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一種陶瓷紙的制備方法

文檔序號(hào):2452833閱讀:192來源:國知局
專利名稱:一種陶瓷紙的制備方法
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及一種新型材料的制備方法,特別涉及一種陶瓷紙的制備方法。
背景技術(shù)
目前國內(nèi),尚未見有關(guān)紙張?zhí)沾苫难芯繄?bào)道。國際上僅有日本有極少類似的相關(guān)報(bào)道。如,日本的文獻(xiàn)(Ceramic Data Book 2002 Vol.30192-194)報(bào)道了超越紙的制備方法,該方法是先將有機(jī)金屬化合物滲透到紙張的纖維間,此有機(jī)金屬化合物與紙張纖維上的活性基團(tuán)發(fā)生縮合反應(yīng),再與硅氧烷發(fā)生反應(yīng),生成強(qiáng)度較大的超級(jí)紙。但是,此文獻(xiàn)中報(bào)道的方法要用到價(jià)格非常昂貴的有機(jī)金屬化合物,使得其達(dá)不到實(shí)用化的要求,并且有機(jī)金屬化合物具有一定的毒性,它的水解產(chǎn)物可能會(huì)對(duì)環(huán)境產(chǎn)生影響。因此,目前文獻(xiàn)中報(bào)道的方法成本高,環(huán)境負(fù)荷大。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于克服上述現(xiàn)有技術(shù)的缺點(diǎn),提供了一種采用有機(jī)-無機(jī)復(fù)合的方法,經(jīng)水解制備的原生態(tài)的硅溶膠多次浸漬的工藝,避免了使用昂貴的有機(jī)金屬化合物,降低了成本,又使得獲得的陶瓷紙具有高強(qiáng)度、阻燃、耐水等特性陶瓷紙的制備方法。
為了實(shí)現(xiàn)上述目的,本發(fā)明所采取的技術(shù)方案是首先將紙張浸漬于質(zhì)量百分比濃度為2~15%的聚乙烯醇高分子溶液中,使紙張的質(zhì)量增加20-30%后,置于50-80℃下烘干;硅溶膠的制備將正硅酸乙酯∶無水乙醇∶蒸餾水按10∶20∶2-8的體積比混合均勻,在攪拌條件下滴加濃氨水并調(diào)節(jié)PH值到9-11,然后在完全密封下攪拌2-8小時(shí)得硅溶膠;將經(jīng)聚乙烯醇高分子溶液浸漬的紙張?jiān)僦糜诠枞苣z溶液中浸漬2-5分鐘后,置于50-80℃下烘干,使紙張的質(zhì)量增加20~60%;最后將經(jīng)硅溶膠浸漬后的紙張?jiān)俅谓n于質(zhì)量百分比濃度為2~10%的無機(jī)阻燃劑硼酸鈉溶液中1-5分鐘后,置于50~100℃的烘箱中烘干即可。
由本發(fā)明的制備方法制得的陶瓷紙的拉伸強(qiáng)度可以提高到原始試樣的4~5倍,達(dá)到二十幾個(gè)MPa,而未經(jīng)處理的紙樣的拉伸強(qiáng)度只有5.3MPa左右;陶瓷紙的吸水率只有大約40%左右,而未經(jīng)處理的紙樣的吸水率有200%左右;陶瓷紙的阻燃性能好,在火焰上燒只會(huì)發(fā)生局部的碳化而沒有強(qiáng)烈的燃燒現(xiàn)象產(chǎn)生;而未經(jīng)處理的紙樣在遇到火苗時(shí)會(huì)發(fā)生強(qiáng)烈地燃燒。
具體實(shí)施例方式
實(shí)施例1,首先將紙張浸漬于質(zhì)量百分比濃度為2%的聚乙烯醇高分子溶液中,使紙張的質(zhì)量增加30%后,置于75℃下烘干;將正硅酸乙酯∶無水乙醇∶蒸餾水按10∶20∶8的體積比混合均勻,在攪拌條件下滴加濃氨水并調(diào)節(jié)PH值到11,然后在完全密封下攪拌8小時(shí)得硅溶膠;將經(jīng)聚乙烯醇高分子溶液浸漬的紙張?jiān)僦糜诠枞苣z溶液中浸漬5分鐘后,置于65℃烘干,使紙張的質(zhì)量增加60%;最后將經(jīng)硅溶膠浸漬后的紙張?jiān)俅谓n于質(zhì)量百分比濃度為10%的無機(jī)阻燃劑硼酸鈉溶液中5分鐘后,置于100℃的烘箱中烘干即可。
實(shí)施例2,首先將紙張浸漬于質(zhì)量百分比濃度為8%的聚乙烯醇高分子溶液中,使紙張的質(zhì)量增加25%后,置于50℃下烘干;將正硅酸乙酯∶無水乙醇∶蒸餾水按10∶20∶5的體積比混合均勻,在攪拌條件下滴加濃氨水并調(diào)節(jié)PH值到9,然后在完全密封下攪拌2小時(shí)得硅溶膠;將經(jīng)聚乙烯醇高分子溶液浸漬的紙張?jiān)僦糜诠枞苣z溶液中浸漬3分鐘后,置于55℃烘干,使紙張的質(zhì)量增加50;最后將經(jīng)硅溶膠浸漬后的紙張?jiān)俅谓n于質(zhì)量百分比濃度為5%的無機(jī)阻燃劑硼酸鈉溶液中3分鐘后,置于50℃的烘箱中烘干即可。
實(shí)施例3,首先將紙張浸漬于質(zhì)量百分比濃度為10%的聚乙烯醇高分子溶液中,使紙張的質(zhì)量增加30%后,置于80℃下烘干;將正硅酸乙酯∶無水乙醇∶蒸餾水按10∶20∶3的體積比混合均勻,在攪拌條件下滴加濃氨水并調(diào)節(jié)PH值到10,然后在完全密封下攪拌5小時(shí)得硅溶膠;將經(jīng)聚乙烯醇高分子溶液浸漬的紙張?jiān)僦糜诠枞苣z溶液中浸漬4分鐘后,置于75℃烘干,使紙張的質(zhì)量增加20%;最后將經(jīng)硅溶膠浸漬后的紙張?jiān)俅谓n于質(zhì)量百分比濃度為2%的無機(jī)阻燃劑硼酸鈉溶液中1分鐘后,置于80℃的烘箱中烘干即可。
實(shí)施例4,首先將紙張浸漬于質(zhì)量百分比濃度為15%的聚乙烯醇高分子溶液中,使紙張的質(zhì)量增加28%后,置于65℃下烘干;將正硅酸乙酯∶無水乙醇∶蒸餾水按10∶20∶6的體積比混合均勻,在攪拌條件下滴加濃氨水并調(diào)節(jié)PH值到9,然后在完全密封下攪拌3小時(shí)得硅溶膠;將經(jīng)聚乙烯醇高分子溶液浸漬的紙張?jiān)僦糜诠枞苣z溶液中浸漬2分鐘后,置于50℃烘干,使紙張的質(zhì)量增加40%;最后將經(jīng)硅溶膠浸漬后的紙張?jiān)俅谓n于質(zhì)量百分比濃度為8%的無機(jī)阻燃劑硼酸鈉溶液中4分鐘后,置于65℃的烘箱中烘干即可。
實(shí)施例5,首先將紙張浸漬于質(zhì)量百分比濃度為5%的聚乙烯醇高分子溶液中,使紙張的質(zhì)量增加23%后,置于55℃下烘干;將正硅酸乙酯∶無水乙醇∶蒸餾水按10∶20∶2的體積比混合均勻,在攪拌條件下滴加濃氨水并調(diào)節(jié)PH值到10,然后在完全密封下攪拌6小時(shí)得硅溶膠;將經(jīng)聚乙烯醇高分子溶液浸漬的紙張?jiān)僦糜诠枞苣z溶液中浸漬5分鐘后,置于80℃烘干,使紙張的質(zhì)量增加30%;最后將經(jīng)硅溶膠浸漬后的紙張?jiān)俅谓n于質(zhì)量百分比濃度為3%的無機(jī)阻燃劑硼酸鈉溶液中2分鐘后,置于55℃的烘箱中烘干即可。
實(shí)施例6,首先將紙張浸漬于質(zhì)量百分比濃度為12%的聚乙烯醇高分子溶液中,使紙張的質(zhì)量增加21%后,置于70℃下烘干;將正硅酸乙酯∶無水乙醇∶蒸餾水按10∶20∶7的體積比混合均勻,在攪拌條件下滴加濃氨水并調(diào)節(jié)PH值到11,然后在完全密封下攪拌7小時(shí)得硅溶膠;將經(jīng)聚乙烯醇高分子溶液浸漬的紙張?jiān)僦糜诠枞苣z溶液中浸漬2分鐘后,置于70℃烘干,使紙張的質(zhì)量增加45%;最后將經(jīng)硅溶膠浸漬后的紙張?jiān)俅谓n于質(zhì)量百分比濃度為9%的無機(jī)阻燃劑硼酸鈉溶液中5分鐘后,置于70℃的烘箱中烘干即可。
權(quán)利要求
1.一種陶瓷紙的制備方法,其特征在于1)首先將紙張浸漬于質(zhì)量百分比濃度為2~15%的聚乙烯醇高分子溶液中,使紙張的質(zhì)量增加20-30%后,置于50-80℃下烘干;2)硅溶膠的制備將正硅酸乙酯∶無水乙醇∶蒸餾水按10∶20∶2-8的體積比混合均勻,在攪拌條件下滴加濃氨水并調(diào)節(jié)PH值到9-11,然后在完全密封下攪拌2-8小時(shí)得硅溶膠;3)將經(jīng)聚乙烯醇高分子溶液浸漬的紙張?jiān)僦糜诠枞苣z溶液中浸漬2-5分鐘后,置于50-80℃下烘干,使紙張的質(zhì)量增加20~60%;4)最后將經(jīng)硅溶膠浸漬后的紙張?jiān)俅谓n于質(zhì)量百分比濃度為2~10%的無機(jī)阻燃劑硼酸鈉溶液中1-5分鐘后,置于50~100℃的烘箱中烘干即可。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的陶瓷紙張的制備方法,其特征在于首先將紙張浸漬于質(zhì)量百分比濃度為2%的聚乙烯醇高分子溶液中,使紙張的質(zhì)量增加30%后,置于75℃下烘干;將正硅酸乙酯∶無水乙醇∶蒸餾水按10∶20∶8的體積比混合均勻,在攪拌條件下滴加濃氨水并調(diào)節(jié)PH值到11,然后在完全密封下攪拌8小時(shí)得硅溶膠;將經(jīng)聚乙烯醇高分子溶液浸漬的紙張?jiān)僦糜诠枞苣z溶液中浸漬5分鐘后,置于65℃烘干,使紙張的質(zhì)量增加60%;最后將經(jīng)硅溶膠浸漬后的紙張?jiān)俅谓n于質(zhì)量百分比濃度為10%的無機(jī)阻燃劑硼酸鈉溶液中5分鐘后,置于100℃的烘箱中烘干即可。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的陶瓷紙張的制備方法,其特征在于首先將紙張浸漬于質(zhì)量百分比濃度為8%的聚乙烯醇高分子溶液中,使紙張的質(zhì)量增加25%后,置于50℃下烘干;將正硅酸乙酯∶無水乙醇∶蒸餾水按10∶20∶5的體積比混合均勻,在攪拌條件下滴加濃氨水并調(diào)節(jié)PH值到9,然后在完全密封下攪拌2小時(shí)得硅溶膠;將經(jīng)聚乙烯醇高分子溶液浸漬的紙張?jiān)僦糜诠枞苣z溶液中浸漬3分鐘后,置于55℃烘干,使紙張的質(zhì)量增加50;最后將經(jīng)硅溶膠浸漬后的紙張?jiān)俅谓n于質(zhì)量百分比濃度為5%的無機(jī)阻燃劑硼酸鈉溶液中3分鐘后,置于50℃的烘箱中烘干即可。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的陶瓷紙張的制備方法,其特征在于首先將紙張浸漬于質(zhì)量百分比濃度為10%的聚乙烯醇高分子溶液中,使紙張的質(zhì)量增加30%后,置于80℃下烘干;將正硅酸乙酯∶無水乙醇∶蒸餾水按10∶20∶3的體積比混合均勻,在攪拌條件下滴加濃氨水并調(diào)節(jié)PH值到10,然后在完全密封下攪拌5小時(shí)得硅溶膠;將經(jīng)聚乙烯醇高分子溶液浸漬的紙張?jiān)僦糜诠枞苣z溶液中浸漬4分鐘后,置于75℃烘干,使紙張的質(zhì)量增加20%;最后將經(jīng)硅溶膠浸漬后的紙張?jiān)俅谓n于質(zhì)量百分比濃度為2%的無機(jī)阻燃劑硼酸鈉溶液中1分鐘后,置于80℃的烘箱中烘干即可。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的陶瓷紙張的制備方法,其特征在于首先將紙張浸漬于質(zhì)量百分比濃度為15%的聚乙烯醇高分子溶液中,使紙張的質(zhì)量增加28%后,置于65℃下烘干;將正硅酸乙酯∶無水乙醇∶蒸餾水按10∶20∶6的體積比混合均勻,在攪拌條件下滴加濃氨水并調(diào)節(jié)PH值到9,然后在完全密封下攪拌3小時(shí)得硅溶膠;將經(jīng)聚乙烯醇高分子溶液浸漬的紙張?jiān)僦糜诠枞苣z溶液中浸漬2分鐘后,置于50℃烘干,使紙張的質(zhì)量增加40%;最后將經(jīng)硅溶膠浸漬后的紙張?jiān)俅谓n于質(zhì)量百分比濃度為8%的無機(jī)阻燃劑硼酸鈉溶液中4分鐘后,置于65℃的烘箱中烘干即可。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的陶瓷紙張的制備方法,其特征在于首先將紙張浸漬于質(zhì)量百分比濃度為5%的聚乙烯醇高分子溶液中,使紙張的質(zhì)量增加23%后,置于55℃下烘干;將正硅酸乙酯∶無水乙醇∶蒸餾水按10∶20∶2的體積比混合均勻,在攪拌條件下滴加濃氨水并調(diào)節(jié)PH值到10,然后在完全密封下攪拌6小時(shí)得硅溶膠;將經(jīng)聚乙烯醇高分子溶液浸漬的紙張?jiān)僦糜诠枞苣z溶液中浸漬5分鐘后,置于80℃烘干,使紙張的質(zhì)量增加30%;最后將經(jīng)硅溶膠浸漬后的紙張?jiān)俅谓n于質(zhì)量百分比濃度為3%的無機(jī)阻燃劑硼酸鈉溶液中2分鐘后,置于55℃的烘箱中烘干即可。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的陶瓷紙張的制備方法,其特征在于首先將紙張浸漬于質(zhì)量百分比濃度為12%的聚乙烯醇高分子溶液中,使紙張的質(zhì)量增加21%后,置于70℃下烘干;將正硅酸乙酯∶無水乙醇∶蒸餾水按10∶20∶7的體積比混合均勻,在攪拌條件下滴加濃氨水并調(diào)節(jié)PH值到11,然后在完全密封下攪拌7小時(shí)得硅溶膠;將經(jīng)聚乙烯醇高分子溶液浸漬的紙張?jiān)僦糜诠枞苣z溶液中浸漬2分鐘后,置于70℃烘干,使紙張的質(zhì)量增加45%;最后將經(jīng)硅溶膠浸漬后的紙張?jiān)俅谓n于質(zhì)量百分比濃度為9%的無機(jī)阻燃劑硼酸鈉溶液中5分鐘后,置于70℃的烘箱中烘干即可。
全文摘要
一種陶瓷紙的制備方法,首先將紙張浸漬于聚乙烯醇高分子溶液中,并烘干;再將紙張浸漬于由正硅酸乙酯、無水乙醇和蒸餾水混合制成的硅溶膠溶液中;最后將經(jīng)硅溶膠浸漬后的紙張?jiān)俅谓n于無機(jī)阻燃劑硼酸鈉溶液中,再置于50~100℃的烘箱中烘干即可。由本發(fā)明的制備方法制得的陶瓷紙的拉伸強(qiáng)度可以提高到原始試樣的4~5倍,達(dá)到二十幾個(gè)MPa,而未經(jīng)處理的紙樣的拉伸強(qiáng)度只有5.3MPa左右;陶瓷紙的吸水率只有大約40%左右,而未經(jīng)處理的紙樣的吸水率有200%左右;陶瓷紙的阻燃性能好,在火焰上燒只會(huì)發(fā)生局部的碳化而沒有強(qiáng)烈的燃燒現(xiàn)象產(chǎn)生;而未經(jīng)處理的紙樣在遇到火苗時(shí)會(huì)發(fā)生強(qiáng)烈地燃燒。
文檔編號(hào)D21H17/68GK1743550SQ2005100960
公開日2006年3月8日 申請(qǐng)日期2005年9月22日 優(yōu)先權(quán)日2005年9月22日
發(fā)明者王偉, 金志浩, 喬冠軍 申請(qǐng)人:西安交通大學(xué)
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