專利名稱：一種聚合物接枝石墨烯的宏觀纖維的制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及聚合物接枝的石墨烯宏觀纖維，尤其涉及一種聚合物接枝石墨烯的宏觀纖維的制備方法。
背景技術(shù)：
高分子鏈的一端密集地固定在高分子鏈或者顆粒表面稱為分子刷或者表面刷，在潤滑，生物相容，抗污，人工生物材料等領(lǐng)域具有廣泛的應(yīng)用(J Polym Sci Part A: Polym Chem 2005, 43: 3461 - 3481)。同時表面聚合物接枝引入的空間穩(wěn)定也被廣泛用于穩(wěn)定膠粒，防止膠粒聚沉，甚至在增加了膠粒可達到的在較長時間內(nèi)穩(wěn)定的體積分?jǐn)?shù)上優(yōu)于在表面引入電荷的手段。石墨烯(Graphene)是一類新的二維碳的同素異形體，從2004年發(fā)現(xiàn)以來，引起了廣泛的關(guān)注(Science，2004, 306，666-669)。這種材料具有已知材料最高的強度(Science，2008, 321，385-388)，優(yōu)異的導(dǎo)電性和導(dǎo)熱性。以天然石墨為原料，石墨烯的批量生產(chǎn)可以通過化學(xué)氧化-還原法來實現(xiàn)(Tung，V. C., et al. Nature Nanotechnol.，2009, 4，25 - 29)。這樣制備的石墨烯價格低廉?；瘜W(xué)功能化的石墨烯前驅(qū)體，即氧化石墨烯有著豐富的化學(xué)官能團，可以通過簡單的自由基聚合反應(yīng)接枝丙烯酸酯類，苯乙烯類等系列聚合物。制備的聚合物接枝石墨烯中聚合物的比例可以通過簡單的方法得以控制。這種聚合物接枝的石墨烯在極性和非極性溶劑中都表現(xiàn)了超高的溶解度。 研究這種高軸比的共價接枝聚合物的無機粒子的液晶行為和宏觀纖維組裝對于制備具有優(yōu)異力學(xué)性能的高分子工業(yè)品具有重要的意義。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的是克服現(xiàn)有技術(shù)的不足，提供一種聚合物接枝石墨烯的宏觀纖維的制備方法。聚合物接枝石墨烯的宏觀纖維的制備方法它的步驟如下
1)在反應(yīng)瓶中加入1重量份的石墨原料，100重量份硫酸，5重量份過硫酸鉀和0.5飛重量份五氧化二磷，在25 10(TC下攪拌反應(yīng)廣10小時，冷卻到室溫后，用去離子水稀釋， 以濾膜抽濾，用去離子水反復(fù)洗滌濾餅多次至中性，自然干燥1(Γ50小時得到插層石墨；在反應(yīng)瓶中加入1重量份所得的插層石墨產(chǎn)物，100重量份硫酸和0. 5^10重量份高錳酸鉀， 在-1(T5(TC下攪拌反應(yīng)0. Γ10小時后，加入2000重量份的去離子水和0. Γ Ο重量份雙氧水?dāng)嚢?.廣10小時，以濾膜過濾，用去離子水反復(fù)洗滌濾餅至中性，自然干燥得到初步氧化石墨；在反應(yīng)瓶中加入加入1重量份所得的初步氧化石墨產(chǎn)物，廣100重量份硫酸， 0. 5 10重量份高錳酸鉀在-1(T5(TC下攪拌反應(yīng)0.廣10小時，加入1(Γ2000重量份的去離子水和0.廣10重量份雙氧水?dāng)嚢?.廣10小時，以濾膜過濾，用去離子水反復(fù)洗滌濾餅至中性，自然干燥得到氧化石墨烯；
2)在反應(yīng)瓶中加入1重量份氧化石墨烯于10 1000重量份的溶劑中，以(Γ50ΚΗΖ的超聲處理0. 1小時，加入10 1000重量份的乙烯基單體，0. 01 10重量份的引發(fā)劑，氮氣保護，55 90 °C，反應(yīng)1. 5 60個小時，洗滌3 4次，加入溶劑，制得質(zhì)量百分含量為1 20%紡絲漿液。3)紡絲漿液以1 100mL/h的擠出速度通過直徑為5 5000 μ m的紡絲毛細管，于凝固液中停留1 200s凝固成絲，洗滌，3(Γ100攝氏度真空干燥214小時，得到聚合物接枝石墨烯的宏觀纖維。所述的乙烯基單體為甲基丙烯酸縮水甘油酯、甲基丙烯酸羥乙酯、甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸二甲氨基乙酯、甲基丙烯酸二乙氨基乙酯、甲基丙烯酸叔丁酯、丙烯酸甲酯、丙烯酸丁酯、丙烯酸羥乙酯、丙烯酸縮水甘油酯、丙烯酸二甲氨基乙酯、 丙烯酸二乙氨基乙酯、丙烯酸叔丁酯、丙烯酰胺、N-異丙基丙烯酰胺、甲基丙烯酸、丙烯酸、 4-乙烯基吡啶、2-乙烯基吡啶、4-乙烯基吡咯烷酮、苯乙烯或苯乙烯磺酸鈉。所述的溶劑為水、N，N-二甲基甲酰胺、N，N-二甲基乙酰胺、四氫呋喃、二甲亞砜、N-甲基吡咯烷酮、乙二醇、二甘醇、吡啶、乙酸乙酯，二氧六環(huán)、丁酮或異丙醇。所述的引發(fā)劑為過硫酸鉀、過硫酸銨、偶氮二異庚腈、偶氮二異丁腈、過氧化二苯甲?；騺喠蛩徕c。所述的凝固液為氫氧化鈉的甲醇溶液、氫氧化鈉的乙醇溶液、氫氧化鉀的甲醇溶液、氫氧化鉀的乙醇溶液、氫氧化鈉的水溶液、硫酸鈉的水溶液、氯化鈉的水溶液、氯化鈣的水溶液、硝酸鈉的水溶液、硝酸鈣的水溶液、磷酸鈉的水溶液、氯化鉀的水溶液、氯化銨的水溶液、氨水、水乙醚、乙酸乙酯、丙酮或這些溶液的混合液。所述的聚合物接枝石墨烯的宏觀纖維由聚合物接枝石墨烯片沿軸向緊密排列堆積而成；聚合物接枝石墨烯的宏觀纖維的直徑為5-5000微米。本發(fā)明與現(xiàn)有技術(shù)相比具有的有益效果
1)采用石墨為原料制備石墨烯的宏觀纖維，原料來源廣泛、易得；
2)采用溶液紡絲的方法制備了聚合物接枝石墨烯的宏觀纖維，操作簡便
3)制得的聚合物接枝石墨烯的宏觀纖維有著優(yōu)異的強度和較好的韌性；
4)制得的聚合物接枝石墨烯的宏觀纖維可接枝廣泛的丙烯酸類、苯乙烯類聚合物，具有豐富的官能團，可以進行廣泛的改性和應(yīng)用。


圖1是聚甲基丙烯酸縮水甘油酯接枝石墨烯的宏觀纖維卷繞在聚四氟乙烯滾軸上的數(shù)字相機照片，纖維長度達到數(shù)十米；
圖2是聚甲基丙烯酸縮水甘油酯接枝石墨烯的宏觀纖維彎曲360度形成結(jié)的掃描電子顯微鏡照片，表明其具有很好的柔韌性。
具體實施例方式聚合物接枝石墨烯的宏觀纖維的制備方法它的步驟如下
1)在反應(yīng)瓶中加入1重量份的石墨原料，100重量份硫酸，5重量份過硫酸鉀和0. 5飛重量份五氧化二磷，在25 10(TC下攪拌反應(yīng)廣10小時，冷卻到室溫后，用去離子水稀釋， 以濾膜抽濾，用去離子水反復(fù)洗滌濾餅多次至中性，自然干燥1(Γ50小時得到插層石墨；在反應(yīng)瓶中加入1重量份所得的插層石墨產(chǎn)物，100重量份硫酸和0. 5^10重量份高錳酸鉀，在-1(T5(TC下攪拌反應(yīng)0. Γ10小時后，加入2000重量份的去離子水和0. Γ Ο重量份雙氧水?dāng)嚢?.廣10小時，以濾膜過濾，用去離子水反復(fù)洗滌濾餅至中性，自然干燥得到初步氧化石墨；在反應(yīng)瓶中加入加入1重量份所得的初步氧化石墨產(chǎn)物，廣100重量份硫酸， 0. 5 10重量份高錳酸鉀在-1(T5(TC下攪拌反應(yīng)0. Γ10小時，加入1(Γ2000重量份的去離子水和0.廣10重量份雙氧水?dāng)嚢?.廣10小時，以濾膜過濾，用去離子水反復(fù)洗滌濾餅至中性，自然干燥得到氧化石墨烯；
2)在反應(yīng)瓶中加入1重量份氧化石墨烯于10 1000重量份的溶劑中，以(Γ50ΚΗΖ的超聲處理0. 1小時，加入10 1000重量份的乙烯基單體，0. 01 10重量份的引發(fā)劑，氮氣保護，55 90 V，反應(yīng)1.5 60個小時，洗滌3 4次，加入溶劑，制得質(zhì)量百分含量為1 20%紡絲漿液。3)紡絲漿液以1 100mL/h的擠出速度通過直徑為5 5000 μ m的紡絲毛細管，于凝固液中停留1 200s凝固成絲，洗滌，3(Γ100攝氏度真空干燥214小時，得到聚合物接枝石墨烯的宏觀纖維。所述的乙烯基單體為甲基丙烯酸縮水甘油酯、甲基丙烯酸羥乙酯、甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸二甲氨基乙酯、甲基丙烯酸二乙氨基乙酯、甲基丙烯酸叔丁酯、丙烯酸甲酯、丙烯酸丁酯、丙烯酸羥乙酯、丙烯酸縮水甘油酯、丙烯酸二甲氨基乙酯、 丙烯酸二乙氨基乙酯、丙烯酸叔丁酯、丙烯酰胺、N-異丙基丙烯酰胺、甲基丙烯酸、丙烯酸、 4-乙烯基吡啶、2-乙烯基吡啶、4-乙烯基吡咯烷酮、苯乙烯或苯乙烯磺酸鈉。所述的溶劑為水、N，N-二甲基甲酰胺、N，N-二甲基乙酰胺、四氫呋喃、二甲亞砜、N-甲基吡咯烷酮、乙二醇、二甘醇、吡啶、乙酸乙酯，二氧六環(huán)、丁酮或異丙醇。所述的引發(fā)劑為過硫酸鉀、過硫酸銨、偶氮二異庚腈、偶氮二異丁腈、過氧化二苯甲酰或亞硫酸鈉。所述的凝固液為氫氧化鈉的甲醇溶液、氫氧化鈉的乙醇溶液、氫氧化鉀的甲醇溶液、氫氧化鉀的乙醇溶液、氫氧化鈉的水溶液、硫酸鈉的水溶液、氯化鈉的水溶液、氯化鈣的水溶液、硝酸鈉的水溶液、硝酸鈣的水溶液、磷酸鈉的水溶液、氯化鉀的水溶液、氯化銨的水溶液、氨水、水乙醚、乙酸乙酯、丙酮或這些溶液的混合液。所述的聚合物接枝石墨烯的宏觀纖維由聚合物接枝石墨烯片沿軸向緊密排列堆積而成；聚合物接枝石墨烯的宏觀纖維的直徑為5-5000微米。下面通過實施例對本發(fā)明進行具體描述，本實施例只用于對本發(fā)明做進一步的說明，不能理解為對本發(fā)明保護范圍的限制，本領(lǐng)域的技術(shù)人員根據(jù)上述發(fā)明的內(nèi)容做出一些非本質(zhì)的改變和調(diào)整，均屬于本發(fā)明的保護范圍。實施例1
1)在反應(yīng)瓶中加入1重量份的石墨原料，100重量份硫酸，5重量份過硫酸鉀和0. 5重量份五氧化二磷，在25°C下攪拌反應(yīng)1小時，冷卻到室溫后，用去離子水稀釋，以濾膜抽濾， 用去離子水反復(fù)洗滌濾餅多次至中性，自然干燥10小時得到插層石墨；在反應(yīng)瓶中加入1 重量份所得的插層石墨產(chǎn)物，100重量份硫酸和10重量份高錳酸鉀，在-io°c下攪拌反應(yīng) 0. 1小時后，加入2000重量份的去離子水和0. 1重量份雙氧水?dāng)嚢?0小時，以濾膜過濾，用去離子水反復(fù)洗滌濾餅至中性，自然干燥得到初步氧化石墨；在反應(yīng)瓶中加入加入1重量份初步氧化石墨產(chǎn)物，1重量份硫酸，0. 5重量份高錳酸鉀在-10°C下攪拌反應(yīng)0. 1小時，加入10重量份的去離子水和0. 1重量份雙氧水?dāng)嚢?. 1小時，以濾膜過濾，用去離子水反復(fù)洗滌濾餅至中性，自然干燥得到氧化石墨烯；
2)在反應(yīng)瓶中加入1重量份氧化石墨烯產(chǎn)物于1000重量份的溶劑中，以(Γ50ΚΗζ的超聲處理0. 1小時，加入1000重量份的用堿性氫氧化鋁除去阻聚劑的甲基丙烯酸縮水甘油酯，0. 01重量份的偶氮二異丁腈，氮氣保護，55攝氏度，反應(yīng)1. 5個小時，用甲醇沉淀、洗滌 4次，加入溶劑，制得質(zhì)量百分含量為1%紡絲漿液。3)紡絲漿液以1 mL/h的擠出速度通過直徑為5 5000 μ m的紡絲毛細管，于5°C的氫氧化鈉的甲醇溶液中停留Is凝固成絲，洗滌，30攝氏度真空干燥M小時，得到聚合物接枝石墨烯的宏觀纖維；
經(jīng)過以上步驟，得到的不同接枝量的聚甲基丙烯酸縮水甘油酯接枝的石墨烯在極性和非極性溶劑(二甲基甲酰胺、四氫呋喃和氯仿等)中有良好的溶解性，高濃度下形成穩(wěn)定的液晶溶膠。這種聚甲基丙烯酸縮水甘油酯接枝的石墨烯的溶膠有較好的切變流動性，利于減少紡絲過程中的能耗。得到的纖維的直徑為5 50微米，據(jù)掃描電子顯微鏡觀察石墨烯刷沿纖維內(nèi)部呈軸向排列，纖維表面有明顯的石墨烯片的褶皺結(jié)構(gòu)。制備的聚合物接枝石墨烯的宏觀纖維拉伸強度為4(Tl20MPa，斷裂伸長率為4% 8%，同時有良好的韌性。實施例2
1)在反應(yīng)瓶中加入1重量份的石墨原料，100重量份硫酸，5重量份過硫酸鉀和5重量份五氧化二磷，在100°C下攪拌反應(yīng)10小時，冷卻到室溫后，用去離子水稀釋，以濾膜抽濾， 用去離子水反復(fù)洗滌濾餅多次至中性，自然干燥50小時得到插層石墨；在反應(yīng)瓶中加入1 重量份所得的插層石墨產(chǎn)物，100重量份硫酸和0. 5重量份高錳酸鉀，在50°C下攪拌反應(yīng)10 小時后，加入2000重量份的去離子水和10重量份雙氧水?dāng)嚢?. 1小時，以濾膜過濾，用去離子水反復(fù)洗滌濾餅至中性，自然干燥得到初步氧化石墨；在反應(yīng)瓶中加入加入1重量份初步氧化石墨產(chǎn)物，100重量份硫酸，10重量份高錳酸鉀在50°C下攪拌反應(yīng)10小時，加入 2000重量份的去離子水和10重量份雙氧水?dāng)嚢?0小時，以濾膜過濾，用去離子水反復(fù)洗滌濾餅至中性，自然干燥得到氧化石墨烯；
2)在反應(yīng)瓶中加入1重量份氧化石墨烯產(chǎn)物于10重量份的溶劑中，以(Γ50ΚΗζ的超聲處理3小時，加入10重量份的用堿性氫氧化鋁除去阻聚劑的甲基丙烯酸羥乙酯，10重量份的偶氮二異丁腈，氮氣保護，90攝氏度，反應(yīng)60個小時；用甲醇沉淀、洗滌4次，加入溶劑， 制得質(zhì)量百分含量為20%紡絲漿液。3)紡絲漿液以100 mL/h的擠出速度通過直徑為5 5000 μ m的紡絲毛細管，于80°C 的氯化鈉的水溶液中停留200s凝固成絲，洗滌，100攝氏度真空干燥2小時，得到聚合物接枝石墨烯的宏觀纖維；
經(jīng)過以上步驟，得到的聚甲基丙烯酸羥乙酯接枝的石墨烯可以在眾多有機溶劑中形成高濃度的穩(wěn)定溶膠。得到的纖維的直徑為5 250微米，據(jù)掃描電子顯微鏡觀察石墨烯刷沿纖維內(nèi)部呈軸向排列，纖維表面有明顯的石墨烯片的褶皺結(jié)構(gòu)。制備的聚合物接枝石墨烯的宏觀纖維拉伸強度為3(Tl00MPa，斷裂伸長率為3、％，同時有良好的韌性。實施例3
采用與實施例1相同的步驟，所用單體采用甲基丙烯酸甲酯，凝固浴為5°C的乙醚，得到聚甲基丙烯酸甲酯的聚合物接枝石墨烯的宏觀纖維。
實施例4
采用與實施例1相同的步驟，所用單體采用甲基丙烯酸丁酯，凝固浴為5°C的乙酸乙酯得到聚甲基丙烯酸丁酯的聚合物接枝石墨烯的宏觀纖維。實施例5
采用與實施例1相同的步驟，所用單體采用甲基丙烯酸二甲氨基乙酯，凝固浴為5°C的乙醚，得到聚甲基丙烯酸二甲氨基乙酯的聚合物接枝石墨烯的宏觀纖維。實施例6
采用與實施例1相同的步驟，所用單體采用甲基丙烯酸二乙氨基乙酯，凝固浴為5°C的乙醚，得到聚甲基丙烯酸二乙氨基乙酯的聚合物接枝石墨烯的宏觀纖維。實施例7
采用與實施例1相同的步驟，所用單體采用甲基丙烯酸叔丁酯，凝固浴為5°C的丙酮， 得到聚甲基丙烯酸叔丁酯的聚合物接枝石墨烯的宏觀纖維。實施例8
采用與實施例1相同的步驟，所用單體采用丙烯酸甲酯，得到聚丙烯酸甲酯的聚合物接枝石墨烯的宏觀纖維。實施例9:
采用與實施例1相同的步驟，所用單體采用N-異丙基丙烯酰胺，得到聚N-異丙基丙烯酰胺的聚合物接枝石墨烯的宏觀纖維。實施例10
采用與實施例1相同的步驟，所用單體采用苯乙烯，得到聚苯乙烯的聚合物接枝石墨烯的宏觀纖維。
權(quán)利要求
1.一種聚合物接枝石墨烯的宏觀纖維的制備方法，其特征在于它的步驟如下1)在反應(yīng)瓶中加入1重量份的石墨原料，100重量份硫酸，5重量份過硫酸鉀和0. 5飛重量份五氧化二磷，在25 10(TC下攪拌反應(yīng)廣10小時，冷卻到室溫后，用去離子水稀釋， 以濾膜抽濾，用去離子水反復(fù)洗滌濾餅多次至中性，自然干燥1(Γ50小時得到插層石墨；在反應(yīng)瓶中加入1重量份所得的插層石墨產(chǎn)物，100重量份硫酸和0. 5^10重量份高錳酸鉀， 在-1(T5(TC下攪拌反應(yīng)0. Γ10小時后，加入2000重量份的去離子水和0. Γ Ο重量份雙氧水?dāng)嚢?.廣10小時，以濾膜過濾，用去離子水反復(fù)洗滌濾餅至中性，自然干燥得到初步氧化石墨；在反應(yīng)瓶中加入加入1重量份所得的初步氧化石墨產(chǎn)物，廣100重量份硫酸， 0. 5 10重量份高錳酸鉀在-1(T5(TC下攪拌反應(yīng)0.廣10小時，加入1(Γ2000重量份的去離子水和0.廣10重量份雙氧水?dāng)嚢?.廣10小時，以濾膜過濾，用去離子水反復(fù)洗滌濾餅至中性，自然干燥得到氧化石墨烯；2)在反應(yīng)瓶中加入1重量份氧化石墨烯于10 1000重量份的溶劑中，以(Γ50ΚΗΖ的超聲處理0. 1小時，加入10 1000重量份的乙烯基單體，0. 01 10重量份的引發(fā)劑，氮氣保護，55 90 V，反應(yīng)1.5 60個小時，洗滌3 4次，加入溶劑，制得質(zhì)量百分含量為1 20%紡絲漿液；3)紡絲漿液以1 100mL/h的擠出速度通過直徑為5 5000 μ m的紡絲毛細管，于凝固液中停留1 200s凝固成絲，洗滌，3(Γ100攝氏度真空干燥214小時，得到聚合物接枝石墨烯的宏觀纖維。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種聚合物接枝石墨烯的宏觀纖維的制備方法，其特征在于所述的乙烯基單體為甲基丙烯酸縮水甘油酯、甲基丙烯酸羥乙酯、甲基丙烯酸甲酯、 甲基丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸二甲氨基乙酯、甲基丙烯酸二乙氨基乙酯、甲基丙烯酸叔丁酯、丙烯酸甲酯、丙烯酸丁酯、丙烯酸羥乙酯、丙烯酸縮水甘油酯、丙烯酸二甲氨基乙酯、丙烯酸二乙氨基乙酯、丙烯酸叔丁酯、丙烯酰胺、N-異丙基丙烯酰胺、甲基丙烯酸、丙烯酸、 4-乙烯基吡啶、2-乙烯基吡啶、4-乙烯基吡咯烷酮、苯乙烯或苯乙烯磺酸鈉。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種聚合物接枝石墨烯的宏觀纖維的制備方法，其特征在于所述的溶劑為水、N，N-二甲基甲酰胺、N，N-二甲基乙酰胺、四氫呋喃、二甲亞砜、 N-甲基吡咯烷酮、乙二醇、二甘醇、吡啶、乙酸乙酯，二氧六環(huán)、丁酮或異丙醇。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種聚合物接枝石墨烯的宏觀纖維的制備方法，其特征在于所述的引發(fā)劑為過硫酸鉀、過硫酸銨、偶氮二異庚腈、偶氮二異丁腈、過氧化二苯甲?；騺喠蛩徕c。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種聚合物接枝石墨烯的宏觀纖維的制備方法，其特征在于所述的凝固液為氫氧化鈉的甲醇溶液、氫氧化鈉的乙醇溶液、氫氧化鉀的甲醇溶液、氫氧化鉀的乙醇溶液、氫氧化鈉的水溶液、硫酸鈉的水溶液、氯化鈉的水溶液、氯化鈣的水溶液、 硝酸鈉的水溶液、硝酸鈣的水溶液、磷酸鈉的水溶液、氯化鉀的水溶液、氯化銨的水溶液、氨水、水乙醚、乙酸乙酯、丙酮或這些溶液的混合液。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種聚合物接枝石墨烯的宏觀纖維的制備方法，其特征在于所述的聚合物接枝石墨烯的宏觀纖維由聚合物接枝石墨烯片沿軸向緊密排列堆積而成；聚合物接枝石墨烯的宏觀纖維的直徑為5-5000微米。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種聚合物接枝石墨烯的宏觀纖維制備方法。用原位聚合的方法，制得乙烯基聚合物接枝的石墨烯，加入溶劑配制成質(zhì)量百分含量為1-20%的紡絲液溶膠，將其轉(zhuǎn)入紡絲裝置中，將紡絲液從紡絲頭中連續(xù)勻速擠出，進入凝固液，凝固后的初級纖維經(jīng)真空干燥得到聚合物接枝石墨烯的宏觀纖維。本發(fā)明紡絲工藝簡單，室溫操作，不用強腐蝕性試劑，過程綠色環(huán)保，所得聚合物接枝石墨烯的宏觀纖維力學(xué)性能優(yōu)異，有較好的韌性，可編織成纖維布，也可與其它纖維混編成各種織物等。制備的纖維經(jīng)還原可導(dǎo)電，且具有優(yōu)異的力學(xué)性，可在多個領(lǐng)域代替碳纖維使用。
文檔編號D01F6/42GK102534837SQ20121001484
公開日2012年7月4日 申請日期2012年1月18日 優(yōu)先權(quán)日2012年1月18日
發(fā)明者趙曉莉, 高超 申請人:浙江大學(xué)