組合物中,實(shí)質(zhì)上沒(méi)有殘留未反應(yīng)的單體,因此無(wú)須經(jīng)過(guò)特別的精制工序,而是直接能夠使其與多官能性化合物(C)發(fā)生反應(yīng)。
然后,針對(duì)本發(fā)明的光學(xué)部件進(jìn)行說(shuō)明。
本發(fā)明的光學(xué)部件是通過(guò)在光學(xué)部件的至少一個(gè)面上形成由本發(fā)明粘合劑形成的粘合劑層而獲得的光學(xué)部件。
作為形成粘合劑層時(shí)所用的光學(xué)部件,可以提及偏振膜、相位差膜、橢圓偏振膜、防反射膜、亮度增強(qiáng)膜等。
為了形成粘合劑,可以采用常用的涂布裝置。作為涂布裝置,比如可以提及輥上刮板涂布機(jī)、模壓涂布機(jī)、輥涂布機(jī)、繞線棒涂布機(jī)、凹印輥涂布機(jī)、逆轉(zhuǎn)輥涂布機(jī)、浸涂機(jī)、刮刀涂布機(jī)等。
還有,從對(duì)于吸收和松弛因偏振片伸縮而引起的應(yīng)力集中現(xiàn)象適當(dāng)?shù)哪ず穸?,以及從?jīng)濟(jì)角度出發(fā),粘合劑層的干膜厚度優(yōu)選5-100μm。
實(shí)施例以下采用實(shí)施例對(duì)本發(fā)明進(jìn)行更詳細(xì)的說(shuō)明,但本發(fā)明并不限于這些。而且,在以下說(shuō)明中,份數(shù)和%分別表示重量份和重量%。
合成例1向配備了攪拌器、溫度計(jì)、回流冷凝器、滴加裝置、和氮?dú)廨斎牍艿姆磻?yīng)容器中添加丙烯酸正丁基酯99.0份、丙烯酸4-羥基丁基酯1.0份、丙酮150.0份、2,2′-偶氮二異丁腈0.06份,以氮?dú)庵脫Q該反應(yīng)容器內(nèi)的空氣之后,在攪拌的同時(shí)在氮?dú)鈿夥障聦⒃摲磻?yīng)溶液升溫到60℃,使其反應(yīng)5小時(shí)。反應(yīng)結(jié)束后,添加甲苯190份和丙烯酸0.25份和2,2′-偶氮二(2,4-二甲基戊腈)0.50份,升溫到70℃,反應(yīng)6小時(shí)。反應(yīng)之后,添加甲苯55份,冷卻到室溫,獲得固體含量20.0%的共聚物溶液A。
合成例2-9如表1所示,除了改變具有反應(yīng)性官能團(tuán)和烯屬不飽和雙鍵的單體(a)、可與(a)發(fā)生共聚反應(yīng)的具有其它烯屬不飽和雙鍵的單體(b)、具有羧基和烯屬不飽和雙鍵的單體(c)的種類和用量以外,按照與合成例1相同的方式獲得共聚物溶液B~I(xiàn)。
合成例10在與合成例1相同的反應(yīng)裝置中,添加丙烯酸丁基酯99.0份、丙烯酸4-羥基丁基酯1.0份、乙酸乙酯163.0份、2,2′-偶氮二異丁腈0.06份,在將該反應(yīng)容器內(nèi)的空氣置換為氮?dú)庵?,在攪拌的同時(shí)在氮?dú)鈿夥障聦⒃摲磻?yīng)溶液升溫到80℃,使其反應(yīng)4小時(shí)。反應(yīng)結(jié)束后,添加甲苯176份和丙烯酸0.25份和2,2′-偶氮二(2,4-二甲基戊腈)0.50份,升溫到75℃,反應(yīng)6小時(shí)。反應(yīng)之后,添加甲苯57份,冷卻到室溫,獲得固體含量20.0%的共聚物溶液J。
合成例11在與合成例1相同的反應(yīng)裝置中,添加丙烯酸丁基酯60.0份、丙烯酸2-乙基己基酯37.0份、丙烯酸4-羥基丁基酯3.0份、丙酮150.0份、2,2′-偶氮二異丁腈0.06份,在將該反應(yīng)容器內(nèi)的空氣置換為氮?dú)庵?,在攪拌的同時(shí)在氮?dú)鈿夥障聦⒃摲磻?yīng)溶液升溫到60℃,使其反應(yīng)5小時(shí)。反應(yīng)結(jié)束后,添加乙酸乙酯65.0份和丙烯酸0.28份和2,2′-偶氮二異丁腈0.06份,升溫到60℃,反應(yīng)8小時(shí)。反應(yīng)之后,添加甲苯183份,冷卻到室溫,獲得固體含量20.0%的共聚物溶液K。
合成例12在與合成例1相同的反應(yīng)裝置中,添加丙烯酸丁基酯99.0份、丙烯酸4-羥基丁基酯1.0份、丙酮150.0份、2,2′-偶氮二異丁腈0.06份,在將該反應(yīng)容器內(nèi)的空氣置換為氮?dú)庵螅跀嚢璧耐瑫r(shí)在氮?dú)鈿夥障聦⒃摲磻?yīng)溶液升溫到60℃,使其反應(yīng)3小時(shí)。反應(yīng)結(jié)束后,添加甲苯1.1份和丙烯酸0.55份和2,2′-偶氮二(2,4-二甲基戊腈)1.1份,升溫到70℃,反應(yīng)7小時(shí)。反應(yīng)之后,添加甲苯236份,冷卻到室溫,獲得固體含量20.0%的共聚物溶液L。
合成例13在與合成例1相同的反應(yīng)裝置中,添加丙烯酸丁基酯99.0份、丙烯酸4-羥基丁基酯1.0份、丙酮150.0份、2,2′-偶氮二異丁腈0.06份,在將該反應(yīng)容器內(nèi)的空氣置換為氮?dú)庵螅跀嚢璧耐瑫r(shí)在氮?dú)鈿夥障聦⒃摲磻?yīng)溶液升溫到60℃,使其反應(yīng)10小時(shí)。反應(yīng)結(jié)束后,添加甲苯198份和丙烯酸0.08份和2,2′-偶氮二(2,4-二甲基戊腈)0.16份,升溫到70℃,反應(yīng)6小時(shí)。反應(yīng)之后,添加甲苯51份,冷卻到室溫,獲得固體含量20.0%的共聚物溶液M。
合成例14在與合成例1相同的反應(yīng)容器中,添加丙烯酸正丁基酯99.0份、丙烯酸4-羥基丁基酯1.0份、丙酮150.0份、2,2′-偶氮二異丁腈0.06份,在將該反應(yīng)容器內(nèi)的空氣置換為氮?dú)庵螅跀嚢璧耐瑫r(shí)在氮?dú)鈿夥障聦⒃摲磻?yīng)溶液升溫到60℃,使其反應(yīng)5小時(shí)。反應(yīng)結(jié)束后,添加甲苯150份,冷卻到室溫,獲得固體含量20.0%的共聚物溶液N。共聚物的重均分子量為161萬(wàn),Mw/Mn為4.8。
合成例15在與合成例1相同的反應(yīng)容器中,添加丙烯酸正丁基酯99.0份、丙烯酸4-羥基丁基酯1.0份、丙酮150.0份、α-甲基苯乙烯二聚體1份和2,2′-偶氮二異丁腈2份,在將該反應(yīng)容器內(nèi)的空氣置換為氮?dú)庵?,在攪拌的同時(shí)在氮?dú)鈿夥障聦⒃摲磻?yīng)溶液升溫到70℃,使其反應(yīng)6小時(shí)。反應(yīng)結(jié)束后,添加甲苯150份,冷卻到室溫,獲得固體含量40.0%的共聚物溶液0。共聚物的重均分子量為2.4萬(wàn),Mw/Mn為2.8。
針對(duì)合成例1-13獲得的共聚物溶液,按照之前所述的方法計(jì)算出共聚物(A)的重均分子量(Mw)、共聚物(A)合成時(shí)的轉(zhuǎn)化率、共聚物(B)的重均分子量(Mw)、共聚物(B)合成時(shí)的轉(zhuǎn)化率、以及相對(duì)于共聚物(A)100份共聚物(B)的比例。結(jié)果見(jiàn)表1。
表1

表1中單體的縮略意義見(jiàn)下4-HBA4丙烯酸-羥基丁基酯AA丙烯酸HEA丙烯酸2-羥基乙基酯HEMA甲基丙烯酸2-羥基乙基酯BA丙烯酸丁基酯2EHA丙烯酸2-乙基己基酯LA丙烯酸月桂基酯EA丙烯酸乙基酯VAc乙酸乙烯酯而且,共聚物的重均分子量是GPC法測(cè)得的聚苯乙烯換算重均分子量,GPC測(cè)定條件如下裝置Shodex GPC System-21(昭和電工(股份)公司制造)柱1根Shodex KF-602.5、2根Shodex KF-606M(昭和電工(股份)公司制造),共計(jì)3根相連使用。
溶劑四氫呋喃流速0.5ml/min溫度40℃試樣濃度0.1重量%試樣注入量50μl實(shí)施例1相對(duì)于100重量份合成例1獲得的聚合物溶液A,添加X(jué)DI/TMP(二甲苯二異氰酸酯的三羥甲基丙烷加成產(chǎn)物)0.05份和硅烷偶聯(lián)劑(信越化學(xué)工業(yè)(股份)公司制造[KBM 403])0.1份,充分?jǐn)嚢瓒@得粘合劑。將該粘合劑涂布在經(jīng)剝離處理過(guò)的聚酯膜上,然后干燥,獲得了25m的粘合劑層,然后將其轉(zhuǎn)印到偏振膜的一個(gè)面上,進(jìn)行偏振膜的粘合處理。使該粘合處理的偏振膜在溫度23℃相對(duì)濕度50%的條件下熟化1星期,獲得偏振片。
實(shí)施例2-7和比較例1-7
除了采用表2中所示種類和用量的聚合物溶液、多官能性化合物(C)和硅烷偶聯(lián)劑以外,按照與實(shí)施例1完全相同的方法制造粘合劑,使用所獲得的粘合劑制造經(jīng)粘合處理的偏振片。
比較例8除了不采用聚合物溶液A,而是采用聚合物溶液N100份與聚合物溶液030份的混合聚合物溶液以外,按照與實(shí)施例1完全相同的方法制造粘合劑,采用所獲得的粘合劑制造經(jīng)粘合處理的偏振片。
表2

表2中的多官能性化合物和硅烷偶聯(lián)劑的縮略意義見(jiàn)下。
TAT三-2,4,6-(1-氮丙啶基)-1,3,5-三嗪TGMXDAN,N,N′,N′-四縮水甘油基-問(wèn)二甲苯二胺KBM903信越化學(xué)工業(yè)(股份)公司制造的硅烷偶聯(lián)劑[KBM903]KBM803信越化學(xué)工業(yè)(股份)公司制造的硅烷偶聯(lián)劑[KBM803]KBM9007信越化學(xué)工業(yè)(股份)公司制造的硅烷偶聯(lián)劑[KBM9007]
針對(duì)實(shí)施例和比較例所獲得的粘合劑和經(jīng)粘合處理的偏振片,按照以下方法評(píng)價(jià)其耐熱性、耐濕熱性、光學(xué)特性和重操作性。結(jié)果見(jiàn)表3。
(1)耐熱性、耐濕熱性、光學(xué)特性(白斑)的評(píng)價(jià)方法將經(jīng)粘合處理的偏振片切割成150mm×80mm大小,然后按照使偏振片的吸收軸垂直相交的方式用層壓機(jī)粘貼在厚度為1.1mm的浮法玻璃板的兩面上。然后,將粘貼了該偏振片的玻璃板在50℃下在5個(gè)大氣壓條件下在高壓釜內(nèi)保持20分鐘,使偏振片與玻璃板貼緊。進(jìn)一步地,目測(cè)觀察偏振片和玻璃板的組合體在80℃下放置500小時(shí)后的浮離程度(耐熱性)、在60℃相對(duì)濕度90%下放置500小時(shí)后的浮離程度(耐濕熱性)以及在60℃相對(duì)濕度90%下放置500小時(shí)后當(dāng)光透過(guò)偏振片和玻璃板的組合體時(shí)產(chǎn)生的漏光程度(白斑),該評(píng)價(jià)分為三個(gè)等級(jí)。
◎代表[完全沒(méi)有觀察到浮離和白斑現(xiàn)象],○代表[觀察到些許浮離和白斑現(xiàn)象,但是實(shí)際使用起來(lái)沒(méi)有問(wèn)題],△代表[觀察到明顯的浮離和白斑現(xiàn)象,實(shí)際使用起來(lái)有問(wèn)題]。
(2)重操作性的評(píng)價(jià)方法將經(jīng)粘合處理的偏振片切割成25mm×150mm大小,使用層壓機(jī)粘貼在厚度為1.1mm的浮法玻璃上,在50℃下在5個(gè)大氣壓條件下在高壓釜內(nèi)保持20分鐘,使其貼緊在玻璃板上。將該試驗(yàn)片在23℃和相對(duì)濕度50%下放置1星期之后,進(jìn)行180°剝離試驗(yàn)(剝離速度300mm/min),目測(cè)觀察剝離后玻璃的模糊程度,該評(píng)價(jià)分為兩個(gè)等級(jí)。
◎表示[實(shí)際使用完全沒(méi)有問(wèn)題],△表示[實(shí)際使用時(shí)有問(wèn)題]。
(3)光學(xué)特性(霧度)的評(píng)價(jià)方法將粘合劑涂布在經(jīng)剝離處理的聚酯膜上,然后干燥,形成25μm的粘合劑層,然后再覆蓋以經(jīng)剝離處理的聚酯膜。使被經(jīng)剝離處理的聚酯膜夾在中間的粘合劑層在溫度23℃和相對(duì)濕度50%的條件下熟化1星期,之后取下經(jīng)剝離處理的聚酯膜,采用NDH-300A(日本電色工業(yè)(股份)公司制造)測(cè)定粘合劑層自身的霧度。
表3

發(fā)明的效果通過(guò)采用本發(fā)明的粘合劑,就能夠提供即使在熱或濕熱條件下也不產(chǎn)生發(fā)泡和浮離等現(xiàn)象、通過(guò)使因偏振片伸縮等而產(chǎn)生的應(yīng)力集中現(xiàn)象得到松弛而使液晶顯示裝置上不產(chǎn)生色彩不均勻和白斑等現(xiàn)象的光學(xué)部件。
權(quán)利要求
1.粘合劑,它包含以下組分共聚物(A),它由下述單體(a)和(b)通過(guò)自由基共聚反應(yīng)而形成,其重均分子量為至少100萬(wàn)至多200萬(wàn),相對(duì)于該共聚物(A)100重量份的共聚物(B)20-100重量份,它由下述單體(c)和(d)在前述共聚物(A)存在下通過(guò)自由基共聚反應(yīng)而形成,其重均分子量至少1萬(wàn)至多10萬(wàn),以及帶有至少兩個(gè)可以與前述共聚物(A)和/或前述共聚物(B)發(fā)生反應(yīng)的反應(yīng)性官能團(tuán)的多官能性化合物(C)0.003-3重量份,(a)帶有反應(yīng)性官能團(tuán)和烯屬不飽和雙鍵的單體,(b)可與前述共聚物(a)發(fā)生共聚反應(yīng)且?guī)в信c前述共聚物(a)不同的烯屬不飽和雙鍵的單體,(c)帶有羧基和烯屬不飽和雙鍵的單體,(d)可以與前述共聚物(c)發(fā)生共聚反應(yīng)且?guī)в信c前述共聚物(c)不同的烯屬不飽和雙鍵的單體。
2.權(quán)利要求1的粘合劑,其中構(gòu)成共聚物(A)的單體(a)的共聚比例為0.1-15重量%,單體(b)的共聚比例為85-99.9重量%。
3.粘合劑的制造方法,它包含下述工序(1)-(3),(1)使帶有反應(yīng)性官能團(tuán)和烯屬不飽和雙鍵的單體(a)和可以與前述共聚物(a)發(fā)生共聚反應(yīng)且?guī)в信c前述共聚物(a)不同的烯屬不飽和雙鍵的單體(b)按轉(zhuǎn)化率50-90%發(fā)生自由基共聚反應(yīng)而聚合共聚物(A)的工序;(2)使共聚物(A)聚合時(shí)殘留的單體和帶有羧基和烯屬不飽和雙鍵的單體(c)在共聚物(A)存在下發(fā)生自由基共聚反應(yīng)而聚合共聚物(B)的工序;(3)添加具有至少兩個(gè)可以與共聚物(A)和/或共聚物(B)發(fā)生反應(yīng)的反應(yīng)性官能團(tuán)的多官能性化合物(C)的工序。
4.權(quán)利要求3的粘合劑制造方法,其中在工序(2)中,使共聚物(A)聚合時(shí)殘留的單體和帶有羧基和烯屬不飽和雙鍵的單體(c)按轉(zhuǎn)化率70-100%發(fā)生自由基共聚反應(yīng)而聚合共聚物(B)。
5.權(quán)利要求3或4的方法制造的粘合劑。
6.光學(xué)部件,其特征在于在該光學(xué)部件的至少一個(gè)面上形成了具有權(quán)利要求1、2或5的粘合劑的粘合劑層。
全文摘要
本發(fā)明提供了在熱或濕熱條件下不產(chǎn)生發(fā)泡和分層等現(xiàn)象、通過(guò)使因偏振片伸縮等而產(chǎn)生的應(yīng)力集中得到松弛而使液晶元件上不產(chǎn)生色彩不均勻和白斑等現(xiàn)象的粘合劑。本發(fā)明提供了粘合劑,它包含以下組分共聚物(A),其重均分子量為至少100萬(wàn)至多200萬(wàn);相對(duì)于該共聚物(A)100重量份,共聚物(B)20-100重量份,其重均分子量為至少1萬(wàn)、至多10萬(wàn),以及多官能性化合物(C)0.003-3重量份,該化合物具有至少兩個(gè)可以與前述共聚物(A)和/或前述共聚物(B)發(fā)生反應(yīng)的反應(yīng)性官能團(tuán),并且提供了通過(guò)在光學(xué)部件的至少一個(gè)面上形成具有該粘合劑的粘合劑層而獲得的光學(xué)部件。
文檔編號(hào)G02B1/10GK1570007SQ20041003855
公開(kāi)日2005年1月26日 申請(qǐng)日期2004年4月30日 優(yōu)先權(quán)日2003年4月30日
發(fā)明者中村稔, 桑原泰人 申請(qǐng)人:東洋油墨制造株式會(huì)社
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