專利名稱：一種以熔鹽為熔劑和反應(yīng)介質(zhì)合成高性能鋇鐵氧體的方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種鋇鐵氧體材料的制備方法，具體涉及一種以熔鹽為熔劑和反應(yīng)介質(zhì)制備鋇鐵氧體材料的方法。
背景技術(shù)：
與金屬磁性材料相比，鐵氧體具有低介電常數(shù)、高共振頻率、高電阻率、低密度及優(yōu)異的化學(xué)穩(wěn)定性等性能。根據(jù)其晶體結(jié)構(gòu)的不同，鐵氧體可分為尖晶石型、石榴石型和磁鉛石型(即六角晶系鐵氧體)。對于尖晶石型鐵氧體而言，一般具有較高的起始磁導(dǎo)率，已被廣泛應(yīng)用于電子工業(yè)。但是，由于Snoek極限的原因，尖晶石型鐵氧體的共振頻率較低， 尖晶石型鐵氧體的磁導(dǎo)率在微波波段會急劇下降至1左右。石榴石型鐵氧體具有優(yōu)異的旋磁性能、低的磁損耗及介電損耗，這類鐵氧體適宜制作不可逆場效應(yīng)器件，同時，石榴石型鐵氧體的共振頻率甚至比尖晶石型鐵氧體的共振頻率還低。六角鐵氧體相比尖晶石型及石榴石型鐵氧體而言，由于其較低的晶體對稱性而具有較大的磁晶各向異性場，其共振頻率可高達(dá)100GHz。另六角鐵氧體的共振頻率f；可通過離子取代在一個較寬的頻率范圍內(nèi)變化。此外，c面各向異性的六角鐵氧體是具有相對較大磁導(dǎo)率的軟磁材料。六角晶系共振頻率比立方晶系高2 3個數(shù)量級，因此，六角鐵氧體是一種有前途的且理想的特別是GHz 頻段使用的吸波材料用吸收劑。磁鉛石型鐵氧體是指與天然的磁鉛石Pb(Fe7.5Mn3.5AlQ.5TiQ.5)019晶體結(jié)構(gòu)相同的一類鐵氧體，其化學(xué)式為MeFe12O19或MeO · 6Fe203, Me為二價金屬離子Ba、Sr、Pb等，這類鐵氧體屬六方晶系，又稱六角鐵氧體。最早于1952年由菲力普斯實驗室制成了以BaFe12O19(M 型，BaM)為主要成分的永磁性材料。M型結(jié)構(gòu)被發(fā)現(xiàn)以后，為了探討新型的磁性材料，人們從二元系BaO-Fe2O3轉(zhuǎn)移到三元系BaO-Fe2O3-Me2+O的研究。又先后發(fā)現(xiàn)了 BaMe2Fe16O27(W 型，Baff) , Ba2Me2Fe12O22 (Y 型，BaY)，Ba3Me2Fe24O41 (Z 型，BaZ)，Ba2Me2Fe28O46 (X 型，BaX)， Ba4Me2Fe36O60 (U型，BaU)鐵氧體，這里Me代表的是二價金屬離子如Fe2+、Co2+、Ni2+、Cu2+、Zn2+ 或它們的聯(lián)合組合。鋇鐵氧體(BaFe12O19, BaM)是一種硬磁材料，它具有合成原料便宜、化學(xué)穩(wěn)定性優(yōu)異、相對較高的居里溫度、高的矯頑力和高的單軸磁晶各向異性場以及耐腐蝕性優(yōu)異等優(yōu)點，因而其被廣泛用作微波毫米波段材料、微波吸收材料和高密度垂直磁記錄介質(zhì)等。BaM鐵氧體的合成通常采用傳統(tǒng)陶瓷法于1000 1250°C下制得，但此法所制BaM 鐵氧體由于煅燒溫度高易導(dǎo)致顆粒團聚且不可避免的細(xì)磨工序易使顆粒粒徑分布變寬并有一定程度的摻雜，不能滿足高性能鋇鐵氧體應(yīng)具有的純度高、粒徑小、粒徑分布窄及板片狀顆粒的要求。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于提供一種以熔鹽為熔劑和反應(yīng)介質(zhì)合成高性能鋇鐵氧體的方法，該方法具有工藝簡單、合成溫度低的特點。
為實現(xiàn)上述目的，本發(fā)明所采用的技術(shù)方案是一種以熔鹽為熔劑和反應(yīng)介質(zhì)合成高性能鋇鐵氧體的方法，其特征在于它包括以下步驟1)將三氧化二鐵(Fe2O3)與碳酸鋇(BaCO3)按Fe3+ Ba2+的摩爾比為10 12 1 稱重混合，得到反應(yīng)物；2)按NaCl與KCl的摩爾比為1 1稱取NaCl和KCl混合，得到混合鹽(或稱熔鹽，為反應(yīng)溶劑與熔鹽介質(zhì))；3)按R =混合鹽總質(zhì)量/反應(yīng)物總質(zhì)量=1 6，將反應(yīng)物與混合鹽混合，經(jīng)球磨 (球磨30 360分鐘)、干燥后裝入帶蓋剛玉坩堝中于750°C 1100°C煅燒1 3h ；4)反應(yīng)結(jié)束后，自然冷卻至室溫，將反應(yīng)產(chǎn)物取出，用蒸餾水對產(chǎn)物進(jìn)行洗滌，直至用AgNO3溶液檢測無Cl—為止，將所得產(chǎn)物干燥后，得到鋇鐵氧體(鋇鐵氧體粉體)。所得到的鋇鐵氧體的體顆粒的微觀形貌為片狀(規(guī)則六角片狀顆粒)，粒徑彡5 μ m，顆粒分散良好；鋇鐵氧體的飽和磁化強度Ms為60. 16 71. 91emu/g,剩余磁化強度 Mr 為 30. 66 39. 50emu/g，矯頑力 Hc 為 1707. 6 4214. 40e，Mr/Ms 比值為 0. 50 0. 59。與已有技術(shù)相比，本發(fā)明的有益效果是1)本發(fā)明以三氧化二鐵(Fe2O3)與碳酸鋇(BaCO3)為原料，以(NaCl+KCl)為溶劑及反應(yīng)介質(zhì)，所用原料易得且價格低廉。2)以熔鹽(NaCl+KCl)作為溶劑及反應(yīng)介質(zhì)，利用反應(yīng)物在熔鹽中的溶解，使得反應(yīng)物在熔鹽中加快擴散并充分接觸，以此達(dá)到降低反應(yīng)溫度，提高反應(yīng)速率；由于在反應(yīng)過程中熔融鹽貫穿在生成的鋇鐵氧體顆粒之間，可阻止顆粒之間相互團聚。本發(fā)明工藝簡單、 合成溫度低，煅燒后無需細(xì)磨，不摻雜，粒度分布窄。3)本發(fā)明所得到的高性能鋇鐵氧體的性能優(yōu)異、顆粒具有良好的規(guī)則六角片狀微觀形貌、分散性良好。4)本發(fā)明使用(NaCl+KCl)作為溶劑及反應(yīng)介質(zhì)合成鋇鐵氧體的方法可實現(xiàn)在較大范圍內(nèi)對其磁性能的調(diào)控。


圖1為實施例2中鋇鐵氧體的SEM圖；圖2為實施例2中鋇鐵氧體的XRD圖；圖3為實施例2中鋇鐵氧體的磁滯回線；圖4為實施例6中鋇鐵氧體的磁滯回線。
具體實施例方式下面通過具體實施例對本發(fā)明作進(jìn)一步的說明，但本發(fā)明的保護內(nèi)容不局限于以下實施例。 實施例1一種以熔鹽為熔劑和反應(yīng)介質(zhì)合成高性能鋇鐵氧體的方法，它包括以下步驟1)將 Fe2O3 與 BaCO3 按 Fe3+/Ba2+ 摩爾比 η (Fe3+) /n (Ba2+) = 12 分別稱取相應(yīng)量的 Fe2O3，BaCO3混合，得到反應(yīng)物；2)按NaCl與KCl的摩爾比為1 1稱取NaCl和KCl混合，得到混合鹽(或稱熔鹽，為反應(yīng)溶劑與熔鹽介質(zhì))；3)按R=混合鹽總質(zhì)量/反應(yīng)物總質(zhì)量=1，將反應(yīng)物和混合鹽混合，置入瑪瑙罐中，加入無水乙醇(以無水乙醇為球磨介質(zhì)，球料質(zhì)量比為3 1)，在行星式球磨機上球磨混勻(球磨180分鐘)，然后烘干(即干燥)，再置入帶蓋剛玉坩堝于電爐中1000°C保溫3h，4)待爐溫自然冷卻至常溫，將反 應(yīng)產(chǎn)物取出，用蒸餾水洗滌，直至使用AgNO3檢測無Cl—，將所得產(chǎn)物烘干(即干燥)，即得鋇鐵氧體。所得鋇鐵氧體的飽和磁化強度Ms為 60. 17emu/g，剩余磁化強度 Mr 為 32. 31emu/g，矯頑力 Hc % 2111. 60e, Mr/Ms 比值為 0. 54。實施例2一種以熔鹽為熔劑和反應(yīng)介質(zhì)合成高性能鋇鐵氧體的方法，它包括以下步驟1)將反應(yīng)物 Fe2O3 與 BaCO3 按 Fe3+/Ba2+ 摩爾比 η (Fe3+) /n (Ba2+) = 11.5 分別稱取相應(yīng)量的Fe2O3，BaCO3混合，得到反應(yīng)物；2)按NaCl與KCl的摩爾比為1 1稱取NaCl和KCl混合，得到混合鹽(或稱熔鹽，為反應(yīng)溶劑與熔鹽介質(zhì))；3)按R=混合鹽總質(zhì)量/反應(yīng)物總質(zhì)量=1，將反應(yīng)物和混合鹽混合，置入瑪瑙罐中，加入無水乙醇(以無水乙醇為球磨介質(zhì)，球料質(zhì)量比為3 1)，在行星式球磨機上球磨混勻(球磨180分鐘)，然后烘干，再置入帶蓋剛玉坩堝于電爐中1000°C保溫3h，4)待爐溫自然冷卻至常溫，將反應(yīng)產(chǎn)物取出，用蒸餾水洗滌，直至使用AgNO3檢測無Cr，將所得產(chǎn)物烘干，即得鋇鐵氧體。所得鋇鐵氧體的飽和磁化強度Ms為71. 91emu/g, 剩余磁化強度Mr為39. 50emu/g，矯頑力Hc為3849. 10e, Mr/Ms比值為0. 55。利用FEI香港有限公司Nova400NanoSEM型(能譜儀為英國產(chǎn)IE350entaFETX_3) 場發(fā)射電子顯微鏡對制備的鋇鐵氧體的形貌進(jìn)行表征，見圖1，從圖1中可以看出，其微觀形貌為規(guī)則六角片狀，粒徑< 5 μ m，顆粒分散性良好。利用X’ Pert Highscore X_射線衍射儀對制備的碳酸氧鉍材料的物相進(jìn)行表征 (見圖2中曲線a)，與JCPDS卡片43-0002 (見圖2中曲線b)進(jìn)行比較，從圖2可以看出本實施例制備的鋇鐵氧體的衍射峰與JCPDS卡片43-0002吻合，表明所制得鋇鐵氧體結(jié)晶良好且為單相。采用Lakeshore 7407型振動樣品磁強計室溫下測試鋇鐵氧體的比飽和磁化強度Ms、剩余磁化強度Mr及矯頑力H。，測試時外加磁場強度為士 150000e，結(jié)果見圖3。由圖 3知該鋇鐵氧體的飽和磁化強度Ms為71. 91emu/g,與鋇鐵氧體單晶的飽和磁化強度Ms = 72emU/g非常接近，顯示了所制鋇鐵氧體具有優(yōu)異的靜磁性能。實施例3一種以熔鹽為熔劑和反應(yīng)介質(zhì)合成高性能鋇鐵氧體的方法，它包括以下步驟1)將反應(yīng)物 Fe2O3 與 BaCO3 按 Fe3+/Ba2+ 摩爾比 η (Fe3+) /n (Ba2+) = 11 分別稱取相應(yīng)量的Fe2O3，BaCO3混合，得到反應(yīng)物；2)按NaCl與KCl的摩爾比為1 1稱取NaCl和KCl混合，得到混合鹽；3)按R=混合鹽總質(zhì)量/反應(yīng)物總質(zhì)量=1，將反應(yīng)物和混合鹽混合，置入瑪瑙罐中，加入無水乙醇(以無水乙醇為球磨介質(zhì)，球料質(zhì)量比為3 1)，在行星式球磨機上球磨混勻(球磨180分鐘)，然后烘干，再置入帶蓋剛玉坩堝于電爐中1000°C保溫3h，4)待爐溫自然冷卻至常溫，將反應(yīng)產(chǎn)物取出，用蒸餾水洗滌，直至使用AgNO3檢測無cr，將所得產(chǎn)物烘干即得鋇鐵氧體。所得鋇鐵氧體的飽和磁化強度Ms為61. 85emu/g,剩余磁化強度Mr為36. Olemu/g，矯頑力Hc為3641. 40e, Mr/Ms比值為O. 58。 實施例4一種以熔鹽為熔劑和反應(yīng)介質(zhì)合成高性能鋇鐵氧體的方法，它包括以下步驟1)將反應(yīng)物 Fe2O3 與 BaCO3 按 Fe3+/Ba2+ 摩爾比 η (Fe3+) /n (Ba2+) = 10. 5 分別稱取相應(yīng)量的Fe2O3，BaCO3混合，得到反應(yīng)物；2)按NaCl與KCl的摩爾比為1 1稱取NaCl和KCl混合，得到混合鹽；3)按R=混合鹽總質(zhì)量/反應(yīng)物總質(zhì)量=1，將反應(yīng)物和混合鹽混合，置入瑪瑙罐中，加入無水乙醇(以無水乙醇為球磨介質(zhì)，球料質(zhì)量比為3 1)，在行星式球磨機上球磨混勻(球磨180分鐘)，然后烘干，再置入帶蓋剛玉坩堝于電爐中1000°C保溫3h，4)待爐溫自然冷卻至常溫，將反應(yīng)產(chǎn)物取出，用蒸餾水洗滌，直至使用AgNO3檢測無Cr，將所得產(chǎn)物烘干即得鋇鐵氧體。所得鋇鐵氧體的飽和磁化強度Ms為60. 16emu/g,剩余磁化強度Mr為34. 41emu/g，矯頑力Hc為3975. 80e, Mr/Ms比值為0. 57。實施例5一種以熔鹽為熔劑和反應(yīng)介質(zhì)合成高性能鋇鐵氧體的方法，它包括以下步驟1)將反應(yīng)物 Fe2O3 與 BaCO3 按 Fe3+/Ba2+ 摩爾比 η (Fe3+) /n (Ba2+) = 10 分別稱取相應(yīng)量的Fe2O3，BaCO3混合，得到反應(yīng)物；2)按NaCl與KCl的摩爾比為1 1稱取NaCl和KCl混合，得到混合鹽；3)按R=混合鹽總質(zhì)量/反應(yīng)物總質(zhì)量=1，將反應(yīng)物和混合鹽混合，置入瑪瑙罐中，加入無水乙醇(以無水乙醇為球磨介質(zhì)，球料質(zhì)量比為3 1)，在行星式球磨機上球磨混勻(球磨180分鐘)，然后烘干，再置入帶蓋剛玉坩堝于電爐中1000°C保溫3h，4)待爐溫自然冷卻至常溫，將反應(yīng)產(chǎn)物取出，用蒸餾水洗滌，直至使用AgNO3檢測無Cr，將所得產(chǎn)物烘干即得鋇鐵氧體。所得鋇鐵氧體的飽和磁化強度Ms為62. 31emu/g,剩余磁化強度Mr為36. 14emu/g，矯頑力Hc為3708. 60e, Mr/Ms比值為0. 58。實施例6—種以熔鹽為熔劑和反應(yīng)介質(zhì)合成高性能鋇鐵氧體的方法，它包括以下步驟1)將反應(yīng)物 Fe2O3 與 BaCO3 按 Fe3+/Ba2+ 摩爾比 η (Fe3+) /n (Ba2+) = 11 分別稱取相應(yīng)量的Fe2O3，BaCO3混合，得到反應(yīng)物；2)按NaCl與KCl的摩爾比為1 1稱取NaCl和KCl混合，得到混合鹽(或稱熔鹽，為反應(yīng)溶劑與熔鹽介質(zhì))；3)按R =混合鹽總質(zhì)量/反應(yīng)物總質(zhì)量=3，將反應(yīng)物和混合鹽混合，置入瑪瑙罐中，加入無水乙醇(以無水乙醇為球磨介質(zhì)，球料質(zhì)量比為3 1)，在行星式球磨機上球磨混勻(球磨180分鐘)，然后烘干，再置入帶蓋剛玉坩堝于電爐中1000°C保溫3h，4)待爐溫自然冷卻至常溫，將反應(yīng)產(chǎn)物取出，用蒸餾水洗滌數(shù)次，直至使用AgNO3 檢測無Cl—，將所得產(chǎn)物烘干即得鋇鐵氧體。所得鋇鐵氧體的飽和磁化強度Ms為71. SOemu/ g，剩余磁化強度Mr為38. 91emu/g，矯頑力Hc為2890. 30e, Mr/Ms比值為0. 54。采用Lakeshore 7407型振動樣品磁強計室溫下測試鋇鐵氧體的比飽和磁化強度Ms、剩余磁化強度Mr及矯頑力H。，測試時外加磁場強度為士 150000e，結(jié)果見圖4。由圖 4知該鋇鐵氧體的飽和磁化強度Ms為71. 80emu/g,與鋇鐵氧體單晶的飽和磁化強度Ms =72emU/g非常接近，顯示了所得鋇鐵氧體具有優(yōu)異的磁性能。實施例7一種以熔鹽為熔劑和反應(yīng)介質(zhì)合成高性能鋇鐵氧體的方法，它包括以下步驟1)將反應(yīng)物 Fe2O3 與 BaCO3 按 Fe3+/Ba2+ 摩爾比 η (Fe3+) /n (Ba2+) = 10 分別稱取相應(yīng)量的Fe2O3，BaCO3混合，得到反應(yīng)物；2)按NaCl與KCl的摩爾比為1 1稱取NaCl和KCl混合，得到混合鹽；3)按R =混合鹽總質(zhì)量/反應(yīng)物總質(zhì)量=6，將反應(yīng)物和混 合鹽混合，置入瑪瑙罐中，加入無水乙醇(以無水乙醇為球磨介質(zhì)，球料質(zhì)量比為3 1)，在行星式球磨機上球磨混勻(球磨180分鐘)，然后烘干，再置入帶蓋剛玉坩堝于電爐中1100°C保溫3h，4)待爐溫自然冷卻至常溫，將反應(yīng)產(chǎn)物取出，用蒸餾水洗滌，直至使用AgNO3檢測無Cr，將所得產(chǎn)物烘干即得鋇鐵氧體。所得鋇鐵氧體的飽和磁化強度Ms為61. 22emu/g,剩余磁化強度Mr為30. 66emu/g，矯頑力Hc為1707. 60e, Mr/Ms比值為0. 50。實施例8—種以熔鹽為熔劑和反應(yīng)介質(zhì)合成高性能鋇鐵氧體的方法，它包括以下步驟1)將反應(yīng)物 Fe2O3 與 BaCO3 按 Fe3+/Ba2+ 摩爾比 η (Fe3+) /n (Ba2+) = 10. 5 分別稱取相應(yīng)量的Fe2O3，BaCO3混合，得到反應(yīng)物；2)按NaCl與KCl的摩爾比為1 1稱取NaCl和KCl混合，得到混合鹽(或稱熔鹽，為反應(yīng)溶劑與熔鹽介質(zhì))；3)按R=混合鹽總質(zhì)量/反應(yīng)物總質(zhì)量=1，將反應(yīng)物和混合鹽混合，置入瑪瑙罐中，加入無水乙醇(以無水乙醇為球磨介質(zhì)，球料質(zhì)量比為3 1)，在行星式球磨機上球磨混勻(球磨180分鐘)，然后烘干，再置入帶蓋剛玉坩堝于電爐中900°C保溫3h，4)待爐溫自然冷卻至常溫，將反應(yīng)產(chǎn)物取出，用蒸餾水洗滌數(shù)次，直至使用AgNO3 檢測無Cl—，將所得產(chǎn)物烘干即得鋇鐵氧體。所得鋇鐵氧體的飽和磁化強度Ms為68. 54emu/ g，剩余磁化強度Mr為37. 09emu/g，矯頑力Hc為2481. 70e, Mr/Ms比值為0. 54。實施例9一種以熔鹽為熔劑和反應(yīng)介質(zhì)合成高性能鋇鐵氧體的方法，它包括以下步驟1)將反應(yīng)物 Fe2O3 與 BaCO3 按 Fe3+/Ba2+ 摩爾比 η (Fe3+) /n (Ba2+) = 11 分別稱取相應(yīng)量的Fe2O3，BaCO3混合，得到反應(yīng)物；2)按NaCl與KCl的摩爾比為1 1稱取NaCl和KCl混合，得到混合鹽；3)按R=混合鹽總質(zhì)量/反應(yīng)物總質(zhì)量=1，將反應(yīng)物和混合鹽混合，置入瑪瑙罐中，加入無水乙醇(以無水乙醇為球磨介質(zhì)，球料質(zhì)量比3 1)，在行星式球磨機上球磨混勻(球磨30分鐘)，然后烘干，再置入帶蓋剛玉坩堝于電爐中850°C保溫lh，4)待爐溫自然冷卻至常溫，將反應(yīng)產(chǎn)物取出，用蒸餾水洗滌數(shù)次，直至使用AgNO3 檢測無Cl—，將所得產(chǎn)物烘干即得鋇鐵氧體。所得鋇鐵氧體的飽和磁化強度Ms為61. 84emu/ g，剩余磁化強度Mr為36. 55emu/g，矯頑力Hc為2953. 20e, Mr/Ms比值為0. 59。實施例10一種以熔鹽為熔劑和反應(yīng)介質(zhì)合成高性能鋇鐵氧體的方法，它包括以下步驟1)將反應(yīng)物 Fe2O3 與 BaCO3 按 Fe3+/Ba2+ 摩爾比 η (Fe3+) /n (Ba2+) = 11 分別稱取相應(yīng)量的Fe2O3，BaCO3混合，得到反應(yīng)物；
2)按NaCl與KCl的摩爾比為1 1稱取NaCl和KCl混合，得到混合鹽；3)按R=混合鹽總質(zhì)量/反應(yīng)物總質(zhì)量=1，將反應(yīng)物和混合鹽混合，置入瑪瑙罐中，加入無水乙醇(以無水乙醇為球磨介質(zhì)，球料質(zhì)量比為3 1)，在行星式球磨機上球磨混勻(球磨360分鐘)，然后烘干，再置入帶蓋剛玉坩堝于電爐中750°C保溫3h，4)待爐溫自 然冷卻至常溫，將反應(yīng)產(chǎn)物取出，用蒸餾水洗滌數(shù)次，直至使用AgNO3 檢測無Cl_，將所得產(chǎn)物烘干即得鋇鐵氧體。所得鋇鐵氧體的飽和磁化強度Ms為62. 09emu/ g，剩余磁化強度Mr為33. 75emu/g，矯頑力Hc為3973. 40e, Mr/Ms比值為0. 54。
權(quán)利要求
1.一種以熔鹽為熔劑和反應(yīng)介質(zhì)合成高性能鋇鐵氧體的方法，其特征在于它包括以下步驟1)將三氧化二鐵與碳酸鋇按Fe3+ Ba2+的摩爾比為10 12 1稱重混合，得到反應(yīng)物；2)按NaCl與KCl的摩爾比為1 1稱取NaCl和KCl混合，得到混合鹽；3)按混合鹽總質(zhì)量/反應(yīng)物總質(zhì)量=1 6，將反應(yīng)物與混合鹽混合，經(jīng)球磨、干燥后裝入帶蓋剛玉坩堝中于750°C 1100°C煅燒1 3h ；4)反應(yīng)結(jié)束后，自然冷卻至室溫，將反應(yīng)產(chǎn)物取出，用蒸餾水對產(chǎn)物進(jìn)行洗滌，直至用 AgNO3溶液檢測無Cl—為止，將所得產(chǎn)物干燥，得到鋇鐵氧體。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種以熔鹽為熔劑和反應(yīng)介質(zhì)合成高性能鋇鐵氧體的方法， 其特征在于所得到的鋇鐵氧體的體顆粒的微觀形貌為片狀，粒徑< 5μπι;鋇鐵氧體的飽和磁化強度Ms為60. 16 71. 91emu/g,剩余磁化強度Mr為30. 66 39. 50emu/g,矯頑力Hc 為 1707. 6 4214. 40e, Mr/Ms 比值為 0. 50 0. 59。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種鋇鐵氧體材料的制備方法。一種以熔鹽為熔劑和反應(yīng)介質(zhì)合成高性能鋇鐵氧體的方法，其特征在于它包括以下步驟1)將三氧化二鐵與碳酸鋇按Fe3+∶Ba2+的摩爾比為10～12∶1稱重混合，得到反應(yīng)物；2)按NaCl與KCl的摩爾比為1∶1稱取NaCl和KCl混合，得到混合鹽；3)按混合鹽總質(zhì)量/反應(yīng)物總質(zhì)量＝1～6，將反應(yīng)物與混合鹽混合，經(jīng)球磨、干燥后裝入帶蓋剛玉坩堝中置于750℃～1100℃煅燒1～3h；4)反應(yīng)結(jié)束后，自然冷卻至室溫，洗滌，干燥，得到鋇鐵氧體。該方法具有工藝簡單、合成溫度低的特點，所得到的鋇鐵氧體的性能優(yōu)異。
文檔編號C04B35/626GK102260072SQ201110157589
公開日2011年11月30日 申請日期2011年6月13日 優(yōu)先權(quán)日2011年6月13日
發(fā)明者栗海峰 申請人:中國地質(zhì)大學(xué)(武漢)