專利名稱：：水性墨、噴墨記錄方法、墨盒、記錄單元和噴墨記錄設備的制作方法
技術領域：
：本發(fā)明涉及水性墨以及使用此水性墨的噴墨記錄方法、墨盒、記錄單元和噴墨記錄設備。
背景技術：
：近來，期望改進通過噴墨記錄方法在記錄介質(zhì)尤其是普通紙上形成的圖像中的圖像質(zhì)量，具體地，圖像的灰度(gradation)和顏色均一性。例如，灰度可以通過降低經(jīng)由在記錄介質(zhì)上的墨形成的每一個點的面積來改進。相反，如果每個點的面積大，則多個點易于連接，因此即使每單位面積施涂的墨的量增大或減小，也不可能精確地控制通過墨覆蓋的記錄介質(zhì)表面的面積。同樣地，因為多個點易于連接，可能易于發(fā)生在記錄介質(zhì)上的墨的滲開(blur)。對此問題，提出通過增大墨的靜態(tài)表面張力(所謂"表面張力")來抑制記錄介質(zhì)上的墨的滲開。例如，提出通過將墨在2(TC下的表面張力設定為45mN/m以上來抑制滲開(參見日本專利申請?zhí)亻_S63-213581)。同樣，提出通過將墨的表面張力設定為40mN/m以上來抑制滲開(參見日本專利申請?zhí)亻_2004-83621)。同樣，作為用于控制在記錄介質(zhì)上的墨的滲開和墨滲透至記錄介質(zhì)等的技術，已經(jīng)提出關注墨的動態(tài)表面張力的建議。例如，提出通過將在氣泡周期(bubbleperiod)T(秒/氣泡)S0.2時的表面張力設定為40mN/m以上來抑制滲開，和通過將在氣泡周期丁(秒/氣泡)>1時的表面張力設定為小于50mN/m來改進噴射可靠性(參見日本專利申請?zhí)亻_H09-296139)。同樣，提出通過將墨的干燥粘度設定為100mPa.s以下來改4(參見日本專利申請?zhí)亻_2003-231838)。具體地，期望通過將在壽命時間10毫秒時的動態(tài)表面張力設定為45mN/m以上來抑制滲開，和通過將在壽命時間1000毫秒時的動態(tài)表面張力設定為35mN/m以下來改進快干性能。
發(fā)明內(nèi)容然而，如在以上提及的日本專利申請?zhí)亻_S63-213581和曰本專利申請?zhí)亻_2004-83621所述的發(fā)明中，通過僅僅增大墨的靜態(tài)表面張力，不可能抑制滲開，記錄介質(zhì)的表面不能被均一地潤濕，因此圖像中的顏色均一性可能下降。如果墨的靜態(tài)表面張力增大，所述墨至記錄介質(zhì)的滲透性下降，從而直至墨至記錄介質(zhì)的滲透完成的時間長，因此，墨轉(zhuǎn)移等可能發(fā)生。在以上纟是及的日本專利申請?zhí)亻_H09-296139和日本專利申請?zhí)亻_2003-231838中描述的發(fā)明中，關注墨的動態(tài)表面張力的變化，并試圖控制滲開和滲透。然而，作為本發(fā)明人研究的結(jié)果，由于專利文獻3和4中描述的動態(tài)表面張力的限定，當使用普通紙作為記錄介質(zhì)時，不能改進灰度同時保持圖像中的顏色均一性。推測這由在專利文獻3和4中描述的發(fā)明中沒有考慮在記錄介質(zhì)上的墨中發(fā)生狀態(tài)變化引起。換言之，在專利文獻3和4描述的發(fā)明中，沒有考慮在記錄介質(zhì)上發(fā)生的現(xiàn)象，因此僅僅由于在這些文獻中的墨特性的限定，不能改進灰度同時保持圖像中的顏色均一性。因此，本發(fā)明的目的是提供用其可以獲得具有優(yōu)良灰度和顏色均一性的圖像的水性墨。本發(fā)明的另一個目的是提供使用所述水性墨的噴墨記錄方法、墨盒、記錄單元和噴墨記錄設備。上述目的通過如下的本發(fā)明實現(xiàn)。換言之，根據(jù)本發(fā)明的水性墨至少包含水性介質(zhì)、表面活性劑和染料，其特征在于所述水性介質(zhì)僅包含水和至少一種水溶性有機化合物，所述水性介質(zhì)的靜態(tài)表面張力為45mN/m以上至57mN/m以下，所述水性墨的動態(tài)表面張力滿足以下條件(1)、(2)和(3):(1)在壽命時間50毫秒時水性墨的動態(tài)表面張力為42mN/m以上至小于49mN/m。(2)在壽命時間500毫秒時水性墨的動態(tài)表面張力為28mN/m以上至38mN/m以下。(3)在壽命時間50毫秒時水性墨的動態(tài)表面張力與在壽命時間500毫秒時水性墨的動態(tài)表面張力之差為7mN/m以上。根據(jù)本發(fā)明另一個實施方案的噴墨記錄方法，其中通過噴墨方法噴射墨，所述噴墨記錄方法的特征在于，所述墨是上述水性墨。根據(jù)本發(fā)明另一個實施方案的墨盒，其包含用于貯存墨的墨貝d:存部，所述墨盒的特征在于，在所述墨貯存部中貯存的墨為上述水性墨。根據(jù)本發(fā)明另一個實施方案的記錄單元，其包含用于貯存墨的墨齡存部和用于噴射墨的記錄頭，所述記錄單元的特征在于，在所述墨貯存部中貯存的墨為上述水性墨。根據(jù)本發(fā)明另一個實施方案的噴墨記錄設備，其包含用于貯存墨的墨貯存部和用于噴射墨的記錄頭，所述噴墨記錄設備的特征在于，在所述墨Ui存部中貯存的墨為上述水性墨。根據(jù)本發(fā)明，可以提供如下的水性墨用所述水性墨可以獲得具有優(yōu)良灰度和顏色均一性的圖像。根據(jù)本發(fā)明另一個實施方案，可以提供使用此水性墨的噴墨記錄方法、墨盒、記錄單元和噴墨記錄設備。參照附圖，從下面示例性實施方案的描述，本發(fā)明的進一步特征將變得顯而易見。圖l為典型地示出墨動態(tài)表面張力變化的一個實例的圖。圖2為噴墨記錄設備的透視圖。圖3為噴墨記錄設備的機構(gòu)部的透視圖。圖4為噴墨記錄設備的橫截面圖。圖5為示出墨盒安裝在頭盒中的狀態(tài)的透視圖。圖6為頭盒的分解透視圖。圖7為示出頭盒中記錄元件基板的正視圖。具體實施例方式以下將通過用于實施本發(fā)明的最佳方式進一步具體地描述本發(fā)明。在以下描述中，水性墨有時稱為"墨"。首先，描述本發(fā)明中用于測量動態(tài)表面張力的最大泡壓法。最大泡壓法是這樣一種方法其中測量用于釋放形成于浸入待測液體中的探針(毛細管)頂部的氣泡所需要的最大壓力，從該最大壓力得出表面張力。壽命時間(表面年齡)是在最大泡壓法中在探針頂部形成氣泡時，從在氣泡由頂部分離后新氣泡表面形成的時刻至最大泡壓的時刻(當氣泡的曲率半徑與探針頂部半徑相等的時刻)的時間。本發(fā)明中的動態(tài)表面張力是在25t:下測量的值。本發(fā)明的第一技術構(gòu)思是墨中水性介質(zhì)的靜態(tài)表面張力(稍后將描述細節(jié))為特定范圍內(nèi)以抑制在墨施涂至記錄介質(zhì)后即刻發(fā)生的洇色(feathering)現(xiàn)象(墨沿著記錄介質(zhì)的纖維滲開的現(xiàn)象)。除了上述以外，第一技術構(gòu)思在于在壽命時間50毫秒時墨的動態(tài)表面張力為一定值以上，以抑制在記錄介質(zhì)上7墨的擴散。而且，除了上述以外，第一技術構(gòu)思在于由于抑制記錄介質(zhì)上墨的擴散，墨的動態(tài)表面張力在壽命時間50毫秒和在壽命時間500毫秒之間急劇下降以使得墨迅速滲透記錄介質(zhì)。通過使得一種墨同時具有這些特性，由所述墨形成的每一個點的面積是均一的，且與由常規(guī)墨形成的點相比較小，因此可以改進記錄介質(zhì)上的灰度。本發(fā)明的第二技術構(gòu)思在于在壽命時間500毫秒時墨的動態(tài)表面張力為一定值以下，以改進圖像的顏色均一性。本發(fā)明人研究了墨蒸發(fā)和墨滲透至記錄介質(zhì)的行為從而發(fā)現(xiàn)對于使得記錄介質(zhì)上的每個點的面積均一且小以改進灰度，以下是必須的?？紤]在將墨施涂至記錄介質(zhì)(例如，普通紙)上之后即刻的狀態(tài)。此時，因為此刻是在新的氣-液界面形成之后即刻，所以可推測壽命時間更接近于0秒，并可以忽略表面活性劑至氣-液界面的取向。因此，在此狀態(tài)下墨的動態(tài)表面張力可以達到并等于墨中水性介質(zhì)(僅包括水和至少一種水溶性有機化合物的混合溶劑)的靜態(tài)表面張力。本發(fā)明中的"墨中水性介質(zhì)"是指不包括墨中的著色材料和表面活性劑的水性介質(zhì)，即，僅包括水和至少一種水溶性有機化合物的混合溶劑。具有高表面能量的部分和具有低表面能量的部分存在于鄰近施涂墨的部分的記錄介質(zhì)上。因此，如果水性介質(zhì)的靜態(tài)表面張力過高，墨選擇性地易于流向具有高表面能量并易于被墨潤濕的部分，所述部分存在于鄰近施涂墨的部分。以此方式，發(fā)生洇色現(xiàn)象，導致在通過該墨形成的每個點面積上的大的變化。相反，如果水性介質(zhì)的靜態(tài)表面張力過低，施涂墨的部分的表面張力低于在鄰近施涂墨的部分的表面張力。結(jié)果，墨的擴散迅速發(fā)生，因此灰度下降。本發(fā)明人研究了此問題，從而發(fā)現(xiàn)以下是必須的。鄰近施涂墨的記錄介質(zhì)的部分有必要通過提供使墨潤濕均一發(fā)生的狀態(tài)來抑制洇色現(xiàn)象的發(fā)生。有必要通過抑制墨的快速擴散降低由墨形成的每一個點的面積和變化(variation)。然后，本發(fā)明人研究從而發(fā)現(xiàn)通過將墨中水性介質(zhì)的靜態(tài)表面張力設定在特定范圍內(nèi)，可以抑制洇色現(xiàn)象的發(fā)生，并可以使由墨形成的每一個點的面積和變化下降。具體地，獲得了墨中水性介質(zhì)的靜如果水性介質(zhì)的表面張力小于45mN/m,圖像的灰度可能下降。如果大于57mN/m,洇色和點直徑的變化可能發(fā)生。對于墨在記錄介質(zhì)上擴散的狀態(tài)，本發(fā)明人如下進行了研究。首先，制備隨著壽命時間具有不同動態(tài)表面張力特性的各種墨，分別使用這些墨，在記錄介質(zhì)如各種普通紙上記錄一點格線(one-dotruledline)。然后，研究了格線的線寬度與在壽命時間10毫秒至壽命時間5000毫秒時墨的動態(tài)表面張力和靜態(tài)表面張力之間的關系。結(jié)果，發(fā)現(xiàn)在研究的所有種類的記錄介質(zhì)中，格線的線寬度與在壽命時間50毫秒時墨的動態(tài)表面張力之間的相關性最大。此外，發(fā)現(xiàn)隨著壽命時間從壽命時間50毫秒增加或減少，此相關性連續(xù)地下降。由此，本發(fā)明人獲得如下認識通過研究在壽命時間50毫秒時墨的動態(tài)表面張力，可以限定格線的線寬度，即，墨在記錄介質(zhì)上擴散的狀態(tài)。在上述研究中，在過夜記錄然后去除記錄物質(zhì)之后測量格線的線寬度。由此，本發(fā)明人關注了在壽命時間50毫秒時墨的動態(tài)表面張力的特性并進一步研究。具體地，制備在壽命時間50毫秒時的動態(tài)表面張力具有各種變化的墨，分別使用這些墨形成圖像。研究在獲得的圖像中灰度和在壽命時間50毫秒時墨的動態(tài)表面張力之間的關系。結(jié)果，獲得了如下的認識在壽命時間50毫秒時墨的動態(tài)表面張力為42mN/m以上時，可以抑制墨在記錄介質(zhì)上的過度擴散。本發(fā)明人認為墨在記錄介質(zhì)上擴散的狀態(tài)與在壽命時間50毫秒時的動態(tài)表面張力之間高度相關的原因如下在將墨施涂至記錄介質(zhì)后50毫秒的時刻，至少部分墨滲透至臨近記錄介質(zhì)表面的區(qū)域，認為此區(qū)域是決定在記錄介質(zhì)上由墨形成的一個點的面積的一個重要因素。在墨和記錄介質(zhì)之間的接觸角通過在將墨施涂至記錄介質(zhì)之后墨的動態(tài)表面張力值的變化而變化。還認為這是決定在記錄介質(zhì)上由墨形成的一個點的面積的因素。此外，在施涂至記錄介質(zhì)之后即刻的墨中，與沿記錄介質(zhì)厚度方向滲透的墨相比，所述墨中的水等的蒸發(fā)很大程度上發(fā)生。認為沿記錄介質(zhì)厚度方向滲透的墨的量還取決于在壽命時間50毫秒時墨的動態(tài)表面張力。還認為這是決定在記錄介質(zhì)上由墨形成的一個點的面積的一個重要因素。然而，如果墨繼續(xù)長期保持高的表面張力，則不進行墨沿記錄介質(zhì)厚度方向的滲透。結(jié)果，墨在記錄介質(zhì)表面上擴散，因此灰度可能下降。本發(fā)明人研究從而獲得應該進行以下步驟來抑制灰度下降的認識。首先，在壽命時間50毫秒時墨的動態(tài)表面張力增大，從而抑制墨在記錄介質(zhì)上的過度擴散。然后，墨的動態(tài)表面張力急劇下降，從而有利于墨沿記錄介質(zhì)厚度方向滲透，從而進一步抑制墨在記錄介質(zhì)表面上的擴散。以此方式，在記錄介質(zhì)上由墨形成的每一個點的面積能夠是合適的。作為本發(fā)明人研究的結(jié)果，發(fā)現(xiàn)為了引起此現(xiàn)象，具體地，在壽命時間50毫秒和500毫秒之間墨的動態(tài)表面張力應下降7以上。當使用普通紙等作為記錄介質(zhì)時，有必要將墨中染料均一地固著至記錄介質(zhì)以改進顏色均一性。均一地固著的狀態(tài)是指墨中染料均一地染色組成記錄介質(zhì)的纖維的狀態(tài)，而不是墨中染料占據(jù)在作為記錄介質(zhì)的普通紙等中存在的相對大的空隙并局部化的狀態(tài)。墨必須潤濕孔如纖維之間的空隙，以均一地固著墨中染料。本發(fā)明人研究了使墨具有對孔的潤濕性所必須的性能，從而發(fā)現(xiàn)有必要適當?shù)卮_定定在壽命時間500毫秒時墨的動態(tài)表面張力。具體地，發(fā)現(xiàn)在壽命時間500毫秒時墨的動態(tài)表面張力必須為38mN/m以下。換言之，本發(fā)明人獲得了以下認識墨必須具有以下所述的動態(tài)表面張力特'性以及墨中水性介質(zhì)必須具有以下所述的靜態(tài)表面張力特性，以改進顏色均一性和改進灰度兩者。換言之，墨的動態(tài)表面張力必須具有以下三種特性(A)在壽命時間50毫秒時墨的動態(tài)表面張力為42mN/m以上。(B)在壽命時間50毫秒與壽命時間500毫秒之間的墨的動態(tài)表面張力差為7mN/m以上。(C)在壽命時間500毫秒時的動態(tài)表面張力必須為38mN/m以下。墨中水性介質(zhì)的靜態(tài)表面張力必須為45mN/m以上至57mN/m以下。如果在壽命時間50毫秒時墨的動態(tài)表面張力為49mN/m以上，即使隨后動態(tài)表面張力降低的程度大，墨在記錄介質(zhì)表面上的擴散也優(yōu)先于墨沿記錄介質(zhì)厚度方向的滲透。因此，每個點的面積大，因此不能獲得灰度。因此，在壽命時間50毫秒時墨的動態(tài)表面張力必須為42mN/m以上至小于49mN/m。如果在壽命時間500毫秒時墨的動態(tài)表面張力過低，具體地小于28mN/m,墨至記錄介質(zhì)的滲透優(yōu)先于至纖維間空隙的滲透。結(jié)果，墨易于滲透至記錄介質(zhì)(記錄介質(zhì)的厚度方向)，因此墨可能透(strike)至記錄介質(zhì)的后表面，即，透印(strike-through)可能發(fā)生。因此，在壽命時間500毫秒時墨的動態(tài)表面張力必須為28mN/m以上至38mN/m以下。此外，在本發(fā)明中，在壽命時間500毫秒時墨的動態(tài)表面張力可特別地為32mN/m以上至38mN/m以下。在一定程度上，從確定在壽命時間50毫秒時墨滲透記錄介質(zhì)的區(qū)域之后有利于墨滲透至記錄介質(zhì)的觀點，在壽命時間50毫秒與500毫秒之間墨的動態(tài)表面張力差可以很大。然而，如上所述，在壽命時間500毫秒時墨的動態(tài)表面張力必須為28mN/m以上。因此，在壽命時間50毫秒與壽命時間500毫秒之間墨的動態(tài)表面張力差可以為(在壽命時間50毫秒時的動態(tài)表面張力值(mN/m)-28(mN/m))以下。此外，在壽命時間50毫秒與壽命時間500毫秒之間墨的動態(tài)表面張力差可以小于21mN/m。綜上所述，本發(fā)明的墨必須滿足以下條件(1)至(3),以及墨中僅包括水和至少一種水溶性有機化合物的水性介質(zhì)的靜態(tài)表面張力必須為45mN/m以上至57mN/m以下。(l)在壽命時間50毫秒時墨的動態(tài)表面張力為42mN/m以上至小于49mN/m。(2)在壽命時間500毫秒時墨的動態(tài)表面張力為28mN/m以上至38mN/m以下。(3)在壽命時間50毫秒時墨的動態(tài)表面張力與在壽命時間500毫秒時墨的動態(tài)表面張力之差為7mN/m以上。圖l為典型地示出滿足本發(fā)明中限定條件的墨動態(tài)表面張力變化的一個實例的圖。<墨〉根據(jù)本發(fā)明的墨必須具有如上所述的動態(tài)表面張力特性，墨中水性介質(zhì)必須具有如上所述的靜態(tài)表面張力。除此之外，可以提供與常規(guī)墨類似的構(gòu)成。以下將描述構(gòu)成本發(fā)明墨的各組分。(表面活性劑)本發(fā)明的墨可以包含表面活性劑作為滲透劑。必須將調(diào)配的墨調(diào)節(jié)為具有如上所述的動態(tài)表面張力。作為此表面活性劑，例如可以使用以下的表面活性劑。對于如下所述的表面活性劑，可以-使用一種或組合兩種以上。(非離子性表面活性劑)聚氧乙烯烷基醚、聚氧乙烯脂肪酸酯、聚氧乙烯烷基苯基醚和聚氧乙烯.聚氧丙烯嵌段共聚物等。脂肪酸二乙醇酰胺、乙炔二醇環(huán)氧乙烷加合物和乙炔二醇表面活性劑等。(陰離子表面活性劑)聚氧乙烯烷基醚硫酸鹽、聚氧乙烯烷基醚磺酸鹽、聚氧乙烯烷基苯基醚硫酸鹽和聚氧乙烯烷基苯基醚磺酸鹽等。a-磺基脂肪酸酯鹽、烷基苯磺酸鹽、烷基苯酚磺酸鹽、烷基萘磺酸鹽、烷基四氬化萘^黃酸鹽(alkyltetralinsulfonate)和二烷基石黃基琥珀酸鹽等。(陽離子性表面活性劑)烷基三曱基銨鹽和二烷基二曱基氯化銨等。(兩性表面活性劑)烷基羧基甜菜堿等。必須將本發(fā)明的墨調(diào)節(jié)為具有如上所述的動態(tài)表面張力。通過使用一種或兩種以上上述表面活性劑調(diào)節(jié)墨的動態(tài)表面張力，所述墨可以具有上述的動態(tài)表面張力特性。本發(fā)明中，特別地，墨的動態(tài)表面張力可以使用在上述表面活性劑中的非離子性表面活性劑，更適合地使用聚氧乙烯烷基醚來具體地調(diào)節(jié)。本發(fā)明中，聚氧乙烯烷基醚特別地可以為選自由以下通式(l)表示的表面活性劑和由通式(2)表示的表面活性劑中的至少一種。相對于壽命時間的變化，包含這些表面活性劑的墨具有大的動態(tài)表面張力變化，因此所述墨特別適合于提供灰度和顏色均一性兩者。通式(l)cmH2m+「CH—CH20—(C2H40)a—H(通式(l)中，m、n和a各自獨立地表示l以上的整數(shù)，且m+n表示14至20的整凄t。)通式(2)yH2y+1CXH2X+1—CH—0—(C2H4〇)b—H(通式(2)中，x、y和b各自獨立地表示l以上的整數(shù)，且x+y表示12至21的整數(shù)。)水性墨中表面活性劑的含量(質(zhì)量％)可以為0.30質(zhì)量％以上至2.0質(zhì)量％以下，進一步為0.75質(zhì)量％以上至1.5質(zhì)量％以下，基于水性墨的總質(zhì)量。如果所述含量小于0.30質(zhì)量％,不會充分地獲得通過墨對記錄介質(zhì)的潤濕，以致顏色均一性可能下降。如果所述含量大于2.0質(zhì)量％,當墨中水等在臨近記錄頭的噴射口蒸發(fā)時，表面活性劑的含量變得過高，以致墨的粘度局部地變高，因此，墨的噴射穩(wěn)定性可能下降。通過設定墨中表面活性劑的含量在上述范圍內(nèi)，可以提供優(yōu)良的噴射穩(wěn)定性以及圖像中優(yōu)良的灰度和顏色均一性。此外，當使用普通紙等作為記錄介質(zhì)時，為了獲得優(yōu)良的顏色均一性，墨中表面活性劑的含量下限(質(zhì)量％)可以為使用的表面活性劑的臨界膠束濃度(以質(zhì)量％計)的10倍以上。如果表面活性劑的含量小于臨界膠束濃度的10倍，不會充分地獲得通過墨對記錄介質(zhì)的潤濕，以致不可能充分地獲得顏色均一性。另一方面，如果表面活性劑的含量為臨界膠束濃度的10倍以上，當特別地使用普通紙等作為記錄介質(zhì)時，墨和記錄介質(zhì)之間的界面張力差進一步下降，因此充分地獲得通過墨對記錄介質(zhì)的潤濕。結(jié)果，顏色均一性特別優(yōu)良。此外，本發(fā)明中，通過才各里菲(Griffin)法的上述表面活性劑的HLB值可以特別地為12.0以上至16.5以下。才各里菲法是這樣的方法使用以下式(l)，基于表面活性劑的親水性基團的式量和表面活性劑的分子量，計算HLB值，所述式(l)為HLB-20x(表面活性劑的親水性基團的式量)/(表面活性劑的分子量)(1)如果HLB值小于12.0,表面活性劑的親水性過低，以致在一些情況下，如當貯存墨時，不能保持表面活性劑溶解于墨中的狀態(tài)。另一方面，如果HLB值大于16.5,表面活性劑的親水性過高，以致難以降低在壽命時間500毫秒時的動態(tài)表面張力。(水性介質(zhì))本發(fā)明的墨必須包括含有水和水溶性有機化合物的水性介質(zhì)。如果將本發(fā)明的墨調(diào)節(jié)為具有如上所述的水性介質(zhì)的靜態(tài)表面張力特性，并調(diào)節(jié)為具有如上所述的墨的動態(tài)表面張力特性，則可以使用任何水溶性有機化合物。墨中水溶性有機化合物的含量(質(zhì)量％)可以為1.0質(zhì)量％以上至50.0質(zhì)量％以下，進一步為3.0質(zhì)量％以上至40.0質(zhì)量％以下，基于墨的總質(zhì)量。作為水溶性有機化合物，具體地，例如可以使用以下的物質(zhì)。具有1至6個石友原子的醇例如乙醇、異丙醇、2-丙醇、正丁醇、異丁醇、戊醇和己醇。羧酸酰胺例如N，N-二甲基甲酰胺和N,N-二甲基乙酰胺。酮或酮醇(ketoalcohol)例如丙酮、曱酮和2-甲基-2-羥基戊烷-4-酮。環(huán)醚例如四氫呋喃和二噁烷。烷撐二醇例如乙二醇、二甘醇、三甘醇、四甘醇、1,2-或1，3-丙二醇、1，2-或1，4-丁二醇和聚乙二醇。多元醇例如甘油、1，3-丁二醇、1,2-或1，5-戊二醇、1，2-或1，6-己二醇、2-甲基-1，3-丙二醇和1，2，6-己三醇。多元醇的烷基醚例如乙二醇單甲基(或乙二醇單乙基)醚、二甘醇單曱基(或二甘醇單乙基)醚和三甘醇單乙基(或三甘醇單丁基)醚。雜環(huán)化合物例如2-吡咯烷酮、N-甲基-2-吡咯烷酮、1，3-二曱基-2-咪唑啉酮和N-甲基嗎啉。含硫化合物，例如二甲基亞A風和石危二甘醇。本發(fā)明的墨可以還通過使用一種或兩種以上上述水溶性有機化合物調(diào)節(jié)所述墨的動態(tài)表面張力而具有上述的墨的動態(tài)表面張力特性。本發(fā)明的墨可以通過使用一種或兩種以上上述水溶性有機化合物調(diào)節(jié)所述水性介質(zhì)的靜態(tài)表面張力而具有上述的墨中水性介質(zhì)的靜態(tài)表面張力特性。可以特別地使用上述中具有高滲透性的水溶性有機化合物以調(diào)節(jié)水性介質(zhì)的靜態(tài)表面張力。具體地，可以特別地使用醇如乙醇、2-丙醇、1,2-戊二醇、1,5-戊二醇、1,2-己二醇和1，6-己二醇。作為水，可以使用去離子水(離子交換水)。墨中水的含量(質(zhì)量％)可以為30.0質(zhì)量％以上至90.0%以下，基于墨的總質(zhì)量，從而提供這樣的墨，所述墨具有適合粘度從而穩(wěn)定地噴射墨，用所述墨可以抑制噴嘴端部(nozzletip)的阻塞。構(gòu)成包含于具有未知組成的墨中水性介質(zhì)的水溶性有機化合物的種類和含量可以通過氣相色譜(GC/MS)等來分析。具體地，例如將通過分餾(fractionating)lg具有未知組成的墨并用甲醇稀釋所述墨至預定比率獲得的樣品使用GC/MS(商品名TRACEDSQ,由ThermoQuest制造)來分析。由此，可以確定包含于水性介質(zhì)的水溶性有機化合物的種類和含量。包含于具有未知組成的墨中的水的含量可以根據(jù)常規(guī)方法通過卡爾-費歇爾(KarlFischer)水分計等來確定。從如此獲得的構(gòu)成水性介質(zhì)的水溶性有機化合物的種類和含量以及水的含量，制備具有類似組成的水性介質(zhì)。然后，在溫度25。C以及濕度50。/。的環(huán)境中測量獲得的水性介質(zhì)的靜態(tài)表面張力。靜態(tài)表面張力可以例如通過利用賴板的板法(platemethod)使用自動表面張力計(CBVP-Z型，由KyowaInterfaceScience制造)來觀'j量。本發(fā)明不限于上述測量方法和測量設備等，可以使用任<可方法。(染料)本發(fā)明墨中使用的著色材料為染料。墨中染料的含量(質(zhì)量%)可以為0.1質(zhì)量％以上至15.0質(zhì)量％以下，進一步為1.0質(zhì)量％以上至10.0質(zhì)量％以下，基于墨的總質(zhì)量。染料并不特別限定，只要可以將所述染料用作噴墨用一般墨的著色材料即可。例如，可以使用直接染料、酸性染料、反應性染料和堿性染料的任一種。當本發(fā)明中可用的染料通過顏色索引號的顏色和通式來如下示出時，提及例如以下的染料。如果染料具有水溶性，則沒有在顏色索引中描述的染料也可以使用。C丄直接黃8、11、12、27、28、33、39、44、50、58、85、86、87、88、89、98、100、110、132和173等。C丄酸性黃1、3、7、11、17、23、25、29、36、38、40、42、44、76、98和99等。由以下通式(3)表示的化合物或其鹽。通式(3)RXY(通式(3)中，G是雜環(huán)。n是l至3的整數(shù)。當n為l時，R、X、Y、Z、Q和G是單價基團。作為替換，當n為2時，R、X、Y、Z、Q和G是單價或二價取代基，這些之中，至少一個為二價取代基。作為替換，當n為3時，R、X、Y、Z、Q和G是單價、二價或三價取代基，這些之中，至少兩個為二價取代基，或至少一個為三價取代基。)C丄直接紅2、4、9、11、20、23、24、31、39、46、62、75、79、80、83、89、95、197、201、218、220、224、225、226、227、228、229和230等。C丄酸性紅6、8、9、13、14、18、26、27、32、35、42、51、52、80、83、87、89、92、106、114、115、133、134、145、158、198、249、265和289等。C.I.食用紅87、92和94等。C丄直接紫107等。其他蒽吡咬酮(anthrapyridone)4匕合物。其<也卩占p屯(xanthene;K匕合物。由以下通式(4)表示的化合物或其鹽。通式(4)戶尸B1尸i)~N、R2G(通式(4)中，A是五元雜環(huán)。B,和B2各自獨立地為-CR3和-CR^之一，或B!和B2中任一個為氮原子，另一個為二CR3和-CR^之Nlz一。Ri和R2各自獨立地為以下基團之一氫原子、脂族基、芳基、雜環(huán)基、?；?、烷氧羰基、芳氧羰基、氨基曱?；?、烷基磺?；?、芳基磺?；桶被酋；?sulfamoylgroup)。這些基團的氫原子可以被取代。G、R3和R4各自獨立地為以下基團之一氫原子、鹵原子、脂族基、芳基、雜環(huán)基、氰基、羧基、氨基甲酰基、烷氧羰基、芳氧羰基、雜環(huán)氧羰基(heterocyclicoxycarbonylgroup)、?；?、羥基、烷氧基、芳氧基、雜環(huán)氧基、曱硅烷氧基、酰氧基、氨基曱酰氧基、烷氧基羰氧基、芳氧基羰氧基、氨基、酰氨基、脲基、氨基磺酰氨基、烷氧羰基氨基、芳氧羰基氨基、烷基磺酰氨基、芳基磺酰氨基、雜環(huán)磺酰氨基、硝基、烷基硫醇基、芳基硫醇基、雜環(huán)硫醇基、烷基磺?；?、芳基磺酰基、雜環(huán)磺酰基、烷基亞磺酰基、芳基亞磺?；?、雜環(huán)亞磺酰基、氨基磺?；?sulfamoylgroup)或磺酸基。這些基團的氫原子可以一皮取代。Ro和Ri，或Rt和R2可以4建合形成五元環(huán)或六元環(huán)。)C丄直接藍1、15、22、25、41、76、77、80、86、90、98、106、108、120、158、163、168、199、226和307等。C丄酸性藍1、7、9、15、22、23、25、29、40、43、59、62、74、78、80、90、100、102、104、112、117、127、138、158、161、203、204、221和244等。由以下通式(5)表示的化合物或其鹽。通式(5)(通式(5)中，X。X2、Xg和X4各自獨立地為以下基團之一-SO-Z、-S02-Z、-SOzNR^R^磺酸基、-CONRiR2和-C02Ri。Z各自獨立地為以下基團之一取代或未取代的烷基、取代或未取代的環(huán)烷基、取代或未取代的鏈烯基、取代或未取代的芳烷基、取代或未取代的芳基以及取代或未取代的雜環(huán)基。Ri和R2各自獨立地為以下基團之一氬原子、取代或未取代的烷基、取代或未取代的環(huán)烷基、取代或未取代的鏈烯基、取代或未取代的芳烷基、取代或未取代的芳基以及取代或未取代的雜環(huán)基。Yi、Y2、Y3、Y4、Y5、Y6、Y7和Ys各自獨立地為以下基團之一氫原子、卣原子、取代或未取代的烷基、取代或未取代的芳基、氰基、取代或未取代的烷氧基、酰胺基、脲基、磺酰胺基(sulfonamidegroup)、取代或未取代的氨基曱酰基、取代或未取代的氨基磺酰基(sulfamoylgroup)、取代或未取代的烷氧羰基、羧基和磺酸基。和a4分別表示取代基X,、X2、X3和X4的數(shù)目，其各自獨立地為l或2的整數(shù)。)[橙色著色材料]C.I.酸性橙7、8、10、12、24、33、56、67、74、88、94、116和142等。C.I.酸性紅111、114、266和374等。C.I.直接橙26、29、34、39、57、102和118等。C.I.直接紅84等。C.I.食用橙3等。C.I.反應性橙1、4、5、7、12、13、14、15、16、20、29、30、84和107等。C.I.分散才登1、3、11、13、20、25、29、30、31、32、47、55和56等。[綠色著色材料]C.I.酸性綠1、3、5、6、9、12、15、16、19、21、25、28、8]和84等。C.I.直接綠26、59和67等。C.I.食用綠3等。C.I.反應性綠5、6、12、19和21等。C.I.分散綠6和9等。[藍色著色材料]C.I.酸性藍62、80、83、90、104、112、113、142、203、204、221和244等。C.I.反應性藍49等。C.I.酸性紫17、19、48、49、54和129等。C.I.直接紫9、35、47、51、66、93、95和99等。C.I.反應性紫1、2、4、5、6、8、9、22、34和36等。C.I.分散紫1、4、8、23、26、28、31、33、35、38、48和56等。C.I.直4妄黑17、19、22、31、32、51、62、71、74、112、113、154、168和195等。C.I.酸性黑2、48、51、52、110、115和156等。C.I.食用黑l和2等。由以下通式(6)表示的化合物或其鹽。通式(6)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage22</formula>(通式(6)中，Rt和R2各自獨立地為以下基團之一氫原子、脂族基、芳基、雜環(huán)基、?；⑼檠豸驶?、芳氧羰基、氨基曱?；?、烷基-或芳基磺?；桶被酋；?sulfamoylgroup)。這些基團可以進一步具有取代基，但是E^和R2不同時為氫原子。R3和R4各自獨立地為以下基團之一氫原子、脂族基、芳基、雜環(huán)基、?；?、烷氧羰基、芳氧羰基、氨基甲?；⑼榛?或芳基磺?；桶被酋；?sulfamoylgroup)。其中，仗3和114可為以下基團之一氫原子、芳基、雜環(huán)基、?；约巴榛?或芳基磺?；?。其中，R3和R4可特別為氫原子、芳基和雜環(huán)基之一。Rs為烷基、芳基和雜環(huán)基之一，其中可為芳基。A為可被取代的芳基和雜環(huán)基之一，特別可為芳基。此處描述的各基團可進一步具有取代基。當這些基團各自進一步具有取代基時，提及以下基團作為取代基。氫原子、卣原子、脂族基、芳基、雜環(huán)基、氰基、羧基、氨基甲?；?、烷氧羰基、芳氧羰基、雜環(huán)氧羰基、酰基、羥基、烷氧基、芳氧基、雜環(huán)氧基、甲硅烷氧基、酰氧基、氨基甲酰氧基、烷氧基羰氧基、芳氧基羰氧基、氨基(包括苯胺基和雜環(huán)氨基)、酰氨基、脲基、氨基磺酰氨基、烷氧羰基氨基、芳氧羰基氨基、烷基-或芳基磺酰氨基、雜環(huán)磺酰氨基、硝基、烷基-或芳基硫醇基、雜環(huán)硫醇基、烷基-或芳基磺酰基、雜環(huán)磺?；?、烷基-或芳基亞磺酰基、雜環(huán)亞磺?；?、氨基磺酰基(sulfamoylgroup)或碌酸基等。)[椋色著色材料]C.I.反應性棕1、2、7、8、9、11、17、18、21、31、32、33、46和47等。(其他組分)除了所述組分外，本發(fā)明的墨可包含保濕性化合物如脲、脲衍生物、三羥曱基丙烷和三羥甲基乙烷用于濕度保持。墨中保濕性化合物的含量(質(zhì)量％)可以為0.1質(zhì)量％以上至20.0質(zhì)量%以下，進一步為3.0質(zhì)量％以上至10.0質(zhì)量％以下，基于墨的總質(zhì)量。此外，除了所述組分外，如果需要，本發(fā)明的墨還可包含各種化合物以提供具有期望性質(zhì)值的墨。具體地，所述墨可包含各種添加劑例如pH控制劑、防銹劑、防腐劑、防霉劑、抗氧化劑、還原抑制劑、蒸發(fā)促進劑和螯合劑。在根據(jù)本發(fā)明的墨中不使用水溶性樹脂是有利的，這是因為水溶性樹脂吸附墨中的表面活性劑，以致可能影響表面活性劑的效果。(噴墨記錄方法)本發(fā)明的墨可以特別地用于通過噴墨記錄系統(tǒng)噴射墨以在記錄介質(zhì)上記錄的噴墨記錄方法中。所述噴墨記錄方法包括通過施加機械能至墨噴射墨的方法，和通過施加熱能至墨噴射墨的方法。特別地，當本發(fā)明的墨在使用熱能的噴墨記錄方法中使用時，可以獲得顯著的效果。(墨盒)本發(fā)明墨盒的特征在于包括用于貯存本發(fā)明墨的墨貯存部。(記錄單元)本發(fā)明記錄單元的特征在于包括用于貯存本發(fā)明墨的墨貯存部和用于噴射墨的記錄頭。特別地，當記錄單元是其中記錄頭通過施加熱能至墨來噴射墨的記錄單元時，可以獲得顯著的效果。(噴墨記錄設備)本發(fā)明噴墨記錄設備的特征在于包括用于貯存本發(fā)明墨的墨貯存部和用于噴射墨的記錄頭。特別地，當噴墨記錄設備是其中記錄頭通過施加熱能至墨來噴射墨的噴墨記錄設備時，可以獲得顯著的效果。以下將描述噴墨記錄設備的機構(gòu)部的示意性構(gòu)造。從各機構(gòu)的作用，噴墨記錄設備包括供紙部、輸送部、支架(cardage)部、排紙部、清潔部、用于保護這些機構(gòu)并具有設計性的外部。以下將描述這些的積X況。圖2為噴墨記錄設備M7030的透視圖。圖3和圖4為描述噴墨記錄設備內(nèi)部機構(gòu)的圖。圖3示出了從右上的透視圖。圖4示出了噴墨記錄設備的橫截面?zhèn)葓D。在供紙過程中，首先，在包括供紙盤M2060的供紙部中，將預定數(shù)量的記錄介質(zhì)傳送至包括供紙輥M2080和分離輥M2041的輥隙部(參見圖2和4)。所述記錄介質(zhì)在輥隙部:帔分離，僅傳送最上面的記錄介質(zhì)。所述傳送至輸送部的記錄介質(zhì)被導向至夾送輥架M3000和導紙擋板M3030，并傳送至輸送輥M3060和夾送輥M3070的一對輥中。包括輸送輥M3060和夾送輥M3070的一對輥通過LF電機E0002的驅(qū)動而旋轉(zhuǎn)。通過該旋轉(zhuǎn)，使記錄介質(zhì)在臺板(platen)M3040上輸送(圖3和4)。在成像過程中，支架部位于在期望成像的位置處的記錄頭H1001(參見圖5),并根據(jù)來自電子基板E0014(參見圖3)的信號，將墨噴射在記錄介質(zhì)上。稍后將描述記錄頭H1001的詳細構(gòu)造。通過當記錄頭記錄時支架M4000(參見圖3)沿列方向掃描的主掃描和輸送輥M3060(參見圖3和4)沿行方向輸送記錄介質(zhì)的副掃描交替重復，在記錄介質(zhì)上形成圖像。24最終，記錄介質(zhì)被夾在排紙部中的第一排紙輥M3110和棘輪M3120的輥隙處(參見圖4)，被輸送并排出至排紙盤M3160(參見圖2)。清潔部清潔記錄頭HIOOI。當在蓋M5010(參見圖3)與記錄頭H1001的噴射口緊密4^觸的狀態(tài)下，#:作泵M5000(參見圖3)時，清潔部從記錄頭H1001等吸收墨。當在蓋M5010打開狀態(tài)下清潔部吸收蓋M5010上殘留的墨時，所述清潔部適合于不引起墨的粘著和其它有害作用。(記錄頭的構(gòu)造)描述頭盒H1000的構(gòu)造(參見圖5)。頭盒H1000具有記錄頭HlOOl，用于安裝墨盒H1900的單元，和從墨盒H1900供給墨至記錄頭的單元。頭盒H1000可拆卸地安裝在支架M4000中(參見圖3)。圖5為示出墨盒H1900安裝在頭盒H1000中的狀態(tài)的圖。所述噴墨記錄設備用例如黃色、品紅色、青色、黑色、淺品紅色、淺青色和綠色等的各墨形成圖像。因此，也獨立制備用于七種顏色的墨盒H1900。如圖5所示，各墨盒在頭盒H1000中為可拆卸的。墨盒H1900可以頭盒H1000安裝在支架M4000中的狀態(tài)安裝和拆卸。圖6為頭盒H1000的分解透視圖。頭盒H1000包括記錄元件基板、極板(plate)、電配線基板H1300、盒支架H1500、流路形成構(gòu)件H1600、過濾器H1700和密封橡膠H1800。所述記錄元件基板包括第一記錄元件基板H1100和第二記錄元件基板H1101,所述極板包括第一極板H1200和第二極板H1400。第一記錄元件基板H1100和第二記錄元件基板H1101為Si基板，在它們各自的一個表面上，通過光刻技術形成多個用于噴射墨的記錄元件(噴嘴)。用于向各個記錄元件提供電能的A1等的電配線通過成膜技術形成，相應于各記錄元件的多個墨流路同樣通過光刻技術形成。此外，形成用于向多個墨流路供給墨的供墨口，以在后表面上開口。圖7為描述第一記錄元件基板H1100和第二記錄元件基板H1101的構(gòu)造的》丈大正-見圖。H2000至H2600為用于分別供《合不同墨的記錄元件列(以下也稱作噴嘴列)。在第一記錄元件基板H1100上，形成以下用于三種顏色的噴嘴列黃色墨噴嘴列H2000、品紅色墨噴嘴列H2100和青色墨噴嘴列H2200。在第二記錄元件基板H1101上，形成以下用于4種顏色的噴嘴列淺青色墨噴嘴列H2300、黑色墨噴嘴列H2400、綠色墨噴嘴列H2500和淺品紅色墨噴嘴歹'jH2600。各噴嘴列包括沿記錄介質(zhì)輸送方向以1，200dpi(點/英寸，參考值)間隔排列的768個噴嘴，噴射約2皮升墨。各噴射口的開口面積設定為約100[im2。在本發(fā)明中，噴射量可以特別為8ng以下。如果噴射量高于8ng,在記錄介質(zhì)上由墨形成的每一個點的面積大，以致多個點易于連接，因此，不能充分獲得灰度。能將本發(fā)明的墨特別應用至記錄頭噴嘴的分辨率為1，200dpi以上的記錄頭以獲得更優(yōu)良的灰度。以下參考圖5和6給出描述。將第一記錄元件基板H1100和第二記錄元件基板H1101粘著性地固定至第一極板H1200。此處，形成用于將墨供給至第一記錄元件基板H1100和第二記錄元件基板H1101的供墨口H1201。進一步地，將具有開口的第二極板H1400粘著性地固定至第一極板H1200。該第二極一反H1400把持電配線基板H1300,使得所述電配線基板H1300和第一記錄元件基板H1100及第二記錄元件基板H1101電連接。所述電配線基板H1300施加用于從在第一記錄元件基板H1100和第二記錄元件基板H1101上形成的各噴嘴噴射墨的電信號。該電配線基板H1300具有相應于第一記錄元件基板H1100和第二記錄元件基板H1101的電配線，且外部信號輸入終端H1301位于所述電配線的末端，用于從噴墨記錄設備接收電信號。外部信號輸入終端H1301位于并固定在盒支架H1500的背面?zhèn)?。流路形成?gòu)件H1600例如通過超聲焊接固定在用于支撐墨盒H1900的盒支架H1500，以形成從墨盒H1900至第一極板H1200的墨流路H1501。在與墨盒H1900接合的墨流路H1501的墨盒側(cè)端部設置過濾器H1700,從而能防止灰塵從外部侵入。密封橡膠H1800安裝在與墨盒H1900的接合部分，從而能防止墨從所述接合部蒸發(fā)。此外，盒支架部和記錄頭部H1001通過粘合等結(jié)合以形成頭盒HIOOO。盒支架部包括盒支架H1500、流路形成構(gòu)件H1600、過濾器H1700和密封橡膠H1800。記錄頭部HOOl包括第一記錄元件基板H1100和第二記錄元件基板H1101、第一極板H1200、電配線基板H1300和第二極板H1400。這里，作為記錄頭的一種形式，描述熱噴墨系統(tǒng)記錄頭，其中使用電熱轉(zhuǎn)換器(記錄元件)進行記錄，所述電熱轉(zhuǎn)換器根據(jù)電信號產(chǎn)生熱量使得在墨中引起膜沸騰(filmboiling)。關于其典型構(gòu)造和原理，例如使用在美國專利4，723,129和4，740，796中公開的基本原理進行的電熱轉(zhuǎn)換器是有利的。該系統(tǒng)可應用于所謂按需型和連續(xù)型中的任一種。熱噴墨系統(tǒng)可特別有效地應用于按需型中。在按需型的情況下，將至少一個對應于記錄信息并提供超過核沸騰的快速升溫的驅(qū)動信號，施加至對應于容納墨的液體流路而配置(located)的電熱轉(zhuǎn)換器。這在電熱轉(zhuǎn)換器中產(chǎn)生熱能且在墨中引起膜沸騰。結(jié)果，能在墨中以與驅(qū)動信號——對應的關系形成氣泡。隨著該氣泡的脹縮，墨通過噴射口噴射，從而形成至少一滴墨滴。驅(qū)動信號更優(yōu)選為脈沖形式，這是因為氣泡的脹縮適當?shù)丶纯踢M行，因此可獲得特別具有優(yōu)良響應性的墨的噴射。本發(fā)明的墨不限于熱噴墨系統(tǒng)，還可有利地用于如下所述的利用機械能的噴墨記錄設備中。以此形式的噴墨記錄設備包括具有多個噴嘴的噴嘴形成基板、與噴嘴相對設置的壓電材料和導電材料的壓力產(chǎn)生元件以及填充該壓力產(chǎn)生元件周圍的墨。壓力產(chǎn)生元件通過施加電壓移動，以從噴嘴噴射墨。噴墨記錄設備不限于其中記錄頭和墨盒分開的設備，可使用其中記錄頭和墨盒為不可分地一體化的設備。此外，墨盒可以與要安裝在支架中的記錄頭可分或不可分地一體化。墨盒可以是設置在噴墨記錄設備的固定位點處以通過供墨構(gòu)件如管向記錄頭供給墨的墨盒。當在墨盒中設置向記錄頭施加有利的負壓的構(gòu)造時，可^是供以下構(gòu)造。換言之，可以^是供如下形式其中在墨盒的墨貯存部設置有吸收體的形式，具有柔性儲墨袋和用于沿擴張所述袋的內(nèi)容積方向向該袋施加偏置力的彈簧部的形式。噴墨記錄設備可采用連續(xù)型記錄系統(tǒng)，但是噴墨記錄設備可以為其中記錄元件在與記錄介質(zhì)的全部寬度對應的范圍內(nèi)排列的行式打印機形式。[實施例]接下來，將通過實施例、比較例和參考例更加具體地描述本發(fā)明。本發(fā)明并不限于以下實施例，除非超出其主質(zhì)。本文中，"份"和"％"以質(zhì)量計，除非另外說明。(表面活性劑的HLB值和結(jié)構(gòu))獲得表面活性劑的HLB值。具體地，對各表面活性劑的主要組分，使用格里菲法(以下式(1))計算HLB值。結(jié)果示于表l。HLB二20x(表面活性劑的親水性基團的式量)/(表面活性劑的分子量)(1)在表l中示出了以下當將此表面活性劑的結(jié)構(gòu)應用于通式(1)或通式(2)時，各表面活性劑的主要組分的結(jié)構(gòu)，以及m、n、a和m+n的值，或x、y、b和x+y的值。在表l中，AcetylenolE100是由KawakenFineChemicals制造的表面活性劑。EMULMINNL70、NL90、CC-1OO和CO-50是由SanyoChemicalIndustries制造的表面活性劑。NIKKOLBT-7是由NikkoChemicals制造的表面活性劑。EMALEX1610、1625和1810是由NihonEmulsion制造的表面活性劑。對于聚氧化乙烯壬基苯基醚，使用其中加成環(huán)氧乙烷基團的摩爾數(shù)為5且其根據(jù)常規(guī)方法合成的聚氧化乙烯壬基苯基醚。表lHLB值表面活性劑的結(jié)構(gòu)通式(l)通式(2)mm+nXybx+yAcetylenolE10013.3乙炔二醇環(huán)氧乙烷加合物—-—一-——-EMULMINNL7012.5聚氧化乙烯十二烷基醚---—一—一EMULMINNL9013.6聚氧化乙烯十二烷基瞇一一-一-—一-EMULMINCC-10012.9聚氧化乙烯十六烷基醚---一一一—-EMULMINCC-509.0聚氧化乙烯油基醚---——一一-NIKKOLBT-712.2聚氧化乙烯仲十三烷基醚-一--6712EMALEX161012.9聚氧化乙烯異十六烷基醚861014一一-EMALEX162516.4聚氧化乙烯異十六烷基醚862514-一--EMALEX181012.4聚氧化乙烯異硬脂基醚971016—-一-聚氧化乙烯壬基苯基醚10.0聚氧化乙烯壬基苯基醚--■--—(墨的制備)將表2和表3中示出的組分混合并充分攪拌，然后，通過具有孔徑0.2ium的微型過濾器(由AdvantecCo.，Ltd.制造)加壓過濾，乂人而制備實施例1至10和比庫交例1至11的墨。表2和表3中，AcetylenolE100是由KawakenFineChemicals制造的表面活性劑。EMULMINNL70、NL90、CC-100牙口CO-50是由SanyoChemicalIndustries制造的表面活性劑。NIKKOLBT-7是由NikkoChemicals制造的表面活性劑。EMALEX1610、1625和1810是由NihonEmulsion制造的表面活性劑。對于聚氧化乙烯壬基苯基醚，使用其中加成環(huán)氧乙烷基團的摩爾數(shù)為5且其根據(jù)常規(guī)方法合成的聚氧化乙烯壬基苯基醚。<table>tableseeoriginaldocumentpage31</column></row><table>表3(單位％)<table>tableseeoriginaldocumentpage32</column></row><table>(評價)(測量水性介質(zhì)的靜態(tài)表面張力)分別制備具有這樣組成的水性介質(zhì)其中在以上表2和表3中所示的實施例1至10和比較例1至11的墨組成中不包含著色材料和表面活性劑，即僅包括水和至少一種水溶性有機化合物的水性介質(zhì)。獲得的各水性介質(zhì)的靜態(tài)表面張力通過利用鉑板的板法使用測量表面張力用表面張力測量設備(自動表面張力計CBVP-Z型，由KyowaInterfaceScience制造)來測量。靜態(tài)表面張力在25。C下測量。測量結(jié)果示于表4中。(動態(tài)表面張力的測量)對于以上獲得的各墨，測量在(1)壽命時間50毫秒時和(2)壽命時間5,000毫秒時墨的動態(tài)表面張力。同樣地，獲得在(l)和(2)時的動態(tài)表面張力差Ay[(l)-(2)]。對于該測量，使用通過最大泡壓法測量動態(tài)表面張力用設備(泡壓張力計BP2,由A.KRUSSOptronicGmbH制造)。動態(tài)表面張力在25°C下測量。動態(tài)表面張力測量結(jié)果示于表4中。(記錄物質(zhì)的制造)墨盒填充上述獲得的各墨，并將墨盒安裝在噴墨記錄設備iP5200R(由Canon制造)的改造機中，該噴墨記錄設備通過熱能的作用從記錄頭噴射墨。然后，隨著記錄任務以10%的間隔從10%改為100%,在以下記錄介質(zhì)上記錄2.5cmx2.5cm的圖像。本發(fā)明中，當每600dpi的墨施涂量為10ng時的記錄任務為100%。使用的記錄頭的分辨率為1，200dpi(點/英寸)，每個點的噴射量為5.0ng士50/0。在打印機驅(qū)動器中，選擇默認模式(defaultmode)。-紙種類普通紙打印質(zhì)量標準■顏色調(diào)節(jié)自動對于記錄介質(zhì)，使用以下三種普通紙。PPCpaperOfficePlanner(由Canon制造)PPCpaperCanonExtra(由Canon制造)-PPCpaperHPBrightWhiteinkjetpaper(由Hewlett-Packard制造)(灰度的評價)在將所得的記錄物質(zhì)放置一天后，使用反射濃度計(商品名MacbethRD-918;由Macbeth制造)測量在各記錄任務下的圖像濃度(OD值)。在各記錄任務下的圖像濃度為通過平均化在上述三種記錄介質(zhì)中的圖像濃度值獲得的值。然后，獲得值(OD5Q/OD1Q。)以評價灰度，值(OD5。/OD剛)是將具有記錄任務50%的圖像的圖像濃度值(定義為OD5。)除以具有記錄任務100%的圖像的圖像濃度值(定義為OD咖)。此處，可以說隨著記錄任務和圖像濃度之間的關系越接近于正比例關系，圖像具有越優(yōu)良的灰度。在上述評價方法中，獲得以下值將具有記錄任務50%的圖像的圖像濃度除以具有記錄任務100%的圖像的圖像濃度。因此，隨著獲得的值越接近于50(%)/100(%)=0.5，灰度越優(yōu)良?；叶鹊脑u價標準如下所示。評價結(jié)果示于表4中。AA:將記錄任務50%下的圖像濃度除以記錄任務100%下的圖像濃度的值為0.5以上至小于0.7,灰度特別優(yōu)良。A:將記錄任務50%下的圖像濃度除以記錄任務100%下的圖像濃度的值為0.7以上至小于0.8，灰度優(yōu)良。B:將記錄任務50%下的圖像濃度除以記錄任務100%下的圖像濃度的值為0.8以上至小于0.85，灰度有些不良。C:將記錄任務50%下的圖像濃度除以記錄任務100%下的圖像濃度的值為0.85以上，灰度不良。(顏色均一性的評價)在將所得的記錄物質(zhì)放置一天后，目視檢查具有記錄任務100%的圖像以評價顏色均一性。對于顏色均一'性的評價，使用在評價的三種記錄介質(zhì)中提供最顯著的顏色不均勻性的ppcpaperHPBrightWhiteinkjetpaper(由Hewlett-Packard制造)上形成的圖像。顏色均一性的評價標準如下所示。評價結(jié)果示于表4中。AA:圖像的顏色均一。A:圖像僅具有輕微的顏色不均勻性，但是幾乎無法察覺。B:圖像具有顏色不均勻性，但是在可接受的水平。C:圖像具有顯著的顏色陰影。(記錄暫停后噴射穩(wěn)定性和再噴射性的評價)將墨盒填充上述獲得的各墨，并將墨盒安裝在噴墨記錄設備iPW00R(由Canon制造)的改造機中，該噴墨記錄設備通過熱能的作用從記錄頭噴射墨。然后，在不預噴射的情況下，在溫度15。C和濕度10。/。的環(huán)境中從噴嘴噴射墨。然后，將所述墨放置30秒而不從噴嘴噴射也不封蓋。然后，還將所述墨從同樣的噴嘴噴射以記錄圖^象。此時，^使用高級紙(HR-lOl,由Canon制造)作為記錄介質(zhì)，記錄具有記錄任務100。/。的2.5cmx2.5cm圖像。使用的記錄頭的分辨率為1，200dpi(點/英寸)，每個點的噴射量在5.0ng士5。/()。目視檢查獲得的圖像以評價噴射穩(wěn)定性。噴射穩(wěn)定性的評價標準如下所示。評價結(jié)果示于表4中。A:記錄常規(guī)地進行。B:某些程度上存在記錄波動，但是在可接受的水平。<table>tableseeoriginaldocumentpage36</column></row><table>發(fā)明限定的墨的動態(tài)表面張力特性的墨。使用這些墨進行類似于上述的評價，用任意該墨僅獲得具有不良灰度和顏色均一性的圖像。雖然已參考示例性的實施方案描述本發(fā)明，但是應該理解本發(fā)明不限于公開的示例性實施方案。以下權(quán)利要求書的范圍符合最寬泛的解釋，以便包括所有這樣的改進和等同結(jié)構(gòu)和功能。本申請要求2007年5月11日提交的日本專利申請2007-126632和2008年4月23日提交的日本專利申請2008-112759的權(quán)益，在此引入其全文以作參考。權(quán)利要求1.一種水性墨，其至少包含水性介質(zhì)、表面活性劑和染料，其中所述水性介質(zhì)僅包含水和至少一種水溶性有機化合物，所述水性介質(zhì)的靜態(tài)表面張力為45mN/m以上至57mN/m以下，和所述水性墨的動態(tài)表面張力滿足以下條件(1)、(2)和(3)(1)在壽命時間50毫秒時所述水性墨的動態(tài)表面張力為42mN/m以上至小于49mN/m，(2)在壽命時間500毫秒時所述水性墨的動態(tài)表面張力為28mN/m以上至38mN/m以下，和(3)在壽命時間50毫秒時所述水性墨的動態(tài)表面張力與在壽命時間500毫秒時所述水性墨的動態(tài)表面張力之差為7mN/m以上。2.根據(jù)權(quán)利要求l所述的水性墨，其中所述表面活性劑包含選自由以下通式(1)表示的表面活性劑和由通式(2)表示的表面活性劑中的至少一種通式(l)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage2</formula>其中，m、n和a各自獨立地表示l以上的整數(shù)，且m+n表示14至20的整數(shù)，通式(2)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage2</formula>其中，x、y和b各自獨立地表示l以上的整數(shù)，且x+y表示12至21的整數(shù)。3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的水性墨，其中在所述水性墨中所述表面活性劑的含量(質(zhì)量％)為0.30質(zhì)量％以上至2.0質(zhì)量％以下，基于所述水性墨的總質(zhì)量。4.根據(jù)權(quán)利要求l-3任一項所述的水性墨，其中通過格里菲法的所述表面活性劑的HLB值為12.0以上至16.5以下。5.—種噴墨記錄方法，其中通過噴墨方法來噴射墨，其中所述墨為根據(jù)權(quán)利要求1-4任一項所述的水性墨。6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的噴墨記錄方法，其中所述噴墨方法是通過熱能的作用從記錄頭噴射墨的噴墨記錄方法。7.—種墨盒，其包括用于貯存墨的墨貯存部，其中在所述墨貯存部中貯存的墨為根據(jù)權(quán)利要求1-4任一項所述的水性墨。8.—種記錄單元，其包括用于貯存墨的墨貯存部和'用于噴射墨的記錄頭，其中在所述墨貯存部中貯存的墨為根據(jù)權(quán)利要求1_4任一項所述的水'性墨。9.一種噴墨記錄設備，其包括用于貯存墨的墨貯存部和用于噴射墨的記錄頭，其中在所述墨貯存部中貯存的墨為根據(jù)權(quán)利要求1_4任一項所述的水性墨。全文摘要一種至少包含水性介質(zhì)、表面活性劑和染料的水性墨。所述水性介質(zhì)僅包括水和至少一種水溶性有機化合物，所述水性介質(zhì)的靜態(tài)表面張力為45mN/m以上至57mN/m以下。所述水性墨的動態(tài)表面張力滿足以下條件(1)在壽命時間50毫秒時所述水性墨的動態(tài)表面張力為42mN/m以上至小于49mN/m；(2)在壽命時間500毫秒時所述水性墨的動態(tài)表面張力為28mN/m以上至38mN/m以下和(3)在壽命時間50毫秒時所述水性墨的動態(tài)表面張力與在壽命時間500毫秒時所述水性墨的動態(tài)表面張力之差為7mN/m以上。文檔編號B41J2/01GK101679791SQ200880014公開日2010年3月24日申請日期2008年5月7日優(yōu)先權(quán)日2007年5月11日發(fā)明者工藤智,森部鐮志申請人:佳能株式會社