的直徑大約為1.2_。圖2是復(fù)合纖維斷面的掃描電子顯微鏡圖，由圖2可以看出，復(fù)合纖維具有皮芯結(jié)構(gòu)，皮層較為疏松，分布有微納米級的孔。
[0023]實(shí)施例2
[0024](I)制備復(fù)合纖維的皮成分，將15g聚對苯二甲酸乙二醇酯溶于40g苯酚和45g四氯乙烷的混合溶劑中，在70°C下攪拌得到均一相的皮成分；
[0025](2)以酚醛樹脂為囊壁、正十八烷為囊芯的膠囊為復(fù)合纖維的芯成分，該膠囊的粒徑為100 μ m，濃度為40%，設(shè)定皮層聚合物支撐材料的擠出流量速度為150ml/h，芯層膠囊的擠出流量速度為300ml/h，噴絲頭的孔徑為0.5mm，進(jìn)料溫度為25°C，接收距離為15cm，凝固浴為蒸餾水，取出后在室溫下放置24h陰干即得含膠囊的復(fù)合纖維。
[0026]實(shí)施例3
[0027](I)制備復(fù)合纖維的皮成分，將20g聚偏氟乙烯溶于80g N-甲基吡咯烷酮有機(jī)溶劑中，在70°C下攪拌得到均一相的皮成分；
[0028](2)以聚十八烷基甲基丙烯酸甲酯為囊壁、苯甲酸芐酯為囊芯的膠囊為復(fù)合纖維的芯成分，膠囊的濃度為30%，設(shè)定皮層聚合物支撐材料的擠出流量速度為150ml/h，芯層膠囊的擠出流量速度為300ml/h，噴絲頭的孔徑為0.5mm，進(jìn)料溫度為25°C，接收距離為20cm，凝固浴為無水乙醇，取出后在室溫下放置24h陰干即得含膠囊的復(fù)合纖維。
[0029]實(shí)施例4
[0030](I)制備復(fù)合纖維的皮成分，將15g聚丙烯溶于正庚烷有機(jī)溶劑中，在50°C下攪拌得到均一相的皮成分；
[0031](2)以聚十八烷基丙烯酸甲酯為囊壁、玫瑰香精為囊芯的膠囊為復(fù)合纖維的芯成分，濃度為30%，設(shè)定皮層聚合物支撐材料的擠出流量速度為150ml/h，芯層膠囊的擠出流量速度為300ml/h，噴絲頭的孔徑為1mm，進(jìn)料溫度為25°C，接收距離為10cm，凝固浴為蒸餾水，取出后在室溫下放置24h陰干即得含膠囊的復(fù)合纖維。
【主權(quán)項(xiàng)】
1.一種含膠囊的復(fù)合纖維的制備方法，其特征在于包括以下步驟: 1)制備復(fù)合纖維的皮成分，將聚合物皮層材料溶于相應(yīng)的有機(jī)溶劑中，在一定溫度下得到一定濃度的均一相的皮成分； 2)以具有相變儲熱或釋放香精功能的膠囊為復(fù)合纖維的芯成分，采用該芯成分與上述的皮成分以溶液復(fù)合紡絲方法，通過控制皮成分和芯成分濃度、擠出流量速度、噴絲頭的孔徑、進(jìn)料溫度、凝固浴的種類、接收距離調(diào)節(jié)含膠囊復(fù)合纖維的結(jié)構(gòu)和性能。將制備好的含膠囊的復(fù)合纖維放置在室溫下陰干24h。2.如權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于:所述聚合物支撐材料為聚甲基丙烯酸甲酯、聚氨酯、聚乳酸、醋酸纖維素、聚乙烯醇、聚砜酰胺、聚酰胺、聚丙烯腈、聚偏氟乙烯、聚醚砜、聚丙烯、尼龍66、尼龍6、聚對苯二甲酸乙二醇酯、聚對苯二甲酸丙二醇酯、聚丁二酸丁二醇酯。3.如權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于:所述有機(jī)溶劑為能使上述聚合物支撐材料溶解的有機(jī)小分子，如丙酮、二甲基甲酰胺、二甲基乙酰胺、N-甲基吡咯烷酮、二甲基亞砜、四氫呋喃、甲乙酮、苯酚、四氯乙烷、氯仿、甲苯、正庚烷、二甲苯、二氯甲烷、三氯甲烷、甲酸等任意一種或任意幾種以任意比的混合物。4.如權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于:所述聚合物支撐材料的溶解溫度為20 ?150°C。5.如權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于:所述膠囊囊壁為蜜胺樹脂、脲醛樹脂、酚醛樹脂、聚脲樹脂、聚苯乙烯、聚丙烯酸酯、明膠、阿拉伯膠、交聯(lián)聚酰胺和芳香聚酰胺、聚乙烯醇、硅玻璃、環(huán)氧樹脂、蛋白類等。6.如權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于:所述具有相變功能膠囊的囊芯原料為脂肪酸酯、脂肪醇、脂肪酸、烷烴、鹵化烷烴。其中脂肪酸酯為正十二烷酸、正十四烷酸、正十六烷酸、正十八烷酸或正二十烷酸與甲醇、乙醇、丙醇、異丙醇或丁醇經(jīng)酯化合成的烷基酯中的任意一種或任意幾種任意比的混合物；脂肪醇為C1。?C2。的正烷醇中的任意一種或任意幾種任意比的混合物；脂肪酸為cs?C2。的正脂肪酸中的任意一種或任意幾種任意比的混合物；烷烴為C14?C6。的正烷烴中的任意一種或任意幾種任意比的混合物；鹵化烷烴為氯化十八烷或氯化十六烷。7.如權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于:所述釋放香精功能膠囊的囊芯原料為天然香精中的柏樹精油、玫瑰香精、茉莉油、檸檬油、椰子香精、薰衣草香精、安息香脂、鳶尾香脂、檀香油、巖蘭草油中的至少一種，或人工合成香精中合成麝香、結(jié)晶玫、香蘭素、香豆素、乙酰丁香酚、苯甲酸芐酯或苯乙酸芳芳樟酯中的任意一種或任意幾種任意比的混合物。8.如權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于:所述溶液復(fù)合紡絲的參數(shù)聚合物支撐材料的濃度為I?30%、膠囊的濃度為10?50%、芯層紡絲液膠囊的擠出流量速度為ImL?100L/h、皮層聚合物支撐材料的擠出流量速度為ImL?100L/h、進(jìn)料溫度為O?100°C、噴絲頭的孔徑為I μ???5mm、接收距離為0.2?2m。9.如權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于:所述凝固浴是指蒸餾水、甲醇、乙醇、丙醇、含堿性物質(zhì)的水、含堿性物質(zhì)的無水乙醇一種或者是上述兩者以上的混合溶劑。
【專利摘要】本發(fā)明提供了一種含有膠囊的多功能的復(fù)合纖維的制備方法，包括以下步驟：1)將聚合物支撐材料溶于相應(yīng)的有機(jī)溶劑中，制得一定濃度的均一皮成分；2)以具有相變儲熱或釋放香精功能的膠囊懸浮液為復(fù)合纖維的芯成分，采用該芯成分與上述的皮成分以溶液復(fù)合紡絲方法，通過控制皮成分和芯成分的濃度、擠出流量速度、進(jìn)料溫度、噴絲頭的孔徑、接收距離、凝固浴的種類調(diào)節(jié)含膠囊復(fù)合纖維的結(jié)構(gòu)和性能。這種含膠囊的復(fù)合纖維在儲熱調(diào)溫紡織品領(lǐng)域、化妝品領(lǐng)域有廣大的應(yīng)用前景。該發(fā)明合成工藝簡單，耗能低，對設(shè)備要求低，反應(yīng)條件容易控制，具有應(yīng)用到工業(yè)化生產(chǎn)的前景。
【IPC分類】D01F1/10, D01F8/08, D01F8/02, D01F8/14, D01D5/06, D01F8/10, D01D5/34, D01F8/16
【公開號】CN105155032
【申請?zhí)枴緾N201510621229
【發(fā)明人】李偉, 袁曉雨, 朱振國, 張興祥
【申請人】天津工業(yè)大學(xué)
【公開日】2015年12月16日
【申請日】2015年9月22日