![包括纖維基底和多孔聚合物粒子的制品及其制備方法與流程](http://img.xjishu.com/img/zl/2017/06/27/2214164986480.gif)
提供了包括聚合物粒子的多孔制品以及制備多孔制品的方法。
背景技術(shù):
:通常期望有一種具有流體管理特性的織物,例如具有吸收、芯吸和蒸發(fā)流體的能力的材料。這些特性對于需要連續(xù)的流體管理的應(yīng)用而言,諸如在粘合劑繃帶中是所期望的。例如,纖維素非織造織物具有吸收并芯吸水的能力;然而,它們往往保持水并且通常失去其結(jié)構(gòu)完整性。其它超吸收材料,例如聚丙烯酸鈉纖維可吸收高水平的濕氣,但仍然經(jīng)歷顯著的溶脹,該溶脹導(dǎo)致材料發(fā)生尺寸變化。已制備了具有孔的各種聚合物粒子。這些中的一些已用作例如離子交換樹脂或其它色譜樹脂。其它已用于例如吸附和/或遞送不同活性劑。此類粒子在例如美國專利申請2010/0104647(Ting)、美國專利申請公布2011/0123456(Pandidt等人)、美國專利6,048,908(Kitagawa)以及專利申請公布WO2013/077981(Sahouani)、WO2007/075508(Rasmussen等人)和WO2007/075442(Ramussen等人)中有所描述。技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素:提供了多孔制品,該多孔制品包括纖維基底和粘結(jié)到纖維基底的多孔聚合物粒子。制品可用于流體管理應(yīng)用。更具體地,制品可用于芯吸和蒸發(fā)流體,并且任選地包含抗微生物劑。在第一方面,提供了一種制品。該制品包括1)纖維基底和2)多孔聚合物粒子,其中至少50%的多孔聚合物粒子粘結(jié)到纖維基底。多孔聚合物粒子包含反應(yīng)混合物的聚合產(chǎn)物,該反應(yīng)混合物包含1)具有第一體積的第一相和2)具有第二體積并且分散在第一相中的第二相,其中第一體積大于第二體積。第一相包含i)式(II)的化合物HO(-CH2CH(OH)CH2O)n-H(II)其中變量n為等于至少1的整數(shù),和ii)非離子表面活性劑。第二相包含i)單體組合物和ii)具有至少500克/摩爾的重均分子量的聚(丙二醇)兩者。基于單體組合物的總重量計(jì),單體組合物包含至少10重量%的式(I)的第一單體CH2=C(R1)-(CO)-O[-CH2-CH2-O]p-(CO)-C(R1)=CH2(I)在式(I)中,變量p為等于至少1的整數(shù),并且R1為氫或烷基。從聚合產(chǎn)物中除去聚(丙二醇)以提供多孔聚合物粒子。在第一方面的一個(gè)實(shí)施方案中,用于形成多孔聚合物粒子的反應(yīng)混合物包含(a)第一相和(b)分散在第一相中的第二相,其中第一相的體積大于第二相的體積。第一相包含(i)式(II)的化合物HO[-CH2-CH(OH)-CH2-O]n-H(II)其中變量n為等于至少1的整數(shù),和(ii)非離子表面活性劑。第二相包含(i)單體組合物,基于單體組合物的總重量計(jì),該單體組合物包含至少10重量%的式(I)的第一單體CH2=C(R1)-(CO)-O[-CH2-CH2-O]p-(CO)-C(R1)=CH2(I)以及(ii)具有至少500克/摩爾的重均分子量的聚(丙二醇)。在式(I)中,變量p為等于至少1的整數(shù),并且基團(tuán)R1為氫或甲基。在第二方面,提供了一種制備制品的方法。該方法包括a)提供多個(gè)多孔聚合物粒子,b)提供包含纖維的纖維基底,以及c)將多孔聚合物粒子粘結(jié)到纖維基底。至少50%的多孔聚合物粒子粘結(jié)到纖維基底。多孔聚合物粒子包含反應(yīng)混合物的聚合產(chǎn)物,該反應(yīng)混合物包含1)具有第一體積的第一相和2)具有第二體積并且分散在第一相中的第二相,其中第一體積大于第二體積。第一相包含i)式(II)的化合物HO(-CH2CH(OH)CH2O)n-H(II)其中變量n為等于至少1的整數(shù),和ii)非離子表面活性劑。第二相包含i)單體組合物和ii)具有至少500克/摩爾的重均分子量的聚(丙二醇)兩者?;趩误w組合物的總重量計(jì),單體組合物包含至少10重量%的式(I)的第一單體CH2=C(R1)-(CO)-O[-CH2-CH2-O]p-(CO)-C(R1)=CH2(I)在式(I)中,變量p為等于至少1的整數(shù),并且基團(tuán)R1為氫或烷基。從聚合產(chǎn)物中除去聚(丙二醇)以提供多孔聚合物粒子。附圖說明圖1為如制備例1中所述制備的多孔聚合物粒子的掃描電子顯微圖(SEM)。圖2是用于制備多孔制品的熔噴設(shè)備的示意性剖視圖。圖3是實(shí)施例1的制品的掃描電子顯微圖。圖4是芯吸/蒸發(fā)性能測試實(shí)施例中描述的實(shí)驗(yàn)裝置的示意圖。圖5是芯吸/蒸發(fā)性能測試實(shí)施例中描述的失水量相對于時(shí)間的圖。圖6是用于制備多孔制品的實(shí)驗(yàn)裝置的示意圖。具體實(shí)施方式提供了制品,該制品包括纖維基底和粘結(jié)到纖維基底的多孔聚合物粒子。制品可用于流體管理應(yīng)用。更具體地,制品可用于芯吸和蒸發(fā)流體,并且任選地包含抗微生物劑。多孔聚合物粒子和纖維基底兩者均具有空隙體積或自由體積。纖維基底中的空隙允許流體沿基底的長度芯吸并且與粘結(jié)到纖維基底的多孔聚合物粒子發(fā)生接觸。多孔聚合物粒子在其外表面上具有孔,并且至少在一些實(shí)施方案中可具有中空內(nèi)部。術(shù)語“多孔聚合物粒子”和“聚合物粒子”可互換使用。術(shù)語“聚合物”和“聚合物材料”可互換使用并且是指通過使一種或多種單體反應(yīng)而形成的材料。這些術(shù)語包括均聚物、共聚物、三元共聚物等。同樣,術(shù)語“聚合”和“使......聚合”是指制備聚合物材料的工藝,該聚合物材料可以是均聚物、共聚物、三元共聚物等。術(shù)語“一個(gè)”、“一種”和“該”、“所述”可互換地使用,“至少一個(gè)(種)”是指一個(gè)(種)或多個(gè)(種)所述要素。術(shù)語“和/或”意指任一者或兩者。例如,“A和/或B”意指單獨(dú)的A、單獨(dú)的B或A和B兩者。與粘結(jié)到纖維基底的一根或多根纖維的多孔聚合物粒子相關(guān)的術(shù)語“粘結(jié)”意指通過稠合或通過使用粘合劑或聚合物粘結(jié)劑的粘附而進(jìn)行的連接,這與通過物理相互作用(例如,吸附或機(jī)械捕獲)而進(jìn)行的保持是相對的。聚合物粘結(jié)劑排除粘結(jié)劑纖維,諸如通常在濕法成網(wǎng)技術(shù)中采用的粘結(jié)劑纖維。術(shù)語“稠合的”意指直接連接在一起。通常,多孔聚合物粒子通過以下方式與纖維基底稠合:將纖維基底加熱至高于纖維的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度的溫度、使粒子與受熱基底接觸,以及冷卻粒子和基底。冷卻之后,多孔聚合物粒子直接連接至纖維基底。術(shù)語“單體組合物”是指包含單體并且僅包含單體的聚合型組合物的一部分。更具體地,單體組合物至少包含式(I)的第一單體。術(shù)語“反應(yīng)混合物”包含例如單體組合物、聚(丙二醇)、任何其它組分,諸如下文所述的第一相和第二相中所包含的那些。反應(yīng)混合物中的一些組分可能不經(jīng)歷化學(xué)反應(yīng),但可影響化學(xué)反應(yīng)和所得聚合物材料。術(shù)語“熔噴工藝”是指通過將熱塑性聚合物擠出經(jīng)過由一個(gè)或多個(gè)孔組成的模具來制備細(xì)小纖維。隨著纖維從模具中出來,它們被空氣流細(xì)化,該空氣流與出來的纖維差不多平行地流動,或者與出來的纖維成切線流動。在第一方面,提供了一種制品。該制品包括a)多孔聚合物粒子和b)纖維多孔基質(zhì),其中多孔聚合物粒子分布在整個(gè)纖維多孔基質(zhì)內(nèi)。多孔聚合物粒子包含反應(yīng)混合物的聚合產(chǎn)物,該反應(yīng)混合物包含i)單體組合物和ii)具有至少500克/摩爾的重均分子量的聚(丙二醇)。基于單體組合物的總重量計(jì),單體組合物包含至少10重量%的式(I)的第一單體CH2=C(R1)-(CO)-O[-CH2-CH2-O]p-(CO)-C(R1)=CH2(I)在式(I)中,變量p為等于至少1的整數(shù),并且R1為氫或烷基。式(I)中的變量p為不大于30、不大于20、不大于16、不大于12或不大于10的整數(shù)。單體的環(huán)氧乙烷部分(即,基團(tuán)-[CH2CH2-O]p-)的數(shù)均分子量通常不大于1200克/摩爾、不大于1000克/摩爾、不大于800克/摩爾、不大于1000克/摩爾、不大于600克/摩爾、不大于400克/摩爾、不大于200克/摩爾或不大于100克/摩爾。式(I)中的基團(tuán)R1為氫或甲基。合適的式(I)的第一單體可以如下商品名從美國賓夕法尼亞州埃克斯頓的沙多瑪公司(Sartomer(Exton,PA,USA))商購獲得:對于二甲基丙烯酸乙二醇酯為SR206、對于二甲基丙烯酸二甘醇酯為SR231、對于二甲基丙烯酸三甘醇酯為SR205、對于二甲基丙烯酸聚乙二醇酯為SR210和SR210A、對于聚乙二醇(200)二丙烯酸酯為SR259、對于聚乙二醇(400)二(甲基)丙烯酸酯為SR603和SR344、對于聚乙二醇(600)二(甲基)丙烯酸酯為SR252和SR610、并且對于聚乙二醇(1000)二甲基丙烯酸酯為SR740。用于形成多孔聚合物粒子的反應(yīng)混合物也包括具有至少500克/摩爾的重均分子量的聚(丙二醇)。聚丙二醇用作成孔劑,其在聚合產(chǎn)物從單體組合物形成時(shí)被部分地夾帶在聚合產(chǎn)物內(nèi)。因?yàn)榫郾疾痪哂芯酆闲突鶊F(tuán),所以可在形成聚合產(chǎn)物之后除去該材料。當(dāng)除去先前夾帶的聚丙二醇時(shí),產(chǎn)生孔(即,空隙體積或自由體積)。通過除去夾帶的聚丙二醇所得的聚合物粒子為多孔的。在某些實(shí)施方案中,這些多孔聚合物粒子中的至少一些可具有中空中心并且因此呈中空小珠的形式??椎拇嬖诨蚩缀椭锌罩行膬烧叩拇嬖谑沟镁酆衔锪W臃浅_m于吸附和芯吸流體以及保持活性劑??蓪⑷魏魏线m分子量的聚(丙二醇)用作成孔劑。分子量可影響聚合物粒子中形成的孔的尺寸。即,孔尺寸往往隨聚(丙二醇)的分子量而增加。重均分子量通常為至少500克/摩爾、至少800克/摩爾或至少1000克/摩爾。聚(丙二醇)的重均分子量可以為至多10,000克/摩爾或更大。為了便于使用,通常選擇室溫下為液體的聚(丙二醇)。具有至多約4000克/摩爾或5000克/摩爾的重均分子量的聚(丙二醇)在室溫下往往為液體。如果將其最初溶于合適的有機(jī)溶劑諸如醇(例如,乙醇、正丙醇或異丙醇)中,則可使用室溫下不為液體的聚(丙二醇)。聚(丙二醇)的重均分子量通常在500至10,000克/摩爾的范圍內(nèi)、在1000至10,000克/摩爾的范圍內(nèi)、在1000至8000克/摩爾的范圍內(nèi)、在1000至5000克/摩爾的范圍內(nèi)、在1000至4000克/摩爾的范圍內(nèi)。在第一方面的許多實(shí)施方案中,用于形成多孔聚合物粒子的反應(yīng)混合物包含(a)第一相和(b)分散在第一相中的第二相,其中第一相的體積大于第二相的體積。第一相包含(i)式(II)的化合物HO[-CH2-CH(OH)-CH2-O]n-H(II)其中變量n為等于至少1的整數(shù),和(ii)非離子表面活性劑。第二相包含(i)包含如上所述的式(I)的單體的單體組合物和(ii)具有至少500克/摩爾的重均分子量的聚(丙二醇)。反應(yīng)混合物的第二相分散在反應(yīng)混合物的第一相中并且第一相的體積大于第二相的體積。即,第一相可被認(rèn)為是連續(xù)相,并且第二相可被認(rèn)為是在連續(xù)相內(nèi)的分散相。第一相提供非聚合型介質(zhì)以用于將液滴形式的第二相懸浮于反應(yīng)混合物內(nèi)。第二相液滴包含i)可經(jīng)歷聚合的單體組合物和ii)成孔劑,該成孔劑為具有至少500克/摩爾的重均分子量的聚(丙二醇)。第二相中式(I)的單體通常與第一相不可混溶。反應(yīng)混合物的第一相包含(i)式(II)的化合物和(ii)非離子表面活性劑。通常配制第一相以向液滴形式的第二相在第一相內(nèi)的分散提供合適的粘度和體積。如果第一相的粘度太高,則其可能難以提供分散第二相所需的剪切力。然而,如果粘度過低,則其可能難以使第二相懸浮和/或形成相對均勻并且彼此良好分離的聚合物粒子。合適的式(II)的化合物通常具有在1至20的范圍內(nèi)、在1至16的范圍內(nèi)、在1至12的范圍內(nèi)、在1至10的范圍內(nèi)、在1至6的范圍內(nèi)或在1至4的范圍內(nèi)的n值。在許多實(shí)施方案中,式(II)的化合物是甘油,其中變量n等于1。式(II)的其它示例性化合物是雙甘油(n等于2)、聚甘油-3(n等于3)、聚甘油-4(n等于4)或聚甘油-6(n等于6)。可被稱為甘油聚合物的聚甘油,通常為具有不同分子量的材料(即,具有不同n值的材料)的混合物。聚甘油、雙甘油和甘油可例如從比利時(shí)布魯塞爾的蘇威化工(SolvayChemical(Brussels,Belgium))和美國新澤西州普林斯頓的威爾希爾技術(shù)公司(WilshireTechnologies(Princeton,NJ,USA))商購獲得。除了式(II)的化合物之外,第一相還包含非離子表面活性劑。非離子表面活性劑增加最終聚合物粒子的表面上的孔隙率。第一相通常不含或基本上不含可妨礙第二相內(nèi)單體的聚合反應(yīng)的離子表面活性劑。如本文參考離子表面活性劑所用,術(shù)語“基本上不含”是指沒有向第一相中有意添加離子表面活性劑,但離子表面活性劑可以微量雜質(zhì)形式存在于第一相中的其它組分的一者中?;诘谝幌嗟目傊亓坑?jì),任何雜質(zhì)通常以不大于0.5重量%、不大于0.1重量%、或不大于0.05重量%、或不大于0.01重量%的量存在??稍诘谝幌嘀惺褂萌魏魏线m的非離子表面活性劑。非離子表面活性劑通常在分子的一部分中具有羥基基團(tuán)或醚鍵(例如,-CH2-O-CH2-),該羥基基團(tuán)或醚鍵可與反應(yīng)混合物的其它組分氫鍵合。合適的非離子表面活性劑包括但不限于烷基葡糖苷、烷基葡糖酰胺、烷基多聚糖苷、聚乙二醇烷基醚、聚乙二醇和聚丙二醇的嵌段共聚物以及聚山梨酸酯。合適的烷基葡糖苷的示例包括但不限于辛基葡糖苷(也被稱為辛基-β-D-吡喃葡萄糖苷)和癸基葡糖苷(也被稱為癸基-β-D-吡喃葡萄糖苷)。合適的烷基葡糖胺的示例包括但不限于辛酰基-N-甲基葡糖胺、壬酰基-N-甲基葡糖胺和葵?;?N-甲基葡糖胺。這些表面活性劑可例如從美國密蘇里州圣路易斯的西格瑪奧德里奇公司(SigmaAldrich(St.Louis,MO,USA))或美國新澤西州新布朗斯維克的斯百全化學(xué)公司(SpectrumChemicals(NewBrunswick,NJ,USA))獲得。合適的烷基聚葡糖苷的示例包括但不限于可以商品名APG(例如,APG325)從德國蒙海姆的科寧公司(CognisCorporation(Monheim,Germany))商購獲得的那些以及可以商品名TRITON(例如,TRITONBG-10和TRITONCG-110)從美國密歇根州米德蘭的陶氏化學(xué)公司(DowChemical(Midland,MI,USA))商購獲得的那些。聚乙二醇烷基醚的示例包括但不限于可以商品名BRIJ(例如,BRIJ58和BRIJ98)從美國密蘇里州圣路易斯的西格瑪奧德里奇公司商購獲得的那些。聚乙二醇和聚丙二醇的嵌段共聚物的示例包括但不限于可以商品名PLURONIC從美國新澤西州弗洛勒姆帕克的巴斯夫(BASF(FlorhamPark,NJ,USA))商購獲得的那些。聚山梨酸酯的示例包括但不限于可以商品名TWEEN從美國特拉華州威爾明頓的美國ICI公司(ICIAmerican,Inc.(Wilmington,DE,USA))商購獲得的那些。表面活性劑可以任何合適的量存在于第一相中。通常,基于第一相的總重量計(jì),表面活性劑以等于至少0.5重量%、至少1重量%或至少2重量%的量存在。基于第一相的總重量計(jì),表面活性劑可以至多15重量%、至多12重量%或至多10重量%的量存在。例如,基于第一相的總重量計(jì),表面活性劑通常以在0.5至15重量%的范圍內(nèi)、在1至12重量%的范圍內(nèi)、在0.5至10重量%的范圍內(nèi)或在1至10重量%的范圍內(nèi)的量存在于第一相中。任選地,可與式(II)的化合物混溶的水或有機(jī)溶劑可存在于第一反應(yīng)混合物中。合適的有機(jī)溶劑包括例如醇,諸如甲醇、乙醇、正丙醇或異丙醇。選擇任意任選的水或有機(jī)溶劑的量,使得可獲得所需的第一相粘度?;诘谝幌嗟目傊亓坑?jì),任選的水或有機(jī)溶劑的量通常不大于10重量%、不大于5重量%或不大于1重量%。如果包含較高量的水,孔隙率可能降低。在一些實(shí)施方案中,第一相不含或基本上不含任選的水或有機(jī)溶劑。如本文參考任選的水或有機(jī)溶劑所用,術(shù)語“基本上不含”是指沒有向第一相中有意加入水或有機(jī)溶劑,但水或有機(jī)溶劑可以雜質(zhì)形式存在于第一相中的其它組分中的一種中。例如,基于第一相的總重量計(jì),任選的水或有機(jī)溶劑的量小于1重量%、小于0.5重量%或小于0.1重量%。反應(yīng)混合物包含分散在第一相中的第二相。第二相包含i)單體組合物和ii)具有至少500克/摩爾的重均分子量的聚(丙二醇)兩者。使單體組合物在第二相中聚合以形成聚合物粒子。聚丙二醇用作成孔劑,當(dāng)由單體組合物形成聚合產(chǎn)物時(shí),該成孔劑被部分夾帶在聚合產(chǎn)物內(nèi)。第一相的體積大于第二相的體積。與第二相的體積相比,第一相的體積足夠大,使得第二相可以液滴形式分散在第一相內(nèi)。在每個(gè)液滴內(nèi),單體組合物聚合以形成聚合產(chǎn)物。為了從第二相形成粒子,第一相與第二相的體積比通常為至少2:1。隨著體積比增加(例如,當(dāng)比為至少3:1、至少4:1或至少5:1時(shí)),可形成具有相對均勻尺寸和形狀的小珠。然而,如果體積比太大,反應(yīng)效率下降(即,產(chǎn)生的聚合物粒子的量較小)。體積比通常不大于25:1、不大于20:1、不大于15:1或不大于10:1。在一些實(shí)施方案中,如上所述的式(I)的第一單體是第二相的單體組合物中僅有的單體。在其它實(shí)施方案中,式(I)的第一單體可與至少一個(gè)第二單體組合使用。第二單體具有單個(gè)自由基聚合型基團(tuán),諸如烯鍵式不飽和基團(tuán),該基團(tuán)通常為式H2C=CR1-(CO)-的(甲基)丙烯酰基團(tuán),其中R1為氫或甲基。合適的第二單體不可與第一相混溶,但可與式(I)的第一單體混溶或不混溶。通常添加第二單體以改變多孔聚合物材料的疏水性和親水性。然而,這些單體的添加可減弱聚合物粒子的孔隙率和/或增加聚合物粒子的尺寸。一些示例性第二單體可具有式(III)。CH2=CR1-(CO)-O-Y-R2(III)在該式中,基團(tuán)R1為氫或甲基。在許多實(shí)施方案中,R1為氫。基團(tuán)Y為單鍵、亞烷基、亞烷基氧或聚(亞烷基氧)?;鶊F(tuán)R2為碳環(huán)基團(tuán)或雜環(huán)基團(tuán)。這些第二單體往往與第二相中式(I)的第一單體可混溶,但與第一相不可混溶。如本文所用,術(shù)語“亞烷基”是指為烷烴基團(tuán)的二價(jià)基團(tuán),并包括直鏈基團(tuán)、支鏈基團(tuán)、環(huán)狀基團(tuán)、雙環(huán)基團(tuán)或它們的組合。如本文所用,術(shù)語“亞烷基氧”是指二價(jià)基團(tuán),該二價(jià)基團(tuán)為直接鍵合到亞烷基基團(tuán)的氧代基團(tuán)。如本文所用,術(shù)語“聚(亞烷基氧)”是指具有多個(gè)亞烷基氧基團(tuán)的二價(jià)基團(tuán)。合適的Y亞烷基和亞烷基氧基團(tuán)通常具有1至20個(gè)碳原子、1至16個(gè)碳原子、1至12個(gè)碳原子、1至10個(gè)碳原子、1至8個(gè)碳原子、1至6個(gè)碳原子或1至3個(gè)碳原子。亞烷基氧通常為亞乙基氧或亞丙基氧。合適的聚(亞烷基氧)基團(tuán)通常具有2至20個(gè)碳原子、2至16個(gè)碳原子、2至12個(gè)碳原子、2至10個(gè)碳原子、2至8個(gè)碳原子、2至6個(gè)碳原子或2至4個(gè)碳原子。聚(亞烷基氧)通常為聚(亞乙基氧),其可被稱為聚(環(huán)氧乙烷)或聚(乙二醇)。碳環(huán)R2基團(tuán)可具有單環(huán)或可具有多環(huán)諸如稠環(huán)或雙環(huán)。每個(gè)環(huán)可以為飽和的、部分不飽和的或不飽和的。每個(gè)環(huán)碳原子可以為未取代的或被烷基基團(tuán)取代的。碳環(huán)基團(tuán)通常具有5至12個(gè)碳原子、5至10個(gè)碳原子或6至10個(gè)碳原子。碳環(huán)基團(tuán)的示例包括但不限于苯基、環(huán)己基、環(huán)戊基、異冰片基等等。這些碳環(huán)基團(tuán)中的任一個(gè)可以被烷基基團(tuán)取代,該烷基基團(tuán)具有1至20個(gè)碳原子、1至10個(gè)碳原子、1至6個(gè)碳原子、或1至4個(gè)碳原子。雜環(huán)R2基團(tuán)可具有單環(huán)或多環(huán)諸如稠環(huán)或雙環(huán)。每個(gè)環(huán)可以為飽和的、部分不飽和的或不飽和的。雜環(huán)基團(tuán)包含至少一個(gè)雜原子,該雜原子選自氧、氮或硫。該雜環(huán)基團(tuán)通常具有3至10個(gè)碳原子和1至3個(gè)雜原子、3至6個(gè)碳原子和1至2個(gè)雜原子、或3至5個(gè)碳原子和1至2個(gè)雜原子。雜環(huán)的示例包括但不限于四氫糠。用作第二單體的示例性式(III)的單體包括但不限于:(甲基)丙烯酸芐酯、(甲基)丙烯酸2-苯氧基乙酯(可以商品名SR339和SR340從沙多瑪公司(Sartomer)商購獲得)、(甲基)丙烯酸異冰片酯、(甲基)丙烯酸四氫糠酯(可以商品名SR285和SR203從從沙多瑪公司商購獲得)、(甲基)丙烯酸3,3,5-三甲基環(huán)己基酯(可以商品名CD421和CD421從沙多瑪公司商購獲得)、以及乙氧基化丙烯酸壬基苯酚酯(可以商品名SR504、CD613和CD612從沙多瑪公司商購獲得)。其它示例性第二單體為式(IV)的(甲基)丙烯酸烷基酯。CH2=CR1-(CO)-O-R3(IV)在式(IV)中,基團(tuán)R1為氫或甲基。在許多實(shí)施方案中,R1為氫。基團(tuán)R3為具有1至20個(gè)碳原子、1至10個(gè)碳原子、1至6個(gè)碳原子或1至4個(gè)碳原子的直鏈或支鏈烷基。這些第二單體往往與第二相中式(I)的第一單體可混溶,但與第一相不可混溶。式(IV)的(甲基)丙烯酸烷基酯的示例包括但不限于(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸正丙酯、(甲基)丙烯酸異丙酯、(甲基)丙烯酸正丁酯、(甲基)丙烯酸異丁酯、(甲基)丙烯酸正戊酯、(甲基)丙烯酸2-甲基丁酯、(甲基)丙烯酸正己酯、(甲基)丙烯酸4-甲基-2-戊基酯、(甲基)丙烯酸2-乙基己酯、(甲基)丙烯酸2-甲基己酯、(甲基)丙烯酸正辛酯、(甲基)丙烯酸異辛酯、(甲基)丙烯酸2-辛酯、(甲基)丙烯酸異壬酯、(甲基)丙烯酸異戊酯、(甲基)丙烯酸正癸酯、(甲基)丙烯酸異癸酯、(甲基)丙烯酸2-丙基庚酯、(甲基)丙烯酸異十三烷基酯、(甲基)丙烯酸異硬脂基酯、(甲基)丙烯酸十八烷基酯、(甲基)丙烯酸2-辛基癸酯、(甲基)丙烯酸十二烷基酯、(甲基)丙烯酸月桂酯和(甲基)丙烯酸十七烷基酯。在一些實(shí)施方案中,單體組合物中僅有的單體是式(I)的第一單體和式(III)、式(IV)或兩者的第二單體??墒褂萌魏魏线m量的第一單體和第二單體,前提條件是單體組合物包含至少10重量%的式(I)的第一單體。式(III)、式(IV)或兩者的第二單體的添加往往增加多孔聚合物粒子的疏水性。基于單體組合物中單體的總重量計(jì),單體組合物通常包含10至90重量%的第一單體和10至90重量%的第二單體。例如,基于單體組合物中單體的總重量計(jì),第二相可包含20至80重量%的第一單體和20至80重量%的第二單體、25至75重量%的第一單體和25至75重量%的第二單體、30至70重量%的第一單體和30至70重量%的第二單體、或者40至60重量%的第一單體和40至60重量%的第二單體。根據(jù)所制備的聚合物粒子的最終用途,可能期望的是在單體組合物中包含至少一種親水性第二單體。親水性第二單體的添加往往使得聚合物粒子更適用于其中粒子將暴露于水基材料諸如水基樣品的應(yīng)用。另外,使用親水性第二單體允許多孔聚合物粒子在使用例如濕法成網(wǎng)工藝制備多孔制品期間更容易地分散在水中。選擇親水性第二單體使得它們與第一相不可混溶。這些單體可與或可不與式(I)的第一單體混溶。一些示例性親水性第二單體為式(V)的含羥基單體。CH2=CR1-(CO)-O-R4(V)在式(V)中,基團(tuán)R1為氫或甲基。在許多實(shí)施方案中,R1為氫?;鶊F(tuán)R4為被一個(gè)或多個(gè)羥基基團(tuán)取代的烷基或式–(CH2CH2O)qCH2CH2OH的基團(tuán),其中q為等于至少1的整數(shù)。烷基基團(tuán)通常具有1至10個(gè)碳原子、1至6個(gè)碳原子、1至4個(gè)碳原子或1至3個(gè)碳原子。羥基基團(tuán)的數(shù)量通常在1至3的范圍內(nèi)。變量q通常在1至20的范圍內(nèi)、在1至15的范圍內(nèi)、在1至10的范圍內(nèi)或在1至5的范圍內(nèi)。在許多實(shí)施方案中,式(IV)的第二單體具有單個(gè)羥基基團(tuán)。式(V)的示例性單體包括但不限于(甲基)丙烯酸2-羥乙酯、(甲基)丙烯酸2-羥丙酯、(甲基)丙烯酸3-羥丙酯、和(甲基)丙烯酸4-羥丁酯、(甲基)丙烯酸2-羥丁酯、聚乙二醇單(甲基)丙烯酸酯(例如,可以商品名CD570、CD571和CD572從美國賓西法尼亞州埃克斯頓的沙多瑪公司商購獲得的單體)以及二醇單(甲基)丙烯酸酯。其它示例性親水性第二單體為式(VI)的含羥基單體。CH2=CR1-(CO)-O-R5-O-Ar(VI)在式(VI)中,基團(tuán)R1為氫或甲基。在許多實(shí)施方案中,R1為氫?;鶊F(tuán)R5為被至少一個(gè)羥基基團(tuán)取代的亞烷基。合適的亞烷基基團(tuán)通常具有1至10個(gè)碳原子、1至6個(gè)碳原子或1至4個(gè)碳原子。亞烷基基團(tuán)R5可被1至3個(gè)羥基基團(tuán)取代,但通常被單個(gè)羥基基團(tuán)取代?;鶊F(tuán)Ar為具有6至10個(gè)碳原子的芳基基團(tuán)。在許多實(shí)施方案中,Ar基團(tuán)為苯基。式(VI)的一個(gè)示例性單體為(甲基)丙烯酸2-羥基-2-苯氧基丙酯。如果第二單體具有式(V)或式(VI),其為含羥基單體,則基于單體組合物中單體的總重量計(jì),可與式(I)的第一單體結(jié)合的該單體的量通常不大于2重量%。如果使用大于約2重量%的式(V)或式(VI)的第二單體,則所得的聚合物粒子往往具有減小的孔隙率。其它親水性單體可以比式(V)或式(VI)的第二單體大的量用作第二單體,而不減小所得聚合物粒子的孔隙率。例如,式(VII)的含磺酸單體可連同式(II)的第一單體或其鹽一起包含在單體組合物中。CH2=CR1-(CO)-O-R6-SO3H(VII)在式(VII)中,基團(tuán)R1為氫或甲基。在許多實(shí)施方案中,R1為氫?;鶊F(tuán)R6為具有1至10個(gè)碳原子、1至6個(gè)碳原子或1至4個(gè)碳原子的亞烷基。式(VII)的含磺酸單體的示例包括但不限于(甲基)丙烯酸磺乙酯和(甲基)丙烯酸磺丙酯。根據(jù)pH條件,這些第二單體可賦予多孔聚合物粒子以離子(例如,陰離子)特征??购怆x子通常為諸如堿金屬離子、堿土金屬離子、銨離子或烷基取代的銨離子諸如四烷基銨離子的陽離子。如果第二單體為式(VII)的含磺酸單體,則基于單體組合物中單體的總重量計(jì),單體組合物可包含至多20重量%的該單體。在一些實(shí)施方案中,單體組合物中僅有的單體為式(II)的第一單體和式(VII)的第二單體?;趩误w組合物中單體的總重量計(jì),單體組合物通常包含80至99重量%的式(I)的第一單體和1至20重量%的式(VII)的第二單體。例如,基于單體組合物中單體的總重量計(jì),單體組合物可包含85至99重量%的第一單體和1至15重量%的第二單體、90至99重量%的第一單體和1至10重量%的第二單體以及95至99重量%的第一單體和1至5重量%的第二單體。在其它實(shí)施方案中,單體組合物包含式(I)的第一單體和兩個(gè)第二單體。兩個(gè)第二單體為含磺酸單體,諸如式(VII)的那些單體,以及含羥基單體,諸如式(V)或式(VI)的那些單體。當(dāng)含羥基單體與含磺酸單體結(jié)合時(shí),可向單體組合物中添加更大量的含羥基單體,而不顯著降低所得聚合物顆粒的孔隙率。即,基于單體組合物中的單體重量計(jì),含羥基單體的量可大于2重量%。單體組合物通常包含80至99重量%的式(II)的第一單體和1至20重量%的第二單體,其中第二單體為含磺酸單體和含羥基單體的混合物。至多50重量%、至多40重量%、至多20重量%或至多10重量%的第二單體可為含羥基單體。可將賦予多孔聚合物粒子以離子(例如,陰離子)特征的其它第二單體具有羧酸基團(tuán)(-COOH)。此類單體的示例包括但不限于(甲基)丙烯酸、馬來酸和β-丙烯酸羧乙酯。如果添加具有羧酸基團(tuán)的單體,則基于單體組合物中單體的總重量計(jì),該單體通常以不大于20重量%、不大于15重量%、不大于10重量%、或不大于5重量%的量存在。例如,單體組合物通常包含80至99重量%的式(I)的第一單體和1至20重量%的具有羧酸基團(tuán)的第二單體。例如,基于單體組合物中單體的總重量計(jì),單體組合物可包含85至99重量%的第一單體和1至15重量%的第二單體、90至99重量%的第一單體和1至10重量%的第二單體以及95至99重量%的第一單體和1至5重量%的第二單體。其它親水性單體為具有季銨基團(tuán)的式(VIII)的那些單體CH2=CR1-(CO)-O-R7-N(R8)3+X-(VIII)基團(tuán)R7為具有1至10個(gè)碳原子、1至6個(gè)碳原子或1至4個(gè)碳原子的亞烷基?;鶊F(tuán)R8為具有1至4個(gè)碳原子或1至3個(gè)碳原子的烷基。陰離子X-可為任何陰離子但通常為鹵離子諸如氯離子。另選地,陰離子可為硫酸根離子并且與兩個(gè)含銨的陽離子單體相關(guān)聯(lián)。示例包括但不限于(甲基)丙烯酰胺基烷基三甲基銨鹽(例如,3-甲基丙烯酰胺基丙基三甲基氯化銨和3-丙烯酰胺基丙基三甲基氯化銨)和(甲基)丙烯酰氧基烷基三甲基銨鹽(例如,2-丙烯酰氧基乙基三甲基氯化銨、2-甲基丙烯酰氧基乙基三甲基氯化銨、3-甲基丙烯酰氧基-2-羥丙基三甲基氯化銨、3-丙烯酰氧基-2-羥丙基三甲基氯化銨和2-丙烯酰氧基乙基三甲基硫酸甲酯銨鹽)。根據(jù)pH條件,這些第三單體可賦予多孔聚合物粒子以離子(例如,陽離子)特征。如果添加式(VIII)的第二單體,則基于單體組合物中單體的總重量計(jì),該單體通常以不大于20重量%、不大于15重量%、不大于10重量%、或不大于5重量%的量存在。例如,單體組合物通常包含80至99重量%的式(I)的第一單體和1至20重量%的式(VIII)的第二單體。例如,基于單體組合物中單體的總重量計(jì),單體組合物可包含85至99重量%的第一單體和1至15重量%的第二單體、90至99重量%的第一單體和1至10重量%的第二單體以及95至99重量%的第一單體和1至5重量%的第二單體。通常,如果添加離子單體,諸如具有羧酸基團(tuán)或其鹽、磺酸基團(tuán)或其鹽(諸如具有式(VII))或者氨基團(tuán)(諸如具有式(VIII))的一者,則基于單體組合物中單體的總重量計(jì),離子單體通常以低量存在,諸如在1至10重量%的范圍內(nèi)、在1至5重量%的范圍內(nèi)或在1至3重量%的范圍內(nèi)。特別是當(dāng)需要制備具有小于約10微米、小于約5微米、小于約4微米、或小于約3微米的平均直徑的多孔聚合物粒子時(shí),單體組合物中離子單體的較低濃度可能是優(yōu)選的。與疏水性材料或非離子材料一起使用,可能優(yōu)選的是具有不含或基本上不含離子單體的單體組合物。如本文參考離子單體的量所用,“基本上不含”意指基于單體組合物中單體的總重量計(jì),未有意添加任何此類單體或者未以不大于1重量%、不大于0.5重量%、不大于0.2重量%、或不大于0.1重量%的量添加任何此類單體。在一些實(shí)施方案中,優(yōu)選的是單體組合物僅包含式(I)的單體或者式(I)的第一單體和添加以增加多孔聚合物粒子的疏水性的式(III)的第二單體的混合物。例如,基于單體組合物中單體的總重量計(jì),一些單體組合物通常包含10至90重量%的第一單體和10至90重量%的第二單體。例如,單體組合物可包含20至80重量%的第一單體和20至80重量%的第二單體、25至75重量%的第一單體和25至75重量%的第二單體、30至70重量%的第一單體和30至70重量%的第二單體、或40至60重量%的第一單體和40至60重量%的第二單體。單體組合物可任選地包含具有至少兩個(gè)聚合型基團(tuán)的第三單體。聚合型基團(tuán)通常為(甲基)丙烯酰基團(tuán)。在許多實(shí)施方案中,第三單體具有兩個(gè)或三個(gè)(甲基)丙烯?;鶊F(tuán)。第三單體通常與第一相不混溶,并且可與或可不與式(I)的第一單體混溶。一些第三單體具有羥基基團(tuán)。此類單體可用作交聯(lián)劑,例如式(I)的第一單體,但可提供具有增大的親水性特征的聚合物粒子。示例性含羥基第三單體為甘油二(甲基)丙烯酸酯。選擇一些具有至少三個(gè)聚合型基團(tuán)的第三單體??商砑哟祟惖谌龁误w以向所得聚合物粒子提供更多剛度。添加這些第三單體往往會在聚合物粒子暴露于水時(shí)最大程度地減小聚合物粒子的溶脹。合適的第三單體包括但不限于乙氧基化的三羥甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯,諸如乙氧基化的(15)三羥甲基丙烷三丙烯酸酯(可以商品名SR9035從沙多瑪公司商購獲得)和乙氧基化的(20)三羥甲基丙烷三丙烯酸酯(可以商品名SR415從沙多瑪公司商購獲得);丙氧基化的三羥甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯,諸如丙氧基化的(3)三羥甲基丙烷三丙烯酸酯(可以商品名SR492從沙多瑪公司商購獲得)和丙氧基化的(6)三羥甲基丙烷三丙烯酸酯(可以商品名CD501從沙多瑪公司商購獲得);三(2-羥乙基)異氰脲酸酯三(甲基)丙烯酸酯,諸如三(2-羥乙基)異氰脲酸酯三丙烯酸酯(可以商品名SR368和SR368D從沙多瑪公司商購獲得);和丙氧基化的甘油三(甲基)丙烯酸酯,諸如丙氧基化的(3)甘油三丙烯酸酯(可以商品名SR9020和SR9020HP從沙多瑪公司商購獲得)。當(dāng)單體組合物中存在第三單體時(shí),可使用任何合適的量?;趩误w組合物中單體的總重量計(jì),第三單體的用量通常為至多20重量%。在一些實(shí)施方案中,第三單體的量為至多15重量%、至多10重量%或至多5重量%。在一些實(shí)施方案中,單體組合物包含至少10重量%、至少20重量%、至少30重量%、至少35量%、至少40重量%、至少45量%、至少50重量%、至少55重量%、至少60重量%、至少65重量%、至少70重量%、至少75重量%、至少80重量%、至少90重量%、或至少95重量%的式(I)的第一單體。剩余量的單體組合物可包含上述第二單體和第三單體的任何組合。在一些實(shí)施方案中,任何剩余量均為式(III)的單體?;趩误w組合物中單體的總重量計(jì),單體組合物通常包含10至100重量%的第一單體、0至90重量%的第二單體以及0至20重量%的第三單體。例如,單體組合物可包含10至90重量%的第一單體、10至90重量%的第二單體以及0至20重量%的第三單體?;趩误w組合物的總重量計(jì),單體組合物可包含10至89重量%的第一單體、10至89重量%的第二單體以及1至20重量%的第三單體。除了單體組合物之外,第二相還包含聚(丙二醇),其用作成孔劑。聚(丙二醇)可溶于第二相內(nèi)的單體組合物中,但是在第一相內(nèi)是可分散的。換句話講,聚(丙二醇)可與第二相完全混溶并且可與第一相部分混溶。聚(丙二醇)在單體組合物聚合后被除去以在聚合物粒子中提供孔(例如,空隙體積或自由體積)。聚(丙二醇)不具有任何聚合型基團(tuán)(即,其不為單體),并且一般來講,不共價(jià)連接到在第二相內(nèi)形成的聚合物粒子。據(jù)信,聚(丙二醇)中的一些被夾帶在聚合產(chǎn)物內(nèi)。另外據(jù)信,當(dāng)在第二相中形成聚合產(chǎn)物時(shí),聚(丙二醇)中的一些被定位在第一相與第二相之間的界面上。成形聚合產(chǎn)物的表面處存在聚(丙二醇)導(dǎo)致形成具有表面孔隙率的聚合物粒子??蓮木酆衔锪W拥碾娮语@微圖諸如在圖1中看到表面孔隙率。第二相可包含至多50重量%的聚(丙二醇)。如果使用更大量的聚(丙二醇),則包含在第二相中的單體組合物的量可能不足以形成均勻成形的聚合物粒子。在許多實(shí)施方案中,基于第二相的總重量計(jì),第二相可包含至多45重量%、至多40重量%、至多35重量%、至多30重量%或至多25重量%的聚(丙二醇)。第二相通常包含至少5重量%的聚(丙二醇)。如果使用更低量的聚(丙二醇),則所得的聚合物粒子的孔隙率可能不足。第二相通??砂辽?0重量%、至少15重量%或至少20重量%的聚(丙二醇)。在一些實(shí)施方案中,基于第二相的總重量計(jì),第二相包含5至50重量%、10至50重量%、10至40重量%、10至30重量%、20至50重量%、20至40重量%或25至35重量%的聚(丙二醇)。在一些實(shí)施方案中,基于第二相的總重量計(jì),第二相包含50至90重量%的單體組合物和10至50重量%的聚(丙二醇)、60至90重量%的單體組合物和10至40重量%的聚(丙二醇)、50至80重量%的單體組合物和20至50重量%的聚(丙二醇)或者60至80重量%的單體組合物和20至40重量%的聚(丙二醇)。除了單體組合物和聚(丙二醇)之外,第二相通常還包含用于使單體組合物自由基聚合的引發(fā)劑??墒褂帽绢I(lǐng)域已知的任何合適的引發(fā)劑。引發(fā)劑可以是熱引發(fā)劑、光引發(fā)劑或兩者。通常基于引發(fā)劑在第二相中的溶解度來選擇所用的具體引發(fā)劑?;趩误w組合物中單體的重量計(jì),引發(fā)劑通常以0.1至5重量%、0.1至3重量%、0.1至2重量%或0.1至1重量%的濃度使用。當(dāng)將熱引發(fā)劑添加到反應(yīng)混合物中時(shí),可以在室溫(即,20至25攝氏度)或升高的溫度下形成聚合物粒子。聚合反應(yīng)所需的溫度通常取決于所用的具體熱引發(fā)劑。熱引發(fā)劑的示例包括有機(jī)過氧化物和偶氮化合物。當(dāng)向反應(yīng)混合物中加入光引發(fā)劑時(shí),聚合物粒子可通過施加光化輻射來形成。合適的光化學(xué)輻射包括紅外光區(qū)域、可見光區(qū)域、紫外光區(qū)域內(nèi)的電磁輻射或它們的組合。適用于紫外光區(qū)域中的光引發(fā)劑的示例包括但不限于安息香、安息香烷基醚(例如,安息香甲基醚,和取代的安息香烷基醚諸如二甲氧基安息香甲基醚)、苯酮(例如,取代的苯乙酮諸如2,2-二甲氧基-2-苯基苯乙酮,和取代的α-酮醇諸如2-甲基-2-羥基苯丙酮)、氧化膦、聚合物光引發(fā)劑等等??缮藤彨@得的光引發(fā)劑包括但不限于2-羥基-2-甲基-1-苯基-丙-1-酮(例如,可以商品名DAROCUR1173從汽巴特殊化學(xué)品公司(CibaSpecialtyChemicals)商購獲得)、2,4,6-三甲基苯甲酰-二苯基-氧化膦與2-羥基-2-甲基-1-苯基-丙-1-酮(例如,可以商品名DAROCUR4265從汽巴特殊化學(xué)品公司商購獲得)、2,2-二甲氧基-1,2-二苯基乙-1-酮(例如,可以商品名IRGACURE651從汽巴特殊化學(xué)品公司商購獲得)的混合物、二(2,6-二甲氧基苯甲酰)-2,4,4-三甲基戊基氧化膦與1-羥基環(huán)己基苯基酮的混合物(例如,可以商品名IRGACURE1800從汽巴特殊化學(xué)品公司商購獲得)、二(2,6-二甲氧基苯甲酰)-2,4,4-三甲基戊基氧化膦(例如,可以商品名IRGACURE1700從汽巴特殊化學(xué)品公司商購獲得)、2-甲基-1[4-(甲巰基)苯基]-2-嗎啉丙-1-酮(例如,可以商品名IRGACURE907從汽巴特殊化學(xué)品公司商購獲得)、1-羥基環(huán)己基苯基酮(例如,可以商品名IRGACURE184從汽巴特殊化學(xué)品公司商購獲得)、2-芐基-2-(二甲基氨基)-1-[4-(4-嗎啉基)苯基]-1-丁酮(例如,可以商品名IRGACURE369從汽巴特殊化學(xué)品公司商購獲得)、雙(2,4,6-三甲基苯甲酰)-苯基氧化膦(例如,可以商品名IRGACURE819從汽巴特殊化學(xué)品公司商購獲得)、2,4,6-三甲基苯甲酰二苯基亞膦酸乙酯(例如,可以商品名LUCIRINTPO-L從北卡羅萊那州夏洛特巴斯夫公司(BASF(Charlotte,NC))商購獲得)以及2,4,6-三甲基苯甲酰二苯基氧化膦(例如,可以商品名LUCIRINTPO從北卡羅萊那州夏洛特巴斯夫公司商購獲得)的混合物。反應(yīng)混合物通常包含至少5重量%的第二相(分散相)和至多95重量%的第一相(連續(xù)相)。在一些實(shí)施方案中,反應(yīng)混合物包含5至40重量%的第二相和60至95重量%的第一相、5至30重量%的第二相和70至95重量%的第一相、10至30重量%的第二相和70至90重量%的第一相、或者5至20重量%的第二相和80至95重量%的第一相。重量百分比是基于反應(yīng)混合物的總重量計(jì)的。為制備聚合物粒子或小珠,在第一相中形成第二相的液滴。在添加到第一相中之前,通常將第二相的組分混合在一起。例如,可將單體組合物、引發(fā)劑以及聚(丙二醇)共混在一起,然后可將該共混組合物添加到第一相中,該共混組合物為第二相。所得的反應(yīng)混合物通常在高剪切下混合以形成微乳液。分散的第二相液滴的尺寸可通過剪切量或混合速率來控制。液滴的尺寸可通過在聚合前將混合物的樣品置于光學(xué)顯微鏡下來測定。雖然可使用任何期望的液滴尺寸,但是平均液滴直徑通常小于500微米、小于200微米、小于100微米、小于50微米、小于25微米、小于10微米或小于5微米。例如,平均液滴直徑可以在1至500微米、在1至200微米、1至100微米、5至100微米、5至50微米、5至25微米或5至10微米的范圍內(nèi)。如果使用光引發(fā)劑,則反應(yīng)混合物通常在非反應(yīng)性表面上以可被所需光化輻射穿透的厚度擴(kuò)散。使用不致使液滴聚結(jié)的方法使反應(yīng)混合物擴(kuò)散。例如,可使用擠出法形成反應(yīng)混合物。通常,光化輻射處于電磁波譜的紫外線區(qū)域中。如果紫外線輻射僅從反應(yīng)混合物層的頂部表面施加,則層的厚度可以為至多約10毫米。如果使反應(yīng)混合物層暴露于來自頂部和底部表面兩者的紫外線輻射中,則厚度可以更大,諸如為至多約20毫米。使反應(yīng)混合物經(jīng)受光化輻射足夠的時(shí)間以使單體組合物反應(yīng)并形成聚合物粒子。取決于光化輻射源的強(qiáng)度和反應(yīng)混合物層的厚度,反應(yīng)混合物層通常在5分鐘內(nèi)、10分鐘內(nèi)、20分鐘內(nèi)、30分鐘內(nèi)、45分鐘內(nèi)或1小時(shí)內(nèi)聚合。如果使用熱引發(fā)劑,則可在持續(xù)攪拌反應(yīng)混合物的同時(shí)使液滴聚合。另選地,可使反應(yīng)混合物分散在非反應(yīng)性表面上至任何所需的厚度??蓮捻敳勘砻?、底部表面或從頂部表面和底部表面兩者加熱反應(yīng)混合層以形成聚合物粒子。通常將厚度選擇成相當(dāng)于與使用光化輻射諸如紫外線輻射一起使用的厚度。在多個(gè)實(shí)施方案中,光引發(fā)劑比熱引發(fā)劑優(yōu)選,因?yàn)榭蓪⒏蜏囟扔糜诰酆?。即,使用光化輻射諸如紫外線輻射可用于使可能對使用熱引發(fā)劑所需的溫度敏感的反應(yīng)混合物的各種組分的降解最小化。另外,通常與使用熱引發(fā)劑相關(guān)聯(lián)的溫度可能不可取地改變反應(yīng)混合物的各種組分在第一相和分散的第二相之間的溶解度。在聚合反應(yīng)期間,單體組合物在懸浮于第一相中的第二相液滴內(nèi)反應(yīng)。隨著聚合反應(yīng)持續(xù)進(jìn)行,第二相中包含的聚(丙二醇)被部分夾帶在聚合產(chǎn)物內(nèi)。雖然聚(丙二醇)的一些部分可通過鏈轉(zhuǎn)移反應(yīng)共價(jià)連接到聚合物產(chǎn)物上是可能的,但優(yōu)選地聚(丙二醇)不粘結(jié)到聚合物產(chǎn)物。聚合產(chǎn)物為粒子的形式。在一些實(shí)施方案中,粒子是具有相對均一的尺寸和形狀的聚合物小珠。在形成聚合產(chǎn)物(即,包含夾帶的聚(丙二醇)的聚合物粒子)后,聚合產(chǎn)物可與第一相分離??梢允褂萌魏魏线m的分離方法。例如,通常添加水以降低第一相的粘度。可通過潷析、過濾或離心將聚合產(chǎn)物的粒子與其它組分分離。聚合產(chǎn)物的粒子可通過使其懸浮于水中來進(jìn)一步洗滌,并通過再次潷析、過濾或離心將其收集。然后可使聚合產(chǎn)物的粒子經(jīng)受一個(gè)或多個(gè)洗滌步驟以除去聚(丙二醇)成孔劑。用于除去聚(丙二醇)的合適溶劑包括例如丙酮、甲乙酮、甲苯和醇類諸如乙醇、正丙醇或異丙醇。換句話講,可使用溶劑萃取法從聚合產(chǎn)物中除去所夾帶的聚(丙二醇)。在聚(丙二醇)先前駐留的位置形成孔。在許多實(shí)施方案中,所得的多孔聚合物粒子(除去聚(丙二醇)成孔劑之后的聚合產(chǎn)物)具有小于500微米、小于200微米、小于100微米、小于50微米、小于25微米、小于10微米或小于5微米的平均直徑。例如,多孔聚合物粒子可具有在1至500微米、1至200微米、1至100微米、1至50微米、1至25微米、1至10微米或1至5微米范圍內(nèi)的平均直徑。粒子通常為小珠的形式。聚合物粒子通常具有分布在粒子表面上的多個(gè)孔。在一些實(shí)施方案中,除了具有分布在粒子表面上的多個(gè)孔之外,聚合物粒子為中空的。在除去聚(丙二醇)成孔劑之后,所得聚合物粒子往往比使用絕大部分為水的第一相所制備的聚合物粒子具有更多的孔。多孔制品包括粘結(jié)到纖維基底的多孔聚合物粒子。纖維基底可以是織造或非織造織物。在許多實(shí)施方案中,多孔制品包括粘結(jié)到非織造纖維基底的多孔聚合物粒子。非織造纖維基底通常為未織造或針織在一起的一層互層纖維的形式。非織造纖維基底可通過任何合適的工藝制備,諸如例如氣流成網(wǎng)技術(shù)、紡絲成網(wǎng)技術(shù)諸如熔噴或紡粘、梳理法、濕法成網(wǎng)法以及它們的組合。在一些應(yīng)用中,可能優(yōu)選的是通過熔噴技術(shù)來制備纖維基底。適用于制備非織造纖維多孔基質(zhì)的纖維通常為可漿化或可擠出纖維,諸如對輻射和/或多種溶劑穩(wěn)定的那些。可用的纖維通常包括聚合物纖維。在許多實(shí)施方案中,纖維包括聚合物纖維諸如一種或多種不同類型的聚合物纖維。例如,聚合物纖維中的至少一些可選擇為表現(xiàn)出一定程度的親水性。在某些實(shí)施方案中,纖維包括熔噴纖維。合適的聚合物纖維包括由天然聚合物(來源于動物或植物源的那些)和/或合成聚合物(包括熱塑性聚合物和溶劑可分散聚合物)制備的那些??捎玫木酆衔锇ň埘?例如,聚對苯二甲酸乙二醇酯、聚對苯二甲酸丁二醇酯和聚酯彈性體(例如,可以商品名HYTREL從杜邦有限公司(E.I.DuPontdeNemours&Co.)購得的那些));聚酰胺(例如,尼龍6、尼龍6,6、尼龍6,12、聚(亞胺基六次甲基亞胺基己二酰)、聚(亞胺基十亞甲基亞胺基己二酰)、聚己內(nèi)酯等等);聚氨酯(例如,酯基聚氨酯和醚基聚氨酯);聚烯烴(例如,聚乙烯、聚丙烯、聚丁烯、乙烯和丙烯的共聚物、α烯烴共聚物諸如乙烯或丙烯與1-丁烯、1-己烯、1-辛烯和1-癸烯的共聚物,諸如聚(乙烯-共-1-丁烯)、聚(乙烯-共-1-丁烯-共-1-己烯)等等);橡膠彈性體諸如天然橡膠(例如聚異戊二烯)或合成彈性體如氯丁橡膠、丁基橡膠、丁腈橡膠或硅酮橡膠;氟化聚合物(例如聚(氟乙烯)、聚(偏二氟乙烯)、偏二氟乙烯的共聚物諸如聚(偏二氟乙烯-共-六氟丙烯)、三氟氯乙烯的共聚物諸如聚(乙烯-共-三氟氯乙烯)等等);氯化聚合物;聚(丁二烯);聚酰亞胺(例如聚(均苯四酰亞胺)等等);聚醚;聚(醚砜)(例如,聚(二苯醚砜)、聚(二苯砜-共-氧化二亞苯砜)等等);聚(砜);聚(乙烯酯)諸如聚(醋酸乙烯酯);醋酸乙烯酯的共聚物(例如聚(乙烯-共-醋酸乙烯酯)、其中醋酸酯基團(tuán)中的至少一些已水解以提供各種聚(乙烯醇)的共聚物,包括聚(乙烯-共-乙烯醇)等等);聚(膦腈);聚(乙烯醚);聚(乙烯醇);聚(碳酸酯);等等;以及它們的組合。在某些實(shí)施方案中,使用一種類型的聚合物纖維,諸如聚酯彈性體。在一些實(shí)施方案中,使用疏水性和親水性聚合物纖維的混合物。例如,纖維多孔基質(zhì)可包括親水性纖維諸如聚酰胺加上疏水性纖維諸如聚烯烴的混合物。此外,適用于纖維多孔基質(zhì)的纖維可包括共擠出纖維諸如層狀纖維、具有核-殼結(jié)構(gòu)、海島型結(jié)構(gòu)或分段餅型的纖維或本領(lǐng)域技術(shù)人員已知的其它類型。用于形成纖維基底的纖維可具有一定的長度和直徑,該長度和直徑可諸如為流體管理應(yīng)用提供具有結(jié)構(gòu)完整性和孔隙率的多孔基底。纖維長度通常為至少約10毫米、至少15毫米、至少20毫米、至少25毫米、至少30毫米、至少50毫米或至少75毫米。纖維直徑可為例如至少1微米、至少2微米、至少5微米、至少10微米、至少20微米、至少40微米、并且至多12微米、至多25微米、至多35微米、至多50微米、或至多75微米。纖維長度和直徑將根據(jù)諸如纖維性質(zhì)和應(yīng)用類型的因素而變化。纖維基底可包含多種不同類型的纖維。在一些實(shí)施方案中,可使用兩種、三種、四種或甚至更多種不同類型的纖維來形成基底。例如,針對強(qiáng)度和完整性以及親水性特征可添加尼龍纖維,而聚乙烯纖維向基底提供疏水性特征。纖維基底通常還包含至少一種聚合物粘結(jié)劑或粘合劑。合適的聚合物粘結(jié)劑和粘合劑包括相對惰性(幾乎不表現(xiàn)出或不表現(xiàn)出與纖維或多孔聚合物粒子的化學(xué)相互作用)的天然和合成聚合物材料??捎玫木酆衔镎辰Y(jié)劑和粘合劑包括聚合物樹脂(例如,為粉末和膠乳的形式)。用于纖維基底的合適的聚合物樹脂包括但不限于天然橡膠、氯丁橡膠、苯乙烯-丁二烯共聚物、丙烯酸酯樹脂、聚氯乙烯、聚醋酸乙烯酯以及它們的組合。在許多實(shí)施方案中,聚合物樹脂包括丙烯酸酯樹脂。在某些實(shí)施方案中,纖維基底僅包含纖維。在某些另選實(shí)施方案中,纖維基底僅包含纖維和粘結(jié)劑或粘合劑。例如,至少90重量%、至少95重量%、至少98重量%、至少99重量%或至少99.5重量%的干燥纖維基底為纖維或粘結(jié)劑/粘合劑。制品包括纖維基底和粘結(jié)到纖維基底的多孔聚合物粒子兩者。在大多數(shù)實(shí)施方案中,基于制品的總干重計(jì),制品包含至少5重量%的多孔聚合物粒子。如果多孔聚合物粒子的量低于約5重量%,則制品可能不包含足夠的多孔聚合物粒子以有效地管理流體。在一些示例中,基于多孔制品的總干重計(jì),多孔制品包含至少10重量%、至少15重量%、至少20重量%、至少30重量%、至少40重量%、至少50重量%、至少60重量%、至少70重量%、或至少80重量%的多孔聚合物粒子。另一方面,基于制品的總干重計(jì),制品通常包含不大于90重量%的多孔聚合物粒子。如果多孔聚合物粒子的量大于約90重量%,則多孔制品可能包含不足量的纖維基底。即,多孔制品的強(qiáng)度可能不足以在其與流體接觸時(shí)保持在一起。在一些示例中,基于多孔制品的總重量計(jì),制品包含不大于85重量%、不大于75重量%、不大于65重量%、不大于55重量%、不大于45重量%、不大于35重量%或不大于25重量%的多孔聚合物粒子。換句話講,制品通常包含5至90重量%的多孔聚合物粒子和10至95重量%的纖維基底、15至90重量%的多孔聚合物粒子和10至85重量%的纖維基底、20至70重量%的多孔聚合物粒子和30至80重量%的纖維基底、20至60重量%的多孔聚合物粒子和40至80重量%的纖維基底、25至50重量%的多孔聚合物粒子和40至75重量%的纖維基底、或者30至60重量%的多孔聚合物粒子和40至70重量%的纖維基底。在一個(gè)實(shí)施方案中,制品包含15至57重量%的多孔聚合物粒子和43至85重量%的纖維基底。這些量是基于制品的總干重計(jì)的。在許多實(shí)施方案中,制品(當(dāng)干燥時(shí))僅包含多孔聚合物粒子和纖維基底。例如,當(dāng)干燥時(shí),制品包含至少90重量%、至少95重量%、至少98重量%、至少99重量%、或至少99.5重量%的組合的多孔聚合物粒子和纖維基底。在某些實(shí)施方案中,制品(當(dāng)干燥時(shí))僅包含多孔聚合物粒子、纖維基底、以及粘結(jié)劑和/或粘合劑。例如,當(dāng)干燥時(shí),制品包含至少90重量%、至少95重量%、至少98重量%、至少99重量%、或至少99.5重量%的組合的多孔聚合物粒子、纖維基底、以及粘結(jié)劑和/或粘合劑。優(yōu)選地,包括在纖維基底中的任何聚合物粘結(jié)劑使多孔聚合物粒子粘附至制品中的纖維基底。在選擇的實(shí)施方案中,制品還包含吸附在多孔聚合物粒子中的至少一些內(nèi)的活性劑。多孔聚合物粒子或中空和多孔的聚合物粒子非常適于儲存和遞送活性劑。即,在某些實(shí)施方案中,多孔聚合物粒子還包含活性劑。具體地,如果單體組合物中的所有單體均為疏水性的,則聚合物粒子往往為疏水性的(即,疏水性聚合物粒子)并且可接受(例如,裝填有)疏水性活性劑。然而,如果單體組合物中的一些單體為親水性的,則聚合物粒子往往具有足夠的親水性特性(即,親水性聚合物粒子)以接受親水性活性劑。另外,如果單體組合物包含疏水性單體和親水性單體兩者的混合物,則多孔聚合物粒子往往具有足夠的疏水性特性和親水性特性以接受疏水性活性劑和親水性活性劑兩者。在一些實(shí)施方案中,具有疏水性特性和親水性特性兩者的聚合物粒子可為可取的。特別關(guān)注的是一些活性劑是生物活性劑。如本文所用,術(shù)語“生物活性劑”是指對于生命系統(tǒng)諸如例如細(xì)菌或其它微生物、植物、魚類、昆蟲或哺乳動物具有一些已知影響的化合物。添加生物活性劑的目的是為了影響生命系統(tǒng),諸如影響生命系統(tǒng)的代謝。生物活性劑的示例包括但不限于,藥物、除草劑、殺昆蟲劑、抗微生物劑、消毒劑和防腐劑、局部麻醉劑、收斂劑、抗真菌劑(即殺真菌劑)、抗菌劑、生長因子、草本植物提取物、抗氧化劑、類固醇或其它抗炎劑、促進(jìn)傷口愈合的化合物、血管擴(kuò)張劑、剝脫劑、酶、蛋白質(zhì)、碳水化合物、銀鹽等等??墒褂萌魏伪绢I(lǐng)域已知的其它合適的生物活性劑。在一些具體實(shí)施方案中,活性劑為抗微生物劑。一旦除去成孔劑,就可使用任何合適的方法將活性劑裝填(即,定位)到多孔聚合物粒子中。在一些實(shí)施方案中,活性劑為液體并且使聚合物粒子與液體混合以裝填活性劑。在其它實(shí)施方案中,活性劑可溶于合適的有機(jī)溶劑或水中并且使聚合物粒子暴露于所得的溶液。通常選擇所用的任何有機(jī)溶劑使得其不溶解聚合物粒子。當(dāng)使用有機(jī)溶劑或水時(shí),除了活性劑之外,聚合物粒子還可裝填至少一些有機(jī)溶劑或水。當(dāng)將活性劑溶于有機(jī)溶劑或水中時(shí),通常將濃度選擇成盡可能地大以縮短將合適量的活性劑裝填到多孔聚合物粒子上所需的時(shí)間?;钚詣┑难b填量以及裝填所需的時(shí)間量通常取決于例如用于形成聚合物粒子的單體的組成、聚合物粒子的剛度(例如,交聯(lián)量)以及活性劑與聚合物粒子的相容性。裝填時(shí)間通常小于24小時(shí)、小于18小時(shí)、小于12小時(shí)、小于8小時(shí)、小于4小時(shí)、小于2小時(shí)、小于1小時(shí)、小于30分鐘、小于15分鐘或小于5分鐘。裝填之后,通常通過潷析、過濾、離心或干燥將粒子從包含活性劑的溶液中分離出來。所裝填的活性劑的體積可為至多從用于形成多孔聚合物粒子的聚合產(chǎn)物中除去的聚(丙二醇)的體積。即,活性劑可在除去聚(丙二醇)之后填充留下的空隙。在許多實(shí)施方案中,基于裝填后聚合物粒子的總重量計(jì)(即,多孔聚合物粒子加上裝填的活性劑),活性劑的裝填量可為至多50重量%。在一些示例性裝填的聚合物粒子中,活性劑的量可為至多40重量%、至多30重量%、至多25重量%、至多20重量%、至多15重量%、至多10重量%或至多5重量%?;钚詣┑牧客ǔ橹辽?.1重量%、至少0.2重量%、至少0.5重量%、至少1重量%、至少5重量%或至少10重量%。一些裝填的多孔聚合物粒子包含0.1至50重量%、0.5至50重量%、1至50重量%、5至50重量%、1至40重量%、5至40重量%、10至40重量%或20至40重量%的活性劑。因?yàn)槎嗫拙酆衔锪W油鶗叨鹊亟宦?lián),所以它們往往甚至?xí)谘b填活性劑之后仍稍稍溶脹。即,多孔聚合物粒子的平均尺寸在裝填活性劑之前和之后是相當(dāng)?shù)??;钚詣┎还矁r(jià)鍵合到聚合物粒子。在合適的擴(kuò)散控制條件下,活性劑可從聚合物粒子中釋放(即,遞送)。釋放可以是完全的或幾乎完全的(例如大于90%、大于95%、大于98%、大于99%完全的)。在大多數(shù)實(shí)施方案中,使用具有親水性的第二單體或第三單體所制備的聚合物粒子可用作濕氣管理材料。即,這些親水性多孔聚合物粒子可用于控制濕氣(例如,吸附濕氣)。如本文所用,術(shù)語“濕氣”是指水或含水溶液。應(yīng)用包括但不限于將傷口流體吸附在傷口敷料制品中、將汗液吸附在汗液管理制品中以及將尿液吸附在失禁管理制品中。可使用親水性聚合物粒子同時(shí)管理濕氣和遞送親水性活性劑。例如,可在傷口敷料中使用親水性聚合物粒子以同時(shí)管理水并遞送親水性抗微生物劑。聚合物粒子不發(fā)粘。這使得其非常適于這樣的應(yīng)用,其中鄰近皮膚定位的制品的層中包含粒子。另外,因?yàn)榫酆衔锪W油鶗叨鹊亟宦?lián),因此它們往往會在甚至裝填活性劑或吸附濕氣時(shí)仍稍稍溶脹。即,當(dāng)裝填活性劑或吸附濕氣時(shí)聚合物粒子經(jīng)歷相對小的體積變化。有利地,包括纖維基底和粘結(jié)到纖維基底的多孔聚合物粒子的制品往往在吸附流體時(shí)不溶脹。例如,在水中浸沒1小時(shí)后,制品的長度未在任何方向上伸展。與不含有粘結(jié)到纖維基底的多孔聚合物粒子的纖維基底相比,制品還提供增強(qiáng)的芯吸和蒸發(fā)能力。這在下面的實(shí)施例中論述。不受理論的束縛,據(jù)信多孔聚合物粒子的球形形狀和表面彎曲度產(chǎn)生一種這樣的結(jié)構(gòu),該結(jié)構(gòu)不僅破壞許多流體的表面張力而且還使得有利于流體在整個(gè)制品內(nèi)的傳輸?shù)拿?xì)管作用增大。粒子形貌的作用與這些粒子在纖維基底中的布置的組合效應(yīng)產(chǎn)生了比其它纖維基底高得多的芯吸速率和蒸發(fā)速率。在第二方面,提供了一種制備多孔制品的方法。該方法包括a)提供多孔聚合物粒子;b)提供包含纖維的纖維基底;以及c)將多孔聚合物粒子粘結(jié)到纖維基底。至少50%的多孔聚合物粒子粘結(jié)到纖維基底。多孔聚合物粒子包含反應(yīng)混合物的聚合產(chǎn)物,該反應(yīng)混合物包含i)單體組合物,基于單體組合物的總重量計(jì),該單體組合物包含至少10重量%的式(I)的第一單體;和ii)具有至少500克/摩爾的重均分子量的聚(丙二醇)。CH2=C(R1)-(CO)-O[-CH2-CH2-O]p-(CO)-C(R1)=CH2(I)在式(I)中,p為等于至少1的整數(shù),并且R1為氫或烷基。從聚合產(chǎn)物中除去聚(丙二醇)以提供多孔聚合物粒子。在某些實(shí)施方案中,將多孔聚合物粒子粘結(jié)到纖維基底包括i)將纖維基底加熱至高于纖維的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度的溫度;ii)使多孔聚合物粒子與受熱的纖維基底接觸;以及iii)冷卻多孔聚合物粒子和纖維基底以使多孔聚合物粒子稠合至纖維基底。在此類實(shí)施方案中,纖維基底通過專業(yè)人員已知的任何合適方法(例如,氣流成網(wǎng)技術(shù)、紡絲成網(wǎng)技術(shù)諸如熔噴或紡粘、梳理法等等)制備。該方法的優(yōu)點(diǎn)在于多孔聚合物粒子可粘結(jié)到任何可用的纖維基底,并且不需要粘結(jié)劑和/或粘合劑。在一個(gè)實(shí)施方案中,纖維基底包含具有比多孔聚合物粒子的降解溫度低的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度的纖維。選擇此類纖維將最小化在多孔聚合物粒子與受熱的纖維發(fā)生接觸時(shí)破壞這些多孔聚合物粒子的可能性。參考圖6,示出了一種合適的設(shè)備106,其用于使用紡粘工藝制備多孔制品。熔融的纖維成形聚合物材料通過入口111進(jìn)入大致垂直的非織造用模具110,向下流過模腔114中的歧管112和模槽113(均以虛線示出)并離開模腔114穿過孔(諸如位于噴絲頭117中的孔118)而成為一系列向下延伸的原絲140。通過管道130和132導(dǎo)入的淬火用流體(通常是空氣)至少固化原絲140的表面。將至少部分固化的原絲140拉向收集器142,同時(shí)通過大致相對設(shè)置的細(xì)化用流體(通常是空氣)流將其細(xì)化成纖維141,其中細(xì)化用流體通過導(dǎo)管134和136供入。同時(shí),參考設(shè)備20,吸附劑粒子74穿過料斗76經(jīng)過進(jìn)料輥78和刮墨刀80,該刮墨刀80用刮墨刀調(diào)整器84調(diào)整。粒子74的料流通過噴嘴94被引導(dǎo)至纖維141當(dāng)中。粒子74和纖維141的混合物落入在輥143和144承載的多孔收集器142上,并形成裝填粒子的自支承型非織造紡粘網(wǎng)146。與輥144相對設(shè)置的壓光輥148壓縮纖維網(wǎng)146中的纖維,并使其點(diǎn)粘結(jié),從而制備多孔制品150,該多孔制品150是裝填粒子的壓光的紡粘非織造網(wǎng)。另選地,紡粘網(wǎng)可利用通風(fēng)粘結(jié)器方法或使用平滑或圖案化的壓光輥來粘結(jié)。有關(guān)利用該設(shè)備實(shí)施紡粘操作的詳細(xì)信息是本領(lǐng)域內(nèi)的技術(shù)人員熟悉的。在某些實(shí)施方案中,將多孔聚合物粒子粘結(jié)到纖維基底與提供纖維基底同時(shí)執(zhí)行。在一種具體方法中,制品使用熔噴工藝制備。熔噴工藝包括使熔融聚合物流動通過多個(gè)孔口以形成原絲;將原絲細(xì)化為纖維;將由多孔聚合物粒子形成的料流引導(dǎo)至原絲或纖維當(dāng)中;并且將纖維和多孔聚合物粒子作為非織造網(wǎng)收集以形成制品。熔噴纖維和多孔聚合物粒子任選地收集在真空收集轉(zhuǎn)筒式輥上。在一個(gè)實(shí)施方案中,該方法還包括通過壓延、加熱或施加壓力來壓縮非織造網(wǎng),以形成壓縮網(wǎng)。粒子裝填工藝是例如共同轉(zhuǎn)讓的美國專利公開2006/0096911所公開的標(biāo)準(zhǔn)熔噴纖維成形方法的附加工序。吹塑微纖維(BMF)是由進(jìn)入和流動經(jīng)過模具的熔融聚合物產(chǎn)生,流動物在整個(gè)模具寬度上分布于模具腔中,并且聚合物通過一系列的孔口從模具流出而成為原絲。在一個(gè)實(shí)施方案中,加熱的空氣流流經(jīng)空氣歧管和鄰近構(gòu)成模具出口(模頭)的一系列聚合物孔口的氣刀組件。可對該受熱空氣流進(jìn)行溫度和速度調(diào)整,以將聚合物原絲細(xì)化(拉細(xì))至所期望的纖維直徑。BMF纖維在該湍流空氣流中朝旋轉(zhuǎn)表面?zhèn)魉停鼈冊谠摫砻婢奂纬删W(wǎng)。多孔聚合物粒子裝填到粒子料斗(或點(diǎn)滴器)中,在此處,這些多孔聚合物粒子定量地填充進(jìn)料輥中的凹腔。帶有分段調(diào)整區(qū)域的剛性或半剛性刮墨刀相對于進(jìn)料輥形成控制間隙,以限制料斗的流出。刮墨刀通常被調(diào)整成接觸進(jìn)料輥的表面,以使粒子流限定為進(jìn)料輥的凹腔體積。然后可通過調(diào)整進(jìn)料輥轉(zhuǎn)動速度來控制進(jìn)料速率。在進(jìn)料輥后面有刷輥在運(yùn)轉(zhuǎn),以從凹腔除去任何殘余粒子。粒子落入可用壓縮空氣或其它壓力氣體源加壓的腔室中。該腔室被設(shè)計(jì)成產(chǎn)生空氣流,該空氣流會傳送粒子和造成多孔聚合物粒子與被從熔噴模具出來的空氣流細(xì)化和傳送的熔噴纖維混合。在某些實(shí)施方案中,將多孔聚合物粒子粘結(jié)到纖維基底和提供纖維基底包括i)擠出包含聚合物材料的熔噴纖維;ii)將多孔聚合物粒子計(jì)量到熔噴纖維中;以及iii)收集熔噴纖維和多孔聚合物粒子作為包括粘結(jié)到纖維基底的多孔聚合物粒子的非織造纖維基底。通過調(diào)整強(qiáng)制通風(fēng)粒子流中的壓力,粒子的速度分布得以改變。當(dāng)使用非常低的粒子速度時(shí),粒子可被模具空氣流轉(zhuǎn)向而不與纖維混合。在低粒子速度下,粒子僅被捕集在網(wǎng)的頂部表面上。隨著粒子速度的增加,粒子開始更徹底地與熔噴空氣流中的纖維混合,可在收集的網(wǎng)中形成均勻的分布。隨著粒子速度繼續(xù)增加,粒子部分地穿過熔噴空氣流,并被捕集在收集的網(wǎng)的下部。在更高的粒子速度下,粒子可完全穿過熔噴空氣流而不被捕集在收集的網(wǎng)中。在另一個(gè)實(shí)施方案中,通過使用兩個(gè)大致垂直、傾斜布置的向收集器投射大體相對的原絲流的模具,使多孔聚合物粒子夾雜在兩個(gè)原絲空氣流之間。同時(shí),粒子穿過料斗進(jìn)入第一斜槽。粒子被重力供料進(jìn)原絲流中。粒子和纖維的混合物落在收集器上,并形成自支承型非織造裝填粒子的非織造網(wǎng)。在其它實(shí)施方案中,用振動進(jìn)料器、噴射器或本領(lǐng)域技術(shù)人員已知的其它技術(shù)提供粒子。所得制品為干片材,該干片材具有至少50微米、至少100微米、至少250微米、至少500微米、至少800微米、至少1,500微米或至少2,500微米的平均厚度。平均厚度通常為至多3,000微米、至多2,000微米、至多1,000微米、至多600微米、至多400微米或至多300微米。在制品中,多孔聚合物粒子中的至少一些通過稠合(粒子和基底之間的直接連接)或通過粘合劑和/或粘結(jié)劑的粘附而粘結(jié)在纖維基底中,這取決于利用的纖維性質(zhì)。在某些實(shí)施方案中,至少50%的多孔聚合物粒子粘結(jié)到纖維基底。換句話講,至多50%的多孔聚合物粒子可被捕獲在纖維基底中,而未稠合至一根或多根纖維或用粘合劑或粘結(jié)劑粘附至纖維基底。在一些實(shí)施方案中,至少25%的多孔聚合物粒子,或至少30%、或至少40%、或至少50%、或至少60%、或至少70%的多孔聚合物粒子稠合至纖維基底。多孔聚合物粒子通常優(yōu)選地基本上均勻分布在制品內(nèi)的整個(gè)纖維基底內(nèi)。一般來講,如通過掃描電子顯微鏡法(SEM)測量,干燥多孔制品的平均孔尺寸可在0.1至10微米的范圍內(nèi)。在20至約80體積%范圍內(nèi)或在40至60體積%范圍內(nèi)的空隙體積可為可用的。可通過在纖維基底中使用具有較大直徑或剛度的纖維來修改(增加)制品的孔隙率。多孔制品可為柔性的(例如,其可為圍繞0.75英寸(約2cm)直徑的芯成輥的多孔片材)。這種柔性可以使片材起褶、折疊或成輥。多孔片材具有開放孔結(jié)構(gòu),該結(jié)構(gòu)往往會對流體穿過提供最小限度的阻力。因?yàn)檫@種最小限度的阻力,相對高體積的流體可相對快速地穿過片材。提供了各種實(shí)施方案,這些實(shí)施方案包括制品以及制備制品的方法。實(shí)施方案1為一種制品,該制品包括1)纖維基底和2)多孔聚合物粒子,其中至少50%的多孔聚合物粒子粘結(jié)到纖維基底。多孔聚合物粒子包含反應(yīng)混合物的聚合產(chǎn)物,該反應(yīng)混合物包含i)單體組合物和ii)具有至少500克/摩爾的重均分子量的聚(丙二醇)?;趩误w組合物的總重量計(jì),單體組合物包含至少10重量%的式(I)的第一單體。CH2=C(R1)-(CO)-O[-CH2-CH2-O]p-(CO)-C(R1)=CH2(I)在式(I)中,變量p為等于至少1的整數(shù),并且R1為氫或烷基。從聚合產(chǎn)物中除去聚(丙二醇)以提供多孔聚合物粒子。實(shí)施方案2為根據(jù)實(shí)施方案1所述的制品,其中纖維基底為非織造的。實(shí)施方案3為根據(jù)實(shí)施方案1或2所述的制品,其中纖維基底包含熔噴纖維。實(shí)施方案4為根據(jù)實(shí)施方案1至3中任一項(xiàng)所述的制品,其中纖維基底包含選自以下的纖維:聚烯烴、聚酯、聚酰胺、聚氨酯、橡膠彈性體或它們的組合。實(shí)施方案5為根據(jù)實(shí)施方案1至4中任一項(xiàng)所述的制品,其中纖維基底包含選自以下的纖維:聚乙烯、聚丙烯、聚丁烯、聚對苯二甲酸乙二醇酯、聚對苯二甲酸丁二醇酯、尼龍6、尼龍66、聚酯彈性體或它們的組合。實(shí)施方案6為根據(jù)實(shí)施方案1至5中任一項(xiàng)所述的制品,其中纖維基底包含具有比多孔聚合物粒子的降解溫度低的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度的纖維。實(shí)施方案7為根據(jù)實(shí)施方案1至6中任一項(xiàng)所述的制品,其中用于形成多孔聚合物粒子的反應(yīng)混合物包含(a)第一相和(b)分散在第一相中的第二相,其中第一相的體積大于第二相的體積。第一相包含(i)式(II)的化合物和(ii)非離子表面活性劑。HO[-CH2-CH(OH)-CH2-O]n-H(II)在式(II)中,變量n為等于至少1的整數(shù)。第二相包含(i)包含式(I)的單體的單體組合物和(ii)具有至少500克/摩爾的重均分子量的聚(丙二醇)。CH2=C(R1)-(CO)-O[-CH2-CH2-O]p-(CO)-C(R1)=CH2(I)在式(I)中,變量p為等于至少1的整數(shù),并且R1為氫或甲基。從聚合產(chǎn)物中除去聚(丙二醇)以提供多孔聚合物粒子。實(shí)施方案8為根據(jù)實(shí)施方案1至7中任一項(xiàng)所述的制品,其中單體組合物還包含具有一個(gè)(甲基)丙烯?;鶊F(tuán)的第二單體。實(shí)施方案9為根據(jù)實(shí)施方案1至8中任一項(xiàng)所述的制品,其中單體組合物還包含式(III)或式(IV)的第二單體CH2=CR1-(CO)-O-Y-R2(III)CH2=CR1-(CO)-O-R3(IV)在式(III)和式(IV)中,基團(tuán)R1為氫或甲基?;鶊F(tuán)Y為單鍵、亞烷基、亞烷基氧或聚(亞烷基氧)。基團(tuán)R2為碳環(huán)基團(tuán)或雜環(huán)基團(tuán)?;鶊F(tuán)R3為直鏈或支鏈的烷基。實(shí)施方案10為根據(jù)實(shí)施方案1至8中任一項(xiàng)所述的制品,其中單體組合物還包含第二單體,該第二單體為式(V)或式(VI)的含羥基單體。CH2=CR1-(CO)-O-R4(V)CH2=CR1-(CO)-O-R5-O-Ar(VI)在式(V)和式(VI)中,基團(tuán)R1為氫或甲基。基團(tuán)R4為被一個(gè)或多個(gè)羥基基團(tuán)取代的烷基或?yàn)槭建C(CH2CH2O)qCH2CH2OH的基團(tuán),其中變量q為等于至少1的整數(shù)?;鶊F(tuán)R5為被至少一個(gè)羥基基團(tuán)取代的亞烷基并且基團(tuán)Ar為芳基基團(tuán)。實(shí)施方案11為根據(jù)實(shí)施方案1至8中任一項(xiàng)所述的制品,其中單體組合物還包含具有離子基團(tuán)的第二單體。實(shí)施方案12為根據(jù)實(shí)施方案1至11中任一項(xiàng)所述的制品,其中多孔聚合物粒子包括呈中空小珠形式的粒子。實(shí)施方案13為根據(jù)實(shí)施方案1至12中任一項(xiàng)的制品,其中在多孔聚合物粒子的孔中的至少一些孔內(nèi)吸附活性劑或濕氣。實(shí)施方案14為根據(jù)實(shí)施方案13所述的制品,其中活性劑包括抗微生物劑。實(shí)施方案15為根據(jù)實(shí)施方案1至14中任一項(xiàng)所述的制品,其中至少25%的多孔聚合物粒子融合至纖維基底。實(shí)施方案16為根據(jù)實(shí)施方案1至15中任一項(xiàng)所述的制品,其中多孔聚合物粒子中的至少一些用粘合劑、粘結(jié)劑或其組合粘結(jié)到纖維基底。實(shí)施方案17為根據(jù)實(shí)施方案1至16中任一項(xiàng)所述的制品,其中多孔聚合物粒子具有在1微米(μm)至200μm范圍內(nèi)的平均直徑。實(shí)施方案18為根據(jù)實(shí)施方案1至17中任一項(xiàng)所述的制品,其中基于具有粘結(jié)的多孔聚合物粒子的纖維基底的總重量計(jì),制品包括5至90重量%的多孔聚合物粒子。實(shí)施方案19為根據(jù)實(shí)施方案1至18中任一項(xiàng)所述的制品,其中基于具有粘結(jié)的多孔聚合物粒子的纖維基底的總重量計(jì),制品包括15至57重量%的多孔聚合物粒子。實(shí)施方案20為根據(jù)實(shí)施方案1至19中任一項(xiàng)所述的制品,其中纖維基底包含具有在1μm至50μm范圍內(nèi)的平均直徑的纖維。實(shí)施方案21為根據(jù)實(shí)施方案1至20中任一項(xiàng)所述的制品,其中制品具有50μm至3,000μm的平均厚度。實(shí)施方案22為根據(jù)實(shí)施方案1至21中任一項(xiàng)所述的制品,其中在水中浸沒1小時(shí)后,制品的長度未在任何方向上伸展。實(shí)施方案23為制備制品的方法,該方法包括a)提供多孔聚合物粒子;b)提供包含纖維的纖維基底;以及c)將多孔聚合物粒子粘結(jié)到纖維基底。至少50%的多孔聚合物粒子粘結(jié)到纖維基底。多孔聚合物粒子包含反應(yīng)混合物的聚合產(chǎn)物,該反應(yīng)混合物包含i)單體組合物,基于單體組合物的總重量計(jì),該單體組合物包含至少10重量%的式(I)的第一單體,和ii)具有至少500克/摩爾的重均分子量的聚(丙二醇)。CH2=C(R1)-(CO)-O[-CH2-CH2-O]p-(CO)-C(R1)=CH2(I)在式(I)中,整數(shù)p等于至少1并且R1為氫或烷基。從聚合產(chǎn)物中除去聚(丙二醇)以提供多孔聚合物粒子。實(shí)施方案24為根據(jù)實(shí)施方案23所述的方法,其中粘結(jié)包括i)將纖維基底加熱至高于纖維的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度的溫度;ii)使多孔聚合物粒子與受熱的纖維基底接觸;以及iii)冷卻多孔聚合物粒子和纖維基底以使多孔聚合物粒子稠合至纖維基底。實(shí)施方案25為根據(jù)實(shí)施方案23所述的方法,其中將多孔聚合物粒子粘結(jié)到纖維基底與提供纖維基底同時(shí)執(zhí)行。實(shí)施方案26為根據(jù)實(shí)施方案25所述的方法,其中將多孔聚合物粒子粘結(jié)到纖維基底和提供纖維基底包括i)擠出包含聚合物材料的熔噴纖維;ii)將多孔聚合物粒子計(jì)量到熔噴纖維中;以及iii)收集熔噴纖維和多孔聚合物粒子作為包括粘結(jié)到纖維基底的多孔聚合物粒子的非織造纖維基底。實(shí)施方案27為根據(jù)實(shí)施方案26所述的方法,其中多孔聚合物粒子使用包括進(jìn)料輥的粒子點(diǎn)滴器計(jì)量。實(shí)施方案28為根據(jù)實(shí)施方案27所述的方法,其中對進(jìn)料輥的速度進(jìn)行調(diào)整以調(diào)節(jié)粘結(jié)到纖維基底的多孔聚合物粒子的量。實(shí)施方案29為根據(jù)實(shí)施方案26至28中任一項(xiàng)所述的方法,其中熔噴纖維和多孔聚合物粒子收集在真空收集轉(zhuǎn)筒式輥上。實(shí)施方案30為根據(jù)實(shí)施方案23至29中任一項(xiàng)所述的方法,其中纖維基底為非織造的。實(shí)施方案31為根據(jù)實(shí)施方案23至30中任一項(xiàng)所述的方法,其中纖維基底包含熔噴纖維。實(shí)施方案32為根據(jù)實(shí)施方案23至31中任一項(xiàng)所述的方法,其中纖維基底包含選自以下的纖維:聚烯烴、聚酯、聚酰胺、聚氨酯、橡膠彈性體或其組合。實(shí)施方案33為根據(jù)實(shí)施方案23至32中任一項(xiàng)所述的方法,其中纖維基底包含選自以下的纖維:聚乙烯、聚丙烯、聚丁烯、聚對苯二甲酸乙二醇酯、聚對苯二甲酸丁二醇酯、尼龍6、尼龍66、聚酯彈性體或它們的組合。實(shí)施方案34為根據(jù)實(shí)施方案23至33中任一項(xiàng)所述的方法,其中纖維基底包含具有比多孔聚合物粒子的降解溫度低的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度的纖維。實(shí)施方案35為根據(jù)實(shí)施方案23至34中任一項(xiàng)所述的方法,其中反應(yīng)混合物包含1)第一相,該第一相具有第一體積并且包含i)式(II)的化合物;和ii)非離子表面活性劑。HO(-CH2CH(OH)CH2O)n(II)在式(II)中,變量n為等于至少1的整數(shù)。反應(yīng)混合物還包含2)第二相,該第二相具有第二體積并且分散在第一相中。第一體積大于第二體積。第二相包含i)單體組合物,基于單體組合物的總重量計(jì),該單體組合物包含至少10重量%的式(I)的單體;和ii)具有至少500克/摩爾的重均分子量的聚(丙二醇)。從聚合產(chǎn)物中除去聚(丙二醇)以提供多孔聚合物粒子。實(shí)施方案36為根據(jù)實(shí)施方案23至35中任一項(xiàng)所述的方法,其中單體組合物還包含具有一個(gè)(甲基)丙烯酰基團(tuán)的第二單體。實(shí)施方案37為根據(jù)實(shí)施方案23至36中任一項(xiàng)所述的方法,其中單體組合物還包含式(III)或式(IV)的第二單體。CH2=CR1-(CO)-O-Y-R2(III)CH2=CR1-(CO)-O-R3(IV)在式(III)和式(IV)中,基團(tuán)R1為氫或甲基?;鶊F(tuán)Y為單鍵、亞烷基、亞烷基氧或聚(亞烷基氧)?;鶊F(tuán)R2為碳環(huán)基團(tuán)或雜環(huán)基團(tuán)?;鶊F(tuán)R3為直鏈或支鏈的烷基。實(shí)施方案38為根據(jù)實(shí)施方案23至36中任一項(xiàng)所述的方法,其中單體組合物還包含第二單體,該第二單體為式(V)或式(VI)的含羥基單體。CH2=CR1-(CO)-O-R4(V)CH2=CR1-(CO)-O-R5-O-Ar(VI)在式(V)和式(VI)中,基團(tuán)R1為氫或甲基?;鶊F(tuán)R4為被一個(gè)或多個(gè)羥基基團(tuán)取代的烷基或?yàn)槭建C(CH2CH2O)qCH2CH2OH的基團(tuán),其中變量q為等于至少1的整數(shù)?;鶊F(tuán)R5為被至少一個(gè)羥基基團(tuán)取代的亞烷基并且基團(tuán)Ar為芳基基團(tuán)。實(shí)施方案39為根據(jù)實(shí)施方案23至36中任一項(xiàng)所述的方法,其中單體組合物還包含具有離子基團(tuán)的第二單體。實(shí)施方案40為根據(jù)實(shí)施方案23至39中任一項(xiàng)所述的方法,其中多孔聚合物粒子包括呈中空小珠形式的粒子。實(shí)施方案41為根據(jù)實(shí)施方案23至40中任一項(xiàng)的方法,其中在多孔聚合物粒子的孔中的至少一些孔內(nèi)吸附活性劑或濕氣。實(shí)施方案42為根據(jù)實(shí)施方案41所述的方法,其中活性劑包括抗微生物劑。實(shí)施方案43為根據(jù)實(shí)施方案23至42中任一項(xiàng)所述的方法,其中至少25%的多孔聚合物粒子融合至纖維基底。實(shí)施方案44為根據(jù)實(shí)施方案23至43中任一項(xiàng)所述的方法,其中多孔聚合物粒子中的至少一些用粘合劑、粘結(jié)劑或其組合粘結(jié)到纖維基底。實(shí)施方案45為根據(jù)實(shí)施方案23至44中任一項(xiàng)所述的方法,其中多孔聚合物粒子具有在1μm至200μm范圍內(nèi)的平均直徑。實(shí)施方案46為根據(jù)實(shí)施方案23至45中任一項(xiàng)所述的方法,其中制品基于具有粘結(jié)的多孔聚合物粒子的纖維基底的總重量計(jì)包括5至90重量%的多孔聚合物粒子。實(shí)施方案47為根據(jù)實(shí)施方案23至46中任一項(xiàng)所述的方法,其中制品基于具有粘結(jié)的多孔聚合物粒子的纖維基底的總重量計(jì)包括15至57重量%的多孔聚合物粒子。實(shí)施方案48為根據(jù)實(shí)施方案23至47中任一項(xiàng)所述的方法,其中纖維基底包含具有在1μm至50μm范圍內(nèi)的平均直徑的纖維。實(shí)施方案49為根據(jù)實(shí)施方案23至48中任一項(xiàng)所述的方法,其中制品具有50μm至3,000μm的平均厚度。實(shí)施方案50為根據(jù)實(shí)施方案23至49中任一項(xiàng)所述的方法,其中在水中浸沒1小時(shí)后,制品的長度未在任何方向上伸展。實(shí)施例除非另有說明,否則所有用于實(shí)施例的化學(xué)物質(zhì)均可得自密蘇里州圣路斯的西格瑪奧德里奇公司(Sigma-AldrichCorp.(SaintLouis,MO))。除非另外指明,否則所有微生物產(chǎn)品供應(yīng)和試劑均以標(biāo)準(zhǔn)產(chǎn)品購自西格瑪奧德里奇公司(Sigma-Aldrich)或威達(dá)優(yōu)爾公司(VWR)。表1:材料制備例1(PE-1):納米多孔微粒的合成將單體SR339(50克)、SR6030(50克)和SEMA(5克)與PPG(43克)和IRGACURE819(250毫克)混合。在約40℃至50℃的微加熱下,將混合物有力地?cái)嚢?0分鐘。然后將該混合物添加到先前混合有15g表面活性劑APG325N的300克甘油。將混合物剪切混合20分鐘。然后將混合物在兩片聚對苯二甲酸乙二醇酯(PET)膜(該膜可以商品名ST500購自美國特拉華州威爾明頓的杜邦公司)之間鋪薄。用位于距固化的材料表面約15厘米(6英寸)處的100瓦特、長波長BLACKRAY紫外燈(獲自美國加利福尼亞州阿普蘭的UVP有限責(zé)任公司(UVP,LLC(Upland,CA,USA)),利用紫外線使混合物固化15至20分鐘。將固化的混合物與PET膜分離,然后分散在過量IPA(500mL)中,搖動30分鐘,并在EPPENDORF5810R離心機(jī)(獲自德國的艾本德公司(Eppendorf(German)))中以3000rpm離心10分鐘。除去上清液,然后將所得的粒子再懸浮于500mLIPA中以用于第二次沖洗,之后進(jìn)行離心。將粒子同樣再懸浮于IPA中,進(jìn)行沖洗和離心。將粒子在70℃下烘箱干燥過夜。圖1是來自制備例1的粒子的數(shù)字SEM圖像。實(shí)施例1(EX-1)至實(shí)施例4(EX-4):納米多孔微粒的熔噴捕集使用熔噴設(shè)備20用單一水平原絲流制備裝填粒子的纖維網(wǎng),如圖2所示。在此工藝中,將HYTRELG3548L聚合物在260℃的溫度下擠出通過鉆孔模具62,通過頂部和底部的空氣70細(xì)化成較細(xì)小纖維68,并且以15cm模具至收集器的距離使用真空轉(zhuǎn)筒式輥收集。對擠出速率和其它處理參數(shù)進(jìn)行調(diào)整以產(chǎn)生具有在20和30微米之間的有效纖維直徑的纖維網(wǎng)98。使用滾花進(jìn)料輥78將來自制備例1的粒子74從料斗76計(jì)量到纖維68的水平流上,該水平流距模具頂端67的距離為2至5cm。在粒子落在熱的熔噴纖維68上時(shí),這些粒子被纖維捕集(參見圖3)。對于實(shí)施例1至4中的每個(gè),對進(jìn)料輥的速度進(jìn)行調(diào)整以便產(chǎn)生具有不同重量百分比(即實(shí)施例1=15重量%;實(shí)施例2=31重量%;實(shí)施例3=48重量%并且實(shí)施例4=57重量%)的裝填到熔噴纖維網(wǎng)上的納米多孔微粒的網(wǎng),其中纖維網(wǎng)具有117至233g/m2的重量。表2:熔噴纖維網(wǎng)的重量密度和粒子裝填百分比比較例1(Comp-1):熔噴纖維網(wǎng)以制備實(shí)施例1至實(shí)施例4的相同工藝使用G348L材料制備熔噴纖維網(wǎng),不同的是沒有粒子裝填。不含粒子的纖維網(wǎng)具有100g/m2的基重和270微米的厚度。水芯吸高度測試將來自實(shí)施例1至實(shí)施例4和比較例1的裝填粒子的熔噴材料切割成1.6cm×12cm條,并且將每個(gè)條的端部浸泡到具有去離子水的盤中。在100秒時(shí)間后,水被芯吸到條上,如表3中所匯總。表3:水的芯吸高度表3中的數(shù)據(jù)表明與對照相比,水的芯吸高度在使用裝填粒子的熔噴材料的情況下較佳,并且在纖維網(wǎng)中裝填的納米多孔微粒百分比較高的情況下得到改善。吸水性測試將來自實(shí)施例1至實(shí)施例4和比較例1的裝填粒子的熔噴材料切割成1.6cm×12cm條,稱重獲得干重(“干Wt”),并且在去離子水中浸漬1分鐘。然后使用插針將條垂直提起以使過量的水滴下,保持1分鐘,然后稱重獲得濕重(“濕Wt”)。吸收百分比計(jì)算如下:吸收百分比%=(濕Wt-干Wt)/干Wt×100表4中的數(shù)據(jù)表明在網(wǎng)中摻入納米多孔粒子的情況下熔噴網(wǎng)的吸收能力增大至少三倍。表4:裝填粒子的熔噴網(wǎng)的吸水能力材料吸收百分比,重量%比較例1(對照)47實(shí)施例1174實(shí)施例2228實(shí)施例3255實(shí)施例4283芯吸/蒸發(fā)性能測試將來自實(shí)施例1至實(shí)施例4和比較例1的裝填粒子的熔噴材料切割成1.6cm×12cm條。如圖4所示,對于每個(gè)條42,將條的端部44插入穿過瓶蓋中0.3cm×1.9cm狹縫,然后浸沒到含有去離子水47的瓶46中,而條的另一端部45延伸到在瓶46的外部并且粘貼到夾持器48。然后在23℃的室溫下將瓶46和條42放置在天平49上,該天平49從兩邊防護(hù)并且具有開口頂部。每隔30分鐘測量重量損失,持續(xù)2小時(shí)的時(shí)間段。將水重量損失結(jié)果匯總在表5中,并且表5中的重量損失結(jié)果還如圖5中那樣作圖以示出相對于時(shí)間的水損失。表5:來自芯吸/蒸發(fā)測試的水損失當(dāng)前第1頁1 2 3