專利名稱：：含有一種離子交換還原劑的照相元件的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及照相元件，且特別適合于混入用離子交換聚合物使其穩(wěn)定的還原劑的照相元件，涉及一種活化還原劑的方法，一種處理上述照相元件的方法。本領(lǐng)域公知的，照相元件采用照相有效化合物，如照相顯影劑、偶合劑、顯影抑制劑、電子轉(zhuǎn)移劑、堿性前體、定影劑，即配位基能夠結(jié)合銀、銀穩(wěn)定劑以及諸如此類，能引起照相有效化合物與照相元件的其它部件發(fā)生不成熟反應(yīng)。例如，將常規(guī)彩色顯影劑，如對-亞苯基二胺類和對氨基苯酚類，加到經(jīng)敏化的照相元件中，引起發(fā)生鹵化銀乳劑的減敏作用和產(chǎn)生不適當(dāng)?shù)撵F翳。因此，在產(chǎn)生有效的被封端顯影劑方面作了很多努力，該顯影劑被引入鹵化銀乳劑元件中，沒有發(fā)生有害的減敏作用或產(chǎn)生霧翳效果，并且在顯影條件下，用化學(xué)的方法去封端以便顯影劑自由參與彩色形成(染料形成)反應(yīng)。Reeves在其美國專利3,342,599中公開了Schiff堿顯影劑前體。Hamaoka等人在其美國專利4,157,915，并且Waxman和Mourning在其美國專利4,060,418描述了氨基甲酸酯封端的對-亞苯基二胺的制備和用途。在美國專利5,019492中描述了具有α-酮?；舛嘶鶊F(tuán)的彩色顯影劑。由于存在一個或多個下述問題，所有這些建議和發(fā)明在其實際產(chǎn)品的應(yīng)用中已經(jīng)失敗。這些問題是經(jīng)敏化的鹵化銀的減敏作用；去封端的歷程令人不可接受地緩慢；儲存后產(chǎn)生更多的霧翳及/或較小的Dmax的封端顯影劑的不穩(wěn)定性；需要一種雙親核物質(zhì)，如羥氨，來引發(fā)顯影劑釋放。彩色顯影劑中的附加封端基團(tuán)引起分子重量增加，并且通常引起由此得到的母體彩色顯影劑的封端形式的水溶性降低。因此，在照相元件中，用封端的顯影劑的膠體狀動物膠分散劑完成這些封端顯影劑的混入。這些分散劑用本領(lǐng)域公知的方法制備，其顯影劑前體在一種高蒸汽壓力的有機溶劑(例如乙酸乙酯)中溶解，除此之外，在某種情況下，還與一種低蒸汽壓力的有機溶劑(例如鄰苯二甲酸丁酯)混溶，之后被水性表面活性劑和動物膠溶液乳化。經(jīng)乳化反應(yīng)后，通常用膠體打磨機處理，通過蒸發(fā)或通過洗滌帶走高蒸汽壓力的有機溶劑，就象本領(lǐng)域公知的那樣。對于混入一種還原劑，如在顯影之前保持穩(wěn)定的顯影劑，的照相元件已經(jīng)成為一種需要。那么，元件能夠迅速并容易地被顯影。簡化制備顯影分散劑的方法并在涂布制劑中減少有機溶劑的需要量也已經(jīng)成為一種需要。使用具有經(jīng)簡化的組分的顯影液的照相元件中的影像的顯影的過程也成為一種需要。在涂布條件下，通過提供含有限制還原劑擴散的離子交換基團(tuán)(離子健聚合物、聚酯離子健聚合物和含有離子晶格的物質(zhì))的聚合物的照相元件使這些以及其它需要都被滿足。還原劑的固定化阻止其在膠片儲存的條件下與鹵化銀乳劑的相互作用。通過高離子強度的溶液和/或一種從離子交換聚合物中釋放活性組分的具有合適pH值的溶液，和/或提高溫度來釋放活性還原劑的方法處理膠片，活化還原劑能從離子交換聚合物中被釋放。在顯影劑釋放的情況下，例如，高pH環(huán)境通過去質(zhì)子化顯影劑分子引發(fā)顯影劑釋放。這些打破了先前被質(zhì)子化的顯影劑與離子交換聚合物之間的離子相互作用，允許顯影劑分子從離子交換聚合物上擴散開。顯影劑分散的第二個驅(qū)動力是由浸入高離子強度的溶液提供的。在此情況下，活性溶液中高濃度的離子與顯影劑爭離子交換聚合物上的交換位，它有從交換位上取代顯影劑的傾向。本發(fā)明一方面包含了一種照相元件，其包含至少一種在支持體上的光敏鹵化銀層，其照相元件也包含至少一種與具有大約0.01至大約10μm平均顆粒尺寸的粒狀離子交換基質(zhì)產(chǎn)生離子化鍵合的還原劑。離子交換還原劑能被混入照相元件的光敏感層或光敏感層附近的光不敏感層中。本發(fā)明的另一方面包含了一種混入照相元件中的還原劑的活化方法，該照相元件包含一個支持體和至少一個光敏感層和至少一種與具有大約0.01至大約10μm平均顆粒尺寸的粒狀離子交換基質(zhì)產(chǎn)生離子化鍵合的還原劑，上述方法包含用一種溶液或具有離子強度大于0.001M的含有涂布粘合劑的溶液與元件接觸。而本發(fā)明的另一方面包含了一種混入照相元件中的還原劑的活化方法，該照相元件包含一個支持體和至少一個光敏層和至少一種與具有大約0.01至大約10μm平均顆粒尺寸的粒狀離子交換基質(zhì)產(chǎn)生離子化鍵合的還原劑，上述方法包含將元件加熱到大約50℃以上。本發(fā)明的另一方面包含了一種處理照相元件的方法，該照相元件包含一個支持體和至少一個光敏層和至少一種與具有大約0.01至大約10μm平均顆粒尺寸的粒狀離子交換基質(zhì)產(chǎn)生離子化鍵合的還原劑，上述方法包含用經(jīng)處理的pH值大于8的溶液接觸元件。本發(fā)明的更深的一方面是包含下面步驟的成像方法用一種曝光的光敏鹵化銀元件的成像方式形成影像，該元件包含一個支持體、一個光敏鹵化銀乳劑層和一種與具有大約0.01至大約10μm平均顆粒尺寸的粒狀離子交換材料產(chǎn)生離子化鍵合的還原劑；掃描上述已形成的影像以便形成第一張基于上述已形成影像的電子影像圖；數(shù)字化上述第一張電子影像以便形成數(shù)字化影像；修改上述數(shù)字化影像以便形成第二張電子影像圖；并轉(zhuǎn)換、存儲、傳播、印相或顯示上述第二張電子影像圖。本發(fā)明額外的一方面是包含下列步驟的形成影像的方法用一種曝光的光敏鹵化銀元件的成像方式形成影像，該元件包含一個支持體、一個光敏鹵化銀乳劑層和一種與具有大約0.01至大約10μm平均顆粒尺寸的粒狀離子交換材料產(chǎn)生離子化鍵合的還原劑；掃描上述已形成的影像以便形成基于上述已形成影像的電子影像圖；并轉(zhuǎn)換、存儲、傳播、印相或顯示上述電子影像圖。圖1用框形圖的形式表示通過掃描本發(fā)明的照相元件而得到的用于處理和觀察影像形成的裝置。圖2是一個框形圖，表示按照本發(fā)明由掃描顯影的彩色元件得到的帶影像的信號的電信號處理過程。離子交換的原則是公知的，并被描述，例如，在《化學(xué)工程師手冊》第五版，16部分中。離子交換材料通常由包含帶有與能被置換的相反電荷的自由離子結(jié)合的正電或負(fù)電的離子電荷的鍵合基團(tuán)的固相組成。離子交換物質(zhì)具有從液相中選擇性吸收和儲存一類或多類離子化溶質(zhì)的特性。離子交換材料中鍵合離子基團(tuán)的濃度被稱為化學(xué)計量學(xué)容量。通過離子交換樹脂的特定溶質(zhì)的最大吸收量與樹脂的化學(xué)計量學(xué)容量和溶質(zhì)對那些鍵合基團(tuán)的吸附強度有關(guān)。本發(fā)明中有用的離子交樹脂包括，例如，有機人造樹脂、無機樹脂以及諸如此類。陽離子交換樹脂通常包含鍵合磺酸根(例如，SO3-)。這些樹脂的酸式或鈉形式都是很典型地商業(yè)化地通用的。此外，陽離子交換樹脂還包含其它鍵合酸性基團(tuán)，如羧酸基、膦酸基、亞膦酸基(例如，COO-、PO32-、HPO2-、AsO2-、SeO3-等等)。優(yōu)選的陽離子交換樹脂是按大約3meq/g至大約5meq/g的磺化度由苯乙烯和二乙烯基苯衍生而來的磺化共聚物。陰離子交換樹脂包括季銨基團(tuán)(強堿性)或其它氨基基團(tuán)(弱堿性)。優(yōu)選含有一個或多個下述離子基團(tuán)的樹脂優(yōu)選的陰離子交換樹脂是由苯乙烯和二乙烯基苯的共聚物衍生而來的含有至少一個上述離子基團(tuán)的樹脂。一種優(yōu)選的陰離子交換樹脂是包含苯乙烯和二乙烯基苯衍生而來的含有氯化三甲基芐基銨基團(tuán)共聚物。離子交換反應(yīng)是可逆的并且涉及到化學(xué)當(dāng)量。回收溶質(zhì)并提純和再生離子交換樹脂是可能的。在此情況下，再生的條件也必須存在。這可以通過含有最初呈現(xiàn)固態(tài)的離子的溶液實現(xiàn)。在再生步驟中永遠(yuǎn)過量的這些離子將引起反應(yīng)平衡向其反方向進(jìn)行，將樹脂還原成其初始狀態(tài)。本發(fā)明中所用的離子交換基質(zhì)包含具有大約0.01至大約10微米(μm)平均顆粒尺寸的顆粒，大約0.05至大約8μm的粒子為更優(yōu)選的，大約0.1至大約5μm的粒子為最優(yōu)選的。所期望的尺寸的粒子能通過標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)制備，如打磨；通過用被限制的結(jié)合步驟制備粒子；或通過其它本領(lǐng)域公知的步驟。能被使用的打磨過程包括，例如，在英國專利1,570,632和美國專利3,676,147、4,006,025、4,474,872和4,948,718中所描述的過程，在此，用參考的方式將這些完全公開的專利編入。能被使用的被限制的結(jié)合步驟包括，例如，在美國專利4,994,3132、5,055,371、2,932,629、2,394,530、4,833,060、4,834,084、4,965,131和5,354,799中所描述的步驟。正如下面所充分討論的那樣，在被優(yōu)選的基于本發(fā)明的實施方案中，離子交換樹脂被用于照相元件中。在那些實施方案中，離子交換基質(zhì)優(yōu)選具有折射率在1.4-1.7之間的。在經(jīng)處理的照相元件中，這些提供了可接受的光學(xué)清晰度?；诒景l(fā)明的照相元件包含至少一種與離子交換基質(zhì)產(chǎn)生離子化健合的還原劑。還原劑呈現(xiàn)的量用離子交換樹脂的離子交換化學(xué)計量學(xué)容量的摩爾百分比表示，其值大約5-100，優(yōu)選大約10-90，最優(yōu)選大約15-90。在此，術(shù)語“酸”和“酸式的”，“堿”和“堿式的”被用來指叫作“路易士酸”和“路易士堿”的化合物。酸是有與孤對電子形成配位的能力的分子或離子，堿是具有這樣可配位孤對電子的分子或離子。路易士酸將與陰離子交換劑配位，而路易士堿與陽離子交換劑配位。還原劑化合物可能是，例如，照相顯影劑、封端顯影劑、顯影劑前體、電子轉(zhuǎn)移劑、封端電子轉(zhuǎn)移劑、和電子轉(zhuǎn)移劑前體以及諸如此類。在本發(fā)明的優(yōu)選實施方案中，還原劑是顯影劑。顯影劑可以是一種活化顯影劑或封端顯影劑。有關(guān)顯影劑的討論可以在1996年9月的ResearchDisclosure的A小部分XIX節(jié)38957條389號上找到。1996年9月，38957條389號(以下是指“ResearchDisclosureI”)。除非有其它說明，此處所有的部分指的是ResearchDisclosureI中的部分。(此處提到的所有ResearchDisclosures都由KennethMason出版有限公司出版，其地址在DudleyAnnex，12aNorthStfeet，Emsworth，HampshireP0107DQ，ENGLAND)。顯影液可能是有機的或無機的?？捎玫挠袡C顯影劑的種類包括對苯二酚類、兒茶酚類、氨基酚類、吡唑烷酮類、亞苯基二胺類、四氫喹啉類、雙(吡啶酮)胺類、環(huán)烯酮類、嘧啶類、還原酮類和香豆素。可用無機顯影劑包括一種具有至少兩個不同價態(tài)的一種金屬化合物，該化合物具有將離子化銀還原成金屬化銀的能力。這些金屬包括鐵、鈦、釩和鉻，并且，典型地，所使用的金屬化合物能與有機化合物，如多羧酸或氨基多羧酸進(jìn)行絡(luò)合反應(yīng)。包含在有用的顯影劑中的物質(zhì)是Duennebier等人在其美國專利3,297,445中公開的碘代對苯二酚類、Gabrielsen等人在其美國專利3,690,872中公開的氨基羥基環(huán)烯酮，Wyand等人在其美國專利3,672,891中公開的5-羥基和5-氨基嘧啶類，Porter等人在其英國專利1,045,303中公開的對氨基酚的N-?；苌?，Kendall在其美國專利2,289,367中、Allen在其美國專利2,772,282中、Ishikawa等人在其美國專利4,845,016中、Stewart等人在其英國專利1,023,701中以及DeMarle等人在其美國專利3,221,023和3,241,967中公開的3-吡唑烷酮類，Gabrielsen等人在其美國專利3,672,896中公開的脫水二氫還原酮，Clarke等人在其歐洲專利0545491中公開的雜環(huán)磺酰肼，Ohki等人在其美國專利5,278,034中公開的N-(4-氨基苯基)吡咯烷衍生物，Taniguchi在其歐洲專利0670312中公開的6-氨基四氫喹啉類，Hagemann在其德國專利4,241,532中公開的雜環(huán)化合物，以及Oftedahl在其美國專利3,615,521中公開的6-羥基和6-氨基香豆素類。特別有用的初級芳香氨基彩色顯影劑有其上帶有能被取代的或不能被取代的烷基或芳香核的對-亞苯基二胺類和N-N-二烷基-對-亞苯基二胺類。普通的對-亞苯基二胺彩色顯影劑有N-N-二乙基-對-亞苯基二胺一鹽酸鹽，4-N，N-二乙基-2-甲基亞苯基二胺一鹽酸鹽，4-(N-乙基-N-2-甲烷磺酰氨基乙基)-2-甲基亞苯基二胺倍半硫酸鹽單水合物，和4-(N-乙基-N-2-羥乙基)-2-甲基亞苯基二胺硫酸鹽。其它與對-亞苯基二胺化合物類似的化合物和它們的用途都包括在以下專利的說明中，例如Nakamura等人的美國專利5,427,897，Mihayashi等人的美國專利5,380,625，Haijima等人的美國專利5,328,812，Taniguchi等人的美國專利5,264,331，Kuse等人的美國專利5,202,229，Mikoshiba等人的美國專利5,223,380，Nakamuara等人的美國專利5,176,987，Yoshizawa等人的美國專利5,006,437，Nakamuara等人的美國專利5,102,778和Nakagawa等人的美國專利5,043,254。用Vought在1976年10月的ResearchDisclosure的150卷15034條中描述的有機和無機顯影劑的混合物，以及用不同類型的有機顯影劑混合物，比如Youngquist在美國專利3,666,457中公開的無水雙氫氨基還原酮和氨基甲基氫醌的混合物，Twist在WO92/10789中公開的彩色顯影劑和3-吡唑烷酮的混合物，Sutherns在英國專利1,281,516中公開的維生素C與3-吡唑烷酮的混合物能得到有益的結(jié)果。顯影劑可以以前體的形式混入照相元件中。這樣的前體的例子包括Porter等人在美國專利3,246,988中公開的鹵化酰基氫醌，Porter等人在美國專利3,291,609中公開的氨基酚的N-?；苌铮珺arr在美國專利3,295,978中公開的兒茶酚或?qū)Ρ蕉优c金屬的反應(yīng)產(chǎn)物，Haefner等人在美國專利3,565,627中公開的醌氫醌染料，Chapman等人在美國專利3,586,506中公開的環(huán)己-2-烯-1，4-二酮類和環(huán)己-2-烯-1-酮-4-單縮酮，Pupo等人在1976年11月的ResearchDisclosure的151卷，15159條中描述的對-亞苯基二胺的Schiff堿以及Southby等人在美國專利5,256,525中公開的被封端顯影劑。前體也可以被包含在顯影液中，如Mikoshiba等人在歐洲專利0393523和Yagihara等人在美國專利5,002,862中公開的那樣?；烊霑r，顯影劑可以存在于照相元件的一個或多個親水膠體層，如鹵化銀乳劑層或與鹵化銀層相鄰的層，如Haefiner在DefensivePublicationT-882020中舉例說明的那樣。顯影劑可能在一種Dunn在美國專利3,518,088中例舉的與水不能混溶的溶劑中用一種與膠片形成聚合物的分散體的形式被加入層中，與聚合物的乳液的分散體由Chen在1977年7月的ResearchDisclosure的159卷，15930條以及Pupo等人在1976年8月的ResearchDisclosure的148卷，14850條中例舉出來，或如Texter在美國專利5,240,821中描述的固體顆粒分散體一樣。因此，混入伯胺彩色顯影劑或前體也被用于照相元件中，可用Texter等人在美國專利5,411,840中描述的低體積的經(jīng)處理的溶液處理該元件。優(yōu)選的顯影劑包括氨基酚類、亞苯基二胺類、對苯二酚類和吡唑烷酮類。描述這樣的顯影劑的典型的專利有美國專利2,193,015；2,108,243；2,592,364；3,656,950；3,658,525；2,751,297；2,289,367；2,772,282；2,743,279；2,753,256；和2,304,953。優(yōu)選顯影劑的結(jié)構(gòu)是此處R1代表氫、鹵素(例如氯、溴)、烷基或烷氧基(優(yōu)選1-4個碳原子的)；R2代表氫或烷基(優(yōu)選1-4個碳原子的)；R3代表氫、烷基、烷氧基或亞烷二氧基(優(yōu)選1-4個碳原子的)，且R4、R5、R6、R7和R8分別代表氫、烷基、羥烷基或硫代烷基(優(yōu)選1-4個碳原子的)。特別優(yōu)選的顯影劑是對-亞苯基二胺類或?qū)?氨基苯酚類。更特別優(yōu)選對-亞苯基二胺類。在基于本發(fā)明的其它優(yōu)選實施方案中，還原劑是一種電子轉(zhuǎn)移劑、一種封端的電子轉(zhuǎn)移劑或一種電子轉(zhuǎn)移劑前體。術(shù)語“電子轉(zhuǎn)移劑”或ETA在本領(lǐng)域被使用，是用來表示鹵化銀顯影劑的被公認(rèn)的意義，它供給一個電子(成為氧化態(tài))還原鹵化銀中的Ag+為銀Ag0，并且通過參與伯胺彩色顯影劑的氧化還原反應(yīng)，被再生為其最初的未被氧化狀態(tài)。為偶合而進(jìn)行的氧化還原反應(yīng)中，彩色顯影劑被氧化并因此被活化。優(yōu)選的電子轉(zhuǎn)移劑為1-芳基-3-吡唑烷酮衍生物、對苯二酚或其衍生物、兒茶酚或其衍生物、或酰肼或其衍生物。通常，已經(jīng)發(fā)現(xiàn)可以用來提供顯影加速功能的電子轉(zhuǎn)移劑吡唑烷酮部分是由下述專利中描述的類型的化合物衍生而來，例如美國專利Nos.4,209,580；4,463,081；4,471,045；和4,481,287以及在日本專利申請中公開的62-123,172。這些化合物包含一種1-位上具有不可取代或可取代的芳基的3-吡唑烷酮結(jié)構(gòu)。優(yōu)選的這些化合物在其吡唑烷酮環(huán)的4或5-位上具有一個或多個烷基。特別有用的電子轉(zhuǎn)移劑在Platt等人的美國專利4,912,025和Michno等人的美國專利4,859,578中有描述。離子化鍵合的還原劑可以用于照相系統(tǒng)的任何形式中。在基于本發(fā)明的一個優(yōu)選實施方案中，照相元件是彩色底片。通過常規(guī)光學(xué)技術(shù)或通過掃描膠片和用激光、光發(fā)射二極管、陰極射線管或諸如此類的方式印相，能制成源于膠片的印相。用以下元件，SCN-1，舉例說明在本發(fā)明的應(yīng)用中的有效的典型彩色底片結(jié)構(gòu)元件SCN-1通常，優(yōu)選的支持體S可以是反射的或透明的。當(dāng)為反射的時，支持體是白色的，并且可以采用在彩色打印元件中普遍使用的任何常規(guī)的支持體的形式。當(dāng)支持體是透明的，它可以是無色或淡色的，并可以采用在彩色底片元件中普遍使用的任何常規(guī)的支持體——例如，一種無色或淡色的透明膠片支持體。支持體的詳細(xì)構(gòu)造在本領(lǐng)域是熟知的。有用的支持體的例子有聚(乙烯醇縮醛)膠片，聚(苯乙烯)膠片，聚(對苯二甲酸乙二醇酯)膠片，聚(亞乙基萘酯)膠片，聚碳酸酯膠片和相關(guān)的膠片和樹脂材料以及紙，布，玻璃，金屬，和能夠忍受預(yù)期處理條件的其它支持體。元件可以含有附加層，如濾光層，中間層，外涂層，底層，消暈層以及諸如此類。在ResearchDisclosureI的XV部分支持體中公開了包括用來增強粘性的底層的透明的和反射的支持體構(gòu)造。通常，本發(fā)明的照相元件也可以包括一種磁性記錄材料，如ResearchDisclosure，34390條，1992年11月中所描述的，或一種透明磁性記錄層，如美國專利號4,279,945和美國專利號4,302,523中的透明支持體下側(cè)上的含有磁性材料的層。每個藍(lán)色，綠色和紅色記錄層單元BU，GU和RU均由一個或多個親水膠體層形成，并至少含有至少一個輻射敏感的鹵化銀乳劑和偶合劑，包括至少一種形成彩色影像的偶合劑。優(yōu)選的是綠色和紅色記錄單元被細(xì)分為至少兩個記錄層子單元，以提供增加的記錄范圍，和減少的影像顆粒度。在最簡單的預(yù)期結(jié)構(gòu)中，每個層單元或?qū)幼訂卧蓡我坏暮閯┖团己蟿┑挠H水膠體層組成。當(dāng)存在于一個層單元或?qū)拥淖訂卧械呐己蟿┩坎荚谟H水膠體層而不是含乳劑的層中時，顯影期間，含偶合劑的親水膠體層被放置在適當(dāng)位置，以接受源于乳劑的氧化了的彩色顯影劑。通常，含偶合劑層是與含乳劑層相鄰的下一個親水膠體層。為了保證優(yōu)秀的影像清晰度，并使之容易制造和在相機中使用，所有的敏化層優(yōu)選地位于支持體的普通表面。元件被卷曲成卷筒形式，這樣當(dāng)其在相機中退繞時，曝光光線會在照射到載有這些層的支持體表面之前，照射到所有的敏化層上。此外，為了保證在元件上曝光的影像具有優(yōu)秀清晰度，應(yīng)該控制上述支持體上的層單元的總厚度。一般地，在支持體曝光表面上敏化層、中間層和保護(hù)層的總厚度小于大約35μm，并優(yōu)選小于大約25μm，最優(yōu)選小于大約20μm?？梢詫⒃从诔Ｒ?guī)輻射敏感鹵化銀乳劑中的任何常規(guī)精選物混入到層單元中，并用來提供本發(fā)明的光譜吸收系數(shù)。最普通地，含少量碘的高溴或高氯乳劑被使用。為了實現(xiàn)較高的處理速度，可以使用高氯乳劑。輻射敏感的氯化銀，溴化銀，碘溴化銀，碘氯化銀，氯溴化銀，溴氯化銀，碘氯溴化銀和碘溴氯化銀的顆粒都是預(yù)期物質(zhì)。這些顆粒可以是規(guī)則或不規(guī)則的(例如，扁平狀)。在那些扁平顆粒至少占總顆粒投影面積50(優(yōu)選至少70，理想地至少90)％中的扁平顆粒乳劑對增加與顆粒度相關(guān)的速度尤其有利?？紤]到扁平狀，一個顆粒需要兩個其當(dāng)量圓周直徑(ECD)與其厚度的比率至少為2的較大的平行面。更進(jìn)一步地，扁平顆粒可以有{111}或{100}較大的表面。特別優(yōu)選的扁平顆粒乳劑是那些扁平顆粒平均縱橫比至少為5，且最宜大于8的顆粒。優(yōu)選的平均扁平顆粒厚度小于0.3μm(最優(yōu)選的小于0.2μm)。平均扁平顆粒厚度小于0.07μm的那些超薄扁平顆粒乳劑是特別預(yù)期的。優(yōu)選地，這些顆粒形成表面潛影，以便當(dāng)用基于本發(fā)明的彩色底片形式處理顯影劑表面時，它們產(chǎn)生負(fù)像。由上文引用過的ResearchDisclosure，38957條中的I.乳劑顆粒及其制備，提供了常規(guī)輻射敏感鹵化銀乳劑的例證說明。在IV.部分的化學(xué)增感中說明了可以采用任何常規(guī)形式的化學(xué)增感乳劑。用作化學(xué)增感劑的化合物包括，例如，活性動物膠，硫，硒，碲，金，鉑，鈀，銥，鋨，錸，磷或其組合。通常，化學(xué)增感在pAg水平在5-10之間，pH水平在4-8之間，和溫度在30-80℃之間時進(jìn)行。在V.部分的光譜增感和去增感中說明了可采用任何常規(guī)形式的光譜增感和增感染料?？稍趯⑷閯┩坎嫉秸障嘣现?例如，在化學(xué)增感過程中或之后)或同時的任何時候?qū)⑷玖霞尤氲禁u化銀顆粒和親水膠體乳劑中。例如，染料作為一種水或醇的溶液或作為一種固體顆粒分散體被加入。如VII.部分的抗霧翳劑或穩(wěn)定劑所說明的，典型地，乳劑層也包括可采用任何常規(guī)形式的一種或多種防霧翳劑或穩(wěn)定劑?？梢罁?jù)本領(lǐng)域公知的方法制備本發(fā)明所使用的鹵化銀顆粒，如上文引用過的ResearchDisclosure，38957條和James在TheTheoryofthePhotographicProcess中所描述的那些。這些包括了一些方法，如氨型乳劑制備，中性或酸性乳劑制備及本領(lǐng)域公知的其它方法。通常，這些方法包括在保護(hù)膠體存在下，將水可溶的銀鹽與水可溶鹵鹽混合，并在沉淀形成鹵化銀期間，控制溫度，pAg和pH值為合適的值。在顆粒沉淀過程中，可以混入一種或多種摻雜體(除了銀和鹵化物的顆粒吸著劑)以改變顆粒性能。例如，任何不同的在ResearchDisclosure，38957條中的I.部分的乳劑顆粒及其制備中的G子部分的顆粒改性條件和調(diào)整，(3)，(4)和(5)段公開的常規(guī)摻雜體可以存在于本發(fā)明乳劑中。此外，特別預(yù)期的是用含有一個或多個有機配位體的過度金屬六位配合物攙雜顆粒，如Olm等人的美國專利5,360,712中的指導(dǎo)。特別預(yù)期的是在面心立方晶格的顆粒中混入如1994年11月出版的ResearchDisclosure36736條討論的一種摻雜體，該摻雜體能夠通過形成淺電子阱(下文也稱作SET)增加成像速度。SET摻雜體在顆粒的任何位置都是有效的。通常，當(dāng)SET摻雜體被混入基于銀的顆粒的50％的外面部分時，可獲得較好的結(jié)果。對SET混入而言，最佳的顆粒區(qū)域是在形成顆粒的總銀的50-80％之間形成的銀形成的。當(dāng)顆粒沉降正在進(jìn)行的一段時期內(nèi)，SET能被同時導(dǎo)入或注入反應(yīng)容器中。通常，形成摻雜體的SET被預(yù)期以至少為1×10-7摩爾/銀摩爾的至其溶解極限，典型地，至約5×10-4摩爾/摩爾銀的濃度混入。SET摻雜體被公認(rèn)在減少交互失敗方面是有效的。尤其用銥六位配合物或Ir+4配合物作為SET摻雜體是有利的。提供淺電子阱(非-SET摻雜體)是無效的銥摻雜體也可以被混入鹵化銀顆粒乳劑的顆粒中以便減少交互失敗。對改善交互有效的Ir可以出現(xiàn)在顆粒結(jié)構(gòu)的任何位置上。對于產(chǎn)生交互改善的Ir摻雜體而言，其在顆粒結(jié)構(gòu)中的優(yōu)選位置是在形成顆粒的總銀已經(jīng)沉淀的最初的60％之后和最后的1％之前(最優(yōu)選在最后的3％之前)形成的顆粒的區(qū)域。在顆粒沉降正在進(jìn)行的一段時期內(nèi)，摻雜體可被立即導(dǎo)入或注入反應(yīng)容器中。通常，改善交互的非-SETIr摻雜體預(yù)期在最低有效濃度下被混入。通過摻雜含有MaDugle等人在美國專利4,933,272中公開的亞硝?；蛄虼鷣喯貂；潴w(NZ摻雜體)的六位配合物的顆粒，照相元件的襯度能被進(jìn)一步增大。強反差的越來越多的摻雜體被混入顆粒結(jié)構(gòu)的任何合適的位置。然而，如果NZ摻雜體在顆粒表面出現(xiàn)，它能減少顆粒的敏感性。因此，優(yōu)選位于顆粒中的NZ摻雜體以便通過至少1％(最優(yōu)選至少3％)的總銀經(jīng)沉淀形成碘氯化銀顆粒，使它們從顆粒表面被分離出來。優(yōu)選NZ摻雜體的強反差增強濃度范圍從1×10-11至4×10-8摩爾/銀摩爾，特別優(yōu)選濃度在10-10至10-8摩爾/銀摩爾之間。盡管，通常對各種SET、非-SETIr和NZ摻雜體而言，優(yōu)選濃度范圍已如上文設(shè)定，在這些一般的范圍中的獨特的最佳濃度范圍可以通過為摻雜體應(yīng)用而進(jìn)行的常規(guī)測試被確認(rèn)，這一點是公認(rèn)的。特別地，單獨或聯(lián)合使用SET、非-SETIr、和NZ摻雜體是預(yù)期的。例如，含有一種SET摻雜體和一種非-SETIr摻雜體的混合物的顆粒是特別預(yù)期的。類似的SET和NZ摻雜劑可以聯(lián)合使用。不是SET摻雜體的NZ和Ir摻雜體也可以聯(lián)合使用。最后，具有SET摻雜體和NZ摻雜體的非-SETIr摻雜體的組合物。對于后來的摻雜體的三種方式的聯(lián)合，通常，在沉降期間首先混入NZ摻雜體，之后混入SET摻雜體，最后混入非-SETIr摻雜體是最適宜的。本發(fā)明的照相元件是典型的，它以乳劑形式提供鹵化銀。照相乳劑一般包括一種載體用于將乳劑涂布為照相元件的一層。有用的載體包括天然存在的物質(zhì)，如蛋白質(zhì)，蛋白質(zhì)衍生物，纖維素衍生物(如纖維素酯)，動物膠(堿處理的動物膠，如牛骨或獸皮動物膠，或酸處理的動物膠，如豬皮動物膠)，去離子動物膠，動物膠衍生物(如乙?；瘎游锬z，鄰苯二甲酸酯化動物膠以及諸如此類)和其它如ResearchDisclosure，38957條中描述的物質(zhì)。也有用作為載體或載體補充劑的是親水的水可滲透的膠體。這些包括合成的聚合膠溶劑，載體和/或粘合劑，如聚(乙烯醇)，聚(乙烯內(nèi)酰胺)，丙烯酰胺聚合物，聚乙烯縮醛，丙烯酸和甲基丙烯酸的烷基酯和硫代烷基酯的聚合物，水解了的聚乙烯乙酸酯，聚酰胺，聚乙烯吡啶，甲基丙烯酰胺共聚物。載體可以以任何照相乳劑中有效的數(shù)量出現(xiàn)在乳劑中。乳劑也可包括任何照相乳劑中公知的有用附加劑。雖然在基于本發(fā)明的有用的元件中，可以使用任何有效量的光敏銀，如鹵化銀，優(yōu)選的銀總量小于10g/m2。小于7g/m2的銀量是優(yōu)選的，小于5g/m2的銀量是更優(yōu)選的。較低量的銀可改進(jìn)元件的光學(xué)性能，因此使用該元件能夠制造較清晰的照片。此外，這些較低量的銀是重要的，因為其能夠快速顯影并使元件脫銀。相反地，在元件支持體表面每平方米的面積涂布至少1.5g銀的銀涂層是優(yōu)選的，以便實現(xiàn)至少為2.7logE的曝光范圍，同時為放大照片保持足夠的低顆粒位置。對于彩色顯示元件，一般使用基本上較低的銀涂層。BU含有至少一種黃色染料影像形成偶合劑，GU含有至少一種品紅染料影像形成偶合劑，RU含有至少一種藍(lán)綠色染料影像形成偶合劑?？梢允褂脗鹘y(tǒng)的染料影像形成偶合劑的任何常規(guī)組合。在上文引用的ResearchDisclosure，38957條，X.影像形成劑和改性劑，B.影像-染料形成偶合劑中舉例說明了常規(guī)的染料影像形成偶合劑。照相元件可進(jìn)一步含有其它影像改性化合物，如“顯影抑制劑-釋放”化合物(DIR’s)。用于本發(fā)明的元件的附加DIR's是本領(lǐng)域公知的，且實例在美國專利3,137,578，3,148,022，3,148,062，3,227,554，3,384,657，3,379,529，3,615,506，3,617,291，3,620,746，3,701,783，3,733,201，4,049,455，4,095,984，4,126,459，4,149,886，4,150,228，4,211,562，4,248,962，4,259,437，4,362,878，4,409,323，4,477,563，4,782,012，4,962,018，4,500,634，4,579,816，4,607,004，4,618,571，4,678,739，4,746,600，4,746,601，4,791,049，4,857,447，4,865,959，4,880,342，4,886,736，4,937,179，4,946,767，4,948,716，4,952,485，4,956,269，4,959,299，4,966,835，4,985,336以及專利公開GB1,560,240，GB2,007,662，GB2,032,914，GB2,099,167，DE2,842,063，DE2,937,127，DE3,636,824，DE3,644,416以及以下的歐洲專利公開272,573，335,319，336,411，346,899，362,870，365,252，365,346，373,382，376,212，377,463，378,236，384,670，396,486，401,612，401,613中有描述。DIR化合物也由C.R.Barr，J.R.Thirtle和P.W.Vittum在PhotographicScienceandEnginneering，第13卷，第174頁(1969)“用于彩色照相的顯影劑-抑制劑-釋放(DIR)偶合劑”中公開了。在一單獨的染料影像形成層單元內(nèi)涂布一個，兩個或三個分隔的乳劑層是普通的應(yīng)用。當(dāng)在一單獨層單元中涂布兩層或更多層乳劑時，典型地，是選擇敏感度不同的乳劑。當(dāng)更敏感的乳劑涂布到低敏感的乳劑上時，可以實現(xiàn)比兩種乳劑混合時更高的速度。當(dāng)?shù)兔舾械娜閯┩坎嫉礁舾械娜閯┥蠒r，可以實現(xiàn)比兩種乳劑混合時更高的反差。優(yōu)選地是最敏感的乳劑被放置在最靠近曝光輻射源的位置，且最低敏感的乳劑放置在最靠近支持體的位置。本發(fā)明的一個或多個層單元優(yōu)選地被細(xì)分為至少兩個，更優(yōu)選地為3個或更多的子單元層。優(yōu)選地是彩色記錄單元中所有光敏鹵化銀乳劑具有可見光譜相同區(qū)域的光譜感度。在此具體實施方案中，雖然混入單元中的所有鹵化銀乳劑具有依據(jù)本發(fā)明的光譜吸收，其間光譜吸收性能的差異很小是我們期望的。在更優(yōu)選的具體實施方案中，特別地，使較低鹵化銀乳劑適合引起位于其上的層單元中較快鹵化銀乳劑的光屏蔽效應(yīng)，以便隨著曝光從低到高的光范圍變化時，通過照相記錄材料提供成像方式均勻的光譜反應(yīng)。這樣，在引起最大峰屏蔽和下層的光譜感度擴大的細(xì)分層單元的較慢的乳劑中，較高比例的光吸收峰的光譜敏感染料是合乎需要的。中間層IL1和IL2是親水膠體層，其具有減少彩色污染基本功能，即阻止氧化了的顯影劑在與染料形成偶合劑反應(yīng)之前遷移到鄰近的記錄層單元。通過簡單地增加被氧化的顯影劑所必須通過的擴散路徑長度，中間層部分地有效。為了增加中間層截斷被氧化的顯影劑的有效性，混入氧化了的顯影劑是常規(guī)的應(yīng)用?？刮蹌?氧化了的顯影劑清除劑)可以從ResearchDisclosure，38957條，X染料影像形成劑和改性劑，D色調(diào)改性劑/穩(wěn)定劑，第(2)段所公開的那些物質(zhì)中選取。當(dāng)GU和RU中的一種或多種鹵化銀乳劑是高溴乳劑并，因此具有對藍(lán)光的有效的固有的有效的感度，在IL1中混入一黃色濾光器，如CareyLea銀，或一種黃色經(jīng)處理的溶液可脫色染料是優(yōu)選的。合適的黃色濾光染料可以從ResearchDisclosure，38957條，VIII吸收和散射材料，B吸收材料中舉例說明的物質(zhì)中選取。典型地，抗暈層單元AHU含有經(jīng)處理的溶液可消除的或可脫色的光吸收材料，如一種顏料和染料或其組合。合適的材料可以從ResearchDisclosure，38957條，VIII.吸收材料中公開的那些物質(zhì)中選取。通常，AHU的位置是位于支持體S和涂布到最接近支持體的記錄層單元兩者之間。表面外涂層SOC是親水膠體層，在操作和處理過程中，它對彩色底片元件提供物理保護(hù)。每個SOC也對附加劑的混入提供一個常規(guī)的位置，該附加劑在或鄰近彩色底片元件的表面是最有效的。在某些情況下，表面外涂層被分為表層和中間層，后者的功能是表層中附加劑和鄰近記錄層單元之間的間隔元件。在另一普通變換形式中，附加劑被分布在表層和中間層之間，后者含有與鄰近記錄層單元匹配的附加劑。最典型地，SOC含有附加劑，如涂布助劑，增塑劑和潤滑劑，防靜電劑和消光劑，如ResearchDisclosure，38957條，IX.涂布的物理性能改性附加劑中所舉例說明的。此外，覆蓋乳劑層上的SOC優(yōu)選地含有如ResearchDisclosure，38957條，VI紫外染料/光學(xué)增白劑/發(fā)光染料，第(1)段中所舉例說明的紫外吸收劑?？梢允褂每商鎿Q的層單元次序替代SCN-1元件的層單元次序，并且，對某些乳劑的選擇而言是特別有吸引力的。由于這些乳劑在可見光譜中顯示了可忽略不計的固有感度，因此可以使用高溴乳劑和/或薄(＜0.2μm的平均顆粒厚度)扁平顆粒乳劑，進(jìn)行BU，GU和RU位置的任何可能的交換，而不會有負(fù)藍(lán)光記錄發(fā)生藍(lán)光污染的危險?；谕瑯釉?，在中間層混入藍(lán)光吸收劑是不必要的。當(dāng)一種染料影像形成層單元中的乳劑層存在不同速度時，限制最高速層中的染料影像形成偶合劑的混入應(yīng)小于基于銀的化學(xué)計量數(shù)量是一種常規(guī)應(yīng)用。最高速度乳劑層的功能是產(chǎn)生正好在最小密度之上的特征曲線部分，即最小密度是曝光區(qū)域中低于殘留乳劑層或?qū)訂卧袑拥拈撝蹈卸鹊母卸?。用此法，向制成的染料影像記錄加入顆粒度增大的最高感度速度乳劑層被減至最小，并且不損失成像速度。在上文的討論中，描述了分別含形成黃色，品紅和藍(lán)綠色成像染料形成偶合劑的藍(lán)色，綠色和紅色記錄層單元，它作為一種常規(guī)應(yīng)用而用于印相的彩色底片元件中。作為舉例說明，本發(fā)明可以合適地用于常規(guī)彩色底片結(jié)構(gòu)中。除了彩色校正偶合劑(coloredmaskingcoupler)將完全不存在，彩色反轉(zhuǎn)片的結(jié)構(gòu)將采用類似形式；在典型的形式中，顯影抑制劑釋放偶合劑也將不存在。在優(yōu)選的實施方案中，彩色底片元件專門用于掃描以便產(chǎn)生三個分隔的電子彩色記錄。因此，所產(chǎn)生的影像染料的實際色調(diào)并不重要。重要地僅僅是通過各個殘留層單元產(chǎn)生的影像，各個層單元中產(chǎn)生的染料影像可以被微分出來。為了提供這種微分能力，選擇含有一個或多個染料影像形成偶合劑的各個層單元，以便在產(chǎn)生具有位于不同光譜區(qū)域的吸收半峰寬度的影像，這是預(yù)期的。只要層單元中影像染料的吸收半峰寬延伸在基本上非共生的波長范圍上，則藍(lán)色，綠色或紅色記錄層單元是否形成黃色，品紅或藍(lán)綠色染料是不重要的，該染料具有在藍(lán)色，綠色或紅色光譜區(qū)域被認(rèn)為是用于印相的彩色底片元件常規(guī)的光譜區(qū)域的吸收半峰寬，或者在從近紫外(300-400nm)到可見和近紅外(700-1200nm)的任何其它常規(guī)光譜區(qū)域中的一種吸收半峰寬。術(shù)語“基本上非共生的波長范圍”意味著各個影像染料呈現(xiàn)的吸收半峰寬延伸在至少25nm(優(yōu)選50)光譜區(qū)域上，且該光譜區(qū)域未被另一種影像染料的吸收半峰寬所占據(jù)。理想的影像染料呈現(xiàn)的吸收半峰寬是互斥的。當(dāng)一層單元含有兩個或多個速度不同的乳劑層，通過在各個層單元的乳劑層中形成染料影像，其吸收半峰寬位于與層單元其它乳劑層的染料影像吸收半峰寬不同的光譜區(qū)域，降低由電子記錄再制作的可見影像中的影像顆粒度是可能的。該技術(shù)尤其適于這種元件，其層單元被分為速度不同的子單元。這就允許對應(yīng)于通過相同光譜感度乳劑層形成的不同染料影像的各個層單元產(chǎn)生多個電子記錄。通過掃描最高速度乳劑層形成的染料影像得到數(shù)字記錄，用該記錄再制作僅位于最小密度之上可見的染料影像部分。在較高的曝光級別下，可通過掃描殘留乳劑層或多層形成的光譜微分染料影像形成第2和任選第3電子記錄。這些數(shù)字記錄含有較小的噪音(較小的顆粒度)，并可用于再制作可見影像，其曝光范圍位于較低速乳劑層曝光閾值之上。該降低顆粒度的技術(shù)更具體地公開在Sutton的美國專利5,314,794中。本發(fā)明中有用的彩色底片元件的各個層單元產(chǎn)生一種染料影像，其特性曲線灰度系數(shù)小于1.5，其有利于得到至少2.7logE的曝光幅度。多色照相元件的最小可接受曝光幅度是其允許精確記錄照相應(yīng)用中容易產(chǎn)生的極白(例如新娘服)和極黑處(例如新郎的燕尾服)。2.6logE的曝光幅度剛好可以適于典型的新娘和新郎結(jié)婚場景。優(yōu)選至少3.0logE的曝光幅度，由于該幅度允許由攝影者選擇曝光級別中有一個錯誤的足夠的頁邊空白。特別優(yōu)選十分大的曝光幅度，因為其在更較大曝光錯誤時獲得精確影像復(fù)制的能力能夠?qū)崿F(xiàn)。而在用于印相的彩色底片元件中，當(dāng)灰度非常小時，被印曬場景的視覺吸引力常常失去，當(dāng)掃描彩色底片元件以產(chǎn)生數(shù)字染料影像記錄時，通過調(diào)整電子信號信息可以增加反差。當(dāng)用反射光束掃描本發(fā)明的元件時，光束兩次穿過層單元。這就通過加倍改變密度(ΔD)，有效地使灰度加倍(ΔD÷ΔlogE)。因此，灰度低至1.0或甚至0.6是預(yù)期的，達(dá)到大約5.0logE或更高的曝光幅度是可行的?；叶刃∮诖蠹s0.55是優(yōu)選的。尤其優(yōu)選大約0.4和大約0.5之間的灰度?？捎萌魏纬Ｒ?guī)的混入的染料影像而產(chǎn)生的用于多色影像中的化合物替代使用染料形成偶合劑，可以將其替代性地混入藍(lán)色，綠色和紅色記錄層單元中。作為曝光的一種功能，通過染料的選擇性破壞，形成或物理消除可以產(chǎn)生染料影像。例如，銀染料的漂白處理是公知的并在市場上用于通過對混入的影像染料選擇性破壞來形成染料影像。在ResearchDisclosure38957條，X.染料影像形成劑和改性劑，A.銀染料漂白中舉例說明了銀染料漂白處理過程。還公知的是在藍(lán)色，綠色和紅色記錄層單元中混入預(yù)先形成的影像染料，所選擇的染料初始時是固定的，但是在與氧化了的顯影試劑發(fā)生氧化還原反應(yīng)的作用下能夠?qū)⑷玖习l(fā)色團(tuán)釋放成為移動部分。這些化合物一般被稱作氧化還原染料釋放劑(RDR’s)。通過洗去釋放了的移動染料，產(chǎn)生可以掃描的保留的染料影像。也可以將釋放了的移動染料轉(zhuǎn)移至一接受物(receiver)上，而且這些染料固定在其中的酸洗層中。然后可以掃描承載影像的接受物。開始時接受物是彩色底片元件不可分割的部分。當(dāng)掃描進(jìn)行時，接受物仍然是元件不可分割的部分，典型地，接受物含有一個透明支持體，正好在支持體下的染料影像承載的酸洗層，和正好在酸洗層之下的白色反射層。在要觀看染料影像時，一種普通的選擇是，為便于對染料影像掃描而將接受物從彩色底片元件剝離的地方，接受物支持體可以是反射性的，或是透明的，以允許染料影像的透射掃描。在1976年11月的ResearchDisclosure151卷，15162條中，公開了RDR及其被混入的染料影像轉(zhuǎn)移體系。也認(rèn)識到可以由初始移動，但在成像方式顯影期間可被固定的化合物可以提供染料影像。利用這種類型影像染料的影像轉(zhuǎn)移體系已經(jīng)在上文公開的染料影像轉(zhuǎn)移體系中使用了很長時間。這些和其他與本發(fā)明的應(yīng)用一致的影像轉(zhuǎn)移體系，在1978年12月的ResearchDisclosure176卷，17643條，XXIII.影像轉(zhuǎn)移體系中公開。如ResearchDisciosureI，XIV.掃描促進(jìn)性能中舉例說明的，已經(jīng)提出了適于掃描的多種彩色底片元件的改進(jìn)形式。用在本發(fā)明的實際應(yīng)用中，這些體系以與上文描述的彩色底片元件的結(jié)構(gòu)一致的程度是預(yù)期的。本發(fā)明影像元件可以與非常規(guī)的敏化方案一起使用也是預(yù)期的。例如，不使用對紅，綠和藍(lán)光譜區(qū)敏感的影像層，而使用含有一層記錄場景亮度的白光敏感層，且兩個記錄場景色度的彩色敏感層的光敏材料。顯影后，如Arakawa等人在其美國專利5,962,205中描述的可以掃描最終影像并重新進(jìn)行數(shù)字化處理，以重新建立原有場景的全彩色。影像元件也可以包含一種全敏感乳劑并伴有彩色分離曝光。在本實施方案中，本發(fā)明的顯影劑結(jié)合分離曝光將產(chǎn)生彩色或灰色影像，并將能夠完全恢復(fù)原有場景的彩色濃淡色度。在這樣的元件中，可以通過已顯影的銀密度，與一種或多種常規(guī)的偶合劑組合，或“黑色”偶合劑，如間苯二酚偶合劑的組合形成影像?？梢皂槾瓮ㄟ^合適的濾光器或同時通過一個空間分立的濾光元件體系(一般被稱作“彩色濾光表”)進(jìn)行分離曝光。本發(fā)明的影像元件也可以是一種黑色和白色成像材料，例如，其包括本發(fā)明的全敏感鹵化銀乳劑和顯影劑。在本實施方案中，可以由處理后已顯影的銀密度或通過一種產(chǎn)生染料的偶合劑形成影像，該染料可用來承載灰色影像的色階。當(dāng)在常規(guī)已曝光的彩色照相材料進(jìn)行化學(xué)顯影之后，形成常規(guī)的黃色，品紅和藍(lán)綠色影像染料，以讀出所記錄的場景曝光時，通過檢查其密度，可以精確地分辨元件的紅，綠和藍(lán)色記錄單元的響應(yīng)。選擇彩色濾光器將試樣中RGB影像染料形成單元的成像方式響應(yīng)分離到相對獨立的通道中，用顯像密度測定術(shù)來測量透過的光。一般使用StatusM過濾器校準(zhǔn)用于光學(xué)印相的彩色底片膠片元件的響應(yīng)，并用StatusA過濾器校準(zhǔn)用于直接透射觀察的彩色反轉(zhuǎn)膠片。在積分顯像密度測定術(shù)中，有缺陷影像染料的不想要的邊吸收和尾吸收會導(dǎo)致少量的通道混合，例如，此處，在灰色特性曲線中，黃色或藍(lán)綠色影像染料記錄或其二者的非峰值吸收可以得到品色通道總響應(yīng)的一部分。這種人為因素在測量膠片光譜感度時可以忽略。在一種給定彩色記錄響應(yīng)獨立于其他影像染料的光譜成分之處，通過對積分密度響應(yīng)進(jìn)行合適的數(shù)學(xué)處理，這些不想要的非峰值密度貢分可以完全被校正，并提供解析密度。在SPSEHandbookofPhotographicScienceandEngineering，W.Thomas，編輯，JohnWileyandSons，NewYork，1973，15.3節(jié)，彩色密度測量術(shù)，第840-848頁已經(jīng)總結(jié)了分析密度的測量方法。在通過掃描已曝光和已處理的彩色底片元件得到可控制的影像圖形電子記錄，然后將調(diào)整過的電子記錄重新轉(zhuǎn)換為可見形式的影像處，影像噪音可以降低。彩色記錄被放置在重新產(chǎn)生可見彩色影像之前的電子形式中，此時通過設(shè)計層灰度系數(shù)，使其在一窄范圍中，同時避免或最大限度地減少其他性能缺陷可以增加影像清晰度和色彩豐度。適用彩色記錄層單元的術(shù)語“灰度系數(shù)(gammaratio)”指一種被測量的系數(shù)，即把用色彩分離成像方式曝光和處理能夠顯影的起初那些層單元之后的例舉的層單元的色彩灰度除以用白光成像方式曝光和處理能夠顯影的所有層單元之后的相同的層單元的色彩灰度。本術(shù)語與常規(guī)光學(xué)印相后源于那些層單元的有效的色彩飽和度有關(guān)。較大的灰度系數(shù)值表示光學(xué)印相條件下的增強的色彩飽和度。雖然在印相中或通過控制電子影像記錄難以從影像信息殘留物中分離影像噪音是可能的，但通過調(diào)整具有低灰度系數(shù)的彩色底片元件提供的顯示出低噪音的電子影像記錄，從而用一種已知的印相技術(shù)來說不可能的達(dá)到方式，改善總曲線形狀和銳度特性是可能的。因此，可以從這種彩色底片元件得到的電子影像記錄重新產(chǎn)生影像，該影像優(yōu)越于類似地從其結(jié)構(gòu)是服務(wù)于光學(xué)印相應(yīng)用的常規(guī)底片元件得到的影像。對各個紅，綠和藍(lán)色記錄單元而言，其灰度系數(shù)小于1.2時，可得到所述元件的優(yōu)秀影像特性。在更優(yōu)選的實施方案中，紅，綠和藍(lán)光敏感的彩色形成單元分別顯示出小于1.15的灰度系數(shù)。甚至在更優(yōu)選的實施方案中，紅和藍(lán)光敏感的彩色形成單元分別顯示出小于1.10的灰度系數(shù)。在最優(yōu)選的實施方案中，紅、綠光和藍(lán)光敏感的彩色形成單元分別顯示出小于1.10的灰度系數(shù)。在所有情況下，優(yōu)選地是獨立彩色單元顯示出小于1.15的灰度系數(shù)，更優(yōu)選的顯示出小于1.10的灰度系數(shù)，最優(yōu)選的顯示出小于1.05的灰度系數(shù)。層單元的灰度系數(shù)無需相同。這些灰度系數(shù)的低值代表著層單元之間的中間層相互作用程度低，也是所知的中間層中間影像效應(yīng)，并被認(rèn)為是改進(jìn)了掃描和電子控制后影像質(zhì)量的原因。在影像控制實施時，不需要對層單元之間的化學(xué)相互作用造成的明顯劣化的影像特性進(jìn)行電子化抑制。如果用已知的電子影像控制方案適當(dāng)?shù)匾种撇皇遣豢赡?，相互作用常常是困難的。本發(fā)明也預(yù)期了一種本發(fā)明的照相元件的用途，在該用途中常指單一用法相機(或“帶透鏡膠片”單元)。這些相機與預(yù)裝在其中的膠片一起售賣，并在已曝光的膠片仍保留在相機之內(nèi)時將整個相機返還到處理機。在本發(fā)明使用的一次性使用相機可以是本領(lǐng)域公知的任何形式。這些相機可以提供本領(lǐng)域所知的具體特征，例如閘門裝置，膠片旋轉(zhuǎn)裝置，膠片給進(jìn)裝置，防水外殼，單個或多個透鏡，透鏡選擇裝置，可變狹縫，聚焦或焦距透鏡，控制光條件的裝置，基于光條件或使用者提供的指令調(diào)節(jié)傳動的次數(shù)或透鏡的特性的裝置，以及直接在膠片上記錄使用條件的照相上的裝置。這些特征包括，但不僅限于提供簡化的如Skarman在美國專利4,226,517中描述的手控或自動給進(jìn)膠片和使閘門復(fù)位的機械結(jié)構(gòu)；提供Matterson等人在美國專利4,345,835中所述的控制自動曝光的裝置；如Fujimura等人在美國專利4,766,451中所述的防潮；提供Ohmura等人在美國專利4,751,536中所述的內(nèi)部或外部膠片機殼；提供Taniguchi等人在美國專利4,780,735中所述的在膠片上記錄使用條件的裝置；提供如Arai在美國專利4,804,987中所述的安裝了透鏡的相機；提供Sasaki等人在美國專利4,827,298中描述的優(yōu)秀抗卷曲性能的膠片支持體；提供如Ohmura等人在美國專利4,812,863中描述的瀏覽取影器；提供Ushiro等人在美國專利4,812,866中描述的限定了焦距和透鏡速度的的透鏡；提供如Nakayama等人在美國專利4,831,398和Ohmura等人在美國專利4,833,495中描述的多重膠片外殼；提供如Shiba在美國專利4,866,469中描述的具有改進(jìn)抗摩擦性能的膠片；提供如Mochida在美國專利4,884,087中描述的旋繞機械裝置，旋轉(zhuǎn)的卷筒或彈性套筒；提供如Takei等人在美國專利4,890,130和5,063,400中描述的沿軸線方向可除去的膠片patrone或盒；提供如Ohmura等人在美國專利4,896,178中描述的電子閃光裝置；提供如Mochida等人在美國專利4,954,857中描述的可影響曝光的可外部操作的元件；提供如Murakami在美國專利5,049,908中描述的帶有改進(jìn)的定位孔的膠片支持體和給進(jìn)所述膠片的裝置；提供如Hara在美國專利5,084,719中描述的內(nèi)部反射鏡；以及提供如Yagi等人在歐洲專利中請0,466,417A中描述的適于用在緊緊纏繞的卷筒上的鹵化銀乳劑。雖然可以用本領(lǐng)域已知的任何方式將膠片安裝到一次性使用的相機中，但是尤其優(yōu)選的是通過一個插盒(thrustcartridge)使安裝在一次性使用相機中的膠片曝光。插盒在Kataoka等人的美國專利5,226,613；Zander的美國專利5,200,777；Dowling等人的美國專利5,031,852和Robertson等人的美國專利4,834,306中公開。在Tobioka等人的美國專利5,692,221中描述了以此方式適于使用這種插盒的窄殼體一次性使用相機。更一般地，最可用作一次性使用的尺寸有限的照相機通常是長方形的輪廓，并且能滿足便于操作和攜帶的需求，例如，放入口袋中，當(dāng)此處描述的照相機具有有限的體積時。照相機應(yīng)具有一個小于約450立方厘米的總體積，優(yōu)選小于380立方厘米的，更優(yōu)選小于300立方厘米的，且最優(yōu)選小于220立方厘米的。此類照相機的深度-高度-長度的比例一般地在大約1∶2∶4的范圍，每邊的變化范圍大約是25％，以便提供舒適的操作和攜帶性能。通常，由裝入的透鏡的焦距和裝入的膠片卷軸和套筒的大小來設(shè)置最小可用深度。優(yōu)選的照相機具有大約0.2-3厘米的曲率半徑的角和邊。在本發(fā)明中，通過提供簡易掃描器接近特定的場景在卷軸上成像，但是保護(hù)膠片遠(yuǎn)離灰塵、擦傷、磨損和所有能引起降低影像質(zhì)量的因素，插盒的應(yīng)用能得到特別的優(yōu)勢。雖然任何已知的引人注目的透鏡可以被用于本發(fā)明的照相機中，但是安裝在基于本發(fā)明的單次使用的照相機上的引人注目的透鏡應(yīng)優(yōu)選單一非球面塑料透鏡。這些透鏡具有大約在10和100mm之間的焦距，且透鏡的光圈在f/2和f/32之間。焦距優(yōu)選大約15和60mm之間的，且最優(yōu)選在約20和40mm之間的。關(guān)于圖畫的應(yīng)用，相配合的焦距在矩形膠片曝光區(qū)域的對角線的25％的范圍內(nèi)是優(yōu)選的。在f/2.8和f/22之間的透鏡光圈是預(yù)期的，且大約在f/4至f/16的透鏡光圈是優(yōu)選的。透鏡MTF可以低于0.6或小于膠片平面上的20線/mm(lpm)的間隙率，盡管該值高于0.7或最優(yōu)選0.8或更高是預(yù)期的。較高的透鏡MTF值一般能得到輪廓較為鮮明的圖畫。由兩個、三個或更多組成的與上述功能一致的透鏡元件組成的復(fù)合透鏡的配備是特別預(yù)期的。照相機可以包含一種固有的處理能力，例如加熱元件。包括它們在影像俘獲和顯示系統(tǒng)在內(nèi)的這些照相機的設(shè)計由Stobebe等人在1999年9月1日提交的美國專利申請美國09/388,573中公開，命名為“ThermalFilmCameraWithProcessing”。基于本發(fā)明的照相元件優(yōu)選用任何公知的技術(shù)曝光的成像方法，該技術(shù)包括那些在ResearchDisclosureI，XVI中描述的技術(shù)。典型地，它包括在可見光譜區(qū)域的光的曝光，且典型地這些曝光是通過透鏡的真實影像，盡管這些曝光也可以通過光發(fā)射設(shè)備(如光發(fā)射二極管，CRT以及諸如此類)的手段也被用于已存儲影像(如計算機存儲影像)的曝光。根據(jù)照相鹵化銀的光譜敏感性，曝光是單色的、正色的或全色的。對下述某些或所有過程而言，上述討論的元件可適合作為原始材料影像掃描以便產(chǎn)生一個俘獲影像的電信號，以及隨后對那些信號進(jìn)行的數(shù)字處理，以便調(diào)節(jié)、存儲、轉(zhuǎn)移、輸出或顯示電子化了的那些信號?；诒景l(fā)明的離子交換還原劑可以用于含有上面討論的某些或所有特征的照相元件，但是，針對不同類型的過程對其進(jìn)行了設(shè)計。系統(tǒng)的這些類型將詳述如下。I類低體積系統(tǒng)，通過接觸一種經(jīng)處理的溶液，膠片處理開始進(jìn)行，但是經(jīng)處理的溶液體積與待處理的影像層的總體積是可比擬的。該系統(tǒng)類型可包括附加的非溶液處理手段，如加熱的應(yīng)用、或在處理時應(yīng)用的薄片覆蓋層的應(yīng)用。II類常規(guī)照相系統(tǒng)，通過接觸常規(guī)的照相處理液，膠片元件被處理，并且，此溶液的體積與影像層的體積相比是非常大的。I類低體積處理依據(jù)本發(fā)明的另一方面，離子交換還原劑被混入到將被低體積處理的照相元件中。低體積處理被定義為其中所應(yīng)用的顯影劑溶液的體積在大約0.1-10倍，優(yōu)選的為大約0.5-10倍的處理，溶液體積必需使照相元件溶脹。通過溶液應(yīng)用、外部層壓和加熱的組合，本處理可以發(fā)生。低體積處理體系可以含有上述I類光熱照相體系的任何元件。此外，在下面部分中描述的任何組分是特別預(yù)期的，它們對原有膠片元件潛像的形成或穩(wěn)定是不必要的，它們可以被從膠片元件中一起除去，并為了照相處理的目的，用下文描述的方法在曝光后的任何時間接觸它們。I類照相元件可以接受以下處理方法的一些或所有步驟(I)用任何方法將溶液直接應(yīng)用于膠片，包括噴涂，墨噴，涂布、照相凹板處理以及諸如此類。(II)在含有經(jīng)處理的溶液的貯水槽中浸泡膠片。該過程還可以采用浸漬方式或?qū)⒃ㄟ^一小的處理盒。(III)將輔助處理元件層壓到成像元件上。層壓可以具有提供處理化學(xué)品，除去用盡的化學(xué)品或從潛影記錄膠片元件轉(zhuǎn)移影像信息的目的?？梢詮某上穹绞睫D(zhuǎn)移到輔助處理元件的染料，染料前體或含銀化合物得到轉(zhuǎn)移的影像。(IV)用任何常規(guī)的方式加熱元件，包括簡單的熱盤，鐵，輥，加熱鼓，微波加熱裝置，加熱氣體，蒸汽或諸如此類?？梢栽谝陨先魏翁幚聿襟EI-III之前，之間，之后或任何過程中完成加熱。加熱可以使處理溫度的范圍為從室溫到100℃。II類常規(guī)體系依據(jù)本發(fā)明的另一方面，離子交換還原劑被混入常規(guī)照相元件中?？梢杂萌魏我环N公知的使用任何一種例如在ResearchDisclosureI或在T.H.James，編輯，TheTheoryofthePhotographicProcess，第4版，Macmillan，NewYork，1977中所描述的公知常規(guī)照相處理溶液的照相處理過程處理依據(jù)本發(fā)明的常規(guī)照相元件。采取適于提供可接受影像的任何時間長度和任何處理溫度，顯影處理可以發(fā)生。在這些情況下，基于本發(fā)明的離子交換顯影劑的存在可以給元件的一個或多個彩色記錄提供顯影，顯影的增補物通過處理溶液的顯影劑在更短的顯影時間，或用更少的沉積影像材料，或在所有的彩色記錄中給出平衡了的顯影，從而給出改進(jìn)的信號來提供。在處理負(fù)性元件情況下，用彩色顯影劑(是一種將與彩色偶合劑形成彩色影像染料的一種顯影劑)處理元件，然后用氧化劑和溶劑除去銀和鹵化銀。當(dāng)處理反轉(zhuǎn)彩色元件時，先用一種黑和白顯影劑(是一種不與偶合劑化合物形成彩色染料的顯影劑)處理元件，然后處理元件使鹵化銀霧化(一般為化學(xué)起霧或光起霧)，然后用彩色顯影劑處理。優(yōu)選的彩色顯影劑是對-亞苯基二胺類。特別優(yōu)選的是4-氨基N，N-二乙基苯胺鹽酸鹽，4-氨基-3-甲基-N，N-二乙基苯胺鹽酸鹽，4-氨基-3-甲基-N-乙基-N-(2-(甲烷磺酰氨基)乙基苯胺倍半硫酸鹽水合物，4-氨基-3-甲基-N-乙基-N-(2-羥基乙基)苯胺硫酸鹽，4-氨基-3-α-(甲磺酰氨基)乙基-N，N-二乙基苯胺鹽酸鹽，和4-氨基-N-乙基-N-(2-甲氧基乙基)-間-甲苯胺二-對-甲苯磺酸。可以使用一種染料影像產(chǎn)生還原劑和一種如Bissonette的美國專利3,748,138，3,826,652，3,862,842和3,989,536，以及Travis的美國專利3,765,891所述的惰性過渡金屬離子絡(luò)合物氧化劑和/或一種如Matejec的美國專利3,674,490，1973年12月的ResearchDisclosure，116卷，11660條和1976年8月的BissonetteResearchDisclosure，148卷，14836，14846和14847條所述的過氧化物氧化劑的組合通過處理形成或放大染料影像。用Dunn等人的美國專利3,822,129，Bissonette的美國專利3,834,907和3,902,905，Bissonette等人的美國專利3,847,619，Mowrey的美國專利3,904,413，Hirai等人的美國專利4,880,725，Iwano的美國專利4,954,425，Marsden等人的美國專利4,983,504，Evans等人的美國專利5,246,882，Twist的美國專利5,324,624，F(xiàn)yson的歐洲專利0,487,616，Tannahill等人的WO90/13059，Marsden等人的WO90/13061，Grimsey等人的WO91/16666，F(xiàn)yson的WO91/17479，Marsden等人的WO92/01972，Tannahill的WO92/05471，Henson的WO92/07299，Twist的WO93/01524和WO93/11460，和Wingerder等人的德國OLS4,211,460中舉例說明的這樣的處理，照相元件可以特別適應(yīng)形成染料影像。顯影之后，可以進(jìn)行漂白固定，以除去銀或鹵化銀，洗滌并干燥。在本發(fā)明的實施方案中，離子交換顯影劑被用于各個彩色記錄中或鄰近彩色記錄的光敏層中，如果有的話，經(jīng)處理的溶液中含有一點兒顯影劑是預(yù)期的。然而，在本發(fā)明的實施方案中，還原劑不是顯影劑，那么經(jīng)處理的溶液將含有顯影劑。一旦在本發(fā)明已處理的照相元件中形成黃色，品紅和藍(lán)綠色染料影像記錄，可以使用常規(guī)技術(shù)重現(xiàn)各個彩色記錄的影像信息，并為了彩色平衡可見影像隨后產(chǎn)生而控制記錄。例如，在藍(lán)，綠和紅色光譜區(qū)域順次掃描照相元件，或者在單個掃描光束中混入藍(lán)，綠和紅光，該掃描光束被分離并穿透藍(lán)，綠和紅濾光器形成各個彩色記錄的不同掃描光束是可能的。一種簡單的技術(shù)是沿著一系列橫向偏移的平行掃描路徑，點到點地掃描照相元件。在掃描點上通過元件的光強度被一傳感器記錄，該傳感器將接受的輻射轉(zhuǎn)換成為電子信號。最一般地，該電子信號被進(jìn)一步控制，形成影像的有用的電子記錄。例如，可以使電子信號通過模/數(shù)轉(zhuǎn)換器，并將其與影像中象素(點)位置所需的位置信息一起送到數(shù)字計算機中。在另一實施方案中，該電子信號用比色或色調(diào)信息標(biāo)記，形成適于將影像重建為可見形式，如計算機監(jiān)視器顯示的影像，電視影像，印刷的影像等的電子記錄。在從元件除去鹵化銀之前掃描本發(fā)明的多種成像元件是預(yù)期的。殘余的鹵化銀產(chǎn)生一混亂涂層，且發(fā)現(xiàn)對于這樣的體系，通過應(yīng)用擴散照明光學(xué)掃描器的使用，可以得到改進(jìn)的掃描影像質(zhì)量。可以使用本領(lǐng)域公知的任何產(chǎn)生擴散照明的技術(shù)。優(yōu)選體系包括反射體系，其使用其內(nèi)壁被特別設(shè)計以產(chǎn)生高度擴散反射的擴散腔，及透射體系，其中通過使用置于光束中用來散射光的光學(xué)元件來完成特定光束的擴散。該元件可以是混入了能產(chǎn)生所期望散射的組分或已經(jīng)進(jìn)行了表面處理以改進(jìn)所期望的散射的玻璃或塑料。由掃描提取的信息制成影像過程中遇到的挑戰(zhàn)之一，是可獲得的用于觀看的信息象素數(shù)目只是從可比較的常規(guī)照相印相所獲象素的一部分。因此，在掃描影像時更重要的是使可獲影像信息的質(zhì)量最大化。增大影像清晰度，和使異常象素信號(即噪音)的影響最小化是增加影像質(zhì)量的普通方法。使異常象素信號的影響最小化的常規(guī)技術(shù)是通過將鄰近象素，重量更重的更接近的鄰近象素的示數(shù)作為因子，將各個象素密度示數(shù)調(diào)整為重均值。本發(fā)明元件可具有從一部分未曝光的照相記錄材料上獲得的一塊或多塊碎片區(qū)域的密度標(biāo)準(zhǔn)碎片，其中記錄材料經(jīng)受了如Wheeler等人在美國專利5,649,260，Koeng等人在美國專利5,563,717和Cosgrove等人在美國專利5,644,647中描述的參考曝光。掃描信號操作系統(tǒng)的實例包括最大化影像記錄質(zhì)量的技術(shù)，如Bayer的美國專利4,553,156；Urabe等人的美國專利4,591,923；Sasaki等人的美國專利4,631,578；Alkofer的美國專利4,654,722；Yamada等人的美國專利4,670,793；Klees的美國專利4,694,342和4,962,542；Powell的美國專利4,805,031，Mayne等人的美國專利4,829,370，Abdulwahab的美國專利4,839,721；Matsunawa等人的美國專利4,841,361和4,937,662；Mizukoshi等人的美國專利4,891,713；Petilli的美國專利4,912,569；Sullivan等人的美國專利4,920,501和5,070,413；Kimoto等人的美國專利4,929,979；Hirosawa等人的美國專利4,972,256；Kaplan的美國專利4,977,521；Sakai的美國專利4,979,027；Ng的美國專利5,003,494；Katayamaa等人的美國專利5,008,950；Kimura等人的美國專利5,065,255；Osamu等人的美國專利5,051,842；Lee等人的美國專利5,012,333；Bowers等人的美國專利5,107,346；Telle的美國專利5,105,266；MacDonald等人的美國專利5,105,469和Kwon等人的美國專利5,081,692所公開的。在掃描時進(jìn)行彩色平衡調(diào)節(jié)的技術(shù)公開在Moore等人的美國專利5,049,984和Davis等人的美國專利5,541,645中。在絕大多數(shù)情況下，一旦已獲得的數(shù)字彩色記錄將被調(diào)整產(chǎn)生適宜于觀看的彩色平衡影像，并通過不同的轉(zhuǎn)換或為輸出而繪制，在視頻監(jiān)視器上或被打印作為常規(guī)彩色印相保存載有影像信號的彩色保真度。掃描后轉(zhuǎn)換影像承載信號的優(yōu)選技術(shù)公開在Giorgianni等人的美國專利5,267,030中。此外Giorgianni和Madden的DigitalColorManagement，Addison-Wesley，1998提供了用來控制彩色數(shù)字影像信息的本領(lǐng)域技術(shù)人員能夠?qū)嵤┑睦?。圖1以方框圖形式，顯示了預(yù)期使用的由本發(fā)明彩色底片元件提供影像信息的方式。通過傳輸成像方式，影像掃描儀2可被用于掃描曝光了的和照相處理了的彩色底片元件1。掃描光束是最方便的白色光束，該光束在通過層單元和通過濾光器時分裂，產(chǎn)生分離的影像記錄-紅色記錄層單元影像記錄(R)，綠色記錄層單元影像記錄(G)和藍(lán)色記錄層單元影像記錄(B)。藍(lán)，綠和紅色濾光器可以順次在每個象素位置橫切光束，而不是分裂光束。在另外一種掃描變換方式中，通過一個發(fā)光二極管集合產(chǎn)生的分立的藍(lán)，綠和紅色光束可指向每個象素位置。由于使用如表充電-偶合裝置(CCD)的表檢測器對元件1進(jìn)行象素到象素掃描，或如線性表CCD的線性表檢測器對元件1進(jìn)行行到行掃描，產(chǎn)生一系列R，G和B圖像元件信號，該信號可以和掃描器提供的空間位置信息相關(guān)。將信號強度和位置信息供給工作站4，將信息轉(zhuǎn)換為可以存儲到任何常規(guī)存儲設(shè)備5中的電子形式的R’，G’和B’。在移動影像工業(yè)中，一種普通的方法是用電視電影傳輸設(shè)備將彩色底片信息轉(zhuǎn)換為視頻信號。兩類電視電影傳輸設(shè)備最普通(1)使用先倍管檢測器的飛點掃描器或(2)CCD作為傳感器的飛點掃描器。這些設(shè)備將通過彩色底片每個象素位置的掃描光束轉(zhuǎn)換為電壓。然后進(jìn)行信號處理將其轉(zhuǎn)換為電子信號，以提供正像。然后放大和調(diào)制該信號，并供給陰極射線管監(jiān)視器以顯示影像，或記錄到磁帶上存儲起來。雖然模擬和數(shù)字影像信號控制是預(yù)期的，由于現(xiàn)在主流計算機是數(shù)字化的，將信號置于數(shù)字形式中進(jìn)行控制是優(yōu)選的，這就有利于與普通計算機外圍設(shè)備，如磁帶，磁盤或光盤一起使用。視頻監(jiān)視器6接受由R”，G”和B”指示的為其需求而改變的數(shù)字影像信息，它允許觀看由工作站接受的影像信息。不依賴視頻監(jiān)視器的陰極射線管時，可以用液晶顯示屏幕或任何其它常規(guī)電子影像觀看設(shè)備替代。典型地，視頻監(jiān)視器依賴一種包括鍵盤和光標(biāo)的圖像控制裝置3，可使工作站控制器提供影像控制命令，以改變所顯示的視頻影像和從數(shù)字影像信息再創(chuàng)造出的任何影像。當(dāng)它們被引入到視頻顯示器6和保存到存儲裝置5中時，可以看到任何圖像變化。變化了的影像信息R，G和B被送到輸出設(shè)備7，以產(chǎn)生可見的再創(chuàng)造影像。輸出設(shè)備可以使任何方便的常規(guī)元件書寫器，如熱染料轉(zhuǎn)移，噴墨，靜電，電照相，或適于提供可視影像的其他類型的打印機?？梢允褂幂敵鲈O(shè)備控制鹵化銀彩色紙的曝光。鹵化銀輸出手段和/或其處理的方法可以是常規(guī)的或依照本發(fā)明修改的。它是最終用戶用輸出手段最終觀察和識別噪音(顆粒度)、清晰度、反差和彩色平衡的一種影像。當(dāng)影像在Internet計算機網(wǎng)絡(luò)萬維網(wǎng)的各部分之間傳輸時，最終用戶還可以最終觀察和識別視頻顯示器上影像的噪音，清晰度，色階，彩色平衡和彩色復(fù)制。使用如圖l所示類型的排列，包含在彩色底片元件中的影像被轉(zhuǎn)換為數(shù)字形式，并被控制和再現(xiàn)為可視形式，其步驟在Giorgianni等人的美國專利5,267,030中有描述。彩色底片記錄材料可以與美國專利5,257,030中描述的任何合適方法一起使用。在一優(yōu)選實施方案中，Giorgianni等人提供了一種將R，G和B影像承載信號從傳輸掃描器轉(zhuǎn)換到影像控制器和/或存儲度量，其相當(dāng)于如膠片或相紙書寫器，熱打印機，視頻顯示器等產(chǎn)生參考影像產(chǎn)生設(shè)備三色信號的方法和手段。度量值相當(dāng)于那些需要合適地復(fù)制該設(shè)備上的彩色影像的數(shù)值。例如，如果所選的參考影像產(chǎn)生設(shè)備是一種特定的視頻顯示器，并且針對該參考視頻顯示器選擇中間影像數(shù)據(jù)量度為R’，G’和B’強度調(diào)制信號(代碼值(codevalue))，然后對于輸入膠片，源于掃描器的R，G和B影像承載信號將轉(zhuǎn)換為相當(dāng)于需要合適的復(fù)制參考視頻顯示器上輸入影像的那些數(shù)值的R’，G’和B’代碼值。從R，G和B影像承載信號轉(zhuǎn)換為上述代碼值的數(shù)學(xué)轉(zhuǎn)換產(chǎn)生的數(shù)據(jù)被衍生。選擇合適的試樣并覆蓋校準(zhǔn)膠片有用的曝光范圍，用圖形發(fā)生器曝光產(chǎn)生曝光圖形，并被送入曝光裝置中。曝光裝置在膠片上產(chǎn)生三色曝光，形成由大約150個色塊組成的測試影像?？梢允褂眠m于該應(yīng)用的各種不同的方法形成測試影像。這些方法包括使用如傳感器的曝光設(shè)備，使用彩色影像裝置的輸出設(shè)備，記錄用公知光源照明測試物體的公知反射影像，或使用照相領(lǐng)域中公知的方法計算三色曝光值。如果使用不同速度的輸入膠片，為了補償膠片之間的相對速度差，必須合適地調(diào)整各個膠片的紅，綠和藍(lán)總曝光量。則每種膠片接受適合于其紅，綠和藍(lán)色速度的相當(dāng)曝光量。曝光了的膠片進(jìn)行化學(xué)處理。用傳輸掃描器讀取膠片的色塊，相應(yīng)與每個色塊產(chǎn)生R，G和B影像承載信號。代碼值圖形發(fā)生器的信號值圖形產(chǎn)生被送入?yún)⒖家曨l顯示器的RGB強度調(diào)制信號?？上鄳?yīng)于一種儀器或一人觀察者調(diào)整每種測試顏色的R’，G’和B’代碼值，使彩色匹配裝置所指示的視頻顯示測試顏色與正片測試顏色或打印出的底片顏色一致。轉(zhuǎn)換裝置產(chǎn)生涉及膠片測試顏色的R，G和B影像承載信號數(shù)值與相應(yīng)測試顏色的R’，G’和B’代碼值的轉(zhuǎn)換。R，G和B影像承載信號轉(zhuǎn)換為中間數(shù)據(jù)所需的數(shù)學(xué)操作可以由一系列矩陣操作和查找數(shù)據(jù)表(look-uptables)(LUT)組成。參考圖2，按如下步驟將所輸入的影像承載信號R，G和B被轉(zhuǎn)換為相應(yīng)于需要合適地復(fù)制參考輸出設(shè)備上彩色影像的R’，G’和B’輸出影像承載信號的中間數(shù)值(1)相應(yīng)于所測得的膠片透光率的R，G和B影像承載信號被轉(zhuǎn)換為計算機中相應(yīng)的密度，其中計算機通過1維查找數(shù)據(jù)表LUT1接受和存儲膠片掃描器的信號。(2)然后用轉(zhuǎn)換裝置得到的矩陣1轉(zhuǎn)換從步驟(1)得到的密度，產(chǎn)生中間影像承載信號。(3)任選用所得1維查找數(shù)據(jù)表LUT2改變步驟(2)中的密度，這樣輸入膠片的灰色色階密度轉(zhuǎn)換為參照的灰色色階密度。(4)用1維查找數(shù)據(jù)表LUT3轉(zhuǎn)換步驟(3)中的密度，對參考輸出設(shè)備產(chǎn)生相應(yīng)的R’，G’和B’輸出影像承載信號。應(yīng)當(dāng)理解單獨的查找數(shù)據(jù)表典型地提供給每種輸入顏色。在一實施方案中，可以使用三個1維查找數(shù)據(jù)表，其中一個表對應(yīng)為紅，綠和藍(lán)色記錄的中的一個。在另一實施方案中，可以使用如D’Errico在美國專利4,941,039中所述的多維查找數(shù)據(jù)表。應(yīng)當(dāng)理解上述步驟(4)參考輸出設(shè)備的輸出影像承載信號的形式可以是依賴于設(shè)備的代碼值或需要進(jìn)一步調(diào)整變?yōu)樵O(shè)備具體代碼值的輸出影像承載信號。這種調(diào)整可以通過進(jìn)一步矩陣轉(zhuǎn)換或1維查找數(shù)據(jù)表轉(zhuǎn)換，或這些轉(zhuǎn)換的組合來完成，以給任何傳輸，存儲，印相或用特定設(shè)備顯示這些信號的任何步驟制備輸出影像承載信號。從傳輸掃描器得到的R，G和B影像承載信號被轉(zhuǎn)換為一種影像控制和/或存儲量度，該量度相當(dāng)于一單個參考影像記錄設(shè)備和/或介質(zhì)的測量或描述，其中只要其在輸入介質(zhì)捕獲原有場景的相同條件下捕獲原有場景，所有輸入介質(zhì)的度量值相當(dāng)于由參考設(shè)備或介質(zhì)形成的三色值。例如，如果選擇參考影像記錄介質(zhì)為一特定的彩色底片，并選擇中間影像數(shù)據(jù)量度為所測量的該參考膠片的RGB密度，則對于依據(jù)本發(fā)明的輸入彩色底片，源于掃描器的R，G和B影像承載信號將被轉(zhuǎn)換為相應(yīng)于一個影像信號的R’，G’和B’密度值，其中只要參考彩色底片在彩色底片記錄材料被曝光的相同條件下曝光，影像將由參考彩色底片形成。選擇合適的試樣并覆蓋校準(zhǔn)膠片有用的曝光范圍，用一圖形發(fā)生器曝光產(chǎn)生曝光圖形，并將其送入曝光裝置中。曝光設(shè)備在膠片上產(chǎn)生三色曝光，生成由大約150個色塊組成的測試影像。可以使用適于該應(yīng)用的各種方法生成測試影像。這些方法包括使用如傳感器的曝光設(shè)備，使用彩色成像裝置的輸出設(shè)備，記錄用公知光源照明測試物體的公知反射影像，或使用照相領(lǐng)域中公知的方法計算三色曝光值。如果使用不同速度的輸入膠片，為了補償膠片之間的相對速度差，必須合適地調(diào)整各個膠片的紅，綠，藍(lán)總曝光量。則每種膠片接受適合于其紅，綠和藍(lán)色速度的相等曝光量。曝光了的膠片進(jìn)行化學(xué)處理。用傳輸掃描器讀取膠片的色塊，相應(yīng)與每個色塊產(chǎn)生R，G和B影像承載信號，并用傳輸密度計產(chǎn)生對應(yīng)于各個色塊的R’，G’和B’密度值。轉(zhuǎn)換裝置產(chǎn)生涉及膠片測試顏色的R，G和B影像承載信號值與所測得的相應(yīng)參考彩色底片測試顏色的R’，G’和B’密度值的轉(zhuǎn)換。在另一優(yōu)選變體中，如果選擇參考影像記錄介質(zhì)為一特定的彩色底片，并選擇中間影像數(shù)據(jù)量度為其參考膠片步驟2的預(yù)定R’，G’和B’中間密度，則對于依據(jù)本發(fā)明的輸入彩色底片，從掃描器得到的R，G和B影像承載信號將被轉(zhuǎn)換為相應(yīng)于那些影像信號的R’，G’和B’中間密度值，其中只要參考彩色底片在彩色底片記錄材料被曝光的相同條件下曝光，其影像將由參考彩色底片形成。因此，各個輸入膠片只要可能將產(chǎn)生相同的相應(yīng)于合適地復(fù)制彩色影像所需的R’，G’和B’代碼值的中間數(shù)據(jù)值，其中彩色影像將由參考輸出設(shè)備上的參考彩色底片形成。校準(zhǔn)的膠片也可以與類似膠片類型得出的轉(zhuǎn)換一起使用，結(jié)果與那些描述的類似。將R，G和B影像承載信號轉(zhuǎn)換為該優(yōu)選實施方案的中間數(shù)據(jù)度量所需的數(shù)學(xué)操作可以由連續(xù)的矩陣控制和1維LUT組成。三種數(shù)據(jù)表被典型地提供給三種輸入顏色。應(yīng)當(dāng)理解在其它實施方案中，通過使用一單個數(shù)學(xué)操作或由主計算機產(chǎn)生的計算步驟中的數(shù)學(xué)操作組合，也可以實現(xiàn)該轉(zhuǎn)換，其中數(shù)學(xué)操作包括，但是不限于依據(jù)一種或多種影像承載信號的矩陣代數(shù)，代數(shù)表達(dá)式和n維LUT。在一個實施方案中，步驟2的矩陣1是3×3的矩陣。在更優(yōu)選的實施方案中，步驟2的矩陣1是3×10的矩陣。在一優(yōu)選的實施方案中，步驟4中的1維LUT3依據(jù)彩色照相紙?zhí)匦郧€轉(zhuǎn)化為中間影像承載信號，由此復(fù)制出普通的彩色打印影像色階。在另一優(yōu)選實施方案中，步驟4的LUT3依據(jù)已改變的更宜人的可見色階，轉(zhuǎn)化為中間影像承載信號，例如處理較低的影像反差。由于這些轉(zhuǎn)換的復(fù)雜性，應(yīng)當(dāng)注意從R，G和B轉(zhuǎn)化為R’，G’和B’常?？赏ㄟ^3維LUT更好地實現(xiàn)。這樣的3維LUT可依據(jù)J.D’Errico的美國專利4941039的指導(dǎo)導(dǎo)出。應(yīng)當(dāng)理解當(dāng)影像是電子形式時，影像處理不限于上面描述的具體的控制方式。當(dāng)影像為這種形式時，可以被使用的附加影像控制方式包括，但不限于，標(biāo)準(zhǔn)場景平衡算法(用來確定密度校正和基于底片內(nèi)一個或多個區(qū)域密度的彩色平衡)，用來放大膠片曝光不足的灰度的色階控制，以及經(jīng)過卷繞或使遮光板不清晰、紅眼(red-eye)還原和非自適應(yīng)或自適應(yīng)顆粒抑制的非自適應(yīng)或自適應(yīng)銳化。此外，影像可以被人為控制，放大，裁切，并與附加影像或本領(lǐng)域公知的其它控制方法結(jié)合。一旦影像已經(jīng)被校正，并出現(xiàn)了任何其它影像處理和控制過程，影像可以被電子化地傳輸?shù)竭h(yuǎn)程區(qū)域，或在本地寫到多種輸出設(shè)備上，這些設(shè)備包括，但不限于鹵化銀膠片或紙書寫器，熱打印機，電子照相打印機，噴墨打印機，顯示監(jiān)視器，CD唱盤，光和磁電子信號存儲設(shè)備和本領(lǐng)域公知的其他類型的存儲和顯示設(shè)備。下述實施例解釋本發(fā)明和包括使用陰、陽離子交換聚合物來穩(wěn)定活性或經(jīng)封端的彩色顯影劑。下述化學(xué)結(jié)構(gòu)代表了在實施例中使用的化合物。DEV-1DEV-2DEV-3DEV-4DEV-5制備實施例如表1所示，制備一系列含有不確定顆粒尺寸的，載有離子交換顆粒稀漿的顯影液。一種商業(yè)化可用的離子交換樹脂的樣本按下述方法載滿顯影劑。由之產(chǎn)生的載有離子交換顆粒的顯影劑的分散和粒子尺寸的縮小通過將顆粒稀漿樣本做如下處理來實現(xiàn)a)用一種轉(zhuǎn)子-定子混合器高速剪切混合和/或b)用硬的、無機打磨介質(zhì)反復(fù)碰撞。通過懸浮聚合反應(yīng)，用具有期望的顆粒尺寸的離子交換樹脂顆粒的直接合成可實現(xiàn)。M1向40克含有10％重量的DEV-1和2.4％重量的亞硫酸鈉的溶液A中加入10克的AmberliteTMIR120+強酸性凝膠型離子交換樹脂?；旌衔锉粩嚢?分鐘，并且樹脂顆粒被從液相中分離出來。樹脂顆粒用經(jīng)蒸餾的去離子水洗滌直至20％的樹脂泥漿的pH值是4.7。將由之制成的載有樹脂顆粒的顯影劑加入56.6克的含有0.111克的溴化十六烷基三甲基銨和0.152克亞硫酸鈉的溶液中。在8oz的廣口瓶中用120cc的1.8mm氧化鋯粒打磨樣本16小時，以產(chǎn)生分散體M1。該分散體含有很寬的顆粒尺寸分布，并且，在分散體M1中，未觀察到小于20μm的顆粒。M2用與制備M1同樣的方法制備M2，除了用轉(zhuǎn)子-定子混合器以大約15,000轉(zhuǎn)/分的轉(zhuǎn)速剪切樹脂顆粒稀漿，和在8oz的廣口瓶中用120cc的1.8mm氧化鋅粒打磨樣本2.5小時。在分散體M2中有超過95％的顆粒小于10μm，且未觀察到大于15μm的顆粒。平均顆粒尺寸是2.5μm。M3用制備M2同樣的方法制備分散體M3，除了該樣本的打磨時間是16小時。在分散體M3中未觀察到大于2μm的顆粒。M4用1厘米氧化鋯介質(zhì)打磨Na+型、球粒DowexHCR-W2的樣本(強酸型；苯乙烯-DVB共聚物；親核磺酸活性基團(tuán)；總交換容量＝3.8meq/g)2星期，并按下法載滿顯影劑。在25ml水中溶解0.48g的亞硫酸鈉，緊跟著用氮氣吹洗20分鐘。在經(jīng)吹洗的溶液中加入5.5g的DEV-1和6.3g的80％固體DowexHCR-W2經(jīng)打磨的分散體。由此得到的分散體被震搖4小時。最后的樹脂通過離心作用離析，并且用蒸餾水洗滌三次，接著每次用離心作用離析樹脂。由此得到的5％的固體樹脂分散體M4的pH為6.0。在分散體M4中未發(fā)現(xiàn)大于2μm的顆粒。M5在14.6g的溶液A中加入25.4g的蒸餾水和20g的AmberliteTMIR120+強酸性凝膠型離子交換樹脂。混合物被攪拌5分鐘，并且樹脂顆粒被從液相中分離出來。用經(jīng)蒸餾的去離子水洗滌樹脂顆粒直到20％樹脂稀漿的pH值為4.9。由此得到的5g載有樹脂顆粒的顯影劑被加入35g含有0.067g的溴化十六烷基三甲基銨和0.09g亞硫酸鈉的溶液中。用轉(zhuǎn)子-定子混合器在大約15,000轉(zhuǎn)/分的轉(zhuǎn)速下剪切此稀漿15分鐘。由此得到的稀漿用120cc的1.8mm氧化鋯粒在8oz的廣口瓶中打磨150分鐘，制成離子交換顯影劑5。P1也可使用具有期望的顆粒尺寸的離子交換樹脂顆粒的直接合成法。用下面的方法合成離子交換樹脂顆粒。用公知的懸浮聚合反應(yīng)技術(shù)(McCaffery，EdwardM.，LaboratoryPreparationforMacromolecularChemistry，McGraw-Hill，Inc.，1970.)合成包含85％重量苯乙烯和15％重量二乙烯苯的共聚物樹脂。反應(yīng)條件產(chǎn)生一個具有3μm平均尺寸的顆粒的窄尺寸分布。珠粒用硫酸在高溫條件下處理9小時，用蒸餾水徹底洗滌，并干燥?；腔葹?meq/g。在30ml水中，加入0.48g的亞硫酸鈉，隨后用氮氣吹洗20分鐘。在經(jīng)吹洗的溶液中加入5g尺寸為3μm的經(jīng)磺化的珠粒，和8.5g的DEV-1。分散體被攪拌4小時。P1的離析步驟與M4的完全相同。P2獲得1.5μm尺寸樹脂粒的步驟是與用于P1實例的樹脂的制備步驟一樣的，除了在本制備法中加入更多的穩(wěn)定劑以便獲得較小的樹脂粒尺寸。樹脂的磺化反應(yīng)和處理過程與用于P1實例中的那些是完全相同的。此情況下，樹脂上的磺化度是5.1meq/g。離子交換過程與P1完全相同，本制備法中保持磺酸與DEV-1的摩爾比率不變。P3獲得8μm尺寸樹脂粒的步驟是與用于P1實例的樹脂的制備步驟一樣的，除了在本制備法中使用較少量穩(wěn)定劑，以便獲得較大樹脂珠粒尺寸。樹脂的磺化度和處理過程與用于P1實例中的那些是完全相同的。此情況下，樹脂上的磺化度是5.1meq/g。離子交換過程與用于P2實例中的完全相同。P4用與P2完全相同的方法將含有1.5μm樹脂顆粒的樣本負(fù)載上顯影劑，除了磺酸與DEV-1的摩爾比率是1∶0.125。P5用與P2完全相同的方法將含有1.5μm樹脂顆粒的樣本負(fù)載上顯影劑，除了磺酸與DEV-1的摩爾比率是1∶0.25。表1乳劑E-1用常規(guī)的方法制備由97％溴化銀和3％碘化銀的組合物構(gòu)成的鹵化銀片狀乳劑。由此得到的乳劑具有0.6μm的相等園直徑和0.09μm的厚度。這些乳劑被綠光光譜敏化，并被化學(xué)敏化，而表現(xiàn)出最佳性能。評價實例實例1本實例證明具有小于10μm的顆粒尺寸的離子交換顯影劑源是優(yōu)選的。一組嵌入光敏層的含有離子交換顯影劑的涂層按如下方法制備、曝光和處理。涂層在1m2的基體上制備，其含有0.54g源于鹵化銀乳劑E-1的銀，0.32g的品紅染料形成偶合劑224EV，0.27g源于表3中顯示的離子交換顯影劑來源DEV-1，和4.04g的去離子動物膠.由此得到的涂層通過一個0-4的灰梯尺和Wratten9TM的濾色鏡在5500k的光源下曝光1秒。一組涂層用在60°F下在0.5M的碳酸鈉溶液中浸泡中30秒的方法進(jìn)行處理、定影、沖洗和干燥。照相性能如表2中描述。照相速度被定義為曝光，在此曝光處超過Dmin的密度是從該點到0.6logE較大曝光的平均梯度的20％。表2中的結(jié)果清楚地顯示了使用具有顆粒尺寸小于10μm的離子交換聚合物的優(yōu)點。在M1的相似涂層中獲得的Dmax僅0.16，而相對于含有較小顆粒的載有離子交換聚合物的顯影劑涂層，其D-max密度至少1.95。表2顆粒尺寸D-minD-max速度(μm)M1(比較)＞200.030.16無可測量的M22.50.062.15248M30.80.062.71251M40.70.072.10241M52.50.091.95256P130.062.20252P21.50.062.10240P380.082.00249實例2用實例1中描述的同樣的方法制備、曝光和處理一組含有嵌入光敏層的離子交換顯影劑的涂層，所不同的是該方法也包括在浸入碳酸鈉活化劑之前，先在去離子水中浸泡5分鐘的過程。一個比較的涂層DEV-1也包括了相同形式的制備過程，除了顯影劑用溶液A加入并且此涂層不合有離子交換顆粒。此蒸餾水預(yù)浸實驗用來證明離子交換聚合物在其浸入活化劑溶液以前適當(dāng)?shù)叵拗屏孙@影劑的擴散。因為預(yù)浸槽較低的pH不支持鹵化銀顯影，則各類自動顯影劑被沖洗而失去沒有顯影曝光的銀鹽乳劑顆粒的涂層。隨后其在活化劑溶液中的浸泡產(chǎn)生源于任何剩余顯影劑的影像信息。表3的結(jié)果表明預(yù)浸比較涂層DEV-1(不含有離子交換聚合物)致使顯影劑從涂層中完全丟失。因此，隨后用活化劑溶液進(jìn)行的處理僅能在其上觀察到非常模糊的影像。相反地，用預(yù)漫處理沒有明顯影響含有離子交換劑源的涂層的照相性能。這些結(jié)果清楚地證明，在限制混入鹵化銀膠片的各類顯影劑有害分散方面，離子交換聚合物的效用。表3中的結(jié)果也清楚地表明使用具有顆粒尺寸小于10μm的離子交換聚合物的優(yōu)勢。在M1的比較涂層中獲得的D-max僅為0.16，相對于含有較小顆粒的載有離子交換聚合物的顯影劑的涂層D-max密度至少為1.85。表3顆粒尺寸，μm經(jīng)預(yù)浸D-minD-max速度M1(比較例)＞200.030.16不可測DEV-1(比較例)無樹脂0.030.21不可測M52.50.051.92240M30.80.082.57251M40.70.051.91239P130.061.85254實例3本實例證明具有低于10μm顆粒尺寸的離子交換顯影劑源是優(yōu)選的。在實例1中描述的樣本的可視檢查顯示出在影像質(zhì)量上的巨大不同。實例1中描述的比較涂層M1的樣本被認(rèn)為是不可接受的。除了在表2中報道的涂層M1的較低D-max密度之外，相同曝光區(qū)域中的影像由未形成影像染料的區(qū)域環(huán)繞的影像染料的密度大的斑點組成。這些影像染料斑點與載有顯影劑的離子交換樹脂的顆粒具有大約相同的尺寸。事實上，在實例1中描述的含有低于10μm顆粒的離子交換顯影劑源的基于本發(fā)明實例的樣本具有優(yōu)良的影像質(zhì)量。在這些樣本中，在相同曝光區(qū)域形成相同染料影像。實例4本實例證明照相性能的改善以及保存期是當(dāng)離子交換顯影劑源被嵌入光敏層時獲得。AmberliteIR120+離子交換樹脂的樣本用與M3相同的方法載滿顯影劑DEV-2、DEV-3和DEV-4，并且按照實例1中的描述涂布。除了顯影劑是從溶液而不是從離子交換樹脂中加入以外，用上述相同的方法制備比較涂層。涂層按實例1中描述的方法進(jìn)行曝光和處理．第二組涂層在曝光和處理前，置于120°F和相對濕度50％RH的環(huán)境中培養(yǎng)4星期。在表4中描述了其照相性能。用經(jīng)培養(yǎng)的涂層和新被處理的涂層的D-max和D-min之間的不同的比率計算％分辨力。表4中的結(jié)果證明相對于不含離子交換樹脂的比較涂層，離子交換顯影劑樹脂提供了相似的或優(yōu)良的新影像分辨率和速度。任何經(jīng)培養(yǎng)的比較涂層未觀察到影像。當(dāng)使用離子交換樹脂以便穩(wěn)定彩色顯影劑時，達(dá)到最初影像的95％的影像被保留下來。表4顯影劑新配制新配制新配制120°F放置4星期D-minD-max速度％分辨力M3-DEV-10.062.7125194DEV-1(比較例)0.052.412140(無影像)M3-DEV-20.0350.5419485DEV-2(比較例)0.0450.481930(無影像)M3-DEV-30.0692.6123072DEV-3(比較例)0.0562.282300(無影像)M3-DEV-40.0852.6222195DEV-4(比較例)0.0672.601430(無影像)實例5本實例證明當(dāng)載有離子交換顆粒的顯影劑被嵌入光敏層中時，所獲得的保存期改善了。在一個1平方米的基體上制備涂層，其含有0.54g的鹵化銀乳劑E-1中的銀，0.32g的224EV，DEV-1的水平如表5列示，和4.04g的去離子動物膠。除了用溶液A加入DEV-1之外，用同樣的方式制備比較涂層。按實例1中的描述對涂層進(jìn)行曝光和處理。表5的結(jié)果證明相對于不含離子交換樹脂的比較涂層，離子交換顯影劑源提供了優(yōu)良的新速度。在經(jīng)培養(yǎng)的比較涂層上未觀察到影像。當(dāng)使用離子交換樹脂以便穩(wěn)定彩色顯影劑時，照相性能得到明顯改善。這些結(jié)果清楚地證明離子交換顯影劑樹脂在改善混入了顯影劑的鹵化銀膠片的保存期方面的效用。表5DEV-1來源DEV-1新配制速度％分辨力水平速度分辨力120°F放置120°F放置1星期1星期M592520.825294M5152591.4429673P492431.3425281P5152591.6027298DEV-1(比較例)92240.65無影像0(無影像)DEV-1(比較例)152241.51無影像0(無影像)實例6本實例證明含有嵌入光敏感層的離子交換顯影劑源的涂層可以用不同的活化劑溶液處理。涂層可以按實例5的方式在1平方米的基體上制備，其含有0.16g源于P5的DEV-1。用實例5中描述的方法對涂層曝光，并用下述活化劑，在60°F條件下，按表6所示時間處理涂層。照相性能描述于表6。這些結(jié)果證明使用許多不同的活化劑溶液可以獲得相似的照相性能。表6活化劑成分時間，D-minD-max速度秒0.5MNa2CO3300.0401.632561MNaOH300.0731.872480.1MNaOH300.0651.892531MNaCl，pH12300.0570.732501MNaCl，pH12600.0581.292510.0325MNa2HPO4，pH12300.0530.6562550.0325MNa2HPO4，pH12600.0601.227266實例7本實例證明使用嵌入光敏感層中的陰離子交換樹脂顆粒的封端的顯影劑的穩(wěn)定性。陰離子封端顯影劑DEV-5按如下方法被交換成季銨樹脂。DowexRSBR(Cl-)形式，1型，球粒(強堿；苯乙烯-DVB聚合物；三甲基芐基銨活性基團(tuán)；總交換容量＝3.1meq/g)離子交換樹脂被打磨生成具有0.7μm平均顆粒尺寸的分散體。在38ml經(jīng)氮氣吹洗的蒸餾水中加入0.48g亞硫酸鈉，和2g的DEV-5。在50ml經(jīng)氮氣吹洗的蒸餾水中加入5g經(jīng)干燥的DowexRSBR(Cl-)產(chǎn)生平滑的分散體。DEV-5的溶液中加入樹脂分散體，并攪拌48小時。顯影劑樹脂的處理類似M4。涂層在1平方米的基體上制備，其含有0.55g的被交換成陰離子交換樹脂的DEV-5，0.32g的224EV，0.004毫摩爾的硝酸，和3.96g的去離子動物膠。涂層按實例1描述的方法曝光。涂層在160℃時加熱20秒以便產(chǎn)生自由顯影劑，其它處理按實例1的描述進(jìn)行。觀察到混有品紅的底片影像。實例8本實例證明當(dāng)用液體薄層活化足量的液體以充滿乳劑層時，含有載有嵌入光敏層的離子交換顆粒的顯影劑的涂層對顯影是適合的。含有實例1描述的M5的涂層樣本按實例1的方法曝光、處理，除了活化劑溶液被均一地應(yīng)用于薄層(10μm)中足以充滿光敏層。表7中的結(jié)果證明對于利用最小活化劑溶液用法的顯影計劃而言，離子交換顯影劑是一種有效的顯影劑來源。表7顯影劑來源D-minD-max速度M50.112.08248DEV-1(比較例)0.222.35220實例9本實例證明對彩色印相材料而言，含有載有嵌入粘合劑的離子交換顆粒的顯影劑的涂層是適合的。離子交換顯影劑施主涂層在1平方米的基體上制備，其含有0.65g的源于P5的DEV-1和4.31g的去離子動物膠。EktacolorEdge7彩色紙的樣本通過一個0-4的灰梯尺在白光下被曝光，并用如下方法處理。一薄層(30μm)0.5M碳酸鈉溶液被均一地應(yīng)用于彩色紙，并且使之與離子交換施主接觸。涂層通過一組擠壓輥，在50℃下加熱10秒，然后被剝離、定影和沖洗。狀態(tài)A的反射密度如表8所示。表8D-minD-max紅光反射密度0.072.53綠光反射密度0.092.49藍(lán)光反射密度0.142.43實例10本實例證明對彩色底片而言，含有載有嵌入粘合劑的離子交換顆粒的顯影劑的涂層是適合的。離子交換顯影劑施主涂層在1平方米的基體上制備，其含有0.65g的源于P5的DEV-1和4.31g的去離子動物膠。一個400速的彩色底片的樣本通過一個0-4的灰梯尺在白光下被曝光并用如下方法處理。經(jīng)曝光的彩色底片在1M的KOH中浸泡15秒，并且與離子交換顯影劑施主接觸。涂層通過一組擠壓輥，在室溫下存放60秒，然后被剝離、定影和沖洗，顯示灰的負(fù)性影像。狀態(tài)M的傳輸密度如表9所示。表9D-minD-max紅光密度1.02.34綠光密度1.352.84藍(lán)光密度1.702.94實例11本實例證明載有嵌入彩色底片的非光敏感層的離子交換顆粒的顯影劑可以用活化劑溶液處理。一個帶有非影像外套的100速的彩色底片元件在1平方米的基體上制備，其含有0.65g的源于P1的DEV-1和3.96g的去離子動物膠。此膠片的樣本被裝入照相機中按成像方式曝光。被曝光的膠片按實例1的描述處理。由此得到的膠片條用PhotoCD掃描儀掃描，用Photoshop4.0查看影像，并用一個KodakDS8650，熱打印機印相。得到高質(zhì)量的彩色影像。權(quán)利要求1.一種照相元件，它包含一個支持體，至少一個光敏鹵化銀層和一種與具有大約0.01至大約10μm的平均顆粒尺寸的粒狀離子交換基質(zhì)產(chǎn)生離子化鍵合的還原劑。2.根據(jù)權(quán)利要求1的照相元件，其中的還原劑是從由照相顯影劑、封端顯影劑、顯影劑前體、電子轉(zhuǎn)移劑、封端電子轉(zhuǎn)移劑、和電子轉(zhuǎn)移劑前體組成的集團(tuán)中精選的。3.根據(jù)權(quán)利要求1的照相元件，其中的離子交換基質(zhì)具有1.4-1.7之間的折射率。4.根據(jù)權(quán)利要求1的照相元件，其中的離子交換基質(zhì)是有機人造樹脂，優(yōu)選陽離子交換樹脂，優(yōu)選具有一個或多個下列的離子基團(tuán)SO3-、COO-、PO32-、HPO2-、AsO2-、SeO3-、或一種陰離子交換樹脂，優(yōu)選具有一個或多個下列的離子基團(tuán)5.根據(jù)權(quán)利要求1的照相元件，其中的與離子交換基質(zhì)產(chǎn)生離子化鍵合的還原劑是在光敏層中。6.根據(jù)權(quán)利要求1的照相元件，其中的照相元件更進(jìn)一步包含一個光不敏感層，且與離子交換基質(zhì)產(chǎn)生離子化鍵合的還原劑是在光不敏感層中。7.一種處理照相元件的方法，該元件包含一個支持體，至少一個光敏鹵化銀乳劑層，和一種離子交換材料，其具有大約0.01至大約10μm的平均顆粒尺寸并包含一種與離子交換樹脂產(chǎn)生離子化鍵合的還原劑，上述方法包含使該元件與具有大于8的pH值的經(jīng)處理的溶液接觸。8.根據(jù)權(quán)利要求7的方法，其中的過程是在高溫條件下實施的。9.一種成像的方法，該方法包含下列步驟用一種將光敏鹵化銀元件曝光的成像方式形成影像，該元件包含一個支持體、一個光敏鹵化銀乳劑層、和一種與具有大約0.01至大約10μm的平均顆粒尺寸的粒狀離子交換材料產(chǎn)生離子化鍵合的還原劑；掃描上述已形成的影像以便從上述形成的影像中形成第一張電子影像圖；數(shù)字化上述第一張電子影像以便形成數(shù)字化影像；修改上述數(shù)字化影像以便形成第二張電子影像圖；和轉(zhuǎn)移、儲存、傳輸、印相或顯示上述第二張電子影像圖。10.一種成像的方法，該方法包含下列步驟用一種將光敏鹵化銀元件曝光的成像方式形成影像，該元件包含一個支持體、一個光敏鹵化銀乳劑層、和一種與具有大約0.01至大約10μm的平均顆粒尺寸的粒狀離子交換材料產(chǎn)生離子化鍵合的還原劑；掃描上述已形成的影像以便從上述形成的影像中形成一張電子影像圖；和轉(zhuǎn)移、儲存、傳輸、印相或顯示上述電子影像圖。全文摘要一種照相元件,它包含至少一個在支持體上的光敏層,其中照相元件也包含一種粒狀離子交換材料,其具有大約0.01至大約10μm的平均顆粒尺寸并包含至少一種與離子交換基質(zhì)產(chǎn)生離子化鍵合的還原劑。文檔編號G03C7/392GK1329275SQ0112128公開日2002年1月2日申請日期2001年6月13日優(yōu)先權(quán)日2000年6月13日發(fā)明者L·M·歐文,J·M·努南,M·E·歐文申請人:伊斯曼柯達(dá)公司