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一種鍺摻雜的azo靶材及其制備方法

文檔序號:1976336閱讀:245來源:國知局
專利名稱:一種鍺摻雜的azo靶材及其制備方法
一種鍺摻雜的AZO把材及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及光電材料領(lǐng)域,尤其涉及一種鍺摻雜的AZO耙材及其制備方法。背景纟支術(shù)
近年來隨著液晶顯示器與太陽能電池的發(fā)展,使得透明導電薄膜成為關(guān)鍵 性材料之一,如何降低透明導電薄膜材料成本與提高薄膜材料的性能為目前的 首要目標。透明導電氧化物(Transparent Conductive Oxide,簡稱TCO)薄膜主要 包括In、 Sn、 Sb、 Zn和Cd的氧化物及其復合多元氧化物薄膜材料,具有禁帶 寬、可見光謙區(qū)光透射率高以及電阻率低等光電特性,透明導電氧化物薄膜因 其既透明又導電的性能而得以廣泛應(yīng)用。
ZnO基的TCO薄膜具有成本低、無毒、穩(wěn)定性高等特點。純的ZnO是寬禁 帶直接帶隙半導體,具有0.1-10Q.cm的電阻率。為了改善ZnO的導電性能,通 常釆用摻雜Al元素來提高ZnO材料的載流子濃度而改善導電性能。摻雜有Al 的ZnO材料而制成的薄膜即AZO薄膜,具有較好的導電性能,但是由于AZO 薄膜在使用較長時間后會出現(xiàn)導電性能不穩(wěn)定而導致AZO薄膜失效。為了改善 AZO薄膜的附著力和進一步提高薄膜的導電性,常采用對AZO薄膜進行進一步 摻雜改性的方式來提高其性能。為制備這種薄膜,這就需要提供相應(yīng)的其它元 素摻雜的AZO靶材。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的是提供一種鍺摻雜的氧化鋅鋁靶材,以用于制備鍺摻雜的 AZO透明導電膜。
為達到上述發(fā)明目的,本發(fā)明提供一種鍺摻雜的AZO靶材,該靶材中含有 重量百分比為1-10%的氧化鋁、0.1-5%的氧化鍺,以及余量的氧化鋅。
本發(fā)明還提供了該鍺摻雜的AZO靶材的制備方法,包括以下步驟
Sl按事先確定好的比例分別稱取原料氧化鋅、氧化鋁、氧化鍺粉末,加入 粘結(jié)劑,加水混合均勻;
S2將混合物干燥后,將粉末進行壓制成型,形成預(yù)先確定的形狀和強度的坯體;
S3將坯體在常壓、常氣氛下在進^f亍燒結(jié),燒結(jié)溫度為1200-160(TC。 本發(fā)明所提供的上述制備方法中,在步驟S1中,所述氧化鋅、氧化鋁、氧
化鍺之間的重量百分比例為氧化鋁1-10%、氧化鍺0.1-5%、余量為氧化鋅。
上述制備方法中,在步驟S1中,所述粘結(jié)劑是選自聚乙烯醇、聚乙二醇或
聚乙烯醇縮丁醛。
上述制備方法中,在步驟S1中,在步驟S1中,所述粘結(jié)劑的添加量為原 料氧化鋅、氧化鋁、氧化鍺的總重量的0.5-2%。
上述制備方法中,在步驟S1中,所述氧化鋅、氧化鋁、氧化鍺粉末為納米 級粉末,粒度為20-200納米。
上述制備方法中,所述步驟S2中的干燥是采用噴霧干燥法。
上述制備方法中,所述步驟S2中對混合物的壓制包括鋼模壓制和濕式等靜 壓壓制,首先將粉末進行鋼模壓制成形,形成預(yù)先確定的形狀和強度的坯體, 接著進行濕式等靜壓制,濕式等靜壓的工藝參數(shù)為100-160MPa。
上述制備方法中,還包括在步驟S3的燒結(jié)前,4艮據(jù)壓制后胚體尺寸及燒結(jié) 后的尺寸要求,對壓制胚體進行機械加工。
上述制備方法中,還包括在步驟S3的燒結(jié)后,對燒結(jié)體進行機械加工,使 之成為適于使用的靶材成品。
從以上技術(shù)方案可以看出,本發(fā)明所提供的鍺摻雜的AZO靶材,與傳統(tǒng)的 AZO靶材相比較,具有如下優(yōu)點采用該靶材制備的透明導電膜的透光率高、 電阻率低,薄膜附著力好,致密完整,穩(wěn)定性好??赏ㄟ^調(diào)整氧化鍺和氧化鋁 的加入量,進而調(diào)節(jié)薄膜的載流子濃度及禁帶寬度,改善導電性和可見過透過 率。
本發(fā)明所提供的靶材的制備方法,相比較于現(xiàn)有技術(shù)中的AZO靶材制備方 法,具有如下優(yōu)點生產(chǎn)工藝簡單,生產(chǎn)成本低;可通過生產(chǎn)工藝參數(shù)的簡單 調(diào)整,制得不同要求的產(chǎn)品;可以制得形狀復雜的產(chǎn)品;材料的利用率高。
具體實施方式
實施例1
取純度為99.95%、粒度為20-200納米的粉末氧化鋁lg、氧化鍺O.lg、氧化鋅98.9g,再加入0.5克聚乙烯醇,并加入水中混合均勻;接著對混合物進行 噴霧干燥;隨后,將干燥后的粉末進行鋼模壓制成形,形成所需形狀和強度的 坯體,接著以lOOMPa進行濕式等靜壓制。壓制后的胚體經(jīng)機械加工至適合燒結(jié) 后,在120(TC燒結(jié)成密度為理論密度96。/。的塊體,再次進行機械加工,即制成 標準尺寸的靶材。
應(yīng)用該靶材,采用射頻濺射沉積的方法在聚酯膠片或玻璃基片上沉積含鍺 的氧化鋅鋁透明導電薄膜,所得薄膜厚度500-600nm,電阻率0.5 x 1(T3Q . cm, 550nrn波長下的可見光透過率95%。
實施例2
取純度為99.95%、粒度為20-200納米的粉末氧化鋁10g、氧化鍺5g、氧化 鋅85g,再加入2克聚乙二醇,并加入水中混合均勻;接著對混合物進行噴霧干 燥進風溫度180-270°C,出風溫度100-125°C ,旋轉(zhuǎn)霧化器轉(zhuǎn)速6000-12000轉(zhuǎn) 每小時;隨后,將干燥后的粉末進行鋼模壓制成形,形成所需形狀和強度的坯 體,接著以160MPa進行濕式等靜壓制。壓制后的胚體經(jīng)沖幾械加工至適合燒結(jié)后, 在160(TC燒結(jié)成密度為理論密度96。/。的塊體,再次進行機械加工,即制成標準 尺寸的靶材。
應(yīng)用該靶材,采用射頻賊射沉積的方法在聚酯膠片或玻璃基片上沉積含鍺 的氧化鋅鋁透明導電薄膜,所得薄膜厚度600-700nm,電阻率0.8 x l(T3Q cm, 550nrn波長下的可見光透過率90%。
實施例3
取純度為99.95%、粒度為20-200納米的粉末氧化鋁4g、氧化鍺1.8g、氧 化鋅94,2g,再加入1.2克聚乙烯醇縮丁醛,并加入水中混合均勻;接著對混合 物進行噴霧干燥進風溫度180-270°C,出風溫度100-125X:,旋轉(zhuǎn)霧化器轉(zhuǎn)速 6000-12000轉(zhuǎn)每小時;隨后,將千燥后的粉末進行鋼才莫壓制成形,形成所需形 狀和強度的坯體,接著以130MPa進行濕式等靜壓制。壓制后的胚體經(jīng)機械加工 至適合燒結(jié)后,在1300。C燒結(jié)成密度為理論密度96。/。的塊體,再次進行機械加 工,即制成標準尺寸的靶材。的氧化鋅鋁透明導電薄膜,所得薄膜厚度800-1 OOOnm,電阻率1.6 x 1(T3Q . cm, 550nm波長下的可見光透過率86%。
實施例4
取純度為99.95%、粒度為20-200納米的粉末氧化鋁5.5g、氧化鍺2.5g、氧 化鋅92g,再加入1.5克聚乙二醇,并加入水中混合均勻;接著對混合物進行噴 霧干燥進風溫度180-270°C,出風溫度100-125°C,旋轉(zhuǎn)霧化器轉(zhuǎn)速6000-12000 轉(zhuǎn)每小時;隨后,將干燥后的粉末進行鋼模壓制成形,形成所需形狀和強度的 坯體,接著以150MPa進行濕式等靜壓制。壓制后的胚體經(jīng)機械加工至適合燒結(jié) 后,在1380。C燒結(jié)成密度為理論密度96。/。的塊體,再次進行機械加工,即制成 標準尺寸的靶材。
應(yīng)用該靶材,釆用射頻濺射沉積的方法在聚酯膠片或玻璃基片上沉積含鍺 的氧化鋅鋁透明導電薄膜,所得薄膜厚度700-800nm,電阻率1.2 x l(T3Q . cm, 550nm波長下的可見光透過率91%。
以上所述實施例僅表達了本發(fā)明的幾種實施方式,其描述較為具體和詳細, 但并不能因此而理解為對本發(fā)明專利范圍的限制。應(yīng)當指出的是,對于本領(lǐng)域 的普通技術(shù)人員來說,在不脫離本發(fā)明構(gòu)思的前提下,還可以做出若干變形和 改進,這些都屬于本發(fā)明的保護范圍。因此,本發(fā)明專利的保護范圍應(yīng)以所附 權(quán)利要求為準。
權(quán)利要求
1、一種鍺摻雜的AZO靶材,其特征在于,該靶材中含有重量百分比為1-10%的氧化鋁、0.1-5%的氧化鍺,以及余量的氧化鋅。
2、 權(quán)利要求1所述的鍺摻雜的AZO靶材的制備方法,其特征在于,包含 以下步驟Sl按事先確定好的比例分別稱取原料氧化鋅、氧化鋁、氧化鍺粉末,力口入粘結(jié)劑,力口7JC混合均勻; S2混合物干燥后,將粉末進行壓制成型,形成預(yù)先確定的形狀與強度的坯體;S3將坯體在常壓、常氣氛下在進行燒結(jié),燒結(jié)溫度為1200-1600°C。
3、 根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法,其特征在于,在步驟S1中,所述原 料氧化鋅、氧化鋁、氧化鍺之間的重量百分比例為氧化鋁1-10%、氧化鍺0.1-5%、 余量為氧化鋅。
4、 根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法,其特征在于,在步驟S1中,所述粘 結(jié)劑是選自聚乙烯醇、聚乙二醇或聚乙烯醇縮丁醛。
5、 根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法,其特征在于,在步驟S1中,所述粘 結(jié)劑的添加量為原料重量的0.5-2%。
6、 根據(jù)權(quán)利要求2-4任意一項所述的制備方法,其特征在于,在步驟Sl 中,所述氧化鋅、氧化鋁、氧化鍺粉末為納米級粉末,粒度為20-200納米。
7、 根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法,其特征在于,所述步驟S2中的干燥 是采用噴霧干燥法干燥。
8、 根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法,其特征在于,所述步驟S2中對混合 物的壓制包括鋼模壓制和濕式等靜壓壓制,首先將粉末進行鋼模壓制成形,形 成預(yù)先確定的形狀與強度的坯體,接著進行濕式等靜壓制,濕式等靜壓的工藝 參數(shù)為100-160MPa。
9、 根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法,其特征在于,還包括在步驟S3的燒 結(jié)前,根據(jù)壓制后胚體尺寸及燒結(jié)后的尺寸要求,對壓制胚體進行機械加工。
10、 根據(jù)權(quán)利要求2所迷的制備方法,其特征在于,還包括在步驟S3的燒 結(jié)后,對燒結(jié)體進行機械加工,使之成為適于使用的靶材成品。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種鍺摻雜的AZO靶材,該靶材中含有重量百分比為1-10%的氧化鋁、0.1-5%的氧化鍺,以及余量的氧化鋅。本發(fā)明還提供了該鍺摻雜的AZO靶材的制備方法,包含步驟S1,按事先確定好的比例分別稱取原料氧化鋅、氧化鋁、氧化鍺粉末,加入粘結(jié)劑,加水混合均勻;S2,將混合物干燥后,將粉末進行壓制成型,形成預(yù)先確定的形狀和強度的坯體;S3,將坯體在常壓和常氣氛下在進行燒結(jié),燒結(jié)溫度為1200-1600℃。采用本發(fā)明所提供的靶材制得的透明導電膜具有透光率高、電阻率低,薄膜附著力好,致密完整,穩(wěn)定性好等特點。
文檔編號C04B35/453GK101575207SQ200910108039
公開日2009年11月11日 申請日期2009年6月10日 優(yōu)先權(quán)日2009年6月10日
發(fā)明者珂 張, 王會文, 胡茂橫 申請人:中國南玻集團股份有限公司
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