專利名稱：：噴墨墨、噴墨記錄方法、墨盒、記錄單元和噴墨記錄設備的制作方法
技術(shù)領域：
：本發(fā)明涉及噴墨墨(以下也可僅稱為"墨")，以及使用該墨的噴墨記錄方法、墨盒、記錄單元和噴墨記錄i殳備。特別地，本發(fā)明涉及優(yōu)選地從記錄頭噴射并含有聚合物的墨，所述記錄頭的具有用于噴射墨的噴射口的表面已進行防水性處理。
背景技術(shù)：
：含有聚合物的墨，以及含有具有用通過聚合物分散的顏料的聚合物分散顏料的墨，廣泛用作用于改進記錄制品的耐擦拭性的墨。然而，當含有聚合物的墨從記錄頭噴射時，具有用于噴射墨的噴射口的該記錄頭表面已進行防水性處理，該墨易于引起出現(xiàn)墨滴彎曲這樣的問題。作為解決該問題的手段，已提出調(diào)整關于記錄頭噴嘴板的接觸角(參見日本專利申請?zhí)亻_H09-194781和2000-290556)。另夕卜，還提出含有特定表面活性劑的墨(參見日本專利申請?zhí)亻_2005-008849)。
發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明還已進行關于含聚合物墨的研究，意在改進記錄制品的耐擦拭性。然而，已經(jīng)發(fā)現(xiàn)，當將具有低酸值的聚合物或具有高重均分子量的聚合物用作墨中的聚合物時，即使當使用迄今提出的任何方法時，在一些情況下也不能實現(xiàn)穩(wěn)定的噴射穩(wěn)定性。另外，其同樣適合于噴射聚合物在墨中的含量高的墨情況。換句話說，當根據(jù)噴墨記錄方法噴射如上所述的該含聚合物墨時，出現(xiàn)像墨滴彎曲這樣的問題，因此在一些情況下發(fā)生墨滴沖擊點偏離。因而，本發(fā)明的目的是提供墨，當使用能夠改進記錄制品的耐擦拭性的含有聚合物的墨時，該墨顯示優(yōu)良的噴射性，并防止記錄介質(zhì)上的墨滴沖擊點偏離。本發(fā)明的另一個目的是提供使用上述墨的噴墨記錄方法、墨盒、記錄單元和噴墨記錄設備。上述目的可通過下述的本發(fā)明來實現(xiàn)。更具體地，本發(fā)明提供包含聚合物和表面活性劑的噴墨墨，其中該聚合物的酸值為100mgKOH/g以上至220mgKOH/g以下，該聚合物的重均分子量為3,000以上至IO，OOO以下，該表面活性劑具有由下式(l)表示的結(jié)構(gòu)。CH3HO~fcH2-CH2—0^~fcH2—CH—O一H"[n」m式(1)在式(l)中，n為3以上至27以下的數(shù)值，m為16以上至31以下的數(shù)值。本發(fā)明還提供具有通過由噴墨系統(tǒng)噴射墨在記錄介質(zhì)上進行記錄的步驟的噴墨記錄方法，其中該墨是根據(jù)本發(fā)明的墨。本發(fā)明進一步提供包括用于貯存墨的墨貯存部的墨盒，其中該墨是根據(jù)本發(fā)明的墨。本發(fā)明還進一步提供包括用于貯存墨的墨貯存部和用于噴射墨的記錄頭的記錄單元，其中該墨是根據(jù)本發(fā)明的墨。本發(fā)明還進一步提供包括用于貯存墨的墨貯存部和用于噴射墨的記錄頭的噴墨記錄設備，其中該墨是根據(jù)本發(fā)明的墨。根據(jù)本發(fā)明，能提供含有聚合物的墨，所述墨具有優(yōu)良的耐擦拭性和如此優(yōu)良的噴射性，以致不會引起以下現(xiàn)象當噴射墨時發(fā)生墨滴彎曲，因此引起墨滴沖擊點偏離。根據(jù)本發(fā)明的另一個實施方案，能提供使用該墨的噴墨記錄方法、墨盒、記錄單元和噴墨記錄設備。參考附圖，從以下代表性實施方案的描述，本發(fā)明的進一步特征將變得顯而易見。圖1為說明在將乙炔二醇型表面活性劑添加至水之后即刻的狀態(tài)的模型圖。圖2為說明從將乙炔二醇型表面活性劑添加至水的時間經(jīng)過幾秒鐘之后的狀態(tài)的模型圖。圖3為說明在將乙炔二醇型表面活性劑添加至聚合物水溶液之后即刻的狀態(tài)的模型圖。圖4為說明從將乙炔二醇型表面活性劑添加至聚合物水溶液的時間經(jīng)過幾秒鐘之后的狀態(tài)的模型圖。圖5為說明在將具有由式(l)表示的結(jié)構(gòu)的表面活性劑添加至聚合物水溶液之后即刻的狀態(tài)的模型圖。圖6為說明從將具有由式(l)表示的結(jié)構(gòu)的表面活性劑添加圖7為說明記錄頭的縱向截面圖。圖8為記錄頭的橫向截面圖。圖9為說明如由圖7所示的由很多記錄頭陣列組成的多記錄頭的外觀的透一見圖。圖IO為說明示例性噴墨記錄設備的透視圖。圖ll為說明墨盒的縱向截面圖。圖12為說明示例性記錄單元的透視圖。圖13說明示例性記錄頭結(jié)構(gòu)。具體實施方式以下將用實施本發(fā)明的最佳方案更詳細地描述本發(fā)明。本發(fā)明人已考慮以下現(xiàn)象的原因由從噴射口噴射的墨滴彎曲的發(fā)生引起記錄介質(zhì)上的墨滴沖擊點偏離。結(jié)果，本發(fā)明人推測，上述現(xiàn)象的主要原因在于以下方面。即，本發(fā)明人已得出以下結(jié)論包含于墨中的聚合物粘附于噴射口面(facesurface)(具有用于噴射墨的噴射口的表面)，噴射口面的防水性降低(下文中，在一些情況下可稱為"潤濕性降低")。因此，本發(fā)明人已模擬出從墨粘附于噴射口面時至噴射口面防水性降低時的期間內(nèi)引起的現(xiàn)象，以證實上述推測。結(jié)果顯示在噴射口面上發(fā)生以下現(xiàn)象。首先，粘附于噴射口面的大多數(shù)墨是噴射時在噴射口面附近產(chǎn)生的細霧形式的墨，以及從記錄介質(zhì)回彈出的墨。此墨含有聚合物，根據(jù)墨恰好粘附于噴射口面時的界面狀態(tài)的變化，一部分該聚合物耳又向至氣-液界面或固-液界面。此時，耳又向至固-液界面的聚合物的疏水性單元與組成進行防水性處理的噴射口面的疏水性單元之間的親合性高，從而通過由刮板或擦拭器對于噴射口面的通常清潔操作可能難以除去此聚合物。每次噴射墨時均重復上述現(xiàn)象，從而噴射口面防水性逐漸降低。結(jié)果，具有高親水性的主墨滴被吸引至防水性已降低的部分噴射口面，因此引起發(fā)生墨滴彎曲的現(xiàn)象?？紤]到已證實的結(jié)果，本發(fā)明人已進行主要關于以下的研究如何通過改進墨的性能，既不是通過改變噴射口面的性能，也不是通過改進清潔操作，防止墨中聚合物粘附于噴射口面。結(jié)果，本發(fā)明人認為，在聚合物取向至固-液界面之前，最好使其他化合物而不是該聚合物選擇性地取向至墨與噴射口面之間的固-液界面。本發(fā)明人認為，此類裝置能夠抑制聚合物粘附于噴射口面，而與噴射口面性能(疏水性單元的結(jié)構(gòu))無關，以實現(xiàn)本發(fā)明的目的。因此，本發(fā)明人已提供含有具有高于聚合物取向至氣-液界面或固-液界面的取向速率的取向速率的化合物的幾種墨，以進行關于噴射口面的潤濕性與取向速率之間的關系的研究。結(jié)果，顯示，即使具有高于聚合物取向至氣-液界面物和無效化合物。因此，本發(fā)明人已進行進一步的研究。結(jié)果，發(fā)現(xiàn)，本發(fā)明的目的可通過提供含有具有由下式(l)表示的結(jié)構(gòu)的表面活性劑的墨來實現(xiàn)。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage7</formula>在式(l)中，n為3以上至27以下的數(shù)值，m為16以上至31以下的數(shù)值。另外，在具有由式(l)表示的結(jié)構(gòu)的表面活性劑中，[-CH2-CH2-0-]和[-CH2-CH(CH3)-0-]分別表示環(huán)氧乙烷(ethyleneoxide)單元和環(huán)氧丙烷(propyleneoxide)單元。在由式(l)表示的表面活性劑中，在其結(jié)構(gòu)中存在的環(huán)氧乙烷單元和環(huán)氧丙烷單元的狀態(tài)可以是任何狀態(tài)如無規(guī)和嵌段狀態(tài)。然而，作為本發(fā)明人的研究結(jié)果，發(fā)現(xiàn)優(yōu)選嵌段狀態(tài)。進一步發(fā)現(xiàn)，如由下式(2)表示的以環(huán)氧乙烷單元、環(huán)氧丙烷單元和環(huán)氧乙烷單元的次序以嵌段狀態(tài)排列各單元的形式是特別優(yōu)選的。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage7</formula>在式(2)中，nl+n2為3以上至27以下的數(shù)值，m為16以上至31以下的數(shù)值。在此，單元無規(guī)存在的狀態(tài)是指環(huán)氧乙烷單元和環(huán)氧丙烷單元的排列是無規(guī)則的。另一方面，單元以嵌段狀態(tài)存在的狀態(tài)是指某一單元由一些單體的單元組成，并且由一些單體組成的單元的排列是規(guī)則的。除非使用具有上述特定結(jié)構(gòu)的化合物，否則即使選擇具有高于聚合物取向至氣-液界面或固-液界面的取向速率的取向速率的化合物，本發(fā)明的目的也不能實現(xiàn)的原因尚不清楚。然而，本發(fā)明人推測其原因如下。噴墨墨的表面活性劑的乙炔二醇型表面活性劑。然而，根據(jù)本發(fā)明人的研究，即使乙炔二醇型表面活性劑在墨中的含量增至任何程度，也不能夠?qū)崿F(xiàn)本發(fā)明的目的。本發(fā)明人推測為此的原因如下。首先，關于僅含有乙炔二醇型表面活性劑的水溶液，乙炔二醇型表面活性劑由于其高取向速率而確實迅速取向至氣-液界面(參見圖l和2)。然而，在含有乙炔二醇型表面活性劑的水溶液中，乙炔二醇型表面活性劑的疏水性單元被吸附于聚合物的疏水性單元。因此，乙炔二醇型表面活性劑變得難以取向至氣-液界面，或者發(fā)生以下現(xiàn)象乙炔二醇型表面活性劑與聚合物一起取向同時吸附于聚合物上(參見圖3和4)。如上所述，在乙炔二醇型表面活性劑的情況下，部分聚合物取向至氣-液界面或固-液界面，因此認為不能抑制噴射口面潤濕性的降低。另一方面，在具有由式(1)表示的結(jié)構(gòu)的表面活性劑的情況下，以分子結(jié)構(gòu)形式存在的作為親水性單元的環(huán)氧乙烷單元以及作為疏水性單元的環(huán)氧丙烷單元的狀態(tài)如下。具體地，在具有由式(l)表示的結(jié)構(gòu)的表面活性劑中，親水性單元和疏水性單元并不是明顯分離地存在，不像乙炔二醇型表面活性劑那樣。因此，其中吸附于聚合物上的比例與乙炔二醇型表面活性劑相比變得極低，在所述乙炔二醇型表面活性劑中親水性單元和疏水性單元即使在含聚合物的水溶液中也規(guī)則地存在。因此，在具有由式(1)表示的結(jié)構(gòu)的表面活性劑的情況下，具有由式(1)表示的結(jié)構(gòu)的表面活性劑選擇性地存在于氣-液界面處(參見圖5和6),因此認為能抑制噴射口面潤濕性的降低。圖l至圖6中所示現(xiàn)象可通過測量各水溶液的動態(tài)表面張力來確認。根據(jù)本發(fā)明人更進一步的研究，發(fā)現(xiàn)，即使在具有由式(l)表示的結(jié)構(gòu)的表面活性劑中，依賴于環(huán)氧乙烷單元和環(huán)氧丙烷單元的數(shù)目，在一些情況下也不能達到本發(fā)明的效果。首先，提及環(huán)氧乙烷單元的摩爾數(shù)為小于3(iK3)的情況或者環(huán)氧丙烷單元的摩爾數(shù)為大于31(>〉31)的情況。在此情況下，表面活性劑的疏水性變高，表面活性劑變得易于吸附于墨中的聚合物和顏料，像僅添加乙炔二醇型表面活性劑的水溶液一樣。結(jié)果，部分聚合物取向至氣-液界面和固-液界面，從而認為噴射口面潤濕性的降低得不到抑制，本發(fā)明所需的噴射性的水平不能得到滿足。另一方面，在環(huán)氧乙烷單元的摩爾數(shù)為大于27(11>27)或者環(huán)氧丙烷單元的摩爾數(shù)為小于16(nKl6)的情況下，本發(fā)明的效果還是無法實現(xiàn)。首先認為，在該結(jié)構(gòu)的情況下，該表面活性劑的親水性變高。因此，在此情況下，表面活性劑穩(wěn)定地存在于含聚合物的水溶液中，從而表面活性劑對氣-液界面和固-液界面的取向速率和取向量降低。結(jié)果，取向至氣-液界面和固-液界面的聚合物的量增加，從而認為噴射口面潤濕性的降低得不到抑制，本發(fā)明所需的噴射性的水平不能得到滿足。從上述原因，推測，當含聚合物的墨進一步包含由下式(l)表示的結(jié)構(gòu)的表面活性劑時，噴射口面潤濕性的降低可得到顯著抑制，在式(1)中，m和n值落入本發(fā)明所限定的各范圍內(nèi)。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage10</formula>在式(l)中，n為3以上至27以下的數(shù)值，m為16以上至31以下的數(shù)值。在本發(fā)明中，例如，可將商購可得的化合物用作具有由式(l)表示的結(jié)構(gòu)的表面活性劑。具有由式(l)表示的結(jié)構(gòu)的表面活性劑通常作為環(huán)氧乙烷單元數(shù)目和環(huán)氧丙烷單元數(shù)目不同的各種化合物的混合物存在。由本發(fā)明人的研究結(jié)果，已確認只要環(huán)氧乙烷單元數(shù)目和環(huán)氧丙烷單元數(shù)目的平均值落入由本發(fā)明所限定的各范圍之內(nèi)，即可實現(xiàn)本發(fā)明的效果。然而，根據(jù)本發(fā)明人進一步的研究，即使在含有具有由式(l)表示的結(jié)構(gòu)的表面活性劑的墨中，根據(jù)包含的聚合物的種類和數(shù)量，在一些情況下也不能滿足本發(fā)明所需的噴射性的水平。因而，本發(fā)明人已進行了關于包含于墨中的聚合物性質(zhì)的進一步研究。結(jié)果，發(fā)現(xiàn)，當使用具有酸值為100mgKOH/g以上至220mgKOH/g以下和重均分子量為3，000以上至10,000以下的聚合物時，噴射口面潤濕性的降低可更加顯著地得到抑制。通過使用具有上述性質(zhì)的聚合物的效果尚不清楚。然而，本發(fā)明人推測其原因如下。在各上述限定的范圍之外的情況下，即，在重均分子量小于3,000的情況下，該聚合物易于取向至已取向至氣-液界面的表面活性劑的間隙。在此情況下，水溶液中的取向速率也變高，因此聚合物易于取向至氣-液界面和固-液界面，以致該聚合物對抑制噴射口面潤濕性降低不是最佳的。此外，本發(fā)明的目的之一是改進記錄制品的耐擦拭性。當聚合物的重均分子量為小于3,000時，在一些情況下該效果不能得到充分發(fā)揮，從而即使在此方面中也不優(yōu)選該聚合物。另一方面，在具有高于10，000的重均分子量的聚合物的情況下，認為該聚合物易于在空間上擴散于水溶液中。因此，當表面活性劑取向至氣-液界面或固-液界面時，表面活性劑易于被聚合物捕獲。結(jié)果，表面活性劑至氣-液界面的取向量和取向速率變低。為了抑制噴射口面潤濕性的降低，因此對于含有該聚合物的墨不是最佳的。在具有小于100mgKOH/g的酸值的聚合物的情況下，該聚合物的親水性變高，該聚合物易于取向至氣-液界面，從而出于抑制潤濕性降低的目的，該聚合物不是最佳的。另一方面，在具有大于220mgKOH/g的酸值的聚合物的情況下，將墨施涂至記錄介質(zhì)之后，該聚合物易于與墨中的液體組分一起滲透入記錄介質(zhì)中。因此，在一些情況下，不可能改進作為本發(fā)明的目的之一的記錄制品的耐擦拭性，因此不優(yōu)選該聚合物。本發(fā)明的目的是改進所得記錄制品的耐擦拭性，以及即使當墨借助于噴墨記錄方法噴射時，也抑制發(fā)生墨彎曲以致墨滴沖擊點偏離的現(xiàn)象。從關于聚合物的研究結(jié)果，本發(fā)明人已得出以下結(jié)論墨具有用于實現(xiàn)這些目的的以下構(gòu)成是重要的。換句話說，重要的是提供含有以下物質(zhì)的墨具有酸值為100mgKOH/g以上至220mgKOH/g以下和重均分子量為3,000以上至IO,OOO以下的聚合物，以及具有由式(l)表示的結(jié)構(gòu)的表面活性劑。另外，作為通過本發(fā)明人進一步研究的結(jié)果，已發(fā)現(xiàn)，優(yōu)選下述條件以提供更好的墨。首先，假設聚合物的含量(質(zhì)量%)基于墨的總質(zhì)量為A質(zhì)量％,表面活性劑的含量(質(zhì)量％)為B質(zhì)量％。此時，已發(fā)現(xiàn)，僅含有B質(zhì)量。/。的表面活性劑的水溶液的動態(tài)表面張力有利地低于僅含有A質(zhì)量％的聚合物的水溶液的動態(tài)表面張力。在該構(gòu)成的情況下，本發(fā)明的效果可更明顯地實現(xiàn)。在本發(fā)明中，為了更進一步地改進記錄制品的耐擦拭性的目的，該聚合物的含量(質(zhì)量％)有利地為2.5質(zhì)量％以上，基于墨的總質(zhì)量。此外，為了降低粘附于噴射口面的聚合物的量的目的，聚合物的含量(質(zhì)量％)有利地為低于3.5質(zhì)量％,基于墨的總質(zhì)量。此外，具有由式(l)表示的結(jié)構(gòu)的表面活性劑的含量(質(zhì)量％)有利地為0.05質(zhì)量％以上至0.5質(zhì)量％以下，更有利地為0.10質(zhì)量％以上至0.35質(zhì)量％以下，基于墨的總質(zhì)量。由于下述原因，用于墨中的聚合物進一步有利地為嵌段共聚物。在嵌段共聚物中，親水性單元和疏水性單元明顯分離地存在于其結(jié)構(gòu)中，從而該嵌段共聚物比無規(guī)共聚物易于在墨中形成締合物，因此嵌段共聚物難以取向至氣-液界面和固-液界面。另外，在本發(fā)明中，聚合物是嵌段共聚物的狀態(tài)是指一種或多種單體(親水性單體或疏水性單體)分別連續(xù)地排列。此外，認為，為了更有效地抑制當長時間噴射墨時噴射口面潤濕性降低的目的，墨粘附于噴射口面時，墨中的表面活性劑最好盡快取向至噴射口面。由此看來，本發(fā)明人已進行如下所述的該研究。首先，通過使用用于本發(fā)明的具有由式(1)表示的結(jié)構(gòu)的各種表面活性劑，制備在一定壽命下動態(tài)表面張力的性質(zhì)不同的許多墨。使用這些墨以觀察在長時間內(nèi)噴射墨的情況下的噴射口面狀態(tài)，并研究噴射口面潤濕性與在10毫秒至5,000毫秒壽命下墨的動態(tài)表面張力之間的關系。結(jié)果，發(fā)現(xiàn)，當使用用于本發(fā)明的具有由式(l)表示的結(jié)構(gòu)的各種表面活性劑時，噴射口面潤濕性與在50毫秒壽命下墨的動態(tài)表面張力之間的關聯(lián)性最大，而與噴射口面結(jié)構(gòu)無關。還發(fā)現(xiàn)，隨著壽命從50毫秒壽命向上和向下更遠時，該關聯(lián)性變得連續(xù)減弱。從該事實，本發(fā)明人發(fā)現(xiàn)，能夠特別顯著地抑制噴射口面潤濕性降低的墨，可通過將50亳秒壽命下墨的動態(tài)表面張力限定在一定范圍內(nèi)來提供。具體地，已發(fā)現(xiàn)，作為墨的性質(zhì)，通過最大泡壓法確定的50毫秒壽命下動態(tài)表面張力有利地為5OmN/m以下。另夕卜，此時，墨顯示上述性質(zhì)的主要因素歸因于具有由式(l)表示的結(jié)構(gòu)的表面活性劑是必要的。換句話說，實現(xiàn)本發(fā)明效果的機制如上所述，因此，即使由于任何其他表面活性劑或者滲透性溶劑如鏈烷二醇或二醇醚導致顯示上述性質(zhì)，通過控制墨的動態(tài)表面張力獲得的效果也不能實現(xiàn)。為使根據(jù)本發(fā)明的墨顯示動態(tài)表面張力性質(zhì)，該性質(zhì)可通過以下獲得使用具有由式(l)表示的結(jié)構(gòu)的表面活性劑并控制其含量(質(zhì)量％)在例如基于墨的總質(zhì)量為0.10質(zhì)量％以上至0.35質(zhì)量％以下的范圍內(nèi)。另外，沒有對50毫秒壽命下動態(tài)表面張力的下限施加特別限定。然而，下限值有利地為30mN/m以上，以確保圖^(象濃度和抑制墨透印。現(xiàn)將描述用于測量本發(fā)明中墨的動態(tài)表面張力的最大泡壓法。最大泡壓法是如下的方法測量釋放形成于浸入待測液體中的探針(毛細管)頂部的氣泡所需的最大壓力，然后從該最大壓力得到表面張力。壽命是指以下時間即在最大泡壓法中，在探針頂部形成氣泡時，自從頂部釋放氣泡之后形成新氣泡表面的時間點至獲得最大泡壓的時間點(氣泡的曲率半徑變?yōu)榈扔?1針頂部半徑的時間點)。具有由式(l)表示的結(jié)構(gòu)的表面活性劑通過加成環(huán)氧乙烷單元和環(huán)氧丙烷單元獲得。表面活性劑有利地以下述方式制備。首先將反應體系中的水的含量控制為0.3質(zhì)量％以下。用作催化劑的堿性催化劑如氫氧化鈉或氧化鎂-鋁固體催化劑的添加量始終保持在0.25質(zhì)量％以下，基于在各烯化氧的加成步驟中的中間產(chǎn)物和最終產(chǎn)物。在所得產(chǎn)物中作為副產(chǎn)物包含的下述組分的總含量控制在以下范圍之內(nèi)。換句話說，為環(huán)氧乙烷單元和環(huán)氧丙烷單元的聚合產(chǎn)物的聚乙二醇、聚丙二醇和聚亞烷基二醇的含量控制在約0.3質(zhì)量％以上至約3質(zhì)量％以下的范圍內(nèi)。<水性介質(zhì)>在根據(jù)本發(fā)明的墨中，可將含有水或水和水溶性有機溶劑的水性介質(zhì)用作墨的另一組分。水溶性有機溶劑在墨中的含量(質(zhì)量％)有利地為3.O質(zhì)量％以上至50.0質(zhì)量％以下，基于墨的總質(zhì)量。作為水溶性有機溶劑，可具體地使用下述溶劑具有l(wèi)至4個碳原子的鏈烷醇如乙醇、異丙醇、正丁醇、異丁醇、仲丁醇和叔丁醇；羧酸酰胺如N，N-二曱基甲酰胺和N,N-二甲基乙酰胺；酮或酮醇如丙酮、曱乙酮和2-曱基-2-羥基-4-戊酮；環(huán)醚如四氫呋喃和二噁烷；二元醇如甘油、乙二醇、二甘醇、三甘醇、四甘醇、1，2-或1，3-丙二醇、1,2-或1,4-丁二醇和乙二石危醇；多元醇如l,5-戊二醇、1，2-或1，6-己二醇、1,2，6-己三醇和具有平均分子量為200、400、600、1，000或2,000的聚乙二醇；雜環(huán)化合物如2-吡咯烷酮、N-甲基-2-吡咯烷酮、1,3-二甲基-2-咪唑啉酮和N-甲基嗎啉；含碌u化合物如二甲基亞石風；以及糖類如葡萄糖和半乳糖。這些水溶性有機溶劑可單獨使用或者以其任意組合使用。另外，如下所述的水溶性有機溶劑如鏈烷二醇和二醇醚通常用作用于墨中的水溶性有機溶劑。鏈烷二醇的具體實例包括1，3-丁二醇、1，5-戊二醇和1，2-或1，6-己二醇。二醇醚的具體實例包括二甘醇單甲基(或乙基)醚和三甘醇單乙基(或丁基)醚。然而，與包含于墨中的表面活性劑相比，在一些情況下，滲透性水溶性有機溶劑如《漣烷二醇和二醇醚在初始動態(tài)表面張力方面可能低。當使用比表面活性劑的動態(tài)表面張力低的水溶性有機溶劑時，在一些情況下表面活性劑之氣-液界面的取向速率可能變低。因此，以下是有利的盡可能地不將滲透性水溶性有機溶劑如鏈烷二醇或二醇醚用作水溶性有機溶劑，或者如果使用該溶劑，組成如此設置以致能獲得添加該溶劑的效果，并且本不損害發(fā)明的效果。將去離子水有利地用作水。水在墨中的含量(質(zhì)量％)優(yōu)選為50.0質(zhì)量％以上至95.O質(zhì)量％以下，基于墨的總質(zhì)量。<著色材料>可用于根據(jù)本發(fā)明的墨的著色材料有利地為水不溶性著色材料(下文中可僅稱為"顏料")如炭黑和有機顏料?？墒褂萌魏晤伭希c其分散體系無關。例如可使用利用分散劑的聚合物分散型的顏料(聚合物分散顏料)或者通過提高水不溶性著色材料本身的分散性而不使用任何分散劑來分散的顏料。例如，可使用微膠嚢型顏料、將親水性基團引入顆粒表面中的自分散型顏料(自分散顏料)，或者將含有有機基團的聚合物化學鍵合至其顆粒表面的顏料(聚合物鍵合型自分散顏料)。不必說，分散體系中彼此不同的這些顏料也可組合使用。水不溶性著色材料在墨中的含量(質(zhì)量％)有利地為0.1質(zhì)量％以上至15.0質(zhì)量％以下，更有利地為1.0質(zhì)量％至10.0質(zhì)量％，基于墨的總質(zhì)量。[炭黑]用于黑色墨的顏料有利地為炭黑。可用的炭黑的實例包括爐黑、燈黑、乙炔黑和槽黑。作為炭黑，可具體使用以下炭黑Raven:1170、1190ULTRA-II、1200、1255、1250、1500、2000、3500、5000、5250、5750和7000(所有均為ColumbianCarbonCo.的產(chǎn)品)；BlackPearlsL,Regal:300R、400R和660R、MogulL,Monarch:700、800、880、900、1000、1100、1300和1楊，以及ValcanXC-72R(所有均為CABOTCO.的產(chǎn)品)；ColorBlack:FW1、FW2、FW2V、FW18、FW200、S150、S160和S170，Printex:35、U、V、140U和140V,以及SpecialBlack:4、4A、5和6(所有均為DegussaAG的產(chǎn)品)；以及No.25、No.33、No.40、No.47、No.52、No.900、No.2300、MCF-88、MA7、MA8、MAI00和MA600(所有均為MITSUBISHICHEMICALCORPORATION的產(chǎn)品)。除了上述顏料之外，也可使用為本發(fā)明新制備的炭黑、磁性細料顆粒如磁鐵礦和鐵氧體以及鈦黑。[有機顏料]用于彩色墨的顏料有利地為有機顏料。作為有機顏料，可使用以下顏3阡水不溶性偶氮顏料如甲苯胺紅、甲苯胺褐紅、漢撒黃、聯(lián)苯胺黃和吡唑啉酮紅；水溶性偶氮顏料如立索紅、日光棗紅(HelioBordeaux)、顏料猩紅和永久紅2B;甕染料衍生物如茜素、陰丹酮和硫靛褐紅；酞菁顏料如酞菁藍和酞菁綠；喹吖啶酮顏料如奮吖啶紅和奮吖啶酮品紅；芘顏料如菲紅和菲猩紅；異吲哚啉酮顏沖+如異吲哚啉酮黃和異吲哚啉酮纟登；咪唑啉酮顏料如苯并咪唑酮黃、苯并咪唑酮4登和苯并咪唑酮紅；皮蒽酮染料顏料如皮蒽酮紅和皮蒽酮橙；靛藍顏料；縮合偶氮顏料；硫靛顏料；黃浣士林黃；酰胺黃；喹啉酮黃；鎳絡偶氮黃；銅偶氮曱堿黃；紫環(huán)酮橙(PerinoneOrange);蒽酮橙；聯(lián)蒽酮紅；以及二噁。秦紫。當有機顏料通過顏色指數(shù)(C丄)數(shù)表示時，可以具體使用以下顏料。C丄顏料黃12、13、14、17、20、24、74、83、86、93、97、109、110、117、120、125、128、137、138、147、148、150、151、153、154、166、168、180和185;C丄顏^M登16、36、43、51、55、59、61和71;C丄顏沖牛紅9、48、49、52、53、57、97、122、123、149、168、175、176、177、180、192、215、216、217、220、223、224、226、227、228、238、240、254、255和272;C丄顏料紫19、23、29、30、37、40和50;C丄顏料藍15、15:3、15:4、15:6、22、60和64;C.I.顏灃十綠7和36;以及C丄顏料棕23、25和26。[分散劑]當將聚合物分散劑用作用于分散墨中de上述水不溶性著色材料的分散劑時，可使用具有如上所述性質(zhì)的聚合物。換句話說，在本發(fā)明中含有具有酸值為100mgKOH/g以上至220mgKOH/g以下和重均分子量為3，000以上至10,000以下的聚合物是必要的。更優(yōu)選通過由具有該性質(zhì)的聚合物將顏料分散至組成墨的水性介質(zhì)中而獲得的墨。作為分散劑，可具體使用通過共聚以下單體獲得的任何一種共聚物苯乙烯、苯乙烯4汙生物、乙烯基萘、乙烯基萘書f生物、a,P-烯鍵式不飽和羧酸的脂族醇酯，丙烯酸、丙烯酸衍生物、馬來酸、馬來酸衍生物、衣康酸、衣康酸衍生物、富馬酸和富馬酸衍生物，乙烯基吡咯烷酮、丙烯酰胺和丙烯酰胺衍生物。共聚物的實例包括由選自這些單體中的至少兩種單體(條件是其至少一種為親水性單體)形成的嵌段共聚物、無規(guī)共聚物和接枝共聚物，及其鹽。由這些單體形成的聚合物可溶于含有其中溶解的堿的水溶液，并且是堿溶性聚合物。在本發(fā)明中，該聚合物特別有利地含有作為親水性單體的丙烯酸或其衍生物，這是因為可提供具有適度親水性的聚合物，并且可易于調(diào)節(jié)該聚合物的酸值。在組成聚合物的單體中，親水性單體與疏水性單體的質(zhì)量比(親水性單體/疏水性單體)有利地為60/40至30/70,即0.4至1.5。另外，在本發(fā)明中，對應于上述單體中的疏水性單體的單體包括苯乙烯、苯乙烯衍生物、乙烯基萘和乙烯基萘衍生物，除了這些單體以外的其他單體對應于親水性單體。另外，可向根據(jù)本發(fā)明的墨中，進一步添加除了用于分散顏料的聚合物以外的其他聚合物，以改進記錄制品的耐擦拭性。此時添加至墨中的聚合物與用作分散劑的聚合物可相同或不同。然而，從墨的穩(wěn)定性的觀點，將與用作分散劑的聚合物相同的聚合物特別有利地添加至墨中。(其他添加劑)為了維持墨的保濕性的目的，根據(jù)本發(fā)明的墨可包含固體保濕性化合物如脲、脲衍生物、三羥甲基丙烷或三羥甲基乙烷。保濕性化合物在墨中的含量(質(zhì)量％)有利地為0.1質(zhì)量％以上至20.0質(zhì)量％以下，更有利地為3.O質(zhì)量％以上至10.O質(zhì)量％以下，基于墨的總質(zhì)量計。除了上述組分之外，根據(jù)需要，根據(jù)本發(fā)明的墨可包含各種添加劑如pH調(diào)節(jié)劑、防銹劑、防腐劑、防霉劑、抗氧化劑和抗還原劑。也可提供含有另一表面活性劑而不是具有由式(l)表示的結(jié)構(gòu)的表面活性劑的墨。<噴墨記錄方法、墨盒、記錄單元和噴墨記錄設備>下文中將描述代表性的噴墨記錄設備。首先，記錄頭的代表性結(jié)構(gòu)示于圖7和圖8中，所述記錄頭為充分利用熱能的噴墨記錄設備的主要部件。圖7為沿墨流路截取的記錄頭13的截面圖，圖8為沿圖7中直線8-8截取的截面圖。記錄頭13通過將具有墨從其中通過的流路(噴嘴)14的玻璃、陶資、硅或塑料板與加熱元件基板15結(jié)合而獲得。加熱元件基一反15由保護層16、電極17-l和17-2、抗發(fā)熱層18、蓄熱層19和基板20構(gòu)成。保護層16用二氧化硅、氮化硅或碳化硅形成。電極17-l和17-2用鋁、金或鋁銅合金形成。抗發(fā)熱層18用高熔點材^"如Hffi2、TaN或TaAl形成。蓄熱層19用熱氧化的硅或氧化鋁形成。基板20用具有良好散熱性能的材料如硅、鋁或氮化鋁形成。當將脈沖電信號施加于記錄頭13的電才及17-1和17-2時，加熱元件基板15迅速在由'n，所示的區(qū)域產(chǎn)生熱，以在與該區(qū)域接觸的墨21中產(chǎn)生氣泡。墨的彎月面23通過氣泡的壓力突出，墨21以墨滴24的形式通過記錄頭的噴嘴14噴射，從而飛出噴射口22朝向記錄介質(zhì)25。圖9說明了如圖7所示的許多記錄頭的陣列組成的多記錄頭(multi-head)外觀。與圖7所述類似，多記錄頭通過將具有許多噴嘴26的玻璃^反27與加熱頭28結(jié)合而形成。圖IO說明了其中引入該記錄頭的噴墨記錄設備的實例。在圖IO中，為擦拭構(gòu)件的刮板61的一端通過刮板保持構(gòu)件保持和固定，以形成懸臂。刮板61設置在與其中記錄頭65操作的記錄區(qū)域相鄰的位置處，在所述實施方案中，刮^反61以伸進記錄頭65移動通過的^各徑的形式保持。用于記錄頭65的噴射口面的蓋62設置在與刮板61相鄰的原始位置處，如此構(gòu)造使其沿垂直于記錄頭65移動方向的方向移動，并與噴射口的面接觸以將其蓋住。將墨吸收構(gòu)件63與刮板61相鄰地設置，類似于刮板61,所述墨吸收構(gòu)件63以伸進記錄頭65移動通過路徑的形式保持。噴射恢復部64由刮板61、蓋62和墨吸收構(gòu)件63構(gòu)成。水、灰塵和/或其類似物通過刮板61和墨吸收構(gòu)件63從噴墨口面除去。記錄頭65具有噴射能量產(chǎn)生單元(ejection-energy-generatingunit),并用于將墨噴射在與設置有噴射口的噴射口面相對設置的記錄介質(zhì)上，以進行記錄?；?6在其上安裝記錄頭65,以移動記錄頭65?；?6可滑動地與引導軸67聯(lián)鎖，并且在其部分處連接(未示出)至由電動機68驅(qū)動的帶69。因而，滑架66可沿引導軸67移動，/人而，記錄頭65可自記錄區(qū)域向其相鄰的區(qū)域移動。設置從其插入記錄介質(zhì)的供給部51和由電動機(未示出)驅(qū)動的進給輥52。由此結(jié)構(gòu)，將記錄介質(zhì)進給至與記錄頭65噴射口面相對的位置，并隨記錄的進程從設置有排出輥53的排出部排出。在上述結(jié)構(gòu)中，當通過記錄頭65完成記錄之后，記錄頭65返回其原始位置時，噴射恢復部64中的蓋62從記錄頭65的移動路徑退回，刮板61保持伸進移動路徑。結(jié)果，擦拭記錄頭65的噴射口。另外，當蓋62與記錄頭65的噴射口面接觸以將其蓋住時，移動蓋62使其伸進記錄頭65的移動路徑中。當記錄頭65從其原始位置移動至開始記錄的位置時，蓋62和刮板61處于與如上所述用于擦拭的位置相同的位置處。結(jié)果，在此移動時也擦拭記錄頭65的噴射口面。為了記錄的目的，不^f又當完成記錄或恢復記錄頭65以噴射時，而且當記錄頭65在記錄區(qū)域移動以記錄時，進行記錄頭65至其原始位置所謂上述移動，在此期間記錄頭以給定間隔移動至與各記錄區(qū)域相鄰的原始位置，其中根據(jù)此移動擦拭噴射口面。圖ll說明了代表性墨盒，其中貯存通過供墨構(gòu)件例如管要供給墨至記錄頭的墨。在墨盒中，用于貯存要供給的墨的墨貯存部40由例如用于墨的袋形成。其一端設置有由橡膠制成的止動件42。可將針(未示出)插進該止動件42中，從而可將用于墨的袋40內(nèi)的墨供給至記錄頭。設置墨吸收構(gòu)件44以接收廢墨。噴墨記錄設備并不限定于如上所述其中分別設置記錄頭和墨盒的設備。因此，也可有利地使用如圖12所示的其中記錄頭和墨盒一體化形成的設備。在圖12中，用于貯存墨的墨貯存部，例如墨吸收構(gòu)件容納于記錄單元70中。記錄單元70如此構(gòu)造以使得在該墨吸收構(gòu)件中的墨以墨滴的形式通過具有多個噴射口的記錄頭部71噴射。墨貯存部也可由用于墨的袋構(gòu)成，在所述袋內(nèi)部設置彈簧，而不使用墨吸收構(gòu)件。設置空氣通道72,以將盒的內(nèi)部與大氣連通。^_用該記錄單元70代替圖IO所示的記錄頭65，所述記錄單元70并可拆卸地安裝于滑架66上。充分利用機械能的噴墨系統(tǒng)和噴墨記錄設備的有利實例包括下述結(jié)構(gòu)的按需型噴墨記錄頭。具體地，噴墨記錄設備具有具有多個噴嘴的噴嘴形成基板，以及由壓電材料和導電性材料構(gòu)成并與噴嘴相對:沒置的壓力產(chǎn)生裝置(pressure-generatingdevices)。該設備裝配有在壓力產(chǎn)生裝置周圍填充的墨，并通過施加電壓使壓力產(chǎn)生裝置位移而從噴嘴噴射墨。圖13說明了記錄頭的代表性結(jié)構(gòu)，所述記錄頭為上述噴墨記錄設備的主要部件。記錄頭由以下構(gòu)成墨流^各80、孔+反81、4展動才反82、壓電元件83以及用于支持和固定其上的孔板81、振動板82等的基板84。墨作為具有期望體積的墨滴從與墨室(未示出)連通的墨流路80通過孔板81噴射。此時，墨通過用于施加壓力的振動板82和結(jié)合至振動板82并通過電信號位移壓電元件83的作用來噴射。墨流路80用感光性樹脂形成。在孔板81中，噴射口85通過壓力加工使金屬如不銹鋼或4臬進行電鑄或沖壓而形成。振動板82用金屬如不銹鋼、鎳或鈦的膜和高模量樹脂膜形成。壓電元件83用介電材料如鈦酸鋇或PZT形成。通過施加脈沖電壓至壓電元件83,具有如上所述結(jié)構(gòu)的記錄頭產(chǎn)生應變應力。結(jié)合至壓電元件83的振動板通過應力能量變形，因而，將墨流路80中的墨垂直加壓，以從孔板81的噴射口85噴射墨滴(未示出)，從而進行記錄。該記錄頭可通過將其引入與示于圖10中的設備類似的噴墨記錄設備來使用。噴墨記錄設備的詳細操[實施例]下文中將通過以下實施例和比較例更具體地描述本發(fā)明。然而，本發(fā)明絕不限于以下實施例，只要不超出本發(fā)明的主旨即可。另夕卜，除非特別注明，否則以下實施例中所用的術(shù)語"份"和"％"是指質(zhì)量份或質(zhì)量％。[顏料分散液1至13的制備]將10份炭黑、6份甘油、10份苯乙烯-丙烯酸曱酯-丙烯酸三元共聚物和74份水借助于砂磨機(由KANEDASCIENTIFICCO.LTD制造)以1,500rpm分散5小時，從而獲得分散體。另外，使用具有比表面積為220m2/g并且DBP吸油量為130mL/100g的炭黑。用作分散劑的苯乙烯-丙烯酸曱酯-丙烯酸三元共聚物是具有共聚(質(zhì)量)比為61:26:13、重均分子量為3,000和酸值為1OOmgKOH/g的無規(guī)三元共聚物。對于苯乙烯-丙烯酸甲酯-丙烯酸三元共聚物，使用通過預先添加水和與三元共聚物的酸值等當量的氫氧化鉀并在80。C下攪拌它們而獲得的水溶液。將具有直徑為0.6mm的氧化4告珠用于砂磨機，罐中的填充比測定為70°/0。將以上獲得的分散液在5，OOOrpm下進一步離心10分鐘，以除去聚集組分。此后，調(diào)節(jié)分散液，以得到顏料濃度為10%和聚合物濃度為3%,從而獲得顏料分散液l。除了苯乙烯-丙烯酸曱酯-丙烯酸三元共聚物分別變?yōu)楸韑中所示的那些，以及調(diào)節(jié)以得到顏料濃度為10%和聚合物濃度為3%之外，以相同方式制備顏料分散液2至13。在制備各顏料分散液中使用的苯乙烯-丙烯酸甲酯-丙烯酸三元共聚物的共聚(質(zhì)量)比(苯乙烯丙烯酸甲酯丙烯酸)、重均分子量、酸值以及類型如表l中所示。表l:苯乙烯-丙烯酸甲酯-丙烯酸三元共聚物<table>tableseeoriginaldocumentpage23</column></row><table>[墨的制備J將表2和表3中所示的組分混合并充分攪拌之后，在壓力下將所得各混合物通過具有孔尺寸為l.2|im的聚丙烯過濾器(PALL的產(chǎn)品)來過濾，從而制備根據(jù)實施例1至14和比較例1至17的墨。另外，表2和表3中所示的苯乙烯-丙烯酸甲酯-丙烯酸三元共聚物與用于各墨中各顏料分散液中的苯乙烯-丙烯酸甲酯-丙烯酸三元共聚物相同。以實施例1的墨為例描述墨中的聚合物類型及其含量。由于顏料分散液l用于實施例l的墨中，所以添加至墨中的苯乙烯-丙烯酸曱酯-丙烯酸三元共聚物的共聚比為61:26:13,重均分子量為3,000,酸值為100mgKOH/g，三元共聚物的類型為無規(guī)的。此時，墨含有40.00%的顏料分散液1,所述顏料分散液l具有聚合物濃度為3%和1.30%的苯乙烯-丙烯酸曱酯-丙烯酸三元共聚物。因此，如從以下等式可確定的，苯乙烯-丙烯酸甲酯-丙烯酸三元共聚物在墨中的含量為2.50%。40.00%><3/100(顏料分散液中的聚合物)+1.30%(添加至墨的聚合物)=2.50%表2-l:墨的組成(單位％)<table>tableseeoriginaldocumentpage24</column></row><table>(*1)商品名AdekaPluronicL31;ADEKACORPORATION產(chǎn)品;(*7)平均分子量600;(*8)KawakenFineChemicalsCo"Ltd的產(chǎn)品<table>tableseeoriginaldocumentpage25</column></row><table>(*1)商品名AdekaPluronicL31;ADEKACORPORATION的產(chǎn)品；(承2)商品名AdekaPluronicL34;ADEKACORPORATION的產(chǎn)品；(沐3)商品名AdekaPluronicL61;ADEKACORPORATION的產(chǎn)品；(承4)商品名AdekaPluronicL64;ADEKACORPORATION的產(chǎn)品；(*7)平均分子量600;(*8)KawakenFineChemicalsCo.,Ltd的產(chǎn)品表2-3:墨的組成(單位％)<table>tableseeoriginaldocumentpage26</column></row><table>(*1)商品名AdekaPluronicL31;ADEKACORPORATION的產(chǎn)品；(*7)平均分子量600;(*8)KawakenFineChemicalsCo"Ltd的產(chǎn)品表3-l:墨的組成<table>tableseeoriginaldocumentpage27</column></row><table>(*1)商品名AdekaPluronicL31;ADEKACORPORATION的產(chǎn)品；(*7)平均分子量600;(*8)KawakenFineChemicalsCo.,Ltd的產(chǎn)品表3-2:墨的組成(<table>tableseeoriginaldocumentpage28</column></row><table>(承l(wèi))商品名AdekaPluronicL31;ADEKACORPORATION的產(chǎn)品；(*5)商品名AdekaPluronicL35;ADEKACORPORATION的產(chǎn)品；(承6)商品名AdekaPluronicL71;ADEKACORPORATION的產(chǎn)品；(*7)平均分子量600;(*8)KawakenFineChemicalsCo.,Ltd的產(chǎn)品表3-3:墨的組成(單位％)<table>tableseeoriginaldocumentpage29</column></row><table>(*7)平均分子量600;(*8)KawakenFineChemicalsCo"Ltd的產(chǎn)品[評價]<動態(tài)表面張力的測量〉關于以上獲得的實施例1至14和比較例1至17的各墨，在壽命50毫秒下墨的動態(tài)表面張力借助于根據(jù)最大泡壓法進行測量的i殳備(BP-D4;由KyowaInterfaceScienceCo.,Ltd.制造)來測量。動態(tài)表面張力的測量在25。C下進行。結(jié)果示于表4中。<噴射口面的狀態(tài)和噴射穩(wěn)定性>將以上獲得的實施例1至14和比較例1至17的各墨裝入改造的噴墨記錄i殳備(PIXUS850i;由CanonInc.制造)中。此后，18厘米x24厘米的實心圖像通過默認模式連續(xù)記錄在IO張PPCPaperOfficePlanner(CanonInc.產(chǎn)品)上，然后記錄PIXUS850i的噴嘴檢查圖案。另外，當連續(xù)進行記錄時，記錄頭的表面(噴射口面)通過噴墨記錄設備的擦拭器刮板(wiperblade)每三張紙進行清潔。此后，目視觀察噴射口周圍，并評價噴射口面狀態(tài)。關于噴射口面狀態(tài)的評價標準如下。評價結(jié)果示于表4中。AA:在噴射口周圍處觀察不到墨；A:在噴射口周圍處幾乎觀察不到墨；B:在噴射口周圍處存在一些墨，但實際使用時不引起問題；C:在噴射口周圍處存在帶形液膜。目視觀察以上獲得的噴嘴檢查圖案，并評價墨的噴射穩(wěn)定性。關于耐擦拭性的評價標準如下。評價結(jié)果示于表4中。A:在噴嘴檢查圖案上觀察不到雜亂(disorder);B:在噴嘴檢查圖案上觀察到一些雜亂，但未發(fā)生不噴射；C:在噴嘴檢查圖案上可清晰地觀察到不噴射和雜亂。<耐擦拭性>將以上獲得的實施例1至14和比較例1至17的各墨裝入改造的噴墨記錄設備(PIXUS850i;由CanonInc.制造)中。此后，將MS哥特式14點字符和2-cm平方實心圖像分別記錄在PPCPaperOfficePlanner(CanonInc.的產(chǎn)品)上。此后，用手指摩擦各記錄區(qū)域，目視觀察字符和實心圖像的狀態(tài)，并評價圖像的耐擦拭性。關于耐擦拭性的評價標準如下。評價結(jié)果示于表4中。A:在記錄字符區(qū)域和實心圖像上均未觀察到斑點；B:在記錄字符區(qū)域上未觀察到斑點，但在實心圖像上觀察到斑點；C:在記錄字符區(qū)域和實心圖像上面均觀察到斑點。<table>tableseeoriginaldocumentpage31</column></row><table>表4-2:墨的物理性質(zhì)和評價結(jié)果<table>tableseeoriginaldocumentpage32</column></row><table>在關于噴射口面狀態(tài)的評價結(jié)果中，實施例和比較例中的一些結(jié)果彼此為同等級B。然而，如從關于噴射穩(wěn)定性的評價結(jié)果也可知的，與比較例相比，實施例中噴射口面的潤濕性更優(yōu)良。雖然已參考代表性實施方案描述本發(fā)明，但應理解，本發(fā)明并不限于所公開的代表性實施方案。以下權(quán)利要求的范圍符合最寬泛的解釋，以包含所有此類修改以及等同結(jié)構(gòu)和功能。本申請要求于2007年5月25日提交的申請?zhí)枮?007-138869、于2008年5月19曰才是交的中i青號為2008-130347的曰本專利申請的權(quán)益，在此將其全部內(nèi)容引入，作為參考。權(quán)利要求1.一種噴墨墨，其包括聚合物和表面活性劑，其中，所述聚合物的酸值為100mgKOH/g以上至220mgKOH/g以下，所述聚合物的重均分子量為3,000以上至10,000以下，和其中，所述表面活性劑具有由下式(1)表示的結(jié)構(gòu)其中，n為3以上至27以下的數(shù)值，m為16以上至31以下的數(shù)值。2.根據(jù)權(quán)利要求l所述的噴墨墨，其中所述聚合物為嵌段共聚物。3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的噴墨墨，其中所述噴墨墨在50毫秒壽命下的動態(tài)表面張力為50mN/m以下。4.根據(jù)權(quán)利要求1至3任一項所述的噴墨墨，其中具有由式(1)表示的結(jié)構(gòu)的所述表面活性劑在所述墨中的含量(質(zhì)量％)為0.10質(zhì)量％以上至0.35質(zhì)量％以下，基于所述墨的總質(zhì)量。5.—種噴墨記錄方法，所述方法包括以下步驟通過由噴墨系統(tǒng)噴射墨在記錄介質(zhì)上進行記錄，其中所述墨為根據(jù)權(quán)利要求l至4任一項所述的噴墨墨。6.—種墨盒，所述墨盒包括用于貯存墨的墨貯存部，其中所述墨為根據(jù)權(quán)利要求1至4任一項所述的噴墨墨。7.—種記錄單元，所述記錄單元包括用于貯存墨的墨貯存部和用于噴射墨的記錄頭，其中所述墨為根據(jù)權(quán)利要求1至4任一項所述的噴墨墨。8.—種噴墨記錄設備，所述噴墨記錄設備包括用于貯存墨的墨貯存部和用于噴射墨的記錄頭，其中所述墨為根據(jù)權(quán)利要求1至4任一項所述的噴墨墨。全文摘要本發(fā)明提供噴墨墨，所述噴墨墨顯示如此優(yōu)良的噴射性，以致當使用能夠改進記錄制品的耐擦拭性的含有聚合物的墨時，防止記錄介質(zhì)上的墨滴沖擊點偏離。所述噴墨墨包含聚合物和表面活性劑，其中該聚合物的酸值為100mgKOH/g以上至220mgKOH/g以下，該聚合物的重均分子量為3,000以上至10,000以下，該表面活性劑具有由下式(1)表示的結(jié)構(gòu)，其中n為3以上至27以下的數(shù)值，m為16以上至31以下的數(shù)值。文檔編號B41J2/01GK101675128SQ2008800143公開日2010年3月17日申請日期2008年5月21日優(yōu)先權(quán)日2007年5月25日發(fā)明者中島義夫,岡崎秀一,小笠原干史,永井莊一,袴田慎一,迎文彥申請人:佳能株式會社