本發(fā)明屬于服裝技術領域，具體涉及一種牛仔褲抗菌整理液及其制備方法。
背景技術：
紡織品非常容易滋生病菌，是疾病的重要傳播源。人們日常使用的各種紡織品，都是細菌滋生繁衍和傳播的適宜場所，各種細菌在條件適宜時會迅速繁殖，不僅會使纖維制品變色、發(fā)霉、降解等，還會對人體皮膚產生異常的刺激并誘發(fā)各種皮膚病，造成人類生活的種種危害。
牛仔褲因其本身獨特的氣質深受消費者的喜愛，成為人們的一種主要消費品，其需求量相當可觀。然而牛仔褲的換洗頻率不如內衣、襯衫，可能滋長細菌、病毒數(shù)更加令人擔憂。對牛仔布進行抗菌整理，可提高牛仔褲的附加值。
技術實現(xiàn)要素：
針對上述問題，本發(fā)明要解決的技術問題是提供一種牛仔褲抗菌整理液及其制備方法。
為實現(xiàn)上述目的，本發(fā)明的技術方案為：一種牛仔褲抗菌整理液，按照重量份包括以下原料：醇類化合物5~18份、環(huán)氧基季銨鹽類抗菌劑3~10份、聚甘油單硬脂酸酯10~14份、γ-丙基三甲氧基硅烷5~14份、二酰胺二胺化合物3~9份、γ-縮水甘油醚氧丙基三甲基硅3~10份、山梨酸2.5~7.5份、多磷酸哌嗪3~10份、偶聯(lián)劑0.5~7.5份、穩(wěn)定劑0.1~0.5份。
進一步地，按照重量份包括以下原料：醇類化合物5份、環(huán)氧基季銨鹽類抗菌劑3份、聚甘油單硬脂酸酯10份、γ-丙基三甲氧基硅烷5份、二酰胺二胺化合物3份、γ-縮水甘油醚氧丙基三甲基硅3份、山梨酸2.5份、多磷酸哌嗪3份、偶聯(lián)劑0.5份、穩(wěn)定劑0.1份。
進一步地，所述偶聯(lián)劑選自硅烷偶聯(lián)劑、鈦酸酯偶聯(lián)劑、磷酸酯偶聯(lián)劑、雙金屬偶聯(lián)劑、磷酸酯偶聯(lián)劑、硼酸脂偶聯(lián)劑中鉻絡合物的一種或多種。
進一步地，所述硅烷偶合劑選自γ-氨基丙基三甲氧基硅烷、γ-氨基丙基三乙氧基硅烷、γ-環(huán)氧丙烷基丙基三甲氧硅烷、γ-環(huán)氧丙烷基丙基三乙氧基硅烷、γ-環(huán)氧丙烷基丙基甲基二乙氧基硅烷及其彼此組合中的其中一種。
進一步地，所述醇類化合物為聚乙烯醇。
一種牛仔褲抗菌整理液的制備方法，主要包括以下步驟：
步驟1：將偶聯(lián)劑加入偶聯(lián)劑進行反應，得到醇類交聯(lián)聚合物溶液，加入ph調節(jié)劑，使得醇類交聯(lián)聚合物溶液的ph值保持為堿性，然后5~15min后，向醇類交聯(lián)聚合物溶液中加入環(huán)氧基季銨鹽類抗菌劑，得到混合溶液a，備用；
步驟2：將聚甘油單硬脂酸酯、γ-丙基三甲氧基硅烷、二酰胺二胺化合物、γ-縮水甘油醚氧丙基三甲基硅、山梨酸、多磷酸哌嗪按照重量配比一起加入反應釜中，加溫到30~50℃，以100~150r/min的轉速攪拌，隨后靜置5~7h，得到混合溶液b，備用；
步驟3：將步驟1得到的混合溶液a和步驟2得到的混合溶液b一起加入反應釜中，攪拌10~30min，隨后加入穩(wěn)定劑，攪拌5~15min，然后冷卻至室溫，靜置12~24h，即得成品。
進一步地，所述ph調節(jié)劑選自氫氧化鈉溶液、碳酸氫鈉溶液、稀氨水中的一種或者多種。
進一步地，所述穩(wěn)定劑選自季戊四醇、木糖醇、甘露醇、硬脂酸鋇和丹桂酸鋇中的一種或者多種。
本發(fā)明的有益效果在于：本發(fā)明提供一種牛仔褲抗菌整理液及其制備方法，制備方法簡單易行，成本較低，在制作牛仔褲過程中，加入其整理液，使得牛仔褲防止細菌、病毒滋生，保證人們健康。在本發(fā)明整理液的制備方法中，其先利用醇類化合物與偶聯(lián)劑發(fā)生交聯(lián)反應以得到帶有部分羥基官能團的醇類交聯(lián)聚合物，之后將環(huán)氧基季銨鹽類抗菌劑接枝到所述具有穩(wěn)定結構的醇類交聯(lián)聚合物分子鏈上，制得的整理液大大增強整理液的穩(wěn)定性；由于醇類化合物為親水性化合物，作為帶有部分羥基官能團的穩(wěn)定的醇類交聯(lián)聚合物依然具有良好的親水性能，解決了整理液進入牛仔褲內容易隨著洗滌次數(shù)增多而流失的問題，并且使得牛仔褲吸濕透氣性好。
具體實施方式
為了使本發(fā)明的目的、技術方案及優(yōu)點更加清楚明白，以下結合實施例，對本發(fā)明進行進一步的詳細說明。應當理解，此處所描述的具體實施例僅僅用以解釋本發(fā)明，并不限定本發(fā)明。
實施例1
一種牛仔褲抗菌整理液，按照重量份包括以下原料：醇類化合物5份、環(huán)氧基季銨鹽類抗菌劑3份、聚甘油單硬脂酸酯10份、γ-丙基三甲氧基硅烷5份、二酰胺二胺化合物3份、γ-縮水甘油醚氧丙基三甲基硅3份、山梨酸2.5份、多磷酸哌嗪3份、偶聯(lián)劑0.5份、穩(wěn)定劑0.1份。
所述偶聯(lián)劑選自硅烷偶聯(lián)劑、鈦酸酯偶聯(lián)劑、磷酸酯偶聯(lián)劑、雙金屬偶聯(lián)劑、磷酸酯偶聯(lián)劑、硼酸脂偶聯(lián)劑中鉻絡合物的一種或多種。
所述硅烷偶合劑選自γ-氨基丙基三甲氧基硅烷、γ-氨基丙基三乙氧基硅烷、γ-環(huán)氧丙烷基丙基三甲氧硅烷、γ-環(huán)氧丙烷基丙基三乙氧基硅烷、γ-環(huán)氧丙烷基丙基甲基二乙氧基硅烷及其彼此組合中的其中一種。
所述醇類化合物為聚乙烯醇。
一種牛仔褲抗菌整理液的制備方法，主要包括以下步驟：
步驟1：將偶聯(lián)劑加入偶聯(lián)劑進行反應，得到醇類交聯(lián)聚合物溶液，加入ph調節(jié)劑，使得醇類交聯(lián)聚合物溶液的ph值保持為堿性，然后5min后，向醇類交聯(lián)聚合物溶液中加入環(huán)氧基季銨鹽類抗菌劑，得到混合溶液a，備用；
步驟2：將聚甘油單硬脂酸酯、γ-丙基三甲氧基硅烷、二酰胺二胺化合物、γ-縮水甘油醚氧丙基三甲基硅、山梨酸、多磷酸哌嗪按照重量配比一起加入反應釜中，加溫到30℃，以100r/min的轉速攪拌，隨后靜置5h，得到混合溶液b，備用；
步驟3：將步驟1得到的混合溶液a和步驟2得到的混合溶液b一起加入反應釜中，攪拌10min，隨后加入穩(wěn)定劑，攪拌5min，然后冷卻至室溫，靜置12h，即得成品。
所述ph調節(jié)劑選自氫氧化鈉溶液、碳酸氫鈉溶液、稀氨水中的一種或者多種。
所述穩(wěn)定劑選自季戊四醇、木糖醇、甘露醇、硬脂酸鋇和丹桂酸鋇中的一種或者多種。
實施例2
一種牛仔褲抗菌整理液，按照重量份包括以下原料：醇類化合物15份、環(huán)氧基季銨鹽類抗菌劑7份、聚甘油單硬脂酸酯12份、γ-丙基三甲氧基硅烷10份、二酰胺二胺化合物6份、γ-縮水甘油醚氧丙基三甲基硅6份、山梨酸4.5份、多磷酸哌嗪7份、偶聯(lián)劑5.5份、穩(wěn)定劑0.4份。
所述偶聯(lián)劑選自硅烷偶聯(lián)劑、鈦酸酯偶聯(lián)劑、磷酸酯偶聯(lián)劑、雙金屬偶聯(lián)劑、磷酸酯偶聯(lián)劑、硼酸脂偶聯(lián)劑中鉻絡合物的一種或多種。
所述硅烷偶合劑選自γ-氨基丙基三甲氧基硅烷、γ-氨基丙基三乙氧基硅烷、γ-環(huán)氧丙烷基丙基三甲氧硅烷、γ-環(huán)氧丙烷基丙基三乙氧基硅烷、γ-環(huán)氧丙烷基丙基甲基二乙氧基硅烷及其彼此組合中的其中一種。
所述醇類化合物為聚乙烯醇。
一種牛仔褲抗菌整理液的制備方法，主要包括以下步驟：
步驟1：將偶聯(lián)劑加入偶聯(lián)劑進行反應，得到醇類交聯(lián)聚合物溶液，加入ph調節(jié)劑，使得醇類交聯(lián)聚合物溶液的ph值保持為堿性，然后10min后，向醇類交聯(lián)聚合物溶液中加入環(huán)氧基季銨鹽類抗菌劑，得到混合溶液a，備用；
步驟2：將聚甘油單硬脂酸酯、γ-丙基三甲氧基硅烷、二酰胺二胺化合物、γ-縮水甘油醚氧丙基三甲基硅、山梨酸、多磷酸哌嗪按照重量配比一起加入反應釜中，加溫到40℃，以120r/min的轉速攪拌，隨后靜置6h，得到混合溶液b，備用；
步驟3：將步驟1得到的混合溶液a和步驟2得到的混合溶液b一起加入反應釜中，攪拌20min，隨后加入穩(wěn)定劑，攪拌10min，然后冷卻至室溫，靜置18h，即得成品。
所述ph調節(jié)劑選自氫氧化鈉溶液、碳酸氫鈉溶液、稀氨水中的一種或者多種。
所述穩(wěn)定劑選自季戊四醇、木糖醇、甘露醇、硬脂酸鋇和丹桂酸鋇中的一種或者多種。
實施例3
一種牛仔褲抗菌整理液，按照重量份包括以下原料：醇類化合物18份、環(huán)氧基季銨鹽類抗菌劑10份、聚甘油單硬脂酸酯14份、γ-丙基三甲氧基硅烷14份、二酰胺二胺化合物9份、γ-縮水甘油醚氧丙基三甲基硅10份、山梨酸7.5份、多磷酸哌嗪10份、偶聯(lián)劑7.5份、穩(wěn)定劑0.5份。
所述偶聯(lián)劑選自硅烷偶聯(lián)劑、鈦酸酯偶聯(lián)劑、磷酸酯偶聯(lián)劑、雙金屬偶聯(lián)劑、磷酸酯偶聯(lián)劑、硼酸脂偶聯(lián)劑中鉻絡合物的一種或多種。
所述硅烷偶合劑選自γ-氨基丙基三甲氧基硅烷、γ-氨基丙基三乙氧基硅烷、γ-環(huán)氧丙烷基丙基三甲氧硅烷、γ-環(huán)氧丙烷基丙基三乙氧基硅烷、γ-環(huán)氧丙烷基丙基甲基二乙氧基硅烷及其彼此組合中的其中一種。
所述醇類化合物為聚乙烯醇。
一種牛仔褲抗菌整理液的制備方法，主要包括以下步驟：
步驟1：將偶聯(lián)劑加入偶聯(lián)劑進行反應，得到醇類交聯(lián)聚合物溶液，加入ph調節(jié)劑，使得醇類交聯(lián)聚合物溶液的ph值保持為堿性，然后15min后，向醇類交聯(lián)聚合物溶液中加入環(huán)氧基季銨鹽類抗菌劑，得到混合溶液a，備用；
步驟2：將聚甘油單硬脂酸酯、γ-丙基三甲氧基硅烷、二酰胺二胺化合物、γ-縮水甘油醚氧丙基三甲基硅、山梨酸、多磷酸哌嗪按照重量配比一起加入反應釜中，加溫到50℃，以150r/min的轉速攪拌，隨后靜置7h，得到混合溶液b，備用；
步驟3：將步驟1得到的混合溶液a和步驟2得到的混合溶液b一起加入反應釜中，攪拌30min，隨后加入穩(wěn)定劑，攪拌15min，然后冷卻至室溫，靜置24h，即得成品。
所述ph調節(jié)劑選自氫氧化鈉溶液、碳酸氫鈉溶液、稀氨水中的一種或者多種。
所述穩(wěn)定劑選自季戊四醇、木糖醇、甘露醇、硬脂酸鋇和丹桂酸鋇中的一種或者多種。
以上所述僅為本發(fā)明的優(yōu)選實施例而已，并不用于限制本發(fā)明，盡管參照前述實施例對本發(fā)明進行了詳細的說明，對于本領域的技術人員來說，其依然可以對前述各實施例所記載的技術方案進行修改，或者對其中部分技術特征進行等同替換。凡在本發(fā)明的精神和原則之內，所作的任何修改、等同替換、改進等，均應包含在本發(fā)明的保護范圍之內。