一種適用于衛(wèi)生用紙的抗菌組合物的制作方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及一種紙品添加劑，尤其是涉及一種適用于衛(wèi)生用紙的抗菌組合物。
【背景技術(shù)】
[0002]隨著人們生活品質(zhì)的提高，對生活用紙的品質(zhì)和功能性有了越來越高的要求，由于目前生活用紙對殺菌要求同樣很高，采用在紙張表面直接涂布殺菌劑以提高紙張的抗菌性能這種方法帶來的弊端就是降低了紙張的柔軟度和舒適度。使用該類紙張擦拭皮膚時，往往會由于摩擦力過大而引起皮膚疼痛、擦紅或者其他的不適宜癥狀，一種既能保證殺菌效果又不影響柔軟度且抗菌更為廣譜、穩(wěn)定性好的新型抗菌組合物的研宄值得探討。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0003]發(fā)明目的:為了解決現(xiàn)有技術(shù)中所存在的的問題，本發(fā)明提出了一種新型的，穩(wěn)定性和抗菌性能更好的適用于衛(wèi)生用紙的抗菌組合物。
[0004]技術(shù)方案:為達以上目的，本發(fā)明采取以下技術(shù)方案:一種適用于衛(wèi)生用紙的抗菌組合物，所述組合物用戊二醛交聯(lián)固化殼聚糖衍生物形成的壁材包覆納米二氧化鈦形成的抗菌微球；其中，所述殼聚糖衍生物與納米二氧化鈦的質(zhì)量百分比為:殼聚糖衍生物60?80%，納米二氧化鈦20?40% ;所述戊二醛與殼聚糖衍生物的摩爾比為2:1?3:1 ;所述組合物還包括添加了二烷基苯磺酸鈉和硬脂酸鈉的混合油，混合油的添加量為殼聚糖衍生物與納米二氧化鈦總量的12%?25%。
[0005]在一些實施方式中，所述殼聚糖衍生物為殼聚糖、異丙醇、NaOH以及氯乙酸的混合物。
[0006]更進一步的，所述殼聚糖為羧基殼聚糖。
[0007]在一些實施方式中，所述的殼聚糖衍生物具體為殼聚糖與異丙醇、NaOH、氯乙酸的質(zhì)量比為1: 3:2:5的混合物。
[0008]在一些實施方式中，所述納米二氧化鈦的晶型為銳鈦礦型，其粒子直徑為9-15nm。
[0009]在一些實施方式中，所述殼聚糖衍生物與二氧化鈦的反應(yīng)質(zhì)量比控制在1:0.02 ?1:0.04。
[0010]在一些實施方式中，所述混合油由體積比為4:1的礦物油和石蠟油組成。
[0011]在一些實施方式中，所述混合油中二烷基苯磺酸鈉和硬脂酸鈉的添加量分別為5g/L 和 3g/Lo
[0012]有益效果:本發(fā)明提供的一種適用于衛(wèi)生用紙的抗菌組合物，針對現(xiàn)有紙品內(nèi)單一抗菌劑存在的缺陷，由殼聚糖衍生物、納米二氧化鈦、在戊二醛的固化作用交聯(lián)而成抗菌組合物，本發(fā)明的抗菌組合物，不僅克服了單獨使用殼聚糖衍生物時對紙品柔韌度的影響，而且還克服了單獨使用納米二氧化鈦進行抗菌時鈦對光的敏感程度而造成的抗菌效果變差。本發(fā)明所得到的抗菌衍生不僅具有較好的穩(wěn)定性、且使用時抗菌的效果在殼聚糖和二氧化鈦的共同作用下大大增強，同時還具有良好的緩釋性能。
【具體實施方式】
[0013]實施例1:
[0014]一種適用于衛(wèi)生用紙的抗菌組合物，其特征在于:所述組合物用戊二醛交聯(lián)固化殼聚糖衍生物形成的壁材包覆納米二氧化鈦形成的抗菌微球；其中，所述殼聚糖衍生物與納米二氧化鈦的質(zhì)量百分比為:殼聚糖衍生物60%，納米二氧化鈦40% ;所述戊二醛與殼聚糖衍生物的摩爾比為2:1 ;所述組合物還包括添加了二烷基苯磺酸鈉和硬脂酸鈉的混合油，混合油的添加量為殼聚糖衍生物與納米二氧化鈦總量的12%。
[0015]其中，所述殼聚糖衍生物具體為羧基殼聚糖與異丙醇、NaOH、氯乙酸的質(zhì)量比為I: 3:2:5的混合物；所述納米二氧化鈦的晶型為銳鈦礦型，其粒子直徑為9nm;所述殼聚糖衍生物與二氧化鈦的反應(yīng)質(zhì)量比控制在1:0.02 ;所述混合油由體積比為4:1的礦物油和石蠟油組成；所述混合油中二烷基苯磺酸鈉和硬脂酸鈉的添加量分別為5g/L和3g/L。
[0016]實施例2:
[0017]一種適用于衛(wèi)生用紙的抗菌組合物，其特征在于:所述組合物用戊二醛交聯(lián)固化殼聚糖衍生物形成的壁材包覆納米二氧化鈦形成的抗菌微球；其中，所述殼聚糖衍生物與納米二氧化鈦的質(zhì)量百分比為:殼聚糖衍生物80%，納米二氧化鈦20% ;所述戊二醛與殼聚糖衍生物的摩爾比為3:1 ;所述組合物還包括添加了二烷基苯磺酸鈉和硬脂酸鈉的混合油，混合油的添加量為殼聚糖衍生物與納米二氧化鈦總量的25%。
[0018]其中，所述殼聚糖衍生物具體為羧基殼聚糖與異丙醇、NaOH、氯乙酸的質(zhì)量比為I: 3:2:5的混合物；所述納米二氧化鈦的晶型為銳鈦礦型，其粒子直徑為15nm ;所述殼聚糖衍生物與二氧化鈦的反應(yīng)質(zhì)量比控制在1:0.04 ;所述混合油由體積比為4:1的礦物油和石蠟油組成；所述混合油中二烷基苯磺酸鈉和硬脂酸鈉的添加量分別為5g/L和3g/L。
[0019]實施例3:
[0020]一種適用于衛(wèi)生用紙的抗菌組合物，其特征在于:所述組合物用戊二醛交聯(lián)固化殼聚糖衍生物形成的壁材包覆納米二氧化鈦形成的抗菌微球；其中，所述殼聚糖衍生物與納米二氧化鈦的質(zhì)量百分比為:殼聚糖衍生物75%，納米二氧化鈦25% ;所述戊二醛與殼聚糖衍生物的摩爾比為3:1 ;所述組合物還包括添加了二烷基苯磺酸鈉和硬脂酸鈉的混合油，混合油的添加量為殼聚糖衍生物與納米二氧化鈦總量的20%。
[0021]其中，所述殼聚糖衍生物具體為羧基殼聚糖與異丙醇、NaOH、氯乙酸的質(zhì)量比為
I: 3:2:5的混合物；所述納米二氧化鈦的晶型為銳鈦礦型，其粒子直徑為12nm ;所述殼聚糖衍生物與二氧化鈦的反應(yīng)質(zhì)量比控制在1:0.03 ;所述混合油由體積比為4:1的礦物油和石蠟油組成；所述混合油中二烷基苯磺酸鈉和硬脂酸鈉的添加量分別為5g/L和3g/L。
[0022]使用上述實施例1-3的一種適用于衛(wèi)生用紙的抗菌組合物，針對現(xiàn)有紙品內(nèi)單一抗菌劑存在的缺陷，由殼聚糖衍生物、納米二氧化鈦、在戊二醛的固化作用交聯(lián)而成抗菌組合物，本發(fā)明的抗菌組合物，不僅克服了單獨使用殼聚糖衍生物時對紙品柔韌度的影響，而且還克服了單獨使用納米二氧化鈦進行抗菌時鈦對光的敏感程度而造成的抗菌效果變差。本發(fā)明所得到的抗菌衍生不僅具有較好的穩(wěn)定性、且使用時抗菌的效果在殼聚糖和二氧化鈦的共同作用下大大增強，同時還具有良好的緩釋性能。
[0023]應(yīng)當(dāng)指出，對于本技術(shù)領(lǐng)域的普通技術(shù)人員來說，在不脫離本發(fā)明原理的前提下，還可以作出若干改進，這些改進也應(yīng)視為本發(fā)明的保護范圍。
【主權(quán)項】
1.一種適用于衛(wèi)生用紙的抗菌組合物，其特征在于:所述組合物用戊二醛交聯(lián)固化殼聚糖衍生物形成的壁材包覆納米二氧化鈦形成的抗菌微球；其中，所述殼聚糖衍生物與納米二氧化鈦的質(zhì)量百分比為:殼聚糖衍生物60?80%，納米二氧化鈦20?40%;所述戊二醛與殼聚糖衍生物的摩爾比為2:1?3:1 ;所述組合物還包括添加了二烷基苯磺酸鈉和硬脂酸鈉的混合油，混合油的添加量為殼聚糖衍生物與納米二氧化鈦總量的12%?25%。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的適用于衛(wèi)生用紙的抗菌組合物，其特征在于:所述殼聚糖衍生物為殼聚糖、異丙醇、NaOH以及氯乙酸的混合物。3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的適用于衛(wèi)生用紙的抗菌組合物，其特征在于:所述殼聚糖衍生物具體為殼聚糖與異丙醇、NaOH、氯乙酸的質(zhì)量比為1:3:2:5的混合物。4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的適用于衛(wèi)生用紙的抗菌組合物，其特征在于:所述殼聚糖為羧基殼聚糖。5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的適用于衛(wèi)生用紙的抗菌組合物，其特征在于:所述納米二氧化鈦的晶型為銳鈦礦型，其粒子直徑為9-15nm。6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的適用于衛(wèi)生用紙的抗菌組合物，其特征在于:所述殼聚糖衍生物與二氧化鈦的反應(yīng)質(zhì)量比控制在1:0.02?1:0.04。7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的適用于衛(wèi)生用紙的抗菌組合物，其特征在于:所述混合油由體積比為4:1的礦物油和石蠟油組成。8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的適用于衛(wèi)生用紙的抗菌組合物，其特征在于:所述混合油中二烷基苯磺酸鈉和硬脂酸鈉的添加量分別為5g/L和3g/L。
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種適用于衛(wèi)生用紙的抗菌組合物，針對現(xiàn)有紙品內(nèi)單一抗菌劑存在的缺陷，由殼聚糖衍生物、納米二氧化鈦、在戊二醛的固化作用交聯(lián)而成抗菌組合物，本發(fā)明的抗菌組合物，不僅克服了單獨使用殼聚糖衍生物時對紙品柔韌度的影響，而且還克服了單獨使用納米二氧化鈦進行抗菌時鈦對光的敏感程度而造成的抗菌效果變差。本發(fā)明所得到的抗菌衍生不僅具有較好的穩(wěn)定性、且使用時抗菌的效果在殼聚糖和二氧化鈦的共同作用下大大增強，同時還具有良好的緩釋性能。
【IPC分類】D21H21/36, A01P1/00, A01P3/00, A01N43/16, A01N59/16
【公開號】CN104894918
【申請?zhí)枴緾N201510345661
【發(fā)明人】不公告發(fā)明人
【申請人】趙蘭
【公開日】2015年9月9日
【申請日】2015年6月19日