一種雙反應(yīng)活性基陽(yáng)離子改性劑及其制備方法與應(yīng)用的制作方法
【專(zhuān)利摘要】本發(fā)明提供了一種雙反應(yīng)活性基陽(yáng)離子改性劑的制備方法。該制備方法包括：將含有化合物NHR1R2的溶液，與含有化合物R3X的溶液和/或含有化合物R4X的溶液，在不高于100℃的溫度下回流反應(yīng)1h-32h，得到粗產(chǎn)品溶液，經(jīng)提純后即得到雙反應(yīng)活性基陽(yáng)離子改性劑。本發(fā)明還提供上述的制備方法得到的雙反應(yīng)活性基陽(yáng)離子改性劑及該改性劑的應(yīng)用。本發(fā)明的雙反應(yīng)活性基陽(yáng)離子改性劑能夠在保證良好的染色性能的同時(shí)，解決異味、不耐堿性水洗的問(wèn)題。
【專(zhuān)利說(shuō)明】一種雙反應(yīng)活性基陽(yáng)離子改性劑及其制備方法與應(yīng)用

【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明涉及一種雙反應(yīng)活性基陽(yáng)離子改性劑及其制備方法與應(yīng)用，尤其涉及一種 用于纖維素纖維的改性并進(jìn)一步用于染色或吸附的高牢度的陽(yáng)離子改性劑及其制備方法， 屬于紡織印染【技術(shù)領(lǐng)域】。

【背景技術(shù)】
[0002] 已知的，陽(yáng)離子改性劑對(duì)陰離子染料具有較強(qiáng)的吸附能力，廣泛用于纖維素纖維 的改性并進(jìn)一步用于染色或吸附，于此同時(shí)經(jīng)改性過(guò)的織物具有優(yōu)異的殺菌性能。目前在 紡織領(lǐng)域常用的陽(yáng)離子改性劑包括大分子型和小分子型的陽(yáng)離子改性劑，其中大分子陽(yáng)離 子改性劑主要為多胺類(lèi)聚合大分子改性劑，但因?yàn)槠浞肿恿勘容^大，改性時(shí)主要分布在被 改性纖維的表面，造成染不透、易染花、日曬牢度下降等問(wèn)題；而小分子陽(yáng)離子改性劑如環(huán) 氧丙基三甲基氯化銨，由于其分子量較小，可以滲透到被改性纖維的內(nèi)部，染色均勻性較 好、日曬牢度不變，但對(duì)于經(jīng)酸性染料染色的陽(yáng)離子改性織物存在異味問(wèn)題、以及不耐堿性 水洗的缺點(diǎn)。
[0003] 因此，研制一種既具有良好的染色性能，又沒(méi)有異味、耐堿性水洗的陽(yáng)離子改性劑 是目前需要解決的問(wèn)題。


【發(fā)明內(nèi)容】

[0004] 鑒于上述現(xiàn)有技術(shù)存在的缺陷，本發(fā)明的目的是提出一種雙反應(yīng)活性基陽(yáng)離子改 性劑及其制備方法與應(yīng)用，能夠在保證良好的染色性能的同時(shí)，解決異味、不耐堿性水洗的 問(wèn)題。
[0005] 本發(fā)明的目的通過(guò)以下技術(shù)方案得以實(shí)現(xiàn)：
[0006] -種雙反應(yīng)活性基陽(yáng)離子改性劑的制備方法，其包括：
[0007] 將含有化合物NHR^的溶液，與含有化合物R3X的溶液和/或含有化合物R 4X的溶 液，在不高于l〇〇°C的溫度下回流反應(yīng)lh_32h，得到粗產(chǎn)品溶液，經(jīng)提純后即得到雙反應(yīng)活 性基陽(yáng)離子改性劑；
[0008] 其中，&、R2分別獨(dú)立選自帶有或不帶有苯環(huán)的C1-C3的直鏈脂肪烴基或支鏈脂 肪烴基；R 3、R4分別獨(dú)立選自環(huán)氧亞甲基、一氯均三嗪、一氟均三嗪、二氯均三嗪或二氟均三 嗪；X為C1或Br ;
[0009] R3X及R4X的總量與NHR^的摩爾比為1-4 :1。
[0010] 一種上述的制備方法，優(yōu)選的，是將含有化合物NHR^的溶液依序與含有化合物 R3x的溶液、含有化合物R4x的溶液反應(yīng)，該反應(yīng)包括：
[0011] 步驟一：將化合物R3x的溶液與化合物NHR^的溶液混合后，在不高于100°C的溫 度下回流反應(yīng)lh_8h，得到反應(yīng)溶液，
[0012] 步驟二：將步驟一所得反應(yīng)溶液與化合物R4x的溶液混合后，在不高于l〇〇°C的溫 度下回流反應(yīng)3h-24h，得粗產(chǎn)品溶液，經(jīng)提純后即得到雙反應(yīng)活性基陽(yáng)離子改性劑。
[0013] 上述的制備方法中，R3X和NHRA的摩爾比為（0. 5-2) :1，R4X和反應(yīng)溶液中的產(chǎn) 物的摩爾比為（〇. 5-2) :1。
[0014] 上述的制備方法中，優(yōu)選的，其中，所述提純包括：將粗產(chǎn)品溶液進(jìn)行減壓蒸餾或 溶劑提取，除去殘留的未反應(yīng)化合物和副產(chǎn)物，然后控制體系溫度在20°C -40°c，壓力在 lKPa_4KPa，用干冰收集器收集揮發(fā)性物質(zhì)，直到溶液濃縮成稠漿狀，所得稠漿狀物質(zhì)即為 雙反應(yīng)活性基陽(yáng)離子改性劑；更優(yōu)選的，提純收集揮發(fā)性物質(zhì)時(shí)控制的體系溫度為30°C。
[0015] 上述的制備方法中，優(yōu)選的，其中，&、R2分別獨(dú)立選自-CH3、-CH 2CH3、-CH2CH2CH3、-C h2c6h5、-ch2ch2c 6h5、-ch(ch3)2 或-ch2ch2ch2c6h5。
[0016] 上述的制備方法中，優(yōu)選的，其中，Rp R2分別獨(dú)立為甲基或乙基；優(yōu)選Rp R2同時(shí) 為甲基。
[0017] 理論上，本發(fā)明的雙反應(yīng)活性基陽(yáng)離子改性劑的制備方法，其包括如下流程：
[0018]

【權(quán)利要求】
1. 一種雙反應(yīng)活性基陽(yáng)離子改性劑的制備方法，其包括： 將含有化合物NHRil的溶液，與含有化合物R3X的溶液和/或含有化合物R4X的溶液， 在不高于KKTC的溫度下回流反應(yīng)lh-32h，得到粗產(chǎn)品溶液，經(jīng)提純后即得到雙反應(yīng)活性 基陽(yáng)離子改性劑； 其中，凡、R2分別獨(dú)立選自帶有或不帶有苯環(huán)的C1-C3的直鏈脂肪烴基或支鏈脂肪烴 基；R3、R4分別獨(dú)立選自環(huán)氧亞甲基、一氯均三嗪、一氟均三嗪、二氯均三嗪或二氟均三嗪；X 為C1或Br ; R3X及R4X的總量與NHR^的摩爾比為1-4 :1。
2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其中，是將含有化合物NHR^的溶液依序與含有 化合物R3X的溶液、含有化合物R 4X的溶液反應(yīng)，該反應(yīng)包括： 步驟一：將化合物R3X的溶液與化合物NHR^的溶液混合后，在不高于100°C的溫度下 回流反應(yīng)lh_8h，得到反應(yīng)溶液， 步驟二：將步驟一所得反應(yīng)溶液與化合物R4X的溶液混合后，在不高于l〇〇°C的溫度下 回流反應(yīng)3h-24h，得粗產(chǎn)品溶液，經(jīng)提純后即得到雙反應(yīng)活性基陽(yáng)離子改性劑。
3. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其中，所述提純包括：將粗產(chǎn)品溶液進(jìn)行減壓蒸餾 或溶劑提取，除去殘留的未反應(yīng)化合物和副產(chǎn)物，然后控制體系溫度在20°C-40°C，壓力在 lKPa_4KPa，用干冰收集器收集揮發(fā)性物質(zhì)，直到溶液濃縮成稠漿狀，所得稠漿狀物質(zhì)即為 雙反應(yīng)活性基陽(yáng)離子改性劑。
4. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其中，Ri、R2分別獨(dú)立選自-CH3、-CH2CH 3、-CH2CH2CH 3、-ch2c6h5、-ch2ch 2c6h5、-ch(ch3)2 或-ch2ch2ch2c6h5。
5. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其中，Ri、R2分別獨(dú)立為甲基或乙基；優(yōu)選Ri、R2同 時(shí)為甲基。
6. -種雙反應(yīng)活性基陽(yáng)離子改性劑，其是按照權(quán)利要求1-5任一項(xiàng)所述的制備方法制 備得到的。
7. 根據(jù)權(quán)利要求6所述的雙反應(yīng)活性基陽(yáng)離子改性劑，其包括式I所示的化合物中的 一種或幾種的組合：
其中，Ri、R2分別獨(dú)立選自帶有或不帶有苯環(huán)的C1-C3的直鏈脂肪烴基或支鏈脂肪烴 基；R3、R4分別獨(dú)立選自環(huán)氧亞甲基、一氯均三嗪、一氟均三嗪、二氯均三嗪或二氟均三嗪；X 為C1或Br。
8. 根據(jù)權(quán)利要求6所述的雙反應(yīng)活性基陽(yáng)離子改性劑，其中，該陽(yáng)離子改性劑包括下 列化合物中的一種或幾種的組合：

9. 權(quán)利要求6-8任一項(xiàng)所述的雙反應(yīng)活性基陽(yáng)離子改性劑在印染時(shí)的應(yīng)用。
10. 根據(jù)權(quán)利要求9所述的應(yīng)用，其中，印染過(guò)程包括將純棉織物用所述陽(yáng)離子改性劑 和燒堿混合形成的混合溶液在室溫至l〇〇°C的條件下改性0. 5h-24h，然后經(jīng)1-3次水洗及 1- 2次醋酸酸洗的步驟；所述混合溶液中，陽(yáng)離子改性劑的濃度為5-30g/L、燒堿的濃度為 2- 10g/L。
【文檔編號(hào)】D06M101/06GK104086512SQ201410270387
【公開(kāi)日】2014年10月8日 申請(qǐng)日期:2014年6月17日 優(yōu)先權(quán)日:2014年6月17日
【發(fā)明者】徐偉杰, 周立明, 張玉高 申請(qǐng)人:廣東溢達(dá)紡織有限公司