一種漆酶-TEMPO法進行真絲織物防皺抗菌整理的方法技術領域本發(fā)明涉及一種漆酶-TEMPO法進行真絲織物防皺抗菌整理的方法，特別是一種通過漆酶催化真絲中酪氨酸殘基生成醌類活性基，實現(xiàn)殼聚糖分子在絲素上接枝，再加入2,2,6,6-四甲基哌啶-氮-氧化物(TEMPO)氧化殼聚糖和真絲中絲氨酸產生醛基，增加殼聚糖在真絲上的接枝量和結合牢度，進行真絲織物防皺抗菌整理的方法，屬于紡織生物技術領域。

背景技術：
真絲纖維由絲膠和絲素兩部分組成，在脫膠處理中，具有球形蛋白結構的絲膠組分被堿劑溶解或蛋白酶水解，而化學穩(wěn)定性較高的絲素得到有效保留。脫膠后的真絲織物不但手感柔軟，光澤雅致，且其中的絲素大分子間還存在著較多的氫鍵、范德華力和鹽式鍵，使其具有優(yōu)良的機械性能。真絲織物的纖維大分子中氨基和羥基數(shù)量較多，拉伸過程中絲素大分子發(fā)生滑移后易在新的位置重新形成結合力，從而使織物外觀產生折皺。此外，真絲織物屬蛋白質類纖維制品，在適當?shù)臏貪穸葪l件下容易成為細菌、霉菌等微生物的養(yǎng)分，從而使織物發(fā)生霉變，甚至可能轉為疾病傳播的載體。因此，為提高真絲織物作為高檔面料的服用性能，需要對真絲織物進行以提高織物防皺性與抗菌性為目標的整理加工。目前，真絲織物常用的化學防皺整理劑有酰胺-甲醛類和多元羧酸類，抗菌整理劑包括無機銀離子類和有機季銨鹽類等，采用的整理工藝多以浸軋和高溫焙烘相結合的方法進行。這些整理劑在賦予真絲織物一定防皺與抗菌效果的同時，也部分存在著與真絲纖維結合不牢固、易從纖維表面釋放遷移至體膚表面，或存在焙烘中纖維強力受損、整理廢液排放污染環(huán)境等弊端。殼聚糖及其衍生物是甲殼素脫乙?；蟮漠a物，作為堿性氨基多糖類天然整理劑，殼聚糖不但具有廣譜抗菌性，同時還能夠與真絲纖維結合，改善真絲織物的防皺性。目前應用殼聚糖進行真絲織物整理以化學法為主，即借助于多元羧酸類等化學交聯(lián)劑在高溫焙烘條件下將其與絲素結合，加工中存在著上述化學整理常見的一些不足之處。真絲纖維的絲素中疏水性甘氨酸、丙氨酸?；枯^高，其次為含極性基團的酪氨酸殘基(約10％)和絲氨酸(約12～15％)。漆酶，作為一種多酚氧化酶，能催化氧化絲素中酪氨酸殘基，生成醌類活性基，并能與含氨基的功能性化合物(如殼聚糖)反應，為真絲織物的酶法防皺和抗菌整理提供了可能。與此同時，漆酶還可與其特殊的介體2,2,6,6-四甲基哌啶-氮-氧化物(TEMPO)組成氧化體系，該體系可氧化底物中的醇羥基結構，包括氧化絲素中絲氨酸的醇羥基、殼聚糖分子中C6位醇羥基，生成具有反應性的醛基，且這些醛基可與進一步與氨基單元生成席夫堿結構。根據(jù)上述漆酶-TEMPO體系特點，考慮在真絲織物防皺抗菌整理中，采用二步法接枝殼聚糖：第一步：先以漆酶催化氧化絲素中酪氨酸殘基，生成醌類活性基，并與殼聚糖分子中氨基反應，引發(fā)殼聚糖在真絲上接枝；第二步：加入TEMPO后，通過漆酶-TEMPO氧化絲素中絲氨酸生成性醛基，并與殼聚糖中氨基反應；同時，殼聚糖中C6位的醇羥基氧化成醛基，與絲素中氨基反應，提高殼聚糖分子在真絲上的接枝量和結合牢度。

技術實現(xiàn)要素：
本發(fā)明所要解決的技術問題是提供一種基于漆酶-TEMPO法進行真絲織物防皺抗菌整理的方法，旨在提升真絲織物與殼聚糖的接枝效率，改善真絲織物的功能性。為解決上述技術問題，本發(fā)明先以漆酶催化真絲中酪氨酸殘基生成醌類活性基，實現(xiàn)殼聚糖分子在真絲上接枝，再加入TEMPO氧化殼聚糖和真絲中絲氨酸產生醛基，增加殼聚糖在真絲上的接枝量和結合牢度，進行真絲織物防皺抗菌整理，具體工藝和步驟如下：(1)漆酶催化氧化真絲中酪氨酸殘基：將真絲織物在漆酶溶液中浸漬處理，漆酶5～50U/mL，處理溫度30～60℃，pH4.0～7.0，時間0.5～2小時；(2)殼聚糖與真絲中醌類活性基反應：在步驟(1)體系中加入殼聚糖至1～20g/L，真絲織物在30～60℃，pH4.0～7.0條件下浸漬處理2～6小時；(3)漆酶-TEMPO催化真絲接枝殼聚糖：在步驟(2)體系中加入TEMPO至2～50g/L，真絲織物在30～60℃，pH4.0～7.0條件下浸漬處理2～24小時；(4)真絲織物水洗后處理：將步驟(3)處理后真絲織物...