一種適于棉織物的新型抗菌整理劑及其制備方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明屬于整理劑領(lǐng)域，特別涉及一種適于棉織物的新型抗菌整理劑及其制備方 法。
【背景技術(shù)】
[0002] 近幾年來，隨著改革開放帶來的不斷紅利，人們的生活水平和科技發(fā)展水平都取 得了較大的提高，衣食住行中，衣即排在首位，人們對于衣服的要求自然也不斷提高，特別 是對于衣服的材質(zhì)以及衛(wèi)生狀況等提出了更高的要求;而整理劑的出現(xiàn)即為滿足人們這一 要求提供了強有力的支撐。現(xiàn)如今，人們已經(jīng)研究開發(fā)出了一些抗菌整理劑，這些現(xiàn)有的整 理劑雖然能夠起到一定的抗菌性能，但是其抗菌效果還未能完全滿足人們所需，再加上抗 菌的持久性和長效性較差，因而還有很大的改進空間。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0003] 針對現(xiàn)有技術(shù)中存在的以上技術(shù)問題，本發(fā)明提供了一種適于棉織物的新型抗菌 整理劑及其制備方法，以改善棉織物的抗菌性能、提高其抗菌的持久性和長久性。
[0004] 技術(shù)方案:一種適于棉織物的新型抗菌整理劑，包括如下重量百分比的各組分:金 銀花乙醇提取物8-17份，蒲公英乙醇提取物6-15份，聚乙二醇10-20份，1-氨基-5-萘酚6-13 份，十六烷基二甲基芐基氯化銨3-7份，鄰羥基苯甲酸鈉7-12份，丙烯酸丁酯2-8份，三異硬 酯酸鈦酸異丙酯9-13份，二癸基二甲基氯化銨2-6份，檸檬酸鋅2.5-6，聚甲基丙烯酸15-20 份。
[0005] 進一步的，所述金銀花乙醇提取物10-14份，蒲公英乙醇提取物8-12份，聚乙二醇 12-15份，1-氨基-5-萘酚8-10份，十六烷基二甲基芐基氯化銨4-6份，鄰羥基苯甲酸鈉8-11 份，丙烯酸丁酯3-6份，三異硬酯酸鈦酸異丙酯10-13份，二癸基二甲基氯化銨3-5份，檸檬酸 鋅3-5,聚甲基丙烯酸16-18份。
[0006] 進一步的，所述金銀花乙醇提取物12份，蒲公英乙醇提取物10份，聚乙二醇13份， 1-氨基-5-萘酚9份，十六烷基二甲基芐基氯化銨5份，鄰羥基苯甲酸鈉10份，丙烯酸丁酯5 份，三異硬酯酸鈦酸異丙酯12份，二癸基二甲基氯化銨4份，檸檬酸鋅4,聚甲基丙烯酸17份。
[0007] -種適于棉織物的抗菌整理劑的制備方法，包含如下步驟：
[0008] SI:將金銀花和蒲公英分別用乙醇制得金銀花乙醇提取物和蒲公英乙醇提取物；
[0009] S2:取步驟Sl中所得的金銀花乙醇提取物8-17份和蒲公英乙醇提取物6-15份混 合，并加入檸檬酸鋅2.5-6份和聚甲基丙烯酸15-20份，常溫下攪拌10-20min，得到混合液A;
[0010] S3:將聚乙二醇10-20份、丙烯酸丁酯2-8份、三異硬酯酸鈦酸異丙酯9-13份和二癸 基二甲基氯化銨2-6份加入反應(yīng)器中，調(diào)整溫度至30-40°C，在速度200-350r/min下攪拌反 應(yīng)8_15min;
[0011] S4:向步驟S3中按次序加入1-氨基-5-萘酸6_13份、十六烷基二甲基芐基氯化銨3-7份和鄰羥基苯甲酸鈉7-12份保持溫度40-45°C下，攪拌反應(yīng)5-10min，得到混合液B;
[0012] S5:將步驟S2中所得到的混合液A和步驟S4中得到的混合液B在溫度50-65°C攪拌 反應(yīng)8-12min，經(jīng)真空干燥后即可得到所述適于棉織物的抗菌整理劑。
[0013] 進一步的，步驟Sl中所述金銀花和蒲公英的提取溫度為75-80°C，提取時間為3.5-5h〇
[0014] 進一步的，步驟S2中攪拌的速度為250-350r/min。
[0015]進一步的，步驟S3中所述溫度為36°C，所述速度為300r/min，攪拌反應(yīng)的時間為 12min〇
[0016]進一步的，步驟S4中所述溫度為42°C，所述攪拌反應(yīng)的速度為150-200r/min，攪拌 反應(yīng)的時間為8min。
[0017]進一步的，步驟S4中所述溫度為62°C，所述攪拌反應(yīng)的速度為400-500r/min，攪拌 反應(yīng)的時間為9min。
[0018] 有益效果：
[0019]本發(fā)明所述適于棉織物的抗菌整理劑制備方法，通過在制備整理劑的工藝中合理 加入金銀花乙醇提取物、蒲公英乙醇提取物、三異硬酯酸鈦酸異丙酯和檸檬酸鋅，有效的提 高了制備所得的抗菌整理劑的抗菌效果，該制備方法簡單;抗菌整理劑的抗菌效果對于金 黃色葡萄球菌和大腸桿菌特別有效，同時其抗菌作用的持久性和長久性均得到較大提高， 經(jīng)過該整理劑整理后的棉織物手感和透氣性也較好。該制備工藝簡單、所需設(shè)備不復(fù)雜。
【具體實施方式】
[0020] 實施例1
[0021] SI:將金銀花和蒲公英分別用乙醇在溫度75°C下提取3.5h制得金銀花乙醇提取物 和蒲公英乙醇提取物；
[0022] S2:取金銀花乙醇提取物8份和蒲公英乙醇提取物6份混合，并加入檸檬酸鋅2.5份 和聚甲基丙烯酸15份，常溫下以250r/min速度攪拌lOmin，得到混合液A;
[0023] S3:將聚乙二醇10份、丙烯酸丁酯2份、三異硬酯酸鈦酸異丙酯9份和二癸基二甲基 氯化銨2份加入反應(yīng)器中，調(diào)整溫度至30°C，在速度200r/min下攪拌反應(yīng)8min;
[0024] S4:向步驟S3中按次序加入1-氨基-5-萘酚6份、十六烷基二甲基芐基氯化銨3份和 鄰羥基苯甲酸鈉7份保持溫度40°C，以150r/min的速度攪拌反應(yīng)5min，得到混合液B;
[0025] S5:將步驟S2中所得到的混合液A和步驟S4中得到的混合液B在溫度50°C下以 400r/min的速度攪拌反應(yīng)8min，經(jīng)真空干燥后即可得到所述適于棉織物的抗菌整理劑。 [0026] 對比例1
[0027] SI:將聚乙二醇10份、丙烯酸丁酯2份和二癸基二甲基氯化銨2份加入反應(yīng)器中，調(diào) 整溫度至30°C，在速度200r/min下攪拌反應(yīng)8min;
[0028] S2:向步驟SI中按次序加入1-氨基-5-萘酚6份、十六烷基二甲基芐基氯化銨3份和 鄰羥基苯甲酸鈉7份保持溫度40°C，以150r/min的速度攪拌反應(yīng)5min，得到混合液；
[0029] S3:將聚甲基丙烯酸15份和步驟S2中得到的混合液在溫度50°C下以400r/min的速 度攪拌反應(yīng)Smin，經(jīng)真空干燥后即可得到整理劑。
[0030] 實施例2
[0031] SI:將金銀花和蒲公英分別用乙醇在溫度80°C下提取5h制得金銀花乙醇提取物和 蒲公英乙醇提取物；
[0032] S2:取金銀花乙醇提取物17份和蒲公英乙醇提取物15份混合，并加入檸檬酸鋅6份 和聚甲基丙烯酸20份，常溫下以350r/min速度攪拌20min，得到混合液A;
[0033] S3:將聚乙二醇20份、丙烯酸丁酯8份、三異硬酯酸鈦酸異丙酯13份和二癸基二甲 基氯化銨6份加入反應(yīng)器中，調(diào)整溫度至40°C，在速度350r/min下攪拌反應(yīng)15min;
[0034] S4:向步驟S3中按次序加入1-氨基-5-萘酚13份、十六烷基二甲基芐基氯化銨7份 和鄰羥基苯甲酸鈉12份保持溫度45°C，以200r/min的速度攪拌反應(yīng)lOmin，得到混合液B; [0035] S5:將步驟S2中所得到的混合液A和步驟S4中得到的混合液B在溫度65°C下以 500r/min的速度攪拌反應(yīng)12min，經(jīng)真空干燥后即可得到所述適于棉織物的抗菌整理劑。
[0036] 對比例2
[0037] SI:將聚乙二醇20份、丙烯酸丁酯8份、三異硬酯酸鈦酸異丙酯13份和二癸基二甲 基氯化銨6份加入反應(yīng)器中，調(diào)整溫度至40°C，在速度350r/min下攪拌反應(yīng)15min;
[0038] S2:向步驟SI中按次序加入1-氨基-5-萘酚13份、十六烷基二甲基芐基氯化銨7份 和鄰羥基苯甲酸鈉12份保持溫度45°C，以200r/min的速度攪拌反應(yīng)lOmin，得到混合液； [0039] S3:將聚甲基丙烯酸20份和步驟S4中得到的混合液在溫度65°C下以500r/min的速 度攪拌反應(yīng)12min，經(jīng)真空干